Цистон способ применения: Цистон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cystone Таблетки (1330)

Содержание

Цистон — капсулы, 0.3 г, инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, отзывы о препарате — Энциклопедия лекарств РЛС

Описание лекарства основано на официальной инструкции, подготовлено в 2005 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России РЛС®Энциклопедия лекарств» (2006)

Дата обновления страницы 15. 03.2005

0.3 г

все производителиАлина Фарма

100

все производителиХималайя Драг Ко.

Содержание

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Таблетки 1 табл.
Экстракты:  
цветков двуплодника стебелькового (Didymocarpus pedicellata (Shilapuspha) 65 мг
стеблей камнеломки язычковой (
Saxifraga ligulata
(Pasanabheda)
49 мг
стеблей марены сердцелистной (Rubia cordifolia (Manjishtha) 16 мг
корневищ сыти пленчатой (Cyperus scariosus (Nagarmotha) 16 мг
семян соломоцвета шероховатого (Achyranthes aspera (Apamarga) 16 мг
надземной части оносмы прицветковой (Onosma bracteatum (Gojiha) 16 мг
целого растения вернонии пепельной (Vernonia cinerea (Sahadevi) 16 мг
Порошки:
 
мумия очищенного (Asphaltum purified (Shilajeet) 13 мг
силиката извести (Hajrul yahood bhasma) 16 мг
обработанные над паром экстракта из смеси следующего растительного сырья: надземной части базилика душистого (Ocimum basilicum (Vanatulasi), семян конских бобов (Dolichos biflorus (Kulattha), плодов якорца стелющегося (Tribulus terrestris (Gokshura), семян мимозы стыдливой (Mimosa pudica (Lajjala), цельного растения павонии ароматной (Pavonia odorata (Balam), цельного растения хвоща полевого (Equisetum arvense (
Joratoota
), семян тикового дерева (Tectona grandis seed (Shaka seed)
 
вспомогательные вещества: магния стеарат; МКЦ; натрия карбоксиметилцеллюлоза; кросповидон; аэросил  

во флаконах пластиковых по 100 шт.; в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями более светлого или более темного цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действиедиуретическое,антисептическое,нефролитолитическое,противовоспалительное,спазмолитическое,противомикробное.

Не оказывает влияния на pH мочи.

Показания препарата Цистон

Мочекаменная болезнь, кристаллурия, инфекции мочевыводящих путей, подагра (в составе комплексной терапии), камни протоков слюнных желез.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

Мочекаменная болезнь: по 2 табл. 2–3 раза в день в течение 4–6 мес или до выхода камней. Для предотвращения рецидива после хирургического удаления или выхода камней — по 2 табл. 3 раза в день в течение месяца, затем по 1 табл. 2 раза в день в течение 4–5 мес.

Инфекции мочевыводящих путей: по 2 табл. 2–3 раза в день в течение 6–12 нед.

В случае стойких инфекций мочевыводящих путей Цистон назначается совместно с соответствующими урологическими антибиотиками.

Особые указания

Поскольку действие препарата развивается постепенно, не следует применять (или следует прекратить прием) при острых болях в области мочевыводящих путей.

Условия хранения препарата Цистон

В сухом месте, при температуре 10–30 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цистон

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБайконурБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия — АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский автономный округЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Оставьте свой комментарий

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

До настоящего времени случаи передозировки не выявлены, поэтому симптомы передозировки не описаны. Во избежание передозировки строго следуйте инструкции по применению. Лечение в случае случайной передозировки препаратом Цистон®: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Применение препарата с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии.

Цистон® повышает биодоступность норфлоксацина. При совместном применении с котриоксазолом в эксперименте на животных Цистон® задерживал всасывание сульфаметоксазола, статистически значимо увеличивая его биодоступность, и ускорял всасывание триметоприма, не оказывая существенного влияния на его биодоступность. При применении указанных лекарственных средств одновременно с препаратом Цистон® может потребоваться коррекция их дозы.

Особые указания

Поскольку терапевтическое действие препарата Цистон® развивается постепенно, следует прекратить его прием при появлении острой боли в области почек и мочевыводящих путей и обратиться к врачу.

Применение препарата при мочекаменной болезни требует соблюдения диеты с ограничением в рационе пищевых веществ, способствующих образованию кристаллов солей или камней в мочевых путях, и учетом особенностей обмена веществ и кислотно-щелочной реакции мочи.

Применение препарата при мочекаменной болезни и кристаллурии не зависит от состава камней и pH мочи. Препарат эффективен при оксалатном, уратном, фосфатном уролитиазе.

При прекращении приема препарата Цистон® таблетки синдрома «отмены» не наблюдается. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется. В случае если пациент один или несколько раз пропускает прием лекарственного средства, следует продолжать прием препарата по рекомендованной в инструкции схеме, не удваивая дозы.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера/оператора и другое).

способ применения, противопоказания и описание препарата Цистон ― Ayurveda-Shop.ru

Обязательно проконсультируйтесь с аюрведическим врачом. Назначение препарата в каждом конкретном случае и курс лечения находятся в его компетенции.

Название:

цистон, cystone.

Общее описание

Цистон является натуральным препаратом, который помогает избавиться от заболеваний мочеполовой системы. Данное аюрведическое средство устраняет мочекаменную болезнь и предотвращает ее повторное развитие, а также помогает бороться с инфекциями мочевыводящих путей. В состав входит более 10 компонентов, каждый из которых обладает уникальными полезными свойствами.

Действие

Цистон выступает натуральным диуретиком, снимает спазмы, борется с микробами, устраняет воспалительные процессы, способствует растворению и выведению камней, предотвращает повторное развитие мочекаменной болезни, выводит фосфатные соли, а также дает бактерицидный и бактериостатический эффекты.

Показания к применению

Данное средство используется для лечения мочекаменной болезни, почечной колики, кристаллурии и подагры. Также препарат применяется при таких инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей, как пиелонефрит, цистит и др.

Применение

При оксалатных и фосфатных камнях рекомендуется принимать по 2 таблетки либо по 2 ч.л. сиропа трижды в день. Дозировка для детей 6-14 лет составляет 1 таблетку либо 1 ч.л. сиропа трижды в день, а для детей младше 6 лет – 0,5 таблетки или 0,5 ч.л. сиропа трижды в день. Средство следует употреблять после еды. Курс лечения составляет 3-4 месяца. Далее терапию продолжают с изменением дозировки: взрослым – по 1 таблетке (1 ч.л.) дважды в день, детям 6-14 лет – по 0,5 таблетки (0,5 ч.л.) дважды в день, а детям 2-6 лет – по 0,25 таблетки (0,25 ч.л.) дважды в день. Лечение продолжают до полного растворения и выведения камней.

Для профилактики мочекаменной болезни взрослым рекомендуется принимать по 1 таблетке либо 1 ч.л. сиропа трижды в день, детям 6-14 лет – по 0,5 таблетки (0,5 ч.л.) трижды в день, а детям 2-6 лет – по 0,25 таблетки (0,25 ч.л.) трижды в день. Длительность курса составляет 4-5 месяцев.

При инфекциях мочевыводящих путей взрослым рекомендуется принимать по 2 таблетки либо 2 ч.л. сиропа трижды в день, детям 6-14 лет – по 1 таблетке (1 ч.л.) трижды в день, а детям 2-6 лет – по 0,5 таблетки (0,5 ч.л.) трижды в день. Курс терапии составляет 1-1,5 месяца.

При почечной колике взрослым рекомендуется принимать по 2 таблетки либо 2 ч.л. сиропа трижды в день, детям 6-14 лет – по 1 таблетке (1ч.л.) трижды в день, а детям 2-6 лет – по 0,5 таблетки (0,5 ч.л.) трижды в день. Препарат используют до исчезновения симптомов.

Формы выпуска

Таблетки, сироп.

инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, побочные эффекты, цена – МедОбоз

Состав и форма выпуска

Циcтон изготавливается в таблетках. В составе препарата содержится: соломоцвет шероховатый, оносма прицветниковая, известь силиката, мумие очищенное, двуплодник стебельковый, сыть пленчатая, камнеломка язычковая, марена сердцелистная, вернония пепельная, cмесь растительного сырья, обработанная нaд паром экстракта: базилика дyшистого, павонии ароматной, конских бобов, якорцев стелющихся, мимозы стыдливой, хвоща полевого, тикового дерева.

Показания

Применение Цистона показано в кoмплексном лечении мочекаменной бoлезни, циститов, пиелонефритов, кристаллурии и других заболеваний мочевыводящих путей.

Кроме этого, препарат демонстрирует отличные результаты в лечении подагры, сиалолитиаза, нeдержания мочи у жeнщин.

Цистон используют в составе превентивной послеоперационной терапии для предупреждения конкрементообразования в мoчевых путях.

Противопоказания

Цистон недопустимо использовать в терапии больных с повышенным аллергенным фоном или непереносимостью основных и вcпомогательных компонентов, входящих в cостав препарата.

Запрещено принимать Цистон пpи острых болях в облаcти мочевыводящих путeй.

Применение при беременности и кормлении грудью

Циcтон может использоваться в теpапии кормящих и берeменных женщин, но только с разрешения врача.

Способ применения и дозы

Тaблетки Цистон пpедназначены для перорального приeма. Суточная доза препарата — 4 таблетки, разделенных на два приема. Препарат предназначен для длительного приема. Рекомендованная продолжительность терапии мочекаменной болезни может варьироваться oт 4 до 6 месяцeв или до выходa конкрементов, инфекции мочевыводящих путей — до исчезновения патологического пpоцесса, для предотвращения рецидива пoсле выхода либо оперативного удаления камней — один месяц. В дальнейшем переходят на поддерживающую дозу Цистона и принимают препарат на протяжении 4 либо 5 месяцев по 1 таблетке 2 раза в день.

При лечении препаратом необходимо учитывать, что эффект от его приема развивается постепенно. Если при приеме Цистона неожиданно возникли острые боли, то следует прекратить прием препарата и обратиться за помощью в ближайшее медицинское учреждение.

Передозировка

На данный момент в виду низкой токсичности препарата официально не зарегистрировано ни одного случая передозировки Цистоном. При случайном приеме большого количества препарата у пациентов не развивается клинически значимых симптомов, однако во избежание возникновения аллергических реакций пациенту необходимо промыть желудок и назначить прием активированного угля.

Побочные эффекты

При лечении Цистоном не наблюдается никаких значимых побочных эффектов, за исключением аллергических реакций, таких как кожный зуд, кожные высыпания и развитие крапивницы.

Условия и сроки хранения

Цистон необходимо хранить в сухом прохладном месте, которое не доступно для детей. Длительность хранения лекарственного средства при соблюдении всех условий достигает 3 лет.

«Цистон» 60 таб «Хималая» (Himalaya Cystone)

Цистон разрушает и выводит камни из почек и мочевыделительной системы, снимает жжение и неприятные болевые ощущения во время мочеиспускания и острых инфекций мочеполовой системы. Расслабляет мышцы мочевой системы, снимает спазмы и любые боли в мочеполовой системе, выводит мочевую кислоту, действует как антисептик. Помогает безоперационное избавится от камней в почках. В комплексном лечение применяется против подагры.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды При мочекаменной болезни: по 2 таблетки — 2/3 раза в день, в течение 4-6 месяцев или до выхода камней. Для предотвращения рецидива после хирургического удаления или выхода камней: по 2 таблетки — 3 раза в день, в течение месяца, затем по 1 таблетки — 2 раза в день, в течение 4-5 месяцев. При инфекции мочевыводящих путей: по 2 таблетки — 2/3 раза в день, в течение 6-12 недель. В случае стойких инфекций мочевыводящих путей Цистон назначается совместно с соответствующими урологическими препаратами. Предостережение: поскольку действие препарата развивается постепенно, не следует применять (или следует прекратить прием) при острых болях в области мочевыводящих путей.

Противопоказания: оовышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочные действия: возможны аллергические реакции.

Состав: 1 таблетка содержит: Экстракты: цветков двуплодника стебелькового (Didymocarpus pedicellata (Shilapuspha) 65 мг стеблей камнеломки язычковой (Saxifraga ligulata (Pasanabheda) 49 мг стеблей марены сердцелистной (Rubia cordifolia (Manjushtha) 16 мг корневищ сыти пленчатой (Cyperus scariosus (Nagarmusta) 16 мг семян соломоцвета шероховатого (Achyranthes aspera (Apamarga) 16 мг надземной части оносмы прицветковой (Onosma bracteatum (Gojiha) 16 мг целого растения вернонии пепельной (Vernonia cinerea (Sahadevi) 16 мг Порошки: мумиё очищенное (Asphaltum purified (Shilajeet) 13 мг силиката извести (Hajrul yahood bhasma) 16 мг обработанные над паром экстракта из смеси следующего растительного сырья: надземной части базилика душистого (Ocimum basilicum (Vanatulasi), семян конских бобов (Dolichos biflorus (Kulattha), плодов якорца стелющегося (Tribulus terrestris (Gokshara), семян мимозы стыдливой (Mimosa pudica (Lajjala), цельного растения павонии ароматной (Pavonia odorata (Balam), цельного растения хвоща полевого (Equisetum arvense (Joratoota), семян тикового дерева (Tectona grandis seed (Shaka seed) вспомогательные вещества: магния стеарат; МКЦ; натрия карбоксиметилцеллюлоза; кросповидон; аэросил.

Не является лекарством. Необходима консультация специалиста.

Цистон, Cystone Himalaya Herbals, №60

Фармакологическое действие

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Цистон, оказывает диуретическое, спазмолитическое, литолическое, противомикробное и противовоспалительное действие.

Цистон регулирует кристалло-коллоидный баланс при дисметаболической нефропатии, предотвращает перенасыщение литогенных субстанций, контролирует абсорбцию диамида щавелевой кислоты из кишечника.

Цистон замедляет процесс образование камней путем снижения концентрации в моче таких веществ, как щавелевая кислота, кальций, гидроксипролин, способствующих образованию камней. Лекарство повышает содержание элементов, которые замедляют процесс образования камней (натрий, магний, калий).

Воздействуя на муцин, Цистон способствует дроблению конкрементов, приводит к уменьшению содержания с них минеральных составных частей, что облегчает их изгнание. Лекарственное средство препятствует аккумуляции частиц вокруг ядра камня, что предотвращает его дальнейший рост.

Литолитический эффект препарата не зависит от рН мочи. Стимулируя диурез и расслабляя гладкую мускулатуру мочевого тракта, Цистон способствует выведению кристаллов оксалатов, фосфатов, уратов и мелких камней из мочевыводящих путей. Его спазмолитическое и противовоспалительное действие ослабляет мочеточниковую колику и облегчает симптомы болезненного мочеиспускания.

Цистон оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие, более выраженное в отношении Klebsiella spp., Pseudomonasaeruginosa, Escherichia coli и других грамотрицательных бактерий. Его антимикробная активность полезна при лечении инфекций мочевого тракта.

Показания

Комплексная терапия мочекаменной болезни (оксалатные, фосфатные и уратные камни).

Предотвращение послеоперационного рецидива камней.

Кристаллурия.

Инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Острые боли в области почек и мочевыводящих путей.
Детский возраст до 12 лет.
Нельзя использовать Цистон при наличии крупных камней (более 9 мм в диаметре) из-за угрозы нарушения оттока мочи – обструкции.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточностью данных по изучению эффективности и безопасности препарата при указанных состояниях. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозирование

Применение препарата Цистон рекомендуется на фоне повышенного потребления жидкости – до 2 – 2,5 литров в сутки.
Внутрь, после еды.

Дозы для взрослых и подростков

При уролитиазе и кристаллурии: по две таблетки два – три раза/сутки в течение 4 – 6 месяцев, или в течение периода отхождения камней либо убывания симптомов кристаллурии.

В комплексной терапии инфекций мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит и другое): по 2 таблетки 2 раза/сутки. Продолжительность курса лечения – 2 –3 недели или до нормализации клинической симптоматики и лабораторных анализов.

Сроки лечения могут быть продлены в зависимости от тяжести болезни по рекомендации врача.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не выявлены, поэтому симптомы передозировки не описаны. Во избежание передозировки строго следуйте инструкции по применению. Лечение при случайной передозировке препаратом Цистон симптоматическое.

Особые указания

Поскольку терапевтическое действие препарата Цистон развивается постепенно, следует прекратить его прием при появлении острой боли в области почек и мочевыводящих путей и обратиться к врачу.

Применение препарата при мочекаменной болезни требует соблюдения диеты с ограничением в рационе пищевых веществ, способствующих образованию кристаллов солей или камней в мочевых путях, и учетом особенностей обмена веществ и кислотно-щелочной реакции мочи.

Применение препарата при мочекаменной болезни и кристаллурии не зависит от состава камней и рН мочи. Препарат эффективен при оксалатном, уратном, фосфатном уролитиазе.

При прекращении приема препарата Цистон синдром отмены отсутствует. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется. В случае если пациент один или несколько раз пропускает прием лекарственного средства, следует продолжать прием препарата по рекомендованной в инструкции схеме, не удваивая дозы.

Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение препарата с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии.

Цистон повышает биодоступность норфлоксацина. При совместном применении с ко- триоксазолом в эксперименте на животных Цистон задерживал всасывание сульфаметоксазола, статистически значимо увеличивая его биодоступность, и ускорял всасывание триметоприма, не оказывая существенного влияния на его биодоступность. При применении указанных лекарственных средств одновременно с препаратом Цистон может потребоваться коррекция их дозы.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера/оператора и другое).

Цистон отпускается без рецепта врача. Производитель лекарства – компания «Himalaya Drug Company», Индия.

Цистон: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Цистон – комплексный биологически активный препарат, относится к средствам для нефроуролитиаза растительного происхождения.
Оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие при заболеваниях мочевыводящих путей. Вызывает размягчение и микродробление конкрементов мочи, снижает вероятность их образования.  Способствует выведению мочевых конкрементов.
Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Дидимокарпус стеблевой содержит изопедицин, педицин, эфирное масло, педицилин. Имеет сильные диуретики свойства.
Камнеломка язычковый — диуретическое средство, уменьшающее раздражение, оказывает вяжущее действие, способствует растворению, разрушению камней в почках и мочевом миxypi путем воздействия на кристально-коллоидный баланс; имеет также противомикробное действие.
Марена сердцелистная содержит в своем составе антрахиноновые гликозиды, руберитринову кислоту, которая способна растворять оксалатных камни, содержащиеся в мочевом тракте, тем самым способствуя их выведению. Марена оказывает вяжущее и диуретическое действие.
Смикавець пленочный — влечет противомикробное действие в мочеполовой системе.
Соломоцвит шероховатый оказывает спазмолитическое и диуретическое действие.
Оносма прицветных обладает антисептическим, противовоспалительным, диуретическим, противомикробным действием, снимает раздражение мочевого пузыря. Применяют для лечения инфекции мочевых путей.
Вернониа пепельная применяется при спазмах мочевого пузыря и затрудненном мочеиспускании.
Кремниевая известь действует как диуретик, способствует лизису конкрементов в мочевых путях.
Минеральная смола очищенная — это сбалансированная общетонизирующее композиция полезных минеральных и органических компонентов. Кроме коррекции мочеиспускания, влияет на процессы пищеварения, всасывания и усвоения пищи. Снимает нарушения пищеварения и метаболизма.
Цистон способствует притоку крови к почкам и мочевых путей, вызывает мочегонное и противовоспалительное действие. Цистон препятствует процессу камнеобразования. Угнетение образования камней происходит путем уменьшения массы камнеобразующих субстанций (щавелевая кислота и др.). Цистон способствует удалению камней путем микроподриблення. Происходит дезинтеграция камней и кристаллов за счет воздействия на муцин, который соединяет отдельные частицы вместе.
Цистон обладает противомикробной активностью, особенно влияет на Е. coli и Klebsiella. Имеет также антиспазматическое действие, облегчает состояние при болезненном мочеиспускании.

Показания к применению:
Препарат Цистон в комплексной терапии мочекаменной болезни, кристаллурии, инфекций мочевыводящих путей.

Способ применения:
Цистон принимать внутрь, после еды.
Применение препарата Цистон® рекомендуется на фоне повышенного потребления жидкости до 2-2,5 литров в сутки.
Взрослые: комплексная терапия мочекаменной болезни и кристаллурии: по 2 таблетки 2 раза в день в течение 4-6 месяцев или до выхода камней; предотвращение рецидива после хирургического удаления, проведения дистанционной литотрипсии или самопроизвольного выхода камней: по 2 таблетки 2 раза в день в течение первого месяца, затем по 1 таблетке 2 раза в день в течение 4-5 месяцев; комплексная терапия инфекций мочевыводящих путей (циститов, уретритов, пиелонефритов и других): по 2 таблетки 2 раза в день, продолжительность курса лечения 2-3 недели или до нормализации клинической симптоматики и лабораторных анализов.
Сроки лечения могут быть продлены в зависимости от тяжести болезни по рекомендации врача.

Побочные действия:
Аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Цистон являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые боли в области почек и мочевыводящих путей, возраст до 18 лет.
Не рекомендуется применение препарата при размере камней более 9 мм в диаметре из-за угрозы обструкции.

Беременность:
Применение препарата Цистон не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с недостаточностью данных по изучению эффективности и безопасности препарата при указанных состояниях). В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Применение препарата Цистон с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии. Цистон повышает биодоступность норфлоксацина. При совместном применении с ко-триоксазолом в эксперименте на животных Цистон задерживал всасывание сульфаметоксазола, статистически значимо увеличивая его биодоступность, и ускорял всасывание триметоприма, не оказывая существенного влияния на его биодоступность.

При применении указанных лекарственных средств одновременно с препаратом Цистон® может потребоваться коррекция их дозы.

Передозировка:
До настоящего времени случаи передозировки Цистона не выявлены, поэтому симптомы передозировки не описаны. Во избежание передозировки строго следуйте инструкции по применению. Лечение в случае случайной передозировки препаратом Цистон®: симптоматическое.

Условия хранения:
В сухом месте при температуре от 10 °С до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Цистон — таблетки; по 100 таблеток в пластиковый флакон из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемой крышкой. Горльппко флакона дополнительно затянуто алюминиевой фольгой с нанесенным на нее товарным знаком фирмы. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Состав:
1 таблетка Цистон содержит:
Активные компоненты:
Сухие экстракты*: 
Двуплодника стебелькового цветков 65,0 мг;
Камнеломки язычковой стеблей 49,0 мг;
Марены сердцелистной стеблей 16,0 мг;
Сыти плёнчатой корневищ 16,0 мг;
Соломоцвета шероховатого семян 16,0 мг;
Оносмы прицветниковой надземной части 16,0 мг;
Вернонии пепельной целого растения 16,0 мг.
Порошки*: 
Силиката извести 16,0 мг;
Мумие (очищенного) 13,0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая 38,0 мг; кармеллоза натрия 22,0 мг; кросповидон 6,0 мг; кремния диоксид коллоидный 9,0 мг.

Дополнительно:
Поскольку терапевтическое действие препарата Цистон развивается постепенно, следует прекратить его прием при появлении острой боли в области почек и мочевьюодящдх путей и обратиться к врачу.
Применение препарата при мочекаменной болезни требует соблюдения диеты с ограничением в рационе пищевых веществ, способствующих образованию кристаллов солей или камней в мочевых путях, и учетом особенностей обмена веществ и кислотно-щелочной реакции мочи.
Применение препарата при мочекаменной болезни и кристаллурии не зависит от состава камней и рН мочи. Препарат эффективен при оксалатном, уратном, фосфатном уролитиазе. При прекращении приема препарата Цистон таблетки синдрома «отмены» не наблюдается. У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Специальных мер при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется. В случае если пациент один или несколько раз пропускает прием лекарственного средства, следует продолжать прием препарата по рекомендованной в инструкции схеме, не удваивая дозы. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и прочими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера/оператора и другое).

Cystone — аюрведический состав на основе полифенолов подавляет адгезию уропатогенных E. coli и модулирует индуцированную h3O2 токсичность в клетках NRK-52E

J Exp Pharmacol. 2010; 2: 19–27.

Satyakumar Vidyashankar

1 Департамент клеточной биологии и биохимии, исследований и разработок, The Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия

Puttanarasaiah Maheshkumar

2 Департамент микробиологии, исследований и разработки лекарств Бангалор, Индия

Pralhad S Patki

3 Медицинские услуги и клинические испытания, исследования и разработки, The Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия

1 Департамент клеточной биологии и биохимии, исследований и разработок, The Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия

2 Департамент микробиологии, исследований и разработок, The Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия

3 Медицинские услуги и клинические испытания, исследования и разработки, The Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия

Для переписки: Видяшанкар С.В., кафедра клеточной биологии и биохимии, Р esearch and Development, The Himalaya Drug Company, Макали, Бангалор — 562 123, Индия, тел. +91 80 237 14444, факс +91 80 237 14471, эл.liamg @ 77raknahsaydiv Авторские права © 2010 Видьяшанкар и др., издатель и лицензиат Dove Medical Press Ltd

Это статья в открытом доступе, разрешающая неограниченное некоммерческое использование при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Abstract

Гентамицин — широко используемый антибиотик для лечения неблагоприятных инфекций мочевыводящих путей (ИМП), которые, в свою очередь, вызывают нефротоксичность для уроэпителиальных клеток, и поэтому для компенсации этих токсических эффектов очень желательно альтернативное безопасное лечебное средство на травах.Бактериальная адгезия к уроэпителиальным клеткам является первичным этапом ИМП и вызывает различные иммуногенные реакции, ведущие к генерации активных форм кислорода (АФК), которые вредны для выживания клеток. Предполагается, что ингибирование бактериальной адгезии к эпителиальным клеткам мочевыводящих путей объясняет положительное действие, приписываемое цистону (аюрведический состав на основе многогранников) в профилактике ИМП. В этом исследовании мы изучили влияние цистона на адгезию патогенного [2- 14 C] -ацетата, меченного Escherichia coli (MTCC-729), к клеткам проксимальных почечных канальцев (клетки NRK-52E) крысы.Кроме того, антиоксидантные свойства цистона были изучены с использованием перекиси водорода (400 мкМ) в качестве прооксиданта в клетках NRK-52E. Результаты показали, что цистон значительно ингибировал прикрепление E. coli к клеткам NRK-52E. Кроме того, cystone эффективно борется с токсичностью, вызванной H 2 O 2 в клетках NRK-52E. Цитопротекторный эффект цистона достигается за счет ингибирования перекисного окисления липидов на 36% в клетках, обработанных цистоном, по сравнению с клетками, обработанными H 2 O 2 , без цистона.Антиоксидантные ферменты каталаза и глутатион были увеличены на 53% и 68% соответственно, а активность супероксиддисмутазы увеличилась в 3 раза. Содержание глутатиона было значительно увеличено в 2,4 раза в клетках NRK-52E, обработанных цистоном, по сравнению с контрольной группой H 2 O 2 . Эти результаты предполагают, что цистон эффективно ингибирует прикрепление бактерий к клеткам NRK-52E и ослабляет индуцированную H 2 O 2 токсичность в клетках NRK-52E путем ингибирования перекисного окисления липидов и усиления механизма антиоксидантной защиты.

Ключевые слова: бактериальная адгезия, перекисное окисление липидов, антиоксидантные ферменты, перекись водорода, инфекция мочевыводящих путей

Введение

Способность бактерий прикрепляться к эпителиальным клеткам считается важным фактором инфекционной вирулентности на слизистых поверхностях по всему телу. включая желудочно-кишечный тракт, дыхательные пути и мочеполовые пути. 1 4 Инфекция мочевыводящих путей (ИМП) — одно из наиболее распространенных инфекционных заболеваний человека, распространенность которого сильно зависит от пола и возраста.ИМП часто встречается у молодых девушек, и около половины взрослых женщин сообщают по крайней мере об одном эпизоде ​​ИМП 4 , а у 20–50% женщин повторяются эпизоды ИМП. 5 Частота ИМП у мужчин увеличивается с возрастом из-за обструкции мочевого пузыря, вызванной преимущественно заболеваниями предстательной железы. 4

Нормальные мочевыводящие пути стерильны. Уропатогенные бактерии часто происходят из фекальной флоры в области промежности. 6 Если микроорганизмы преодолевают защитные механизмы мочевого пузыря, они могут колонизировать нижние мочевыводящие пути.Факторы бактериальной вирулентности и восприимчивость хозяина определяют дальнейший сценарий. 7

Escherichia coli является преобладающим возбудителем ИМП. Уропатогенный E. Coli — это подмножество клонов с различной вирулентностью в мочевыводящих путях. Считается, что прилипание бактерий к поверхностям слизистых оболочек является решающим фактором вирулентности этой инфекции. Фекальные изоляты, штаммы цистита и пиелонефрита различаются по способности связываться с уроэпителиальными и вагинальными клетками. 8 Идентификация основных механизмов показала, что E. coli экспрессируют различные типы адгезии (Dr и Afa, фимбрии S и P и фимбрии типа 1), которые опосредуют связывание с рецепторами или рецепторными эпитопами, присутствующими на уроэпителий. 9 Фимбрии представляют собой тонкие, похожие на волоски структуры, длиной до 2 мкм и с количеством фимбрий от 100 до 400 на одну бактерию. Некоторые штаммы E. coli могут продуцировать от трех до четырех различных фимбрий, в то время как другие продуцируют только одну.У некоторых штаммов фимбрии не образуются. 10 Факторы адгезии, отличные от типа I и P fimbriae, хорошо изучены, и их потенциальная роль в качестве детерминант вирулентности убедительно показана. С другой стороны, взаимодействие хозяина с патогеном приводит к различным иммуногенным ответам и генерирует активные формы кислорода (АФК). 11 АФК участвует в этиологии различных возрастных и хронических заболеваний, таких как сердечно-сосудистые, рак, диабет, неврологическая и почечная недостаточность.Он опосредует широкий спектр почечных нарушений при диабетической нефропатии, рабдомиолизе, обструктивной нефропатии, гиперлипидемии, мочекаменной болезни и ИМП. 12 15 Обилие полиненасыщенных жирных кислот делает почки особенно уязвимыми для атаки ROS. Кроме того, почечные клетки восприимчивы ко многим токсичным веществам, поскольку почки также участвуют в выделении различных токсических веществ. 12 В моче обнаруживаются различные продукты окисления, что отражает как местный, так и системный окислительный стресс. 16 Уровень малонового диальдегида в моче (MDA) увеличивается при альфа-талассемии, почечной недостаточности и заболевании поджелудочной железы. 17 19 Однако существует немного исследований, касающихся прямой корреляции между ИМП и окислительным стрессом.

Гентамицин, аминогликозид, наряду с другими классами антибиотиков, такими как фторхинон, β-лактамные антибиотики и комбинация двух или более из этих антибиотиков, широко используются для лечения бактериальной инфекции.Однако было показано, что такое лечение вызывает нефротоксичность при длительном применении 20 , и нефротоксичность является преобладающим побочным эффектом, серьезно ограничивающим их использование. Лечение гентамицином вызывает острую почечную недостаточность с острым некрозом канальцев примерно у 20% пациентов. 20 В этом контексте альтернативное, безопасное, традиционное лечебное средство на травах от инфекций мочевыводящих путей и ослабления токсичности АФК, вызванной патогеном хозяина, может применяться при лечении почечных заболеваний.Многие лечебные травы на основе трав используются для лечения среди них урологических заболеваний; Известны китайские травы, экстракты зеленого чая, пальметто, пчелиная пыльца и клюквенный сок. 21 23

В этом контексте цистон, состав из множества трав, основанный на древней аюрведической системе медицины, уже много лет (> 70 лет) используется для лечения мочевых камней и ИМП. Ранее было показано, что цистон очень эффективен в предотвращении перенасыщения литогенными веществами и, кроме того, обладает антиоксидантной активностью. 24 , 25 Поскольку прикрепление E. coli к уроэпителиальным клеткам является первым шагом в патогенезе ИМП, мы предположили, что цистон может играть значительную роль в облегчении ИМП, подавляя бактериальную адгезию к уроэпителиальные клетки и генерация ROS in vitro .

В этом контексте мы исследовали влияние цистона на прикрепление бактерий к клеткам NRK-52E. Нефропротекторный эффект цистона против токсичности, вызванной H 2 O 2 , изучали с использованием клеток NRK-52E, чтобы установить роль цистона во время осложнения, связанного с ИМП.

Материалы и методы

Реактивы

Реагент Брэдфорда, цитохром-C, среда Игла, модифицированная Дульбекко (DMEM), хлорид железа (безводный), фетальная бычья сыворотка (FBS), глутатион, перекись водорода, МТТ, НАДФН, тиобарбитуровая кислота ксантин и ксантиноксидаза были приобретены у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США). Все реактивы аналитической чистоты.

Состав цистона

Цистон — это патентованный аюрведический препарат, одобренный регулирующим органом по лекарственным средствам Департаментом AYUSH Министерства здравоохранения и благополучия семьи правительства Индии.Пять миллилитров жидкого концентрата цистона содержат экстракты следующих лекарственных растений в определенных пропорциях: Гокшура ( Tribulus terrestris ) 91 мг; пунарнава ( Boerhaavia diffusa ) 67 мг; Пашанабхеда ( Saxifraga ligulata ) 53 мг; Мустака ( Cyperus rotundus ) 42 мг; Сатавари ( Asparagus racemosus ) 21 мг; Кулатта ( Dolichos biflorus ) 21 мг; Ушира ( Vetiveria zizanioides ) 21 мг и Карчура ( Curcuma zedoaria ) 14 мг.Для растений, использованных в рецептуре, применялись передовые методы ведения сельского хозяйства (GAP). Растения были идентифицированы и сертифицированы ботаником, а образцы каждого входящего в их состав растения были заархивированы в гербарии Департамента исследований и разработок компании Himalaya Drug Company, Бангалор, Индия.

Клеточная культура

Клетки NRK-52E (линия клеток проксимальных почечных канальцев крысы), полученные из Национального центра клеточных исследований (NCCS) в Пуне, Индия, поддерживали в культуре в 25 см. 2 полистирольных флаконах (Tarsons) с DMEM, содержащая 10% FBS, 1% раствор антибиотика и антимикотика, и 3.7 г / л бикарбоната натрия в атмосфере 5% CO 2 при 37 ° C и влажности 95%.

Цитотоксичность

Клетки NRK-52E помещали в 96-луночные культуральные планшеты из расчета 1 × 10 5 клеток на лунку. Для изучения H 2 O 2 , цитотоксичности цистона и гентамицина через двадцать четыре часа после посева среду отбраковывали и свежую среду, содержащую 200, 400, 600, 800 и 1000 мкМ H 2 O 2 , 1%, 2%, 3%, 4%, 5% цистоун и 15,5, 31.Добавляли 2, 62,5, 125, 250 и 500 мкг / мл гентамицина. В разные моменты времени жизнеспособность клеток определяли с помощью МТТ-анализа. 26

Анализ антибактериальной активности

Антибактериальную активность тестируемых составов / антибиотиков определяли методом дисковой диффузии Кирби-Бауэра с ограниченными модификациями. Вкратце, тестируемый посевной материал был приготовлен путем корректировки бактериальной культуры (возраст 24 часа) до минимального значения 1 × 10 5 КОЕ / мл в растворе бульона Мюллера-Хинтона с использованием нефелометра МакФарланда.Стерильный агар Мюллера – Хинтона № 2 (20 мл) разливали в чашки Петри и оставляли охлаждаться в асептических условиях. 100 мкл исследуемого посевного материала равномерно распределяли по чашкам, и чашки диаметром 5 мм были изготовлены в чашках с использованием стерильного бурава. Различные концентрации цистона и гентамицина получали в стерильной дистиллированной воде, и 50 мкл каждого разведения вводили в трехкратные лунки вместе с тестируемыми разведениями лекарственного средства и контролями растворителей. Все чашки Петри охлаждали при 4 ° C в течение 60 минут для диффузии лекарственного средства, а затем инкубировали при 37 ° C в течение 24 часов.Кроме того, минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) вышеуказанных тестируемых соединений определяли методом разбавления жидким бульоном, описанным ранее, и за МИК принимали наименьшую концентрацию цистона и гентамицина, которая ингибирует рост микробов. 27

Бактериальная культура и маркировка радиоактивных изотопов

Уропатогенная E. coli (MTCC 729), характеризующаяся фимбриями F7 и адгезией уроэпителиальных клеток, была получена из коллекции культур микробного типа (MTCC), Институт микробных технологий, Чандигарх В этом эксперименте использовалась Индия.Перед экспериментами бактерии были адаптированы для роста в бульоне Мюллера-Хинтона (как описано ранее). Подсчет всех жизнеспособных колоний проводили с использованием агара Мюллера-Хинтона. Инокулят с концентрацией 1,0% (об. / Об.) Вносили в бульон Мюллера-Хинтона и инкубировали в течение ночи при 37 ° C. Утром 2,5% (об. / Об.) Посевной материал вносили в 10 мл свежего бульона, содержащего 10 мкКи [2- 14 C] -меченного ацетата натрия / мл (BARC, Mumbai, India). Рост культур контролировали с помощью нефелометра МакФарланда. Затем культуру помещали в центрифугу и вращали при 3000 × g в течение 10 минут для осаждения бактерий.Затем бактериальный осадок тщательно промывали и ресуспендировали в фосфатно-солевом буфере (PBS) с pH 6,4 и измеряли радиоактивность для подтверждения включения бактериального [2- 14 C] -ацетата с использованием сцинтилляционного счетчика Packard. Затем меченую бактериальную суспензию суспендировали в PBS и добавляли к клеткам NRK-52E. 28

Взаимодействие клеток NRK-52E и бактерий

1 × 10 5 / мл клеток NRK-52E инкубировали с или без нецитотоксической концентрации цистона и гентамицина с таким же количеством [2- 14 C] -ацетат, обозначенный как E.coli в двух экземплярах в течение 30 минут при 37 ° C. После периода инкубации супернатант декантировали и монослой клеток промывали PBS. Затем клетки лизировали, используя 2 мМ NaOH, и подсчеты радиоактивности регистрировали с помощью сцинтилляционного счетчика Packard. 29

Влияние цистона на перекисное окисление липидов, уровни глутатиона и антиоксидантные ферменты в клетках NRK-52E

Клетки NRK-52E помещали в 60-миллиметровые культуральные планшеты при 7,5 × 10 5 клеток на лунку.Через 24 часа после посева среду отбрасывали и добавляли свежую среду, содержащую 400 мкМ H 2 O 2 и 1% цистона. Через двадцать четыре часа среду для культивирования клеток и соскобы клеток собирали и хранили при -80 ° C для количественной оценки нескольких параметров. Соскобы клеток собирали в буфере для лизиса (25 мМ KH 2 PO 4 , 2 мМ MgCl 2 , 5 мМ KCL, 1 мМ EDTA, 1 мМ этиленгликольтетрауксусная кислота (EGTA), 100 мкМ фенилметансульфонилфторид ( ФМСФ; pH 7.5) после промывки клеток PBS (pH 7,4).

Биохимический анализ

Перекисное окисление липидов

Степень перекисного окисления липидов оценивали путем измерения уровней малонового диальдегида как реакционноспособных веществ с тиобарбитуровой кислотой (TBARS) при 535 нм. 30 Результаты выражены в нмоль / мг белка с использованием коэффициента молярной экстинкции 1,56 × 10 5 мкм -1 .

Измерение неферментативных антиоксидантов

Клетки гомогенизировали в трихлоруксусной кислоте (5% мас. / Об.) И депротеинизированный супернатант использовали для анализа общего глутатиона (GSH).Уровни глутатиона в клеточных гомогенатах определяли с помощью анализа рециркуляции 5,5’-дитио-бис (2-нитробензойной кислоты) -глутатиондисульфид (DTNB-GSSG) редуктазы, как описано ранее 31 с некоторыми модификациями. Результаты выражены в нмоль GSH / мг белка.

Измерение ферментных антиоксидантов

Активность антиоксидантных ферментов, а именно супероксиддисмутазы (SOD), каталазы и глутатионпероксидазы (GPx), анализировали в супернатантах 1000 × g гомогенатов клеток.Общую активность СОД определяли путем мониторинга ингибирования восстановления феррицитохрома С при 550 нм, используя ксантин-ксантиноксидазную систему в качестве источника супероксида. Одна единица СОД определяется как количество фермента, необходимое для ингибирования 50% скорости восстановления цитохрома С. 32 Активность каталазы измеряли путем спектрофотометрического измерения скорости потребления H 2 O 2 при 240 нм и выражали в мкмоль H 2 O 2 окисленных / мин / мг белка. 33 Активность глутатионпероксидазы определяли по ферментативному окислению НАДФН при 340 нм. 34

Статистический анализ

Результаты выражали в виде среднего значения ± стандартная ошибка среднего. Статистическую значимость определяли с использованием GraphPad Prism 4 (Graphpad Software Inc., Латолла, Калифорния, США). Результаты считаются значимыми при P <0,01.

Результаты

Цитотоксичность

Результаты, относящиеся к цитотоксичности различных тестируемых соединений, использованных в настоящем исследовании, представлены в.Когда цистон испытывали на его цитотоксическое действие на клетки NRK-52E, было обнаружено, что воздействие цистона более 1% заметно увеличивает цитотоксичность. Следовательно, во всех экспериментах использовался 1% цистона. Гентамицин вызывал 50% цитотоксичность при 125 мкг / мл. Следовательно, в экспериментах использовалась сублетальная концентрация гентамицина. Цитотоксичность, индуцированная H 2 O 2 в клетках NRK-52E, и воздействие H 2 O 2 заметно увеличивали цитотоксичность наряду с повышенными концентрациями ().

Дозозависимый эффект ( A ) Cystone, ( B ) гентамицина и ( C ) H 2 O 2 на жизнеспособность клеток NRK-52E. Клетки NRK-52E обрабатывали в течение 24 часов тестируемыми веществами или без них в различных концентрациях, а жизнеспособность клеток определяли с помощью МТТ.

Примечания: Значения представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего для 18 образцов, взятых из трех независимых экспериментов.

* Значимая разница при P <0,01 по сравнению с контролем.

Определение антибактериальной активности

Антибактериальный эффект цистона и гентамицина определяли методом диффузии в агаре. Широкий диапазон концентраций гентамицина и цистона был протестирован на их антимикробную активность. Результаты показали, что цистон умеренно подавлял рост E. coli по сравнению с гентамицином в тестируемых концентрациях. С другой стороны, гентамицин подавлял рост E. coli при всех испытанных концентрациях.Антибактериальные результаты представлены в. МИК гентамицина составила 3,12 мкг / мл.

Таблица 1

Антибактериальная активность гентамицина и цистона в отношении уропатогенных бактерий E. coli (MTCC 729)

Gentamic / мл) 63 ± 0,96 0,69
Образец Концентрация Зона ингибирования (мм)
500 45 ± 3,20
200 43 ± 2.40
100 40 ± 2,20
50 39 ± 1,50
25 37 ± 1,20
6,25 34 ± 1,50
3,12 22,13 ± 2,31
1,56 10,23 ± 3,21
2 6,35 ± 0,26
3 6,89 ± 0,85
4 7,12 ± 0,52

[2-

14 C] -ацетат, маркировка E. coli и влияние цистона на бактериальную адгезию

Инкубация бактерий с [2- 14 C] -ацетатом привела к включению субстрата, меченного радиоактивным изотопом, к бактериям.Результаты () показали, что количество включенного в бактерии ацетата, меченного радиоактивным изотопом, быстро увеличивалось со временем инкубации до ≈30 минут. После этого включение было медленным, и через ≈8 часов было зарегистрировано максимальное включение.

Влияние гентамицина и цистона на адгезию E. coli к клеткам NRK-52E. ( A ) Время включения [2- 14 C] -ацетата в E.coli . ( B ) Ингибирование бактериальной адгезии к клеткам NRK-52E гентамицином и цистоном.( C ) Эффект субингибирующей концентрации гентамицина и ( D ) цистона. Меченые клетки E. coli (1 × 10 5 клеток E. coli / мл) инкубировали с 1 × 10 5 клеток NRK-52E в течение 30 минут с или с гентамицином / цистоном, и результаты дано, как описано в материалах и методах.

Примечания: Значения представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего для 18 образцов, взятых из трех независимых экспериментов.

* Значительная разница при P <0.01 по сравнению с контролем.

Прилипание E. coli к клеткам NRK-52E определяли путем измерения радиоактивного изотопа, меченного E. coli , прилипшего к клеткам NRK-52E при совместной инкубации в течение 30 минут. В контрольном тесте, проведенном перед контрольным заражением антибиотиком, было обнаружено, что меченый изотопом бактерии прикрепляется к клеткам NRK-52E. При инкубации гентамицина с MIC (определяемой диффузией в агаре) бактериальная адгезия полностью подавлялась.С другой стороны, при инкубации с 1% цистоном адгезия бактерий значительно снизилась по сравнению с контролем (). При воздействии субингибиторной концентрации гентамицина адгезия бактерий значительно снижалась по сравнению с контролем (). Точно так же, когда цистон инкубировали при <1%, бактериальная адгезия уменьшалась, но результаты не были значительными по сравнению с контролем ().

Цитопротекция, перекисное окисление липидов и содержание глутатиона

Цитотоксичность, индуцированная H 2 O 2 в клетках NRK-52E при концентрации 400 мкМ ().При совместной инкубации с 1% цистоном цитотоксичность была значительно снижена на 73,5%, что свидетельствует о цитопротективном эффекте цистона в клетках NRK-52E. Подобный эффект также наблюдался с клетками, совместно инкубированными с витамином С. С другой стороны, 1% цистона не мог спасти индуцированную гентамицином токсичность в клетках.

Цитопротекторное и антиоксидантное действие цистона на клетки NRK-52E. ( A ) Клетки NRK-52E обрабатывали 1% цистоном или без него вместе с 400 мкМ H 2 O 2 и гентамицином (125 мкг / мл), и жизнеспособность клеток определяли с помощью анализа МТТ.В другой серии экспериментов ( B ) перекисное окисление липидов и ( C ) содержание восстановленного глутатиона (GSH) измеряли в клетках NRK-52E.

Примечания: Значения представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего для 18 образцов, взятых из трех независимых экспериментов.

* Значимая разница при P <0,01 по сравнению с контролем.

Добавление H 2 O 2 привело к 4,15-кратному увеличению перекисного окисления липидов в клетках NRK-52E (). Цистон ингибировал перекисное окисление липидов на 36% по сравнению с группой токсичных веществ.Уровень GSH был значительно снижен на 63% при добавлении H 2 O 2 . Цистон эффективно ингибировал истощение пониженных уровней глутатиона в клетках и увеличивал его концентрацию на 136% по сравнению с клетками, обработанными H 2 O 2 (). Витамин С использовался в качестве контроля в обоих экспериментах, и результаты показывают, что цистон проявляет сильную антиоксидантную активность в клетках NRK-52E.

Антиоксидантные ферменты

Было оценено влияние цистона в обработанных H 2 O 2 клетках на антиоксидантные ферменты, результаты представлены в.В клетках, обработанных H 2 O 2 , активность каталазы, глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы значительно увеличилась на 22%, 46% и 29% соответственно. С другой стороны, добавление цистона увеличивало активность каталазы и глутатионпероксидазы на 53% и 68% соответственно по сравнению с клетками, обработанными H 2 O 2 . Точно так же цистон значительно увеличивал активность фермента супероксиддисмутазы в 3 раза по сравнению с клетками, обработанными H 2 O 2 соответственно.Витамин C был эффективен против токсичности, вызванной H 2 O 2 , и увеличивал активность антиоксидантных ферментов на уровне, аналогичном цистону. Лечение гентамицином приводило к истощению активности антиоксидантных ферментов, и ни цистон, ни витамин С не могли восполнить активность фермента.

Таблица 2

Влияние цистона на активность антиоксидантных ферментов в H 2 O 2 и индуцированную гентамицином токсичность в клетках NRK-52E

3 O 900 2 0,48 ± 0,06 б 90g / ml (125 мкг / мл) + Вит.С (50 мкМ)
Группы Каталаза 1 G SOD 3
Контроль 0.36 ± 0,11 11,54 ± 0,74 7,32 ± 0,60
1% цистон 0,44 ± 0,03 a 14,37 ± 1,14 11,0 ± 1,54 a
0,60 ± 0,23 a 13,18 ± 1,10 32,44 ± 9,29 a
H 2 O 2 (400 мкМ) + Vit.C (50 мкМ) 15.37 ± 1,33 19,35 ± 2,54 b
H 2 O 2 (400 мкМ) + 1% цистон 0,55 ± 0,13 19,44 ± 1,64 b 2,16 b
Gen. (125 мкг / мл) 0,24 ± 0,03 a 4,37 ± 1,14 a 11,0 ± 1,54 a
0,30 ± 0,23 5.63 ± 1,10 6,44 ± 9,29 c
Общий (125 мкг / мл) + 1% цистона 0,18 ± 0,06 c 2,37 ± 1,33 4,52 ± 2,54

Обсуждение

Диагностика и лечение рецидивирующей ИМП очень сложны ввиду растущей распространенности устойчивых к антибиотикам штаммов E. coli . Следовательно, альтернативная терапия, направленная на снижение восприимчивости бактерий и усиление защиты хозяина от ИМП, а не на использование антибактериальных препаратов, имеет важное значение с использованием альтернативных подходов.Во время ИМП многие иммуногенные и клеточные ответы определяют патогенность бактерий и другие вторичные проявления. Следовательно, считается, что вирулентность бактерий, инфицирующих поверхности слизистых оболочек, зависит от способности микроорганизма прикрепляться к эпителиальной ткани тела. 1 4 В настоящем исследовании было четко продемонстрировано, что меченый E. coli прилипает к эпителиальным клеткам почечных канальцев при совместной инкубации. С другой стороны, наблюдается, что в присутствии сублетальных концентраций гентамицина по отношению к клеткам NRK-52E меченые E.coli было значительно снижено, что свидетельствует о том, что гентамицин эффективно ингибировал прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам почечных канальцев. Когда клетки NRK-52E были совместно инкубированы с цистоном, адгезия меченых бактерий к клеткам NRK-52E была значительно снижена, на 50%, что позволяет предположить, что цистон эффективен в ингибировании прикрепления бактерий к клеткам NRK-52E. Результаты настоящего исследования показали, что и гентамицин, и цистон токсичны для клеток NRK-52E при более высоких концентрациях.Следовательно, нетоксичные концентрации гентамицина и цистона были использованы для изучения бактериальной адгезии с использованием клеток NRK-52E. Ранее сообщалось, что колонизация уропатогенами в мочевыводящих путях зависит от прикрепления бактерий к эпителиальным клеткам и что в эксперименте in vitro наблюдается повышенная адгезия бактерий к клеткам склонных к циститу женщин. 35 В другом исследовании было показано, что адгезия E. coli типа O4 к вагинальным эпителиальным клеткам не различалась между контрольной и склонной к циститу женщинами при любом pH 6.4 или pH 4,0. 29 Преимущество использования метода меченных радиоактивными изотопами по сравнению с обычными методами микроскопических наблюдений при изучении адгезии бактерий было продемонстрировано ранее. 29 В аналогичных линиях в настоящем исследовании E. coli была помечена [2- 14 C] -ацетатом, и была изучена адгезия бактерий. Результаты показали, что мечение бактериальных радиоактивных изотопов зависит от времени и со временем увеличивается.

Цистон показал умеренную бактерицидную активность в отличие от гентамицина.Гентамицин во всех испытанных концентрациях показал значительную бактерицидную активность. Но гентамицин в дозе 3,12 мкг / мл и цистон в дозе 1% были эффективны в ингибировании присоединения радиоактивного изотопа, меченного E. coli , к клеткам NRK-52E. Также было замечено, что при более низких концентрациях цистон (<1%) был эффективным в ингибировании бактериальной адгезии. Аналогично суб-МПК, концентрации гентамицина также подавляли бактериальную адгезию. Результаты, относящиеся к ингибированию адгезии бактерий, показывают парадоксальный эффект цистона в отношении ингибирования адгезии уропатогенных бактерий к клеткам NRK-52E.Аналогичным образом антиадгезионные эффекты in vitro цистона могут быть отнесены к различным механизмам: (а) изменения формы бактерий, препятствующие способности бактерий приближаться к рецепторам на поверхности клеток человека; (б) индуцированное высвобождение адгезинов с поверхности бактериальных клеток; (c) образование нефункциональных аберрантных адгезинов; и (d) ингибирование синтеза или экспрессии адгезивных поверхностей бактериальных клеток (как это было ранее продемонстрировано с суб-МПК гемифлоксацина). 36 С другой стороны, предполагается, что благотворное действие цистона заключается в его действии на клетку-хозяина путем модуляции клеточных и иммунологических ответов, которые, в свою очередь, могут ингибировать бактериальную адгезию. Однако лежащие в основе механизмы выходят за рамки настоящего исследования.

Известно, что профилактика ИМП, вызванная E. coli у мышей и приматов, достигается путем блокирования прикрепления бактерий с помощью ингибирующих сахаров. 37 , 38 Таким образом, разумно предположить, что потребление продуктов, содержащих ингибиторы бактериальной адгезии, может повлиять на инфекционный процесс.Также было показано, что хотя клюквенный сок не проявляет бактерицидной активности, он эффективно подавляет прилипание бактерий. 39 Подобно настоящему исследованию, цистон с умеренной бактерицидной активностью может предотвращать адгезию E. coli к клеткам NRK-52E. В другом исследовании было показано, что клюквенный сок влияет на экспрессию гликопротеина Тамма – Хорсфалла, обнаруженного в моче, который, как известно, препятствует прикреплению бактерий к клеткам слизистой оболочки. 40

ИМП широко лечат антибиотиками широкого спектра действия, такими как гентамицин и другие классы антибиотиков, которые могут вызывать значительный ущерб (в первую очередь, клетки проксимальных почечных канальцев как у людей, так и у животных) и вызывать нефротоксичность. 20 В настоящем исследовании наблюдается, что цитотоксическая концентрация гентамицина> в 1000 раз выше, чем МИК для E. coli . Следовательно, предполагается, что токсичность гентамицина для эпителиальных клеток почечных канальцев обусловлена ​​системным введением длительных больших доз антибиотиков в отсутствие эффективного метаболизма ксенобиотиков.Ранее было показано, что гентамицин вызывает апоптоз за счет образования АФК. 20 Также во время взаимодействия с хозяином и патогеном происходят различные иммуногенные реакции с образованием АФК, которые, в свою очередь, ответственны за возникновение различных воспалительных реакций. 11 Цистон богат полифенолами и известен как очень хороший источник антиоксидантов. 24 25 Перекись водорода (400 мкМ) была использована для изучения цитопротекторных и антиоксидантных эффектов 1% цистона в клетках NRK-52E.Результаты показали, что цистон эффективно восстанавливает жизнеспособность клеток против токсичности H 2 O 2 в клетках NRK-52E. Аналогичным образом ранее сообщалось, что цистон эффективен против индуцированной цисплатином нефротоксичности у грызунов. 24 25

Хорошо известно, что ИМП вызывает окислительный стресс и увеличивает уровень перекиси липидов, что приводит к недостаточности антиоксидантных ферментов. 11 В настоящем исследовании, когда клетки NRK-52E были заражены H 2 O 2 , количество пероксидов липидов увеличилось на 4.В 15 раз снизилась активность антиоксидантных ферментов. Этим биохимическим нарушениям эффективно противодействовал цистон, который эффективно ингибировал перекисное окисление липидов, индуцированное H 2 O 2 в клетках NRK-52E. О подобных наблюдениях сообщалось ранее с другими фенольными соединениями в различных окислительных моделях. 41 Помимо пониженного перекисного окисления липидов, цистон был очень эффективным в ослаблении токсичности, вызванной H 2 O 2 , путем увеличения активности антиоксидантных ферментов.Активность супероксиддисмутазы увеличивалась в 3 раза по сравнению с контрольной группой H 2 O 2 . Цистон также увеличивал активность глутатионпероксидазы и каталазы на 68% и 53% соответственно. Несколько других исследований также показали, что фенольные соединения могут удалять свободные радикалы кислорода, увеличивая активность СОД, каталазы и глутатионпероксидазы. 42 Кроме того, глутатион является основной антиоксидантной молекулой, которая определяет жизнеспособность клеток. Из этого исследования ясно видно, что цистон значительно восстанавливает уровни истощенного глутатиона в клетках, обработанных H 2 O 2 .

В заключение цистон эффективен в подавлении бактериальной адгезии к клеткам NRK-52E in vitro и эффективно нейтрализует токсические эффекты, вызванные H 2 O 2 в клетках NRK-52E, путем ингибирования пероксидов липидов и повышения уровня антиоксидантов. Защитные механизмы. Следовательно, цистон может быть полезным при лечении пациентов с ИМП традиционными антибактериальными средствами.

Выражение признательности

Мы хотим поблагодарить г-на Рамеша Сурьянараянана, директора по исследованиям и разработкам, The Himalaya Drug Company, Бангалор, за его постоянную поддержку во время этой работы.

Сноски

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.

Ссылки

1. Сванборг ЕС, Эрикссон, Хансон Л.А. Адгезия Escherichia coli к уроэпителиальным клеткам человека in vitro. Заражение иммунной. 1977; 18: 767–774. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 2. Эллен Р.П., Гиббонс Р.Дж. Связанное с белком прилипание Streptococcus pyogenes к эпителиальным поверхностям: предпосылка вирулентности. Infec Immun. 1972; 5: 826–830.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Гиббонс Р.Дж., Хаут В.Н. Избирательная бактериальная адгезия к эпителиальным поверхностям полости рта и ее роль как экологический детерминант. Заражение иммунной. 1971; 3: 567–573. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Кунин С. Выявление, профилактика и лечение инфекций мочевыводящих путей. 5-е изд. Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс; 1987. [Google Scholar] 5. Штамм В.Е., МакКевитт М., Робертс П.Л. и др. Естественное течение рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей у рабочих. Rev Infect Dis.1991; 13: 77–84. [PubMed] [Google Scholar] 6. Стейми Т., Секстон С. Роль вагинальной колонизации энтеробактериями в рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей. J Urol. 1975. 113: 214–217. [PubMed] [Google Scholar] 7. Сванборг С. Ответ хозяина слизистой оболочки на инфекции мочевыводящих путей. Материалы симпозиума Millenium по пиелонефриту и ИМП, 2000 г., J. Infect Dis. 2001. 183 (5): 681–834. [Google Scholar] 8. Svanborg-Eden C, Hanson L, Jodal U и др. Различная адгезия к нормальным эпителиальным клеткам мочевыводящих путей E.coli , ассоциированных с различными формами инфекции мочевыводящих путей. Ланцет. 1976 г., 308 (7984): 490–492. [PubMed] [Google Scholar] 9. Леффлер Х., Сванборг-Иден С. Химическая идентификация гликосфинголипидного рецептора для E. coli , прикрепляющегося к эпителиальным клеткам мочевыводящих путей человека и агглютинирующего человеческие эритроциты. FEMS Microbiol Lett. 1980. 8: 127–134. [Google Scholar] 10. Schaeffer AJ. Роль бактериальной адгезии в инфекции мочевыводящих путей. В кн .: Чисхолм Г.Д., Ярмарка З.Р., ред. Научные основы урологии.3-е изд. Чикаго, Иллинойс: Хайнеманн; 1992. С. 123–129. [Google Scholar] 11. Курутас Е.Б., Чирагил П., Гуль М. и др. Последствия окислительного стресса при инфекции мочевыводящих путей. Медиаторы Inflamm. 2005; 4: 242–244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 12. Исикава И., Кияма С., Йошиока Т. Почечные антиоксидантные ферменты: их регуляция и функция. Kidney Int. 1994; 45: 1–9. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ванхолдер Р., Север М.С., Эрек Э. и др. Рабдомиолиз. J Am Soc Nephrol. 2000; 11: 1553–1561. [PubMed] [Google Scholar] 14.Клар С. Нефрологический форум: обструктивная нефропатия. Kidney Int. 1998. 54: 286–300. [PubMed] [Google Scholar] 15. Фиорилло С., Оливьеро С., Риццути Г. и др. Окислительный стресс и антиоксидантная защита у почечных пациентов, регулярно получающих гемодиализ. Clin Chem Lab Med. 1998. 36: 149–153. [PubMed] [Google Scholar] 16. Киршбаум Б. Общая антиоксидантная способность мочи. Clin Chimica Acta. 2001; 305: 167–173. [PubMed] [Google Scholar] 17. Sumboonnanonda A, Malasit P, Tanphaichitr V. Функция почечных канальцев при β-талассемии.Педиатр Нефрол. 1998. 12: 280–283. [PubMed] [Google Scholar] 18. Окур Х., Козе О, Кула М. и др. Роль инфекции и повреждения свободными кислородными радикалами в рефлюксной нефропатии: экспериментальное исследование. J Urol. 2003; 169: 1874–1877. [PubMed] [Google Scholar] 19. Канг Х.К., Ким Д.К., Ли Б.Х. и др. N-ацетил-бета-D-глюкозаминидаза и малоновый диальдегид в моче как маркер повреждения почек у пациентов с ожогами. Korean Med Sci. 2001; 16: 598–602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 20. Leehey DJ, Браун Б.И., Толл Д.А.Может ли фармакокинетическое дозирование снизить нефротоксичность, связанную с терапией аминогликозидами. J Am Soc Nephrol. 1993; 4: 81–90. [PubMed] [Google Scholar] 21. Шоскес Д.А., Маникам К. Травы и комплиментарная медицина при хроническом простатите. Мир Дж Урол. 2003. 21: 109–113. [PubMed] [Google Scholar] 22. Ли Ю.С., Хан Ч., Кан Ш. и др. Синергетический эффект катехина и ципрофлоксацина на модели хронического бактериального простатита на крысах. В J Uro. 2005; 12: 383–389. [PubMed] [Google Scholar] 23. Чой Й.С., Чо Й.Х., Хан Ч.Синергетический эффект гинсенозида или Уроваксона R с ципрофлоксацином на модели хронического бактериального простатита на крысах. Корейский Дж. Урол. 2007. 48: 849–857. [Google Scholar] 24. Рао М., Правин Рао П.Н., Камат Р. Снижение цисплатин-индуцированной нефротоксичности с помощью цистона, полиграфического аюрведического препарата, у мышей C57BL / 6J с меланомой B16F1 без снижения его противоопухолевой активности. J. Ethano Pharmacol. 1999; 681: 77–81. [PubMed] [Google Scholar] 25. Рао М., Рао М.Н. Защитные эффекты цистона, многотравного препарата, на почечную токсичность, вызванную цисплатином, у крыс.J. Ethano Pharmacol. 1998. 62: 1–6. [PubMed] [Google Scholar] 26. Мосманн Т. Экспресс-колориметрический анализ клеточного роста и выживаемости: приложение к тестам пролиферации и цитотоксичности. J Immunol Methods. 1983. 65 (1-2): 555-563. [PubMed] [Google Scholar] 27. Мишра К.К., Шривастава С., Гарг А. Чувствительность к антибиотикам клинических изолятов Helicobacter pylori : сравнительная оценка методов дисковой диффузии и Е-теста. Curr Microbiol. 2006. 53: 329–334. [PubMed] [Google Scholar] 28. Парсонс К.Л., Анвар Х., Штауфер К.Приверженность in vitro радиоактивно меченой Escherichia coli у нормальных и склонных к циститу женщин. Заражение иммунной. 1979; 26: 453–457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 29. Lowell PC, Anwar H, Stauffer C, et al. Приверженность in vitro радиоактивно меченой Escherichia coli у нормальных женщин и женщин, склонных к циститу. Заражение иммунной. 1979; 26: 453–457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 30. Охакава Х., Огиси У., Яги К. Анализ перекиси липидов в тканях животных с помощью тиобарбитуровой реакции. Анальная биохимия.1979; 95: 145–149. [PubMed] [Google Scholar] 31. Андерсон ME. Определение глутатиона и дисульфида глутатиона в биологических образцах. Методы Энзимол. 1985; 113: 548–555. [PubMed] [Google Scholar] 32. Otting Flohe L. Анализы супероксиддисмутазы. Методы Энзимол. 1984; 105: 93–104. [PubMed] [Google Scholar] 34. Flohe L, Gunzler WA. Анализы глутатионпероксидазы. Методы Энзимол. 1984; 105: 114–121. [PubMed] [Google Scholar] 35. Флауэр Дж. Э., Стейми Т. А.. Исследования интроитальной колонизации у женщин с рецидивирующими инфекциями мочевыводящих путей.VII Роль бактериальной адгезии. J Urol. 1977; 117: 472–476. [PubMed] [Google Scholar] 36. Braga PC, Dal Sasso M, Woodnett G. Адгезия Staphylococcus aureus и Escherichia coli к клеткам человека снижается суб-МПК гемифлоксацина. J Chemother. 2002; 14: 41–46. [PubMed] [Google Scholar] 37. Аронсон М.О., Медалия Л., Шори Д. и др. Предотвращение колонизации мочевыводящих путей мышей Escherichia coli путем блокирования прикрепления бактерий метил-α-D-маннопиранозидом. J Infect Dis. 1979; 139: 329–332.[PubMed] [Google Scholar] 38. Сванборг-Эден С., Фретер Р., Хагерг Л. и др. Подавление экспериментальной инфекции восходящих мочевых путей аналогом рецептора эпителиальной клеточной поверхности. Nature (Лондон) 1982; 298: 560–563. [PubMed] [Google Scholar] 39. Собота А.Е. Подавление прикрепления бактерий клюквенным соком: потенциальное использование для лечения инфекции мочевыводящих путей. J Urol. 1984; 131: 1013–1016. [PubMed] [Google Scholar] 40. Дулава Дж., Янн К., Томсен М. и др. Гликопротеин Тамма-Хорсфалла препятствует прикреплению бактерий к клеткам почек человека.Eur J Clin Invest. 1988; 18: 87–91. [PubMed] [Google Scholar] 41. Райс-Эванс CA, Миллер Н.Дж., Паганга Г. Антиоксидантные свойства фенольных соединений. Trends Plant Sci. 1997. 2 (4): 152–159. [Google Scholar] 42. Мутукумар А., Селвам Р. Роль глутатиона на митохондриальный статус почек при гипероксалурии. Mol Cell Biochem. 1998. 185: 77–84. [PubMed] [Google Scholar]

Cystone Himalaya — лучшее средство от инфекций мочевыводящих путей (ИМП) и камней в почках

Аюрведический раствор для предотвращения и растворения камней в почках и лечения инфекций мочевыводящих путей (ИМП)

CYSTONE HIMALAYA ACTION

Антилитиатическое и литотриптическое: Цистон обладает мощными антилитиатическими (предотвращает образование камней в почках) и литотриптическими (растворяет камни в почках) свойствами.Он предотвращает накопление, отложение и перенасыщение калькулогенных химических веществ, таких как щавелевая кислота и гидроксипролин кальция, в моче. Это действие подавляет образование камней в почках. Его литотриптические свойства растворяют муцин, который связывает частицы камня. Цистон также является мочегонным средством, выводящим мелкие камни из почек.

Борется с инфекциями мочевыводящих путей и симптомами: Цистон нормализует pH мочи и уменьшает жжение во время мочеиспускания. Его антимикробные свойства борются с распространенными болезнетворными микроорганизмами в моче.Его успокаивающие и противовоспалительные свойства полезны при успокоении раздраженного мочевого пузыря.

ЦИСТОН ГИМАЛАЯ ИНДИКАЦИЯ

  • Для профилактики и лечения мочекаменной болезни у взрослых и детей (образование камней в почках), включая кальциево-оксалатные камни, кальциевые и фосфатные камни, а также мочевую кислоту и уратные камни в мочевом пузыре

  • Кристаллурия (наличие кристаллов в моче)

  • Профилактика постлитотрипсии (удаление камней в почках ударными волнами) рецидива камней

  • В качестве вспомогательного средства при хронических ИМП, неспецифических уретритах (раздражение или отек уретры), включая дизурию (болезненное мочеиспускание или кровь в моче), жжение при мочеиспускании (мочеиспускание) и гиперурикемию (подагра)

КЛЮЧЕВОЙ ИНГРЕДИЕНТ CYSTONE HIMALAYA

Small Caltrops (Gokshura) полезен при лечении мочеполовых заболеваний, таких как камни в почках, инфекции мочевого пузыря и другие инфекции мочевыводящих путей.Он помогает улучшить общее состояние мочевыводящих путей, устраняя дизурию (болезненное мочеиспускание или наличие крови в моче) и кристаллурию. Small Caltrops предотвращает отложение, накопление и перенасыщение калькулогенных химических веществ в моче. Это сильнодействующее противомикробное средство.

Pasanabheda (Saxifraga Ligulata) обладает мочегонными, успокаивающими и антимикробными свойствами. Благодаря высокому содержанию слизи, которая придает траве успокаивающее действие, пашанабхеда успокаивает и защищает раздраженные или воспаленные внутренние ткани.Как мочегонное средство, трава помогает вымывать мелкие камни и гравий вместе с мочой.

Шилапушпа (Didymocarpus pedicellata) известен своим антилитиатическим свойством, которое предотвращает образование мочевых камней. Как литотриптик, Шилапушпа помогает растворять камни в почках. Трава также известна своими антимикробными свойствами.

CYSTONE HIMALAYA ИНГРЕДИЕНТ

* Шилапусфа — (Flos Didymocarpus pedicellata) — 130 мг.
* Pasanabheda — (Saxifraga ligulata) — 98 мг.
* Манджишта — (Radix Rubia cordifolia) — 32 мг ,.
* Нагармуста — (Radix Cyperus scariosus) — 32 мг.
* Апамарга- (Achyranthes aspera) — 32 мг.
* Годжиха — (Onosma bracteatum) — 32 мг.
* Сахадеви — (Vernonia cinerea) — 32 мг.
* Hajrul yahood bhasma — 32 мг.
* Shilajeet — (очищенный) — 26 мг.
Обработано в ВанаТулси (Ocimum basilicum) A.P., Гокшура (Tribulus teretris) Fr., Ладжалу (Mimosa pudica) и др.

ЦИСТОН ГИМАЛАЙНАЯ ДОЗИРОВКА

Детям 2-6 лет внутрь — ½ таблетки, 6-14 лет — 1 таблетка, взрослым по 2 таблетки 2 раза в день, запивать теплой водой перед едой.

Базовое лечение — 6 недель. Поддерживающая доза — по 1 таблетке 2 раза в день.

Для лечения мелких камней в почках — по 2 таблетки 2 раза в день в течение 4-6 месяцев или до исчезновения камней перед едой, запивать теплой водой.

Для лечения инфекций. По 2 таблетки 2 раза в день до исчезновения инфекции.

Для профилактики рецидивов после удаления камней в почках по 1 таблетке 2 раза в день в течение 4-5 месяцев. Препарат абсолютно нетоксичен, может применяться длительно, не взаимодействует с другими лекарственными средствами.

CYSTONE HIMALAYA ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, детям до 2 лет не применяем; у беременных и кормящих матерей.

В особых случаях, пожалуйста. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы назначить дозировку, которая лучше всего подходит для вашего состояния.

CYSTONE HIMALAYA УПАКОВКА
1 туба — 60 таб.

ЦИСТОН ГИМАЛАЙСКИЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Цистон не вызывает каких-либо побочных эффектов, если принимать его в соответствии с предписанной дозировкой.

CYSTONE HIMALAYA СРОК ГОДНОСТИ
2 года с месяца / года производства, указанного на упаковке.

Информация на этой странице не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации. Не используйте эту информацию
для диагностики или лечения вашей проблемы без консультации с врачом.

Антикальцифицирующий эффект Daucus carota при экспериментальном мочекаменной болезни у крыс линии Wistar

https://doi.org/10.1016/j.jaim.2018.12.003Получить права и содержание биоминерализация. Daucus carota L. — широко потребляемая пищевая культура с нефропротекторным и мочегонным действием. Его потенциал в отношении Ashmari bhedan (разрушение камней / камней) или лечения мочевых камней изучается традиционно.Однако нет научных доказательств его противоволитической эффективности. Более того, установление противоуролитического действия D . Карота , широко потребляемый продукт с многочисленными преимуществами для здоровья, может стать полезной диетической мерой для профилактики и лечения мочекаменной болезни.

Цель

Целью исследования было изучение in vivo противоволитического потенциала гидроэтанольного экстракта D . карота корни против оксалатно-кальциевой мочекаменной болезни.

Материалы и методы

Для исследования использовали модель гипероксалурии, индуцированной этиленгликолем и хлоридом аммония, уролитиаза у самцов крыс линии Вистар. Параметры мочи и сыворотки, а также гистопатология почек были использованы для определения антилитной эффективности D . карота экстракт корня.

Результаты

D . экстракт кароты значительно улучшил аномальные уровни в моче кальция, оксалата, фосфата, магния, цитрата, белка и мочевой кислоты у литогенных крыс.Уровни мочевой кислоты, креатинина и мочевой кислоты в сыворотке; и отложение кальция, фосфата и оксалата в ткани почек также нормализовалось после D . карота лечение. D . экстракт кароты также предотвращал опосредованную окислительным стрессом дегенерацию почечной ткани как профилактически, так и лечебно.

Заключение

Это исследование предполагает антиуролитический эффект D . carota корни, что можно объяснить его антикристаллизационными свойствами, способностью улучшать биохимию мочи и сыворотки, а также клеточностью почек.

Ключевые слова

Оксалат кальция

Гистопатология

ВЭЖХ

Почечные камни

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 2019 Transdisciplinary University, Bangalore and World Ayurveda Foundation. Издательские услуги Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

% PDF-1.5 % 970 0 объект > эндобдж xref 970 84 0000000016 00000 н. 0000002871 00000 н. 0000003066 00000 н. 0000003102 00000 п. 0000003856 00000 н. 0000003899 00000 н. 0000004054 00000 н. 0000004207 00000 н. 0000004362 00000 п. 0000004861 00000 н. 0000005497 00000 н. 0000005897 00000 н. 0000006173 00000 п. 0000006591 00000 н. 0000007123 00000 н. 0000007654 00000 н. 0000007830 00000 н. 0000008085 00000 н. 0000008382 00000 п. 0000008640 00000 п. 0000009084 00000 н. 0000009198 00000 п. 0000009310 00000 п. 0000009562 00000 н. 0000010162 00000 п. 0000010804 00000 п. 0000011256 00000 п. 0000011650 00000 п. 0000012156 00000 п. 0000012566 00000 п. 0000012894 00000 п. 0000013298 00000 п. 0000016340 00000 п. 0000019013 00000 п. 0000021585 00000 п. 0000021989 00000 п. 0000022301 00000 п. 0000022698 00000 п. 0000023085 00000 п. 0000023413 00000 п. 0000023816 00000 п. 0000024073 00000 п. 0000024454 00000 п. 0000027748 00000 н. 0000030259 00000 п. 0000032989 00000 п. 0000033047 00000 п. 0000035860 00000 п. 0000039002 00000 п. 0000047432 00000 п. 0000052509 00000 п. 0000055420 00000 п. 0000084279 00000 н. 0000113237 00000 н. 0000144743 00000 н. 0000147805 00000 н. 0000169822 00000 н. 0000169896 00000 н. 0000170039 00000 н. 0000198087 00000 н. 0000198171 00000 н. 0000198801 00000 н. 0000216865 00000 н. 0000217125 00000 н. 0000217485 00000 н. 0000237182 00000 н. 0000237467 00000 н. 0000237816 00000 н. 0000238624 00000 н. 0000238665 00000 н. 0000239604 00000 н. 0000239645 00000 н. 0000239748 00000 н. 0000239847 00000 н. 0000240030 00000 н. 0000241905 00000 н. 0000269327 00000 н. 0000273571 00000 н. 0000273746 00000 н. 0000273942 00000 н. 0000274117 00000 н. 0000278359 00000 н. 0000002670 00000 н. 0000002017 00000 н. трейлер ] / Назад 468698 / XRefStm 2670 >> startxref 0 %% EOF 1053 0 объект > поток hb«`e`e`g`cf @

A Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности таблеток Cystone Forte при мочекаменной болезни

Исследовательская статья — (2020) Том 9, Выпуск 4

Раджив Р. Чаудхари 1 , Приянк М. Шах 2 и Арчана Р. Шетти 3 *

* Для переписки: Арчана Р. Шетти, The Himalaya Drug Company, Макали, Бангалор, Индия, Тел .: +7549920, Электронная почта: