Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 200 мл стекло индивидуальная упаковка

Фармакологическое действие

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.

Показания

Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов.

Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена: дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении).

Глазные капли и мазь: раздражение роговицы при воспалительных и аллергических заболеваниях (в составе комбинированной терапии).

Инструкция по применению / дозировка

Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. Чаще вводят в/в, в зависимости от клинической ситуации — до 3 л/сут.

Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, препарат вводят в/в капельно в дозе 100 мл.

Местно и наружно применяют в зависимости от используемой лекарственной формы и схемы лечения.

Побочное действие

Возможно:

тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц.

При наружном и местном применении побочные реакции к настоящему времени не установлены.

Противопоказания

Гипернатриемия, состояния гипергидратации, угроза отека легких, мозга.

Особые указания

С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.

Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.

При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.

Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.

Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 200мл флакон п/п /гротекс/ (Натрия хлорид)

Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.

Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам. С осторожностью Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.

Активное вещество: натрия хлорид. Форма выпуска: раствор для инфузий 0.9 % 200 мл.

Внутривенно. Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в 3 зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей. Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С. Средняя доза 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сут. Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20- 30 мл/кг. Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+ , К+, Cl-, кислотно-щелочное состояние крови). Изотонический раствор натрия хлорида применяют для растворения и разведения лекарственных препаратов непосредственно перед их применением в соответствии с инструкциями по применению лекарственных препаратов.

Особые указания: При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида рекомендуется контролировать содержание электролитов в плазме и моче, следить за уровнем суточного диуреза. Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у пациентов с нарушенной выделительной функцией почек и/или сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, гипокалиемией, детям, пожилым пациентам. Флакон Полифлак позволяет осуществлять разведение сухих лекарственных препаратов и перенос во флакон жидких лекарственных форм при помощи двухсторонней канюли для смешивания лекарственных средств. Допускается замораживание при транспортировании. После транспортирования в условиях отрицательных температур препарат должен быть выдержан при комнатной температуре до полного размораживания. Замораживание препарата, при условии герметичности флакона, не является противопоказанием к его применению. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С. Взаимодействие с другими препаратами: Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость. Побочные эффекты: При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны. Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости. Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения. Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики). При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

Натрия хлорид 9 мг/мл | ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»

Краткая информация

Натрия хлорид содержится в плазме крови (около 0,5 %) и тканевых жидкостях организма. Он является основным неорганическим компонентом, поддерживающим осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости.

Натрия хлорид поступает в организм с пищей. Обычно в сутки человек употребляет около 10 г (170 ммоль) натрия хлорида, который в значительной степени обеспечивает электролитный баланс в организме. Раствор натрия хлорида 9 мг/мл изотоничен плазме крови и поэтому его широко применяют в медицинской практике. Изотонический раствор натрия хлорида не обладает раздражающим эффектом и поэтому он может использоваться как для парентерального введения, так и для промывания ран, слизистых оболочек. Поскольку раствор натрия хлорида 9 мг/мл изотоничен плазме крови, то он быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей жидкости, поэтому его эффективность при больших кровопотерях и шоке недостаточна.

Показания к применению
Раствор натрия хлорида изотонический 9 мг/мл применяется в качестве плазмозамещающей жидкости, при эндогенных и экзогенных интоксикациях, для коррекции при обезвоживании, при гипохлоремическом алколозе, для растворения и разведения лекарственных препаратов. Используют изотонический раствор натрия хлорида также для промывания ран, конъюнктивы глаза, брюшной и плевральной полостей, влагалища, мочевого пузыря, для увлажнения перевязочного материала.

Противопоказания
Раствор натрия хлорида изотонический 9 мг/мл противопоказан при циркулярных нарушениях, угрожающие отеком мозга и легких, ацидозе, гиперхлоремии, гипокалиемии, гипогликемии, гипернатриемии, внеклеточной гипергидратации, тяжелой сердечной недостаточности с выраженными явлениями застоя в малом круге, анасаркой и другими проявлениями экстрацеллюлярной гипергидратации. Раствор натрия хлорида изотонический для инфузий 9 мг/мл противопоказан также при отеках мозга и легких, острой ЛЖ недостаточности, сопутствующем назначении ГКС в больших дозах. С осторожностью следует назначать большие объемы изотонического раствора натрия хлорида больным с почечной недостаточностью.

Физраствор (натрия хлорид) для ингаляций и промывания носа. Что такое физраствор?

Применение натрия хлорида

Физраствор (натрия хлорид)

Раствор натрия хлорида применяют не только для растворения лекарственных средств и внутривенного вливания при сильном обезвоживании, вызванных неукротимой рвотой, диареей; для избавления организма от токсических веществ, ректально – для клизм от запоров, но также физраствор широко применяется для:

• промывания ран с целью антимикробного очищения раны, пролежней, во время и после операций; увлажнения перевязочного материала, прикладываемого к гнойной ране, абсцессам, фурункулам;
• промывания глаз при кератитах (воспалительном заболевании роговицы глаза), возникающих вследствие аллергии, травмы или инфекции;
• промывания слизистой носа при насморке, ОРВИ, аллергических ринитах и т.п.;
• ингаляций с помощью небулайзеров.

При использовании физраствора местно (для ингаляций или промывания носа) противопоказаний препарат не имеет. Использовать натрия хлорид возможно у беременных, кормящих и детей с первых дней жизни.

Физраствор для промывания носа

Для эффективной профилактики и лечения насморка при острых респираторных заболеваниях, является промывание носовой полости водно-солевыми растворами. Для обработки слизистой носа можно купить в аптеке назальный спрей, такой как АкваМарис или обработать нос более доступным по цене средством – физраствором. Для промывки (очистки) носа необходимо пипеткой аккуратно закапать физраствор в носик ребенка. Маленьким деткам, в том числе новорожденным, достаточно просто закапывать в нос по 1 капельке, ребенку старше года по 1-2 капельки физраствора 3-5 раз в день.

Запомните, что самостоятельно промывать нос (не закапывать или орошать), а именно промывать из груши, шприца, или других специальных устройств для промывания носа ребенку, особенно грудничку нельзя. В противном случае вода вместе с инфекцией может попасть в ухо и вызвать отит. Как один из вариантов лечения насморка у детей постарше, можно вместо закапывания в нос сделать ингаляцию.

Физраствор для ингаляций

Раствор натрия хлорида точно знают те мамочки, у которых в доме есть небулайзер (ингалятор). Ведь большинство лекарственных препаратов перед использованием в небулайзере в качестве ингаляций необходимо развести в физрастворе. В основном физраствором разбавляют муколитические препараты для разжижения мокроты. Исходный лекарственный препарат разводят физраствором в определенных соотношениях. В таблице представлена информация о самых распространенных муколитических препаратах, а также, в каких пропорциях необходимо развести лекарство раствором натрия хлорида для получения ингаляционного раствора.

Физраствор можно применять и как самостоятельный препарат для ингаляции, не добавляя никаких иных лекарственных средств. Ингаляции с натрия хлорид увлажняют слизистую глотки, ротовой полости и бронхов, уменьшают катаральные явления. Для ингаляции используют 3-4 миллилитра физраствора, от двух до четырех раз в сутки. Такие ингаляции можно проводить и совсем маленьким детям.

Важно!!! Физраствор, используемый для ингаляций, должен быть обязательно стерильным.

А для того, чтобы физраствор оставался стерильным до конца срока годности в бутылке достаточно проколоть шприцом резиновую насадку, не открывая самой крышки, и необходимое количество раствора хлорида натрия перелить в тот же пузырек от аквамариса или любого другого флакона от назальных капель или спреев.

Аналоги натрия хлорида (физраствора)

Физраствор является альтернативой дорогим назальным спреям, но не менее эффективным. Удобство аналогов физраствора в том, что они стерильны, имеют небольшую дозировку, а флаконы снабжены уже пипетками или дозаторами. Но стоят они достаточно дорого, а заканчиваются довольно быстро. Поэтому Вы можете выбрать: удобство — купить порой недешёвые назальные спреи, но с «удобствами», или экономный вариант с тем же действующим веществом.

Торговое наименование	Международное непатентованное наименование	Форма выпуска
АкваМастер	Натрия хлорид	Спрей назальный
Назол Аква
Салин
Ризосин
Аква-Риносоль
Ризосин

Бераксол-солофарм раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5 мг/мл 100 мл

Состав

Действующее вещество: Амброксола гидрохлорид 7,5 мг в 1 мл препарата

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь и ингаляций по 100 мл препарата в стеклянных флаконах, укупоренных пробкой-капельницей и крышкой. По 1 флакону в комплекте с мерным стаканом в упаковке.

Фармакологическое действие

Отхаркивающее, муколитическое средство.

В исследованиях показано, что амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия амброксолом (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.

Показание к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

• острый и хронический бронхит,
• пневмония,
• хроническая обструктивная болезнь легких,
• бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты,
• бронхоэктатическая болезнь. 

Способы применения и дозы

Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье.

Применение внутрь

Внутрь применяют препарат после еды, добавляя в воду, чай, молоко или фруктовый сок.

• Взрослым и детям старше 12 лет: первые 2-3 дня по 4 мл (80 капель) 3 раза в сутки (что соответствует 90 мг амброксола в сутки), затем – по 4 мл (80 капель) 2 раза в сутки (что соответствует 60 мг амброксола в сутки).
• Детям от 6 до 12 лет: по 2 мл (40 капель) 2-3 раза в сутки (что соответствует 30 или 45 мг амброксола в сутки).
• Детям от 2 до 6 лет: по 1 мл (20 капель) 3 раза в сутки (что соответствует 22,5 мг амброксола в сутки).
• Детям до 2 лет: по 1 мл (20 капель) 2 раза в сутки (что соответствует 15 мг амброксола в сутки). Детям младше 2 лет препарат назначают только под контролем врача.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь: для взрослых – 90 мг, для детей 6-12 лет – 45 мг, для детей 2-6 лет – 22,5 мг, для детей до 2-х лет – 15 мг.

Применение в виде ингаляций

Препарат можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Перед ингаляцией количество препарата, соответствующее необходимой дозировке, смешивают с растворителем (0,9 % раствором натрия хлорида — для оптимального увлажнения воздуха – в соотношении 1:1). Перед ингаляцией рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.

В случае применения препарата во флаконе для точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный стакан.

Дозировка для ингаляций

• Взрослым и детям старше 6 лет: 1-2 ингаляции в сутки по 2-3 мл раствора (что соответствует 15-45 мг амброксола в сутки).
• Детям до 6 лет: 1-2 ингаляции в сутки по 2 мл раствора (что соответствует 15- 30 мг амброксола в сутки).

