Чем отличается эссенциале от эссенциале форте н: Эссенциале® форте H. Как отличить подделку?

Содержание

Эссенциале® форте H. Как отличить подделку?

Чем выше спрос на лекарственный препарат, тем больше соблазн его подделать. Проблема фальсификации существует во всем мире, но контрафакт активно выявляют, партии таких товаров из аптечных сетей убирают. Поэтому встретить подделку можно не так часто. Однако знать об отличиях ее от оригинала все же стоит.

Эссенциале® форте Н — оригинальный гепатопротектор, который может оказаться в зоне риска. Но производитель тщательно следит за тем, чтобы в аптеки не попадал фальсификат, при малейшем подозрении проводит расследование и принимает все возможные меры, чтобы такое лекарственное средство не попало в руки потребителю¹. Нельзя допустить, чтобы от приема некачественного средства страдало чье-то здоровье.

Самостоятельно определить подделку бывает сложно², но есть ряд моментов, на которые нужно обратить внимание при покупке:

Цена лекарства: если она выглядит подозрительно низкой, возможно, перед вами фальсификат.
Информация о препарате и составе на упаковке, инструкция должны быть написаны на русском языке.
Инструкция препарата не должна выглядеть как ксерокопия.
Покупка лекарства «с рук» или на подозрительных сайтах через интернет увеличивает риск встречи с фальсификатом.
Обратите также внимание на специальную наклейку с водяными знаками. Отсутствие данного элемента на пачке может указывать на контрафактную продукцию.

А что же внутри?

Перед использованием препарата прочтите инструкцию, где отражено содержимое капсулы лекарственного средства. Если описание содержимого не совпадает с инструкцией: это должно насторожить,возможно перед Вами неоригинальное (контрафактное) лекарственное средство. Согласно инструкции, в мягкой коричневой оболочке капсул Эссенциале® форте Н должна быть маслянистая пастообразная масса желтовато-коричневого цвета, которую видно при надавливании на раскрытую капсулу

В случае, если появились сомнения в препарате, Вы можете спросить у аптеки документы, подтверждающие качество продукта: декларацию о соответствии или сертификат качества (анализа). Обратите внимание, что номер серии на упаковке и на блистере должны соответствовать серии продукции в документах качества.

По серии, номеру и названию лекарственного средства на официальном сайте Росздравнадзора можно проверить, был ли зарегистрирован продукт надлежащим образом.

Эссенциале форте Н

Данная форма предназначена для обращения за дополнительной информацией и не предполагает рассылку. Форма не должна использоваться для направления информации о побочных действиях, нежелательных реакциях (в том числе, серьезных и непредвиденных) при применении лекарственных препаратов или медицинских устройств Санофи и иной информации медицинского характера. В случае развития нежелательной реакции вы можете сообщить о ней по телефону

+7(495)721-14-00

Почтовый индекс: Организация и должность: Код города и телефон: Тема сообщения: Текстовое сообщение: *

Укажите текст сообщения

Эссенциале форте Н

+7(495)721-14-00

Почтовый индекс: Организация и должность: Код города и телефон: Тема сообщения: Текстовое сообщение: *

Укажите текст сообщения

что это такое, как применяются

Cостояние печени играет жизненно важную роль для здоровья человека.

Этот орган весом более килограмма выполняет множество задач. В одной клетке печени, гепатоците, протекает около 500 различных биохимических процессов¹. В печени осуществляется распад и/или детоксикация вредных веществ, а также выведение их из организма. Кроме того, орган синтезирует важнейшие составные части биологических мембран — фосфолипиды².

Что такое клеточная мембрана?

Клетки — основные строительные блоки человеческого организма. Они, в свою очередь, не могут существовать без жиров и фосфолипидов, образующих наружную мембрану, «стенку» клетки, которая удерживает внутри нее цитоплазму. Мембрана представляет собой два слоя фосфолипидов, которые состоят из гидрофильной «головки», притягивающейся к воде, и гидрофобного, то есть водоустойчивого «хвоста». «Головки» двух рядов фосфолипидов обращены наружу, к жидкости, а «хвосты» скрепляются друг с другом, обеспечивая клеточным стенкам высокую прочность

Фосфолипиды выполняют структурную функцию, поддерживая клеточный каркас, участвуют в процессах молекулярного транспорта, ферментативных и других, не менее значимых процессах. Любое нарушение их деятельности может иметь самые серьезные последствия

Гепатоциты — «кирпичики» печени

Клетки печени, гепатоциты, составляют до 70-85% массы органа. Они несут основную ответственность за деятельность печени, участвуя в таких процессах, как:

Синтез и хранение протеинов
Расщепление углеводов
Синтез холестерина, желчных солей и фосфолипидов
Детоксикация, расщепление и выведение веществ
Инициирование образования и, собственно, выработка желчи.

Клеточная стенка гепатоцитов, как и любых других клеток, состоит из фосфолипидов, обеспечивающих ее полноценное функционирование. Однако, к сожалению, она уязвима. Воздействие негативных факторов, например, некоторых лекарственных препаратов, токсичных веществ и особенно алкоголя и даже несбалансированного рациона приводит к нарушению внутриклеточного обмена и гибели гепатоцитов. Так развиваются различные заболевания печени¹.

Когда печень «шалит»?

Проблемы с печенью прежде всего связаны с хронической интоксикацией, которая, в свою очередь, может быть вызвана различными заболеваниями и состояниями. К ним относится хронический прием алкоголя, сахарный диабет 2 типа, экологическая интоксикация, «химизация» пищи и быта, неблагоприятное действие лекарств и другие факторы. Все они способствуют развитию оксидативного стресса вследствие нарушения адекватной работы антиоксидантных механизмов. Постепенно на фоне хронического негативного влияния происходит деструкция клеточных мембран, белков и ДНК, нарушается работа клетки.

Итогом длительной интоксикации является триада: перекисное окисление липидов (окислительная их деградация, происходящая под действием свободных радикалов), накопление в клетках печени жира более 5% от массы органа (стеатоз) и хроническое воспаление¹.

Эссенциальный — значит, необходимый

Для лечения поражений печени различного происхождения широко применяются эссенциальные фосфолипиды (ЭФЛ). Их принципиальным отличием от обычных фосфолипидов является наличие дополнительной молекулы линолевой кислоты. Это позволяет ЭФЛ с легкостью восполнять дефекты клеточной мембраны, что увеличивает ее гибкость и нормализует функции. Именно наличие линолевой кислоты считается наиболее важным отличием ЭФЛ от классических фосфолипидов, например, лецитина, которое лежит в основе лечебных преимуществ эссенциальных фосфолипидов².

В каком-то смысле назначение ЭФЛ можно назвать мембранной терапией, ведь их активность связана именно с клеточными стенками. Возможным же такое лечение стало благодаря соевым бобам, из которых и получают ценное вещество³.

Соевые бобы: из глубины веков до наших дней

Однолетнее растение семейства Бобовые на протяжении тысячелетий используется человеком. Упоминания о нем есть в книгах времен императора Шэн Нунг, царствовавшего в 2838 году до нашей эры ¹. Тогда соевые бобы считались одни из пяти «святых зерновых», без которых была невозможна жизнь на земле.

Сегодня известно около 800 видов соевых бобов. Они содержат 35-40% белков, 20-30% углеводов, 5-10% сопутствующих веществ (витамины, тритерпеновые сапонины, флавоноиды и т.д.), а также 12-18% жиров. Масла, входящие в состав бобов, на 90-95% состоят из глицеридов жирных кислоты, в частности, олеиновой и линолевой. В процессе переработки сырого масла удается получить 30-45% соевого лецитина (фосфатидилхолина), который и является «целевым продуктом», используемым в фармацевтической промышленности для создания препаратов, проявляющих гепатопротекторный эффект.

Фосфатидилхолины в действии

Получаемые из соевых бобов фосфатидилхолины представляют собой типичный липидный двойной слой, состоящий из гидрофильной «головки» и гидрофобного «хвоста» и являющийся основным структурным компонентом биологических мембран. Эссенциальные фосфолипиды легко заменяют эндогенные, то есть, «собственные» фосфолипиды организма, которые оказались по тем или иным причинам повреждены, встраиваясь в клеточную мембрану. При этом ЭФЛ могут поступать в организм как перорально, в виде твердых лекарственных форм (капсулы), так и внутривенно, с инъекционным раствором высокой степени очистки⁴.

Кстати, название «эссенциальные фосфолипиды» зарегистрировано только для препаратов, где содержится не менее 75% фосфатилхолина. Примеромлекарственного средства, содержащего ЭФЛ в высокой концентрации — Эссенциале Форте Н. В 1 капсуле Эссенциале форте Н содержится 76% фосфатидилхолина³.

На защиту мембран!

Встраивание эссенциальных фосфолипидов в поврежденные мембраны гепатоцитов обеспечивает восстановление нормальных мембранных структур, что, в свою очередь приводит к комплексному терапевтическому эффекту. Какое же действие оказывают ЭФЛ? Прежде всего, они проявляют протективные (защитные) и регенеративные свойства в отношении клеток печени¹. При этом поражение печени может быть вызвано самыми различными факторами, среди которых токсические, воспалительные, аллергические, обменные и иммунологические реакции¹.

Доказано, что ЭФЛ защищают гепатоциты при повреждениях, связанных с действием различных химических веществ, алкоголя, наркотических препаратов, цитостатиков, которые применяются для лечения онкологических заболеваний, ионизирующего излучения и так далее¹.

ЭФЛ и полиненасыщенные жирные кислоты

Механизм действия ЭФЛ сродни действию омега 3-6-полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), поскольку первые представляют собой по сути природную форму существования вторых. Омега 3-6-ПНЖК — эссенциальные жиры, снижающие риск ряда заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых и диабета. Они не синтезируются в организме, и должны ежедневно поступать в организм в количестве 2 г омега-3 и 6 граммов омега-6 ПНЖК. Однако красные сорта рыбы, грецкие орехи, растительные масла, соевые бобы, где содержатся в большом количестве эти кислоты, высококалорийны, что ограничивает их употребление⁵.

Препараты, содержащие ЭФЛ, например, Эссенциале форте Н, могут широко применяться для восполнения диетического дефицита полиненасыщенных жирных кислот, не увеличивая калорийность рациона⁶. А какую важную роль они играют при заболеваниях, связанных с нарушением обмена жиров!

Холестерин — стоп!

Эссенциальные фосфолипиды принимают участие в транспорте холестерина в плазме и тканях, а также образовании липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП и ЛПНП) ⁷. Напомним, что именно с повышением уровня ЛПНП и триглицеридов и снижением содержания ЛПВП связано одно из самых опасных заболеваний — атеросклероз.

ЭФЛ обеспечивают так называемую системную мобилизацию холестерина и его утилизацию на всех этапах метаболизма за счет ряда процессов, в том числе:

Повышение синтеза ЛПНП и мобилизация холестерина из плазмы крови
Обеспечение захвата ЛПНП гепатоцитами
Повышение секреции холестерина, фосфолипидов и жиров в желчь, что, соответственно, снижает их накопление в печени.⁸

В состав желчи входят желчные кислоты (около 70%) и ЭФЛ (фосфатидилхолин, составляет 22% желчи)⁹. У здоровых людей ЭФЛ обеспечивают растворимость холестерина. Если же соотношение желчных кислот и ЭФЛ нарушается, кристаллы холестерина могут выпадать в осадок, вследствие чего развивается желчнокаменная болезнь (ЖКБ).

Камни в желчном пузыре: легче предотвратить, чем лечить

Как известно, до 90% желчных камней являются преимущественно холестериновыми, состоящими как минимум на 70% из холестерина¹⁰. Увеличение выброса в желчь холестерина, приводящее к камнеобразованию, может происходить вследствие несбалансированности рациона и его насыщения животными жирами. Важным фактором риска ЖКБ считается и экологическое загрязнение, приводящее к хронической интоксикации организма и, как следствие, увеличению потребности в антиоксидантах и ЭФЛ, необходимых для связывания токсических веществ. Если запасы ЭФЛ и антиоксидантов не пополняются, функция клеточных мембран нарушается, и организм начинает накапливать холестерин, чтобы сохранить структуру клеточной стенки, запуская процесс камнеобразования^{11, 12}.

К группе повышенного риска ЖКБ относятся лица, злоупотребляющие алкоголем. Профилактическое назначение препаратов ЭФЛ тем, кто испытывает высокую нагрузку токсинами или алкоголем, компенсирует дефицит фосфолипидов и препятствует камнеобразованию¹².

Неалкогольная жировая болезнь печени

Важный эффект ЭФЛ достигается благодаря их способности улучшать обмен липидов. Он особенно актуален при лечении неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая возникает вследствие избыточного накопления жиров в органе. Необходимо отметить, что распространенность этого заболевания постоянно растет, в том числе и у детей и подростков, особенно живущих в городах⁶. В РФ только у пациентов общей практики распространенность НАЖБП достигает 27%⁶!

На фоне заболевания развивается комплекс патологических нарушений, среди которых снижение чувствительности тканей к инсулину, повышение содержания инсулина в крови. Увеличивается масса висцерального жира, что приводит к ожирению и артериальной гипертензии. У больных часто развивается сахарный диабет 2 типа и гиперлипидемия — повышение уровня холестерина и триглицеридов в крови. Люди, страдающие НАЖБП, должны контролировать калорийность рациона, минимизировать поступление транс-жиров, холестерина и увеличить потребление полиненасыщенных липидов (более 10 граммов в сутки)⁷. В связи с высокой калорийностью содержащих ПНЖК продуктов особое значение приобретают препараты ЭФЛ, оказывающие выраженный терапевтический эффект.

Фосфолипиды при НАЖБП

При жировой инфильтрации гепатоцитов, которая наблюдается у больных НАЖБП, препараты, содержащие эссенциальные фосфолипиды, способствуют¹³ снижению стресса митохондрий клеток, обусловленного избытком жирных кислот, уменьшению выраженности воспалительного процесса и нормализации жирового обмена за счет коррекции дислипидемии¹⁴. Назначение этих препаратов позволяет улучшить липидный состав крови, показатели перекисного окисления жиров и восстановить систему антиоксидантной защиты в целом⁶.

Клинически доказано, что эссенциальные фосфолипиды, например, в составе препарата Эссенциале форте Н, при НАЖБП улучшают течение и прогноз жировой инфильтрации печени, повышают чувствительность тканей к инсулину, нормализуют липидный профиль (то есть, способствуют снижению уровня «плохого» холестерина и триглицеридов) и к тому же уменьшают выраженность симптомов нарушений пищеварения.

Испытание алкоголем

Не менее важным показанием к назначению эссенциальных фосфолипидов является алкогольная болезнь печени (АБП). Высокому риску развития заболевания подвергаются люди, которые ежедневно принимают 40-80 мл чистого этанола на протяжении 4-6 лет¹⁵. Алкоголь богат «легкими» углеводными калориями, которые постепенно вызывают жировую дегенерацию внутренних органов. Кроме того, он способствует развитию нарушения кровообращения органа. При хронической алкогольной интоксикации на фоне оксидативного стресса происходит некроз гепатоцитов, развивается хронический воспалительный процесс и фиброз печени. Механизм развития последнего во многом обусловлен активацией так называемых звездчатых клеток. В норме они находятся в состоянии покоя, а при повреждении гепатоцитов «просыпаются» и становятся способными к интенсивному делению в участках воспаления¹⁶. В результате ткань печени разрастается, и в дальнейшем этот процесс часто заканчивается циррозом.

