Лоратадин инструкция по применению для детей сироп: инструкция по применению, показания, побочные действия

Содержание

L30.0 — Монетовидная экзема — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Адвантан®

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: туба 20 г

рег. №: П N013563/02 от 18.08.11 Дата перерегистрации: 26.12.19

Крем д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г

рег. №: П N013563/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 01.06.16

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 50 г

рег. №: П N013563/03 от 06.07.11 Дата перерегистрации: 27.05.16

Мазь д/наружн. прим. (жирная) 0.1%: туба 15 г

рег. №: П N013563/04 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 01.06.16
Акридерм СК

Мазь для наружного применения

рег. №: Р N000683/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 30.
06.20
Акридерм® Гента

Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛС-000523 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 15.12.16
Акридерм® Гента

Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛСР-006433/08 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 12.08.16
Акридерм® ГК

Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛСР-001890/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 12.08.16

Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: Р N002179/01 от 05.02.09 Дата перерегистрации: 12.08.16
Бевиплекс

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций

рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10
Витанам

Таб. 198.8 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: Р N000949/02 от 17.03.08
Гальманин

Порошок д/наружн.

прим. 2 г+10 г/100 г: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 г банки, 2 г пакеты 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002137 от 12.07.13
Гистафен®

Таблетки

рег. №: П N016064/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 18.05.12
Дермовейт®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: П N015790/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 14.11.17
Дермовейт®

Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г

рег. №: П N015790/02 от 15. 01.09 Дата перерегистрации: 21.11.17
Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
Дипросалик®

Мазь для наружного применения

рег. №: П N011343/02 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 01.06.16
Дипроспан®

Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.2020
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. -капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01 от 29.05.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01 от 13.08.08
Зодак® Экспресс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Ирикар

Крем д/наружн. прим.: туба 50 г

рег. №: П N010591/01 от 06.08.10
Ирикар

Мазь д/наружн. прим.: туба 50 г

рег. №: П N012164/01 от 04.11.11
Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08

Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08
Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01 от 31.08.07

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10
Кларитин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем

рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата перерегистрации: 01.06.16

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.

рег. №: П N013494/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 29.08.16
Комфодерм®

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛП-003184 от 07.09.15 Дата перерегистрации: 28.03.17
Комфодерм® К

Крем для наружного применения

рег. №: ЛП-003211 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 03.04.17
Комфодерм® М2

Крем для наружного применения

рег. №: ЛП-002911 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 31.05.17
Кутивейт®

Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г

рег. №: П N012556/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
Кутивейт®

Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г

рег. №: П N012556/02 от 16.07.09 Дата перерегистрации: 13.05.14
Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16
ЛК Перфэктоин®

Крем

рег. №: KZ.16.01.98.001.E. 001002.12.17 от 05.12.17
Произведено: BITOP (Германия)
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
Пробифор®

Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20

Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000090/01 от 04.09.11 Дата перерегистрации: 04.06.20

Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт.

рег. №: ЛС-002558 от 29.04.12 Дата перерегистрации: 03.06.20
Прополис

Мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: туба 30 г

рег. №: Р N000180/01 от 13.05.09
Псило-Бальзам®

Гель для наружного применения

рег. №: П N015442/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 18.03.19
Радевит® Актив

Мазь для наружного применения

рег. №: Р N000330/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 27.04.17
Редерм®

Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: ЛСР-000865/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 14.03.18
Синафлан

Мазь д/наружн. прим. 0.025%: тубы 10 г или 15 г

рег. №: ЛП-000359 от 22.02.11
Скин-Кап

Крем д/наружн. прим 0.2%: туба 15 или 50 г, саше 5 г.

рег. №: П N012231/02 от 07.07.08

Аэрозоль д/наружн. прим. 0.2%: баллоны 35 г, 70 г или 140 г в компл. с насадкой

рег. №: П N012231/03 от 11.01.10 Дата перерегистрации: 16.09.16

Шампунь 1%: фл. 50, 150 мл или 400 мл 1 шт; саше 5 г 5 шт.

рег. №: П N012231/01 от 08.07.08
Супироцин-Б

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Тетрадерм®

Крем для наружного применения

рег. №: ЛП-003766 от 04.08.16 Дата перерегистрации: 22.08.18
Тимоген®

Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г

рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19
Тридерм®

Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 30.05.16

Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 19.05.16
Уртика-Плюс

Гранулы гомеопатические

рег. №: Р N003518/01 от 09.09.09
Фенистил®

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором

рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16
Фенистил®

Эмульсия д/наружн. прим. 0.1%: фл. 8 мл с аппликатором

рег. №: ЛП-000794 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 24.11.16

Гель д/наружн. прим. 1 мг/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: П N011663/02 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 23.01.17
Фенистил® 24

Капсулы пролонгированного действия

рег. №: П N011660/01 от 08.09.06 Дата перерегистрации: 18.05.10
Фенкарол®

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
Флостерон

Суспензия для инъекций

рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
Фторокорт

Мазь для наружного применения

рег. №: П N011862/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 30.05.19
Целестодерм®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012745/01 от 14.06.11

Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012745/02 от 14.06.11
Целестодерм®-В с гарамицином

Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012747/01 от 14.06.11

Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г

рег. №: П N012747/02 от 30.06.11
Цетиризин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15
Цетиринакс®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
Цетрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
Цинокап®

Аэрозоль д/наружн. прим 0.2%: баллон 58 г

рег. №: ЛСР-010497/08 от 24.12.08
Цинокап®

Крем д/наружн. прим 0.2%: тубы 25 г или 50 г

рег. №: ЛСР-010496/08 от 24.12.08
Элоком®

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.

рег. №: П N013256/01 от 18.01.08
Бемилон

Крем для наружного применения

рег. №: ЛСР-008173/09 от 15.10.09
Бетадерм® А

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛП-001626 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 23.12.13
Виташарм®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N001241/01 от 01.10.07
Кларготил®

Таблетки

рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05
Клеоре

Крем для наружного применения

рег. №: ЛСР-005291/10 от 08.06.10
Семпрекс

Капсулы

рег. №: П N016095/01 от 07.12.04 Дата перерегистрации: 22.12.09
Эловера®

Крем для наружного применения

рег. №: ЛСР-004420/09 от 04.06.09

h20.1 — Острый атопический (аллергический) конъюнктивит

Аллергодил®

Капли глазные 0.05%: фл. 6 мл с капельницей

рег. №: П N012735/01 от 23.09.11
Аллергоит®-ГФ

Гранулы гомеопатические

рег. №: Р N003422/01 от 24.03.09
Аллергоферон®

Гель для местного и наружного применения

рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
Аллергоферон® бета

Капли глазные и назальные

рег. №: ЛП-002999 от 21.05.15 Дата перерегистрации: 22.05.20
Белладонна-плюс

Гранулы гомеопатические

рег. №: Р N003663/01 от 29.10.09
Визин® Алерджи

Капли глазные

рег. №: П N014198/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 05.06.17
Визин® Классический

Капли глазные 0.05%: амп. 0.5 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-001570 от 06.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17

Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 15 мл

рег. №: П N013621/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 31.01.17
Гидрокортизон

Мазь глазная 5 мг/1 г: туба 3 г

рег. №: П N015837/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 26. 05.20
Гистафен®

Таблетки

рег. №: П N016064/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 18.05.12
Гриппферон® с лоратадином

Мазь назальная

рег. №: ЛП-002425 от 07.04.14 Дата перерегистрации: 20.06.19
Дексаметазон

Капли глазные 0.1%: тюбик-капельн. 1 мл 2 или 5 шт., 1.5 мл 2 шт., 2 мл 2 или 5 шт., 5 мл или 10 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-006566/10 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.18
Дексаметазон

Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08

Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон-Беталек

Капли глазные и ушные

рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 28.03.08
Дикло-Ф®

Капли глазные

рег. №: П N014523/01 от 20.03.08
Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
Дипроспан®

Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.2020
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Зинцет

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 60 мл

рег. №: П N015045/02 от 20.10.11

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N015045/01 от 12.04.04
Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01 от 29.05.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01 от 13.08.08
Зодак®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей

рег. №: ЛС-000433 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 19.01.18
Зодак®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: П N013867/01 от 09.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Зодак® Экспресс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Кетотифен

Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N003103/01 от 18.05.09
Кетотифен Софарма

Сироп 1 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком

рег. №: П N012663/02 от 17.03.09
Кетотифен Софарма

Таб. 1 мг: 30 шт.

рег. №: П N012663/01 от 06.03.09
Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08

Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08
Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01 от 31.08.07

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10
Кларитин®

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем

рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата перерегистрации: 01. 06.16

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.

рег. №: П N013494/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 29.08.16
Кромицил®-СОЛОфарм

Капли глазные

рег. №: ЛП-003734 от 14.07.16 Дата перерегистрации: 03.06.19
Ксизал®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001308/08 от 29.02.08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N016137/01 от 19.11.09
Лекролин®

Капли глазные 20 мг/1 мл: фл. -капельница 10 мл

рег. №: П N015317/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 16.08.13
Лоратадин Штада

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: Р N001956/01 от 12.12.08
Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16
Лоратадин-Хемофарм

Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл.

рег. №: П N016086/03 от 28.04.11
Лордестин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006570/10 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 19.08.19
Максидекс®

Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл

рег. №: П N013731/01 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 12.04.17
Медрол®

Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08

Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08

Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Метипред

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Метипред

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Монтевизин

Капли глазные

рег. №: ЛС-001813 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.15
Произведено и упаковано: HEMOMONT (Черногория) Выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
БАД Нормоспектрум® для взрослых

Капс. 400 мг: 30 шт.

рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 002283.05.16 от 27.05.16
Октилия

Капли глазные

рег. №: П N014751/01 от 13.10.08
Окуметил

Капли глазные

рег. №: П N013927/01 от 18.05.12
Олоридин

Капли глазные

рег. №: ЛП-005571 от 04.06.19
Опатанол

Капли глазные

рег. №: ЛС-000661 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 10.04.17
Офтан® Дексаметазон

Капли глазные

рег. №: П N015347/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.02.15
Полинадим®

Капли глазные

рег. №: Р N003906/01 от 23.11.09 Дата перерегистрации: 11.04.12
Полькортолон

Таб. 4 мг: 50 шт.

рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Реаферон-ЕС-Липинт®

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07

Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
СИГИДА дуо

Капли глазные

рег. №: ЛП-004396 от 01.08.17 Дата перерегистрации: 13.01.20
СИГИДА кристалл

Капли глазные

рег. №: ЛП-004032 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 16.01.20
Солонэкс

Капли для приема внутрь

рег. №: ЛП-005417 от 21.03.19
Солу-Кортеф

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)

рег. №: П N008915 от 19.09.11

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N008915 от 19.09.11
Солу-Медрол®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014983/01 от 12.08.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем

рег. №: П N014983/01 от 12.08.09

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Фосталь «Аллерген пыльцы деревьев»

Сусп. д/п/к введения: комплект (0.01 ИР/1 мл, 0.1 ИР/1 мл, 1 ИР/1 мл, 10 ИР/1 мл) фл. 5 мл 4 шт. или (10 ИР/1 мл) фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-007904/08 от 07.10.08
ФРИ-АЛ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-003975 от 21.11.16 Дата перерегистрации: 07.02.19
Цетиризин

Таб. , покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000381 от 25.02.11
Цетиризин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15
Цетиринакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
Цетрин®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
Аллерго-КОМОД®

Капли глазные

рег. №: ЛП-001158 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 10.01.13
Дексапос

Капли глазные

рег. №: П N015079/01-2003 от 17.06.08
Диацин

Таб. 200 мг+10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001991 от 14. 08.08
Диацин

Таб. 400 мг+20 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001991 от 14.08.08
Дитадрин®

Капли глазные

рег. №: П N014982/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.03.12
Задитен®

Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл

рег. №: П N014207/01 от 18.05.09
Зенаро

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Ифирал®

Капли глазные 2%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.