Прием препарата более 4-5 дней возможен только по рекомендации врача. 

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата,
• беременность (І триместр),
• период грудного вскармливания.

Особые указания

Бераксол-СОЛОфарм не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс.

Бераксол-СОЛОфарм следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата, однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.

При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.

Раствор амброксола не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.

Пациентам, соблюдающим гипонатриевую диету, следует иметь в виду, что в 1 мл раствора амброксола содержится 10 мг натрия. В максимальной суточной дозе для взрослых и детей старше 12 лет содержится 120 мг натрия.

Случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами до настоящего момента выявлено не было.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата после вскрытия флакона – 6 месяцев.

Раствор натрия хлорида для ингаляций

Раствора соли натрия, он же натрия хлорид для ингаляций, или изотонический раствор широко распространен в медицине. Это неорганическое соединение важно для организма, потому как должно постоянно присутствовать в плазме крови и тканях.

Важно! Главная роль заключается в поддержании должного осмотического давления.

Описание раствора соли натрия

Физическая форма, которую имеет данный раствор для ингаляций — в виде жидкости, несколько солоновата. Промышленное производство требует наличия химической лаборатории. Разливают в бутылки из стекла с резиновой пробкой, либо пластика ,для сохранения стерильности. Это средство доступно по своей низкой стоимости. Объемом обычно 200 и 400 мл, и не переоценимо в медицинской сфере.

Существуют разные формы разведенной соли, среди которых гипертонический раствор на 3 или 4%, из-за чего применяется в исключительных ситуациях. 2% раствором обычно очищают носовую полость при наличии слизи с гнойными включениями. Для лечения следует применять 9% форму хлористого натрия, который в народе еще имеет название поваренная соль. Производится он в разбавленном виде, с добавлением сухого вещества, разведенного в дистиллированной воде.

Важно знать, как использовать каждый вариант раствора, чтобы достичь должного эффекта. Это и есть наиболее распространенный 0,9% физ раствор на основе натрия хлорида для ингаляций, чаще всего применяемый при кашле или при насморке. Его используют взрослому и ребёнку, однако по разным правилам и схемам.

Готовый к применению, хлорид натрия для ингаляций отлично сочетается с разными препаратами, что позволяет разводить их и применять в ингаляционном процессе.

Этот заранее подготовленный раствор, процент которого зависит от диагноза, следует использовать в достаточном количестве. Одна доза расходуется за процедуру полностью. Если потребуется проводить терапию дольше, разрешают добавлять воду для инъекций в равной пропорции.

Нет возрастных ограничений, потому подходит даже новорожденным. Но для ингаляции небулайзером,независимо даже от возраста, лучше подыскать минимальную дозировку — «натрия хлорид буфус для ингаляций». Не путать с «вода для инъекций буфус» или «гипертонический раствор», какие также есть в аптеках. Однако эта жидкость может пригодиться, если придется использовать натрия хлорид для ингаляций другой концентрации, например, гипертонический раствор для ингаляций. Только так можно добиться правильных условий и не перерасходовать лекарство, все время соответствовать требованиям хранения и срокам реализации распечатанной емкости. Ведь хранить флакон после вскрытия допускается не более суток.

Когда нужен раствор натрия хлорид?

Существуют различные медицинские ситуации, когда возможно применение физиологии:

• Водно-солевой баланс в организме нужно восстанавливать в случаях обезвоживания или рвоты, а так же диареи;
• Последствия отравления с дезинтоксикацией, чтобы избавить организма от накопленных токсинов;
• Запоры лечат посредством ректального введения определенных объемов раствора;
• Даже раны и пролежни промывают и очищают этим средством, а также обрабатывают гнойные язвы, фурункулы.
• В случаях воспалениях на глазах, из-за аллергических проявлений и даже инфекций на роговице, тоже можно использовать данное средство.
• Слизистые полости носовых пазух промывают вследствие аллергического ринита, насморка, после удаления аденоидов и в целях профилактики ОРВИ или гайморита.
• Лечат и воспалительные процессы дыхательной системы, в том числе при ларингите, бронхите, пневмонии и даже астме, иных хронических и острых заболеваниях.

Натрия хлорид для ингаляций для детей инструкция применения

Стоит внимательно изучить способ применения, подходящий для детей в конкретных случаях. Но все они сводятся к тому, что ингаляция осуществляется при помощи ингалятора компрессорного типа, который называется – небулайзер. В большинстве семей, где есть ребенок, этот аппарат уже нашел свое место в комнате. Ведь в маленьком возрасте болезни развиваются очень быстро и часто, а злоупотреблять медикаментами сильного действия, в том числе соединениями бикарбоната, не всегда возможно, да и нужно. Ведь всегда можно использовать абсолютно безвредный натрия хлорид 0,9 процента для ингаляций, чтобы справиться с простудными сюрпризами малыша.

Важно! Из всего многообразия доступной техники, именно компрессорный вариант, считается наиболее подходящим, чтобы делать ингаляции своему ребенку. Его называют универсалом, потому как можно применять для любых возрастов и работает бесперебойно, выдавая всегда одинаковое аэрозольное облако раствора.

К тому же новые приборы, например, фирмы Браун, и вовсе не шумят. Это делает их особенно привлекательными для использования в лечении новорожденных и маленьких деток.

Как работает небулайзер

Прибор способен разбивать, под действием воздуха от компрессора, влитое в емкость вещество и распылять его в полость маски. Далее, аэрозольное облако попадает, с каждым вдохом, внутрь дыхательных путей, оседая там на слизистых тканях. Там происходит борьба с инфекциями с поддержанием местного иммунитета, снятие воспаления, увлажнение со смягчением, после чего кашель постепенно проходит, а улучшение заметно уже с первой процедуры. Чтоб эффект был максимальным, маска должна быть плотно прижатой к лицу.

Не подходит гидрокарбонат натрия, если ингаляция проводится паровым методом. Это обусловлено тем, что под действием тепла,соли не поднимаются вместе с молекулами воды. Потому,они и не проникают в организм, а остаются в приборе.
Детский возраст до 1 года , тоже противопоказан при паровом методе ингалирования .
Интересно, что тепловое воздействие способствует скоплению загустевшей слизи. Из-за этого и недопустимо лечить таким способом грудничка.
После того, как делать процедуру закончите, обязательно вымойте маску и емкость под раствор посредством кипяченой воды. Иначе, осевшие микробы будут вместе с лекарством поступать в легкие.

Важно! Что касается самого процесса, то нужно внимательно следить на протяжении всего периода ингалирования, за состоянием ребенка. Ведь если будет плач, он не даст вздохнуть полностью. Это важно, ведь при поверхностном дыхании не будет нужного эффекта из-за отсутствия возможности для аэрозоля проникать вглубь органов дыхания.

Когда малыш дышит спокойно, облако солевого раствора доходит до всех участков дыхательной системы.

Натрия хлорид для ингаляции детям.

В чистом виде или в смешанном, раствор натрия хлорида для ингаляций допускается использовать практически всем. Ведь он увлажнит слизистую носоглотки, дыхательных путей, бронхов. Температура солевого препарата должна соответствовать комнатной температуре. Достаточная дозировка ,на один сеанс ингаляции с готовым натрием хлоридом,соответствует 2-3 мл, чтобы дышать небулайзером.

Важно! Младенцам достаточно по 1 мл, но лучше, чтобы доктор сам назначил, сколько нужно использовать соли, но не содой, и как часто при насморкеили кашле. Для остальных, натрий хлорид для ингаляций в небулайзере, наливают в количестве 2 мл.Разбавлять или нет, хлорид натрия для ингаляций потребуется несколько раз на день. На каждое такое применение отводится 3-5 минут.

К применению разведенных лекарственных средств подойти следует основательно. Для этого ,сперва, нужно использовать расширяющие бронхи составы. Затем разведите в нужной пропорции, чаще, 1 : 1 муколитики, которые способствуют разжижению мокроты. Для разведения и подачи через небулайзер, в целях терапии, для ребенка, подходят сиропы лазолван или амбробене. И как только завершится процесс отхождения мокроты, слизистых образований, допускается принимать в ходе процедуры добавленные в раствор антибиотики от кашля, точнее от инфекций в дыхательной системе.

Важно! Если диагноз – бронхиальная астма, то для небулайзера нужно использовать беродуал. Подробная инструкция по применению должна быть растолкована лечащим врачом.

Это основные особенности, о которых важно знать каждому, кто принимает решение в домашних условиях проводить терапию с безопасным и доступным солевым раствором. И хотя врачи лечат простуду посредством ингаляции натрий хлорид при беременности, все же в интересном положении обязательно следует обращаться к лечащему врачу. Ведь даже в простом, на первый вид, средстве могут быть скрыты различные особенности и тонкости в применении. Об этом следует помнить всем родителям и тем, кто самостоятельно лечится дома.

Лекарства для небулайзера / bwell-swiss.ru

Какие лекарства можно использовать в небулайзерах?

Можно ли использовать минеральную воду?

Лекарственные препараты, используемые для ингаляций с помощью небулайзеров

Применяемые лекарства и их дозировки должны быть согласованы с лечащим врачом. Используйте только те растворы, которые Вам рекомендовал врач

1.Лекарственные средства, расширяющие бронхи (бронхолитики)

Дозировка и кратность применения устанавливается индивидуально по назначению врача. Лечение обычно начинают с наименьших рекомендованных доз.

• а) Бета2-агонисты 

• Сальбутамол. «Золотой стандарт» бронхолитической терапии при лечении обострений бронхиальной астмы любой степени тяжести: 

• • • Вентолин небулы
    • Сальгим
    • Стеринеб Саламол
    • Асталин

• б) Комбинированные лекарственные препараты

• в) М-холинолитики 

• • • Ипратропиум бромид: Атровент

2. Лекарства, разжижающие мокроту

• • • Лазолван
    • АмброГЕКСАЛ 
    • Физиологический 0,9% раствор хлорида натрия
    • Гипертонический раствор NaCI(3 или 4%).
    • Флуимуцил
    • Пульмозим
    • Слабощелочную минеральную воду типа «Боржоми» или «Ессентуки» использовать не рекомендуется по причине нестабильного солевого состава. Ни один из производителей минеральных вод не производит растворы для ингаляций. 