Действие ЭФЛ при алкогольном поражении печени

Назначение эссенциальных фосфолипидов при алкогольном поражении печени позволяет связать активные формы алкоголя, которые образуются при поступлении высоких доз алкоголя и «запускают» механизм оксидативного стресса. Благодаря высокой биодоступности и возможности внедряться в клеточные мембраны гепатоцитов ЭФЛ способствуют удалению свободных радикалов и восстанавливают структуру клеточной стенки. Кроме того, ЭФЛ оказывают антифибротическое действие, подавляя активацию звездчатых клеток печени и останавливая патологический процесс развития фиброза¹⁷.

ЭФЛ можно назвать универсальным средством, оказывающим противовоспалительное, антифибротическое действие, а также предотвращающим гибель клеток печени¹⁸. Эти возможности обеспечивают эффективность при хронических гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, алкогольном гепатите и других нарушениях работы печени.

Сравнительное изучение гепаринопротекторных препаратов «Эссенциале Форте Н», «Фосфоглив», «Эссливер Форте»

Главная » Публикации > Сравнительное изучение гепаринопротекторных препаратов «Эссенциале Форте Н», «Фосфоглив», «Эссливер Форте»

Василенко И. А., Долгова Г.В., Сорокоумова Г.М., Хайретдинова М.Н., Померанцева Т.Я.

ВВЕДЕНИЕ

Использование эссенциальных фосфолипидов (ЭФ) в составе гепатопротекторных препаратов имеет уже сорокалетнюю историю. В качестве основного активного вещества выступает смесь фосфолипидов, выделяемая из соевых бобов и составляющая от 30 до 70% от всей смеси фосфатидилхолина (ФХ). Другие ингредиенты представлены фосфатидилэтаноламином, лизофосфатидилхолином, фосфатидилинозитом, триглицеридами. Один из основных механизмов действия ФХ, обсуждаемый в литературе, – восстановление структуры мембран клеток печени, которые примерно на 75% (мембраны митохондрий на 92%) состоят из ФХ, формирующего бислой. ФХ поддерживает нормальную текучесть и репарацию мембран, действует как антиоксидант, защищает митохондриальные и микросомальные ферменты от повреждения, замедляет синтез коллагена и повышает активность коллагеназы.

Если такой механизм воздействия ЭФ является основным, то их эффективность в производстве гепатопротекторных препаратов должна зависеть от количества содержащегося ФХ. Кроме того, при хранении и переработке ЭФ происходит накопление продуктов перекисного окисления.

Помимо ЭФ в состав гепатопротекторных препаратов могут входить другие вещества, влияющие на эффективность и механизм их лекарственного действия. Для практикующих врачей важна сравнительная оценка препаратов на основе фосфолипидов, позволяющая обозначить области применения каждого из них.

В данной работе исследованы три препарата, содержащих ФХ: «Эссенциале Форте Н» производства «Sаnоfi-аvеntis», «Эссливер Форте» производства «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Индия (расфасовано в ОАО «Нижфарм», Россия) и «Фосфоглив» производства ОАО «Фармстандарт – Лексредства», Россия. Сравнительная оценка препаратов в данной работе проведена по данным о содержании ФХ, накоплении продуктов перекисного окисления ФХ.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Анализ накопления продуктов перекисного окисления.

Накопление продуктов перекисного окисления определяли по содержанию альдегидов (малонового диальдегида) по отношению к тиобарбитуровой кислоте (ТБК). Для определения содержания ТБК-чувствительных продуктов (ТБКЧП) использовали традиционную методику спектрофотометрического определения продуктов реакции ТБК с веществами, содержащимися в исследуемых препаратах.

Содержимое капсул препаратов переносили в колбы, добавляли хлороформ, перемешивали и оставляли для экстракции на ночь. Хлороформный экстракт переносили в другую колбу и удаляли растворитель. Получали экстракт липидов из данных препаратов, который растворяли в спирте и добавляли к нему раствор смеси тиобарбитуровой и трихлоруксусной кислот. Пробы нагревали при кипячении в течение 30 мин. Далее растворы анализировали спектрофотометрически, измеряя поглощение при длинах волн 580 и 532 нм. Содержание ТБКЧП рассчитали по формуле:

C = (D532 – D580) . 6 . 1000/155

Результаты 3 экспериментов представлены в таблице 1. Было обнаружено, что в препарате «Эссенциале Форте Н» содержится наименьшее количество ТБКЧП, а в препарате «Эссливер Форте» – наибольшее количество (табл. 2).

Во всех образцах определяется фосфатидилхолин. Однако в образце «Эссливер Форте» помимо него присутствуют и другие фосфолипиды. Вещества нефосфолипидной природы зафиксированы во всех трех образцах, однако в «Эссливер Форте» их количество выше.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Все исследованные препараты имеют разную максимальную суточную дозу ЭФ. Все они производятся в Германии. Содержание ФХ в исследуемых препаратах представлено в таблице 3.

Максимальная рекомендованная суточная доза ФХ в «Эссенциале Форте Н» превышает таковую «Эссливера Форте» и более чем в 2 раза «Фосфоглива». «Фосфоглив» содержит второй активный компонент тринатриевой соли глицирризиновой кислоты (35 мг на капсулу). Глицирризиновая кислота (глицират) выделяется из экстракта корней солодки (лакричника), относится к стероидным сапонитам. Молекула глицирризиновой кислоты имеет фрагмент, схожий по строению с вырабатываемыми корой надпочечников гормонами (кортизон и др.). Поэтому применение глицирризиновой кислоты в дозах, превышающих терапевтические, приводит к серьезным побочным эффектам.

Нельзя не учитывать, что глицират, применяемый внутрь в течение длительного периода (более 6 нед.), может вызвать симптомы интоксикации: головную боль, летаргию, повышенное давление, отеки, выведение калия из организма и даже остановку сердца. Эти побочные эффекты напоминают действие кортикостероидных препаратов и обусловлены тем, что глицират препятствует распаду в организме естественных стероидов надпочечников. Таким образом, препараты, содержащие глицирризиновую кислоту, должны быть отнесены к препаратам строго рецептурного отпуска.

Препарат «Эссливер Форте» помимо ЭФ содержит целый ряд витаминов (В1, В6, В12) достаточно в высоких дозах. Поэтому фармакологи не рекомендуют его для длительного применения (более 2 нед.) по причине возникновения отрицательных побочных эффектов: аллергических реакций, развития жировой дистрофии печени и гиперавитоминоза.

«Эссенциале Форте Н» имеет наибольшую дозировку ФХ в максимальной рекомендованной суточной дозе при отсутствии дополнительных активных ингридиентов, оказывающих побочное действие.

епатопротекторная активность достигается главным образом за счет восстановления клеточных мембран печени, этот процесс практически не сопровождается побочными эффектами.

Анализ накопления продуктов перекисного окисления показывает, что наименьшее их содержание наблюдается в «Эссенциале Форте Н», а наибольшее – в «Эссливер Форте». Процесс накопления продуктов перекисного окисления определяется: параметрами технологии выделения ЭФ, условиями его хранения, параметрами технологии производства готовой формы препарата, условиями хранения препарата. Так как источник ЭФ для описываемых препаратов производят в Германии, то, по-видимому, накопление продуктов перекисного окисления зависит только от условий транспортировки и хранения исходного сырья и параметров производства и хранения готовых лекарственных форм препаратов. Следовательно, только «Эссенциале Форте Н», производимый в Германии, может содержать наименьшее количество продуктов перекисного окисления, т. к. производство сырья и готовой продукции максимально приближены географически, а ЭФ как сырье имеет недлительный срок хранения. Производство в Уфе («Фосфоглив») и в Нижнем Новгороде («Эссливер Форте») не может иметь таких условий, и в результате эти продукты имеют большее содержание продуктов перекисного окисления.

Накопление продуктов перекисного окисления, в особенности малонового диальдегида, приводит при применении к межмолекулярным сшивкам с белками. Этот процесс проходит неконтролируемо, результатом являются аллергические реакции, нагрузка на печень при их утилизации в организме. Содержание продуктов перекисного окисления должно сказываться на скорости и пути метаболизма ЭФ в организме человека.

ВЫВОДЫ

При сравнительном анализе накопления продуктов перекисного окисления в изучаемых препаратах было показано, что «Эссенциале Форте Н» имеет наименьшее содержание продуктов перекисного окисления, а наибольшее их содержание отмечено в препарате «Эссливер Форте».
На основании анализа собственных результатов и литературных данных можно сделать вывод о том, что сравниваемые препараты имеют различные механизмы биологического активного и побочного действия:
- «Эссенциале Форте Н» – однокомпонентный препарат с высоким содержанием полиненасыщенного фосфатидилхолина, основной механизм биологической активности которого заключается в восстановлении клеточных мембран печени;
- «Эссливер Форте» – препарат с невысоким содержанием фосфатидилхолина, биологическую активность которого дополняет комплекс витаминов группы В, включенный в его состав. Однако длительное применение указанного комплекса может отрицательно сказаться на терапии жировой дистрофии печени и служить причиной аллергических реакций;
- «Фосфоглив» – препарат с невысоким содержанием ФХ, биологическую активность которого дополняет присутствие в его составе глицирризиновой кислоты. Однако эта добавка при лечении препаратом более 6 нед. способна вызывать ряд симптомов интоксикации.

ru.pch.10.03.25

Литература:

F.D. Gunstone, F.B. Padley. Lipid Technologies And Applications. New York, 1997.
I.A. Vasilenko, Yu.M. Krasnopolskij, A.E.Stepanov and V.I. Shvets. Problems and prospects of phospholipid production. Pharmaceutical Chemistry Journal, 1998.
Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией чл–корр. РАМН проф. Р.У. Хабриева. М.: 2005.
N. Abe, T. Ebina, N. Ishida. Interferon induction by glycyrrhetinic acid in mice. Microbiol. Immunol., 1982, 26, p.535.
M. Shinada, M. Azuma, H. Kawai et al. Enhancement of interferon– γ production in glycyrrhizin–treated human peripheral lymphocytes in response to concanavalin A and to surface antigen of hepatitis B virus. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1986, 181, p.205.
Krahenbuhl S., Hasler F., Frey B.M. et al. Kinetics and dinamics of orally administreted 18 beta–glycyrrhetinic acid in humans. J. Clin. Endocrinol. Metab., 1994, 78, p.281.
Y. Arase, K. Ikeda, N. Murashima, K. Chayama et al. The long term efficacy of glycyrrhizin in chronic hepatitis C patients. Cancer, 1997, 79(8), p.1491.
K. Miyake, T. Tango,Y. Ota et al. Efficacy of Stronger Neo–Minophagen C compared between two doses administered three times a week on patients with chronic viral hepatitis. J. Gastroenterol. Hepatol., 2002, 17(11), p.1198.
L. Zhang, B. Wang. Randomized clinical trial with two doses (100 and 40 ml) of Stronger Neo–Minophagen C in chinese patients with chronic hepatitis B. Hepatology Research, 2002, 24(3), p.220.
A. Tsubota, H. Kumada, Y. Arase, K. Chayama, S. Saitoh, K. Ikeda, M. Kobayashi, Y. Suzuki, N. Murashima. Combined ursodeoxycholic acid and glycyrrhizin therapy for chronic hepatitis C virus infection: a randomized controlled trial in 170 patients. European journal of gastroenterology & hepatology, 1999, 11(10), p. 1077.
H. Kumada. Long–term treatment of chronic hepatitis C with glycyrrhizin [Stronger Neo–Minophagen C (SNMC)] for preventing liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Oncology, 2002, 62(1), p.94.
Д.С. Молоковский, Е.В. Эсауленко, О.О. Павлова. Хронический гепатит С: принципы и перспективы фитотерапии. Инфекционные болезни, 2006, 7, с. 320.

Читать эту статью в других источниках:

www.farmanotes.ru
www.medonet.ru
www.rmj.ru

B18.2 — Хронический вирусный гепатит с

	Альгерон^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата перерегистрации: 04.03.19
	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
	Амиксин^®	Таб. , покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17
БАД	Артишока экстракт	Таб. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011885.12.14 от 08.12.14
	Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
	Беталейкин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07
	Бициклол^®	Таблетки рег. №: ЛП-003144 от 18.08.15 Дата перерегистрации: 08.08.17
	Викейра Пак	Таблеток набор рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 22.04.20	Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия) Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовщик: AbbVie (США) Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
	Виферон^®	Суппозитории рект. 1 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 3 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 150 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 500 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10

	Вобэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
	Галавит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13
	Галавит^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20
	Галавит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13
	Гепа-Мерц	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20	Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
	Гепабене	Капсулы рег. №: П N012369/01 от 17.10.07	Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Гептрал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011968/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 26.03.18	Произведено: AbbVie (Италия)
	Глатион	Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11
	Глутаргин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000880/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000879/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Таб. 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000881/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Таб. 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000074 от 10.12.10
	Глутаргин алкоклин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000063 от 02.12.10 Дата перерегистрации: 16.08.18
	Глутаргин алкоклин	Таб. 1 г: 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-000064 от 03.12.10 Дата перерегистрации: 21.11.17
	Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
	Даклинза	Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15
	Дипана^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001751 от 10.11.11
	Желчегонный сбор №3	Сбор растительный — сырье измельченное: пакчка 50 г рег. №: ЛП-000498 от 01.03.11
	Имунофан	Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
	Имунофан	Суппозитории ректальные 100 мкг: 5 шт. рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10
	Ингарон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
	Кукурузы столбики с рыльцами	Сырье растительное измельченное: пачки 30 г или 50 г рег. №: ЛП-000287 от 17.02.11
	Кукурузы столбики с рыльцами	Сырье растительное цельное: пачки 30 г, 35 г или 40 г рег. №: ЛП-000432 от 28.02.11
	Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
	Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
	Лив. 52^® К	Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛСР-009411/09 от 23.11.09 Таб.: 100 шт. рег. №: П N014783/01 от 15.12.08
	Ливенциале	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18	Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия)
	Мавирет	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата перерегистрации: 26.09.19	Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Максар	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N003294/01 от 04.04.11
	Метионин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001209 от 23.03.11
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
	ПегАльтевир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 500 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт. рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
	Полифепан	Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
	Полифепан^®	Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак. рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
	Пробифор^®	Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20 Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20 Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
	Прогепар^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-005848/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
	Револейд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
	Ремаксол^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-009341/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 13.02.20
	Реосорбилакт^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-003845/08 от 19.05.08
	Рибавирин-Липинт^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 мг: фл. 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-000634 от 26.09.11
	Рибавирин-СЗ	Капс. 200 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛСР-006932/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 15.08.18
	Ропрен^®	Капли д/приема внутрь: фл. 4 г или 8 г в компл. с крышками-капельницами рег. №: ЛСР-001521/07 от 12.07.07	Официальный дистрибьютор на территории РФ: БИОФАР (Россия)
	Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
	Сибектан^®	Таблетки рег. №: Р N001213/01 от 14.01.13
	Силимар^®	Таблетки рег. №: ЛСР-006595/08 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 05.06.17
	Совриад^®	Капсулы рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14
	Тиотриазолин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/ 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/4 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10
	Тиотриазолин^®	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002165/10 от 17.03.10
	Триворин	Капс. 200 мг: 12, 18, 21, 42, 60, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛС-000444 от 05.07.10 Капс. 400 мг: 12, 18, 21, 42, 60, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛС-000444 от 05.07.10	Произведено: LEMERY (Мексика) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Тыквеол^®	Масло д/приема внутрь: фл.100 мл рег. №: Р N002321/03 от 01.07.08 Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт. рег. №: Р N002321/01 от 25.06.08 Супп. ректальные 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N002321/02 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 28.06.19
	Урсодез^®	Капс. 250 мг: 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004408/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 16.04.19
	Урсодез^®	Капс. 500 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003238 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 29.04.19
	Урсосан^® форте	Капс. 250 мг: 10, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15
	Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
	Фосфоглив^®	Капс.: 50 шт. рег. №: Р N002528/01 от 12.07.07 Дата перерегистрации: 09.01.19
	Фосфоглив^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
	Фосфоглив^® Форте	Капсулы рег. №: ЛСР-008120/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.17
	Фосфонциале^®	Капсулы рег. №: ЛСР-006426/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 07.07.20
	Хофитол	Р-р д/приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл рег. №: П N013320/02 от 11.12.07 Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт. рег. №: П N013320/01 от 01.10.07
	Циклоферон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт. рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
	Цитохром C	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 11.03.20
	Энтеросгель^®	Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт. рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
	Энтерумин	Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
	Эпклюза^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005703 от 08.08.19 Дата перерегистрации: 28.11.19
	Эссенциале^® Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16
	Эссенциале^® форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20
	Эссенциальные фосфолипиды	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
	Виктрелис	Капсулы рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 30.06.15
	Гепасол А	Раствор для инфузий рег. №: П N015495/01 от 09.02.04
	Декстроза	Р-р д/инф. 10%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
	Декстроза	Р-р д/инф. 5%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
	Инсиво	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Сунвепра^®	Капсулы мягкие рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата перерегистрации: 09.11.18	Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)
	Эрбисол^®	Раствор для инъекций рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05	Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

B18.1 — Хронический вирусный гепатит b без дельта-агента

	Альтевир^®	Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 1 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/0.5 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Р-р д/инъекц. 15 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт., шприцы 1, 3 или 9 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06
	Амиксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000175/08 от 24.01.08 Дата перерегистрации: 27.07.17
БАД	Артишока экстракт	Таб. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011885.12.14 от 08.12.14
	Бараклюд^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000035 от 10.04.07
	Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
	Бициклол^®	Таблетки рег. №: ЛП-003144 от 18.08.15 Дата перерегистрации: 08.08.17
	Виреад^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000779 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 26.05.17
	Виферон^®	Суппозитории рект. 1 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 3 000 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 150 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Суппозитории рект. 500 000 МЕ: 10 шт. рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10
	Вобэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17
	Галавит^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 3 или 5 шт. рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 07.10.13

	Галавит^®	Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 17.06.20
	Галавит^®	Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 26.09.13
	Гепа-Мерц	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г/1 пак.: пак. 5 г 10 или 30 шт. рег. №: П N015093/01 от 22.03.07 Дата перерегистрации: 18.03.20	Выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
	Гепабене	Капсулы рег. №: П N012369/01 от 17.10.07	Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Гептрал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011968/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 26.03.18	Произведено: AbbVie (Италия)
	Глатион	Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11
	Глутаргин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2 г/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-000880/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Р-р д/инф. 200 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000879/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Таб. 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000881/09 от 09.02.09
	Глутаргин	Таб. 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000074 от 10.12.10
	Глутаргин алкоклин	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1 г: пак. 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000063 от 02.12.10 Дата перерегистрации: 16.08.18
	Глутаргин алкоклин	Таб. 1 г: 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-000064 от 03.12.10 Дата перерегистрации: 21.11.17
	Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19
	Дипана^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001751 от 10.11.11
	Желчегонный сбор №3	Сбор растительный — сырье измельченное: пакчка 50 г рег. №: ЛП-000498 от 01.03.11
	Зеффикс	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N011613/01 от 24.06.10
	Имунофан	Спрей назальный дозир. 50 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозирующим устройством рег. №: ЛС-002646 от 01.12.11
	Имунофан	Суппозитории ректальные 100 мкг: 5 шт. рег. №: Р N000106/04 от 18.08.10
	Ингарон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10
	Кукурузы столбики с рыльцами	Сырье растительное измельченное: пачки 30 г или 50 г рег. №: ЛП-000287 от 17.02.11
	Кукурузы столбики с рыльцами	Сырье растительное цельное: пачки 30 г, 35 г или 40 г рег. №: ЛП-000432 от 28.02.11
	Лайфферон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛС-001989 от 16.09.11
	Лайфферон^®	Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07 Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-000091 от 31.05.07
	Лив. 52^® К	Капли д/приема внутрь: фл. 60 мл в компл. с пипеткой-дозатором рег. №: ЛСР-009411/09 от 23.11.09 Таб.: 100 шт. рег. №: П N014783/01 от 15.12.08
	Ливенциале	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18	Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия)
	Максар	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N003294/01 от 04.04.11
	Метионин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001209 от 23.03.11
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 100 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифан	Порошок д/приема внутрь 500 г: пак. рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
	Полифепан	Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт. рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
	Полифепан	Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
	Полифепан^®	Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак. рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
	Пробифор^®	Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20 Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт. рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20 Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт. рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
	Прогепар^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-005848/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
	Реаферон-ЕС-Липинт^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
	Ремаксол^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-009341/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 13.02.20
	Реосорбилакт^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-003845/08 от 19.05.08
	Ропрен^®	Капли д/приема внутрь: фл. 4 г или 8 г в компл. с крышками-капельницами рег. №: ЛСР-001521/07 от 12.07.07	Официальный дистрибьютор на территории РФ: БИОФАР (Россия)
	Роферон^®-А	Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08
	Сибектан^®	Таблетки рег. №: Р N001213/01 от 14.01.13
	Силимар^®	Таблетки рег. №: ЛСР-006595/08 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 05.06.17
	Стимфорте	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08
	Тиотриазолин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/ 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/4 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10
	Тиотриазолин^®	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002165/10 от 17.03.10
	Тыквеол^®	Масло д/приема внутрь: фл.100 мл рег. №: Р N002321/03 от 01.07.08 Капс. 450 мг: 10, 20, 30, 50, 84, 90 или 180 шт. рег. №: Р N002321/01 от 25.06.08 Супп. ректальные 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N002321/02 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 28.06.19
	Урсодез^®	Капс. 250 мг: 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004408/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 16.04.19
	Урсодез^®	Капс. 500 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003238 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 29.04.19
	Урсосан^® форте	Капс. 250 мг: 10, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 03.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15
	Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17
	Фосфоглив^®	Капс.: 50 шт. рег. №: Р N002528/01 от 12.07.07 Дата перерегистрации: 09.01.19
	Фосфоглив^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.05.17
	Фосфоглив^® Форте	Капсулы рег. №: ЛСР-008120/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 10.10.17
	Фосфонциале^®	Капсулы рег. №: ЛСР-006426/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 07.07.20
	Хофитол	Р-р д/приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл рег. №: П N013320/02 от 11.12.07 Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт. рег. №: П N013320/01 от 01.10.07
	Циклоферон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мг 5 шт. рег. №: Р N001049/03 от 28.08.07 Дата перерегистрации: 09.11.18
	Цитохром C	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛСР-008117/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 11.03.20
	Энтеросгель^®	Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт. рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
	Энтерумин	Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
	Эссенциале^® Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16
	Эссенциале^® форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20
	Эссенциальные фосфолипиды	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
	Гепасол А	Раствор для инфузий рег. №: П N015495/01 от 09.02.04
	Декстроза	Р-р д/инф. 10%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
	Декстроза	Р-р д/инф. 5%: бут. или фл. 100 мл рег. №: ЛП-000161 от 13.01.11
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Интераль-П	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Произведено: LEMERY (Мексика)
	Эрбисол^®	Раствор для инъекций рег. №: ЛС-000437 от 08.07.05	Официальный дистрибьютор в РФ: ФК ПУЛЬС (Россия)

Лучший эссенциале форте 2021 года

После нескольких часов изучения и сравнения всех моделей на рынке мы находим лучший Essentiale Forte 2021 года. Проверьте наш рейтинг ниже.

2520 отзывов Отсканировано

Ранг №2 Эссенциале Форте N 30 капсул (300 мг)

100% натуральная защита и восстановление печени
Содержит незаменимые фосфолипиды сои Без ГМО
Поддерживает естественную способность печени нейтрализовать различные токсичные вещества
Сроки изготовления и срок годности, указанные на упаковке, указаны в европейском формате, то есть DD / ММ / ГГ.
Сделано в Польше. Обратите внимание: Essentiale Forte N производится в Германии для рынка Восточной Европы. Однако, чтобы следовать инструкциям по импорту продукта, мы должны адаптировать упаковку в соответствии со стандартами и правилами США. Наклейка, которую вы видите на оригинальной упаковке, требуется властями США, а также политикой Amazon.com.

Ранг №4 Эссенциале Экстрим, То же, что и Эссенциале Форте.Поддержка печени. Нам доверяют во всем мире.100 таблеток

Тот же продукт, что и Эссенциале Форте, произведенный по лицензии в ЮАР. Фосфолипиды способствуют регенерации и стабилизации мембран.
Произведено в ЮАР. Коробка в комплект не входит. Этикетки и наклейки (включая пустые) нанесены в соответствии с рекомендациями США и Amazon.
Твердая желатиновая капсула коричневого цвета.
Принимать по две капсулы три раза в день, запивая стаканом воды.

Ранг №6 Фирма E Forte No Pagode

Beth Carvalho — Firme E Forte No Pagode
Audio CD — Audiobook
Sony Bmg Europe (Издатель)

Ранг № # 8 Добавки для печени с расторопшей — артишок — корень одуванчика поддерживают здоровую функцию печени для мужчин и женщин Натуральные детоксикационные очищающие капсулы улучшают иммунную систему — Natures Craft

Полностью натуральные эффективные добавки для улучшения функционирования печени с расторопшей, корнем одуванчика, артишоком, корнем тысячелистника и цикорием, известными своей способностью поддерживать здоровую функцию печени.
Натуральные очищающие капсулы для детоксикации уменьшают вздутие живота, увеличивая кровоток для улучшения когнитивных функций.Эффективные таблетки для поддержки печени. Добавки защищают здоровье печени.
Компонент расторопши в комплексе, который питает и помогает восстанавливать печень — Натуральные капсулы стимулируют производство новых клеток печени — Расторопша может снизить уровень холестерина и улучшить здоровье кожи благодаря антивозрастным свойствам поддерживает здоровье мочевыводящих путей — Артишок поддерживает печень, стимулируя кровоток из печени и уменьшает похмелье
Комплекс, наполненный антиоксидантами, содержит богатые ингредиенты для детоксикации толстой кишки и тела — Чистые капсулы способствуют здоровому кровотоку и иммунной системе

№ ранга# 9 Himalaya LiverCare / Liv. 52 для общей поддержки печени, очищения и детоксикации, защищает клетки и ферменты, 375 мг, 180 капсул, 90-дневный запас

ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЕЖЕДНЕВНЫЙ ДЕТОКС И ОЧИЩЕНИЕ ПЕЧЕНИ: способствует метаболической способности вашей печени и поддерживает выработку желчи, выводящую отходы, и всестороннее здоровье печени.
ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВЬЕ КЛЕТОК ВАШЕЙ ПЕЧЕНИ: устраняет повреждение свободными радикалами в организме и способствует продолжительности жизни клеток, помогая защитить клетки и ферменты печени.
МУДРАЯ АЛЬТЕРНАТИВА ДОБАВКАМ С ЧЕРТОПИНОМ И ГЛУТАТИОНОМ: Уникальная смесь аюрведических трав, таких как каперсы и цикорий, обеспечивает поддержку на растительной основе для более широкого спектра здоровья печени.
НА РАСТИТЕЛЬНОЙ ОСНОВЕ И НЕ ПРОВЕРЕННО ГМО: не содержит ингредиентов животного происхождения и не проверено на ГМО. Не содержит стеарата магния, пшеницы, кукурузы, сои, глютена и молочных продуктов в 100% вегетарианских капсулах.
КАЧЕСТВО И БЕЗОПАСНОСТЬ: Произведено на предприятии, сертифицированном надлежащей производственной практикой cGMP, с травами, которые тщательно проверены на идентичность и силу и клинически исследованы на безопасность и эффективность с помощью признанных клинических протоколов и высокотехнологичных инструментов.

Ранг № # 10 LES Labs Liver Support, Добавка для очищения печени для здоровой функции печени, детоксикации и выработки глутатиона с расторопшей, NAC и одуванчиком, 90 капсул

НАТУРАЛЬНАЯ ФОРМУЛА ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВУЮ ФУНКЦИЮ ПЕЧЕНИ. Специально разработан для поддержания здоровья и функции печени.
СОДЕЙСТВУЕТ ПРОИЗВОДСТВУ ГЛЮТАТИОНА.Формула поддержки печени, включающая N-ацетил L-цистеин для стимулирования выработки глутатиона.
СОДЕЙСТВУЕТ ПРОЦЕССАМ ДЕТОКСИКАЦИИ. Натуральные ингредиенты, включая альфа-липоевую кислоту и холин, помогают поддерживать процессы детоксикации.
МОЩНЫЕ ТРАВЯНЫЕ ЭКСТРАКТЫ. Экстракты расторопши, одуванчика и виноградных косточек обладают антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами.
100% ГАРАНТИЯ ВОЗВРАТА ДЕНЕГ. Попробуйте Liver Support и посмотрите, как это работает для вас. Все добавки LES Labs включают 60-дневную гарантию возврата денег — просто свяжитесь с LES Labs, если вы не совсем счастливы и здоровы, чтобы вернуть деньги.Наши добавки производятся в США из ингредиентов высочайшего качества со всего мира.

Последнее обновление 2021-02-08 / Партнерские ссылки / Названия продуктов, изображения, описания из Amazon Product Advertising API

Как купить лучший эссенциале форте?

Вы нервничаете, думая о покупке отличного Essentiale Forte? Сомнения продолжают закрадываться в вашу голову? Мы это понимаем, потому что мы уже прошли весь процесс исследования Essentiale Forte, поэтому мы составили исчерпывающий список лучших Essentiale Forte, доступных на текущем рынке.Мы также составили список вопросов, которые, вероятно, возникают у вас самих.

