Акдс прививка какая вакцина лучше: Вакцина Пентаксим: эффективнее и безопаснее, чем АКДС

Содержание

Вакцина Пентаксим: эффективнее и безопаснее, чем АКДС

Вакцину Пентаксим производит во Франции крупный фармацевтический концерн SANOFI PASTEUR, S.A. Давайте разберемся, в чем основные преимущества вакцины Пентаксим перед АКДС.

Первое: вакцина Пентаксим – комплексная, она содержит несколько компонентов. Это позволяет привить ребенка сразу против пяти инфекций за один укол: коклюш; дифтерия; столбняк; полиомиелит (компоненты для вакцинации против них находятся в шприце с суспензией) и инфекции, вызываемых гемофильной палочкой типа В (ХИБ-компонент содержится во флаконе с сухим лиофилизатом).

Некоторым детям введение ХИБ-компонента не требуется. Для таких пациентов существует вакцина Тетраксим (тот же Пентаксин, но без ХИБ-компонента). Производитель и все характеристики вакцины – такие же, что у пентаксима.

Второе: содержание вакцины Пентаксим – это бесклеточный коклюшный компонент и мертвые вирусы полиомиелита в его составе. Умерщвленные компоненты вакцины дают меньшую антигенную нагрузку на организм ребенка, лучше переносятся, не вызывают инфекционных заболеваний, связанных с прививкой.

Для сравнения: в вакцине АКДС коклюшный компонент с клеточными антигенами содержится в форме ослабленных, но живых бактерий. Именно это является причиной бурного ответа со стороны иммунной системы ребенка: может повыситься температура, проявиться аллергическая реакция и т.п.

Третье: Пентаксим подходит для привития не только здоровых, но и ослабленных и часто болеющих детей.

Четвертое: невосприимчивость ко всем пяти инфекциям вырабатывается почти у 100% детей (кроме случаев, когда ребенок страдает тяжелыми врожденными иммунодефицитами). По статистике, реакции на Пентаксим развиваются только у 0,6% привитых детей, и это значительно меньше, чем в случае прививок АКДС.

Разумеется, поствакцинальные реакции у ребенка могут быть после любой прививки. Производитель Пентаксима указывает на возможное повышение температуры тела до 38 градусов, аллергические реакции, уплотнения в месте инъекции, беспокойство ребенка, покраснение места инъекции, нарушение сна.  Однако еще раз подчеркнем, что такие побочные эффекты встречаются в разы реже, чем при применении вакцины АКДС.

Если одни родители боятся ухудшения состояния здоровья ребенка после прививки, то другие, наоборот, считают, что если после прививки организм ребенка вообще не выдает никакой негативной реакции – значит, означает, что иммунитет вырабатывается хуже. Это заблуждение. Отсутствие реакции говорит лишь о том, что маленький организм стойко перенес вакцинацию.

Родителям важно помнить: путь вакцины от производителя до пациента должен выдержать полную «холодовую цепочку», что возможно только при правильной транспортировке и хранении препарата. Вводить ребенку вакцину, которая была куплена родителями и транспортировалась без специальных условий, хранилась дома в холодильнике без четкого выдерживания температурного режима – ОПАСНО!

Перед тем, как делать своему ребенку прививку, обязательно скажите педиатру о каких-либо отклонениях в здоровье ребенка (начиная с насморка и заканчивая хроническим заболеванием). Они могут быть временным противопоказанием для прививки. Если не обратить внимание на плохое самочувствие малыша, можно спровоцировать поствакцинальную реакцию. Если же соблюдать правила и меры предосторожности, прививка вакциной Пентаксим не принесет вашему ребенку вреда и убережет от целого ряда опасных инфекций.

 

Дата добавления статьи: 26.01.2017г.

Вакцина Пентаксим на страже детского здоровья!

22.03.2020


Комбинированная вакцина Пентаксим предназначена для профилактики пяти наиболее опасных детских инфекций: коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, а также заболеваний, вызванных гемофильной палочкой (Haemophilus influenza типа b). Вакцина произведена компанией Sanofi Pasteur S.A. (Франция), в условиях, соответствующих требованиям Надлежащей производственной практики GMP (Good Manufacturing Practice).

Препарат уже много лет успешно используется для вакцинации детей в странах Евросоюза и США, на территории Российской Федерации вакцина Пентаксим применяется с 2008г .

На данный момент в России Пентаксим рекомендован к применению у детей, достигших трехмесячного возраста и разрешен к постановке до 5 лет 11 месяцев 29 дней, затем для дальнейшей ревакцинации применяют вакцины, содержащие уменьшенное количество антигенов (Адасель, АДС-м).

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, курс вакцинации для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита состоит из трех введений препарата с интервалом между прививками 45 дней, соответственно в возрасте 3, 4.5, 6 месяцев; ревакцинация проводится однократно в возрасте 18 месяцев.

Когда приходит время вакцинации ребенка, родители всегда задаются вопросами: какой вакциной лучше прививать ребенка? Велика ли разница между Пентаксимом и отечестенной вакциной АКДС, которую предлагают поставить в детской поликлинике?

Главным отличием Пентаксима от цельноклеточной вакцины АКДС является способ его получения, благодаря которому, Пентаксим характеризуется более низкой реактогенностью, в сравнении со своим аналогом. Пентаксим является бесклеточной вакциной, которая содержит в своем составе только лишь фрагменты антигенов коклюшного компонента — это делает французскую вакцину более безопасной, а сам укол менее болезненным, к тому же уменьшает нагрузку на иммунную систему ребенка. Что можно сказать о вирусе полиомиелита в составе вакцины Пентаксим? — он инактивирован, таким образом, привитой Пентаксимом ребенок не является «заразным» для окружающих непривитых лиц, поскольку даже в минимальных дозах не способен выделять в окружающую среду вирус полиомиелита. Исключается необходимость в длительной изоляции (в течение 60 дней!) непривитого человека от привитого ребенка – как в случае с живой полиомиелитной вакциной отечественного производства. После вакцинации ребенок может смело посещать организованные детские коллективы. Что касается дополнительных компонентов, встречающихся в других вакцинах, то ни ртути, ни фенолового красного в составе Пентаксима нет.

Немаловажным «плюсом» Пентаксима является еще и то, что вакцина дает возможность провести иммунизацию ребенка от пяти заболеваний (против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, гемофильной инфекции (Haemophilus influenza типа b) с помощью всего четырех инъекций.

Пентаксим безопасен, эффективен, при этом нагрузка антигенами значительно ниже, чем если бы ребенка прививали обычными способами от тех же самых заболеваний ( АКДС + полиомиелитная вакцина+ вакцина против гемофильной инфекции).

Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач руководствуется инструкцией по применению лекарственного препарата и рекомендациями Национального календаря профилактических прививок РФ. Но несмотря на индивидуальные смещения плана календарных прививок, интервалы между введениями вакцинирующих доз препарата не изменяются, как и интервал перед ревакцинацией (он составляет 12 месяцев).

Пентаксим является лучшей импортной вакциной, которая изготавливается в соответствии с международными нормами производства вакцин, не содержит опасных компонентов, редко вызывает побочные эффекты и обладает хорошей переносимостью.

Благодаря разработкам современной фармакологии, многие смертельно опасные заболевания взяты под контроль. К одним из средств, стоящих на страже здоровья самых маленьких пациентов относится Пентаксим .

В завершение, отвечу на наиболее часто задаваемые вопросы о вакцинации препаратом Пентаксим:

Сделали вакцину Пентаксим, когда следующая?

— Три вакцинирующие дозы вакциной Пентаксим выполняются с интервалом в 45 дней, далее следует ревакцинация — срок её выполнения наступает через 12 месяцев после последней (третьей) вакцинации.

Можно ли ревакцинацию АКДС сделать Пентаксимом?

— Безусловно можно! Срок постановки ревакцинирующей дозы Пентаксим не изменяется и в Вашем случае составляет также 12 месяцев после третьей вакцинации АКДС, но стоит помнить еще и о том, что в составе вакцины Пентаксим есть еще и полиомиелитный компонент- необходимо учесть сроки ревакцинации против полиомиелита (если вакцинации АКДС и от полиомиелита выполнялись не одновременно, как это предусмотрено календарным планом вакцинации, а в разные дни).

Можно ли сделать ревакцинацию Пентаксимом?

— Можно, в случае если ревакцинации АКДС и от полиомиелита совпадают по срокам.

После Пентаксима сделали АКДС, можно ли продолжить вакцинацию снова Пентаксимом?

— Продолжать вакцинацию или выполнять ревакцинация после АКДС вакциной Пентаксим возможно с учетом вакцинации против полиомиелита.

Где сделать ребенку прививку Пентаксимом?

— Будем рады предложить Вам услуги Детского диагностического центра по вакцинации детей.

В январе поставили сыну прививку Пентаксим, врач сказала что нужно ставить ещё через 45 дней. А сколько нужно сделать прививку пентаксим? Каждый раз нужен осмотр врача?

— Прививка Пентаксим ставится трижды, с минимальным перерывом в 45 дней, и четвертая, ровно через год от третьей. Осмотр педиатром перед вакцинацией не просто «нужен», а строго необходим! Ведь при осмотре доктор решает вопрос: ставить прививку сегодня или перенести вакцинацию на другую дату? т.к. у ребенка на момент осмотра могут быть отклонения в состоянии здоровья, которые вероятно понесут за собой отрицательные последствия. Например, чтобы Вам было понятно: ребенок чувствует себя на приеме хорошо, а при осмотре выявлено «красное» горло, педиатр предлагает подойти на прививку в другую дату, а вечером у ребенка появился кашель, насморк и температура. И какая уж тут прививка?! Еще, кроме осмотра педиатра, в нашем центре перед вакцинацией необходимо сдать общие анализы крови и мочи, которые детки сдают не ранее, чем за 3 дня до вакцинации, чтобы быть на 100% уверенным, что данная вакцинация не навредит малышу.