3. Антибактериальные лекарства

Возможно применение некоторых антибиотиков, антисептиков (диоксидин 0,5% раствор), противотуберкулезных и противогрибковых препаратов по назначению врача

• • • Флуимуцил-антибиотик

4. Противовоспалительные лекарственные препараты

• • • Глюкокортикостероиды — Пульмикорт (будесонид) суспензия для небулайзера
    • Кромоны — Кромогексал

5. Противокашлевые лекарства

При приготовлении растворов нужно соблюдать ряд правил:

• В качестве растворителя используют стерильный физиологический раствор (0,9% хлорида натрия). Не следует пользоваться водопроводной (даже кипяченой) и дистиллированной водой. Температура раствора к моменту ингаляции должна быть не ниже 20°С. При одновременном назначении нескольких первой проводится ингаляция бронхолитика, через 10-15 минут – муколитика, затем, после отхождения мокроты, противовоспалительного препарата. 

Не рекомендуются для небулайзеров:

• Все растворы, содержащие масла. Растворы, содержащие взвешенные частицы, в т. ч. отвары и настои трав. Эуфиллин, папаверин, платифиллин, димедрол и им подобные средства, как не имеющие субстрата воздействия на слизистой оболочке. Ингаляция системных гормонов (гидрокортизон, дексазон,преднизолон) через небулайзер технически возможна, но при этом достигается системное, а не местное действие препаратов. Поэтому небулайзерная терапия системными гормонами не имеет преимуществ и не рекомендуется. 

 

 

Поделитесь статьёй с друзьями

Натрия хлорид (ингаляция) — wikidoc

Главный редактор: C. Майкл Гибсон, M.S., M.D. [1]; Заместитель главного редактора: Апарна Вуппала, M.B.B.S. [2]

WikiDoc НЕ ДАЕТ ГАРАНТИЙ ДЕЙСТВИЯ. WikiDoc не является профессиональным поставщиком медицинских услуг и не может заменить лицензированного поставщика медицинских услуг. WikiDoc задуман как образовательный инструмент, а не как инструмент для какой-либо формы оказания медицинской помощи. Образовательный контент на страницах WikiDoc, посвященных лекарствам, основан на вкладыше FDA, содержании Национальной медицинской библиотеки и практических рекомендациях / консенсусных заявлениях.WikiDoc не поощряет использование каких-либо лекарств или устройств, не соответствующих маркировке. Пожалуйста, прочтите наш полный отказ от ответственности здесь.
ПРИМЕЧАНИЕ. Большинство безрецептурных препаратов (OTC) не проверяются и не утверждаются FDA. Однако они могут продаваться, если соответствуют применимым нормам и политике. FDA не проводило оценку соответствия этого продукта требованиям.

Обзор

Хлорид натрия (ингаляционный) — это аэрозоль, одобренный FDA для респираторной терапии, трахеи или лаважа.. Общие побочные реакции включают аллергическую реакцию.

Показания для взрослых и дозировка

Показания и дозировка, маркированные FDA (для взрослых)

Предназначен для респираторной терапии, трахеи или лаважа. Это стерильное одноразовое устройство предназначено для использования в качестве аксессуара к медицинским невентиляторным небулайзерам для респираторной терапии или для орошения трахеи или лаважа.

Информация о дозировании

• Способ применения: Для проверки целостности контейнера перед использованием сожмите флакон.Полностью открутите крышку флакона, переверните и отожмите заданный объем.
• Удалите неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

Использование и дозировка не по назначению (для взрослых)

Использование, поддерживаемое директивами

Имеется ограниченная информация о , не рекомендованном для использования в соответствии с рекомендациями по применению натрия хлорида (ингаляции) у взрослых пациентов.

Использование без поддержки рекомендаций

Имеется ограниченная информация относительно Использование не по назначению и без поддержки рекомендаций натрия хлорида (ингаляции) у взрослых пациентов.

Педиатрические показания и дозировка

Показания и дозировка, маркированные FDA (педиатрические)

Имеется ограниченная информация относительно FDA-маркированного использования натрия хлорида (ингаляции) у педиатрических пациентов.

Использование и дозировка не по назначению (педиатрия)

Использование, поддерживаемое директивами

Имеется ограниченная информация о , поддерживаемом не по назначению, использование хлорида натрия (ингаляция) у педиатрических пациентов.

Использование без поддержки рекомендаций

Имеется ограниченная информация относительно Использование не по назначению и без поддержки рекомендаций натрия хлорида (ингаляции) у педиатрических пациентов.

Противопоказания

Имеется ограниченная информация относительно натрия хлорида (ингаляционное). Противопоказания. на этикетке препарата.

Предупреждения

• Не для инъекций и не в составе препаратов для инъекций.

• Это устройство не предназначено для парентерального использования или для препаратов, предназначенных для парентерального применения.

• ВНИМАНИЕ: Содержимое в невскрытой, неповрежденной упаковке стерильно.

Побочные реакции

Опыт клинических испытаний

На этикетке препарата имеется ограниченная информация о Опыт клинических испытаний натрия хлорида (ингаляционный).

Опыт постмаркетинга

Имеется ограниченная информация о Postmarketing Experience натрия хлорида (вдыхание) на этикетке препарата.

Лекарственные взаимодействия

Информация о хлориде натрия (при вдыхании) Лекарственные взаимодействия на этикетке лекарственного средства ограничена.

Использование в определенных группах населения

Беременность

Категория беременности (FDA): Нет никаких рекомендаций FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) у беременных женщин.
Категория беременности (Австралия): Не существует руководства Австралийского комитета по оценке лекарственных средств (ADEC) по использованию хлорида натрия (ингаляции) у беременных женщин.

Работа и доставка

Нет руководства FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) во время схваток и родоразрешения.

Кормящие матери

Нет никаких рекомендаций FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) для кормящих матерей.

Использование в педиатрии

Нет никакого руководства FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) в отношении педиатрических пациентов.

Для гериатиков

Нет никаких рекомендаций FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) у гериатрических пациентов.

Пол

Нет никаких указаний FDA по использованию хлорида натрия (ингаляционное) применительно к конкретным половым группам населения.

Гонка

Нет никаких указаний FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) в отношении определенных расовых групп населения.

Почечная недостаточность

Нет руководства FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) у пациентов с почечной недостаточностью.

Печеночная недостаточность

Нет никаких рекомендаций FDA по использованию натрия хлорида (ингаляции) у пациентов с печеночной недостаточностью.

Женщины репродуктивного потенциала и мужчины

Нет никаких указаний FDA по использованию хлорида натрия (ингаляции) женщинами с репродуктивным потенциалом и мужчинами.

Пациенты с ослабленным иммунитетом

Не существует руководства FDA относительно использования хлорида натрия (ингаляции) у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Администрирование и мониторинг

Администрация

Мониторинг

Имеется ограниченная информация относительно Мониторинг натрия хлорида (вдыхание) на этикетке препарата.

IV Совместимость

Информация о IV Совместимость хлорида натрия (ингаляция) на этикетке препарата ограничена.

Передозировка

Информация о Хроническая передозировка натрия хлорида (вдыхание) на этикетке препарата ограничена.

Фармакология

Шаблон: Chembox entryШаблон: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox entryTemplate: Chembox BeilsteinШаблон: Chembox Внешний вид DensityTemplate: Chembox MeltingPtTemplate: Chembox BoilingPtTemplate: Chembox SolubilityInWaterTemplate: Chembox SolubilityTemplate: Chembox SolubilityTemplate: Chembox RefractIndexTemplate: Chembox StructureTemplate: ChemboxAT ThermochemistryTemplate: Chembox : Chembox Смертельные количества (набор) Шаблон: Chembox OtherAnionsTemplate: Chembox OtherCationsTemplate: Chembox Supplement

Механизм действия

Имеется ограниченная информация относительно натрия хлорида (вдыхание) Механизм действия на этикетке препарата.

Конструкция

Имеется ограниченная информация относительно хлорида натрия (вдыхание) Структура на этикетке препарата.

Фармакодинамика

На этикетке препарата имеется ограниченная информация относительно Фармакодинамики натрия хлорида (при вдыхании).

Фармакокинетика

На этикетке препарата имеется ограниченная информация относительно Фармакокинетика натрия хлорида (при вдыхании).

Доклиническая токсикология

На этикетке препарата имеется ограниченная информация относительно Доклиническая токсикология хлорида натрия (при вдыхании).

Клинические исследования

Информация о клинических исследованиях хлорида натрия (ингаляционное) на этикетке препарата ограничена.

Как поставляется

• Раствор для ингаляции хлорида натрия, 0,9% поставляется в одноразовых пластиковых флаконах в следующих конфигурациях упаковки.

• NDC 0487-9301-03 3 мл, 100 флаконов в коробке
• НДЦ 0487-9301-33 3 мл, 30 флаконов в картонной коробке / 1 флакон в пакете из фольги
• НДЦ 0487-9302-01 5 мл, 100 флаконов в коробке
• Внутреннее содержимое стерильно.Внешняя поверхность флакона нестерильная.

• Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 до 30 ° C (от 59 до 86 ° F).

Хранение

Имеется ограниченная информация относительно хлорида натрия (вдыхание) Хранение на этикетке препарата.

Изображения

Изображения наркотиков

Панель дисплея упаковки и этикеток

Это изображение этикетки FDA предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

Это изображение этикетки FDA предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

Это изображение этикетки FDA предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

Консультации для пациентов

Имеется ограниченная информация относительно Консультационная информация для пациентов натрия хлорида (ингаляционный) на этикетке препарата.

Меры предосторожности при обращении со спиртом

• Взаимодействие спирт-хлорид натрия (при вдыхании) не установлено. Поговорите со своим врачом о последствиях употребления алкоголя вместе с этим лекарством.

Торговые марки

Похожие названия лекарств

Имеется ограниченная информация относительно хлорида натрия (вдыхание) похожих названий лекарств на этикетке лекарства.

Цена

Список литературы

Содержание этого ярлыка FDA предоставлено Национальной медицинской библиотекой.

Раствор хлорида натрия — Вдыхание

Произношение: SOE-dee-um KLOR-ide

Важно: как использовать эту информацию

Это сводка, в которой НЕ содержится всей возможной информации об этом продукте. Эта информация не гарантирует, что этот продукт безопасен, эффективен или подходит для вас. Эта информация не является индивидуальным медицинским советом и не заменяет совет вашего лечащего врача.Всегда спрашивайте у своего лечащего врача полную информацию об этом продукте и ваших конкретных медицинских потребностях.

использует

Это лекарство используется для отхаркивания слизи (мокроты) в легких. Его также можно использовать для смешивания с другими лекарствами, вдыхаемыми с помощью специального аппарата, называемого небулайзером.

