Болезнь спид фото: Вирус иммунодефицита человека/синдром приобретенного иммунодефицита человека

Содержание

Новости

1 Декабрь 2015 09:12

1 декабря — Всемирный день борьбы со СПИДом

  Во всем мире сегодня говорят о СПИДе, о том, какую угрозу существованию человечества несет эта глобальная эпидемия. Можно вспоминать и оплакивать тех, кто уже умер или смертельно болен, можно говорить о масштабах трагедии и о том, что эта чума 20, а теперь уже и 21 века угрожает существованию человечества…

  5 июня 1981 года Американский Центр контроля над заболеваниями зарегистрировал новую болезнь — СПИД (Синдром приобретенного иммунодефицита).

 Всемирный день борьбы со СПИДом (World AIDS Day) впервые отмечался 1 декабря 1988 года после того, как на встрече министров здравоохранения всех стран прозвучал призыв к социальной терпимости и расширению обмена информацией по ВИЧ/СПИДу. Ежегодно отмечаемый 1 декабря Всемирный день борьбы со СПИДом служит делу укрепления организованных усилий по борьбе с пандемией ВИЧ-инфекции и СПИДа, распространяющейся по всем регионам мира. Организованные усилия направлены на укрепление общественной поддержки программ профилактики распространения ВИЧ/СПИД, на организацию обучения и предоставления информации по всем аспектам ВИЧ/СПИД.

  Понимая все возрастающие сложности, связанные с пандемией ВИЧ/СПИДа, ООН создала в 1996 году союз шести всемирных организаций. Названная Совместной программой Объединенных Наций по проблемам ВИЧ/СПИДа (Joint United Nations Programme on HIV/AIDS, UNAIDS), программа объединяет в качестве спонсоров этого совместного проекта Детский фонд ООН, Программу ООН по развитию, Фонд ООН по вопросам народонаселения, Организацию ООН по вопросам образования, науке и культуре (ЮНЕСКО), Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) и Всемирный банк.

  UNAIDS поддерживает долгосрочные глобальные проекты по профилактике ВИЧ-инфекции и СПИДа; помогает борьбе за права человека независимо от ВИЧ-статуса, осуществляет помощь странам во всем мире посредством проведения обучения мерам профилактики, поддержки исследований по вопросам ВИЧ/СПИДа и работы с программами расширения международного фронта борьбы с ВИЧ/СПИДом. По данным организации, на сегодняшний день более 35 миллионов человек в возрасте от 15 до 49 лет инфицированы ВИЧ.

 Всемирный день борьбы со СПИДом стал ежегодным событием в большинстве стран. Хотя 1 декабря определено как дата для проведения Дня, во многих сообществах организуется ряд мероприятий, проводимых в течение недель и дней до и после официального празднования. Красная ленточка (Red Ribbon) — символ борьбы со СПИДом (Фото: wavebreakmedia, Shutterstock)

  Символом борьбы со СПИДом является красная ленточка, ни одна акция в этой области не обходится сейчас без нее. Эта ленточка как символ понимания СПИДа была задумана весной 1991 года. Ее идея принадлежит художнику Франку Муру. Он жил в провинциальном городке штата Нью-Йорк, где соседняя семья носила желтые ленты, надеясь на благополучное возвращение своей дочери-солдата из Персидского залива.

  Ленты как символ появились впервые во время Войны в Заливе. Зеленые ленты, похожие не перевернутую букву «V», стали символом переживаний, связанных с убийствами детей в Атланте. Художник решил, что ленточка могла быть метафорой и для СПИДа тоже.

  Идея была принята группой «Visual AIDS». Поскольку организация состояла из профессиональных художников и менеджеров от искусства, реклама видимого символа борьбы со СПИДом была сделана весьма удачно. Все началось очень просто. Вот отрывок из ранней рекламной листовки «Visual AIDS»: «Отрежьте красную ленту 6 сантиметров длиной, затем сверните в верхней части в форме перевернутой «V». Используйте английскую булавку, чтобы прикрепить ее к одежде».

  Проект «Красная ленточка» был официально начат на 45-ой ежегодной церемонии вручения наград «Tony Awards» 2 июня 2000 года. Всем номинантам и участникам было предложено (и довольно успешно) приколоть такие ленты. Согласно пресс-релизу, анонсирующему проект «Красная ленточка»: «Красная лента (перевернутое «V») станет символом нашего сострадания, поддержки и надежды на будущее без СПИДа. Самая большая надежда, связанная с этим проектом — это то, что к 1 декабря, Всемирному дню борьбы со СПИДом, эти ленты будут носить во всем мире».

 И красная лента завоевала огромную популярность. Даже при том, что откровенная СПИДофобия была на пике, красные ленточки все чаще появлялись на отворотах пиджаков, полях шляп — везде, где только можно приколоть английскую булавку. За следующие несколько лет, ленты стали частью дресс-кода для избранных не только на церемониях Тони, но и на Оскарах и Эмми также.


7 известных людей, живущих с ВИЧ

ВИЧ — это то, с чем нам приходится жить бок о бок каждый день.

Мир знает о вирусе иммунодефицита человека уже больше 30 лет. Впервые о нем заговорили массово в середине 80-х годов прошлого века. Все это время ученые бьются над разгадкой его неизлечимости, узнают новые подробности о его поведении в организме человека, подбирают терапию, которая помогает ВИЧ-положительным людям жить полной жизнью.

Уже давно прошло то время, когда ВИЧ заражались люди из социально неблагополучных групп (наркоманы, люди нетрадиционной сексуальной ориентации). Сейчас проблема ВИЧ касается каждого из нас. И об этом открыто заявляют люди, которые имеют вес в обществе, которые борются за права инфицированных людей, не стесняются заявить о том, что ВИЧ — это уже не стигмат и не позорный статус. Это то, с чем нам приходится жить бок о бок каждый день.

1. Экс-министр культуры Великобритании Крис Смит

В 1997 — 2001 годах Крис Смит был министром культуры Великобритании. В это время он уже был ВИЧ-инфицирован. Узнал он о своем статусе в 1987 году. Но открыто заявил о нем только в 2005 году.

— Меня подтолкнуло к этому решению открытое заявление экс-президента ЮАР Нельсона Манделы, — рассказывал Смит британским СМИ. — Он честно сообщил миру о том, что его старший сын умер от СПИДа. Пример Манделы, его призыв бороться с предрассудками всего мира, которые очень сильны в отношении людей с ВИЧ, — все это придало сил и мне.

Благодаря вовремя назначенной терапии и правильному режиму Смит остается в форме и по сей день.

В 1997 — 2001 годах Крис Смит был министром культуры Великобритании. В это время он уже был ВИЧ-инфицирован

2. Актер Чарли Шин

Сын актера Мартина Шина, продолжатель актерской династии, снялся в фильмах «Взвод», «Дух мщения» и «Уолл-стрит» и, конечно, «Горячие головы». А также в сериалах «Спин-Сити» и «Два с половиной человека», в которых он снимался с 2003 по 2011 год. В 2010 году стал самым высокооплачиваемым телевизионным актером — за эпизод сериала ему платили $ 1,8 млн.

В Голливуде Чарли известен как большой любитель женщин и весьма скандальный актер. 17 ноября прошлого года Чарли Шин во всеуслышание заявил в прямом эфире телешоу, что у него ВИЧ. По его словам, диагноз ему поставили около четырех лет назад. «Мое признание избавит меня от «доброжелателей», которые шантажировали меня ВИЧ-статусом», — заявил он.

В Голливуде Чарли известен как большой любитель женщинФото: GLOBAL LOOK PRESS

3. Американский поэт и композитор Джерри Герман

Автор известных бродвейских мюзиклов «Хелло, Долли», «Молоко и мед». В 2010 году стал лауреатом премии центра Кеннеди за вклад в культуру Америки.

Джерри сейчас уже больше 80 лет. О том, что он инфицирован, узнал в 1985 году. Стал одним из первых, кто не стал скрывать от общественности свой статус, заявив о нем уже в 1987 году.

Все это время Герман проходит антиретровирусную терапию, позитивно смотрит на жизнь и уверяет: «Я — один из счастливчиков, кто выжил и дал возможность людям убедиться, что методы лечения экспериментальными препаратами приводят к успеху».

Джерри сейчас уже больше 80 лет. О том, что он инфицирован, узнал в 1985 году

4. Американский сценарист и писатель Ларри Крамер

Лауреат Пулитцеровской премии, борец за права людей нетрадиционной сексуальной ориентации и ВИЧ-инфицированных, один из самых эпатажных писателей Америки.

Несколько лет назад выдержал операцию по пересадке печени.

5. Баскетболист НБА Ирвин «Мэджик» Джонсон

«Волшебник» Джонсон считается одним из лучших баскетболистов Национальной баскетбольной ассоциации (НБА) за всю ее историю. За свою 12-летнюю карьеру он ни разу не изменил клубу «Лос-Анджелес Лейкерс». Команда, в составе которой выступал Джонсон, пять раз выигрывала звание чемпиона НБА. У него лично несколько рекордов ассоциации, некоторые из которых до сих пор не побиты.

В 1991 году 32-летний Джонсон узнал, что у него ВИЧ. Он во всеуслышание заявил об этом по национальному телевидению, с горечью признав, что причиной болезни стала его неразборчивость. Самым страшным моментом в его жизни была дорога домой из клиники, в которой ему сообщили диагноз. Он должен был сказать об этом своей молодой беременной жене.

Узнав, что у него ВИЧ, Джонсон во всеуслышание заявил об этом по национальному телевидению, с горечью признав, что причиной болезни стала его неразборчивость.

