Феназепам какое действие: Феназепам инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Phenazepam р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт. (21148)

Содержание

форма выпуска, показания к применению, побочные эффекты

«Феназепам» относится к категории высокоактивных транквилизаторов, которые обладают противосудорожным, анксиолитическим, а также центральным миорелаксирующим действием. Положительный принцип воздействия на организм человека существенно превосходит все аналоги. Препарат может использоваться как снотворное средство. Анксиолитический эффект медикамента выражается в постепенном снижении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха и беспокойства. Чтобы разобраться с тем, сколько выводится из организма «Феназепам», нужно изучить состав и принцип действия медикамента. В этом поможет данная статья.

Описание

Препарат «Феназепам» является многофункциональным производным бензодиазепина. Средство относится к категории высокоактивных транквилизаторов. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин представлен активным веществом медикамента, только при правильном применении он оказывает на организм человека положительное воздействие. «Феназепам» уменьшает выраженность напряжения, устраняет возбуждение подкорковых структур головного мозга, а также тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Препарат часто используют как анксиолитическое, седативное снотворное. Активные вещества обладают противосудорожным и миорелаксирующим эффектом. За счет этого снижается эмоциональное напряжение пациента, проходят страх, тревога.

Состав и форма выпуска

Информация о том, сколько выводится из организма «Феназепам», описана в инструкции к препарату. Сегодня этот медикамент выпускается в двух лекарственных формах:

  1. Раствор 0,1 % для внутримышечного, внутривенного инъекционного введения. В одной картонной упаковке содержится 10 ампул.

  2. Таблетки. В упаковке может быть 10, 25, 50 пилюль.

В инструкции по применению таблеток «Феназепам» указано, что основным действующим веществом является бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Вспомогательные компоненты: стеарат кальция, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, кроскармеллоза натрия.

В инъекционном растворе содержится 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина. В качестве вспомогательных компонентов используются очищенная вода, гидроксид и гидросульфит натрия, дистиллированный глицерин, полисорбат 80, повидон.

Фармакологический принцип действия

Каждый пациент должен знать, сколько выводится «Феназепам» из организма, чтобы избежать негативных побочных реакций. Этот препарат относится к категории психотропных медикаментозных средств, которые подавляют центральную нервную систему. Базовые фармакологические эффекты «Феназепама»:

  1. Седативный. Лекарство существенно уменьшает выраженность негативных симптомов невротического происхождения.

  2. Анксиолитический. Отлично устраняет эмоциональное напряжение, страх, тревожность и ощущение постоянного беспокойства.

  3. Противосудорожный. Предотвращает распространение судорожного импульса, но не ликвидирует возбудительного очага.

  4. Снотворный. Если пациент учел тот факт, сколько выводится из организма «Феназепам», то он сможет существенно сократить время засыпания, улучшив качество сна.

  5. Центральный миорелаксирующий. Снижает интенсивность передачи нервных импульсов, благодаря чему происходит постепенное расслабление гладкой мускулатуры.

В инструкции по применению таблеток «Феназепам» указано, что активный компонент препарата быстро проникает в кровь. Средство начинает действовать через 30 минут после приема. Максимальная концентрация медикамента в плазме достигается через 2 часа после приема. Период полувыведения варьируется от 6 до 18 часов. Для тех, кто хочет узнать, через сколько действует укол «Феназепама», нужно отметить, что существенное улучшение самочувствия наступает через 15 минут. Эта форма медикамента чаще всего используется для лечения тяжелых заболеваний.

От чего помогает «Феназепам»?

Медикамент активно используется в современной медицине для борьбы с различными заболеваниями нервной системы, а также хроническими психическими расстройствами. Препарат назначают в следующих случаях:

  1. Бессонница и другие расстройства сна.

  2. Отдельные формы шизофрении.

  3. Психопатические и невротические расстройства, которые сопровождаются сильным страхом, повышенной тревожностью и беспокойством, эмоциональной лабильностью.

  4. Нервные срывы.

  5. Расстройства работы вегетативной нервной системы.

  6. Панические состояния.

  7. Эпилепсия.

  8. Реактивный психоз.

  9. Алкогольная абстиненция.

  10. Ригидность мышц, гиперкинез, тики.

Чтобы понять, от чего помогает «Феназепам», нужно не только изучить инструкцию, но и проконсультироваться с врачом. Короткие курсы транквилизаторов назначаются для предупреждения острого эмоционального стресса. Длительная терапия необходима для борьбы с хроническими психическими патологиями.

Противопоказания

Препарат «Феназепам» можно использовать только после предварительной консультации у психиатра или невропатолога. Пациент обязательно должен изучить инструкцию к медикаменту. Основные противопоказания:

  1. Шоковое состояние.

  2. Острая хроническая обструктивная болезнь легких.

  3. Закрытоугольная глаукома.

  4. Миастения.

  5. Кома.

  6. Дети до 18 лет.

  7. Беременность и лактация.

  8. Острая дыхательная недостаточность.

  9. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

  10. Острая депрессия.

  11. Почечная и печеночная недостаточность.

  12. Заболевания головного мозга.

  13. Возраст пациентов более 70 лет.

Инструкция

Прием «Феназепама» должен соответствовать рекомендованной производителем дозировке. В сутки можно принимать 5 мг препарата. Эту дозировку нужно разделить на 2 приема. Максимальная суточная доза медикамента составляет 10 мг.

Лечение пациента зависит от диагностированного заболевания:

  1. При ярко выраженной ажитации, тревоге и страхе терапию начинают с дозировки 3 мг в сутки. Постепенно количество препарата увеличивают, чтобы в итоге достичь желаемого терапевтического эффекта.

  2. При алкогольной абстиненции «Феназепам» принимают в дозе от 2,5 до 6 мг в день.

  3. Для борьбы с эпилепсией максимальная концентрация медикамента не должна превышать 10 мг в сутки.

  4. При бессоннице лекарство применяют в дозе 0,4 мг за 35 минут до сна.

  5. При психопатических и невротических состояниях начальная доза медикамента составляет 1 мг. Через 4 дня концентрацию вещества можно увеличить до 5 мг в сутки.

  6. При патологиях с повышенным мышечным тонусом медикамент употребляют по 3 мг 2 раза в день.

Чтобы понять, как долго можно принимать «Феназепам», нужно учесть, что стандартный терапевтический курс составляет 14 дней. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до двух месяцев. На финальном этапе дозировку медикамента снижают постепенно.

Побочные реакции

Если пациент разобрался с тем, сколько времени действует таблетка «Феназепама», то это поможет избежать самых распространенных ошибок. Высокая активность действующего вещества может спровоцировать развитие атаксии (нарушение координации движения), головокружения, сонливости.

Основные побочные эффекты:

  1. Запор.

  2. Привыкание к медикаменту.

  3. Снижение показателей артериального давления.

  4. Развитие лекарственной зависимости.

  5. Снижение полового влечения.

  6. Аллергические реакции.

  7. Нарушение концентрации внимания.

Если пациент стал отмечать ухудшение общего состояния здоровья, тогда нужно прекратить прием медикамента и обратиться за консультацией к врачу.

Воздействие медикамента на эмоциональное состояние человека

Существует много показаний к применению таблеток «Феназепам», но пациенты обязательно должны помнить о том, что медикамент оказывает сильное действие на центральную нервную систему. В некоторых случаях это чревато следующими симптомами:

  1. Повышенная агрессивность.

  2. Эйфория.

  3. Приступы ярости.

  4. Депрессивность.

На начальном этапе лечения у пациента может наблюдаться приподнятое настроение, но более длительная терапия чревата существенным ухудшением настроения, нервозностью, агрессивностью. В некоторых случаях возникают сильное возбуждение, а также приступ психоза. При появлении этих симптомов необходимо прекратить прием «Феназепама».

Последствия передозировки

При длительном применении «Феназепама» побочных эффектов избежать очень сложно. Если пациент превысит допустимую дозировку, то это чревато сильной интоксикацией организма. В такой ситуации человек испытывает угнетенное сознание, дыхательную и сердечную недостаточность. Существенно возрастает риск комы, летального исхода.

Базовые симптомы передозировки:

  1. Дрожание конечностей (тремор).

  2. Повышенная сонливость.

  3. Снижение артериального давления.

  4. Ослабление двигательных рефлексов.

  5. Угнетенное сердцебиение.

  6. Дезориентация, спутанность сознания.

  7. Непроизвольные быстрые движения зрачков (нистагм).

  8. Ослабление двигательных рефлексов.

  9. Затруднение дыхания, одышка.

При возникновении минимум одного симптома интоксикации нужно провести классическое промывание желудка, принять качественный сорбент, а также обратиться за помощью в больницу. Только доктор может назначить препараты, которые поддерживают функции дыхательной и сердечной системы. Антидоты «Феназепама» — «Анексат», «Флумазенил».

Неплохой эффект могут дать слабительные средства, которые хорошо справляются с выведением из организма всех токсинов. В условиях стационара обязательно проводится инфузионная терапия, которая предполагает введение раствора «Рингер», глюкозы. Пациент обязательно должен выпивать минимум 2 литра негазированной воды в день. Если присутствует угроза нарушения дыхательной или сердечной активности, тогда больному назначают эффективный антидот. Активное вещество вводят внутривенно.

Беременность и лактация

Действующее вещество «Феназепама» оказывает токсическое воздействие на формирующийся плод, из-за чего увеличивается риск развития врожденных пороков при применении медикамента в первый триместр. Употребление стандартных терапевтических доз на более поздних сроках беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного ребенка. Длительное применение «Феназепама» способно спровоцировать развитие синдрома отмены у малыша. Использование медикамента перед родами может вызвать у ребенка угнетение дыхания, гипотонию, снижение мышечного тонуса, гипотермию, а также ослабление акта сосания.

Доступные аналоги

Многочисленные побочные эффекты при длительном применении «Феназепама» заставляют пациентов подбирать другие медикаментозные средства. Востребованными аналогами препарата являются следующие лекарства:

  1. «Фенорелаксан».

  2. «Фезипам».

  3. «Фензитат».

  4. «Фезанеф».

  5. «Элзепам».

  6. «Транквезипам».

«Феназепам» относится к категории сильнодействующих транквилизаторов группы бензодиазепинов, которые обладают ярко выраженным седативным, снотворным, анксиолитическим действием. За счет специфического действия препарата на нервную систему достигается высокая степень эффективности в лечении многих неврологических и психопатических патологий, бессонницы. Медикамент имеет огромный перечень противопоказаний, из-за чего может вызывать серьезные побочные реакции. Длительное применение чревато привыканием и лекарственной зависимостью.

Именно поэтому продажа препарата из аптек без рецепта категорически запрещена. «Феназепам» можно принимать исключительно по назначению врача, соблюдая дозировку. В противном случае пациент может столкнуться с непредсказуемыми последствиями, которые негативно отобразятся на работе всего организма.

Принцип взаимодействия с другими медикаментами

Одновременное применение «Феназепама» с препаратами из других групп чревато тем, что активное вещество может вступать в химическую реакцию. Это влечет за собой изменение эффективности лекарственных средств, усугубление распространенных побочных реакций.

Взаимодействие «Феназепама» с другими препаратами:

  1. Снижается эффективность «Леводопы».

  2. Усиливается угнетающее действие на дыхательную систему «Клозапина». Такая ситуация чревата полной остановкой дыхания.

  3. Существенно возрастают токсичные эффекты «Зидовудина» (распространенное противовирусное средство, которое активно используется в комплексном лечении ВИЧ). «Феназепам» не рекомендуется комбинировать с ингибиторами МАО, а также «Имипрамином».

  4. Усиливается действие антигипертензивных медикаментов.

  5. Возрастает лечебная эффективность противоэпилептических препаратов, снотворных, миорелаксантов, а также наркотических анальгетиков.

Особенности применения

«Феназепам» обладает стойкой и ярко выраженной способностью вызывать у пациента лекарственную зависимость при длительном употреблении в больших дозах. Те люди, которые злоупотребляют препаратом, страдают от частых галлюцинаций, панических атак, навязчивых мыслей, расстройств сна. Производители медикамента отмечают, что «Феназепам» с особой осторожностью назначают при тяжелых депрессиях, так как это средство может быть использовано для реализации суицидальных планов.

Препарат запрещено употреблять водителям, а также тем людям, которые обслуживают механизмы, требующие точных и быстрых реакций. Сочетание «Феназепама» со спиртными напитками чревато существенным снижением эффективности медикамента, усилением его токсических действий, а также развитием симптомов передозировки. Активные вещества препарата угнетают дыхание и сердечную деятельность.

Многочисленные отзывы пациентов о «Феназепаме» свидетельствуют о том, что привыкание к лекарству развивается очень быстро. Из-за этого человеку становится все сложнее обходиться без препарата. В перерывах между приемами таблеток все негативные эмоции существенно обостряются, ситуацию спасает только очередная пилюля мощного транквилизатора.

Феназепам — словарь ветеринарных терминов — ВЦ Зоовет

Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, содержащие по 0, 0005 г, 0, 001 г и 0, 0025 г феназепама. Вспомогательные вещества: крахмал, кальция стеарат, молочный сахар, тальк, желатин.

Фармакологические свойства
Феназепам — транквилизатор из группы производных бензодиазепина.
Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, миорелаксирующим и снотворным действием.
Феназепам усиливает действие снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов, этилового спирта.
Фармакокинетика: при приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации фенозепама в крови от 1 до 2 часов, период полувыделения из организма от 6 до 10 часов, экскреция препарата в основном осуществляется через почки.

Показание к применению
Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных, психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрически-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах ночного сна.

Профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
В неврологической практике феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц.

Противопоказания
Тяжелая миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, отравления другими транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом.

Способ прменения и дозы
Препарат назначают внутрь.
Разовая доза феназепама обычно составляет 0, 0005 — 0, 001 г (0, 5 — 1 мг), а при нарушениях сна 0, 00025 — 0, 0005 г (0, 25 — 0, 5 мг) за 20-30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0, 0005 — 0, 001 г (0, 5 — 1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0, 004 — 0, 006 г в сутки (4 — 6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0, 0005 — 0, 001 г, на ночь 0, 0025 г. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0, 003 г. (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза составляет 0, 002 — 0, 01 г (2 — 10 мг) в сутки.
Для лечения алкогольной абстиненции феназепам назначают в дозе 0, 0025 — 0, 005 г (2, 5 — 5 мг).
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0, 002 — 0, 003 г (2 — 3 мг) один или два раза в день.
Средняя суточная доза феназепама составляет 0, 0015 — 0, 005 г (1, 5 — 5 мг), ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0, 5 — 1, 0 мг утром и днем и до 2, 5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 0, 01 г (10 мг). Продолжительность курса лечения до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Феназепам совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др.), однако при этом необходимо учитывать взаимное потенцирование их действия.

Побочные действия
Иногда наблюдается сонливость, мышечная слабость, возможны головокружение, тошнота, атаксия, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах).
Частота и характер побочного действия зависит от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. В качестве антагонистов миорелакситного действия феназепама рекомендуется стрихин азотнокислотный (инъекции по 1 мл 0, 1 процентного раствора 2-3 раза в день) или раствор коразола (инъекции по мл 10 % раствора 1-2 раза в день). При уменьшении доз или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется.

Форма выпуска
Таблетки по 0, 0025, 0, 0005 и 0, 001 г феназепама.

Условия хранения

Список Б.
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Отпускаются по рецепту.

Срок годности 3 года.

Феназепам – действие и влияние препарата на организм

Феназепам – сильнейший транквилизатор с бромдигидрохлорфенилбензодиазепином в составе. Назначается для терапии эмоциональной нестабильности, страха, тревоги, посттравматического шока в неврологической практике или синдрома «отмены» в наркологии. Является рецептурным препаратом, так как оказывает не только лечебное воздействие на нервную систему. Вызывает зависимость. Отмена или передозировка препарата сопровождается синдромом «рикошета» или «отмены».

Как действует Феназепам

Феназепам относится к анксиолитическим и снотворным препаратам бензодиазепинового ряда. Оказывает антифобическое, седативное, усыпительное, противоэпилептическое и расслабляющее действие.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин как активное вещество стимулирует рецепторы гамма-амминомасляной кислоты, что позволяет уменьшить проводимость импульсов возбуждения и активность комплекса образование головного мозга между большими полушариями и продолговатым мозгом. Препарат тормозит спинальные соматические и вегетативные рефлексы, уменьшает тревогу, волнение, страх, нормализует сон путем угнетения ретикулярной формации. Влияет на ядра таламуса.

Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического (противотревожного) действия превосходит другие бензодиазепиновые и абензодиазепиновые транквилизаторы; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное (мышечно-расслабляющее) и снотворное действие.”

Анксиолитическое действие Феназепама на организм позволяет снизить эмоциональное напряжение, справиться с чувством тревоги, страха и беспокойством. Эффект обусловлен воздействием на миндалевидное тело лимбической системы.

Седативное действие позволяет справиться с тревогой и страхом. Эффект достигается путем воздействия на ретикулярную формацию головного мозга и ядра таламуса. Снотворный эффект медикамента позволяет нормализовать механизм засыпания, устранить бессонницу, которая связана с влиянием эмоциональных, вегетативных и моторных негативных факторов. Снотворное действие Феназепама на человека достигается путем подавления клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.

Медикамент оказывает противосудорожное действие путем активизации пресинаптического торможения. Это позволяет снизить синтез и распространение судорожного импульса, не затрагивая реакцию возбуждения.

Миорелаксирующее действие позволяет восстановить работу мышц, снижая их тонус. Такое влияние Феназепама на организм обусловлено ослаблением активности полисинаптических и моносинаптических рефлекторных дуг.

Феназепам не влияет или оказывает незначительное воздействие на продуктивную симптоматику психотической этиологии (бредовые мысли, галлюцинации, аффективные расстройства).

Время действия и выведения

При пероральном приеме активное вещество быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Действие Феназепама можно заметить уже спустя 1-2 часа после употребления. В этот промежуток времени достигается максимальная концентрация бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в плазме крови. Метаболизм происходит в печени. Выводится медикамент в виде метаболитов почками с мочой.

Время действия Феназепама от 12 до 36 часов. Данный показатель связан с периодом полувыведения активного вещества из организма, который варьируется от 6 до 18 часов. Однако спустя 12-18 часов после приема медикамент не оказывает угнетающее действие на нервную систему. Поэтому для поддержания равновесной концентрации лекарства рекомендуется принимать Феназепам 2-3 раза в сутки.

Скорость эвакуации бромдигидрохлорфенилбензодиазепина зависит от функционирования пищеварительного тракта, почек, печени и других индивидуальных особенностей пациента.

Негативное влияние препарата на организм

Феназепам, действие которого позволяет справиться с выраженной симптоматикой при неврологических патологиях, может вызывать и множество побочных реакций. Среди них наиболее часто встречаются:

  • кожные высыпания, зуд
  • повышенная сонливость, усталость
  • апатия, подавленность, депрессивные расстройства
  • боли мигренозного характера, головокружение
  • проявления атаксии
  • спутанность сознания
  • ухудшение внимания и памяти
  • тремор конечностей
  • снижение или повышение либидо
  • диуретические расстройства
  • нарушение функций пищеварительного тракта с выраженными симптомами интоксикации
  • скачки артериального давления
  • изменение аппетита и как следствие — массы тела
  • нарушение зрительной функции
  • изменение менструального цикла
  • привыкание

Как правило, негативное действие Феназепама на организм человека возникает при нарушении или самопроизвольном изменении кратности приема, дозировки, продолжительности лечения или опасном сочетании медикамента. Так, строго противопоказано употреблять транквилизатор с алкогольными напитками, наркотическими веществами, снотворными препаратами, другими транквилизаторами, а также противосудорожными и нейролептическими средствами. Подобное сочетание грозит усилением побочных эффектов и развитием симптомов передозировки.

Влияние медикамента при передозировке

Феназепам – препарат, который при превышении дозировки или употреблении с алкоголем и другими тяжелыми препаратами вызывает выраженную клинику передозировки. При среднетяжелой форме наступает поверхностная кома, а при тяжелой передозировке – глубокая. А 10 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина уже смертельно опасны для человека.

Также передозировка Феназепамом приводит к развитию следующей симптоматики:

  • сонливость и усталость
  • тремор конечностей
  • судороги
  • озноб и приливы
  • замедление ритма сердечной мышцы
  • нарушение координации движений
  • потеря ориентации в пространстве
  • скачок артериального давления
  • чувство удушья и замедление дыхательной активности
  • тошнота, рвота

Как влияет Феназепам при отмене

Феназепам, действуя на нервную систему, может вызвать зависимость – отмена препарата приводит к формированию синдрома «рикошета» или абстинентного синдрома (ломки).

Первый сопровождается развитием выраженной клиники основного заболевания, в отношении которого проводилась терапия Феназепамом. Пациент может столкнуться с нарушением сна, раздражительность, тремором конечностей и эмоциональной нестабильностью. Поэтому часто врачи рекомендуют постепенную отмену препарата, что позволяет предупредить чрезмерное возбуждение нервной системы.

Второй синдром – «ломка». Формируется как правило у людей с медикаментозной зависимостью и проявляется следующими симптомами:

  • учащение сердечного ритма
  • психоэмоциональное перевозбуждение
  • головные боли мигренозного характера
  • судорожный синдром
  • боли в мышцах и суставах
  • перепады артериального давления
  • тошнота, которая может переходить в рвоту
  • понос или запор
  • приливы
  • кожный зуд
  • появление суицидальных мыслей

Выводы

Феназепам – эффективный транквилизатор, который позволяет справиться с неврологическими патологиями. Действует быстро, а эффект длится долго. Несмотря на эффективность, оказывает сильное негативное влияние на нервную систему. Приводит к развитию множества побочных эффектов. При сочетании с алкоголем или другими сильнодействующими препаратами вызывает передозировку. Наиболее опасными последствиями Феназепама становится кома и летальный исход. Кроме этого, активное вещество может вызвать зависимость, поэтому отмена препарата может привести к развитию синдрома «отмены».

ПРАЙМ PubMed | [Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов]

Цитирование

Воронина Т.А. и соавт. «[Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов]». Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, том. 109, нет. 2, 1990, стр. 158-61.

Воронина Т.А., Меерсон Ф.З., Мдзинаришвили А.Л. и др. [Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов]. Биул Эксп Биол Мед . 1990;109(2):158-61.

Воронина Т.А., Меерсон Ф.З., Мджинаришвили А.Л., Абдикалиев Н.А. и Пшенникова М.Г. (1990). [Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов].

Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины , 109 (2), 158-61.

Воронина Т.А., и др. [Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов]. Biull Eksp Biol Med. 1990;109(2):158-61. PubMed PMID: 1970937.

TY — JOUR T1 — [Сравнительная оценка противосудорожного и антиаритмического действия феназепама, агониста бензодиазепиновых рецепторов]. АУ — Воронина Т А, AU — Меерсон, F Z, АУ — Мдзинаришвили А Л, AU — Абдикалиев Н А, AU — Пшенникова М Г, PY — 1990/2/1/опубликовано PY — 1990/2/1/медлайн ПЯ — 1990/2/1/антрез СП — 158 ЭП — 61 JF — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины JO — Биул Эксп Биол Мед ВЛ — 109 ИС — 2 N2 — На белых мышах установлено, что агонист бензодиазепиновых рецепторов феназепам обладает высокой противосудорожной активностью, противодействуя бикукуллину, коррасолу, пикротоксину и тиосемикарбазиду.Также было показано, что феназепам оказывает сильное антиаритмическое действие на ишемические и реперфузионные сердечные аритмии у крыс Вистар in situ. Эффект носил центральный характер, так как в изолированном сердце он был невоспроизводим. По-видимому, это связано с потенцирующим действием феназепама на реализацию ГАМК-тормозного контроля центров регуляции сердца. Полученные факты свидетельствуют о возможности использования феназепама не только как противосудорожное, но и как антиаритмическое средство. СН — 0365-9615 УР — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/1970937/%5bcomparative_evaluation_of_антиконвульсантов_и_анти_аритмических_эффектов_феназепама_а_агониста бензодиазепиновых рецепторов%5d_ ДБ — ПРАЙМ ДП — Свободная медицина Скорая помощь —

[Влияние феназепама и седуксена на содержание гистидазы и урокиназы в крови] | Интернет-исследования в области здравоохранения и окружающей среды (HERO)

ID ГЕРОЯ

2977923

Тип ссылки

Журнальная статья

Заголовок

[Влияние феназепама и седуксена на наличие гистидазы и урокиназы в крови]

Авторы)

Короткина Р.Н.; Папин, А.А.; Карелин А.А.

Год

1983 г.

Рецензируется ли эксперт?

да

Журнал

Вопросы Медицинской Химии
ISSN: 0042-8809

Объем

29

Проблема

6

Номера страниц

93-96

Язык

русский

PMID

6670224

Абстрактный

Тканеспецифические ферменты печени гистидаза и урокиназа обнаружены в крови 160 крыс после внутрибрюшинного введения феназепама в дозе 1.0 и 2,5 мг/200 г массы тела, а также диазепама в дозе 2,0 мг/200 г. Введение продуктов ферментативной деградации диазепама вызывало также высвобождение этих ферментов из ткани печени в кровь.

Власти Тексарканы выявили вредный синтетический наркотик

Феназепам — это синтетический наркотик, который незаконно распространялся по улицам Тексарканы и стал причиной более 20 сообщений о передозировке за последнее время, сообщают власти.

Целевая группа по борьбе с наркотиками двух штатов (BSNTF) сообщает, что все передозировки, произошедшие за последний месяц, имеют схожие характеристики и затрагивают молодых людей в возрасте от 17 до 25 лет. внешний вид и эффект, говорят власти, с побочными эффектами, включая головокружение, потерю координации, амнезию, сильное беспокойство, судороги, судороги и даже смерть. Эти побочные эффекты усиливаются в сочетании с алкоголем.

Из-за серьезных медицинских проблем, которые вызывает препарат, Генеральная прокуратура Арканзаса наложила запрет на феназепам.По словам представителей оперативной группы, препарат разрабатывается в странах бывшего Советского Союза. Тем не менее, он распространился на улицы Тексарканы, где таблетки покупаются или распространяются нелегально.

Представитель Департамента здравоохранения Арканзаса говорит, что это лекарство можно найти в некоторых удобных магазинах вместе с другими видами синтетической марихуаны, но Арканзас утвердил чрезвычайное правило, запрещающее продажу и распространение феназепама.

Доктор Роберт Фрай из Регионального медицинского центра Уодли в Тексаркане говорит, что хотя лекарству уже дали название, опасность для тех, кто его употребляет, все еще существует.«Это похоже на противосудорожные препараты, но не то же самое. [Феназепам] обладает отчасти теми же эффектами, что и препарат для изнасилования на свидании, но не совсем таким же», — говорит Фрай.

Должностные лица Уодли говорят, что от 45 до 50 человек посетили отделение неотложной помощи больницы после того, как заболели от предположительного использования этого препарата.

Должностные лица оперативной группы говорят, что продолжат расследование распространения наркотика и будут следить за всеми версиями, ведущими к аресту. Власти заявляют, что любому, у кого будет обнаружен феназепам, может быть предъявлено обвинение в уголовном преступлении.

Чтобы помочь властям в их расследовании, позвоните в местную полицию Тексарканы по телефону 903-798-3130 в полицию Арканзаса, Тексаркана, Техас, по телефону 903-798-3116, в офис шерифа округа Миллер по телефону 870-774-3001 или в отдел по борьбе с преступностью Тексарканы по телефону 903. -793-СТОП. Любой, кто владеет информацией, останется анонимным.

Copyright 2012 KSLA. Все права защищены.

О Феназепаме

Феназепам (действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) – препарат группы бензодиазепинов, обладающий транквилизаторным (анксиолитическим), противосудорожным, снотворным, миорелаксирующим и седативным действием.

Феназепам — один из сильнейших транквилизаторов (анксиолитиков), обладающий способностью снимать тревогу, страх и депрессивный эпизод.

При воздействии феназепама повышается импульсная активность нервной системы, стимулируются симптомы психических и неврологических расстройств, снижается возбудимость подкорковых процессов головного мозга, угнетаются рефлекторные процессы в спинном мозге.

Транквилизатор Феназепам является разработкой советских ученых, первый практический опыт его применения был в 1970-х годах.

Исследования Московского НИИ показали, что прием Феназепама в течение трех-пяти дней позволяет снять симптомы тревоги, вегетативных расстройств и нарушений сна, закрепив эффект примерно на месяц. Например, при лечении больных, страдающих депрессией, выявлен спектр большей эффективности феназепама. Выяснилось, что Феназепам помогает при тревожно-депрессивных состояниях (примерно в половине случаев симптомы исчезали полностью, а у трети больных отмечалось значительное улучшение состояния), аффективно-бредовых приступах, а также при синдроме деперсонализации.При этом серьезных побочных эффектов обнаружено не было, что подтверждает репутацию Феназепама как крайне безопасного препарата среди транквилизаторов.

В качестве средства лечения невротических состояний (с преобладанием тревоги и страха), таких как неврозы, шизофрения, психосоматические заболевания, наиболее эффективным оказался феназепам. У больных отмечается резкое снижение эмоционального напряжения, страха, тревоги, панических атак. При этом нормализовался сон, снизилась раздражительность и агрессивность.Дальнейшее употребление наркотиков — только улучшает самочувствие.

В условиях абстиненции препарат действовал уже в первые часы, снимая расстройства настроения, напряжение, тревогу, страх. Сопутствующее этому гипнотическое воздействие позволяло больному нормально спать, не страдая от ночных кошмаров.

Эффект от приема этого транквилизатора наступает очень быстро: положительные изменения можно почувствовать уже в первые дни или даже часы. А максимальное уменьшение симптомов происходит примерно на 10-й день лечения.

Таким образом, Феназепам идеально подходит для быстрой и эффективной борьбы с сильными эмоциональными переживаниями, сильным чувством страха, тревоги, сопровождающимися нарушениями сна, а также многими навязчивыми состояниями.

Феназепам остается важным и очень эффективным транквилизатором (анксиолитиком), имеющим слабые побочные эффекты.

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА CYP3A5, CYP2C9, CYP2C19 И CYP2D6 НА БЕЗОПАСНОСТЬ ФЕНАЗЕПАМА У ПАЦИЕНТОВ С АЛКОГОЛЬНЫМ АБСИНДРОМОМ — Иващенко

Об авторах

Д.В. Иващенко

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Автор для переписки.
Email: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-2295-7167

Иващенко Дмитрий Владимирович – д.м.н.

Москва

Российская Федерация

Рыжикова К.А.

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0003-3505-8520

Кристина А. Рыжикова.

Москва

Российская Федерация

Ж. А. Созаева

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]

ORCID iD: 0000-0001-5166-7903

ЖаннетА. Созаева.

Москва

Российская Федерация

Ю.А. Пименова

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-9031-2272

Пименова Юлия Владимировна.

Москва

Российская Федерация

Гришина Е.А.

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-5621-8266

Елена А.Гришина — кандидат медицинских наук, доцент.

Москва

Российская Федерация

Застрожин М.С.

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; Московский научно-практический центр наркологии

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0003-0607-4812

Застрожин Михаил Сергеевич — кандидат медицинских наук.

Москва

Российская Федерация

А.Д. Агузаров

Московский научно-практический центр наркологии

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0001-7664-998X

Агузаров Альберт Дмитриевич – д.м.н.

Москва

Российская Федерация

Савченко Л.М.

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-2411-3494

Людмила М.Савченко — доктор медицинских наук, профессор.

Москва

Российская Федерация

Брюн Е.А.

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; Московский научно-практический центр наркологии

Email: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-8366-9732

Брюн Евгений Александрович — доктор медицинских наук, профессор.

Москва

Российская Федерация

Д.А. Сычев

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Электронная почта: [email protected]
ORCID iD: 0000-0002-4496-3680

Сычев Дмитрий Александрович — доктор медицинских наук, профессор.

Москва

Российская Федерация

Фармакогенетика безопасности феназепама при алкогольном абстинентном синдроме: гаплотипический и комбинаторный анализы полиморфных вариантов генов фармакокинетических факторов | Иващенко

1.Ладыженский МЯ, Городничев АВ, Костюкова ЕГ. Бензодиазепиновые анксиолитики: востребованы ли они сегодня? Современная терапия психических расстройств. 2014;(2):20-5. (на рус.).

2. Fukasawa T, Suzuki A, Otani K. Влияние генетического полиморфизма ферментов цитохрома P450 на фармакокинетику бензодиазепинов. Дж. Клин Фарм Тер. 2007 г., 32 августа (4): 333–41.

3. Ham AC, Ziere G, Broer L, et al. Генотипы CYP2C9 изменяют риск падения, связанный с бензодиазепинами: исходные результаты трех исследований с метаанализом.J Am Med Dir Assoc. 2017 янв;18(1):88.e1 88.e15.

4. Whirl-Carrillo M, McDonagh EM, Hebert JM, et al. Знание фармакогеномики для персонализированной медицины. Клин Фармакол Тер. 2012 г., октябрь; 92 (4): 414-7. doi: 10.1038/clpt.2012.96.

5. Иващенко Д.В., Рудик А.В., Полозников А.А., и соавт. Какой цитохром Р450 метаболизирует феназепам? Шаг за шагом исследования in silico, in vitro и in vivo. Препарат Метаб Перс Тер.2018 27 июня; 33 (2): 65-73. doi: 10.1515/dmpt-2017-0036.

6. Иващенко Д.В., Рыжикова К.А., Созаева Ж.А., и соавт. Влияние полиморфизмов CYP3A5, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6 на безопасность феназепама у пациентов с алкогольным абстинентным синдромом. Вестник РАМН. 2018;73(3):206-14. (на рус.).

7. de Jonge H, Elens L, de Loor H, et al. Однонуклеотидный полиморфизм CYP3A4*22 C>T связан со сниженным клиренсом мидазолама и такролимуса у стабильных реципиентов почечного аллотрансплантата.Pharmacogenomics J. 2015 Apr;15(2):144-52. doi: 10.1038/tpj.2014.49. Epub 2014 7 октября.

8. Kuehl P, Zhang J, Lin Y, et al. Разнообразие последовательностей промоторов CYP3A и характеристика генетической основы полиморфной экспрессии CYP3A5. Нат Жене. 2001 Апрель; 27 (4): 383-91.

9. Werk AN, Cascorbi I. Функциональные варианты гена CYP3A4. Клин Фармакол Тер. 2014 сен; 96 (3): 340-8. doi: 10.1038/clpt.2014.129.Epub 2014 13 июня.

10. Хирацука М. Генетические полиморфизмы и функциональная характеристика in vitro аллельных вариантов CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19. Биол Фарм Бык. 2016;39(11):1748-1759.

11. Фрике-Галиндо И., Сеспедес-Гарро К., Родригес-Соареш Ф. и др. Межэтническая изменчивость аллелей CYP2C19, «предсказанные» фенотипы и «измеренные» метаболические фенотипы среди населения мира. Фармакогеномика Дж.2016 апрель; 16(2):113-23. doi: 10.1038/tpj.2015.70

12. Zanger UM, Schwab M. Ферменты цитохрома P450 в метаболизме лекарств: регуляция экспрессии генов, активность ферментов и влияние генетической изменчивости. Фармакол Тер. 2013 апрель; 138(1):103-41. doi: 10.1016/j.pharmthera.2012.12.007. Epub 2013 16 января.

13. Лерена А., Наранхо М.Е., Родригес-Соарес Ф. и соавт. Межэтническая изменчивость аллелей CYP2D6, а также предсказанных и измеренных метаболических фенотипов среди населения мира.Мнение эксперта Препарат Метаб Токсикол. 2014 ноябрь;10(11):1569-83. дои: 10.1517/17425255.2014.964204.

14. Волкинг С., Шеффелер Э., Лерче Х. и др. Влияние генетических полиморфизмов ABCB1 (MDR1, P-гликопротеин) на распределение лекарств и возможные клинические последствия: обновление литературы. Клин Фармакокинет. 2015 июль; 54(7):709-35. doi: 10.1007/s40262-015-0267-1.

15. Кван П., Броди М.Дж. Раннее выявление рефрактерной эпилепсии.N Engl J Med. 2000 г., 3 февраля; 342(5):314-9.

16. Cascorbi I, Haenisch S. Фармакогенетика АТФ-связывающих кассетных переносчиков и клинические последствия. Методы Мол Биол. 2010;596:95-121

17. Candiotti K, Yang Z, Xue L et al. Однонуклеотидный полиморфизм C3435T в гене ABCB1 связан с потреблением опиоидов при послеоперационной боли. Боль Мед. 2013 Декабрь; 14(12):1977-84. doi: 10.1111/pme.12226. Epub 2013 19 августа.

18. Ароника Э., Сисодия С.М., Гортер Ю.А. Церебральная экспрессия транспортеров лекарств при эпилепсии. Adv Drug Deliv Rev. 2012 Jul; 64 (10): 919-29. doi: 10.1016/j.addr.2011.11.008. Epub 2011 29 ноября.

19. Haerian BS, Lim KS, Tan CT, et al. Ассоциация полиморфизмов гена ABCB1 и их гаплотипов с реакцией на противоэпилептические препараты: систематический обзор и метаанализ. Фармакогеномика. 2011 май; 12(5):713-25.doi: 10.2217/стр.10.212. Epub 2011 11 марта.

20. Sole X, Guino E, Valls J, et al. SNPStats: веб-инструмент для анализа ассоциативных исследований. Биоинформатика. 2006 1 августа; 22 (15): 1928-9. Epub 2006 23 мая.

Препарат, отпускаемый по рецепту, обнаружен в синтетическом продукте каннабиса

Министерство здравоохранения объявило на прошлой неделе, что конкретная разновидность курительных смесей «синтетический каннабис», Kronic – Pineapple Express , отзывается из-за наличия отпускаемого по рецепту лекарства.

Травяные смеси для курения, обработанные разрешенными психоактивными синтетическими каннабиноидами, вызывают общественные дебаты по поводу их воздействия и доступности.

Испытания, проведенные ESR, показали, что разновидность Pineapple Express популярной легальной курительной смеси Kronic также содержала контролируемый бензодиазепиновый препарат феназепам.

Пресс-релиз Министерства здравоохранения можно прочитать здесь.

Обновление: в субботу (2 июля) другая марка синтетического каннабиса, Juicy Puff Super Strength , также была отозвана после обнаружения феназепама в образцах, протестированных ESR.

Центр научных СМИ связался с экспертами для получения дополнительной информации об обнаружении феназепама в синтетических курительных смесях на основе каннабиноидов. Мы будем обновлять наш сайт дополнительными комментариями по мере их появления.

Не стесняйтесь использовать эти цитаты в своих историях. Чтобы связаться с этими или другими местными экспертами, пожалуйста, свяжитесь с Научным медиа-центром.

ОБНОВЛЕНО:

Доктор Пол Куигли, специалист по неотложной медицинской помощи, больница Веллингтона:

Связан ли этот конкретный бренд (Pineapple Express) с негативными симптомами у пользователей, которые можно отнести к феназепаму?

«Наш опыт использования любого из доступных безникотиновых горючих рекреационных наркотиков очень ограничен.За последние 2 года было небольшое количество обращений, причем первые пациенты обращались после приема брендов Dream или Spice. Мы не можем сказать, что какой-либо бренд представлен чаще, чем другой.

«Наиболее частые проявления у наших пациентов в основном связаны с симптомами беспокойства и возбуждения. Они могут быть связаны с короткими самоограничивающимися эпизодами галлюцинаций. Все проявления носили умеренный характер и требовали краткосрочного наблюдения и заверения.Эти симптомы не согласуются с употреблением бензодиазепинов, но согласуются с эффектом каннабиноидов.

«По всей стране поступали сообщения о пациентах с седацией, а также о дисфории, которые были бы более последовательными.

Каковы возможные риски, связанные с курением таких наркотиков, как феназепам? (в отличие от приема внутрь)

«Курение любого наркотика повышает его активность и оказывает фармакологический эффект, аналогичный инъекционному введению наркотика.Это означает, что действие препарата более непосредственное, а также более сильное, чем при пероральном приеме того же препарата. Было показано, что это заметно увеличивает вероятность зависимости, потому что стимуляция системы вознаграждения мозга происходит быстрее и с более сильным ответом. В случае с таким препаратом, как феназепам, это вызывает особую озабоченность, поскольку все бензодиазепиновые препараты могут вызывать зависимость.

«У нас очень ограниченные знания или опыт применения феназепама в Новой Зеландии.Однако все бензодиазепины имеют одинаковое клиническое действие, побочные эффекты и токсикологию. Бензодиазепины клинически используются для купирования эпилептических припадков, седативного эффекта и снижения тревожности. Их можно использовать для уменьшения симптомов отмены наркотиков и алкоголя. Это лекарства, отпускаемые только по рецепту, и в прошлом некоторые из них, такие как флунитразепам, были удалены с фармацевтического рынка, потому что потенциальный вред был больше, чем польза.

«По иронии судьбы, бензодиазепины вызывают привыкание и вызывают очень опасный абстинентный синдром с тревогой, паранойей и эпилептическими припадками.Это может быть то, что некоторые отделения неотложной помощи испытывают у пациентов через несколько дней после курения этих агентов. Это может быть формой отказа.

«Бензодиазепины имеют другие побочные эффекты, которые вызывают беспокойство при использовании в качестве рекреационного наркотика. Они вызывают как ретроградную (вещи в прошлом), так и антеградную (будущие события) амнезию. Именно этот эффект делает бензодиазепины наркотиками, обычно используемыми при сексуальных домогательствах с помощью наркотиков. Жертва не может вспомнить, действительно ли произошли события, что очень затрудняет сбор анамнеза.Это касается того, что люди курят бензодиазепин, который может вызвать амнезию, они потенциально не смогут вспомнить, что они делали или что собирались делать. Они будут чрезвычайно уязвимы».

Известны ли взаимодействия между каннабиноидами и феназепамом?

«Основным действием бензодиазепинов является седативный эффект и снижение беспокойства. Этот эффект будет аддитивным по отношению к любому другому веществу, вызывающему седативный эффект. Наибольшее значение имеет взаимодействие между алкоголем и бензодиазепинами.Это вызывает сильный седативный эффект и потерю контроля над движениями, вплоть до комы. Люди умирали от комбинации алкоголя и бензодиазепинов из-за угнетения дыхания. Поскольку многие потребители рекреационных наркотиков также употребляют алкоголь, существует значительный потенциал чрезмерного седативного эффекта.

«Усиление седативного эффекта будет таким же, как у каннабиноидов, но оно будет сильно различаться. Некоторые каннабиноиды на самом деле вызывают тревогу и возбуждение; в этой ситуации бензодиазепины фактически подавляли симптомы и уменьшали тревогу.Многие потребители рекреационных наркотиков выбирают бензодиазепины, чтобы уснуть после приема стимулирующих препаратов, таких как метамфетамины».

«Вкратце: курение бензодиазепинов, таких как феназепам, может быть очень опасным. Курильщик будет в опасности;

  • Повышенный и неожиданный седативный эффект
  • Потеря текущей и будущей памяти
  • Риск привыкания и зависимости от бензодиазепинов
    • Это может вызвать синдром отмены/тяги при прекращении курения.

«Пользователи, курящие продукты с добавлением феназепама, потенциально могут подвергаться риску причинения вреда от других в состоянии алкогольного опьянения.

«Они также были бы крайне небезопасны для вождения».

Д-р Лео Шеп, токсиколог, Национальный токсикологический центр

«Мы очень мало знаем о токсикологии этих аналогов [синтетических каннабиноидов] для человека. В настоящее время он основан на телефонных запросах в Национальный токсикологический центр (NPC), случаях в отделении неотложной помощи больницы Данидина и нескольких документах, описывающих клинические признаки и симптомы в больницах.К ним относятся тахикардия, рвота, сонливость, диссоциация/галлюцинации, стеснение в груди, психоз и учащенное сердцебиение.

«Единственным преобладающим клиническим эффектом, который можно отнести к феназепаму, является сонливость, хотя об этом также сообщалось за границей, где нет никаких доказательств присутствия этого загрязняющего вещества.

«Феназепам является бензодиазепином и, как и все бензодиазепины, при приеме с алкоголем вызывает кумулятивное угнетение центральной нервной системы (сонливость, спотыкание, кома и в крайних случаях риск угнетения дыхания).Мы понятия не имеем об их взаимодействии с аналогами, но это потенциально может влиять на их активность, возможно, еще больше способствуя угнетению ЦНС».

Д-р Кит Бедфорд, генеральный директор отдела судебно-медицинской экспертизы отдела экологических исследований и исследований (ESR):

«ESR отслеживает ситуацию с этими так называемыми «легальными наркотиками» с 2009 года, когда Spice стал первым таким продуктом, получившим широкое распространение. С тех пор таможня, министерство здравоохранения и полиция просили нас протестировать различные продукты или материалы.

«Это открытие не ожидалось. Мы просто просматривали продукт, когда на нас выскочил этот неожиданный пик. Оказалось, что это феназепам.

«В соответствии с Законом о лекарственных средствах существует положение, исключающее случайное низкоуровневое загрязнение, которое определяется как 10 частей на миллион (частей на миллион) материала, поэтому об этом говорится в опубликованной сегодня информации. Я уверен, что уровни [феназепама], обнаруженные в Kronic Pineapple Express, намного выше этого порога.

«Они согласуются с низкой терапевтической дозой этого препарата, когда его обычно принимают в виде инъекций или внутрь. Конечно, когда он копченый, это совсем другая игра. Мало что известно о влиянии этого вещества при курении.

«Еще одна проблема, которую я беспокою, заключается в том, что мы на самом деле не знаем методы, которые используются для подготовки этого материала, или какой контроль качества может быть задействован. Поэтому мы не знаем, могут ли быть разные концентрации в разных упаковках этого продукта или вариации внутри упаковки.

«Я подозреваю, что феназепам способствует действию продукта, включая сообщения о побочных эффектах. Я думаю, что это омрачило публичные дебаты об этих синтетических каннабиноидах, потому что, по моему мнению, вполне вероятно, что, по крайней мере, часть побочных эффектов была связана с этим фальсифицированным продуктом Pineapple Express, который, кажется, является одним из наиболее распространенных продуктов в мире. магазин.

«Помимо феназепама, мы обнаружили синтетические каннабиноиды JWH-018 и JWH-073 — это два самых распространенных синтетических каннабиноида.Есть и другой, менее распространенный — RCS-04, и это бутиловый аналог, у которого даже нет своего номера. У вас есть коктейль из этих четырех веществ плюс феназепам в Ананасовом Экспрессе.

«Неизвестно, каким будет комбинированный эффект этого коктейля, не говоря уже о сочетании с другими веществами, которые могут быть употреблены, такими как алкоголь. Существует вероятность совершенно неожиданных побочных реакций.

«В литературе я видел предположение, что в обращении находится значительное количество этих синтетических веществ типа каннабиноидов.В одном отчете указано 35, в другом предполагалось, что их может быть 80 или больше. Мы видели около десятка из них в Новой Зеландии в том или ином продукте.

«С точки зрения токсикологии и фармакологии, я думаю, что существует ужасающая нехватка информации об этих веществах.

«Я решительно поддерживаю классификацию этих веществ как запрещенных, что налагает на них значительный объем регулирования и контроля, но не запрещает их.

«На данный момент наше законодательство основано на действиях, предпринимаемых по фактам причинения вреда.Я решительно поддерживаю обзор Юридической комиссией рамок регулирования лекарств и лекарственных средств, в котором рекомендовалось возложить бремя доказывания на дистрибьютора или поставщика для проведения той или иной формы испытаний на безопасность или токсичность».

Доктор Пол Джи, специалист по неотложной медицинской помощи в больнице Крайстчерч:

«Феназепам — седативное противосудорожное средство. Он принадлежит к классу бензодиазепинов, который включает валиум и клоназепам. Он был разработан в Советском Союзе в 1975 году, но широко не используется в качестве лекарства.Феназепам использовался для лечения неврологических расстройств, таких как эпилепсия, синдром отмены наркотиков и тревожные расстройства. Он очень мощный и длительного действия.

«Он стал наркотиком, поскольку не контролируется во многих странах.

«Его чрезвычайная активность затрудняет титрование эффекта, поэтому передозировка более вероятна. Рекреационное использование в сочетании с другими наркотиками привело к смерти. Наиболее распространенными путями применения являются прием внутрь и инъекция.Имеются только основные химические данные, и он не является термостабильным. Применение тепла вызовет пиролиз с выделением хлора и брома».

 

.

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.