Как использовать

Это лекарство используется с помощью специального аппарата, называемого небулайзером, который превращает раствор в мелкодисперсный туман, который вы вдыхаете.Узнайте, как приготовить раствор и правильно использовать небулайзер. Если ребенок принимает это лекарство, родителю или другому ответственному взрослому может потребоваться помочь ребенку правильно использовать небулайзер. Если у вас есть какие-либо вопросы, спросите своего врача, фармацевта или респираторного терапевта.

Этот продукт должен быть прозрачным и бесцветным. Перед использованием проверьте продукт визуально на наличие частиц или обесцвечивания. Если они присутствуют, не используйте жидкость.

Используя небулайзер, вдохните это лекарство в легкие в соответствии с указаниями врача.Используйте это лекарство только через небулайзер. Не глотайте и не вводите раствор. Откажитесь от неиспользованного раствора. Не сохраняйте на будущее. Чтобы предотвратить инфекции, очищайте небулайзер и мундштук / маску для лица в соответствии с инструкциями производителя.

Побочные эффекты

Этот препарат обычно не имеет побочных эффектов. Если у вас возникнут какие-либо необычные эффекты, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Помните, что ваш врач прописал это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов.Многие люди, принимающие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат возникает редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе:

• сыпь
• зуд / отек (особенно лица / языка / горла)
• сильное головокружение
• проблемы с дыханием

Это не полный список возможных побочных эффектов.Если вы заметили другие эффекты, не указанные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США —

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде — Позвоните своему врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

Перед использованием раствора хлорида натрия сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть другие аллергии.Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызвать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Перед использованием этого лекарства расскажите своему врачу или фармацевту о своей истории болезни.

Перед операцией расскажите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные лекарства, лекарства, отпускаемые без рецепта, и растительные продукты).

Этот раствор безопасен для использования во время беременности или кормления грудью, если используется по назначению.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие с лекарствами может изменить действие ваших лекарств или повысить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные / безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств без одобрения врача.

Передозировка

Если у кого-то произошла передозировка и наблюдаются серьезные симптомы, такие как потеря сознания или затрудненное дыхание, позвоните в службу 911.В противном случае немедленно звоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр.

Банкноты

Не передавайте это лекарство другим людям.

Пропущенная доза

Если вы регулярно принимаете это лекарство и пропустите прием, используйте его, как только вспомните. Если это близко к времени приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу.Используйте следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Хранилище

Хранить при комнатной температуре вдали от света и тепла. Не хранить в ванной. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда срок его годности истек или он больше не нужен. Проконсультируйтесь с фармацевтом или в местной компании по утилизации отходов.

Раствор для ингаляции Атровент (моногидрат бромида ипратропия) Информация о лекарствах / лекарствах

Раствор для ингаляции

моногидрат бромида ипратропия

Информация о потребительской медицине

Информация о буклете

В этой брошюре даны ответы на некоторые общие вопросы о решении для ингаляции Atrovent.

Он не содержит всей доступной информации.

Это не заменяет разговора с врачом или фармацевтом.

У всех лекарств есть риски и преимущества. Ваш врач взвесил риски, связанные с использованием Решение для ингаляции Atrovent против ожидаемых преимуществ для вас.

Если у вас есть какие-либо опасения по поводу использования этого лекарства, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Дата последнего обновления информационного листка указана в конце. Более свежий информация может быть доступна. Доступна последняя информация о потребительской медицине. от вашего фармацевта, врача или с сайта www.medicines.org.au и может содержать важные информация о лекарстве и его применении, о которой вам следует знать.

Храните эту брошюру вместе с лекарством.

Возможно, вам придется прочитать его еще раз.

Для чего используется ингаляционный раствор Атровент

Раствор для ингаляции Атровент используется для лечения:

астма

хронический обструктивный бронхит

человека, у которых затруднено дыхание во время или после операции с использованием вспомогательной вентиляции легких.

Астма — это заболевание легких, при котором слизистая оболочка легких воспаляется (красная и опухшие), затрудняющие дыхание.Это может быть связано с аллергией на домашнюю пыль. клещи, дым или другие раздражители.

Хронический обструктивный бронхит — это заболевание легких, которое может вызывать затруднение дыхания, хрипы и постоянный кашель.

Атровент ингаляционный раствор содержит активный ингредиент моногидрат бромида ипратропия. Он принадлежит к группе лекарств, называемых антихолинергическими бронходилататорами.

Atrovent Inhalation Solution открывает дыхательные пути у людей, страдающих астмой, хронический бронхит и затрудненное дыхание во время или после операции.

Он начинает действовать быстро после использования, но для достижения максимального эффекта может потребоваться до 2 часов.

Спросите своего врача, есть ли у вас какие-либо вопросы о том, почему у Atrovent Inhalation Solution есть был прописан вам.

Ваш врач мог прописать раствор для ингаляции Атровент по другой причине.

Нет никаких доказательств того, что Atrovent Inhalation Solution вызывает привыкание.

Atrovent Inhalation Solution доступен только по рецепту врача.

Перед использованием раствора для ингаляции Атровент

Когда нельзя его использовать

Не используйте раствор для ингаляции Атровент, если у вас аллергия на:

моногидрат бромида ипратропия

аналогичных лекарств, содержащих атропин или лекарства, такие как атропин

любой из ингредиентов, перечисленных в конце этой брошюры

любые другие холинолитики.

Некоторые симптомы аллергической реакции могут включать:

одышка, хрипы или затрудненное дыхание

отек лица, губ, языка или других частей тела

сыпь, зуд или крапивница на коже.

Не используйте раствор для ингаляции Атровент после истечения срока годности, указанного на упаковке. или если упаковка порвана или на ней видны следы вскрытия.

Если срок годности истек или он поврежден, верните его фармацевту для утилизации.

Если вы не уверены, следует ли вам начинать использовать раствор для ингаляции Атровент, обратитесь в Ваш врач или фармацевт.

Перед тем, как начать использовать

Сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на какие-либо другие лекарства, продукты, консерванты или красители.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы беременны или собираетесь забеременеть.

Ваш врач или фармацевт обсудит возможные риски и преимущества использования Атровента. Раствор для ингаляций при беременности.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Ваш врач или фармацевт обсудит возможные риски и преимущества использования Атровента. Раствор для ингаляций при грудном вскармливании.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас есть или были какие-либо из следующих медицинских условия:

глаукома (повышенное давление в глазу)

затруднение или боль при мочеиспускании

запор

муковисцидоз

гиперреактивных дыхательных пути.

Если вы не сказали своему врачу или фармацевту ни о чем из вышеперечисленного, сообщите им перед вы начинаете использовать раствор для ингаляции Atrovent.

Использование других лекарств

Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо другие лекарства, в том числе те, которые вы покупаете. без рецепта в аптеке, супермаркете или магазине здорового питания.

Некоторые лекарства и раствор для ингаляции Атровент могут мешать друг другу.Эти включать:

лекарств, используемых для лечения сердечных заболеваний, таких как адреналин

лекарств, используемых для лечения астмы или заболевания легких, называемого хронической обструктивной болезнью легких. заболевание (ХОБЛ), такое как теофиллин, сальбутамол или тиотропий

другие растворы для небулайзеров, такие как кромогликат динатрия, содержащие консервант хлорид бензалкония.

Это связано с тем, что некоторые растворы для небулайзера могут плохо смешиваться с Atrovent Inhalation. Решение и, возможно, потребуется распылять отдельно.

На эти лекарства может влиять раствор для ингаляции Атровент или на то, как хорошо работает. Вам может потребоваться другое количество ваших лекарств, или вам может потребоваться принимать разные лекарства.

Ваш врач может назначить раствор для ингаляции Атровент с другими лекарствами, расслабляющими. дыхательные пути для дополнительного облегчения симптомов.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед смешиванием других растворов небулайзера с Раствор для ингаляций Атровент.Некоторые лекарства в небулайзере могут плохо смешиваться с Атровент. Раствор для ингаляций и, возможно, потребуется распылять отдельно.

У вашего врача и фармацевта есть дополнительная информация о лекарствах, с которыми следует соблюдать осторожность, или Избегайте при использовании решения для ингаляции Atrovent.

Как использовать раствор для ингаляции Атровент

Тщательно выполняйте все инструкции, данные вам вашим врачом или фармацевтом.

Они могут отличаться от информации, содержащейся в данном буклете.

Раствор для ингаляций Атровент предназначен для ингаляции с помощью подходящего небулайзерного оборудования. и нельзя глотать.

Разбавленные растворы должны быть свежеприготовлены перед использованием.

В конце ингаляции остатки раствора из небулайзера следует выбросить.

Atrovent Inhalation Solution не следует использовать, если флакон был открыт для более 28 дней.

По истечении этого периода следует использовать новую бутылку с раствором для ингаляции Atrovent.

Выполните следующие шаги при использовании раствора для ингаляции Atrovent, и если у вас есть проблемы, обратитесь за помощью к своему врачу или фармацевту.

1. Подготовьте небулайзер, следуя инструкциям производителя и советам. вашего врача.

2.Налейте указанное количество капель в небулайзерную камеру.

Вставка-капельница наверху флакона обеспечивает доставку 1 мл раствора для ингаляции Атровент. за 20 капель. Каждый 1 мл раствора для ингаляции Атровент содержит 261 микрограмм моногидрат ипратропия бромида (эквивалент 250 микрограмм ипратропия бромида).

Для включения функции пипетки слегка постучите по дну бутылки.

3.Если необходимо разведение, это следует проводить с использованием физиологического раствора и в соответствии с инструкциями. вашим доктором.

4. Соберите небулайзер и используйте его в соответствии с указаниями врача.

5. После распыления следуйте инструкциям производителя по очистке распылителя.

Если вы не знаете, как пользоваться маской небулайзера, или не понимаете инструкции на коробке обратитесь за помощью к своему врачу или фармацевту.

Дети должны использовать раствор для ингаляции Атровент только по рекомендации врача и с помощь взрослого.

Наденьте маску небулайзера на нос и рот вашего или вашего ребенка перед небулайзером и вдыхание раствора для ингаляции Атровент, чтобы предотвратить попадание тумана в глаза.

При попадании тумана в глаза немедленно промойте глаза холодной водопроводной водой. в течение нескольких минут.

Если вам трудно дышать и одновременно пользоваться небулайзерной маской, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Они могут порекомендовать другой метод.

Сколько использовать

Обычные дозы для взрослых и детей указаны ниже.

