Фуразолидон 50 мг №10 табл

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

ФУРАЗОЛИДОН

(Furazolidonum)

Торговое название

Фуразолидон

Международное непатентованное название

Фуразолидон

Лекарственная форма

Таблетки 0,05 г

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – фуразолидон – 0,05 г,

вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, кальция стеарат, аэросил.

Описание

Таблетки от жёлтого до зеленовато-жёлтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской

Фармакотерапевтическая группа

Прочие антисептические и противомикробные средства для применения в гинекологии.

Код АТС  G01AX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация фуразолидона в плазме крови после приема в дозе 100 мг составляет 0,25-0,43 мкг/мл и достигается через 1,85-3,0 ч.

Легко проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер. В терапевтических концентрациях обнаруживается в моче и фекалиях.

Подвергается биотрансформации в печени с образованием аминопроизводного. Выводится из организма с мочой, при этом доля неизмененного лекарства составляет 65%, а также с фекалиями.

Фармакодинамика

Синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия. Действует бактериостатически и бактерицидно.

Механизм действия связан с восстановлением фуразолидона в клетках микроорганизмов под влиянием флавопротеина (у аэробных организмов) и ферредоксинредуктазы (у анаэробных организмов и паразитарных простейших) в активный интермедиант, который повреждает рибосомальные протеины, нарушает синтез белка, ДНК, РНК.

Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. Активен в отношении Enterococcus spp., грибов рода Candida. Активен в отношении простейших Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia. Наиболее чувствительны к препарату возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифа (Salmonella spp., Shigella spp.) Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Микробная устойчивость к препарату развивается медленно.

Показания к применению

—   дизентерия

—   паратифы

—   пищевые токсикоинфекции и острые бактериальные диареи

—   эрадикация H. pylori при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гастрите (в составе схемы второго ряда терапии)

—   трихомонадные кольпиты, уретриты

—   лямблиоз.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, после еды, запивая большим количеством воды.

Взрослым по 100-150 мг 4 раза в день; курс лечения – 7-10 дней. Рекомендуется проводить лечение циклами по 3-6 дней с интервалом в 3-4 дня в тех же дозах. Максимальная доза для взрослых: разовая – 200 мг, суточная – 800 мг.

Детям препарат назначают в дозе 10 мг/кг/сут в 3-4 приема.

При лечении лямблиоза фуразолидон назначают взрослым по 100 мг 4 раза в сутки.

При трихомонадных кольпитах проводят комбинированное лечение фуразолидоном внутрь по 100 мг 3-4 раза в день 3-4 дня, одновременно интравагинально вводят 5-6 г порошка содержащего фуразолидон в смеси с молочным сахаром в соотношении 1:400-500, ректально используют суппозитории с фуразолидоном. Лечение проводится ежедневно в течение 7-14 дней.

При эрадикации H. pylori у лиц с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническим гастритом фуразолидон применяют в дозе 400 мг/сут в 4 приема в комбинации с амоксициллином (2000 мг/сут) и ингибиторами H+/K+-АТФазы в стандартных дозах. Курс лечения 10-14 дней. (Схема второго ряда терапии, рекомендованная III Маастрихтским соглашением).

Побочные действия

—   тошнота, рвота, анорексия

—   головокружение, полиневриты

—   кожные аллергические реакции (в виде кожной сыпи).

Противопоказания

—   выраженные нарушения функции почек, почечная недостаточность, олигурия

—   недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

—   острая порфирия

—   детский возраст до 2 лет

—   I-ый триместр беременности

—   гиперчувствительность к фуразолидону.

Лекарственные взаимодействия

Средства ощелачивающие мочу (натрия гидрокарбонат, трисамин) снижают эффект фуразолидона (за счет ускорения его выведения с мочой), а средства закисляющие мочу (растворы аминокислот, кислота аскорбиновая, метионин, оротат калия) – повышают его.

Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробное действие фуразолидона.

При совместном применении с хлорамфениколом и ристомицином усиливает гематотоксическое действие (способность угнетать кроветворение) этих лекарственных средств.

Обладает дисульфирамоподобным действием, сенсибилизируя организм к продуктам метаболизма этанола. Во время лечения фуразолидоном противопоказано применение напитков, содержащих алкоголь.

Фуразолидон ингибирует МАО, при его применении следует исключить из рациона ферментированные пищевые продукты, содержащие тирамин (красные вина, копченое мясо и мясопродукты, устрицы, мягкие сорта сыра, шоколад, продукты с соевым белком). Кислые фруктовые соки усиливают эффект фуразолидона, вплоть до возможности развития токсического эффекта.

При совместном применении с антидепрессантами из группы ингибиторов МАО (ниаламид, транилципрамин, моклобемид), трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин), симпатомиметиками (эфедрин, кокаин) возникает риск развития гипертонического криза.

Витамины группы В ослабляют нейротоксическое нежелательное действие фуразолидона.

Особые указания

Осторожность при назначении следует соблюдать у лиц с электролитными нарушениями, нарушениями функции почек, дефицитом витаминов группы В, т.к. возможно усиление нейротоксического действия препарата.

Беременность и лактация

Применение в II и III триместре беременности фуразолидона возможно только после тщательной оценки соотношения польза/риск для матери и плода. При необходимости его применения в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется применять у детей младше 2 лет

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

В терапевтических дозах фуразолидон не оказывает нежелательного влияния на способность управления автотранспортным средством или иную операторскую деятельность.

Передозировка

При введении высоких доз возможно появление нейротоксических реакций, полиневритов, острого токсического гепатита, нарушений со стороны кроветворной системы.

Меры помощи: отмена препарата, прием большого количества жидкости для увеличения экскреции препарата с мочой, гемодиализ, симптоматическая терапия (антигистаминные средства, витамины группы В). Специфического антидота не существует.

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. Контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкций по применению на государственном и русском языках помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре от 5 до 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27

Фуразолидон инструкция, цена в аптеках на Фуразолидон

Состав и форма выпуска:

Таблетки по 10 штук в контурной безъячейковой упаковке.

Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

1 таблетка содержит:

• Фуразолидона – 0,05г;
• Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Фармакологическое действие:

Фуразолидон – антибактериальное лекарственное средство группы нитрофуранов. Фуразолидон синтетическое производное 5-нитрофурфурола, обладающее выраженной противомикробной активностью в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов, в меньшей степени чувствительны к действию препарата грамположительные аэробные микроорганизмы, некоторые простейшие и грибы (в частности грибы рода Candida). Фармакологическое действие препарата напрямую зависит от дозы, при применении невысоких доз фуразолидон оказывает бактериостатический эффект, при увеличении дозы отмечается выраженная бактерицидная активность. Кроме того, препарат оказывает некоторое иммуностимулирующее действие.

Механизм противомикробного действия препарата заключается в способности нитрогруппы фуразолидона под действием ферментов бактерий восстанавливаться до аминогруппы. Вещества, образовавшиеся вследствие восстановления нитрогруппы, обладают токсическим действием, блокируют ряд биохимических процессов в клетке бактерии, нарушают структуру и целостность клеточной оболочки.

В частности при применении фуразолидона отмечается необратимая блокада NADH и угнетение цикла трикарбоновых кислот, вследствие чего нарушается клеточное дыхание микроорганизмов, функция цитоплазматической мембраны и наступает гибель микроорганизма. Молекула фуразолидона, за счет способности образовывать комплексные соединения с нуклеиновыми кислотами, нарушает синтез ряда белков в бактериальной клетке, вследствие чего угнетается рост и размножение микроорганизмов.

Механизм иммуностимулирующего действия препарата заключается в его способности повышать титр комплемента и фагоцитарную активность лейкоцитов. Кроме того, фуразолидон снижает продукцию токсинов микроорганизмами, вследствие чего улучшение общей клинической картины отмечается раньше, чем микробиологические тесты дают отрицательный результат.

Отмечена способность фуразолидона ингибировать моноаминооксидазу, что приводит к развитию легкого возбуждения у пациентов, принимающих данный препарат. Фуразолидон повышает чувствительность организма к этиловому спирту, что может приводить к развитию тошноты и рвоты при одновременном употреблении алкоголя и фуразолидона.

Препарат эффективен в терапии инфекционных заболеваний, вызванных штаммами микроорганизмов, чувствительных к действию фуразолидона, в том числе:
Грамположительные и грамотрицательные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Shigella spp.(в том числе Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella sonnei), Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Esherichia coli, Proteus spp, Klebsiella spp, и бактерии рода Enterobacter.
Препарат также эффективен в отношении простейших, в том числе Trichomonas spp., Lamblia spp.

Кроме того, препарат эффективен в отношении грибов рода Candida, однако перед назначением фуразолидона для терапии кандидоза следует проводить тесты чувствительности.
Практически нечувствительны к фуразолидону микроорганизмы возбудители анаэробной и гнойной инфекции.

Резистентность к препарату развивается медленно.

После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. В плазме крови терапевтически значимые концентрации препарата отмечаются в течение 4-6 часов после перорального применения. У пациентов, страдающих менингитом, концентрации фуразолидона в ликворе соответствуют таковым в плазме крови. После абсорбции препарат быстро метаболизируется в организме, преимущественно в печени, с образованием фармакологически неактивного метаболита.

В связи с быстрым метаболизмом препарата, не отмечается терапевтически значимых концентраций фуразолидона в крови и тканях (в том числе почках). Выводится преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде фармакологически неактивного метаболита. Высокие терапевтические концентрации препарата отмечаются в просвете кишечника.

У пациентов, страдающих почечной недостаточностью, отмечается накопление препарата в организме за счет снижения скорости его выведения почками.

Показания к применению:

Препарат применяют для лечения пациентов с инфекционными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, а также кожных покровов, в частности:

• Бациллярная дизентерия, тиф, паратиф, энтероколит, лямблиоз, диарея инфекционной этиологии. Препарат также применяют для лечения пищевых отравлений.
• Трихомонадная инфекция, в том числе трихомонадных кольпит, а также вагинит, уретрит, цистит и пиелит.
• Препарат применяется для лечения пациентов с инфицированными ранами и ожогами.

Способ применения:

Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая большим количеством воды. Препарат следует принимать после приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

• Взрослым для лечения дизентерии, паратифа и пищевых токсикоинфекций обычно назначают по 0,1-0,15г (2-3 таблетки) препарата 4 раза в день. Длительность курса лечения в зависимости от тяжести заболевания от 5 до 10 дней. Препарат также можно принимать циклами по 0,1-0,15г 4 раза в день в течение 3-6 дней, после чего делают перерыв 3-4 дня и возобновляют прием препарата по той же схеме.
• Взрослым для лечения лямблиоза обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 4 раза в сутки.
• Взрослым для лечения трихомонадного уретрита обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 4 раза в сутки. Длительность курса лечения 3 дня.
• Взрослым для лечения трихомонадного кольпита обычно назначают по 0,1г (2 таблетки) препарата 3-4 раза в сутки перорально в комплексе с лекарственными средствами, содержащими фуразолидон, в форме вагинальных и ректальных свечей. Длительность общего курса лечения 1-2 недели, длительность перорального применения препарата в комплексной терапии составляет 3 дня.
• Максимальная разовая доза для взрослых составляет 0,2г препарата (4 таблетки), суточная – 0,8г (16 таблеток).
• Детям для лечения дизентерии, паратифа и пищевых токсикоинфекций дозу определяют в зависимости от возраста и массы тела. Максимальная длительность курса лечения составляет 10 дней.
• Детям для лечения лямблиоза обычно назначают препарат по 10мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу следует разделить на 3-4 приема.
• Для лечения инфицированных ран и ожогов препарат назначают в виде орошений или влажно-высыхающих повязок, предварительно приготовив раствор фуразолидона концентрацией 1:25000.

Побочные действия:

Препарат малотоксичен, однако, в некоторых случаях возможно развитие побочных эффектов на фоне терапии фуразолидоном, в том числе:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется запивать препарат большим количеством воды, а также принимать витамины группы В и антигистаминные средства. При ярко выраженных побочных эффектах прием препарата следует прекратить и обратится к лечащему врачу.

При длительном применении препарата возможно развитие гемолитической анемии и метгемоглобинемии (преимущественно у новорожденных и грудных детей), а также одышки, кашля, гипертермии и нейротоксических реакций.

Противопоказания:

• Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
• Препарат противопоказан пациентам с терминальной стадией хронической почечной недостаточности.
• Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 1 месяца.
• В связи с тем, что препарат содержит молочных сахар (лактозу) его не следует назначать пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфотдегидрогеназы и лактазной недостаточностью.
• Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в период беременности и лактации, а также пациентам с нарушениями функции почек.
• Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим заболеваниями печени и нервной системы.
• Препарат не следует назначать пациентам, работа которых связана с управлением автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Беременность:

Препарат в период беременности следует принимать строго по назначению лечащего врача, который должен тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания, так как фуразолидон проникает в грудное молоко и может стать причиной развития гемолитической анемии и метгемоглобинемии у грудничка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

• При одновременном применении препарата с лекарственными средствами, изменяющими рН мочи, отмечается изменение скорости выведения фуразолидона. Так препараты, изменяющие рН мочи в щелочную сторону, усиливают выведение фуразолидна и снижают его эффективность, а препараты, изменяющие рН мочи в кислую сторону, снижают скорость выведения фуразолидона и усиливают его фармакологическое действие.
• При одновременном применении аминогликозиды и тетрациклин способствуют усилению фармакологических эффектов фуразолидона.
• При сочетанном применении препарата с хлорамфениколом и ристомицином усиливается угнетение кроветворения.
• При одновременном применении фуразолидона с этиловым спиртом отмечается развитие дисульфирамоподобных реакций.
• Препарат не назначают одновременно с антидепрессантами, ингибиторами моноаминооксидазы, эфедрином, амфетамином, тирамином и фенилэфрином в связи с риском развития гипертензивных реакций.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно развитие токсических поражений печени, в том числе острого токсического гепатита. Кроме того, возможно развитие полиневрита (нейротоксическое действие) и гематотоксического действия фуразолидона.

Специфического антидота нет.

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и солевых слабительных. В случае необходимости проводят мероприятия по поддержанию водно-электролитного баланса.

Возможно также назначение антигистаминных препаратов и витаминов группы В.

В случае тяжелой передозировки препарата, а также при применении завышенных доз препарата у пациентов, страдающих нарушением функции почек, показано проведение гемодиализа.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Обратите внимание!

Описание препарата Фуразолидон на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Фуразолидон инструкция по применению, цена, аналоги, показания, совместимость, отзывы

Московское шоссе, д. 191 (1) Московское шоссе, д. 37 (1) Московское шоссе, д. 9 (2) пер. Камчатский, д.1 (1) пл. Комсомольская, д.6 (1) пл. Революции, д.5 (1) пл. Советская, остановка общ.транспорта (1) пр-кт Гагарина, д. 113 (1) пр-кт Героев, д. 26 (1) пр-кт Ленина, д. 2 (2) пр-кт Ленина, д. 67 (1) пр-кт. Ленина, д. 77, пом. ВП2 (1) пр-т. Бусыгина, д.19 (1) пр-т. Бусыгина, д.45А (1) пр-т. Гагарина, д.107 (1) пр-т. Гагарина, д.184 (2) пр-т. Гагарина, д.222 (1) пр-т. Гагарина, д.4 (1) пр-т. Гагарина, д.84 (2) пр-т. Кораблестроителей, д.22 (1) пр-т. Кораблестроителей, д.25 (1) пр-т. Кораблестроителей, д.4 (1) пр-т. Ленина, д.16 (1) пр-т. Ленина, д.28А (1) пр-т. Ленина, д.41 (1) пр-т. Ленина, д.44 (1) пр-т. Ленина, д.57 (1) пр-т. Октября, д.13 (1) пр-т. Октября, д.25 (1) пр. Гагарина, д. 48 (1) пр. Кораблестроителей, у д. 22/1 (2) пр. Молодёжный, д. 19 (1) ул. 40 лет Победы, д. 4 (1) ул. Адмирала Васюнина, д.1, к.1 (1) ул. Адмирала Макарова, д.3, к.2 (1) ул. Академика Сахарова, д.109 (2) ул. Артельная, д.5А (1) ул. Базарная, д.8 (2) ул. Баранова, д. 9 (1) ул. Батумская, д.1А (2) ул. Бекетова, д. 18 (1) ул. Бекетова, д. 66 (1) ул. Белинского, д.118/29 (1) ул. Белинского, д.87 (1) ул. Березовская, д. 111 (1) ул. Богородского, д.5, к.1 (1) ул. Большая Покровская, д.29 (2) ул. Большая Покровская, д.63 (1) ул. Бориса Корнилова, д.2 (1) ул. Бориса Панина, д.10 (2) ул. Бориса Панина, д.4 (1) ул. Бурденко, д.18 (1) ул. Буревестника, д.16 (1) ул. Васенко, д.3 (1) ул. Веденяпина, д.10 (1) ул. Веденяпина, д.18 (1) ул. Верхне-Печерская, д. 14 (2) ул. Верхне-Печерская, д.4, к.1 (2) ул. Верхне-Печерская, д.5 (1) ул. Военных Комиссаров, д.1 (1) ул. Волжская Набережная, д.25 (1) ул. Гаугеля, д.1 (1) ул. Генерала Зимина, д. 2 (2) ул. Генерала Ивлиева, д. 39 (1) ул. Генерала Ивлиева, д.33, корп.1 (1) ул. Героя Прыгунова, д. 10 (2) ул. Горная, д.11 (1) ул. Движенцев, д.14 (1) ул. Долгополова, д.17/38 (1) ул. Дьяконова, д.20 (1) ул. Дьяконова, д.24А (1) ул. Есенина, д.14 (2) ул. Есенина, д.41 (1) ул. Ефремова, д. 16 (1) ул. Зайцева, д.17 (1) ул. Звездинка, д.3А (2) ул. Иванова Василия, д.14, к.1 (1) ул. Ижорская, д. 18 (1) ул. Карла Маркса, д. 16 (2) ул. Карла Маркса, д. 20 (1) ул. Карла Маркса, д.47 (1) ул. Касьянова, д.1 (1) ул. Коминтерна, д. 160 (1) ул. Коминтерна, д. 4/2 (1) ул. Коминтерна, д.172 (1) ул. Комсомольская, д.4 (1) ул. Космическая, д. 34, корп. 2 (1) ул. Космонавта Комарова, д.16 (2) ул. Краснодонцев, д.1 (1) ул. Краснодонцев, д.23 (1) ул. Краснодонцев, д.9 (2) ул. Краснозвездная, д.31 (1) ул. Куйбышева, д.1 (2) ул. Культуры, д. 13 (1) ул. Культуры, д.14 (2) ул. Культуры, д.3 (2) ул. Львовская, д.3 (1) ул. Львовская, д.7 (2) ул. Маршала Рокоссовского, д.4 (1) ул. Маршала Рокоссовского, д.8А (1) ул. Мончегорская, д. 16А, корп 1, пом п1 (1) ул. Мончегорская, д.15а (1) ул. Мончегорская, д.7А (1) ул. Народная, д.38 (1) ул. Ногина, д.9 (2) ул. Окская, д. 2 (1) ул. Октябрьской революции, д.42 (1) ул. Переходникова, д. 29 (2) ул. Планетная, д. 36 (1) ул. Плотникова, д. 5 (1) ул. Политбойцов, д.8 (1) ул. Полтавская, д.16 (1) ул. Республиканская, д.25 (1) ул. Родионова, д. 165, корп. 10 (2) ул. Родионова, д. 5 (1) ул. Родионова, д.189/24 (1) ул. Родионова, д.195 (1) ул. Романтиков, д. 5 (1) ул. Светлоярская, д.24 (1) ул. Светлоярская, д.32 (1) ул. Семашко, д.33/58 (2) ул. Сергея Акимова, д.34 (1) ул. Сергея Есенина, д. 32 (2) ул. Снежная, д. 25А (1) ул. Телеграфная, д.3 (1) ул. Тонкинская, д.7А (1) ул. Фруктовая, д.5 (2) ул. Чаадаева, д.28 (1) ул. Школьная, д.34 (2) ул. Щербинки I, д.11 (1) ул. Южное шоссе, д.16 (1) ул. Южное шоссе, д.44 (1) ул. Южное шоссе, д.28, к.1 (1) ул. Ярошенко, д.1 (1) ул.Коминтерна, д. 168 (2) ш. Казанское, д.5 (1) ш. Южное, д. 21в (с ул.Старых производственников) (1) шоссе Казанское, д. 10, корп. 3 (1)

РазвернутьСвернуть

дозировка взрослым, аналогичные препараты, отзывы

Фуразолидон — препарат, который относится к группе нитрофурантоинов. Медикамент доступен, эффективен и вполне безопасен для использования. Он оказывает антибактериальное действие, повышает активность лейкоцитов. При заболеваниях мочевыводящих путей и ЖКТ врачи часто назначают Фуразолидон. От чего конкретно — это всегда индивидуально и выясняется после обследования.

Состав и форма выпуска

Действующим элементом медицинского средства является фуразолидон. К дополнительным компонентам относятся:

• лактоза;
• полисорбат;
• стеарат кальция;
• картофельный крахмал;
• сахароза.

Медикамент выпускают в виде маленьких жёлтых таблеток и гранул для приготовления раствора. В зависимости от концентрации препарат способен оказывать бактериостатическую и бактерицидную активность.

Действие Фуразолидона основано на блокаде ферментов микроорганизмов. Благодаря активному веществу нарушается клеточное дыхание микробов, блокируется синтез нуклеиновых кислот. Препарат укрепляет иммунитет. Устойчивость микроорганизмов к медикаменту развивается довольно редко

Средство выводится почками.

Показания и противопоказания

Медицинский препарат назначают для лечения патологий у собак и кошек, а также мочеполовой, пищеварительной системы человека и его и кожи.

Его используют при следующих состояниях:

• уретрит;
• цистит;
• диарея;
• энтероколит;
• лямблиоз;
• пиелонефрит;
• молочница;
• гастрит;
• дисбактериоз;
• тиф;
• ожоги кожи.

Медикамент имеет противопоказания, к которым относятся:

• недостаток лактозы и глюкозы;
• почечная недостаточность;
• гиперчувствительность к составу средства;
• возраст до месяца.

В период грудного вскармливания и беременности медикамент назначается только после консультации лечащего врача и в том случае, если потенциальная польза превышает риски.

Лекарство разрешено применять при патологии нервной системы. Не рекомендуется его использование тем пациентам, чья работа требует высокой концентрации внимания.

Фуразолидон нельзя совместно применять с Эфедрином. Усиливает антибактериальную активность аминогликозидов и тетрациклинов.

Инструкция по применению

Лекарственный препарат нужно принимать внутрь, запивая большим количеством воды. Таблетку нельзя разжёвывать.

При дизентерии и пищевых отравлениях назначают 100 мг средства. Курс терапии составляет неделю. Таким же образом лечат и диарею. На протяжении трёх дней по 100 мг четыре раза принимают препарат при уретрите. Если найдена трихомонадная инфекция, дозировка составляет 100 мг трижды в сутки. При ожогах, инфекционных ранах наносят влажные повязки с лекарственным раствором.

У препарата Фуразолидон в инструкции по применению при цистите и наличии лямблий указана рекомендуемая дозировка в 100 мг. Таблетку пьют четыре раза в день после еды. Срок терапии составляет в среднем пять дней.

Медикамент нетоксичен. В аннотации указано, что при его неправильном использовании могут появиться побочные действия. К ним относятся: рвота, отсутствие аппетита, аллергические реакции, крапивница, сыпь.

Специалисты советуют одновременно с использованием Фуразолидона употреблять витамины группы B. При значительном превышении дозировки может появиться полиневрит и гепатит токсического типа. При возникновении подобных симптомов нужно обратиться за консультацией к специалисту и начать лечение.

Медикамент можно приобрести в любой аптеке без рецепта. Препарат хранят в заводской упаковке в тёмном и недоступном для детей месте при температуре до 24 °C.

Аналоги средства

Медицинский препарат имеет большое количество аналогов. К ним относят следующие медикаменты:

1. Азитромицин. Выпускается в форме капсул и таблеток. Это средство оказывает антибактериальный эффект. Препарат относят к антибиотику полусинтетического типа. Основными показаниями к его применению являются скарлатина, инфекция кожных покровов, патологии органов, мочеполовая инфекция. При передозировке возможна потеря слуха, диарея и рвота. Лекарство можно приобрести по рецепту специалиста.
2. Рифаксимин. Относится к антибиотикам, которые оказывают бактерицидный, антибактериальный эффект. Активный элемент препарата приводит к гибели бактерий. Медикамент назначают при диарее и воспалительном процессе в кишечнике, для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта. Абсолютным противопоказанием является наличие язвы и кишечной непроходимости. К побочным эффектам относят колики, тошноту, крапивницу.
3. Нифуроксазид— это лекарство, которое оказывает антибактериальное действие. Его эффективно используют в терапии инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта. Препарат способен подавить развитие протеина в клетках микроорганизмов. Лекарство выпускают в форме таблеток и суспензии. Основными показаниями к его использованию является понос разного типа. Противопоказания — возраст до двух месяцев и гиперчувствительность. Из побочных эффектов довольно редко развивается тошнота. Лекарство нельзя применять совместно с сорбентами.
4. Амикацин выпускают в виде ампул. Активным компонентом является амикацина сульфат. Препарат оказывает бактериостатический, бактерицидный эффект. Назначают при сепсисе, воспалении лёгких, цистите, менингите, инфекционных ранах. Его не используют при патологии почек, в период беременности и при гиперчувствительности.

Отзывы пациентов

Препарат Фуразолидон имеет большое количество отзывов. Пациенты считают это средство высокоэффективным, доступным и быстродействующим.

Неделю назад у меня появилось кишечное расстройство. На ночь выпила йогурт, а он оказался несвежим. Всю ночь провела в туалете. Был жидкий стул и газы. Фуразолидон очень быстро привёл кишечник в порядок. Рекомендую это средство. Оно справляется с большим количеством инфекций. Более подробно про таблетки Фуразолидон, от чего принимаются — можно узнать от лечащего врача.

Анфиса

В последнее время я стала довольно часто бегать в туалет по-маленькому. Пришлось обратиться в местную поликлинику за консультацией к специалисту. Оказалось, что у меня появился цистит. Врач прописала таблетки Фуразолидон. Их легко глотать, так как они небольшие. После первого приёма средства, моё состояние заметно улучшилось. Этот бактериостатический препарат справляется с микроорганизмами на ура! Изучив инструкцию, я узнала, что Фуродолизол от чего только не помогает: гастрит, диарея, уретрит, лямблиоз.

Алиса

В походе у меня началась сильная диарея. Хорошо, что взяли таблетки Фуразолидон. Их удобно глотать, но необходимо запивать большим количеством жидкости. Принимают препарат после приёма пищи. Спустя час моё состояние значительно улучшилось. Рекомендую изучить инструкцию по применению, так как лекарство имеет широкий список побочных действий. Это средство является проверенным и популярным. Дозировка Фуразолидона зависит от состояния и возраста больного. Узнать больше о Фуразолидоне можно из аннотации.

Михаил

инструкция по применению взрослым и детям

Препарат Фуразолидон обладает доказанной эффективностью для лечения инфекционных заболеваний. Соблюдение дозировок, указанных в инструкции для того или иного заболевания, поможет снизить риск побочных эффектов. Перед приемом важно свериться со списком противопоказаний.

Статьи по теме

Состав препарата и форма выпуска

Препарат представлен в продаже в виде плоскоцилиндрических желтых таблеток, которые фасуются в контурные упаковки по 10 шт (по 2-3 в картонной пачке) или в пластиковые банки по 50 шт. Состав Фуразолидона приведен в таблице:

Состав	Масса, г
Фуразолидон (активное вещество)	0,05
Вспомогательные компоненты: кальция стеарат, крахмал картофельный, полисорбат, сахароза, лактоза.

Фармакотерапевтическое действие Фуразолидона

Противомикробное средство Фуразолидон относится к производным нитрофуранов, синтетическим веществом из группы 5-нитрофурфорола. К нему высокочувствительны грамотрицательные, грамположительные, аэробные бактерии (лямблии, сальмонеллы, шигеллы, трихомонады, кампилобактеры, холерный вибрион). В зависимости от концентрации препарат проявляет бактериостатическое или бактерицидное действие.

Механизм действия Фуразолидона заключается в блокаде ферментных систем микробов. Препарат нарушает клеточное дыхание, подавляет цикл Кребса, блокирует биосинтез нуклеиновых кислот. Это приводит к разрушению оболочки бактерий, цитоплазматической мембраны. Разрушенные микробные клетки выделяют меньше токсинов, активируют иммунную систему.

Препарат не действует на анаэробные микроорганизмы, синегнойную палочку, стимулирует иммунитет, к нему редко и медленно возникает резистентность. Средство повышает фагоцитарную активность лейкоцитов и титра комплимента, увеличивает чувствительность организма к алкоголю. Лекарство применяют для создания высоких концентраций в кишке с целью лечения кишечных бактериальных и протозойных инфекций.

Таблетки плохо всасываются, но отлично распределяются по тканям и жидкостям (ликвор, плазма, просвет кишечника). Максимальная концентрация активного компонента сохраняется в крови на протяжении 5,5 часов. Средство интенсивно метаболизируется с образованием неактивного метаболита, выводится почками, с калом.

Показания и противопоказания

На страницах инструкции указаны показания к применению Фуразолидона:

• холера;
• дизентерия;
• паратиф;
• лямблиоз;
• сальмонеллез;
• трихомонадный кольпит;
• пищевая токсикоинфекция;
• пиелит;
• уретрит;
• цистит;
• инфицированные раны, ожоги.

Препарат с осторожностью назначается при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях нервной системы. Противопоказания к применению средства:

• непереносимость компонентов состава;
• лактация, беременность;
• терминальная стадия почечной недостаточности;
• возраст до 3 лет для таблеток и до месяца для суспензии;
• тяжелая печеночная недостаточность.

При лечении медикаментом возможны побочные эффекты:

• зуд, сыпь на коже, отек Квинке;
• отек легких, бронхоспазм;
• снижение аппетита, рвота, тошнота;
• неврит;
• гепатотоксичность;
• периферическая нейропатия (риск выше при анемии, сахарном диабете, гиповитаминозе витаминов группы В).

Передозировка Фуразолидоном проявляется токсическим гепатитом, изменениями со стороны крови, полиневритом. Лечение заключается в отмене средства, приеме антигистаминов, витаминов группы B, обильном питье.

Инструкция по применению Фуразолидона

Препарат принимается внутрь после еды, чтобы предотвратить диспепсические расстройства, запивается водой. При длительном употреблении для профилактики нефритов его сочетают с витаминами группы В. Применение препарата для взрослых:

Заболевание	Дозировка, г	Кратность приема, раз в день	Продолжительность лечения, дней	Примечание
Паратиф, пищевые токсикоинфекции, дизентерия	0,1	4	5-10	Разовая доза 0,2 г, суточная – 0,8 г.
Лямблиоз	0,1	4	7	Повторить через неделю
Трихомонадный уретрит	0,1	4	3
Трихомонадный кольпит	0,1	4	3	Дополнительно вводят во влагалище порошок на основе фуразолидона и лактозы, в прямую кишку – свечи с фуразолидоном 4-5 мг
Местное лечение ожогов	Повязки с раствором 1:25000

Дозировка и способ применения для детей

У ребенка применяют гранулированную форму препарата, из которой готовится суспензия. Она разрешена с месяца жизни, таблетки – с 3 лет. Разовая доза составляет 0,0025 г на кг веса, суточная – 0,01 г на кг массы, разделенная на 3-4 приема курсом 5-7 дней.

У грудничков препарат используется для лечения инфицированных ран и ожогов в виде стерильной повязки, пропитанной раствором. Для приготовления суспензии берут 100 мл теплой воды, заливают во флакон, взбалтывают и отмеряют. При лечении Фуразолидоном педиатр должен учесть разновидность и тяжесть протекания болезни, наличие хронических недугов. Общие правила лечения детей:

• Курс длится не дольше 10 дней.
• Средство принимается 4 раза в сутки после еды, запивается водой.
• В рационе ребенка сокращается количество тиаминсодержащих продуктов (мясных и рыбных консервов, копченостей, бобовых, шоколада, сыра, йогурта, кефира) – иначе у малыша разовьются головокружение, повышенное давление.

Фуразолидон при диарее

Применение Фуразолидона при диарее помогает остановить понос, вызванный патогенными микроорганизмами (шигеллами, амебами, сальмонеллами). Взрослым положено выпить 2-3 таблетки 4 раза в сутки, детям старше 5 лет – ½ -1 таблетки столько же раз. Суточная доза у детей старше года делится на 3-4 приема и составляет 10 мг на кг веса. Эффект виден через 2-5 сутки лечения, если через неделю улучшения нет, лекарство меняют. Терапия длится не дольше 10 суток.

Желательно начинать лечение поноса с пробиотиков и энтеросорбентов, только при тяжелой форме болезни или отсутствии эффекта за 2-3 дня терапии можно начать принимать Фуразолидон. При отсутствии его результата больного переводят на антибиотики Азитромицин, Имипенем, Амикацин.

Применение при цистите

Для лечения воспаления мочевого пузыря (цистита) используются таблетки или гранулы для приготовления суспензии. Их принимают перорально после еды, запивают стаканом воды. Лечение цистита совмещается с приемом витаминов группы В. При терапии принимают по 0,1 г 4 раза в сутки, через 3-4 дня делают перерыв, потом повторяют курс таким же сроком. Максимальная лечебная доза составит 16 таблеток.

При пиелитах и пиелонефритах – воспалениях почек, вызванных стрептококками или стафилококками, лечение Фуразолидоном сопровождается приемом антибиотиков из группы фторхинолонов, оксихинолинов, сульфаниламидов, фосфоновой кислоты. Дополнительно показаны обезболивающие, жаропонижающие препараты. Нестероидные противовоспалительные средства не рекомендованы.

При беременности

Категория С, в которую помещен Фуразолидон, обуславливает относительный запрет на назначение препарата при беременности. Имеющиеся результаты клинических испытаний на животных выявили опасность негативного воздействия на плод.

Прием средства допустим только в крайних случаях, когда, по мнению врача, польза от применения значительно превышает вероятные неблагоприятные последствия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В инструкции по применению указано на лекарственное взаимодействие Фуразолидона с прочими препаратами:

1. Усилить его противомикробное действие способны аминогликозиды, тетрациклины.
2. Сочетание средства с антидепрессантами, Эфедрином, Фенилэфрином, ингибиторами МАО (моноаминоксидазы), Амфетамином повышает артериальное давление.
3. Снизить эффект препарата могут средства, защелачивающие мочу.
4. При комбинации лекарства с Ристомицином, Хлорамфениколом усиливается угнетение кроветворения.
5. Средство нельзя сочетать с алкоголем ввиду развития дисульфирамоподобных реакций.

Видео

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим! Рассказать друзьям:

инструкция по применению, как принимать таблетки взрослым

«Фуразолидон» относится к препаратам широкого спектра действия. Эффективен в отношении трихомонадной инфекции — причина частого возникновения цистита.

«Фуразолидон» от цистита помогает быстро и эффективно, рецидивы болезни встречаются в единичных случаях.

Особенности действия препарата

Препарат производится в таблетированной форме. Каждая таблетка содержит 50 мг действующего компонента, производного нитрофурана.

Препарат содержит дополнительные вещества — стеарат кальция, крахмал, лактозу. Таблетки в форме уплощенного цилиндра, ярко-желтого цвета и находятся в индивидуальной упаковке.

Один блистер содержит десять таблеток. Выпускается препарат в расфасовке по 10 или 20 таблеток, также есть в баночке, содержащей 50 таблеток средства.

Таблетки относятся к нитрофурановой группе лекарств, обладают бактериостатическим, бактерицидным действием.

Препарат активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Средство способно бороться с сальмонеллой, шигеллой, кишечной палочкой, трихомонадой, но слабо влияет на анаэробов и гнойную инфекцию.

Компоненты препарата «Фуразолидон» — это нитрофураны, которые разрушают ферментную систему патогенной микробиоты и препятствуют дальнейшему размножению.

Лекарство не угнетает работу иммунных сил организма. За счет подавления роста, размножения патогенных бактерий, провоцирующих воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря, препарат действует на микрофлору кишечника. Первые улучшения при приеме средства наступают уже через несколько дней.

Главное достоинство таблетки «Фуразолидона» — в улучшении функционирования защитных сил пациента. Лекарство помогает ликвидировать патогенные бактерии. Медикамент эвакуируется из организма с мочой и не токсичен для органов выделения.

Применение средства

Инструкция по применению четко расписывает, как принимать при цистите. Медикамент пьют после приема пищи, поскольку на голодный желудок таблетки провоцируют тошноту, рвоту, неприятные ощущения в пищеварительном тракте.

Лучше запивать средство не одним, а двумя стаканами воды. Препарат всасывается в пищеварительном тракте, достигает максимальной концентрации уже через пять часов.

В тканях и крови «Фуразолидон» не накапливается, поскольку быстро метаболизируется гепатоцитами. Выводится преимущественно почками.

При повреждении слизистой оболочки в мочевом пузыре патогенными микроорганизмами необходимо назначать большие дозы «Фуразолидона».

Максимально разрешенная доза средства взрослым — 200 мг за один раз и 800 мг в сутки, то есть 4 таблетки и 16 таблеток.

Такое назначение делают в том случае, когда заболевание протекает остро. Затем дозировка снижается — пациенты пьют по 2-3 таблетки 4 раза в день после еды.

Курс лечения длится 5-10 дней, а при хроническом заболевании, присоединении других инфекций терапию продлевают на пару дней.

Детям школьного возраста принимают по 1-2 таблетки четыре раза в день, а малышам до семи лет рассчитывают дозировку, исходя из правила: пьют 10 мг препарата на килограмм веса.

Интервал между приемом таблеток обусловлен фармакокинетическими свойствами — не стоит принимать медикамент чаще одного раза в шесть часов, чтобы не было передозировки средства.

Для выведения продуктов распада врачи рекомендуют принятый препарат запивать двумя стаканами жидкости.

Хорошие показатели дает схема чередования у маленьких пациентов «Фуразолидона» и растительных лекарственных средств по схеме 3/3. После лечения детей проводится контрольный анализ мочи.

Передозировка и противопоказания

«Фуразолидон» назначается врачом-урологом. Доктор определит степень тяжести инфекции, выявит причины и включит таблетки в схему терапии заболевания.

Курс терапии препаратом и дозировка также определяются врачом, но в среднем принимают средство не более десяти суток подряд.

При приеме медикамента негативные действия не проявляются, но передозировка препарата способствует развитию острого гепатита, полиневритов и общему ухудшению здоровья.

При передозировке средства, выпивают антигистаминные медикаменты, витамины группы В и 1 литр воды.

Перед использованием лекарства проконсультируйтесь с врачом. Противопоказания к применению «Фуразолидона» следующие:

• острая почечная недостаточность;
• дефицит сахара в организме;
• непереносимость компонентов лекарственного средства;
• беременность и грудное вскармливание;
• патологии печени;
• заболевания центральной нервной системы;
• патологии сердца;
• повышенная восприимчивость к нитрофуранам;
• возраст пациента меньше 1 года.

Осторожно применяют при сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, анемии и дефиците витаминов группы из-за риска появления невропатии. Также учитывают присутствие в таблетках лактозы — это исключает применение средства у пациентов с аллергией на этот компонент.

Побочные эффекты препарата встречаются редко. Пациент, принимающий «Фуразолидон» учитывает, что у некоторых людей способен изменять цвет мочи, придавая бурый оттенок.

К побочным эффектам относят нарушение микрофлоры кишечника, тошноту, потерю аппетита, головную боль, проблемы с дыханием.

У больных развиваются аллергические реакции, которые наблюдают в виде сыпи, крапивницы и отека Квинке.

Больные страдают головокружениями, у них может резко понизиться температура тела и появиться кашель. Можно ли отменить в этом случае средство — интересуются пациенты. Для этого обращаются к врачу..

Нарушение микрофлоры кишечника

Достоинства и недостатки препарата «Фуразолидон»

Препарат имеет позитивное, и негативное действие. Медикамент отлично борется с бактериями, провоцирующими воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря.

При помощи этих таблеток добиваются исчезновения неприятных симптомов — зуда, жжения и учащенного мочеиспускания.

Положительное воздействие средства начинается уже в первые дни после применения. Лекарство взаимодействует с другими медикаментозными препаратами, при назначении вместе с тетрациклинами и аминогликозидами.

Действующее вещество не вступает в конфликт с растительными препаратами против воспаления слизистой мочевого пузыря — «Канефроном» и «Уролесаном».

«Фуразолидон» быстро всасывается в пищеварительный тракт, а концентрация в крови поддерживается на протяжении 4–6 часов.

Препарат малотоксичен, поэтому применяют у детей до одного года. Положительным качеством является демократичная цена.

Помогает ли «Фуразолидон» с учетом такой низкой цены? Конечно, да. Также среди положительных характеристик лекарства стоит отметить меньшую токсичность по сравнению с другими лекарствами, такими как «Нолицин» и «Ципрофлоксацин».

К недостаткам медикамента относят следующие особенности: концентрация в почках и тканях чрезвычайно мала, поэтому лечить можно только инфекции желчного пузыря и кишечника. В этих местах медикамент накапливается лучше и достигает концентрации.

Препарат нельзя использовать у больных, страдающих тяжелыми заболеваниями печени и почек. Лечение цистита «Фуразолидоном» — способ помочь мочевому пузырю избавиться от болезнетворных микроорганизмов и очистить слизистую оболочку от микробов.

Видео

Фуразолидон при гастрите желудка: инструкция по применению, дозировка

Урологические проблемы касаются как мужчин, так и женщин. Возникнуть они могут по самым разным причинам – от хронической предрасположенности до банальной простуды. Пациенты с проблемами ЖКТ – не исключение. Именно в этом случае возникают дополнительные сложности в лечении, так как при гастрите и других заболеваниях желудка употреблять таблетки стоит с особой осторожностью. Фуразалидон – препарат, который применяется с целью лечения заболеваний мочеполовой сферы. Применение Фуразалидона при гастрите желудка имеет свои особенности, о которых пациентах следует знать заранее. На сайте https://gastritinform.ru// приведена инструкция по применению и дозировка Фуразалидона при гастрите, а также приведены отзывы пациентов о применении данного препарата.

Препарат Фуразолидон описание

Медикаментозное средство Фуразолидон выпускается в виде таблеток молекулярной массой в 50 мг. в комплекте идет инструкция.  Фуразолидон – медикаментозное средство, действие которого направлено на борьбу с микробами и вредоносными микроорганизмами. Препарат борется с такими микробами, как трихомонады, кишечная лямблия, шигелла дизентерии, шигелла Флекснера, шигелла Бойда, шигелла Зонне, сальмонеллы.

Благодаря воздействию медикамента уменьшается негативное воздействие вредоносных микробов на организм, ускоряется процесс выздоровления и укрепляется иммунная система. Медикамент хорошо и быстро всасывается организмом, оказывая благотворный терапевтический эффект. Метаболизм происходит в печени пациента, выводится препарат почками вместе с мочой и калом.

Фуразолидон медикаментозное средство действие которого направлено на борьбу с микробами и вредоносными микроорганизмами

Медикаментозное средство Фуразолидон предназначено для внутреннего приема, принимать средство необходимо после употребления пищи, запивая достаточным количеством воды. Прием таблеток после еды поможет избежать риск расстройства пищеварения. Дозировку и продолжительность терапии можно посмотреть в действующей инструкции по применению. Окончательный курс и дозировку определяет лечащий врач после проведения обследования, сбора анализов и установления точной клинической картины заболевания.

Медикаментозное средство нельзя принимать в сочетании с алкогольными напитками, более того средство часто используется для терапии алкогольной зависимости. Уже спустя 10 дней после употребления препарата у пациента вырабатывается стойкая неприязнь к алкоголю.

Излишний прием медикамента может вызвать признаки передозировки, которые выражаются в воспалении печени из-за интоксикации, поражении периферических окончаний, расстройстве чувствительности и изменениями кровяного состава и плотности. При проявлении признаков интоксикации медикаментом пациенту рекомендуется незамедлительно обратиться к лечащему врачу, который окажет соответствующую терапевтическую помощь.

Фуразолидон при гастрите

Во многих случаях развитие гастрита вызывает бактериальная инфекция. Для её ликвидации назначается антибактериальная терапия. Применяются антибиотики, которые активны по отношению к бактерии Хеликобактер пилори и устойчивы в кислой среде желудка.

Эти препараты эффективно устраняют инфекционный возбудитель патологии и применяются при лечении гастрита с пониженной и повышенной кислотностью желудка. Антибиотики рекомендуется принимать в комплексе с пробиотиками, которые можно заменить кисломолочным продуктом ацидофилином.

Если человеку назначают Фуразолидон, инструкция  по применению препарата должна быть обязательно изучена. В ней четко регламентируются дозировки, побочные эффекты и противопоказания к применению лекарства. Перед приемом средства рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и пройти комплексную диагностику.

Способ применения препарата Фурозолидон при гастрите

Таблетки Фуразолидон используют как средство экстренного воздействия при детских поносах, при расстройстве желудка, нет средства лучше него при профилактике гельминтов. Взрослым назначают пить по 2 таблетки 4 раза на протяжении 3-6 дней в зависимости от тяжести заболевания. После трехдневного перерыва курс повторяют.

Таблетки запивают большим количеством воды, прием таблеток совмещают с употреблением витаминов группы В. Так как Фуразолидон – антибиотик, принимать его более 10-и дней крайне не рекомендуется.

Лечение препаратом Фуразолидон детей:

• дети до года принимают его 4 раза в день, рассчитывают дозу по 10 миллиграммов на 1 кг веса ребенка. Три дня пьют лекарство, затем делают перерыв на такой же срок и продолжают пить таблетки еще 3 дня;
• детям до 8 лет принимать препарат необходимо после еды, запивая простой водой. При таких заболеваниях как: дизентерия, пищевая токсоинфекция паратиф в дозе – 0,1-0,15 г. Лечение длиться от 5 до 10 дней с приёмом лекарства 4 раза/сутки. Фуразолидон можно принимать по циклам 3-6 суток с перерывом в 3-4 дня;
• детям старше 8-и лет препарат назначается из расчета на 1 кг веса 6-7 мг, которые нужно разделить на 4 приема.

Лечение поноса препаратом Фуразолидон при  гастрите

В первую очередь, препарат используется при диарее. Конечно, пить его нужно начинать только после того, как причина нарушения стула будет установлена врачом. Таблетки от поноса пьют до еды.

Таблетки Фуразолидон используют как средство экстренного воздействия при детских поносах при расстройстве желудка,нет средства лучше него при профилактике гельминтов

Особенно важно для достижения более быстрого эффекта сразу выпить не менее стакана воды. В зависимости от вида заболевания продолжительность курса будет составлять до десяти дней. При этом важно подчеркнуть, что эффект от терапии наблюдается уже на второй день лечения, что проявляется в уменьшении частоты позывов и улучшении общего состояния.

Дозировка Фуразолидона, назначаемого от поноса, зависит от возраста:

• у малышей от года рекомендуется использовать 10 мг/кг. Это суточная доза, которая должна делиться на три приема;
• у детей, возраст которых более пяти лет, используется по 50 мг до 4 раз в сутки;
• взрослые принимают Фуразолидон от поноса 100 мг трижды в сутки. Иногда дозировка увеличивается до 450 мг в сутки.

Если после недели применения препарата особого улучшения не наблюдается, следует прекратить прием и изменить схему лечения совместно с врачом.

Прием препарата Фуразолидон   беременности и грудном вскармливании

Нежелательно принимать фуразолидон в период вынашивания ребенка или кормления его грудным молоком, так как это — антибиотик. Если только возникает реальная угроза здоровью матери или невозможность лечения другими способами, тогда кратковременно можно принимать этот препарат.

На время приема таблеток «фуразолидона», как и любого другого антибиотика, следует прекратить грудное кормление, чего бы это ни стоило, тщательно сцеживая молоко в этот период. Это молоко несет в себе активные компоненты лекарства, которые могут навредить ребенку. Поэтому его давать малышу не следует.

Применение фуразолидона при эрадикации Helicobacter pylori

В связи с широким распространением антихеликобактерного лечения и частым использованием антибактериальной терапии по поводу других инфекционных заболеваний, возросло число больных с резистентными к антибиотикам штаммами Helicobacter pylori, что стало важной медицинской проблемой.

Фуразолидон обладает высокой антибактериальной активностью в отношении Нp при отсутствии резистентности

Всё большее внимание привлекают схемы лечения с низкой и средней стоимостью, включающие резервные антибактериальные средства. В этом плане особенно привлекательным препаратом выглядит фуразолидон, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении Нp при отсутствии резистентности.

Проведенное исследование показало, что антигеликобактерная терапия, включающая  фуразолидон, может достаточно эффективно решать проблему эрадикации штаммов Нp, резистентных к метронидазолу, причем, учитывая низкую её стоимость, без больших финансовых затрат.

На основании проведённых сравнительных исследования в отношении использования разных схемах антихеликобактерной терапии в педиатрии получены данные, подтверждающие, что применение висмута трикалия дицитрата и фуразолидона у детей эффективно, безопасно, экономически оправдано. Наибольшей клиникоэкономической эффективностью по результатам экономической экспертизы обладает схема висмута трикалия дицитрат + фуразолидон + амоксициллин .

Существует ещё целый ряд схем эрадикации Нр с фуразилидоном:

• Де-Нол, 240 мг, 2 раза в день, фуразолидон 100 мг, 4 раза в день, Флемоксин Солютаб 500 мг, 4 раза в день, все препараты принимать в течение 14 дней, эрадикация — 86 %;
• Де-Нол 240 мг, фуразолидон 200 мг, тетрациклин 750 мг, все препараты 2 раза в день в течение 7 дней, эрадикация — 85 %;
• Де-Нол 240 мг, фуразолидон 100 мг, кларитромицин 250 мг, все препараты 2 раза в день в течение 7 дней, эрадикация — 92 %.

Особенности приема  препарата Фуразолидон при гастрите

Сколько и в какой дозировке нужно принимать Фуразолидон? Инструкция по применению гласит, что взрослым нужно ежедневно употреблять 100-200 мг препарата. Дозировка будет зависеть от тяжести заболевания и наличия сопутствующих патологий. При лечении детей дозировка выбирается с учетом массы тела. Обычно она составляет 10 мг на 1 кг веса.

Длительность курса лечения устанавливается индивидуально. Как правило, она составляет 5-10 дней. Ещё таблетки Фуразолидон можно пить циклами по 2-3 дня. Между каждым циклом делают перерыв 5-7 дней. Курс лечения Фуразолидном разрешено производить не чаще, чем один раз в месяц. Данные таблетки от поноса и инфекционных заболеваний имеют ряд противопоказаний.

Принимать Фуразолидон категорически запрещено при беременности, так как активные компоненты препарата могут проникнуть через плацентарный барьер. Также противопоказанием к применению является период лактации, возраст до 1 года, лактазная недостаточность. Ещё человек, принимающий Фуразолидон, не должен страдать от почечной недостаточности, органических поражений ЦНС или повышенной чувствительности к активным компонентам средства.

При наличии хронических заболеваний печени принимать лекарство можно, но в таком случае нужно снизить дозировку и следить за уровнем активности печеночных ферментов. Не допускается использование Фуразолидона при работе с потенциально опасными механизмами, так как его метаболиты способны негативно влиять на скорость реакции и работу ЦНС в целом. Также во время приема этого средства категорически запрещено управлять транспортными средствами.

Источники: 

• https://wer.ru/opisanie/furazolidon/
• https://www.gastroscan.ru/handbook/144/1547
• https://gastritinform.ru/medknizh.ru/narodnye-sredstva/furazolidon-pri-gastrite/
• https://gastritinform.ru/peptic.ru/parazity/lekarstva/furazolidon-ot-chego.html

 

Post Views: 1 734

Навигация по записям

Фуразолидон (пероральное введение) Использование по назначению

Использование по назначению

Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex

Не давайте фуразолидон младенцам до 1 месяца, если иное не назначено вашим доктором. Это лекарство может вызвать у этих пациентов анемию.

Фуразолидон можно принимать во время еды, чтобы уменьшить вероятность расстройства желудка.

Для использования пероральной суспензии:

• Используйте мерную ложку со специальной маркировкой или другое приспособление для точного измерения каждой дозы.В обычной домашней чайной ложке может не оказаться нужного количества жидкости.

Чтобы полностью избавиться от инфекции, продолжайте принимать фуразолидон в течение всего курса лечения, даже если вы почувствуете себя лучше через несколько дней. Если вы перестанете принимать это лекарство слишком рано, ваши симптомы могут вернуться. Не пропускайте ни одной дозы.

Дозирование

Доза этого лекарства будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке.Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства. Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если это вам не скажет врач.

Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между дозами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.

• Для пероральных лекарственных форм (пероральная суспензия или таблетки):
  • При холере или диарее, вызванной бактериями:
    • Взрослые? 100 миллиграммов (мг) четыре раза в день в течение пяти-семи дней.
    • Дети до 1 месяца? Не рекомендуется использовать.
    • Дети в возрасте 1 месяц и старше? Доза зависит от веса тела и должна быть определена вашим врачом. Обычная доза составляет 1,25 мг на килограмм (кг) (0,56 мг на фунт) веса тела, принимаемая четыре раза в день в течение пяти-семи дней.
  • При лямблиозе:
    • Взрослые? 100 мг четыре раза в день в течение семи-десяти дней.
    • Дети до 1 месяца? Не рекомендуется использовать.
    • Дети в возрасте 1 месяц и старше? Доза зависит от веса тела и должна быть определена вашим врачом. Обычная доза составляет от 1,25 мг до 2 мг на кг (от 0,56 до 0,90 мг на фунт) веса тела, принимаемая четыре раза в день в течение семи-десяти дней.

Пропущенная доза

Если вы пропустите прием этого лекарства, примите его как можно скорее. Однако, если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования.Не принимайте двойные дозы.

Хранилище

Храните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света. Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.

Последнее обновление частей этого документа: 1 апреля 2021 г.

Авторские права © IBM Watson Health, 2021 г. Все права защищены. Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях.

.

Безопасность режима приема фуразолидона при инфекции Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ

Введение

Инфекция Helicobacter pylori поражает до 44,3% населения мира.1 Приблизительно 89% случаев некардии желудка рак желудка, на который приходится 78% случаев рака желудка, приписывается H. pylori .2 3 Раннее обнаружение и ликвидация H.pylori может предотвратить прогрессирование атрофии желудка и снизить относительный риск (ОР) развития рака желудка.4 5

Столкнувшись с ежегодным увеличением устойчивости к антибиотикам H. pylori во всем мире 6, традиционная терапия, содержащая антибиотики, уже не является надежной для лечения. достичь удовлетворительной скорости эрадикации.7 Кроме того, неэффективность терапии первой линии усугубляет трудности, связанные с лечением неотложной помощи, поскольку значительно повышается устойчивость к кларитромицину и метронидазолу.8 Таким образом, для существующей схемы лечения необходимо вводить новые антибиотики с низкой лекарственной устойчивостью. Поскольку устойчивость H. pylori к фуразолидону остается ниже 5% в Азии и Южной Америке 9, она может быть ключевым компонентом успеха лечения, особенно в регионах с высокой устойчивостью к антибиотикам.

Фуразолидон представляет собой синтетическое производное нитрофурана с широким антибактериальным и противопротозойным спектром для лечения инфекций желудочно-кишечного тракта.10 Он хорошо всасывается при пероральном введении и впервые был использован для лечения H.pylori в 1985 году. 11 Несколько генетических мутаций было идентифицировано в H. pylori из-за его устойчивости, и наблюдалась редкая перекрестная резистентность между фуразолидоном и другими антибиотиками, 10, 12 13, что указывает на то, что он может быть хорошим кандидатом на H pylori эрадикация. Однако доступность фуразолидона была ограничена в развитых странах из-за потенциальных генотоксических и канцерогенных эффектов в экспериментах на животных, 14–16, но дальнейшие исследования не смогли предоставить каких-либо фундаментальных клинических доказательств ни из отчетов о случаях, ни из эпидемиологических исследований.

Между тем, он по-прежнему доступен и широко используется в развивающихся странах благодаря своей высокой рентабельности. Множество рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) подтвердили высокую эффективность фуразолидона как в начальной, так и в неотложной терапии.17 Недавний метаанализ показал, что фуразолидон более эффективен, чем другие антибиотики в четырехкомпонентной терапии первой линии, при этом совокупный уровень эрадикации превышает 90% для анализа по протоколу. Но до сих пор нет однозначного ответа на вопрос о безопасности фуразолидона в H.pylori .

Здесь мы систематически проанализировали соответствующие РКИ на сегодняшний день, чтобы оценить безопасность и соблюдение режима фуразолидона по сравнению с другим режимом, содержащим антибиотики, для эрадикации H. pylori , и дополнительно оценили его безопасность при различной продолжительности и схемах дозирования.

Метод

Этот метаанализ был подготовлен в соответствии с заявлением PRISMA (Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов) 18 и зарегистрирован в PROSPERO (международном проспективном реестре систематических обзоров) под номером: CRD420147.

Стратегия поиска

Систематический поиск литературы проводился в базах данных PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science и Scopus с момента создания до июня 2019 г. Для выявления соответствующих клинических испытаний, включая фуразолидин (с варианты: Нифуразолидон, Фуроксон или Фуразол) и Helicobacter (с вариациями: Helicobacter pylori и Campylobacter pylori ), с фильтрами РКИ, примененными ко всем результатам поиска (онлайн-приложение A).В базах данных Clinicaltrials.gov, GreyNet, BIOSIS Previews, OCLC FirstSearch также проводился поиск неопубликованных исследований и согласованных отчетов с использованием той же стратегии. Затем мы отправили авторам электронные письма для проверки результатов полученных исследований и вручную проверили списки литературы обзоров, писем и включенных статей, чтобы определить любые другие соответствующие исследования.

Критерии включения и исключения

Допускались только рандомизированные контролируемые исследования, опубликованные на английском или китайском языках. Критерии включения были следующие: (1) H.pylori была подтверждена по крайней мере одним стандартным методом обнаружения, включая дыхательный тест на мочевину, экспресс-тест на уреазу, гистологию, посев или анализ фекального антигена. (2) Исследования включали по крайней мере две группы лечения, сравнивающие фуразолидон с режимом, не содержащим фуразолидона, различной продолжительностью лечения или различными дозами фуразолидона. (3) Были также включены исследования, сравнивающие фуразолидон-содержащую терапию с плацебо или ингибитором протонной помпы. (4) Частота полных нежелательных явлений (НЯ) и серьезных НЯ должна отслеживаться и быть доступна для каждой группы исследования.Критерии исключения включали: (1) исследования, в которых участвовали педиатрические пациенты или пациенты с конкретным основным заболеванием. (2) Исследования, в которых использовалась суточная доза фуразолидона более 400 мг (максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых). (3) Исследования, в которых сравнивались различные формы схем лечения фуразолидоном (например, четырехкратная и трехместная терапия). (4) Исследования, которые изменяли дозу, продолжительность приема лекарств, отличных от фуразолидона, или оценивали дополнительные вмешательства. (5) Исследования с продолжительностью лечения менее 5 дней или более 14 дней.(6) Исследования с неполными данными о безопасности после обращения к авторам, включая размытое описание результатов безопасности, неспособность предоставить отдельную частоту общих НЯ для каждой группы исследования и отсутствие регистрации серьезных НЯ.

Выбор исследований

После удаления дубликатов два рецензента независимо друг от друга проверили все рефераты в соответствии с критериями отбора для определения соответствующих исследований. Когда решение не могло быть принято исключительно на основе аннотации, полный текст дополнительно рассматривался для оценки включения.Любые расхождения между двумя рецензентами разрешались путем обсуждения с третьим рецензентом.

Извлечение данных

Два рецензента отдельно использовали стандартизированную электронную форму сбора данных для извлечения всех соответствующих данных из включенных исследований. Основными исходами были частота полных НЯ и серьезных НЯ. Мы приняли определение серьезных НЯ из согласованного трехстороннего руководства E2A Международного совета по гармонизации (ICH). 19 Серьезные НЯ были определены как опасные для жизни события, требующие госпитализации или продолжительной существующей госпитализации, или приводящие к стойкой инвалидности и даже смерти.По возможности также извлекалась степень тяжести НЯ. Тяжелые НЯ были определены как значительные ограничения повседневной активности и иногда даже приводили к отмене препарата.20 Вторичными исходами были частота отдельных неблагоприятных симптомов, частота прекращения лечения, связанного с НЯ, и соблюдение режима лечения. Типы индивидуальных побочных симптомов определялись предпочтительными терминами из Медицинского словаря регуляторной деятельности V.19.0.21 Список предпочтительных терминов включал: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея, запор, диспепсия, боль в животе, дискомфорт в животе и метеоризм). , расстройства нервной системы (головокружение, сонливость, дисгевзия и головная боль), заболевания кожи и подкожной клетчатки (сыпь и зуд), психические расстройства (анорексия и бессонница), общие расстройства (усталость, лихорадка и озноб) и другие специфические симптомы.Для анализа комплаентности были включены только пациенты, принимавшие хотя бы одну дозу препарата, и приемлемый уровень комплаентности был определен как> 80% для общего признания. Кроме того, для дальнейшего анализа были извлечены дополнительные лекарственные вмешательства, методы сбора НЯ, дозы и продолжительность режимов. Также были извлечены демографические характеристики, такие как возраст, страна и исходный статус болезни. Любые наблюдаемые различия данных между двумя формами для сбора данных сравнивались с исходными текстами, а затем анализировались другим рецензентом, чтобы минимизировать человеческие ошибки.

Оценка риска систематической ошибки

Два рецензента независимо оценили методологическое качество РКИ с использованием первой версии инструмента 22 Cochrane Collaboration Risk of Bias с программным обеспечением RevMan V.5.3.5 (Северный Кокрановский центр, Копенгаген, Дания, 2014). Когда разногласия не могли быть устранены путем группового обсуждения, третий рецензент был приглашен для принятия окончательного решения.

Синтез данных, анализ и классификация доказательств

Мета-анализ проводился с использованием программного обеспечения R V.3.6.0 (Фонд R для статистических вычислений, Вена, Австрия, 2019). Для объединенных оценок дихотомических исходов RR и 95% CI были рассчитаны и синтезированы с помощью подхода Mantel-Haenszel. Значимое значение p было установлено на уровне 0,05. Модель случайных эффектов предпочтительно применялась для консервативной оценки величины лечебного эффекта в разных исследованиях. Статистическая неоднородность оценивалась с использованием как критерия Q, так и статистики I ² . Значение p <0,1 для теста Q или значение I ² > 50% указывает на значительную неоднородность.23 Затем будет проведен анализ подгрупп для выявления возможных причин. Категории подгрупп включали дозу фуразолидона, четырехкратные или тройные формы схем, страну пациентов, сбор с подсказкой (сбор НЯ с активным повторным визитом или интервью) или пассивный сбор НЯ (сбор НЯ с помощью письменных вопросников или табелей успеваемости). Риск систематической ошибки публикации оценивался с помощью воронкообразных диаграмм и количественно оценивался с помощью теста линейной регрессии Эггера24 и теста ранговой корреляции Бегга.25 Для пересмотра существующей систематической ошибки публикации был применен метод отсечения и заполнения. 26 Анализ чувствительности проводился путем постоянного исключения каждого отдельного исследования из объединенной оценки и пересчета ОР с оставшимися исследованиями. Синтезированный результат будет считаться недостоверным, если после исключения произошли какие-либо очевидные изменения.

Для оценки частоты общих НЯ между фуразолидоном и режимом, не содержащим фуразолидон, был проведен пробный последовательный анализ (TSA) для оценки необходимого объема информации с использованием программного обеспечения TSA viewer V.0.9.5.10 (Копенгагенское исследовательское подразделение, Копенгаген, Дания, 2016 г.) 27 28 Кроме того, два исследователя независимо оценили качество доказательств на уровне исходов, следуя методике оценки, разработки и оценки рекомендаций (GRADE) 29

Результаты

Результаты поиска и характеристики исследования

Как показано на рисунке 1, всего было выявлено 2039 записей, из которых 100 записей были дополнительно оценены на соответствие критериям отбора. Наконец, 26 статей соответствовали критериям отбора, были включены в метаанализ и затем были разделены на три группы для различных целей исследования.Последовательность выбора исследований между двумя рецензентами была хорошей (статистика κ = 0,83). Четыре из 26 статей содержали два сравнения. Данные из этих статей были отдельно проанализированы, и соответствующие источники были перечислены как одно исследование в каждой группе сравнения.

Рисунок 1

Блок-схема выбора исследования. ИПП, ингибитор протонной помпы.

Четырнадцать исследований сравнивали фуразолидон с режимом, не содержащим фуразолидон. Совокупный уровень эрадикации из числа намеренных лечиться был значительно выше у препаратов, содержащих фуразолидон (RR 1.06, 95% доверительный интервал от 1,01 до 1,12, онлайн-дополнительная цифра S1a). Аналогичное превосходство было также обнаружено в анализе по протоколам (ОР 1,05, 95% ДИ от 1,00 до 1,10, онлайн-дополнительная цифра S1b). В двенадцати исследованиях30 оценивалась безопасность фуразолидона при различной продолжительности лечения, а в четырех исследованиях оценивались различные дозы. Увеличение продолжительности до 14 дней и более высокая суточная доза значительно повышали эффективность лечения (ОР 1,05, 95% ДИ от 1,02 до 1,08; ОР 1,23, 95% ДИ от 1,07 до 1,43). Основные характеристики вышеуказанных исследований приведены в таблице 1.

Таблица 1

Основные характеристики вовлеченных исследований

Риск систематической ошибки в исследованиях

Пять исследований были открытыми испытаниями, что привело к высокому риску систематической ошибки в результатах. В 21 исследовании30 использовались повторные посещения или телефонные интервью для своевременного сбора данных о НЯ, не скрывая назначения лечения, что приводило к высокому риску систематической ошибки выявления. В одном исследовании частично сообщалось о средних и тяжелых НЯ, что привело к высокому риску систематической ошибки в отчетности. Другие систематические ошибки были низкими или неясными в большинстве исследований (онлайн-дополнительный рисунок S2).

Фуразолидон по сравнению со схемой, не содержащей фуразолидон

Общие результаты безопасности

Четырнадцать исследований с участием 2540 пациентов показали, что группа фуразолидона и группа нефуразолидона имели одинаковый риск общих НЯ (ОР 1,04, 95% ДИ 0,89–1,21, рисунок 2A) , с объединенным коэффициентом заболеваемости 19,33% (236/1221) и 17,59% (232/1319), соответственно. Анализ подгрупп по дозе, продолжительности и четырех- или трехкратному режиму лечения также не выявил значимых различий. Только два серьезных НЯ были зарегистрированы в группе фуразолидона (0.16%, 2 / 1,221). Оба пациента получали четырехкратную терапию фуразолидоном и амоксициллином и были госпитализированы с подозрением на аллергию. В группе, не получавшей фуразолидон, серьезных НЯ не сообщалось. В пяти исследованиях сообщается о частоте тяжелых НЯ. Объединенные показатели заболеваемости в двух группах составили 5,82% (22/378) и 2,74% (10/365), при этом не было обнаружено значительного увеличения риска (ОР 1,81, 95% ДИ от 0,91 до 3,60, рисунок 2B).

Рисунок 2

Фуразолидон в сравнении с режимами, не содержащими фуразолидон: (a) Частота общих нежелательных явлений.(б) Частота серьезных нежелательных явлений. RR, относительный риск.

TSA-анализ был проведен для выявления общих НЯ между двумя группами. Хотя объединенная популяция не достигла расчетного размера выборки, кумулятивная кривая Z превзошла внутреннюю линию бесполезности, указывая на то, что не будет обнаружено никаких существенных различий даже при увеличении числа пациентов (онлайн-дополнительный рисунок S3).

Индивидуальные неблагоприятные симптомы и соблюдение режима лечения

Двенадцать исследований предоставили подробные индивидуальные неблагоприятные симптомы, из которых обычно сообщалось о тошноте и головокружении с объединенной частотой 7.72% (74/958) против 9,18% (90/980), 6,95% (56/806) против 6,29% (52/827) соответственно. Не было обнаружено значительных различий (таблица 2) по результатам боли в животе, диареи, рвоты, головной боли, лихорадки, кожной сыпи и анорексии.

Таблица 2

Сводка первичных и вторичных исходов

Анализ подгрупп с помощью сбора пассивных отчетов даже обнаружил более низкий ОР тошноты в группе фуразолидона (ОР 0,42, 95% ДИ 0,22–0,79, дополнительный рисунок S4 онлайн). Однако девять исследований выявили более высокий риск дисгевзии в группе, не получавшей фуразолидон (ОР 0.57, 95% ДИ от 0,35 до 0,93, таблица 2).

Частота прекращения лечения, связанного с НЯ, была аналогичной в группе фуразолидона (3,22% (19/590)) по сравнению с группой, не получавшей фуразолидон (2,25% (13/577)), с ОР 1,30 (95% ДИ от 0,65 до 2,63, Таблица 2). Комплаентность пациентов в двух группах была почти одинаковой. (96,94% против 96,67%, ОР 1,00, 95% ДИ от 0,99 до 1,01, таблица 2). В этом анализе были обнаружены низкие неоднородности.

Длительная продолжительность по сравнению с короткой продолжительностью приема фуразолидона

Общие результаты безопасности

Двенадцать исследований с участием 3139 пациентов выявили более высокий риск полных НЯ в группе длительной терапии (ОР 1.33, 95% ДИ от 1,09 до 1,61), что было дозозависимым и стало незначительным при суточной дозе 200 мг (ОР 1,27, 95% ДИ от 0,92 до 1,76, рисунок 3). Большинство НЯ все еще хорошо переносились, серьезных НЯ не наблюдалось ни в одной из групп, и не наблюдалось повышенного риска тяжелых НЯ (ОР 1,04, 95% ДИ от 0,38 до 2,86, таблица 2).

Рисунок 3

Длительная продолжительность по сравнению с короткой продолжительностью приема фуразолидона по частоте общих нежелательных явлений.

Индивидуальные неблагоприятные симптомы и соответствие

Девять исследований были включены для анализа отдельных неблагоприятных симптомов.30 Повышенного риска тошноты, головокружения, рвоты, диареи или усталости не наблюдалось. Риск прекращения лечения, связанного с НЯ, и соблюдение пациентом режима лечения были одинаковыми в двух группах. Неоднородность была низкой для приведенных выше сравнений (таблица 2).

Высокая доза в сравнении с низкой дозой фуразолидона

Общие результаты безопасности

Четыре исследования с участием 343 пациентов выявили повышенный риск полных НЯ при высокой суточной дозе фуразолидона (ОР 3,04, 95% ДИ 1.28-7,22, рисунок 4A). Анализ подгрупп показал аналогичный результат при 14-дневном режиме с низкой гетерогенностью (ОР 4,87, 95% ДИ от 2,89 до 8,18, рисунок 4A). Точно так же повышенный риск тяжелых НЯ наблюдался в группе высоких доз (ОР 3,74, 95% ДИ от 1,29 до 10,86, рисунок 4В), но ни один из них не был классифицирован как серьезные НЯ среди всех вовлеченных пациентов.

Рисунок 4

Высокая доза в сравнении с низкой дозой фуразолидона: (a) Частота общих нежелательных явлений. (б) Частота серьезных нежелательных явлений. RR, относительный риск.

Индивидуальные побочные симптомы и соблюдение режима лечения

Данные трех исследований показали очевидный повышенный риск тошноты и головокружения при высокой дозе по сравнению с низкой дозой фуразолидона (ОР 4,63, 95% ДИ 1,49–14,40; ОР 12,28, 95% ДИ 2,95–51,07 соответственно, таблица 2), но риск был одинаковым для диареи и головной боли. Что касается анализа соответствия, высокая неоднородность возникла у Roghani et al, 2003, которые использовали четырехкратную дозу фуразолидона в группе высоких доз по сравнению с контролем.Анализ подгрупп показал, что соблюдение режима приема более высоких доз не нарушалось. Риск прекращения лечения также был одинаковым независимо от изменения дозировки (таблица 2).

Классификация доказательств

Все включенные РКИ имели серьезные ограничения исследования из-за отсутствия сокрытия распределения или слепоты в отношении лечебных групп. Соответственно, для большинства выводов достоверность доказательств была понижена до умеренного уровня. В сравнении с высокими дозами фуразолидона качество доказательств было оценено как низкое для широкого доверительного интервала (таблица 2).

Публикационная систематическая ошибка

С помощью теста Эггера и Бегга для основных результатов не было обнаружено никакой систематической ошибки публикации (таблица 2).

Анализ чувствительности

Для частоты дисгевзии между режимами, содержащими фуразолидон и не фуразолидон, объединенные оценки, очевидно, изменились до незначительного уровня после исключения Fakheri et al. , 2001 (дополнительный рисунок S5 онлайн). Для анализа различных доз фуразолидона синтетические результаты были нестабильными в отношении частоты полных НЯ, тяжелых НЯ и тошноты.Но частота полных НЯ и тошноты стала устойчивой к анализу чувствительности после того, как дополнительно включили Hosseini et al, 31 2014, в которых сравнивали суточную дозу фуразолидона в дозе 600 мг и 400 мг (онлайн-дополнительная диаграмма S6).

Обсуждение

В этом метаанализе данные 2540 пациентов из 14 РКИ показали, что схема, содержащая фуразолидон, не имела повышенного риска общих НЯ или тяжелых НЯ, при сохранении более высокой эффективности по сравнению с режимом, не содержащим фуразолидон.Сообщалось только о двух серьезных НЯ в группе фуразолидона. Большинство НЯ хорошо переносились с низкой частотой отмены и отличной приверженностью (> 95%) лечению.32

По сравнению с другими схемами антибиотиков, схема, содержащая фуразолидон, имела более высокую эффективность с аналогичным риском общих НЯ, независимо от измененной суточной дозы, продолжительности и режима приема. Эти результаты согласуются с результатами недавнего метаанализа, в котором не было обнаружено повышенного риска полных НЯ и тяжелых НЯ в семи РКИ, сравнивающих фуразолидон с другими схемами, содержащими антибиотики.ОР составлял 1,01 (95% ДИ от 0,91 до 1,11) для общих НЯ и 1,70 (95% ДИ от 0,84 до 3,47) для тяжелых НЯ. Но эти результаты были частично собраны для пациентов с наивной инфекцией. Мы дополнительно включили пациентов, получающих экстренное лечение, разработали стратегию исследования, ориентированную на результаты безопасности, и дополнительно проверили эти результаты. Однако качество доказательств было умеренным, так как большинство РКИ было плохо спланировано без сокрытия распределения и слепого метода.

Для анализа отдельных побочных симптомов у пациентов, получавших фуразолидон, не было обнаружено повышенного риска тошноты, рвоты, боли в животе, диареи, головной боли, лихорадки, кожной сыпи или анорексии.В то время как у пациентов, получавших другие антибиотики, легко возникала дисгевзия, которая, вероятно, была вызвана широким применением кларитромицина в 11 из 14 исследований. Но к этим результатам следует относиться серьезно, поскольку анализ чувствительности обнаружил значительные изменения в объединенных оценках после исключения определенного исследования. Чтобы сделать подтвержденный вывод, требуются дополнительные доказательства.

Кроме того, мы оценили результаты безопасности при различной продолжительности и дозе фуразолидона. Среди пациентов, получавших суточную дозу 200 мг, не было обнаружено повышенного риска общих НЯ даже при увеличении продолжительности лечения до 14 дней.При введении высокой суточной дозы фуразолидона от 300 мг до 400 мг пациенты имели очевидный более высокий риск полных НЯ и тяжелых НЯ по сравнению с режимом низких доз. Между тем, частота тошноты и головокружения также стала более частой, что было аналогично результатам, представленным Zhuge et al. 33 Эти данные свидетельствуют о том, что назначение фуразолидона следует начинать с минимально необходимой дозы 100 мг два раза в день, чтобы избежать потенциальных тяжелых НЯ. Если режим низких доз не обеспечивает ожидаемой терапевтической эффективности, следует сначала рассмотреть возможность увеличения продолжительности приема фуразолидона, а не увеличения суточной дозы.

Опасения по поводу необратимых НЯ, связанных с фуразолидоном, ограничивали его доступность в развитых странах, но до сих пор не поступало подтверждающих клинических данных. Международное агентство по изучению рака (IARC) классифицировало фуразолидон как агент категории 3 с неклассифицируемой канцерогенностью, в то время как метронидазол был классифицирован как агент категории 2B с возможной канцерогенностью для человека34. Некоторые исследователи указали, что может быть некоторое недопонимание фуразолидона.35 В настоящее время рекомендованные графики ликвидации H. pylori составляют от 10 до 14 дней. Принимая во внимание, что устойчивость к фуразолидону все еще редка во всем мире, преимущества краткосрочного клинического применения могут легко перевесить возможный, но низкий риск.

В Китае долгое время использовался фуразолидон для лечения язв еще до открытия H. pylori . Наши результаты показали, что среди 4505 пациентов, получавших режим, содержащий фуразолидон, в 26 исследованиях, было зарегистрировано только два случая серьезных НЯ с редкой частотой 0.04%, что указывает на то, что побочные реакции фуразолидона могут быть преувеличены в предыдущих обзорах. Оба пациента получали четырехкратную терапию фуразолидоном и амоксициллином и были госпитализированы с тяжелой кожной сыпью, гиперемией и абдоминальной коликой. Поскольку аллергия на пенициллин обычно встречается у 10% населения, нельзя исключать реакции гиперчувствительности на амоксициллин.36 Три пациента сообщили о онемении конечностей с подозрением на периферический неврит, но симптомы спонтанно исчезли после прекращения лечения и приема добавок витамина B1 и B6.Другие тяжелые побочные симптомы в основном исчезли после отмены препарата без дополнительных процедур (онлайн-дополнительная таблица S1).

Иногда возникающие тяжелые НЯ, скорее всего, были связаны с ингибирующими моноаминоксидазными свойствами фуразолидона.37 Один из его основных метаболитов, амино-2-оксазолидон, может неселективно ингибировать активность моноаминоксидазы, взаимодействовать с метаболизмом тирамина и вызывать дозозависимые расстройства желудочно-кишечного тракта и нервной системы.38 Примечательно, что в предыдущих исследованиях сообщалось о двух специфических НЯ.Одной из них была дисульфирамоподобная реакция на алкоголь, а другим — гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD) .39 Таким образом, его не следует назначать одновременно лицам, уже принимающим другие ингибиторы моноаминоксидазы или антидепрессанты. , или снижение активности G-6-PD. При использовании фуразолидона также следует избегать употребления алкоголя.

Помимо комбинации с антацидами для искоренения H. pylori , фуразолидон широко использовался отдельно для лечения диареи путешественников, брюшного тифа, холеры и инфекций, вызванных сальмонеллой .Наиболее частыми НЯ были желудочно-кишечные расстройства, головокружение, сонливость, головные боли и общее недомогание.40 В обзоре, в котором было проведено количественное определение 191 исследования, частота НЯ фуразолидона при желудочно-кишечных инфекциях составила 8,3% (864/10 443). Большинство неблагоприятных симптомов были легкими, с частотой менее 1%, и летальных исходов, вызванных лекарственными препаратами, не зарегистрировано. В одном РКИ сравнивали фуразолидон (100 мг один раз в день в течение 5 дней) с ампициллином у 94 пациентов с диареей путешественников. Только один пациент, получавший фуразолидон, выбыл из исследования из-за местной кожной сыпи.41 В другом РКИ оценивались различные дозы фуразолидона у 57 детей с холерой. Прекращения лечения в связи с приемом лекарств не произошло. 42 Эти данные дополнительно подтверждают безопасность фуразолидона как единственного агента при лечении инфекционного заболевания.

Сначала мы оценили безопасность режима, содержащего фуразолидон, в качестве основного результата и указали, что повышенный риск НЯ в основном связан с высокой суточной дозой фуразолидона. В предыдущих метаанализах 43, 44 безопасность режима фуразолидона оценивалась только как вторичный результат, а соответствующие данные были частично собраны из РКИ, подходящих для анализа эффективности.В этом случае смещение выбора было неизбежным из-за неполного извлечения данных. Чтобы преодолеть эти недостатки, мы сначала разработали стратегию поиска, специализирующуюся на оценке безопасности, дополнительно включив как начальную, так и спасательную процедуры, и обновили объемы поиска с 2016 по июнь 2019 года. Кроме того, мы проанализировали безопасность фуразоидона в схемах с различными дозами и продолжительностью действия, а также сначала пришел к выводу, что суточная доза 200 мг безопасна для нынешнего 14-дневного режима эрадикации.

Этот мета-анализ имел несколько ограничений.Во-первых, в большинстве включенных исследований не упоминается метод сокрытия распределения и слепой метод в дизайне исследования, что привело к высокой систематической ошибке выявления НЯ. Следовательно, для точной оценки результатов безопасности требуется больше доказательств высокого качества из двойных слепых РКИ. Во-вторых, поскольку завершение лечения составляло от 6 до 8 недель, частоту отсроченных побочных реакций невозможно оценить при ограниченной продолжительности последующего наблюдения. Наконец, текущие выводы в основном основаны на клинических данных, полученных от жителей Азии и развивающихся стран.Доступные данные о безопасности для западных людей взяты из небольших пилотных исследований, и серьезных побочных эффектов не наблюдалось.45–50 Для оценки эффективности и безопасности режима, содержащего фуразолидон, в развитых странах необходимы более крупномасштабные клинические испытания.

В заключение, фуразолидон имеет такой же риск развития НЯ, как и схемы, не содержащие фуразолидон, при сохранении хорошей эффективности и высокой приверженности. Большинство нежелательных явлений легкой и средней степени тяжести с низкой частотой прерывания лечения и отличной комплаентностью пациентов, что не ухудшается увеличением дозы и продолжительности приема фуразолидона.Более высокая частота полных НЯ и тяжелых НЯ при приеме фуразолидона в основном объясняется увеличением дозы, а не увеличением продолжительности лечения. Низкая суточная доза 200 мг безопасна и хорошо переносится при 14-дневном режиме, который следует рекомендовать при инфекции H. pylori .

⋆ 🌼Фуразолидон для цыплят-бройлеров ⋆ 🌼Farmer

Цыплята — самые популярные виды домашней птицы, отличающиеся своей простотой. Птицеводы предпочитают разводить породы бройлеров на крупных фермах, потому что они быстро созревают и приносят прибыль.

Состав

1. Лечебная ценность
2. Дозировка препарата
3. Сроки лечения и профилактики
4. Прием лекарства
5. Меры предосторожности и противопоказания
6. Заключение

Применение фуразолидона для кур

Однако цыплята таких видов обладают довольно слабым иммунитетом и склонны ко многим заболеваниям на ранних этапах жизни. Чтобы уберечь молодняк от инфекций, в первые дни цыплят пропаивают антибиотиками.Среди лекарственных средств фермеры предпочитают использовать фуразолидон для цыплят-бройлеров. Это лекарство не повреждает микрофлору желудка птицы при соблюдении инструкции по применению.

Медицинская ценность

Фуразолидон — это нитрофурановый препарат, обладающий антибактериальным действием на животных и птиц. Применяется во время эпидемий:

• дизентерия;
• колибактериоз;
• балантидиоз;
• сальмонеллез;
• холера.

Активные компоненты препарата не только уничтожают инфекционные бактерии, но и создают непатогенную среду.Если птенцы в качестве профилактики выпьют препарат, это предотвратит рецидив и исключит заболевание.

Профилактика и лечение кур

Лекарство не теряет своих полезных свойств в воде, поэтому его можно давать птицам в виде раствора.

Фуразолидон для домашних кур и кур-несушек можно приобрести бесплатно без рецепта врача. Вместе с лекарством существует инструкция по применению, которую необходимо прочитать перед применением препарата. Цена на этот товар варьируется от 120 до 200 рублей.

Дозировка

Фуразолидон назначают бройлерам в строгой дозировке. Суточная норма препарата всегда указана в инструкции по применению. Дозировка различается в зависимости от породы птицы и ее возраста. Также важно общее состояние кур и характер заболевания.

Перед применением препарата желательно ознакомиться с инструкцией по применению и проконсультироваться с ветеринаром: он подберет необходимую дозу лекарства для каждого конкретного случая.

Продолжительность лечения и профилактики

Если фуразолидон вводят цыплятам-бройлерам в раннем возрасте, то перед приемом препарата цыплят спаивают витаминными комплексами и раствором глюкозы.Лекарство можно давать цыплятам, продолжительность жизни которых превышает 10 дней. У новорожденных цыплят еще нет налаженной микрофлоры, поэтому иммунитет у них слабый.

курс профилактики имеет следующие даты:

• фуразолидон назначают 3 дня подряд;
• на 4-й день прием лекарства прекращают и делают перерыв сроком на одну неделю;
• препарат выдается на 5 дней;
• 3-х дневный курс повторяется;
• недельный перерыв.

По этой схеме лекарство припаивается к цыплятам в течение всего периода кормления. Обычно это 1,5 месяца, потому что к этому времени скороспелые породы набирают вес, необходимый для убоя.

Перерывы между курсами могут быть от 1 недели до 2, в зависимости от переносимости препарата. Если на ферме разразилась эпидемия кишечных заболеваний, то фуразолидон припаивают всему населению в обязательном порядке. Профилактику можно возобновить через 3 дня после полного выздоровления птицы.

Лекарства

Есть 2 метода, с помощью которых птицы дают лекарства:

• таблетку измельчают в порошок и смешивают с пищей;
• порошок развести в воде.

Для взрослых можно использовать оба метода, но для цыплят больше подходит второй. Однако при прямом воздействии солнечных лучей фуразолидон теряет свои лечебные свойства, поэтому молодых животных нужно спаять вручную или в темном месте.

Перед тем, как давать фуразолидон больным цыплятам, кормушки и поилки должны быть тщательно продезинфицированы.Также нужно проверить реакцию организма на лекарство, поэтому пробная доза должна быть вдвое меньше суточной нормы.

Прием лекарства

Для лучшего усвоения лекарства организмом бройлерам можно давать витамины группы В. Эти полезные вещества содержатся в продуктах животного происхождения и проросших злаках: сыворотка

• ;
• мука рыбная, костная и мясная;
• овес проросший.

В воду, в которой разводили фуразолидон, можно добавить сухое молоко примерно: оно улучшит усвоение лекарств в организме

Меры предосторожности и противопоказания

Фуразолидон при неправильной дозировке может вызвать рвоту у кур-несушек и цыплят.. К тому же птицы плохо реагируют на внешние раздражители, много спят и мало двигаются. Передозировка препаратом может привести к гибели молодняка. Чтобы этого не произошло, следует четко придерживаться инструкции по применению.

Существуют такие особенности хранения лекарства:

• место хранения должно быть темным и сухим;
• температура хранения должна быть в пределах от 10 до 20 ° C;
• Срок хранения 5 лет.

Запрещается паять цыплят фуразолидоном перед убоем.Прием препарата следует прекратить за 2 недели до убоя: большое количество микроэлементов в организме бройлера делает мясо токсичным для человека.

Заключение

Фуразолидон подходит для кур — несушек и кур как лекарство от кишечных заболеваний.

Этот антибиотик отличается элементами, сохраняющими микрофлору желудка мелких бройлеров. Фуразолидон также укрепляет иммунную систему и устраняет бактериальные инфекции у домашней птицы.

Лекарство имеет строгую дозировку, которую можно найти в инструкции по применению. Это средство дают птицам в сухом виде с пищей или разводят на питьевой воде. Многие опытные птицеводы применяют этот препарат, потому что он находится в свободном доступе и имеет невысокую цену.

Фуразолидон цена, купить фуразолидон — Chemicalbook

Фуразолидон

10 цен

Марка

• Альфа Эзар
• Сигма-Олдрич
• TCI Chemical

Упаковка

• 200 мг
• 250 мг
• 500 мг
• 10 г
• 25 г
• 100 г
• 500 г

• ПроизводительAlfa Aesar
• Номер товараB20834
• Описание продукта Фуразолидон, 98%
• Упаковка 25г
• Цена 85 долларов.2
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительAlfa Aesar
• Номер товараB20834
• Описание продукта Фуразолидон, 98%
• Упаковка 100г
• Цена $ 183
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительAlfa Aesar
• Номер товараB20834
• Описание продукта Фуразолидон, 98%
• Упаковка 500 г
• Цена $ 675
• Обновлено 24.06.2020
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер товара F9505
• Описание продукта Фуразолидон
• Упаковка 100г
• Цена $ 350
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер товара1286800
• Описание продукта Фуразолидон Справочный стандарт фармакопеи США (USP)
• Упаковка 200 мг
• Цена $ 366
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер продукта F9505
• Описание продукта Фуразолидон
• Упаковка 25г
• Цена $ 129
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер продукта PHR2598
• Описание продукта Фуразолидон
• Упаковка 500 мг
• Цена $ 149
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер продукта F9505
• Описание продукта Фуразолидон
• Упаковка 10г
• Цена $ 58.4
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• ПроизводительSigma-Aldrich
• Номер товара46297
• Описание продукта Фуразолидон ВЕТРАН, аналитический эталон
• Упаковка 250 мг
• Цена $ 58,6
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

• Производитель TCI Chemical
• Номер товараF0821
• Описание продукта Фуразолидон> 98.0% (ВЭЖХ)
• Упаковка 25г
• Цена $ 74
• Обновлено 22.03.2019
• Купить

Производитель	Номер товара	Описание товара	Упаковка	Цена	Обновлено	Купить
Альфа Эзар	B20834	Фуразолидон, 98%	25 г	85 долларов США.2	2021-03-22	Купить
Альфа Эзар	B20834	Фуразолидон, 98%	100 г	$ 183	2021-03-22	Купить
Альфа Эзар	B20834	Фуразолидон, 98%	500 г	$ 675	2020-06-24	Купить
Сигма-Олдрич	F9505	Фуразолидон	100 г	$ 350	2021-03-22	Купить
Сигма-Олдрич	1286800	Фуразолидон Справочный стандарт фармакопеи США (USP)	200 мг	$ 366	2021-03-22	Купить
Сигма-Олдрич	F9505	Фуразолидон	25 г	$ 129	2021-03-22	Купить
Сигма-Олдрич	PHR2598	Фуразолидон	500 мг	$ 149	2021-03-22	Купить
Сигма-Олдрич	F9505	Фуразолидон	10 г	58 долларов США.4	2021-03-22	Купить
Сигма-Олдрич	46297	Фуразолидон ВЕТРАНАЛ, аналитический стандарт	250 мг	58,6 долл. США	2021-03-22	Купить
TCI Chemical	F0821	Фуразолидон> 98.0% (ВЭЖХ)	25 г	$ 74	2021-03-22	Купить

---

Недвижимость

Точка плавления: 254-256 ° C (разл.)
Точка кипения: 366,66 ° C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.5406 (приблизительная оценка)
показатель преломления: 1,7180 (оценка)
Температура вспышки:: 2 ° C
температура хранения. : 0-6 ° C
растворимость: муравьиная кислота: растворимая 50 мг / мл
pka: -1,98 ± 0,20 (прогнозируемая)
форма: порошок
цвет: желтый
чувствительный: светочувствительный 908 λмакс .: 365 нм (ДМСО) (лит.)
Merck: 14,4300
BRN: 8317414
Стабильность: Стабильно.Горючие. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: PLHJDBGFXBMTGZ-UITAMQMPSA-N
Химическая ссылка NIST: Фуразолидон (67-45-8)
IARC: 3 (Vol. 31, Supolidance 7) 1987
Система регистрации EPA 67-45-8)

---

Информация по безопасности

Символ (GHS):
Сигнальное слово:	Предупреждение
Краткая характеристика опасности:	Код Краткая характеристика опасности Класс опасности Категория Сигнальное слово Пиктограмма P-коды h403 Может причинить вред при проглатывании Острая токсичность, орально Категория 5 P312 h441 Предположительно вызывает генетические дефекты Мутагенность зародышевой клетки Категория 2 Предупреждение P201, P202, P281, P308 + P313, P405, P501 h461 Предположительно может нанести ущерб фертильности или нерожденному ребенку Репродуктивная токсичность Категория 2 Предупреждение P201, P202, P281, P308 + P313, P405, P501
Меры предосторожности:	P201 Получите специальные инструкции перед использованием. P202 Не трогайте, пока не прочитаете и не усвоите все правила техники безопасности. P280 Пользоваться защитными перчатками / защитной одеждой / средствами защиты глаз / лица. P281 При необходимости используйте средства индивидуальной защиты. P308 + P313 В СЛУЧАЕ воздействия или обеспокоенности: обратиться за медицинской консультацией / помощью. P405 Хранить под замком.

---

Описание

Ингибитор моноаминоксидазы

---

(PDF) Сравнение схем, содержащих четверной и тройной фуразолидон, при эрадикации Helicobacter pylori

Сравнение схем лечения фуразолидоном для эрадикации Helicobacter pylori

10

в Корее.Корейский журнал гастроэнтерола —

огы. 2008 Май; 51 (5): 280-4. PubMed PMID:

18516011.

23. Park S, Chun HJ, Kim EJ, Seo YS, Jeen YT,

Um S, et al. 10-дневная последовательная терапия для эрадикации Helicobacter pylori

в Корее: менее эффективна, чем ожидалось. Гастроэнтерология. 2009

Май; 136 (5): 339-40.

24. Gisbert JP, Calvet X, O’Connor A, Megraud F,

O’Morain CA.Последовательная терапия для эрадикации Helicobacter

pylori: критический обзор. Журнал клинической гастроэнтерологии

. 2010 май-июнь; 44 (5): 313-25.

PubMed PMID: 20054285.

25. Паолузи О.А., Висконти Е., Андрей Ф., Тости С., Ли-

онетти Р., Грассо Е. и др. Десятидневная и восьмидневная последовательная терапия по сравнению со стандартной тройной терапией

для искоренения инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное контролируемое исследование эффективности и переносимости

.Журнал клинической гастроэнтерологии. 2010

апр; 44 (4): 261-6. PubMed PMID: 20195162.

26. Романо М., Куомо А., Гравина АГ, Миранда

А, Айовен М.Р., Тисо А. и др. Сравнение эмпирической терапии левофлокса-

с цином и кларитромицин

против Helicobacter pylori eradica-

: рандомизированное исследование. Кишечник. 2010 ноя;

59 (11): 1465-70. PubMed PMID: 20947881.

27. Tokunaga K, Tanaka A, Sugano H, Takahashi

S.Современное состояние и проблемы, связанные с эрадикационной терапией первой линии Helicobacter

pylori. Японский журнал

клинической медицины. 2009 декабрь; 67 (12): 2291-6.

PubMed PMID: 19999114.

28. Van Zwet AA, Thijs JC, van der Wouden EJ,

Kooy A. Низкая скорость излечения инфекции Helicobacter pylori —

с омепразолом и фуразолидом

в течение одной недели двойной терапии

. Пищевая фармакология и терапия —

peutics. 1997 июн; 11 (3): 533-5.PubMed PMID:

78.

29. Xiao SD, Liu WZ, Xia DH, Jiang SJ, Wang

RN, Zhang ZH, et al. Эффективность фуразолидона

и метронидазола в лечении хронического гастри-

tis, связанного с Helicobacter (Campylobacter)

pylori — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание

. Гепатогастроэнтерология.

Октябрь 1990 г .; 37 (5): 503-6. PubMed PMID: 2253927.

30.Риахизаде С., Малекзаде Р., Ага С.,

Зендехдел Н., Сотудехманеш Р., Эбрахими-Дариани

Н. и др. Последовательное применение метронидазол-фуразолидона или

кларитромицин-фуразолидона в сравнении с четырехкомпонентными схемами на основе кларитро-

для эрадикации

Helicobacter pylori при язвенной болезни: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

. Helicobac-

тер. 2010 декабрь; 15 (6): 497-504. PubMed PMID:

21073605.

31. Касим А., Себастьян С., Торнтон О., Добсон М.,

Маклафлин Р., Бакли М. и др. Эрадикация Helicobacter pylori на основе рифабутина и

фуразолидона

терапии после неудач стандартных попыток эрадикации первой и второй линии

у пациентов с диспепсией. Ali-

mentary Фармакология и терапия. 2005 Январь

1; 21 (1): 91-6. PubMed PMID: 15644050.

32. Сильва Ф.М., Эйсиг Дж. Н., Чехтер Э. З., Сильва Дж. Дж.,

Лауданна А. А..Омепразол, фуразолидон и тетра-

циклин: эрадикационное лечение резистентного H.

pylori у бразильских пациентов с язвенной болезнью.

Revista Do Hospital Das Clinicas. 2002 сентябрь —

октябрь; 57 (5): 205-8. PubMed PMID: 12436176.

33. Eisig JN, Silva FM, Barbuti RC, Rodriguez

TN, Malfertheiner P, Moraes Filho JP, et al. Эффективность —

циклов 7-дневного курса фуразолидона, левофлоксацина,

и лансопразола после неудачной эрадикации Helicobacter pylori

.BMC Gastroenterology. 2009; 9: 38.

PubMed PMID: 19470177. Pubmed Central

PMCID: 2695477.

34. Факери Х., Малекзаде Р., Мерат С., Хатибиан

М, Фазель А., Ализаде Б.З. и др. Кларитромицин против

фуразолидона в четырехкратных схемах терапии для лечения

Helicobacter pylori в популяции с

высокой устойчивостью к метронидазолу. Пищевая

Фармакология и терапия. 2001

марта; 15 (3): 411-6.PubMed PMID: 11207517.

35. Факери Х., Мерат С., Хоссейни В., Малекзаде

Р. Низкие дозы фуразолидона в трех- и четырехкратном режиме

для эрадикации Helicobacter pylori. Ali-

mentary Фармакология и терапия. 2004 Январь

1; 19 (1): 89-93. PubMed PMID: 14687170.

36. Khatibian M, Ajvadi Y, Nasseri-Moghaddam

S, Ebrahimi-Dariani N, Vahedi H, Zendehdel N, et

al. Режим на основе фуразолидона, метронидазола или комбинированный режим

для эрадикации Helicobacter

pylori при язвенной болезни.Архивы иранской медицины

. 2007 апр; 10 (2): 161-7. PubMed PMID:

17367217.

37. Roghani HS, Massarrat S, Shirekhoda M, Bu-

torab Z. Влияние различных доз фуразолидона

с амоксициллином и омепразолом на эрадикацию Helicobacterorylori

. Журнал гастроэнтерологии

и гепатологии. 2003 июл; 18 (7): 778-82. PubMed

PMID: 12795748.

38. Fakheri H, Taghvaei T, Hosseini V, Bari Z.Сравнение

между последовательной терапией и модифицированной четырехкратной терапией на основе висмута для эрадикации Helico-

bacter pylori в Иране: рандомизированное клиническое испытание

. Helicobacter. 2012 Февраль; 17 (1): 43-8. Pub-

Med PMID: 22221615.

39. Малекзаде Р., Мохамаднеджад М., Сиавоши Ф.,

Массаррат С. Лечение инфекции Helicobacter pylori-

в Иране: низкая эффективность рекомендованных западных схем

.Архивы иранской медицины. 2004;

7 (1): 1-8.

40. de Boer WA. Тройная терапия висмутом: все еще очень важная схема приема лекарств

для лечения инфекции Helicobacter

pylori. Европейский журнал гастроэнтерола —

ogy and Hepatology. 1991; 11: 697-700.

41. Frota LC, Cunha MPSS, Luz CRL, Araujo-

Filho AH, Frota LAS, Braga LLBC. Эрадикация Helicobacter

pylori с использованием тетрациклина и фуразоли-

проведена по сравнению с амоксициллином и азитромицином в тройной терапии на основе ланзоперазола

: открытое рандомизированное клиническое испытание размером

.Арк Гастроэнтерол. 2005 июнь;

42 (2): 111-5.

Трихомониаз Лекарства: противопротозойные средства

Forna F, Gülmezoglu AM. Вмешательства по лечению трихомониаза у женщин. Кокрановская база данных Syst Rev . 2003. CD000218. [Медлайн]. [Полный текст].

Van der Pol B. Trichomonas vaginalis: наиболее распространенная невирусная инфекция, передаваемая половым путем, получает наименьшее внимание со стороны общественного здравоохранения. Клин Инфекция Дис .2007 г. 1. 44 (1): 23-5. [Медлайн].

Wang CC, McClelland RS, Reilly M, Overbaugh J, Emery SR, Mandaliya K и др. Влияние лечения вагинальных инфекций на распространение вируса иммунодефицита человека типа 1. J Infect Dis . 2001 г., 1. 183 (7): 1017-22. [Медлайн].

Гош И., Мувонге Р., Миттал С., Банерджи Д., Кунду П., Мандал Р. и др. Связь между инфицированием вирусом папилломы человека высокого риска и сочетанной инфекцией Candida spp.и Trichomonas vaginalis у женщин с предраковыми и злокачественными поражениями шейки матки. Дж. Клин Вирол . 2017 Февраль 87: 43-48. [Медлайн]. [Полный текст].

Kaul R, Nagelkerke NJ, Kimani J, Ngugi E, Bwayo JJ, Macdonald KS, et al. Распространенная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 2 типа, связана с измененной микрофлорой влагалища и повышенной восприимчивостью к множественным инфекциям, передаваемым половым путем. Дж. Заражение Дис . 2007 декабря 1. 196 (11): 1692-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Soper D. Трихомониаз: под контролем или под контролем ?. Am J Obstet Gynecol . 2004, январь 190 (1): 281-90. [Медлайн].

Смит Л.М., Ван М., Зангвилл К., Йе С. Инфекция Trichomonas vaginalis у недоношенного новорожденного. Дж Перинатол . 2002 Сентябрь 22 (6): 502-3. [Медлайн]. [Полный текст].

Темесвари П., Керекеш А., Теге А., Сарка К. Демонстрация Trichomonas vaginalis в трахеальном аспирате у младенцев с ранней дыхательной недостаточностью. J Matern Fetal Neonatal Med . 2002 май. 11 (5): 347-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Francis SC, Kent CK, Klausner JD, Rauch L, Kohn R, Hardick A, et al. Распространенность ректальных Trichomonas vaginalis и Mycoplasma genitalium у пациентов мужского пола в клинике ЗППП Сан-Франциско, 2005-2006 гг. Секс Трансмиссия . 2008 Сентябрь, 35 (9): 797-800. [Медлайн].

Duboucher C, Pierce RJ, Capron M, Dei-Cas E, Viscogliosi E. Последние достижения в области легочного трихомоноза. Тенденции Паразитол . 2008 май. 24 (5): 201-2. [Медлайн]. [Полный текст].

Ворковски К.А., Болан Г.А., Центры по контролю и профилактике заболеваний. Руководство по лечению болезней, передающихся половым путем, 2015. MMWR Recomm Rep . 2015, 5 июня. 64 (RR-03): 1-137. [Медлайн].

Krieger JN, Tam MR, Stevens CE, Nielsen IO, Hale J, Kiviat NB, et al. Диагностика трихомониаза. Сравнение обычного влажного исследования с цитологическими исследованиями, посевами и окрашиванием прямых образцов моноклональными антителами. ЯМА . 1988 26 февраля, 259 (8): 1223-7. [Медлайн].

Радонич И.В., Джамич А.М., Митрович С.М., Аршич Арсеньевич В.С., Попадич Д.М., Кранчич Зец ИФ. Диагностика инфекции Trichomonas vaginalis: чувствительность и особенности микроскопии, посева и анализа ПЦР. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol . 2006 1 мая. 126 (1): 116-20. [Медлайн].

Центры по контролю и профилактике заболеваний. Ускоренная партнерская терапия. CDC.губ. Доступно по адресу https://www.cdc.gov/std/ept/default.htm. 9-20-2018; Дата обращения: 28.07.2019.

Eckert J. Protozoa. В: Kayser FH, Bienz KA, Eckert J, et al, eds. Цветной атлас медицинской микробиологии . 2-е изд. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Тим; 2005:

Schwebke JR, Burgess D. Trichomoniasis. Clin Microbiol Ред. . 2004 Oct.17 (4): 794-803, содержание. [Медлайн]. [Полный текст].

Carter-Wicker K, Utuama O, Omole F.Может ли трихомониаз вызвать фарингит? Отчет о болезни. SAGE Open Med Case Rep . 2016. 4: 2050313X16682132. [Медлайн]. [Полный текст].

Schwandt A, Williams C, Beigi RH. Перинатальная передача Trichomonas vaginalis: история болезни. Дж Репрод Мед . 2008, январь, 53 (1): 59-61. [Медлайн]. [Полный текст].

Trintis J, Epie N, Boss R, Riedel S. Неонатальная инфекция Trichomonas vaginalis: отчет о болезни и обзор литературы. Int J STD AIDS . 2010 21 августа (8): 606-7. [Медлайн].

Магнус М., Кларк Р., Майерс Л., Фарли Т., Киссинджер П.Дж. Trichomonas vaginalis среди ВИЧ-инфицированных женщин: связаны ли иммунный статус или использование ингибиторов протеазы с последующей положительной реакцией на T. vaginalis? Секс Трансмиссия . 30 ноября 2003 г. (11): 839-43. [Медлайн].

Hobbs MM, Kazembe P, Reed AW, Miller WC, Nkata E, Zimba D, et al. Trichomonas vaginalis как причина уретрита у малавийских мужчин. Секс Трансмиссия . 1999 26 августа (7): 381-7. [Медлайн].

Петрин Д., Делгати К., Бхатт Р., Гарбер Г. Клинические и микробиологические аспекты Trichomonas vaginalis. Clin Microbiol Ред. . 1998 г., 11 (2): 300-17. [Медлайн]. [Полный текст].

Дэн М., Собел Дж. Д. Трихомониаз в клинике хронического вагинита. Заражение акушерским гинеколом . 1996. 4 (2): 77-84. [Медлайн]. [Полный текст].

Helms DJ, Mosure DJ, Metcalf CA, Douglas JM Jr, Malotte CK, Paul SM, et al.Факторы риска распространенности и заболеваемости Trichomonas vaginalis среди женщин, посещающих три клиники по лечению заболеваний, передающихся половым путем. Секс Трансмиссия . 2008 май. 35 (5): 484-8. [Медлайн]. [Полный текст].

Miller M, Liao Y, Gomez AM, Gaydos CA, D’Mellow D. Факторы, связанные с распространенностью и заболеваемостью Trichomonas vaginalis среди афроамериканских женщин в Нью-Йорке, употребляющих наркотики. Дж. Заражение Дис . 2008 15 февраля 197 (4): 503-9. [Медлайн].

Вайншток Х, Берман С., Кейтс У. Младший. Заболевания, передаваемые половым путем среди американской молодежи: оценки заболеваемости и распространенности, 2000. Perspect Sex Reprod Health . 2004 янв-фев. 36 (1): 6-10. [Медлайн].

Gerbase AC, Роули Дж. Т., Мертенс TE. Глобальная эпидемиология болезней, передающихся половым путем. Ланцет . 1998. 351 Suppl 3: 2-4. [Медлайн].

Bachmann LH, Hobbs MM, Seña AC, Sobel JD, Schwebke JR, Krieger JN, et al.Генитальные инфекции Trichomonas vaginalis: успехи и проблемы. Клин Инфекция Дис . 2011 декабрь 53 Дополнение 3: S160-72. [Медлайн].

Goyal M, Hayes K, McGowan KL, Fein JA, Mollen C. Распространенность инфекции Trichomonas vaginalis у девочек-подростков с симптомами, обращающихся в педиатрическое отделение неотложной помощи. Acad Emerg Med . 2011 июл.18 (7): 763-6. [Медлайн].

Sobel JD. Что нового при бактериальном вагинозе и трихомониазе ?. Инфекция Dis Clin North Am . 2005 июня 19 (2): 387-406. [Медлайн].

Garcia A, Exposto F, Prieto E, Lopes M, Duarte A, Correia da Silva R. Ассоциация Trichomonas vaginalis с социально-демографическими факторами и другими ЗППП среди женщин-заключенных в Лиссабоне. Int J STD AIDS . 2004 15 сентября (9): 615-8. [Медлайн].

Шутер Дж., Белл Д., Грэм Д., Холбрук К.А., Беллин Е.Ю. Частота и факторы риска трихомониаза среди беременных заключенных в Нью-Йорке. Секс Трансмиссия . 1998 июл.25 (6): 303-7. [Медлайн].

От четырех излечимых инфекций, передаваемых половым путем, все еще страдают миллионы людей во всем мире. Всемирная организация здравоохранения. Доступно по адресу https://www.who.int/reproductivehealth/curable-stis/en/. 6/62019; Дата обращения: 17.08.2019.

Клуман Э., Масенга Э.Дж., Клепп К.И., Сэм Н.Э., Нкья В., Нкья К. ВИЧ и инфекции репродуктивного тракта среди всего сельского населения в сельской местности Килиманджаро, Танзания: женщины из группы повышенного риска. J Acquir иммунодефицитный синдром Ретровирол человека . 1997 г., 1. 14 (2): 163-8. [Медлайн].

Laga M, Manoka A, Kivuvu M, Malele B, Tuliza M, Nzila N и др. Неязвенные заболевания, передаваемые половым путем, как факторы риска передачи ВИЧ-1 у женщин: результаты когортного исследования. СПИД . 1993, 7 января (1): 95-102. [Медлайн].

Лерой В., Де Клерк А., Ладнер Дж., Богертс Дж., Ван де Перре П., Дабис Ф. Должен ли скрининг половых инфекций быть частью дородовой помощи в регионах с высокой распространенностью ВИЧ? Проспективное когортное исследование из Кигали, Руанда, 1992–1993 гг.Группа «Беременность и ВИЧ» (ЕГЭ). Генитурин Мед . 1995 августа 71 (4): 207-11. [Медлайн]. [Полный текст].

Miller WC, Swygard H, Hobbs MM, Ford CA, Handcock MS, Morris M, et al. Распространенность трихомониаза среди молодых людей в США. Секс Трансмиссия . 2005 октября, 32 (10): 593-8. [Медлайн].

Sutton M, Sternberg M, Koumans EH, McQuillan G, Berman S, Markowitz L. Распространенность инфекции Trichomonas vaginalis среди женщин репродуктивного возраста в США, 2001-2004 гг. Клин Инфекция Дис . 2007 15 ноября. 45 (10): 1319-26. [Медлайн].

Huppert JS. Трихомониаз у подростков: обновленная информация. Curr Opin Акушерский гинекол . 2009 21 октября (5): 371-8. [Медлайн].

Джойнер Дж. Л., Дуглас Дж. М. младший, Рэгсдейл С., Фостер М., Джадсон Ф. Н.. Сравнительная распространенность инфекции Trichomonas vaginalis среди мужчин, обращающихся в клинику по лечению заболеваний, передающихся половым путем. Секс Трансмиссия . 2000 апр. 27 (4): 236-40.[Медлайн].

Данеш И.С., Стивен Дж. М., Горбач Дж. Инфекция новорожденных Trichomonas vaginalis. J Emerg Med . 1995 Янв-Фев. 13 (1): 51-4. [Медлайн].

Schwebke JR, крюк EW 3-й. Высокие показатели Trichomonas vaginalis среди мужчин, посещающих клинику по лечению заболеваний, передающихся половым путем: значение для скрининга и лечения уретрита. Дж. Заражение Дис . 1 августа 2003 г. 188 (3): 465-8. [Медлайн].

Krieger JN.Трихомониаз у мужчин: старые проблемы и новые данные. Секс Трансмиссия . 1995 март-апрель. 22 (2): 83-96. [Медлайн].

Kaydos-Daniels SC, Miller WC, Hoffman I., Price MA, Martinson F, Chilongozi D, et al. Использование образцов из различных мочеполовых органов у мужчин для выявления инфекции Trichomonas vaginalis. Дж. Заражение Дис . 2004 15 мая. 189 (10): 1926-31. [Медлайн].

Hobbs MM, Lapple DM, Lawing LF, Schwebke JR, Cohen MS, Swygard H, et al.Методы обнаружения Trichomonas vaginalis у мужчин-партнеров инфицированных женщин: значение для борьбы с трихомониазом. Дж. Клин Микробиол . 2006 ноябрь 44 (11): 3994-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Киссинджер П., Адамски А. Трихомониаз и взаимодействие с ВИЧ: обзор. Заражение, передаваемое половым путем . 2013 Сентябрь 89 (6): 426-33. [Медлайн].

Догерти М., Глинн К., Байлер Т. Распространенность инфекции Trichomonas vaginalis среди мужчин в США, 2013-2016 гг. Клин Инфекция Дис . 2019 18 января. 68 (3): 460-465. [Медлайн].

Центры по контролю и профилактике заболеваний. Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2010 г .: Заболевания, характеризующиеся выделениями из влагалища. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно по адресу http://www.cdc.gov/std/treatment/2010/vaginal-discharge.htm#a2. Доступ: 1 июня 2012 г.

Peterman TA, Tian LH, Metcalf CA, et al. Высокая частота новых инфекций, передаваемых половым путем, в течение года после инфекции, передаваемой половым путем: необходимость повторной проверки. Энн Интерн Мед. 2006, 17 октября. 145 (8): 564-72. [Медлайн].

Schwebke JR, Desmond RA. Рандомизированное контролируемое исследование методов уведомления партнера для профилактики трихомониаза у женщин. Секс Трансмиссия . 2010 июн. 37 (6): 392-6. [Медлайн].

Киссинджер П., Шмидт Н., Мохаммед Х., Лейхлитер Дж. С., Гифт Т.Л., Мидорс Б. и др. Лечение партнером, доставленным пациентом, от инфекции Trichomonas vaginalis: рандомизированное контролируемое исследование. Секс Трансмиссия . 2006 Июль 33 (7): 445-50. [Медлайн].

Wølner-Hanssen P, Krieger JN, Stevens CE, Kiviat NB, Koutsky L, Critchlow C, et al. Клинические проявления вагинального трихомониаза. ЯМА . 1989, 27 января, 261 (4): 571-6. [Медлайн].

Guenthner PC, Secor WE, Dezzutti CS. Вызванное Trichomonas vaginalis разрушение монослоя эпителия и репликация вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): последствия для передачи ВИЧ-1 половым путем. Заражение иммунной . 2005 июл.73 (7): 4155-60. [Медлайн].

Thurman AR, Doncel GF. Врожденный иммунитет и воспалительная реакция на Trichomonas vaginalis и бактериальный вагиноз: связь с заражением ВИЧ. Ам Дж Репрод Иммунол . 2011 Февраль 65 (2): 89-98. [Медлайн].

Сопер DE, Bump RC, Hurt WG. Бактериальный вагиноз и трихомониазный вагинит являются факторами риска целлюлита манжеты после абдоминальной гистерэктомии. Am J Obstet Gynecol .1990, сентябрь, 163 (3): 1016-21; обсуждение 1021-3. [Медлайн].

Grodstein F, Goldman MB, Ryan L, Cramer DW. Связь женского бесплодия с потреблением напитков с кофеином. Am J Epidemiol . 15 июня 1993 г., 137 (12): 1353-60. [Медлайн].

[Рекомендации] Workowski KA, Berman SM. Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2006. MMWR Recomm Rep . 2006 4 августа. 55: 1-94. [Медлайн].

Gumbo FZ, Duri K, Kandawasvika GQ, Kurewa NE, Mapingure MP, Munjoma MW, et al.Факторы риска вертикальной передачи ВИЧ в группе женщин, участвующих в программе ППМР в трех пригородных клиниках в условиях ограниченных ресурсов. Дж Перинатол . 2010 30 ноября (11): 717-23. [Медлайн]. [Полный текст].

Fouts AC, Kraus SJ. Trichomonas vaginalis: переоценка клинических проявлений и лабораторная диагностика. Дж. Заражение Дис . 1980 Февраль 141 (2): 137-143. [Медлайн].

Андерсон Б.Л., Косентино Л.А., Симхан Н.Н., Хиллиер С.Л.Системный иммунный ответ на инфекцию Trichomonas vaginalis во время беременности. Секс Трансмиссия . 2007 июн. 34 (6): 392-6. [Медлайн].

Bell C, Hough E, Smith A, Greene L. Целевой скрининг на Trichomonas vaginalis у женщин, подход на основе pH. Int J STD AIDS . 2007 июн. 18 (6): 402-3. [Медлайн].

Райан К.А., Зекенг Л., Родди Р.Э. и др. Распространенность и прогнозирование заболеваний, передаваемых половым путем, среди секс-работников в Камеруне. Инт . H ЗППП, СПИД. 1998; 9: 403-7:

Трихомониаз: информационный бюллетень. Центры по контролю за заболеваниями. Доступно на https://www.cdc.gov/std/trichomonas/stdfact-trichomoniasis.htm. 31.01.2017; Дата обращения: 17.08.2019.

Kreiger JN. Трихомониаз у мужчин: старые проблемы и новые данные. Секс Транс Дис . 1995; 22: 83-96 .:

.

Мартинес-Гарсия Ф., Регадера Дж., Майер Р., Санчес С., Нисталь М. Протозойные инфекции мужских половых путей. Дж Урол . 1996, август, 156 (2, часть 1): 340-9. [Медлайн].

Chesson HW, Blandford JM, Pinkerton SD. Оценки ежегодного числа и стоимости новых случаев заражения ВИЧ среди женщин, вызванных трихомониазом, в США. Секс Трансмиссия . 2004 Сентябрь 31 (9): 547-51. [Медлайн].

Киссинджер П., Амеди А., Кларк Р.А., Дюместр Дж., Тилл К.П., Майерс Л. и др. Лечение Trichomonas vaginalis снижает вагинальное выделение ВИЧ-1. Секс Трансмиссия . 2009 Январь 36 (1): 11-6. [Медлайн].

Вт DH, Fazzari M, Minkoff H, Hillier SL, Sha B, Glesby M и др. Влияние бактериального вагиноза и других половых инфекций на естественное течение инфекции вируса папилломы человека у ВИЧ-1-инфицированных и неинфицированных ВИЧ-1 женщин из группы высокого риска. Дж. Заражение Дис . 2005 г., 1. 191 (7): 1129-39. [Медлайн].

Виикки М., Пуккала Э., Ниеминен П., Хакама М. Гинекологические инфекции как детерминанты риска последующей неоплазии шейки матки. Акта Онкол . 2000. 39 (1): 71-5. [Медлайн].

Сопер DE, Bump RC, Hurt WG. Бактериальный вагиноз и трихомониазный вагинит являются факторами риска целлюлита манжеты после абдоминальной гистерэктомии. Am J Obstet Gynecol . 1990, сентябрь, 163 (3): 1016-21; обсуждение 1021-3. [Медлайн].

Zalonis CA, Pillay A, Secor W, Humburg B, Aber R. Редкий случай трихомонадного перитонита. Смертельная инфекция . 2011 июл.17 (7): 1312-3.[Медлайн].

Cotch MF, Pastorek JG 2nd, Nugent RP, Hillier SL, Gibbs RS, Martin DH и др. Trichomonas vaginalis ассоциируется с низкой массой тела при рождении и преждевременными родами. Группа изучения вагинальных инфекций и недоношенности. Секс Трансмиссия . 1997 г., 24 июля (6): 353-60. [Медлайн].

Dopkins Broecker JE, Huppert JS. Трихомониаз у подростков: вашим пациентам из группы риска рекомендуется плановое обследование. Конемп ​​Педиатр .Сентябрь 2011 г .; 28-46.

Huppert JS, Hesse EA, Bernard MA, Xiao Y, Huang B, Gaydos CA, et al. Приемлемость самотестирования на трихомониаз увеличивается с опытом. Заражение, передаваемое половым путем . 2011 Октябрь 87 (6): 494-500. [Медлайн]. [Полный текст].

Gaydos CA, Hsieh YH, Barnes M, Quinn N, Agreda P, Jett-Goheen M и др. Инфекция Trichomonas vaginalis у женщин, которые сдают образцы влагалища, полученные самостоятельно после набора в Интернет. Секс Трансмиссия .2011 Сентябрь 38 (9): 828-32. [Медлайн]. [Полный текст].

Джеймс Дж. А., Томасон Дж. Л., Гелбарт С. М., Осиповски П., Кайзер П., Хэнсон Л. Часто ли трихомониаз связан с бактериальным вагинозом у беременных подростков ?. Am J Obstet Gynecol . 1992 Март 166 (3): 859-63. [Медлайн].

Thomason JL, Gelbart SM, Sobun JF, Schulien MB, Hamilton PR. Сравнение четырех методов обнаружения влагалищной трихомонады. Дж. Клин Микробиол . 1988 сен.26 (9): 1869-70. [Медлайн]. [Полный текст].

Schwebke JR, Gaydos CA, Davis T, Marrazzo J, Furgerson D, Taylor SN, et al. Клиническая оценка теста Cepheid Xpert TV для обнаружения Trichomonas vaginalis с проспективно собранными образцами от мужчин и женщин. Дж. Клин Микробиол . 2018 фев. 56 (2): [Medline]. [Полный текст].

Най MB, Schwebke JR, Body BA. Сравнение опосредованной транскрипцией амплификации APTIMA Trichomonas vaginalis с мокрой микроскопией, посевом и полимеразной цепной реакцией для диагностики трихомониаза у мужчин и женщин. Am J Obstet Gynecol . 2009 Февраль 200 (2): 188.e1-7. [Медлайн].

Brown HL, Fuller DA, Davis TE, Schwebke JR, Hillier SL. Оценка транспортной системы подтвержденной температуры окружающей среды для обнаружения и идентификации видов Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis и Candida в образцах вагинальной жидкости. Дж. Клин Микробиол . 2001 сентябрь 39 (9): 3197-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Hollman D, Coupey SM, Fox AS, Herold BC.Скрининг на Trichomonas vaginalis у девочек-подростков из группы высокого риска с помощью нового теста транскрипционной амплификации нуклеиновых кислот (NAAT): ассоциации с этнической принадлежностью, симптомами, а также предыдущими и текущими ИППП. Дж. Педиатр-Адолеск-Гинеколь . 2010 г., 23 (5): 312-6. [Медлайн].

Андреа С.Б., Чапин К.С. Сравнение анализа транскрипционной амплификации Aptima Trichomonas vaginalis и BD подтверждают VPIII для обнаружения T. vaginalis у женщин с симптомами: параметры эффективности и эпидемиологические последствия. Дж. Клин Микробиол . 2011 Март 49 (3): 866-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Система BD Viper ™ XTR. Бектон, Дикинсон и компания. Доступно по адресу https://www.bd.com/en-uk/products/molecular-diagnostics/molecular-systems/viper-system. 01.01.2019; Дата обращения: 17.08.2019.

Ранг EL, Сауттер Р.Л., Бивис К.Г., Харрис С., Джонс С., Дрексел Р. и др. Двухкомпонентная аналитическая оценка системы BD Viper с технологией XTR в режиме без извлечения и в режиме извлечения с моделированными засеянными образцами. Дж. Лаборатория Автомат . 2011 16 августа (4): 271-5. [Медлайн]. [Полный текст].

Huppert JS, Batteiger BE, Braslins P, Feldman JA, Hobbs MM, Sankey HZ, et al. Использование иммунохроматографического анализа для быстрого обнаружения Trichomonas vaginalis в вагинальных образцах. Дж. Клин Микробиол . 2005 Февраль 43 (2): 684-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Huppert JS, Mortensen JE, Reed JL, Kahn JA, Rich KD, Miller WC, et al. Быстрое тестирование на антигены выгодно отличается от анализа транскрипционной амплификации для выявления Trichomonas vaginalis у молодых женщин. Клин Инфекция Дис . 2007 15 июля. 45 (2): 194-8. [Медлайн].

Campbell L, Woods V, Lloyd T, Elsayed S, Church DL. Сравнение экспресс-теста на трихомонаду OSOM с влажным препаратом для выявления вагинита Trichomonas vaginalis в образцах, взятых у женщин с низкой распространенностью инфекции. Дж. Клин Микробиол . 2008 окт. 46 (10): 3467-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Quidel Corporation. Solana Trichomonas Assay.Quidel. Доступно на https://www.quidel.com/molecular-diagnostics/solana-trichomonas-assay. 01.01.2019; Дата обращения: 17.08.2019.

Gaydos CA, Schwebke J, Dombrowski J, Marrazzo J, Coleman J, Silver B и др. Клинические характеристики теста Solana® Point-of-Care Trichomonas Assay на основе собранных врачом вагинальных мазков и образцов мочи у женщин с симптомами и без симптомов. Эксперт Рев Мол диагностика . 2017 марта 17 (3): 303-306. [Медлайн]. [Полный текст].

Xpert TV.Цефеида. Доступно по адресу http://www.cepheid.com/us/cepheid-solutions/clinical-ivd-tests/sexual-health/xpert-tv. 01.01.2019; Дата обращения: 17.08.2019.

Schwebke JR, Gaydos CA, Davis T, Marrazzo J, Furgerson D, Taylor SN, et al. Клиническая оценка теста Cepheid Xpert TV для обнаружения Trichomonas vaginalis с проспективно собранными образцами от мужчин и женщин. Дж. Клин Микробиол . 2018 фев. 56 (2): [Medline]. [Полный текст].

Diaz N, Dessì D, Dessole S, Fiori PL, Rappelli P.Быстрое обнаружение коинфекций Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum с помощью новой мультиплексной полимеразной цепной реакции. Диагностика микробиологических инфекций . 2010 май. 67 (1): 30-6. [Медлайн].

Симпсон П., Хиггинс Г., Цяо М., Уодделл Р., Кок Т. ПЦР в реальном времени для обнаружения генов бета-тубулина Trichomonas vaginalis и 18S рРНК в образцах женских гениталий. J Med Microbiol . 2007 июн. 56: 772-7. [Медлайн].

Madico G, Quinn TC, Rompalo A, McKee KT Jr, Gaydos CA.Диагностика инфекции Trichomonas vaginalis методом ПЦР с использованием образцов вагинальных мазков. Дж. Клин Микробиол . 1998 ноября, 36 (11): 3205-10. [Медлайн]. [Полный текст].

Mayta H, Gilman RH, Calderon MM, Gottlieb A, Soto G, Tuero I, et al. ПЦР на основе 18S рибосомной ДНК для диагностики Trichomonas vaginalis. Дж. Клин Микробиол . 2000 июл. 38 (7): 2683-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Ван Дер Поль Б., Крафт CS, Уильямс Дж. Использование адаптации коммерчески доступного ПЦР-анализа, направленного на диагностику хламидиоза и гонореи, для обнаружения Trichomonas vaginalis в образцах урогенитальных органов. Дж. Клин Микробиол . 2006 Февраль 44 (2): 366-73. [Медлайн]. [Полный текст].

Schwebke JR, Lawing LF. Улучшено обнаружение Trichomonas vaginalis с помощью амплификации ДНК у мужчин. Дж. Клин Микробиол . 2002 Октябрь 40 (10): 3681-3. [Медлайн]. [Полный текст].

Nabweyambo S, Kakaire O, Sowinski S, Okeng A, Ojiambo H, Kimeze J, et al. Очень низкая чувствительность влажной микроскопии по сравнению с ПЦР против посева при диагностике вагинального трихомониаза в Уганде: поперечное исследование. Примечания BMC Res . 2017 г. 6. 10 (1): 259. [Медлайн]. [Полный текст].

Kingston MA, Bansal D, Carlin EM. Срок годности Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS . 2003 14 января (1): 28-9. [Медлайн].

Киссинджер П.Дж., Дюместр Дж., Кларк Р.А., Вентхольд Л., Мохаммед Х., Хагенси М.Э. и др. Вагинальные мазки по сравнению с лаважем для выявления Trichomonas vaginalis и бактериального вагиноза у ВИЧ-инфицированных женщин. Секс Трансмиссия .2005 апр. 32 (4): 227-30. [Медлайн].

Сиэтлская сеть обучения профилактике ИППП / ВИЧ. Исследование вагинальных влажных препаратов. Доступно по адресу http://depts.washington.edu/nnptc/online_training/wet_preps_video.html. Доступ: 30 декабря 2005 г.

Patel SR, Wiese W, Patel SC, Ohl C, Byrd JC, Estrada CA. Систематический обзор диагностических тестов на вагинальный трихомониаз. Заражение акушерским гинеколом . 2000. 8 (5-6): 248-57. [Медлайн]. [Полный текст].

Ohlemeyer CL, Hornberger LL, Lynch DA, Swierkosz EM. Диагностика Trichomonas vaginalis у девочек-подростков: ТВ-культура InPouch по сравнению с микроскопией с влажным креплением. Дж. Здоровье подростков . 1998 22 марта (3): 205-8. [Медлайн].

Lobo TT, Feijó G, Carvalho SE, Costa PL, Chagas C, Xavier J, et al. Сравнительная оценка теста Папаниколау для диагностики трихомониаза. Секс Трансмиссия . 2003 сентября 30 (9): 694-9.[Медлайн].

Лара-Торре Э., Пинкертон Дж. С.. Точность обнаружения организмов trichomonas vaginalis на жидком мазке папаниколау. Am J Obstet Gynecol . 2003 Февраль 188 (2): 354-6. [Медлайн].

Wiese W, Patel SR, Patel SC, Ohl CA, Estrada CA. Мета-анализ мазка Папаниколау и мокрого мазка для диагностики вагинального трихомониаза. Ам Дж. Мед. . 2000 Март 108 (4): 301-8. [Медлайн].

Amsel R, Totten PA, Spiegel CA, Chen KC, Eschenbach D, Holmes KK.Неспецифический вагинит. Диагностические критерии и микробно-эпидемиологические ассоциации. Ам Дж. Мед. . 1983, январь, 74 (1): 14-22. [Медлайн].

Schwebke JR, Desmond RA. Рандомизированное контролируемое исследование методов уведомления партнера для профилактики трихомониаза у женщин. Секс Трансмиссия . 2010 июн. 37 (6): 392-6. [Медлайн].

Киссинджер П., Мена Л., Левисон Дж. И др. Рандомизированное исследование лечения: однократная доза метронидазола в сравнении с 7-дневной дозой для лечения Trichomonas vaginalis среди ВИЧ-инфицированных женщин. Дж. Синдр иммунодефицита Acquir . 2010 15 декабря. 55 (5): 565-71. [Медлайн]. [Полный текст].

Киссинджер П., Secor WE, Leichliter JS, Clark RA, Schmidt N, Curtin E, et al. Ранние повторные инфекции Trichomonas vaginalis среди ВИЧ-положительных и ВИЧ-отрицательных женщин. Клин Инфекция Дис . 2008 г. 1. 46 (7): 994-9. [Медлайн].

Niccolai LM, Kopicko JJ, Kassie A, Petros H, Clark RA, Kissinger P. Заболеваемость и предикторы повторного инфицирования Trichomonas vaginalis у ВИЧ-инфицированных женщин. Секс Трансмиссия . 2000 Май. 27 (5): 284-8. [Медлайн].

Klebanoff MA, Carey JC, Hauth JC и др. Неспособность метронидазола предотвратить преждевременные роды у беременных с бессимптомной инфекцией Trichomonas vaginalis. N Engl J Med . 2001 16 августа. 345 (7): 487-93. [Медлайн].

Schwebke JR, Desmond RA. Тинидазол против метронидазола для лечения бактериального вагиноза. Am J Obstet Gynecol . 2011 Март.204 (3): 211.e1-6. [Медлайн]. [Полный текст].

Anjaeyulu R, Gupte SA, Desai DB. Однодозовое лечение трихомонадного вагинита: сравнение тинидазола и метронидазола. J Int Med Res . 1977. 5 (6): 438-41. [Медлайн]. [Полный текст].

Эдвардс DI. Механизмы избирательной токсичности метронидазола и других нитроимидазольных препаратов. Бр. Дж. Венер Дис . 1980 Октябрь 56 (5): 285-90. [Медлайн]. [Полный текст].

Андерссон К.Е.Фармакокинетика нитроимидазолов. Спектр побочных реакций. Scand J Infect Dis Suppl . 1981. 26: 60-7. [Медлайн]. [Полный текст].

Cudmore SL, Delgaty KL, Hayward-McClelland SF, Petrin DP, Garber GE. Лечение инфекций, вызванных резистентной к метронидазолу Trichomonas vaginalis. Clin Microbiol Ред. . 2004 Oct.17 (4): 783-93, содержание. [Медлайн]. [Полный текст].

Mammen-Tobin A, Wilson JD. Лечение метронидазолустойчивой Trichomonas vaginalis — новый подход. Int J STD AIDS . 2005 16 июля (7): 488-90. [Медлайн].

Пассмор К.М., Макэлней Дж. К., Рейни Е. А., Д’Арси П. Ф. Экскреция метронидазола с грудным молоком и его влияние на грудных новорожденных. Бр. Дж. Клин Фармакол . 1988 Июль 26 (1): 45-51. [Медлайн]. [Полный текст].

[Рекомендации] Национальная служба здравоохранения Соединенного Королевства. Метронидазол — безопасно ли применять при грудном вскармливании ?. Услуги специализированной аптеки. Доступно по адресу https: // www.sps.nhs.uk/articles/metronidazole-is-it-safe-to-use-with-breastfeeding/. 28.11.2019; Дата обращения: 19.08.2019.

Das S, Huengsberg M, Shahmanesh M. Неэффективность лечения вагинального трихомониаза в клинической практике. Int J STD AIDS . 2005 16 апреля (4): 284-6. [Медлайн].

Diav-Citrin O, Shechtman S, Gotteiner T, Arnon J, Ornoy A. Исход беременности после гестационного воздействия метронидазола: проспективное контролируемое когортное исследование. Тератология . 2001 Май. 63 (5): 186-92. [Медлайн].

Буртин П., Таддио А., Арибурну О., Эйнарсон Т.Р., Корен Г. Безопасность метронидазола при беременности: метаанализ. Am J Obstet Gynecol . 1995, февраль 172 (2, часть 1): 525-9. [Медлайн].

Carey JC и Klebanoff M, для сети NICHD MFMU. Лечение метронидазолом увеличивает риск преждевременных родов у бессимптомных женщин с трихомонадой. Представлено на 20-м ежегодном собрании Общества медицины плода и матери, Майами, Флорида, февраль 2000 г.

Манн Дж. Р., Макдермотт С., Чжоу Л., Барнс Т. Л., Хардин Дж. Лечение трихомониаза при беременности и преждевременных родах: обсервационное исследование. J Женское здоровье (Larchmt) . 2009 Апрель 18 (4): 493-7. [Медлайн].

Moodley P, Wilkinson D, Connolly C, Moodley J, Sturm AW. Trichomonas vaginalis ассоциируется с воспалительным заболеванием органов малого таза у женщин, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Клин Инфекция Дис . 2002 15 февраля.34 (4): 519-22. [Медлайн].

duBouchet L, Spence MR, Rein MF, Danzig MR, McCormack WM. Многоцентровое сравнение вагинальных таблеток клотримазола, перорального метронидазола и вагинальных суппозиториев, содержащих сульфаниламид, аминакрин гидрохлорид и аллантоин, в лечении симптоматического трихомониаза. Секс Трансмиссия . 1997 24 марта (3): 156-60. [Медлайн].

Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Метронидазол. MedlinePlus.Доступно на https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a689011.html. 15.12.2017; Дата обращения: 19.08.2019.

Bouchemal K, Bories C, Loiseau PM. Стратегии профилактики и лечения инфекций Trichomonas vaginalis. Clin Microbiol Ред. . 2017 30 июля (3): 811-825. [Медлайн]. [Полный текст].

Soper DE, Shoupe D, Shangold GA, Shangold MM, Gutmann J, Mercer L. Профилактика вагинального трихомониаза путем правильного использования женского презерватива. Секс Трансмиссия . 1993 май-июнь. 20 (3): 137-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Schmid G, Narcisi E, Mosure D, Secor WE, Higgins J, Moreno H. Распространенность метронидазолустойчивой Trichomonas vaginalis в гинекологической клинике. Дж Репрод Мед . 2001 июн. 46 (6): 545-9. [Медлайн]. [Полный текст].

Meites E, Gaydos CA, Hobbs MM, Kissinger P, Nyirjesy P, Schwebke JR, et al. Обзор доказательной помощи при симптоматическом трихомониазе и бессимптомных инфекциях Trichomonas vaginalis. Клин Инфекция Дис . 2015 г. 15 декабря. 61 Прил. 8: S837-48. [Медлайн]. [Полный текст].

Всемирная организация здравоохранения. Глобальная распространенность и частота отдельных излечимых инфекций, передаваемых половым путем: обзоры и оценки. WHO / HIV_AIDS / 2001.02. Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2001.

Shafir SC, Sorvillo FJ, Smith L. Текущие проблемы и соображения, касающиеся трихомониаза и вируса иммунодефицита человека у афроамериканцев. Clin Microbiol Ред. . 2009 22 января (1): 37-45, Содержание. [Медлайн]. [Полный текст].

Schwebke JR, Venglarik MF, Morgan SC. Отсроченная инокуляция питательной среды по сравнению с немедленной прикроватной инокуляцией для диагностики вагинального трихомоноза. Дж. Клин Микробиол . 1999 июл.37 (7): 2369-70. [Медлайн]. [Полный текст].

Kigozi GG, Brahmbhatt H, Wabwire-Mangen F, et al. Лечение трихомонад во время беременности и неблагоприятных исходов беременности: субанализ рандомизированного исследования в Ракаи, Уганда. Am J Obstet Gynecol . 2003 ноябрь 189 (5): 1398-400. [Медлайн].

Hager WD. Лечение метронидазол-резистентной Trichomonas vaginalis с помощью тинидазола: истории болезни трех пациентов. Секс Трансмиссия . 2004 июн. 31 (6): 343-5. [Медлайн].

Ким С.Р., Ким Дж. Х., Пак С. Дж., Ли Хай, Ким И. С., Ким Ю. М. и др. Сравнение смешанного лизатного антигена и α-актининового антигена в ELISA для серодиагностики трихомониаза. Паразитол Инт .2015 Октябрь 64 (5): 405-7. [Медлайн].

Киссинджер П., Шмидт Н., Мохаммед Х., Лейхлитер Дж. С., Гифт Т.Л., Мидорс Б. и др. Лечение партнером, доставленным пациентом, от инфекции Trichomonas vaginalis: рандомизированное контролируемое исследование. Секс Трансмиссия . 2006 Июль 33 (7): 445-50. [Медлайн]. [Полный текст].

Guenthner PC, Secor WE, Dezzutti CS. Вызванное Trichomonas vaginalis разрушение монослоя эпителия и репликация вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): последствия для передачи ВИЧ-1 половым путем. Заражение иммунной . 2005 июл.73 (7): 4155-60. [Медлайн]. [Полный текст].

Thurman AR, Doncel GF. Врожденный иммунитет и воспалительная реакция на Trichomonas vaginalis и бактериальный вагиноз: связь с заражением ВИЧ. Ам Дж Репрод Иммунол . 2011 Февраль 65 (2): 89-98. [Медлайн]. [Полный текст].

эффективных терапевтических схем в двух странах Южной Азии с высокой устойчивостью к основным антибиотикам Helicobacter pylori | Устойчивость к противомикробным препаратам и инфекционный контроль

1.

Рабочая группа МАИР по Helicobacter pylori. Эрадикация Helicobacter pylori как стратегия профилактики рака желудка. Международное агентство по изучению рака (отчеты Рабочей группы МАИР, № 8), 2014 г. http://www.iarc.fr. По состоянию на 21 июня 2018 г.

2.

Мацухиса Т., Афтаб Х. Наблюдение за слизистой оболочкой желудка в Бангладеш, стране с самой низкой заболеваемостью раком желудка, и Японии, страной с самой высокой заболеваемостью. Helicobacter. 2012. 17 (5): 396–401.

Артикул Google Scholar

3.

Ахмад М.М., Ахмед Д.С., Роушон А.Х., Дхар С.К., Рахман М., Хасан М. и др. Уровень долгосрочной реинфекции после эрадикации Helicobacter pylori у взрослых в Бангладеш. Пищеварение. 2007. 75 (4): 173–6.

Артикул Google Scholar

4.

Вилайхоне Р.К., Махачай В., Шиота С., Учида Т., Ратаначу-эк Т., Церинг Л. и др. Чрезвычайно высокая распространенность инфекции Helicobacter pylori в Бутане. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2013. 19 (18): 2806–10.

Артикул Google Scholar

5.

Ямаока Ю. Как избежать смерти от рака желудка во всем мире? Нат Рев Клин Онкол. 2018; 15 (7): 407–8.

Артикул Google Scholar

6.

Ford AC, Forman D, Hunt RH, Yuan Y, Moayyedi P. Эрадикационная терапия Helicobacter pylori для предотвращения рака желудка у здоровых бессимптомных инфицированных лиц: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. BMJ. 2014; 348: g3174.

Артикул Google Scholar

7.

Афтаб Х., Мифтахуссурур М., Субсомвонг П., Ахмед Ф., Хан А.К., Ямаока Й. Модели чувствительности к антибиотикам Helicobacter pylori в Бангладеш: возникающая устойчивость к левофлоксацину. J Infect Dev Ctries. 2016; 10 (3): 245–53.

CAS Статья Google Scholar

8.

Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, Gisbert JP. Управление инфекцией Helicobacter pylori — Маастрихтский V / Флорентийский консенсусный доклад. Кишечник. 2017; 66 (1): 6–30.

CAS Статья Google Scholar

9.

Miftahussurur M, Shrestha PK, Subsomwong P, Sharma RP, Yamaoka Y. Возникновение устойчивости к левофлоксацину Helicobacter pylori и новая генетическая мутация в Непале. BMC Microbiol. 2016; 16 (1): 256.

Артикул Google Scholar

10.

Thirumurthi S, Graham DY. Инфекция Helicobacter pylori в Индии с западной точки зрения. Индийский J Med Res. 2012. 136 (4): 549–62.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

11.

Graham DY, Fischbach L. Лечение Helicobacter pylori в эпоху роста устойчивости к антибиотикам. Кишечник. 2010. 59 (8): 1143–53.

CAS Статья Google Scholar

12.

Хант Р., Сяо С., Мегро Ф., Леон-Баруа Р., Баццоли Ф., Ван дер Мерве С. и др. Helicobacter pylori в развивающихся странах. Глобальное руководство всемирной гастроэнтерологической организации. J Gastrointestin Liver Dis. 2011. 20 (3): 299–304.

CAS PubMed Google Scholar

13.

Кунин СМ. Антимикробная активность рифабутина. Clin Infect Dis. 1996; 22 (Дополнение 1): S3–13 обсуждение S-4.

CAS Статья Google Scholar

14.

Брогден Р.Н., Фиттон А. Рифабутин. Обзор его антимикробной активности, фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности. Наркотики. 1994. 47 (6): 983–1009.

CAS Статья Google Scholar

15.

Akada JK, Shirai M, Fujii K, Okita K, Nakazawa T.Антихеликобактерная активность in vitro новых производных рифамицина, KRM-1648 и KRM-1657. Противомикробные агенты Chemother. 1999. 43 (5): 1072–6.

CAS Статья Google Scholar

16.

Мори Х., Сузуки Х., Мацузаки Дж., Масаока Т., Канаи Т. Устойчивость к антибиотикам и мутация gyrA влияют на эффективность 10-дневной ситафлоксацин-метронидазол-эзомепразольной терапии хеликобактер пилори у пациентов с аллергией на пенициллин. United European Gastroenterol J.2017; 5 (6): 796–804.

CAS Статья Google Scholar

17.

Scarpignato C, Pelosini I. Рифаксимин, плохо всасывающийся антибиотик: фармакология и клинический потенциал. Химиотерапия. 2005; 51 (Приложение 1): 36–66.

CAS Статья Google Scholar

18.

Fung-Tomc JC, Minassian B, Kolek B., Huczko E, Aleksunes L, Stickle T, et al. Антибактериальный спектр нового дез-фтор (6) хинолона, BMS-284756.Противомикробные агенты Chemother. 2000. 44 (12): 3351–6.

CAS Статья Google Scholar

19.

Suzuki H, Nishizawa T, Muraoka H, ​​Hibi T. Ситафлоксацин и гареноксацин могут преодолеть устойчивость Helicobacter pylori к антибиотикам с мутацией gyrA. Противомикробные агенты Chemother. 2009. 53 (4): 1720–1.

Артикул Google Scholar

20.

Мураками К., Окимото Т., Кодама М., Танахаши Дж., Фудзиока Т., Икеда Ф. и др.Активность ситафлоксацина в отношении изолятов Helicobacter pylori, в том числе с мутациями gyrA. Противомикробные агенты Chemother. 2009. 53 (7): 3097–9.

CAS Статья Google Scholar

21.

Альба С., Бланко А., Аларкон Т. Устойчивость к антибиотикам у Helicobacter pylori. Curr Opin Infect Dis. 2017; 30 (5): 489–97.

CAS Статья Google Scholar

22.

Грэм Д.Ю., Лу Х.Фуразолидон в терапии Helicobacter pylori: неправильно понятый и часто несправедливо оклеветанный препарат, рассказанный в истории о французском хлебе. Саудовская Дж. Гастроэнтерол. 2012; 18 (1): 1-2.

Артикул Google Scholar

23.

Eucast D. Документ EDEF. 3.1, июнь 2000 г .: определение минимальных ингибирующих концентраций (МПК) антибактериальных агентов путем разведения в агаре. Clin Microbiol Infect. 2000; 6: 509–15.

Артикул Google Scholar

24.

Огата С.К., Галес А.С., Каваками Э. Тестирование чувствительности к противомикробным препаратам для изолятов Helicobacter pylori от детей и подростков Бразилии: сравнение разведения в агаре, Е-теста и дисковой диффузии. Braz J Microbiology. 2014. 45 (4): 1439–48.

CAS Статья Google Scholar

25.

Adachi JA, DuPont HL. Рифаксимин: новый неабсорбируемый рифамицин для лечения желудочно-кишечных расстройств. Clin Infect Dis. 2006. 42 (4): 541–7.

CAS Статья Google Scholar

26.

Нисидзава Т., Сузуки Х, Мацузаки Дж., Мураока Х., Цугава Х., Хирата К. и др. Устойчивость Helicobacter pylori к рифабутину за последние 7 лет. Противомикробные агенты Chemother. 2011; 55 (11): 5374–5.

CAS Статья Google Scholar

27.

Zhang Y-X, Zhou L-Y, Song Z-Q, Zhang J-Z, He L-H, Ding Y. Первичная устойчивость к антибиотикам штаммов Helicobacter pylori, выделенных у пациентов с симптомами диспепсии в Пекине: проспективное серийное исследование.Мир Дж. Гастроэнтерол. 2015; 21 (9): 2786–92.

CAS Статья Google Scholar

28.

Dec M, Wernicki A, Puchalski A, Urban-Chmiel R. Чувствительность штаммов лактобацилл, выделенных от домашних гусей, к антибиотикам. Br Poult Sci. 2015; 56 (4): 416–24.

CAS Статья Google Scholar

29.

Hays C, Burucoa C, Lehours P, Tran CT, Leleu A, Raymond J.Молекулярная характеристика устойчивости Helicobacter pylori к рифамицинам. Helicobacter. 2018; 23 (1): e12451.

30.

Heep M, Odenbreit S, Beck D, Decker J, Prohaska E, Rieger U, et al. Мутации в четырех различных областях гена rpoB могут снизить чувствительность Helicobacter pylori к рифамицинам. Противомикробные агенты Chemother. 2000. 44 (6): 1713–5.

CAS Статья Google Scholar

31.

Ху Й, Чжан М., Лу Б, Дай Дж.Helicobacter pylori и устойчивость к антибиотикам — постоянная и неразрешимая проблема. Helicobacter. 2016; 21 (5): 349–63.

CAS Статья Google Scholar

32.

Д’Элиос М.М., Сильвестри Э., Эмми Г., Барнини Т., Приско Д. Helicobacter pylori: полезность эмпирической схемы лечения на основе рифабутина четвертой линии. Обзор экспертов Гастроэнтерол Гепатол. 2012; 6 (4): 437–9.

CAS Статья Google Scholar

33.

Ciccaglione AF, Tavani R, Grossi L, Cellini L, Manzoli L, Marzio L. Рифабутин, содержащий тройную терапию, и рифабутин с висмутсодержащей четырехкомпонентной терапией для лечения третьей линии инфекции Helicobacter pylori: два пилотных исследования. Helicobacter. 2016; 21 (5): 375–81.

CAS Статья Google Scholar

34.

Хабес Д., Делла Бруна С., Росси Р., Оллиаро П. Эффективность рифабутина отдельно или в комбинации с изониазидом в профилактической терапии туберкулеза мышей.Противомикробные агенты Chemother. 1994. 38 (10): 2346–50.

Артикул Google Scholar

35.

Соуза М., Позняк А., Боффито М. Фармакокинетика и фармакодинамика лекарственных взаимодействий с участием рифампицина, рифабутина и противомалярийных препаратов. J Antimicrob Chemother. 2008. 62 (5): 872–8.

CAS Статья Google Scholar

36.

Basnyat B, Caws M, Udwadia Z. Туберкулез в Южной Азии: прилив в делах мужчин.Многопрофильный Respir Med. 2018; 13: 10.

Артикул Google Scholar

37.

Тан Y, Ху Z, Zhao Y, Cai X, Luo C, Zou C и др. Начало гена rpoB в дополнение к области определения устойчивости к рифампину может потребоваться для идентификации перекрестной устойчивости к рифампину / рифабутину в изолятах микобактерий туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью из южного Китая. J Clin Microbiol. 2012; 50 (1): 81–5.

CAS Статья Google Scholar

38.

Berrada ZL, Lin S-YG, Rodwell TC, Nguyen D, Schecter GF, Pham L, et al. Уровни устойчивости к рифабутину и рифампину и связанные с ними мутации rpoB в клинических изолятах микобактерий туберкулезного комплекса. Diag Microbiol Infect Dis. 2016; 85 (2): 177–81.

CAS Статья Google Scholar

39.

Gisbert JP, Calvet X. Обзорная статья: рифабутин в лечении рефрактерной инфекции Helicobacter pylori. Алимент Pharmacol Ther.2012; 35 (2): 209–21.

CAS Статья Google Scholar

40.

Хаджагамохаммади А., Сафиабади Тали С.Х., Самими Р., Овейси С., Каземифар А.М. Низкие дозы фуразолидона для эрадикации H.pylori вместо кларитромицина: клинические испытания. Glob J Health Sci. 2014; 7 (1): 235–9.

Артикул Google Scholar

41.

Xie Y, Zhang Z, Hong J, Liu W, Lu H, Du Y, et al.Фуразолидон-содержащая тройная и четырехкратная эрадикационная терапия для начального лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование в Китае. Helicobacter. 2018; 23: e12496.

Артикул Google Scholar

42.

Xie Y, Zhu Y, Zhou H, Lu ZF, Yang Z, Shu X и ​​др. Тройная и четырехкратная эрадикационная терапия на основе фуразолидона при инфекции Helicobacter pylori. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2014. 20 (32): 11415–21.

Артикул Google Scholar

43.

Mohammadi M, Attaran B, Malekzadeh R, Graham DY. Фуразолидон, недостаточно используемый препарат для искоренения H. Pylori: уроки Ирана. Dig Dis Sci. 2017; 62 (8): 1890–6.

CAS Статья Google Scholar

44.

Чжугэ Л., Ван Ю., Ву С., Чжао Р.Л., Ли З., Се Ю. Лечение фуразолидоном инфекции Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ.Helicobacter. 2018; 23 (2): e12468.

Артикул Google Scholar

45.

Ауро А., Сумано Х., Окампо Л., Барраган А. Оценка канцерогенных эффектов фуразолидона и его метаболитов у двух видов рыб. Фармакогеномика Дж. 2003; 4: 24.

Артикул Google Scholar

46.

Рак IAfRo. Некоторые пищевые добавки, кормовые добавки и вещества природного происхождения, т.1982. Lyon: Apresentado em: Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека: некоторые пищевые добавки; 1982.

Google Scholar

47.

Сугимото М., Сахара С., Итикава Х., Кагами Т., Уотани Т., Фурута Т. Высокий показатель излечения от хеликобактер пилори при тройной терапии на основе ситафлоксацина. Алимент Pharmacol Ther. 2015; 42 (4): 477–83.

CAS Статья Google Scholar

48.

Gajjar DA, Bello A, Ge Z, Christopher L, Grasela DM. Безопасность многократных доз и фармакокинетика перорального гареноксацина у здоровых людей. Противомикробные агенты Chemother. 2003. 47 (7): 2256–63.

CAS Статья Google Scholar

49.

Цзи З, Хан Ф, Мэн Ф, Ту М., Ян Н., Чжан Дж. Ассоциация возраста и устойчивости к антибиотикам Helicobacter pylori: исследование в городе Цзясин, провинция Чжэцзян. Китайская медицина. 2016; 95 (8): e2831.

CAS PubMed Google Scholar

50.

Rose L, Coulter MM, Chan S, Hossain J, Di Pentima MC. Поиск наилучшего показателя использования антибиотиков и его корреляция с возникновением устойчивости к фторхинолонам у детей. Ped Infect Dis J. 2014; 33 (6): e158–61.

Артикул Google Scholar

51.

Shankar PR, Upadhyay DK, Mishra P, Subish P, Dubey AK, Saha AC.Использование фторхинолона среди стационарных пациентов в учебной больнице в западном Непале. J Pak Med Assoc. 2007; 57 (2): 78.

PubMed Google Scholar

52.

Баснят Б., Покхарел П., Диксит С., Гири С. Использование антибиотиков, их устойчивость в Непале и рекомендации к действию: анализ ситуации. J Nepal Health Res Counc. 2015; 13 (30): 102–11.

CAS PubMed Google Scholar

53.

Crump JA, Sjölund-Karlsson M, Gordon MA, Parry CM. Эпидемиология, клинические проявления, лабораторная диагностика, устойчивость к противомикробным препаратам и противомикробное лечение инвазивных инфекций Salmonella. Clin Microbiol Rev.2015; 28 (4): 901–37.

CAS Статья Google Scholar

54.

Bhetwal A, Maharjan A, Khanal PR, Parajuli NP. Кишечная лихорадка, вызванная Salmonella enterica Serovars с пониженной чувствительностью к фторхинолонам, в клинической больнице Непала.Int J Microbiol. 2017; 2017: 6.

Артикул Google Scholar

55.

Сотгиу Г., Тибери С., Сентис Р., Д’Амброзио Л., Фуэнтес З., Зумла А. и др. Применимость более короткого режима & # x2018; Бангладеш & # x2019; в условиях туберкулеза с высокой множественной лекарственной устойчивостью. Int J Infect Dis. 2017; 56: 190–3.

Артикул Google Scholar

56.

Ammor MS, Флорес А.Б., Ван Хук А.Х., Клара Г., Аартс Х.Дж., Марголлес А. и др.Молекулярная характеристика внутренней и приобретенной устойчивости к антибиотикам у молочнокислых бактерий и бифидобактерий. J Mol Microbiol Biotechnol. 2008. 14 (1–3): 6–15.

CAS Статья Google Scholar

57.

Rimbara E, Noguchi N, Kawai T., Sasatsu M. Устойчивость к фторхинолонам у Helicobacter pylori: роль мутаций в положении 87 и 91 GyrA на уровне устойчивости и идентификация устойчивости, вызывающей мутацию в GyrB.Helicobacter. 2012; 17 (1): 36–42.

CAS Статья Google Scholar

58.

Hooper DC, Jacoby GA. Механизмы лекарственной устойчивости: устойчивость к хинолонам. Ann N Y Acad Sci. 2015; 1354 (1): 12–31.

CAS Статья Google Scholar

59.

Квон Д.Х., Дор М., Ким Дж., Като М., Ли М., Ву Дж. И др. Высокий уровень устойчивости к β-лактамам, связанный с приобретенной множественной лекарственной устойчивостью Helicobacter pylori.Противомикробные агенты Chemother. 2003. 47 (7): 2169–78.

CAS Статья Google Scholar

60.

Лю З-Кью, Чжэн П-И, Ян П-К. Ген насоса оттока hefA Helicobacter pylori играет важную роль в формировании множественной лекарственной устойчивости. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2008. 14 (33): 5217–22.

CAS Статья Google Scholar

61.

Kutschke A, de Jonge BLM. Отток соединения в Helicobacter pylori .Противомикробные агенты Chemother. 2005. 49 (7): 3009–10.

CAS Статья Google Scholar

62.

Saidijam M, Benedetti G, Ren Q, Xu Z, Hoyle CJ, Palmer SL, et al. Белки микробного выхода лекарственных препаратов суперсемейства основных фасилитаторов. Curr Drug Targets. 2006. 7 (7): 793–811.

CAS Статья Google Scholar

63.

Холтон Дж., Вайра Д., Менегатти М., Барбара Л.Восприимчивость Helicobacter pylori к рифамицину, рифаксимину. J Antimicrob Chemother. 1995. 35 (4): 545–9.

CAS Статья Google Scholar

64.

Джерард Л., Гарей К.В., DuPont HL. Рифаксимин: невсасывающийся антибиотик рифамицина, предназначенный для лечения несистемных желудочно-кишечных инфекций. Expert Rev Anti-Infect Ther. 2005. 3 (2): 201–11.

CAS Статья Google Scholar

65.

Де Джорджио Р., Стангеллини В., Барбара Дж., Геррини С., Ферриери А., Коринальдези Р. Ликвидация рифаксимина и хеликобактер пилори. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 1997. 1 (4): 105–10.

PubMed Google Scholar

66.

Gasbarrini A, Gasbarrini G, Pelosini I, Scarpignato C. Ликвидация Helicobacter pylori: эффективны ли схемы на основе рифаксимина? Пищеварение. 2006; 73 (Приложение 1): 129–35.

CAS Статья Google Scholar

67.

Нижевич А.А., Щербаков П.Л., Ахмадеева Е.Н., Хасанов Р.Рифаксимин в комплексном лечении инфекции Helicobacter pylori в детском возрасте. Exp Clin Gastroenterol. 2011; 1: 85–7.

Google Scholar

68.

Heep M, Beck D, Bayerdörffer E, Lehn N. Механизм устойчивости к рифампину и рифабутину у Helicobacter pylori.

No related posts.