Мы сделали все, что в наших силах, с нашими мыслями и рекомендациями, но все же крайне важно, чтобы вы самостоятельно провели тщательное исследование Essentiale Forte, которое вы собираетесь купить. Ваши вопросы могут включать следующее:

Стоит ли покупать Essentiale Forte ?
Какие преимущества дает покупка Essentiale Forte ?
Какие факторы следует учитывать при покупке эффективного Эссенциале Форте?
Почему так важно инвестировать в любой Essentiale Forte , не говоря уже о лучшем?
Какие Essentiale Forte подходят на текущем рынке?
Где можно найти подобную информацию об Эссенциале Форте?

Мы убеждены, что у вас, вероятно, будет гораздо больше вопросов относительно Essentiale Forte, и единственный реальный способ удовлетворить ваши потребности в знаниях — это получить информацию из как можно большего количества авторитетных интернет-источников.

Потенциальные источники могут включать руководств по покупке Essentiale Forte , рейтинговые сайты, отзывы из уст в уста, онлайн-форумы и обзоры продуктов. Тщательное и внимательное исследование имеет решающее значение для того, чтобы убедиться, что вы получите лучший из возможных Эссенциале Форте. Убедитесь, что вы используете только заслуживающие доверия и заслуживающие доверия веб-сайты и источники.

Мы предоставляем руководство по покупке Essentiale Forte, в котором информация полностью объективна и достоверна. Для корректуры собранной информации мы используем как искусственный интеллект, так и большие данные.Как мы создали это руководство по покупке? Мы сделали это, используя специально созданный набор алгоритмов, который позволяет нам составить список 10 лучших доступных Essentiale Forte, доступных в настоящее время на рынке.

Эта технология, которую мы используем для составления нашего списка, зависит от множества факторов, включая, помимо прочего, следующие:

Ценность бренда : У каждой марки Essentiale Forte есть своя собственная ценность. Большинство брендов предлагают своего рода уникальное торговое предложение, которое должно предложить нечто иное, чем их конкуренты.
Характеристики: Какие навороты важны для Essentiale Forte?
Технические характеристики : Можно измерить их мощность.
Стоимость продукта : Это просто то, сколько денег вы получите от Essentiale Forte.
Оценки покупателей : Количество оценок оценки Эссенциале Форте объективно.
Отзывы клиентов : Эти параграфы, тесно связанные с рейтингами, дают вам из первых рук подробную информацию об их Essentiale Forte от реальных пользователей.
Качество продукции : Вы не всегда получаете то, за что платите, с Essentiale Forte, иногда меньше, а иногда больше.
Надежность продукта : Насколько прочен и долговечен Эссенциале Форте, должно указывать на то, как долго он прослужит вам.

Мы всегда помним, что поддержание актуальности информации об Essentiale Forte является нашим главным приоритетом, поэтому мы постоянно обновляем наши веб-сайты. Узнайте больше о нас из онлайн-источников.

Если вы считаете, что все, что мы здесь представляем в отношении Эссенциале Форте, не имеет отношения к делу, неверно, вводит в заблуждение или ошибочно, то сообщите нам об этом как можно скорее! Мы все время здесь для вас. Свяжитесь с нами здесь. Или вы можете прочитать о нас больше, чтобы увидеть наше видение.

Лучший Эссенциале Форте Н 2021 года

После нескольких часов изучения и сравнения всех моделей на рынке мы находим лучший Essentiale Forte N 2021 года. Проверьте наш рейтинг ниже.

2550 отзывов Отсканировано

№ ранга# 2 Эссенциале Форте N 30 капсул (300 мг)

100% натуральная защита и восстановление печени
Содержит незаменимые фосфолипиды сои Без ГМО
Поддерживает естественную способность печени нейтрализовать различные токсичные вещества
Сроки изготовления и срок годности, указанные на упаковке, указаны в европейском формате, то есть DD / ММ / ГГ.
Сделано в Польше. Обратите внимание: Essentiale Forte N производится в Германии для рынка Восточной Европы.Однако, чтобы следовать инструкциям по импорту продукта, мы должны адаптировать упаковку в соответствии со стандартами и правилами США. Наклейка, которую вы видите на оригинальной упаковке, требуется властями США, а также политикой Amazon.com.

Ранг №4 Фирма E Forte No Pagode

Beth Carvalho — Firme E Forte No Pagode
Audio CD — Audiobook
Sony Bmg Europe (Издатель)

№ ранга№6 Эссенциале Экстрим, То же, что и Эссенциале Форте. Поддержка печени. Нам доверяют во всем мире.100 таблеток

Тот же продукт, что и Эссенциале Форте, произведенный по лицензии в ЮАР. Фосфолипиды способствуют регенерации и стабилизации мембран.
Произведено в ЮАР. Коробка в комплект не входит. Этикетки и наклейки (включая пустые) нанесены в соответствии с рекомендациями США и Amazon.
Твердая желатиновая капсула коричневого цвета.
Принимать по две капсулы три раза в день, запивая стаканом воды.

Ранг № # 8 Куркумин, куркумин и биоперин 1500 мг — естественная поддержка суставов и здоровое воспаление с 95% стандартизированных куркуминоидов для эффективности и абсорбции — без ГМО, без глютена в капсулах с черным перцем

Высокоэффективные таблетки куркумы, усиленные биоперином: формула куркумы BioSchwartz содержит 1500 мг куркумина куркумы с 95% стандартизированных куркуминоидов на порцию (высокая эффективность) и 10 мг биоперина (черный перец, куркумин с черным перцем), что способствует усиленному усвоению и биодоступности
Все натуральные, без ГМО, без наполнителей, связующих и консервантов: профессиональная куркума Bioschwartz с биоперином (куркумин с биоперином) представляет собой натуральный порошок куркумы; Порошок куркумы имеет более высокую абсорбцию по сравнению с обычными чаями из куркумы, и этот куркумин также не содержит сои, глютена, молока, яиц, пшеницы, ГМО, арахиса, подсластителей, моллюсков и сахара
Профессионально разработано и произведено в США: экстракт куркумы Bioschwartz разработан профессионалами и произведен в США в соответствии со строгими правилами GMP; эта куркума с биоперином протестирована третьей стороной, чтобы гарантировать качество и чистоту каждой партии.
Естественно мощные ингредиенты: эффективность этой добавки с куркумой и куркумином усилена запатентованным биоперином (10 мг на порцию), типом экстракта черного перца, который, как было показано, увеличивает абсорбцию и биодоступность в добавках с куркумой
Профессиональные стандарты качества Bioschwartz: каждая партия куркумина Bioschwartz с куркумой и биоперином проходит сторонние испытания на чистоту и эффективность, и каждая бутылка производится в США с использованием импортных и отечественных ингредиентов; Эта добавка с куркумой разработана для женщин и мужчин, которые хотят пользоваться преимуществами добавок куркумы и куркумина

ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЕЖЕДНЕВНЫЙ ДЕТОКС И ОЧИЩЕНИЕ ПЕЧЕНИ: способствует метаболической способности вашей печени и поддерживает выработку желчи, выводящую отходы, и всестороннее здоровье печени.
ПОДДЕРЖИВАЕТ ЗДОРОВЬЕ КЛЕТОК ВАШЕЙ ПЕЧЕНИ: устраняет повреждение свободными радикалами в организме и способствует продолжительности жизни клеток, помогая защитить клетки и ферменты печени.
МУДРАЯ АЛЬТЕРНАТИВА ДОБАВКАМ С ЧЕРТОПИНОМ И ГЛУТАТИОНОМ: Уникальная смесь аюрведических трав, таких как каперсы и цикорий, обеспечивает поддержку на растительной основе для более широкого спектра здоровья печени.
НА РАСТИТЕЛЬНОЙ ОСНОВЕ И НЕ ПРОВЕРЕННО ГМО: не содержит ингредиентов животного происхождения и не проверено на ГМО. Не содержит стеарата магния, пшеницы, кукурузы, сои, глютена и молочных продуктов в 100% вегетарианских капсулах.
КАЧЕСТВО И БЕЗОПАСНОСТЬ: Произведено на предприятии, сертифицированном надлежащей производственной практикой cGMP, с травами, которые тщательно проверены на идентичность и силу и клинически исследованы на безопасность и эффективность с помощью признанных клинических протоколов и высокотехнологичных инструментов.

Ранг № # 10 Органический экстракт расторопши Zazzee, сила 20000 мг, 200 веганских капсул, мощный экстракт 50: 1, 80% флавоноидов силимарина, содержит органический расторопша, запас более 6 месяцев, без ГМО и полностью натуральный

ВЫДАЮЩАЯСЯ ЦЕННОСТЬ: Наш экстракт расторопши 50: 1 содержит 20 000 г на капсулу И 200 капсул на бутылку — потрясающая ценность! Одна бутылка содержит запас на 6 месяцев.Сравните это с другими ведущими брендами, которые содержат менее 200 капсул, требуют 2 капсулы на порцию, не обеспечивают дозировку 20 000 мг и не содержат органического расторопши. Наш экстракт расторопши 50: 1 — это выгодная сделка, которую нельзя найти в другом месте!
ЭКСТРАКТ 50: 1 ДЛЯ МАКСИМАЛЬНОЙ СИЛЬНОЙ ДОЗИРОВКИ: Наш экстракт расторопши 50: 1 изготовлен из мощного концентрированного экстракта 50: 1. Экстракт 50: 1 означает, что сама трава была сгущена, так что 50 граммов исходной травы сконцентрированы в одном грамме.Используя экстракт 50: 1, мы создали мощную добавку, которая в 50 раз сильнее, чем стандартные капсулы расторопши.
ИЗГОТОВЛЕН ИЗ ОРГАНИЧЕСКОГО МОЛОЧНОГО ЧЕРТИСА: Любой неорганический чертополох может быть сильно загрязнен и даже токсичен для вашей печени. Поскольку наш экстракт расторопши 50: 1 содержит сертифицированный органический чертополох, вы можете быть уверены, что ваш чертополох не содержит загрязняющих веществ, чистый, полностью натуральный, веганский и не содержит ГМО.
80% ФЛАВОНОИДЫ СИЛИМАРИНА: «Хорошее вещество» в расторопше — это флавоноиды силимарина.Чем больше силимарина флавоноидов, тем лучше расторопша! Наш экстракт расторопши 50: 1 стандартизирован до 80% флавоноидов силимарина, что означает, что каждая капсула содержит 320 мг флавоноидов силимарина из экстракта 50: 1 — самая высокая доступная дозировка!
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ ПРОДУКЦИИ: Ваше здоровье и безопасность значат для нас все. По этой причине наш экстракт расторопши 50: 1 производится в США на полностью сертифицированном предприятии с соблюдением надлежащей производственной политики и строжайшим контролем качества.Вы можете быть уверены, что получите лучшее соотношение цены и качества!

Последнее обновление 2021.02.20 / Партнерские ссылки / Названия продуктов, изображения, описания из Amazon Product Advertising API

Как купить лучший эссенциале форте N?

Вы нервничаете, думая о покупке отличного Essentiale Forte N? Сомнения продолжают закрадываться в вашу голову? Мы это понимаем, потому что мы уже прошли весь процесс исследования Essentiale Forte N, поэтому мы составили исчерпывающий список лучших Essentiale Forte N, доступных на текущем рынке.Мы также составили список вопросов, которые, вероятно, возникают у вас самих.

Мы сделали все, что в наших силах, с нашими мыслями и рекомендациями, но по-прежнему крайне важно, чтобы вы самостоятельно провели тщательное исследование Essentiale Forte N, которое вы собираетесь купить. Ваши вопросы могут включать следующее:

Стоит ли покупать Essentiale Forte N ?
Какие преимущества дает покупка Essentiale Forte N ?
Какие факторы следует учитывать при покупке эффективного Эссенциале Форте Н?
Почему так важно инвестировать в любой Essentiale Forte N , не говоря уже о лучшем?
Какие Essentiale Forte N подходят на текущем рынке?
Где можно найти подобную информацию об Essentiale Forte N?

Мы убеждены, что у вас, вероятно, будет гораздо больше вопросов относительно Essentiale Forte N, и единственный реальный способ удовлетворить ваши потребности в знаниях — это получить информацию из как можно большего количества авторитетных интернет-источников.

Потенциальные источники могут включать руководств по покупке Essentiale Forte N , рейтинговые сайты, отзывы из уст в уста, онлайн-форумы и обзоры продуктов. Тщательное и внимательное исследование имеет решающее значение для того, чтобы убедиться, что вы получаете в руки лучший Essentiale Forte N. Убедитесь, что вы используете только заслуживающие доверия и заслуживающие доверия веб-сайты и источники.

Мы предоставляем руководство по покупке Essentiale Forte N, в котором информация абсолютно объективна и достоверна. Для корректуры собранной информации мы используем как искусственный интеллект, так и большие данные.Как мы создали это руководство по покупке? Мы сделали это, используя специально созданный набор алгоритмов, который позволяет нам составить список 10 лучших из доступных Essentiale Forte N, доступных в настоящее время на рынке.

Ценность бренда : Каждая марка Essentiale Forte N имеет свою ценность. Большинство брендов предлагают своего рода уникальное торговое предложение, которое должно предложить нечто иное, чем их конкуренты.
Характеристики: Какие навороты важны для Essentiale Forte N?
Технические характеристики : Можно измерить их мощность.
Стоимость продукта : Это просто то, сколько денег вы получите от Essentiale Forte N.
Оценки покупателей : Количество оценок оценки Эссенциале Форте Н объективно.
Отзывы клиентов : эти абзацы, тесно связанные с рейтингами, предоставляют вам из первых рук подробную информацию об их Essentiale Forte N. от реальных пользователей.
Качество продукции : Вы не всегда получаете то, за что платите, с Essentiale Forte N, иногда меньше, а иногда больше.
Надежность продукта : Насколько прочен и долговечен Эссенциале Форте Н, должно указывать на то, как долго он прослужит вам.

Мы всегда помним, что поддержание актуальности информации об Essentiale Forte N является нашим главным приоритетом, поэтому мы постоянно обновляем наши веб-сайты. Узнайте больше о нас из онлайн-источников.

Если вы считаете, что все, что мы здесь представляем в отношении Эссенциале Форте Н, не имеет отношения к делу, неверно, вводит в заблуждение или ошибочно, то сообщите нам об этом как можно скорее! Мы все время здесь для вас. Свяжитесь с нами здесь. Или вы можете прочитать о нас больше, чтобы увидеть наше видение.

Что вызывает заболевание печени и чем может помочь EPL?

Интересные статьи> 5 известных причин заболевания печени

5 известных причин болезней печени

Как один из наиболее трудолюбивых органов нашего тела, 1a поврежденная печень может вызвать проблемы со здоровьем, если она не работает должным образом.Мы объясняем основные причины повреждения печени и то, как пищевая добавка может помочь.

Мы знаем, что печень — это машинное отделение нашего тела, которое, помимо многих других обязанностей, помогает нам переваривать пищу и избавляться от токсинов. Когда он не находится в идеальном рабочем состоянии, это может вызвать множество проблем со здоровьем. ^1б

Проблема в том, что заболевание печени обычно не проявляет каких-либо явных признаков или симптомов до тех пор, пока поражение печени не станет серьезным.1c Острая печеночная недостаточность может быстро развиться у здорового человека и представлять опасность для жизни. ²

Знаете ли вы, например, что некоторые заболевания печени могут передаваться по наследству? 3a Проконсультируйтесь с врачом, если кто-то из членов вашей семьи имеет наследственное заболевание печени и если вы считаете, что можете подвергаться риску.