Если у Вас остались какие-либо вопросы касательно вакцинации, приглашаем Вас на бесплатную консультацию педиатра по прививкам. Прием доктора осуществляется по предварительной записи.

Записаться на консультацию Вы можете, позвонив по одному из номеров телефонов:
+7(496)797-01-70

+7(926)535-55-26
+7(925)518-83-86

Чтобы дети были здоровы — прививайте их своевременно и качественными вакцинами!

Возврат к списку

Прививка от АКДС в медицинском центре для детей в Екатеринбурге

Вакцина АКДС, выпускающаяся в двух разновидностях – АДС и АДС-М, защищает от столбняка, дифтерии и коклюша.

Благодаря применению этой вакцины удалось ликвидировать столбняк и дифтерию, а также существенно сократить количество заболеваний коклюшем. Из-за снижения степени охвата прививками против дифтерии и коклюша, в последнее время существенно увеличился уровень заболеваемости этими инфекциями. Из-за такой неблагоприятной обстановки прививка АКДС в Екатеринбурге дополнительно назначена для взрослого населения.

Зачем нужны прививки АКДС

Столбняк – это заболевание нервной системы, которое вызывают попавшие в рану бактерии. Столбняк может возникнуть у людей любого возраста и протекает он очень тяжело.

Коклюш – это заболевание дыхательной системы, главным симптомом которого является «спазматический» кашель. Сильные осложнения возможны у детей первого года жизни и у новорожденных и, поскольку они слишком восприимчивы к данной инфекции.

Дифтерия может привести к блокированию дыхательных путей. При дифтерии также возможны такие серьёзные осложнения, как поражение почек и сердца.

Прививка от акд делается в бедро, внутримышечно.

План вакцинации

В Екатеринбурге прививку АКДС детям ставят в 3,4-5 и 6 месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев. В соответствии с календарём прививок, ревакцинации взрослых вакциной АДС-М осуществляются каждых 10 лет.

Побочные эффекты

Достаточно редко вакцина АКДС способна вызвать такие умеренные побочные эффекты, как припухание и покраснение в месте инъекции, умеренная болезненность, небольшая лихорадка. На протяжении 1-2 дней после прививки может возникнуть лёгкое недомогание и незначительно подняться температура (не выше 37,5 С). Также может появиться сыпь у тех детей, которые предрасположены к аллергическим реакциям.

Серьёзные осложнения после АКДС-иммунизаци наблюдались очень редко – меньше чем в 1 % случаев. Возможны судороги на фоне очень высокой температуры, и из-за этого тем детям, у которых возможна реакция, сделать прививку акдс нужно на фоне жаропонижающего средства.

Когда вакцинацию откладывают

В том случае, если у ребёнка наблюдается острое заболевание или есть неврологические нарушения. При неврологических нарушениях нужно проконсультироваться с неврологом, чтобы решить вопрос по поводу исключения коклюшного компонента и замещения вакцины АКДС вакциной АДС. Требуется очень хорошо всё обдумать и взвесить, поскольку у детей первого года жизни коклюш протекает слишком тяжело.

При остром заболевании прививку нужно делать после выздоровления ребёнка.

При слишком выраженной реакции после прививки, вопрос о повторном введении АКДС нужно рассматривать в индивидуальном порядке.

Вместо вакцины АКДС можно использовать зарубежный аналог – вакцину «Пентаксим». В этом препарате вместо цельноклеточного коклюшного компонента используется бесклеточный, практически не вызывающий побочных реакций. Кроме того, вакцина защищает от полиомиелита и гемофильной инфекции типа b (Хиб). Прививку «Пентаксимом» можно делать ребёнку в возрасте 4-6 лет, продлив таким образом иммунитет против коклюша.

Какая вакцина АКДС лучше? Часто задаваемые вопросы по медицине и здоровью: ответы врачей

Многих заботливых и ответственных родителей тревожит вопрос о том, какая вакцина АКДС лучше и чем, собственно, можно привиться самому, чтобы защитить организм от тяжелых заболеваний? 

АКДС — это специальная комбинированная адсорбированная вакцина, которая способствует выработке иммунитета человека к таким опасным болезням как коклюш, дифтерия и столбняк (отсюда и сокращенное название — АКДС). 

Согласно государственному календарному плану иммунизации первую вакцину АКДС вводят детям в младенчестве, в 2 месяца; вторую дозу — в 4 месяца, третью — в 6 месяцев, четвертую — в 18 месяцев, пятую — в 6 лет. Далее и детям и взрослым проводят ревакцинацию каждые 10 лет жизни. Это нужно для того, чтобы в организме сформировался и поддерживался хороший иммунитет к вышеупомянутым инфекциям. 

На момент публикации ответа на вопрос какая вакцина АКДС лучше, в Украине по официальным данным Министерства Здравоохранения было доступно несколько наиболее популярных наименования вакцин такого типа. Первая предоставляется бесплатно и называется просто — АКДС. Проверить наличие и количество доз в вашем регионе вы можете на государственном портале Є-Ліки. По отзывам привитых граждан можно сказать, что эта вакцина вызывает характерный иммунный ответ организма, т.е. в большинстве случаев у привитого могут наблюдаться незначительные временные реакции, например, покраснение и боль в месте укола, повышение температуры, слабость, сонливость и пр. 

Для тех, кто по каким-то причинам не хочет прививать своего ребенка (или себя) государственной вакциной, в аптеках доступны импортные аналоги под названием Пентаксим и Тетраксим. Их производят во Франции. Важным отличием данных вакцин является их состав. Кроме анатоксинов дифтерии, столбняка и коклюша они содержат антигены трех типов инактивированного вируса полиомиелита. Обязательно обращайте на это внимание! Данные вакцины в отдельных случаях также могут вызвать выраженные реакции организма. 

Многое зависит от индивидуальной переносимости, наличия у человека хронических заболеваний, соблюдения правил хранения, транспортировки и применения самой вакцины. Перед каждой прививкой для предотвращения возможных аллергических и других реакций врач должен уточнить состояние здоровья пациента, внимательно проверить историю иммунизации. 

Вы можете уточнить какая вакцина АКДС лучше конкретно вам у своего лечащего врача, который имеет представление о состоянии вашего здоровья на момент даты плановой вакцинации. 

Онлайн: 08:00 — 21:00, без выходных

Прививка АКДС (АДАСЕЛЬ, Инфанрикс, Пентаксим) детям в клинике МедиАрт

Вакцинация АКДС детям

В клинике МедиАрт можно сделать прививки от коклюша, столбняка, дифтерии, гемофильной инфекции, полиомиелита и других болезней, которые способны вызвать серьезные заболевания и привести к долгосрочным негативным последствиям для организма ребенка.

В клинике доступны комплексные препараты, где в состав одной вакцины входят действующие вещества, способные выработать иммунитет сразу от нескольких инфекций. Мы широко используем для прививок следующие варианты:

  • Инфанрикс – вакцина для профилактики коклюша (бесклеточная), дифтерии и столбняка (ГлаксоСмитКляйн», Бельгия).

  • Пентаксим – вакцина для профилактики коклюша (бесклеточная), дифтерии, столбняка, полиомиелита (инактивированная) и гемофильной инфекции (Санофи Пастер С.А., Франция).

  • Инфранрикс-Гекса – вакцина для профилактики коклюша (бесклеточная), дифтерии, столбняка, полиомиелита (инактивированная), гемофильной инфекции и гепатита В (ГлаксоСмитКляйн, Бельгия-Франция).

  • Адасель – вакцина для ревакцинации против коклюша, дифтерии и столбняка (Санофи Пастер С.А., Франция).

  • АКДС – вакцина для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка (Микроген, Россия)

График вакцинации

По национальному календарю профилактических прививок вакцинация проводится трёхкратно на первом году жизни:

  • первая доза – в 3 месяца

  • вторая доза – в 4,5 месяцев

  • третья доза – в 6 месяцев

  • ревакцинация – в 1,5 года

  • ревакцинации – в 6 и 14 лет

  • ревакцинации – каждые 10 лет

В США и во многих европейских странах также практикуется вакцинация беременных для создания пассивного иммунитета у новорожденного. Так как иммунитет от коклюша не стоек, то вакцинация беременных рекомендуется независимо от их прививочного статуса. То есть даже если женщина была вакцинирована год назад, целесообразно рекомендовать «Адасель», начиная с 27-й недели беременности.

Преимущества вакцинации в клинике «МедиАрт»

  • Прививка от полиомиелита делается только после предварительного осмотра опытного детского иммунолога.

  • Все используемые в медицинском центре препараты для вакцинации прошли сертификационную процедуру и подтвердили свое качество.

  • В клинике строго соблюдаются правила по транспортировке и работе с вакцинами.

  • Специалисты клиник «МедиАрт» помогут вам защититься от опасного заболевания и предотвратить серьезные последствия, вызываемые им.

Позаботьтесь о здоровье ребенка – вовремя пройдите обязательную вакцинацию против полиомиелита!

Вопрос-ответ

1. С какими вакцинами можно совмещать Пневмовакс 23?

Можно вводить в один день (одновременно) с другими вакцинами (кроме вакцинации от туберкулеза) в разные участки тела с использованием разных шприцев.

2. Какая реакция после прививки считается нормальной?

К нормальным вакцинальным реакциям, которые могут возникнуть примерно у небольшого процента детей, относятся:

  • повышение температуры
  • местные проявления (краснота, припухлость, отечность)
  • изменение настроения (капризность, плаксивость)
  • потеря аппетита.

3. Допустимо ли делать в один день несколько прививок?

Национальный календарь вакцинации, спланирован так что почти в каждый поход в клинику ребенку делается по несколько прививок. Применение комплексных вакцин снижает число уколов и стресс от прививок.

При этом уровень «антигенной нагрузки» от нескольких вакцин в один день, примерно равен уровню обычной ОРВИ. Иммунитет легко справляется с такой нагрузкой.

4. Представляет ли опасность привитый для окружающих?

Большинство вакцин являются неживыми, и привитый человек никак не влияет на окружающих.

Часть вакцин содержит живые ослабленные патогены, которые привитый может выделять в окружающую среду. Эти ослабленные патогены (вирусы) не опасны для абсолютного большинства, но в некоторых ситуациях следует соблюдать осторожность.

Наибольшее количество ограничений существует для живой оральной вакцины от полиомиелита (ОПВ), так как привитый в течение 60 дней выделяет вакцинный вирус в окружающую среду.

5. Почему нельзя делать прививки на дому?

Это запрещено законом. В методических указаниях «Порядок проведения профилактических прививок» однозначно написано.

4.1. Профилактические прививки проводят в прививочных кабинетах лечебно-профилактических организаций, детских дошкольных образовательных учреждений, медицинских кабинетах общеобразовательных учебных учреждений (специальных образовательных учреждений), здравпунктах организаций при строгом соблюдении требований, установленных нормативными и методическими документами.

«Пентаксим» — качественная импортная альтернатива АКДС

Проводится вакцинация от дифтерии, коклюша, столбняка качественным импортным препаратом «Пентаксим» (Франция).

  • Консультация
  • Диагностика
  • Лечение

Вакцинация против дифтерии, коклюша и столбняка (АКДС) входит в национальный календарь прививок и предполагает создание иммунитета против трех опасных инфекционных болезней:

  • дифтерии, вызывающей сильный воспалительный процесс в верхних дыхательных путях и интоксикацию с поражением нервной, сердечно-сосудистой систем, почек. Вакцинация против дифтерии снижает риск заболеть и позволяет значительно облегчить течение болезни вплоть до почти полного отсутствия симптомов;
  • коклюша, вызывающего мучительный спазматический кашель, часто осложняющегося бронхопневмонией и оказывающего на нервную систему токсическое воздействие с возникновением таких реакций, как судороги и спазм сосудов. Вакцинация против коклюша уменьшает вероятность заражения и смягчает тяжесть течения заболевания, если привитый ребенок все же заболеет;
  • столбняка, приводящего к поражению нервной системы с сильнейшими судорагами.

В качестве альтернативы прививке АКДС в Детском «Евромеде» предлагается вакцинация импортным препаратом «Пентаксим» (Франция). В отличие от АКДС, «Пентаксим» позволяет создать иммунитет не только против дифтерии, коклюша и столбняка, но и против полиомиелита и гемофильной инфекции. Вакцинация против гемофильной инфекции включена в национальный календарь прививок с 2011 года, вакцинация против полиомиелита — ранее. Но при вакцинации АКДС родители ставят прививки против полиомиелита и гемофильной инфекции отдельными препаратами (моновакцинами), отдельными шприцами и в другие участки тела. «Пентаксим» предполагает меньшее количество инъекций, что менее травматично для мягких тканей ребенка.

Преимущества вакцины «Пентаксим»

Главное же преимущество «Пентаксима» — отсутствие в составе препарата белков коклюшного компонента: именно с ним врачи связывают возникновение тяжелых осложнений и негативных реакций на прививку АКДС, которая является цельноклеточной вакциной. По опыту врачей, нежелательные реакции на «Пентаксим» встречаются гораздо реже и гораздо меньше выражены.

«Пентаксим» в Омске, как и везде в России, не ставится бесплатно в детских поликлиниках, в национальный календарь прививок входит именно АКДС. По желанию родители могут поставить «Пентаксим» платно.

Вернуться на страницу:
Детская вакцинация

АКДС против коклюша, дифтерии и столбняка

АКДС — вакцина от коклюша, дефтерии и столбняка (производитель — Россия).

Прививка АКДС – эффективный метод профилактики таких опасных инфекций, как столбняк, коклюш и дифтерия.

АКДС является адсорбированной вакциной против коклюша, столбняка и дифтерии. Препарат предназначен для создания иммунитета против 3 тяжелых инфекционных заболеваний, способных привести к развитию тяжелых необратимых осложнений. Поэтому прививку АКДС делают на территории большинства стран мира. Вакцина АКДС создана на основе инактивированных клеток коклюша, очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов

Действие вакцины АКДС сводится к развитию иммунного ответа у малыша, чтобы впоследствии организм ребенка смог справиться с патогенными агентами. После инъекции токсины и микробные частички имитируют развитие инфекции. Это запускает синтез защитных факторов, интерферонов, антител и фагоцитов. Что позволяет выработать стойкий иммунитет к инфекциям.

В современной медицине широко применяют 2 типа вакцины АКДС:

1. Бесклеточная (ацеллюлярная). В состав препарата входят очищенные антигены коклюша, дифтерийный и столбнячный анатоксины. Перечисленные молекулы способны сформировать иммунитет, позволяет существенно снизить риск развития неврологических побочных реакций на коклюшный компонент. Примерами такой вакцины являются Инфанрикс, Пентаксим;

2.  Клеточная. В составе вакцины находятся мертвые микроорганизмы коклюша, анатоксины столбняка и дифтерии. Поэтому после прививки АКДС у ребенка отмечаются выраженные побочные эффекты.

Прививка АКДС помогает сформировать у малыша стойкий иммунный ответ. Однако для этого необходимо следовать такому графику вакцинации:

 — в 3 месяца первая прививка АКДС.

—  в 4,5 месяца вторая вакцинация.

—  в 6 месяцев третья вакцинация. У некоторых детей развивается интенсивная реакция именно после введения третьей прививки АКДС.

— в 1,5 года последняя вакцинация. Переносится достаточно легко, редко провоцирует развитие тяжелых реакций.

Далее проводится ревакцинация для поддержания выработанного иммунитета. 

Прививку АКДС ставят детям в 6-7 и 14-16 лет.

 

Чем они отличаются? > Новости > Йель Медицина

Pfizer-BioNTech      

Вакцина Pfizer-BioNTech (торговая марка: Comirnaty) получила полное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в августе 2021 года для лиц в возрасте 16 лет и старше. До этого это была первая вакцина против COVID-19, получившая разрешение FDA на экстренное использование (EUA) еще в декабре 2020 года после того, как компания сообщила, что ее вакцина очень эффективна для предотвращения симптоматического заболевания. Это матричная РНК (мРНК) вакцина, в которой используется относительно новая технология.Она должна храниться при температуре морозильной камеры, что может затруднить ее распространение по сравнению с некоторыми другими вакцинами.

Кто может его получить:  Все в возрасте 16 лет и старше в США. Дети и подростки в возрасте от 5 до 15 лет имеют право на участие в EUA.

Дозировка:  Для первичной серии: две инъекции с интервалом в 21 день. Полностью эффективен через две недели после второго выстрела. Для некоторых людей старше 12 лет, особенно для мальчиков и мужчин в возрасте от 12 до 39 лет, Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) предлагает восьминедельный интервал между двумя прививками, чтобы снизить риск миокардита, редкого побочного эффекта (см. предупреждения FDA ниже).

Кто может получить бустерную прививку:  Все, кому была сделана прививка Pfizer-BioNTech для их (двукратной) серии первичной вакцины, и в возрасте от 12 до 17 лет должны получить бустерную прививку Pfizer-BioNTech через пять месяцев, согласно CDC. рекомендации. Если вам 18 лет или больше, в большинстве случаев предпочтительнее бустер мРНК Pfizer-BioNTech или Moderna. Кроме того, в марте правительство одобрило возможность проведения второй ревакцинации не менее чем через четыре месяца после первой ревакцинации для взрослых в возрасте 50 лет и старше, что дало людям этой категории возможность выбрать четвертую инъекцию.

Если у вас ослабленный иммунитет: Любой человек в возрасте 5 лет и старше с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени должен получить дополнительную первичную прививку (или третью дозу) через 28 дней после второй прививки. Через пять месяцев они получат право на повторную прививку. Подростки в возрасте 12-17 лет должны получать только бустер Pfizer-BioNTech; любой человек в возрасте 18 лет и старше в большинстве случаев может выбрать бустер Pfizer-BioNTech или Moderna. Взрослые с определенным иммунодефицитом также имеют право на вторую ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna; подростки в возрасте 12-17 лет должны получить этот бустер от Pfizer.

Возможные побочные эффекты:  Боль, покраснение или припухлость в месте укола и/или усталость, головная боль, мышечная боль, озноб, лихорадка или тошнота в остальных частях тела. Если эти побочные эффекты возникают, они должны пройти через несколько дней. Несколько побочных эффектов являются серьезными, но редкими. К ним относятся анафилаксия, тяжелая реакция, которую можно лечить адреналином (препарат в Epipens ® ).

Предупреждения FDA: FDA добавило предупреждающую этикетку на мРНК-вакцинах относительно серьезных (но редких) случаев воспаления сердечной мышцы (миокардит) и внешней оболочки сердца (перикардит) у подростков и молодых людей, чаще после введения второй дозы мРНК-вакцины.Воспаление в большинстве случаев проходит само по себе без лечения.

Как это работает: В нем используется технология мРНК, представляющая собой новый тип вакцины. Он работает, отправляя инструкции клеткам-хозяевам в организме для создания копий шиповидного белка (например, шипы, торчащие из коронавируса на фотографиях). Но наши клетки признают, что этот белок не принадлежит, и иммунная система реагирует, активируя иммунные клетки и вырабатывая антитела. Это побудит организм распознать и атаковать настоящий шиповидный белок SARS CoV-2, если вы подвергнетесь воздействию настоящего вируса.

Насколько хорошо это работает: Когда компания Pfizer-BioNTech подала заявку на получение разрешения FDA на свою вакцину в декабре 2020 года, ее первоначальные клинические данные Фазы 3 превзошли ожидания с эффективностью 95%, основанной на независимом анализе FDA. Но данные о реальной эффективности для взрослых показывают, что защита от двух доз первичной серии мРНК со временем ослабевает; однако бустерная доза (для тех, кто имеет право) возвращает иммунную систему на устойчивый уровень.

Насколько хорошо это работает против вариантов : ученые все еще изучают, насколько эффективна вакцина Pfizer-BioNTech против Omicron, который является преобладающим вариантом в США.S. В начале этого года CDC опубликовал данные, которые показали, что прививки мРНК обеспечивают значительную защиту от госпитализации от Omicron и могут снизить риск обращения в отделение неотложной помощи или клинику неотложной помощи. Дополнительные данные CDC в феврале показали, что эффективность мРНК-бустера против госпитализации и посещений отделений неотложной помощи или центров неотложной помощи снижается примерно через четыре месяца. Недавние данные CDC и исследование (еще не рецензированное) Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк показали, что защита от коронавирусной инфекции у детей в возрасте от 5 до 11 лет со временем ослабевает, хотя вакцина по-прежнему обеспечивает защиту от госпитализации. и смерть, даже во время волны Омикрона.

Модерна

В январе 2022 года FDA предоставило вакцине Moderna (торговая марка Spikevax) полное одобрение для лиц в возрасте 18 лет и старше, обновив EUA вакцины, которое было предоставлено в декабре 2020 года (через неделю после Pfizer-BioNTech). Moderna использует ту же технологию мРНК, что и Pfizer-BioNTech, и показала столь же высокую эффективность в предотвращении симптоматического заболевания, когда компании подали заявку на получение разрешения; он также должен храниться при температуре морозильной камеры.

Кто может получить:  Все в возрасте 18 лет и старше в США.С.

Дозировка: Для первичной серии: две инъекции с интервалом 28 дней. Полностью эффективен через две недели после второго выстрела. Для некоторых людей старше 12 лет, особенно мальчиков и мужчин в возрасте от 12 до 39 лет, CDC предлагает восьминедельный интервал между двумя прививками, чтобы снизить риск миокардита, редкого побочного эффекта (см. предупреждения FDA ниже).

Кто может получить бустер:  Любой человек в возрасте 18 лет и старше должен получить бустерную прививку через пять месяцев после основной серии Moderna (две прививки).В большинстве случаев предпочтительнее бустер мРНК Pfizer-BioNTech или Moderna. Кроме того, в марте правительство одобрило вторую повторную прививку одной из мРНК-вакцин, которая должна быть сделана не менее чем через четыре месяца после первой повторной прививки для взрослых в возрасте 50 лет и старше, что дает людям этой категории возможность выбрать четвертую прививку.

Если у вас ослабленный иммунитет: Любой человек в возрасте 18 лет и старше с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени должен получить дополнительную первичную прививку (или третью дозу) вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna через 28 дней после второй прививки Moderna.Через пять месяцев они получат право на повторную прививку и в большинстве случаев могут выбрать бустерную прививку Moderna или Pfizer-BioNTech. Взрослые с определенным иммунодефицитом также имеют право на вторую ревакцинацию Pfizer-BioNTech или Moderna; подростки в возрасте 12-17 лет должны получить этот бустер от Pfizer.

Возможные побочные эффекты: Побочные эффекты аналогичны побочным эффектам вакцины Pfizer-BioNTech: боль, покраснение или припухлость в месте укола и/или усталость, головная боль, мышечная боль, озноб, лихорадка или тошнота на всем протяжении остальное тело.Если какой-либо из этих побочных эффектов возникает, он должен пройти через несколько дней. Несколько побочных эффектов являются серьезными, но редкими. К ним относятся анафилаксия, тяжелая реакция, которую можно лечить адреналином (препарат в Epipens®).

Предупреждения FDA:  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов поместило на вакцину Moderna предупреждающую этикетку, касающуюся «вероятной связи» с зарегистрированными случаями воспаления сердца у молодых людей. Это воспаление может возникать в сердечной мышце (миокардит) или во внешней оболочке сердца (перикардит) — чаще всего оно возникает после введения второй дозы мРНК-вакцины.Воспаление в большинстве случаев проходит само по себе без лечения.

Как это работает:  Подобно вакцине Pfizer, это мРНК-вакцина, которая отправляет клеткам тела инструкции по созданию спайкового белка, который научит иммунную систему распознавать его. Затем иммунная система атакует шиповидный белок в следующий раз, когда увидит его (прикрепленный к реальному вирусу SARS CoV-2).

Насколько хорошо это работает: Первоначальные клинические данные фазы 3 Moderna в декабре 2020 года были аналогичны данным Pfizer-BioNTech — на тот момент обе вакцины показали эффективность около 95%.

Насколько хорошо она работает с вариантами вируса:  Ученые все еще изучают, насколько эффективна вакцина Модерна против Омикрона. В начале этого года CDC опубликовал данные, которые показали, что прививки мРНК обеспечивают значительную защиту от госпитализации от Omicron и могут снизить риск обращения в отделение неотложной помощи или клинику неотложной помощи. Дополнительные данные CDC в феврале показали, что эффективность мРНК-бустера против госпитализации и посещений отделений неотложной помощи или центров неотложной помощи снижается примерно через четыре месяца.

Джонсон и Джонсон

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило вакцину против коронавируса компании Johnson & Johnson (торговая марка: Janssen) в феврале 2021 года. В отличие от первых двух вакцин, это вакцина-носитель или вирусный вектор, тип вакцины, которая ранее использовалась для лечения гриппа. Стратегия одноразового введения упростила распространение вакцины J&J и ее введение людям, которые сочли ее наиболее удобной для получения вакцины. Но весной 2021 года опасения по поводу редких тромбов, связанных с вакциной, побудили правительство приостановить ее действие, которое вскоре было снято.Затем, в декабре, CDC снова отреагировал на эти опасения, выразив предпочтение прививкам Pfizer и Moderna.

Кто может получить:  Однократная первичная серия может быть введена взрослым 18 лет и старше в некоторых ситуациях, в том числе, если у них была серьезная реакция после дозы мРНК-вакцины или у них сильная аллергия на ингредиент в другой вакцине. вакцины, если в противном случае они остались бы непривитыми из-за ограниченного доступа к другим вакцинам или если они предпочитают прививку J&J, несмотря на соображения безопасности.

Кто может получить бустерную дозу: В большинстве случаев каждый человек в возрасте 18 лет и старше должен получить бустерную дозу вакцины Pfizer-BioNTech или Moderna как минимум через 2 месяца после однократной первичной прививки J&J. Кроме того, все взрослые, получившие первичную вакцину J&J и ревакцинацию, могут получить вторую ревакцинацию от Pfizer или Moderna.

Если у вас ослаблен иммунитет: В настоящее время дополнительная первичная прививка не рекомендуется; в большинстве случаев рекомендуется бустер Pfizer-BioNTech или Moderna.

Дозировка: Одиночный выстрел. Полностью эффективен через две недели после вакцинации.

Возможные побочные эффекты:  Боль, покраснение, отек в руке, в которую был сделан укол; усталость, головная боль, боль в мышцах, озноб, лихорадка, тошнота во всем остальном теле. Если какой-либо из этих побочных эффектов возникает, он должен пройти через несколько дней.

Предупреждения FDA : В июле FDA приложило предупреждение к вакцине Johnson & Johnson после того, как были зарегистрированы редкие случаи неврологического расстройства синдрома Гийена-Барре у небольшого числа реципиентов вакцины.Большинство случаев произошло в течение 42 дней после вакцинации.

В апреле 2021 года FDA добавило предупредительную этикетку после завершения паузы в отношении вакцины, которую оно рекомендовало «из-за большой осторожности» в связи с необычным, но потенциально смертельным нарушением свертываемости крови , которое произошло у небольшого числа реципиентов.

В декабре FDA обновило свой информационный бюллетень о прививке, включив в него информацию о редком, но серьезном нарушении свертываемости крови, называемом тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), которое было связано с вакциной.Имеющиеся в настоящее время данные подтверждают причинно-следственную связь между тромбами в сочетании с низким уровнем тромбоцитов и вакциной J&J, но FDA продолжает находить, что известные и потенциальные преимущества вакцины перевешивают известные и потенциальные риски COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше. старшая.

Как это работает:  Это вакцина-носитель, в которой используется подход, отличный от мРНК-вакцин, для инструктирования клеток человека производить спайковый белок SARS CoV-2. Ученые создают безвредный аденовирус (распространенный вирус, который, если его не инактивировать, может вызывать простуду, бронхит и другие заболевания) в качестве оболочки для переноса генетического кода шиповидных белков в клетки (похоже на троянского коня).Оболочка и код не могут вызвать у вас заболевание, но как только код оказывается внутри клеток, клетки вырабатывают шиповидный белок для тренировки иммунной системы организма, который создает антитела и клетки памяти для защиты от настоящего SARS-CoV-2. инфекция.

Насколько хорошо это работает:   Данные, представленные компанией J&J в FDA в начале 2021 года, когда она подавала заявку на получение разрешения на свою вакцину, показали эффективность 67% в предотвращении заболевания средней и тяжелой степени/критического состояния через 14 дней после вакцинации и эффективность 66% через 28 дней после вакцинации. вакцинация.

Насколько хорошо он работает с вариантами вируса: В конце 2021 года J&J объявила, что предварительные результаты исследования в Южной Африке показали, что бустер J&J на 85% эффективен против госпитализации в то время, когда Омикрон был доминирующим вариантом в этой стране. Дополнительные данные об эффективности вакцины против Омикрона ожидаются.

Стоит ли покупать бустер? > Новости > Yale Medicine

[Первоначально опубликовано: 18 октября 2021 г. Обновлено: 20 декабря 2021 г.]

Примечание. Информация в этой статье была точной на момент первоначальной публикации. Поскольку информация о COVID-19 быстро меняется, мы рекомендуем вам посетить веб-сайты Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), а также вашего штата и местного правительства для получения последней информации.

Новости для людей, получивших вакцину против коронавируса Johnson & Johnson, изменились, особенно после того, как Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали отдавать предпочтение вакцинам Pfizer-BioNTech или Moderna, где это возможно.Но одиночный выстрел J&J по-прежнему доступен в Соединенных Штатах для людей в возрасте 18 лет и старше, как и бустер.

Любой, кто получил прививку от Johnson & Johnson, может получить бустерную дозу J&J или воспользоваться политикой CDC «смешивать и подбирать», которая позволяет им выбрать одну из мРНК-вакцин для бустерной вакцины.

Решение является важным, поскольку ранние данные показывают, что бустерный выстрел может обеспечить столь необходимое преимущество перед высококонтагиозным вариантом Омикрона.Но пока эти данные основаны на ранних исследованиях бустеров Pfizer и Moderna.

А до распространения Омикрона ранние данные федерального клинического испытания показали, что реципиентам однократной инъекции J&J может быть лучше получить бустерную дозу мРНК-вакцины. Предварительные данные исследования показали, что у людей, которые получили вакцину J&J, а затем ревакцинацию Moderna, уровень антител увеличился в 76 раз за 15 дней; у тех, кто купил Pfizer, рост был в 35 раз; в то время как у тех, кто получил бустер J&J, было только четырехкратное увеличение.Эти данные были опубликованы в препринте и еще не прошли независимую экспертную оценку.

Компания Johnson & Johnson объявила о проектировании и разработке ракеты-носителя специально для Omicron.

В свете вопросов, связанных с вакциной Johnson & Johnson, мы встретились с врачами-инфекционистами и общественными врачами Йельской медицины, которые ответили на часто задаваемые вопросы.

Синдром Гийена-Барре > Информационные бюллетени > Yale Medicine

Синдром Гийена-Барре (СГБ) — это неврологическое состояние, при котором иммунная система организма атакует здоровые нервные клетки.При СГБ иммунная система нацелена на периферическую нервную систему, состоящую из нервов, соединяющих головной и спинной мозг со всеми структурами нашего тела. Эти нервы служат для управления движением, передачи различных ощущений, таких как прикосновение, тепло, холод и боль, а также помогают регулировать кровяное давление и другие важные функции организма.

GBS в первую очередь вызывает мышечную слабость, которая в основном поражает ноги и руки, но может также поражать другие мышцы, такие как те, которые контролируют дыхание, глотание и движения глаз.Легкие случаи могут затруднить выполнение рутинных действий, таких как ходьба; он также может вызывать ощущение покалывания или покалывания, а также боль в руках или ногах. В тяжелых случаях СГБ может вызвать паралич, подобный тому, который возникает при полиомиелите, и затруднить прием пищи и даже дыхание. Люди любого возраста могут заболеть СГБ, хотя это чаще встречается у взрослых, чем у детей.

Хотя точная причина СГБ неизвестна, он часто развивается через несколько недель после инфекций дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.Более распространенными инфекциями, связанными с СГБ, являются грипп (грипп), камфилобактерии (бактерии в зараженной или недоваренной пище), цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, гепатит (А, В, С и Е), ВИЧ и COVID-19.

В редких случаях СГБ может возникнуть после получения некоторых детских вакцин и вакцин против гриппа.

Большинство людей с СГБ в конечном итоге могут возобновить независимую и активную жизнь без какой-либо серьезной инвалидности, и существуют эффективные методы лечения.

«Людям с синдромом Гийена-Барре обычно требуется госпитализация, — говорит Норман Вердигер, доктор медицинских наук, заместитель главного невролога Йельской больницы Нью-Хейвен.«Симптомы могут быстро ухудшаться в течение нескольких часов или дней, а раннее лечение может значительно сократить течение болезни».

Могут ли некоторые вакцины против COVID-19 сделать людей более уязвимыми к вирусу СПИДа? | Наука

Наука s Отчеты о COVID-19 поддерживаются Пулитцеровским центром и Фондом Хейзинга-Саймонса.

Некоторые вакцины-кандидаты против COVID-19 могут повышать восприимчивость к ВИЧ, предупреждает группа исследователей, которые в 2007 году узнали, что экспериментальная вакцина против ВИЧ повысила у некоторых людей риск заражения вирусом СПИДа.Эти опасения просачивались на фоне гонки за вакциной, чтобы остановить пандемию коронавируса, но теперь исследователи обнародовали «предостерегающий рассказ», отчасти потому, что испытания этих кандидатов могут вскоре начаться в регионах с ярко выраженной эпидемией ВИЧ. , например ЮАР.

В основе некоторых одобренных и экспериментальных вакцин лежат различные аденовирусы, которые могут вызывать обычную простуду, но часто безвредны. В злополучном испытании вакцины против ВИЧ использовался сконструированный штамм, известный как аденовирус 5 (Ad5), для переноса в организм гена поверхностного белка вируса СПИДа.В четырех вакцинах-кандидатах против COVID-19, которые в настоящее время проходят клинические испытания в нескольких странах, включая США, Ad5 аналогичным образом служит «вектором» для переноса гена поверхностного белка SARS-CoV-2, вирусной причины пандемии; два из них перешли в крупномасштабные исследования эффективности III фазы в России и Пакистане.

В сегодняшнем выпуске The Lancet четыре опытных исследователя предупреждают о кандидатах на вакцину против COVID-19, рассказывая о своем опыте проведения плацебо-контролируемых испытаний вакцины против СПИДа, получивших название STEP.Промежуточный анализ STEP показал, что необрезанные мужчины, которые были инфицированы Ad5 естественным путем до получения вакцины, стали особенно уязвимыми для вируса СПИДа. Вакцина, произведенная компанией Merck, была главной надеждой на 20-летний поиск вакцины, которая могла бы помешать ВИЧ. Но после того, как появились результаты STEP, поле вошло в штопор. «На выздоровление ушло десять лет», — говорит один из соавторов переписки Lancet Лоуренс Кори из Центра исследования рака Фреда Хатчинсона.

Кори, который сейчас является одним из руководителей сети профилактики COVID-19 в Соединенных Штатах, которая тестирует вакцины по указанию Национального института здравоохранения, говорит, что он и его соавторы стали достоянием общественности, потому что вакцины против COVID-19 на основе Ad5 вскоре могут быть протестированы в группах населения с высокой распространенностью ВИЧ и, следовательно, повышенным риском случайного заражения во время клинических испытаний. «Если бы я находился в африканской стране к югу от Сахары и принимал решение о том, что я хотел бы для своей страны для использования вакцины против SARS-CoV-2 в целом, я не понимаю, почему я бы выбрал вектор Ad5. [вакцину], когда есть много других альтернатив», — говорит Кори.

Обратный эффект в STEP, в котором оценивалась эффективность вакцины Merck у людей с высоким риском заражения ВИЧ в Америке и Австралии, также проявился во втором исследовании той же вакцины, получившем название Pambili. Это происходило одновременно в Южной Африке и было остановлено досрочно из-за данных STEP.

Вопрос о том, как именно вакцина Merck Ad5 повышает риск передачи ВИЧ при STEP и Phambili, остается неясным. В редакционной статье Lancet описаны несколько возможностей, в том числе ослабление иммунитета к ВИЧ, усиление репликации вируса СПИДа или создание для него большего количества клеток-мишеней.

Помимо вакцины-кандидата Ad5 против COVID-19, несколько других ведущих вакцин, в том числе вакцины, произведенные Johnson & Johnson и AstraZeneca/Оксфордского университета, используют различные аденовирусы в качестве векторов. Нет никаких доказательств того, что какой-либо из этих аденовирусов увеличивает риск заражения ВИЧ.

Я не понимаю, зачем мне выбирать вектор Ad5 [вакцину], когда есть много других альтернатив.

  • Лоуренс Кори, Онкологический исследовательский центр Фреда Хатчинсона

Из вакцин-кандидатов против COVID-19 на основе Ad5 китайская компания CanSino Biologics продвинулась дальше всех.В майском отчете Lancet исследователи из компании признали «спорную» возможность того, что их вектор увеличивает риск заражения ВИЧ, и заявили, что будут следить за этим в испытаниях кандидата. Вакцина CanSino против COVID-19 проходит испытания эффективности в России и Пакистане, которые вместе надеются охватить более 40 000 человек, и компания обсуждает начало исследований в Саудовской Аравии, Бразилии, Чили и Мексике.

Китай уже одобрил вакцину CanSino против лихорадки Эбола, в которой используется вектор Ad5.Ю Сюэфэн, генеральный директор CanSino, сообщил Science , что риск повышенной восприимчивости к ВИЧ может быть ограничен вакцинами Ad5, которые продуцируют белок вируса СПИДа. «Пока нет четкого ответа, — говорит Ю. «Мы определенно ничего не видели с вакциной против Эболы». Вакцина компании против лихорадки Эбола была протестирована среди населения Сьерра-Леоне, которое, как он отмечает, имело относительно высокую распространенность ВИЧ, что повышает вероятность обнаружения проблемы, если она существовала.

Российский научно-исследовательский институт им. Гамалеи разработал вакцину-кандидат против COVID-19, в которой используется комбинация векторов Ad5 и Ad26; сейчас он проходит испытания эффективности в этой стране.

На прошлой неделе ImmunityBio получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на начало испытаний на людях своей вакцины против COVID-19, в которой в качестве вектора используется Ad5. Первое испытание пройдет в Ньюпорт-Бич, штат Калифорния, но Патрик Сун-Шионг, генеральный директор компании, говорит, что он также надеется протестировать его в Южной Африке, где он вырос и учился в медицинской школе.

Он называет результаты исследования STEP «очень, очень нечеткими» и подчеркивает, что Ad5 ImmunityBio имеет четыре удаленных гена, которые снижают иммунные реакции, которые он вызывает.«Он приглушен на 90%», — говорит он.

ImmunityBio обсуждает риски с учеными и регулирующими органами в Южной Африке, связанные с испытанием модифицированной вакцины Ad5 против COVID-19. Процесс информированного согласия для этого предлагаемого исследования расскажет участникам о потенциальных рисках, учитывая предыдущие результаты STEP и Pambili.

Сун-Шионг подчеркивает, что экспериментальная вакцина его компании против COVID-19, в отличие от всех других кандидатов, использующих аденовирусный вектор, представляет два разных гена SARS-CoV-2 и, следовательно, может обеспечить большую защиту от инфекции или заболевания.Почему тестируют это только в богатых анклавах Южной Калифорнии, спрашивает он? «Почему не Южная Африка? Почему не для малообеспеченных людей мира?»

Педиатр Гленда Грей, которая возглавляет Южноафриканский совет медицинских исследований и была председателем протокола Фамбили, приняла участие в нескольких дискуссиях с командой ImmunoBio. «Когда [Сун-Шионг] связался с Южной Африкой, мы, очевидно, были очень обеспокоены», — говорит Грей. «Все мы, которые были в Фамбили и были весьма травмированы случившимся, спрашивали, есть ли желание что-то сделать в Южной Африке.

Но после нескольких месяцев размышлений южноафриканцы пришли к выводу, что регулирующим органам следует рассмотреть возможность проведения небольшого испытания вакцины там на людях с низким риском заражения ВИЧ, говорит Грей. «Мы решили не выплескивать ребенка вместе с водой из ванны. пока, — добавляет она. — Если это действительно произойдет в Южной Африке, должны быть проведены обширные консультации с местным населением, и мы должны вдвойне убедиться, что участники понимают, что произошло в прошлом».

Грей говорит, Южная Африка. ценит предложение ImmunoBio разрешить стране производить продукт.«Мы находимся в эпидемии COVID-19 в Южной Африке, и мы не знаем, получим ли мы когда-нибудь доступ к нынешнему набору вакцин», производимых в других местах, — говорит она.

Решение двигаться вперед, настаивает она, должно быть оставлено на усмотрение южноафриканских ученых, регулирующих органов и комитетов по этике. «Людям невероятно покровительственно определять, какая наука хороша, а какая плоха для других стран», — говорит она. «Все знают о Pambili и STEP, и ученые понимают, что важно соблюдать осторожность.

Грей, соавтор статей о вакцинах против ВИЧ с Кори и тремя другими авторами переписки Lancet , говорит, что простых ответов нет. «Что, если эта вакцина — самая эффективная вакцина?» — спрашивает она. «Если это окажется важной вакциной, у нас будет некоторый опыт».

вакцин против COVID-19 у людей с ВИЧ

Ключевые точки

  • Вакцинация против COVID-19 рекомендуется людям, живущим с ВИЧ, и они являются приоритетной группой в программах вакцинации.
  • Нет никаких доказательств того, что люди с ВИЧ имеют более высокий уровень побочных эффектов после вакцинации или необычных побочных эффектов.
  • Вакцины против COVID-19 стимулируют сильную выработку антител у людей с ВИЧ с более высоким уровнем CD4, хотя защита от вакцин может ослабевать быстрее у людей с количеством CD4 ниже 200.
  • Люди с ВИЧ являются приоритетными группами для третьих доз и бустерных доз.

Вакцины действуют, стимулируя два ответвления иммунной системы для обеспечения защиты.Гуморальный ответ вырабатывает антитела, которые являются первой линией защиты от COVID-19 и других инфекций. Клеточный ответ производит Т-клетки, которые распознают и убивают вирус. Ответ Т-клеток может быть особенно важен для предотвращения серьезного заболевания COVID-19.

Хорошо известно, что пожилые люди и люди с ослабленным иммунитетом имеют более слабый ответ на вакцины, и этот ответ, как правило, ослабевает быстрее, чем у молодых людей.

Исследования показывают, что люди с иммуносупрессией, вызванной ВИЧ, о чем свидетельствует низкий уровень CD4, имеют более слабый ответ на вакцины против COVID-19.Количество CD4 ниже 200, по-видимому, повышает риск более слабого ответа или отсутствия ответа на вакцинацию, хотя это было установлено только для мРНК-вакцин Pfizer и Moderna.

Для защиты от COVID-19 используется несколько типов вакцин. Все эти вакцины очень эффективны для предотвращения тяжелой формы COVID-19, но несколько менее эффективны для предотвращения заражения SARS-CoV-2, вирусом, вызывающим болезнь COVID-19.

В вакцинах используются либо модифицированные вирусные белки для стимуляции иммунного ответа (вакцины Oxford/AstraZeneca, Johnson & Johnson и Novavax), либо вирусная мРНК, которая инструктирует клетки производить неинфекционный фрагмент вируса, чтобы иммунная система могут реагировать на него (вакцины Pfizer и Moderna).

Вакцины не вносят инфекционный вирус в организм и не вызывают изменений в генах человека. Они расщепляются вскоре после введения и не остаются в организме.

Вакцины Pfizer и Moderna для людей с ВИЧ

Регистрационные исследования мРНК-вакцин Pfizer и Moderna, используемых в Европе и Северной Америке, не сообщали о безопасности и эффективности вакцин у небольшого числа людей с ВИЧ, принимавших участие в этих испытаниях, но в последующих исследованиях сообщалось об ответах на вакцинацию в большие группы людей с ВИЧ.

израильских клиницистов сообщили о результатах лечения 143 человек, живущих с ВИЧ, которые получили вакцину Pfizer. Все получали лечение от ВИЧ, 95% имели неопределяемую вирусную нагрузку, а среднее число клеток CD4 составляло 700. Две дозы вакцины смогли вызвать выработку антител у 98% участников, в том числе у небольшого числа (12) участников. люди с числом клеток CD4 ниже 350. Побочные эффекты обычно были легкими.

Итальянское исследование сравнило реакцию на вакцины Pfizer и Moderna после первой и второй дозы у 166 человек с ВИЧ и у контрольной группы ВИЧ-отрицательных медицинских работников.Исследование показало, что люди с числом CD4 выше 500 имели сильный ответ антител на вакцинацию, и этот ответ был таким же сильным, как и у ВИЧ-отрицательных медицинских работников. Люди с количеством CD4 от 200 до 500 имели несколько более слабый ответ, а люди с количеством CD4 ниже 200 имели гораздо более слабый ответ антител и Т-клеток.

Более длительное наблюдение за той же исследуемой популяцией показало, что иммунный ответ на SARS-CoV-2 значительно снизился примерно через шесть месяцев после введения второй дозы у людей с числом CD4 ниже 200 по сравнению с людьми с числом CD4 выше 500.Реакция нейтрализующих антител и Т-клеток на SARS-CoV-2 с большей вероятностью отсутствовала или была субоптимальной у людей с числом CD4 ниже 200, но исследователи не уверены в том, как это повлияет на будущий риск тяжелого течения COVID-19.

В другом итальянском исследовании изучались побочные эффекты вакцины Moderna у 453 человек с ВИЧ. Пятьдесят один процент сообщили по крайней мере об одном симптоме после первой дозы и 73% после второй дозы. О серьезных нежелательных явлениях не сообщалось. Местные и системные реакции на вакцинацию соответствовали клиническим испытаниям; боль, отек и покраснение в месте инъекции, а также мышечные боли, головные боли, озноб и лихорадка.У молодых людей с большей вероятностью наблюдались умеренные или тяжелые симптомы после каждой дозы, в то время как женщины и люди с вирусной нагрузкой выше 50 копий/мл с большей вероятностью испытывали умеренные или тяжелые симптомы после первой дозы.

Проведенное в США исследование реакции на вакцины Pfizer или Moderna у 100 человек с ВИЧ показало, что через месяц после второй дозы реакция антител у людей с ВИЧ зависела от количества CD4. Чем выше количество CD4, тем сильнее ответ антител. В этом исследовании все семь участников с числом CD4 ниже 200 не смогли вызвать адекватный ответ антител.У людей, получивших вакцину Moderna, был более сильный ответ антител, чем у людей, получивших вакцину Pfizer.

Глоссарий

вакцина

Вещество, содержащее антигенные компоненты инфекционного организма. Стимулируя иммунный ответ (но не болезнь), он защищает от последующего заражения этим организмом или может направлять иммунный ответ против установившейся инфекции или рака.

антитело

Белковое вещество (иммуноглобулин), вырабатываемое иммунной системой в ответ на чужеродный организм.Многие диагностические тесты на ВИЧ определяют наличие антител к ВИЧ в крови.

бустерный агент

Бустерные препараты используются для «усиления» эффектов ингибиторов протеазы и некоторых других антиретровирусных препаратов. Добавление небольшой дозы вспомогательного препарата к антиретровирусному препарату заставляет печень расщеплять основной препарат медленнее, а это означает, что он остается в организме в течение более длительного времени или в более высоких концентрациях. Без бустерного агента назначенная доза основного препарата была бы неэффективной.

Количество клеток CD4

Тест, который измеряет количество клеток CD4 в крови, отражая таким образом состояние иммунной системы. Количество клеток CD4 у человека, не инфицированного ВИЧ, может составлять от 500 до 1500. Когда количество клеток CD4 у взрослого падает ниже 200, возникает высокий риск оппортунистических инфекций и серьезных заболеваний.

эффективность

Насколько хорошо что-то работает (в реальных условиях). См. также «эффективность».

Шведское исследование 90 человек, живущих с ВИЧ, и 90 ВИЧ-отрицательных людей показало, что у людей с ВИЧ, получивших две дозы вакцины Pfizer, реакция антител значительно ниже, чем у людей без ВИЧ.Уровень антител у людей с ВИЧ не зависел от количества CD4, но у людей с неподавленной вирусной нагрузкой наблюдался более слабый ответ антител через месяц после получения второй дозы.

Два небольших исследования, проведенных в Соединенных Штатах, в которых у большинства участников был высокий уровень CD4, показали, что у людей с ВИЧ вырабатывался сильный гуморальный ответ на вакцины Pfizer или Moderna после введения первой и второй доз, и эти ответы были сходны с ответами в контрольных группах ВИЧ-отрицательные люди.В одном из этих исследований также сообщалось о побочных эффектах. Почти все участники сообщали о боли в месте инъекции после каждой вакцинации. Системные симптомы, такие как утомляемость, были распространены примерно у 60-70% участников после каждой вакцинации. Только одна из этих реакций считалась тяжелой (головная боль у одного участника после второй вакцинации).

Вакцина Oxford/AstraZeneca для людей с ВИЧ

В исследованиях вакцин Оксфорд/АстраЗенека приняли участие 54 человека с ВИЧ в Великобритании и 103 человека с ВИЧ в Южной Африке.Были опубликованы два отчета о ВИЧ-позитивных участниках. Они показывают, что вакцина вызывала одинаковую силу иммунного ответа у людей с ВИЧ и у людей без ВИЧ. Не было никакой разницы между людьми с ВИЧ и другими в таких общих побочных эффектах вакцины, как болезненность в месте инъекции, головная боль, озноб, усталость или боли в мышцах и суставах. Участники обоих исследований имели высокие показатели CD4 (более 500) и получали антиретровирусное лечение. Через шесть месяцев после завершения полного курса вакцинации у людей с ВИЧ в этом исследовании наблюдалось снижение реакции антител и Т-клеток на вакцину.Однако в исследованиях не было существенной разницы с ВИЧ-отрицательными людьми.

Вы можете прочитать об опыте одного ВИЧ-положительного участника исследования вакцины Oxford/AstraZeneca здесь.

Вакцина Johnson & Johnson для людей с ВИЧ

В исследовании вакцины Janssen (Johnson & Johnson) участвовало наибольшее число людей с ВИЧ: 1218 человек или 2,8% всех участников. Исследование проводилось в США, Южной Африке и шести странах Латинской Америки.Было два случая COVID-19 у людей с ВИЧ, получавших вакцину, и четыре случая у людей с ВИЧ, получавших плацебо. Однако из-за небольшого числа случаев эта разница не является статистически значимой, и мы не можем делать какие-либо выводы об эффективности конкретно у людей с ВИЧ.

Небольшое исследование с участием 99 медицинских работников в Южной Африке, получивших вакцину Johnson & Johnson (26 человек, живущих с ВИЧ), не показало различий в активности нейтрализующих антител против дельта-варианта SARS-CoV-2 между людьми с ВИЧ и ВИЧ-отрицательными людьми. примерно через два месяца после прививки.В этом исследовании у вакцинированных людей с ВИЧ было высокое количество клеток CD4 (медиана 735), и у всех, кроме одного, вирусная нагрузка не определялась.

Большое испытание вакцины с участием 477 102 южноафриканских медицинских работников не выявило различий в эффективности вакцины между людьми с ВИЧ (8,3% вакцинированных) и ВИЧ-отрицательными людьми. В исследовании оценивалась эффективность вакцины против госпитализации из-за COVID-19, тяжелой формы COVID-19 или смерти от COVID-19.

Другие вакцины для людей с ВИЧ

Вакцина Novavax ожидает одобрения.Novavax набрала 201 человека с ВИЧ для одного из исследований своей вакцины против COVID-19 в Южной Африке (6% всех участников). О разнице в побочных эффектах между ВИЧ-позитивными и ВИЧ-отрицательными участниками не сообщалось. Общая эффективность вакцины составила 49,4% (95% доверительный интервал 6,1-72,8), с более высокой эффективностью при исключении ВИЧ-позитивных участников (60%, 95% доверительный интервал 19,9-80,1). Очень широкие доверительные интервалы указывают на то, что к этим результатам следует относиться с осторожностью.

Имеется ограниченная информация об эффективности других одобренных ВОЗ вакцин (CoronaVac, Covaxin или вакцины Sinopharm VeroCell BIBP) у людей с ВИЧ.

Небольшое исследование людей с ВИЧ в Китае, получивших любую из инактивированных вакцин против SARS-CoV-2 (CoronaVac или вакцину Sinopharm VeroCell BIBP), обнаружило более низкий уровень антител и Т-клеточный ответ после вакцинации по сравнению с ВИЧ-отрицательными людьми. Второе исследование когорты из 42 человек, живущих с ВИЧ, с высоким уровнем CD4, показало, что у людей с ВИЧ после вакцинации вырабатывались такие же антитела и клеточный иммунный ответ, как и у контрольной группы из 28 ВИЧ-отрицательных людей.

Третьи дозы вакцины и бустерные дозы для людей с ВИЧ

Врачи проводят различие между третьей дозой вакцины и бустерной дозой.

Третья доза вакцины необходима, если вы с меньшей вероятностью, чем другие люди, получили удовлетворительный ответ на рекомендуемый курс из двух доз. Это считается частью стандартного курса вакцинации для людей с повышенным риском субоптимального ответа на вакцину.

В Соединенном Королевстве вам должны предложить третью дозу по крайней мере через восемь недель после второй дозы, если у вас есть любое из следующего:

  • Количество CD4 ниже 200
  • Симптомы, связанные с ВИЧ, или активный туберкулез, независимо от количества CD4
  • Определяемая вирусная нагрузка после лечения ВИЧ в течение как минимум года
  • В настоящее время антиретровирусное лечение отсутствует.

Бустерная доза защищает от постепенной потери защиты от вакцины, которая обычно происходит. Его принимают после того, как человек прошел первый курс вакцинации.

Бустерная доза может потребоваться через шесть месяцев после второй дозы людям, у которых был удовлетворительный ответ на стандартный курс из двух доз. Если вы получили третью дозу в Великобритании, вы имеете право на повторную дозу через три месяца после третьей дозы вакцины. Если вы получили бустерную дозу и вам больше 75 лет или у вас ослаблена иммунная система, вам будет предложена еще одна бустерная доза с марта 2022 года.

В Великобритании вам должны предложить бустерную дозу, если вы живете с ВИЧ и не соответствуете ни одному из критериев для третьей дозы.

Даже если вы ранее получали вакцину Oxford/AstraZeneca, третья доза или бустерная доза должны быть вакцины Pfizer или Moderna. (В некоторых случаях вакцина Oxford/AstraZeneca может быть введена людям, ранее получавшим эту вакцину.) Использование различных типов вакцин может улучшить иммунный ответ; это довольно распространенная практика при вакцинации.

В Соединенных Штатах Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют, чтобы люди с поздней стадией ВИЧ (количество CD4 ниже 200) или ВИЧ без подавления получали дополнительную дозу вакцины не менее чем через 28 дней после предыдущей вакцинации. Если у них была вакцина Pfizer или Moderna, это будет третья доза. Первый курс вакцины Johnson & Johnson включает только одну дозу, поэтому реципиенты получат вторую дозу.

Что касается бустерных доз, то люди с ВИЧ с числом CD4 выше 200 могут получить бустерную дозу по крайней мере через шесть месяцев после второй дозы вакцины Pfizer или Moderna или через два месяца после получения вакцины Johnson & Johnson.

Ассоциация медицины ВИЧ подготовила брифинг по рекомендациям США относительно вакцин против COVID-19 для людей с ВИЧ.

Крупное исследование, проведенное в США, посвященное прорыву инфекции у людей с ВИЧ в 2021 году, до появления варианта Омикрон, показало, что у полностью вакцинированных, но не бустированных людей с ВИЧ риск прорыва инфекции был на 41% выше, чем у сопоставимой группы ВИЧ-отрицательных люди. Однако абсолютное число прорывных инфекций было низким; только 2.У 8% людей с ВИЧ произошел прорыв инфекции после полной вакцинации по сравнению с 2,1% ВИЧ-отрицательных людей. Эти результаты показывают, что люди с ВИЧ, вероятно, получат пользу от бустерной дозы вакцины, но исследование не охватывало период, когда более заразный вариант Омикрон начал циркулировать в Соединенных Штатах.

Несколько исследований показали, что бустерные дозы эффективны у людей с ВИЧ и других людей с ослабленным иммунитетом. Итальянское исследование показало, что через две недели после ревакцинации у людей с ВИЧ наблюдалось значительное повышение уровня антител независимо от количества CD4.Большое американское исследование, которое охватывало период, когда в Соединенных Штатах циркулировали варианты Дельта и Омикрон, показало, что люди с ослабленным иммунитетом, в том числе люди, живущие с ВИЧ, получившие третью дозу вакцины, значительно реже попадали в больницу с тяжелой формой COVID-19. 19 или имеют прорыв инфекции по сравнению с людьми с ослабленным иммунитетом, которые были вакцинированы без бустерной вакцинации.

Исследование, проведенное в США, показало, что у людей с ослабленным иммунитетом, получивших третью дозу вакцины, вероятность госпитализации была на 80% ниже, а вероятность обострения инфекции через девять месяцев после первоначального курса вакцинации на 44% ниже.

Резюме

  • Вакцины против COVID-19 очень эффективны для предотвращения серьезных заболеваний. Вакцинация против COVID-19 рекомендуется для людей, живущих с ВИЧ, а люди с ВИЧ являются приоритетной группой для вакцинации против COVID-19.
  • Вакцины против COVID-19 безопасны для людей с ВИЧ. Нет никаких доказательств того, что люди с ВИЧ имеют более высокий уровень побочных эффектов после вакцинации или необычных побочных эффектов. Нет никаких доказательств того, что какая-либо вакцина против COVID-19 взаимодействует с лечением ВИЧ или вызывает увеличение вирусной нагрузки ВИЧ.
  • Вакцины против COVID-19 эффективны у большинства людей с ВИЧ. Они стимулируют сильный ответ антител у людей с ВИЧ с более высоким количеством CD4. Люди с более низким числом CD4 (ниже 200) имеют более слабый ответ на вакцинацию, и их иммунный ответ после вакцинации может уменьшаться быстрее, чем у людей с более высоким числом CD4.
  • Людям с более низким уровнем CD4, которые уже получили две дозы вакцины, рекомендуется ввести третью дозу вакцины против COVID-19 по крайней мере через восемь недель после второй дозы.Третья доза улучшает иммунный ответ и снижает риск тяжелого течения COVID-19 и прорывной инфекции.
  • Люди с любыми симптомами, связанными с ВИЧ, также должны получить третью дозу, независимо от количества CD4, как и все люди с неподавленной вирусной нагрузкой.
  • В Соединенном Королевстве бустерная доза рекомендуется для людей с ВИЧ, находящихся на лечении, при уровне CD4 выше 200 по крайней мере через шесть месяцев после второй дозы.

Вакцины и люди с ВИЧ

Должны ли люди с ВИЧ получать вакцины?