рег. №: П N011669/03 от 07.04.06
Кларготил®

Таблетки

рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05
Лемод®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Лемод®

Таб. 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
Лорид®

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N014461/02-2002 от 16.10.02
Лорид®

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N014461/01-2002 от 16.10.02
Окулохель

Капли глазные гомеопатические

рег. №: П N015957/01 от 02.10.09 Дата перерегистрации: 07.12.11
Офтальмол

Капли глазные

рег. №: ЛС-002511 от 29.12.06
Офтофеназол

Капли глазные

рег. №: ЛП-001578 от 11.03.12
Прималан

Сироп 1.25 мг/2.5 мл: фл. 60 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-003257/07 от 17.10.07
Прималан

Таб. 10 мг: 14 шт.

рег. №: П N013379/01-2001 от 24.09.01
Прималан

Таб. 5 мг: 14 шт.

рег. №: П N013379/01-2001 от 24.09.01
Сперсаллерг

Капли глазные

рег. №: П N015847/01 от 20.09.07

T78.3 — Ангионевротический отек (отек квинке)

Гистафен®

Таблетки

рег. №: П N016064/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 18.05.12
Дексаметазон

Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08

Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон-Виал

Раствор для инъекций

рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Дексаметазон-КРКА

Таблетки

рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01 от 29.05.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01 от 13.08.08
Ивепред

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08

Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08
Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01 от 31.08.07

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10
Ксизал®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001308/08 от 29.02.08

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N016137/01 от 19.11.09
Лоратадин Штада

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: Р N001956/01 от 12.12.08
Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16
Лоратадин-Хемофарм

Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл.

рег. №: П N016086/03 от 28.04.11
Метипред

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Метипред

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Полиоксидоний®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18
Полифан

Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
Полифепан®

Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.

рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
Полькортолон

Таб. 4 мг: 50 шт.

рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизол

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: П N013091/01 от 07.09.07
Преднизолон

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Рузам

Р-р д/п/к введения 0.5 мл: амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10

Р-р д/п/к введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10
Солу-Кортеф

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)

рег. №: П N008915 от 19.09.11

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N008915 от 19.09.11
Фенистил®

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором

рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16
Фенкарол®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002387 от 27.02.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
Фенкарол®

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
Фильтрум®-СТИ

Таблетки

рег. №: Р N001189/01 от 18.05.12
Флостерон

Суспензия для инъекций

рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000381 от 25.02.11
Цетиризин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15
Цетиринакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
Цетрин®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
Энтеросгель®

Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.

рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
Энтерумин

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
Деперзолон

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: П N012433/01 от 16.09.05
Депо-Медрол®

Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Депо-Медрол®

Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Зенаро

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Кларготил®

Таблетки

рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05
Лемод®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Лемод®

Таб. 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
Лорид®

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N014461/02-2002 от 16.10.02
Лорид®

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N014461/01-2002 от 16.10.02
Перитол®

Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N014084/01 от 29.01.09
Перитол®

Таб. 4 мг: 20 шт.

рег. №: П N014084/02 от 29.01.09

ЛОРАТАДИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | LORATADINE таблетки компании «Фармак»

фармакодинамика. Лоратадин — трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н1-рецепторов.

У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не имеет значимого влияния на Н2-гистаминовые рецепторы. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и фактически не оказывает влияния на функцию сердечно-сосудистой системы или на активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после применения разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1–3 ч, достигает пика через 8–12 ч и длится более 24 ч. Не отмечалось развития толерантности к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность

Более 10 000 пациентов (в возрасте старше 12 лет) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролируемых клинических исследованиях. Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо, и таким же эффективным, как клемастин, в отношении улучшения состояния при симптомах (назальных и неназальных) аллергического ринита. В этих исследованиях сонливость возникала с меньшей частотой при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Среди участников этих исследований (в возрасте старше 12 лет) 1000 пациентов с хронической идиопатической крапивницей были зарегистрированы в плацебо-контролируемых исследованиях. Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо в лечении при хронической идиопатической крапивнице, что подтверждается уменьшением зуда, эритемы и аллергической сыпи. В этих исследованиях частота сонливости была подобной при применении лоратадина и плацебо.

Дети. Около 200 детей (в возрасте 6–12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратадин (сироп) в дозе до 10 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте 2–5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредвиденные побочные реакции не наблюдались. Эффективность у детей была подобной эффективности у взрослых.

Фармакокинетика

Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение. Лоратадин связывается активно (97–99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (73–76%). У здоровых добровольцев Т½ лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 ч соответственно.

Биотрансформация. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется, а также экстенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень, главным образом с помощью CYP 3A4 и CYP 2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей мере отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают Cmax через 1–1,5 и 1,5–3,7 ч соответственно после применения препарата.

Выведение. Приблизительно 40% дозы выводится с мочой и 42% — с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин. У взрослых здоровых добровольцев средний T½ лоратадина составлял 8,4 ч (диапазон — 3–20 ч), а основного активного метаболита — 28 ч (диапазон — 8,8–92 ч).

Нарушения функции почек. У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и Cmax лоратадина и его активного метаболита по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек. Средний T½ лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной мере от показателей у здоровых лиц. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушения функции печени. У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и Cmax лоратадина были в 2 раза выше, а их активного метаболита — не изменялись существенно по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией печени. T½ лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 ч соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев и здоровых добровольцев пожилого возраста.

симптоматическое лечение при хронической идиопатической крапивнице и аллергическом рините.

перорально. Таблетки можно применять независимо от приема пищи.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Для детей в возрасте 2–12 лет доза зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять лоратадин в форме сиропа.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушениями функций печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку у них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

препарат противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к какому-либо другому компоненту препарата.

краткая характеристика профиля безопасности. В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг/сут при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2% пациентов (что превышает показатель у лиц, получавших плацебо). Побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), усиление аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). В клинических исследованиях у детей в возрасте 2–12 лет отмечали такие нежелательные явления, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) или утомляемость (1%).

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: патологические изменения функции печени.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, алопеция.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: утомляемость.

Лоратадин следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не следует применять указанный препарат.

Применение препарата Лоратадин необходимо прекратить не менее чем за 48 ч перед проведением кожных тестов, поскольку антигистаминные препараты могут нейтрализовать или другим образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Данных о применении лоратадина в период беременности очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или непрямых негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно в качестве меры безопасности избегать применения препарата Лоратадин в период беременности.

Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоратадин не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные относительно влияния лоратадина на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Дети. Эффективность и безопасность применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет не установлены. Препарат Лоратадин, таблетки, можно назначать детям с массой тела более 30 кг.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. В общем препарат не влияет или влияет незначительным образом на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Тем не менее пациента необходимо проинформировать, что очень редко сообщалось о случаях сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работу с другими механизмами.

при применении сочетанно с алкоголем эффекты лоратадина не усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP 3A4 или CYP 2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина, а это, в свою очередь, может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

Сообщалось о повышении концентраций лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, которое не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Дети. Исследования взаимодействий с другими препаратами проводили только с участием взрослых пациентов.

передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли. При передозировке рекомендовано симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Возможно применение активированного угля в форме водной суспензии. Также можно выполнить промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа при выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским наблюдением.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Лоратадин является антагонистом Н1-рецепторов гистамина II поколения, по своему химическому строению относится к пиперединовому классу веществ. Длительность его действия позволяет принимать препарат 1 р/сут перорально. Лоратадин применяется как симптоматическое лекарственное средство в терапии аллергического ринита (АР), как сезонного, так и круглогодичного, хронической крапивницы и различных кожных заболеваний аллергического генеза (инструкция МЗ Украины).

Также существует информация, что применение лоратадина может быть клинически эффективно в качестве вспомогательного метода в терапии БА физической нагрузки (Baki A., Orhan F., 2001).

Лоратадин: физиологические основы клинической эффективности

Гистамин играет важную роль в здоровье человека, оказывая разнообразное воздействие на 4 типа рецепторов. Через H1-рецепторы гистамин участвует в пролиферации и дифференцировке клеток, кроветворении, эмбриональном развитии, регенерации и заживлении ран, а также является ключевым звеном аллергических реакций. Он является нейротрансмиттером, обладает противосудорожной активностью и способствует регуляции цикла сна — бодрствования, энергетического и эндокринного гомеостаза, процессов познания и памяти (Simon E.R., Simons K.J., 2008). Высвобождение гистамина вызывает зуд, боль, расширение сосудов и гипотензию, повышенную проницаемость сосудистой стенки и отек, головную боль, тахикардию, бронхоспазм, стимуляцию кашлевых рецепторов и блуждающего нерва. Кроме того, под действием гистамина происходит увеличение высвобождения дополнительных количеств гистамина (возникает замкнутый круг) и других медиаторов воспаления, повышается экспрессия молекул клеточной адгезии и хемотаксис эозинофилов и нейтрофилов, активность антигенпрезентирующих клеток, стимулируются клеточное звено иммунитета и аутоимунные реакции.

Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов подавляют аллергическое воспаление через рецептор H1, прямо или косвенно через ядерный фактор κB, подавляют презентацию антигена, экспрессию провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии и хемотаксис (Simon E.R., Simons K.J., 2008).

На сегодня наиболее часто используемой системой классификации антигистаминных средств является функциональная система, в которой выделяется два поколения антигистаминных препаратов. Представители I поколения легко проникают через ГЭБ, следовательно обладают связанными с этим побочными эффектами (сонливость, седация, нарушение когнитивных и психомоторных функций). Представители же II поколения, проникающие через ГЭБ в минимальной степени, практически не оказывают угнетающего эффекта на ЦНС. При этом по сравнению с цетиризином или акривастином, лоратадин обладает менее выраженным седативным эффектом.

Лоратадин в лечении АР

АР ― это воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, характеризующееся IgE-опосредованным воспалением слизистой оболочки носа. Это заболевание имеет широкую распространенность и поражает около 10–30% населения мира: по подсчетам, АР отмечают у 1,4 млрд человек во всем мире (Schwindt C.D., Settipane R., 2012).

АР является наиболее распространенным видом хронического ринита и статистические данные свидетельствуют о том, что распространенность этого заболевания повышается. Тяжелые формы АР связаны со значительными нарушениями качества жизни, сна и производительности труда (Small P. et al., 2018).

Классическими симптомами АР являются заложенность носа, зуд в носу, ринорея и чихание. Тщательный сбор анамнеза, физикальное обследование и кожное тестирование на аллергены позволяют установить диагноз АР. При сборе анамнеза важно уточнить также частоту простудных заболеваний у пациента, так как многие пациенты не относят назальные симптомы к аллергическим и считают себя часто болеющими ОРВИ. Пероральные антигистаминные препараты II поколения и интраназальные кортикостероиды являются основой лечения.

При аллергическом рините многочисленные воспалительные клетки, в том числе тучные клетки, CD4 Т-клетки (преимущественно Th-2), В-клетки, макрофаги и эозинофилы, проникают в слизистую оболочку носа при воздействии стимулирующего аллергена (например частиц пылевого клеща, тараканов, перхоти животных, плесени или пыльцы растений), инфильтрируют слизистую оболочку носа. При этом Th-2 выделяют цитокины (например интерлейкины IL-3, IL-4, IL-5 и IL-13), которые стимулируют выработку IgE плазматическими клетками. Тучные клетки, в свою очередь, вызывают высвобождение медиаторов, таких как гистамин и лейкотриены, которые ответственны за расширение артериол, повышение проницаемости сосудов, зуд, ринорею, секрецию слизи и сокращение гладких мышц бронхов. Медиаторы и цитокины, высвобождаемые во время ранней фазы иммунного ответа на аллерген, запускают дальнейший клеточный воспалительный ответ в течение следующих 4–8 ч (поздняя фаза воспалительного ответа), что приводит к рецидивирующим симптомам (обычно заложенность носа), которые часто сохраняются длительно (Small P. et al., 2018).