Взрослых:

1-2 мл разбавить до 2-3 мл физиологическим раствором и распылить до полного объема раствора вдыхают, 4 раза в день.

Детей:

1 мл разбавить до 2-3 мл физиологическим раствором и распылить до полного объема раствор вдыхают, 4 раза в день.

В зависимости от вашего состояния и конкретных потребностей врач может посоветовать вам принимать другая доза.

Когда использовать

Если ваш врач посоветовал вам регулярно использовать раствор для ингаляции Атровент, то принимайте лекарство каждый день примерно в одно и то же время.

Лучше всего использовать его каждый день в одно и то же время. Это также поможет вам помните, когда его использовать.

Если вы забыли его использовать

Если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и получите следующую. доза, когда вы должны.

В противном случае используйте его, как только вспомните, а затем снова принимайте лекарство. как обычно.

Не используйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Это может увеличить вероятность получения нежелательного побочного эффекта.

Если вы не знаете, что делать, спросите своего врача или фармацевта.

Если у вас возникли проблемы с запоминанием приема лекарства, попросите фармацевта подсказки.

Как долго использовать

Продолжайте использовать раствор для ингаляции Atrovent до тех пор, пока вам не скажет врач.

Atrovent Inhalation Solution помогает контролировать ваше состояние, но не лечит его. Это важно продолжать использовать его, даже если вы чувствуете себя хорошо.

Если вы приняли слишком много (передозировка)

Немедленно позвоните своему врачу или фармацевту или в Информационный центр по ядам. (телефон 13 11 26) для получения консультации или обратитесь в скорую помощь в ближайшей больнице, если вы подумайте, что вы или кто-либо другой, возможно, использовали слишком много раствора для ингаляции Atrovent.Делайте это, даже если нет признаков дискомфорта или отравления.

Вам может потребоваться срочная медицинская помощь.

Симптомы передозировки могут включать:

быстрое или нерегулярное сердцебиение

сухость во рту

затуманенное зрение.

При использовании раствора для ингаляции Атровент

Что вы должны сделать

Прекратите использовать раствор для ингаляции Atrovent и немедленно сообщите своему врачу, если вы получили внезапная стеснение в груди, кашель, хрипы или одышка сразу после с помощью раствора для ингаляции Атровент.

Это могут быть признаки состояния, называемого бронхоспазмом.

Если у вас есть план действий по борьбе с астмой, который вы согласовали с врачом, следуйте ему. всегда внимательно.

Если вы обнаружите, что обычная доза раствора для ингаляции Атровент не дает облегчение, как и раньше, или вам нужно использовать его чаще, обратитесь к врачу, чтобы ваш состояние можно проверить.

Это важно для правильного контроля над проблемой дыхания.

Продолжайте использовать раствор для ингаляции Атровент до тех пор, пока ваш врач или фармацевт говорит тебе.

Записывайтесь на все приемы к врачу, чтобы можно было контролировать свой прогресс.

Немедленно обратитесь к врачу, если ваше дыхание внезапно станет затрудненным. после использования раствора для ингаляции Атровент.

Это может быть признаком аллергической реакции.

Немедленно обратитесь к врачу, если вы чувствуете раздражение или чувство что-то в глазу или какие-либо нарушения зрения (нечеткое зрение, зрение ореолы или цветные изображения) вместе с красными глазами, во время или после использования Atrovent Inhalation Решение.

Это может означать, что у вас развилось серьезное заболевание глаз, называемое узкоугольным. глаукома.Это может произойти, если раствор попадет вам в глаза.

Сообщите другим лечащим вам врачам, стоматологам и фармацевтам, что вы с помощью раствора для ингаляции Атровент.

Если вы собираетесь начать принимать какое-либо новое лекарство, сообщите своему врачу или фармацевту, что вы используют раствор для ингаляции Атровент.

Если вы планируете операцию, сообщите хирургу или анестезиологу, что вы используете Атровент. Раствор для ингаляций.

Может повлиять на другие лекарства во время операции.

Если вы забеременели при использовании раствора для ингаляции Атровент, сообщите своему врачу или фармацевт немедленно.

Вещи, которые нельзя делать

Не принимайте другие лекарства от проблем с дыханием, не проконсультировавшись с ваш доктор.

Не давайте раствор для ингаляции Атровент кому-либо еще, даже если у них есть то же самое. состояние, как вы.

Не используйте раствор для ингаляции Атровент для лечения любых других жалоб, кроме как у вас врач или фармацевт посоветует вам это.

Не прекращайте использование раствора для ингаляций Атровент и не снижайте дозировку, не проверив с вашим врачом или фармацевтом.

Не допускайте попадания раствора для ингаляции Atrovent в глаза.

На что следует обратить внимание

Будьте осторожны при вождении или эксплуатации машин, пока не узнаете, как Atrovent Inhalation Solution влияет на вас.

Atrovent Inhalation Solution может вызвать головокружение и помутнение зрения у некоторых людей. Если у вас есть какие-либо из этих симптомов, не садитесь за руль, не работайте с механизмами и не делайте ничего. иначе это может быть опасно. Детям следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений. виды деятельности.

Побочные эффекты

Сообщите своему врачу или фармацевту как можно скорее, если вы чувствуете себя плохо во время используют раствор для ингаляции Атровент.

Это лекарство помогает большинству людей с астмой или хроническим обструктивным бронхитом, но у некоторых людей это может иметь нежелательные побочные эффекты. Все лекарства могут иметь побочные эффекты. Иногда они серьезны, но чаще — нет. Вам может потребоваться лечение если у вас появятся побочные эффекты.

Не пугайтесь следующего списка возможных побочных эффектов.

Вы можете не испытывать ни одного из них.

Попросите вашего врача или фармацевта ответить на любые ваши вопросы.

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, не прекращайте использование раствора для ингаляции Атровент без сначала поговорите со своим врачом или фармацевтом.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы заметили что-либо из следующего, и они вас беспокоят:

головная боль

головокружение

сухость или болезненность во рту

раздражение горла

кашель

тошнота, рвота

изменение дефекации, e.грамм. запор, диарея, ветер, расстройство желудка, рефлюкс (необычный обратный ток жидкости).

Это наиболее распространенные побочные эффекты раствора для ингаляции Атровент. Обычно они мягкие и недолговечные.

Сообщите своему врачу как можно скорее, если вы испытываете затруднения при мочеиспускании.

Это серьезный побочный эффект, при котором может потребоваться медицинская помощь.

Если произойдет что-либо из следующего, немедленно сообщите своему врачу или обратитесь в службу неотложной помощи по адресу: ближайшая больница:

затрудненное дыхание или ухудшение дыхания

Отек горла

быстрое или нерегулярное сердцебиение, также называемое сердцебиением

стук сердца

аллергическая реакция (одышка, хрипы или затрудненное дыхание; отек лицо, губы, язык или другие части тела, сыпь, зуд или крапивница на коже)

раздражение или ощущение чего-то в глазу, красные глаза, расширенные зрачки, помутнение зрения, визуальные ореолы или цветные изображения.

Приведенный выше список включает очень серьезные побочные эффекты. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы заметили что-нибудь еще, что заставляет вас чувствовать плохо.

У некоторых людей могут наблюдаться другие побочные эффекты, не перечисленные выше.

После использования раствора для ингаляции Атровент

Хранение

Храните раствор для ингаляции Atrovent в прохладном, сухом месте, где температура остается ниже 30 ° C.Утилизируйте неиспользованное содержимое через 28 дней после открытия.

Не храните раствор для ингаляции Атровент или любое другое лекарство в ванной или возле раковины.

Не оставляйте в машине в жаркие дни или на подоконниках.

Жара и сырость могут разрушить некоторые лекарства.

Храните его в недоступном для детей месте.

Запертый шкаф на высоте не менее полутора метров над землей — хорошее место хранить лекарства.

Утилизация

Если ваш врач говорит вам прекратить использование раствора для ингаляции Atrovent или он прошел его срок годности, спросите своего фармацевта, что делать с оставшимся лекарством.

Описание продукта

Как это выглядит

Раствор для ингаляций Атровент — прозрачный бесцветный раствор, поставляемый во флаконах. содержащий 20 мл раствора.

Ингредиенты

Каждый мл раствора для ингаляции Атровент содержит 261 микрограмм ипратропия бромида. моногидрат (эквивалент 250 микрограмм ипратропия бромида) в качестве активного ингредиента.

Он также содержит:

натрия хлорид

бензалкония хлорид

динатрия эдетат

соляная кислота

вода очищенная.

Раствор для ингаляций Атровент не содержит лактозу, сахарозу, глютен, тартразин. или любые другие азокрасители.

Поставщик

Раствор для ингаляции Атровент поставляется в Австралию по:

Boehringer Ingelheim Pty Limited

АБН 52 000 452 308

Сидней Новый Южный Уэльс

www.boehringer-ingelheim.com.au

В данную информацию о потребительских лекарствах были внесены изменения в октябре 2019 г.

® Atrovent — зарегистрированная торговая марка Boehringer Ingelheim

.

© Берингер Ингельхайм Пти Лимитед 2019

Австралийский регистрационный номер:

AUST R 39953

Ингаляционная терапия через небулайзер

Для получения дополнительной информации об этих небулайзерах:

Небулайзеры PARI

Компрессор InnoSpire Deluxe и небулайзер SideStream

InnoSpire Go, техническое описание

Небулайзеры FLAEM

Pari Sinus Видео с инструкциями

Сжатый воздух, подаваемый компрессором, проходит через сопло небулайзера и создает аэрозоль на выходе из сопла (рис.2). Созданный таким образом аэрозоль можно затем вдохнуть через мундштук или маску.

Рис. 2 Производство аэрозоля

Основными факторами, определяющими, где в дыхательных путях будет осаждаться распыляемая капля лекарственного средства, являются:

Размер капель (см. Рис. 3 и 4)

Схема вентиляции

Возраст и / или состояние легких

Температура и влажность

Гравитация — осаждение наибольшее в основании в положении сидя, лежа на боку может увеличиваться апикальное отложение

Проще всего контролировать размер капель.При попадании в легкие распыленные капли могут осаждаться посредством следующих механизмов:

Капельки большего размера могут откладываться в результате удара о бифуркации дыхательных путей

Более мелкие аэрозоли осаждаются за счет осаждения и диффузии в меньших дыхательных путях и альвеолах

Рис. 3 Размер частиц и осаждение

Рис. 4 Размер частиц и осаждение

Схема вентиляции также влияет на осаждение (см. Методику выше). Система PARI PIF (Peak Inspiratory Flow) (найденная в небулайзерах PARI) обеспечивает обратную связь с пациентами о правильном дыхании.Сопротивление ощущается при вдохе, если скорость потока слишком высока (выше 25 л / мин).

Дополнительная информация при использовании небулайзера:

Чистка всего оборудования небулайзера имеет важное значение и должна выполняться ежедневно, чтобы предотвратить заражение. См. Инструкции производителя для правильной процедуры для каждого устройства.

Очистка всех небулайзеров PARI и принадлежностей:

Автоклавируется до 136 ° Цельсия

Можно мыть посуду

Можно стерилизовать в кипящей воде

Можно стерилизовать в паровом стерилизаторе

Очистка небулайзеров SideStream:

Мыть после каждого использования теплой мыльной водой

Каждую неделю кипятить в течение 10 минут с несколькими каплями жидкого моющего средства

Небулайзеры

следует регулярно обслуживать и заменять детали в соответствии с инструкциями производителя.Признаком того, что может потребоваться замена, является то, что распыление раствора занимает значительно больше времени.

При распылении антибиотиков рекомендуется либо использовать прикрепленный к небулайзеру фильтр, который поглощает более 90% выдыхаемых антибиотиков, либо использовать устройство в хорошо вентилируемом помещении, например, рядом с открытым окном (PARI_Filter_Set_instructions) . При распылении антибиотиков следует также надевать очки на глаза.

Добавление устройств PEP к небулайзерам (рис. 5-9):

Пациенты могут выбрать или получить рекомендации добавить в небулайзер положительную экспираторную терапию для экономии времени.Нет достаточных исследований, чтобы рекомендовать эту практику. Это может быть целесообразно для пациентов с плохой приверженностью к терапии или принимающих несколько лекарств в небулайзере (Olsen 2015).

У пациентов с закупоркой слизью и долевым коллапсом комбинация PEP-терапии и изотонического или гипертонического солевого раствора может привести к эффективной мобилизации слизи.

Не используйте ПКП с ингаляционными антибиотиками, поскольку добавление ПКП значительно снижает осаждение аэрозоля в легких (Laube 2005).

Рис.5 PARI Sprint с PARI PEP S		Рис.6 PARI LC Plus с PARI PEP

Рис.7 Аэробика с насадкой для небулайзера		Рис.8 Дуэт Acapella с небулайзером

Рис.9 TheraPEP с небулайзером

Информацию о том, где купить небулайзеры в Австралии и Новой Зеландии, см. В разделе «Ресурсы».

Список литературы

Универсальная и многоразовая система дезактивации вирусов для защиты органов дыхания

Подготовка образцов с чистым фильтром и с солевым покрытием

Коммерческие хирургические маски имели трехслойную структуру. Средний слой — это фильтрующий материал, тогда как внутренний и внешний слои обеспечивают поддержку и защиту фильтра от износа. Металлические зажимы для носа и эластичные ушные петли были удалены, и из масок были вырезаны круглые образцы (радиус: 3 см).Фильтры из полипропилена (средний слой) были изолированы путем удаления внутреннего и внешнего защитных слоев (фильтры без покрытия, фильтр _{без покрытия} ). Раствор для покрытия получали растворением хлорида натрия (NaCl; Sigma Aldrich, Сент-Луис, Миссури) в фильтрованной деионизированной воде (размер пор 0,22 мкм; Corning, Тьюксбери, Массачусетс) при перемешивании при 400 об / мин и 90 ° C с последующим перемешиванием. добавление Твина 20 (Fisher Scientific) до конечной концентрации 29,03% масс. / об. NaCl и 1 об.% Твина 20. Для получения покрытых солью фильтров маски из полипропиленового фильтра без покрытия предварительно увлажняли, чтобы в них содержалось приблизительно 600 мкл раствора для покрытия путем инкубации в течение ночи при комнатной температуре.Любые оставшиеся сухие участки удаляли легкими движениями пинцета по фильтрам, погруженным в раствор для покрытия. Впоследствии фильтры были помещены в желаемый объем раствора для покрытия (0, 100, 300, 600, 900 и 1200 мкл, из которых соответствующие мембраны сокращенно обозначаются как фильтр _{влажный} , фильтр _{влажный + 100 мкл} , фильтр _{влажный + 300 мкл} , фильтр _{влажный + 600 мкл} , фильтр _{влажный + 900 мкл} и фильтр _{влажный + 1200 мкл} , соответственно) на чашках Петри (60 × 15 мм; Fisher Scientific) для контроля количества NaCl на единицу площади и высушенный в духовке (Isotemp Incubator, Fisher Scientific) при 37 ° C в течение 1 дня.

Препарат вируса гриппа

Вирусы гриппа A / California / 04/2009 (CA / 09, h2N1), A / Puerto Rico / 8/34 (PR / 34, h2N1) и A / Vietnam / 1203/2004 (VN / 04, H5N1) выращивали в 10-дневных куриных яйцах с эмбрионами, в которых вирус H5N1 был получен обратной генетикой из HPAI A / Vietnam / 1203/2004 ³⁶ . Вирусы гриппа очищали от аллантоисной жидкости с использованием слоев с прерывистым градиентом сахарозы (15%, 30% и 60%) в соответствии с ранее описанной процедурой ³⁷ .

Воздействие аэрозолей на фильтры

Для экспериментов с воздействием аэрозолей использовалась аэрозольная камера (Д × Ш × В = 145 × 145 × 150 мм; Emka Inc., Мидлтаун, Пенсильвания) (рис. S11). Он имеет соединение с вакуумной линией и круглое отверстие в верхней стенке (диаметр: 22 мм) для точного размещения цилиндрической части (диаметр: 20 мм, высота; 20 мм) распылителя, которая находится под генератором аэрозоля ( Система распыления Aeroneb Lab; Aerogen, Голуэй, Ирландия). Отбеливатель использовали в качестве ловушки между камерой и вакуумным насосом (Welch 2522C-10, 22 л / мин; Niles, IL).Фильтры помещали сверху апертуры камеры и вставляли небулайзерный блок, обеспечивая плотное прилегание фильтров к боковой стороне апертуры. В небулайзерную камеру добавляли 5 мкл исходного раствора вируса, создавали аэрозоли (VMD 2,5–4 мкм из спецификаций производителя) в течение 30 секунд, а затем применяли желаемый уровень вакуума (3, 10 или 17 кПа) с помощью ручного управления тремя порциями. раз в 1 секунду циклов. Примечательно, что в случае фильтров без покрытия давление применялось только для испытаний эффективности фильтрации.

Для всех анализов и анализов суспензии фильтров готовили следующим образом, если не указано иное. Для восстановления вируса, адсорбированного на фильтрах, наполненные вирусом фильтры погружали в 400 мкл стерилизованной деионизированной воды примерно на 5 мин, а затем удаляли после встряхивания из суспензии. Суспензию вируса центрифугировали при 19800 g и 4 ° C в течение 10 минут (Centrifuge 5810 R, Eppendorf, Hauppauge, NY) с последующим ресуспендированием гранул в 70 мкл деионизированной воды для устранения любых помех от материалов в супернатанте во время анализов.

Тесты эффективности фильтрации

Фильтры подвергали воздействию вирусных аэрозолей при 3, 10 и 17 кПа и получали суспензии фильтров, как описано выше. Эффективность фильтрации рассчитывалась как отношение количества вируса (т.е. общего количества белков, измеренных для вируса), восстановленного из фильтра, к количеству вируса в аэрозолях для экспонирования. Концентрацию вируса в аэрозолях определяли путем создания вирусных аэрозолей в центрифужной пробирке на 15 мл, содержащей 1 мл деионизированной воды.После встряхивания концентрацию вируса (т.е. концентрацию общего белка) измеряли с помощью анализа бицинхониновой кислоты (набор для анализа белка BCA; Thermo Fischer Scientific, Уолтем, Иллинойс) с использованием бычьего сывороточного альбумина в качестве стандарта. В случае восстановления вируса из покрытых солью фильтров, насыщенная вирусом суспензия фильтра была заменена деионизированной водой перед анализом BCA.

Тесты на инфекцию in vivo

Летальную инфекционность вирусов гриппа (CA / 09 h2N1) исследовали на 8-недельных самках инбредных мышей BALB / c (Nara Biotech; Сеул, Корея) с использованием интраназального пути.Для фильтров без покрытия и с соленым покрытием 12 мышей в группе инфицировали индивидуальной дозой проникновения вируса гриппа через каждый фильтр. Дозировка проникновения вируса через фильтры (фильтр _голый , фильтр _{влажный} , фильтр _{влажный + 600 мкл} и фильтр _{влажный + 1200 мкл} ) была рассчитана по эффективности фильтрации при 10 кПа (давление, близкое к дыханию), с использованием соотношение: доза проникновения = доза вируса в летальном аэрозоле × эффективность проникновения (%) / 100, где эффективность проникновения (%) = 100 — эффективность фильтрации (%).Чтобы изучить влияние процесса аэрозолизации на изменение вирусной инфекционности, две группы мышей были инфицированы летальной дозой вируса до и после образования аэрозоля, которые служили группами отрицательного контроля. Изменения массы тела и выживаемость мышей контролировали ежедневно в течение 15 дней. Мышей с потерей веса более 25% умерщвляли. Все протоколы для животных были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных (IACUC) Университета Кён Хи (KHU). Все эксперименты на животных и животноводство, задействованные в этой работе, проводились в соответствии с утвержденными протоколами и руководящими принципами KHU IACUC.KHU IACUC работает в рамках Национальной службы ветеринарных исследований и карантина (NVRQS), а также в рамках закона и постановлений о защите животных WOAH-OIE (Всемирная организация по охране здоровья животных).

Чтобы проверить штамм-зависимое поведение при летальной инфекции, мышей (12 на группу) инфицировали проникающей дозой вирусных аэрозолей (вирусы PR / 34 h2N1 и VN / 04 H5N1) через фильтр _{влажный + 600 мкл} при 10 кПа. Изменение массы тела в зависимости от времени отслеживали так же, как описано выше.

Анализы титра вируса в легких и воспалительных цитокинов легких после инфицирования

На 4-й день после инфицирования по 6 мышей из каждой группы были умерщвлены для сбора образцов легких.Титры вируса легких измеряли на шестилуночных планшетах, содержащих конфлюэнтные монослои клеток MDCK. Воспалительные цитокины (IFN-γ) определяли с использованием набора BD OptEIA для мышиного IFN-γ ELISA (BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния) в соответствии с процедурой производителя.

Тест на изменение вирусной инфекционности на фильтрах

Для исследования влияния солевого покрытия на потерю вирусной инфекционности летальные аэрозоли гриппа подвергались воздействию четырех различных типов фильтров (фильтр _голый , фильтр _{влажный} , фильтр _{влажный + 600 мкл} и фильтр _{влажный + 1200 мкл} ).Поскольку фильтр _{без давления} демонстрировал почти полное проникновение при приложении давления, аэрозоли подвергались воздействию чистого фильтра в отсутствие давления, и с образцами обращались осторожно, чтобы предотвратить механическое перемешивание. Для измерения изменения стабильности вируса в зависимости от времени насыщенные вирусом фильтры инкубировали в условиях окружающей среды в течение 0, 5, 15 и 60 минут после воздействия аэрозоля и суспендировали в деионизированной воде для восстановления вируса в каждый момент времени. Стабильность вируса in vitro была охарактеризована путем измерения активности гемагглютинина (НА) и титров вируса при той же концентрации, что и летальная доза ³⁰ .Конформационная стабильность антигенных белков была охарактеризована путем измерения собственной флуоресценции с использованием 0,1 мг / мл вирусной суспензии ³⁸ . Чтобы исследовать морфологические изменения вируса, липидную стабильность вирусной стенки характеризовали с помощью нильской красной флуоресценции (Sigma Aldrich), флуоресцентного липидного окрашивания, в соответствии с протоколом производителя ³⁹ . Уменьшение интенсивности флуоресценции можно использовать для проверки уровня распада вируса. Как внутреннюю, так и нильскую красную флуоресценцию измеряли с помощью флуориметра (LB 50B; PerkinElmer, Waltham, MA).Изменения интенсивности флуоресцентных спектров сравнивали с таковыми для контроля из вирусного запаса.

Чтобы проверить разницу в инфекционности, наблюдаемую на основе результатов in vitro , было проведено исследование in vivo для вируса, восстановленного из фильтров (фильтр _{без покрытия} , фильтр _{влажный} , фильтр _{влажный + 600 мкл} и фильтр _{влажный + 1200 мкл} ) после инкубации в течение 60 мин при комнатной температуре (воздействие аэрозоля при 10 кПа, за исключением фильтра _bare ).12 мышей в группе были инфицированы смертельной дозой вируса, собранной с каждого типа фильтра. Изменение массы тела и титры вируса легких измеряли, как описано выше.

Влияние условий окружающей среды на работу фильтра с солевым покрытием

Фильтры с солевым покрытием (Фильтр _{для влажного} , Фильтр _{для влажного + 600 мкл} и Фильтр _{для влажного + 1200 мкл} ) хранили при 37 ° C, 70% RH в инкубаторе (Maru Max; Rcom, Кенги-до, Южная Корея) в течение 15 дней. Каждый день фильтры собирали и инкубировали в условиях окружающей среды в течение 5 мин.При 1-дневной инкубации эффективность фильтрации измерялась при 10 кПа от фильтра _{влажный + 600 мкл} , после чего проводился тест на заражение in vivo . Смертельную инфекционность между двумя различными группами фильтров (до и после инкубации при 37 ° C, относительной влажности 70%) сравнивали путем измерения изменения массы тела и выживаемости мышей после воздействия летальных аэрозолей CA / 09 h2N1. XRD-анализ выполняли на покрытых солью фильтрах, инкубированных в течение 1 и 15 дней, и анализ картирования SEM / EDX для 15-дневных инкубированных образцов.

Измерение угла смачивания и визуализация аэрозолей

Фильтры без покрытия и с соленым покрытием были прикреплены углеродной лентой (Ted Pella, Inc., Реддинг, Калифорния) к металлической плоской подложке, и 3 мкл деионизированной воды были добавлены на поверхность фильтров. Углы смачивания измеряли по изображениям, полученным с помощью оптического микроскопа (линза 10 ×, Motic SMZ-140; Motic, Ричмонд, Канада) при комнатной температуре. Изображения аэрозолей на фильтрующих волокнах получали с использованием дисперсионного рамановского микроскопа (Nicolet Almega XR; Fisher Scientific).

Время высыхания аэрозоля на фильтрах

Фильтры без покрытия и с соленым покрытием прикрепляли углеродной лентой к металлической плоской подложке и подвергали воздействию аэрозолей, образующихся из 5 мкл раствора красителя сульфородамина B (1 мМ, Sigma-Aldrich). Время высыхания аэрозоля определяли с помощью таймера путем наблюдения в оптический микроскоп.

Анализ с помощью электронной микроскопии

Для тестов на стабильность вирусов, фильтры без покрытия и с соленым покрытием подвергали воздействию аэрозолей CA / 09 h2N1, и после 5 и 60 минут инкубации вирус выделяли суспендированием фильтров, как описано выше.Для изучения эффектов состава покрытия во время сушки аэрозоля независимо от роста кристаллов, фильтры без покрытия и с соленым покрытием погружали в деионизированную воду и удаляли через 60 мин. В дальнейшем вирус инкубировали в полученной суспензии в течение 60 мин. Кроме того, суспензию вируса центрифугировали при 19800 g и 4 ° C в течение 10 минут, чтобы собрать образцы и суспендировать их в деионизированной воде. Для анализа ПЭМ (200 кВ, JEOL JEM 2100; JEOL, Пибоди, Массачусетс) образцы наносили на медную сетку (Electron Microscopy Sciences, Хатфилд, Пенсильвания) и отрицательно окрашивали раствором, содержащим гидрат фосфорновольфрамовой кислоты (1.5 мас. / Об.%, PH = 7,0; Сигма-Олдрич, Оквилл, Канада).

Чтобы определить морфологию покрытых солью фильтров и перекристаллизованных солей, SEM / EDX-анализ был проведен для чистых и покрытых солью фильтров после покрытия слоем золота толщиной 10 нм. Анализ с помощью сканирующей электронной микроскопии (Hitachi S-3000N; Hitachi, Торонто, Канада) выполняли в режиме вторичных электронов при 20 кВ, и анализ EDX выполняли с помощью детектора EDX (Oxford Instruments, Конкорд, Массачусетс).

XRD-анализ

Для подтверждения образования кристаллического покрытия NaCl в процессе сушки и его стабильности во время хранения при 37 ° C и относительной влажности 70%, XRD-анализ (BRU-1098; Bruker, Billerica, MA) был выполнен при различных условиях покрытия. .Фильтры (1 × 1 см) устанавливали на предметное стекло для рентгеноструктурного анализа (режим θ – 2θ) с использованием излучения CuKα.

Статистический анализ

Для сравнения нескольких условий использовались t-критерий Стьюдента, односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) и общая линейная модель (Minitab, выпуск 14; Minitab, State College, PA). Значение P менее 0,05 считалось значимым.

Раствор для ингаляции хлорида натрия — информация о назначении FDA, побочные эффекты и способы применения

Лекарственная форма: раствор для ингаляций

Медицинский осмотр компании Drugs.com. Последнее обновление: 19 февраля 2021 г.

Раствор для ингаляции хлорида натрия 0,9% 3 мл

КОД ИЗДЕЛИЯ 0378-6985-01

Хлорид натрия
Раствор для ингаляций
USP
0,9% 3 мл

Для респираторной терапии

Не для парентерального введения.

3 мл, 100 флаконов
Стерильные
флаконы с единичной дозой

Раствор для ингаляции хлорида натрия USP
0,9% 3 мл

Стерильные апирогенные одноразовые флаконы без консервантов для респираторной терапии.
Без добавления бактериостатических агентов или других консервантов.

ПОКАЗАНИЯ: Содержимое этих флаконов предназначено для респираторной терапии и для промывания трахеи.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не для инъекций или в препаратах для инъекций.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Чтобы проверить целостность контейнера, сожмите флакон перед использованием. Полностью открутите крышку флакона, переверните и отожмите заданный объем.

Выбросьте неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ: Одноразовые пластиковые флаконы, содержащие 3 мл или 5 мл растворов, поставляемые в картонных коробках по 100 флаконов, и 15 мл раствора, поставляемые в картонных коробках по 50 флаконов.

КОД ПРОДУКТА 0378-6985-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9%, 3 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6986-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9%, 5 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6987-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9 %, 15 мл

Внутреннее содержимое стерильно. Внешняя поверхность флакона нестерильная.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 ° до 30 ° C (от 59 ° до 86 ° F).

Только прием

Изготовлено: Catalent, Woodstock, IL 60098 Распространяется: Mylan Pharmaceuticals Inc., Моргантаун, WV 26505

DYM: 6985: 100C: R2

Раствор для ингаляции хлорида натрия 0,9% 5 мл

КОД ИЗДЕЛИЯ 0378-6986-01

Хлорид натрия
Раствор для ингаляций
USP
0,9% 5 мл

Для респираторной терапии

Не для парентерального введения.

5 мл, 100 флаконов
Стерильные
флаконы с единичной дозой

Раствор для ингаляции хлорида натрия USP
0,9% 5 мл

Стерильные апирогенные одноразовые флаконы без консервантов для респираторной терапии.
Без добавления бактериостатических агентов или других консервантов.

ПОКАЗАНИЯ: Содержимое этих флаконов предназначено для респираторной терапии и для промывания трахеи.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не для инъекций или в препаратах для инъекций.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Чтобы проверить целостность контейнера, сожмите флакон перед использованием.
Полностью открутите крышку флакона, переверните и отожмите предписанный объем.

Выбросьте неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ: Одноразовые пластиковые флаконы, содержащие 3 мл или 5 мл растворов, поставляемые в картонных коробках по 100 флаконов, и 15 мл раствора, поставляемые в картонных коробках по 50 флаконов.

КОД ПРОДУКТА 0378-6985-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия USP 0,9%, 3 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6986-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия USP 0.9%, 5 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6987-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9%, 15 мл

Внутреннее содержимое стерильно. Внешняя поверхность флакона нестерильная.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 ° до 30 ° C (от 59 ° до 86 ° F).

Только прием

Изготовлено: Catalent, Woodstock, IL 60098 Распространяется: Mylan Pharmaceuticals Inc., Моргантаун, WV 26505

DYM: 6986: 100C: R2

Раствор для ингаляции хлорида натрия 0,9% 15 мл

КОД ИЗДЕЛИЯ 0378-6987-89

Хлорид натрия
Раствор для ингаляции
USP
0.9% 15 мл

Для респираторной терапии

Не для парентерального введения.

