Дизентерия классификация: Ошибка выполнения

Содержание

Государственное учреждение «Минский городской центр гигиены и эпидемиологии»

Дизентерия   (dysenteria) – инфекционное заболевание, вызываемое шигеллами, протекающее с явлениями интоксикации и преимущественным поражением отдела толстой кишки.

Этиология.  Возбудители дизентерии относятся к роду Shigella, семейству Enterobacteriaceae.

Различают 4 вида шигелл:

1) Sh. dysenteria, к ним относятся бактерии Григорьева – Шиги, Штутцера – Шмитца и Ларджа–Сакса;

2) Sh. flexneri с подвидом Ньюкастл;

3) Sh. boydii;

4) Sh. sonnei.

В зависимости от температуры, влажности, рН среды, вида и количества микроорганизмов длительность выживания дизентерийных бактерий колеблется от нескольких дней до месяцев. Благоприятной средой для бактерий являются пищевые продукты. Шигеллы Зонне в молоке и молочных продуктах способны не только длительно существовать, но и размножаться.

Возбудители дизентерии хорошо переносят высушивание и низкие температуры, но быстро погибают под действием прямых солнечных лучей и нагревания (при 60 °С – через 30 мин, 100 °С – почти мгновенно). Дезинфицирующие средства (гипохлориты, хлорамины, лизол и др.) в обычных концентрациях убивают дизентерийные бактерии в течение нескольких минут.

Эпидемиология.  Источником инфекции являются больные острой или хронической дизентерией, реконвалесценты и лица с субклинической формой инфекционного процесса (бактерионосители). Наибольшую эпидемиологическую опасность представляют больные острой дизентерией, выделяющие в период разгара болезни в окружающую среду огромное количество возбудителей.

Длительность инкубационного периода (это период от момента заражения до возникновения первых клинических проявлений) колеблется от 1 до 7 дней (чаще составляет 2–3 дня).

Дизентерия – инфекция с фекально-оральным механизмом передачи возбудителей, реализация которого осуществляется пищевым, водным и контактно бытовым путями. Факторами передачи шигелл являются пищевые продукты, вода, руки и предметы обихода, почва.

Восприимчивость к дизентерии неодинакова у людей разных возрастных групп. Ведущей возрастной группой среди больных дизентерией являются дети дошкольного возраста.

Дизентерию, как и другие острые кишечные заболевания, характеризует выраженная осенне-летняя сезонность. Число заболеваний, регистрируемых в июле – сентябре, составляет, как правило, половину всей суммы заболеваний за год.

Клиника.  Поступление шигелл в организм сопровождается гибелью части бактерий в желудке и кишечнике вследствие воздействия желудочного и других пищеварительных соков. Однако часть бактерий, обладающих способностью проникать, преодолев все барьеры, поражает кишечник. Жизнедеятельность, а так же гибель шигелл в тонкой кишке сопровождается продукцией токсинов. Симптомы интоксикации, а также боли в  животе, возникающие в начальном периоде болезни, во многом обусловлены именно действием токсина. Нарушения, вызванные поражением шигеллами тонкого и толстого кишечника, определяют развитие диарейного синдрома.

В большинстве случаев заболевание начинается остро. Больные жалуются на озноб и жар. Температура тела быстро повышается до максимальных цифр (38–40 °С), держится на этом уровне от нескольких часов до 2–5 дней. Так же дизентерия может протекать с субфебрильной температурой, а иногда без ее повышения.

У большинства больных с самого начала появляются слабость, разбитость, апатия, подавленность настроения, головная боль, которые достигают наивысшей степени на высоте подъема температуры.

При типичном классическом течении дизентерии ведущим является симптомокомплекс колита. Больные жалуются на режущие, схваткообразные боли в животе, локализованные в подвздошных областях, больше слева, интенсивность и длительность которых зависят от формы и тяжести болезни. Позывы к дефекации чаще бесплодные, сопровождаются мучительными тянущими болями в области прямой кишки – тенезмами. При тяжелых формах шигеллеза наблюдается учащение стула до 20–30 раз в сутки и более. Дефекация, как правило, не приносит облегчения. В первые часы заболевания, стул довольно обильный, полужидкий или жидкий, часто слизистый. Испражнения могут приобрести вид мясных помоев, в котором в дальнейшем могут появляться примесь крови и гноя («ректальный» или «дизентерийный плевок»).

Заболевание, как правило, заканчивается выздоровлением с полным восстановлением нарушенных функций органов и систем и освобождение организма от возбудителя в течение 2–3 недель. Однако позднее обращение за медицинской помощью, неадекватная терапия могут привести к переходу болезни в хроническую форму, и чаще к развитию так называемых постдизентерийных состояний. Они проявляются в виде функциональных нарушений секреции и моторики желудочно-кишечного тракта. Различают две формы хронической дизентерии – рецидивирующую и непрерывную.

Больных дизентерией можно лечить как на дому, так и в стационаре. Вопрос о госпитализации решается на основании клинико-эпидемиологических данных. Госпитализации подлежат больные со средней тяжести и тяжелым течением дизентерии, лица с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, а также больные, представляющие повышенную эпидемиологическую опасность (в основном это лица, работа которых связана с продуктами питания, и приравненный к ним контингент).

Принцип комплексности терапии больных дизентерией включает лечебно охранительный режим, диету, этиотропную, патогенетическую и иммунорегулирующую терапию.

Лечебно охранительный режим предполагает уменьшение воздействия раздражителей, постельное или полупостельное содержание больных, удлиненный физиологический сон.

Питание больным дизентерией назначают в зависимости от периода болезни и степени выраженности поражения кишечника.

Профилактические и противоэпидемические мероприятия.  Успешная профилактика дизентерии обеспечивается комплексом лечебно-профилактических и санитарно- гигиенических, а также противоэпидемических мероприятий.

Профилактика шигеллезов включает проведение мероприятий по обеспечению населения доброкачественными, безопасными в эпидемическом отношении, пищевыми продуктами и питьевой водой. Существенное значение так же имеет гигиеническое обучение населения правилам безопасного в эпидемическом отношении поведения и мерам личной профилактики и особенно работников отдельных профессий, связанных непосредственно с процессом производства, приготовления, хранения, транспортировки и реализации пищевых продуктов, воспитания детей и подростков и др.

Мероприятия, направленные на источник инфекции, включают в себя раннее выявление, обязательную регистрацию всех больных с острыми кишечными инфекциями и их лечение. Особое значение имеет своевременное распознавание стертых, субклинических форм дизентерии.

В очаге дизентерии проводится текущая дезинфекция, а после госпитализации больного осуществляется заключительная дезинфекция. Больных перенесших дизентерию  выписывают после полного клинического выздоровления при отрицательных результатах их бактериологического обследования.

Вакцинация населения не проводится в связи с отсутствием эффективных прививочных препаратов.

 

10 ведущих причин смерти в мире

В 2019 г. на 10 основных причин смерти пришлось 55% от зарегистрированных в мире 55,4 млн случаев смерти. 

Основные причины смерти в мире связаны с тремя большими группами заболеваний: сердечно-сосудистые (ишемическая болезнь сердца, инсульт), респираторные (хроническая обструктивная болезнь легких, инфекции нижних дыхательных путей) и неонатальные патологические состояния (асфиксия новорожденных и родовая травма, сепсис и другие инфекционные заболевания новорожденных, а также осложнения преждевременных родов) (в порядке убывания общего количества смертей). 

Причины смерти могут быть отнесены к трем категориями: передаваемые (инфекционные и паразитарные заболевания, а также патологические состояния при беременности, родах и кормлении), неинфекционные заболевания (хронические) и травматизм.

Основные причины смерти в мире 

На глобальном уровне в 2019 г. к неинфекционным заболеваниям относились семь из десяти основных причин смерти. Эти семь причин обусловили 44% от общего количества смертей и 80% от количества смертей, вызванных десятью основными причинами смертности. При этом на все неинфекционные заболевания вместе взятые пришлось 74% от смертей, зарегистрированных в мире в 2019 г. 

Наиболее распространенной причиной смерти является ишемическая болезнь сердца, на которую приходится 16% от общего числа смертей в мире. Наибольший рост смертности в период с 2000 г. пришелся именно на это заболевание: к 2019 г. смертность от него возросла более чем на 2 млн случаев и достигла 8,9 млн случаев. Инсульт и хроническая обструктивная болезнь легких являются второй и третьей ведущими причинами смертности, на них приходится приблизительно 11% и 6% от общего числа смертей соответственно. 

Инфекции нижних дыхательных путей остаются четвертой ведущей причиной смертности в мире, при этом первой среди инфекционных болезней. Тем не менее, смертность от таких инфекций существенно снизилась: в 2019 г. она составила 2,6 млн случаев, что на 460 тыс. меньше, чем в 2000 г.                       

Неонатальные патологические состояния занимают пятое место. При этом мировая смертность от этих состояний за последние два десятилетия показала одно из наиболее выраженных снижений в абсолютном выражении: в 2019 г. от них умерло 2 млн новорожденных и детей раннего возраста, что на 1,2 млн меньше, чем в 2000 г.  

Смертность от неинфекционных заболеваний растет. Рак трахеи, бронхов и легких показал рост смертности с 1,2 млн до 1,8 млн случаев и занял шестое место среди основных причин смерти. 

Болезнь Альцгеймера и другие виды деменции в 2019 г. стали седьмой по распространенности причиной смерти. Особенно подвержены этим заболеваниям женщины. На них приходится 65% случаев смерти от болезни Альцгеймера и других видов деменции в мире. 

Смертность от кишечных инфекций в мире существенно снизилась: с 2,6 млн случаев в 2000 г. до 1,5 млн случаев в 2019 г. 

В число десяти основных причин смерти вошел диабет, продемонстрировав с 2000 г. значительный рост смертности – на 70%. Среди мужчин рост был еще большим – на 80%, что стало наибольшим ростом смертности для мужчин с 2000 г. среди десяти основных причин смертности. 

Прочие заболевания, входившие в десять основных причин смертности в 2000 г., выбыли из этого списка. Одним из них стал ВИЧ/СПИД. За последние 20 лет смертность от этого заболевания упала на 51%, в результате чего с восьмого места, которое оно занимало в 2000 г., в 2019 г. оно переместилось на девятнадцатое. 

С тринадцатого на десятое место поднялись заболевания почек. Смертность от этих заболеваний выросла с 813 тыс. случаев в 2000 г. до 1,3 млн в 2019 г. 

Основные причины смерти в группах стран с разными уровнями дохода По классификации Всемирного банка страны в соответствии с их валовым национальным доходом делятся на четыре группы: с низким, ниже среднего, выше среднего и высоким уровнем дохода.

У жителей стран с низким уровнем дохода среди причин смертности инфекционные заболевания существенно преобладают над неинфекционными. Несмотря на общемировое сокращение смертности от инфекционных заболеваний, в странах с низким уровнем дохода на них приходится шесть из 10 смертей. 

Малярия, туберкулез и ВИЧ/СПИД остаются в этих странах в десятке основных причин смертности. Вместе с тем смертность от этих трех заболеваний демонстрирует значительное снижение. Наибольшее снижение смертности среди десяти основных причин в этих странах показал ВИЧ/СПИД: с 395 000 случаев в 2000 г. до 161 000 в 2019 г., то есть на 59%. 

Более значимой причиной смертности в странах с низким уровнем дохода являются кишечные инфекции — они входят в пятерку основных причин. Однако эти инфекции демонстрируют в указанных странах второе по величине снижение смертности среди десяти основных причин — на 231 000 случаев. 

Смертность от хронической обструктивной болезни легких в странах с низким уровнем дохода в сравнении со странами из других групп незначительна. В странах с низким уровнем дохода эта болезнь не входит в десять основных причин смертности, тогда как во всех прочих группах стран она входит в первую пятерку. 

Страны с доходом ниже среднего показывают наиболее разнородный набор десяти основных причин смертности: пять неинфекционных заболеваний, четыре инфекционных и травматизм. В этой группе стран растет значимость диабета: он переместился с 15 места на девятое, количество смертей от этого заболевания с 2000 г. выросло почти в два раза. 

В этой группе стран среди десяти основных причин смертности серьезную проблему по-прежнему представляют кишечные инфекции. Вместе с тем для данной категории болезней характерно самое значительное снижение абсолютного числа смертей, которое с 2000 по 2019 г. уменьшилось с 1,9 млн до 1,1 млн случаев. Наибольший прирост абсолютного числа смертей связан с ишемической болезнью сердца: с 2000 г. оно увеличилось более чем на миллион, достигнув 3,1 млн случаев. Среди десяти основных причин смертности, вошедших в предыдущий список 2000 г., в наибольшей степени снизился уровень смертности от ВИЧ/СПИДа, который переместился с 8-го на 15-е место.

В странах с уровнем дохода выше среднего произошло заметное увеличение смертности от рака легких, которая возросла на 411 000 случаев; это более чем вдвое превышает прирост смертности во всех трех других группах стран вместе взятых. Кроме того, в странах с уровнем дохода выше среднего по сравнению с другими группами стран наблюдается высокий уровень смертности от рака желудка; это единственная группа стран, в которой это заболевание по-прежнему фигурирует среди десяти главных причин смертности. 

Одно из наиболее заметных сокращений абсолютного числа случаев смерти наблюдается в связи с хронической обструктивной болезнью легких: смертность снизилась почти на 264 000 случаев и составила 1,3 млн случаев. При этом смертность от ишемической болезни сердца увеличилась более чем на 1,2 млн случаев, что составляет самый большой прирост абсолютного числа случаев смерти по этой причине среди всех групп стран. 

В число десяти основных причин смерти в странах с уровнем дохода выше среднего входит лишь одно инфекционное заболевание (инфекции нижних дыхательных путей). Примечательно, что с 2000 г. смертность от самоубийств в этой категории стран снизилась на 31%, до 234 000 случаев в 2019 г.

В странах с высоким уровнем дохода растет смертность от всех 10 основных заболеваний, за исключением двух. Ишемическая болезнь сердца и инсульт являются единственными причинами смертности среди десяти основных, в отношении которых общее число случаев смерти за 2000–2019 гг. снизилось соответственно на 16% (или 327 000 случаев) и на 21% (или 205 000 случаев). Единственной группой стран, в которой наблюдается сокращение числа случаев смерти от этих двух болезней, является группа стран с высоким уровнем дохода. Тем не менее, ишемическая болезнь сердца и инсульт остаются в числе первых трех главных причин смерти в странах этой группы: в 2019 г. они стали причиной смерти в общей сложности более 2,5 млн человек. Кроме того, растет смертность от гипертензивной болезни сердца. Следуя глобальной тенденции, в списке основных причин смертности эта болезнь поднялась с 18-й до 9-й строчки.

Выросла смертность от болезни Альцгеймера и других форм деменции, которые обошли инсульт и стали второй ведущей причиной смерти в странах с высоким уровнем дохода, унеся в 2019 г. жизни 814 000 человек. И, как и в странах с уровнем дохода выше среднего, в первую десятку причин смерти вошла лишь одна категория инфекционных заболеваний — инфекции нижних дыхательных путей.

Зачем нужно знать причины смертности?

Знать, почему люди умирают, нужно для того, чтобы улучшить жизнь населения. Определение того, сколько людей умирает каждый год, помогает оценить эффективность наших систем здравоохранения и направлять ресурсы туда, где они нужны больше всего. Например, данные о смертности могут способствовать сосредоточению усилий и ресурсов в таких секторах, как транспорт, агропродовольственный сектор, окружающая среда и здравоохранение.

В условиях инфекции COVID-19 отчетливо проявилась настоятельная необходимость осуществления странами инвестиций в укрепление систем регистрации актов гражданского состояния и естественного движения населения, с тем чтобы обеспечить ежедневный учет случаев смерти, а также принятие мер непосредственно по профилактике и лечению. В этих условиях также проявилась разобщенность систем сбора данных, присущая большинству стран с низким уровнем дохода, где директивные органы до сих пор не располагают точной информацией о том, сколько людей умирает и по каким причинам.

Для устранения этого критического пробела ВОЗ в сотрудничестве с глобальными партнерами приступила к реализации проекта «Выявление потерь от COVID-19: пакет технических мер по оперативному учету смертности и реагированию на эпидемии». С помощью предусмотренных в рамках проекта инструментов и рекомендаций по оперативному учету смертности страны получают возможность собирать данные об общем числе летальных случаев по дням, неделям, полу, возрасту и местоположению, что позволит руководителям здравоохранения более своевременно инициировать мероприятия по улучшению охраны здоровья.

Кроме того, Всемирная организация здравоохранения разрабатывает стандарты и передовые практические методы сбора, обработки и обобщения данных на основе консолидированной и усовершенствованной Международной классификации болезней (МКБ-11) — цифровой платформы, облегчающей представление оперативных и точных данных о причинах смерти, которая дает странам возможность регулярно формировать и использовать медико-санитарную информацию, соответствующую международным стандартам.

Регулярный сбор и анализ высококачественных данных о случаях и причинах смертности, а также данных об инвалидности, распределенных по возрасту, полу и географическому положению, принципиально важен для улучшения здоровья и сокращения смертности и инвалидности во всем мире. 

Примечание редактора   

Публикуемые ВОЗ глобальные оценки состояния здоровья, из которых извлечена информация для этого информационного бюллетеня, представляют собой всеобъемлющие и сопоставимые данные о состоянии здоровья, в том числе данные об ожидаемой продолжительности жизни, ожидаемой продолжительности здоровой жизни, смертности и заболеваемости, а также бремени болезней на глобальном, региональном и страновом уровнях, представленные в разбивке по возрасту, полу и причинам смерти. Оценки, опубликованные в докладе 2020 г. о тенденциях в отношении более чем 160 заболеваний и травм по годам за период с 2000 по 2019 г. 

 

История

Билибин Александр Федорович

(1897-1986)

Профессор, заведующий кафедрой инфекционных болезней в 1950-1978 гг. Академик АМН СССР, заслуженный деятель науки РСФСР. За большие заслуги в области медицинской науки и подготовки медицинских кадров награжден орденами Ленина и Трудового Красного Знамени.

А.Ф. Билибин родился в г. Сураже Брянской области. Окончил медицинский факультет Киевского университета, Александр Федорович два года работал ординатором госпитальной терапевтической клиники в Киеве. С 1924 по 1931 гг. работал в Брянске участковым врачом и заведовал амбулаторией, а затем был ординатором инфекционной больницы и преподавал в Брянском медтехникуме. Уже в те годы в условиях провинциальной больницы Александр Федорович начал первые научные исследования, обобщив наблюдения практического врача по клинике свинцового отравления, бактериологическому обследованию и лечению больных брюшным тифом, опубликовал три научные статьи.

С 1931 г. начинается московский период деятельности ученого. С этого времени развертывается многогранная творческая врачебно-педагогическая и научно-общественная деятельность Александра Федоровича Билибина.

Поступив на должность ординатора инфекционной больницы им. С.П. Боткина, А.Ф. Билибин уже через год становится заведующим клинического инфекционного отделения больницы. Через два года А.Ф. Билибин — ассистент, в 1938 г. — доцент кафедры инфекционных болезней ЦИУ врачей. В 1938 г.А.Ф. Билибин защитил кандидатскую, а в 1943 г. — докторскую диссертацию.

В 1944 г.А.Ф. Билибин был избран на должность заведующего кафедрой инфекционных болезней 3-го Московского медицинского института МЗ РСФСР, а в 1950 г. — 2-го МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова. В 1950 г.А.Ф. Билибин избран членом-корреспондентом, а в 1960 г. — академиком АМН СССР.

А.Ф. Билибин — учитель и воспитатель многих тысяч студентов, сотен врачей-инфекционистов. Среди его учеников — 69 докторов и кандидатов медицинских наук, 17 из них стали руководителями кафедр инфекционных болезней медицинских институтов или отделений научно-исследовательских институтов, как в Москве, так и по всей стране.

А.Ф. Билибин много сил отдавал организационным вопросам в области инфекционной службы в стране. Он был одним из инициаторов создания службы главных инфекционистов и организации Всесоюзного общества инфекционистов, проведения 1-й Всесоюзной конференции инфекционистов (1969) и Всесоюзной (учредительной) конференции инфекционистов (1972).

А.Ф. Билибин являлся многие годы председателем правления Всесоюзной и Московской секций инфекционистов ВОМЭИ, членом правления ВОМЭИ. В дальнейшем был почетным председателем и членом президиума правления Всесоюзного общества инфекционистов, председателем Московского общества инфекционистов, почетным членом Ивановского и Узбекского отделений того же общества, членом бюро отделения клинической медицины АМН СССР, редколлегии журнала «Терапевтический архив», почетным членом Чехословацкого научного общества им. Я. Пуркинье (1964).

Многолетняя научная деятельность А.Ф. Билибина свидетельствует о том, что талантливый ученый с большим энтузиазмом, огромной энергией и настойчивостью брался за разрешение труднейших и вместе с тем важнейших на данном этапе проблем инфекционной патологии. Так, в годы Великой Отечественной войны имела огромное значение разработанная А.Ф. Билибиным совместно с Л.М. Хатеневером методика лечения больных туляремией с применением вакцины.

Научные интересы А.Ф. Билибина чрезвычайно многообразны, они затрагивают почти все основные разделы инфекционной патологии. Им написано более 400 научных работ, среди которых 9 монографий, учебников и руководств. Его «Учебник инфекционных болезней» трижды переиздавался (1956, 1962, 1963), двухтомное руководство по инфекционным болезням и 6-й том многотомного руководства по эпидемиологии, микробиологии и инфекционным болезням, написанные под редакцией и при участии А.Ф. Билибина, являлись настольными книгами для врачей-инфекционистов, терапевтов и научных работников.

Проведенные А.Ф. Билибиным фундаментальные исследования в области острых кишечных инфекций, имеющих до сих пор наибольший удельный вес среди всех инфекционных болезней (после гриппа и ОРЗ), явились серьезным вкладом в науку и практику здравоохранения. Разработанные им принципы лечения дизентерии позволили сократить длительность лечения в стационаре, а часть больных эффективно лечить на дому. Это дало большой экономический эффект, в связи с экономией лекарственных средств и коечного фонда.