Ранее АР считался локальным расстройством, поражающим носовые ходы. Современные данные указывают на то, что он может быть одной из составляющих системного заболевания дыхательных путей, вовлекающего весь дыхательный тракт. Существует ряд физиологических, функциональных и иммунологических взаимосвязей между верхними (нос, носовая полость, околоносовые пазухи, евстахиева труба, глотка и гортань) и нижними (трахея, бронхи, бронхиолы и легкие) дыхательными путями. Например, и верхние, и нижние дыхательные пути выстланы мерцательным эпителием, состоящим из реснитчатых и бокаловидных клеток. Попадание аллергена в верхние дыхательные пути не только приводит к местному воспалительному ответу, но также может привести к воспалительным процессам в нижних дыхательных путях, и это подтверждается тем фактом, что АР и БА часто сосуществуют. Следовательно, АР и БА во многих случаях, по-видимому, представляют собой комбинированное воспалительное заболевание дыхательных путей, и это необходимо учитывать для обеспечения оптимальной оценки и ведения пациентов с аллергическим ринитом (Small P. et al., 2018).

Обострения сезонного АР могут быть связаны с одним или нескольким видами пыльцевых аллергенов (таких как амброзия, различные травы или пыльца деревьев, чаще всего березы). Пациенты жалуются на чихание, заложенность носа, зуд в носу и носоглотке. Также в период обострения нередко возникают глазные симптомы: покраснение глаз и век, зуд и слезотечение. Лоратадин, по имеющимся данным, эффективно облегчает как назальные, так и глазные симптомы АР уже после первого приема и может быть рекомендован в терапии как сезонного, так и круглогодичного АР (Tenn M.W., 2018).

Есть ли место лоратадину в пульмонологической практике?

БА физической нагрузки характеризуется уменьшением ОФВ1 (объема форсированного выдоха за 1 с) более чем на 15% после тренировки или физической нагрузки. Признаки БА физической нагрузки отмечают у 70–80% детей с БА. Известно, что лоратадин обладает некоторым бронходилатирующим эффектом при аллерген-индуцируемой бронхоконстрикции. В исследовании оценивалось влияние лоратадина на выраженность симптомов БА физической нагрузки у детей (n=11). Дети принимали исследуемый препарат 3 сут по 10 мг 1 р/сут. После проведенной терапии у них замеряли ОФВ1, затем дети приступали к тренировке на беговой дорожке, а ОФВ1 повторно замеряли через 2; 5; 10 и 30 мин после тренировки. Лоратадин значительно снижал ОФВ1 после физической нагрузки, при этом он не предотвращал индуцированную физической нагрузкой бронхоконстрикцию, но значительно уменьшал ее выраженность (Baki A., Orhan F., 2001).

Антигистаминные препараты оказывают противокашлевое действие у пациентов с БА, постназальным затеком и АР. Повышенные уровни гистамина могут способствовать персистенции кашля у таких пациентов. В одном из исследований (n=28, из них 10 пациентов с ринитом, 7 с хроническим идиопатическим кашлем и 11 здоровых добровольцев) изучалось влияние лоратадина на кашель, вызванный раздражением кашлевых рецепторов. Для провокации кашля с помощью ультразвукового ингалятора распылялась дистиллированная вода. Лоратадин значительно снижал интенсивность кашля у пациентов с постназальным затеком и с необъяснимым хроническим кашлем, но не у здоровых добровольцев. При этом, по данным спирографии, он не оказывал виляния на функцию легких (Tanaka S. еt al., 1996).

Лоратадин в дерматологии

Аллергические реакции на укусы насекомых, включающие зуд, отек и покраснение места укуса, являются распространенной проблемой. Лоратадин — один из препаратов, эффективно и безопасно облегчающих эти симптомы как у взрослых, так и у детей (Foëx B.A., Lee C).

Наиболее часто от зуда и отека в месте укуса кровососущих насекомых страдают дети. Эффект лоратадина (0,3 мг/кг массы тела) был исследован у 28 детей в возрасте 2–11 лет с аллергией на комариные укусы. Установлено, что лоратадин уменьшал размер волдырей, возникших на месте укусов лабораторных комаров Aedes aegypti, на 45%. Интенсивность сопутствующего зуда (определялась по визуальной аналоговой шкале, ВАШ, 0–10 баллов) уменьшилась на 78% уже через 15 мин после приема лоратадина. При этом препарат переносился хорошо, побочные реакции не отмечены. Полученные результаты позволяют рекомендовать лоратадин для облегчения симптомов детям с аллергией на комариные укусы (Karppinen A. et al., 2000).

Другим дерматологическим заболеванием, в симптоматической терапии которого успешно применяется лоратадин, является крапивница.

Крапивница ― гетерогенное заболевание кожи, которое может быть острым или хроническим, интермиттирующим или персистирующим. Кроме того, она может возникать обособленно или в сочетании с другими сопутствующими заболеваниями, такими как ангионевротический отек. Крапивница обычно определяется как внезапное появление на коже зудящих папул с центральной припухлостью и окружающей эритемой, которые затем рассасываются без образования рубцов. Сыпь при этом может появляться на любой части тела и часто бывает полиморфной. Изолированная крапивница без ангионевротического отека отмечается примерно в 40% случаев, тогда как ангионевротический отек возникает одновременно с крапивницей до 40% случаев и по сути представляет собой распространение воспалительного процесса и отека в более глубокие слои кожи. Лоратадин может быть рекомендован как для симптоматической терапии острой крапивницы, так и для длительного приема при хронической крапивнице (Fine L.M., Bernstein J.A., 2016).

Потенциальные сферы применения лоратадина

Гиперпигментация кожи является серьезной дерматологической проблемой.

Считается, что различные типы иммунных клеток, включая тучные клетки, играют важную роль в меланогенезе. Различные воспалительные дерматозы могут вызывать поствоспалительную гиперпигментацию, влияя на функциональную активность меланоцитов. Кроме того, важная роль отводится медиаторам воспаления, таким как гистамин, простагландины и оксид азота. Было проведено исследование эффективности антагонистов H1-рецепторов, чтобы определить, ингибируют ли они меланогенез. Выявлено, что лоратадин, не оказывая цитотоксического действия, был особенно эффективен в этом отношении. Лоратадин подавляет тирозиназу в меланоцитах и снижает содержание меланина в меланоцитах, регулирует меланогенез посредством ингибирования меланогенных белков. Антимеланогенные эффекты лоратадина потенциально могут применяться в дерматологической практике (Moon H.R. еt al., 2019).

Другой сферой потенциального применения лоратадина является онкология. Эффект рентгенотерапии варьирует в зависимости от фазы клеточного цикла. В частности, клетки в фазе G2/M особенно чувствительны к воздействию радиации. Установлено, что in vitro лоратадин ингибирует рост опухолевых клеток, увеличивая долю клеток в фазе G2/M клеточного цикла, посредством изменения активности регуляторных белков. Предварительная обработка лоратадином клеток раковой опухоли толстой кишки повышала индуцированную радиацией цитотоксичность, тем самым повышая эффективность рентгенотерапии. Кроме того, ДНК-анализ выявил картину повреждения ДНК в клетках, обработанных лоратадином, в дополнение к таковому вследствие радиотерапии. Таким образом, противоопухолевый эффект лоратадина является многофакторным и данный препарат потенциально может применяться в качестве дополнительного лекарственного средства, повышающего чувствительность опухолевых клеток к облучению (Soule B.P., 2010).

Заключение

Лоратадин эффективно купирует симптомы АР и является одним из препаратов первой линии в симптоматической терапии данного заболевания. Было выявлено, что оральные антигистаминные препараты II поколения, в том числе лоратадин, эффективно уменьшают чихание, зуд и ринорею при регулярном приеме в период обострения заболевания или однократно перед воздействием аллергена (Small P. et al., 2018). АР патогенетически тесно связан с БА, и применение лоратадина целесообразно как при сочетании данных заболеваний, так и у пациентов с БА физической нагрузки. Корме того, он эффективно облегчает неназальные (глазные) симптомы у пациентов с АР. Лоратадин широко применяется в дерматологической практике, прежде всего в симптоматическом лечении крапивницы.

Дата добавления: 10.03.2021 г.

ЛОРАТАДИН — инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Фармакодинамика.

Лоратадин — трициклический антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических Н1 рецепторов.

При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не было выявлено никаких клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, в лабораторных исследованиях, в данных физикального обследования больного или в электрокардиограмме. Лоратадин не имеет значимого влияния на активность Н2 -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

После однократного приема препарата (10 мг) на основании проведенных кожных проб на гистамин выяснено, что антигистаминное действие клинически заметно через 1-3 часа, достигает пикового значения в интервале от 8 до 12 часов с момента начала действия и продолжается 24 часа. Не отмечалось развития устойчивости при приеме препарата в течение 28 дней.

Фармакокинетика.

Всасывание. После приема лоратадин быстро и хорошо всасывается. Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект. Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.

Распределение. Лоратадин связывается активно (от 97% до 99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (от 73% до 76%). Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита из плазмы у здоровых добровольцев составляет приблизительно 1 и 2 часа после применения соответственно.

Метаболизм. После приема лоратадин быстро и хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6, главным образом в дезлоратадин. Основной метаболит дезлоратадина фармакологически активен и в большей степени отвечает за клинический эффект. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно.

Выведение. Примерно 40% введенной дозы выводится с мочой и 42% — с калом в течение 10 дней, главным образом, в форме конъюгированных метаболитов. Примерно 27% введенной дозы выводится с мочой за первые 24 часа. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин.

Средний конечный период полувыведения у здоровых взрослых добровольцев — 8,4 часа (диапазон от 3 до 20 часов) для лоратадина и 28 часов (диапазон от 8,8 до 92 часов) для его основного активного метаболита.

Нарушение функции почек. У больных с нарушениями функции почек площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (C max ) лоратадина и его активного метаболита были выше, чем соответствующие показатели у пациентов с нормальной функцией почек. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита не отличался значительной степенью от показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушение функций печени. У больных с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и C max лоратадина были в два раза выше, а соответствующие показатели их активного метаболита не менялись существенно при сравнении с такими показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 часов соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев, в т.ч. и пожилого возраста.

Лоратадин — инструкция, цена, применение, состав, дозировка, противопоказания и аналоги препарата — Likar24

Лоратадин – антигистаминное средство, созданное для системного применения, обладает продолжительным действием. Данный препарат является жизненно важным для многих пациентов.

1 таблетка содержит 10 мг действующего вещества – лоратадина.

Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; кальция стеарат.

Препарат выпускается в форме таблеток белого или почти белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью и фаской.

Лоратадин – трициклический блокатор Н1-гистаминовых периферических рецепторов. При приеме в рекомендованной дозе он не оказывает значимого седативного, а также антихолинергического действия на организм людей.

Проведенные исследования продемонстрировали, что в течение продолжительного лечения никаких существенных изменений в показателях важных для жизни функций не происходит. Лоратадин не оказывает особого влияния на активность Н2-гистаминовых рецепторов. Также он никоим образом не препятствует захвату норэпинефрина, поэтому и не влияет на сердечно-сосудистую систему, в т. ч. не сказывается на активности водителя ритма.