Да.Вакцины играют важную роль в поддержании здоровья людей. Они защищают вас от серьезных, а иногда и смертельных заболеваний.

Вакцины особенно важны для людей с хроническими заболеваниями, такими как ВИЧ, что может осложнить борьбу с болезнями, которые можно предотвратить с помощью вакцин, такими как пневмококковая инфекция или грипп. ВИЧ также может повысить вероятность серьезных осложнений от этих заболеваний, поэтому получение рекомендованных вакцин является важной частью вашего общего медицинского обслуживания в связи с ВИЧ.

Вакцины очень эффективны, и они не только защищают людей от болезней. Они также защищают сообщества. Когда большинство людей в сообществе получают прививки и становятся невосприимчивыми к болезни, вероятность вспышки болезни невелика. В конце концов, болезнь становится редкой, а иногда и полностью исчезает.

Вакцины против COVID-19 и люди с ВИЧ

Пройдите вакцинацию. Временное руководство HHS по COVID-19 и с ВИЧ рекомендует, чтобы люди с ВИЧ получали вакцины против COVID-19, независимо от их CD4 или вирусной нагрузки, поскольку потенциальные преимущества перевешивают потенциальные риски.

Бустерные выстрелы. Некоторые реципиенты вакцины против COVID-19 также могут получить повторные прививки. Получите информацию о том, кто имеет право, когда получить бустер и какой бустер вы можете получить.

Дополнительные дозы для людей с ослабленным иммунитетом средней или тяжелой степени. CDC рекомендует, чтобы люди с ослабленным иммунитетом от умеренной до тяжелой степени, в том числе люди с поздней стадией или нелеченые ВИЧ, которые получили вакцину мРНК, должны получить дополнительную дозу вакцины.Полную информацию см. в рекомендациях CDC.

Что такое вакцины?

Вакцины защищают ваш организм от болезней и инфекций, таких как COVID-19, вирус папилломы человека (ВПЧ), грипп, гепатит В и полиомиелит. Их вводят с помощью иглы (укол), внутрь или впрыскивают в нос.

Вакцины помогают вашей иммунной системе быстрее и эффективнее бороться с инфекциями. Когда вы получаете вакцину, она запускает иммунный ответ, помогая вашему телу бороться с микробом и запоминать его, чтобы он мог атаковать его, если микроб снова вторгнется.А поскольку вакцины состоят из очень небольшого количества слабых или мертвых микробов, от них вы не заболеете.

Вакцины часто обеспечивают длительный иммунитет к серьезным заболеваниям без риска серьезного заболевания. Узнайте больше о том, как действуют вакцины.

Какие вакцины рекомендуются людям с ВИЧ?

Следующие вакцины рекомендуются для людей с ВИЧ: Пневмококковая (пневмония)

  • Столбняк, дифтерия и коклюш (коклюш).Одна вакцина защищает от трех болезней. Каждые 10 лет также рекомендуется повторная вакцинация против столбняка и дифтерии (так называемая Td).

    Поговорите со своим лечащим врачом о том, какие вакцины вам рекомендуются. Для получения более подробной информации прочитайте эту информацию от Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC): ВИЧ-инфекция и вакцинация взрослых.

    Все ли типы вакцин безопасны для людей, живущих с ВИЧ?

    Вакцины, как правило, безопасны для людей с ВИЧ.Однако некоторые типы вакцин не рекомендуются. Например, живые аттенуированные вакцины (LAV), такие как вакцина против ветряной оспы, содержат ослабленную, но живую форму микроба, вызывающего заболевание. ЖАВ потенциально могут вызывать инфекцию у людей с ВИЧ. Однако в зависимости от возраста, состояния здоровья, предыдущих вакцинаций или других факторов могут быть рекомендованы некоторые ЖАВ. Поговорите со своим лечащим врачом о том, что вам рекомендуется.

    Может ли ВИЧ повлиять на эффективность вакцины?

    Да.ВИЧ может ослабить иммунный ответ вашего организма на вакцину, что сделает вакцину менее эффективной. В общем, вакцины работают лучше всего, когда количество CD4 превышает 200 копий/мм3.

    Кроме того, стимулируя иммунную систему, вакцины могут вызвать временное увеличение вирусной нагрузки ВИЧ.

    Вызывают ли вакцины побочные эффекты?

    Любая вакцина может вызывать побочные эффекты. Побочные эффекты вакцин обычно незначительны (например, болезненность в месте инъекции или субфебрильная температура) и проходят в течение нескольких дней.

    Тяжелые реакции на вакцины встречаются редко. Перед получением вакцины поговорите со своим лечащим врачом о преимуществах и рисках вакцины, а также о возможных побочных эффектах. Узнайте о безопасности вакцины и возможных побочных эффектах.

    Что насчет путешествий и вакцин?

    Вы должны быть в курсе плановых прививок, куда бы вы ни направлялись. Если вы планируете поездку за пределы Соединенных Штатов, вам может потребоваться вакцинация против болезней, которые распространены в других частях мира, таких как холера или желтая лихорадка.

    Если у вас ВИЧ, перед поездкой поговорите со своим лечащим врачом о вакцинах, которые могут вам понадобиться. Он или она будет знать, какие из них безопасны для вас. Имейте в виду: большинство вакцин для путешествий можно безопасно вводить людям с ВИЧ и другим людям с ослабленной иммунной системой. Однако они могут быть менее эффективными, чем у людей с сильной иммунной системой, и могут не обеспечивать полной защиты. Ваш врач может порекомендовать анализы крови, чтобы подтвердить эффективность вакцины, или порекомендовать дополнительные меры предосторожности для вашей безопасности.

    Некоторые туристические вакцины представляют собой ЖАВ, и многим людям с ослабленной иммунной системой их не следует принимать. Однако, в зависимости от обстоятельств, преимущества защиты могут перевешивать риски. Поговорите со своим лечащим врачом о том, что вам рекомендуется.

    Чтобы узнать больше, см. Путешествие за пределы США

    Есть ли вакцина против ВИЧ?

    Нет. В настоящее время не существует одобренной FDA вакцины для профилактики ВИЧ-инфекции или лечения инфицированных.Однако ученые работают над развитием обоих типов. Узнайте об исследованиях вакцины против ВИЧ.

    Вакцины против ВИЧ | HIV.gov

    Что такое вакцины и что они делают?

    Вакцины представляют собой продукты, изготовленные из очень небольшого количества слабых или мертвых микробов (таких как вирусы, бактерии или токсины), которые могут вызывать заболевания. Они помогают вашей иммунной системе бороться с инфекциями быстрее и эффективнее.

    Когда вы получаете вакцину, она запускает ваш иммунный ответ, помогая вашему организму бороться с микробом и запоминать его, чтобы он мог атаковать его, если микроб снова вторгнется.А поскольку вакцины состоят из очень небольшого количества слабых или мертвых микробов, от них вы не заболеете.

    Вакцины обычно вводятся инъекционно, но иногда их можно вводить перорально или назальным спреем. Они широко используются для профилактики таких заболеваний, как полиомиелит, ветряная оспа, корь, эпидемический паротит, краснуха, грипп, гепатиты А и В и вирус папилломы человека (ВПЧ).

    Узнайте больше о том, как вакцины защищают вас и других.

    Существует ли вакцина для профилактики ВИЧ?

    №В настоящее время не существует вакцины, которая предотвратит заражение ВИЧ или вылечит инфицированных.

    Однако ученые работают над его разработкой. NIH инвестирует в несколько подходов к профилактике ВИЧ, включая безопасную и эффективную профилактическую вакцину против ВИЧ. Эти исследовательские усилия включают два многонациональных клинических испытания вакцины на поздней стадии под названием Imbokodo и Mosaico.

    Другое исследование, поддерживаемое NIH, направлено на предоставление дополнительных вариантов профилактики ВИЧ, которые являются безопасными, эффективными и желательными для различных групп населения и масштабируются во всем мире, чтобы помочь положить конец глобальной пандемии.

    Узнайте больше о том, как Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, входящий в состав NIH, приближается к разработке вакцины против ВИЧ.


    Загрузить информационный бюллетень NIAID «Прогресс в разработке вакцины против ВИЧ»

    Зачем нам нужна вакцина для профилактики ВИЧ?

    Сегодня больше людей, живущих с ВИЧ, чем когда-либо прежде, имеют доступ к жизненно важному лечению с помощью лекарств от ВИЧ (так называемая антиретровирусная терапия или АРТ), что полезно для их здоровья. Когда люди, живущие с ВИЧ, достигают и поддерживают вирусную супрессию, ежедневно принимая лекарства от ВИЧ в соответствии с предписаниями, они могут оставаться здоровыми и практически не иметь риска передачи ВИЧ половым путем своим партнерам.Кроме того, другие люди с высоким риском заражения ВИЧ могут иметь доступ к доконтактной профилактике (ДКП) или АРТ, используемой для предотвращения ВИЧ. Тем не менее, к сожалению, в 2018 году ВИЧ-инфекция была диагностирована у 37 968 ​​человек в США, а в 2019 году около 1,7 миллиона человек во всем мире заразились ВИЧ. Чтобы взять под контроль и, в конечном счете, покончить с ВИЧ во всем мире, нам нужен мощный комплекс средств профилактики ВИЧ, широко доступных для всех, кому они принесут пользу.

    Вакцины исторически были наиболее эффективным средством предотвращения и даже искоренения инфекционных заболеваний.Они безопасно и экономически эффективно предотвращают болезни, инвалидность и смерть. Подобно вакцинам против оспы и полиомиелита, профилактическая вакцина против ВИЧ может помочь спасти миллионы жизней.

    Разработка безопасных, эффективных и доступных по цене вакцин, которые могут предотвратить заражение ВИЧ у неинфицированных людей, является высшим приоритетом исследований в области ВИЧ Национального института здравоохранения, учитывая его революционный потенциал для контроля и, в конечном итоге, прекращения пандемии ВИЧ/СПИДа.

    Долгосрочной целью является разработка безопасной и эффективной вакцины, которая защищает людей во всем мире от заражения ВИЧ.

  • Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.