А.Ф. Билибиным разработана классификация и номенклатура кишечных заболеваний, описаны клинические формы сальмонеллеза, хронической дизентерии, разработаны их классификация, диагностика и лечение. Написанная А.Ф. Билибиным монография «Лечение дизентерии» до сих пор востребована.

Совершенно новые и оригинальные исследования проведены А.Ф. Билибиным в отношении формирования брюшнотифозного бактерионосительства, его патогенеза и профилактики. Глубокое изучение этой сложной и чрезвычайно важной проблемы позволило раскрыть патогенез формирования бактерионосительства и с качественно новых позиций разработать его лечение.

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Кишечная инфекция, вызывающая понос, с возможным поражением печени.

Факторы риска 

Поездки и проживание в тропиках и пренебрежение правилами личной гигиены. Возраст, пол, генетика значения не имеют.

Этиология

Возбудитель амебной дизентерии и амебиаза — простейший организм (амеба) Entamoeba histolytica.

Амебиаз широко распространен, во всем мире больны около 500 миллионов человек. В большинстве случаев инфекция попадает в организм через продукты или воду, зараженные паразитами, которые выводятся вместе с калом. В тяжелых случаях на стенках кишечника образуются язвы. Эта форма болезни называется уже амебной дизентерией.

Симптомы

При развитии амебиаза характерно появление следующих легких непостоянных симптомов:

  • понос;
  • небольшая боль в животе.

При развитии амебной дизентерии первые симптомы появляются в период от 5 дней до нескольких недель после начальной инфекции:

  • водянистый кровавый понос;
  • сильная боль в животе;
  • высокая температура.

В некоторых случаях развивается обезвоживание и анемия. Кроме того, есть опасность, что инфекция с кровью попадет в печень. Это вызывает резкое повышение температуры, возникновение болезненных абсцессов в печени, сильную слабость и потерю аппетита.

Диагностика и лечение

Диагноз обычно ставят на основе результатов исследования кала под микроскопом и выявления возбудителей. При подозрении на развитие абсцессов в печени необходимы исследования с применением методов получения изображений, такие как компьютерная томография или ультразвуковое сканирование.
Амебиаз успешно лечат антибиотиками, которые убивают паразитов за несколько дней.

Меры предосторожности

Для питья следует использовать воду только из бутылок или после долгого кипячения. Нельзя употреблять в пищу сырые овощи, зелень или фрукты с кожурой, которую невозможно очистить, потому что в ней присутствует слишком большое количество микроорганизмов.

Шигеллы — это… Что такое Шигеллы?

Шигеллы

Шигеллы в микроскопическом препарате стула больного бактериальной дизентерией
Научная классификация
Класс:  Гамма-протеобактерии
Порядок:  Enterobacteriales
Международное научное название

Shigella Castellani et Chalmers, 1919

Шигеллы (лат. Shigella) — род грамотрицательных палочковидных бактерий, не образующих спор. По происхождению близки к Escherichia coli и Salmonella. Для человека и приматов являются возбудителями болезней из группы шигеллёзов[1].

Своё научное название, Shigella, род получил в честь Киёси Сиги (1871—1951), японского врача и микробиолога, впервые выделившего возбудителя бактериальной дизентерии.

Классификация

Подразделяются на четыре серогруппы

  • Серогруппа A: S. dysenteriae (15 серотипов (1-й серотип продуцирует Шига-токсин))
  • Серогруппа B: S. flexneri (8 серотипов и 9 подтипов)
  • Серогруппа C: S. boydii (19 серотипов)
  • Серогруппа D: S. sonnei (1 серотип)

Группы A-C физиологически подобны; S. sonnei (группа D) может быть выделена на основании биохимических анализов метаболизма[2].

Патогенез

Обычно распространяются через пищу (фекально-оральное загрязнение). В зависимости от возраста и физического состояния человека даже десяти бактериальных клеток может быть достаточно для инфицирования. Вызывают дизентерию, приводящую к разрушению эпителиальных клеток слизистой оболочки сигмовидной и прямой кишок. Некоторые штаммы выделяют энтеротоксин и шиготоксин, сходный с веротоксином, выделяемым E.coli O157:H7[2].

Симптомы могут включать диарею, лихорадку, тошноту, рвоту, скопление газов и запор. Стул может содержать кровь, слизь или гной. У детей могут случаться припадки. Симптомы могут проявиться через неделю после заражения, но чаще всего начинаются через 2—4 дня после потребления зараженной пищи. Обычно это продолжается несколько дней, но может и затянуться на недели. Последствием инфицирования шигеллами может быть синдром Рейтера[3].

При лечении дизентерии, вызванной шигеллами, применяются ампициллин, ко-тримоксазол или препараты хинолоновой группы, например ципрофлоксацин.

Примечания

Ссылки

Дизентерия — NHS

Дизентерия – кишечная инфекция, вызывающая диарею с примесью крови или слизи.

Другие симптомы дизентерии могут включать:

Дизентерия очень заразна и может передаваться, если вы не принимаете надлежащие меры предосторожности, такие как правильное и регулярное мытье рук.

Типы дизентерии

Существует 2 основных типа дизентерии:

  • бациллярная дизентерия или шигеллез, вызываемый бактериями шигеллы; это наиболее распространенный тип дизентерии в Великобритании
  • амебная дизентерия или амебиаз, который вызывается амебой (одноклеточным паразитом) под названием Entamoeba histolytica, которая в основном встречается в тропических районах; этот тип дизентерии обычно подхватывают за границей

Лечение дизентерии

Поскольку дизентерия обычно проходит сама по себе через 3–7 дней, лечение обычно не требуется.

Однако важно пить много жидкости и при необходимости использовать растворы для пероральной регидратации, чтобы избежать обезвоживания.

Обезболивающие, такие как парацетамол, могут облегчить боль и лихорадку. Избегайте лекарств от диареи, таких как лоперамид, потому что они могут усугубить ситуацию.

Вы должны оставаться дома не менее 48 часов после последнего эпизода диареи, чтобы снизить риск передачи инфекции другим людям.

Как избежать заражения дизентерией

Мытье рук — самый важный способ остановить распространение инфекции.Вы заразны для других людей, пока вы больны и у вас есть симптомы.

Примите следующие меры, чтобы не передать болезнь другим:

  • Тщательно мойте руки водой с мылом после посещения туалета. Узнайте больше о том, как мыть руки.
  • Держитесь подальше от работы или учебы, пока у вас не исчезнут какие-либо симптомы в течение как минимум 48 часов.
  • Помогите маленьким детям правильно вымыть руки.
  • Не готовьте еду для других, пока симптомы не исчезнут в течение как минимум 48 часов.
  • Не плавайте до тех пор, пока симптомы не исчезнут в течение как минимум 48 часов.
  • По возможности держитесь подальше от других людей, пока ваши симптомы не исчезнут.
  • Стирайте всю грязную одежду, постельное белье и полотенца в стиральной машине при самой высокой температуре.
  • Очистите сиденья и чаши унитазов, промойте ручки, краны и раковины моющим средством и горячей водой после использования, а затем используйте бытовое дезинфицирующее средство.
  • Избегайте половых контактов до тех пор, пока симптомы не исчезнут в течение как минимум 48 часов.

Поскольку шигеллы легко передаются другим людям, вам может потребоваться сдать образцы фекалий, чтобы получить разрешение вернуться на работу, в школу или в детский сад.

Тип вашей шигеллы и принадлежность вас или других к группе риска будут влиять на то, как долго вам нужно держаться подальше.

Группами риска являются лица с определенными профессиями (в том числе работники здравоохранения и лица, имеющие дело с пищевыми продуктами), а также лица, нуждающиеся в помощи по личной гигиене, и дети раннего возраста. Ваш специалист по гигиене окружающей среды сможет проконсультировать вас по этому поводу.

Когда обращаться к терапевту

Не всегда необходимо обращаться к терапевту, если у вас дизентерия, потому что обычно она проходит в течение недели или около того.

Тем не менее, вам следует обратиться к терапевту, если ваши симптомы тяжелые или они не начинают улучшаться через несколько дней. Сообщите им, если вы недавно были за границей.

Если у вас тяжелые или постоянные симптомы, врач общей практики может назначить короткий курс антибиотиков. Если у вас очень тяжелая дизентерия, вам может потребоваться лечение в больнице в течение нескольких дней.

Снижение риска заражения дизентерией

Вы можете снизить риск заражения дизентерией следующим образом:

  • мытье рук с мылом и теплой водой после посещения туалета и регулярно в течение дня
  • мытье рук перед прикосновением, едой или приготовлением пищи пища
  • отказ от совместного использования полотенец
  • стирка белья инфицированного человека при максимальной температуре

Если вы едете в страну с высоким риском заражения дизентерией, этот совет может помочь предотвратить заражение: Не пейте местную воду, если не уверены, что она чистая (стерильная) — пейте воду в бутылках или напитки в запечатанных банках или бутылках.

  • Если вода нестерильная, кипятите ее несколько минут или используйте химические дезинфицирующие средства или надежный фильтр.
  • Не чистите зубы водой из-под крана.
  • Не добавляйте лед в напитки, так как он может быть сделан из нечистой воды.
  • Избегайте свежих фруктов или овощей, которые нельзя очистить перед употреблением.
  • Избегайте еды и напитков, продаваемых уличными торговцами, за исключением напитков в правильно закрытых банках или бутылках.
  • Узнайте больше о безопасности пищевых продуктов и воды за границей.

    Что вызывает дизентерию?

    Бакиллярная и амебная дизентерия очень заразны и могут передаваться, если испражнения (фекалии) инфицированного человека попадают в рот другого человека.

    Это может произойти, если инфицированный человек не моет руки после посещения туалета, а затем прикасается к еде, поверхностям или другому человеку.

    В Великобритании инфекция обычно поражает группы людей, находящихся в тесном контакте, например, в семьях, школах и детских садах.

    Также существует вероятность заражения при анальном или анально-оральном сексе (римминг).

    В развивающихся странах с плохими санитарными условиями зараженные экскременты могут контаминировать воду или пищу, особенно холодную сырую пищу.

    Последняя проверка страницы: 06 января 2020 г.
    Следующая проверка должна быть завершена: 06 января 2023 г.

    Диарейная болезнь

    Диарея определяется как три или более жидких или жидких стула в день (или более частый стул, чем это нормально для человека).Частый отход сформированного стула не является диареей, равно как и отхождение рыхлого, «пастообразного» стула у детей, находящихся на грудном вскармливании.

    Диарея обычно является симптомом инфекции кишечного тракта, которая может быть вызвана различными бактериальными, вирусными и паразитарными организмами. Инфекция передается через зараженную пищу или питьевую воду или от человека к человеку в результате плохой гигиены.

    Меры по предотвращению диареи, включая безопасную питьевую воду, использование улучшенных санитарных условий и мытье рук с мылом, могут снизить риск заболевания.Диарею следует лечить раствором для пероральной регидратации (ОРС), раствором чистой воды, сахара и соли. Кроме того, 10–14-дневный дополнительный курс лечения диспергируемыми таблетками цинка по 20 мг сокращает продолжительность диареи и улучшает исходы.

    Различают три клинических типа диареи:

    • острая водянистая диарея – длится несколько часов или дней и включает холеру;
    • острая кровавая диарея – также называемая дизентерией; и
    • затяжная диарея – длится 14 дней и дольше.

    Масштабы диарейных заболеваний

    Диарейные заболевания являются ведущей причиной детской смертности и заболеваемости в мире и в основном возникают в результате загрязнения пищевых продуктов и источников воды. Во всем мире 780 миллионов человек не имеют доступа к улучшенной питьевой воде, а 2,5 миллиарда человек не имеют доступа к улучшенным санитарным условиям. Диарея, вызванная инфекцией, широко распространена в развивающихся странах.

    В странах с низким уровнем дохода дети в возрасте до трех лет ежегодно страдают в среднем от трех эпизодов диареи.Каждый эпизод лишает ребенка необходимого для роста питания. В результате диарея является основной причиной недоедания, и недоедающие дети с большей вероятностью заболевают диареей.

    Обезвоживание

    Самая серьезная угроза диареи – обезвоживание. Во время диареи вода и электролиты (натрий, хлорид, калий и бикарбонат) теряются с жидким стулом, рвотой, потом, мочой и дыханием. Обезвоживание происходит, когда эти потери не восполняются.

    Степень обезвоживания оценивается по трехбалльной шкале.

    • Сильное обезвоживание (как минимум два из следующих признаков):
      • вялость/бессознательность
      • запавшие глаза
      • неспособность пить или плохое питье
      • пощипывание кожи проходит очень медленно (≥2 секунд)
      0
    0 0 обезвоживание (два или более из следующих признаков):
    • беспокойство, раздражительность
    • запавшие глаза
    • жадное питье, жажда
  • Нет обезвоживания (недостаточно признаков, чтобы классифицировать их как некоторую или тяжелую дегидратацию).
  • Причины

    Инфекция: Диарея является симптомом инфекций, вызываемых множеством бактериальных, вирусных и паразитарных организмов, большинство из которых распространяется через загрязненную фекалиями воду. Заражение чаще происходит при нехватке надлежащих санитарно-гигиенических условий и безопасной воды для питья, приготовления пищи и уборки. Ротавирус и Escherichia coli являются двумя наиболее распространенными этиологическими агентами диареи от умеренной до тяжелой степени в странах с низким уровнем дохода.Другие патогены, такие как виды Cryptosporidium и Shigella , также могут иметь важное значение. Также необходимо учитывать специфические для локализации этиологические закономерности.

    Недоедание: Дети, умирающие от диареи, часто страдают от основного недоедания, что делает их более уязвимыми к диарее. Каждый эпизод диареи, в свою очередь, усугубляет недоедание. Диарея является основной причиной недоедания у детей в возрасте до пяти лет.

    Источник: Вода, загрязненная человеческими фекалиями, например, из сточных вод, септических резервуаров и уборных, вызывает особую озабоченность.Фекалии животных также содержат микроорганизмы, вызывающие диарею.

    Другие причины: Диарейная болезнь также может передаваться от человека к человеку, усугубляясь плохой личной гигиеной. Пища является еще одной серьезной причиной диареи, если она приготовлена ​​или хранится в антисанитарных условиях. Небезопасное хранение воды для бытовых нужд и обращение с ней также являются важным фактором риска. Рыба и морепродукты из загрязненной воды также могут способствовать заболеванию.

    Профилактика и лечение

    Основные меры профилактики диареи включают:\r\n

    • доступ к безопасной питьевой воде;\r\n
    • использование улучшенных санитарных условий;
    • мытье рук с мылом;
    • исключительно грудное вскармливание в течение первых шести месяцев жизни;
    • хорошая личная гигиена и пищевая гигиена;
    • медико-санитарное просвещение о том, как распространяются инфекции; и
    • ротавирусная вакцина.

    Основные меры по лечению диареи включают следующее:

    • Регидратация: раствор солей для пероральной регидратации (ОРС). ORS представляет собой смесь чистой воды, соли и сахара. Это стоит несколько центов за лечение. ОРС всасывается в тонком кишечнике и замещает воду и электролиты, потерянные с фекалиями.
    • Добавки цинка: добавки цинка сокращают продолжительность эпизода диареи на 25% и связаны с уменьшением объема стула на 30%.
    • Регидратация: внутривенным введением жидкостей в случае сильного обезвоживания или шока.
    • Пищевые продукты, богатые питательными веществами: порочный круг недоедания и диареи можно разорвать, продолжая давать богатые питательными веществами продукты, включая грудное молоко, во время приступа и обеспечивая питательную диету, включая исключительно грудное вскармливание в течение первых шести месяцев жизни ребенка. жизнь – детям, когда они здоровы.
    • Консультация медицинского работника, в частности, для лечения затяжной диареи или при наличии крови в стуле или при наличии признаков обезвоживания.

    Ответ ВОЗ

    ВОЗ сотрудничает с государствами-членами и другими партнерами в целях:

    • продвижения национальной политики и инвестиций, поддерживающих лечение диареи и ее осложнений, а также расширение доступа к безопасной питьевой воде и санитарии в развивающихся странах;
    • проводить исследования для разработки и тестирования новых стратегий профилактики диареи и борьбы с ней в этой области;
    • создание потенциала для проведения профилактических мероприятий, включая санитарию, улучшение качества исходной воды, а также очистку и безопасное хранение воды в бытовых условиях;
    • разработка новых медицинских вмешательств, таких как иммунизация против ротавируса; и
    • помогают обучать работников здравоохранения, особенно на уровне общины.
    «,»datePublished»:»2017-05-02T12:44:00.0000000+00:00″,»image»:»https://www.who.int/images/default-source/departments/diarrhoea/4

    2825 -66b4ef3301-o.jpg?sfvrsn=338b7c8b_5″,»издатель»:{«@type»:»Организация»,»name»:»Всемирная организация здравоохранения: ВОЗ»,»logo»:{«@type»:»ImageObject «,»url»:»https://www.who.int/Images/SchemaOrg/schemaOrgLogo.jpg»,»width»:250,»height»:60}},»dateModified»:»2017-05-02T12 :44:00.0000000+00:00″,»mainEntityOfPage»:»https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diarrhoeal-disease»,»@context»:»http:// схема.org»,»@type»:»Статья»};

    Изменение эпидемиологии бациллярной дизентерии и характеристик антимикробной резистентности шигелл, выделенных в Китае в 2004–2014 гг. | BMC Infectious Diseases

  • Нанди С., Датта С., Гош С., Ганай А., Раджахамсан Дж., Теодор Р.Б., Шейх Н.К. Связанный с пищевыми продуктами Shigella sonnei , Индия, 2009 и 2010 гг. Emerg Infect Dis. 2011;17:2072–4.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нигрен Б.Л., Шиллинг К.А., Блэнтон Э.М., Шелк Б.Дж., Коул Д.Дж., Минц Э.Д.Вспышки шигеллеза пищевого происхождения в США, 1998–2008 гг. Эпидемиол инфекции. 2013; 141: 233–41.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Бхаттачарья С.К., Сур Д., Махаланабис Д. Значение шигеллеза для общественного здравоохранения. Индийский педиатр. 2012; 49: 269–70.

    ПабМед Google ученый

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Заметки с мест: Вспышка инфекций, вызванных Shigella sonnei со сниженной чувствительностью к азитромицину — Лос-Анджелес, Калифорния, 2012 г.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013; 62:171.

    Google ученый

  • He F, Han K, Liu L, Sun W, Zhang L, Zhu B, Ma H. Вспышка шигеллеза, связанная с загрязненной колодезной водой в сельской начальной школе: провинция Сычуань, Китай, 7–16 июня 2009 г. ПЛОС Один. 2012;7:e47239.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Niyogi SK. Шигеллез.J микробиол. 2005;43:133–43.

    ПабМед Google ученый

  • Котлофф К.Л., Виникофф Дж.П., Иванофф Б., Клеменс Дж.Д., Свердлоу Д.Л., Сансонетти П.Дж., Адак Г.К., Левин М.М. Глобальное бремя инфекций Shigella : последствия для разработки вакцины и реализации стратегий контроля. Всемирный орган здравоохранения Быка. 1999; 77: 651–66.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пелчар-младший MJ, Чан ECS.Элементы микробиологии. Токио: Когакуша-Макгроу Хилл; 1981. с. 13.

    Google ученый

  • Ашкенази С., Леви И., Казароновски В., Самра З. Рост устойчивости к противомикробным препаратам изолятов Shigella . J Антимикробная химиотерапия. 2003; 51: 427–9.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Yang W, Li Z, Lan Y, Wang J, Ma J, Jin L, Sun Q, Lv W, Lai S, Liao Y и др.Общенациональная автоматизированная веб-система для раннего выявления вспышек и быстрого реагирования в Китае. West Pac Surveill Response J. 2011; 2:10–5.

    Google ученый

  • Министерство здравоохранения Китайской Народной Республики. Диагностические критерии бациллярной и амебной дизентерии (WS 287-2008). 2008 г. (на китайском языке).

    Google ученый

  • Национальная комиссия по здравоохранению и планированию семьи.Национальный проект по надзору за шигеллезом. 2005 г. (на китайском языке). http://www.nhfpc.gov.cn/zhuzhan/zcjd/201304/ac06031652644d308429d8a5a36ff443.shtml. Проверено 9 апреля 2015 г.

  • Институт клинических и лабораторных стандартов. Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам. утвержденный стандарт, 14-е изд., документ М100-С14. 2004.

  • Национальное бюро статистики Китая. Национальная перепись в Китае. (на китайском языке). http://data.stats.gov.cn/easyquery.htm?cn = E0103. Проверено 9 апреля 2015 г.

  • Xiao D, Long Y, Wang S, Wu K, Xu D, Li H, Wang G, Yan Y. Эпидемическое распространение и изменчивость малярии Plasmodium falciparum и Plasmodium vivax на Хайнане, Китай, в 1995 г. –2008. Am J Trop Med Hyg. 2012; 87: 646–54.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Wang XY, Du L, Von Seidlein L, Xu ZY, Zhang YL, Hao ZY, Han OP, Ma JC, Lee HJ, Ali M и др.Заболеваемость шигеллезом у молодых и пожилых людей в сельской местности Китая: результаты 12-месячного надзорного исследования среди населения. Am J Trop Med Hyg. 2005; 73: 416–22.

    ПабМед Google ученый

  • Ferrer SR, Strina A, Jesus SR, Ribeiro HC, Cairncross S, Rodrigues LC, Barreto ML. Иерархическая модель для изучения факторов риска детской диареи: исследование случай-контроль в стране со средним уровнем дохода. Int J Эпидемиол. 2008; 37: 805–15.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Gao TLG, Li X, Jia L, Liu Y и др. Анализ эпидемической ситуации по дизентерии около четырнадцати лет в Пекине. Чин Дж. Преве Мед. 2007; 41:54–7 (на китайском языке).

    КАС Google ученый

  • Xiao G, Xu C, Wang J, Yang D, Wang L. Анализ пространственно-временных характеристик и факторов риска бациллярной дизентерии в городском районе Пекин-Тяньцзинь-Таншань в Китае.Общественное здравоохранение BMC. 2014;14:998.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Финкельштейн Ю., Моран О., Авицур Ю., Нуссинович М., Харел Л., Воловиц Б., Амир Дж. Клиническая дизентерия у госпитализированных детей. Инфекционное заболевание. 2002;30:132–135.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Эдвардс Б.Х. Salmonella и Shigella видов.Клин Лаб Мед. 1999; 19: 469–87. против

    CAS пабмед Google ученый

  • Прадо В., Лагос Р., Натаро Дж.П., Сан-Мартин О., Арельяно С., Ван Д.Ю., Борчик А.А., Левин М.М. Популяционное исследование заболеваемости диареей Shigella и вызывающими ее серотипами в Сантьяго, Чили. Pediatr Infect Dis J. 1999;18:500–5.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Юрдакок К., Шахин Н., Озмерт Э., Беркман Э.Гастроэнтерит Shigella : клинические и эпидемиологические аспекты, чувствительность к антибиотикам. Acta Pediatr Jpn. 1997; 39: 681–4.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ахмед К., Шакури FR, Шакури AR. Этиология шигеллеза в северном Пакистане. J Health Popul Nutr. 2003; 21:32–9.

    ПабМед Google ученый

  • Хоссейн М.А., Альберт М.Дж., Хасан К.З.Эпидемиология шигеллеза в Текнафе, прибрежной зоне Бангладеш: 10-летнее исследование. Эпидемиол инфекции. 1990; 105:41–9.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Gao L, Zhang Y, Ding G, Liu Q, Zhou M, Li X, Jiang B. Метеорологические переменные и случаи бактериальной дизентерии в городе Чанша, Китай. Am J Trop Med Hyg. 2014;90:697–704.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ма В, Сун Х, Сун Ю, Тао Ф, Фэн В, Хэ И, Чжао Н, Юань З.Применена смешанная обобщенно-аддитивная модель для оценки влияния температуры на заболеваемость бациллярной дизентерией и ее прогноз. ПЛОС Один. 2013;8:e62122.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhang Y, Bi P, Hiller JE, Sun Y, Ryan P. Изменения климата и бактериальная дизентерия в северных и южных городах Китая. J заразить. 2007; 55: 194–200.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Чекли В., Эпштейн Л.Д., Гилман Р.Х., Фигероа Д., Кама Р.И., Патц Дж.А., Блэк Р.Е.Влияние Эль-Ниньо и температуры окружающей среды на госпитализацию по поводу диарейных заболеваний у перуанских детей. Ланцет. 2000;355:442–50.

    КАС пабмед Google ученый

  • Гуань П., Хуан Д., Го Дж., Ван П., Чжоу Б. Бактериальная дизентерия и метеорологические факторы на северо-востоке Китая: исторический обзор, основанный на классификации и деревьях регрессии. Jpn J Infect Dis. 2008; 61: 356–60.

    ПабМед Google ученый

  • Хуан Д., Гуань П., Го Дж., Ван П., Чжоу Б.Изучение влияния колебаний климата на заболеваемость бациллярной дизентерией на северо-востоке Китая с использованием гребневой регрессии и иерархического кластерного анализа. BMC Infect Dis. 2008; 8:130.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рэм П.К., Крамп Дж.А., Гупта С.К., Миллер М.А., Минц Э.Д. Часть II. Анализ пробелов в данных, касающихся инфекций, вызванных Shigella , в странах с низким и средним индексом человеческого развития, 1984–2005 гг.Эпидемиол инфекции. 2008; 136: 577–603.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Fernandez-Prada CM, Venkatesan MM, Franco AA, Lanata CF, Sack RB, Hartman AB, Spira W. Молекулярная эпидемиология Shigella flexneri в эндемичном по диарее районе Лимы, Перу. Эпидемиол инфекции. 2004; 132:303–16.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Пажани Г.П., Рамамурти Т., Митра У., Бхаттачарья С.К., Нийоги С.К.Видовое разнообразие и устойчивость к противомикробным препаратам Shigella spp. выделен в период с 2001 по 2004 год от госпитализированных детей с диареей в Калькутте (Калькутта), Индия. Эпидемиол инфекции. 2005; 133:1089–95.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Mao Y, Cui E, Bao C, Liu Z, Chen S, Zhang J, Wang H, Zhang C, Zou J, Klena JD и др. Изменение тенденций и распределение серотипов видов Shigella в Пекине с 1994 по 2010 год.Гут Патог. 2013;5:21.

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Chompook P, Samosornsuk S, von Seidlein L, Jitsanguansuk S, Sirima N, Sudjai S, Mangjit P, Kim DR, Wheeler JG, Todd J, et al. Оценка бремени шигеллеза в Таиланде: 36-месячное популяционное эпиднадзорное исследование. Всемирный орган здравоохранения Быка. 2005; 83: 739–46.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сур Д., Рамамурти Т., Дин Дж., Бхаттачарья С.К.Шигеллез: проблемы и вопросы лечения. Индийская J Med Res. 2004;120(5):454–62.

    ПабМед Google ученый

  • Озмерт Э.Н., Инс О.Т., Орун Э., Ялчин С., Юрдакок К., Гур Д. Клинические характеристики и устойчивость к антибиотикам гастроэнтерита Shigella в Анкаре, Турция, в период с 2003 по 2009 год, и сравнение с предыдущими отчетами. Int J Infect Dis. 2011;15:e849–53.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Пуракбари Б., Мамиши С., Машури Н., Махбуби Н., Аштиани М.Х., Афшарпайман С., Абедини М.Частота и чувствительность к противомикробным препаратам видов Shigella , выделенных в больнице Детского медицинского центра, Тегеран, Иран, 2001–2006 гг. Braz J Infect Dis. 2010;14:153–157.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Боуэн А., Херд Дж., Гувер С., Хачадурян Ю., Трафаген Э., Харви Э., Либби Т., Элерс С., Онгпин М., Нортон Д.С. и др. Импорт и внутренняя передача штамма Shigella sonnei , устойчивого к ципрофлоксацину, США, май 2014 г. – февраль 2015 г.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015; 64: 318–20.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Фолстер Дж.П., Печич Г., Боуэн А., Рикерт Р., Караттоли А., Уичард Дж.М. Снижение восприимчивости к ципрофлоксацину среди изолятов Shigella в США, с 2006 по 2009 год. Противомикробные агенты Chemother. 2011;55:1758–60.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Острая диарея у взрослых — Американский семейный врач

    1.Геррант РЛ, Ван Гилдер Т, Штайнер Т.С., и другие.; Американское общество инфекционистов. Практические рекомендации по лечению инфекционной диареи. Клин Заражение Дис . 2001;32(3):331–351….

    2. Косек М., Берн С, Геррант РЛ. Глобальное бремя диарейных заболеваний согласно оценкам исследований, опубликованных в период с 1992 по 2000 год. Bull World Health Organ . 2003;81(3):197–204.

    3. Скаллан Э., Хукстра РМ, Ангуло Ф.Дж., и другие. Болезнь пищевого происхождения, приобретенная в Соединенных Штатах. Внезапное заражение Dis . 2011;17(1):7–15.

    4. Скаллан Э., Гриффин ПМ, Ангуло Ф.Дж., Такс Р.В., Хукстра РМ. Болезнь пищевого происхождения, приобретенная в Соединенных Штатах — неуточненные возбудители. Внезапное заражение Dis . 2011;17(1):16–22.

    5. Дюпон HL. Диарейные заболевания в развивающихся странах. Заразить Dis Clin North Am . 1995;9(2):313–324.

    6. Хедберг К.В., Макдональд КЛ, Остерхольм МТ. Изменение эпидемиологии болезней пищевого происхождения: точка зрения Миннесоты. Клин Заражение Дис . 1994;18(5):671–680.

    7. Аранда-Мишель Дж., Джаннелла Р.А. Острая диарея: практический обзор. Am J Med . 1999;106(6):670–676.

    8. Тургеон Д.К., Фриче ТР. Лабораторные подходы к инфекционной диарее. Гастроэнтерол Клин Норт Ам . 2001;30(3):693–707.

    9. Джонс Т.Ф., Буленс С.Н., Гетнер С, и другие. Использование комплектов для сбора кала, доставляемых пациентам, может улучшить подтверждение этиологии вспышек болезней пищевого происхождения. Клин Заражение Дис . 2004;39(10):1454–1459.

    10. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Предварительные данные FoodNet о частоте инфицирования патогенами, обычно передающимися через пищу, — 10 штатов, 2009 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2010;59(14):418–422.

    11. Дюпон HL. Руководство по острой инфекционной диарее у взрослых. Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии. Am J Гастроэнтерол . 1997; 92 (11): 1962–1975.

    12. Хоф Х. История и эпидемиология листериоза. FEMS Immunol Med Microbiol . 2003;35(3):199–202.

    13. Джанакираман В. Листериоз беременных: диагностика, лечение и профилактика. Rev Obstet Gynecol . 2008;1(4):179–185.

    14. Тильман Н.М., Геррант РЛ. Клиническая практика. Острая инфекционная диарея. N Английский J Med . 2004;350(1):38–47.

    15. Ильницкий А. Клиническая оценка и лечение острой инфекционной диареи у взрослых. Гастроэнтерол Клин Норт Ам . 2001;30(3):599–609.

    16. Фартинг М, Салам М.А., Линдберг Г, и другие.; Всемирная гастроэнтерологическая организация. Острая диарея у взрослых и детей: глобальная перспектива. Дж Клин Гастроэнтерол . 2013;47(1):12–20.

    17. Геррант Р.Л., Шилдс ДС, Торсон СМ, Шорлинг Дж. Б., Грешель ДХ. Оценка и диагностика острой инфекционной диареи. Am J Med . 1985 год; 78 (6Б): 91–98.

    18. Гилл С.Дж., Лау Дж, Горбач С.Л., Хамер ДХ. Диагностическая точность анализа стула на воспалительный бактериальный гастроэнтерит в развитых и бедных ресурсами странах. Клин Заражение Дис . 2003;37(3):365–375.

    19. Чен К.С., Чанг СиДжей, Лин ТЮ, Лай МВ, Чао ХК, Конг МС. Полезность фекального лактоферрина в прогнозировании и мониторинге клинической тяжести инфекционной диареи. World J Гастроэнтерол . 2011;17(37):4218–4224.

    20. Чой С.В., Парк Ч, Сильва ТМ, Заенкер Э.И., Геррант РЛ. Культивировать или не культивировать: скрининг фекального лактоферрина на воспалительную бактериальную диарею. Дж Клин Микробиол . 1996;34(4):928–932.

    21. Хаякава Т., Джин CX, Ко СБ, Китагава М, Исигуро Х. Лактоферрин при желудочно-кишечных заболеваниях. Стажер-медик . 2009;48(15):1251–1254.

    22. Геррант Р.Л., Ванке Калифорния, Баррет Л.Дж., Шварцман ДД. Экономически выгодный и действенный подход к диагностике и лечению острой инфекционной диареи. Bull N Y Acad Med .1987;63(6):484–499.

    23. Гангароса РЭ, Стекло РИ, Лью Дж. Ф., Скучный JR. Госпитализации по поводу гастроэнтерита в США, 1985 г.: особое бремя болезни среди пожилых людей. Am J Эпидемиол . 1992;135(3):281–290.

    24. Талан Д, Моран Г.Дж., Ньюдоу М, и другие.; Исследовательская группа EMERGEncy ID NET. Этиология кровавой диареи среди пациентов, поступающих в отделения неотложной помощи США: распространенность Escherichia coli O157:H7 и других энтеропатогенов. Клин Заражение Дис . 2001;32(4):573–580.

    25. Бауэр ТМ, Лалвани А, Ференбах Дж, и другие. Разработка и валидация рекомендаций по посевам кала на энтеропатогенные бактерии, отличные от Clostridium difficile, у госпитализированных взрослых. ДЖАМА . 2001;285(3):313–319.

    26. Манацатит С., Дюпон ХЛ, Фартинг М, и другие.; Рабочая группа Программного комитета Бангкокского Всемирного гастроэнтерологического конгресса 2002 г.Руководство по лечению острой диареи у взрослых. J Гастроэнтерол Гепатол . 2002; 17 (прил.): S54–S71.

    27. Ронер П., Питте Д, Пепи Б, Нидже-Кинг Т, Окенталер Р. Этиологические агенты инфекционной диареи: последствия для запросов на микробную культуру. Дж Клин Микробиол . 1997;35(6):1427–1432.

    28. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Показатели жизненно важных функций: профилактика инфекций Clostridium difficile. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2012;61(9):157–162.

    29. Зигель Д.Л., Эдельштейн PH, Начамкин И. Неадекватное тестирование на диарейные заболевания в больнице. ДЖАМА . 1990;263(7):979–982.

    30. Шен Б., Хан К, Икенберри СО, и другие.; Комитет по стандартам практики ASGE. Роль эндоскопии в лечении пациентов с диареей. Гастроинтест Эндоск .2010;71(6):887–892.

    31. Беллаиш Г., Депутат Ле Пеннек, Слама Дж.Л., и другие. Значение ректосигмоидоскопии и бактериологического посева биоптатов толстой кишки в этиологической диагностике острой диареи у взрослых. Проспективное исследование 65 пациентов [на французском языке]. Энн Гастроэнтерол Гепатол (Париж) . 1996;32(1):11–17.

    32. Хан С., Ким Ю, Гарнер П. Раствор для пероральной регидратации со сниженной осмолярностью для лечения обезвоживания вследствие диареи у детей: систематический обзор. БМЖ . 2001;323(7304):81–85.

    33. Алам Н.Х., Юнус М, Фарук А.С., и другие. Симптоматическая гипонатриемия при лечении обезвоживающей диареи раствором для пероральной регидратации со сниженной осмолярностью. ДЖАМА . 2006;296(5):567–573.

    34. Дагган С., Нурко С. «Питание кишечника»: научная основа продолжения энтерального питания при острой диарее. J Педиатр . 1997;131(6):801–808.

    35. Гадевар С., Фасано А. Современные концепции оценки, диагностики и лечения острой инфекционной диареи. Курр Опин Фармакол . 2005;5(6):559–565.

    36. Де Брюйн Г. Диарея у взрослых (острая). Семейный врач . 2008;78(4):503–504.

    37. Тейлор Д.Н., Санчес Дж.Л., Кэндлер В, Торнтон С, Маккуин С, Эчеверрия П. Лечение диареи путешественников: ципрофлоксацин плюс лоперамид по сравнению с монотерапией ципрофлоксацином.Плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед . 1991;114(9):731–734.

    38. Загадка MS, Арнольд С, Триббл ДР. Влияние дополнительного лоперамида в комбинации с антибиотиками на результаты лечения диареи путешественников: систематический обзор и метаанализ. Клин Заражение Дис . 2008;47(8):1007–1014.

    39. Ханауэр С.Б., Дюпон ХЛ, Купер КМ, Лаудадио К. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование комбинации лоперамида и симетикона в сравнении с монотерапией лоперамидом и монотерапией симетиконом при лечении острой диареи с дискомфортом в животе, связанным с газами. Curr Med Res Opin . 2007;23(5):1033–1043.

    40. Дюпон HL, Хорник РБ. Побочное действие терапии ломотилом при шигеллезе. ДЖАМА . 1973; 226 (13): 1525–1528.

    41. Мэтисон А.Дж., Благородный С. Рацекадотрил. Наркотики . 2000;59(4):829–835.

    42. Де Брюйн Г., Хан С, Борвик А. Лечение антибиотиками диареи путешественников. Кокрановская система базы данных, версия .2000;(3):CD002242.

    43. Вонг К.С., Елачич С, Хабиб Р.Л., Уоткинс С.Л., Тарр ПИ. Риск гемолитико-уремического синдрома после лечения антибиотиками инфекций Escherichia coli O157:H7. N Английский J Med . 2000;342(26):1930–1936.

    44. Casburn-Jones AC, Фартинг МДж. Лечение инфекционной диареи. Гут . 2004;53(2):296–305.

    45. МакМахан З.Х., Дюпон ХЛ.Обзорная статья: история лечения острой инфекционной диареи — от плохо сфокусированного эмпиризма до инфузионной терапии и современной фармакотерапии. Алимент Фармакол Тер . 2007;25(7):759–769.

    46. Аллен С.Дж., Мартинес Э.Г., Грегорио Г.В., Данс ЛФ. Пробиотики для лечения острой инфекционной диареи. Кокрановская система базы данных, версия . 2010; (11): CD003048.

    47. Бхутта З.А., Птица СМ, Черный РЭ, и другие.Терапевтические эффекты перорального приема цинка при острой и постоянной диарее у детей в развивающихся странах: объединенный анализ рандомизированных контролируемых исследований. Am J Clin Nutr . 2000;72(6):1516–1522.

    48. Всемирная организация здравоохранения. Лечение диареи. Пособие для врачей и других старших медицинских работников. 2005 г. http://whqlibdoc.who.int/publications/2005/9241593180.pdf. По состоянию на 1 октября 2013 г.

    49. Эджемот Р.И., Эхири Дж. Э., Меремикву М.М., Кричли Дж. А.Мытье рук для профилактики диареи. Кокрановская система базы данных, версия . 2008;(1):CD004265.

    Диарея: основы практики, фон, патофизиология

  • King CK, Glass R, Bresee JS, Duggan C. Лечение острого гастроэнтерита у детей: пероральная регидратация, поддерживающая терапия и диетотерапия. MMWR Recomm Rep . 2003 21 ноября. 52:1-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Fischer TK, Viboud C, Parashar U, Malek M, Steiner C, Glass R, et al.Госпитализация и смертность от диареи и ротавируса среди детей J Infect Dis. 2007 15 апреля. 195(8):1117-25. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Cortese MM, Tate JE, Simonsen L, Edelman L, Parashar UD. Снижение гастроэнтерита у детей в США и корреляция с ранним применением ротавирусной вакцины из национальных баз данных медицинских заявлений. Pediatr Infect Dis J . 2010 29 июня (6): 489-94. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Талберт А., Туо Н., Кариса Дж., Чезаро С., Охума Э., Игнас Дж. и др.Диарея, осложняющая тяжелую острую недостаточность питания у кенийских детей: проспективное описательное исследование факторов риска и результатов. PLoS Один . 2012. 7(6):e38321. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Любберт С., Циммерманн Л., Борхерт Дж., Хорнер Б., Муттерс Р., Родлофф А.С. Эпидемиология и частота рецидивов инфекций Clostridium difficile в Германии: анализ вторичных данных. Заразить Dis Ther . 2016, 21 октября. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Esposito DH, Holman RC, Haberling DL, Tate JE, Podewils LJ, Glass RI, et al.Базовые оценки смертности от диареи среди детей в США до введения ротавирусной вакцины. Pediatr Infect Dis J . 2011 30 ноября (11): 942-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мехал Дж. М., Эспозито Д. Х., Холман Р. С., Тейт Дж. Э., Синден Л. Л., Парашар УД. Факторы риска детской смертности, связанной с диареей, в США, 2005–2007 гг. Pediatr Infect Dis J . 9 марта 2012 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Вернаккио Л., Везина Р.М., Митчелл А.А., Леско С.М., Плаут А.Г., Ачесон Д.В.Диарея у американских младенцев и детей младшего возраста в условиях сообщества: заболеваемость, клиническая картина и микробиология. Pediatr Infect Dis J . 2006 25 января (1): 2-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хейман М.Б., Абрамс С.А., СЕКЦИЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ, ГЕПАТОЛОГИИ И ПИТАНИЯ, КОМИТЕТ ПО ПИТАНИЮ. Фруктовый сок у младенцев, детей и подростков: текущие рекомендации. Педиатрия . 2017 г., 22 мая. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Yi J, Sederdahl BK, Wahl K, et al.Ротавирус и норовирус при педиатрическом гастроэнтерите, связанном с оказанием медицинской помощи. Открыть форум, заразить Dis . 2016 30 августа. 3 (4): ofw181. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Гуарино А., Альбано Ф., Ашкенази С. и др. Европейское общество детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания/Европейское общество детских инфекционных заболеваний, основанное на фактических данных руководство по лечению острого гастроэнтерита у детей в Европе: резюме. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр .2008 май. 46(5):619-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • [Руководство] Атиа А.Н., Бухман А.Л. Растворы для пероральной регидратации при диарее, не связанной с холерой: обзор. Am J Гастроэнтерол . 2009 г., октябрь 104 (10): 2596-604; викторина 2605. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Kling J. Зеленый чай и экстракт граната помогают бороться с диареей у детей. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/833747. Доступ: 24 октября 2014 г.

  • Гуандалини С.Пробиотики для профилактики и лечения диареи. Дж Клин Гастроэнтерол . 45 ноября 2011 г. Приложение: S149-53. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Руис-Паласиос Г.М., Перес-Шаэль И., Веласкес Ф.Р. и др. Безопасность и эффективность аттенуированной вакцины против тяжелого ротавирусного гастроэнтерита. N Английский J Med . 2006 5 января. 354(1):11-22. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Соарес-Вайзер К., МакЛехоз Х., Бергман Х., Бен-Аарон И., Нагпал С., Голдберг Э. и др.Вакцины для профилактики ротавирусной диареи: используемые вакцины. Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012.

  • Platts-Mills JA, Babji S, Bodhidatta L, et al. Бремя внебольничной диареи, обусловленное специфическими патогенами, в развивающихся странах: многоцентровое когортное исследование (MAL-ED). Ланцет Глоб Здоровье . 3 сентября 2015 г. (9): e564-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Абубакар И., Алию С.Х., Арумугам С., Усман Н.К., Хантер П.Р. Лечение криптоспоридиоза у лиц с ослабленным иммунитетом: систематический обзор и метаанализ. Бр Дж Клин Фармакол . 2007 Апрель 63 (4): 387-93. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Barclay L. Цинковые добавки уменьшают диарею у детей. Медицинские новости Medscape . 15 мая 2014 г. [Полный текст].

  • Беллемаре С., Хартлинг Л., Вибе Н. и др. Пероральная регидратация по сравнению с внутривенной терапией для лечения обезвоживания вследствие гастроэнтерита у детей: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. БМС Мед . 2004 15 апр.2:11. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Брайс Дж., Боски-Пинто К., Сибуя К., Блэк Р.Э. Оценка ВОЗ причин детской смертности. Ланцет . 2005 г., 26 марта — 1 апреля. 365 (9465): 1147-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Charles MD, Holman RC, Curns AT, et al. Госпитализации, связанные с ротавирусным гастроэнтеритом в США, 1993-2002 гг. Pediatr Infect Dis J . 2006 г. 25 июня (6): 489-93. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Coffin SE, Elser J, Marchant C, et al. Влияние острого ротавирусного гастроэнтерита на педиатрическую амбулаторную практику в США. Pediatr Infect Dis J . 2006 г. 25 июля (7): 584-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Жирар, член парламента, Стил Д., Шейнья, К.Л., Киени, член парламента. Обзор исследований и разработок в области вакцин: кишечные инфекции человека. Вакцина . 2006 5 апреля. 24(15):2732-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гуандалини С.Лечение острой диареи в новом тысячелетии. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр . 2000 май. 30(5):486-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гуандалини С., Динсер А.П. Диетологическое управление при диарейных заболеваниях. Baillieres Clin Gastroenterol . 1998 г., 12 декабря (4): 697-717. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гуандалини С., Кан С. Острая диарея. Уокер А., Гуле О., Клейнман Дж. и др., ред. Детские желудочно-кишечные заболевания .Онтарио, Канада: Брайан С. Декер; 2008. Том 1: 252-64/Глава 15.

  • Мэтсон Д.О., Стаат М.А., Азими П., Ицлер Р., Бернштейн Д.И., Уорд Р.Л. и др. Бремя госпитализаций по поводу ротавирусной инфекции у детей раннего возраста в трех педиатрических больницах США определено с помощью активного эпиднадзора по сравнению со стандартными непрямыми методами. J Педиатр Детское здоровье . 25 апреля 2012 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Mayo-Wilson E, Junior JA, Imdad A, Dean S, Chan XH, Chan ES и др.Добавки цинка для предотвращения смертности, заболеваемости и задержки роста у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет. Кокрановская система базы данных, версия . 2014 15 мая. 5:CD009384. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Miller RC, Petereit DG, Sloan JA, et al. Рандомизированное исследование фазы III сульфасалазина по сравнению с плацебо в профилактике острой диареи у пациентов, получающих лучевую терапию таза [резюме LBA2]. Представлено на 55-м ежегодном собрании Американского общества радиационной онкологии (ASTRO); 22 сентября 2013 г.; Атланта, Джорджия.

  • Mulcahy N. Рекомендуемое лекарство может вызвать диарею с радиацией. 3 октября 2013 г. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/812057. Доступ: 7 октября 2013 г.

  • Сандху Б.К., Изолаури Э., Уокер-Смит Дж.А. и др. Многоцентровое исследование от имени Рабочей группы Европейского общества детской гастроэнтерологии и питания по острой диарее. Раннее прикорм при детском гастроэнтерите. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр .1997 май. 24(5):522-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Салливан П.Б. Диетологическое лечение острой диареи. Питание . 1998 14 октября (10): 758-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • [Руководство] Уокер-Смит Дж.А., Сандху Б.К., Изолаури Э. и др. Руководство подготовлено Рабочей группой ESPGAN по острой диарее. Рекомендации по вскармливанию при гастроэнтерите у детей. Европейское общество детской гастроэнтерологии и питания. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр .1997 май. 24(5):619-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Арасараднам Р.П., Браун С., Форбс А., Фокс М.Р., Хунгин П., Келман Л. и др. Руководство по исследованию хронической диареи у взрослых: Британское общество гастроэнтерологов, 3-е издание. Кишка . 13 апреля 2018 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Olortegui MP, Rouhani S, Yori PP, et al. Астровирусная инфекция и диарея в 8 странах. Педиатрия . 2018 Январь 141 (1): [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • [Рекомендации] Sadowski DC, Camilleri M, Chey WD, Leontiadis GI, Marshall JK, Shaffer EA, et al. Руководство по клинической практике Канадской ассоциации гастроэнтерологов по лечению диареи, вызванной желчными кислотами. Клин Гастроэнтерол Гепатол . 2020 18 января (1): 24-41.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • (PDF) 4 Дизентерия

    Мел Д., Гангароса Э.Дж., Радованович М.Л., Арсик Б.Л., Литвиненко С. (1971) Исследования вакцинации

    против бациллярной дизентерии y.6. Защита детей путем пероральной иммунизации

    стрептомицинзависимыми штаммами шигелл. Bull World

    Health Organ 45:457–464

    Menard R, Sansonetti PJ, Parsot C (1993) Неполярный мутагенез генов ipa

    определяет IpaB, IpaC и IpaD как эффекторы проникновения Shigella epiflexneri в клетки

    . J Bacteriol 175:5899–5906

    Menard R, Sansonetti P, Parsot C (1994) Секреция инвазий Shigella flexneri Ipa

    активируется эпителиальными клетками и контролируется IpaB и IpaD.

    EMBO J 13:5293–5302

    Мостоуи С., Бонацци М., Хамон М.А., Там Т.Н., Маллет А., Лелек М., Гуин Э.,

    Демангель С., Брош Р., Циммер С., Сартори А., Киношита М., Лекуит M, Cossar t

    P (2010) Захват внутрицитозольных бактерий структурами, подобными септиновым клеткам.

    Cell Host Microbe 8:433–444

    Mounier J, Vasselon T, Hellio R, Lesourd M, Sansonetti PJ (1992) Shigella flexneri

    проникает в эпителиальные клетки Caco-2 толстой кишки человека через базолатеральный полюс.

    Infect Immun 60:237–248

    Nassif X, Mazert MC, Mounier J, Sansonetti PJ (1987) Оценка с помощью iuc::

    Tn10 мутанта роли производства аэробактина в вирулентности Shigella

    exneri. Infect Immun 55:1963–1969

    Newton HJ, Pearson JS, Badea L, Kelly M, Lucas M, Holloway G, Wagstaff KM,

    Dunstone MA, Sloan J, Whisstock JC, Kaper JB, Robins-Browne RM, Jans

    DA, Frankel G, Phillips AD, Coulson BS, Hartland EL (2010) Эффекторы NleE и NleB типа III

    из энтеропатогенных штаммов E.coli и OspZ из

    Shigella блокируют ядерную транслокацию NF-kappaB p65. PLoS Pathog 6:

    e1000898

    Не Х, Ян Ф, Чжан Х, Ян Дж, Чен Л, Ван Дж, Сюн З, Пэн Дж, Сун Л, Донг Дж,

    Сюэ Й, Сюй Х, Чен С, Yao Z, Shen Y, Jin Q (2006) Полная последовательность генома

    Shigella flexneri 5b и сравнение с Shigella flexneri 2a. BMC Geno-

    mics 7:173

    Niebuhr K, Jouihri N, Allaoui A, Gounon P, Sansonetti PJ, Parsot C (2000) IpgD,

    белок, секретируемый механизмом секреции III типа Shigella flexneri.

    под наблюдением IpgE и участвует в формировании фокуса входа.Mol Microbiol

    38:8–19

    Niebuhr K, Giuriato S, Pedron T, Philpott DJ, Gaits F, Sable J, Sheetz MP, Parsot C,

    Sansonetti PJ, Payrastre B (2002) Conversion of PtdIns(4) ,5)P(2) в PtdIns

    (5)P с помощью эффектора S. flexneri IpgD реорганизует морфологию клетки-хозяина. EMBO

    J 21:5069–5078

    Ochman H, Lawrence JG, Groisman EA (2000) Боковой перенос генов и

    природа бактериальных инноваций. Nature 405:299–304

    Ogawa M, Sasakawa C (2006) Внутриклеточное выживание Shigella.Cell Microbiol

    8:177–184

    Ogawa M, Yoshimori T, Suzuki T, Sagara H, Mizushima N, Sasakawa C (2005)

    Спасение внутриклеточных Shigella от аутофагии. Science 307:727–731

    Ohya K, Handa Y, Ogawa M, Suzuki M, Sasakawa C (2005) IpgB1 представляет собой новый эффекторный белок

    Shigella, участвующий в бактериальной инвазии клеток-хозяев. Его активность

    способствует вздутию мембраны посредством активации Rac1 и Cdc42.

    J Biol Chem 280:24022–24034

    Окуда Дж., Тойотоме Т., Катаока Н., Оно М., Абэ Х., Шимура Ю., Сейедараби А.,

    Пикерсгилл Р., Сасакава С. (2005) Shigella Effector IpaH9.8 связывается с фактором сплайсинга

    U2AF(35) для модуляции иммунных ответов хозяина. Biochem Biophys Res

    Commun 333:531–539

    Page AL, Sansonetti P, Parsot C (2002) Spa15 Shigella flexneri, третьего типа шаперона

    в пути секреции III типа. Mol Microbiol 43:1533–1542

    Parsot C (2009) Эффекторы секреции Shigella типа III: как, где, когда, для чего

    целей? Curr Opin Microbiol 12:110–116

    Parsot C, Ageron E, Penno C, Mavris M, Jamoussi K, d’Hauteville H, Sansonetti P,

    Demers B (2005) Секретируемый антиактиватор OspD1 и его chaperone, Spa15,

    участвуют в контроле транскрипции с помощью активности аппарата секреции III типа

    у Shigella flexneri.Mol Microbiol 56:1627–1635

    Pedron T, Thibault C, Sansonetti PJ (2003) Инвазивный фенотип Shigella

    flexneri направляет отчетливый паттерн экспрессии генов в эпителиальной клеточной линии кишечника

    человека Caco-2. J Biol Chem 278:33878–33886

    Pendaries C, Tronchere H, Arbibe L, Mounier J, Gozani O, Cantley L, Fry MJ,

    Gaits-Iacovoni F, Sansonetti PJ, Payrastre B (2006) PtdIns5P активирует

    Путь PI3-киназы/Akt клетки-хозяина во время инфекции Shigella flexneri.EMBO

    J 25:1024–1034

    Peng J, Yang J, Jin Q (2009) История молекулярной эволюции Shigella

    spp. и энтероинвазивная кишечная палочка. Infect Genet Evol 9:147–152

    Perdomo JJ, Gounon P, Sansonetti PJ (1994a) Трансмиграция полиморфноядерных лейкоцитов

    способствует инвазии Shi-

    gella flexneri в эпителиальный монослой толстой кишки. J Clin Invest 93:633–643

    Perdomo OJ, Cavaillon JM, Huerre M, Ohayon H, Gounon P, Sansonetti PJ

    (1994b) Острое воспаление вызывает инвазию эпителия и разрушение слизистой оболочки при экспериментальном шигеллезе.J Exp Med 180:1307–1319

    Perna NT, Plunkett G 3rd, Burland V, Mau B, Glasner JD, Rose DJ, Mayhew GF,

    Evans PS, Gregor J, Kirkpatrick HA, Posfai G, Hackett J, Klink S, Boutin A,

    Shao Y, Miller L, Grotbeck EJ, Davis NW, Lim A, Dimalanta ET, Potamousis

    KD, Apodaca J, Anantharaman TS, Lin J, Yen G, Schwartz DC, Welch RA,

    Blattner FR (2001) Геномная последовательность энтерогеморрагической кишечной палочки

    O157:H7. Nature 409:529–533

    Phalipon A, Kaufmann M, Michetti P, Cavaillon JM, Huerre M, Sansonetti P,

    Kraehenbuhl JP (1995) Моноклональное иммуноглобулиновое антитело А, направленное

    против серотип-специфического эпитопа Shigella lipopolyexner pro —

    тектов против экспериментального шигеллеза мышей.J Exp Med 182:769–778

    Philpott DJ, Yamaoka S, Israel A, Sansonetti PJ (2000) Invasive Shigella flexneri

    активирует NF-каппа B через липополисахарид-зависимый врожденный внутриклеточный ответ и приводит к IL -8 экспрессия в эпителиальных клетках. J Immunol

    165:903–914

    Picking WL, Nishioka H, ​​Hearn PD, Baxter MA, Harrington AT, Blocker A,

    Picking WD (2005) IpaD Shigella flexneri независимо необходим для

    регуляции белка Ipa секреция и эффективная вставка IpaB и IpaC

    в мембраны хозяина.Infect Immun 73:1432–1440

    Porter ME, Dorman CJ (1997) Дифференциальная регуляция кодируемых плазмидой генов

    в регулоне вирулентности Shigella flexneri. Mol Gen Genet 256:93–103

    Prunier AL, Schuch R, Fernandez RE, Maurelli AT (2007a) Генетическая структура

    локусов противовирулентности nadA и nadB у Shigella spp. J Bacteriol 189:6482–6486

    Prunier AL, Schuch R, Fernandez RE, Mumy KL, Kohler H, McCormick BA,

    Maurelli AT (2007b) nadA и nadB Shigella flexneri 5a являются антивирулентными локусами, ответственными за синтез

    9000 хинолина, низкомолекулярный ингибитор патогенности

    Shigella.Microbiology 153:2363–2372

    Pupo GM, Karaolis DK, Lan R, Reeves PR (1997) Эволюционные взаимосвязи

    среди патогенных и непатогенных штаммов Escherichia coli, полученные на основе многолокусного электрофореза ферментов

    и исследований последовательностей mdh. Infect Immun

    65:2685–2692

    Pupo GM, Lan R, Reeves PR (2000) Множественное независимое происхождение Shigella

    клонов Escherichia coli и конвергентная эволюция многих их характеристик.Proc Natl Acad Sci USA 97:10567–10572

    Purdy GE, Payne SM (2001) Железный транспортный островок SHI-3 Shigella boydii 0–

    1392 несет гены синтеза и транспорта аэробактина. J Bacteriol

    183:4176–4182

    Rajakumar K, Sasakawa C, Adler B (1997) Использование нового подхода, называемого зондированием островков

    , позволяет идентифицировать островок патогенности Shigella flexneri, который

    иммуноглобулина кодирует гомобул Протеазоподобное семейство белков

    .Infect Immun 65:4606–4614

    Ramarao N, Le Clainche C, Izard T, Bourdet-Sicard R, Ageron E, Sansonetti PJ,

    Carlier MF, Tran Van Nhieu G (2007) Покрытие актиновых филаментов винкулином

    активируется карбоксиконцевым доменом Shigella IpaA. FEBS Lett

    581:853–857

    Ramel D, Lagarrigue F, Pons V, Mounier J, Dupuis-Coronas S, Chicanne G,

    Sansonetti PJ, Gaits-Iacovoni F, Tronchere H, Payrastre B (2011) Shigella

    Инфекция flexneri вырабатывает липид PI5P для изменения эндоцитоза и предотвращения

    прекращения передачи сигналов EGFR.Sci Signal 4:61

    Ranallo RT, Kaminski RW, George T, Kordis AA, Chen Q, Szabo K, Venkatesan

    MM (2010) Вирулентность, воспалительный потенциал и адаптивный иммунитет

    , индуцированные мутантами Shigella flexneri msbB. Infect Immun 78:400–412

    Rhode J, Fogoros S, Zick S, Wahl H, Griffith KA, Huang J, Liu JR (2007) Ginger

    ингибирует рост клеток и модулирует ангиогенные факторы в клетках рака яичников.

    BMC Complement Altern Med 7:44

    Riddle MS, Kaminski RW, Williams C, Porter C, Baqar S, Kordis A, Gilliland T,

    Lapa J, Coughlin M, Soltis C, Jones E, Saunders J, Keizer PB, Ranallo RT,

    Gormley R, Nelson M, Turbyfill KR, Tribble D, Oaks EV (2011) Безопасность и

    иммуногенность интраназальной вакцины Shigella flexneri 2a Invaplex 50.

    Вакцина 29:7009–7019

    320 14 Дизентерия

    Выявление районов высокого риска бациллярной дизентерии и связанных с ней метеорологических факторов в Ухане, Китай

  • Niyogi, S. K. Шигеллез. J Microbiol 43, 133 (2005).

    ПабМед Google ученый

  • Чжан Ю., Пэн Б. и Хиллер Дж. Э. Погода и передача бациллярной дизентерии в Цзинане, северный Китай: анализ временных рядов.Представитель общественного здравоохранения 123, 61–66 (2008 г.).

    Артикул Google ученый

  • Walker, C.L.F., Aryee, M.J., Boschi-Pinto, C. & Black, R.E. Оценка смертности от диареи среди детей младшего возраста в странах с низким и средним уровнем дохода. PloS one 7, e29151 (2012 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Wang, X. et al. Тенденция и бремя бациллярной дизентерии в Китае (1991–2000 гг.).Bull World Health Organ 84, 561–568 (2006).

    Артикул Google ученый

  • Sui, J. et al. Надзор за бактериальной дизентерией в Китае, 2009 г. Надзор за заболеваниями 25, 947–950 (2010).

    Google ученый

  • Гуань, П., Хуан, Д., Го, Дж., Ван, П. и Чжоу, Б. Бактериальная дизентерия и метеорологические факторы в северо-восточном Китае: исторический обзор, основанный на классификации и деревьях регрессии.Япония. Дж. Заразить. Дис 61, 356–360 (2008).

    ПабМед Google ученый

  • Хуанг, Д., Гуан, П., Го, Дж., Ван, П. и Чжоу, Б. Изучение влияния колебаний климата на заболеваемость бациллярной дизентерией в северо-восточном Китае с использованием гребневой регрессии и иерархического кластерного анализа. BMC Infectious Diseases 8, 130 (2008).

    Артикул Google ученый

  • МейХуа, Дж., Fan, H., JianYong, S., JianKang, H. & XinFeng, Z. Эпидемиология бациллярной дизентерии в Хучжоу, провинция Чжэцзян, 1995–2007 гг. Надзор за заболеваниями 24, 585–587 (2009).

    Google ученый

  • млн лет, В. и др. Прикладная смешанная обобщенная аддитивная модель для оценки влияния температуры на заболеваемость бациллярной дизентерией и ее прогноз. PloS one 8, e62122 (2013 г.).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Альберт М.Дж., Фарук А., Фарук С., Сак Р. и Махаланабис Д. Исследование энтеропатогенов, связанных с диареей у детей, методом случай-контроль в Дакке, Бангладеш. Дж. Клин. микробиол. 37, 3458–3464 (1999).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Куррьеро, Ф. К., Пац, Дж. А., Роуз, Дж. Б. и Леле, С. Связь между экстремальными осадками и вспышками болезней, передающихся через воду, в Соединенных Штатах, 1948–1994 гг.Am J Public Health 91, 1194–1199 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Чжан Ю., Би П., Хиллер Дж. Э., Сун Ю. и Райан П. Изменения климата и бактериальная дизентерия в северных и южных городах Китая. J Инфекция 55, 194–200 (2007).

    Артикул Google ученый

  • Лин Х. и др. Анализ временных рядов японского энцефалита и погоды в городе Линьи, Китай.Int J Public Health 57, 289–296 (2012).

    Артикул Google ученый

  • Лин Х.Л. и др. Пространственное и временное распространение малярии falciparum в Китае. Малар J 8, 130 (2009).

    Артикул Google ученый

  • Лу, Л. и др. Анализ временных рядов лихорадки денге и погоды в Гуанчжоу, Китай. BMC Public Health 9, 395 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Чекли, В.и другие. Влияние EI Niño и температуры окружающей среды на госпитализацию по поводу диарейных заболеваний у перуанских детей. Ланцет 355, 442–450 (2000).

    КАС Google ученый

  • Блэк, Р. и Ланата, К. Эпидемиология диарейных заболеваний в развивающихся странах. Инфекции желудочно-кишечного тракта (ред. Блазер, М., Смит, П., Равдин, Дж., Гринберг, Х. и Геррант, Р.) 13–36 (Raven Press, Нью-Йорк, 1995).

  • Лин, Дж.Л. и Ринд Д. Х. Как изменится температура поверхности Земли в ближайшие десятилетия? Геофиз. Рез. лат. 36, L15708 (2009).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Сингх, Р. Б. и др. Влияние колебаний и изменений климата на диарейные заболевания на островах Тихого океана. Environment Health Perspect 109, 155–159 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Bandyopadhyay, S., Kanji, S. & Wang, L. Влияние осадков и колебаний температуры на распространенность диареи в странах Африки к югу от Сахары. Прикладная география 33, 63–72 (2012).

    Артикул Google ученый

  • Chou, W.C. et al. Моделирование воздействия изменчивости климата на заболевания, связанные с диареей, на Тайване (1996–2007 гг.). Sci Total Environ 409, 43–51 (2010).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Олд, Х., МакИвер, Д. и Клаассен, Дж. Проливные дожди и вспышки заболеваний, передающихся через воду: пример Уокертона. J Toxicol Env Heal A 67, 1879–1887 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Hashizume, M. et al. Связь между изменчивостью климата и посещениями больниц по поводу диареи, не связанной с холерой, в Бангладеш: последствия и уязвимые группы. Int J Epidemiol 36, 1030–1037 (2007).

    Артикул Google ученый

  • Пэн Р.Д., Доминичи Ф. и Луис Т.А. Выбор модели для изучения временных рядов загрязнения воздуха и смертности. JR Stat Soc Series A 169, 179–203 (2006).

    MathSciNet Статья Google ученый

  • Ван, Л. и др. Возникновение и борьба с инфекционными заболеваниями в Китае. Ланцет 372, 1598–1605 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Лин Х.Л. и др. Анализ географического распространения ГЛПС в провинции Ляонин в период с 2000 по 2005 год.BMC Public Health 7, 207 (2007).

    Артикул Google ученый

  • Доминичи, Ф., Макдермотт, А., Зегер, С.Л. и Самет, Дж.М. Об использовании обобщенных аддитивных моделей в исследованиях временных рядов загрязнения воздуха и здоровья. Am J Epidemiol 156, 193–203 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Лин, Х. Л., Цзоу, Х., Ни, Дж., Лю, С. Х. и Ли, З. Дж. Краткосрочные последствия Эль-Ниньо-Южное колебание на заболевания рук, ящура в Шэньчжэне, Китай.PloS One 8, e65585 (2013 г.).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Bell, M.L. et al. Сезонные и региональные краткосрочные эффекты мелкодисперсных частиц на госпитализацию в 202 округах США, 1999-2005 гг. Am J Epidemiol 168, 1301–1310 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Кан, Х.

  • Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.