Испытания, в которых осуществлялись кожные пробы на гистамин, после приема испытуемыми разовой дозы в 10 мг выявили, что антигистаминный эффект появляется лишь через 1–3 часа. Также известно, что он достигает своего пика спустя 8–12 часов, а длительность воздействия таблеток составляет более 24 часов.

Развитие устойчивости к Лоратадину не была установлена после 28 дней непрерывного использования.

Более 10000 человек (от 12 лет) получали данный препарат (таблетки в дозировке 10 мг) в рамках клинических исследований. Лоратадин оказался эффективнее плацебо, и настолько же эффективным, как Клемастин при симптомах аллергического ринита. В проведенных исследованиях сонливость возникала куда меньше при использовании Лоратадина, чем Клемастина. Но она была такой же, как при приеме Терфенадина и плацебо.

Стоит отметить, что среди участников описываемых исследований присутствовало около 1000 пациентов, страдающих хронической идиопатической крапивницей. Лоратадин (10 мг) при однократном приеме в сутки оказался эффективнее плацебо при лечении данного диагноза. Это подтвердилось не только ослаблением зуда, эритемы, но и уменьшением аллергического высыпания. Причем частота сонливости оказалась одинаковой при использовании Лоратадина и плацебо.

Дети

Согласно исследованиям, около 200 детей (6–12 лет), страдающих сезонным ринитом аллергического характера, также получали Лоратадин (в форме сиропа) в дозах до 10 мг раз в 24 часа. В другом исследовании порядка 60 детей (2–5 лет) получали этот же препарат в дозе 5 мг один раз в сутки.  В результате эффективность препарата была подобной его эффективности у взрослых, а непредвиденных побочных реакций зафиксировано не было.

Фармакокинетика

Лоратадин довольно быстро и хорошо всасывается. Отмечено, что использование этого фармакологического средства во время еды может немного задерживать всасывание действующего вещества, но это никак не сказывается на его эффективности. Показатели биодоступности пропорциональны дозе.

Лоратадин активно связывается (97–99 %) с белками плазмы крови, активный метаболит действующего вещества обладает в этом плане умеренной активностью (73–76 %).

У здоровой группы испытуемых период полураспределения действующего вещества этих таблеток и их активного метаболита составляет 1 и 2 часа соответственно.

После перорального применения лекарство достаточно быстро абсорбируется. Оно экстенсивно метаболизируется при первом же прохождении через печень, благодаря CYP3A4 и CYP2D6. Основным фармакологически активным метаболитом является дезлоратадин. Последнее вещество и лоратадин достигают максимальной концентрации в плазме крови спустя 1,5–3,7 часов и 1–1,5 часа соответственно.

Около 40 % дозы Лоратадина выводится с мочой, а 42 % – с калом. Данный процесс осуществляется в течение десяти дней. Порядка 27 % от дозы выводится уже в течение первых суток с мочой. Менее 1 % выводится организмом в активной форме.

У взрослых добровольцев, не имеющих проблем со здоровьем, период полувыведения данного лекарства составлял в среднем 8,4 часа (3–20 часов), а ключевого активного метаболита – 28 часов (8,8–92 часов).

У пациентов, страдающих хроническим нарушением функции почек, при исследованиях повышались показатели AUC, а также максимальной концентрации в плазме крови лоратадина и дезлоратадина, если сравнивать этих больных с теми, у кого функция почек была нормальной. Средний период полувыведения препарата значительно не отличался от показателей у здоровых людей. Гемодиализ также не оказывает влияния на фармакокинетику лекарственного средства.

У пациентов с хроническим поражением печени в результате злоупотребления алкоголем исследования продемонстрировали существенное повышение показателей AUC и Сmax лоратадина, а именно – в 2 раза. А вот показатели их активного метаболита не изменялись существенно. Сравнения проводились с пациентами, у которых печень функционировала нормально. Период полувыведения лоратадина и дезлоратадина у этой категории больных составлял около 37 часов и возрастал в зависимости от тяжести поражения печени.

Что касается пациентов пожилого возраста, то показатели фармакокинетики этого препарата у них были такими же, как у более молодых взрослых людей.

Лоратадин назначают для симптоматического лечения ринита аллергической природы, а также в случае хронической идиопатической крапивницы.

Лоратадин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.

При передозировке Лоратадином значительно увеличивается частота проявления антихолинергических симптомов. Кроме того, есть данные о сонливости, тахикардии, а также головной боли. В таком случае показано  симптоматическое лечение на протяжении необходимого периода времени. Порой может потребоваться при передозировке данным лекарственным средством промывание желудка, а также прием любого сорбента. Важно учитывать, что Лоратадин не выводится путем гемодиализа. Правда, эффективность перитонеального диализа неизвестна в отношении этого лекарства.

В исследованиях, где участвовали не только взрослые, но и подростки, побочные реакции были зафиксированы у 2 % пациентов. Они имели показания для приема Лоратадина в дозе 10 мг в день. Самыми частыми побочными реакциями были такие: сонливость, головная боль, усиление аппетита, бессонница. Одновременно в исследованиях у детей в возрасте 2–12 лет чаще всего отмечались следующие побочные эффекты: головная боль, нервозность, повышенная утомляемость.

 Очень редко (<1/10 000) зафиксированы побочные реакций по классам систем органов, перечень которых в порядке уменьшение проявлений приведен ниже. 

  • Иммунная система – анафилаксия, ангиоэдема.
  • Нервная система – судороги и головокружение.
  • Сердце – тахикардия, пальпитация.
  • Гепатобилиарная система – изменения печени и ее функций, вплоть до патологических.
  • ЖКТ – тошнота, гастрит,  сухость во рту.
  • Кожа – сыпь, алопеция.
  • Общее состояние – повышенная утомляемость.

Важно осторожно принимать Лоратадин пациентам, страдающим тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав данного препарата входит лактоза, поэтому при наличии непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа, мальабсорбции глюкозы-галактозы не нужно использовать это лекарство.

Прием Лоратадина рекомендуется прекратить минимум за 48 часов до кожных тестов. Дело в том, что антигистаминные средства могут ослаблять положительную реакцию во время определения индекса реактивности кожи или вовсе нейтрализовать ее.

Способ применения и дозы

Лоратадин принимается перорально и совершенно независимо от приема еды.

Взрослым и всем детям, которые старше 12-летнего возраста, назначается 1 таблетка (с дозировкой 10 мг) в день.

Доза этого лекарства детям в возрасте 2–12 лет рассчитывается, исходя из массы тела. Когда вес ребенка составляет от 30 кг, то можно принимать 1 таблетку в сутки, когда масса тела меньше 30 кг, то лучше использовать Лоратадин в виде сиропа.

Дети

Эффективность, как и  безопасность приема этого препарата для детей до 2 лет не установлены.

Лоратадин в таблетках следует назначать только при массе тела от 30 кг.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы Лоратадина не нужна.

Пациенты с нарушением функции печени

Данной группе людей рекомендуется назначать это фармакологическое средство в более низкой начальной дозе – 10 мг через день.

Применение при беременности и кормлении грудью

Так как данных об использовании Лоратадина беременными женщинами почти нет, то желательно избегать его приема в этот период. Однако, исследования, проводимые на животных, не обнаружили каких-либо прямых либо косвенных негативных эффектов касательно репродуктивной токсичности данных таблеток.

Имеются данные, свидетельствующие о проникновении лоратадина/его метаболитов в грудное молоко. Так как риск для ребенка не исключается, то данное лекарство не стоит применять при кормлении грудью.

Данные касательно влияния лекарства на фертильность отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции

Лоратадин не влияет совсем или влияет незначительно на скорость реакции, способность управлять механизмами, а также транспортом. В редких случаях сообщалось о сонливости пациентов, что может в конечном счете повлиять на скорость реакции.

Лекарственное взаимодействие

В случае одновременного употребления Лоратадина и алкоголя, согласно исследованиям, эффекты препарата особо не усиливаются.

При применении ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6 уровень действующего вещества лекарства повышается. Это может стать причиной повышения частоты возникновения различных побочных реакций.

После одновременного приема Лоратадина и Кетоконазола, Эритромицина, Циметидина уровень первого препарата в крови увеличивается. Но это не сопровождается значимыми изменениями.

Нужно учитывать, что исследования взаимодействия Лоратадина с иными препаратами проводились исключительно с участием взрослых пациентов, поэтому детей данные выводы не касаются.

Хранить Лоратадин стоит при температуре до 25°С. В таком случае срок годности составляет 5 лет.

10 таблеток (один блистер) Лоратадина продается по стоимости 10–13 грн.

Кларитин сироп флакон 60 мл — ШЕРИНГ-ПЛАУ ЛАБО Н.В. — Лоратадин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. лоратадин (действующее вещество препарата кларитин®) — трициклическое антигистаминное средство с селективной активностью в отношении периферических н1-рецепторов.

У большинства пациентов при применении в рекомендуемой дозе лоратадин не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. На протяжении длительного лечения не наблюдалось клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций организма, лабораторных исследований, физикального обследования или ЭКГ. Лоратадин не оказывает значимого влияния на Н2-гистаминовые рецепторы. Препарат не ингибирует поглощение норэпинефрина и фактически не влияет на функцию сердечно-сосудистой системы или активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после приема разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1–3 ч, достигает пика через 8–12 ч и длится более 24 ч. Не отмечено развития устойчивости к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность. Более 10 тыс. человек (в возрасте с 12 лет) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролируемых клинических исследованиях. Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо, и таким же эффективным, как клемастин, относительно улучшения состояния при симптомах (назальных и неназальных) аллергического ринита. В этих исследованиях сонливость возникала с меньшей частотой при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Среди участников этих исследований (в возрасте с 12 лет) 1 тыс. пациентов с хронической идиопатической крапивницей также были зарегистрированы в плацебо-контролируемых исследованиях. Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был эффективнее плацебо в лечении хронической идиопатической крапивницы, что подтверждается ослаблением зуда, эритемы и аллергического высыпания. В этих исследованиях частота сонливости была подобной при применении лоратадина и плацебо.

Дети. Около 200 детей (в возрасте 6–12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратадин (сироп) в дозах до 10 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте 2–5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредвиденные побочные реакции не наблюдались.

Эффективность у детей была подобна таковой у взрослых.

Фармакокинетика. Всасывание. Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не влияет на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение. Лоратадин связывается активно (от 97 до 99%) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (от 73 до 76%).

У здоровых добровольцев период полураспределения лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет около 1 и 2 ч соответственно.

Биотрансформация. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется, а также экстенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень, главным образом с помощью CYP 3A4 и CYP 2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей степени отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают Cmax в плазме крови через 1–1,5 ч и 1,5–3,7 ч соответственно после применения препарата.

Выведение. Около 40% дозы выводится с мочой и 42% с калом в течение 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Около 27% дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин.

У взрослых здоровых добровольцев средний Т½ лоратадина составил 8,4 ч (диапазон от 3 до 20 ч), а основного активного метаболита — 28 ч (диапазон от 8,8 до 92 ч).

Нарушение функции почек. У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и Сmax в плазме крови лоратадина и его активного метаболита по сравнению с такими показателями у пациентов с нормальной функцией почек. Средний Т½ лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной степени от показателей у здоровых людей. У пациентов с хроническим нарушением функции печени гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушение функции печени. У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и Сmax лоратадина были в 2 раза выше, а их активного метаболита — не изменялись существенно при сравнении с такими показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Т½ лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 ч соответственно и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста. Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев и здоровых добровольцев пожилого возраста.

Показания

Таблетки: симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Сироп: симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

Применение

Таблетки. применяют перорально. таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Дозировка. Взрослые и дети в возрасте с 12 лет — следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

У детей в возрасте от 2 до 12 лет доза зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. У детей с массой тела менее 30 кг следует применять препарат в форме сиропа.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекции дозы у лиц пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, так как у них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек.

Дети. Эффективность и безопасность применения лоратадина детям в возрасте до 2 лет не установлена. Препарат Кларитин®, таблетки, назначать детям с массой тела более 30 кг.

Сироп. Применяют перорально. Сироп можно принимать независимо от приема пищи. Взрослые и дети в возрасте с 12 лет принимают по 10 мл сиропа (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Дозы для детей в возрасте 2–12 лет зависят от массы тела.

Дети с массой тела более 30 кг — 10 мл сиропа (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Дети с массой тела менее 30 кг — 5 мл сиропа (5 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Не требуется коррекции дозы у лиц пожилого возраста и больных с почечной недостаточностью. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени необходимо назначать более низкую начальную дозу из-за возможного снижения клиренса лоратадина (для взрослых и детей с массой тела больше 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день, а для детей с массой тела до 30 кг — 5 мг через день).

Пациенты с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек.

Дети. Эффективность и безопасность применения препарата детям в возрасте до 2 лет не установлены.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или какому-либо другому компоненту препарата.

Побочные эффекты

Краткая характеристика профиля безопасности. в клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг/сут при показаниях, включающих аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2% пациентов (что превышает показатель у пациентов, получавших плацебо). наиболе частыми побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были: сонливость (1,2%), головная боль (0,6%), усиление аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). в клинических исследованиях у детей в возрасте от 2 до 12 лет отмечались такие нежелательные явления, как головная боль (2,7%), нервозность (2,3%) или утомляемость (1%).

Перечень побочных реакций. Побочные реакции, о которых сообщалось в течение постмаркетингового периода, указаны по классам систем органов. Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до 1/100), редко (от ≥1/10 000 до 1/1000), очень редко (1/10 000) и неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).

В каждой группе частоты побочные реакции указаны в порядке снижения серьезности.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия, включая ангиоэдему.

Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, судороги.

Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, пальпитация.

Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — патологические изменения функции печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — сыпь, алопеция.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: очень редко — утомляемость.

Особые указания

Кларитин® следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата в форме таблеток входит лактоза. По этой причине пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не должны применять этот препарат.

Сироп Кларитин® содержит 3 г сахарозы в 5 мл; 6 г сахарозы в 10 мл. С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом. Может быть вреден для зубов. Сироп Кларитин® не следует назначать пациентам с редким наследственным нарушением толерантности к фруктозе, галактозе, наследственным дефицитом лактазы, синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы-изомальтазы. Если выявлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом до начала приема препарата.

Применение препарата Кларитин® необходимо прекратить как минимум за 48 ч перед проведением кожных тестов, поскольку антигистаминные средства могут нейтрализовать или иным образом ослабить положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Данных о применении лоратадина у беременных очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно, как мера безопасности, избегать применения препарата Кларитин® в период беременности.

Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выделении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Кларитин® не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные о влиянии продукта на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Кларитин® не влияет или влияет незначительно на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако пациенту необходимо сообщить, что очень редко возможно возникновение сонливости, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или механизмами.

Взаимодействия

При одновременном применении с алкоголем эффекты препарата кларитин® не усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие возможно при применении всех известных ингибиторов CYP 3A4 или CYP 2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина, а это, в свою очередь, может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

В контролируемых исследованиях сообщалось о повышении концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, что не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Дети. Исследования взаимодействия с другими препаратами проводили только с участием взрослых пациентов.

Передозировка

Передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. при передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли. в случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода. возможно применение активированного угля в форме водной суспензии. также можно провести промывание желудка. лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. после неотложной помощи пациент должен остаться под медицинским контролем.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.

Обратите внимание!

Описание препарата Кларитин сироп фл. 60мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Пероральный раствор или сироп лоратадина

Что это за лекарство?

ЛОРАТАДИН (ранее использованный) — антигистаминный препарат. Это помогает облегчить чихание, насморк, зудящие слезящиеся глаза. Это лекарство используется для лечения симптомов аллергии. Он также используется для лечения кожной зудящей сыпи и крапивницы.

Это лекарство можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

ОБЩЕЕ НАЗВАНИЕ БРЕНДА: Alavert, Allergy Relief, Claritin, Clear-Atadine, Dimetapp Children’s NonDrowsy Allergy

Что мне следует сказать своему врачу, прежде чем я приму это лекарство?

Им необходимо знать, есть ли у вас какое-либо из этих условий:

  • астма
  • Болезнь почек
  • Заболевание печени
  • необычная или аллергическая реакция на лоратадин, другие антигистаминные препараты, другие лекарства, пищевые продукты, красители или консерванты
  • беременна или пытается забеременеть
  • кормление грудью

Как мне использовать это лекарство?

Принимайте это лекарство внутрь.Следуйте указаниям на этикетке. Используйте специально отмеченную ложку или контейнер для измерения каждой дозы. Спросите своего фармацевта, если у вас его нет. Ложки хозяйственные не точны. Вы можете принимать это лекарство во время еды или натощак. Принимайте лекарство через регулярные промежутки времени. Не принимайте ваши лекарства чаще, чем указано.

Проконсультируйтесь со своим педиатром по поводу использования этого лекарства у детей. Хотя это лекарство может использоваться у детей в возрасте от 2 лет при определенных состояниях, меры предосторожности все же применяются.

Передозировка: Если вы считаете, что приняли слишком много этого лекарства, немедленно обратитесь в токсикологический центр или в отделение неотложной помощи.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это лекарство предназначено только для вас. Не делись этим лекарством с другими.

Что делать, если я пропущу дозу?

Если вы пропустите прием, примите его как можно скорее. Если пришло время для следующей дозы, примите только эту дозу. Не принимайте двойные или дополнительные дозы.

Что может взаимодействовать с этим лекарством?

  • прочие лекарства от простуды и аллергии

Этот список может не описывать все возможные взаимодействия.Предоставьте своему врачу список всех лекарств, трав, безрецептурных препаратов или пищевых добавок, которые вы используете. Также сообщите им, если вы курите, употребляете алкоголь или запрещенные наркотики. Некоторые предметы могут контактировать с вашим лекарством.

На что следует обращать внимание при использовании этого лекарства?

Сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если ваши симптомы не улучшаются или они ухудшаются.

У вас может пересохнуть во рту. Может помочь жевание жевательной резинки без сахара или сосание леденцов и обильное питье.Обратитесь к врачу, если проблема не исчезнет или станет серьезной.

Вы можете почувствовать сонливость или головокружение. Не садитесь за руль, не используйте механизмы и не делайте ничего, что требует умственной активности, пока вы не узнаете, как это лекарство влияет на вас. Не вставайте и не садитесь быстро, особенно если вы пожилой пациент. Это снижает риск головокружения или обморока.

Какие побочные эффекты я могу заметить при приеме этого лекарства?

Побочные эффекты, о которых вам следует как можно скорее сообщить своему врачу или медицинскому работнику:

  • аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд или крапивница, отек лица, губ или языка
  • проблемы с дыханием
  • необычно беспокойный или нервный

Побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи (сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если они продолжаются или вызывают беспокойство):

  • сонливость
  • сухость или раздражение во рту или горле
  • головная боль

Этот список может не описывать все возможные побочные эффекты.Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Где мне хранить лекарство?

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при комнатной температуре от 20 до 25 градусов C (от 68 до 77 градусов F). После окончания срока годности, выбрасывайте все неиспользованные медикаменты.

ПРИМЕЧАНИЕ. Этот лист является сводным. Он может не покрывать всю возможную информацию. Если у вас есть вопросы об этом лекарстве, поговорите со своим врачом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.

лоратадин | Детская больница CS Mott

Какую самую важную информацию я должен знать о лоратадине?

Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке лекарства. Расскажите каждому из своих лечащих врачей обо всех своих заболеваниях, аллергиях и обо всех лекарствах, которые вы принимаете.

Что такое лоратадин?

Лоратадин — антигистаминный препарат, снижающий действие природного химического гистамина на организм.Гистамин может вызывать симптомы чихания, зуда, слезотечения и насморка.

Лоратадин используется для лечения чихания, насморка, слезотечения, крапивницы, кожной сыпи, зуда и других симптомов простуды или аллергии.

Лоратадин также используется для лечения кожной крапивницы и зуда у людей с хроническими кожными реакциями.

Лоратадин также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Что мне следует обсудить с поставщиком медицинских услуг, прежде чем принимать лоратадин?

Вы не должны принимать это лекарство, если у вас аллергия на лоратадин или дезлоратадин (Кларинекс).

Спросите врача или фармацевта, безопасно ли вам использовать это лекарство, если у вас есть другие заболевания, особенно:

  • астма;
  • болезнь почек; или
  • Заболевание печени.

Ожидается, что это лекарство не причинит вреда нерожденному ребенку. Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

Лоратадин может проникать в грудное молоко и может нанести вред кормящемуся ребенку.Сообщите своему врачу, если вы кормите ребенка грудью.

Некоторые формы лоратадина могут содержать фенилаланин. Перед приемом лоратадина проконсультируйтесь с врачом, если у вас фенилкетонурия (ФКУ).

Не давайте это лекарство детям младше 6 лет без консультации с врачом.

Как мне взять лоратадин?

Используйте точно так, как указано на этикетке, или в соответствии с предписаниями врача. Не используйте в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.Лекарства от простуды или аллергии обычно принимают только на короткое время, пока симптомы не исчезнут.

Не давайте это лекарство детям младше 2 лет. Прежде чем давать ребенку лекарство от кашля или простуды, обязательно проконсультируйтесь с врачом. У очень маленьких детей смерть может наступить в результате неправильного употребления лекарств от кашля и простуды.

Лоратадин обычно принимают один раз в день. Следуйте инструкциям вашего врача.

Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте обычную таблетку .Проглотите таблетку целиком.

Отмерьте жидкое лекарство с помощью прилагаемого дозирующего шприца или специальной дозирующей ложки или чашки для лекарств. Если у вас нет устройства для измерения дозы, попросите его у фармацевта.

Жевательную таблетку необходимо разжевать перед тем, как ее проглотить.

Для приема перорально распадающейся таблетки (Claritin RediTab, Alavert):

  • Храните таблетку в блистере до тех пор, пока вы не будете готовы принять ее.Откройте упаковку и отогните фольгу. Не проталкивайте таблетку через фольгу, иначе вы можете повредить таблетку.
  • Сухими руками извлеките таблетку и положите ее в рот.
  • Не глотайте таблетку целиком. Дайте ему раствориться во рту, не разжевывая. При желании можно выпить жидкость, чтобы проглотить растворенную таблетку.

Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся или ухудшатся.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если пришло время для следующей запланированной дозы. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.

Симптомы передозировки могут включать головную боль, сонливость и учащенное сердцебиение.

Чего следует избегать при приеме лоратадина?

Следуйте инструкциям вашего врача о любых ограничениях в еде, напитках или активности.

Каковы возможные побочные эффекты лоратадина?

Получите неотложную медицинскую помощь при наличии признаков аллергической реакции: крапивницы; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Прекратите использование лоратадина и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть:

  • быстрый или неравномерный пульс;
  • сильная головная боль; или
  • ощущение головокружения, будто вы можете потерять сознание;

Общие побочные эффекты могут включать:

  • головная боль;
  • чувство усталости или сонливости;
  • боль в животе, рвота;
  • сухость во рту; или
  • чувство нервозности или гиперактивности.

Это не полный список побочных эффектов; могут возникать и другие побочные эффекты. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Какие другие препараты повлияют на лоратадин?

Другие препараты могут взаимодействовать с лоратадином, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Сообщите каждому из своих медицинских работников обо всех лекарствах, которые вы принимаете сейчас, и о любых лекарствах, которые вы начинаете или прекращаете использовать.

Где я могу получить дополнительную информацию?

Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о лоратадине.

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не делитесь своими лекарствами с другими и используйте это лекарство только по назначению.

Были приложены все усилия, чтобы информация, предоставленная Cerner Multum, Inc.(‘Multum’) является точным, актуальным и полным, но на этот счет не дается никаких гарантий. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Multum была собрана для использования практикующими врачами и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Multum не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарственных препаратах Multum не содержит рекомендаций по лекарствам, диагностике пациентов и лечению. Информация о лекарственных препаратах Multum — это информационный ресурс, предназначенный для оказания помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и / или обслуживании потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение к опыту, навыкам, знаниям и суждениям практикующих врачей, а не их замену.Отсутствие предупреждения для данного лекарственного средства или комбинации лекарств никоим образом не должно толковаться как указание на то, что лекарство или комбинация лекарств безопасны, эффективны или подходят для любого данного пациента. Multum не несет никакой ответственности за какие-либо аспекты здравоохранения, управляемые с помощью информации, предоставляемой Multum. Информация, содержащаяся в данном документе, не предназначена для охвата всех возможных способов использования, указаний, мер предосторожности, предупреждений, лекарственных взаимодействий, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Авторские права 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Версия: 9.02. Дата редакции: 20.02.2015.

Лоратадин: информация о лекарствах MedlinePlus

Лоратадин выпускается в виде сиропа (жидкости), таблетки и быстро распадающейся (растворяющейся) таблетки для приема внутрь. Обычно его принимают один раз в день с едой или без нее. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке упаковки и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.Принимайте лоратадин точно в соответствии с указаниями. Не принимайте больше или меньше или чаще, чем указано на этикетке упаковки или рекомендовано вашим врачом. Если вы приняли больше лоратадина, чем указано, у вас может возникнуть сонливость.

Если вы принимаете быстро распадающуюся таблетку, следуйте инструкциям на упаковке, чтобы извлечь таблетку из блистерной упаковки, не повредив таблетку. Не пытайтесь протолкнуть таблетку через фольгу. Вынув таблетку из блистерной упаковки, сразу же положите ее на язык и закройте рот.Таблетка быстро растворяется, и ее можно глотать с водой или без нее.

Не используйте лоратадин для лечения крапивницы с синяками или волдырями, необычного цвета или отсутствия зуда. Если у вас крапивница такого типа, позвоните своему врачу.

Прекратите прием лоратадина и обратитесь к врачу, если крапивница не улучшится в течение первых 3 дней лечения или если крапивница длится дольше 6 недель. Если вы не знаете причину появления крапивницы, обратитесь к врачу.

Если вы принимаете лоратадин для лечения крапивницы и у вас развиваются какие-либо из следующих симптомов, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью: затруднение глотания, речи или дыхания; отек во рту и вокруг рта или отек языка; хрипы; слюни; головокружение; или потеря сознания.Это могут быть симптомы опасной для жизни аллергической реакции, называемой анафилаксией. Если ваш врач подозревает, что у вас может возникнуть анафилаксия при крапивнице, он может назначить инъектор адреналина (EpiPen). Не используйте лоратадин вместо инъектора адреналина.

Не используйте это лекарство, если защитная пломба открыта или порвана.

Кларитин — использование, побочные эффекты, взаимодействие

Как действует это лекарство? Что я буду из этого иметь?

Лоратадин относится к классу лекарств, называемых антигистаминными препаратами второго поколения, , в частности, к классу, известному как антагонисты гистаминовых рецепторов .Он работает, блокируя действие одного из естественных химических веществ организма, известных как гистамин . Гистамин отвечает за многие симптомы, вызванные аллергией.

Лоратадин используется для облегчения симптомов, связанных с сезонной аллергией, включая чихание, зуд и насморк, слезотечение и покраснение глаз. Он также используется для облегчения симптомов, связанных с аллергическими кожными заболеваниями, включая хроническую крапивницу и другие кожные заболевания.Лоратадин также используется для облегчения симптомов, связанных с круглогодичной аллергией. Лоратадин обычно начинает действовать в течение 2 часов и действует в течение 24 часов.

Это лекарство может быть доступно под несколькими торговыми марками и / или в нескольких различных формах. Любая конкретная торговая марка этого лекарства может быть недоступна во всех формах или одобрена для всех состояний, обсуждаемых здесь. Кроме того, некоторые формы этого лекарства не могут использоваться для всех состояний, обсуждаемых здесь.

Ваш врач мог порекомендовать это лекарство при состояниях, отличных от перечисленных в этих статьях с информацией о лекарствах. Если вы не обсуждали это со своим врачом или не знаете, почему вы принимаете это лекарство, поговорите со своим врачом. Не прекращайте прием этого лекарства, не посоветовавшись с врачом.

Не давайте это лекарство кому-либо еще, даже если у него такие же симптомы, как и у вас. Людям может быть вредно принимать это лекарство, если их не прописал врач.

В какой форме (формах) входит это лекарство?

Обычные таблетки (10 мг)
Каждая белая овальная, мелкая таблетка с глубокими насечками, со вспышкой и логотипом чашки над оценкой и цифрой 10 ниже, содержит 10 мг лоратадина. Немедицинские ингредиенты: кукурузный крахмал, лактоза и стеарат магния.

Таблетки быстрого растворения

5 мг
Каждая белая круглая таблетка с надписью «C5» содержит микронизированный лоратадин 5 мг. Немедицинские ингредиенты: лимонная кислота, желатин, маннит и мятный ароматизатор.

10 мг
Каждая белая круглая таблетка с надписью «C10» содержит микронизированный лоратадин 10 мг. Немедицинские ингредиенты: лимонная кислота, желатин, маннит и мятный ароматизатор.

Жидкие капсулы (10 мг)
Каждая овальная прозрачная желатиновая капсула синего цвета с выгравированным логотипом «10» содержит 10 мг лоратадина. Немедицинские ингредиенты: триглицериды, моно- и диглицериды, желатин, раствор сорбитолсорбитана, повидон, глицерин, полисорбат, очищенная вода и FD&C blue.

Детский сироп Кларитин — со вкусом винограда
Каждый 1 мл прозрачного бесцветного или светло-желтого сиропа со вкусом винограда содержит 1 мг лоратадина. Немедицинские ингредиенты : искусственный виноградный ароматизатор, динатрий эдетат, глицерин, мальтит, моногидрат одноосновного фосфата натрия, фосфорная кислота, пропиленгликоль, очищенная вода, бензоат натрия, сорбитол и сукралоза.

Как мне использовать это лекарство?

Таблетки: Для взрослых и детей от 12 лет и старше рекомендуемая доза лоратадина составляет 10 мг один раз в сутки.Обычные таблетки можно принимать с пищей или без нее. Быстрорастворимые таблетки следует принимать натощак. Для быстро растворяющихся таблеток не требуется вода или другие жидкости, так как они мгновенно тают на языке.

Капсулы: Для взрослых и детей от 12 лет и старше рекомендуемая доза лоратадина составляет 10 мг один раз в день, запивая водой.

Сироп: Жидкая форма лоратадина доступна для детей от 2 лет и старше, а также для взрослых, которые не могут глотать таблетки.Рекомендуемая доза сиропа лоратадина для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 30 кг) составляет 10 мл (10 мг) один раз в сутки. Рекомендуемая доза для детей от 2 до 9 лет (с массой тела 30 кг и менее) составляет 5 мл (5 мг) один раз в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет не следует принимать лоратадин дольше 14 дней, если это не рекомендовано врачом. Взрослые и дети старше 12 лет могут принимать лоратадин до 6 месяцев.

На дозу лекарства, в которой нуждается человек, может влиять множество факторов, например масса тела, другие заболевания и другие лекарства. Если ваш врач рекомендовал дозу, отличную от перечисленных здесь, не изменяйте способ приема лекарства, не посоветовавшись с врачом.

Важно принимать это лекарство точно в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Если вы пропустите прием, примите его как можно скорее и продолжайте придерживаться своего обычного графика. Если пришло время для вашей следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжите свой обычный график дозирования. Не принимайте более одной дозы в 24 часа. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную. Если вы не уверены, что делать после пропуска дозы, обратитесь за советом к своему врачу или фармацевту.

Храните это лекарство при комнатной температуре, защищайте от света и влаги и в недоступном для детей месте.

Не выбрасывайте лекарства в сточные воды (например, в раковину или в унитаз) или вместе с бытовым мусором. Спросите своего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не нужны или срок годности которых истек.

Кому НЕ следует принимать это лекарство?

Не используйте это лекарство, если у вас аллергия на лоратадин или любой из ингредиентов лекарства.

Какие побочные эффекты возможны при приеме этого лекарства?

Многие лекарства могут вызывать побочные эффекты. Побочный эффект — это нежелательная реакция на лекарство, когда оно принимается в обычных дозах. Побочные эффекты могут быть легкими или тяжелыми, временными или постоянными.Перечисленные ниже побочные эффекты возникают не у всех, кто принимает это лекарство. Если вас беспокоят побочные эффекты, обсудите риски и преимущества этого лекарства со своим врачом.

По крайней мере, 1% людей, принимающих это лекарство, сообщили о следующих побочных эффектах. Со многими из этих побочных эффектов можно справиться, а некоторые могут исчезнуть сами по себе со временем.

Обратитесь к врачу, если вы испытываете эти побочные эффекты, которые являются серьезными или надоедливыми.Ваш фармацевт может посоветовать вам, как бороться с побочными эффектами.

  • кашель
  • сонливость
  • сухость во рту
  • усталость
  • головная боль
  • изжога
  • Повышенный аппетит
  • тошнота
  • нервозность или беспокойство (особенно у детей)

Хотя большинство из перечисленных ниже побочных эффектов случаются не очень часто, они могут привести к серьезным проблемам, если вы не обратитесь за медицинской помощью.

Прекратите прием лекарства и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если возникнут какие-либо из следующих событий:

  • Выпадение волос
  • стук, быстрое или нерегулярное сердцебиение
  • изъятий
  • признаков проблем с печенью (например, темная моча, диарея, потеря аппетита, тошнота, бледный стул, кожный зуд, рвота, потеря веса, пожелтение кожи или белков глаз)
  • боль в животе
  • Симптомы тяжелой аллергической реакции, такие как затрудненное дыхание, крапивница или отек лица и горла

Некоторые люди могут испытывать побочные эффекты, отличные от перечисленных. Проконсультируйтесь с врачом, если вы заметили какой-либо симптом, который вас беспокоит, пока вы принимаете это лекарство.

Существуют ли другие меры предосторожности или предупреждения для этого лекарства?

Перед тем, как начать прием лекарств, обязательно сообщите своему врачу о любых медицинских состояниях или аллергиях, которые у вас могут быть, о любых принимаемых вами лекарствах, о том, беременны ли вы или кормите грудью, и о любых других важных фактах о вашем здоровье. Эти факторы могут повлиять на то, как вам следует принимать это лекарство.

Сонливость: Лоратадин обычно вызывает минимальную сонливость при использовании по указанию врача или фармацевта. Если вы принимаете дозы лоратадина, превышающие рекомендованные, у вас может возникнуть сонливость. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если вы почувствуете сонливость во время приема этого лекарства.

Проблемы с печенью: Если у вас снижена функция печени, обсудите со своим врачом, как это лекарство может повлиять на ваше состояние здоровья, как ваше заболевание может повлиять на дозировку и эффективность этого лекарства и нужен ли какой-либо специальный контроль.Людям с сильно сниженной функцией печени следует принимать меньшую дозу (5 мг один раз в день или 10 мг через день) этого лекарства.

Беременность: Безопасность использования этого лекарства во время беременности не установлена. Беременным женщинам не следует использовать это лекарство. Если вы забеременели во время приема этого лекарства, немедленно обратитесь к врачу.

Кормление грудью: Безопасность лоратадина для кормящих женщин не установлена.Женщинам, кормящим грудью, не следует принимать лоратадин.

Дети: Безопасность и эффективность использования этого лекарства не установлены для детей младше 2 лет. Детям в возрасте от 2 до 12 лет не давайте это лекарство дольше 14 дней, если это не рекомендовано врачом.

Какие другие препараты могут взаимодействовать с этим лекарством?

Может быть взаимодействие между лоратадином и любым из следующего:

  • аклидиний
  • алкоголь
  • амфетамины (например,g., декстроамфетамин, лиздексамфетамин)
  • антиаритмические средства (например, амиодарон, дизопирамид, дронедарон, хинидин)
  • антигистаминные средства (например, цетиризин, доксиламин, дифенгидрамин, гидроксизин, лоратадин)
  • нейролептики (например, хлорпромазин, клозапин, галоперидол, оланзапин, кветиапин, рисперидон)
  • апалутамид
  • атропин
  • азеластин
  • «азольные» противогрибковые средства (например, итраконазол, кетоконазол)
  • бензодиазепинов (например,g., алпразолам, диазепам, лоразепам)
  • бензтропин
  • барбитуратов (например, буталбитал, пентобарбитал, фенобарбитал)
  • красавка
  • бетагистин
  • ботулотоксин
  • бримонидин
  • буспирон
  • каннабис
  • хлоралгидрат
  • клонидин
  • дарифенацин
  • элюксадолин
  • энтакапон
  • флавоксат
  • флибансерин
  • галантамин
  • гликопирролат
  • гиалуронидаза
  • гидрохлоротиазид
  • индапамид
  • ипратропий
  • метадон
  • метоклопрамид
  • метолазон
  • мирабегрон
  • моклобемид
  • миорелаксанты (например,g., баклофен, циклобензаприн, метокарбамол, орфенадрин)
  • Наркотические обезболивающие (например, кодеин, фентанил, морфин, оксикодон)
  • нитроглицерин
  • оксибутинин
  • хлорид калия
  • прамипексол
  • хинин
  • ривастигмин
  • ропинирол
  • скополамин
  • противосудорожные препараты (например, карбамазепин, леветирацетам, фенобарбитал, фенитоин, примидон, топирамат, вальпроевая кислота, зонисамид)
  • селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС; e.g., циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин)
  • оксибат натрия
  • солифенацин
  • талидомид
  • тиотропий
  • толкапон
  • трамадол
  • трициклические антидепрессанты (например, кломипрамин, дезипрамин, имипрамин)
  • умеклидиний
  • золпидем
  • зопиклон

Если вы принимаете какие-либо из этих лекарств, поговорите со своим врачом или фармацевтом. В зависимости от ваших конкретных обстоятельств врач может попросить вас:

  • прекратить прием одного из препаратов,
  • заменить одно лекарство на другое,
  • изменить способ приема одного или обоих лекарств, или
  • оставьте все как есть.

Взаимодействие между двумя лекарствами не всегда означает, что вы должны прекратить прием одного из них. Поговорите со своим врачом о том, как контролируются или следует управлять любыми лекарственными взаимодействиями.

Лекарства, отличные от перечисленных выше, могут взаимодействовать с этим лекарством. Сообщите своему врачу или лицу, выписывающему рецепт, обо всех лекарствах, отпускаемых по рецепту, без рецепта (без рецепта) и лекарственных травах, которые вы принимаете. Также расскажите им о любых добавках, которые вы принимаете.Поскольку кофеин, алкоголь, никотин из сигарет или уличные наркотики могут влиять на действие многих лекарств, вы должны сообщить своему врачу, если вы их используете.

Авторские права на все материалы принадлежат MediResource Inc. 1996–2021 гг. Условия использования. Содержимое данного документа предназначено только для информационных целей. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья. Источник: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Claritin

Лоратадин (Кларитин) антигистаминный препарат: инструкция по дозировке

▪️ Вы можете принимать дозу лоратадина по мере необходимости, чтобы уменьшить эпизодические симптомы аллергии, когда они появились.Или вы можете принять его в ожидании появления симптомов аллергии, например, вы можете принять дозу перед выходом из дома, если вы знаете, что будет высокое количество пыльцы, или если вы навещаете друзей с домашним животным, на которое у вас аллергия. . Вы также можете принимать лоратадин регулярно каждый день, чтобы предотвратить симптомы, например, во время сезона пыльцы.

▪️ Обычная доза для взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше составляет 10 мг (одна таблетка или 10 мл жидкости) один раз в день.

▪️ Обычная доза для детей в возрасте от 2 до 11 лет с массой тела более 30 кг составляет 10 мг (одна таблетка или 10 мл жидкости) один раз в день.

▪️ Обычная доза для детей в возрасте от 2 до 11 лет с массой тела менее 30 кг составляет 5 мг (одна 5 мл ложка жидкости) один раз в день.

    Как принимать лоратадин?

    ▪️ Лоратадин выпускается в виде стандартных таблеток по 10 мг, таблеток, диспергируемых во рту, по 10 мг и в виде жидкости, содержащей 1 мг лоратадина на 1 мл.

    ▪️ Таблетки лоратадина следует проглатывать, запивая водой.

    ▪️ Таблетки, диспергируемые во рту, предназначены для растворения на языке без питья.Осторожно извлеките эти таблетки из упаковки, сняв подложку и осторожно вытолкнув таблетку из блистера, стараясь не раздавить ее. Дайте ему раствориться во рту, а затем проглотите.

    ▪️ Все формы лоратадина можно принимать с пищей или без нее, на полный или пустой желудок.

      Как долго я могу принимать лоратадин?

      ▪️ Большинству людей необходимо принимать лоратадин только в течение короткого периода времени, чтобы облегчить их аллергию, но вы можете принимать его каждый день, чтобы облегчить симптомы, пока вы подвергаетесь воздействию аллергена, например, в течение сезона пыльцы. .Вам следует прекратить принимать его, как только симптомы исчезнут.

      ▪️ Если симптомы не исчезнут, несмотря на прием лоратадина, посоветуйтесь с врачом или фармацевтом. Не превышайте рекомендованную дозу.


        Подробнее о лоратадине

          Последнее обновление: 12.08.2019

          Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на пианино.io

          применений, побочные эффекты, дозировки, меры предосторожности

          Кларитин (лоратадин) — популярный безрецептурный антигистаминный препарат, используемый для лечения таких симптомов аллергии, как насморк, зуд или слезотечение и чихание. Его также можно использовать для лечения кожных зудящих реакций и крапивницы (крапивницы).

          Лекарство блокирует действие гистамина — вещества, которое может высвобождаться иммунной системой в ответ на безвредные частицы, такие как пыльца или плесень.Гистамин играет важную роль в развитии симптомов назальной аллергии, таких как слизь, отек и зуд.

          Кларитин выпускается в виде таблеток, быстрорастворимых таблеток, жевательных таблеток, капсул с жидким наполнителем и сиропа. Существуют дженерики, а также другой безрецептурный бренд лоратадина под названием Alavert.

          использует

          Кларитин одобрен для лечения аллергического ринита (воспаления носа), вызванного сезонной аллергией, или круглогодичной аллергии у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев и старше.

          Его можно использовать для облегчения или предотвращения следующих симптомов аллергии:

          • Насморк
          • Чихание
          • Зуд, слезотечение в глазах
          • Зуд в носу или горле
          • Зуд или раздражение в результате кожных реакций, например крапивницы

          Перед приемом

          Ваш врач спросит вас о ваших симптомах и может провести анализ крови или кожи, чтобы определить или подтвердить, что аллергия вызывает ваши симптомы. Общие аллергены включают пыльцу (с деревьев, трав, сорняков), плесень, пылевых клещей, домашних животных (кошек, собак) и вредителей (тараканы, мыши).

          Если аллергены идентифицированы, вы можете предпринять некоторые меры воздействия на окружающую среду, такие как устранение плесени или борьба с вредителями, чтобы минимизировать воздействие и устранить симптомы, не принимая лекарства (или делая это в течение длительного периода времени). Если этого окажется недостаточно, можно рассмотреть возможность применения Кларитина.

          Из-за своего действия антигистаминные препараты первого поколения, такие как Бенадрил, обычно вызывают сонливость и несут риски для людей с определенными заболеваниями, такими как проблемы с сердцем или глаукомой, или факторами риска развития деменции.Кларитин и другие антигистаминные препараты второго поколения более напрямую воздействуют на гистаминовые рецепторы, уменьшая или устраняя эти проблемы (почему их обычно считают препаратами первой линии).

          Ваш врач может помочь вам оценить, может ли Кларитин быть лучшим антигистаминным средством второго поколения для вас или другой бренд может лучше подойти в вашем случае. Например, хотя большинство людей не испытывают сонливости при приеме Кларитина, этот побочный эффект может возникнуть. Если вы испытываете это или беспокоитесь о сонливости, предпочтительным вариантом может быть Аллегра (фексофенадин).

          Поговорите со своим врачом обо всех лекарствах, добавках и витаминах, которые вы в настоящее время принимаете. Хотя некоторые препараты несут в себе незначительный риск взаимодействия, другие могут прямо противопоказать их использование или побудить к тщательному рассмотрению вопроса о том, перевешивают ли плюсы лечения минусы в вашем случае.

          Меры предосторожности и противопоказания

          Хотя некоторые люди считают, что прием Кларитина (без противоотечного средства) может быть полезным при лечении аллергии на ежедневной основе, Кларитин-D не следует принимать дольше нескольких дней.Кларитин-D при регулярном приеме может повысить кровяное давление и парадоксальным образом ухудшить назальные симптомы.

          Определенные медицинские обстоятельства могут сделать прием Кларитина рискованным или даже запретить его использование, в том числе:

          • Аллергические реакции: Не принимайте Кларитин, если у вас когда-либо была аллергическая реакция на лоратадин или какие-либо неактивные ингредиенты. Тем, кто страдает аллергией или чувствительностью к желатину, следует избегать быстрорастворимых таблеток и капсул, заполненных жидкостью.
          • Беременность: Хотя исследования показывают, что использование антигистаминных препаратов во время беременности не связано с врожденными дефектами, адекватных и хорошо контролируемых исследований на людях недостаточно, и необходимы дополнительные исследования. Ваш врач может помочь вам оценить, действительно ли Вам следует принять Кларитин.
          • Кормление: Антигистаминные препараты могут передаваться младенцу с грудным молоком и могут не рекомендоваться во время грудного вскармливания. Ваш врач может помочь вам определить, принимать ли Кларитин или нет.
          • Фенилкетонурия (PKU): Жевательные таблетки содержат аспартам, который опасен для людей с наследственным метаболическим нарушением PKU.

          Комбинированные продукты

          Кларитин-D — это комбинированный продукт с лоратадином и псевдоэфедрином, противоотечным средством, которое может взаимодействовать с несколькими лекарствами и повышать риск побочных эффектов. Проконсультируйтесь с врачом, если вы планируете принимать комбинированный продукт, особенно если вы принимаете какие-либо другие препараты.

          Другие варианты лечения

          Существует множество безрецептурных антигистаминных препаратов второго поколения.Некоторые включают:

          • Аллегра (фексофенадин)
          • Zyrtec (цетиризин)
          • Xyzal (левоцетиризин)

          Распространенной торговой маркой антигистаминных препаратов второго поколения, отпускаемых по рецепту, является Кларинекс (дезлоратадин).

          К другим безрецептурным антигистаминным препаратам первого поколения, которые имеют больше побочных эффектов и рисков, относятся:

          • Ala-Hist IR (дексбромфенирамин)
          • Хлор-Триметон, Аллер-Хлор (хлорфенирамин)
          • Тавист, Дневная аллергия (клемастин)

          Если антигистаминные препараты не помогают эффективно справляться с симптомами назальной аллергии, ваш врач может порекомендовать другое лекарство или комбинированную терапию, например, антигистаминный препарат вместе с модификатором лейкотриена.Модификаторы лейкотриенов, включая рецептурный Singulair (монтелукаст), молекулы-мишени, называемые лейкотриенами, которые способствуют воспалению слизи и дыхательных путей.

          Ваш врач может также обсудить альтернативные методы лечения, такие как иммунотерапия (уколы от аллергии или таблетки).

          Дозировка

          Стандартная дозировка Кларитина для взрослых и детей в возрасте от 6 лет и старше составляет 10 миллиграммов (мг) один раз в день или 5 мг два раза в день.

          Стандартные дозировки Кларитина следующие:

          Тип Дозировка Максимальное количество за 24 часа
          Кларитин в таблетках 10 мг Одна таблетка
          Кларитин жидкие гели 10 мг Одна капсула
          12-часовые RediTabs Claritin и 12-часовые RediTabs для юниоров 5 мг Одна быстрорастворимая таблетка каждые 12 часов, всего не более двух таблеток
          24-часовые RediTabs Claritin и 24-часовые RediTabs для юниоров 10 мг Одна быстрорастворимая таблетка
          Жевательные таблетки с кларитином и детские жевательные таблетки с кларитином 10 мг Одна жевательная таблетка
          Детский сироп Кларитин 5 мг на чайную ложку / 5 миллилитров (мл) 2 чайные ложки / 10 мл

          Все указанные дозировки указаны производителем препарата.Проверьте этикетку продукта и поговорите со своим врачом, чтобы убедиться, что вы принимаете правильную дозу.

          Для детей в возрасте от 12 месяцев до пяти лет доза составляет 1/2 чайной ложки (1,25 мг в 2,5 мл) один раз в день. А для детей в возрасте от шести месяцев до 11 месяцев доза составляет 2 мл (1 мг) один раз в день.

          Модификации

          Ваш врач может порекомендовать более низкую дозу Кларитина, например 10 мг через день, если у вас есть нарушение функции печени или почек, поскольку вы не можете эффективно отменить антигистаминные препараты, что повышает риск токсичности.

          Как брать и хранить

          Вы можете принимать Кларитин с едой или без нее.

          Примите пропущенную дозу как можно скорее, если только не пришло время для следующей дозы, и в этом случае вам следует просто пропустить пропущенную дозу.

          Следуйте инструкциям по максимальным дозам за 24 часа. Прием дозы, превышающей рекомендованную, может увеличить риск побочных эффектов и привести к передозировке.

          Если вы случайно приняли больше этого лекарства, чем рекомендованная дневная доза, позвоните в токсикологический отдел (800-222-1222) или обратитесь за неотложной медицинской помощью.

          Храните Кларитин в сухом месте при комнатной температуре (в идеале от 68 до 77 градусов по Фаренгейту). Как и все лекарства, держите его в недоступном для детей месте.

          Не используйте это лекарство, если защитная пломба открыта или порвана. Быстрорастворимые таблетки следует принимать сразу после вскрытия отдельных блистеров.

          Побочные эффекты

          Лоратадин обычно хорошо переносится, и большинство побочных эффектов легкие, но он может привести к серьезным побочным эффектам, таким как опасная для жизни аллергическая реакция, в некоторых случаях называемая анафилаксией.

          Обычный

          Общие побочные эффекты Кларитина включают:

          Обратитесь к врачу, если какие-либо из этих побочных эффектов серьезны или не проходят со временем.

          Серьезная

          Если при приеме Кларитина вы испытываете какие-либо из следующих серьезных побочных эффектов или симптомов аллергической реакции, обратитесь за неотложной медицинской помощью:

          • Нервозность
          • Свистящее дыхание
          • Затруднение дыхания
          • Учащенное сердцебиение
          • Охриплость
          • Отек глаз, лица, губ или языка
          • Слюни
          • Сыпь
          • Ульи
          • Чрезмерное беспокойство
          • Боль в животе
          • Затруднения при разговоре
          • Недомогание

          Предупреждения и взаимодействия

          Некоторые лекарства могут влиять на концентрацию лоратадина в крови и повышать эффективность Кларитина.Эти лекарства включают:

          Не принимайте Кларитин одновременно с другими антигистаминными препаратами или любыми другими пероральными лекарствами от аллергии, если это не рекомендовано вашим врачом. Вы можете принимать интраназальные спреи с кортикостероидами и глазные капли от аллергии, одновременно принимая Кларитин.

          Спасибо за отзыв!

          Подпишитесь на нашу рассылку «Совет дня по здоровью» и получайте ежедневные советы, которые помогут вам вести здоровый образ жизни.

          Зарегистрироваться

          Ты в!

          Спасибо, {{form.email}} для регистрации.

          Произошла ошибка. Пожалуйста, попробуйте еще раз.

          Что вас беспокоит?

          Другой Неточный Трудно понять Verywell Health использует только высококачественные источники, в том числе рецензируемые исследования, для подтверждения фактов в наших статьях. Прочтите наш редакционный процесс, чтобы узнать больше о том, как мы проверяем факты и обеспечиваем точность, надежность и достоверность нашего контента.
          1. Церковь МК. Аллергия, гистамин и антигистаминные препараты. Handb Exp Pharmacol. 2017; 241: 321-331. DOI: 10.1007 / 164_2016_85

          2. Кларитин. Товары.

          3. Gray SL, Андерсон ML, Дублин S и др. Кумулятивное использование сильнодействующих холинолитиков и случайное слабоумие: проспективное когортное исследование. JAMA Intern Med. 2015; 175 (3): 401-7. DOI: 10.1001 / jamainternmed.2014.7663

          4. Gilboa SM, Ailes EC, Rai RP, Anderson JA, Honein MA. Антигистаминные препараты и врожденные дефекты: систематический обзор литературы. Expert Opin Drug Saf. 2014; 13 (12): 1667-98. DOI: 10.1517 / 14740338.2014.970164

          5. Лю Г., Чжоу X, Чен Дж., Лю Ф. Одни пероральные антигистаминные препараты в сравнении с антагонистами лейкотриеновых рецепторов при аллергическом рините: метаанализ. Otolaryngol Head Neck Surg. 2018; 158 (3): 450-458. DOI: 10.1177 / 0194599817752624

          6. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Полная информация о назначении: Кларитин.

          Verywell Health — часть издательской семьи Dotdash.

          Лоратадин | Навигатор здоровья NZ

          Легко читаемая медицинская информация о лоратадине — что это такое, как безопасно принимать и возможные побочные эффекты.

          Вид лекарства Также называется
          • Принадлежит к группе лекарств, известных как антигистаминные препараты (лечение аллергии)
          • Антигистаминный препарат неседативного действия
          • Lorafix®
          • Лора-табс®
          • Loraclear®
          • Claramax®
          • Claratyne®
          • Детский Claratyne®
          • Claratyne®
          • RediTabs®
          • Lorfast®
          • LoraPaed®
          • Haylor®
          В Новой Зеландии лоратадин доступен в виде таблеток, жевательных и распадающихся таблеток или в виде жидкости.

          Что такое лоратадин?

          Лоратадин используется для лечения и профилактики аллергий, таких как сенная лихорадка (чихание, насморк или зуд в носу, зуд в глазах) и кожные аллергии (зуд, покраснение, комки на коже, называемые крапивницей). Он работает, блокируя химическое вещество в вашем теле, называемое гистамином, которое выделяется во время аллергической реакции.

          Лоратадин принадлежит к группе лекарств, известных как антигистаминные препараты. Лоратадин — неседативный антигистаминный препарат, а это означает, что он с меньшей вероятностью вызовет сонливость или заставит вас почувствовать сонливость.В Новой Зеландии лоратадин доступен в виде таблеток, жевательных и распадающихся таблеток или в виде жидкости. Узнайте больше об антигистаминных препаратах.

          Доза

          • Обычная доза лоратадина для взрослых и детей старше 12 лет составляет 1 таблетку (10 миллиграммов) один раз в сутки.
          • Доза для детей до 12 лет зависит от их возраста и веса.
          • Ваш врач или фармацевт посоветуют вам правильную дозу для вашего ребенка.
          • Вы можете просто принимать лоратадин по мере необходимости.Его можно возобновить, если симптомы вернутся.
          • Некоторые люди принимают лоратадин в течение нескольких недель, когда у них возникает аллергия, например, весной. Другим требуется длительный срок, чтобы помочь контролировать симптомы аллергии.

          Как принимать лоратадин

          • Время: Принимайте лоратадин один раз в день в одно и то же время каждый день, утром ИЛИ вечером. Вы можете принимать лоратадин с едой или без нее. Таблетку проглотить целиком, запивая стаканом воды.Детский Claratyne® — это таблетки, которые можно разжевывать. Claratyne RediTabs® можно принимать без воды, поскольку они растворяются или тают во рту.
          • Ограничьте употребление алкоголя во время приема лоратадина: Это может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов, таких как сонливость.
          • Пропущенная доза: Это не вредно, если вы пропустите дозу лоратадина. Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомните тот день. Но если до следующей дозы осталось менее 12 часов, просто примите следующую дозу в нужное время.Не принимайте двойную дозу.

          Меры предосторожности — перед началом приема лоратадина

          • Вы беременны или кормите грудью?
          • У вас эпилепсия?
          • У вас проблемы с печенью?
          • Принимаете ли вы какие-либо другие лекарства? Сюда входят любые лекарства, которые можно купить без рецепта, а также лекарственные травы и дополнительные лекарства.

          Если да, то перед началом приема лоратадина важно сообщить об этом своему врачу или фармацевту.Иногда лекарство не подходит для человека с определенными заболеваниями или его можно использовать только с особой осторожностью.

          Побочные эффекты

          Как и все лекарства, лоратадин может вызывать побочные эффекты, но не у всех. Часто побочные эффекты улучшаются по мере того, как ваше тело приспосабливается к новому лекарству.

          Побочные эффекты Что мне делать?
          • Попробуйте принять лоратадин на ночь.
          • Будьте осторожны при вождении или использовании инструментов, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас.
          • Ограничьте употребление алкоголя — это усугубит эти симптомы.
          • Изменения зрения
          • Сухость во рту
          • Проблемы с мочеиспусканием (мочеиспускание)
          • Запор (твердые выделения)
          • Головная боль

          Взаимодействия

          Лоратадин может взаимодействовать с некоторыми лекарствами, поэтому проконсультируйтесь с фармацевтом перед началом приема лоратадина и перед началом приема любых новых лекарств.Если принимать вместе с другими антигистаминными препаратами (например, некоторыми лекарствами от кашля и простуды), это может вызвать у вас еще большую сонливость.

          Узнать больше

          Информация для пациентов
          Информация для пациентов с лоратадином Формуляр для Новой Зеландии
          Аллергия на таблетки Lora-tab и сенная лихорадка Medsafe NZ

          Информация для врача
          Паспорт врача, выписывающего лоратадин Medsafe NZ

          Ссылки

          1. лоратадин NZ Formulary
          2. Antihistmaines NZ Formulary
          .

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *