Экватор отзывы пациентов принимавших препарат: ЭКВАТОР — отзывы о препарате от 39 пациентов после применения

Содержание

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФИКСИРОВАННЫХ КОМБИНАЦИЙ ЛИЗИНОПРИЛА С АМЛОДИПИНОМ И ЭНАЛАПРИЛА С ГИДРОХЛОРТИАЗИДОМ | Недогода

1. Recommendations about prevention, diagnostics and treatment of arterial hypertension. Arterial hypertension 2001; 7 (1): Appendix. Russian (Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия 2001; 7 (1): (Приложение)).

2. The Russian medical society on an arterial hypertension (RMOAG), the All-Russian Scientific Organization of Cardiologists (ARSOC). Diagnostics and treatment of arterial hypertension. Russian recommendations (the fourth revision), 2010. System Hypertensia magazine 2010; 3. Russian (Российское медицинское общество по артериальной гипертонии (РМОАГ), Всероссийское научное общество кардиологов (ВНОК). Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские реко- мендации (четвертый пересмотр) 2010. Ж Системные гипертензии 2010; 3).

3. National recommendations about cardiovascular prevention. Cardiovascular therapy and prevention 2011; 10 (6) Appendix 2). Russian (Национальные рекомендации по кардиоваскулярной профилактике. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2011; 10 (6) Приложение 2)).

4. 2003 European Society of Hypertension — European Society of Cardiology. Guidelines for the management of arterial Hypertension. Guidelines Committee. J of Hypertension 2003; 21: 1011–53.

5. Chalmers J, Castaigne A, Morgan T, et al. Long term efficacy of a new fixed very low dose angiotensin-converting enzyme-inhibitor/diuretic combination as first line therapy in elderly hypertensive patients. J Hypertens 2000; 18: 327–37.

6. Chen JMH, Heran BS, Wright JM, et al. Blood pressure lowering efficacy of diuretics as secondline therapy for primary hypertension. Cochrane Database Syst Rev 2009; 4: CD007187.

7. Chobanian AV. Major improvement in the control of hypertension in Canada. CMAJ 2011; available at: http://www.cmaj.ca.

8. Chrysant SG. Using fixed-dose combination therapies to achieve blood pressure goals. Clin Drug Investig 2008; 28 (11): 713–34.

9. Egan BM, Bandyopadhyay D., Shaftman1 S.R. et al. The impact of initial treatment of hypertension on control in the first year: Comparison of initial monotherapy, free-dose combination, and fixed-dose combinations. ASH 2011; Abstract PO-142

10. Silva PM. Efficacy of fixed-dose combination therapy in the treatment of patients with hypertension: focus on amlodipine/lisinoprile. Clin Drug Investig 2010; 30 (9): 625–41.

11. Nedogoda SV, Chumachеk EV, Ledyaeva AA, et al. Increase of efficiency of hypotensive therapy when using the fixed combinations. Arterial hypertension 2011; 6: 514–7. Russian (Недогода С. В., Чумачек Е. В., Ледяева А. А., и др. Повышение эффективности гипотензивной терапии при использовании фиксированных комбинаций. Артериальная гипертензия 2011; 6: 514–7).

омникс лекарство от простатита

омникс лекарство от простатита

омникс лекарство от простатита

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое омникс лекарство от простатита?

Применять Аденофрин советуют лицам мужского пола, страдающим воспалительными процессами в предстательной железе. Чаще всего в группе риска находятся мужчины в возрасте от 30-40 лет. Аденофрин назначается и для лечения хронического простатита, а также его профилактики, ведь препарат не содержит вредных компонентов, в состав входят только натуральные составляющие.

Эффект от применения омникс лекарство от простатита

Растительный препарат не имеет аналогов по причине уникального комплексного состава. Существуют подобные по фармакологическим свойствам препараты, но отличающиеся по составу. На фоне аналогичных средств таблетки Аденофрин от простатита имеют ряд выделяющих их преимуществ.

Мнение специалиста

Применять Аденофрин советуют лицам мужского пола, страдающим воспалительными процессами в предстательной железе. Чаще всего в группе риска находятся мужчины в возрасте от 30-40 лет. Аденофрин назначается и для лечения хронического простатита, а также его профилактики, ведь препарат не содержит вредных компонентов, в состав входят только натуральные составляющие.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ омникс лекарство от простатита необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Юля

Аденофрин способен продлить период репродуктивной активности у мужчин на 10-20 лет. Чем раньше начать профилактический прием средства, тем дольше сохранится эректильная и репродуктивная функции.

Анна

Полных аналогов по составу у Аденофрина нет, но в аптеках можно купить БАДы-корректоры мужской уродинамики. Они схожи по действию, но отличаются по составу, кратности приема и длительности курса, форме выпуска и стоимости.

Применение этого продукта способно за короткое время изменить здоровье любого мужчины в лучшую сторону. Он избавляет от простатита, вне зависимости от сложности патологии и возраста пациента. Самые первые процедуры способны устранять боль, нормализовать процессы выведения мочи, восстанавливать эрекцию и либидо. Аденофрин показан всем без исключения, его использование не сопровождается неприятными явлениями побочного характера при полной его натуральности и экологической чистоте. Его эффективность доказана в ходе лабораторных и клинических исследований. Имеющиеся в наличии сертификаты наглядно подтверждают наличие необходимого соответствия Где купить омникс лекарство от простатита? Применять Аденофрин советуют лицам мужского пола, страдающим воспалительными процессами в предстательной железе. Чаще всего в группе риска находятся мужчины в возрасте от 30-40 лет. Аденофрин назначается и для лечения хронического простатита, а также его профилактики, ведь препарат не содержит вредных компонентов, в состав входят только натуральные составляющие.

Описание лекарства основано на официальной инструкции, подготовлено в 2011 году для электронного справочника препаратов Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств (2012). Как работает препарат. Выраженное противомикробное действие имеет препарат от простатита «Омник». Действующий компонент, попадая в организм, быстро блокирует адренорецепторы простаты, части уретры и шейки мочевого пузыря, в результате отмечается следующий эффект: Расслабляется гладкая мышечная. ✍🏼Отзывы принимавших препарат Омник, читайте актуальные отзывы и заказывайте омник по низким ценам на Ютека. Отзывы покупателей в Москве о препарате Омник с действующим веществом Тамсулозин. Читать отзывы о применении Омник или оставить свой отзыв о данном препарате. Лучший препарат за всё время из альфа-1-адреноблокаторов, хорошая усвояемость, самый чистый препарат по составу из конкурентноспособных, побочных эффектов не замечено. Препарат назначается при ДГПЖ (аденоме простаты), простатитах. Уменьшает симптоматику при нарушениях выделения и затруднения. Омник от простатита входит в десятку лучших препаратов и выпускается в капсулах (10,30, 100 шт в каждой упаковке) и в . Лекарство быстро всасывается в кишечнике, максимальная концентрация активного вещества отмечается спустя 6 часов после приема капсулы. Цены и аналоги препарата Омник® на медицинском портале 103.kz. . Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Альфа-адреноблокаторы. Тамсулозин. Код АТХ G04CA02. Фармакологические свойства. Препарат с модифицированным высвобождением Astella «Омник» — отзывы. Рекомендуют 81%. . Отзыв будет о препарате снимающем симптоматику при простатите и сопутствующих заболеваниях. Как принимать Омник при простатите. Простатит — это воспалительное заболевание предстательной железы. . Если пить Омник как единственное лекарство от аденомы простаты или хронического простатита, то положительного эффекта можно и не увидеть. Потому что препарат оказывает лишь.
http://www.dmkaudit.sk/101/upload/lekarstva_ot_prostatita_spisok_tseny6375.xml
http://www.allianztc.ro/files/lekarstvo_ot_prostatita_i_adenomy1223.xml
http://mimn-taiy.com.tw/file/lechenie_prostatita_u_muzhchin_lekarstva3160.xml
http://esareunion.com/en2mots/fichiers/uploads/effektivnoe_lechenie_prostatita_u_muzhchin_lekarstva7259.xml
http://www.maciejmarkiewicz.pl/uploaded/lechenie_khronicheskogo_prostatita_samye_effektivnye_lekarstva5217.xml
Растительный препарат не имеет аналогов по причине уникального комплексного состава. Существуют подобные по фармакологическим свойствам препараты, но отличающиеся по составу. На фоне аналогичных средств таблетки Аденофрин от простатита имеют ряд выделяющих их преимуществ.
омникс лекарство от простатита
Применять Аденофрин советуют лицам мужского пола, страдающим воспалительными процессами в предстательной железе. Чаще всего в группе риска находятся мужчины в возрасте от 30-40 лет. Аденофрин назначается и для лечения хронического простатита, а также его профилактики, ведь препарат не содержит вредных компонентов, в состав входят только натуральные составляющие.
Лекарства от простатита у мужчин. Воспаление предстательной железы приносит немало неприятных ощущений мужчинам, страдающим от этого заболевания. Еще более опасны последствия простатита – импотенция, потеря способности к. Выбрать лучшие лекарства от простатита без специальной подготовки не получится — слишком велик их ассортимент на . Каким должно быть хорошее лекарство от простатита. Хорошие лекарственные средства должны соответствовать ряду требований: Эффективность против максимального числа. Лекарства от простатита: препараты и их описание. Простатит – это заболевание, которым, согласно статистике, страдает . Такие препараты для лечения простатита назначаются при болях, резях, повышенном тонусе мускулатуры промежности, проблемах при мочеиспускании, воспалительном процессе. Лекарства для потенции мужчин, не повышающие давление. Простатит боится этого средства, как огня! . Самый простой, недорогой и эффективный способ избавиться от простатита. О влиянии таблеток от давления на потенцию в видео: Многие медикаментозные средства для нормализации давления. Список препаратов. Простатит – воспаление предстательной железы. . Таблетки от простатита бывают: антибактериальные лекарства присутствуют в каждом курсе лечения. . В связи с этим у мужчины развивается повышенная утомляемость, раздражительность. Воспаление простаты оказывает. Какова связь между половой дисфункцией и повышенным давлением? Как лечить гипертонию, и при этом не утратить мужской . Одни считают, что лекарства от гипертонии следует регулярно менять, чтобы не вызывать привыкание организма, а другие утверждают об отсутствии этой необходимости, ведь. Лучшие лекарства от простатита по мнению урологов. . Лекарство от простатита какой фирмы лучше выбрать. Список успешных фармакологических компаний, выпускающих лекарственные средства, постоянно расширяется. Обезболивающие таблетки от простатита применяют для облегчения состояния пациента при сильных болях. Подобные препараты применяют не всегда, так как болезненность при простатите не у всех имеет выраженный характер. Что такое простатит? Простатит – это воспалительное поражение . Таблетки от простатита бывают: антибактериальные лекарства присутствуют в каждом курсе . Повреждения почечных тканей из-за повышенного давления в мочевом пузыре; Вытолщения (дивертикулы) в стенках мочевого пузыря; Массивные. Методы лечения простатита у мужчин — лекарства, народные средства, ЛФК. . Сегодня консервативная терапия имеет главное значение в лечении аденомы простаты у мужчин, поскольку были изобретены самые эффективные лекарства: Группа и перечень препаратов.

Казахстан отзывает с рынка лекарство от давления

С казахстанского рынка отзываются препараты с действующим веществом валсартан производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс». Компания Сановель с момента регистрации не ввозила на территорию РК свой препарат. В ходе проводимого внутреннего расследования Комитетом фармации МЗ РК было принято решение об отзыве регистрационного удостоверения препарата вазар. Об этом центру деловой информации Kapital.kz сообщили в пресс-службе РСК.

По словам председателя Комитета фармации МЗ РК Людмилы Бюрабековой, «Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), Упpaвлeниe пo caнитapнoму нaдзopу зa кaчecтвoм пищeвыx пpoдуктoв и мeдикaмeнтoв США (FDA) отзывают с рынков препараты с действующим веществом валсартан, активная субстанция которого произведена китайской компанией «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс», базирующейся в провинции Линхай (КНР).

Причина отзыва — наличие опасной примеси в препаратах в некоторых партиях активной субстанции. «Препараты с действующим веществом валсартан применяются пациентами с высоким артериальным давлением», — сказала Людмила Бюрабекова.

Отзыв был инициирован после обнаружения N-нитрозодиметиламина (NDMA) в активной фармсубстанции, которую китайская компания поставляет производителям валсартана. NDMA классифицируется как вероятный канцероген человека. Его наличие в валсартане, как полагают, связано с изменениями в способе производства активного вещества.

Между тем EMA, FDA сейчас проводят оценку уровня NDMA и потенциального воздействия на пациентов, принимавших препарат. Как заверила Людмила Бюрабекова, свежая инфopмaция без промедления выйдет нa caйтах регулирующих органов.

Важное пояснение к сложившейся ситуации внес первый заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств Арнур Нуртаев. Он сообщил, что по данным Государственного реестра лекарственных средств, активная фармацевтическая субстанция валсартана производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс» включена в регистрационные удостоверения таких препаратов, как: нортиван — таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, 80 мг, 160 мг производства ОАО «Гедеон Рихтер»; вазар — таблетки 40 мг, 80 мг, 160 мг и вазар-Н — таблетки 80/12,5 мг, 160/12,5 мг, 160/25 мг, производства «БалканФарма-Дупница АД», входящие в холдинг Teva. В Казахстане лекарства представлены ТОО «Ratiopharm Kazakhstan»; «Комби Кардофикс-сановель Плюс» — таблетки 5/160/12,5 мг, 5/160/25 мг, 10/160/12,5 мг, 10/160/25 мг производства «Сановель Фармако-индустриальная торговая компания», Турция.

Между тем для бесплатного амбулаторного отпуска в рамках ГОБМП ТОО «СК-Фармация» закупало препарат вазар производства «Балканфарма», сообщил исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип.

«В связи со сложившейся ситуацией единым дистрибьютором принято решение об отзыве препарата до конечного потребителя и замене отпущенных в 2018 году по бесплатному рецепту в рамках ГОБМП лекарственных средств в соответствии с предписанием лечащего врача», — сказал спикер.

Имеющиеся на руках остатки препарата вазар — таблетки по 80 мг. с серийными номерами 471 217, 471 317, 301 717, 333 217, 209 917, 419 817, 419 917, 420 017, 488 117 необходимо сдать в ту аптеку или медицинскую организацию, где он был отпущен по бесплатному рецепту. Отзываемые серии препаратов в последующем будут переданы единым дистрибьютором представителям производителя.

«Вместе с тем препарат с действующим веществом валсартан с дозировкой 160 мг закуплен под торговым наименованием вальсакор, при производстве которого применялась субстанция другого производителя. Препарат имеется на складах единого дистрибьютора в количестве более 4 млн таблеток. При необходимости замены единый дистрибьютор готов обеспечить пациентов другими препаратами», — отметил Берик Шарип.

«Поскольку препараты используются в лечении серьезных зaбoлeвaний, пpeкpaщaть пpиeм oтoзвaнныx пpeпapaтoв нe cлeдуeт бeз paзpeшeния лeчaщeгo вpaчa. В этой связи всем пациентам, принимающим валсартан указанных производителей, следует незамедлительно обратиться к врачу для замены на другой препарат», — сообщила Людмила Бюрабекова.

По словам медицинского директора ТОО «Ratiopharm Kazakhstan» Зайры Смаиловой, производитель «Балкан фарма» берет на себя обязательства по отслеживанию пациентов, принимавших препарат их производства.

«Пациентам, принимавшим отзываемый препарат, в случае появления нежелательных явлений необходимо обратиться к лечащему врачу, который в дальнейшем сообщит о выявленных воздействиях, связанных с применением препарата, производителю. Также они могут сообщить о таких явлениях в представительство производителя в Казахстане, в ТОО „Ratiopharm Kazakhstan“ по телефону 8 (727) 325 1615», — сообщила Зайра Смаилова.

При этом представитель производителя заверила, что угроза немедленного вреда для пациентов от применения препарата отсутствует.

При работе с материалами Центра деловой информации Kapital.kz разрешено использование лишь 30% текста с обязательной гиперссылкой на источник. При использовании полного материала необходимо разрешение редакции.

Направляющие ЭКВАТОР

Если сделано, кто был ослеплен после назначения вмешательств (например, участники, поставщики медицинских услуг, лица, оценивающие результаты) и как.

Термин «ослепление» или «маскирование» относится к сокрытию информации о назначенных вмешательствах от людей, участвующих в исследовании, на которых эта информация потенциально может повлиять. Ослепление является важной защитой от предвзятости, особенно при оценке субъективных результатов.153

Бенджамин Франклин считается первым, кто применил ослепление в научном эксперименте.158 Он завязал глаза участникам, чтобы они не знали, когда он применяет месмеризм (популярную «целебную жидкость» 18-го века), и тем самым показал, что месмеризм был притворством. Основываясь на этом эксперименте, научное сообщество признало способность ослепления уменьшать предвзятость, и эта стратегия остается широко используемой стратегией в научных экспериментах.

Вставка 4, в терминологии ослепления, определяет группы лиц (то есть участников, поставщиков медицинских услуг, сборщиков данных, судей по результатам и аналитиков данных), которые потенциально могут внести предвзятость в испытание, зная назначения лечения.Участники могут реагировать по-разному, если они знают о своем назначении лечения (например, реагировать более благоприятно, когда они получают новое лечение)153. судебный процесс.

Неслепые поставщики медицинских услуг могут вносить аналогичные предубеждения, а незаслепленные сборщики данных могут по-разному оценивать результаты (например, частоту или время), повторять измерения аномальных результатов или поощрять во время тестирования производительности.Незаслепленные судьи по результатам могут по-разному оценивать субъективные результаты, а незаслепленные аналитики данных могут внести предвзятость за счет выбора аналитических стратегий, таких как выбор благоприятных моментов времени или результатов, а также путем принятия решений об исключении пациентов из анализа. Эти предубеждения хорошо задокументированы.71 153 159 160 161 162

Ослепление, в отличие от сокрытия распределения (см. пункт 10), не всегда может быть уместным или возможным. Примером может служить исследование, в котором сравнивались уровни боли, связанной с забором крови из уха или большого пальца.163 Ослепление особенно важно, когда оценка результатов включает некоторую субъективность, например, оценку боли. Ослепление сборщиков данных и судей по результатам вряд ли будет иметь значение для объективных результатов, таких как смерть по любой причине. Однако даже в этом случае отсутствие ослепления участников или медицинских работников может привести к другим проблемам, таким как дифференциальная отсев.164 В некоторых исследованиях, особенно хирургических, ослепление участников и хирургов часто затруднено или невозможно, но ослепление сборщиков данных и результатов судьи часто достижимы.Например, поражения могут быть сфотографированы до и после лечения и оценены внешним наблюдателем.165 Независимо от того, возможно ли ослепление, авторы могут и должны всегда указывать, кто был ослеплен (т.е. участники, поставщики медицинских услуг, сборщики данных и судьи результатов). ).

К сожалению, авторы часто не сообщают, использовалось ли ослепление.166 Например, в отчетах о 51% из 506 исследований по муковисцидозу,167 33% из 196 исследований по ревматоидному артриту,108 и 38% из 68 исследований по дерматологии8 не было указано использовалось ли ослепление.До тех пор, пока авторы испытаний не улучшат свои отчеты об ослеплении, читателям будет трудно судить о достоверности испытаний, которые они, возможно, захотят использовать для руководства своей клинической практикой.

Термин «маскировка» иногда используется вместо ослепления, чтобы избежать путаницы с медицинским состоянием отсутствия зрения. Тем не менее, «ослепление» в его методологическом смысле, по-видимому, понятно во всем мире и приемлемо для отчетов о клинических испытаниях.

Сеть EQUATOR и руководство по отчетности об исследованиях: что это значит для авторов?

Прочтите эту статью о сети ЭКВАТОР (Повышение качества и прозрачности медицинских исследований).

Автор: Дункан А. Макрей, директор открытого доступа, редакция, Wolters Kluwer Health

Из более чем 30 000 издаваемых биомедицинских журналов, как редакторы могут оценить качество вашей статьи по сравнению с другой? Как читатели могут быть уверены, что ценная информация о методах исследования не была упущена или что результаты не были опубликованы выборочно? Подобные ошибки могут привести к неточным выводам, что, в свою очередь, может серьезно повлиять на медицинскую практику и принятие решений.Чтобы помочь авторам, рецензентам и редакторам и обеспечить эффективный контроль качества всех биомедицинских журналов, сеть EQUATOR (Повышение качества и прозрачности исследований в области здравоохранения) «развивает и поддерживает всеобъемлющую коллекцию онлайн-ресурсов, предоставляющих актуальную информацию. , инструменты и другие материалы, связанные с отчетами об исследованиях в области здравоохранения».

Сеть ЭКВАТОР

Основанная в 2006 году сеть EQUATOR Network публикует более 250 руководств по отчетности об исследованиях и управляет тремя центрами в Великобритании, Канаде и Франции, которые повышают осведомленность и поддерживают внедрение передовой практики отчетности об исследованиях.Веб-сайт EQUATOR Network содержит полный и актуальный список руководств и ряд наборов инструментов, предназначенных для авторов, редакторов, разработчиков, библиотекарей и учителей.

Руководство по отчетности об исследованиях

Руководство

содержит конкретные рекомендации по отчетности о различных типах исследований. Они написаны экспертами в области дизайна исследований, эпидемиологии, биостатистики и методологии исследований и были разработаны с учетом обоих общих типов исследований (например,например, рандомизированные испытания, систематические обзоры) и более конкретные (например, отчеты об исследованиях биомаркеров биологических жидкостей при неврологических расстройствах). Многие из этих руководств включают в себя подробные контрольные списки элементов, которые могут быть включены в вашу рукопись как часть представления, а в некоторых случаях также включена блок-схема, показывающая прогресс всех участников в испытании (см. Таблицу 1).

Компания Equillium объявляет о начале исследования 3 фазы EQUATOR по применению итолизумаба в терапии первой линии острой реакции «трансплантат против хозяина»

ЛА-ХОЛЬЯ, Калифорния.—(BUSINESS WIRE)—Equillium, Inc. (Nasdaq: EQ), биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств для лечения тяжелых аутоиммунных и воспалительных заболеваний с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, сегодня объявила о начале исследования EQUATOR. , ключевое клиническое исследование фазы 3 итолизумаба у пациентов с острой реакцией «трансплантат против хозяина» (оРТПХ). В рандомизированном двойном слепом исследовании будет оцениваться эффективность и безопасность итолизумаба по сравнению с плацебо в качестве терапии первой линии оРТПХ в сочетании с кортикостероидами.Основной целью исследования является достижение раннего ответа на заболевание, с ключевыми вторичными целями для оценки продолжительности ответа, использования кортикостероидов, исходов выживания и частоты хронической РТПХ. Оценкой первичной конечной точки является частота полного ответа (ПО) на 29-й день, с ключевыми вторичными конечными точками общей частоты ответа (ЧОО) на 29-й день и длительностью показателя ПР с 29-го по 99-й день.

«Начало этого ключевого исследования знаменует собой важную веху для Equillium в оценке потенциала итолизумаба как революционного средства для пациентов, страдающих острой РТПХ», — сказал Брюс Стил, главный исполнительный директор Equillium . «Пациенты, которые не реагируют на существующий стандарт лечения — высокие дозы кортикостероидов — имеют очень плохие результаты с высокой смертностью. Наше исследование Фазы 3 подтверждается убедительными результатами нашего исследования EQUATE, демонстрирующего быстрый и стойкий полный ответ у пациентов с острой РТПХ высокого риска. Гематологи и специалисты по трансплантологии с энтузиазмом относятся к итолизумабу как потенциальному терапевтическому варианту, и мы с оптимизмом смотрим на этих пациентов, запуская исследование EQUATOR.”

«Острая РТПХ остается потенциально смертельным состоянием», — сказал Джон Корет, доктор медицинских наук, доцент медицины Гарвардской медицинской школы. «Поскольку нет лекарств, одобренных для лечения первой линии, клиницисты стремятся к терапевтическим вариантам, помимо стандартных системных кортикостероидов в высоких дозах. Итолизумаб продемонстрировал впечатляющие показатели полного ответа в исследовании EQUATE, которые были как быстрыми, так и длительными, и которые выгодно отличались от исторических данных при терапии только кортикостероидами.В случае успеха в исследовании EQUATOR итолизумаб может привести к первому одобрению нового терапевтического средства в качестве первой линии лечения острой РТПХ, потенциально преобразующего в этой области».

Исследование 3 фазы EQUATOR подтверждается результатами, полученными в исследовании EQUATE у 25 пациентов с оРТПХ высокого риска, где CR и ORR на 29-й день составляли 52% и 64% соответственно для всех доз. При оценке подгруппы пациентов, получавших лечение в течение 3 дней после первого введения кортикостероидов (n = 18), в окне лечения, как указано в протоколе фазы 3 EQUATOR, CR и ORR составили 61% и 67%, соответственно, во всех когортах доз.Наблюдаемые ответы, как правило, были быстрыми — в течение 15 дней — и устойчивыми в течение 29 дней и далее, при этом 79% ответивших на лечение пациентов сохраняли CR в течение шести месяцев. Сообщаемые нежелательные явления соответствовали популяции госпитализированных пациентов с РТПХ высокого риска. Лечение итолизумабом приводило к дозозависимому снижению экспрессии CD6 на CD4+ Т-клетках и увеличению соотношения регуляторных и эффекторных Т-клеток у пациентов, что согласуется с механизмом действия препарата.

Equillium получил от FDA статус ускоренного лечения итолизумаба для лечения пациентов с оРТПХ, а также статус орфанного препарата от FDA как для профилактики, так и для лечения оРТПХ.

Об исследовании ЭКВАТОР

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 (NCT05263999) сравнит эффективность и безопасность внутривенного введения итолизумаба с плацебо (рандомизированное соотношение 1:1) в качестве терапии первой линии у 200 взрослых и подростков. с оРТПХ III-IV степени или оРТПХ II степени с более низким поражением желудочно-кишечного тракта в сочетании с высокими дозами кортикостероидов, современным стандартом лечения. Первичной конечной точкой исследования является частота полного ответа на 29-й день; ключевые вторичные конечные точки включают общую частоту ответов на 29-й день и длительность полного ответа с 29-го по 99-й день.

В соответствии с протоколом исследования пациенты должны получать итолизумаб в течение 3 дней после первого введения высоких доз кортикостероидов с периодом лечения с 1-го по 99-й день и периодом последующего наблюдения с 100-го по 365-й день. Приблизительно 200 подходящих субъектов, получающих метилпреднизолон в дозе 2 мг/кг или его эквивалент в день 1, будут рандомизированы в соотношении 1:1 на следующие две группы лечения:

  1. Группа A: итолизумаб, начальная доза 1,6 мг/кг, затем 6 доз по 0,8 мг/кг каждые 2 недели (q2w) плюс системные кортикостероиды (100 субъектов).
  2. Группа B: плацебо, 7 доз каждые 2 недели плюс системные кортикостероиды (100 субъектов).

Независимый комитет по мониторингу данных будет регулярно проверять данные о безопасности, и после того, как примерно 100 субъектов завершат оценку на 29-й день, планируется промежуточный анализ как на бесполезность, так и на эффективность.

О болезни «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

РТПХ является мультисистемным заболеванием, которое является частым осложнением аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК), вызванным распознаванием трансплантированной иммунной системой и атакой организма реципиента. Симптомы РТПХ включают сыпь, зуд, изменение цвета кожи, тошноту, рвоту, диарею и желтуху, а также сухость и раздражение глаз.

РТПХ является ведущей причиной безрецидивной смертности у онкологических больных, получающих алло-ТГСК, и ее риск ограничивает количество и тип пациентов, получающих ТГСК.РТПХ приводит к высокой заболеваемости и смертности: пятилетняя выживаемость составляет примерно 53% у пациентов, которые реагируют на лечение кортикостероидами, и смертность достигает 95% у пациентов, которые не реагируют на кортикостероиды. Утвержденных методов лечения оРТПХ первой линии не существует. В опубликованной литературе (MacMillan et al., 2015) частота фонового ответа на введение высоких доз кортикостероидов у тяжелых пациентов с высоким риском описывается как 43% общего ответа и 27% полного ответа.

Об итолизумабе

Итолизумаб представляет собой первое в своем классе моноклональное антитело против CD6 на клинической стадии, которое избирательно нацелено на путь CD6-ALCAM.Этот путь играет центральную роль в модулировании активности и перемещении Т-клеток, которые вызывают ряд иммуновоспалительных заболеваний. Equillium приобрела права на итолизумаб в рамках эксклюзивного партнерства с Biocon Limited.

Об Equillium

Equillium — это биотехнологическая компания клинической стадии, использующая глубокое понимание иммунобиологии для разработки новых терапевтических средств для лечения тяжелых аутоиммунных и воспалительных заболеваний с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью.Ассортимент компании состоит из следующих новых иммуномодулирующих средств, нацеленных на иммуновоспалительные пути. Итолизумаб, первое в своем классе моноклональное антитело, нацеленное на сигнальный путь CD6-ALCAM, который играет центральную роль в модуляции эффекторных Т-клеток, в настоящее время находится в фазе 3 исследования у пациентов с острой реакцией «трансплантат против хозяина» (оРТПХ). ) и находится в исследовании фазы 1b для пациентов с волчанкой/волчаночным нефритом. BNZ-1, первый в своем классе триспецифический ингибитор цитокинов, который избирательно воздействует на IL-2, IL-9 и IL-15, готов к фазе 2, и ожидается, что во второй половине начнется набор пациентов в исследование гнездной алопеции. 2022 года.BNZ-2, биспецифический ингибитор цитокинов, который избирательно воздействует на IL-15 и IL-21, готов к клинической разработке, и ожидается, что во второй половине 2022 года начнется набор пациентов в исследование фазы 1, включающее пациентов с глютеновой болезнью.

Для получения дополнительной информации посетите www.equilliumbio.com.

Заявления о перспективах

Заявления, содержащиеся в данном пресс-релизе, касающиеся вопросов, не являющихся историческими фактами, являются «прогнозными заявлениями» по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года.Прогнозные заявления могут быть идентифицированы с помощью таких слов, как «предвидеть», «полагать», «мог бы», «продолжать», «ожидать», «оценивать», «может», «планировать», «прогнозировать», «будущее» и «проект» и другие подобные выражения, которые предсказывают или указывают на будущие события или тенденции или которые не являются утверждениями об исторических вопросах. Поскольку такие заявления подвержены рискам и неопределенностям, многие из которых находятся вне контроля Компании, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких прогнозных заявлениях.Такие заявления включают, помимо прочего, заявления о потенциальной пользе лечения пациентов с оРТПХ, неконтролируемой астмой или волчанкой/волчаночным нефритом с помощью итолизумаба, планы Equillium и ожидаемые сроки разработки итолизумаба, включая ожидаемые сроки начала, завершения и объявления о дальнейших действиях. результаты исследований EQUATE, EQUIP и EQUALIZE, вероятность того, что любое из текущих или запланированных клинических исследований Equillium продемонстрирует безопасность или эффективность, заявления о влиянии новых членов руководящей команды, предполагаемые сроки рассмотрения Equillium регулирующими органами и получение отзывов, денежная дорожка Equillium , а также планы Equillium и ожидаемые сроки разработки итолизумаба и потенциальные преимущества итолизумаба.Риски, которые способствуют неопределенности прогнозных заявлений, включают: неопределенность, связанную со способностью руководящего состава действовать так, как ожидалось; способность Equillium выполнять свои планы и стратегии; риски, связанные с проведением клинических исследований; риск того, что промежуточные результаты клинического исследования не обязательно предсказывают окончательные результаты, и что один или несколько клинических исходов могут существенно измениться по мере продолжения набора пациентов, после более всесторонних обзоров данных и по мере появления большего количества данных о пациентах; потенциальные задержки в начале, регистрации и завершении клинических исследований и отчетности по ним; риск того, что исследования не будут завершены, как планировалось; Планы Equillium и разработка продукта, включая начало и завершение клинических исследований и отчетность по ним; подтвердят ли результаты клинических исследований безопасность и эффективность итолизумаба; изменения в конкурентной среде; неопределенности, связанные с требованиями к капиталу Equillium; и необходимость использовать наличные средства способами или в сроки, отличные от ожидаемых, и влияние волатильности рынка на денежные резервы.Эти и другие риски и неопределенности более подробно описаны под заголовком «Факторы риска» и в других документах и ​​отчетах Equillium, к которым можно получить бесплатный доступ, посетив EDGAR на веб-сайте SEC по адресу http://www.sec.gov и на сайте Компании в рубрике «Инвесторам». Инвесторы должны учитывать такие риски и не должны полагаться на прогнозные заявления при принятии инвестиционных решений. Все прогнозные заявления, содержащиеся в данном пресс-релизе, действительны только на дату, когда они были сделаны.Equillium не берет на себя обязательств по обновлению таких заявлений для отражения событий или обстоятельств, которые произошли после даты, когда они были сделаны.

О журнале: Медицина

Медицина ®

0 ® — это полноценный журнал открытого доступа, предоставляя авторам с характерным новым обслуживанием, предлагающим непрерывную публикацию оригинальных исследований в широком спектре медицинские научные дисциплины и подспециальности.

В качестве издания с открытым доступом Medicine ®  будет и впредь предоставлять авторам устоявшуюся надежную платформу для публикации их работ. Чтобы обеспечить постоянное качество содержания Медицина ® и , процесс рецензирования будет принимать только тот контент, который является научно, технически и этически обоснованным и соответствует стандартным правилам отчетности.

APC для Medicine® составляет 1800 долларов США (USD) для лицензии Creative Commons CCBY-NC и 1950 долларов США для лицензии Creative Commons CCBY.APC for Narrative Reviews стоит 1450 долларов США и будет опубликован под лицензией CCBY. Все статьи, посвященные истории болезни и протоколу исследования, будут опубликованы под лицензией CCBY. Стоимость APC для отчетов о случаях заболевания и протоколов исследований составляет 1950 долларов США.

Дополнительная информация в открытом доступе: http://www.wkopenhealth.com/

Medicine предлагает полный или частичный справедливый отказ от прав на принятые статьи из стран с низким и средним уровнем дохода. Право на участие основано на критериях приемлемости Research5Life. Страны, перечисленные в Группе A, имеют право на полный отказ, а страны, перечисленные в Группе B, имеют право на частичный (50%) отказ.Отказ от прав применяется автоматически на основании информации о стране, предоставленной корреспондирующим автором при подаче заявки.


Медицина ® проиндексирован в:

  • MEDLINE
  • PubMed
  • PubMed 9006
  • Европа PMC
  • каталог журналов открытого доступа (DOAJ)
  • 3

  • ISI журнал цитата цитата

    3

  • Ovid ®
  • SCOPUS

Медицина ® Типы статей основаны на ключевых принципах отчетности, определенных сетью EQUATOR.Авторы должны подготовить свои рукописи в соответствии с соответствующими рекомендациями и/или контрольным списком для каждого типа статьи. Мы просим вас использовать контрольный список и шаблоны блок-схем для изложенных ниже руководящих принципов, которые доступны по адресу http://www.editorialmanager.com/md в разделе «Файлы и ресурсы» главной страницы. Соответствующий контрольный список (и блок-схема, если применимо) должен быть включен в каждую заявку. Для получения дополнительной информации о руководящих принципах отчетности авторам следует обратиться на веб-сайт EQUATOR Network (http://www.equator-network.org), который поддерживает полезный, актуальный список руководств по мере их публикации со ссылками на статьи и контрольные списки.

Экспертная оценка является неотъемлемой частью Медицина ® процесс принятия решения. Весь оригинальный материал, представленный в Медицина ® проходит строгую многофакторную одинарную слепую экспертную оценку путем тщательного отбора преданных своему делу и знающих людей, которые являются экспертами в своей области.

В процессе проверки один из Медицина ® Доверенным академическим редакторам назначается рукопись, и они несут ответственность за процесс рецензирования. Академических редакторов просят получить рецензию по крайней мере от 2 внешних рецензентов на любую данную рукопись.

Рецензентам будет предложено ответить на следующие вопросы перед отправкой рецензии:

Является ли рукопись технически правильной и данные подтверждают вывод?
Был ли статистический анализ выполнен правильно и тщательно?
Соответствует ли рукопись стандартам в этой области доступности данных?
Представлена ​​ли рукопись в понятной форме и написана ли она на стандартном английском языке?
Комментарии для автора

Рецензенты также обеспечивают соответствие рукописи следующим критериям:  

Исследование и результаты являются оригинальными исследованиями
В статье были проведены эксперименты с соблюдением самых высоких этических стандартов
Статья ранее не публиковалась в другом журнале
Статья соответствует требованиям к Руководству по отчетности EQUATOR Network

Медицина ® ожидает от своих авторов, рецензентов и редакторов соблюдения самых высоких этических стандартов при проведении исследований, подаче статей и на протяжении всего процесса рецензирования. Медицина ® является членом Комитета по издательской этике (COPE) и следует их рекомендациям по этике и стандартам публикаций. Для получения дополнительной информации о COPE, пожалуйста, посетите http://publicationethics.org/.

Избыточная или дублирующая публикация

Дублирующаяся или дублирующая публикация – это публикация, которая существенно совпадает с уже опубликованной, опубликованной в печати или представленной в электронном виде.(Международный комитет редакторов медицинских журналов. http://www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/overlapping-publications.html)

Повторная или повторная подача одной и той же рукописи (или данные), которые подаются в разные журналы одновременно. Международные законы об авторском праве, этичное поведение и экономичное использование ресурсов требуют, чтобы читатели могли быть уверены в том, что то, что они читают, является оригинальным. (Международный совет редакторов медицинских журналов.http://www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/overlapping-publications.html )

Представленные рукописи не должны быть опубликованы или представлены в настоящее время где-либо еще. Дублирование публикации является нарушением этического кодекса АРА (Руководство по публикациям АРА, 2010 г.) и является основанием для немедленного отклонения представленной рукописи. Если редактор не знал о нарушении и статья была опубликована, будет опубликовано уведомление о дублировании публикации и нарушении этических норм.

Конфликт интересов

Политика требует, чтобы на момент подачи каждый автор раскрывал любые финансовые интересы или связи, прямые или косвенные, или другие ситуации, которые могут поставить вопрос о предвзятости в представленной работе или выводах, последствиях , или заявленные мнения, включая соответствующие коммерческие или другие источники финансирования для отдельных авторов или связанных с ними отделов или организаций, личные отношения или прямое академическое соревнование.

Если рукопись будет принята, информация о конфликте интересов будет сообщена в опубликованном заявлении.

Разрешение на воспроизведение ранее опубликованных материалов

Разрешения на воспроизведение см. в лицензии, по которой была опубликована отдельная статья. Статьи, опубликованные в Medicine ® , публикуются под любой из шести лицензий Creative Commons International 4.0.

Формы согласия пациента

Защита права пациента на неприкосновенность частной жизни имеет важное значение.Пожалуйста, соберите и сохраните копии форм согласия пациентов, в которых пациенты или другие субъекты ваших экспериментов явно дают разрешение на публикацию фотографий или других материалов, которые могут их идентифицировать. Если форма согласия на ваше исследование конкретно не включала это, получите ее или удалите идентифицирующий материал.

Заявление о том, что такое согласие было получено, должно быть включено в раздел «Методы» вашего документа. При необходимости Редакция может запросить копию любых форм согласия.

Утверждение комитета по этике

Все статьи, касающиеся исходных данных о людях или животных, должны включать заявление об одобрении этических норм в начале раздела «Методы». Этот параграф должен содержать следующую информацию: название и адрес ответственного комитета по этике; номер протокола, присвоенный этим комитетом по этике; и дата утверждения комитетом по этике.

Этот абзац можно было бы читать, например:

«Этическое одобрение данного исследования (Комитет по этике N° N° 207) было предоставлено Комитетом по этике NAC Женевских университетских больниц, Женева, 12 февраля 2007 г.»

Кроме того, как указано выше, для исследований, проводимых с участием людей, вы должны четко указать, что вы получили письменное информированное согласие от участников исследования; пожалуйста, ознакомьтесь также с последней версией Хельсинкской декларации. Если разрешение на этические вопросы не требовалось , или если имело место какое-либо отклонение от этих стандартных этических требований, укажите, почему это не требуется. Обратите внимание, что редакторы могут попросить вас предоставить доказательства этического одобрения. Если у вас есть одобрение от Национального агентства по лекарственным средствам (или аналогичного), пожалуйста, заявите об этом и предоставьте подробности, это может быть особенно полезно при обсуждении использования нелицензированных лекарств.

Подробнее о Медицина ® Политики, инструкции и рекомендации можно найти в Медицина ® Информация для авторов инструкций и руководств.

Все рукописи должны быть представлены онлайн на нашей Платформе подачи .

Общее количество представлений: 13 170133

Общие рецензенты Приглашены: 124 258

3

Всего отзывов Полное: 17721

Уровень принятия: 50%

Среднее время с даты подачи заявок получено до первого решения:  71 дней

Издатель
Меган Ларкин
[электронная почта защищена]​

Редакция
Редактор ​ ​9004

Др.Майя Саранатан

Редакционные координаторы ​Патрик Уолл

Sam Martin

редакторов производства

Tori kronz
Jennifer kronz

Marketing Manager BOB O’Malley

Перевод, права и лицензирование
Andrew Anim
Wolders Kluwer
2001 Market Street, Philadelphia, PA
​[email protected]​

LWW Business Offices
Two Commerce Square
2001 Market Street
Philadelphia, PA 19103 30-3 Телефон: 33 3lww.com

Представитель рекламы (U.S.)

Название: Tom Pitofsky

Телефон: 661-296-8213

Представитель рекламы (Европа)

Название: Donaree Sephens

Телефон: +44 ( 0) 203 197 6512

Рекрутинговый представитель (США)

Название: Terry Paolino

Телефон: 774-235-5039

Реконтрирующий представитель (Европа)

Название: Donaree Stephens

Телефон: +44 (0)203 197 6512

Представитель по перепечаткам (У.S.)

Имя: Мередит Эдельман

Телефон: 215-356-2721

Представитель по репринтам (Европа)

Имя: Донари Стивенс


Для получения дополнительной информации нажмите на рекламу с Медициной здесь.Для получения дополнительной информации о репринтах, пожалуйста, нажмите здесь.

Руководство для авторов — Фертильность и стерильность

Fertility and Sterility ® — международный журнал для акушеров, гинекологов, репродуктивных эндокринологов, урологов, фундаментальных ученых и других лиц, которые лечат и исследуют проблемы бесплодия и нарушений репродуктивной функции человека .Журнал публикует жвачные оригинальные научные статьи в клинических и лабораторных исследованиях, относящихся к репродуктивной эндокринологии , Урология , Андрология , Физиология , Иммунология , Генетика , Контрацепция и менопауза . Рождаемость и бесплодие ® поощряет и поддерживает значимые фундаментальные и клинические исследования, а также содействует и способствует совершенствованию профессионального образования в области репродуктивной медицины.
Авторы также могут подать заявку на три специализированных издания из серии Fertility and Sterility , F&S Reports , F&S Reviews и F&S Science .

Преимущества для авторов
Мы также предоставляем множество преимуществ для авторов, таких как бесплатные PDF-файлы, либеральная политика в отношении авторских прав, специальные скидки на публикации Elsevier и многое другое. Щелкните здесь для получения дополнительной информации о наших авторских услугах.

Информацию о подаче статей см. в нашем Руководстве для авторов.Если вам нужна дополнительная информация или помощь, посетите наши страницы поддержки: https://service.elsevier.com

ВВЕДЕНИЕ

Только те рукописи, которые являются оригинальными, не публиковались где-либо еще и в настоящее время не рассматриваются для включения в другую публикацию, будут рассматриваться для публикации в Fertility and Sterility ®. Авторам рекомендуется сохранять копии всех представленных рукописей.

Все рукописи будут оцениваться рецензентами, которые останутся анонимными.Выбор рецензентов осуществляется исключительно по усмотрению редакторов Fertility and Sterility ®. Редакторы и рецензенты не разглашают никакой информации о рукописи или ее рецензии. Если требуются исправления, авторов просят вернуть исправленные рукописи в течение 30 дней для первой редакции и в течение 20 дней для любых последующих редакций. Пожалуйста, сообщите в редакцию, если потребуется дополнительное время или если вы решите не отправлять исправление.

ПЕРЕД НАЧАЛОМ

Этика при публикации

Авторы

Условия авторства. Авторы должны были внести значительный концептуальный, интеллектуальный, экспериментальный и аналитический вклад в исследование, а также принять участие в написании и редактировании рукописи. Каждый автор должен в достаточной мере участвовать в работе, чтобы нести публичную ответственность за ее содержание. Почетное авторство (т. е. несоблюдение условий авторства и, тем не менее, получение авторства) не допускается. Все авторы должны подписать Заявление об авторстве (напечатанное или печатное имя не допускается) и включить форму при первоначальной подаче.

Ответственность авторов. Авторы должны описать исследование достаточно подробно, чтобы другие могли его повторить. Письменное информированное согласие в соответствии с протоколами, утвержденными институциональным или местным наблюдательным советом, или утвержденными протоколами на животных необходимы, если в исследовании участвуют люди или животные соответственно. Эта информация должна быть указана в рукописи, а номер протокола или освобожденный статус утвержденных протоколов должен быть указан в рукописи во время подачи на рассмотрение.Авторы клинических испытаний должны проспективно зарегистрировать свое исследование в одном из реестров испытаний, признанных ICMJE. Выборочное представление данных неуместно, особенно если незарегистрированные данные противоречат выводам выборочно представленных данных. Согласно ICJME, ASRM поддерживает публикацию отрицательных исследований. Авторы должны цитировать публикации в литературе, которые имеют отношение к уникальности исследования, и должны включать публикации других авторов, а также публикации их собственной исследовательской группы.Допускается предыдущая публикация предварительного отчета о данных, если это четко указано в сноске в рукописи.

Чтобы соответствовать критериям авторства, в соответствии с инструкциями по фертильности и стерильности для авторов, все авторы должны внести существенный вклад во все нижеперечисленное:

  1. концепция и дизайн исследования, или сбор данных, или анализ и интерпретация данных, И
  2. составление проекта статьи или ее критический пересмотр для важного интеллектуального содержания, И
  3. окончательное утверждение версии, которая будет представлена, И
  4. согласие нести ответственность за все аспекты работы в обеспечении того, чтобы вопросы, связанные в отношении точности или целостности любой части работы должным образом исследованы и решены.
Изменение авторства . Ожидается, что авторы внимательно изучат список и порядок авторов до того, как представят свою рукопись, и предоставят окончательный список авторов во время первоначальной подачи. Любое добавление, удаление или изменение имен авторов в списке авторов должно производиться только до того, как
рукопись будет принята, и только в случае одобрения редактором журнала. Чтобы запросить такое изменение, редактор должен получить от соответствующего автора следующее: (а) причину изменения в списке авторов и (б) письменное подтверждение (электронное письмо, письмо) от всех авторов, что они согласны с добавление, удаление или перестановка.В случае добавления или удаления авторов это включает в себя подтверждение добавления или удаления автора.

Только в исключительных случаях Редактор рассматривает добавление, удаление или изменение списка авторов после того, как рукопись была принята. Пока Редакция рассматривает заявку, публикация рукописи будет приостановлена. Если рукопись уже была опубликована в онлайн-издании, любые запросы, одобренные редактором, приведут к исправлению.

Научные проступки . Управление добросовестности исследований DHHS дает определение плагиату, фабрикации и фальсификации. ASRM принимает эти определения и считает их научным нарушением. Дополнительным неэтичным поведением, представляющим собой неправомерное научное поведение, является: представление результатов исследований на животных или клинических исследований, проведенных без соответствующего разрешения и письменного информированного согласия; дублирование публикации; и почетное авторство. Неправомерное проведение исследований имеет место, когда результаты фальсифицированы, сфабрикованы или заимствованы.Действия являются умышленными или преднамеренными, хотя фактическое определение неправомерного поведения несколько различается в зависимости от страны. Это может происходить в разное время в процессе предложения, проведения или обзора исследования. Различия во мнениях или честные ошибки не являются неправомерным поведением.
  • Изготовление : Несуществующие данные, результаты или запись или отчетная информация.
  • Фальсификация : Изменение исследовательских материалов, оборудования или процессов; пропуск данных или результатов.Как следствие, исследование не точно отражено в отчетах об исследованиях.
  • Плагиат : Использование слов, идей, результатов и процессов другого человека без указания их авторства. Плагиат включает в себя кражу интеллектуальной собственности, идей или методов, таких как использование информации, полученной при личном общении или во время рассмотрения гранта или рукописи. Плагиат также включает в себя прямое текстовое копирование чужой работы. Прямое копирование 100-250 слов является плагиатом.Споры об авторстве не включены в это определение. Плагиат цитирования — это неспособность приписать другим предшествующие открытия, и он чрезвычайно распространен. Самоплагиат может включать несколько публикаций одной и той же рукописи в разных журналах или книгах.

Представление без разрешений надзора за животными или людьми. Любая рукопись, представленная без подтверждения одобрения животных или людей институциональными или местными IRB, не будет рассмотрена и будет возвращена авторам.

Дубликат публикации. Публикация дубликатов может иметь несколько форм:
  • Публикация идентичных данных : ASRM считает, что раскрытие, цитирование оригинальной публикации и получение разрешения необходимы. Без всего этого публикация идентичных данных неуместна и недопустима.
  • Публикации «Салями» : Разделение данных, анализа и представления на «минимально публикуемые единицы» является скользкой дорожкой и может использоваться для расширения одного набора данных на несколько рукописей.Хотя это может быть приемлемым для ясности представления и сосредоточения внимания на конкретных результатах в разных рукописях, мотивацией также может быть увеличение списка публикаций в резюме автора. Последнее неэтично и неприемлемо. Поэтому, пожалуйста, указывайте в своем сопроводительном письме любые подобные публикации или представленные рукописи.

Частичная публикация . Частичное представление данных на другом носителе (например, на веб-сайте) не обязательно исключает публикацию в Fertility and Sterility , но требуется подтверждение предыдущего представления наряду с идентификацией источника (например,г., URL-адрес веб-сайта). Контент не может быть дословно скопирован из предыдущей презентации, поскольку это будет представлять собой самоплагиат, но должен быть переписан в соответствии со стандартами журнала.

Расследование научной деятельности . Все случаи предполагаемых неправомерных действий будут первоначально расследоваться главным редактором и Комитетом по публикациям Американского общества репродуктивной медицины, чтобы определить, достаточно ли доказательств неправомерных действий для проведения официального расследования.Если это так, автор будет письменно уведомлен об обвинениях, и его попросят предоставить информацию, полезную для расследования, включая доступ ко всем исходным данным, примечаниям и копиям предыдущих публикаций. Также можно связаться с учреждением автора. Обработка и публикация рукописи будет отложена до решения вопроса. Конфиденциальность будет поддерживаться, и будут приняты меры для защиты прав и репутации всех заинтересованных сторон. Окончательное решение о размещении статьи и любых санкциях против автора будет приниматься главным редактором по согласованию с Издательским комитетом.

Потенциальные санкции включают, но не ограничиваются: отклонение рукописи в процессе; выговор автору, копия в авторское учреждение; исправление или отзыв рукописи, включая заявление в печатном выпуске с подробным описанием характера неправомерного поведения.

Рецензенты

Рецензенты несут ответственность за объективное и справедливое рассмотрение рукописи. В случае возникновения конфликта интересов или отсутствия у рецензента необходимого опыта рукопись должна быть немедленно возвращена в редакцию для переназначения.В процессе проверки требуется строгая конфиденциальность. Если какая-либо часть рукописи передается до завершения рецензирования и до принятия и публикации, требуется письменное согласие авторов.

Декларация о подаче и проверка

Представление статьи подразумевает, что описываемая работа не была опубликована ранее (за исключением формы реферата, опубликованной лекции или научной диссертации, дополнительную информацию см. в разделе «Многократная, повторная или параллельная публикация» ), что она не рассматривается для публикации в другом месте, что ее публикация одобрена всеми авторами и молчаливо или явно ответственными органами, где работа была выполнена, и что, если она будет принята, она не будет опубликована где-либо еще в том же форме, на английском или любом другом языке, в том числе в электронной форме, без письменного согласия правообладателя.Для подтверждения оригинальности ваша статья может быть проверена службой проверки подлинности Crossref Similarity Check.

Использование инклюзивного языка

Инклюзивный язык признает разнообразие, выражает уважение ко всем людям, учитывает различия и продвигает равные возможности. Контент не должен делать предположений об убеждениях или обязательствах любого читателя; не содержать ничего, что могло бы означать, что одно лицо превосходит другое по признаку возраста, пола, расы, этнической принадлежности, культуры, сексуальной ориентации, инвалидности или состояния здоровья; и используйте инклюзивный язык во всем.Авторы должны следить за тем, чтобы текст был свободен от предвзятости, стереотипов, сленга, отсылок к доминирующей культуре и/или культурных предположений. Мы советуем добиваться гендерной нейтральности, используя существительные во множественном числе («врачи», «пациенты/клиенты») по умолчанию/по возможности избегать использования «он, она» или «он/она». Мы рекомендуем избегать использования дескрипторов, относящихся к личным характеристикам, таким как возраст, пол, раса, этническая принадлежность, культура, сексуальная ориентация, инвалидность или состояние здоровья, если они не являются уместными и действительными.Эти рекомендации предназначены в качестве справочной информации, помогающей определить подходящий язык, но ни в коем случае не являются исчерпывающими или окончательными.

Представление

Пожалуйста, отправьте вашу статью онлайн через Редакционного менеджера.

СТРОИТЕЛЬСТВО СТРОИТЕЛЬСТВА

1
  • Заголовок
  • Заголовок
  • Название
  • Авторы
  • Авторы
  • Авторские принадлежности
  • Соответствующий автор с контактной информацией
  • Тип статьи (см. Ниже)
  • Заявление о финансировании
  • Конфликт интересов Заявление для всех авторов
  • Заявления об аттестации (см. ниже)
  • Заявление о совместном использовании данных (см. ниже)
  • Количество слов — для текста и реферата
  • Регистрация (если применимо для типа исследования)
  • Капсула
  • Структурированное резюме — См. ниже формат, основанный на типе статьи.
  • Manuccript
  • Введение
  • РЕЗУЛЬТАТЫ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ
  • РЕЗУЛЬТАТЫ
  • Выводы
  • 9

    Обложка 13169

    Обложка — письмо

    Обложка — письмо должно утверждать, что материал, содержащийся в рукописи, не был опубликован, не был представлен или не представлен в другом месте для публикации. Роль каждого автора в рукописи должна быть подробно описана, а также должны быть раскрыты сведения о любых других лицах, принимавших участие в написании рукописи (например, помощь в написании).Пожалуйста, отметьте в сопроводительном письме любые рукописи, которые были опубликованы, отправлены или находятся в печати, которые аналогичны представленным в Fertility and Sterility , и включите их в свои копии, чтобы редакторы могли быть уверены, что нет перекрывать. Следует отметить согласие всех авторов на представление рукописи.

    Титульный лист Загрузите образец титульного листа здесь

    Текущий заголовок : Краткая версия вашего титула, состоящая из 40 или менее символов, включая пробелы.

    Заголовок : Заголовок должен быть кратким, декларативным и информативным, содержать не более 125 символов. Не включайте никаких сокращений. Избегайте форматирования заголовка в виде вопроса.

    Имена и связи авторов : Пожалуйста, укажите полное имя каждого автора и высшую академическую степень (степени). Если фамилия может быть двусмысленной (например, двойное имя), пожалуйста, четко укажите это. Укажите принадлежность авторов под именами. Укажите отдел (если применимо), название учреждения, город и штат/страну.Все аффилиации указываются строчной надстрочной буквой сразу после имени автора и перед соответствующей аффилиацией. Если принадлежность автора изменилась с момента создания работы, новая принадлежность также должна быть указана.

    Автор-корреспондент : Может быть назначен только один автор-корреспондент. Четко укажите, кто будет вести корреспонденцию на всех этапах рецензирования и публикации, а также после публикации. Убедитесь, что в дополнение к адресу электронной почты и полному почтовому адресу указаны номера телефонов (с кодом страны и города).Контактные данные должны обновляться соответствующим автором.

    Тип статьи : Укажите один из следующих типов статьи. Дополнительную информацию о каждом типе статей смотрите ниже.
    • Клиническое исследование
    • Когортное исследование или исследование случай-контроль
    • Другое обсервационное исследование (указать)
      • Анализ экономической эффективности
      • Анализ решений
      • Исследование скрининговых и диагностических тестов
      • Сравнительное исследование эффективности
      • Сравнительное исследование эффективности
        • Улучшение качества Улучшение
        • Исследование обследования
        • Crosse Security
        • Смешанные методы
        • Качественное исследование
        • Качественное исследование
        • Case Report
        • Systematic Review (с метаанализом)
        • Систематический обзор (без метаанализ)
        • основанное исследование
        • Письмо об исследовании
        • Письмо в редакцию
        • Видеостатья
        • Рассмотрим это
        • Приглашенные статьи

        Заявление о финансировании : Укажите источник финансирования (включая количество грантов, если применимо) и роль финансирования .Если финансирование проекта отсутствует, укажите это.

        Заявление о раскрытии информации : В интересах прозрачности мы просим вас раскрыть все отношения/деятельность/интересы, связанные с содержанием вашей рукописи. «Связанные» означает любые отношения с коммерческими или некоммерческими третьими сторонами, интересы которых могут быть затронуты содержанием рукописи. Раскрытие информации представляет собой приверженность прозрачности и не обязательно указывает на предвзятость. Если вы сомневаетесь в том, стоит ли указывать отношения/деятельность/интерес, желательно, чтобы вы это сделали.

        Отношения/деятельность/интересы автора должны быть определены широко. Например, если ваша рукопись касается стимуляции для АРТ, вы должны заявить обо всех отношениях с производителями такого лекарства, даже если это лекарство не упоминается в рукописи. Все авторы должны раскрывать любые финансовые и личные отношения с другими людьми или организациями, которые могут повлиять на дизайн, руководство или отчетность об их работе. Сообщайте обо всей поддержке работы, о которой сообщается в этой рукописи, без ограничения времени.Для всех остальных пунктов срок раскрытия информации составляет последние 36 месяцев. Примеры потенциальных конфликтов интересов включают занятость, консультации, владение акциями, гонорары, платные экспертные заключения, патентные заявки/регистрации, а также гранты или другое финансирование. Если нет конкурирующих интересов, укажите это для каждого автора: Раскрытие информации: «нет».

        Все авторы обязаны сообщать о потенциальных конфликтах интересов на титульном листе рукописи и в форме авторства.Форму о конфликте интересов можно найти по адресу: ICMJE | Раскрытие интересов.

        Заявления о подтверждении : Следующие заявления о подтверждении требуются для всех рукописей.

        • Субъекты этого исследования не участвовали одновременно в других рандомизированных исследованиях (если применимо).
        • Данные, касающиеся любого из субъектов исследования, ранее не публиковались, если не указано иное.
        • Данные будут доступны редакторам журнала для просмотра или запроса по запросу.
        Заявление о совместном использовании данных : Для отчетов о клинических испытаниях авторы должны предоставить Заявление о совместном использовании данных, чтобы указать, будут ли данные переданы или нет. Эта информация будет опубликована в Заявлении об обмене данными.

        Авторы должны определить, что будет доступно другим (т. е. необработанные данные, данные отдельных пациентов, словарь данных, определяющий каждое поле в наборе данных, и вспомогательная документация, такая как статистический/аналитический код). Если данные будут переданы, информация о том, когда, где и как данные будут доступны (например, ссылка на репозиторий данных) и будут ли какие-либо ограничения на использование данных.У авторов также есть возможность объяснить, почему данные не могут быть переданы. Дополнительную информацию и примеры заявлений об обмене данными см. в руководстве по обмену данными ICMJE.

        Количество слов : Включить количество слов для текста и реферата.

        Регистрация пробной версии : Если применимо, укажите регистрационный номер пробной версии и URL-адрес для регистрации на веб-сайте реестра пробной версии. Также укажите дату регистрации и дату зачисления первого субъекта.

        Капсула

        Капсула представляет собой резюме из 30 слов или менее.Это будет опубликовано в оглавлении. Это должно быть законченное предложение, описывающее окончательные выводы статьи.

        Структурированный реферат

        Структурированный реферат с помощью соответствующих заголовков должен обеспечивать контекст или предысторию исследования и должен указывать его цель, основные процедуры (выбор объектов исследования или лабораторных животных, методы наблюдения и анализа), основные результаты (с указанием конкретных величин эффекта и их статистической значимости, если это возможно) и основных выводов.Он должен подчеркивать новые и важные аспекты исследования или наблюдений. Максимальное количество слов для аннотации — 350 слов. Не включайте в аннотацию аббревиатуры, акронимы или коммерческие наименования.

        Структурированный реферат для всех типов исследований, кроме систематических обзоров, должен включать разделы: Цель (начинается с фразы типа «Изучать…»), Дизайн, Субъекты, Вмешательство (для РКИ) или Воздействие (для обсервационных исследований), Основные Показатели результатов, результаты и заключение.

        Структурированный реферат для Систематического обзора (с мета-анализом) должен включать разделы: Важность, Цель, Источники данных, Выбор исследования и синтез, Основные результаты, Результаты, Заключение и актуальность.

        Структурированный реферат для Систематического обзора (без мета-анализа) должен включать разделы: Важность, Цель, Обзор доказательств, Выводы, Заключение и актуальность.

        Ключевые слова

        Сразу после аннотации укажите 3–5 ключевых слов, используя американскую орфографию и избегая общих и множественных терминов и множественных понятий (избегайте, например, «и», «из»). Будьте осторожны с аббревиатурами: допустимы только аббревиатуры, прочно зарекомендовавшие себя в данной области. Эти ключевые слова будут использоваться для целей индексации.

        Текст

        Максимальный объем текста: 3500 слов. Авторам настоятельно рекомендуется ограничить длину статьи до 3500 слов для эффективного и действенного общения. Длина статьи не включает бегущее название, титульную страницу, капсулу, аннотацию или ссылки. Авторы, которые считают, что их рукопись на английском языке может потребовать редактирования для устранения возможных грамматических или орфографических ошибок и для соответствия правильному научному английскому языку, могут воспользоваться услугой редактирования английского языка, доступной в Службе поддержки авторов Elsevier.

        Введение
        Сформулируйте цели работы и предоставьте соответствующую предысторию, избегая подробного обзора литературы или краткого изложения результатов.

        Материалы и методы
        Предоставьте достаточно деталей, чтобы можно было воспроизвести работу. Уже опубликованные методы должны быть указаны ссылкой: должны быть описаны только соответствующие модификации.

        Должно быть включено заявление о статусе Institutional Review Board (IRB).Точно так же для исследований с участием животных необходимо предоставить заявление об одобрении Институционального комитета по уходу и использованию животных (IACUC).

        Результаты
        Результаты должны быть четкими и краткими.

        Обсуждение
        Это должно исследовать значимость результатов работы, а не повторять их. Объединенный раздел «Результаты и обсуждение» часто бывает уместным. Избегайте обширных цитат и обсуждения опубликованной литературы.

        Выводы
        Основные выводы исследования могут быть представлены в кратком разделе «Выводы», который может быть самостоятельным или составлять подраздел раздела «Обсуждение» или «Результаты и обсуждение».

        ТИПЫ ИЗДЕЛИЙ

        Клиническое испытание

        Клиническое испытание — это исследовательский проект, в ходе которого участники проспективно и случайным образом распределяются по группам вмешательства или сравнения для изучения причинно-следственной связи между вмешательством и исходом для здоровья. Вмешательства включают, помимо прочего, лекарственные препараты, хирургические процедуры, устройства, поведенческие методы лечения, образовательные программы, диетические вмешательства, вмешательства по улучшению качества и изменения процесса ухода.Испытания должны быть проспективно зарегистрированы до регистрации пациентов в общедоступной базе данных, например, на сайте Clinicaltrials.gov.

        Обязательные элементы, которые должны быть указаны в рукописи, включают: Основная гипотеза исследования должна быть четко сформулирована. Все результаты должны быть четко определены как первичные, вторичные или исследовательские. Первичный результат должен быть указан в аннотации. Должны быть перечислены отклонения или поправки от протокола или первоначального статистического плана. Размер целевой выборки (с лежащими в ее основе предположениями) и итоговая выборка должны быть указаны в отчете.Критерии включения и исключения должны быть четко указаны. Основные характеристики вмешательства, ослепления (если применимо) и распределения субъекта должны быть четко очерчены. Даты активации испытания, первый и последний зарегистрированный субъект и блокировка базы данных должны быть указаны в рукописи. Данные для всех указанных исходов должны быть перечислены, предпочтительно в виде абсолютных чисел, а также относительной разницы (с 95% доверительными интервалами). Число, необходимое для лечения/нанесения вреда, должно быть представлено (если применимо).Апостериорный анализ можно назвать таковым. Необходимо сообщать о неожиданных и ожидаемых нежелательных явлениях. Раздел обсуждения должен помещать результаты в контекст опубликованной литературы и учитывать ограничения исследования.

        Необходимо следовать контрольному списку CONSORT, и этот контрольный список должен быть представлен вместе с рукописью.

        Все клинические испытания должны быть проспективно зарегистрированы в соответствующем общедоступном онлайн-реестре. Приемлемые реестры испытаний включают те, которые перечислены на http://www.icmje.org.

        Авторы рукописей, сообщающих о клинических испытаниях, должны предоставить протоколы испытаний (включая полный план статистического анализа) вместе со своими рукописями.Протоколы на других языках должны быть переведены на английский язык. Протокол может быть отредактирован из частной информации, но должен включать информацию о потоке пациентов, статистическом плане, размере выборки и результатах. Редакторы журнала могут запросить дополнительную информацию об отредактированных протоколах.

        Когортные исследования и исследования случай-контроль

        Когортные исследования и исследования случай-контроль представляют собой обсервационные исследования, когда испытуемые характеризуются определенным воздействием и исходом без рандомизации. Дизайн исследования, проспективного или ретроспективного, должен быть четко сформулирован вместе с априорной гипотезой .В когортном исследовании сравниваются участники, подвергшиеся воздействию, с участниками, не подвергавшимися воздействию, для оценки конкретного результата. В исследовании «случай-контроль» участники отбираются на основе исхода (например, беременные и небеременные участники), а затем анализируются воздействия, такие как лечение или фактор риска. Каждое исследование должно включать подробную информацию об изучаемой популяции, включая четкие критерии включения и исключения (включая условия исследования и даты). Воздействие и результат должны быть четко определены. Если имеется несколько воздействий или исходов, каждое из них должно быть четко идентифицировано и должно быть первичным, вторичным или исследовательским.Источник данных должен быть четко описан, а методы проверки данных должны быть четко указаны. Имеющиеся смешанные переменные (и соответствующие переменные недоступны) должны быть описаны. Необходимо указать обоснование размера выборки или мощности исследования (даже если исследование представляет собой удобную выборку). Должен быть указан объем недостающих данных и то, как они были обработаны в ходе анализа. Результаты должны быть представлены четко и включать как грубые, так и скорректированные ассоциации с 95% доверительными интервалами.Статистические методы должны быть кратко и ясно изложены. Причинный язык не должен использоваться при описании результатов. Раздел обсуждения должен помещать результаты в контекст опубликованной литературы и учитывать ограничения исследования.

        Необходимо следовать Руководству по отчетности EQUATOR, включая STROBE для обсервационного исследования

        Другие обсервационные исследования

        В каждой рукописи должна быть четко указана цель или гипотеза. Дизайн и методы должны быть четко определены.Важная информация (применительно к каждому типу исследования) должна включать в себя условия и даты исследования, пациентов или участников с критериями включения и исключения, уровень участия или ответа или источники данных (и то, как данные были проверены) должны быть четко представлены. Основные характеристики любых вмешательств или воздействий и основной результат (включая те, которые априори отмечены как первичные, вторичные или исследовательские) должны быть четко описаны. Статистические методы должны быть представлены кратко и ясно.Основные результаты исследования должны включать предварительный и скорректированный анализы (если применимо). Раздел обсуждения должен помещать результаты в контекст опубликованной литературы и учитывать ограничения исследования. Данные, включенные в исследовательские отчеты, должны быть оригинальными и должны быть как можно более своевременными и актуальными.

        Следует следовать Руководству по отчетности EQUATOR, включая: STARD для отчета о диагностическом тесте, CHEERS для отчетов об анализе рентабельности и анализе решений, STREGA для исследования генетической ассоциации, CHEERS для отчета об экономической оценке медицинского вмешательства, SQUIRE для отчета о повышение качества медицинской помощи.

        История болезни

        История болезни должна включать следующие разделы. Пожалуйста, приложите контрольный список CARE к своей заявке.

        Укажите цели работы и предоставьте соответствующую информацию, избегая подробного обзора литературы или краткого изложения результатов.

        Описание кейса. Включите заявление о согласии пациента.

        Это должно исследовать значимость результатов работы, а не повторять их. Избегайте обширных цитат и обсуждения опубликованной литературы.

        Основные выводы исследования могут быть представлены в кратком разделе «Выводы».

        Систематический обзор (с мета-анализом)

        Мета-анализ — это систематическая критическая оценка литературы и источников данных, относящихся к клиническим темам, которая включает статистический метод для количественного объединения результатов нескольких исследований, измеряющих один и тот же исход. в единую объединенную или сводную оценку. При отсутствии статистического объединения такая систематическая оценка литературы называется систематическим обзором (см. ниже).Мы рекомендуем, чтобы эти исследования были проспективно зарегистрированы (до поиска литературы) в общедоступной базе данных, такой как PROSPERO.

        В рукописи должны быть описаны все статьи или источники данных, систематически отобранные для включения и критической оценки, а также процесс поиска и отбора. Конкретный тип исследования или анализа, популяция, вмешательство, экспозиция и тесты или результаты должны быть описаны для каждой статьи или источника данных. Источники данных должны быть как можно более актуальными, в идеале поиск должен быть проведен в течение нескольких месяцев после подачи рукописи.Мета-анализ обсервационных исследований должен включать поправку на соответствующие смешанные переменные. Неоднородность, предвзятость публикации, а также качество и достоверность доказательств из исходных исследований должны быть оценены и представлены.

        Поскольку становится все более очевидным, что значительная часть медицинской литературы, включая рандомизированные клинические испытания, не заслуживает доверия, Fertility and Sterility теперь имеет политику, согласно которой опубликованные и неопубликованные рандомизированные клинические испытания включены в метаанализ. должны быть оценены по их качеству.

        В отношении исследований, использованных в вашем мета-анализе, настоятельно примите во внимание следующее:

        • Регистрация исследования: если РКИ, начатые менее 15 лет назад, не были зарегистрированы проспективно (т. е. не были зарегистрированы до или в течение 1 месяца после начала включения) , пожалуйста, исключите эти РКИ из метаанализа.
        • Осуществимость: если в РКИ сообщается о неосуществимых характеристиках, например, о рождении живого ребенка менее чем через 9 месяцев после последней рандомизации по сравнению с датой подачи заявки, пожалуйста, исключите эти РКИ
        • Качество рандомизации: оцените исходные характеристики РКИ для крайние различия или крайние сходства.Исключите исследования, в которых отмечены эти крайности.
        • Убедитесь, что исследования не были отозваны и к ним не приложено выражение обеспокоенности.
        Для оценки предвзятости мы используем инструмент Risk of Bias Tool, разработанный Кокрановским сотрудничеством. Рукопись должна включать раздел, посвященный качеству литературы, включенной в исследование.

        Если есть сомнения в качестве каких-либо следов, результаты метаанализа должны быть представлены с учетом и без учета исследований, определенных как недостоверные или с высоким потенциалом систематической ошибки.

        Структурированный реферат должен включать разделы: Важность, Цель, Источники данных, Выбор исследования и синтез, Основные результаты, Результаты, Заключение и актуальность.

        Максимальное количество таблиц или рисунков – 5. Допускается дополнительный материал. Подзаголовок рукописи должен включать «Мета-анализ». Авторы отчетов о мета-анализах клинических испытаний должны представить блок-схему и контрольный список PRISMA.Авторы мета-анализов обсервационных исследований должны предоставить контрольный список MOOSE.

        Систематический обзор (без метаанализа)

        Систематический обзор (без метаанализа) представляет собой критическую оценку литературы и источников данных, относящихся к клиническим темам. Систематические обзоры должны затрагивать конкретный вопрос или проблему, имеющую отношение к клинической практике, и представлять основанный на фактических данных, сбалансированный, ориентированный на пациента обзор по определенной теме.

        Структурированный реферат должен включать разделы: «Важность», «Цель», «Обзор доказательств», «Выводы», «Заключение» и «Уместность».

        Максимальное количество таблиц или рисунков – 5. Допускается дополнительный материал. Подзаголовок рукописи должен включать «Систематический обзор».

        Необходимо следовать Руководству по отчетности ЭКВАТОР.

        Отчет об исследовании

        Отчет об исследовании — это краткий отчет об оригинальном исследовании. Отчет об исследовании может включать любой из типов исследований, перечисленных в разделе «Исходное исследование», и не является обзором, отчетом о клиническом случае или редакционным содержанием. Оригинальное исследование может включать субанализ или обновление ранее опубликованных исследований, пилотных исследований или доклинических исследований, но не должно дублировать другие материалы, опубликованные или представленные для публикации.Отчет об исследовании считается научной публикацией; авторы должны соответствовать всем требованиям, касающимся ответственного проведения исследований (например, надлежащее одобрение IRB, целостность данных, сохранение данных), а также применяются политики, изложенные в Инструкции журнала для авторов.

        Отчеты об исследованиях должны содержать титульный лист, информацию о конфликте интересов и ключевые слова.

        Материалы ограничены 650 словами, в общей сложности до двух таблиц и/или рисунков и максимум 5 ссылок. Разрешены дополнительные онлайн-материалы.

        Отчеты об исследованиях должны быть разделены на 4 раздела: Цель, Дизайн исследования, Результаты и Заключение.

        Отчеты об исследованиях не содержат рефератов или сокращений.

        Необходимо следовать Руководству по отчетности ЭКВАТОР.

        Лабораторное исследование

        Лабораторное исследование предоставляет исходные данные исследований, проведенных in vitro или in vivo, в которых рассматриваются вопросы, не поддающиеся изучению на людях. Такие исследования могут включать анализ базы данных, стендовые или другие лабораторные методы, но требуемые методы должны быть достаточно подробными, чтобы можно было повторить эксперименты в других лабораториях.Гипотеза или цель должны быть четкими и краткими, а эксперименты должны предоставлять данные, подтверждающие или опровергающие основную гипотезу. Статистические методы должны быть представлены кратко и ясно. Раздел обсуждения должен помещать результаты в контекст опубликованной литературы, выявлять разногласия, рассматривать последствия и определять области для дальнейшего продвижения.

        Необходимо следовать Руководству по отчетности ЭКВАТОР.

        Письма в редакцию

        Письмо в редакцию и ответ должны содержать титульный лист, информацию о конфликте интересов и заявление об авторстве, подписанное всеми авторами.Эти материалы подлежат незначительным редакционным изменениям, могут быть сокращены без согласия авторов и публикуются как в печати, так и на веб-сайте журнала.

        Избранные письма в редакцию, посвященные хотя бы одной статье, опубликованной в Fertility and Sterility в предыдущих 12 выпусках, рассматриваются для публикации. Письма в редакцию ограничены 3 авторами, 400 словами (не считая титульного листа и ссылок) и от 1 до 4 ссылок. По крайней мере, одна из ссылок должна цитировать соответствующую статью (статьи) журнала.Все представленные данные должны быть полностью цитируемыми и процитированы в сопроводительном списке литературы (неопубликованные данные не должны описываться в письме).

        Редакторы обычно приглашают авторов соответствующих статей дать ответ в письменной форме. Письма, содержащие конкретные вопросы к авторам исходной статьи, имеют приоритет для публикации. Публикуемые письма сопровождаются либо ответом первоначальных авторов, либо заявлением «Ответ отклонен».

        Письма в редакцию публикуются на усмотрение редакции.Комментарии к статьям Fertility and Sterility также приветствуются в диалоговом окне Fertility and Sterility Dialog.

        Статья о видео

        Представленные видео рецензируются, цитируются и индексируются как публикации в PubMed. Формат видео статьи позволяет предоставить видеодемонстрацию как данных, так и методики вашего исследования. В процессе рецензирования учитываются следующие категории: образовательная/научная ценность и клиническая значимость темы; четкость видео; использование инновационной хирургической техники; а также редактирование видео или использование инструментов маркировки на видео, чтобы выделить важные особенности или хирургические ориентиры.

        Авторы должны представить сопроводительное письмо, титульный лист, структурированный реферат и список литературы через веб-сайт Editorial Manager. Само видео должно быть отправлено в файл Dropbox. Соответствующий автор получит приглашение в Dropbox после того, как рукопись будет отправлена ​​через редакторского менеджера.

        Видеостатьи должны вносить значительный вклад в медицинскую литературу. Они должны включать исходные данные или предоставлять обзор предмета. Визуальная демонстрация темы является ключевым компонентом, и видео должно демонстрировать информацию помимо того, что было бы в одном только тексте.Видео НЕ должно быть серией текстовых слайдов.

        Видео должны иметь звуковую дорожку. Видео без звука, скорее всего, не будут приняты. Музыка должна использоваться с осторожностью. При творческом использовании музыка может улучшить некоторые видеоролики. Если используется музыка, автор должен получить разрешение от владельца авторских прав или документацию о том, что музыка является бесплатной. Начало видео должно включать название видео, имя автора и учреждение. Не следует использовать сообщения коммерческого типа.

        Продолжительность: максимальная продолжительность видео не должна превышать 8 минут.

        Форматы файлов: WMV, AVI, MOV или MP4 принимаются.

        Соотношение сторон: мы предпочитаем видео в формате 16:9, потому что мы используем проигрыватели с соотношением сторон 16:9. Если вы загружаете файл в формате, отличном от 16:9, он также будет обработан и отображен правильно, с почтовыми ящиками или почтовыми ящиками, предоставленными проигрывателем. Если вы хотите идеально подогнать плеер, кодируйте в следующих разрешениях: 1080p: 19201080, 720p: 1280720

        Разрешение: Пожалуйста, отправляйте ваши видеофайлы в формате HD 1080P.Мы принимаем 720P, но предпочитаем более высокое разрешение. Мы не принимаем видеофайлы со стандартным разрешением.

        Рекомендуемый битрейт для загрузки

        Формат 1080P: битрейт видео 8000 кбит/с; Битрейт моно аудио 128 кбит/с; битрейт стереозвука 384 кбит/с

        Формат 720P: битрейт видео 5000 кбит/с; Битрейт моно аудио 128 кбит/с; битрейт стереозвука 384 кбит/с

        Любая идентификация пациента должна быть удалена или замаскирована.

        Подумай об этом

        Подумай об этом Части опубликованы на нашем сайте комментариев, Диалог плодородия и стерильности.Это краткие, наводящие на размышления статьи, предназначенные для того, чтобы дать рекомендацию, мнение или начать дискуссию. Эти документы проходят процесс рецензирования и доступны для цитирования по уникальному URL-адресу на веб-сайте Dialog. Все части «Рассмотрите это» должны содержать не более 2000 слов и не более 20 ссылок. Они могут быть отправлены через Редакционный менеджер с типом статьи Учитывайте это.

        Приглашенные статьи

        Размышления
        Размышления — это редакционные статьи с комментариями к оригинальным исследованиям, опубликованным в том же выпуске журнала Fertility and Sterility .Этот тип статьи приветствуется.

        Inklings
        Inklings — это редакционные статьи на темы, связанные с репродуктивной медициной. Этот тип статьи приветствуется.

        Благодарности

        Выразите благодарности в отдельном разделе в конце статьи перед ссылками и, следовательно, не включайте их на титульном листе, в качестве сноски к заголовку или иным образом. Перечислите здесь тех людей, которые оказали помощь во время исследования (например, предоставили языковую помощь, помощь в написании или корректуре статьи и т. д.).). Пожалуйста, укажите полное имя и высшую ученую степень (степени) для каждого из перечисленных лиц

        Ссылки

        Цитата в тексте
        Пожалуйста, убедитесь, что все ссылки, цитируемые в тексте, также присутствуют в списке литературы (и наоборот) . Любые ссылки, цитируемые в аннотации, должны быть даны полностью. Неопубликованные результаты и личные сообщения не рекомендуются в списке литературы, но могут упоминаться в тексте. Если эти ссылки включены в список литературы, они должны соответствовать стандартному стилю ссылок журнала и должны включать замену даты публикации на «Неопубликованные результаты» или «Личное сообщение».Цитирование ссылки как «в печати» подразумевает, что статья принята к публикации.

        Справочные ссылки
        Повышение доступности исследований и высокое качество рецензирования обеспечиваются онлайн-ссылками на цитируемые источники. Чтобы мы могли создавать ссылки на службы реферирования и индексирования, такие как Scopus, CrossRef и PubMed, убедитесь, что данные, указанные в ссылках, верны. Обратите внимание, что неправильные фамилии, названия журналов/книг, год публикации и нумерация страниц могут помешать созданию ссылки.При копировании ссылок будьте осторожны, так как они уже могут содержать ошибки. Использование DOI приветствуется.

        Веб-ссылки
        Как минимум, необходимо указать полный URL-адрес и дату последнего обращения к ссылке. Любая дополнительная информация, если она известна (DOI, имена авторов, даты, ссылка на исходную публикацию и т. д.), также должна быть предоставлена. Веб-ссылки могут быть перечислены отдельно (например, после списка литературы) под другим заголовком, если это необходимо, или могут быть включены в список литературы.

        Ссылки на данные
        Этот журнал рекомендует вам цитировать базовые или релевантные наборы данных в вашей рукописи, цитируя их в своем тексте и включая ссылку на данные в свой Список литературы. Ссылки на данные должны включать следующие элементы: имя(а) автора, название набора данных, репозиторий данных, версию (при наличии), год и глобальный постоянный идентификатор. Добавьте [набор данных] непосредственно перед ссылкой, чтобы мы могли правильно идентифицировать его как ссылку на данные. Идентификатор [набор данных] не будет отображаться в вашей опубликованной статье.

        Пользователи Mendeley Desktop могут легко установить справочный стиль для этого журнала, щелкнув следующую ссылку: https://open.mendeley.com/use-citation-style/fertility-and-sterility. При подготовке рукописи вы сможете выбрать этот стиль с помощью подключаемых модулей Mendeley для Microsoft Word или LibreOffice.

        Стиль ссылок
        Ссылки соответствуют стилю «Единых требований» (http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html).

        Примеры :

        Журнальная статья : 10.Фортье К.Дж., Хейни А.Ф. III. Патологический спектр непроходимости маточно-трубного перехода. Obstet Gynecol 1985;65:93–98.

        Том журнала с приложением : 10. Friesen H, Tollis G. Использование бромокриптина при синдромах галактореи-аменореи: Канадское совместное исследование. Can Endocrinol 1977;6 Suppl 5:915–20.

        Журнальная статья с приложением : 10. Gardos, G, Cole JO. Естественная история поздней дискинезии. J Clin Psychopharmacol 1988; 8 (Приложение 4): 31S–7S.

        Журнальная статья-письмо : 10. Spargo PM, Manners JM. DDAVP и операции на открытом сердце [письмо]. Анестезия 1989;44:363.

        Журнальная статья в прессе : 10. Дональд Дж.А. Регуляция легочного кровотока у водяной змеи. Наука. Под давлением.

        Книги и другие монографии : 10. Сигел С. Непараметрическая статистика для поведенческих наук. Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1956.

        Книга, отредактированная : 10. Diener HC, Wilkinson M, eds. Лекарственная головная боль. Нью-Йорк: Спрингер-Верлаг, 1988.

        Книга, издание : 10. Zar JH. Биостатистический анализ. 2-е изд. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall, 1983.

        Книга, глава : 10. Coutts JRT. Аномальная лютеиновая фаза. В: Jeffcoate SL Jr, Smith GS, eds. Лютеиновая фаза. Чичестер: Джон Уайли и сыновья, 1985: 101–10.

        Книга, том : 10. Колтон Т. Статистика в медицине. Том. 1. Boston: Little Brown and Co., 1974.

        Научно-технический отчет : 10. Akutsu T. Устройство для полной замены сердца.Bethesda (MD): Национальные институты здравоохранения, Национальный институт сердца и легких; Отчет за апрель 1974 г. №: NIH-NHLI-69-2185-4.

        Тезис или диссертация : 10. Юссеф Н.М. Школьная адаптация детей с врожденными пороками сердца [Диссертация]. Питтсбург (Пенсильвания): Univ. of Pittsburgh, 1988.

        Материалы конференции : 10. Вивиан В.Л., изд. Жестокое обращение с детьми и безнадзорность: ответ медицинского сообщества. Материалы Первой национальной конференции AMA по жестокому обращению с детьми и безнадзорности; 1984 г., 30-31 марта; Чикаго.Чикаго: Американская медицинская ассоциация, 1985.

        Документ конференции : 10. Harley NH. Сравнение дозиметрических и риск-моделей по дочернему радону. В: Gammage RB, Kaye SV, редакторы. Воздух в помещении и здоровье человека. Материалы седьмого симпозиума по наукам о жизни; 1984 г. 29-31 октября; Ноксвилл (Теннесси). Челси (Мичиган): Льюис, 1985: 69–78.

        Веб-сайт : 10. Harley NH. Сравнение дозиметрических и риск-моделей по дочернему радону. Доступно по адресу: http://evernqeust-cgi.org. По состоянию на 9 января 2010 г.

        Список литературы
        Ссылки нумеруются последовательно арабскими цифрами в порядке цитирования текста, включая цитаты в подписях к рисункам и таблицы при первом упоминании в тексте. Перечислите до шести авторов, через запятую и et al. Заголовки журнальных статей пишутся прописными/строчными буквами. Используйте строчную букву после двоеточия в названии статьи журнала. Сокращайте названия журналов в соответствии с текущим индексом Medicus . Не используйте амперсанд в названиях журналов.

        Удалить номер выпуска в скобках после тома. Диапазоны страниц используют только те номера, которые изменяются.

        Таблицы и рисунки

        Для всех типов исследований разрешено использовать не более 4 рисунков и таблиц, за исключением систематических обзоров, которые могут включать до 5.Кроме того, вы можете включить расширенное обсуждение раздела «Материалы и методы» или дополнительные рисунки или таблицы в качестве дополнительных материалов, которые будут опубликованы только в Интернете. Если вы включаете дополнительные рисунки или таблицы, пожалуйста, озаглавьте их «Дополнительный рисунок 1» и так далее.

        Графическое изображение

        Убедитесь, что файлы графических изображений имеют допустимый формат (файлы TIFF (или JPEG), EPS (или PDF) или MS Office) и имеют правильное разрешение. Если вместе с принятой вами статьей вы отправляете пригодные для использования цветные рисунки, Elsevier без дополнительной оплаты гарантирует, что эти рисунки будут отображаться в Интернете в цвете (т.г., ScienceDirect и другие сайты) помимо цветопередачи в печати. Дополнительную информацию о подготовке электронных иллюстраций см. на странице https://www.elsevier.com/artworkinstructions.

        Подписи к рисункам
        Убедитесь, что у каждой иллюстрации есть подпись. Предоставьте подписи отдельно на странице вашего файла рукописи после списка литературы. Подпись должна содержать краткое название (не на самом рисунке) и описание иллюстрации.Сведите текст на самих иллюстрациях к минимуму, но объясните все используемые символы и сокращения.

        Таблицы

        Пожалуйста, представляйте таблицы в виде редактируемого текста, а не в виде изображений. Таблицы следует размещать в конце файла рукописи после подписей к рисункам или списка литературы. Нумеруйте таблицы последовательно в соответствии с их появлением в тексте и размещайте примечания к таблицам ниже основной части таблицы. Будьте экономны в использовании таблиц и следите за тем, чтобы представленные в них данные не дублировали результаты, описанные в других местах статьи.Пожалуйста, избегайте использования вертикальных правил.

        Видеоиллюстрации

        Elsevier принимает видеоматериалы и анимационные последовательности для поддержки и улучшения ваших научных исследований. Авторам, у которых есть видео- или анимационные файлы, которые они хотят отправить со своей статьей, настоятельно рекомендуется включать ссылки на них в основной текст статьи. Это можно сделать в

        так же, как рисунок или таблицу, сославшись на видео или анимацию и отметив в основном тексте, где это должно быть размещено.Все отправленные файлы должны быть правильно помечены, чтобы они имели прямое отношение к содержимому видеофайла. Чтобы убедиться, что ваш видео- или анимационный материал можно использовать напрямую, предоставьте файл в одном из рекомендуемых нами форматов файлов с предпочтительным максимальным размером 150 МБ на файл, всего 1 ГБ. Предоставленные видео- и анимационные файлы будут опубликованы онлайн в электронной версии вашей статьи в веб-продуктах Elsevier, включая ScienceDirect. Вместе с файлами присылайте кадры: вы можете выбрать любой кадр из видео или анимации или сделать отдельное изображение.Они будут использоваться вместо стандартных значков и будут персонализировать ссылку на ваши видеоданные. Для получения более подробных инструкций посетите наши страницы видеоинструкций. Примечание: поскольку видео и анимация не могут быть встроены в печатную версию журнала, предоставьте текст как для электронной, так и для печатной версии для тех частей статьи, которые относятся к этому контенту.

        Дополнительные данные

        Elsevier принимает электронные дополнительные материалы для поддержки и улучшения ваших научных исследований.Дополнительные файлы предлагают автору дополнительные возможности для публикации вспомогательных приложений, изображений с высоким разрешением, фоновых наборов данных, звуковых клипов и т. д. Предоставленные дополнительные файлы будут опубликованы в Интернете вместе с электронной версией вашей статьи в веб-продуктах Elsevier, включая ScienceDirect. Чтобы убедиться, что представленный вами материал можно использовать напрямую, предоставьте данные в одном из рекомендуемых нами форматов файлов. Авторы должны представить материал в электронном виде вместе со статьей и предоставить краткую и описательную подпись к каждому файлу.Для получения более подробных инструкций посетите наши страницы с инструкциями по художественному оформлению по адресу https://www.elsevier.com/artworkinstructions.

        Данные исследований

        Этот журнал призывает вас делиться данными, которые поддерживают вашу исследовательскую публикацию, в соответствующем хранилище данных и позволяет вам связывать данные с вашими опубликованными статьями. Если вы делитесь данными, вам рекомендуется цитировать данные в вашей рукописи и списке литературы. Пожалуйста, обратитесь к разделу «Ссылки» для получения дополнительной информации о цитировании данных.

        Данные исследований относятся к результатам наблюдений или экспериментов, которые подтверждают результаты исследований. Чтобы облегчить воспроизводимость и повторное использование данных, этот журнал также призывает вас делиться своим программным обеспечением, кодом, моделями, алгоритмами, протоколами, методами и другими полезными материалами, связанными с проектом.

        Для получения дополнительной информации о депонировании, совместном использовании и использовании данных исследований и других соответствующих исследовательских материалов посетите страницу данных исследований.

        Связывание данных
        Если вы предоставили данные своего исследования в хранилище данных, вы можете напрямую связать свою статью с набором данных.Elsevier сотрудничает с рядом репозиториев, чтобы связать статьи в ScienceDirect с соответствующими репозиториями, предоставляя читателям доступ к базовым данным, которые помогают им лучше понять описываемое исследование.

        Есть разные способы связать наборы данных со статьей. Когда доступно, вы можете напрямую связать свой набор данных со своей статьей, предоставив соответствующую информацию в системе отправки. Для получения дополнительной информации посетите страницу ссылки на базу данных.

        Для поддерживаемых репозиториев данных баннер репозитория автоматически появится рядом со статьей, опубликованной в ScienceDirect.

        Кроме того, вы можете ссылаться на соответствующие данные или объекты через идентификаторы в тексте вашей рукописи, используя следующий формат: База данных: xxxx (например, TAIR: AT1G01020; CCDC: 734053; PDB: 1XFN).

        Mendeley Data
        Этот журнал поддерживает данные Mendeley, что позволяет вам размещать любые исследовательские данные (включая необработанные и обработанные данные, видео, код, программное обеспечение, алгоритмы, протоколы и методы), связанные с вашей рукописью, в бесплатном -use, репозиторий с открытым доступом.Перед отправкой статьи вы можете разместить соответствующие наборы данных в Mendeley Data. Пожалуйста, включите DOI депонированных наборов данных в ваш основной файл рукописи. Наборы данных будут перечислены и доступны для читателей рядом с опубликованной статьей в Интернете.

        Для получения дополнительной информации посетите страницу данных Mendeley для журналов.

        ПОСЛЕ ПРИЕМКИ

        Коррекция онлайн

        Для обеспечения быстрой публикации статьи просим авторов предоставить нам свои корректировки в течение двух дней.Авторы, отвечающие за корреспонденцию, получат электронное письмо со ссылкой на нашу систему онлайн-корректуры, позволяющую аннотировать и исправлять корректуру онлайн.

        Авторское право

        После принятия статьи авторам будет предложено заключить «Соглашение о публикации журнала» (см. дополнительную информацию об этом). Соответствующему автору будет отправлено электронное письмо с подтверждением получения рукописи вместе с формой «Соглашение о публикации журнала» или ссылкой на онлайн-версию этого соглашения.

        Открытый доступ

        Пожалуйста, посетите нашу страницу открытого доступа для получения дополнительной информации.

        КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

        Вся корреспонденция относительно представленных рукописей будет обрабатываться по электронной почте через Редакционного менеджера. Всю прочую корреспонденцию направляйте по адресу: Fertility and Sterility
        Американское общество репродуктивной медицины (ASRM) 1209 Montgomery Highway
        Birmingham, AL 35216
        [email protected]

        Список 66 лекарств от рассеянного склероза в сравнении

        Рассеянный склероз (РС) — это заболевание, поражающее нервную систему, включая головной и спинной мозг и зрительные нервы.Симптомы различаются у людей с этим заболеванием, но обычно включают:

        • Проблемы с балансом
        • Проблемы с концентрацией и фокусировкой
        • Усталость
        • Трудности движения
        • Мышечная слабость или спазмы
        • Боль
        • Плохой контроль мочевого пузыря или кишечника
        • Проблемы со зрением (нечеткость или двоение в глазах).

        Распространенные лекарства, используемые для лечения рассеянного склероза, включают Copaxone, Gilenya и Tecfidera.

        MS может поразить любого; однако женщины в 3 раза чаще заболевают им, чем мужчины.Первые симптомы обычно проявляются в возрасте от 20 до 40 лет. Некоторым людям с легким рассеянным склерозом может не потребоваться лечение, в то время как у других возникают проблемы с передвижением и выполнением повседневных задач. У большинства людей с рассеянным склерозом наблюдаются приступы симптомов, за которыми следует период выздоровления, когда симптомы улучшаются. У других состояние постепенно прогрессирует со временем.

        Что вызывает рассеянный склероз?

        Рассеянный склероз

        возникает из-за того, что иммунная система человека атакует оболочку, которая окружает и защищает каждый нерв (она называется миелиновой оболочкой), хотя эксперты до сих пор точно не знают, что ее вызывает.Без этого защитного покрытия нервы повреждаются и воспаляются, а также развивается рубцовая ткань (это называется склерозом). Это влияет на то, как нервные сигналы передаются и интерпретируются. При тяжелом течении заболевания нервы могут вообще не функционировать.

        Хотя рассеянный склероз не считается наследственным заболеванием, люди могут наследовать гены, повышающие риск развития рассеянного склероза (было идентифицировано около 200 генов, связанных с рассеянным склерозом). Курильщики также более склонны к развитию рассеянного склероза, чем некурящие, и исследования показывают, что некоторые случаи рассеянного склероза могут быть вызваны вирусной инфекцией, такой как вирус Эпштейна-Барра или вирус герпеса человека 6.Рассеянный склероз также чаще встречается в странах, наиболее удаленных от экватора.

        Как диагностируется рассеянный склероз?

        Если вы испытываете какие-либо симптомы, указывающие на рассеянный склероз, запишитесь на прием к врачу. Диагностировать рассеянный склероз нелегко, потому что нет одного конкретного симптома, физического признака или лабораторного теста, которые могли бы доказать, что у кого-то есть рассеянный склероз.

        Ваш врач осмотрит вас и проверит ваши рефлексы, а также тщательно соберет анамнез. Будут назначены различные другие тесты, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) вашего головного и спинного мозга, оценка спинномозговой жидкости (ЦСЖ) и некоторые анализы крови.

        Как лечится рассеянный склероз?

        РС пока неизлечим, а повреждение нервов необратимо. Хорошая новость заключается в том, что раннее лечение может:

        • помогает отсрочить обострение
        • медленное ухудшение состояния нервной системы
        • повысить качество жизни.

        Существует множество различных вариантов лечения больных рассеянным склерозом (РС).

        Противовоспалительные средства, такие как преднизолон, часто используются при острых обострениях рассеянного склероза для уменьшения воспаления нервов.

        Существует также несколько видов препаратов бета-интерферона, которые помогают отсрочить обострение. За последнее десятилетие на рынке также появилось много новых методов лечения. Поговорите со своим врачом о том, какое лечение лучше для вас.

        Следующий список лекарств так или иначе связан с этим заболеванием или используется для его лечения.

        Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

        Сезонное аффективное расстройство (САР) — симптомы и причины

        Обзор

        Сезонное аффективное расстройство (САР) — это тип депрессии, связанный со сменой времен года — САР начинается и заканчивается примерно в одно и то же время каждый год. Если вы похожи на большинство людей с SAD , ваши симптомы начинаются осенью и продолжаются в зимние месяцы, истощая вашу энергию и вызывая у вас плохое настроение. Эти симптомы часто исчезают в весенние и летние месяцы.Реже SAD вызывает депрессию весной или в начале лета и проходит в осенние или зимние месяцы.

        Лечение SAD может включать светотерапию (фототерапию), психотерапию и медикаментозное лечение.

        Не смахивайте на годовое чувство просто как на случай «зимней хандры» или сезонного фанка, с которым вам приходится справляться самостоятельно. Примите меры, чтобы ваше настроение и мотивация оставались стабильными в течение всего года.

        Товары и услуги

        Показать больше продуктов Mayo Clinic

        Симптомы

        В большинстве случаев симптомы сезонного аффективного расстройства появляются поздней осенью или в начале зимы и исчезают в более солнечные дни весны и лета.Реже у людей с противоположной картиной симптомы проявляются весной или летом. В любом случае симптомы могут начинаться легко и становиться более серьезными по ходу сезона.

        Признаки и симптомы SAD могут включать:

        • Вялость, грусть или подавленность большую часть дня, почти каждый день
        • Потеря интереса к занятиям, которыми вы когда-то наслаждались
        • Низкий уровень энергии и чувство вялости
        • Проблемы со сном
        • Испытываете тягу к углеводам, переедание и увеличение веса
        • Проблемы с концентрацией внимания
        • Чувство безнадежности, бесполезности или вины
        • Мысли о нежелании жить

        Осеннее и зимнее САР

        Симптомы, характерные для начала зимы САР , иногда называемые зимней депрессией, могут включать:

        • Проспать
        • Изменения аппетита, особенно тяга к продуктам с высоким содержанием углеводов
        • Прибавка в весе
        • Усталость или упадок сил

        Весеннее и летнее САР

        Симптомы, характерные для летнего сезонного аффективного расстройства, иногда называемого летней депрессией, могут включать:

        • Проблемы со сном (бессонница)
        • Плохой аппетит
        • Потеря веса
        • Возбуждение или тревога
        • Повышенная раздражительность

        Сезонные изменения и биполярное расстройство

        Люди с биполярным расстройством подвержены повышенному риску сезонного аффективного расстройства.У некоторых людей с биполярным расстройством эпизоды мании могут быть связаны с определенным временем года. Например, весной и летом могут появиться симптомы мании или менее выраженной формы мании (гипомания), тревога, возбуждение и раздражительность. Они также могут испытывать депрессию в осенние и зимние месяцы.

        Когда обратиться к врачу

        Если несколько дней вы плохо себя чувствуете, это нормально. Но если вы чувствуете себя подавленным в течение нескольких дней и у вас нет мотивации заниматься теми делами, которые вам обычно нравятся, обратитесь к врачу.Это особенно важно, если ваш режим сна и аппетит изменились, вы прибегаете к алкоголю для успокоения или расслабления, чувствуете безнадежность или думаете о самоубийстве.

        Получите самую свежую медицинскую информацию от экспертов Mayo Clinic.

        Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе последних научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем.

        Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

        Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье.Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

        Подписывайся!

        Спасибо за подписку

        Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе последней медицинской информации.

        Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

        Повторите попытку через пару минут

        Повторить попытку

        Причины

        Конкретная причина сезонного аффективного расстройства остается неизвестной.Некоторые факторы, которые могут вступить в игру, включают:

        • Ваши биологические часы (циркадный ритм). Снижение уровня солнечного света осенью и зимой может вызвать наступление зимы SAD . Это уменьшение солнечного света может нарушить внутренние часы вашего тела и привести к чувству депрессии.
        • Уровень серотонина. Падение серотонина, химического вещества мозга (нейротрансмиттера), влияющего на настроение, может играть роль в SAD . Уменьшение количества солнечного света может привести к падению уровня серотонина, что может спровоцировать депрессию.
        • Уровень мелатонина. Смена сезона может нарушить баланс уровня мелатонина в организме, который влияет на режим сна и настроение.

        Факторы риска

        Сезонное аффективное расстройство чаще диагностируется у женщин, чем у мужчин. И SAD чаще встречается у молодых людей, чем у пожилых людей.

        Факторы, которые могут увеличить риск сезонного аффективного расстройства, включают:

        • Семейная история. Люди с SAD могут с большей вероятностью иметь кровных родственников с SAD или другой формой депрессии.
        • Большая депрессия или биполярное расстройство. Симптомы депрессии могут ухудшаться в зависимости от сезона, если у вас есть одно из этих состояний.
        • Живу далеко от экватора. SAD , по-видимому, более распространен среди людей, живущих далеко к северу или югу от экватора. Это может быть связано с уменьшением количества солнечного света зимой и увеличением дня в летние месяцы.
        • Низкий уровень витамина D. Некоторое количество витамина D вырабатывается в коже под воздействием солнечных лучей. Витамин D может помочь повысить активность серотонина. Меньшее количество солнечного света и недостаточное получение витамина D из продуктов питания и других источников могут привести к снижению уровня витамина D в организме.

        Осложнения

        Серьезно относитесь к признакам и симптомам сезонного аффективного расстройства. Как и другие виды депрессии, SAD может ухудшиться и привести к проблемам, если ее не лечить.Они могут включать:

        • Социальный уход
        • Проблемы со школой или работой
        • Злоупотребление психоактивными веществами
        • Другие психические расстройства, такие как тревога или расстройства пищевого поведения
        • Суицидальные мысли или поведение

        Профилактика

        Неизвестно, как предотвратить развитие сезонного аффективного расстройства.

    Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.