Кагоцел от чего: Препарат КАГОЦЕЛ

Содержание

анализ и систематизация данных по результатам доклинических и клинических исследований

ДИ — доверительный интервал

ЖКТ — желудочно-кишечный тракт

ИЛ — интерлейкин

ИФН — интерферон

МНН — международное непатентованное название

НЯ — нежелательные явления

ОР — относительный риск

ОРВИ — острые респираторные вирусные инфекции

ОРЗ — острые респираторные заболевания

ПЦР — полимеразная цепная реакция

СО — слизистая оболочка

Кагоцел представляет собой высокомолекулярное соединение, синтезированное на основе натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и низкомолекулярного природного полифенола. Природный полифенол госсипол открыт более 100 лет назад и сразу стал предметом научного интереса ученых всего мира. В структуре госсипола имеется 6 фенольно-гидроксильных и 2 альдегидные группы. Фенольно-гидроксильные группы обеспечивают высокую противовирусную, противоопухолевую, антиоксидантную и иммуномодулирующую активность природного соединения [1], а альдегидные группы — непрофильные эффекты. В частности, известно, что госсипол в определенных дозах способен подавлять сперматогенез у некоторых видов животных, тем самым проявляя антифертильный эффект [2]. На основе госсипола ранее создавались различные лекарственные формы, которые использовались в медицинской практике [3]. В том числе госсипол исследовался в качестве мужского контрацептивного средства, блокирующего сперматогенез. Однако применение таких лекарственных средств было ограничено малой терапевтической широтой по величинам используемых доз, особенно при системном введении [4, 5]. В последующем стало известно, что при ковалентном связывании различных молекул с альдегидными группами госсипола значительно снижаются как общая токсичность нового соединения, так и его антифертильное действие при сохранении противовирусной активности [6—10]. Таким образом, создание эффективного и нетоксичного препарата требовало «нейтрализации» именно альдегидных групп, что и было успешно решено с помощью ковалентного соединения последних с карбоксиметилцеллюлозой — макромолекулой, традиционно применяемой в пищевой и медицинской промышленности. Полученный сополимер, получивший название «кагоцел», является высокомолекулярным соединением, в силу чего практически не проникает через гистогематический барьер, в частности через гематотестикулярный. Необратимая модификация вступивших в ковалентную связь альдегидных групп при сохранении высокой активности фенольных групп обеспечила препарату кагоцел высокую интерфероногенность.

Определение содержания примесей в субстанции кагоцел методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показало, что обнаруживаемое количество свободного госсипола в препарате варьирует от 0,0002 до 0,0030%, что в 20—100 раз меньше установленного Государственной фармакопеей Российской Федерации XIII и контролируемого порога содержания примесей в фармацевтических субстанциях (0,05%). Такое низкое содержание примесей свободного госсипола (что соответствует количеству госсипола в максимальной суточной дозировке препарата от 0,0001 до 0,002 мг) обеспечивает гарантированную безопасность препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства [11]. Максимально полное удаление примесей свободного госсипола в конечном продукте обеспечивается за счет избытка окисленной карбоксиметилцеллюлозы и многократных стадий очистки. Лекарственное средство кагоцел защищено патентами, действующими на территории Российской Федерации, но не имеет международного непатентованного названия (МНН), в связи с тем что для такого соединения со сложной химической структурой МНН не зарегистрировано. Согласно приказу Минздрава России от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения», назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по МНН, а в его отсутствие — по группировочному наименованию. В отсутствие МНН и группировочного наименования лекарственного препарата он назначается и выписывается медицинским работником по торговому наименованию. В настоящее время решается вопрос о выборе группировочного названия действующего вещества для данного соединения.

Токсичность, мутагенная и аллергогенная активность. По данным литературы, кагоцел не вызывает ни острой, ни хронической токсичности, и это является несомненным достоинством препарата. В то же время оптимальные его концентрации в сотни раз ниже предела его токсичности, определенной на лабораторных животных. Так, при оценке общей токсичности препарата кагоцел в экспериментах на лабораторных животных (самцах и самках белых мышей, белых крысах, кроликах) в ГУ НИИ общей патологии и патофизиологии и ВНИИ химико-фармацевтический институт (ЦХЛС-ВНИХФИ) установлено, что применение препарата в дозах, превышающих лечебную в 20—40 раз, не вызывало развития патологических процессов в органах и тканях животных. В соответствии с требованиями по доклинической проверке токсичности фармацевтических препаратов проведена оценка токсичность препарата кагоцел при однократном введении нарастающих дозировок препарата (острая токсичность) и после длительного повторного введения белым крысам и кроликам в течение 90 дней (испытание хронической токсичности). Результаты экспериментов показали, что препарат кагоцел имеет очень низкую острую токсичность для животных и относится по этому показателю к группе малотоксичных веществ. При длительном введении препарата кагоцел в дозировках выше терапевтической в 25 раз также не зафиксировано развития патологических процессов в органах и тканях животных. При оценке острой и субхронической токсичности препарата кагоцел на неполовозрелых молодых животных в дозах, превышающих в 10 и 100 раз терапевтическую дозу для человека, также показано отсутствие негативного влияния на организм неполовозрелых животных.

Для оценки мутагенной активности в НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН проведены исследования с использованием высокочувствительных к мутагенам штаммов бактерий, а также прямые эксперименты на лабораторных животных, которым препарат кагоцел вводился в сверхвысоких дозах (в 150 раз выше лечебной) в течение 8 дней. По результатам этих исследований не обнаружено появления мутантных форм бактерий или нарушений структуры их генома, а также нарушений в хромосомах или зародышевых клетках животных. В опытах с лимфоцитами крови человека клетки подвергали прямому воздействию заведомо высоких доз препарата кагоцел в течение 24 ч, после чего проверяли жизнеспособность клеток и сохранность структуры хромосом лимфоцитов. В результате исследования не обнаружено гибели лимфоцитов или повреждений наследственного аппарата клеток человека. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии повреждающего действия субстанции кагоцел на ДНК клеток млекопитающих.

Исследование местнораздражающего и кожно-резорбтивного действия препарата кагоцел проводились на кроликах породы Шиншилла при однократном нанесении препарата на кожу и введении в конъюнктивальный мешок глаза. Сенсибилизирующее действие препарата кагоцел оценивалось в реакциях кожной анафилаксии и гиперчувствительности замедленного типа на мышах, реакции прямой дегрануляции тучных клеток на крысах и в конъюнктивальной пробе на морских свинках. Иммуномодулирующее действие изучали на крысах линии Вистар, мышах линий СВА и С57В1/6 в реакциях гемагглютинации, связывания комплемента и гиперчувствительности замедленного типа. В экспериментах использовали 2 различные дозы препарата кагоцел — эквитерапевтическую (10 мг/кг) и десятикратно ее превышающую (100 мг/кг). В результате изучения аллергенного действия препарата кагоцел на животных показано, что использование препарата как в эквитерапевтической, так и в десятикратно превышающей терапевтическую не сопровождалось развитием аллергических проявлений в реакции общей анафилаксии, конъюнктивальной пробе, реакции дегрануляции тучных клеток и гиперчувствительности замедленного типа. На модели животных продемонстрировано, что кагоцел не оказывает местнораздражающее, кожно-резорбтивное и иммунотоксическое действие.

Влияние препарата кагоцел на генеративную функцию изучено в экспериментах на белых крысах в ФГБУН «Научно-исследовательский центр токсикологии и гигиенической регламентации биопрепаратов Федерального медико-биологического агентства» и ФГБУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии» РАМН. Установлено, что кагоцел в условиях длительного ежедневного перорального введения подопытным животным не оказывает отрицательного действия на гонады и плодовитость животных, что подтверждается результатами морфологического анализа семенников и функционального состояния сперматозоидов у самцов, а также результатами оценки воздействия препарата на эмбриогенез и потомство крыс, длительно получавших препарат перед спариванием. Кроме того, длительное пероральное введение препарата кагоцел крысам в период до спаривания в дозе, превышающей максимальную суточную дозу, рекомендованную для человека, не оказало негативного воздействия на показатели генеративной функции животных и не повлияло на показатели физического развития потомства в антенатальном и постнатальном периодах развития [12]. Однако известно, что семенники обладают повышенной чувствительностью к токсическим воздействиям в период полового созревания [13]. В связи с этим сотрудниками НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга ТНИМЦ РАН проведена экспериментальная оценка возможного токсического действия препарата кагоцел на репродуктивную систему крыс-самцов пубертатного возраста. Процедуры исследования и оценка полученных результатов проводились согласно методическим рекомендациям по доклиническому изучению репродуктивной токсичности новых лекарственных средств [14]. Полученные результаты позволили установить, что введение препарата кагоцел в терапевтической дозе и в 10 раз ее превышающей крысам-самцам пубертатного возраста не приводило к угнетению репродуктивной системы по достижении ими репродуктивного возраста. Интегральные показатели воспроизводящей функции — способность к оплодотворению и зачатию статистически значимо не снижались, а нарушений процесса образования мужских половых клеток не выявлялось. Судя по показателям эмбриональной гибели и состоянию плодов кагоцел не вызывал появление нежизнеспособных и/или генетически неполноценных гамет [15].

Иммуномодулирующая активность. Многолетние исследования ученых России и Узбекистана, предшествующие созданию препарата кагоцел, были направлены преимущественно на изучение противовирусных и индуцирующих продукцию интерферонов (ИФН) свойств госсипола и его производных [16]. В последующие годы подробное изучение природных производных полифенолов хлопчатника проводилось в лаборатории онтогенеза вирусов НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского и в отделе интерферонов НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи под руководством акад. Ф.И. Ершова [17]. Известно, что кагоцел как полимерное лекарство реализует свои эффекты в значительной мере за счет воздействия на иммунные механизмы слизистой оболочки (СО) желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Кагоцел взаимодействует с иммуноцитами СО ЖКТ, в которой сосредоточено около 70% иммунокомпетентных клеток тела человека. Противовирусное действие препарата кагоцел не является прямым, так как точкой приложения препарата не являются белки вирусов. Противовирусное действие обусловлено способностью стимулировать и восстанавливать синтез собственных ИФН в условиях иммуносупрессивного действия различных вирусов. Эта особенность обеспечивает универсальность действия — способность подавлять развитие разных вирусов как возбудителей гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) другой этиологии, так и вирусов герпеса.

Результаты изучения иммуномодулирующей активности препарата кагоцел обобщены и представлены в табл. 1. В экспериментах in vitro в клетках цельной крови и в изолированных лимфоцитах практически здоровых людей установлено, что иммуномодулирующие свойства препарата кагоцел в значительной мере связаны с биологическими эффектами ИЛ-1β и α-фактора некроза опухоли [23]. Кроме того, ИФН-индуцирующая активность препарата кагоцел зависит от наличия второго костимулирующего молекулярного сигнала. В качестве таких молекулярных коиндукторов могут выступать различные патогенассоциированные молекулярные паттерны, в том числе белки вирусов, бактериальные лектины и полисахариды [23].

Таблица 1. Доклинические исследования биологической активности препарата кагоцел Примечание. ПЦР — полимеразная цепная реакция.

В связи с тем что кагоцел является пероральным нерастворимым препаратом, взаимодействующим с клетками иммунной системы, которые находятся в СО ЖКТ, первичный пик продукции ИФН I типа наблюдается в кишечнике уже через 4 ч после приема препарата, достигая максимальных значений уже через 48 ч, и сохраняется в течение 96—120 ч после однократного приема [24]. Низкая токсичность препарата кагоцел существенно уменьшает риск побочных явлений при повторном и профилактическом применении препарата, а также при его сочетании с другими противовирусными средствами [25].

Противовирусная активность. Оценка противовирусного действия препарата кагоцел ex vivo в отношении различных штаммов вирусов гриппа типа A и B проводилась в ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России, а также в НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН и в ФГБУ ГНЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России. Сотрудниками ФГБУ «НИИ гриппа» Минздрава России в экспериментах на культуре клеток MDCK показано наличие у препарата кагоцел выраженного ингибирующего влияния как на продукцию вируса гриппа A/California/07/09 (h2N1) в культуре, так и на способность вирусного потомства к репликации при втором пассаже культивирования. Кроме того, высокая противовирусная активность препарата кагоцел ex vivo продемонстрирована как в отношении штаммов вируса гриппа типа A: A/Puerto Rico/8/34 (h2N1), A/Belgium/145/09 (h2N1), A/X47 (h4N2), A/Aichi 1/68 (h4N2), A/Aichi 1/86 (h4N2) [26] и высокопатогенного штамма птичьего вируса гриппа A (H5N1), так и в отношении штаммов вируса гриппа типа B: B/Memphis/12/97 (Yamagata-подобный штамм) и B/Brisbane/60/08 (Victoria-подобный штамм). В НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН проводилась оценка противовирусного действия препарата кагоцел ex vivo в культуре клеток Vero в отношении вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, а также в отношении штаммов вируса простого герпеса 1-го типа, обладающих резистентностью к ацикловиру и двойной резистентностью к ацикловиру и 2-фосфорноуксусной кислоте. Установлено, что препарат оказывает выраженное избирательное антигерпетическое действие и способен полностью предотвращать развитие вирусспецифического цитопатического эффекта в отношении всех включенных в исследование штаммов вируса герпеса [27].

Терапевтическая и профилактическая эффективность. Терапевтическая эффективность применения препарата кагоцел для лечения больных гриппом и ОРВИ другой этиологии доказана результатами многочисленных клинических исследований. Так, в период с 2000 по 2001 г. проведено многоцентровое рандомизированное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата кагоцел — таблетки 0,012 г для лечения гриппа и других острых респираторных заболеваний (ОРЗ) у взрослых (протокол НМК0100 утвержден заместителем председателя ФК МЗ РФ в 2000 г.). В исследовании приняли участие 3 центра: НИИ гриппа РАМН (Санкт-Петербург), НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН (Москва) и Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (Санкт-Петербург). Подтверждение диагноза и этиологическая расшифровка проводились с помощью метода ПЦР, вирусологических, серологических методов, в том числе методом иммунофлюоресцентной экспресс-диагностики, а также реакции связывания комплемента и реакции торможения гемагглютинации в динамике заболевания. Всего в исследование включены 264 больных в возрасте от 18 до 64 лет. Завершил исследование 261 пациент. Из них 187 больных имели лабораторно-подтвержденный диагноз гриппа, а у 74 пациентов диагностированы ОРВИ другой этиологии (парагрипп, аденовирусная инфекция и др.) (табл. 2). Ни у одного пациента, включенного в исследование, не диагностировано наличие сопутствующих хронических заболеваний в стадии декомпенсации. Клиническое обследование больных включало ежедневный осмотр, двукратную термометрию с контролем артериального давления и частоты сердечных сокращений. Всем пациентам до и после лечения проводился клинический анализ крови и биохимический анализ крови (общий билирубин, аланинаминотрансфераза, глюкоза, креатинин, мочевина и общий белок), а также по показаниям — рентгенологическое исследование грудной клетки и электрокардиография. Рандомизация пациентов в группы исследования проводилась по мере поступления больных в клиники. Лечение начинали не позднее 48 ч от появления первых симптомов заболевания. Пациенты основной группы как с диагнозом грипп (n=84), так и с диагнозом ОРВИ другой этиологии (n=37) принимали препарат кагоцел по 2 таблетки 3 раза в день в течение первых 2 дней, затем по 1 таблетке 3 раза в день в течение последующих 2 дней. Суммарная доза препарата на курс лечения составила 216 мг (18 таблеток). Пациенты контрольной группы как с гриппом (n=82), так и с ОРВИ другой этиологии (n=37) принимали таблетки плацебо, которые назначались с той же кратностью и продолжительностью. Группу сравнения (3-ю) составил 21 больной гриппом, которые получали препарат ремантадин в стандартных дозировках. Кроме изучаемых препаратов пациентам по показаниям назначались жаропонижающие (парацетамол) и антибактериальные препараты (пенициллин, 4 млн ед/сут).

Таблица 2. Распределение больных, включенных в исследование НМК0100, по группам

В качестве критериев терапевтической эффективности оценивались сроки нормализации температуры тела, длительность интоксикационного и катарального синдромов, а также частота развития осложнений. Сравнительный анализ динамики клинической картины заболевания показал, что у пациентов, получавших препарат кагоцел, быстрее купировались основные симптомы гриппа (табл. 3). Установлено, что продолжительность лихорадки и таких проявлений интоксикационного синдрома, как головная боль, ломящие боли в мышцах и суставах, у больных гриппом, получавших препарат кагоцел, была существенно меньше, чем у пациентов контрольной группы (p<0,01). Частота наступления благоприятного исхода заболевания (отсутствие лихорадки к 3-му дню лечения) среди пациентов основной группы была в 1,27 раза выше, чем среди пациентов контрольной группы (относительный риск — ОР 1,27 при 95% доверительном интервале — ДИ от 1,05 до 1,54). Кроме того, отсутствие симптомов интоксикации к 3-му дню лечения в 1,38 раза чаще наблюдалось у пациентов, получавших препарат кагоцел (ОР 1,38 при 95% ДИ от 1,14 до 1,67). Однако средние показатели продолжительности катаральных симптомов заболевания и частоты развития осложнений у больных гриппом в различных группах исследования были сопоставимы (табл. 4). Необходимо лишь отметить, что продолжительность кашля у пациентов, получавших препарат кагоцел, была меньше, чем у пациентов, получавших препарат ремантадин.

Таблица 3. Продолжительность клинических проявлений у пациентов с гриппом, включенных в исследование НМК0100, дни Примечание. * — p<0,01.

Таблица 4. Частота развития осложнений гриппа у пациентов, включенных в исследование НМК0100

Сравнительный анализ динамики клинической картины ОРВИ другой этиологии показал, что у пациентов, получавших препарат кагоцел, также быстрее купировались основные симптомы заболевания. Так, продолжительность лихорадки и проявлений интоксикационного синдрома в группе больных, получавших препарат кагоцел, была в 1,4 раза меньше, чем в контрольной группе (p<0,01).

Анализ данных клинико-лабораторного обследования пациентов основной группы позволил установить, что препарат кагоцел в суточной дозе 0,072 и 0,036 г и курсовой дозе 0,216 г не дает побочных или токсических эффектов. Применение препарата кагоцел в лечении больных как гриппом, так и ОРВИ другой этиологии характеризовалось хорошей переносимостью. Ни в одном случае не зарегистрировано аллергических и побочных реакций.

Результаты оценки интерферонового статуса у пациентов, получавших препарат кагоцел и плацебо, подтвердили клинические наблюдения терапевтической эффективности препарата кагоцел, а также результаты проведенных ранее доклинических исследований. Установлено, что препарат кагоцел вызывал индукцию ИФН-α и ИФН-γ, в то время как препарат плацебо не оказывал существенного влияния на показатели системы ИФН. Так, у абсолютного большинства больных до начала лечения выявлено снижение титров индуцированных ИФН-α и ИФН-γ, повышение титров сывороточных ИФН и выявлена отсутствующая норме способность лейкоцитов крови к спонтанной продукции ИФН. В результате лечения у большинства больных, получавших препарат кагоцел, отмечались нормализация титров индуцированных ИФН-α и ИФН-γ и снижение титров сывороточных ИФН. У абсолютного большинства пациентов in vitro выявлена высокая чувствительность лейкоцитов крови к интерферониндуцирующему действию препарата кагоцел, которая сохранялась на протяжении всего курса лечения [28].

В последующие годы терапевтическая эффективность препарата кагоцел в отношении более быстрого купирования симптомов гриппа и ОРВИ неоднократно подтверждалась в пострегистрационных клинических исследованиях. Так, в 2016 г. опубликованы результаты многоцентрового наблюдательного исследования, в котором участвовали 420 больных старше 18 лет, обратившихся в различные медицинские учреждения г. Еревана за период с октября 2012 г. по сентябрь 2016 г. с клиническими признаками ОРЗ: ринофарингита, ринофарингита с трахеобронхитом или ринофарингита с трахеобронхитом с признаками бронхообструкции. Все больные были разделены на 2 группы. Пациенты основной группы (n=360) кроме традиционного симптоматического лечения получали препарат кагоцел в дозировках согласно инструкции. Пациенты контрольной группы (n=120) получали только симптоматическое лечение. Результаты исследования позволили установить, что у больных, получавших препарат кагоцел, быстрее, чем у пациентов контрольной группы, нормализовалась температура тела, купировались симптомы интоксикации и катаральные явления в носоглотке и трахее. Кроме того, у пациентов основной группы почти в 2 раза оказалась короче и продолжительность периода нетрудоспособности (3,6 и 6,5 сут соответственно; р<0,05). При расчете ОР развития осложнений установлено, что у пациентов, получавших препарат кагоцел, реже наблюдались осложнения в виде синуситов, отитов, тонзиллита, бронхита и бронхопневмонии, чем у пациентов контрольной группы. Ни у одного больного, получавшего препарат кагоцел, не наблюдались нежелательные явления (НЯ) и связанные с приемом препарата отклонения в показателях клинического и биохимического анализов крови [29].

Еще в одном наблюдательном клиническом исследование по оценке терапевтической эффективности и безопасности препарата кагоцел в лечение больных ОРЗ приняли участие 150 пациентов, работавших в условиях воздействия вредных производственных факторов низкой интенсивности. Исследование проведено в 2014 г. на базе Центра медицинской профилактики ФГБНУ «Новосибирский НИИ терапии и профилактической медицины». Все пациенты находились на амбулаторном лечении с установленным диагнозом ОРЗ. Основную группу составили 100 больных, получавших препарат кагоцел в сочетании с симптоматической терапией. Контрольную группу составили 50 больных, получавших только симптоматическую терапию. При оценке эффективности лечения установлено, что к 3-му дню лечения у пациентов, принимавших кагоцел, интоксикационный и катаральный синдромы менее выражены, чем у больных контрольной группы. Анализ дополнительно назначаемых лекарственных препаратов показал, что в основной группе у всех пациентов отсутствовала необходимость в назначении антибактериальных и муколитических препаратов, а длительность приема других средств симптоматической терапии составила 1,8±0,1 дня. В контрольной группе средняя длительность приема лекарственных средств составила 3,9±0,4 дня (p<0,05), что существенно больше. Кроме того, в 10% случаев больным контрольной группы требовалось назначение пенициллинов и муколитиков. Таким образом, у пациентов, получавших препарат кагоцел, отмечено более быстрое купирование проявлений интоксикационного и катарального синдромов, что привело к уменьшению потребности в приеме симптоматических средств и способствовало более быстрому восстановлению трудоспособности. У пациентов основной группы не отмечено обострений хронического бронхита. Препарат хорошо переносился и его применение не сопровождалось развитием побочных эффектов [30].

В 2016 г. опубликованы результаты многоцентрового международного наблюдательного исследования FLU-EE, целью которого стало изучение течения клинической картины гриппа и ОРВИ в повседневной клинической практике с оценкой эффективности и безопасности применяемой противовирусной терапии. В исследование включены 18 946 пациентов в возрасте от 18 до 93 лет с установленным диагнозом грипп или ОРВИ, проходивших лечение амбулаторно в 262 центрах России, Армении, Молдовы и Грузии. Согласно плану исследования осуществлялось 3 визита, на каждом из которых проводился подробный медицинский осмотр с определением тяжести отдельных симптомов и заболевания в целом. В рамках исследования проведена динамическая оценка назначаемой в клинической практике лекарственной, в том числе противовирусной, терапии ОРВИ и гриппа, а также наличия осложнений, обусловливающих необходимость назначения системных антибиотиков. Противовирусная терапия назначалась 17 316 (91,4%) пациентам, при этом препарат кагоцел получали 17 266 (91,1%) пациентов. На основании проведенной противовирусной терапии пациентов разделили на 2 группы. В основную группу вошли 17 266 пациентов, получавших препарат кагоцел в соответствии с инструкцией, начиная с первого визита. В группу сравнения вошли 1680 пациентов, не получавших в составе терапии препарат кагоцел. По возрасту и полу пациентов, по срокам обращения за медицинской помощью и начала лечения исследуемые группы больных были сопоставимы. Сравнительный анализ динамики клинической картины заболевания показал, что в группе больных, получавших кагоцел, к 3-му визиту наблюдалось более выраженное, чем в группе сравнения, снижение частоты основных симптомов заболевания. Так, снижение частоты выявления озноба среди пациентов основной группы к 3-му визиту было в 1,4 раза больше, чем у пациентов группы сравнения, слабости — в 1,11 раза больше, болей в мышцах и суставах — в 2,20 раза больше, ринита — в 2,47 раза больше, склерита/конъюнктивита — в 1,81 раза больше, кашля — в 1,81 раза больше, а зуда в горле — в 3,18 раза больше (p<0,05). Максимальное различие между динамикой клинической симптоматики больных основной группы и группы сравнения зарегистрировано в отношении температурной реакции. Снижение частоты выявления гипертермии к 3-му визиту у пациентов, получавших кагоцел, было 4,79 раза больше, чем у пациентов группы сравнения (p<0,01). Кроме того, применение препарата кагоцел позитивно влияло на течение гриппа и ОРВИ другой этиологии, что выражалось также в уменьшении числа пациентов с осложнениями данных заболеваний и получавших системные антибактериальные препараты. По результатам проведенного исследования авторы сделали следующий вывод: включение препарата кагоцел в состав терапии гриппа и ОРВИ достоверно приводило к улучшению клинической картины заболевания, что выражалось в более существенном и опережающем группу сравнения регрессе основных анализируемых симптомов заболевания, снижении частоты возникновения осложнений и назначении системных антибактериальных препаратов. Итогом эффективного терапевтического действия препарата кагоцел стало улучшение результатов лечения и ускорение сроков выздоровления. Авторы также отметили высокий уровень безопасности препарата кагоцел. Всего зарегистрировано 14 (0,08%) случаев НЯ, которые предположительно могут иметь связь с приемом препарата. Все случаи НЯ были нетяжелыми [31, 32].

Сотрудниками кафедры инфекционных болезней Тихоокеанского государственного медицинского университета в 2015—2016 гг. проведено открытое проспективное сравнительное исследование по оценке эффективности применения монотерапии гриппа противовирусным препаратом в сравнении с комбинированной терапией с применением двух противовирусных препаратов с разным механизмом действия у 200 больных гриппом, А (Н1N1) pdm09. У всех больных клинический диагноз подтвержден индикацией вируса в назофарингеальных смывах методом ПЦР с предварительной обратной транскрипцией в реальном времени.

Все пациенты случайным образом разделены на 4 группы по 50 человек, сопоставимые по срокам поступления в стационар, возрасту, полу и срокам лечения от начала заболевания. Пациенты 1-й группы получали монотерапию умифеновиром; 2-й группы — монотерапию осельтамивиром; 3-й группы — умифеновир в сочетании с кагоцелом; 4-й группы — осельтамивир в сочетании с кагоцелом.

Введение в терапевтическую схему индуктора ИФН кагоцела, по сравнению с соответствующей монотерапией осельтамивиром и умифеновиром, позволяет сократить длительность лихорадки (для 1-й и 3-й группы p<0,0005; для 2-й и 4-й группы p<0,005), общей интоксикации (для групп 1-й и 3-й p<0,05; для 2-й и 4-й группы p<0,05) и катарального синдрома (для 1-й и 3-й группы p<0,05; для 2-й и 4-й группы p<0,05), снизить частоту возникновения пневмоний (p<0,05) и синуситов (p<0,05). Отмечена также хорошая переносимость пациентами проводимого лечения [33].

Профилактическая эффективность препарата кагоцел в отношении гриппа и ОРВИ другой этиологии оценивалась в слепом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании, которое проводилось в период сезонного подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ. Всего в исследовании принял участие 331 человек. Из них 208 принимали препарат кагоцел четырехнедельными курсами: 2 дня прием препарата и 5 дней перерыв, всего на курс 16 таблеток. Плацебо принимали 123 человека. Полученные результаты позволили установить, что лица, принимавшие кагоцел, заболевали гриппом и ОРВИ в 2,5 раза реже, чем лица, получавшие плацебо. Кроме того, у заболевших, но принимавших ранее с целью профилактики препарат кагоцел, реже возникали осложнения, быстрее купировались лихорадочные реакции и симптомы интоксикации [34].

Оценка влияния препарата кагоцел на профессионально значимые качества сотрудников ОАО РЖД проведена в 2009 г. на базе Центра профессиональной патологии и профессиональной пригодности ЦКБ № 1 ОАО РЖД. В исследование включены 30 пациентов в возрасте от 23 до 59 лет, из них 28 мужчин и 2 женщины. Всем пациентам назначался препарат кагоцел по схеме лечения гриппа: в первые 2 дня по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие 2 дня по одной таблетки 3 раза в день. Всего на курс 18 таблеток, длительность курса 4 дня. Всем пациентам до начала лечения и в день его окончания проводилось психофизиологическое исследование, целью которого служило выявление возможного влияния препарата на функциональное состояние пациента и его профессионально важные качества: переключение внимания, бдительность, процессы возбуждения и торможения нервной системы. Полученные результаты оценивались в соответствии с указанием Министерства путей сообщения от 01.12.1999 г. № 310у «О совершенствовании психофизиологической службы на железнодорожном транспорте». По результатам проведенного исследования установлено, что применение препарата кагоцел таблетки 12 мг по схеме лечения гриппа и ОРВИ лицам операторских профессий не сопровождалось ухудшением их профессионально значимых качеств. Препарат кагоцел не вызывал развития гриппоподобных симптомов и хорошо переносился пациентами. Ни в одном случае применение препарата кагоцел не сопровождалось развитием НЯ, токсических и аллергических реакций [35].

Результаты экспериментальных и клинических исследований демонстрируют высокий профиль безопасности и широкий спектр противовирусной активности препарата кагоцел, эффективность для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа, вызываемого различными штаммами. Применение препарата с лечебной целью при гриппе и ОРВИ приводит к сокращению продолжительности основных клинических симптомов заболевания, снижает частоту развития осложнений, хорошо переносится пациентами. Профилактическое применение снижает заболеваемость ОРВИ и гриппом, облегчает течение заболевания и уменьшает риск развития осложнений. Несмотря на проведенные клинические испытания и длительный опыт практического применения, пострегистрационные исследования по препарату продолжаются и в настоящее время.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Действие препарата Кагоцел® на экспрессию генов Toll-подобных рецепторов системы врожденного иммунитета в ТНР-1 моноцитах человека с разным уровнем дифференцировки | Соколова

1. Нестеренко ВГ, Суслов АП, Дятлов ВА, Круппа ИС. Полимерные производные госсипола, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. Патент Российской Федерации № 2577539; 2016.

2. Keshmiri-Neghab H, Goliaei B. Therapeutic potential of gossypol: an overview. Pharm Biol. 2014;52(1):124–8. https://doi.org/10.3109/13880209.2013.832776

3. Киселева ИВ, Рудой БА, Пирогов АВ, Толмачева НГ. Валидация ВЭЖХ-методики определения госсипола в субстанции «Кагоцел». Фармация. 2016;65(8):18–24.

4. Боровская ТГ. Безопасность отечественного противовирусного препарата Кагоцел. Терапевтический архив. 2017;89(11):93–9. http://doi.org/10.17116/terarkh3017891193-99

5. Сологуб ТВ, Цветков ВВ. Кагоцел в терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: анализ и систематизация данных по результатам доклинических и клинических исследований. Терапевтический архив. 2017;89(8):113–9. http://doi.org/10.17116/terarkh3017898113-119

6. Нестеренко ВГ. Принцип неопределенности в биологии и медицине. Фармация. 2020;69(6):5–7. https://doi.org/10.29296/25419218-2020-06-01

7. Zeng Y, Ma J, Xu L, Wu D. Natural product gossypol and its derivatives in precision cancer medicine. Curr Med Chem. 2019;26(10):1849–73. https://doi.org/10.2174/0929867324666170523123655

8. Barba-Barajas M, Hernández-Flores G, Lerma-Díaz JM, Ortiz-Lazareno PC, Domínguez-Rodríguez JR, Barba-Barajas L, et al. Gossypol induced apoptosis of polymorphonuclear leukocytes and monocytes: involvement of mitochondrial pathway and reactive oxygen species. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009;31(2):320–30. https://doi.org/10.1080/08923970902718049

9. Yang J, Chen G, Li LL, Pan W, Zhang F, Yang J, et al. Synthesis and anti-H5N1 activity of chiral gossypol derivatives and its analogs implicated by a viral entry blocking mechanism. Bioorg Med Chem Lett. 2013;23(9):2619–23. http://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.02.101

10. Федякина ИТ, Коноплева МВ, Прошина ЕС, Линник ЕВ, Никитина НИ. Противовирусное действие субстанции «Кагоцел» in vitro в отношении вирусов гриппа h2N1, h2N1pdm09 и h4N2. Вопросы вирусологии. 2019;64(3):125–31. https://doi.org/10.18821/0507-4088-2019-64-3-125-131

11. Соколова ТМ, Шувалов АН, Колодяжная ЛВ, Оспельникова ТП, Ершов ФИ. Механизмы действия препарата «Кагоцел» в клетках человека. Сообщение 1. Регуляция транскрипции генов системы интерферона и апоптоза. В кн.: Ершов ФИ, Наровлянский АН, ред. Сборник научных статей. Интерферон — 2011. М.; 2012. С. 389–401.

12. Оспельникова ТП, Соколова ТМ, Колодяжная ЛВ, Миронова ТВ, Чкадуа ГЗ, Ершов ФИ. Механизмы действия препарата «Кагоцел» в клетках человека. Сообщение 2. Синтез иммуномодулирующих цитокинов. В кн.: Ершов ФИ, Наровлянский АН, ред. Сборник научных статей. Интерферон — 2011. М.; 2012. С. 401–7.

13. Горская ЮФ, Грабко ВИ, Коноплёва МВ, Суслов АП, Нестеренко ВГ. Влияние Кагоцела® на численность мультипотентных стромальных клеток, экспрессию генов цитокинов в первичных культурах стромальных клеток костного мозга, а также на концентрацию цитокинов в сыворотке крови мышей линии СВА. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015;159(2):200–4. https://doi.org/10.1007/s10517-015-2932-7

14. Горская ЮФ, Семенова ЕН, Грабко ВИ, Суслов АП, Нестеренко ВГ. Противовирусный препарат «Кагоцел®» оказывает модулирующее действие на цитокиновый профиль сыворотки крови мышей линии СВА, формирующийся под действием комплекса антигенов S. typhimurium in vivo. Иммунология. 2014;35(5):272–5.

15. Brubaker SW, Bonham KS, Zanoni I, Kagan JC. Innate immune pattern recognition: a cell biological perspective. Annu Rev Immunol. 2015;33:257–90. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-032414-112240

16. Khoo JJ, Forster S, Mansell A. Toll-like receptors as interferon-regulated genes and their role in disease. J Interferon Cytokine Res. 2011;31(1):13–25. https://doi.org/10.1089/jir.2010.0095

17. Hussein WM, Liu T-Yu, Skwarczynski M, Toth I. Toll-like receptor agonists: a patent review (2011–2013). Expert Opin Ther Pat. 2014;24(4):453–70. https://doi.org/10.1517/13543776.2014.880691

18. Соколова ТМ, Полосков ВВ, Бурова ОС, Шувалов АН, Соколова ЗА, Иншаков АН и др. Действие интерферонов и индукторов интерферонов на экспрессию генов рецепторов TLR/RLR и дифференцировку опухолевых линий клеток ТНР-1 и НСТ-116. Российский биотерапевтический журнал. 2016;15(3):28–33. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2016-15-3-28-33

19. Соколова ТМ, Полосков ВВ, Шувалов АН, Бурова ОС, Соколова ЗА. Сигнальные TLR/RLR-механизмы иммуномодулирующего действия препаратов ингавирин и тимоген. Российский биотерапевтический журнал. 2019;18(1):60–6. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-18-1-60-66

20. Соколова ТМ, Шувалов АН, Полосков ВВ, Ершов ФИ. Стимуляция генов сигнальной трансдукции препаратами Ридостин, Циклоферон и Ингавирин. Цитокины и воспаление. 2015;14(2):26–34.

21. Chanput W, Mes JJ, Wichers HJ. THP-1 cell line: an in vitro cell model for immune modulation approach. Int Immunopharmacol. 2014;23(1):37–45. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2014.08.002

22. Полосков ВВ, Соколова ЗА, Бурова ОС, Шувалов АН, Соколова ТМ. Действие митогенов на дифференцировку клеток ТНР-1 и экспрессию TLR/RLR-генов. Цитокины и воспаление. 2016;15(2):161–5.

23. Ginhoux F, Jung S. Monocytes and macrophages: developmental pathways and tissue homeostasis. Nat Rev Immunol. 2014;14(6):392-404. https://doi.org/10.1038/nri3671

24. Наровлянский АН, Полосков ВВ, Иванова АМ, Мезенцева МВ, Суетина ИА, Руссу ЛИ и др. Интерферон-регулирующая активность препарата ЦелАгрип и его влияние на образование активных форм кислорода и экспрессию генов врожденного иммунитета в перевиваемых культурах клеток лимфомы Бёркитта. Вопросы вирусологии. 2020;65(2):87–94. https://doi.org/10.36233/0507-4088-2020-65-2-87-94

25. Наровлянский АН, Мезенцева МВ, Суетина ИА, Руссу ЛИ, Иванова АМ, Полосков ВВ и др. Цитокин-регулирующая активность противовирусного препарата ЦелАгрип в перевиваемых В-клеточных линиях лимфомы Беркитта. Вопросы вирусологии. 2019;64(4):165–72. https://doi.org/10.36233/0507-4088-2019-64-4-165-172

26. Su L, Wang Y, Wang J, Mifune Y, Morin MD, Jones BT, et al. Structural basis of TLR2/TLR1 activation by the synthetic agonist Diprovocim. J Med Chem. 2019;62(6):2938–49. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b01583

Кагоцел :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата


1 таблетка препарата содержит:
Кагоцела – 12мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.
Кагоцел – синтетический лекарственный препарат группы индукторов интерферона. Кагоцел – вещество группы полифенолов, получаемое путем синтеза из водорастворимой кармоксиметилцеллюлозы и полифенола семян хлопчатника. Препарат обладает противомикробным, противовирусным, иммуностимулирующим и радиопротекторным действием. Механизм действия препарата основан на его способности стимулировать синтез эндогенных белков интерферонов, в частности под действием препарата отмечается увеличение количества альфа-, бета- и гамма-интерферонов. Препарат способствует повышению продукции интерферона в различных клетках, принимающих участие в формировании иммунного ответа, в том числе макрофагах, гранулоцитах, Т- и В-лимфоцитах, эндотелиальных клетках и фибропластах. Интерфероны – специфические белки, обладающие выраженной противовирусной активностью, за счет активации ферментов протеинкиназы и аделиталсинтетазы интерфероны угнетают синтез белков вируса и вирусной РНК. Кроме того, интерфероны обладают прямой и непрямой противоопухолевой активностью.

После однократного перорального применения препарата максимальная продукция интерферона в кишечнике отмечается спустя 4 часа, а максимальная концентрация интерферона в плазме крови достигается в течение 48 часов, при этом высокий уровень интерферона в плазме крови сохраняется до 4-5 суток после применения кагоцела. Препарат в терапевтических дозах не оказывает токсического действия на организм, практически не накапливается в органах и тканях, не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Спустя 24 часа после перорального применения препарата, его максимальные концентрации отмечаются в тканях печени, легких, селезенки и почек, а также в тимусе и лимфатических узлах. За счет больших размеров молекулы, кагоцел практически не проникает через гематоэнцефалический барьер и его содержание в тканях центральной нервной системы незначительно. Около 20% от принятой дозы препарата абсорбируется в системный кровоток, в плазме препарат связывается с белками и липидами, около 16% препарата присутствует в плазме крови в свободной форме.
Выводится препарат преимущественно с калом, незначительная часть препарата выводится с мочой (не более 10%).


Препарат применяют для терапии взрослых и детей в возрасте старше 6 лет с различными заболеваниями вирусной этиологии, в том числе:
Грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции;
Герпетическая инфекция.
Препарат также может применяться в комплексном лечении урогенитального хламидиоза.
Кроме того, препарат может применяться в качестве профилактического средства в периоды эпидемий острых респираторных вирусных инфекций и гриппа.
Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Кагоцел принимают независимо от приема пищи. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым для терапии острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно назначают по 2 таблетки препарата 2 раза в сутки в течение первых 2 дней лечения, после чего переходят на прием препарата по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность курса лечения 4 дня. Общая курсовая доза препарата 18 таблеток.
Взрослым для лечения герпетической инфекции обычно назначают по 2 таблетки препарата 3 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет 5 дней.
Взрослым в комплексной терапии урогенитального хламидиоза обычно назначают по 2 таблетки препарата Кагоцел 3 раза в день. Длительность курса лечения 5 дней.
Взрослым для профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно назначают 7-дневными циклами: сначала принимают по 2 таблетки препарата 1 раз в день в течение 2 дней, после чего в течение 5 дней препарат не принимают. Длительность профилактического курса составляет от 1 недели до нескольких месяцев, в течение которых препарат принимают, повторяя 7-дневные циклы.

Детям в возрасте старше 6 лет для терапии острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно назначают по 1 таблетке препарата 3 раза в сутки в течение первых 2 дней лечения, после чего переходят на прием препарата по 1 таблетке 2 раза в день. Длительность курса лечения 4 дня. Общая курсовая доза препарата 10 таблеток.
Детям в возрасте старше 6 лет для профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно назначают 7-дневными циклами: сначала принимают по 1 таблетки препарата 1 раз в день в течение 2 дней, после чего в течение 5 дней препарат не принимают. Длительность профилактического курса составляет от 1 недели до нескольких месяцев, в течение которых препарат принимают, повторяя 7-дневные циклы.


Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях возможно развитие аллергических реакций.
Повышенная индивидуальная чувствительность к кагоцелу.
Наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лапа, нарушение всасывания глюкозы-галактозы.
Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 6 лет.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации.
Препарат можно применять в комплексе с другими антибактериальными, противовирусными и иммуномодулирующими препаратами. При сочетанном применении препарата Кагоцел с препаратами данных групп отмечается аддитивный эффект.
На данный момент сообщений о передозировке не поступало. При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов возможно развитие тошноты, рвоты и болей в эпигастральной области.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и обильное питье.
Таблетки по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата «Кагоцел» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 223060.

Кагоцел 12мг таб. №20 Ниармедик фарма ооо в Тюмени

Выберите районВойновкаВосточныйЗаречныйКазаровоКомаровоЛесобазаМаякМельникайте улицаМосковскийОборонаЦентрЧервишевский1 Микрорайон4 Микрорайон5 МикрорайонАпрельВатутинаВидныйВоровскогоНово-ПатрушевоТюменский 1 Тюменский 3 КПДМЖКМысЦентральный

Выберите аптекуул.Западносибирская;д.12, корп.1/3ул.Республики;д.92/19ул.Газовиков;д.33, корп.6ул.Широтная;д.96ул.Котовского;д.10ул.Моторостроителей;д.8ул.Даудельная;д.11/3ул.Московский тракт;д.141/3ул.Ленина;д.71/4ул.Моторостроителей;д.10/2ул.Пермякова;д.50/1ул.Профсоюзная;д.90/1ул.Ямская;д.104/3ул.Пархоменко;д.50/6ул.Республики;д.172/2ул.Дмитрия Менделеева;д.1Аул.Алебашевская;д.19ул.Мельникайте;д.58/1ул.Республики;д.39/1ул.М. Сперанского;д.35ул.Щербакова;д.146, корп.1/3ул.Широтная;д.112, корп.3ул.Широтная;д.100, корп.5ул.Магнитогорская;д. 4 ул.Пролетарская;д.116ул.Республики;д. 213, корп.Аул.Малыгина;д.71 ул.Малыгина;д.49, корп.4ул.Пермякова;д.50Б лит.А6ул.Дмитрия Менделеева;д.18ул.50 лет ВЛКСМ;д.63ул.Таллинская;д.2 б ул.Депутатская;д.129 ул.Заречный проезд;д.43 ул.Жуковского;д.26 ул.Севастопольская;д.15 ул.Московский тракт;д.102 ул.Щербакова;д.112ул.Василия Гольцова;д.4, корп.1ул.Федюнинского;д.55ул.Хохрякова;д.52ул.Республики;д.86 ул.Циолковского;д.1ул.Фабричная;д.1ул.Жуковского;д.76, корп.1ул.Шаимский проезд;д.4, корп.Аул.Демьяна Бедного;д.92ул.Червишевский тракт;д.31ул.Восстания;д.4ул.Фабричная;д.20ул.Свердлова;д.20, корп.Аул.Чернышевского;д.2а, корп.1ул.Ватутина;д.16а, корп.1ул.Республики;д.181 ул.Николая Федорова;д.11, стр.1ул.Домостроителей;д.38ул.Ямская;д.50ул.Чернышевского;д.2, корп.Аул.Орджоникидзе;д.63, корп Аул.Беляева;д.21, корп.Аул.Мельникайте;д.127 Аул.8 Марта;д.2ул.Энтузиастов;д.37ул.Московский тракт;д.121/1ул.Московский тракт;д.121/3 2 этажул.Дружбы;д.163ул.Тимофея Чаркова;д.79ул.Пограничников;д.1ул.Пермякова;д.84ул.Мельникайте; д.101ул. Олимпийская, д.34А/3ул.50 лет Октября; д.57 Вул. Олимпийская; д.6 Аул Ленинградская 17/1ул.Александра Митинского;д.7ул.Холодильная;д.120/2ул.Республики;д.171/5Василия Подшибякина ул, дом 15Моторостроителей ул, д1/20В. Бахарева ул, д1ул. Бурлаки зд2А, корпус 3Беловежская ул, д13к1Верхний Бор;ул. Туристская, д.13АКотовского ул, д52а/1Московский тракт ул, д.145Мельникайте ул, д.103/3Холодильная ул, д/132/1Рижская ул, д.5850 лет Октября ул, д.46/1Константина Посьетта 12 пом. 2Ю.-Р.Г.Эрвье ул, д.32,стр.1Тимофея Кармацкого ул, д.20Холодильная, 132

Лекарство Кагоцел® — инструкция по применению, отзывы

Инструкция к лекарству Кагоцел®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Состав
Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
Кагоцел 12 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10 мг; кальция стеарат — 0,65 мг; Лудипресс (лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)) — до получения таблетки массой 100 мг  
Форма выпуска

Таблетки 12 мг. По 10 табл. в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку.

Описание лекарственной формы

Таблетки: от белого с коричневым оттенком до светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с вкраплениями коричневого цвета.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые 2 дня по 2 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 3 раза в день. Всего на курс лечения — 18 табл., длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс лечения — 30 табл., длительность курса — 5 дней.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 2 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 1 раз в день. Всего на курс — 6 табл., длительность курса — 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 табл. 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 табл. 2 раза в день. Всего на курс — 10 табл., длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 лет проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 1 табл. 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев.

Через 24 ч после введения в организм препарат Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении кагоцела Vd препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 сут после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Основным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел® (далее по тексту — Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч.

Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.

Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

  • профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;
  • лечение герпеса у взрослых.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 3 лет.
Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных Кагоцел не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Производитель

1. ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.

Адрес места производства: Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, 18, стр. 4, 10, 11, 18, 33.

2. ООО “Хемофарм”, Россия, 249030, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, 62.

3. ООО “НИАРМЕДИК ФАРМА”, Россия, 249030, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, 4, оф. 402.

Адрес места производства: Россия, 249008, Калужская обл., Боровский р-н, в р-не дер. Маланьино, Киевское ш., стр. 6.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС», Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.

Претензии потребителей направлять по адресу ООО “НИАРМЕДИК ПЛЮС”, Россия, 125252, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.

Тел./факс: (495) 385-80-08

e-mail: [email protected]

Врачи раскритиковали ДЗМ за включение кагоцела в рекомендации по лечению коронавируса

Общественная организация, учредителем и президентом которой является генеральный директор клиники «Рассвет» Алексей Парамонов, просит Минздрав, Росздравнадзор и ФАС инициировать проверку фактов нарушения авторами указанного пособия законодательства России. Основная претензия – составители рекомендаций дают указания врачам применять не прошедшие клинических испытаний лекарственные препараты и нарушают принципы медицинской этики.

Учебно-методическое пособие «Новая коронавирусная инфекция: этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение и профилактика», выпущенное под эгидой правительства Москвы, доступно для скачивания на сайте Департамента здравоохранения. На первой странице указывается, что документ рекомендован экспертным советом по науке ДЗМ. В главе 7 («Профилактика») есть рекомендации применять для неспецифической профилактики коронавирусной инфекции кагоцел, анаферон, эргоферон, ингарон с указанием конкретных дозировок и продолжительности приема.

«В мире не существует доказавшей эффективность профилактической терапии коронавирусной инфекции нового типа. Препараты анаферон и эргоферон и вовсе относятся к гомеопатическим средствам, их применение в клинической медицине в принципе признано лженаучным», – ссылаются авторы письма на Меморандум № 2 о лженаучности гомеопатии Комиссии РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований.

По их мнению, использование этих препаратов может внушить ложную уверенность и отсрочить обращение большого числа людей к врачам. Отсюда есть риск, что у отдельных пациентов не будет вовремя распознан дебют пневмонии. Эксперты просят убрать из текста пособия упоминания указанных препаратов, рекомендовать гражданам с целью профилактики коронавирусной инфекции не приобретать в аптеках никакие лекарства, а практикующим врачам не применять иммуномодулирующие и иные препараты до публикации соответствующих рекомендаций ВОЗ.

«МВ» направил запрос в компанию «Ниармедик плюс», которой принадлежат права на кагоцел.

В ООО «НПФ «Материа медика холдинг» (ММХ) подтвердили, что действие производимых компанией эргоферона и анаферона не изучалось при COVID-19, равно как и большинства лекарственных противовирусных средств в России и за рубежом. Но эти препараты не относятся к гомеопатическим и прошли все необходимые исследования – доклинические, клинические и пострегистрационные и зарегистрированы в соответствии с действующим законодательством в качестве лекарственных препаратов, отметили в компании.

В ММХ считают, что рекомендация разработчиков учебного пособия ДЗМ использовать эргоферон и анаферон для лечения и неспецифической профилактики гриппа (также представитель РНК-вирусов, как и коронавирус SARS-CoV-2) и ОРВИ полностью соответствует временным методическим рекомендациям Минздрава «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции»», в которых одобрено назначение лекарственных средств, оказывающих неспецифическое противовирусное действие.

В компании напомнили, что Генеральная прокуратура России провела проверку по факту публикации Меморандума № 2 и отметила, что документ не является нормативным актом, обязательным к исполнению, его положения, где изложена позиция отдельных ученых, носят рекомендательный характер. Имеется также решение Арбитражного суда Москвы от 7 августа 2018 года, в котором говорится, что меморандум не является официальной позицией РАН.

Общество специалистов доказательной медицины (ОСДМ) 22 марта разместило на своем сайте коллективный комментарий с призывом к разработчикам клинических рекомендаций, протоколов, пособий и других предписывающих документов критически относиться к гипотезам о возможной эффективности того или иного лекарственного средства.

«Часть рекомендуемых сейчас препаратов заведомо бесполезны, другие – дороги, труднодоступны или токсичны. Противовирусные лекарства вряд ли будут разработаны в ближайшие годы, как нет до сих пор ни одного эффективного лекарства от десятков циркулирующих респираторных вирусов, включая вирус гриппа и известные коронавирусы. Даже если такие лекарства будут разработаны, для лечения тяжелых клинических случаев они вряд ли будут нужны, так как ведущим фактором патогенеза вирусная инфекция в таких ситуациях уже не является», – отмечают в ОСДМ.

Кагоцел — показательный позор Российской медицины — Блоги — Эхо Москвы, 25.02.2020

2020-02-25T13:43:00+03:00

2020-02-25T13:42:50+03:00

https://echo.msk.ru/blog/alexeyerlikh/2594396-echo/

https://echo.msk.ru/files/3224212.jpg

Радиостанция «Эхо Москвы»

https://echo.msk.ru//i/logo.png

Алексей Эрлих

https://echo.msk.ru/files/2831208.jpg

13:43 , 25 февраля 2020


Как говорится, лучше бы молчали… Но нет!

Итак, СМИ написали, что Минздрав встал грудью на защиту препарата Кагоцел

Напомню, что Кагоцел — это гордость Российской фарминдустрии последних лет, позиционируется, как лекарство при гриппе и других ОРВИ (запомните это!) 

«Препарат был зарегистрирован в 2003 году. Предварительно на базе НИИ гриппа РАМН, Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова и НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского были проведены необходимые клинические исследования «Кагоцела». Кроме того, препарат прошел ряд дополнительных постклинических испытаний. По состоянию на сегодняшний день всего было проведено 29 исследований «Кагоцела», в которых приняли участие более 22 тыс. человек». Внушает? Да! Пока не начнёшь проверять…

В базе данных pubmed есть 20 источников, которые находятся по запросу «Kagocel»

Из них в заглавии статьи собственно об эффективности речь идёт в одном (остальные обсуждают безопасность и молекулярные влияния). Это большой обзор, в котором упоминается одно (ещё раз, одно) рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности, которое проводилось почти 20 лет назад. Давайте про него подробнее.

Сразу начинаются странности: упоминается, что завершили исследование 261 человек, а в таблице с результатами — данные о 240. Из них у 187 был лабораторно подтверждённый грипп, у остальных — другие ОРВИ. При этом в сравнении Кагоцела  и Плацебо приводятся лишь данные 166 пациентов только с гриппом (куда делись остальные — не ясно). Важно сказать, что это были пациенты, не имеющие никаких сопутствующих заболеваний.

Теперь о результатах: длительность лихорадки на Кагоцеле была в среднем на 0,7 дня меньше, а проявления интоксикационного синдрома на 0,9 дней меньше.

Таким образом, нет никаких данных о пользе Кагоцела у пациентов с любым ОРВИ, у пациентов с сопутствующими заболеваниями. А те данные, которые имеются, во-первых, представлены с явными дефектами, а во-вторых, получены на ничтожном количестве пациентов.

Все остальные исследования с Кагоцелом наблюдательные и научного интереса не представляют.

Ну тот теперь я хочу спросить чиновников Минздрава: вы и правда считаете,  что Кагоцел прошёл все необходимые испытания? Что его использование у 80 лёгких пациентов с гриппом 20 лет назад даёт основание использовать его повсеместно? 

Ну это же стыд! И даже какой-то ужас! А уж считать вот это вот достижением российской науки — совсем низший пилотаж. 

Но видимо, людей в Минздраве это устраивает. А вот почему это должно устраивать врачей, учёных? Должно ли медицинское сообщество осадить чиновников, чтобы те прекратили закрывать доступ в Россию многим важным препаратам, и продолжать регистрировать всякую околомедицинскую непроверенную туфту типа Кагоцела? Должно! И будет давить на чиновников!

Кагоцел снова стал лауреатом премии «Russian Pharma Awards» — Новости, события и публикации

1 декабря 2016 года состоялась юбилейная церемония вручения премии «Russian Pharma Awards». По результатам голосования практикующих врачей российский противовирусный препарат Кагоцел признан лучшим в номинации «препарат для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа».

Организатором премии выступила крупнейшая русскоязычная социальная сеть для врачей «Доктор за работой».Более 500 000 врачей определили лучших представителей фарминдустрии, чтобы отдать свой голос за самые эффективные, по их мнению, препараты.

Противовирусный препарат Кагоцел третий год подряд становится лауреатом премии «Russian Pharma Awards», что еще раз подтверждает высокий уровень доверия врачей к Кагоцелу.

Специалисты отмечают эффективность препарата, возможность назначения до 4-х суток от начала заболевания, высокий уровень безопасности и широкую доказательную базу.В то же время производитель Кагоцела Ниармедик недавно завершил уникальное постлицензионное исследование «Лечение ОРВИ и гриппа в рутинной клинической практике (ГРИПП-ЭЭ)». В проекте приняли участие 262 медицинских центра из России, Молдовы, Армении и Грузии и более 18 000 пациентов в возрасте от 18 до 93 лет с установленным диагнозом ОРВИ и гриппа. Кагоцел в составе комплексной терапии продемонстрировал эффективность у пациентов разного возраста и тяжести заболевания независимо от времени назначения, в том числе отсроченного лечения.Исследование показало, что применение препарата приводит к снижению числа больных с осложнениями, получающих системные антибактериальные препараты, на 51%.

Артикул

«Russian Pharma Awards» — ежегодная премия в области фармацевтики и медицины, зарекомендовавшая себя как объективная и независимая. Пользователи социальной сети «Доктор на работе» анонимно голосуют за лучшие, по их мнению, препараты в разных категориях, отдавая предпочтение тем, эффективность которых доказана собственным опытом.

Кагоцел — оригинальный противовирусный препарат, разработанный российскими учеными для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ у детей и взрослых с трехлетнего возраста. Препарат отпускается без рецепта врача, имеет высокий профиль безопасности и удобный режим дозирования.

Кагоцел, таблетки по 12 мг, 20 шт.

 Основным механизмом действия препарата Кагоцел является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью.Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, участвующих в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При однократном приеме Кагоцела внутрь титр интерферона в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется длительной (до 4-5 дней) циркуляцией интерферонов в кровяном русле. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов.В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений только через 48 ч после приема Кагоцела внутрь, в то время как в кишечнике максимальная продукция интерферонов отмечается уже через 4 ч. Препарат Кагоцел при введении в терапевтических дозах нетоксичен, не кумулирует в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не оказывает эмбриотоксического действия. Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4 дней от начала острой инфекции.С профилактической целью препарат можно применять в любое время, в том числе сразу после контакта с возбудителем инфекции. Через 24 ч после введения в организм Кагоцел® накапливается преимущественно в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках и лимфатических узлах. Низкая концентрация наблюдается в жировой ткани, сердце, мышцах, яичках, головном мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, что затрудняет его проникновение через гематоэнцефалический барьер.В плазме крови препарат находится преимущественно в связанной форме. При ежедневном многократном введении Кагоцел® объем распределения широко варьирует во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Абсорбированный препарат циркулирует в крови преимущественно в связанном с макромолекулами виде: с липидами - 47%, с белками - 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.Выведение: препарат выводится из организма преимущественно через кишечник: через 7 дней после приема из организма выводится 88 % введенной дозы, в том числе 90 % через кишечник и 10 % почками. В выдыхаемом воздухе наркотик не обнаружен. 

Клинические исследования герпеса: кагоцел+валацикловир, валацикловир — Реестр клинических исследований

Подробное описание

Это исследование было сравнительным пострегистрационным проспективным неинтервенционным (наблюдательным) научным исследованием.Это исследование не включало никаких процедур или медицинских вмешательств, кроме рекомендованных в местных клинических руководствах и международных стандартах лечения. Все процедуры и оценки проводились в соответствии с принятой в Российской Федерации рутинной клинической практикой и инструкциями по медицинскому применению препаратов, которые получали пациенты. После окончания лечения были собраны и проанализированы следующие данные: — демография — тяжесть заболевания (легкая, средняя, ​​тяжелая, постоянные рецидивы) — данные анамнеза (наследственный и семейный анамнез, длительность заболевания простым герпесом, перенесенные заболевания, длительность лечения). , предшествующее лечение простого герпеса и его эффективность, аллергологический анамнез, эпидемиологический анамнез, частота и длительность рецидивов герпеса за последний год (с указанием локализации высыпаний простого герпеса), основной диагноз и осложнения, код по МКБ-10, дата и время последнего обострения, причины обострения) — проверка критериев включения — проверка критериев невключения — назначенная терапия (торговое название и схема назначения, курс, способ введения) — лабораторные исследования (4 срока: 1 — первые 6- через 48 ч; 2-6 дней от начала терапии; 3-30 дней; 4-4 мес): клинический и биохимический анализы крови; серологическая диагностика с определением маркеров герпесвирусных инфекций: IgM, IgG-HSV1, HSV2; госпитальный скрининг венозной крови: анти-ВИЧ-1,2; анти-HCV-общие, HBsAg, CSR; микробиологический посев с миндалин, задней стенки глотки с определением лекарственной чувствительности; ПЦР крови, слюны и/или элементов сыпи; иммунный статус по данным лазерной проточной цитометрии: CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+, CD16+, CD19+; сывороточные иммуноглобулины: IgA, IgM, IgG, IgE общий.- медицинский анамнез (4 срока: 1 — первые 6-48 часов; 2 — 6 дней после начала терапии; 3 — 30 дней; 4 — 4 месяца) или клиническая эффективность: наличие и частота обострений заболевания рото-губной, генитальной и другие сайты; местные жалобы; скорость возникновения и общие симптомы; скорость эпителизации морфологических элементов сыпи; продолжительность рецидива вируса простого герпеса и скорость начала эпителизации; частота рецидивов и обострений простого герпеса на фоне супрессивной терапии — прием других препаратов в период исследования (торговое название, схема назначения) — соблюдение схемы приема — сроки: данные подписания информированного согласия, дата начала исследования , дата каждого визита пациента, дата окончания исследования, дата начала и дата окончания приема лекарственных средств, продолжительность наблюдения за пациентом) — оценка качества жизни в конце исследования (отличное/хорошее/удовлетворительное/не имеет изменено) — нежелательные явления (да/нет, описание данных)

Вторичный результат
Мера Рамка времени
Количество участников с связанными с лечением нежелательными явлениями (НЯ) в зависимости от типа и тяжести НЯ (легкие, средние, тяжелые; по заключению врача) до 6 (12) креплений
Изменение продолжительности каждого рецидива простого герпеса и скорости эпителизации 2 балла: до и через 6 дней после начала терапии
Изменение частоты встречаемости морфологических элементов сыпи и общих симптомов 4 балла: 1-до начала терапии, 2-6 дней после начала терапии, 3-30 дней, 4-4 месяца
Изменение частоты высыпаний (рецидивов) простого герпеса 4 балла: 1 — до начала терапии, 2 — 6 дней после начала терапии, 3 — 30 дней, 4 — 4 месяца
Изменение интенсивности обострений простого герпеса в баллах 4 балла: 1-до начала терапии, 2-6 дней после начала терапии, 3-30 дней, 4-4 месяца
Изменение количества вирусов герпеса в слюне и крови методом ПЦР 4 балла: 1-до начала терапии, 2-6 дней после начала терапии, 3-30 дней, 4-4 месяца
Изменение титров антител к вирусам простого герпеса 1 и 2 типа 2 балла: до начала терапии и на 30-й день после начала терапии
Изменение показателей иммунного статуса (проточная цитометрия) 2 балла: до лечения и через 30 дней после начала терапии
Изменение показателей иммунного статуса (проточная цитометрия) 2 балла: до лечения и через 30 дней после начала терапии
Изменение размеров лимфатических узлов (подчелюстных, подмышечных, паховых) по данным УЗИ 2 балла: до и через 6 мес после начала терапии
Оценка качества жизни по опроснику до 6 месяцев после начала терапии

Kagocel научит «правильно делать фанатскую лихорадку» в EPICENTER

Популярный фармацевтический бренд Kagocel стал официальным партнером киберспортивного турнира EPICENTER по Counter-Strike: Global Offensive.Популярный противовирусный препарат производит компания «Ниармедик» в России. Это первая коллаборация в СНГ между киберспортом и антивирусным брендом. Цель этого мероприятия — выйти за рамки традиционного, «стерильного» образа медицины и помочь молодой, прогрессивной аудитории избавиться от вирусов не только в киберпространстве, но и в собственном теле. Он будет включать в себя креативную презентацию ключевого продукта компании.

Kagocel сотрудничает с Wavemaker и ESforce для проведения розыгрышей скидок в социальных сетях в FragStore, розничном магазине товаров для киберспорта.Также будет контент, открытый для всех, чтобы получить шанс попасть на автограф-сессии любимых киберспортивных команд людей.

Кроме того, фармацевтический бренд будет интегрирован в официальную трансляцию турнира на Twitch, а также в оформление места его проведения — ледового стадиона «ЦСКА Арена», где 27–28 октября должны пройти плей-офф EPICENTER.

Центральной коммуникативной идеей коллаборации Кагоцел является «Болей правильно!»  — игра слов, которая может означать как «Болезни делай правильно!», так и «Правильно болеть!» Проект призван показать молодых, активных киберспортивной аудитории, что правильный подход к профилактике и лечению гриппа и ОРВИ поможет эффективно избавиться от недуга и продолжить болеть за любимую команду.

Анна Дахина, менеджер по продукции Кагоцел, Ниармедик:

«Многие трудности ждут профессиональных игроков на их карьерном пути. Некоторые откладывают развлечения и отдых на второй план и часто перегружают себя долгими часами практики. Естественно, это ослабляет защитные силы организма и делает его восприимчивым к ОРВИ и гриппу. Хотим напомнить киберспортсменам о необходимости ответственного подхода к собственному здоровью и образу жизни, частью которого является культура профилактики простуды и гриппа, в том числе с противовирусным препаратом Каргоцел.

Максим Маслов, генеральный директор Epic Esports Events:

«Этот проект — еще одно доказательство того, что бренды, которые приходят в киберспорт, практически не имеют четко выраженной направленности к тому или иному сектору экономики. Крупнейшие игроки киберспортивного рынка предлагают компаниям отчасти уникальные инструменты для работы с молодыми, активными людьми. В некоторых случаях эти инструменты одинаково полезны как для повышения узнаваемости продукта бренда, так и для донесения до аудитории социально важной информации — например, о борьбе с вирусными заболеваниями.

Роман Рязанов, старший менеджер цифровых спецпроектов, Wavemaker:

«Успех проекта обусловлен тесной командной работой и верой в идею, когда каждый член команды одинаково увлечен проектом. Мы рады работать с клиентом, который открыт ко всему новому и новаторскому, не боится рисковать и выходить за рамки привычного хлама, ориентирован на качественное отношение к творческой части. Этот проект — первый для России в категории фарма и киберспорте; мы надеемся получить отличные результаты и дальше общаться с аудиторией, запустив собственную коммуникационную платформу.

Кагоцел таб 12мг 10 шт

Описание

Состав
Действующее вещество:
1 таблетка содержит: Кагоцел (в пересчете на сухое вещество) – 12 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный – 10 мг, Кальция стеарат – 0,65 мг, людипресс (состав: лактозы моногидрат – от 91% до 95%, повидон (Коллидон 30) – от 3,0% до 4,0%, кросповидон (Коллидон CL) – от 3,0 % до 4,0%) – до получения таблеток массой 100 мг каждая.
Описание:
Таблетки от белого до коричневатого оттенка до светло-коричневого цвета круглые, двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета.
Форма выпуска:
Таблетки по 12 мг.
Упаковка 20 таблеток.
Противопоказания
– Беременность и лактация;
– Возраст до 3 лет;
– Повышенная чувствительность к препарату;
– лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Дозировка
12 мг
Показания
Препарат Кагоцел применяют у взрослых и детей с 3 лет как профилактическое и лечебное средство при гриппе и других ОРВИ, а также как средство от герпеса у взрослых.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными средствами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).
Передозировка
При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противовирусное средство.
Фармакодинамика:
Основным механизмом действия Кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, представляющих собой смесь альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью.Кагоцел вызывает продукцию интерферона практически во всех клеточных популяциях, участвующих в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферона в сыворотке крови достигает максимума через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется длительной (до 4-5 дней) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферона в кишечнике при приеме Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов.Продукция интерферона в сыворотке достигает высоких значений только через 48 часов после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимальная продукция интерферона отмечается только через 4 часа.
Препарат Кагоцел при приеме в терапевтических дозах нетоксичен, не кумулирует в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксической активностью.
Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-х суток от начала острого инфекционного заболевания.В профилактических целях препарат можно применять в любой период времени, в том числе сразу после контакта с инфекционным агентом.
Фармакокинетика:
Через 24 ч после введения в организм Кагоцел накапливается преимущественно в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфатических узлах. Низкие концентрации были в жировой ткани, сердце, мышцах, яичках, головном мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела в головном мозге обусловлено высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер.В препаратах плазмы крови находится преимущественно в связанной форме.
При ежедневном многократном введении объем распределения Кагоцела широко варьирует во всех органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При введении в кровоток попадает около 20% введенной дозы. Всасывается препарат, циркулирующий в крови, преимущественно в связанной с макромолекулами форме: липиды — 47%, белки — 37%. Несвязанных с препаратом составляет около 16%.
Выведение: препарат выводится из организма преимущественно через кишечник: через 7 дней после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% — через кишечник и 10% — почками.Вдыхание наркотиков не обнаружено.
Беременность и кормление грудью
Из-за отсутствия клинических данных препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия поставки из аптек
Без рецепта.
побочные эффекты
Может развиться аллергическая реакция.
Если какие-либо побочные эффекты, указанные в инструкции, усугубляются, или если вы заметили какие-либо другие побочные эффекты, не упомянутые в инструкции, сообщите об этом своему врачу.
Особые указания
Для достижения терапевтического эффекта прием препарата следует начинать не позднее четвертого дня от начала заболевания.
Влияние на способность управлять двигателем транспортного средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмы не изучались.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые двое суток — по 2 таблетки 3 раза в сутки, в последующие двое суток — по одной таблетке 3 раза в сутки.На курс – 18 таблеток, продолжительность курса – 4 дня.
Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня — по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторяют. Продолжительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Для лечения герпеса взрослым назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. На курс – 30 таблеток, продолжительность курса – 5 дней.
Для лечения гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 3 до 6 лет назначают в первые двое суток — по 1 таблетке 2 раза в сутки, в последующие двое суток — по одной таблетке 1 раз в сутки.На курс – 6 таблеток, продолжительность курса – 4 дня.
Для лечения гриппа и ОРВИ у детей в возрасте от 6 лет назначают в первые двое суток — по 1 таблетке 3 раза в сутки, в последующие двое суток — по одной таблетке 2 раза в сутки. На курс – 10 таблеток, продолжительность курса – 4 дня.
Профилактику гриппа и ОРВИ у детей проводят 7-дневными циклами 3 года: два дня — по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, а затем цикл повторяют.Продолжительность профилактического курса – от одной недели до нескольких месяцев.
Если после лечения нет улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, следует проконсультироваться с врачом.
Применение по показаниям препарата только по показаниям применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке. Есть противопоказания. Вам необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться со специалистом

КАГОЦЕЛ помогает предотвратить COVID-19

В настоящее время общество во всем мире является свидетелем непрекращающейся борьбы всей планеты с коронавирусом.Прилагая все усилия, чтобы победить эту пандемию как можно эффективнее и быстрее, пытаясь свести к минимуму, в первую очередь, человеческие потери, а также другие последствия, все пострадавшие страны принимают и внедряют новые меры и процедуры, чтобы сохранить человеческие жизни и победить болезнь.

Самый эффективный способ, как неоднократно доказано, – профилактика COVID-19, вызванного коронавирусом. В связи с этим Министерством здравоохранения Российской Федерации разработаны общие рекомендации по борьбе с коронавирусом и заболеванием, вызываемым этим вирусом, COVID-19.Среди всех остальных рекомендаций есть и та, что для медицинской профилактики COVID-19 можно использовать определенные альфа-интерфероны, естественно, с учетом общего состояния человека (возраст, для женщин – беременность и т. д.)

Итак, что интерфероны есть? Это белки, вырабатываемые клетками организма для защиты от вирусов (среди прочего). Есть определенные препараты, которые индуцируют выработку интерферонов в организме, и такие препараты, а точнее их активные компоненты, называются индукторами интерферона.

Препарат, разработанный в НИИ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН под руководством академиков Ершова Ф.И. и Нестеренко В.Г., зарегистрированный под торговой маркой «Кагоцел», производится компанией «Ниармедик Плюс». Производитель выступает за этот продукт как за индуктор интерферона (упомянутый выше).

Производство Кагоцела расположено на фармацевтическом заводе «Ниармедик Плюс», г. Обнинск, Калужская область, Российская Федерация.Этот завод был спроектирован и построен «ФормаФарм Инжиниринг Групп» в качестве генерального подрядчика «под ключ».

В составе завода имеется лаборатория, предназначенная для производства лиофилизированного реагента полного цикла для генетической и родственной идентификации человека, но, в связи с новыми обстоятельствами, вызванными пандемией коронавируса, в ближайшее время будет начато производство тестов на коронавирус.

Эта лаборатория также была спроектирована и построена компанией «ФормаФарм Инжиниринг Групп» – мы были выбраны Генеральным подрядчиком, на условиях «под ключ» (Дизайн-проект и Строительство).

Кагоцел Трэвел

Задача

Кагоцел уделяет большое внимание здоровью детей и взрослых не только в холодное время года. Чтобы напомнить пользователям о важности профилактики ОРВИ летом, мы создали контент-проект на знакомой бренду туристической территории, а также подумали об изменениях поведения и ожиданий аудитории в связи с пандемией covid-19

Идеи и решения

Мы решили создать проект о современном туризме в России в формате, который поможет вам погрузиться в мечты о долгожданном путешествии.Аудиоформат обладает эффектом присутствия, поэтому мы сделали не просто подкасты, а настоящие аудиоспектакли, благодаря которым вы могли отправиться в отпуск, не выходя из стен дома, и безопасно исследовать неизведанные уголки нашей страны. Чтобы погрузить пользователя в настоящую атмосферу отдыха, мы пригласили гидов – героев, которые развивают туризм в регионах и знают маршруты наизусть. Мы записали с ними подкасты и дополнили их некоторыми аудиоэффектами. Для тех, кто больше любит смотреть, чем слушать, на лендинге было много фото и текстов — мультиформатность проекта позволила каждому зрителю максимально проникнуться атмосферой путешествия в удобном формате.Материалы были дополнены продуктовым темпом, напоминающим о профилактике ОРВИ и помогающим путешествовать, не беспокоясь о своем здоровье. Наш спецпроект разместился на популярной среди активной аудитории горожан площадке КУДАГО. Во время карантина запустила афишу с онлайн-развлечениями, и наши онлайн-путешествия идеально вписались в эту концепцию. Пользователям понравилась идея виртуального путешествия: всего страницу проекта посетили более 405 000 человек.Более 36 тысяч из них прослушали наши аудиоспектакли и более 3800 раз поделились ими со своими друзьями и близкими в социальных сетях.

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.