Джонсон немедленно начал проходить антиретровирусную терапию. Его популярность в то время была так велика, что, несмотря на предостережения врачей, на осторожное отношение других спортсменов, он еще несколько раз возвращался в спорт. И упрямо говорил: «Человек, живущий с ВИЧ, может быть спортсменом. Играть в баскетбол — это не значит заражать всех». И спустя всего год после начала терапии, в 1992 году, — в составе американской команды Dream Team — он выиграл «золото» на Олимпиаде в Барселоне.

В 2002 году врачи сказали, что вирус в его крови снизился до неопределимого! На тот момент это была мировая победа, о которой писали все СМИ, — «Волшебник» Джонсон победил СПИД!»

И хотя спортивная карьера баскетболиста закончилась, он продолжает бороться с развитием ВИЧ-СПИДа во всем мире, уделяет огромное внимание просветительской деятельности, в том числе читает лекции в школах, колледжах и университетах. Защищает права ВИЧ-позитивных людей, активно участвует в благотворительности и уверяет, что позитивный настрой, правильный прием лекарств, диета и умеренные занятия спортом, конечно, очень важны. Но важнее понимать, насколько важны анализы. Понимать, что ВИЧ просто так сам не уйдет, что необходима терапия. И, конечно, поддержка близких.

Кстати, жена, узнав о статусе Джонса, сказала, что они будут бороться и переживут все это вместе. Сейчас у них трое абсолютно здоровых детей.

6. Четырехкратный победитель Олимпиады и пятикратный чемпион мира Грег Луганис

Американец Грег Луганис стал своего рода рекордсменом. Узнав о своем ВИЧ-статусе в 1988 году, этот лучший из прыгунов в воду завоевал еще два олимпийских «золота». Но открыто признался он лишь спустя восемь лет, в 1995 году, выпустив автобиографическую книгу.

После этого признания разразился нешуточный скандал. Дело в том, что на одной из Олимпиад спортсмен разбил голову, прыгнув в бассейн. На тот момент он еще скрывал свой ВИЧ-статус, а значит, мог подвергнуть других олимпийцев опасности. Хотя врачи уверяли, что заражение в такой ситуации невозможно, Луганис несколько раз принес свои извинения в эфире телевидения.

Узнав о своем ВИЧ-статусе в 1988 году, этот лучший из прыгунов в воду завоевал еще два олимпийских «золота»Фото: GLOBAL LOOK PRESS

Сейчас Грег Луганис, который уже 18 лет живет со статусом ВИЧ, известен прежде всего как писатель, отличный кинолог и шоумен. В одном из интервью Грег признался, что его частенько накрывает депрессия, но ему помогают бороться с ней собаки. «В один из моментов я понял, что мои депрессивные волны вызывают антиретровирусные препараты. Врач поменял терапию, и теперь, если меня накрывает тоска, я прежде всего начинаю общаться со своими собаками. Мой терьер Ниппер взяла на выставках уже столько золотых медалей, что даже противно…»

Грег Луганис преподает в школе актерского мастерства, снимается в фильмах, играет в театре. Сейчас вирус снизился в его крови до неопределимого.

7. Телеведущий Павел Лобков

В России известных людей, которые открыто заявляют о своем ВИЧ-статусе, не было. Поэтому телеведущий Павел Лобков (экс-звезда канала НТВ, в свое время он вел программы «Растительная жизнь», «Герой дня», «Профессия — репортер» и многие другие), который в прошлом году открыто признался в этом 1 декабря, во Всемирный день борьбы со СПИДом, стал настоящей сенсацией.

Павел рассказал, что узнал о своем ВИЧ-статусе в 2003 году. По его словам, необходимо признать, что в мире, в том числе и в России, очень много ВИЧ-инфицированных. Что статус — это не позорный стигмат, а болезнь, с которой нужно научиться жить, как, например, с диабетом.

ЗНАМЕНИТОСТИ, СКОНЧАВШИЕСЯ ОТ СПИДА

К счастью, сейчас терапия помогает ВИЧ-инфицированным жить полноценно долгие годы. Увы, 20 — 30 лет назад СПИД уносил жизни знаменитых людей, заразившихся ВИЧ случайно. Давайте вспомним их.

1. Певец Фредди Меркьюри

Первые слухи о том, что вокалист группы Queen Фредди Меркьюри болен СПИДом, появились еще в 1986 году. Однако официально он заявил о своей болезни 23 ноября 1991 года. И умер на следующий день…

Но его речь стала почти манифестом: «Я говорю о своем СПИДе, чтобы защитить покой моих близких. Пресса должна не муссировать слухи, а сконцентрировать свое внимание на помощи жертвам. Нужно предупредить более широкое распространение болезни, а не травить людей, часто совсем неповинных в том, что они заразились».

Первые слухи о том, что вокалист группы Queen Фредди Меркьюри болен СПИДом, появились еще в 1986 годуФото: GLOBAL LOOK PRESS

2. Артист балета и балетмейстер Рудольф Нуреев

Бывший советский, а потом британский балетмейстер и танцовщик Рудольф Нуреев умер от СПИДа 6 января 1993 года. Но о том, что он болен, узнал еще в 1984 году. То есть за год до того, как анализы на ВИЧ стали общедоступными. О диагнозе ему сообщили в одной из парижских клиник, сказав, что вирус развивается в его организме уже более четырех лет. На тот момент существовали ежедневные инъекции, которые могли приостановить развитие болезни.

Но Нуреев через несколько месяцев отказался от лечения, не выдержав ежедневных уколов. Через четыре года он вновь обратился к врачам, чтобы попробовать новый экспериментальный препарат. К сожалению, он ему не помог. И в 1991 году болезнь начала стремительно прогрессировать. Весной следующего года началась ее последняя стадия. О его болезни знали только самые близкие. До самой кончины многие в его труппе даже не подозревали о диагнозе великого танцора и балетмейстера.

Рудольф Нуреев умер от СПИДа 6 января 1993 годаФото: GLOBAL LOOK PRESS

3. Писатель-фантаст Айзек Азимов

Прекрасный американский писатель, один из самых известных гениев научной фантастики, профессор биохимии Бостонского университета стал жертвой переливания крови.

Сейчас это представляется немыслимым — ведь всех доноров в обязательном порядке проверяют на ВИЧ, но в 1983 году, когда Азимову проводили операцию на сердце, о такой болезни многие даже не подозревали.

Гениальный фантаст узнал, что болен ВИЧ, в 1989 году, когда ему проводили анализы, готовя к очередной операции на сердце. Он решил не сообщать о болезни своим поклонникам, чтобы не сеять панику. Айзек Азимов умер в 72 года — 6 апреля 1992 года. Но лишь через десять лет жена писателя озвучила истинную причину его смерти.

Гениальный фантаст узнал, что болен ВИЧ, в 1989 году, когда ему проводили анализыФото: GLOBAL LOOK PRESS

4. Актер Рок Хадсон

Секс-символ 50-х годов, любимец женщин, обаятельнейший актер с насмешливой улыбкой Рок Хадсон известен нам по фильмам «Зеркало треснуло», «Когда приходит сентябрь», «Интимный разговор» и многим другим.

Актер не подозревал о своей болезни, пока в 1983 году у него не диагностировали саркому Капоши (злокачественное заболевание кожи, которое может поражать и внутренние органы, считается наиболее очевидным маркером ВИЧ. — Ред.). Последующие анализы подтвердили диагноз.

Актер рассказал о своем заболевании через два года, в июле 1985-го. И умер спустя два месяца.

Секс-символ 50-х годов, любимец женщин, обаятельнейший актер с насмешливой улыбкой Рок ХадсонФото: GLOBAL LOOK PRESS

5. Супермодель Джиа Каранджи

В 17 лет Джиа бросила семейную закусочную и переехала в Нью-Йорк, намереваясь стать моделью. Она считала, что это ее призвание. И не ошиблась.

Джиа Каранджи стала одной из самых знаменитых и высокооплачиваемых моделей в мире. Известнее нее, пожалуй, были только Синди Кроуфорд и Клаудиа Шиффер. Джиа первая из моделей снялась обнаженной в фотосессии для журнала Vogue. После чего предложения о работе посыпались сотнями.

Резкий карьерный взлет, многотысячные контракты… И несмотря на все это — одиночество. Оно-то и принесло Джиа в совсем другой мир — ночных наслаждений в известном клубе «Студия 54». Она пыталась забыться. И помогли ей в этом наркотики. Сначала кокаин, а потом и героин. Это стало влиять на ее работу, фотографы замечали, что на площадке она ведет себя не так, как обычно. Но популярность Джиа была в тот момент так велика, что никто не смел делать ей замечания или хотя бы предостеречь от пагубной привычки.

Из-за нехватки материнского тепла Джиа Каранджи пустилась во все тяжкие.

Наркотики сгубили карьеру модели и ее саму. В течение семи лет она безуспешно пыталась бороться с ними. В 1986 году ее сразила жестокая пневмония. Диганоз поставили сразу – «СПИД». К тому времени не только руки, но и спина Джиа были покрыты язвами.

Она умерла в 26 лет на больничной койке, окруженная любовью и заботой родной матери, которая ушла из семьи, когда Джиа было всего 11 лет. И это стало основной трагедией: именно из-за нехватки материнского тепла девушка и пустилась во все тяжкие, пытаясь заполнить пустоту.

Наркотики сгубили карьеру модели и ее самуФото: GLOBAL LOOK PRESS

6. Теннисист Артур Эш

Артур Эш — трехкратный победитель турниров Большого шлема. В 1988 году заразился ВИЧ при переливании крови. В 1992 году собрал пресс-конференцию, на которой публично заявил о смертельной болезни.

Скончался 49-летний Эш от СПИДа уже на следующий год после своего признания.

Артур Эш — трехкратный победитель турниров Большого шлемаФото: GLOBAL LOOK PRESS

7. Футболист Джейкоб Лекхето

Южноафриканский футболист три года, с 2001 по 2004 год, играл за «Локомотив». Болельщики любовно прозвали его Яшей. В 2004 году он узнал о диагнозе «СПИД». Завершил футбольную карьеру и вернулся на родину, в ЮАР. Хотя официально Лекхето не признался, заявив, что бросает карьеру из-за болезни жены.

Скончался 34-летний Джейкоб Лекхето 9 сентября 2008 года. Власти ЮАР опровергают информацию о том, что причиной его смерти стал СПИД.

Болельщики любовно прозвали его Яшей. Фото Игоря Уткина (ТАСС)

КСТАТИ

Публичные личности, которые поддерживают борьбу с ВИЧ

ВИЧ-положительные, которые борются с этой проблемой, — это лишь одна сторона медали. Множество известных людей поддерживают борьбу против распространения СПИДа и во всем мире, и в России.

Звезды принимают участие в фотосессиях и пропагандируют мысль, что ВИЧ — это не выдумка, это большая мировая проблема, которую нельзя замалчивать, с которой нужно бороться. Как правило, подобные кампании приурочены ко Всемирному дню борьбы со СПИДом, который отмечается 1 декабря. За несколько лет существования подобных акций в России ее поддержали множество известных людей: актриса Марина Александрова, певица Диана Гурцкая, артист балета и балетмейстер Николай Цискаридзе, писатель Мария Арбатова, двукратная олимпийская чемпионка Светлана Хоркина, журналист и телеведущая Елена Ханга и многие другие.

— К сожалению, сейчас это уже реальная эпидемия, — говорил Владимир Познер, который занимается темой ВИЧ-СПИД, уже более 20 лет, в интервью одному из центральных каналов. — И очень важно заниматься профилактикой — не бояться произносить слово «презерватив» в разговоре с 14-летним подростком. Нельзя отрицать, что в этом возрасте у них уже есть половые отношения. И нужно обязательно говорить им об безопасности. Иначе, заразившись ВИЧ в этом возрасте, через 5 — 10 — 15 лет они уже могут болеть СПИДом.

— Нельзя бояться говорить об этой теме, — считает посол доброй воли ООН по вопросам ВИЧ-СПИДа певица и актриса Вера Брежнева. — У нас очень много людей, которые даже не подозревают, что заражены ВИЧ. Обязательно нужно проходить тестирование, сдавать анализы, чтобы знать, что ты здоров. Я это делаю регулярно. Благодаря современной медицине можно фактически остановить ВИЧ на ранней стадии, а на поздней — повернуть его вспять.

В России движение против ВИЧ-СПИДа пока не приобрело таких масштабов, как во всем мире. Его активистами является масса известных людей: основатель компании «Майкрософт» Билл Гейтс, актриса Шэрон Стоун, певец Элтон Джон, актер Руперт Эверетт, певица Энни Ленокс, бывшая модель Карла Бруни-Саркози и другие известные личности.

Многие из них не просто являются послами доброй воли ООН по вопросам ВИЧ-СПИДа, но и активно участвуют в благотворительных кампаниях, сами жертвуют немало средств на борьбу с этим заболеванием.

— Более 15 миллионов жизней спасены благодаря средствам, собранным на лечение ВИЧ американскими налогоплательщиками, — это потрясающе! — говорит ирландский рок-музыкант, вокалист популярной группы U2 Боно, который уже более трех десятилетий занимается сбором средств на борьбу с ВИЧ в странах третьего мира. — Мы не должны останавливаться на этом.

СМОТРИТЕ ФОТОГАЛЕРЕЮ

7 известных людей, живущих с ВИЧ и 7 звезд, скончавшихся от СПИДа

Врачи Иркутской области выступили против дискриминации ВИЧ-инфицированных

Стигма и дискриминация ВИЧ-инфицированных мешают бороться с распространением заболевания. Об этом заявила главный врач Иркутского областного центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Юлия Плотникова 1 марта 2019 года, в День нулевой дискриминации в отношении ВИЧ-положительных людей и Всесибирский день профилактики ВИЧ-инфекции. Об этом сообщает пресс-служба учреждения.

Министерство здравоохранения Иркутской области приурочило специальный месячник мероприятий, индивидуальных консультаций, гласности и информирования. Медицинские учреждения должны усилить информирование своих пациентов о проблеме, уже долгое время остающейся актуальной для региона – ВИЧ-инфекции, её эпидемии и способах избежать заражения вирусом иммунодефицита, а также о недопустимости ущемления прав тех, кто столкнулся с этой бедой лично. Проведут дополнительные акции по тестированию и профилактические беседы. Уже прошли первые акции: в аграрном колледже и в Юридическом институте Всероссийского государственного университета юстиции состоялись лекции, флешмобы, индивидуальные консультации. Экспресс-тест на ВИЧ прошли 116 студентов и преподавателей. Положительных результатов не выявлено. Присоединившись ко всемирной акции, сотрудники Центра СПИД выложили на своём сайте совместное фото с символическими хэштегами «Ноль дискриминации» (#ноль_дискриминации), призвав общественность Иркутской области относиться к ВИЧ-положительным людям менее стереотипно. Не в последнюю очередь люди в белых халатах имели в виду своих коллег по цеху, ещё самих не полностью избавившихся от предубеждений в отношении этой категории собственных пациентов.

– Из-за ложных стереотипов о ВИЧ-инфекции как о болезни маргиналов, у многих до сих пор бытует мнение, что их это не коснётся, – сказала Юлия Плотникова. – Как показывает практика, всё совсем наоборот. Наиболее частые случаи выявления ВИЧ-инфекции приходятся на среднюю и старшую возрастную группу. И это далеко не наркотический путь передачи. За прошлый год 81,5% новых диагнозов были обусловлены незащищёнными гетеросексуальными контактами. Масло в огонь подливают так называемые ВИЧ-диссиденты, которые убеждают людей, что болезни при их образе жизни нет и быть не может, и вообще это всё выдумка. К сожалению, порой это приводит к печальным последствиям. В прошлом году регион прогремел на всю страну, когда погибла пятимесячная дочь отрицательницы ВИЧ. Она болела пневмоцистной пневмонией, а это уже явно СПИД-индикаторное заболевание, но мать была уверена, что врачи вместо лечения хотят погубить её ребёнка. На прошлой неделе ее приговорили к наказанию. Отметим, что в целом влияние этого движения остаётся заметным, но постепенно уходит. В прошлом году из 786 родов у нас только 2 мамочки с положительным статусом полностью отказались от трёхэтапной химиопрофилактики передачи вируса ребёнку.

В 2018 году новых случаев выявления ВИЧ было на 12,7% меньше, чем в 2017 году. Предпринимаемые на разных уровнях меры приводят к феноменальным результатам в сравнении со средними показателями по России в целом. В прошлом году впервые за всю историю эпидемии произошло снижение заболеваемости в нашей стране, и оно составило порядка 2 – 2,5%. Общее число заболевших в Иркутской области сопоставимо с числом ВИЧ-положительных граждан какой-либо страны Западной Европы. И даже в таких условиях мы видим положительные изменения. Помимо информирования столь радикальному изменению ситуации поспособствовал и расширенный охват терапией. Сейчас лекарства получает около 60,4% пациентов, находящихся под диспансерным наблюдением в Центре СПИД. На фоне приёма препаратов человек перестаёт быть заразным для окружающих. По данным статистики в прошлом году пациентов с вирусом иммунодефицита человека умерло на четверть меньше, чем в позапрошлом.

Врио начальника отдела надзора на транспорте и санитарной охраны территории Управления Роспотребнадзора по Иркутской области по Иркутской области Виолетта Бородина подтвердила факт снижения заболеваемости и обратила внимание на колоссальную работу медиков. «В Иркутской области не зафиксировано ни одного случая аварийного заражения медицинских работников и пациентов, не допущено ни одного инфицирования при переливании крови, трансплантации донорских органов. Помимо этого, стала значительно уменьшаться доля пациентов, приступающих к терапии на поздних стадиях, – подчеркнула Виолетта Бородина. – Отметим, что существует ещё одна проблемная эпидемия – это туберкулёз. И именно эта болезнь становится наиболее частой причиной смерти людей с ВИЧ».

По данным Центра СПИД на 1 января 2019 года в Прибайкалье проживают 28 808 человек с ВИЧ в организме. Из них под постоянным наблюдением врачей находятся порядка 23,5 тыс. человек. Оставшиеся 4 тыс. больных в медучреждения не спешат по разным причинам. Чаще всего это относительно хорошее самочувствие длительный период времени после заражения, поскольку симптоматически эта инфекция начинает проявляться через другие заболевания уже на поздних стадиях, когда лечение уже может оказаться малоэффективным. Сотрудники Центра СПИД находятся в постоянном поиске этих потерявшихся пациентов, чтобы убедить их встать на учёт, пройти полное обследование и принимать назначенные препараты.

Фотография, изменившая лицо ВИЧ/СПИДа

Автор: Бен Косгроув

В ноябре 1990 года журнал LIFE опубликовал фотографию молодого человека по имени Дэвид Кирби, его тело истощено СПИДом, его взгляд прикован к чему-то за пределами этого мира в окружении страдающих членов семьи, когда он делал последний вздох. Навязчивое изображение Кирби на смертном одре, сделанное студенткой факультета журналистики по имени Тереза ​​Фрейр, быстро стало единственной фотографией, наиболее ярко идентифицирующей эпидемию ВИЧ/СПИДа, которой к тому времени заразились миллионы людей (многие из них неосознанно). вокруг света.

Здесь LIFE.com делится глубоко трогательной историей этой фотографии, а также собственными воспоминаниями Фрейра о тех мучительных, преобразующих годах.

«Я поступил в аспирантуру Университета Огайо в Афинах в январе 1990 года, — сказал Фрейр порталу LIFE.com. «Сразу же я начал работать волонтером в Pater Noster House, хосписе для больных СПИДом в Колумбусе. В марте я начал там фотографировать и познакомился с персоналом и, в частности, с одним волонтером по имени Пета, которые ухаживали за Дэвидом и другими пациентами.