15 мл, 50 флаконов
Стерильные
флаконы для стандартных доз

Раствор для ингаляции хлорида натрия USP
0,9% 15 мл

Стерильные апирогенные одноразовые флаконы без консервантов для респираторной терапии.
Без добавления бактериостатических агентов или других консервантов.

ПОКАЗАНИЯ: Содержимое этих флаконов предназначено для респираторной терапии и для промывания трахеи.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не для инъекций или в препаратах для инъекций.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Чтобы проверить целостность контейнера, сожмите флакон перед использованием. Полностью открутите крышку флакона, переверните и отожмите заданный объем.

Выбросьте неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ: Одноразовые пластиковые флаконы, содержащие 3 мл или 5 мл растворов, поставляемые в картонных коробках по 100 флаконов, и 15 мл раствора, поставляемые в картонных коробках по 50 флаконов.

КОД ПРОДУКТА 0378-6985-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия USP 0.9%, 3 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6986-01 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9%, 5 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6987-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 0,9%, 15 мл

Внутреннее содержимое стерильно. Внешняя поверхность флакона нестерильная.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 ° до 30 ° C (от 59 ° до 86 ° F).

Только прием

Изготовлено: Catalent, Woodstock, IL 60098 Распространяется: Mylan Pharmaceuticals Inc., Моргантаун, WV 26505

DYM: 6987: 50C: R2

Раствор для ингаляции хлорида натрия 3% 15 мл

КОД ПРОДУКТА 0378-6997-89

Хлорид натрия
Раствор для ингаляций, USP
Стерильный, апирогенный,
Без консервантов, одноразовые флаконы

3% 15 мл

Для респираторной терапии

Не для парентерального введения.

15 мл, 50 флаконов
Стерильные
флаконы для стандартных доз

Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP
3% 15 мл

Стерильные апирогенные одноразовые флаконы без консервантов для респираторной терапии.

ПОКАЗАНИЯ: Содержимое этих флаконов предназначено для индукции выделения мокроты там, где показан сбор образцов.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не для инъекций или в препаратах для инъекций.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Чтобы проверить целостность контейнера, сожмите флакон перед использованием.Полностью открутите крышку флакона, переверните и отожмите заданный объем.

Выбросьте неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ: Одноразовые пластиковые флаконы, содержащие 15 мл растворов, поставляемые в картонных коробках по 50 флаконов.

КОД ПРОДУКТА 0378-6997-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 3%, 15 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6998-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 10%, 15 мл

Внутреннее содержимое стерильно.Внешняя поверхность флакона нестерильная.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 ° до 30 ° C (от 59 ° до 86 ° F).

ВНИМАНИЕ! Федеральный закон разрешает продажу этого устройства только врачам или по их указанию.

Изготовлено: The Ritedose Corporation, Колумбия, SC 29203 Распространяется: Mylan Pharmaceuticals Inc., Моргантаун, WV 26505

DYM: 6997: 50C: RD: R1

Раствор для ингаляции хлорида натрия 10% 15 мл

КОД ПРОДУКТА 0378-6998-89

Раствор для ингаляции хлорида натрия
, USP

Стерильные, апирогенные,
Без консервантов, одноразовые флаконы
10% 15 мл

Для респираторной терапии

Не для парентерального введения.

15 мл, 50 флаконов
Стерильные
флаконы для стандартных доз

Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP
10% 15 мл

Стерильные апирогенные одноразовые флаконы без консервантов для респираторной терапии.

ПОКАЗАНИЯ: Содержимое этих флаконов предназначено для индукции выделения мокроты там, где показан сбор образцов.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не для инъекций или в препаратах для инъекций.

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ: Чтобы проверить целостность контейнера, сожмите флакон перед использованием.Полностью открутите крышку флакона. Переверните и сожмите предписанный объем.

Выбросьте неиспользованную часть содержимого одноразового флакона, а также неиспользованный раствор, оставшийся в чашке небулайзера.

КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ: Одноразовые пластиковые флаконы, содержащие 15 мл растворов, поставляемые в картонных коробках по 50 флаконов.

КОД ПРОДУКТА 0378-6997-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 3%, 15 мл
КОД ПРОДУКТА 0378-6998-89 Раствор для ингаляции хлорида натрия, USP 10%, 15 мл

Внутреннее содержимое стерильно.Внешняя поверхность флакона нестерильная.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при контролируемой комнатной температуре от 15 ° до 30 ° C (от 59 ° до 86 ° F).

ВНИМАНИЕ! Федеральный закон разрешает продажу этого устройства только врачам или по их указанию.

Изготовлено: The Ritedose Corporation, Колумбия, SC 29203 Распространяется: Mylan Pharmaceuticals Inc., Моргантаун, WV 26505

DYM: 6998: 50C: RD: R1

НАТРИЯ ХЛОРИД раствор хлорида натрия

Информация о продукте Тип продукта МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО Код товара (Источник) УНЦ: 0378-6985 Путь введения ДЫХАНИЕ (ВДЫХАНИЕ) Расписание DEA

Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность НАТРИЯ ХЛОРИД (КАТИОН НАТРИЯ) НАТРИЯ ХЛОРИД 0.027 мг в 3 мл

Упаковка # Код товара Описание пакета 1 НДЦ: 0378-6985-01 100 ВИАЛОВ (ВИАЛОВ) В 1 КОРОБКЕ 1 3 мл в 1 ВИАЛ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Запрещенный препарат Другое 24.03.2010

НАТРИЯ ХЛОРИД раствор хлорида натрия

Информация о продукте Тип продукта МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО Код товара (Источник) УНЦ: 0378-6986 Путь введения ДЫХАНИЕ (ВДЫХАНИЕ) Расписание DEA

Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность НАТРИЯ ХЛОРИД (КАТИОН НАТРИЯ) НАТРИЯ ХЛОРИД 0.045 мг в 5 мл

Упаковка # Код товара Описание пакета 1 НДЦ: 0378-6986-01 100 ВИАЛОВ (ВИАЛОВ) В 1 КОРОБКЕ 1 5 мл в 1 ВИАЛ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Запрещенный препарат Другое 24.03.2010

НАТРИЯ ХЛОРИД раствор хлорида натрия

Информация о продукте Тип продукта МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО Код товара (Источник) УНЦ: 0378-6987 Путь введения ДЫХАНИЕ (ВДЫХАНИЕ) Расписание DEA

Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность НАТРИЯ ХЛОРИД (КАТИОН НАТРИЯ) НАТРИЯ ХЛОРИД 0.135 мг в 15 мл

Упаковка # Код товара Описание пакета 1 УНЦ: 0378-6987-89 50 ВИАЛОВ (ВИАЛОВ) В 1 КОРОБКЕ 1 15 мл в 1 VIAL

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Запрещенный препарат Другое 24.03.2010

НАТРИЯ ХЛОРИД раствор хлорида натрия

Информация о продукте Тип продукта МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО Код товара (Источник) УНЦ: 0378-6997 Путь введения ДЫХАНИЕ (ВДЫХАНИЕ) Расписание DEA

Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность НАТРИЯ ХЛОРИД (КАТИОН НАТРИЯ) НАТРИЯ ХЛОРИД 0.45 мг в 15 мл

Упаковка # Код товара Описание пакета 1 УНЦ: 0378-6997-89 50 ВИАЛОВ (ВИАЛОВ) В 1 КОРОБКЕ 1 15 мл в 1 VIAL

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Запрещенный препарат Другое 24.03.2010

НАТРИЯ ХЛОРИД раствор хлорида натрия

Информация о продукте Тип продукта МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО Код товара (Источник) УНЦ: 0378-6998 Путь введения ДЫХАНИЕ (ВДЫХАНИЕ) Расписание DEA

Активный ингредиент / активная составляющая Название ингредиента Основа прочности Прочность НАТРИЯ ХЛОРИД (КАТИОН НАТРИЯ) НАТРИЯ ХЛОРИД 1.5 мг в 15 мл

Упаковка # Код товара Описание пакета 1 УНЦ: 0378-6998-89 50 ВИАЛОВ (ВИАЛОВ) В 1 КОРОБКЕ 1 15 мл в 1 VIAL

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Запрещенный препарат Другое 24.03.2010

Этикетировщик — Mylan Pharmaceuticals Inc.(059295980)

Регистрант — Mylan Pharmaceuticals Inc. (059295980)

Mylan Pharmaceuticals Inc.

Подробнее о хлориде натрия

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие руководства по лечению

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

CDC — База данных по безопасности и охране здоровья при чрезвычайных ситуациях: Системный агент: ЦИАНИД НАТРИЯ

ВОДА
Агилар М., Фарран А., Марти А. [1997].Определение комплексов цианидов металлов в растворах для обработки золота методом капиллярного электрофореза. J Chromorogr A 767 (1-2): 319-324.

Borgarello E, Serpone N, Torcini S, Minero STC, Pelizzetti E [1986]. Разделение неорганических анионов методом ионной хроматографии без подпитки. Анальный Чим Acta 188: 317-319.

Калиаманис А., Маккормик М.Дж., Карпентер П.Д. [2000]. Улучшенное кондуктометрическое обнаружение цианида в подавленной ионной хроматографии. J Chromatogr A 884 (1-2): 75-80.

Крус-Ландейра А., Лопес-Ривадулла М., Конкейро-Карро Л., Фернандес-Гомес П., Табернеро-Дуке М.Дж. [2000].Новый спектрофотометрический метод токсикологической диагностики отравления цианидами. J. Anal Toxicol 24 (4): 266-270.

EPA [1996]. EPA SW-846 Метод 9010B: Общий и поддающийся изменению цианид: дистилляция. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США.

EPA [1996]. EPA SW-846 Метод 9012A: Общий и поддающийся изменению цианид (автоматический колориметрический анализ с автономной дистилляцией). Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США.

EPA [1996]. EPA SW-846 Method 9014: Титриметрический и ручной спектрофотометрический методы определения цианида.Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США.

Franson MAH, изд. [1985]. Цианид. Стандартные методы исследования воды и сточных вод. 16-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация общественного здравоохранения, стр. 327.

Gamoh K, Imamichi S [1991]. Постколоночный жидкостный хроматографический метод определения цианидов с флуориметрическим детектированием. Анальный химикат Acta 251 (1-2): 255-259.

Гуро В.П. [1981]. Определение цианида натрия в электролитах ионоселективным электродом.Завод Лаборатория 47 (12): 18-19.

Хаддад П.Р., Александр П.В., Троянович М. [1985]. Ионная хроматография неорганических анионов с потенциометрическим детектированием с использованием металлического медного электрода.