Со временем повреждение печени приводит к рубцеванию, широко известному как цирроз печени. Это может привести к опасной для жизни печеночной недостаточности. ^3б

Вот некоторые из распространенных причин поражения печени:

Мы часто и справедливо связываем ожирение печени с чрезмерным употреблением алкоголя ⁴.Сверхурочное чрезмерное употребление алкоголя приводит к накоплению жира в нашей печени, что приводит к ее увеличению. ^{4 pg 5} a Это явление известно как повреждение печени, вызванное алкоголем, и может привести к циррозу печени.
Медикаментозное поражение печени также является обычным явлением, поскольку многие лекарства потенциально могут вызвать повреждение печени. ^{5 пг}
Гепатит — это воспаление (опухоль) печени, вызванное вирусной инфекцией, приемом лекарств или воздействием вредных веществ. ⁶ Вирус гепатита B, который чаще всего распространяется через кровь, сперму и другие жидкости организма, можно предотвратить с помощью вакцинации ^{6pg1b / cpg2}.Между тем, лучший способ предотвратить гепатит С — это избегать поведения, которое может распространять болезнь, например совместного использования игл или шприцев или контакта с инфицированной кровью и продуктами крови. ^7a
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) также является заболеванием, вызывающим различные проблемы с печенью. Хотя НАЖБП напоминает поражение печени, вызванное алкоголем, НАЖБП может поражать людей, не употребляющих алкоголь. ^{8 а стр. 977}
Ожирение, диабет 2 типа и метаболический синдром являются основными факторами, ведущими к развитию НАЖБП.Профилактика и лечение этих состояний — первый шаг в ведении НАЖБП. ^{8b pg 980}

Здоровая печень — залог хорошего самочувствия. Добавки имеют решающее значение, поскольку наша типичная западная диета не всегда содержит все необходимые элементы, необходимые для оптимальной работы нашей печени. 9 стр. 13а.

Для здорового и нормального функционирования печени нам необходимо заменить эссенциальные фосфолипиды (EPL). 10 a pg3 / b pg10 Это строительные блоки всех клеточных мембран, включая клетки печени, и они имеют решающее значение для нормального функционирования клеток.

Essentiale Extreme, который содержит 300 мг EPL на капсулу, ускоряет регенерацию и стабилизацию мембран клеток печени, помогая поддерживать функцию печени. PI — именно то, что вам нужно для поддержания работы вашего двигателя.

Начните заботиться о здоровье своей печени уже сегодня!

«Эссенциале Экстрим не предназначен для лечения или лечения заболеваний печени, и при необходимости его следует использовать вместе с изменением образа жизни и консультацией врача.”

Эссенциале форте N 90 капсул.

Essentiale forte N (фосфолипиды) 300 мг, 90 капсул

ESSENTIALE FORTE N — это оригинальная комбинация незаменимых фосфолипидов, которые используются в нашем организме в качестве строительных блоков для клеток.Специальные молекулы под названием ФЕРМЕНТЫ способны поглощать фосфолипиды из нашего рациона и восстанавливать поврежденную клеточную мембрану или создавать новую. Все ферменты в организме человека производятся из витаминов и белков, которые мы получаем с пищей. ESSENTIALE FORTE N сочетает фосфолипиды с витаминным комплексом для максимального терапевтического эффекта. Поскольку ESSENTIALE на 100% натуральный, он не имеет побочных эффектов. Применение: Эссенциале форте Н применяется для улучшения таких симптомов, как отсутствие аппетита, чувство сытости в правой части ребер в результате токсического или пищевого поражения печени и гепатита.Также улучшает желчь.

Дозировка: Детям старше 12 лет (около 43 кг), подросткам и взрослым. Разовая доза: 2 капсулы. Максимальная суточная доза 3 раза в день. Капсулы можно принимать не разжевывая, во время еды и запивая достаточным количеством жидкости (стаканом воды). Как правило, продолжительность лечения не ограничена. Не используйте продукт дольше 4 недель без консультации с врачом.

ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ.
БЮЛЛЕТЕНЬ ПРОДУКТА НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ.
Дизайн упаковки может быть разным.

вес : 60 г

Код товара : ess100

Состояние продукта : Новый

Отзывы клиентов

Обзоров пока нет — будь первым!

написать обзор

[Полный текст] Эссенциальные фосфолипиды при ожирении печени: обновленная научная информация

¹ Кафедра фармакологии Поморского медицинского университета, Щецин, Польша; ² Отделение радиологии, Госпиталь Хоэнлинд, Кельн, Германия; ³ Госпитальный институт гастроэнтерологии VGM, Коимбатур, Индия

Цель: Хотя эссенциальные фосфолипиды (EPL) из сои часто используются при мембранно-ассоциированных расстройствах и заболеваниях, их высокое качество очистки и влияние на распространенные заболевания печени, особенно по жировым заболеваниям печени (FLD) различного происхождения, до сих пор широко неизвестны и являются предметом постоянных активных исследований.Целью данной статьи является обзор, обсуждение и обобщение имеющихся результатов EPL в лечении FLD.
Методы: Исследование базы данных было проведено в Medline, Embase, Cochrane Library, национальных журналах, и последующие ссылки на литературу по соответствующим гепатогастроэнтерологическим статьям, опубликованным в период с 1988 по 2014 год. Мы искали и проверяли только те статьи, которые указывали минимум количество экстракции 72% (3-sn-фосфатидил) холина из соевых бобов как необходимое для лечения пациентов со значительным количеством 1,2-дилинолеилфосфатидилхолина в качестве ключевого компонента EPL.
Результаты: EPL имеет хорошо зарекомендовавший себя механизм действия, терапевтическую эффективность и отсутствие токсичности, что обеспечивает клинически значимое соотношение эффективности и безопасности. Он влияет на мембранозависимые клеточные функции и проявляет противовоспалительное, антиоксидантное, антифиброгенное, антиапоптотическое, мембранозащитное и липидорегулирующее действие. Благодаря своему положительному влиянию на состав и функции мембран ускоряет улучшение или нормализацию субъективных симптомов; патологические, клинические и биохимические данные; печеночная визуализация; и гистология печени.Оправдано введение EPL вместе с другими терапевтическими измерениями в печени.
Заключение: Фармакологические и клинические результаты подтверждают эффективность EPL в лечении FLD.

Ключевые слова: жировая болезнь печени, эссенциальные фосфолипиды, дилинолеилфосфатидилхолин, мембрана

Введение

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) и алкогольная болезнь печени (ALD) — это одно и то же жировое заболевание печени (FLD), лежащее в основе многих причин, таких как ожирение, употребление алкоголя и сахарный диабет, ¹, который являются важными проблемами общественного здравоохранения, для которых пока нет установленной терапии.Это медицинская проблема, поскольку известно прогрессирующее течение от простого стеатоза до стеатогепатита и возможного цирроза с развитием рака печени. ^1–3 Терапия НАЖБП в настоящее время в основном направлена на лечение компонентов метаболического синдрома. Диета и физические упражнения рекомендуются в качестве основного универсального подхода. Некоторые фармакологические препараты показывают многообещающие результаты, хотя на основании недавних клинических испытаний пока нельзя сделать однозначных выводов. ⁴ Ситуация сравнима с ALD.³ Нетоксичные эссенциальные фосфолипиды (EPL) уже получили широкое признание как эффективные при различных заболеваниях печени. ^5,6 Однако, поскольку клинический обзор имеющихся результатов, особенно по ФЛД различного происхождения, еще не был опубликован с 1988 г., цель данной статьи — оценить клиническую эффективность и безопасность EPL при этих частых заболеваниях печени. Термин EPL с его молекулами полиенилфосфатидилхолина (также называемого полиенфосфатидилхолином [PPC]) указывает на четко определенный, высокоочищенный экстракт спермы соевых бобов (глицин макс) со стандартизованным содержанием 72–96% (3-sn-фосфатидил) холин.Количественно и качественно доминирующей молекулой в EPL является 1,2-дилинолеилфосфатидилхолин (DLPC) (рис. 1), до 52% введенных PC. ⁶ Этот высокий уровень DLPC является основным различием между EPL / PPC и типичными фосфолипидами, а также ПК, потребляемым с пищей и синтезируемым в организме. При доле ~ 1,3% высоконенасыщенные ПК с дополнительной ненасыщенной жирной кислотой в первой позиции молекулы ПК встречаются редко. ⁷ При введении EPL количество печеночного DLPC значительно увеличивалось.⁸

Рис. 1. 1,2-Дилинолеилфосфатидилхолин (DLPC), основной активный ингредиент EPL.
Сокращение: EPL, эссенциальные фосфолипиды.

Известно, что фосфолипиды образуют двойной слой клеточных и субклеточных мембран и обусловливают их текучесть и биологическую активность. Эффективность EPL в терапии заболеваний печени подтверждается не только способностью DLPC встраиваться в поврежденные участки мембран, что улучшает регенерацию печени и заменяет эндогенные, менее ненасыщенные молекулы ПК, но и его способность увеличивать текучесть мембран и функционирует.Что касается исследований in vitro и на животных, EPL влияет на мембранозависимые клеточные функции и показывает антиоксидантное, противовоспалительное, антифибротическое, модулирующее апоптоз, регенеративное, мембранно-репаративное и защитное действие, передачу клеточных сигналов и влияющих на рецепторы, а также липидное воздействие. регулирующие эффекты. ⁶

Материалы и методы

Исследование баз данных проводилось в Medline, Embase, Cochrane Library, национальных журналах, а также в последующих ссылках на соответствующие гепатогастроэнтерологические статьи, опубликованные в период с 1988 по 2014 год.В двухэтапном процессе мы сначала использовали комбинации ключевых слов, включая НАЖБП, ALD, эссенциале, ESL, полиенилфосфатидилхолин, полиенфосфатидилхолин, дилинолеилфосфатидилхолин, фосфатидилхолин и терапию. На втором этапе мы рассмотрели те документы, которые указали, что минимальное количество экстракции 72% ПК из сои необходимо для лечения пациентов со значительным количеством DLPC в качестве ключевого компонента EPL (подробности см. Ниже), или которые были основаны на торговое название Essentiale ^®.Исследования с менее очищенным ПК из сои или с ПК из других источников были исключены. Все статьи, которые были представлены на других языках, кроме английского, были полностью переведены на английский. Из 83 клинических исследований в общей сложности было отобрано 25 репрезентативных, касающихся причин FLD, дизайна исследования и исследуемых переменных, включая одно исследование из истории болезни и семь двойных слепых исследований (таблица 1).

Таблица 1 Обзор рассмотренных клинических исследований, касающихся влияния введения EPL на FLD
Сокращения: ADR, побочная реакция на лекарство; AFLD, алкогольная жировая болезнь печени; ALD, алкогольная болезнь печени; АЛТ, аланинаминотрансфераза; AP, щелочная фосфатаза; ЯСЕНЬ, алкогольный стеатогепатит; AST, аспартатаминотрансфераза; БТ, базисное лечение; С, холестерин; CHE, холинэстераза; КТ, компьютерная томография; d, дни; EPL, эссенциальные фосфолипиды; е, самка; FL, жирная печень; ФЛД, жировая болезнь печени; FPG, глюкоза плазмы натощак; γ-GT, гамма-глутамилтрансфераза; GLDH, глутаматдегидрогеназа; GLY, глициррихинат диаммония; GP, gynostemma pentaphyllum gypenosides; HbA1c, гемоглобин A1c; ЛПВП, липопротеины высокой плотности; HOMA — Оценка модели гомеостаза; в / в, внутривенно; Ig, иммуноглобулин; ИЛ, интерлейкин; LAP, лейцинаминопептидаза; ЛПНП, липопротеины низкой плотности; LFT, функциональные пробы печени; м, самец; НАЖБП, неалкогольная жировая болезнь печени; НАСГ, неалкогольный стеатогепатит; нс, не имеет значения; tid, трижды в день; перорально; qd, ежедневно; ТБ, общий билирубин; табл, планшет; TC — общий холестерин сыворотки; ТГ, триглицериды сыворотки; TNF-α, фактор некроза опухоли-альфа; УДХК, урсодезоксихолевая кислота; УЗИ, УЗИ; XC, капсула xuezhikang; год, год.

Результаты

Клиническая эффективность EPL при НАЖБП

С 1988 г. было опубликовано 53 клинических исследования по EPL и НАЖБП, из которых 45 были опубликованы с 2000 г. Двадцать восемь, в основном рандомизированных исследований, были открытыми контролируемыми. и три двойных блайнда. Дозировка EPL и продолжительность лечения варьировались, как правило, от 1,05 г / день до 1,8 г / день per os и длились от 4 недель до> 24 месяцев, в большинстве исследований 3–6 месяцев с 1,8 г EPL / день. В некоторых исследованиях терапию начинали с 500–1000 мг EPL внутривенно в течение от 10 дней до 4 недель, прежде чем продолжить пероральное введение EPL; одно исследование было проведено с применением 500 мг EPL внутривенно только в течение 30 дней.НАЖБП и ее более тяжелая форма, неалкогольный стеатогепатит (НАСГ), в основном были вызваны ожирением и сахарным диабетом II типа, но частично также были связаны с гиперлипидемией, артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца / атеросклеротическим кардиосклерозом, хроническим вирусным гепатитом, холециститом / холелитиазом, гипотрофией. и беременность, или при смешанных формах этих заболеваний / расстройств. Согласно имеющимся исследованиям, возможен анализ субъективных симптомов, клинических данных, биохимических и визуализационных данных, а также гистологии.

В первом клиническом исследовании, проведенном в Японии, шесть неалкогольных и недиабетических пациентов с жировой дистрофией печени из-за ожирения успешно лечились низкокалорийной диетой, физическими упражнениями и 1,5 г EPL / день в течение 8 недель, по сравнению с шестью пациентами, находившимися в условиях ожирения. та же диета, физические упражнения и пролекарство — производное никотиновой кислоты. ⁹ Было обнаружено, что компьютерная томография (КТ) определила, что накопление жира в печени значительно улучшилось с EPL (от 27 ± 18 HU до 54 ± 8 HU, что указывает на уменьшение интенсивности стеатоза).

Cairella et al. ¹⁰ из Италии оценили эффективность EPL в терапии гепатобилиарной дисфункции при введении 1,8 г EPL в день в течение 3 месяцев. В основную и контрольную группу вошли по 20 больных с индексом массы тела 35,34 ± 4,89 кг / м 2 ². Экскреторные параметры, общий билирубин, щелочная фосфатаза и γ-GT нормализовались у всех пациентов из группы EPL, но оставались повышенными у 15–35% контрольных пациентов. В группе EPL ультразвуковая картина явно улучшилась в 14 и нормализовалась в шести случаях, тогда как в контрольной группе она изменилась незначительно.Koga et al., ^{, 11,} подтвердили непрерывное, вызванное EPL улучшение или нормализацию ультразвуковой картины у 39 пациентов с ожирением печени из-за ожирения. Яркая печень была уменьшена, а декремент обратной эхокардиограммы и нечеткость внутрипеченочной венограммы уменьшились.

В 2000 г. в рандомизированном двойном слепом исследовании Ли и др. ¹² сообщалось о положительном влиянии 1,8 г EPL / сут на общий холестерин (TC), триглицериды (TG) и трансаминазы, подтвержденное значительным улучшением показателей жирная печень (компьютерная томография).

Опыт применения EPL у пациентов, страдающих сахарным диабетом в зрелом возрасте и ожирением печени, начался с рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования. ¹³ Тридцать пациентов были проинструктированы сократить диету до 1200 ккал / день с содержанием 1 г / кг белка. Пять пациентов в группе плацебо и семь пациентов в группе EPL получали 1,0–1,5 г толбутамида в день. Половине пациентов дополнительно давали 1,8 г EPL / сут, второй половине — соответствующее плацебо.В течение 6-месячной фазы лечения размер печени практически не изменился у пациентов из группы плацебо, но наблюдалось значительное уменьшение размера печени в группе EPL. Гистологическое исследование биопсии печени дало соответствующие результаты: заметное улучшение наблюдалось у четырех пациентов, получавших EPL, и только у одного пациента из группы плацебо. Хотя при биопсии печени этого пациента после лечения не было обнаружено жировой инфильтрации, у него развился признак прогрессирования цирроза.Также у одного пациента, получавшего EPL, у которого жировая инфильтрация была более выражена при второй биопсии, наблюдались морфологические особенности развивающегося дискретного фиброза в портальном тракте. В общей сложности было семь пациентов в группе EPL и четыре пациента в группе плацебо, включая пациента с развивающимся циррозом, у которого гистологически улучшился стеатоз во время исследования. Кроме того, y-GT был значительно снижен через 1, 3 и 6 месяцев терапии EPL, тогда как в контрольной группе отклонения не были статистически значимыми.Трансаминазы и билирубин были в пределах нормы на протяжении всего исследования.

После этого двойного слепого исследования было проведено еще семь клинических исследований, которые подтвердили влияние EPL на ожирение печени, связанное с сахарным диабетом. ^14–20 Yin and Kong ¹⁴ лечили 185 пациентов стандартной диетой, пероральными противодиабетическими средствами (не указаны) плюс физические упражнения, а 125 из этих пациентов лечились дополнительно 1,8 г EPL в день в течение 3 месяцев. Аланинаминотрансфераза (АЛТ), сывороточные уровни TC и TG, холестерин липопротеинов низкой плотности и холестерин липопротеинов высокой плотности значительно улучшились или нормализовались в группе EPL, липидные переменные также между группами.Улучшения были замечены в 90,2% случаев EPL и в 51% случаев в контрольной группе. Это различие было статистически значимым ( P <0,05). Уровень сахара в крови натощак улучшился в обеих группах, но разница между группами не была значительной. Двадцать два пациента из исследования Poongothai et al. ^{, 15,} получали, помимо стандартной диеты, противодиабетические средства в зависимости от тяжести гликемического уровня: 22,7% получали терапию метформином, 22,7% — сульфонилмочевину, 45,5% — комбинацию обоих, и 9% на инсулинотерапию.Дополнительно назначали EPL 2,1 г / сут перорально в течение 6 месяцев. Ультрасонографическое улучшение было замечено у 54,5% пациентов, у 40,9% не было никаких изменений, а в одном случае ухудшение. Эхотекстура печени улучшилась у 80% пациентов с выраженными диффузными тонкими эхосигналами в паренхиме печени и у 50% пациентов с небольшими изменениями. Улучшились трансаминазы и y-GT. Ohbayashi et al., ^{, 16,} лечили пациентку с НАСГ натеглинидом в качестве стимулятора секреции инсулина в течение 7 месяцев, а затем еще 1 месяц.5 г ЗОЗ в день на 2 года. Оценка модели гомеостаза (индекс инсулинорезистентности) нормализовалась, так же как контрастирование гепаторенального эхо, трансаминазы, y-GT и ферритин. Благоприятный эффект продолжался в течение 24 месяцев исследования. Биопсия печени, оцененная с использованием критериев Бранта, улучшилась со второй стадии до нуля после 9 месяцев применения EPL; стеатоз уменьшился, и исчезли вздутие живота, внутриацинусное воспаление и воспаление воротного тракта.

В течение последних 8 лет в трех исследованиях изучалась комбинация метформина и EPL у пациентов с диабетом, и авторы наблюдали такое же положительное влияние на аспартатаминотрансферазу, y-GT, липиды крови и внешний вид ультразвукового исследования.^17–19 Согласно последнему исследованию, фиброгенез печени замедлился в группе EPL по сравнению с контролем ( P = 0,03), а стеатоз уменьшился в группе EPL и увеличился в группе контроля (разница между группами P = 0,02) . ¹⁹

Помимо вышеупомянутого исследования, Ohbayashi ²⁰ и Ohbayashi et al ²¹ подтвердили с другими 18 и восемью пациентами с НАСГ, что длительное введение EPL продолжает улучшать функцию печени до завершения исследования.Во-первых, значительное снижение уровня трансаминаз наблюдалось в течение 4 недель лечения и продолжалось в течение 12 месяцев. ²⁰ Из семи пациентов второго исследования с биопсией до и после 6-месячного лечения, у одного была значительно улучшенная гистологическая картина, у четырех других наблюдалось некоторое улучшение стеатоза, вздутия, воспаления доли печени и / или перипортальной области гистологических изменений нет, а у одного картина незначительное ухудшение. ²¹

В последние годы EPL сравнивали с другими соединениями, эффективность которых при НАЖБП обсуждалась.В рандомизированных открытых контролируемых исследованиях EPL сравнивали с гипенозидами Gynostemma pentaphyllum , экстрактом из красного дрожжевого риса (Xuezhikang; каждая капсула содержит 2,5 мг ловастатина) или с глицирризинатом диаммония. ^22–25

По сравнению с гипенозидами G. pentaphyllum , EPL продемонстрировал лучшее купирование клинических симптомов, улучшение показателей общего и общего содержания глюкозы в сыворотке крови, ультразвуковой картины и функции печени. EPL показал очевидный эффект в 93,3% случаев.²² Рандомизированные открытые контролируемые исследования Fan et al ²³ и Guo et al ²⁴ не показали различий между экстрактами контрольной группы и EPL в значительном восстановлении функции печени. Однако EPL был более эффективен в отношении уровней липидов в сыворотке и тяжести ожирения печени, чем глицирризинат диаммония. В частности, доля тяжелого ожирения печени значительно изменилась в группе EPL с 23 до девяти пациентов по сравнению с 15-12 пациентами в контрольной группе.²⁴ Сравнение ультразвукового исследования печени по количеству заметно эффективных и эффективных улучшений показало значительные различия в пользу EPL по сравнению с глицирризинатом диаммония. ²⁵

Вышеупомянутые рандомизированные открытые контролируемые исследования ^22–25 были дополнены двойным слепым исследованием, в котором сравнивалась трехмесячная терапия 1,05 г EPL / сут и 7–10 мг / кг урсодезоксихолевой кислоты (УДХК). ) в день. ²⁶ Десять пациентов в каждой группе были диабетиками с НАЖБП, а остальные были тучными (индекс массы тела> 30 кг / м ²) с НАЖБП.Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями печени, отличными от гепатостеатоза, осложнениями диабета, включая кетоацидоз, беременными и кормящими женщинами, а также пациентами, употреблявшими алкоголь в анамнезе, были исключены из исследования. Прием всех других лекарств был остановлен на период оценки. EPL оказался более эффективным, чем UDCA. Сорок пять процентов пациентов, получавших EPL, выразили удовлетворение терапией с точки зрения значительного уменьшения симптомов (тошнота, недомогание и вздутие живота) в конце терапии по сравнению с 30% пациентов, получавших УДХК.Никаких заметных ультразвуковых изменений не наблюдалось через 4 недели, но через 12 недель у 20% пациентов, получавших EPL, и 10% пациентов, получавших УДХК, наблюдалось некоторое улучшение ультразвукового исследования. АЛТ и АД были значительно улучшены в группе EPL. Напротив, у субъектов, получавших УДХК, достоверно снизилась только АЛТ, но не аспартатаминотрансфераза или АП. Не было серьезных различий в ответах в подгруппах пациентов с диабетом и ожирением.

Клиническая картина EPL и NAFLD дополняется исследованиями, проведенными в начале этого десятилетия, в которых изучалась комбинированная терапия EPL с другими препаратами по сравнению с терапией только EPL.^27,28 В этих двух рандомизированных открытых контролируемых исследованиях комбинация EPL с UDCA у пациентов с НАСГ и комбинация EPL с силибином, глюкуронолактоном и комплексом витаминов B у пациентов с ожирением печени были более эффективными, чем только EPL.

Клиническая эффективность EPL при ALD

Тридцать клинических исследований EPL и ALD были опубликованы с 1988 г. и 17 — с 2000 г. Двенадцать частично рандомизированных исследований были открытыми контролируемыми, одно одинарное слепое и два двойных слепых.Показания либо не были дополнительно уточнены, либо включали различные типы ALD (количество исследований [n] = 10), алкогольный ожирение печени (n = 11), острый (n = 1) или хронический (n = 6) алкогольный гепатит, хронический активный Были исследованы алкогольный гепатит или цирроз печени (n = 1), или пациенты с алкогольным перивенулярным фиброзом до неполного цирроза (n = 1). В большинстве исследований пациентам рекомендовалось прекратить употребление алкоголя в течение периода наблюдения. За исключением двух клинических испытаний (подробнее см. Ниже), дозировка EPL составляла 1.8 г / сут перорально, продолжительность лечения варьировала от 4 недель до 6 месяцев. В некоторых исследованиях (с более высокой активностью воспалительного процесса в печени) терапия начиналась с 500–1000 мг EPL / сут внутривенно, а затем 1800 мг EPL / сут перорально. Было проведено три исследования с 500–1000 мг EPL / сут внутривенно в течение 4 недель без перорального введения EPL.

Hu et al. ²⁹ опубликовали систематический обзор шести рандомизированных двойных слепых исследований по лечению ALD и FLD. ²⁹ По словам двух независимо оценивающих лиц, методологическое качество этих исследований было достаточно высоким, чтобы их можно было включить в оценку.Во всех исследованиях сравнивали эффекты с плацебо. Два исследования были в рамках нашей базы данных исследования: ^30,31, два были старше, ^32,33, а в двух исследованиях пациенты страдали НАЖБП. ^12,13

Только в одном исследовании сообщалось о смертности, которая составила 22,6% в экспериментальной группе и 39,2% в контрольной группе. ³⁰ Критериями эффективности четырех испытаний систематического обзора с участием 146 пациентов были ремиссия клинических симптомов, признаков и биохимических показателей (общая клиническая эффективность).^12,13,32,33 Частота ответа составила 21 из 24 в экспериментальной группе и три из 12 в контрольной группе. Метаанализ четырех исследований показал эффективность 83,5% в группе лечения и 41,7% в контрольной группе ( P = 0,03). ²⁹ Это говорит о том, что из каждых 100 пациентов с ALD / FLD, получавших EPL, 41 получит пользу и ответит на лечение. Кроме того, для гистологического анализа можно было включить в общей сложности 923 пациента в трех испытаниях. ^13,30,31 Согласно метаанализу, EPL не улучшил гистологию пациентов ( P = 0.07), но гистологическое ухудшение было предотвращено ( P = 0,02).

В шести исследованиях не сообщалось о серьезных побочных эффектах. Рандомизированные проспективные двойные слепые исследования Panos et al ³⁰ и Lieber et al ³¹ были проведены в соответствии с Надлежащей клинической практикой и отличались от более старых двойных слепых исследований ^32,33 попыткой увеличить эффективность EPL за счет увеличения дозировки и продолжительности лечения. В исследовании Panos et al., ³⁰ 53 пациента получали 6 г EPL ежедневно, а 51 пациент — соответствующее плацебо в течение 2 лет.Всего 46 пациентов завершили исследование (EPL: n = 27; плацебо: n = 19). Среди выбывших из исследования умерли 12 пациентов из группы EPL и 20 из контрольной группы (31% и 51% тех пациентов, которые вошли в исследование и не выполнили дефолт). Кривые выживаемости, построенные по методу Каплана-Мейера, показали заметную тенденцию к повышению выживаемости при EPL по сравнению с плацебо, хотя и не были значимыми ( P = 0,086). Пациенты с оценкой B по шкале Чайлд-Пью обычно несут более высокий риск смерти, чем пациенты по классификации A.Принимая во внимание только классификацию B, разница была более выраженной: двое из 12 пациентов, получавших EPL, умерли (17% из тех, кто поступил, 25% из тех, кто не выполнил отказ) по сравнению с семью из 16 контрольных пациентов (44 % тех, кто вошел, 64% тех, кто не выполнил дефолт) (незначительно). Средняя выживаемость в этой подгруппе составила 83,9 недель (EPL) и 56,6 недель (плацебо), соответственно.

В исследовании Либера и др., ³¹ 789 алкоголиков из 20 медицинских центров по делам ветеранов / США с историей среднесуточного потребления алкоголя 16 порций в день (одна порция = 14 г алкоголя) в течение 19 лет и с признаками перивенулярного или септального фиброза или неполного цирроза печени были случайным образом назначены для ежедневного приема 4.5 г EPL или плацебо на срок до 4–6 лет. Двухлетняя биопсия была выполнена у 412 пациентов. EPL существенно не отличался от плацебо по своему влиянию на стадию фиброза в качестве основного результата, поскольку потребление алкоголя было неожиданно снижено в обеих группах до ~ 2,5 порций в день в результате нового подхода «краткосрочного вмешательства». Соответственно, больше не было прогрессирования фиброза и, следовательно, не было возможности проверить, может ли EPL противодействовать такому прогрессированию, за исключением подгруппы пациентов, которые все еще потребляли шесть или более напитков в день и демонстрировали положительные эффекты против фиброза.Асцит, важный вторичный клинический показатель заболевания печени, также реже наблюдался при последующем наблюдении за пациентами, получавшими EPL. Кроме того, улучшения аминотрансфераз и билирубина в пользу EPL были замечены в некоторые моменты времени в подгруппах пьющих, которые были положительны на вирус гепатита С, и у непьющих. ³⁴

В рандомизированном одинарном слепом клиническом исследовании, проведенном Sas et al., ³⁵ 86 пациентов с неосложненной АБК находились под адекватным контролем диеты и воздержания от алкоголя и следовали базовой схеме лечения, включая диету, физический режим и воздержание. от алкоголя.56 из этих пациентов дополнительно получали 1,8 г EPL / сут в течение 6 месяцев, а 30 пациентов контрольной группы — 400 мг витамина E в день.

Базовое лечение плюс витамин Е привело к меньшему снижению уровня трансаминаз, чем базовое лечение плюс EPL. Более того, среднее значение активности заболевания, оцененное по шкале Metavir, было после лечения A1 (умеренная активность) в группе EPL и A3 (тяжелая активность) в контрольной группе. Ультразвуковые исследования выявили значительное улучшение эхоструктуры печени у 49 из 56 пациентов исследуемой группы.Биопсия печени и тест Fibromax показали, что дополнительное введение EPL значительно замедлило прогрессирование фиброза печени до F1 (портальный фиброз без перегородок) по сравнению с F3 (многочисленные перегородки без цирроза) в контрольной группе. Стеатоз значительно увеличился в группе витамина E и уменьшился в группе EPL. Кроме того, авторы сообщили о значительном снижении уровня глюкозы, инсулина и индекса инсулинорезистентности.

По результатам метаанализа девяти рандомизированных плацебо-контролируемых двойных слепых исследований клинической эффективности EPL у 409 госпитализированных пациентов, страдающих хроническим заболеванием печени (хронический активный гепатит или жировая дистрофия печени) , общий эффект был в пользу EPL ( P <0.0001), при этом средняя разница показателей респондентов на 26,6% лучше для EPL. ³⁶

Обсуждение

НАЖБП является наиболее изученным показателем EPL при заболеваниях печени за последние 12 лет. До сих пор не принято много вариантов лечения НАЖБП, кроме коррекции ожирения с помощью гипокалорийной диеты и физических упражнений и контроля гипергликемии с помощью диеты, инсулина или пероральных гипогликемических средств. Следовательно, любое терапевтическое вмешательство, направленное на накопление жира в печени и улучшающее гистологию печени, принесет большую пользу.³⁷ С тех пор, как это заявление было опубликовано в 2006 г., терапевтически не так много изменилось, но EPL является одним из обсуждаемых препаратов со значительным положительным действием на НАЖБП (Таблица 1). Из-за его мембранного, антиоксидантного и антифибротического действия назначение EPL при НАЖБ и НАСГ патогенетически оправдано. Еще одна важная причина эффективности EPL при НАЖБП была недавно опубликована Ling et al., ³⁸, которые показали, что пониженное соотношение ПК к фосфатидилэтаноламину в печени в клеточной мембране является предиктором НАЖБП и выживаемости после частичной гепатэктомии.EPL может повторно улучшить это нарушенное соотношение. Как уже упоминалось, помимо низкокалорийных диет и физических нагрузок, терапия НАЖБП должна быть направлена на лечение компонентов метаболического синдрома, которые могут быть дополнительно полезны для печени. Согласно консенсусу Международной федерации диабета, международное определение метаболического синдрома с 2006 г. — это центральное ожирение (определяемое как окружность талии с учетом этнической принадлежности) и любые два из следующих критериев: повышенный уровень триглицеридов, пониженный уровень холестерина липопротеинов высокой плотности, повышенное артериальное давление, или повышенный уровень глюкозы в плазме натощак (или ранее диагностированный диабет 2 типа).³⁹ Это определение включает ТГ и холестерин ЛПВП, оба критерия, которые также успешно лечились EPL. ^40,41

ALD также интенсивно исследуется с EPL. ⁵ Исследования Okiyama et al. ⁴² наглядно показывают, что механизм действия EPL при ALD уже достаточно хорошо изучен. Однако клинически EPL не так хорошо изучена, как фармакологически. Хотя авторы нашли для анализа четыре двойных слепых и одно одинарное слепое исследование, два из них являются более старыми и два были проведены со значительно более высокими дозами, чем рекомендованные в имеющейся в продаже форме.^30,31 Пациенты с острым алкогольным гепатитом ежедневно принимали 12 капсул с общим количеством EPL 6 г в течение 2 лет. ³⁰ Сомнительно, чтобы злоупотребляющие алкоголем пациенты с в основном хорошо известной низкой приверженностью принимали 12 капсул каждый день в течение 2 лет. Кроме того, было показано, что комплаентность пациентов с ALD может быть увеличена за счет хорошего вмешательства, которое приводит к воздержанию от алкоголя или, по крайней мере, к четкому сокращению потребления алкоголя с соответствующим улучшением статуса печени.⁴³ Таким образом, первая просьба — это всегда полное воздержание от алкоголя, а затем рассмотрение наркологического лечения, такого как EPL, последнее, в частности, включение с самого начала лечения тех пациентов, у которых есть проблемы с прекращением употребления алкоголя. Поскольку наблюдалась тенденция к более высокой выживаемости пациентов с острым алкогольным гепатитом с уровнем EPL, особенно пациентов с болезнью Чайлд-Пью B, ³⁰ рекомендуется дальнейшее многообещающее двойное слепое исследование с такими пациентами, но на этот раз с более низкой суточной дозой. дозировка EPL и меньшая продолжительность лечения, например, с 1.8 г EPL / сут в течение 1 года лечения.

Совместное исследование по делам ветеранов имело дополнительные недостатки, помимо слишком высокой суточной дозы EPL и большой продолжительности лечения, чтобы продемонстрировать эффективность EPL. ³¹ Планируя исследование, было подсчитано, что в группе длительно пьющих с ранними стадиями фиброза скорость естественного прогрессирования будет составлять 30% в течение 24 месяцев в условиях продолжающегося употребления алкоголя. Однако наблюдаемая скорость естественного прогрессирования, основанная на исходе группы плацебо, составила 20% при сопоставимой скорости регресса.Предполагалось, что более медленное прогрессирование связано с уменьшением употребления алкоголя. Таким образом, большинство пациентов не соответствовали установленному протоколу определению употребления алкоголя (шесть или более порций в день) во время последующего наблюдения. Даже в подгруппе алкоголиков прогнозируемая скорость прогрессирования 30% не наступила. Второй недостаток заключался в том, что более чем в два раза больше пациентов, чем ожидалось при корректировке размера выборки, выбыли или были потеряны для последующего наблюдения до 24-месячной биопсии.

С другой стороны, большинство проанализированных клинических исследований EPL при НАЖБП и ALD имеют свои недостатки: слишком малое количество пациентов, неполное методологическое описание, включая нечеткую статистическую оценку, различные дозировки EPL, данные, опубликованные во вторичных статьях и т. Д. .Следовательно, необходимы дальнейшие рандомизированные двойные слепые клинические исследования с большим количеством пациентов и сопоставимой гистологией или статусом визуализации, чтобы рассматривать введение EPL в качестве стандартного лечения. До сегодняшнего дня только диета и физические упражнения при НАЖБП и злоупотребление алкоголем при ALD являются общепринятыми стандартными процедурами, хотя даже точная оптимальная диета, вид и продолжительность физических упражнений еще не известны.

Подводя итог, можно сказать, что большинство исследований, проведенных в разных странах, демонстрируют некоторое преимущество EPL по сравнению с другими исследуемыми препаратами или их добавлением к другим препаратам.Это свидетельствует о пользе EPL при обсуждаемых заболеваниях печени. Эта оценка подтверждается знанием того, что все заболевания печени связаны с повреждением клеточных мембран, и большим количеством положительных фармакологических исследований. ⁶

Заключение

EPL ускоряет улучшение или нормализацию субъективных симптомов и патологических изменений, таких как боль в правом подреберье, диспептические симптомы и гепатомегалия, при НАЖБП и АБП.Результаты подтверждаются процедурами визуализации, такими как УЗИ, КТ и Fibromax; по биохимическим маркерам цитолиза, детоксикации, выведения, синтеза и клиренса печени; и по гистологии печени. О соответствующих побочных эффектах не сообщалось. Рекомендуются дополнительные адекватно проведенные рандомизированные клинические испытания EPL по сравнению с плацебо или другим активным лечением для изучения синергетических эффектов EPL с другими препаратами для печени.

Благодарность

Авторы выражают признательность доктору Ананту Патил за помощь в подготовке рукописи.

Раскрытие информации

Финансовую поддержку технической помощи в написании рукописей и поддержке публикации оказывала компания Abbott Healthcare Pvt Ltd, Индия. Авторы не сообщают о других конфликтах интересов в этой работе.

Список литературы

1.	Völzke H. Множественность при жировой болезни печени: есть ли основания различать алкогольное и безалкогольное происхождение? Мир Дж. Гастроэнтерол .2012. 18 (27): 3492–3501.
2.	Michelotti GA, Machado MV, Diehl AM. НАЖБП, НАСГ и рак печени. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол . 2013. 10 (11): 656–665.
3.	Орман Э.С., Одена Г., Баталлер Р. Алкогольная болезнь печени: патогенез, лечение и новые цели для терапии печени. J Гастроэнтерол Hepatol . 2013; 28 (Приложение 1): 77–84.
4.	Verbeek J, Cassiman D, Lannoo M, et al. Лечение неалкогольной жировой болезни печени: можем ли мы уже противостоять эпидемии? Acta Gastroenterol Belg . 2013. 76 (2): 200–209.
5.	Kuntz E, Kuntz HD, редакторы. Гепатология . 3-е изд. Гейдельберг: Спрингер; 2008: 894–896.
6.	Gundermann KJ, Kuenker A, Kuntz E, Drozdzik M. Активность эссенциальных фосфолипидов (EPL) из сои при заболеваниях печени. Pharmacol Rep . 2011. 63 (3): 643–659.
7.	Oette K, Kühn G, Römer A, Niemann R, Gundermann KJ, Schumacher R. Абсорбция дилинолеил-фосфатидилхолина после перорального приема [Resorption von Dilinotidrayl-Phospha. Лекарство Res . 1995. 45 (11): 875–879. Немецкий.
8.	Либер С.С., Робинс С.Дж., Ли Дж. И др. Фосфатидилхолин защищает бабуина от фиброза и цирроза печени. Гастроэнтерология . 1994. 106 (1): 152–159.
9.	Ватанабэ А., Кобаяши М., Моришита Н., Нагашима Х. Мультимодальное лечение, приводящее к быстрому улучшению состояния жировой ткани печени у пациентов с ожирением. Curr Ther Res . 1988. 43 (2): 239–246.
10.	Cairella M, Callisto F, Godi R, Marchini G. Полиненасыщенный фосфатидилхолин в сочетании с комплексом витамина B при лечении пациентов с нарушениями гепатобилиарной функции, вызванными несбалансированным питанием [La fosfatidilcolina Associata a complesso Vitaminico B nel trattamento del danni della funzione epato biliare da alimentazione squilibrata]. Клин Тер . 1989. 131 (4): 237–246. Итальянский.
11.	Кога С., Ириса Т., Мията Ю. и др. Клинический прогресс 51 случая ожирения печени проанализирован с помощью функциональных тестов печени и ультразвукового скрининга, а также результаты пациентов, которым вводили EPL. Прог Мед . 1991; 11 (7): 1891–1899. Японский.
12.	Li JH, Chen XY, Zhong CF, Min J. Рандомизированное контролируемое исследование эссенциальных фосфолипидов (капсулы Essentiale) в лечении ожирения печени. Infect Dis Info . 2000. 13 (4): 180–181. Китайский язык.
13.	Gonciarz Z, Besser P, Lelek E, Gundermann KJ, Johannes KJ. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование «незаменимых» фосфолипидов в лечении ожирения печени, связанного с диабетом. Мед Шир Диг . 1988. 17 (1): 61–65.
14.	Инь Д., Конг Л. Наблюдение за лечебным эффектом эссенциале при лечении ожирения печени, вызванного сахарным диабетом. Мед Дж. Кью Илу . 2000. 15: 277–278.
15.	Пунготай С., Каркужали К., Сива Пракаш Г. и др. Эффект эссенциале у больных сахарным диабетом с неалкогольной жировой дистрофией печени. Int J Diab Dev Ctries . 2005; 25 (1): 12–19.
16.	Ohbayashi H, Fujimoto M, Yamase H, Ito M. Улучшение НАСГ после двухлетнего лечения пероральным полиенфосфатидилхолином. Дж. Сельская медицина .2007; 1: 67–73.
17.	Буеверов А.О., Ешану В.С., Маевская М.В., Ивашкин В.Т. Применение эссенциальных фосфолипидов в комплексной терапии стеатогепатита смешанного происхождения. Клин Персп Гастроэнтерол Гепатол . 2008; 1: 17–22. Русский.
18.	Sun C, Zheng X, Tan Z, Cui F, Zhang R, Zhang H. Клиническое наблюдение полиенфосфатидилхолина и метформина при лечении диабета 2 типа и неалкогольной жирной кислоты болезнь печени. Clin Focus . 2008. 23 (17): 1272–1273. Китайский язык.
19.	Сас Э., Гриневич В., Ефимов О., Щербина Н. Благоприятное влияние полиненасыщенного фосфатидилхолина на улучшение функционального состояния и структуры печени у больных неалкогольным стеатогепатитом с длительным диабетом 2 типа. рандомизированное слепое проспективное клиническое исследование [аннотация]. Дж. Гепатол . 2013; 58: S549.
20.	Охбаяши Х. Двенадцатимесячный хронический прием полиенфосфатидилхолина (EPL ^®) для улучшения функции печени у пациентов с ожирением печени. Прог Мед . 2004. 24 (7): 1751–1756. Японский.
21.	Охбаяши Х., Фудзимото М., Йошида М., Ито М., Ямаза Х. Терапевтический эффект полиенфосфатидилхолина (EPL) на НАСГ. Печень, желчь, поджелудочная железа . 2006. 52 (4): 637–642. Японский.
22.	Лян Х. Лечение ожирения печени с применением полиенфосфатидилхолина. Шахта фабрики Чин Мед . 2006. 19 (3): 207–208. Китайский язык.
23.	Fan X, Deng Y, Ye L, et al. Влияние капсулы Xuezhikang на фактор некроза опухоли-α в сыворотке крови и интерлейкин-6 у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и гиперлипидемией. Подбородок Дж. Интегр Мед . 2010. 16 (2): 119–123.
24.	Guo XL, Liang PX, Xu YQ. Сравнение эффективности глицирризината диаммония и полиенфосфатидилхолина при неалкогольном стеатогепатите. Чин Дж. Новые препараты . 2012. 21 (3): 289–293. Китайский язык.
25.	Шен З. Наблюдение за эффективностью у 100 пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени, получавших эссенциале. Подбородок Дж. Курр Клин Мед . 2007. 5 (8): 693–694. Китайский язык.
26.	Арвинд Н., Савайкар П., Раджкумар Дж. С.. Терапия НАЖБП — сравнительное исследование эссенциальных фосфолипидов и урсодезоксихолевой кислоты. Инд Дж. Клиническая Практика . 2006. 16 (10): 21–24.
27.	Zhuang XS, Zhang ZJ. Изучение комбинации урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) с полиенфосфатидилхолином при лечении неалкогольного стеатогепатита. Китайская Практическая Медицина . 2009. 4 (10): 11–12. Китайский язык.
28.	Чжоу С.Ю., Сунь З.Ы. Терапевтическая эффективность полиненасыщенного фосфатидилхолина при жировой болезни печени. Дж. Клин Гепатол . 2010. 26 (3): 286–287. Китайский язык.
29.	Ху Г., Лю К., Чжао Л. Полиненасыщенный фосфатидилхолин (эссенциале) для лечения алкогольной / жировой дистрофии печени: систематический обзор. Печень . 2005; 10 (1): 5–7. Китайский язык.
30.	Панос М.З., Полсон Р., Джонсон Р., Портманн Б., Уильямс Р.Полиненасыщенный фосфатидилхолин при остром алкогольном гепатите: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Eur J Гастроэнтерол Hepatol . 1990. 2 (5): 351–355.
31.	Либер К.С., Вайс Д.Г., Грозманн Р., Паронетто Ф., Шенкер С., Совместное исследование по делам ветеранов 391 группа. II. Совместное исследование дел ветеранов полиенилфосфатидилхолина при алкогольной болезни печени. Алкоголь Clin Exp Res . 2003. 27 (11): 1765–1772.
32.	Knüchel F. Двойное слепое исследование у пациентов с алкогольной жировой болезнью печени. Влияние «эссенциальных» фосфолипидов на поведение ферментов и липидный состав сыворотки [Doppelblindstudie bei Patienten mit alkoholtoxischer Fettleber. Der Einfluß von «essentiellen» Phospholipiden auf Enzymverhalten und Lipidzusammensetzung des Serums bei Patienten mit alkoholtoxischer Fettleber]. Мед Вельт . 1979. 30 (11): 411–416. Немецкий.
33.	Schüller Pérez A, Gonzáles San Martin F. Плацебо-контролируемое исследование полиненасыщенного фосфатидилхолина при алкогольном стеатозе печени. Мед Вельт . 1985. 36 (16): 517–521.
34.	Либер CS. Новые концепции патогенеза алкогольной болезни печени приводят к новым методам лечения. Курр Гастроэнтерол Реп . 2004. 6 (1): 60–65.
35.	Сас Э., Гриневич В., Кравчук Ю., Ефимов О. Полиненасыщенный фосфатидилхолин снижает инсулинорезистентность и фиброз печени у пациентов с алкогольной болезнью печени: результаты рандомизированного слепого проспективного клинического исследования [аннотация]. Дж. Гепатол . 2011; 54: S207.
36.	Gundermann KJ, Lehmacher W. Основные фосфолипиды как терапевтические средства для печени — метаанализ двойных слепых исследований при хронических заболеваниях печени klinicznych w przewlekłych chorobach wtroby]. Гастроэнтерол Польска . 1998. 5 (6): 553–559. Польский.
37.	Адамс Л.А., Ангуло П. Лечение неалкогольной жировой болезни печени. Постградская медицина J . 2006. 82 (967): 315–322.
38.	Ling J, Chaba T, Zhu LF, Jacobs RL, Vance DE. Соотношение фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина в печени позволяет прогнозировать выживаемость после частичной гепатэктомии у мышей. Гепатология .2012. 55 (4): 1094–1102.
39.	Международная федерация диабета [домашняя страница в Интернете]. Согласованное во всем мире определение метаболического синдрома IDF; 2006 г. Доступно по адресу: http://www.idf.org/. По состоянию на 15 марта 2016 г.
40.	Klinger W, Gundermann KJ. (3-sn-фосфатидил) холин при гиперлипопротеинемии [3-sn-Phosphatidyl) cholin bei Hyperlipoproteinämien]. Dtsch Ärztebl .1992; 26 (Прил.): 24–25. Немецкий.
41.	Кирстен Р., Хайнц Б., Нельсон К. и др. Полиенилфосфатидилхолин улучшает липопротеидный профиль у пациентов с диабетом. Инт Дж. Клин Фармакол Тер . 1994. 32 (2): 53–56.
42.	Окияма В., Танака Н., Накадзима Т. и др. Полиенфосфатидилхолин предотвращает алкогольную болезнь печени у PPARα-нулевых мышей за счет ослабления увеличения окислительного стресса. Дж. Гепатол . 2009. 50 (6): 1236–1246.
43.	Либер С.С., Вайс Д.Г., Гросманн Р., Паронетто Ф., Шенкер С., Совместное исследование по делам ветеранов 391 группа. I. Совместное исследование по делам ветеранов полиенилфосфатидилхолина при алкогольной болезни печени: влияние на питьевое поведение группами медсестер / врачей. Алкоголь Clin Exp Res . 2003. 27 (11): 1757–1764.

(PDF) Активность эссенциальных фосфолипидов (EPL) из сои при заболеваниях печени

у крыс, а его пероксинитрит-опосредованная токсичность составляет

, которая снижается полиенилфосфатидилхолином.Alcohol Clin

Exp Res, 2002, 26, 883–889.

12. Барбарино Ф., Нойман Э., Тоганель Э., Строила С., Гундер-

Манн К.Дж.: Эффект «незаменимых» фосфолипидов в экспериментальном

умственном повреждении клеток печени, вызванном D-галактозамином.

Therapiewoche (Австрия), 1990, 5, 415–419.

13. Benkoel L, Chanussot F, Dodero F, de la Maisonneuve

C, Lambert R, Brisse J, Chamlian A: Влияние диетических липидов

на Na, K -АТФазу в печени у крыс, получавших циклоспорин

A .Dig Dis Sci, 1999, 44, 1643–1649.

14. Benkoel L, Chanussot F, Dodero F, De La Maisonneuve

C, Lambert R, Brisse J, Delmas M, Chamlian A: Modifi-

Распределение катиона Са, Mg-АТФазы и F-актина в

гепатоцитов крыс, получавших циклоспорин А. Эффект

лецитина соевых бобов и триацилглицерина. Cell Mol Biol,

1998, 44, 1221–1227.

15. Biagi PL, Bordoni A, Hrelia S, Celadon M, Turchetto E:

Влияние диетического полиенилфосфатидилхолина на микровязкость микровязкости

кроссомальной дельта-6-десатуразы, состав жирных кислот

и микровязкость печень крысы при окислительном стрессе

.J Nutr Biochem, 1993, 4, 690–694.

16. Блихар Ю.М., Скакун Н.П.: Эссенциале в терапии хронического заболевания печени

у больных туберкулезом легких

лоз. Пробл туберк, 1988, 3, 41–44.

17. Brady LM, Fox ES, Fimmel CJ: Полиенилфосфатидил-

холин ингибирует PDGF-индуцированную пролиферацию в звездчатых клетках he-

крыс. Biochem Biophys Res Commun,

1998, 248, 4–179.

18. Brha R, Mareèek Z: Эссенциале фосфолипиды в лечении печеночной энцефалопатии

(Чехия).Vnitø Lék,

2000, 46, 199–204.

19. Буеверов А.О., Ешану В.С., Маевская М.В., Ивашкин

В.Т .: Применение эссенциальных фосфолипидов в комплексной терапии стеатогепатита смешанного происхождения

(рус.).

Клин Persp Gastroenterol Hepatol, 2008, 1, 17–22.

20. Cantafora A, Masella R, Angelico M, Gandin C, Blount

RJ, Peterson SW: Влияние внутривенной инфузии полиненасыщенного фосфатидилхолина

на процесс рецептора инсулина —

и липидный состав у пациентов с циррозом печени.

Eur J Clin Invest, 1992, 22, 777–782.

21. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: Дилинолеилфосфатидил-

холин снижает индуцированное ацетальдегидом образование TNF-agenera-

в клетках Купфера крыс, получавших этанол. Biochem Bio-

Phys Res Commun, 2002, 299, 459–464.

22. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: Дилинолеилфосфатидил-

холин снижает LPS-индуцированную генерацию TNF в

клетках Купфера крыс, получавших этанол, соответственно роли

MAPK и NF-kB.Biochem Biophys Res Commun,

2002, 294, 849–853.

23. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: Дилинолеилфосфатидил-

холин предотвращает опосредованное трансформирующим фактором роста b1 накопление коллагена

в культивируемых звездчатых клетках печени крыс

. J Lab Clin Med, 2002, 139, 202–210.

24. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: DLPC и SAMe com-

bined предотвращают стимулированное лептином производство TIMP-1 в LX-2

звездчатых клеток печени человека путем ингибирования опосредованной HO sig-

nal трансдукции .Liver Int, 2006, 26, 221–231.

25. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: DLPC и SAME предотвращают активацию мРНК коллагена

a1 (I) в звездчатых клетках

печени человека, вызванную лептином или менадионом.

Biochem Biophys Res Commun, 2006, 350, 50–55.

26. Cao Q, Mak KM, Lieber CS: DLPC снижает индуцированную TGF-b1-

мРНК коллагена путем ингибирования p38 MAPK в звездчатых клетках печени

. Am J Physiol Gastrointest Liver

Physiol, 2002, 283, G1051 – G1061.

27. Чаттерджи С., Янг Е.К., Пуссегода К.А., Туми Э.Е.,

Пандей Н.Р., Спаркс Д.Л.: Секреция липопротеинов высокой плотности печени

регулирует мобилизацию гепатической липазы на поверхности клеток. Биохимия, 2009, 48, 5994–6001.

28. Chen Y, Hills BA, Hills YC: Ненасыщенный фосфатидил-

холин и его применение в хирургической адгезии. ANZ

J Surg, 2005, 1111–1114.

29. Chien S, Sung LP: Молекулярная основа мембраны эритроцитов

реология.Часть 1. Биореология, 1990, 27, 327–344.

30. Чиркин А.А., Коневалова Н.Ю., Гребенников И.Н.: Влияние полиненасыщенного фосфатидилхолина

на систему транспорта липидов

при алкогольном поражении печени. Биол наркомании, 1998, 3,

65–70.

31. Чиркин А.А., Коневалова Н.Ю., Гребенников И.Н., Куликов

В.А., Филипенко Г.В. Влияние полиненасыщенного фосфатидилхолина

на активность антиоксидантных и липолитических ферментов

у облученных крыс

—

000 с пищей Русский).Вопр Мед химия, 1994, 40, 24–28.

32. Коэн DE, Кэри MC: Физическая химия билиарных липидов

во время образования желчи. Гепатология, 1990, 12,

143S – 147S, обсуждение 147S – 148S.

33. Cushley RJ, Okon M: ЯМР-исследования структуры липопротеинов.

Annu Rev Biophys Biomol Struct, 2002, 31, 177–206.

34. Demirbilek S, Aydin G, Yücesan S, Vural H, Bitiren M:

Полиненасыщенный фосфатидилхолин снижает отложение коллагена

на модели коррозионного ожога пищевода на крысах.

Eur J Pediatr Surg, 2002, 12, 8–12.

35. Демирбилек С., Эрсой М.О., Демирбилек С., Караман А.,

Акин М., Байрактар М., Байрактар Н.: Влияние полиен-

илфосфатидилхолина на цитокины, уровни нитритов / нитратов, активность липоксида

и антиоксидантную активность. крысы с

сепсисом. Intensive Care Med, 2004, 30, 1974–1978.

36. Demirbilek S, Gürses Ý, Sezgin N, Karaman A, Gürbüz

N: Защитный эффект полиненасыщенной линии фосфатидилхо-

на образование стрессовых язв у крыс.J Pediatr Surg,

2004, 39, 57–62.

37. Demirbilek S, Karaman A, Baykarabulut A, Akin M,

Gürünlüoglu K, Türkmen E, Taº E et al .: Polyenylphos-

Предварительное лечение фатидилхолином улучшает ишемическое острое повреждение

почек. Int J Urol, 2006, 13, 747–53.

38. Demirbilek S, Karaman A, Gürünlüoðlu K, Taþ E, Akýn

M, Aksoy RT, Türkmen E et al .: Polyenylphosphatidyl-

Предварительная обработка холином защищает печень крыс от ишемической инфекции /

.Hepatol Res, 2006, 34, 84–91.

39. Desreumaux C, Dedonder E, Dewailly P, Sézille G,

Furchart JC: Влияние ненасыщенных жирных кислот в фосфидах фосфора

на активацию in vitro пазы липопротеина li-

и триглицеридной липазы. Drug Res, 1979, 29,

1581–1583.

40. Динакаран N: Безопасность и эффективность Эссенциале-L на

при лечении неалкогольной жировой болезни печени. Indian

J Clin Practice, 2003, 14, 51–58.

41. Фэн Чж, Шен Жж, Тан Ш., Ци Ч: Профилактика и лечение —

по алкогольному ожирению печени, Эссенциале (китайский).

Chin J Gastro Hepa, 2005, 14, 480–486.

655

Незаменимые фосфолипиды при заболеваниях печени

% PDF-1.4 % 359 0 объект >>> эндобдж 358 0 объект > поток doi: bmjgast-2019-000341application / pdf2020-01-09T06: 31: 56Z2021-04-10T23: 38: 05-07: 002021-04-10T23: 38: 05-07: 00Adobe InDesign CS6 (Windows) uuid: f0ad305e- 1dd1-11b2-0a00-b800e8528effxmp.сделал: B2C59A163194E611BD009A7CB80B8EC7xmp.id: A6CC09BAA932EA11AAA8FFB7B573F8D0proof: pdfxmp.iid: A5CC09BAA932EA11AAA8FFB7B573F8D0xmp.did: 2CE42D391D2068118C14CDFEB1A3138Fxmp.did: B2C59A163194E611BD009A7CB80B8EC7default

convertedfrom применение / х-InDesign к применению / pdfAdobe InDesign CS6 (Windows) / 2020-01-09T06: 31: 56Z

f73f79a6-4b35-4a64-9a20-f40a3bbf8337 Adobe PDF Library 10.0.1 Ложь конечный поток эндобдж 360 0 объект > эндобдж 325 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 357 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / Properties> / Shading> / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0,0 595,276 793,701] / Тип / Страница >> эндобдж 1 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0.0 595.276 793.701] / Type / Page >> эндобдж 59 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0.0 595.276 793.701] / Type / Page >> эндобдж 79 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0.0 595.276 793.701] / Type / Page >> эндобдж 98 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageI] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.0 0,0 595,276 793,701] / Тип / Страница >> эндобдж 111 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageI] / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [0.

Центр Мануальной терапии

Чем отличается эссенциале от эссенциале форте н: Эссенциале® форте H. Как отличить подделку?

Эссенциале® форте H. Как отличить подделку?

А что же внутри?

Эссенциале форте Н

Эссенциале форте Н

что это такое, как применяются

Что такое клеточная мембрана?

Гепатоциты — «кирпичики» печени

Когда печень «шалит»?

Эссенциальный — значит, необходимый

Соевые бобы: из глубины веков до наших дней

Фосфатидилхолины в действии

На защиту мембран!

ЭФЛ и полиненасыщенные жирные кислоты

Холестерин — стоп!

Камни в желчном пузыре: легче предотвратить, чем лечить

Неалкогольная жировая болезнь печени

Фосфолипиды при НАЖБП

Испытание алкоголем

Действие ЭФЛ при алкогольном поражении печени

Сравнительное изучение гепаринопротекторных препаратов «Эссенциале Форте Н», «Фосфоглив», «Эссливер Форте»

ВВЕДЕНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

B18.2 — Хронический вирусный гепатит с

B18.1 — Хронический вирусный гепатит b без дельта-агента

Лучший эссенциале форте 2021 года

Лучший Эссенциале Форте Н 2021 года

Что вызывает заболевание печени и чем может помочь EPL?

5 известных причин болезней печени

Вот некоторые из распространенных причин поражения печени:

Эссенциале форте N 90 капсул.

[Полный текст] Эссенциальные фосфолипиды при ожирении печени: обновленная научная информация

(PDF) Активность эссенциальных фосфолипидов (EPL) из сои при заболеваниях печени

Написать ответ Отменить ответ