Дэвид Кирби родился и вырос в маленьком городке в штате Огайо. Гей-активист в 1980-х годах, он узнал в конце восьмидесятых, когда жил в Калифорнии и отдалился от своей семьи, что заразился ВИЧ. Он связался со своими родителями и спросил, может ли он вернуться домой; он хотел, сказал он, умереть вместе со своей семьей. Кирби приветствовали возвращение сына.

Пета, со своей стороны, был экстраординарным (а иногда и чрезвычайно трудным) персонажем. Урожденная Патрик Черч, Пета была «наполовину коренной американкой, наполовину белой», — говорит Фрейр, — сиделкой и клиенткой в ​​«Патер Ностер», человеком, преодолевавшим грань между полами, и одним из самых удивительных людей, которых я когда-либо встречал. .

«В день смерти Дэвида я был в гостях у Петы», — сказал Фраре LIFE. «Кто-то из персонала пришел за Петой, чтобы он мог быть с Дэвидом, и он взял меня с собой. Я остался возле комнаты Дэвида, занимаясь своими делами, когда мама Дэвида вышла и сказала мне, что семья хочет, чтобы я сфотографировала людей, прощающихся с ними. Я вошел и тихо встал в угол, едва двигаясь, наблюдая и фотографируя сцену. Потом я знал, я абсолютно знал , что что-то поистине невероятное развернулось в этой комнате, прямо передо мной.

«Раньше, — говорит Фрейр о своем пребывании в доме Патер Ностер, — я спросила Дэвида, не возражает ли он, чтобы я фотографировала, и он ответил: «Хорошо, если это не для личной выгоды». не брать деньги за картину. Но Дэвид был активистом, и он хотел рассказать всем о том, насколько разрушительным является СПИД для семей и сообществ. Честно говоря, я думаю, что он гораздо лучше понимал, насколько важными могут стать эти фотографии».

Фраре замолкает и смеется. «В то время я думал: . Кроме того, кто вообще будет смотреть эти фотографии? »

По некоторым оценкам, около миллиарда человек видели ныне ставшую культовой фотографию Фраре, появившуюся в LIFE, поскольку она была воспроизведена в сотнях газетных, журнальных и телерепортажей по всему миру, в которых основное внимание уделялось самой фотографии и (все чаще) о спорах вокруг него.

Фотография Фрейра, на которой семья Дэвида утешает его в час его смерти, заслужила похвалы, в том числе награду World Press Photo Award, когда была опубликована в LIFE, но стала печально известной два года спустя, когда Benetton использовал раскрашенную версию фотографии в провокационной рекламе. кампания. Отдельные лица и группы, начиная от католиков (которые считали, что картина высмеивает классические образы Марии, баюкающей Христа после его распятия), до активистов борьбы со СПИДом (разъяренных тем, что они считали корпоративной эксплуатацией смерти для продажи футболок) выразили возмущение.Известная английская благотворительная организация по борьбе со СПИДом, Terrence Higgins Trust, призвала запретить эту рекламу, назвав ее оскорбительной и неэтичной, в то время как ведущие модные журналы, такие как Elle , Vogue и Marie Claire , отказались публиковать ее. Призывая к бойкоту Benetton, лондонская газета Sunday Times утверждала, что «единственный способ остановить это безумие — голосовать нашими деньгами».

«У нас никогда не было никаких возражений по поводу разрешения Benetton использовать фотографию Терезы в этой рекламе», — сказала Кей, мать Дэвида Кирби.ком. «Я возражал против всех, кто вставлял свои пять копеек о том, насколько возмутительным, по их мнению, было то, что никто ничего не знал ни о нас, ни о Дэвиде. В конце концов мой сын более или менее умер от голода», — прямо сказала она, описывая один из ужасных побочных эффектов болезни. «Мы просто почувствовали, что пришло время, чтобы люди увидели правду о СПИДе, и если Benetton может помочь в этом, прекрасно. Эта реклама была последним шансом для людей увидеть Дэвида маркером, показать, что он когда-то был здесь, среди нас.

Дэвид Кирби скончался в апреле 1990 года в возрасте 32 лет, вскоре после того, как Фрейр начал стрелять в хосписе. Но по странному и, в конечном счете, разоблачительному повороту событий оказалось, что она проводила гораздо больше времени с Петой, которая сама была ВИЧ-позитивна, ухаживая за Дэвидом, чем с самим Дэвидом. Она получила известность благодаря своей разрушительной, сострадательной фотографии молодого человека, умирающего от СПИДа, но фотографии, которые она сделала после смерти Дэвида Кирби, показали еще более сложную и захватывающую историю.

Фрейр фотографировал Пету в течение двух лет, пока он тоже не умер от СПИДа осенью 1992 года.

«Пета была невероятным человеком, — говорит Фрейр. Все эти годы спустя нежность в ее голосе была ощутима. «Он имел дело со всеми видами двойственности в своей жизни, он был наполовину коренным американцем, наполовину белым, опекуном и клиентом в Pater Noster, человеком, который жил на грани между полами, все это, но он также был очень, очень сильный.»

Когда в начале 1992 года здоровье Петы ухудшилось, когда его ВИЧ-положительный статус перешел в состояние СПИДа, Кирби начали заботиться о нем почти так же, как Пета заботилась об их сыне в последние месяцы его жизни.Пета утешила Дэвида; говорил с ним; держал его; пытался облегчить свою боль и одиночество простым человеческим контактом, и Кирби решили сделать то же самое для Петы, чтобы быть рядом с ним, когда его сила и жизненная сила угасали.

Кей Кирби рассказала LIFE.com, что она «решила, когда Дэвид умирал, а Пета помогала заботиться о нем, что, когда придет время Петы, и мы все знали, что оно придет, мы будем заботиться о нем. Никогда не было вопросов. Мы собирались позаботиться о Пете.Это было то.

«Некоторое время, — вспоминает Кей, — я заботилась о Пете так часто, как только могла. Было тяжело, потому что мы не могли позволить себе быть там все время. Но Билл приходил по выходным, и мы сделали все, что могли, за то короткое время, что у нас было».

Кей описывает Пету, состояние которого ухудшилось в конце 1991 и 1992 годах, как «очень трудного пациента. Он очень четко и громко говорил о том, чего он хотел и когда он этого хотел. Но за все время, что мы за ним ухаживали, я могу припомнить только один раз, когда он на меня наорал.Я сразу же накричал на него, он знал, что я не позволю ему уйти от наказания за такое поведение, и мы пошли дальше».

Билл и Кей Кирби фактически были родителями дома, где Пета провел свои последние месяцы.

«Мы с мужем были огорчены тем, как Дэвида лечили в небольшой сельской больнице рядом с нашим домом, где он провел некоторое время после возвращения в Огайо, — сказала Кей Кирби. «Даже человек, который раздавал меню, отказался позволить Дэвиду подержать его [из-за страха заражения].Она читала ему еду с порога. Мы сказали себе, что поможем другим людям со СПИДом избежать всего этого, и мы постарались сделать так, чтобы Пета никогда не прошла через это».

«Я работала в газетах уже около 12 лет, когда поступила в аспирантуру, — говорит Тереза ​​Фрейр, — и к тому времени, когда попала в Колумбус, очень интересовалась освещением СПИДа. Конечно, тогда было трудно найти сообщество людей с ВИЧ и СПИДом, желающих фотографироваться, но когда мне разрешили фотографировать в Pater Noster, я понял, что делаю что-то важное для меня, в наименее.Я никогда не верил, что это приведет к публикации в журнале LIFE, или получению наград, или участию в чем-то спорном — уж точно не в чем-то столь эпичном, как полемика вокруг Benetton. В конце концов, фотография Дэвида стала единственным изображением, которое видели во всем мире, но было гораздо больше того, что я пытался задокументировать с Петой, Кирби и другими людьми из Pater Noster. И все это затерялось и забылось».

Потерян и забыт или, по крайней мере, полностью затмён до ЖИЗНИ.com связался с Фрейр и спросил ее, откуда взялась фотография Дэвида Кирби.

«Знаете, в то время, когда шла реклама Benetton и разгорелись споры по поводу использования моей фотографии Дэвида, я разваливался на части, — говорит Фрейр. «Я разваливался на части. Но Билл Кирби сказал мне то, что я никогда не забуду. Он сказал: «Послушай, Тереза. Benetton не использовал нас и не эксплуатировал нас. Мы использовали их. Благодаря им ваше фото увидели во всем мире, а это именно то, чего хотел Дэвид.И я просто держался за это».

После того, как полемика вокруг Benetton, наконец, утихла, Тереза ​​Фрейр занялась другой работой, другой фотографией, внештатным трудом из Сиэтла для New York Times , крупных журналов и других изданий. Хотя за прошедшие годы мир стал лучше знаком с ВИЧ и СПИДом, фотография Фрейра во многом помогла рассеять страх, а иногда и преднамеренное невежество, сопровождавшее любое упоминание об этой болезни. Барб Кордл, волонтер-директор Pater Noster, когда там был Дэвид Кирби, однажды сказала, что знаменитая фотография Фрейра «сделала больше, чтобы смягчить сердца людей в связи со СПИДом, чем любая другая фотография, которую я когда-либо видел.Вы не можете смотреть на эту фотографию и ненавидеть человека со СПИДом. Ты просто не можешь».

[Дополнительные работы Терезы Фраре см. на FrareDavis.com]

Дэвид Кирби на смертном одре, Огайо, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

На другой фотографии Терезы Фрейр, сделанной в последние моменты жизни Дэвида Кирби, прощается его опекун и друг Пета; отец Дэвида; и сестра Дэвида, Сьюзен.

Тереза ​​Фраре

Билл Кирби пытался утешить своего умирающего сына Дэвида, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Медсестра в доме Патер Ностер в Огайо держала за руки Дэвида Кирби незадолго до его смерти, весной 1990 года.

Тереза ​​Фраре

Дэвид Кирби, Огайо, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Мать Дэвида Кирби, Кей, держала в руках фотографию своего сына, сделанную фотографом из Огайо Артом Смитом, до того, как СПИД взял свое.

Тереза ​​Фраре

Пета, волонтер Дома Патер Ностер в Огайо, ухаживала за умирающим Дэвидом Кирби, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Пета лежит на диване в доме, арендованном Pater Noster House, 1991 год.После того, как печально известная реклама была опубликована, Benetton пожертвовал деньги Pater Noster, часть из которых была использована для отделки дома, где жили Пета и другие пациенты.

Тереза ​​Фраре

Пета в индейской резервации Пайн-Ридж, июль 1991 года. «Временами Пета могла быть горсткой, — сказала Тереза ​​Фрейр LIFE.com, — но в наших отношениях было много радости. Он не был похож ни на кого, кого я когда-либо встречал».

Тереза ​​Фраре

Пета купалась в озере в индейской резервации Пайн-Ридж (Лакота) в Южной Дакоте во время поездки домой с фотографом Терезой Фраре в июле 1991 года.

Тереза ​​Фраре

Пета в индейской резервации Пайн-Ридж (Лакота) в Южной Дакоте, во время поездки домой с Терезой Фраре в июле 1991 года.

Тереза ​​Фраре

Пета в Огайо, 1991 год.

Тереза ​​Фраре

Пета в постели в доме Патер Ностер, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Сцена в доме Патер Ностер, Огайо, 1991 год.

Тереза ​​Фраре

Пета в Доме Патер Ностер, 1992 г.

Тереза ​​Фраре

Пета с Биллом и Кей Кирби в Доме Патер Ностер, 1992 год. «Я решила, — сказала Кей Кирби, — когда Дэвид умирал и Пета помогала ухаживать за ним, что, когда придет время Петы — и мы все знали, это придет — что мы позаботимся о нем.Никогда не было вопросов. Мы собирались позаботиться о Пете. Это было то.

Тереза ​​Фраре

Кей Кирби ввела лекарство Пете через капельницу, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Пета и Билл Кирби провели вместе тихий момент в комнате Петы, Огайо, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Peta в хосписе, Колумбус, Огайо, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Билл и Кей Кирби, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Фотографии СПИДа и ACT UP запечатлели «дико печальную» эпидемию

Только спустя десятилетия — после того, как достижения в области лекарств и культурные изменения притупили остроту кризиса СПИДа, после того, как болезнь и те, кто боролся с ней, стали чем-то, что многие люди считали историей, — фотограф Стивен Баркер понял, что он создавал фотопроект о СПИДе и людях, которых он встретил в ACT UP, группе по защите интересов СПИДа.

Баркер последовал за несколькими друзьями на собрание ACT UP в конце 1988 года и в конечном итоге был связан с организацией в течение следующих нескольких лет, особенно благодаря своей работе в качестве того, кого он называет «пехотинцем» в ее программе обмена игл. Казалось естественным начать фотографировать там своих друзей и товарищей, накапливая со временем их портреты. Но он говорит, что только прошлым летом, когда он начал редактировать эти фотографии для показа в галерее, он увидел, что эта работа «отделилась» от остальных его фотографий и стала чем-то отдельным.

«Это несправедливое представление всех участников ACT UP. Это всего лишь горстка людей, которые были среди моих друзей. Но на духовном уровне, я думаю, это кое-что говорит о нас», — говорит Баркер TIME. «Здесь много гнева, много напора, накала момента и конфронтации, и это ужасно важно, но за всем этим что-то стоит. У вовлеченных людей есть понимание того, что они являются действующими лицами в истории».

Эти фотографии будут выставлены на выставке Daniel Cooney Fine Art в Нью-Йорке с сентября 2010 года.с 14 по 28 октября. Баркер также собрал книгу Funeral March из фотографий, которые он сделал, документируя событие, когда тело Марка Лоу Фишера было доставлено в открытом гробу в штаб-квартиру Республиканского национального комитета Нью-Йорка справа. перед президентскими выборами 1992 г.

Фишер знал, что смерть приближается, и он написал о том, почему его похороны должны быть временем, прежде всего, для того, чтобы говорить, а не оплакивать.

Получить наш информационный бюллетень истории.Поместите сегодняшние новости в контекст и просмотрите основные моменты из архивов.

Благодарю вас!

В целях вашей безопасности мы отправили электронное письмо с подтверждением на указанный вами адрес. Нажмите на ссылку, чтобы подтвердить подписку и начать получать наши информационные бюллетени.Если вы не получили подтверждение в течение 10 минут, проверьте папку со спамом.

«Я решил, что когда я умру, я хочу, чтобы мои коллеги-активисты по борьбе со СПИДом исполнили мои пожелания относительно моих политических похорон», — написал Фишер в заявлении «Похороните меня в ярости», доступном на веб-сайте ACT UP. «Я подозреваю — я знаю — мои похороны шокируют людей, когда они произойдут. Мы, американцы, боимся смерти. Смерть происходит за закрытыми дверями и оторвана от реальности, от живых.Я хочу показать реальность своей смерти, показать свое тело на всеобщее обозрение; Я хочу, чтобы общественность была свидетелем. Мы не просто накручиваем статистику; мы люди, у которых есть жизнь, у которых есть цель, у которых есть любовники, друзья и семьи. И мы умираем от болезни, поддерживаемой преступным пренебрежением, настолько огромным, что это равносильно геноциду».

Похороны Фишера были одним из серии мероприятий, которые ACT UP организовала в тот период, чтобы заставить американскую общественность, особенно политиков, столкнуться с буквально вопросом жизни и смерти.

От похоронного марша ACT UP, несущего тело Марка Л. Фишера от Мемориальной церкви Джадсона вверх по Шестой авеню к штаб-квартире Республиканского национального комитета накануне президентских выборов, 1992 год.

Стивен Баркер

«Удивительно, как много нужно было подняться над общим шумом, чтобы быть признанным.Это требовало интенсивного творчества и диковинных демонстраций», — говорит Баркер. «Было дико грустно — так публично, так конфронтационно рассказывать о своем горе, смешивать его с гневом и разочарованием. Все это было так голо».

Из траурного марша ACT UP, несущего тело Марка Л.Фишер от Мемориальной церкви Джадсона на Шестой авеню к штаб-квартире Республиканского национального комитета накануне президентских выборов 1992 года.

Стивен Баркер

Для фотографа физическая сложность акта траурного марша («Тело не свет», — отмечает он) в сочетании с физической реальностью момента, дождливыми сумерками, создали «перетягивание каната» между его присутствие на таком эмоциональном событии и его ощущение в то время, что он неадекватно его запечатлел.Он говорит, что, работая с незнакомой камерой, когда свет померк, он услышал, как увеличивается время автоматической выдержки, и знал, что снимки будут размытыми. В тот момент он почувствовал, что «безразлична» мысль о том, что изображения могут быть не очень хорошими. Только позже он стал рассматривать их полосатость как успех.

Из траурного марша ACT UP, несущего тело Марка Л.Фишер от Мемориальной церкви Джадсона на Шестой авеню к штаб-квартире Республиканского национального комитета накануне президентских выборов 1992 года.

Стивен Баркер

Таким образом, прошедшие годы изменили отношение самого Баркера к фотографиям. Когда он смотрит на них сейчас, говорит он, это почти как если бы он оценивал работу, созданную кем-то другим.Но в то же время тот момент на рубеже 1990-х кажется новым. В сегодняшнем политическом климате, по его словам, он снова чувствует то же чувство, которое создало ACT UP и такие драматические демонстрации, как похоронный марш.

«Ситуация тогда действительно параллельна ситуации сейчас в нескольких общих чертах — напряжение, которое, я думаю, большинство из нас просыпается каждый день, около O ч боже мой, что происходит сейчас, », — говорит Баркер. «[Эта ситуация] была правдой тогда, за исключением того, что она была еще более подчеркнута, потому что ваша жизнь и жизнь ваших друзей были в опасности.Это постоянное давление просто нужно куда-то девать»

Больше обязательных к прочтению историй от TIME


Пишите Лили Ротман по адресу [email protected]

Спустя сорок лет после первых задокументированных случаев СПИДа выжившие люди считают, что существует «двойственность чувств».

Когда у Сойера, который жил в Нью-Йорке, впервые появились симптомы ВИЧ в 1981 году, он сказал, что его друг, покойный активист и драматург Ларри Крамер, убеждал его начать посещать «врача, который также является геем, который наблюдает пациентов с этим заболеванием».

В том же году по всей стране молодой врач по имени Майкл Готлиб и его коллеги из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе написали в официальном отчете Центров по контролю и профилактике заболеваний о пациентах, у которых диагностирована легочная инфекция, распространенная при том, что впоследствии стало называться СПИДом.

«В период с октября 1980 г. по май 1981 г. 5 молодых мужчин, все активные гомосексуалы, лечились от подтвержденной биопсией пневмонии Pneumocystis carinii в 3 разных больницах Лос-Анджелеса, Калифорния. Двое пациентов умерли», — говорится в отчете, опубликованном 5 июня 1981 года в Еженедельном отчете CDC о заболеваемости и смертности.

Эрик Сойер на мероприятии «Любовь и сопротивление: Стоунволл 50» в Нью-Йоркской публичной библиотеке 14 февраля 2019 года. Патрик Макмаллан / Getty Images file привести свои дела в порядок.

«Помимо того, что я в восторге от того, что прожил 40 лет с этой болезнью, у меня также есть определенная степень вины оставшегося в живых», — сказал NBC News Сойер, один из основателей группы активистов по борьбе со СПИДом ACT UP New York. «Почему я? Почему я заслуживаю того, чтобы выжить, когда так много моих друзей и пара парней умерли ужасной, уродливой смертью в очень молодом возрасте?»

Спустя четыре десятилетия после того, как CDC опубликовал ставший уже историческим отчет, люди, пережившие длительный период, такие как Сойер, а также активисты по борьбе с ВИЧ/СПИДом и врачи, размышляют о своем опыте на переднем крае кризиса и предупреждают о несправедливости, которая привела к позволили это — в результате чего погибло около 34 человек.7 миллионов человек во всем мире с начала эпидемии, по данным ЮНЭЙДС, — чтобы сохраниться.

«СПИД в Соединенных Штатах еще не закончился, и особенно он не закончился на глобальном Юге или во всем мире», — сказал Джаванза Джеймс Уильямс, директор по организации VOCAL-NY, некоммерческой организации, которая помогает пострадавшим людям с низким доходом. по ВИЧ и СПИДу. «Существует своего рода тенденция говорить в прошедшем времени, как будто эпидемия ВИЧ и СПИДа в Штатах закончилась, и это стирает реалии и опыт чернокожих, коричневых или бедных людей, люди, которые не застрахованы, и это действительно не попадает в цель.”

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), цветные люди непропорционально подвержены влиянию ВИЧ. Среди новых диагнозов ВИЧ в США в 2018 году на чернокожих приходилось 42 процента, а на латиноамериканцев — 27 процентов.

«Что-то щелкнуло»

Встречи Готлиба с пациентами, которые он в конечном итоге задокументировал в своем отчете CDC от 5 июня 1981 года, начались с одного гея, «чья иммунная система была чем-то подорвана». Затем, в течение месяца, таких же пациентов, как и первый, стало трое, вспоминает он.Всем им было от 29 до 36 лет.

«Что-то щелкнуло. Происходит что-то очень необычное, о чем нужно кому-то сообщить», — сказал Готлиб, в настоящее время специалист по ВИЧ и внутренним болезням в лос-анджелесской APLA Health, сети сертифицированных на федеральном уровне медицинских центров, которые обслуживают ЛГБТК-людей и людей, затронутых ВИЧ.

Хотя CDC использует дату отчета, чтобы отметить начало эпидемии ВИЧ/СПИДа, «это фактически неверно», сказал Готтлиб.

Связанные

До 1981 года данные свидетельствуют о том, что Роберт Рэйфорд, 15-летний мальчик, умер в Сент-Луисе в 1969 году от состояния, позже идентифицированного как СПИД.

Позже, в 1970-х годах, были сообщения о том, что люди заболевают паразитами или тем, что тогда называлось «болезнью кишечника геев», «и это, вероятно, был ВИЧ, но мы этого не знали», — д-р Говард Гроссман, первичный лечащий врач, специализирующийся на лечении и профилактике ВИЧ, сообщил NBC News.

Для активистов и выживших история кризиса ВИЧ выходит за пределы линейной временной шкалы, которая может забыть нюансы человеческого опыта, по словам Теда Керра, писателя и организатора, чья работа сосредоточена на ВИЧ/СПИДе.

«Больше всего я боюсь, что люди подумают, что ВИЧ начался 40 лет назад, а это означает, что ВИЧ начинается тогда, когда правительство Соединенных Штатов утверждает, что он начинается», — сказал Керр. «На самом деле для меня все начинается, когда начинается чей-то путь с ВИЧ. Таким образом, история ВИЧ для кого-то начинается завтра, когда ему ставят диагноз ВИЧ. ВИЧ начался в 1969 году в семье Рэйфордов в Сент-Луисе, когда умер Роберт, и, конечно же, сюда относится и статья CDC от 5 июня».

«Новое гомосексуальное расстройство»

Будучи геем в медицинской школе Нью-Йорка в начале 1980-х годов, Гроссман, ныне медицинский директор Центра специализированной помощи Мидуэй в Уилтон-Мэнорс, Флорида, рассказал, что первые услышанные им истории о людях, получающих то, что в конечном итоге стало известно как СПИД, было пропитано «осуждением» употребления наркотиков и распущенности.

В статье от мая 1982 года The New York Times назвала это заболевание «новым гомосексуальным расстройством». Месяц спустя в первом репортаже NBC News о загадочной болезни ведущий «Ночных новостей» Том Броко сообщил, что новое исследование показало, что «образ жизни некоторых мужчин-гомосексуалистов спровоцировал эпидемию редкой формы рака».

Когда Гроссман присутствовал на собрании, организованном Ларри Крамером и недавно созданной организацией Gay Men’s Health Crisis в 1983 году, «тогда люди поняли, что происходит что-то действительно плохое», — сказал он.

Будучи резидентом бруклинской больницы в том же году — когда большая часть населения все еще считала, что эта загадочная болезнь в первую очередь поражает мужчин-геев, — Гроссман видел наркоманов, выходцев из Карибского бассейна и женщин, которые, как он симптомы СПИДа.

Менее чем через десять лет Айви Кван Арсе, давно пережившая СПИД и участница ACT UP, сказала, что столкнулась с недоверием, когда попросила своего врача сделать тест на ВИЧ после того, как увидела плакат ACT UP, на котором было написано: «Женщины не не заболеть СПИДом…. Они просто умирают от этого», с рекомендацией, написанной мелким шрифтом, женщинам, имеющим несколько сексуальных партнеров или употребляющим наркотики, пройти тестирование.

После того, как Кван дал положительный результат, ей пришлось пройти повторный тест, потому что отношение было таким: «Может быть, тест был неправильным». Она оказалась на собрании ACT UP в Общественном центре лесбиянок, геев, бисексуалов и трансгендеров.

В то время определение СПИДа, данное Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC), исключало заболевания, с которыми сталкивались женщины, о которых позже стало известно, что они больны этим заболеванием, в результате чего правительство занижало число женщин, умерших из-за осложнений, связанных со СПИДом.Кван участвовал в акции, которая подтолкнула правительство к расширению определения СПИДа, включив в него конкретные состояния для женщин, вместе с Катриной Хаслип, активисткой по ВИЧ/СПИДу и членом ACT UP, которая умерла в 1992 году от осложнений СПИДа, согласно New York Times. некролог.

Кван работала графическим дизайнером, но когда на ее рабочем месте узнали, что она ВИЧ-положительна, она сказала, что они сообщили о ее диагнозе коллегам, запретили ей пользоваться туалетом и попросили календарь ее менструального цикла до в конце концов ее уволили.

По словам Кван, спустя более 30 лет после того, как ей поставили диагноз, повествование о женщинах, живущих с ВИЧ/СПИДом, «совсем не изменилось».

Jawanza Джеймс Уильямс, у которого был диагностирован ВИЧ в 23 года, сказал, что различные сообщества, которые реагировали на кризис на раннем этапе, были стерты из истории СПИДа.

«Это говорит о том, что каким-то образом чернокожие, темнокожие, женщины, трансгендеры не с самого первого дня реагировали с любовью на этот кризис и до сих пор», — сказал он.

Оглядываясь назад, чтобы двигаться вперед

Когда Уильямсу поставили диагноз ВИЧ в 2013 году, он сказал, что думал о более чем 30 годах, прошедших с тех пор, как президент Рональд Рейган впервые публично произнес слово «СПИД» в 1985 году.К концу того же года в США было зарегистрировано более 16 000 случаев смертельного заболевания.

Для Уильямса его диагноз также стал моментом осознания.

«Это не было каким-то уникальным сексуальным поведением», — сказал Уильямс, которому сейчас 31 год, о том, почему он заразился вирусом. Вместо этого он сказал, что понял, что это произошло из-за системных причин, таких как раса, местонахождение и класс, а также из-за его непосредственной близости к сообществам, которые непропорционально затронуты ВИЧ / СПИДом.

Члены группы активистов по борьбе со СПИДом ACT UP держат плакаты с изображением Джорджа Буша-младшего.Буш, Рональд Рейган, Нэнси Рейган, Джесси Хелмс и другие со словом «виновен» на лбу вместе с плакатом «Молчание равно смерти» на акции протеста в штаб-квартире FDA 11 октября 1988 года в Роквилле. Md.Catherine McGann / Getty Images file

Хотя в настоящее время существует эффективное лекарство для профилактики ВИЧ, доступное для тех, кто подвергается риску заражения ВИЧ, и таблетка с небольшими побочными эффектами, которая может лечить тех, кто уже живет с вирусом, Сойер не хотят, чтобы общественность не обращала внимания на сотни тысяч людей по всему миру, которые ежегодно заражаются ВИЧ и умирают от осложнений, связанных со СПИДом.Согласно глобальной статистике ЮНЭЙДС, в 2020 году примерно 1,5 миллиона человек заразились ВИЧ, а 690 000 человек умерли от болезней, связанных со СПИДом.

«Слишком много людей умирает и слишком много людей заражается смертельным заболеванием, если вы не получаете доступ к последним медицинским вмешательствам и новейшим лекарствам», — сказал Сойер, соучредитель Housing Works. , организация, работающая над тем, чтобы положить конец двойному кризису бездомности и СПИДа.

Для Сойера 40-я годовщина исторического доклада от 5 июня 1981 года — это момент, когда нужно признать уроки, которые «СПИД должен был преподать нам.

«Пришло время начать заботиться о здоровье каждого человека на этой планете», — сказал он.

9001

Выполните NBC OUT на Twitter , Facebook & Instagram &

3

Джордж Ганнетт, из серии Люди со СПИДом

Nicholas Nixon — это фотограф, известный для его работа в портретной и документальной съемках, его использование камеры обзора 8 на 10 дюймов и его участие в длительности.В многочисленных сериях Никсон знакомится со своими объектами, фотографируя их, делая роль времени, присущую фотографии, неотъемлемой частью содержания и процесса его работы. Его фотографии обладают высокой степенью детализации и часто представляют кадры с близкого расстояния. Никсон приехал в Бостон в 1970-х годах и более тридцати пяти лет преподавал в Массачусетском художественном колледже, создавая важные документы о своем районе и сообществе.

В знаменитом сериале Никсона « Люди со СПИДом » художник проследил за пятнадцатью мужчинами, больными СПИДом, чутко передав его бескомпромиссно тяжелое течение в те годы, когда пренебрежение правительства и медицинского истеблишмента превратило СПИД в кризис эпических масштабов.Часть серии была включена в ретроспективу Никсона в Музее современного искусства в 1988 году. К тому времени, когда серия была опубликована в виде книги в 1991 году, все персонажи скончались из-за болезни. Во время выставки работы вызвали резко противоположную реакцию критиков: в то время как Дуглас Кримп описал их как увековечивающие стереотипы о людях со СПИДом и лишенные социального контекста, другие охарактеризовали их как чуткие, гуманистические и корректирующие морализирующие суждения.Этот набор из пяти гравюр изображает Джорджа Ганнета с октября 1987 года до его смерти в феврале 1989 года. На фотографиях изображен Ганнетт в своем доме в Провиденсе, штат Род-Айленд, в сопровождении своего партнера, который гладит свою кошку и лежит в постели в конце своей спальни. битва с болезнью. Обыденность и домашность существования Ганнетта пронизывают образы.

Эта работа вносит свой вклад в силу ICA/Бостона в области фотографии, особенно художников так называемой Бостонской школы, включая Нэн Голдин.Он также дополняет работу Рэя Наварро и Зои Леонард, посвященную кризису СПИДа.

2013.09.1-5

История одной впечатляющей фотографии, изменившей представление о СПИДе

Джон Титор

В ноябре 1990 года журнал LIFE опубликовал фотографию Дэвида Кирби — его юное тело, истощенное СПИДом, его взгляд сфокусирован на чем-то за пределами этого мира — в окружении страдающих членов семьи, когда он делал последний вздох.

Навязчивое изображение Кирби на смертном одре, сделанное Терезой Фрейр, студенткой факультета журналистики, быстро стало единственным изображением, наиболее сильно связанным с эпидемией ВИЧ/СПИДа, которая к тому времени заразила миллионы людей (многие из них неосознанно ) во всем мире.

Дэвид Кирби родился и вырос в маленьком городке Огайо. Он был гей-активистом в 1980-х годах. В конце 1980-х, когда он жил в Калифорнии, вдали от своей семьи, он узнал, что заразился ВИЧ.

Он обратился к своим родителям и спросил, может ли он вернуться домой; он сказал, что хотел умереть со своей семьей вокруг него. Кирби приветствовали возвращение сына.

Когда фото было опубликовано LIFE, США были шокированы столь наглядным изображением болезни.Хотя люди знали, что СПИД смертелен, многие думали о его последствиях только абстрактно.

В то время СПИД все еще считался «гей-болезнью», и широкая общественность была относительно не информирована об этой болезни. Изображение также помогло большей части населения понять горе семьи, потерявшей сына.

Это оригинальная подпись в журнале LIFE:

.

«После трехлетней борьбы со СПИДом и его общественным осуждением Дэвид Кирби больше не мог бороться.В то время как его отец, сестра и племянница стояли в тоске, 32-летний основатель и руководитель Фонда борьбы со СПИДом в Стаффорде, штат Огайо, чувствовал, что его жизнь ускользает. Давид прошептал: «Я готов», сделал последний судорожный вздох и сдался».

Дэвид Кирби умер в апреле 1990 года в возрасте 32 лет, за семь месяцев до того, как журнал LIFE опубликовал фотографию.

По некоторым оценкам, не менее миллиарда человек видели ставшую культовой фотографию Фраре, появившуюся в LIFE, поскольку она была воспроизведена в сотнях средств массовой информации по всему миру — в газетах, журналах и на телевидении — с акцентом на саму фотографию и , все чаще на споры, которые его окружали.

Фото: Тереза ​​Фраре / журнал LIFE

Вспышка ВИЧ в Америке началась в этом городе за 10 лет до того, как кто-либо заметил

ВИЧ прибыл в Нью-Йорк ровно за 10 лет до того, как врачи впервые заметили это заболевание. Этот вывод основан на новом исследовании, опубликованном сегодня в журнале Nature. Открытие раскрывает 35-летнюю загадку, связанную с происхождением вспышки в Америке, первой в мире, которую заметили врачи.

Это указывает на то, что вирус попал из Карибского бассейна в Нью-Йорк в начале 1970-х годов, где болезнь закрепилась как минимум на полвека, прежде чем вызвать вспышки в таких местах, как Сан-Франциско.Исследование также очищает имя Гаэтана Дугаса, так называемого «Нулевого пациента», которого ошибочно обвиняли в том, что он принес вирус к берегам США.

«Это самое четкое научное развенчание мифа о «нулевом пациенте», — сказал доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний при Национальном институте здоровья, который не участвовал в новом исследовании. «Совершенно ясно, что когда «Нулевой пациент» заразился, он уже распространился по всему миру».

Самые ранние штаммы из Нью-Йорка больше всего напоминают карибские штаммы, откуда, по мнению исследователей, болезнь впервые попала в Западное полушарие.

Международная команда генетиков, микробиологов и историков медицины раскрыла это дело путем детективной работы. В 1981 году врач Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Майкл Готтлиб сообщил о первых случаях ВИЧ/СПИДа, первоначально описанного как инфекционный рак, среди геев, живущих в Лос-Анджелесе. Но исходя из того, что сейчас известно о ВИЧ, это не могли быть первые случаи. Например, исследования показали, что в конечном итоге инфицированному человеку требуется в среднем 10 лет, чтобы проявить симптомы.

Итак, Майкл Воробей, биолог-эволюционист из Университета Аризоны, шагнул назад в прошлое.Они потратили годы на поиск образцов крови, взятых до 1981 года, которые содержат признаки вируса. Он и его коллеги наткнулись на два исследования вируса гепатита В, проведенные в 1978–1979 годах — одно в Нью-Йорке, другое в Сан-Франциско, — в ходе которых были взяты образцы крови геев. В то время, хотя никто этого не знал, люди с высоким риском заражения гепатитом В оказались подвержены высокому риску заражения ВИЧ, сказал Воробей на пресс-конференции во вторник.

Они сократили 11 000 образцов крови до набора из 33 образцов из Нью-Йорка и 83 образцов с признаками того, что у этих пациентов развился иммунный ответ против ВИЧ.Но чтобы проследить историю вспышки, команде понадобился генетический материал, после чего они столкнулись с большой проблемой. Архивные образцы не хранились с соблюдением передовых методов сохранения генетического материала, в результате чего в генетическом коде вируса ВИЧ от каждого пациента остались большие дыры.

Ранние модели распространения ВИЧ-1 в Северной и Южной Америке, описанные в Worobey et al., Nature, 2016. На карте обобщены основные модели распространения, полученные в результате сравнения геномов ВИЧ, собранных в разных местах.На врезке карты показано первоначальное внедрение линии передачи ВИЧ-1 подтипа B в Карибский бассейн из Африки. Оттуда вирус распространяется сначала в Нью-Йорк, а затем в другие места в Соединенных Штатах. Фото Worobey et al., Nature, 2016

Представьте, что ваш друг дарит вам 10 контейнеров для хранения, в каждом из которых лежит измельченная копия Декларации независимости. Затем ваш друг берет по пригоршне клочков из каждой корзины и говорит: «Соедините документ, пожалуйста!» Эта задача сложна даже со всеми частями.

Чтобы преодолеть этот барьер, исследователи разработали подход к секвенированию генов «отбойным молотком». Он усиливает сигнал от каждого разрезанного фрагмента генетического кода, облегчая обнаружение фрагментов, которые могут перекрываться. В течение нескольких лет они нашли достаточно перекрывающихся фрагментов, чтобы построить полные геномы вирусов ВИЧ от восьми пациентов — трех из Сан-Франциско и пяти из Нью-Йорка.

— Это правда, это не так уж и много, — сказал Воробей. «Но это говорит вам о многом, если вы смотрите на географические закономерности.

Это правда благодаря генетическому разнообразию.

Генетическое разнообразие — или различные мутации в наборе геномов — может точно определить, когда популяция прибыла в определенное место. Поместите одного человека на необитаемый остров, и вы увидите, что геномное разнообразие невелико и определяется только им. Добавьте второго человека, и вы удвоите разнообразие. Если вы знаете, когда появились эти двое — а вы, конечно, знаете, раз уж вы их туда поместили, — то вы можете составить схему того, как генетическое разнообразие менялось с течением времени. Но если вы также можете работать в обратном направлении, только с людьми — или, в данном случае, с копиями ВИЧ разных пациентов — если вы знаете, насколько распространены мутации в геномах.

«На мой взгляд, это последняя часть головоломки».

Воробей и его коллеги обнаружили, что генетическое разнообразие было выше в образцах из Нью-Йорка, что позволяет предположить, что вирус попал туда первым.

«Мы можем датировать прыжок в США примерно 1970 или 1971 годом, и вы видите очень характерную картину обширного генетического разнообразия в Нью-Йорке, что позволяет предположить, что Нью-Йорк был ключевым центром диверсификации вируса», — Воробей. сказал. «Ограниченное генетическое разнообразие в Сан-Франциско, предполагающее, что Сан-Франциско был более поздним рассредоточением этого центра Нью-Йорка.

Их анализ проследил большую часть ВИЧ-инфекций в Сан-Франциско до единственного завоза из Нью-Йорка примерно в 1976 году, до того, как вирус быстро распространился по стране.

Нечего винить

Гаэтан Дуга, умерший 30 марта 1984 года из-за осложнений, вызванных ВИЧ/СПИДом, был ошибочно назван «нулевым пациентом» или первым заболевшим во время вспышки ВИЧ в Америке. Фото через Викимедиа

«На мой взгляд, это последняя часть головоломки», — сказала Беатрис Хан, вирусолог из Университета Пенсильвании, которая впервые обнаружила, что ВИЧ возник у шимпанзе и других приматов до того, как заразить людей.

«Теперь у нас есть очень детальное понимание того, откуда взялся ВИЧ, сколько раз он попадал в человеческую популяцию, место, где это произошло, как вирус затем перемещался по Африке и начал распространяться, а затем как Затем вирус был перенесен в другие места по всему миру, включая Соединенные Штаты», — сказала она.

На основании анализа генетического наследия, проведенного в рамках нового исследования, самые ранние штаммы в Нью-Йорке больше всего напоминают штаммы из Карибского бассейна, где, по мнению исследователей, болезнь впервые появилась в Западном полушарии.Но ВИЧ, каким мы его знаем, появился где-то в начале 20-го века в Африке, сказал Воробей, и это не было разовым событием.

«Этот пандемический штамм, который мы называем основной группой ВИЧ-1, является одним из нескольких пересекшихся вирусов нечеловеческих приматов», — сказал Воробей. «Он не единственный, он просто самый успешный».

Он сказал, что один из этих вариантов ВИЧ — подтип В ВИЧ-1 — успешно вышел из Африки где-то в середине-конце 1960-х годов и к 1967 году закрепился в Карибском бассейне.Гаитянский штамм ВИЧ с 1969 года является ближайшим родственником тех, которые впервые попали в Нью-Йорк, что позволяет предположить, что он мог быть источником вспышки в Америке. Однако этот вирус циркулировал среди Гаити, Доминиканской Республики, Ямайки, Тринидада и Тобаго и гаитянских иммигрантов, что затрудняло привязку к одной карибской стране.

«Как вирус переместился из Карибского бассейна в США и Нью-Йорк в 1970-х годах — открытый вопрос», — сказал Воробей. «Это мог быть человек любой национальности.

Кроме того, по его словам, также важно различать отслеживание происхождения вируса и возложение вины, потому что никого нельзя обвинять в распространении вируса, о котором никто даже не знал.

Этот совет можно применить и к Гаэтану Дуга. Дуга был бортпроводником Air Canada и одним из первых больных СПИДом, которого в середине 1980-х годов Центры по контролю и профилактике заболеваний связали с сетью передачи ВИЧ между 10 американскими городами. В отчете о случае в сети следователи изначально назвали Дуга «Пациент О», чтобы указать, что он жил «за пределами Калифорнии».Однако позже, когда детективы по болезням перенесли его запись в отдельный отчет, они использовали «пациент 0», то есть ноль.

«Нулевой пациент» — это термин, обычно используемый эпидемиологами для обозначения первого известного случая вспышки. Популярные средства массовой информации, такие как бестселлер 1987 года «And The Band Played On» журналиста Рэнди Шилтса, распространяли эту неверную информацию — вплоть до предположения, что Дуга принес ВИЧ в Америку.

«Да, книга Рэнди явно продвигала идею [«Нулевой пациент»]», — сказал режиссер Фаучи.«И поскольку это было так популярно, это стало фольклором».

Аннотированная вырезка из статьи журнала People Magazine о Гаэтане Дуга, отправленная в Фонд борьбы со СПИДом в Сан-Франциско примерно в 1988 году. Фото предоставлено NIH

.

Сегодняшнее исследование очищает имя Дуга раз и навсегда, сравнивая его образец ВИЧ с образцами, собранными в Сан-Франциско и Нью-Йорке в 1978–1979 годах.

«Это действительно захватывающая часть истории. Это избавляет его [Дуга] от чувства вины и стыда», — сказал Пол Волбердинг, глава Центра исследований СПИДа Калифорнийского университета в Сан-Франциско, который видел некоторых из первых пациентов с ВИЧ в Америке, включая Дуга.«Дуга занимался сексом и распространял вирус. Но это исследование указывает на то, что у ряда людей, с которыми он занимался сексом, уже были симптомы, когда он впервые вступил в контакт».

Волбердинг сказал, что преувеличенная путаница в отношении Дуга отражает то, что может произойти в первые дни современных вспышек. Первые дни любой вспышки беспокойны для врачей и чиновников здравоохранения в лучшие дни, а в худшие — это полный мусорный пожар. Помните пыл по поводу Томаса Эрика Дункана в Далласе во время вспышки лихорадки Эбола?

Вы не можете сказать, что происходит вспышка, пока люди не заболеют, поэтому врачи по своей природе на шаг позади.Тем не менее, Волбердинг вспоминал, что даже без Интернета первые сообщения о СПИДе в 1981 году быстро переходили между письмами американских врачей в медицинские журналы, поскольку они узнавали симптомы у своих пациентов.

«В день, когда я увидел своего первого пациента 1 июля 1981 года, я ходил по больнице с новым стажером, который только что прибыл в Нью-Йорк, — сказал Фольбердинг. «Он сказал: «Я думаю, что мы видели некоторых из этих пациентов там». Новости распространились из Нью-Йорка в Сан-Франциско практически мгновенно.

В завершение Волбердинг объяснил, что исследования, подобные исследованиям Воробей, являются маркером будущего, потому что они сочетают эпидемиологию с технологиями нового века для борьбы со вспышками.

«Эпидемии будут продолжаться, и чем лучше мы сможем понять их в режиме реального времени, тем лучше мы сможем реагировать», — сказал Волбердинг.

На измененном изображении Фаучи изображен как «пациент 0» со СПИДом

«Теории заговора» и COVID-19: Рэнд Пол и Фаучи сталкиваются друг с другом

Как «теории заговора» работают против цели вакцинации американцев от COVID-19 .

USA TODAY

Утверждение: статья New York Post 1987 года показывает, что доктор Фаучи был печально известным «нулевым пациентом» СПИДа

С начала пандемии доктор Энтони Фаучи, ведущий национальный эксперт по инфекционным заболеваниям, частая цель как для критики, так и для дезинформации.

В недавней попытке подорвать доверие к нему пользователи социальных сетей делятся поддельным изображением, на котором Фаучи находится в центре кризиса СПИДа 1980-х годов.

«Спровоцировал эпидемию «гей-рака» в США.С…. ЧЕЛОВЕК, КОТОРЫЙ ЗАРАЗИЛ НАМ СПИД», — гласит изображение газеты в посте в Instagram от 23 мая.

Под текстом находится черно-белое изображение Фаучи.

Проверка фактов: Нет, вакцина против COVID-19 не передается другим через контакт

Плакат сопровождал изображение опровергаемым утверждением о гибели животных во время испытаний вакцины против COVID-19.

Изображение, на которое мы здесь обращаем внимание, тоже не соответствует действительности.

Это был настоящий заголовок New York Post в 1987 году, однако изображение было изменено, чтобы включить Фаучи.

США СЕГОДНЯ обратились к пользователю Instagram за комментарием.

Изображение Фаучи из журнала Time за 2020 год

Архивные изображения газеты показывают, что Фаучи не был изображен в оригинальной версии. Газета New York Post опубликовала эту статью 6 октября 1987 года.

Изображение статьи доступно на веб-сайте библиотек Мичиганского технологического института.

Проверка фактов:  Вакцина от COVID-19 не поставит под угрозу ваше страховое покрытие жизни

Изображение Фаучи, использованное на измененной обложке, на самом деле взято из фотосессии журнала TIME 2020 года.

Оригинальное изображение было сделано фотографом Стефаном Руисом и включено в список 100 самых влиятельных людей 2020 года журнала TIME.

Руиз подтвердил USA TODAY по электронной почте, что он сделал фотографию для TIME в сентябре.

Разоблачение истории, стоящей за «Нулевым пациентом»

В статье The Post, которую The Philadephia Inquirer назвал «одной из самых влиятельных за все время» в 2013 году, утверждалось, что она отследила «нулевого пациента» американского кризиса СПИДа в 1980-х годах.

Субъект, Гаэтан Дуга, был франко-канадским бортпроводником, который болел СПИДом и умер в 1984 году. В громкой истории Дуга обвиняли в эпидемии СПИДа, утверждая, что он путешествовал, занимался незащищенным сексом в разных городах и заражал партнеров.

«За последние три десятилетия, пожалуй, никто не воплощал ядовитый стереотип безрассудно развратной мужской сексуальности лучше, чем Гаэтан Дуга», — писал New York Magazine в 2016 году.

Но основное утверждение этой истории было неверным.

В 2016 году исследование, опубликованное журналом Nature, показало, что Дуга не мог быть «нулевым пациентом», поскольку штамм ВИЧ, которым он был инфицирован, уже присутствовал в стране до того, как он был нанят бортпроводником и начал посещать США

Наш рейтинг: Изменено

Фотография Фаучи на первой полосе New York Post 1987 года с заголовком «ЧЕЛОВЕК, КОТОРЫЙ ПОДАРИЛ НАМ СПИД» ИЗМЕНЕНА. На архивных изображениях оригинальной бумаги видно, что Фаучи не было на обложке. Фотография Фаучи, использованная в измененном изображении, была сделана через два десятилетия после выхода газеты.

Наши источники для проверки фактов:

  • USA TODAY, 22 сентября 2020 г., Проверка фактов: ложное утверждение о том, что арестованный доктор Энтони Фаучи использует поддельные и вырванные из контекста фотографии
  • Библиотеки технологического института Мичигана, 13 мая 2011 г., Заголовок New York Post
  • Журнал TIME, 22 сентября 2020 г., 100 САМЫХ ВЛИЯТЕЛЬНЫХ ЛЮДЕЙ 2020 ГОДА: Энтони Фаучи
  • Стефан Руис, 24 мая, обмен электронной почтой с USA TODAY
  • The Philadelphia Inquirer, 22 апреля 2013 г.

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.