Новирин от чего: Attention Required! | Cloudflare

Содержание

Новирин инструкция, цена в аптеках Украины

Новирин — украинский препарат, который выпускается Киевским витаминным заводом и помогает ослабленному иммунитету человека в борьбе с вирусными инфекциями.

Состав лекарственного средства: препарат содержит синтетическое вещество инозин, который оказывает трёхкратный фармакологический эффект:

  1. Противовирусный — напрямую взаимодействует с рибосомами поражённых вирусами клеток, останавливает синтез рибонуклеиновых кислот, путём нарушения репликации и трансляции, в результате вирус погибает.
  2. Индуцирует образование интерферона и активирует защитные резервы организма.
  3. Иммуномодулирующий — ускоряет процесс фагоцитоза, нормализует концентрации и разделение по функциям лимфоцитов, которые задействованы на всех стадиях иммунитета, сокращает длительность болезни и препятствует осложнениям.

Системность терапевтического эффекта медикамента связана с быстротой всасывания, так как высокое содержание инозина в плазме достигается спустя час после орального приема. Медпрепарат действует на протяжении шести часов и не накапливается в организме, поэтому используется продолжительными курсами.

Формы выпуска

Лекарство Новирин представлено на фармацевтическом рынке в виде:

  • таблеток, которые содержат 0,5 грамм инозина — сорок штук в упаковке производителя.
  • сиропа для маленьких деток — по 50 мг действующего вещества в одном миллилитре.

Флакон содержит 120 мл раствора и мерную емкость для удобства дозирования. Медпрепарат имеет приятный апельсиновый привкус.

Импортные аналоги медикамента называются Изопринозин и Гропринозин, украинский – Гропивирин. Препараты продаются в аптеках.

В каких случаях назначают Новирин?

Лекарство используется в комплексом лечении болезней, которые вызывает проникновение вирусов в организм:

  • гриппа, ОРВИ и бронхитов,
  • аденовирусных инфекций и кори,
  • герпеса кожных покровов, слизистых оболочек и половых органов и глаз,
  • опоясывающего лишая и цитомегаловируса,
  • гострых и хронических гепатитов,
  • хламидиоза и болезней половых органов у больных с ослабленными защитными силами.

Новирин от герпеса назначается взрослым для устранения острых симптомов

по стандартной схеме трижды в день двухнедельным курсом, затем переходят к поддерживающей дозе, которая равна двум таблеткам однократно в день. Курс лечения –полгода.

Новирин при ветрянке облегчает состояние больного на третий день лечения, уменьшает высыпания, препятствует возникновению осложнений и ускоряет выздоровление.

Особенности применения Новирина у детей

Новирин сироп назначают маленьким деткам с одного года. Длительность терапии зависит от тяжести болезни и устанавливается врачом.

Режим дозирования в соответствии с инструкцией к применению рассчитывается из пропорции – 0. 05 грамм на один кг массы тела ребенка или один мл/один кг. Лекарство назначают трижды в день после еды и запивают водой. Лечение начинают при первых проявлениях заболевания и продолжают два дня после исчезновения симптомов.

Противопоказания к применению

Медпрепарат не назначают при:

  • повышенной чувствительности больного к компонентам лекарства,
  • подагре и мочекаменной болезни,
  • почечной недостаточности третьей степени.
  • повышенной концентрации солей уратов в крови и моче.

Медикамент используется для детей с одного годика и не применяется для лечения женщин, которые ждут ребенка и кормящих грудью мам.

Побочные действия

Прием медикамента редко вызывает:

  • повышение содержания солей мочевой кислоты в крови, которое нормализуется после окончания курса терапии лекарством,
  • нарушение функций нервной системы, которое сопровождается головной болью и головокружением, повышенной утомляемостью и бессонницей,
  • суставные боли,
  • аллергию, которая проявляется кожной сыпью, крапивницей и зудом,
  • дисфункцией пищеварения – нарушением аппетита, тошнотой и рвотой, запором и болью в желудке.

Список использованной литературы

  1. Справочник лекарственных препаратов Компендиум;
  2. Государственный реестр лекарственных средств;
  3. Справочник Видаль.

Популярные вопросы про Новирин

От чего помогает Новирин?

Медпрепарат- помощник в лечении и профилактике вирусных болезней: гриппа и ОРВИ, герпетической инфекции, бронхитов, гепатитов и хламидиоза.

Как принимать Новирин при простуде?

Противовирусные таблетки Новирин пьют при появлении первых признаков недомогания, так как лекарство действует через полчаса после попадания в организм, что уменьшает длительность болезни. Взрослым назначают орально – две таблетки трижды-четырежды в день после трапезы. Медикамент глотают или растворяют в воде, после исчезновения симптомов болезни принимают два дня, чтобы исключить риск осложнений. Улучшение состояния пациента наступает на второй день. Курс терапии составляет одну неделю.

Как пить Новирин для профилактики?

Доза для взрослого человека – две таблетки перорально утром и вечером после приема пищи — семь дней, затем переходят на одну таблетку, которую пьют раз в три дня курсом, продолжительностью в две-три недели.

Где можно купить Новирин?

Лекарство в детской и взрослой лекарственных формах отпускается по назначению доктора и составляет ассортимент противовирусных препаратов, которые представлены в сети аптек-партнеров МИС Аптека 9-1-1. Медикамент можно забронировать с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 и купить в ближайшей к месту жительства или удобной для вас аптеке.

Обратите внимание!

Описание препарата Новирин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Новирин :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата


1 таблетка препарата Новирин содержит:
Инозина пранобекса – 500 мг;
Дополнительные компоненты.
Новирин – противовирусный препарат прямого действия. Новирин содержит инозина пранобекс (сложный молекулярный комплекс инозин; N,N-диметиламино-2-пропанол; п-ацетамидобензойная кислота в соотношении 1:3:3), который обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Новирин оказывает прямое противовирусное действие, которое обусловлено связыванием активного вещества с рибосомами зараженных клеток, вследствие чего замедляются процессы синтеза вирусной и-РНК, репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Опосредованный противовирусный эффект препарата Новирин реализуется за счет повышения синтеза интерферона.
Новирин оказывает влияние на активность Т-лимфоцитов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Инозина пранобекс индуктирует дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, индуктированную митогенами, а также повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, включая повышение образования лимфокинов. При приеме препарата Новирин отмечается нормализация соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.

В ходе исследований у пациентов, получавших препарат Новирин, отмечалось повышение продукции интерлейкина-1 и интерлейкина-2 лимфоцитами и улучшение экспрессии рецепторов данного интерлейкина на лимфоидных клетках.
Инозина пранобекс стимулирует активность NK-клеток, в том числе у здоровых добровольцев, повышает способность макрофагов к фагоцитозу, презентации и процессингу антигена, вследствие чего отмечается увеличение числа антителопродуцирующих клеток.

У пациентов с герпетической инфекцией при терапии препаратом Новирин отмечается значительное ускорение образования противогерпетических антител, уменьшение выраженности клинических проявлений герпеса и снижение частоты рецидивов.

Новирин предупреждает поствирусное снижение клеточного синтеза РНК в инфицированных клетках, что способствует уменьшению вирусной нагрузки на организм и поддержанию функции иммунной системы.
При приеме внутрь Новирин быстро абсорбируется и характеризуется высокой биодоступностью. Пиковые концентрации в плазме отмечаются спустя 60 минут после приема. Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается до 6 часов.
Метаболизм инозина проходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов.
Выводится из организма в неизменном виде и в форме производных, в организме не кумулирует, полностью выводится инозина пранобекс в течение порядка 48 часов.


Новирин используют в лечении пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями вирусного генеза, как у пациентов с нормальным иммунным статусом, так и у лиц со сниженным иммунным статусом.
В частности Новирин назначают пациентам при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе, вирусном бронхите, инфекциях, ассоциированных с аденовирусом и риновирусом.
Новирин применяют в терапии пациентов с корью и эндемическим паротитом, а также вирусом Herpes simplex (I и II типа) при различной локализации инфекции, включая герпес кожи лица, периоральной области и губ, слизистой оболочки ротовой полости, офтальмогерпес и герпетические поражения кожи рук, а также генитальный герпес.

Препарат Новирин эффективен при подостром склерозирующем панэнцефалите, ветряной оспе и опоясывающем лишае, включая рецидивирующие формы у пациентов с иммунодефицитом.

Новирин назначают пациентам с инфекциями, обусловленными вирусом Эпштейна-Барра, цитомегаловирусом, вирусом гепатита В (включая острый и хронический гепатит В) и папилломавирусом человека.
Препарат Новирин может быть назначен пациентам с ослабленным иммунитетом, страдающим рецидивирующими хроническими формами инфекций дыхательных путей и мочеполовой системы (включая заболевания вирусной этиологии и заболевания, обусловленные внутриклеточными возбудителями, например, хламидиями).


Новирин принимают перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему таблеток: принимать препарат Новирин после приема пищи и соблюдать равные временные интервалы между приемами таблеток. Допускается измельчение или растворение таблетки Новирин перед приемом (растворять следует в небольшом количестве воды).
Длительность курса приема и дозы препарата Новирин определяются лечащим врачом в зависимости от типа инфекции, состояния пациента, сопутствующей терапии и переносимости препарата.

Средняя продолжительность одного курса лечения составляет 5-14 дней, в случае, если необходимо продолжение терапии спустя 7-10 дней назначают повторный курс приема препарата Новирин. Допускается продолжительная (до 6 месяцев) терапия поддерживающими дозами инозина пранобекса с соблюдением рекомендованных перерывов.
Максимальная допустимая доза препарата Новирин для взрослых составляет 8 таблеток в сутки (4 г инозина пранобекса).
Необходимо учитывать, что максимальная эффективность препарата Новирин, как и прочих противовирусных препаратов, отмечается при начале терапии при появлении первых симптомов заболевания.
Допускается применение препарата Новирин, как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения.

Дозирование и схемы приема препарата Новирин при различных заболеваниях:
При острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Курс терапии — 5-7 дней.
Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии — 5-7 дней. Обычно симптомы исчезают на 3-5 день терапии, после исчезновения симптомов рекомендуется принимать препарат ещё в течение 2 дней.
Курс можно повторить при необходимости после перерыва, длящегося не менее 7-8 дней.
При бронхите вирусного генеза взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии — 2-4 недели.

Детям при бронхите вирусного генеза рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии — 2-4 недели.
При эпидемическом паротите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии — 7-10 дней.
При кори рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии — 7-15 дней.
Детям при афтозном стоматите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Спустя 6-8 дней следует снизить дозу до 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 7 недель.

Взрослым при афтозном стоматите рекомендуется принимать 2 таблетки Новирин четырежды в сутки на протяжении 6-8 дней, после чего снизить дозу до 2 таблеток Новирин трижды в сутки 2 раза в неделю. Длительность курса терапии — 6 недель.
При инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Курс приема при инфекционном мононуклеозе составляет 8 дней, при цитомегаловирусной инфекции – 25-30 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции взрослым назначают 2 таблетки Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии — 10-15 дней.
При опоясывающем лишае и герпетической инфекции детям рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии — 10-15 дней.

При генитальном герпесе в остром периоде назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки на протяжении 5-6 дней, после чего следует перейти на прием 2 таблеток Новирин в сутки. Поддерживающая терапия при генитальном герпесе, как правило, продолжительная и может составлять до 6 месяцев.
При подостром склерозирующем панэнцефалите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50-100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 6 приемов). Длительность курса терапии — 8-10 дней. После этого следует сделать перерыв и провести следующий курс. При легком течении заболевания рекомендуется проведение 2-4 курсов, при тяжелом – 10 курсов.
При инфекциях, обусловленных папилломавирусом человека, назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии — 14-28 дней. При приеме препарата Новирин после криодеструкции или СО2-лазерной терапии назначают по 2 таблетки трижды в сутки длительностью до 5 дней. Рекомендуется проведение трех курсов с перерывами по 1 месяцу.

Взрослым при гепатите В назначают прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки на протяжении 15-30 дней, после чего переходят на прием 2 таблеток в сутки. Общая длительность курса терапии — 3-7 месяцев.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы пациентам с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии — 2-12 недель.
При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы детям с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) в сутки на протяжении 21 дня или курсами по 7-10 дней с интервалами той же продолжительности.
Для достижения устойчивого иммуномодулирующего действия пациентам со сниженным иммунитетом назначают прием препарата Новирин на протяжении 3-9 недель.

Пациентам пожилого возраста корректировать дозу инозина пранобекса не нужно, однако у данной категории пациентов следует особенно тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время терапии препаратом Новирин.
При продолжительной терапии у пациентов следует контролировать функциональную активность печени, уровень мочевой кислоты в моче и плазме, а также картину периферической крови и функцию почек.


Новирин обычно неплохо переносится пациентами, в том числе при продолжительном применении. Наиболее частым побочным эффектом являлось кратковременное повышение количества мочевой кислоты в плазме и моче, что обусловлено спецификой метаболизма активного компонента препарата Новирин. Уровни мочевой кислоты возвращаются в пределы нормы в течение нескольких дней после окончания курса терапии препаратом Новирин.

Кроме того, в ходе клинических исследований у пациентов отмечалось развитие такого нежелательного влияния, обусловленного инозина пранобексом:
На нервную систему: повышение утомляемости, головная боль, слабость, головокружение, нервозность, нарушения сна.
На систему пищеварения: боль в надбрюшной области, тошнота, нарушения стула, рвота, снижение аппетита, повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз.
Аллергические реакции: кожный зуд и сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Другие: увеличение уровня азота мочевины в плазме, артралгия, полиурия.
Учитывая, что инозина пранобекс метаболизируется с образованием мочевой кислоты, у пациентов возможно увеличение количества мочевой кислоты в моче.


Новирин не назначают пациентам с непереносимостью инозина пранобекса, а также других компонентов таблеток.
Новирин не применяют для терапии пациентов с выраженной недостаточностью почек, мочекаменной болезнью и подагрой, а также гиперурикемией.
В педиатрической практике Новирин применяют для лечения детей старше 1 года.
Пациентам пожилого возраста следует с осторожностью назначать препарат Новирин в связи с более высоким риском развития гиперурикозурии и гиперурикемии.
Пациентам, у которых в анамнезе есть указания на гиперурикемию, нарушения функций почек, уролитиаз и подагру, препарат Новирин следует назначать с осторожностью (при тщательном контроле уровня мочевой кислоты).
Не изучено влияние препарата Новирин на способность управлять автомобилем и небезопасной техникой.
В период беременности Новирин не назначают, так как исследования препарата у данной группы пациентов не проводились.
В период лактации назначение препарата Новирин нежелательно.
Новирин следует с осторожностью назначать сочетано с ингибиторами ксантиноксидазы (например, аллопуринолом), а также средствами, которые увеличивают выведение мочевой кислоты с мочой (например, тиазидными или петлевыми диуретиками).
Не сообщалось о случаях передозировки инозина пранобекса.
Теоретически при приеме завышенных доз препарата Новирин у пациентов возможно увеличение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
При приеме завышенных доз инозина пранобекса рекомендуется провести промывание желудка и назначить терапию, направленную на устранение симптомов интоксикации.
Таблетки Новирин, помещенные в блистерные упаковки по 10 штук, в картонной пачке 2 или 4 блистерные упаковки.
Таблетки Новирин необходимо хранить вдали от детей в помещениях с поддерживаемым температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности таблеток Новирин составляет 2 года.
Гроприносин, Гропринозин, Имунобекс, Изопринозин.
Смотрите также список аналогов препарата Новирин.Инозин пранобексКиевский витаминный завод

Страна-производитель — Украина.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата «Новирин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 1522910.

Новирин таблетки 500мг №20 (54653) | Выгодная цена в Украине | Инструкция

Препарат принимают внутрь, лучше после еды и через одинаковые промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести течения и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 месяцев. Максимальная суточная доза для взрослых — 8 таблеток (4 г).

Рекомендуемые дозы и схемы применения препарата

Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:

взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема на протяжении 5-7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.

Бронхит вирусной этиологии: взрослые — по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 2-4 недель.

Эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг за 3-4 приема в течение 7-10 дней.

Корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг за 3-4 приема в течение 7-14 дней.

Афтозный стоматит: взрослые — по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета

70 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 6-8 дней (острая фаза), затем взрослые — по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — 50 мг/кг за 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель.

Инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 8 дней.

Цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 25-30 дней.

Опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов).

Генитальный герпес: в острый период по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза — по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки — до 6 месяцев.

Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 часа) на протяжении 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще

1-3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов.

Инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения — 14-28 дней; при комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией — по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5 дней, 3 курса с интервалом 1 месяц.

Гепатит В: взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки на протяжении 15-30 дней; затем поддерживающая доза — по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев.

Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс лечения — от 2 недель до 3-х месяцев; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).

Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.

Пациенты пожилого возраста. Препарат можно применять в обычных дозах для взрослых, необходимости в коррекции дозы нет.

Новирин: инструкция, показания, от чего, как принимать

Лікарські засобиСтатті

22/12/2019

Весной так хочется быть в гармонии с расцветающей природой. Но после долгой зимы организм ослаблен, поэтому малейший ветерок может «навеять» простуду и испортить внешний вид герпесом. Причина герпеса кроется глубоко внутри, поэтому победить его непросто

Новирин: Герпес непобедим?

Вирус герпеса обладает примечательной особенностью: однажды попав в организм человека, он остается там навсегда, сохраняясь в нервных клетках, выжидая благоприятный момент. У одних инфицирование герпесом протекает совсем бессимптомно, у других — вызывает клинические проявления разной степени тяжести. Как правило, эта инфекция носит латентный характер и только время от времени реактивируется. Латентная инфекция переходит в активную стадию при стрессах, понижении иммунитета, переохлаждении или простуде. Перемещаясь по нервным клеткам, вирус герпеса вызывает заражение эпителиальных клеток. Вот тогда человек замечает наличие инфекции в организме.

Новирин: «Ахиллесова пята» вируса

Многие полагают, что с герпесом легко справиться с помощью мазей. Однако следует помнить, что эти средства воздействуют только локально, а причина герпеса кроется глубоко внутри человеческого организма. Необходимо лекарство, которое бы не только устраняло симптомы, но и воздействовало на причину заболевания, тем более что зачастую вирус герпеса активируется на фоне развития других вирусных инфекций. Несмотря на кажущуюся неуязвимость, у вирусов тоже есть своя «ахиллесова пята» — большинство из них имеют универсальный механизм воспроизведения, но именно в этот момент они становятся уязвимыми. Если остановить размножение вирусных частиц, можно предотвратить развитие инфекции.

Новирин: не позволить вирусам размножаться

В борьбе с вирусными инфекциями поможет Новирин в форме таблеток производства ПАТ «Киевский витаминный завод». Новирин — противовирусный препарат прямого действия, в котором содержится инозина пранобекс, обладающий выраженным иммуномодулирующим и противовирусным эффектами. Действующее вещество замедляет синтез и репликацию вирусной РНК, в том числе и вируса герпеса, тем самым препятствуя розмножению вирусных частиц. Новирин способствует уменьшению вирусной нагрузки на организм и поддержанию функций иммунной системы.

У пациентов с герпетической инфекцией при приеме Новирина отмечается значительное ускорение образования противогерпетических антител, уменьшение выраженности клинических проявлений герпеса и снижение частоты рецидивов

Новирин: стимулятор иммунитета

Опосредованный противовирусный эффект Новирина реализуется за счет повышения синтеза интерферона. Препарат оказывает влияние на активность Т-лимфоцитов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. В ходе исследований у пациентов при приеме Новирина отмечалось усиление продукции интерлейкинов и образования лимфокинов. Инозина пранобекс повышает способность макрофагов к фагоцитозу, вследствие чего увеличивается количество антителопродуцирующих клеток.

Новирин: быстро и надолго

После приема таблеток Новирина, препарат начинает действовать уже через 30 мин, достигая максимумальной эффективности спустя 60 мин. При этом терапевтический эффект продолжается до 6 ч! Обратите внимание, что таблетки следует принимать после еды и соблюдать равные интервалы времени между их приемом. Можно измельчить таблетку и растворить в небольшом количестве воды. Как и у других противовирусных препаратов, максимальная эффективность Новирина проявляется в начале терапии, поэтому начинать принимать таблетки рекомендуют при появлении первых симптомов заболевания.

Особенности терапии

Допускается применение Новирина как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения. Новирин в течение 48 ч полностью выводится из организма и не накапливается. Иногда для достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта пациентам со сниженным иммунитетом Новирин назначают на 3–9 нед. Длительная терапия Новирином осуществляется под контролем врача.

С Новирином герпес на губах пройдет быстрее. Это поможет сохранить красоту и здоровье организма и вернет хорошее весеннее настроение

 

Информация для специалистов в сфере здравоохранения. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Р.С. № UA/12436/01/01 от 10.08.2012 Инструкция для медицинского использования препарата Новирин, таблетки по 500 мг

“Фармацевт Практик” #04′ 2015

Поділіться цим з друзями!

Новирин — инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска

Действующее вещество Новирина – инозин пранобекс. Также в препарате присутствуют вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, картофельный крахмал.

Выпускается Новирин в виде таблеток (500 мг).

Показания

Новирин – противовирусное лекарство. Его активное вещество оказывает прямое противовирусное, а также модулирующее иммунитет действие. Его воздействие обусловлено способностью связываться с рибосомами клеток, пораженных вирусом, замедляя продукцию вирусной и-РНК и угнетая репликацию (самовоспроизведение) ДНК-, РНК-вирусов. Также он угнетает образование интерферонов. Иммуномодулирующее действие обусловлено его влиянием на Т-лимфоциты и повышением поглощающей (фагоцитарной) активности макрофагов. Новирин усиливает дифференцирование (сортировку) пре-Т-лимфоцитов, стимулирует размножение иммунных клеток (Т-, В-лимфоцитов), повышает активность Т-лимфоцитов, нормализует соотношение между популяциями Т-хелперов и супрессоров (восстанавливает индекс CD4/CD8). В результате комплексного воздействия препарата на иммунитет уменьшается вирусная нагрузка, нормализуется выработка иммунных клеток, активизируется продукция собственных интерферонов, способствуя устойчивости к инфекциям, быстрому ограничению очага инфекции.

Новирин назначается людям со сниженным или нормальным иммунным статусом при вирусных инфекциях: аденовирусные инфекции, парагриппе, гриппе, другой ОРВИ, бронхите вирусного происхождения, эпидемическом паротите, кори, простом герпесе (герпесе кожи рук, лица, губ, слизистых рта, глаз), подостром склерозирующем панэнцефалите (прогрессирующем поражении всех тканей мозга), генитальном герпесе, инфекционном мононуклеозе, ветрянке, опоясывающем лишае, цитомегаловирусе, ВПЧ (папилломавирусе человека), остром или хроническом гепатите В, рецидивирующих (постоянно повторяющихся) инфекциях дыхательной, мочеполовой системы у людей со слабым иммунитетом.

Противопоказания

Препарат Новирин нельзя применять у людей, плохо переносящих пранобекс, другие компоненты этого лекарства. Также его не назначают больным с недостаточностью почек/печени, мочекаменной болезнью, подагрой или гиперурикемией (повышенном уровне в крови мочевой кислоты). Новирин не прописывают детям до одного года.

С осторожностью назначают Новирин больным преклонного возраста, поскольку существует риск развития гиперурикемии, гиперурикозурии (повышения уровня кислоты мочевой в моче).

Применение при беременности и кормлении грудью

Из-за недостатка исследований не рекомендуется назначать Новирин в эти периоды

Способ применения и дозы

Новирин принимают перорально (внутрь) через равные временные промежутки, лучше после еды. Таблетку Новирина можно измельчить, разжевать или растворить в небольшом объеме воды (прямо перед приемом).

Длительность лечения Новирином определяют в зависимости от болезни, тяжести ее течения, частоты рецидивов. Средняя длительность лечения Новирином – 5–14 дней. Лечебный курс можно повторить, если возникает такая необходимость, после перерыва 7–10 дней. Лечение Новирином может длиться 1–6 месяцев (с перерывами). Максимальная доза, которую за сутки может принять взрослый – 4 г (8 таблеток Новирина).

Рекомендуются следующие дозы и схемы применения Новирина.

При гриппе, парагриппе, других ОРВИ: взрослые пациенты – по 2 таблетки x 3–4 раза/сутки, дети – 50 мг/кг/сутки за три-четыре приема (курс 5–7 дней). Лечение Новирином можно продолжить или повторить при необходимости через 7–8 дней. Для достижения максимальной эффективности прием Новирина лучше начинать при ранних симптомах простуды или с первых суток болезни. Новирин, как правило, принимают еще один-два дня после исчезновения простудных симптомов.

При эпидпаротите: 70 мг/кг/сутки в 3–4 приема (7–10 дней).

При вирусном бронхите: взрослым пациентам назначают 1 г (2 таблетки Новирина) x 3 раза/сутки, детям – 50 мг/кг в три-четыре приема (2–4 недель).

При афтозном (герпетическом) стоматите: взрослым назначают 1 г (2 таблетки Новирина) x 4 раза/сутки, детям – 70 мг/кг/сутки за три-четыре (курс 6–8 дней) в острой фазе, затем 1 г x 3 раза/сутки, детям – 50 мг/кг/сутки за три-четыре приема дважды в неделю (курс 6 недель).

При цитомегаловирусной инфекции: 50 мг/кг/сутки за три-четыре приема (25–30 дней).

При Эпштейна-Барр-инфекции: 50 мг/кг/сутки за 3–4 приема (8 дней).

При кори: 100 мг/кг/сутки в 3–4 приема (7–14 дней).

При опоясывающем лишае, герпесе губ: взрослым – 1 г (2 таблетки Новирина) x 3–4 раза/сутки, детям – 50 мг/кг/сутки в три-четыре приема (10–14 дней).

При герпесе гениталий: в острый период – по 1 г (2 таблетки Новирина) x 3 раза/сутки на протяжении 5–6 дней, в период ремиссии (утихания) назначается поддерживающая доза – 1 г (2 таблетки Новирина) x 1 раз/сутки курсом до 6 месяцев.

При папилломавирусе (остроконечных кондиломах): по 1 г (2 таблетки Новирина) x 3 раза/сутки, лечебный курс – 14–28 дней. При применении одновременно криотерапии, CO2-лазерной терапии – по 1 г (2 таблетки) x 3 раза/сутки 5 дней. Показано три курса с интервалом в месяц.

При склерозирующем панэнцефалите (подостром): 50–100 мг/кг/сутки за 6 приемов (через 4 часа) на протяжении 8–10 дней. После перерыва (8 дней) при легком течении дополнительно назначают еще один-три курса, при тяжелом – до девяти курсов.

При гепатит В: взрослым – по 1 г (2 таблетки Новирина) x 3–4 раза/сутки на протяжении 15–30 дней, далее применяется поддерживающая доза – 1 г (2 таблетки Новирина) x 1 раз/сутки 2–6 месяцев.

При рецидивирующей инфекции дыхательных или мочеполовых путей у людей со слабым иммунитетом: взрослым – по 1 г (2 таблетки Новирина) x 3–4 раза/сутки. Лечебный курс – от 2 недель до 3 месяцев. Детям назначают суточную дозу из расчета 50 мг/кг за 3–4 приема курсом 21 день (или 3 лечебных курса по 7–10 дней с перерывами 7–10 дней).

Для восстановления иммунной системы у особ с ослабленным иммунным статусом лечебный курс должен длиться 3–9 недель.

Передозировка

Случаи передозировки Новирином не описаны.

Передозировка Новирином может сопровождаться увеличением количества мочевой кислоты в крови/моче. При передозировке проводят промывание желудка зондом и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Расстройства нервной системы: утомляемость, головная боль, плохое самочувствие, нервозность, головокружение, бессонница или сонливость.

Расстройства пищеварительного тракта: боль в надбрюшном участке, тошнота, диарея (частый и жидкий стул), запор, отсутствие аппетита.

Изменения кожи: зуд, краснота, кожные высыпания, в т.ч.крапивница.

Расстройства иммунной системы: аллергия, в т.ч. ангионевротический отек (резкий отек лица, губ, языка).

Расстройства печени, желчевыводящих путей: повышение показателей щелочной фосфатазы, трансаминаз (АЛТ, АСТ), азота мочевины в крови.

Расстройства скелетно-мышечной системы: суставная боль.

Расстройства мочевыводящих путей: увеличение объема выделяемой мочи (полиурия).

Условия и сроки хранения

Хранить Новирин в оригинальной упаковке при 15–25 °C. Срок годности Новирина – 2 года.

Эргоферон или аналоги? Рекомендации врачей.

ВОПРОСЫ ОСНОВНЫЕ И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ

Какие вопросы задает себе пациент, оказавшись в аптеке и выбирая лекарство от гриппа, Эргоферон или аналоги? Какие мысленные требования предъявляет к препаратам?

Понятна ли инструкция по применению препарата, ведь эффективность современных противовирусных препаратов, будь то Эргоферон или аналоги, во многом зависит от того, насколько эта инструкция по применению будет соблюдаться, таблетки необходимо принимать именно через указанные в инструкции временные интервалы. Насколько удобен препарат в применении, таблетки и в самом деле предпочтительнее, нежели, скажем, суспензии, которые еще нужно правильно приготовить. Допускает ли инструкция применение препарата, если заболел ребенок. И, разумеется, далеко не последний – вопрос цены. Весьма желательно, чтобы препарат был дешевым, да, конечно, дешевым, потому что всюду цены, цены, цены, и не только на лекарства, поневоле задумаешься, брать сам Эргоферон, или аналог, который «зато дешевле»…

Вопросы важные, спору нет. Но, пожалуй, стоит задать еще один вопрос, и очень важный. На чем основано действие того или иного препарата, каким образом то или иное лекарство борется с болезнью, что вообще происходит в организме, когда в него попадает таблетка. Тогда и на дополнительные вопросы ответить будет легче.

ПРЕПАРАТ КОМПЛЕКСНОГО ДЕЙСТВИЯ

Простудные заболевания – результат вирусной инфекции. И потому, если у пациента нет к тому противопоказаний, вполне вероятно, врач сочтет необходимым применение противовирусных средств, например, препарата Эргоферон (или его аналогов). Согласитесь, достаточно логичный путь: ведь лекарство в первую очередь должно быть «нацелено» именно на устранение причины болезни.

Однако противовирусное действие препарата – это еще не все. Основные «жизненные неудобства» при болезни что взрослому, что ребенку доставляют симптомы, кашель, насморк, высокая температура. Так что «правильное лекарство» при лечении ОРВИ должно уметь с этими симптомами справляться.

И еще одно желательное свойство «таблетки от гриппа» — применение препарата должно поддерживать иммунитет, эту естественную защиту организма.

Так что же: Эргоферон или аналоги?

А вот решать это должен только врач, причем только после непосредственного осмотра пациента и, возможно, дополнительных анализов. И единственно правильное действие при первых же «подозрительных признаках» простуды – скорейшее получение врачебной консультации. Именно скорейшее. Любую болезнь лучше лечить на ранней стадии, а «цена промедления» при ОРВИ – это и затянувшиеся сроки выздоровления, и возможные осложнения. Согласитесь, «удовольствие не из дешевых».

Возможно, для лечения гриппа врач и в самом деле будет рекомендовать Эргоферон. Этот современный противовирусный препарат разработан специально для борьбы с различными видами возбудителей ОРВИ и гриппа. Одновременно с этим, согласно инструкции, применение препарата может способствовать уменьшению воспаления, облегчению всех основных симптомов простудного заболевания и активизации иммунитета.

По инструкции, применение препарата возможно у ребенка, начиная с возраста 6 месяцев. А в период «сезонного всплеска» препарат может быть использован в качестве профилактического средства.

Противовирусный препарат Эргоферон выпускается в форме таблеток.

Эргоферон для лечения

  • Устарняет причину,
  • Облегчает симптомы,
  • Снижает риск осложнений

Заказать

ЭРГОФЕРОН ИЛИ АНАЛОГИ: ТРУДНОСТИ ВЫБОРА

Можно ли их избежать? Можно!

Как говорится, даже ребенок знает: лучшее лекарство – профилактика. Вот только не все этим лекарством пользуются. Что выглядит странно: лекарство весьма эффективное, а цена совсем невелика, особенно в сравнении с ценами в аптеках…

Самый «дешевый» препарат, не «отягощенный» никакими противопоказаниями к применению – это, разумеется, свежий воздух. Принимать следует ежедневно, разумеется, одеваясь соответственно погоде.

Еще один препарат «ценою невеликой» — это полноценный сон. Взрослый, измученный стрессами, «задерганный», хронически не выспавшийся ребенок – прекрасная «мишень» для простуд.

Важные профилактические действия – это регулярные «противовирусные» проветривания помещений, влажная уборка и соблюдение правил личной гигиены.

Спорт и физкультура, закаливающие процедуры – обязательно найдутся виды и способы, подходящие и взрослому, и ребенку.

И еще одно абсолютно «дешевое» в положительном смысле слова средство, применение которого оказывает поистине магическое действие – это просто хорошее настроение! Используйте как можно чаще, делитесь им с окружающими – и вы непременно заметите, насколько реже будут требоваться различные лекарства!

Основная цель приема противовирусных препаратов – в короткие сроки помочь организму справится с болезнью. К числу таких средств относят Эргоферон. Его действие основано:

  • на борьбе с вирусными агентами,
  • на устранении симптомов болезни,
  • на повышении иммунитета,
  • на снятии воспаления,
  • на профилактике возможных осложнений.

Прием препарата необходимо начинать в первые сутки развития заболевания, не оставляя шансов вирусам губительно воздействовать на клетки организма.

Действия Эргоферона

В состав противовирусного средства входят:

  • компоненты, обладающие противовирусной активностью;
  • вещества, усиливающие работу иммунитета;
  • дополнительные элементы, устраняющие симптоматическую картину простуды, гриппа.

Противопростудные средства (Эргоферон и другие) рассчитаны на прием по строгой схеме. Они назначаются лечащим врачом. Воздействуя на организм, такие препараты способны влиять на интерферон. Этим объясняется высокая противовирусная активность лекарственных формул. Они практически не имеют противопоказаний, и, в то же время, обладают высокой проникающей способностью. Уже в первые сутки наступает значительное улучшение состояния больного.

Также рассматриваемые препараты можно применять как профилактические средства в период пандемии, к тому же они хорошо совместимы с другими препаратами.

Стоит отметить, что Эргоферон – препарат нового поколения, который относят к категории «универсальных лекарственных препаратов». Прием данного средства следует начинать немедленно при первых признаках болезни, что способствует:

  • укреплению иммунной защиты;
  • снятию симптомов простуды.

Великолепный результат достигается за счет противовирусного действия, эффективного устранения симптомов заболевания, повышения иммунитета и снятия воспаления. Прием препарата назначается специалистом, который рассчитывает дозировку, ориентируюсь на индивидуальные особенности. Одно из свойств Эргоферона – отсутствие противопоказаний и осложнений простудных заболеваний или гриппа.

Сельтавир инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Seltaivir капс. 30 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. (55412)

Капсулы твердые желатиновые №2, с непрозрачными корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается уплотнение содержимого капсул в комки по форме капсулы, легко разрушаемые при надавливании.

1 капс.
осельтамивира фосфат39.41 мг,
 что соответствует содержанию осельтамивира30 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 54.35 мг, крахмал прежелатинизированный — 40 мг, повидон К25 — 5.76 мг, кроскармеллоза натрия — 3.04 мг, натрия стеарилфумарат — 1.44 мг.

Состав оболочки капсулы: корпус и крышечка: краситель хинолиновый желтый — 0.75%, краситель солнечный закат желтый — 0.0059%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.


Капсулы твердые желатиновые №2, с непрозрачными корпусом и крышечкой темно-серого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается уплотнение содержимого капсул в комки по форме капсулы, легко разрушаемые при надавливании.

1 капс.
осельтамивира фосфат59.12 мг,
 что соответствует содержанию осельтамивира45 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 81.52 мг, крахмал прежелатинизированный — 60 мг, повидон К25 — 8.64 мг, кроскармеллоза натрия — 4.56 мг, натрия стеарилфумарат — 2.16 мг.

Состав оболочки капсулы: корпус и крышечка: краситель железа оксид черный — 0.54%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.


Капсулы твердые желатиновые №0, с непрозрачным корпусом светло-серого цвета и непрозрачной крышечкой желтого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается уплотнение содержимого капсул в комки по форме капсулы, легко разрушаемые при надавливании.

1 капс.
осельтамивира фосфат98.53 мг,
 что соответствует содержанию осельтамивира75 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 135.87 мг, крахмал прежелатинизированный — 100 мг, повидон К25 — 14.4 мг, кроскармеллоза натрия — 7.6 мг, натрия стеарилфумарат — 3.6 мг.

Состав оболочки капсулы: корпус (краситель железа оксид черный — 0.05%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%; крышечка (краситель хинолиновый желтый — 0.75%, краситель солнечный закат желтый — 0.0059%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.

Клиническое исследование генитального герпеса: натуральный Ген-Эден-ВИР/Новирин по сравнению с

Исходная информация: В этом документе представлены результаты клинического исследования, в ходе которого проверялось влияние супрессивного лечения растительным препаратом Ген-Эден-ВИР/Новирин на количество вспышек генитального герпеса. Результаты этого исследования сравнивали с результатами, опубликованными в клинических исследованиях ацикловира, валацикловира и фамцикловира.
Методы: Структура представляла собой ретроспективный обзор диаграммы.Население включало 139 участников. Лечение составляло от одной до четырех капсул Gene-Eden-VIR/Novirin в день. Продолжительность лечения составила 2–48 месяцев. Исследование включало три контроля, рекомендованные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA): исходный уровень, отсутствие лечения и реакция на дозу.
Результаты: Лечение уменьшило количество вспышек в год у 90,8% участников. Лечение также снизило среднее число вспышек в год с 7,27 и 5,5 в контрольных группах до 2.39 ( P <0,0001 и P <0,001 соответственно). Участники, получавшие лечение, не сообщали о каких-либо побочных эффектах. Из 15 тестов, которые сравнивали Gene-Eden-VIR/Novirin с тремя препаратами, Gene-Eden-VIR/Novirin продемонстрировал более высокую эффективность в восьми тестах, худшую эффективность в трех тестах и ​​сопоставимую эффективность в четырех тестах. Gene-Eden-VIR/Novirin также обладал превосходной безопасностью.
Заключение: Клиническое исследование показало, что натуральный Ген-Эден-ВИР/Новирин уменьшает количество вспышек генитального герпеса без каких-либо побочных эффектов.Исследование также показало, что клинические эффекты, о которых сообщалось в этом исследовании, в основном лучше, чем те, о которых сообщалось в рассмотренных исследованиях ацикловира, валацикловира и фамцикловира.

Ключевые слова: ацикловир, валацикловир, фамцикловир, естественное лечение, генитальный герпес, вспышки

Введение

Генитальный герпес — это вирусная инфекция, передающаяся половым путем, вызываемая вирусом простого герпеса (ВПГ) типа 2 и ВПГ типа 1 (ВПГ-1). 1 Генитальный герпес часто характеризуется рецидивирующими вспышками.Средняя частота рецидивов после первого эпизода генитального герпеса составляет около четырех вспышек в год, при этом у ~40% пациентов наблюдается не менее шести вспышек, а у 20% — более десяти вспышек в год. 2,3

В настоящее время для лечения рецидивирующего генитального герпеса используются три препарата: ацикловир (ACV), валацикловир (VACV, пролекарство ACV) и фамцикловир (FCV, пролекарство пенцикловира). 1,4 ACV был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 1984 г., VACV в 1995 г. и FCV в 1994 г.В этих препаратах используются модифицированные нуклеозиды или их пролекарства. 5 Препараты ингибируют активность вирусной ДНК-полимеразы, которая является основным ферментом репликации вируса. Все препараты используются как в супрессивной, так и в эпизодической терапии. Эпизодическая терапия использует самостоятельный прием препарата во время вспышек, и основной целью является сокращение продолжительности вспышек. 6 Клинические исследования показали, что эпизодическое лечение этими препаратами сокращает время заживления поражений на 1–2 дня. 7–9 Супрессивная терапия включает ежедневное введение препарата до начала вспышки. Наиболее распространенной целью супрессивной терапии является уменьшение количества вспышек. 10 Клинические исследования показали, что супрессивная терапия этими препаратами в течение 4-12 месяцев снижает количество вспышек, так что примерно у половины пациентов не возникает рецидивов, а у другой половины наблюдается снижение на 70-80% частота их вспышек. 11,12

Gene-Eden-VIR/Novirin — запатентованный растительный продукт, состоящий из пяти натуральных ингредиентов: кверцетина 100 мг, экстракта зеленого чая 150 мг, экстракта корицы 50 мг, селена 100 мкг и экстракта солодки 25 мг.Gene-Eden-VIR/Novirin был разработан для воздействия на латентные вирусы и уменьшения их пагубного воздействия на хозяина, как это объясняется теорией микроконкуренции. 13–15 Gene-Eden-VIR/Novirin был представлен на рынке в конце 2009 г. Постмаркетинговое клиническое исследование, проведенное в Центре биологии хронических заболеваний, показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin является противовирусным . 16 Другое постмаркетинговое клиническое исследование показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin безопасно снижает чувство усталости у лиц, инфицированных латентным вирусом. 17

В этом документе представлены результаты постмаркетингового клинического исследования, в ходе которого изучалось влияние подавляющей терапии препаратом Gene-Eden-VIR/Novirin на частоту вспышек генитального герпеса или количество вспышек за период. В документе также сравниваются клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin с эффектами ACV, VACV и FCV.

Материалы и методы

Цель

Целью этого клинического исследования (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02715752) было проверить влияние Gene-Eden-VIR/Novirin на частоту вспышек генитального герпеса.

Каркас

Структура представляла собой ретроспективный обзор диаграммы. Компания, которая продает Gene-Eden-VIR/Novirin, предоставляет услуги клиентам, которые покупают продукты. Услуга заключается в отслеживании изменений в состоянии здоровья клиентов при использовании продуктов. Компания использует опросник под названием «Клинический опросник по лечению естественного происхождения» (NotCiq). Данные собираются по телефону профессиональными интервьюерами за один сеанс. NotCiq — это прибор для оценки исходов, сообщаемых пациентами (PRO).Карты, составленные на этих сессиях, были проанализированы в этом исследовании. Более подробная информация об опроснике NotCiq доступна в нашем предыдущем исследовании. 16

Рандомизация

Было проанализировано

случайно выбранных диаграмм, собранных в течение 2-месячного периода, октября и ноября 2015 года. Два месяца были выбраны случайным образом.

Лечение

Gene-Eden-VIR/Novirin — запатентованный растительный продукт, состоящий из пяти натуральных ингредиентов: кверцетина 100 мг, экстракта зеленого чая 150 мг, экстракта корицы 50 мг, селена 100 мкг и экстракта солодки 25 мг.Лечение составляло от одной до четырех капсул Gene-Eden-VIR/Novirin в день.

Продолжительность лечения составила от 2 до 48 месяцев. Средняя продолжительность лечения составила 12 месяцев.

Группа лечения включала 119 участников. Исследование включало три рекомендованных FDA контроля: базовый контроль, состоящий из 119 участников; контроль без лечения, состоящий из 20 участников; и одновременный контроль доза-реакция, состоящий из 119 участников. Базовый контроль включал участников «до» лечения или до лечения.В контрольную группу без лечения вошли участники, которые только что приобрели Gene-Eden-VIR/Novirin и еще не начали принимать лечение.

Показатели результатов

NotCiq для генитального герпеса имеет несколько разделов: раздел по полу, возрасту и этнической принадлежности участников; раздел о продолжительности лечения, дозировке и побочных эффектах; раздел о диагностике и типе симптомов; раздел о частоте симптомов; и раздел, посвященный артериальному давлению и массе тела.В анкете используются как открытые, так и закрытые вопросы. Ответы на закрытые вопросы оцениваются по шкале от 1 до 7. Ответы на NotCiq были собраны в ходе телефонных интервью четырьмя независимыми интервьюерами, специализирующимися на услугах исходящих звонков. Интервьюеры не знали цели исследования.

Эффективность

Первичной конечной точкой было количество вспышек за период. Вторичные конечные точки включали время до первого рецидива, процент пациентов без рецидивов, процент предотвращенных или отсроченных рецидивов и количество участников, у которых частота рецидивов снизилась более чем на 50%.

Безопасность

Сообщения участников о нежелательных явлениях были собраны и проанализированы.

Население

Участники, которые использовали Gene-Eden-VIR/Novirin для других целей, таких как лечение рака, хронических заболеваний и гипертонии, были исключены.

Участники, которые одновременно принимали противовирусные препараты, включая ACV, VACV и FCV, в качестве супрессивного лечения, также были исключены. Окончательный список участников состоял из 139 мужчин и женщин в возрасте ≥18 лет с не менее чем одной вспышкой генитального герпеса в год.

Этические соображения

Исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом Salus. Утверждение включало полный отказ от получения информированного согласия пациента из-за характера исследования.

Статистический анализ

Анализ был основан на популяции с намерением лечить (все участники рандомизированы). Мы проанализировали время до первого рецидива вспышки генитального герпеса с использованием метода предельного продукта Каплана-Мейера, а различия между кривыми оценивали с помощью лог-рангового теста, теста Уилкоксона и Тарона-Уэра.Мы также рассчитали дельту, то есть разницу в баллах между до лечения и во время лечения. Затем мы проверили статистическую разницу между дельтами. Статистический анализ был выполнен с использованием двухстороннего t -критерия, предполагающего неравные дисперсии. P ≤0,05 считали статистически значимым.

Результаты

Демографические данные пациентов и исходные характеристики

Всего в исследование было включено 139 участников. В таблице 1 приведены демографические и клинические характеристики этих участников (таблица 1).

Таблица 1 Демографические и клинические характеристики участников

Эффективность

Первичные конечные точки эффективности

Из 119 участников группы лечения 108 (90,8%) сообщили о снижении числа рецидивов в год. Среднее число рецидивов в год уменьшилось с 7,27 и 5,5 в контрольной группе до лечения и без лечения, соответственно, до 2,39 в группе лечения (67% и 57%, P <0.0001 и P <0,001 соответственно) (табл. 2).

Таблица 2 Резюме конечных точек эффективности в текущем исследовании
Примечания: У участников был как минимум один рецидив генитального герпеса в год. a Использование Каплана-Мейера. b Результаты двух вопросов, проверяющих внутреннюю согласованность ( P <0,0001).

Мы также проверили влияние различных дозировок (таблица 3).Поскольку участники с большим количеством вспышек имели тенденцию принимать более высокие дозы Gene-Eden-VIR/Novirin, мы отобрали участников с одинаковым количеством рецидивов в год. В частности, мы выбрали те, у которых от двух до четырех повторений. Данные включали 42 таких участника, 18 из которых принимали одну капсулу и 24, которые принимали две капсулы в день. Среднее количество вспышек в год до лечения было одинаковым в обеих группах дозирования (3,11 и 3,08 соответственно; P =0,45). Затем мы проанализировали количество вспышек в год после лечения в обеих группах.Среднее число рецидивов в год снизилось до 0,9 и 0,5 в группе, принимавшей одну и две капсулы соответственно ( P =0,08). Эти результаты имели пограничное значение для существования эффекта дозы. Мы также проверили наличие эффекта дозы с другого направления. Мы проанализировали дельты для двух дозированных групп, выполнив тест Стьюдента t для всех 119 участников. Среднее снижение числа рецидивов в год (дельта) составило 4,2 и 5,9 для одной и двух капсул соответственно ( P =0.088). Этот тест привел к аналогичной статистической значимости существования эффекта дозы.

Таблица 3 Резюме дозировки у участников с двумя-четырьмя вспышками генитального герпеса в год до лечения
Сокращение: GEV/NV, Gene-Eden-VIR/Novirin.

Затем мы проверили влияние различной продолжительности лечения (таблица 4). Общим критерием включения клинических исследований, в которых тестировались препараты против генитального герпеса, является не менее шести вспышек генитального герпеса в год.Для проверки эффекта продолжительности лечения мы также использовали этот критерий. Данные включали 54 таких участника. Изучив этих участников, мы удалили из анализа три выброса. У этих участников были постоянные вспышки без ремиссии. Мы заметили, что эти участники слишком быстро реагировали на лечение и, следовательно, искажали анализ продолжительности лечения. Результаты показали статистически значимую разницу в значениях дельты между теми участниками, которые принимали Gene-Eden-VIR/Novirin в течение 2–6 месяцев, и теми, кто принимал лечение более 6 месяцев (3.8 против 8,5 соответственно; P <0,01). Эти результаты показали существование эффекта продолжительности лечения.

Таблица 4 Краткий обзор эффекта продолжительности лечения у участников с не менее чем шестью вспышками генитального герпеса в год до лечения

Мы также проанализировали влияние возраста на снижение числа рецидивов в год. Результаты показали отрицательную динамику. То есть у пожилых людей наблюдалось меньшее снижение числа рецидивов в год.Однако эта тенденция не была статистически значимой.

Для проверки внутренней согласованности участников были включены следующие два вопроса: «Как часто симптомы появлялись до (после) приема Ген-Эден-ВИР/Новирин?», которые оценивались по шкале от 1 до 7, где 1 — «очень часто», 7 — «никогда». Средние баллы составили 3,2 и 5,7 для вопросов, касающихся «до» и «после» приема Gene-Eden-VIR/Novirin, соответственно ( P <0,0001) (таблица 2).Результаты показали, что как показатели частоты, количество рецидивов в год, так и шкала между «очень часто» и «никогда» дали согласованные результаты.

Мы также проверили влияние диагноза на результаты (таблица 5). Данные включали два типа диагнозов: диагноз врача и самодиагностика. Среднее количество рецидивов в год составило 7,32 и 2,40 в период до лечения и в период лечения, соответственно ( P <0,0001), у участников, диагностированных врачом, и 7.04 и 2,39 соответственно ( P <0,001) у участников с самодиагностикой. Не было статистически значимой разницы между двумя группами для двух периодов ( P = 0,4 в группе до лечения и P = 0,5 в группе лечения).

Таблица 5 Резюме влияния самодиагностики по сравнению с диагнозом врача на среднее число рецидивов в год

Вторичные конечные точки эффективности

Время до первого рецидива рассчитывали с использованием метода предельного произведения Каплана-Мейера.Среднее время выживания, то есть количество дней до первого рецидива, составило 103,91 и 105,01 в период до лечения и без лечения, соответственно, и 537,34 дня в период лечения ( P <0,0001 для лечения по сравнению с каждым контролем). . Эти результаты показали, что Gene-Eden-VIR/Novirin продлевает время до первого рецидива. Рисунок 1 ясно показывает, что лечение с помощью Gene-Eden-VIR/Novirin увеличивало время до первого рецидива у пациентов с по крайней мере одним рецидивом в год (Рисунок 1A), по крайней мере с шестью рецидивами в год (Рисунок 1B) и по крайней мере с восемью рецидивами. в год (рис. 1С).На рис. 1 также показано, что лечение препаратом Gene-Eden-VIR/Novirin снижает частоту вспышек генитального герпеса (рис. 1D).

Рисунок 1 Графическое представление эффекта Gene-Eden-VIR/Novirin.
Примечания: графики Каплана-Мейера времени до первого рецидива генитального герпеса в текущем исследовании у участников с историей ( A ) не менее одного рецидива в год, ( B ) не менее шести рецидивов в год, и ( C ) не менее восьми рецидивов в год.( D ) Процент участников по сравнению с частотой повторений.

Как в контрольной группе до лечения, так и в контрольной группе без лечения ни у одного участника не было рецидивов (таблица 2). После 1 года лечения у 42% не было рецидивов ( P <0,0001). Кроме того, Gene-Eden-VIR/Novirin предотвратил или отсрочил 90,8% рецидивов, а у 87 из 119 (73,1%) участников частота рецидивов снизилась более чем на 50%.

Безопасность

Сообщений о нежелательных явлениях при приеме Gene-Eden-VIR/Novirin не поступало.Кроме того, не было отмечено статистически значимых изменений массы тела. Кроме того, из 119 участников 23 сообщили о высоком кровяном давлении до лечения. Из этих 23 участников 15 сообщили об отсутствии изменений в своем артериальном давлении, а восемь — об улучшении, то есть снижении артериального давления. Статистический анализ показал, что Gene-Eden-VIR/Novirin значительно снижал артериальное давление участников ( P <0,01).

Ген-Эден-ВИР/Новирин в сравнении с ведущими препаратами

В следующем разделе сравниваются клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin с эффектами, о которых сообщалось в опубликованных клинических исследованиях, в которых тестировались три ведущих препарата, одобренных FDA для лечения генитального герпеса, в частности ACV, VACV и FCV.

Чтобы найти опубликованные клинические исследования, в которых тестировали ACV, VACV и FCV в качестве хронического подавляющего лечения генитального герпеса, мы провели систематический поиск в литературе оригинальных научных статей, проиндексированных в базе данных PubMed (MEDLINE). Мы провели поиск рандомизированных контролируемых испытаний, в которых тестировали ACV, VACV или FCV в качестве лечения генитального герпеса. В компьютерном поиске мы использовали следующие слова заголовка/аннотации: «генитальный», «герпес», «ацикловир», «валацикловир», «валацикловир» и «фамцикловир».Мы не использовали ограничения по дате. Мы включили все статьи, в которых оценивалась частота вспышек генитального герпеса до и после пероральной противовирусной терапии у иммунокомпетентных лиц, где популяция включала как взрослых мужчин, так и небеременных женщин. Мы нашли пять клинических исследований. 10,12,18–20

Эффективность

Для сравнительного анализа эффективности Gene-Eden-VIR/Novirin использовались три группы исследований. Первый набор состоял из трех исследований: Douglas et al, 18 Reitano et al, 12 и Mertz et al 19 (таблица 6).У участников этих исследований было не менее шести рецидивов генитального герпеса в год. Второй набор состоял из одного исследования: Patel et al 20 (таблица 7). У участников этого исследования было не менее восьми рецидивов генитального герпеса в год. Третий набор также состоял из одного исследования: Corey et al 10 (таблица 8). У участников этого исследования было менее десяти рецидивов генитального герпеса в год.

Таблица 6 Резюме конечных точек эффективности в текущем исследовании по сравнению с исследованиями Douglas et al, Reitano et al и Mertz et al
Примечания: Во всех исследованиях у субъектов было не менее шести вспышек генитального герпеса в год. a Использование Каплана-Мейера. b Скорректировано с 4 месяцев до полного года для исследований Douglas et al и Mertz et al. Значения P взяты из исходного исследования.
Сокращения: ACV, ацикловир; VACV, валациловир; ФКВ, фамцикловир; ГЭВ/НВ, Ген-Эден-ВИР/Новирин.

Таблица 7 Резюме конечных точек эффективности в текущем исследовании по сравнению с исследованием Patel et al.
Примечания: Во всех исследованиях у субъектов было не менее восьми вспышек генитального герпеса в год. a Использование Каплана-Мейера. b Скорректировано с 4 месяцев до полного года для исследования Patel et al. c Обратите внимание, что 85 % относятся к 4-месячному периоду, а 89 % — к 12-месячному периоду. d Patel и соавт. использовали 94 (плацебо) и 288 (лечение) для расчета процента субъектов без рецидивов и процента субъектов со снижением частоты рецидивов соответственно. Напротив, Patel et al использовали 66 (плацебо) и 198 (лечение) субъектов для расчета среднего времени до первого рецидива.
Сокращения: ГЭВ/НВ, Ген-Эден-ВИР/Новирин; VACV, валацикловир.

Таблица 8 Резюме конечной точки эффективности в текущем исследовании по сравнению с исследованием Corey et al.
Примечания: Во всех исследованиях у субъектов было менее десяти вспышек генитального герпеса в год. a Скорректировано с 8 месяцев до полного года для исследования Corey et al. Значения P взяты из исходного исследования. b Поскольку распределение числа рецидивов на одного пациента не упоминается в Corey et al., кажется, что их выборка включает много участников с восемью или девятью рецидивами в год, в то время как наши участники включают гораздо больше участников в диапазоне 3–5 . В результате их среднемесячное повторение в группе плацебо выше, чем наше среднемесячное повторение в группе до лечения. Это начальное состояние не позволяет Gene-Eden-VIR/Novirin проявить свою полную эффективность в этом конкретном образце.
Сокращения: ГЭВ/НВ, Ген-Эден-ВИР/Новирин; VACV, валацикловир.

Подводя итог, можно сказать, что из 15 тестов Gene-Eden-VIR/Novirin показал превосходную эффективность в восьми тестах, худшую эффективность в трех тестах и ​​сопоставимую эффективность в четырех тестах (Таблица 9). Это указывает на то, что Gene-Eden-VIR/Novirin обладает сравнимой или превосходящей эффективностью по сравнению с ACV, VACV и FCV в снижении частоты вспышек генитального герпеса.

Таблица 9 Эффективность Gene-Eden-VIR/Novirin по сравнению с ACV, VACV и FCV
Примечания: Для сравнения мы использовали средние клинические эффекты всех четырех дозировок Gene-Eden-VIR/Novirin.Поэтому мы также использовали средние клинические эффекты всех доз препаратов в каждом из пяти клинических исследований. Когда разница между нашими результатами и их результатами составляла <10%, мы считали результаты равными.
Сокращения: ACV, ацикловир; VACV, валацикловир; ФКВ, фамцикловир; ГЭВ/НВ, Ген-Эден-ВИР/Новирин.

Безопасность

Douglas et al 18 наблюдали побочные эффекты у некоторых своих пациентов, включая диарею, головную боль, потерю веса, тошноту или рвоту, боль в животе, бессонницу, лихорадку, головокружение и анорексию.Reitano et al. 12 наблюдали легкие нежелательные явления, наиболее частыми из которых были головная боль, ринит, инфекция и гриппоподобный синдром. Во время исследования Reitano et al. 48 пациентов сообщили о шестидесяти серьезных побочных эффектах, наиболее частым из которых была депрессия. Mertz et al. 19 отметили, что наиболее частыми побочными эффектами у субъектов, получавших FCV, были головная боль, тошнота и диарея. Patel et al. 20 отметили, что большинство нежелательных явлений были легкой степени тяжести, и наиболее распространенными были головная боль и тошнота.Наконец, Corey et al. 10 отметили, что частота побочных эффектов была аналогична той, о которой сообщалось в исследовании Patel et al.

Наиболее частыми побочными эффектами, о которых сообщалось во вкладыше продукта для супрессивной терапии, были следующие: тошнота, диарея и головная боль для ACV; головная боль, тошнота и боль в животе при VACV; и головная боль, тошнота и головокружение для FCV.

Кроме того, в литературе сообщается о необычных побочных эффектах для этих трех препаратов. Например, Yavuz et al. сообщили, что у 78-летней женщины с нормальной исходной функцией почек и отсутствием возможных нефротоксических факторов развилась необратимая почечная дисфункция после перорального лечения ACV. 21 Becker et al. сообщили, что у пациента развилась быстропрогрессирующая острая почечная недостаточность с сопутствующими изменениями психического состояния после лечения высокими дозами парентерального ACV. 22 Другим необычным, но серьезным побочным эффектом лечения ACV является нейротоксичность, которая может привести к спутанности сознания, галлюцинациям, судорогам и оглушению. 23

Le Cleach и соавт. провели метаанализ 26 клинических исследований, в которых проверялась эффективность и безопасность трех пероральных противовирусных препаратов: ACV, FCV и VACV. 24 Они обнаружили, что абстиненция из-за причинения вреда была зарегистрирована только в восьми или 31% исследований. В этих исследованиях сообщалось о 31 прекращении приема из-за причинения вреда в группах, принимавших противовирусные препараты, по сравнению с 14 в группах, принимавших плацебо или не получавших лечения. Кроме того, только в четырех или 16% исследований были представлены данные по безопасности в виде общего количества нежелательных явлений. В целом, в этих четырех исследованиях сообщалось о 331 нежелательном явлении у 561 участника (59%) в группах противовирусной терапии, включая три серьезных нежелательных явления (один кризис гипертонии, одна кишечная непроходимость и один гнев), по сравнению со 115 нежелательными явлениями у 291 участника в группе противовирусной терапии. группы, получавшие плацебо или не получавшие лечения (40%), включая три серьезных нежелательных явления (два почечных симптома и одна летальная пневмония).

Lam и соавт. проанализировали когорту из 76 269 пациентов, получавших ACV или VACV, и 84 646 пациентов, получавших FCV. 25 Результаты показали, что 0,27% пациентов были госпитализированы с острым повреждением почек после лечения ACV или VACV и 0,28% после лечения FCV.

В нашем исследовании не было сообщений о нежелательных явлениях после лечения Gene-Eden-VIR/Novirin. Кроме того, не было отмечено статистически значимых изменений массы тела.

Обсуждение

Наше исследование показало, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin снижает частоту вспышек генитального герпеса.Результаты также показали наличие эффекта дозы и эффекта продолжительности лечения. В частности, результаты показали, что лечение двумя капсулами в день снижает частоту вспышек генитального герпеса в большей степени, чем лечение одной капсулой в день, и что лечение в течение >6 месяцев снижает частоту вспышек больше, чем лечение в течение 2–6 месяцев. Наконец, результаты показали, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin не имеет побочных эффектов; то есть подавляющее лечение препаратом Gene-Eden-VIR/Novirin безопасно.

Исследование показало, что клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin, наблюдаемые в этом клиническом исследовании, в основном лучше, чем те, о которых сообщалось в рассмотренных клинических исследованиях, в которых тестировались ACV, VACV и FCV (таблица 9).

Аргумент в пользу больших размеров выборки, рандомизации, независимой проверки различными лабораториями и т. д. заключается в том, чтобы сгладить специфические особенности или смешанные факторы, присущие любой конкретной обстановке. Один и тот же результат при разных настройках считается достоверным.Мы сравнили Gene-Eden-VIR/Novirin с ACV, VACV и FCV, используя результаты пяти исследований. В этих исследованиях рассматривались разные группы населения в разных условиях. Сравнение показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin имеет сравнимую с превосходной эффективностью. Поскольку условия в этих исследованиях были разными, мы полагаем, что вывод, скорее всего, является устойчивым. Другими словами, наблюдаемая сравнимая с превосходной эффективностью не является артефактом какого-либо конкретного состояния; то есть он имеет сильную внешнюю валидность.

В нашем исследовании не предпринимались попытки измерить влияние Gene-Eden-VIR/Novirin на сам вирус герпеса, но на симптомы, которые он вызывает. Тем не менее, важно лучше понять механизм действия Gene-Eden-VIR/Novirin. Такое понимание можно почерпнуть из некоторых из следующих исследований in vitro, в которых проверялись эффекты ингредиентов Gene-Eden-VIR/Novirin.

В одном исследовании Laconi et al. сообщили, что глицирризин, активный компонент солодки, увеличивает выработку беклина 1 в два раза больше, чем рапамицин, эталонное соединение. 26 Beclin 1 является активатором аутофагии, который, как было показано, ингибирует репликацию HSV-1. 27 Laconi et al. также показали, что при добавлении глицирризина к клеткам HeLa одновременно с ВПГ-1 глицирризин оказывает сильное анти-ВПГ-1 действие, в то время как рапамицин этого не делает. Другие исследования показали, что корень солодки снижает адгезию ВПГ-1 к клеткам-хозяевам и ингибирует пролиферацию ВПГ-1. 28–30 В другом исследовании сообщалось, что галлат эпигаллокатехина, активное соединение зеленого чая, взаимодействует с остатками триптофана в поверхностных белках ВПГ-1 и ингибирует прикрепление вируса к клетке-мишени, конкурируя с гепарином за связывание ВПГ-1. . 31 В том же исследовании также было высказано предположение, что галлат эпигаллокатехина подавляет репликацию ВПГ-1, прерывая поздние стадии экспрессии вирусного гена. Другое исследование показало, что кверцетин активирует две молекулы, чувствительные к топливу, AMP-зависимую киназу и сиртуин, которые участвуют в путях выживания и нейропротекции. 32 Эта активация повышала жизнеспособность нейронов, инфицированных ВПГ-1, и снижала титр вируса и экспрессию вирусных генов. То же исследование также показало, что кверцетин снижает уровни расщепленного и гиперфосфорилированного тау-каспазы-3, которые связаны с инфекцией ВПГ-1.Другое исследование показало, что органический селен снижает активность миелопероксидазы и повышает уровень цитокинов TNF-α и IFN-γ, которые играют полезную роль в клиренсе HSV. 33 В исследовании также сообщается, что селен ослабляет увеличение реактивных частиц, включая малоновый диальдегид, и ингибирование супероксиддисмутазы, вызванное вирусом.

Эти исследования in vitro показывают, что ингредиенты Gene-Eden-VIR/Novirin оказывают множество эффектов на инфицированные ВПГ-1 клетки.Дополнительный эффект этих механизмов может объяснить, как Gene-Eden-VIR/Novirin достигает своих клинических целей с удивительно низкими дозировками своих пяти ингредиентов. Кроме того, многие механизмы подчеркивают важный аспект терапии Gene-Eden-VIR/Novirin. В то время как ACV, VACV и FCV являются одноцелевыми препаратами, Gene-Eden-VIR/Novirin является многоцелевым. Другими словами, в то время как все три препарата ингибируют активность одной молекулы, вирусной ДНК-полимеразы, Gene-Eden-VIR/Novirin действует на множество мишеней.

Наше исследование имеет некоторые методологические преимущества. Приведенные клинические исследования имеют единую продолжительность лечения. В частности, Corey et al. 10 оценивали пациентов после 8 месяцев лечения. Douglas et al, 18 Patel et al, 20 и Mertz et al 19 оценивали пациентов всего через 4 месяца лечения, а Reitano et al 12 оценивали пациентов после 12 месяцев лечения. Напротив, в нашем исследовании изучался эффект лечения в широком диапазоне продолжительности от 2 до 48 месяцев, в среднем 12 месяцев.Более того, 28% участников нашего исследования принимали Ген-Эден-ВИР/Новирин не менее 2 лет, а некоторые — целых 4 года, что является гораздо более продолжительным курсом лечения, что было проверено в цитируемых клинических исследованиях. Использование диапазона продолжительности, а не одной продолжительности, позволило проверить эффект продолжительности лечения.

Еще одним методологическим преимуществом является использование двух типов вопросов для сбора информации о частоте вспышек. В первом типе участников просили подсчитать количество вспышек, а во втором — оценить частоту своих вспышек по шкале от 1 до 7.Используя эти два типа, мы проверили согласованность ответов участников.

Это постмаркетинговое исследование не включало плацебо-контроль. Плацебо-контролируемые исследования считаются золотым стандартом медицинских исследований в предмаркетинговых клинических исследованиях. Однако, за исключением редких случаев, в постмаркетинговых исследованиях не используются плацебо-контроли. Они используют другие средства контроля, рекомендованные FDA. В руководстве FDA перечислены шесть типов контроля как для премаркетинговых, так и для постмаркетинговых исследований: 1) параллельный контроль с плацебо, 2) параллельный контроль без лечения, 3) параллельный контроль доза-эффект, 4) активный (положительный) параллельный контроль, 5) внешний контроль (включая исторический контроль и базовые контролируемые исследования) и 6) несколько контрольных групп. 34 Постмаркетинговое клиническое исследование Gene-Eden-VIR/Novirin включало три контроля, рекомендованные FDA: параллельный контроль без лечения, параллельный контроль доза-реакция и базовый контроль, тип внешнего контроля.

В этом исследовании использовались PRO. Эти типы наблюдений широко используются в клинических испытаниях для сбора клинических данных. 35 Фактически, из 96 736 клинических испытаний, зарегистрированных в базе данных ClinicalTrials.gov в период с ноября 2007 г. по декабрь 2013 г., 26 337, или 27%, использовали хотя бы один показатель PRO. 36 Кроме того, прошлые исследования показали, что PRO играют важную роль в разработке и оценке новых лекарств. 37 По данным FDA, PRO являются надежным и ценным источником для измерения эффективности новых лекарств. Они достаточно надежны, чтобы гарантировать одобрение заявления на этикетке для нового лекарства. С 1997 по 2002 год FDA одобрило 23 новых препарата на основе результатов, полученных в исследованиях, в которых использовались только конечные точки PRO. Они включают шесть препаратов против мигрени (Amerge ® , Ax-ert ® ), несколько противоэпилептических препаратов (Gabitril ® , Keppra ® ) и множество других терапевтических классов (Tamiflu ® , Relenza ). ).FDA рассматривает PRO как достоверный и ценный источник данных. Научное сообщество также считает, что PRO действительны и полезны. Многие крупные журналы опубликовали клинические исследования с использованием PRO. Доверие FDA и научного сообщества к PRO должно убедить медицинское сообщество, и особенно врачей, доверять исследованиям, в которых используются PRO при оценке преимуществ новых методов лечения.

Возможным ограничением использования PRO в нашем исследовании является субъективное описание симптомов. Чтобы решить эту проблему, мы сравнили симптомы, о которых сообщали участники, со стандартными признаками и симптомами.Сравнение ясно показало, что симптомы, о которых сообщалось, и те, которые были найдены в литературе, совпадают.

Таким образом, это исследование показало, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin безопасно снижает частоту вспышек генитального герпеса. Исследование также показало, что клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin в основном лучше, чем у ACV, VACV и FCV.

Раскрытие информации

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.


Каталожные номера

1.

Johnston C, Corey L. Современные концепции инфекции вируса простого генитального герпеса: диагностика и патогенез выделения половых путей. Clin Microbiol Rev . 2016;29(1):149–161.

2.

Гупта Р., Уоррен Т., Уолд А. Генитальный герпес. Ланцет . 2007;370(9605):2127–2137.

3.

Кори Л., Адамс Х.Г., Браун З.А., Холмс К.К.Генитальные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса: клиника, течение, осложнения. Энн Интерн Мед . 1983; 98 (6): 958–972.

4.

Lebrun-Vignes B, Bouzamondo A, Dupuy A, Guillaume JC, Lechat P, Chosidow O. Метаанализ для оценки эффективности перорального противовирусного лечения для предотвращения вспышек генитального герпеса. J Am Acad Дерматол . 2007;57(2):238–246.

5.

Куханова М.К., Коровина А.Н., Кочетков С.Н. Вирус простого герпеса человека: жизненный цикл и разработка ингибиторов. Биохимия (Москва) . 2014;79(13):1635–1652.

6.

Mattison HR, Reichman RC, Benedetti J, et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, сравнивающее длительную супрессивную и краткосрочную пероральную терапию ацикловиром для лечения рецидивирующего генитального герпеса. Am J Med .1988; 85 (2А): 20–25.

7.

Reichman RC, Badger GJ, Mertz GJ, et al. Лечение рецидивирующих инфекций генитального простого герпеса пероральным ацикловиром. ДЖАМА . 1984;251(16):2103–2107.

8.

Tyring S, Wald A, Zadeikis N, Dhadda S, Takenouchi K, Rorig R. ASP2151 для лечения генитального герпеса: рандомизированный, двойной слепой, плацебо- и валацикловир- контролируемое исследование по определению дозы. J Заразить Dis . 2012;205(7):1100–1110.

9.

Аоки Ф.Ю., Тайринг С., Диаз-Митома Ф., Гросс Г., Гао Дж., Хамед К. Однодневная терапия фамцикловиром по инициативе пациента при рецидивирующем генитальном герпесе: рандомизированный, двойной -слепое плацебо-контролируемое исследование. Клин Infect Dis . 2006;42(1):8–13.

10.

Кори Л., Уолд А., Патель Р. и др. Валацикловир один раз в день для снижения риска передачи генитального герпеса. N Английский J Med . 2004;350(1):11–20.

11.

Черник С., Галлина К., Броделл Р.Т. Лечение инфекций простого герпеса: обзор, основанный на доказательствах. Arch Intern Med . 2008;168(11):1137.

12.

Reitano M, Tyring S, Lang W, et al. Валацикловир для подавления рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом простого генитального герпеса: крупномасштабное исследование диапазона доз.Международная группа по изучению валацикловира HSV. J Заразить Dis . 1998;178(3):603–610.

13.

Полански Х., Джавахериан А. 3-Экосистемы: микроРНК, рецепторы и латентные вирусы: некоторые идеи, которые биология может извлечь из экономической теории. Фронт Микробиол . 2016;7:369.

14.

Polansky H, Javaherian A. Комментарий: нелигандный глюкокортикоидный рецептор положительно регулирует ген-супрессор опухоли BRCA1 через GABP бета. Front Cell Infect Microbiol . 2015;5:66.

15.

Полански Х. Микроконкуренция с чужеродной ДНК и происхождение хронических заболеваний . Нью-Йорк: Издательство CBCD; 2003.

16.

Polansky H, Itzkovitz E. Gene-Eden-VIR является противовирусным: результаты постмаркетингового клинического исследования. Фармакол Фарм . 2013;4(6А):1–8.

17.

Polansky H, Itzkovitz E. Gene-Eden-VIR снижал физическую и умственную усталость в постмаркетинговом клиническом исследовании, которое проводилось в соответствии с рекомендациями FDA; результаты подтверждают теорию микроконкуренции. Фармакол Фарм . 2014;5(3):280–290.

18.

Дуглас Дж.М., Кричлоу С., Бенедетти Дж. и др. Двойное слепое исследование перорального применения ацикловира для подавления рецидивов инфекции, вызванной вирусом простого генитального герпеса. N Английский J Med . 1984;310(24):1551–1556.

19.

Mertz GJ, Loveless MO, Levin MJ, et al. Пероральный фамцикловир для подавления рецидивирующей инфекции вируса простого генитального герпеса у женщин. Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Совместная исследовательская группа фамцикловира по генитальному герпесу. Arch Intern Med . 1997;157(3):343–349.

20.

Patel R, Bodsworth NJ, Woolley P, et al.Валацикловир для подавления рецидивирующей генитальной ВПГ-инфекции: плацебо-контролируемое исследование однократной ежедневной терапии. Международная группа по изучению валацикловира HSV. Генитурин Мед . 1997;73(2):105–109.

21.

Явуз Б.Б., Джанкуртаран М., Халил М., Дагли Н., Киркпантур А. Дисфункция почек после перорального лечения ацикловиром у гериатрической женщины: клинический случай. Scand J Infect Dis . 2005;37(8):611–613.

22.

Becker BN, Fall P, Hall C и др. Быстро прогрессирующая острая почечная недостаточность из-за ацикловира: отчет о клиническом случае и обзор литературы. Am J Почки Dis . 1993;22(4):611–615.

23.

Берри Л., Венкатесан П. Нейротоксичность, вызванная ацикловиром: полезность ЦСЖ и уровней СММГ в сыворотке в диагностике. Дж Клин Вирол . 2014;61(4):608–610.

24.

Le Cleach L, Trinquart L, Do G и др.Пероральная противовирусная терапия для профилактики вспышек генитального герпеса у иммунокомпетентных и небеременных пациенток. Кокрановская система базы данных, версия . 2014;8:CD009036.

25.

Lam NN, Weir MA, Yao Z, et al. Риск острого повреждения почек при пероральном приеме ацикловира: популяционное исследование. Am J Почки Dis . 2013;61(5):723–729.

26.

Лакони С., Мадедду М.А., Помпеи Р.Активация аутофагии и противовирусная активность тритерпеном солодки. Фитотер Рез . 2014; 28(12):1890–1892.

27.

Wang L, Yang R, Yuan B, Liu Y, Liu C. Противовирусное и антимикробное действие солодки, широко используемого китайского растения. Акта Фарм Син В . 2015;5(4):310–315.

28.

Сабури Г.М., Мохаммади А., Сафиаллахи С., Фарадмал Дж., Азизи М., Ахмадванд З.Влияние водного экстракта солодки голой на вирус простого герпеса 1. Jundishapur J Microbiol . 2014;7(7):e11616.

29.

Hung PY, Ho BC, Lee SY, et al. Houttuynia cordata нацелена на начальную стадию вирусной инфекции простого герпеса. PLoS One . 2015;10(2):e0115475.

30.

Орихара Ю, Хамото Х, Касуга Х, Шимада Т, Кавагути Ю, Секимидзу К.Модель бакуловируса тутового шелкопряда для оценки терапевтических эффектов противовирусных соединений: характеристика и применение для выделения противовирусных препаратов из традиционных лекарственных средств. Дж Ген Вирол . 2008; 89 (часть 1): 188–194.

31.

Колпиттс К.С., Шанг Л.М. Небольшая молекула ингибирует присоединение вириона к гликанам, содержащим сульфат гепарина или сиаловую кислоту. Дж Вирол . 2014;88(14):7806–7817.

32.

Лейтон Л., Хотт М., Акуна Ф. и др. Нутрицевтические активаторы оси AMPK/Sirt1 ингибируют продукцию вируса и защищают нейроны от нейродегенеративных событий, вызванных инфекцией ВПГ-1. Вирус Res . 2015;205:63–72.

33.

Сартори Г., Жардим Н.С., Маркондес Сари М.Х. и др. Противовирусное действие дифенилдиселенида на инфекцию вируса простого герпеса 2 у самок мышей BALB/c. J Cell Biochem .2016;117(7):1638–1648.

34.

Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Центр оценки и исследования лекарственных средств (CDER). Руководство для промышленности, выбор контрольной группы E 10 и связанные с этим вопросы в клинических испытаниях. 2001. Доступно по адресу: http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm073139.pdf. По состоянию на 16 августа 2016 г.

35.

Калверт М., Кайт Д., Даффи Х. и др. Оценка исходов, сообщаемых пациентами (PRO) в клинических испытаниях: систематический обзор рекомендаций для составителей протоколов испытаний. PLoS One . 2014;9(10):e110216.

36.

Vodicka E, Kim K, Devine EB, Gnanasakthy A, Scoggins JF, Patrick DL. Включение сообщаемых пациентами показателей результатов в зарегистрированные клинические испытания: данные ClinicalTrials.gov (2007-1013). Испытания Contemp Clin . 2015;43:1–9.

37.

Willke RJ, Burke LB, Erickson P. Измерение воздействия лечения: обзор результатов, о которых сообщают пациенты, и других конечных точек эффективности в утвержденных этикетках продуктов. Контрольные клинические испытания . 2004;25(6):535–552.

Клиническое исследование Gene-Eden-VIR/Novirin при генитальном герпесе: супрессивное лечение безопасно сокращает продолжительность вспышек как в тяжелых, так и в легких случаях

Clin Transl Med.2016; 5: 40.

, , и

Ханан Полански

Центр биологии хронических заболеваний (CBCD), 616 Corporate Way, Suite 2-3665, Valley Cottage, NY 10989 USA

Ekovz21

Центр биологии хронических заболеваний (CBCD), 616 Corporate Way, Suite 2-3665, Valley Cottage, NY 10989 USA

Adrian Javaherian

Центр биологии хронических заболеваний (CBCD), 616 Corporate Way, Suite 2-3665, Valley Cottage, NY 10989 USA

Центр биологии хронических заболеваний (CBCD), 616 Corporate Way, Suite 2-3665, Valley Cottage, NY 10989 USA

Автор, ответственный за переписку.

Поступила в редакцию 13 июля 2016 г .; Принято 17 сентября 2016 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения. Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.
Заявление о доступности данных

Наборы данных, созданные в ходе и/или проанализированные в ходе текущего исследования, не являются общедоступными из-за риска нарушения конфиденциальности участников, но доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Резюме

Предыстория

Мы провели клиническое исследование, в ходе которого изучалось влияние супрессивного лечения растительным продуктом Gene-Eden-VIR/Novirin на генитальный герпес.Наша предыдущая работа показала, что лечение уменьшило количество вспышек генитального герпеса без каких-либо побочных эффектов. Это также показало, что клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin в основном лучше, чем те, о которых сообщалось в исследованиях, в которых тестировались ацикловир, валацикловир и фамцикловир. В настоящей статье сообщается о влиянии супрессивного лечения Gene-Eden-VIR/Novirin на продолжительность вспышек в тяжелых и легких случаях генитального герпеса.

Методы

Основой был ретроспективный обзор карт.Популяция включала 137 участников. Курс лечения составлял 1–4 капсулы в день. Продолжительность лечения составила 2–48 месяцев. Исследование включало три контроля: исходный уровень, отсутствие лечения и доза-реакция.

Результаты

Лечение уменьшило продолжительность вспышек у 87% участников и уменьшило среднюю продолжительность вспышек с 8,77 дней и 6,7 дней в контрольных группах до 2,87 дней в группе лечения (P <0,001, обе группы). Все участники сообщили об отсутствии побочных эффектов.

Выводы

В этом документе показано, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin сокращает продолжительность вспышек генитального герпеса, как в тяжелых, так и в легких случаях, без каких-либо побочных эффектов. Основываясь на результатах, представленных в этой и нашей предыдущей статье, мы рекомендуем супрессивное лечение Gene-Eden-VIR/Novirin в качестве естественной альтернативы как супрессивному, так и эпизодическому лечению современными препаратами как в тяжелых, так и в легких случаях генитального герпеса.

Регистрация испытаний Клинические испытания.gov {«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT02715752″,»term_id»:»NCT02715752″}}NCT02715752 Зарегистрировано 17 марта 2016 г. Ретроспективно зарегистрировано

Ключевые слова: Ацикловир, Валацикловир , Фамцикловир, Естественное лечение, Генитальный герпес, Вспышки

Справочная информация

Генитальный герпес является одной из наиболее важных проблем общественного здравоохранения [ 1 ]. Это инфекция, передающаяся половым путем, вызванная двумя вирусами: вирусом простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) и вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) [ 2 ].В Соединенных Штатах каждый четвертый человек в возрасте 30 лет и старше имеет ВПГ-2 [ 3 ].

Для лечения генитального герпеса используются три препарата: ацикловир (ACV), валацикловир (VACV, пролекарство ACV) и фамцикловир (FCV, пролекарство пенцикловира) [ 4 , 5 ]. ACV был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в 1984 г., VACV в 1995 г. и FCV в 1994 г. В этих препаратах используются модифицированные нуклеозиды или их пролекарства [ 6 ]. Препараты ингибируют активность вирусной ДНК-полимеразы, которая является основным ферментом репликации вируса.

Все три препарата используются как в эпизодической, так и в супрессивной терапии. Эпизодическая терапия использует кратковременный самостоятельный прием препарата во время вспышек. Основной целью эпизодической терапии является сокращение продолжительности вспышек [ 7 ]. Супрессивная терапия предполагает длительный ежедневный прием препарата до возникновения вспышек. Основная цель супрессивной терапии — уменьшить количество вспышек [ 8 ].

Все три препарата связаны с известными побочными эффектами.Наиболее частыми, согласно вкладышам к препаратам, являются тошнота, диарея и головная боль при ACV, головная боль, тошнота и боль в животе при VACV и головная боль, тошнота и головокружение при FCV.

В медицинской литературе также сообщается о редких нежелательных явлениях. Например, Явуз и др. сообщили, что у 78-летней женщины с нормальной исходной функцией почек и отсутствием возможных нефротоксических факторов развилась необратимая почечная дисфункция после перорального лечения ACV [].Беккер и др. сообщили, что у пациента развилась быстро прогрессирующая острая почечная недостаточность с сопутствующими изменениями психического статуса после лечения парентеральным ACV в высоких дозах [ 10 ]. Другим необычным, но серьезным побочным эффектом лечения ACV является нейротоксичность, которая может привести к спутанности сознания, галлюцинациям, судорогам и оглушению [-11-].

Ле Клич и др. провели метаанализ 26 клинических исследований, в которых проверялась эффективность и безопасность трех пероральных противовирусных препаратов [ 2 ].Интересно, что они обнаружили, что только 8 из 26 исследований, или менее трети, сообщили о количестве отказов от участия из-за вреда. В этих 8 исследованиях сообщалось о 14 случаях отказа от лечения из-за причинения вреда в группах плацебо или отсутствия лечения и о 31 отказе от лечения в группах противовирусных препаратов. Это на 121 % больше количества отзывов из-за вреда. Кроме того, только четыре, или 16 % из 26 исследований, представили данные по безопасности в виде общего количества нежелательных явлений. В этих четырех исследованиях сообщалось о 115 нежелательных явлениях у 291 участника в группах плацебо или без лечения (40%), включая три серьезных нежелательных явления, два почечных симптома и одну летальную пневмонию.В противовирусных группах они сообщили о 331 нежелательном явлении у 561 участника (59 %), включая три серьезных нежелательных явления, один кризис гипертонии, одну кишечную непроходимость и один гнев. Другими словами, участники, получавшие противовирусные препараты, сообщали о нежелательных явлениях на 48 % больше, чем участники, не получавшие лечения или получавшие плацебо.

Лам и др. проанализировали когорту из 76 269 пациентов, получавших ацикловир или валацикловир, и 84 646 пациентов, получавших фамцикловир [ 12 ].Результаты показали, что 0,27 % тех, кто лечился ACV или VACV, и 0,28 % тех, кто лечился FCV, были госпитализированы с острым повреждением почек (ОПП).

Общеизвестно, что побочные эффекты зависят от дозы. Поэтому, чтобы свести к минимуму риск побочных эффектов, когда это возможно, медицинское сообщество решило рекомендовать использовать эти препараты в краткосрочной или эпизодической терапии в легких случаях и в долгосрочной или супрессивной терапии в тяжелых случаях. Клинические исследования показали, что эпизодическое лечение этими препаратами может сократить время до заживления поражений на 1–2 дня [ 13 15 ].Клинические исследования также показали, что супрессивное лечение в течение 4–12 месяцев может уменьшить количество вспышек, так что примерно у половины пациентов не будет рецидивов, а у другой половины частота вспышек снизится на 70–80 %. [ 16 , 17 ].

Интересно, что эта практика настолько укоренилась, что оказала глубокое влияние на клинические исследования этих препаратов. Удивительно, но большинство клинических исследований, в которых тестировались супрессивные методы лечения, измеряли влияние на количество вспышек, но не их влияние на продолжительность вспышек ].

Gene-Eden-VIR/Novirin — запатентованный растительный продукт, состоящий из пяти натуральных ингредиентов: кверцетина 100 мг, экстракта зеленого чая 150 мг, экстракта корицы 50 мг, селена 100 мкг и экстракта солодки 25 мг. Gene-Eden-VIR/Novirin был разработан для воздействия на латентные вирусы, включая HSV, HPV, CMV и EBV, и уменьшения их вредного воздействия на хозяина, как это объясняется теорией микроконкуренции [ 19 21 ].

Ученые, разработавшие формулу Gene-Eden-VIR/Novirin, использовали уникальный научный инструмент Computer Intuition, запатентованную психолингвистическую программу сбора данных, которая анализирует научный текст [ 22 ].Цель состояла в том, чтобы идентифицировать натуральные ингредиенты, найденные в научной литературе, которые обладают сильным противовирусным эффектом против наиболее распространенных вирусов. Для достижения цели ученые использовали компьютерную программу для анализа более 50 000 статей. Результаты помогли разработчикам выбрать лучшие ингредиенты и наиболее эффективные дозировки.

Gene-Eden-VIR/Novirin был представлен на рынке в конце 2009 года. Постмаркетинговое клиническое исследование, проведенное в Центре биологии хронических заболеваний (CBCD), показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin обладает противовирусным действием. [ 22 ].Другое постмаркетинговое клиническое исследование показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin безопасно снижает чувство усталости у лиц, инфицированных латентным вирусом [ 23 ].

Наша предыдущая статья показала, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin снижает количество вспышек генитального герпеса без каких-либо побочных эффектов [ 24 ]. Это также показало, что клинические эффекты Gene-Eden-VIR/Novirin в основном лучше, чем те, о которых сообщалось в исследованиях, в которых тестировались ацикловир, валацикловир и фамцикловир.В данной статье исследовано влияние супрессивного лечения Gene-Eden-VIR/Novirin на продолжительность вспышек в тяжелых и легких случаях генитального герпеса.

Методы

Цель

Цель этого клинического исследования состояла в том, чтобы проверить влияние супрессивного лечения Gene-Eden-VIR/Novirin на продолжительность вспышек генитального герпеса и, возможно, предложить супрессивное лечение в качестве альтернативы эпизодическому лечению. с текущими препаратами в легких случаях генитального герпеса.

Структура

Структура представляла собой ретроспективный обзор диаграммы. Компания, которая продает Gene-Eden-VIR/Novirin, Lilac Corp., оказывает услуги клиентам, приобретающим продукцию. Услуга заключается в отслеживании изменений в состоянии здоровья клиентов при использовании продуктов. Компания использует опросник под названием «Клинический опросник по лечению естественного происхождения» (NotCiq). Данные собираются по телефону профессиональными интервьюерами за один сеанс. Анкета NotCiq представляет собой инструмент, сообщающий о результатах пациента (PRO).На этих сессиях были составлены графики, которые были проанализированы в этом исследовании. Более подробная информация об опроснике NotCiq доступна в нашем предыдущем исследовании [ 22 ].

Рандомизация

Был проанализирован случайный выбор карт, собранных в течение 2-месячного периода, октября и ноября 2015 года. 2 месяца были выбраны случайным образом.

Лечение

Лечение составляло 1, 2, 3 или 4 капсулы Gene-Eden-VIR/Novirin в день. Продолжительность лечения варьировала от 2 до 48 месяцев.Средняя продолжительность лечения составила 12 месяцев.

Всего в исследование было включено 137 участников. Они составили две группы. Группа лечения, состоящая из 117 участников, и контрольная группа без лечения, состоящая из 20 участников. Исследование включало три рекомендованных FDA контроля: исходный контроль, состоящий из 117 участников, контроль без лечения, состоящий из 20 участников, и параллельный контроль доза-реакция, состоящий из 99 участников. Базовый контроль включал участников «до» лечения или до лечения.В контрольную группу без лечения входили участники, которые приобрели Gene-Eden-VIR/Novirin в течение последних 6 недель. Одновременный контроль доза-ответ включал 99 участников из группы лечения.

Оценка результатов

Анкета NotCiq для выявления генитального герпеса состоит из нескольких разделов: раздел о поле, возрасте и этнической принадлежности участников; раздел о продолжительности лечения, дозировке и побочных эффектах; раздел о диагностике и типе симптомов; раздел о продолжительности вспышек; и раздел о тяжести симптомов, вмешательстве в повседневную жизнь и боли.В анкете использовались как открытые, так и закрытые вопросы. Ответы на закрытые вопросы были по шкале от 1 до 7.

Ответы на вопросник NotCiq были собраны по телефону четырьмя независимыми интервьюерами, специализирующимися на услугах исходящих звонков. Интервьюеры не знали цели исследования.

Эффективность

Первичной конечной точкой эффективности была продолжительность вспышек, определяемая как количество дней между началом и полным исчезновением всех симптомов и признаков.Вторичными конечными точками эффективности были тяжесть симптомов, вмешательство в повседневную жизнь и уровень боли.

Безопасность

Сообщения участников о нежелательных явлениях были собраны и проанализированы.

Население

Участники, которые использовали Gene-Eden-VIR/Novirin для других целей, таких как лечение рака, хронических заболеваний и гипертонии, были исключены.

Участники, одновременно принимающие противовирусные препараты, включая ACV, VACV или FCV, в качестве супрессивного или эпизодического лечения, также были исключены.Окончательный список участников состоял из 137 мужчин и женщин в возрасте ≥18 лет с как минимум одной вспышкой генитального герпеса в год.

Статистический анализ

Рассчитывалась статистическая разница между ответами до и после лечения. Статистические тесты проводились в тестовой модели для пользователей. Статистический анализ был выполнен с использованием одностороннего теста t при неравных дисперсиях. P ≤ 0,05 считалось статистически значимым.

Результаты

Характеристики населения

Всего в исследование было включено 137 участников. В таблице представлены демографические и клинические характеристики этих участников (таблица).

Таблица 1

Demographics и клинические характеристики

5 Симптомы инфекций — число (%)9%) 2511201.4%) 92 (56,3%)
Группа лечения Без лечения Группа
возраст в среднем (годы) 50 44
20-40 28 (23.9%) 8 (40%)
41-50 30 (25,6%) 4 (20%) 4 (20%)
51-60 34 (29,1%) 6 (30 %)
61-80 25 (21,4%) 2 (10%) 2 (10%) 2 (10%) 2 (10%)
гендерное число (%)
мужчина 61 (52,1%) 8 (40 %)
женщина 56 (47,9%) 12 (60%) 12 (60%) 12 (60%)
Race-Number (%)
Афроамериканец 31 (26.5%) 9 (45%)
Кавказский 66 (56,4%) 7 (35%) 7 (35%) 7 (35%)
Espanic 11 (9,4%) 1 (5%)
 Другое 9 (7,7 %) 3 (15 %)
Годы с момента постановки диагноза врачом 0,5–40 (диапазон), 10,7 (среднее), 5,01 10 18 900 диапазон), 7,3 (среднее), 4,5 (медиана) 90 118 90 125 90 116 91 201 Годы с момента первого эпизода 90 118 91 201 0.5–48 (диапазон), 13,6 (среднее), 9,0 (медиана) 0,5–17 (диапазон), 11,4 (среднее), 10,3 (медиана)
Диагноз поставлен врачом — число (%) 91 ( 77,8 %) 17 (85 %)
Проведенные лабораторные исследования (из числа диагностированных врачом) — число (%) 60 (65,9 %) 9 (52,9 %) 5 (25%)
Ощущение жжения при мочеиспускании 28 (23,9%) 4 (20%) 4 (20%) 4 (20%)
Локальная боль 83 (70,9%) 16 (80 %)
Разброс половых органов 14 (12,0%) 1 (5%) 1 (5%) 5
Общий дискомфорт 64 (54,7%) 11 (55%) 11 (55%)
Чувствительность легких 22 (18,8%) 2 (10%)
Ощущение покалывания в области половых органов 80 (68.4%) 13 (65%) 13 (65%)
Генитальное озерание генитального зуда 80 (68,4%) 13 (65%) 13 (65%)
симптомы гриппа 51 (43,6%) 8 ( 40%)
Продолжительность лечения (месяцы) -Нем (%)
2-3 22 (16,2%) N / A
4-6 24 (17,6% ) Н/Д
8–12 31 (22,8 %) Н/Д
 16–24 N / A N / A
25-48 14 (10,3%) N / A
Дозировка лечения (капсулы в день) -Немельника (%)
1 40 (31,2%) N / A N / A
2 72 (56,3%) N / A
3 5 (3,9%) N / A
4 11 (8,6 %) Н/Д

Первичная конечная точка эффективности

продолжительность эффекта лечения для объяснения), 102 (87 %) сообщили об уменьшении продолжительности вспышек.Средняя продолжительность вспышек уменьшилась с 8,77 до 6,70 дней в контрольных группах до лечения и без лечения, соответственно, до 2,87 дней в группе лечения (P <0,001 для обеих групп) (таблица). Это уменьшение на 5,9 и 3,83 дня соответственно. Средняя продолжительность вспышек уменьшилась с 7,00 до 5,00 дней в контрольных группах до лечения и без лечения, соответственно, до 2,00 дней в группе лечения (таблица). У 75 % участников продолжительность вспышек сократилась до менее 5 дней по сравнению с 10 днями.5 и 11 дней в группах без лечения и до лечения соответственно (рис. ). Из 117 участников группы лечения 48 (41%) не сообщили об отсутствии вспышек.

Таблица 2

Сводка эффективности конечных точек в текущем исследовании

9119

5 N 9119 9116
NO-TX CTRL Pre-TX CTRL TX P RATE 20 117 117
Средняя продолжительность вспышек (дни) 6.70 80118 8.77 2.87 P <0,001 (NO-TX Ctrl)
P <0,0001 (Pre-Tx Ctrl)
Средняя продолжительность вспышек (дней) 5.00 7.00 2.00
по шкалу 1-7 A 3.95 3.35 5.82 5.82 P <0,0001 (как элементы управления)

График , показывающий процент участников по сравнению с длительностью вспышек в группах лечения, предварительного лечения и без лечения

Чтобы проверить внутреннюю согласованность ответов участников, были включены следующие два вопроса: «Как долго ваши симптомы последний, прежде чем принимать Ген-Эден-ВИР/Новирин?» и «Как долго длились ваши симптомы после приема Gene-Eden-VIR/Novirin?», используя шкалу от 1 до 7, где 1 — «очень долго», а 7 — «симптомов не было».Средние баллы составили 3,35 и 5,82 для «до» и «после» ответов на вопросы Gene-Eden-VIR/Novirin, соответственно (P < 0,0001) (таблица). Результаты показали, что обе меры, та, которая просит участника подсчитать количество дней, в течение которых он или она испытывали симптомы, и та, которая просит представить продолжительность вспышек с использованием шкалы, дали согласованные результаты.

Чтобы проверить возможные различия между пациентами с разным уровнем тяжести, мы сравнили изменение от до лечения к после лечения у участников, которые сообщили о менее чем 6 эпизодах, и у тех, кто сообщил по крайней мере о 6 эпизодах в год.Мы сравнили изменение (Δ) продолжительности вспышек от до лечения к после лечения. Различий между двумя группами обнаружено не было (P = 0,32; данные не показаны). Чтобы проверить согласованность, мы также проверили эту разницу, используя ответы участников по шкале от 1 до 7. В этих ответах также не было обнаружено различий (P = 0,28; данные не показаны).

Мы также проверили действие различных дозировок. Мы сравнили участников, которые принимали 1 капсулу (N = 36), с теми, кто принимал 2 капсулы (N = 63) в день.Средняя продолжительность вспышек (в днях) до лечения составляла 8,30 и 8,20 дней соответственно (P = 0,45). Затем мы проанализировали продолжительность вспышек после лечения в обеих группах. Средняя продолжительность вспышек уменьшилась до 2,94 и 1,98 дня в группе, принимавшей 1 капсулу и 2 капсулы соответственно (P = 0,058). Эти результаты имеют пограничное значение для существования эффекта дозы. Мы не смогли протестировать эффект дозы у участников, принимавших более 2 капсул в день, поскольку количество участников, принимавших 3 или 4 капсулы в день, было слишком мало для статистического анализа.

Наконец, мы также проверили эффект диагностики. Данные включали два типа диагноза, диагноз врача и самодиагностика. Средняя продолжительность вспышек составила 8,65 и 2,82 дня в период до лечения и лечения, соответственно (P < 0,0001), у участников, диагностированных врачом, и 9,19 и 3,04 дня, соответственно (P <0,0001), у участников, диагностированных самостоятельно. участники. Снижение продолжительности вспышек в этих двух группах составляет 5,83 и 6,15 дня соответственно.Статистически значимой разницы между двумя группами в периоды до лечения и лечения не было (P = 0,32 и P = 0,39 соответственно). Эти результаты показывают, что метод диагностики не имеет никакого эффекта.

Вторичные конечные точки эффективности

Тяжесть симптомов измерялась по шкале от 1 до 7, где 1 — «очень плохо (тяжело)», а 7 — «совсем неплохо». Из 115 участников, которые сообщили о некоторой степени тяжести своих симптомов, 101 (88 %) сообщили об уменьшении тяжести, а 54 (47 %) сообщили о полном выздоровлении по шкале тяжести, то есть об изменении от 1 до 6 баллов. до 7 баллов по этой шкале.Статистический анализ показал, что средний балл увеличился с 3,5 до 3,05 для контрольной группы без лечения и до лечения, соответственно, до 5,98 для группы лечения (P <0,0001 для обеих групп) (таблица).

Таблица 3

Средняя эффективность конечных точек в текущем исследовании

6 9119 9126
NO-TX CTRL * PRE-TX CTRL * TX P 0
3,50 (N = 18) 3.05 (n = 115) 5.98 (n = 115) p <0,0001 (как элементы управления)
по шкале 1-7 A
Интерференция в повседневной жизни 3.71 (N = 14) 3.20 (n = 59) 6.14 (n = 59) p <0.0001 (оба элемента управления)
по шкале 1-7 b
боль 3.74 (N = 19) 3,13 (N = 105) 5,84 (N = 105) P < 0.0001 (оба контроля)
По шкале от 1 до 7 c

Влияние симптомов на повседневную жизнь также измерялось по шкале от 1 до 7, где 1 означает «мешают все время» а 7 — «совсем не мешал». Из 59 участников, которые сообщили о некотором вмешательстве в их повседневную жизнь, 52 (88 %) сообщили об уменьшении этого вмешательства, а 31 (53 %) сообщили о полном восстановлении по шкале умозаключений. Статистический анализ показал, что средний балл увеличился с 3.от 71 до 3,20 для контрольной группы без лечения и до лечения, соответственно, до 6,14 (P <0,0001 для обеих групп) (таблица).

Наконец, уровень боли, испытываемой во время вспышки, также измерялся по шкале от 1 до 7, где 1 — «очень болезненно», а 7 — «совсем не больно». Из 105 человек, сообщивших о болезненных поражениях, 92 (87 %) сообщили об уменьшении уровня боли, а 47 (45 %) сообщили о полном избавлении от боли. Статистический анализ показал, что средний балл увеличился с 3.от 74 до 3,13 для контрольной группы без лечения и до лечения, соответственно, до 5,84 (P <0,0001 для обеих групп) (таблица).

Побочные эффекты

Все участники не сообщили об отсутствии побочных эффектов.

Обсуждение

Это исследование показало, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin сокращает продолжительность вспышек генитального герпеса. Кроме того, лечение уменьшило тяжесть симптомов генитального герпеса, влияние симптомов на повседневную жизнь и уровень боли, возникающей во время вспышки.Результаты также показали влияние дозы. Лечение 2 капсулами в день уменьшило продолжительность вспышек более чем на 1 капсулу в день. Наконец, результаты показали, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin не имеет побочных эффектов, то есть супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin безопасна.

Наше исследование имеет некоторые методологические преимущества. В исследовании проверялся эффект лечения в широком диапазоне продолжительности, от 2 до 48 месяцев, в среднем 12 месяцев. Более того, 23 % участников нашего исследования принимали Ген-Эден-ВИР/Новирин не менее 2 лет, а некоторые – целых 4 года.Использование диапазона продолжительности, а не одной продолжительности, позволило проверить продолжительность лечебного эффекта.

Еще одним методологическим преимуществом является использование двух типов вопросов для сбора информации о продолжительности вспышек. В первом типе участников просили подсчитать количество дней типичной вспышки, а во втором — оценить продолжительность своих вспышек по шкале от 1 до 7. Используя эти два типа, мы проверили согласованность ответов участников.

Еще одним методологическим преимуществом является измерение бремени болезни. В нашем исследовании изучалось подавляющее или длительное лечение, однако, в отличие от большинства клинических исследований ACV, VACV и FCV, в нем измерялось влияние на продолжительность вспышек, а не на количество вспышек. Если мы определим бремя генитального герпеса как общее количество дней со вспышками, то бремя генитального герпеса равно средней продолжительности вспышки, умноженной на количество вспышек. Поскольку мы не смогли найти клинических исследований супрессивного лечения, в которых измерялось влияние на продолжительность вспышек, и клинических исследований эпизодического лечения, в которых измерялось влияние на количество вспышек, кажется, что ни в одном из предыдущих исследований не измеряли влияние ACV, VACV и FCV на бремя болезни.В нашей статье сообщается о влиянии Gene-Eden-VIR/Novirin на продолжительность вспышек. Полански и др. [ 24 ] сообщает о влиянии Gene-Eden-VIR/Novirin на количество вспышек. Умножая результаты обеих статей, можно впервые рассчитать влияние лечения на бремя генитального герпеса.

Это клиническое исследование не включало плацебо-контроль. В руководстве FDA перечислены шесть типов контроля: (1) Параллельный контроль с плацебо, (2) Параллельный контроль без лечения, (3) Параллельный контроль доза-реакция, (4) Активный (положительный) Параллельный контроль, (5) Внешний контроль ( включая исторический контроль и базовые контролируемые исследования) и (6) несколько контрольных групп [ 25 ].Это клиническое исследование включало три контроля, рекомендованные FDA: параллельный контроль без лечения, параллельный контроль доза-реакция и базовый контроль, тип внешнего контроля.

В этом исследовании использовались исходы, о которых сообщают пациенты (PRO). PRO широко используются для сбора клинических данных [ 26 ]. Фактически, из 96 736 клинических испытаний, зарегистрированных в базе данных ClinicalTrials.gov в период с ноября 2007 г. по декабрь 2013 г., 26 337, или 27 %, использовали по крайней мере один показатель PRO [ 27 ].Кроме того, прошлые исследования показали, что PRO играют важную роль в разработке и оценке новых лекарств [ 28 ]. По данным FDA, PRO являются надежным и ценным источником для измерения эффективности новых лекарств. Они достаточно надежны, чтобы гарантировать одобрение заявления на этикетке для нового лекарства. С 1997 по 2002 год FDA одобрило 23 новых препарата на основе результатов, полученных в исследованиях, в которых использовались только конечные точки PRO. Они включают шесть препаратов против мигрени (Amerge ® , Ax-ert ® ), несколько противоэпилептических препаратов (Gabitril ® , Keppra ® ) и ряд других терапевтических классов (Tamiflu ® , Реленза ® ).FDA рассматривает PRO как достоверный и ценный источник данных. Научное сообщество также считает, что PRO действительны и полезны. Многие крупные журналы опубликовали клинические исследования, в которых используются результаты, о которых сообщают пациенты. Доверие FDA и научного сообщества к PRO должно убедить медицинское сообщество, и особенно врачей, доверять исследованиям, в которых используются PRO при оценке преимуществ новых методов лечения.

Из-за характера PRO возможным ограничением в этом типе исследования могут быть субъективные отчеты участников.Можно утверждать, что участники оценивали влияние Gene-Eden-VIR/Novirin на симптомы, не связанные с их инфекцией. Чтобы ответить на этот вопрос, мы сравнили симптомы, о которых сообщили участники, со стандартными признаками и симптомами, описанными в литературе [ 29 ]. Сравнение ясно показало, что сообщаемые симптомы и основные стандартные симптомы генитального герпеса, обнаруженные в литературе, перекрываются (данные не показаны).

Рамки этого клинического исследования нетрадиционны.Он протестировал подавляющее или длительное лечение как в тяжелых, так и в легких случаях генитального герпеса. Такая структура отклоняется от обычной медицинской практики. Причиной отклонения была наша неудовлетворенность пользой для здоровья существующей медицинской практики. Gene-Eden-VIR/Novirin имеет превосходный профиль безопасности. В предыдущем исследовании мы сообщили, что длительное ежедневное использование Gene-Eden-VIR/Novirin не имеет побочных эффектов [ 22 ]. Это побудило нас испытать альтернативную практику, супрессивное, а не эпизодическое лечение с помощью Gene-Eden-VIR/Novirin как в тяжелых, так и в легких случаях генитального герпеса.Мы были рады узнать, что наша ставка окупилась. Мы считаем, что результаты нашего исследования доказывают ценность этого лечения. Интересно, что альтернатива Gene-Eden-VIR/Novirin соответствует предпочтениям пациентов. Романовский и др. сообщили, что испытуемые в их исследовании, проходившие супрессивную терапию, считали, что она предлагает лучший контроль над болезнью и более удобный вариант [ 30 ].

Выводы

В этом документе показано, что супрессивная терапия Gene-Eden-VIR/Novirin сокращает продолжительность вспышек генитального герпеса в тяжелых и легких случаях без побочных эффектов.Основываясь на результатах, представленных в этой и нашей предыдущей статье, мы рекомендуем супрессивное лечение Gene-Eden-VIR/Novirin в качестве естественной альтернативы как супрессивному, так и эпизодическому лечению современными препаратами как в тяжелых, так и в легких случаях генитального герпеса.

Вклад авторов

Все авторы внесли равный вклад в эту статью. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Благодарности

Неприменимо.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Доступность данных и материалов

Наборы данных, созданные в ходе и/или проанализированные в ходе текущего исследования, не являются общедоступными из-за риска нарушения конфиденциальности участников, но доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Этическое одобрение и согласие на участие

Исследование было одобрено Salus IRB. Salus IRB отказался от информированного согласия. Тем не менее, информированное согласие было получено от каждого участника.

Сокращения

9 0116
HSV-1 HSV-1 HERPES Simplex Virus типа 1 HSV-2 HSV-2 герпес Simplex вирус типа 2
ACV ACYCLOVIR
VACV ValacyClovir
FCV FAMCICLOVIR
AKI Острая травма почек
CBCD Центр биологии хронического заболевания
PRO Pative Cital Beicket
NOTCIQ Натуральное происхождение Лечение Клинический Анкета
EGCG эпигаллокатехингаллат
AMPK АМФ-зависимой киназы
МРО миелопероксидазы
МДА малонового диальдегида
RS- активные формы
SOD супероксиддисмутаза

Информация для авторов

Ханан Полански, телефон: 585-250-9999, электронная почта: [email protected]

Эдан Ицковиц, электронная почта: [email protected]

Адриан Джавахериан, электронная почта: [email protected]

Ссылки

1. Chosidow O, Drouault Y, Leconte-Veyriac F, et al. Фамцикловир против ацикловира у иммунокомпетентных пациентов с рецидивирующими инфекциями генитального герпеса: рандомизированное двойное слепое клиническое исследование в параллельных группах. Бр Дж Дерматол. 2001;144(4):818–824. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04139.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]2. ЛеКлич Л., Тринкварт Л., До Г. и др.Пероральная противовирусная терапия для профилактики вспышек генитального герпеса у иммунокомпетентных и небеременных пациенток. Cochrane Database Syst Rev. 2014;8:CD009036. [PubMed] [Google Scholar]3. Кимберлин Д.В., Роуз Д.Дж. Клиническая практика. Генитальный герпес. N Engl J Med. 2004;350(19):1970–1977. doi: 10.1056/NEJMcp023065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]4. Johnston C, Corey L. Современные концепции генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса: диагностика и патогенез выделения из половых путей. Клин Microbiol Rev.2016;29(1):149–161. doi: 10.1128/CMR.00043-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]5. Lebrun-Vignes B, Bouzamondo A, Dupuy A, Guillaume JC, Lechat P, Chosidow O. Метаанализ для оценки эффективности перорального противовирусного лечения для предотвращения вспышек генитального герпеса. J Am Acad Дерматол. 2007;57(2):238–246. doi: 10.1016/j.jaad.2007.02.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]6. Куханова МК, Коровина АН, Кочетков СН. Вирус простого герпеса человека: жизненный цикл и разработка ингибиторов.Биохимия (Москва), 2014;79(13):1635–1652. doi: 10.1134/S00062970124. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]7. Mattison HR, Reichman RC, Benedetti J, et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, сравнивающее длительную супрессивную и краткосрочную пероральную терапию ацикловиром для лечения рецидивирующего генитального герпеса. Am J Med. 1988; 85 (2А): 20–25. [PubMed] [Google Scholar]8. Кори Л., Уолд А., Патель Р. и др. Валацикловир один раз в день для снижения риска передачи генитального герпеса. N Engl J Med. 2004; 350:11–20.doi: 10.1056/NEJMoa035144. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]9. Явуз Б.Б., Канкуртаран М., Халил М., Дагли Н., Киркпантур А. Дисфункция почек после перорального лечения ацикловиром у гериатрической женщины: отчет о клиническом случае. Scand J Infect Dis. 2005;37(8):611–613. [PubMed] [Google Scholar] 10. Беккер Б.Н., Фолл П., Холл С., Милам Д., Леонард Дж., Глик А., Шульман Г. Быстро прогрессирующая острая почечная недостаточность из-за ацикловира: отчет о случае и обзор литературы. Am J почек Dis. 1993;22(4):611–615. doi: 10.1016/S0272-6386(12)80939-5.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 11. Берри Л., Венкатесан П. Нейротоксичность, вызванная ацикловиром: полезность цереброспинальной жидкости и уровней CMMG в сыворотке в диагностике. Джей Клин Вирол. 2014;61(4):608–610. doi: 10.1016/j.jcv.2014.09.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Лам Н.Н., Вейр М.А., Яо З. и соавт. Риск острого повреждения почек при пероральном приеме ацикловира: популяционное исследование. Am J почек Dis. 2013;61(5):723–729. doi: 10.1053/j.ajkd.2012.12.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Reichman RC, Badger GJ, Mertz GJ, et al.Лечение рецидивирующих инфекций генитального простого герпеса пероральным ацикловиром. ДЖАМА. 1984;251(16):2103–2107. doi: 10.1001/jama.1984.03340400031020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Tyring S, Wald A, Zadeikis N, Dhadda S, Takenouchi K, Rorig R. ASP2151 для лечения генитального герпеса: рандомизированное двойное слепое плацебо- и валацикловир-контролируемое исследование по подбору дозы. J заразить дис. 2012;205(7):1100–1110. doi: 10.1093/infdis/jis019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Аоки Ф.Ю., Тайринг С., Диаз-Митома Ф., Гросс Г., Гао Дж., Хамед К.Однодневная терапия фамцикловиром по инициативе пациента при рецидивирующем генитальном герпесе: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Клин Инфекция Дис. 2006;42(1):8–13. дои: 10.1086/498521. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Черник С., Галлина К., Броделл Р.Т. Лечение инфекций простого герпеса: обзор, основанный на доказательствах. Arch Intern Med. 2008; 168:1137. doi: 10.1001/archinte.168.11.1137. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Рейтано М., Тайринг С., Ланг В. и др. Валацикловир для подавления рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом простого генитального герпеса: крупномасштабное исследование диапазона доз.Международная группа по изучению валацикловира HSV. J заразить дис. 1998;178(3):603–610. дои: 10.1086/515385. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Мерц Г.Дж., Лавлесс М.О., Левин М.Дж., Краус С.Дж., Фаулер С.Л., Гоуд Д., Тайринг С.К. Пероральный фамцикловир для подавления рецидивирующей инфекции вируса простого генитального герпеса у женщин. Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Совместная исследовательская группа фамцикловира по генитальному герпесу. Arch Intern Med. 1997;157(3):343–349. doi: 10.1001/archinte.1997.00440240109016.[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Полански Х., Джавахериан А. 3-Экосистемы: микроРНК, рецепторы и латентные вирусы: некоторые выводы, которые биология может извлечь из экономической теории. Фронт микробиол. 2016;7:369. doi: 10.3389/fmicb.2016.00369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]20. Polansky H, Javaherian A. Комментарий: нелигандированный глюкокортикоидный рецептор положительно регулирует ген-супрессор опухоли BRCA1 через GABP бета. Front Cell Infect Microbiol. 2015;5:66. doi: 10.3389/fcimb.2015.00066. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]21. Полански Х. Микроконкуренция с чужеродной ДНК и происхождение хронических заболеваний. Рочестер: Издательство CBCD; 2003. [Google Scholar]22. Полански Х., Ицковиц Э. Ген-Эден-ВИР является противовирусным: результаты постмаркетингового клинического исследования. Фармакол Фарм. 2013; 4:1–8. doi: 10.4236/стр.2013.46A001. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 23. Polansky H, Itzkovitz E. Gene-Eden-VIR снизил физическую и умственную усталость в постмаркетинговом клиническом исследовании, которое проводилось в соответствии с рекомендациями FDA; результаты подтверждают теорию микроконкуренции.Фармакол Фарм. 2014;5:280–290. doi: 10.4236/стр.2014.53035. [Перекрестная ссылка] [Академия Google] 24. Полански Х., Джавахериан А., Ицковиц Э. Клиническое исследование генитального герпеса: натуральный ген-Эден-ВИР/новирин в сравнении с ацикловиром, валацикловиром и фамцикловиром. Препарат Des Devel Ther. 2016;10:2713–2722. doi: 10.2147/DDDT.S112852. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER), «Руководство для промышленности, E 10 Выбор Контрольная группа и связанные с ней вопросы в клинических испытаниях», 2001

26.Калверт М., Кайт Д., Даффи Х. и др. Оценка исходов, сообщаемых пациентами (PRO) в клинических испытаниях: систематический обзор рекомендаций для составителей протоколов испытаний. ПЛОС ОДИН. 2014;9(10):e110216. doi: 10.1371/journal.pone.0110216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]27. Vodicka E, Kim K, Devine EB, Gnanasakthy A, Scoggins JF, Patrick DL. Включение показателей результатов, о которых сообщают пациенты, в зарегистрированные клинические испытания: данные ClinicalTrials.gov (2007–2013) Contemp Clin Trials. 2015;43:1–9.doi: 10.1016/j.cct.2015.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Уиллке Р.Дж., Берк Л.Б., Эриксон П. Измерение воздействия лечения: обзор результатов, о которых сообщают пациенты, и других конечных точек эффективности на этикетках утвержденных продуктов. Контрольные клинические испытания. 2004;25(6):535–552. doi: 10.1016/j.cct.2004.09.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Альбрехт М.А. Клинические особенности (2015). В: Эпидемиология, клинические проявления и диагностика вирусной инфекции генитального простого герпеса, UpToDate. http://www.uptodate.com/home30. Романовский Б., Марина Р.Б., Робертс Дж.Н. Учебная группа Valtrex HS230017. предпочтение пациентами супрессивной терапии валацикловиром один раз в день по сравнению с эпизодической терапией два раза в день при рецидивирующем генитальном герпесе: рандомизированное исследование. Секс Трансм Дис. 2003;30(3):226–231. doi: 10.1097/00007435-200303000-00010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Ген-Эден-ВИР/Новирин — новая возможность генитального герпеса

Ген-Эден-ВИР/Новирин — новая возможность генитального герпеса

Фото баннера Барбары А. Лейн на Pixabay

Публикация

Ханан Полански, Адриан Джавахериан, Эдан Ицковиц

Разработка дизайна лекарств и терапия, август 2016 г., Dove Medical Press

DOI: 10.2147/dddt.s112852

О чем это?

В этом документе представлены результаты клинического исследования, в ходе которого тестировался природный ген-Эден-ВИР/новирин при генитальном герпесе. Исследование показало, что Gene Eden-VIR/Novirin безопасно и эффективно снижает количество вспышек генитального герпеса. Исследование также показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin эффективнее и безопаснее, чем ведущие препараты ацикловир (зовиракс) и валацикловир (валтрекс и зелитрекс), продаваемые GlaxoSmithKline (NYSE:GSK), и фамцикловир (фамвир), продаваемые компанией GlaxoSmithKline (NYSE:GSK). Новартис (NYSE:NVS).Исследование было опубликовано в рецензируемом медицинском журнале «Дизайн лекарств, разработка и терапия». Gene-Eden-VIR/Novirin — запатентованный растительный продукт, состоящий из пяти натуральных ингредиентов: кверцетина, экстракта зеленого чая, экстракта корицы, экстракта солодки и селена. Продукт был разработан для борьбы с латентными вирусами и ослабления их воздействия на хозяина. Gene-Eden-VIR/Novirin был представлен на рынке в конце 2009 года. Предыдущее клиническое исследование показало, что Gene-Eden-VIR/Novirin является противовирусным.Ученые, разработавшие Gene-Eden-VIR, использовали уникальный научный инструмент Computer Intuition, запатентованную программу интеллектуального анализа данных, основанную на психолингвистике, которая анализирует научный текст. Задача ученых состояла в том, чтобы выявить упомянутые в научной литературе натуральные ингредиенты, обладающие сильным противовирусным действием против наиболее распространенных вирусов. Для достижения цели они использовали компьютерную интуицию для анализа более 50 000 документов. Используя результаты Computer Intuition, они создали формулу Gene-Eden-VIR/Novirin.

Избранное изображение

Почему это важно?

Бумага важна по нескольким причинам: 1. Он вводит новое противовирусное лечение более чем за 20 лет. 2. Это показывает, что новое противовирусное лечение безопаснее и эффективнее, чем ведущие препараты в этой категории. 3. Представляет естественную альтернативу противовирусным препаратам.

Перспективы

Лекарства считаются эффективными, но опасными, поскольку они вызывают побочные эффекты. Натуральные методы лечения считаются безопасными, но в основном неэффективными. Наше исследование показывает, что натуральный продукт Gene-Eden-VIR/Novirin одновременно безопасен и эффективен.Мы в восторге от результатов этого исследования, поскольку считаем его подтверждением процесса открытия, основанного на компьютерной интуиции.

Доктор Ханан Полански
Центр биологии хронических заболеваний (CBCD)

В нашем текущем исследовании мы обнаружили, что Gene-Eden-VIR/Novirin, натуральный продукт, безопасен и эффективный. Результаты нашего исследования подчеркивают большой потенциал природных растворов. Мы надеемся, что это может открыть двери для других клинических исследований натуральных продуктов.

Dr edan Itzkovitz
CBCD

Прочитать оригинал

Прочитать полный текст: Клиническое исследование генитального герпеса: натуральный ген-Эден-ВИР/новирин в сравнении с ацикловиром, валацикловиром и фамцикловиром , Разработка лекарств и терапия , август 2016 г., Dove Medical Press, DOI: 10.2147/dddt.s112852

Читать

Ресурсы

Авторы

Скрытые вирусы

Мы очень гордимся успехом Gene-Eden-VIR среди клиентов по всему миру.Мы особенно гордимся клиническим исследованием, которое показало, что формула Novirin/Gene-Eden-VIR уменьшает симптомы вирусных инфекций. — Майк Эванс, полиДНК

Рочестер, Нью-Йорк (PRWEB) 21 апреля 2014 г.

polyDNA рада сообщить о выпуске препарата Новирин. Это новое натуральное противовирусное средство содержит те же пять натуральных ингредиентов, что и очень успешный Gene-Eden-VIR.Разница между ними в том, что у Новирина более качественные и дорогие ингредиенты.

Почему компания polyDNA решила продавать два продукта с одинаковой формулой? Причина в том, что Gene-Eden-VIR идеально подходит для клиентов, которые ищут эффективный, но доступный продукт. Напротив, Новирин подходит для тех, кто хочет приобрести самый эффективный натуральный противовирусный продукт на рынке.

Новирин появится на онлайн-рынке с 21 апреля 2014 года.Как Novirin, так и Gene-Eden-VIR помогают иммунной системе бороться с латентными вирусами и уменьшают симптомы латентных вирусных инфекций, таких как герпес (HSV), вирус папилломы человека (HPV), гепатиты B и C (HBV и HCV), вирус Эпштейна-Барра. (ВЭБ) и вирусы цитомегаловируса человека (ЦМВ). Лица, страдающие от инфекции одним или несколькими из этих вирусов, могут заказать Новирин по адресу http://www.novirin.com и Gene-Eden-VIR по адресу http://www.gene-eden-vir.com.

За последние два года вырос интерес к натуральным противовирусным препаратам, таким как препарат Новирин и Ген-Эден-ВИР.

«Мы очень гордимся успехом Gene-Eden-VIR среди клиентов по всему миру. Мы особенно гордимся клиническим исследованием, которое показало, что формула Novirin/Gene-Eden-VIR уменьшает симптомы вирусных инфекций». — Майк Эванс, полиДНК

Предыдущие покупатели узнают в Новирине ту же эффективную формулу, которая была протестирована в двух постмаркетинговых клинических исследованиях, опубликованных в сентябре 2013 г. и марте 2014 г. соответственно в рецензируемом медицинском журнале Pharmacy & Pharmacology.Однако Новирин содержит более качественные и дорогие ингредиенты. Эти ингредиенты были выбраны для более эффективной борьбы со латентными вирусами, чем Gene-Eden-VIR.

Заинтересованные лица могут ознакомиться с двумя опубликованными исследованиями здесь: http://cbcd.net/Gene-Eden-VIR-Clinical-Study.php и http://cbcd.net/Gene-Eden-VIR-Decreases-Fatigue-Clinical. -Study.php.

В постмаркетинговом клиническом исследовании, опубликованном 12 августа 2013 г. в медицинском журнале «Фармакология и фармация» в специальном выпуске «Достижения в области противовирусных препаратов», исследователи показали, что продукт, содержащий формулу Новирин/Ген-Эден-ВИР, безопасен и эффективен. (1).

Кроме того, до 70% участников исследования сообщили об уменьшении симптомов, связанных с латентной вирусной инфекцией, а у пользователей формулы Novirin/Gene-Eden-VIR наблюдалось улучшение общего состояния здоровья (1).

Каждый ингредиент Новирина был выбран на основе научного подхода. Ученые просмотрели тысячи научных и медицинских статей, опубликованных в различных медицинских и научных журналах по всему миру, чтобы определить самые качественные, самые безопасные и самые эффективные натуральные ингредиенты, которые нацелены на латентные вирусы.

Второе клиническое исследование показало, что формула Novirin/Gene-Eden-VIR снижает физическую и умственную усталость. (См. «Фармакология и фармация» от марта 2014 г.) (2).

Большинство ученых и врачей считают, что латентные вирусы не вызывают заболеваний или симптомов. FDA даже заявляет на своем веб-сайте: «Однако некоторые вирусы могут входить в состояние, известное как задержка, в котором вирус не реплицируется. В латентном состоянии вирус не вызывает заболевания». (См. FDA от 24 октября 2001 г.) (3).В результате современные стандартные медицинские практики не нацелены на латентные вирусы.

В отличие от этого убеждения, теория микроконкуренции с чужеродной ДНК, предложенная Хананом Полански в 2003 году, описывает, как вирусы в своей латентной фазе могут вызывать хронические заболевания. (См. CBCD, «Микроконкуренция с чужеродной ДНК и происхождение хронических заболеваний». Опубликовано в 2003 г.) (4). Формула Новирин/Ген-Эден-ВИР основана на теории микроконкуренции.

Все заказы Новирина являются полностью конфиденциальными, и никакая информация не передается и не продается третьим лицам.Конфиденциальность гарантирована.

Каталожные номера:

(1) Gene-Eden-VIR обладает противовирусным действием: результаты постмаркетингового клинического исследования. Опубликовано в сентябре 2013 г.
http://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=36101#.U056hVWSz90

(2) — Eden-VIR снизил физическую и умственную усталость в постмаркетинговом клиническом исследовании, проведенном в соответствии с рекомендациями FDA; Результаты подтверждают теорию микроконкуренции. Опубликовано в марте 2014 г.
http://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=44234#.U056t1WSz90

(3) FDA — Долгосрочное наблюдение за пациентами с переносом генов. Опубликовано 24 октября 2001 г.
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/briefing/3794b1_01.htm

(4) Центр биологии хронических заболеваний — Микроконкуренция с чужеродной ДНК и происхождение хронических заболеваний. Опубликовано в 2003 году.
http://www.cbcd.net/Book.php

polyDNA — биотехнологическая компания, разрабатывающая пищевые добавки с использованием уникального научного метода, разработанного доктором Дж.Ханан Полански, основанный на компьютерной интуиции.

В дополнение к своему уникальному научному методу д-р Полански опубликовал широко известное научное открытие под названием «Микроконкуренция с чужеродной ДНК». Открытие объясняет, как чужеродные фрагменты ДНК, в частности, ДНК латентных вирусов, вызывают большинство серьезных заболеваний.

Компания

polyDNA разработала Новирин, противовирусное натуральное средство, помогающее иммунной системе уничтожать латентные вирусы.

Поделитесь статьей в социальных сетях или по электронной почте:

Цитомегаловирус может вызвать воспалительное заболевание кишечника; Новирин и Gene-Eden-VIR признаны эффективными средствами лечения Центр биологии хронических заболеваний

(CBCD), некоммерческая организация, специализирующаяся на исследованиях биологии чужеродной ДНК.

Информация, доступная на веб-сайте Центров по контролю и профилактике заболеваний, описывает ЦМВ как обычно безвредный вирус, который обычно передается от инфицированных людей другим людям через прямой контакт с биологическими жидкостями, такими как моча, слюна или грудное молоко. Среди каждых 100 взрослых в Соединенных Штатах от 50 до 80 инфицированы ЦМВ к 40 годам. Хотя вирус обычно безвреден, он может вызывать лихорадку, боль в горле, утомляемость и опухание желез.

Исследователи CBCB отметили, что у пациентов с болезнью Крона геном ЦМВ чаще выявлялся в образцах тканей кишечника по сравнению с контрольной группой, а у пациентов с язвенным колитом геном ЦМВ чаще обнаруживался в крови и в образцах тканей кишечника.По сути, у пациентов с ВЗК ДНК ЦМВ присутствует в кишечнике.

Исследовательский центр уже придумал решения. В двух клинических исследованиях, одно из которых было опубликовано в медицинском журнале Pharmacology & Pharmacy , CBCB оценил натуральные продукты Novirin и Gene-Eden-VIR как безопасные и эффективные противовирусные средства против этих вирусов.

Формула

Gene-Eden-VIR включает пять натуральных ингредиентов: экстракт камелии китайской, кверцетин, экстракт солодки, экстракт корицы и селен, те же пять ингредиентов, которые входят в состав Новирина.

Признавая, что ключом к здоровью человека является снижение количества латентных вирусов в его организме до безвредного уровня, обе эти натуральные противовирусные пищевые добавки были разработаны для борьбы со латентными вирусами. CBCB считает, что использование Novirin или Gene-Eden-VIR поможет иммунной системе нацелиться на латентный ЦМВ в организме, что может быть необходимо, поскольку ЦМВ иногда вызывает воспаление и в то же время избегает распознавания иммунной системой.

Согласно исследованию, участники, принимавшие Gene-Eden-VIR, не сообщили о побочных эффектах, при этом 73% людей, получавших это противовирусное средство, сообщили об уменьшении симптомов.В частности, они сообщили об уменьшении тяжести, продолжительности и частоты симптомов.

После лечения участники также сообщили об увеличении своих физических способностей, уровня энергии, умственных способностей и общего состояния здоровья. Результаты также показали, что Gene-Eden-VIR имеет эффект продолжительности, то есть те, кто лечился в течение более длительного времени, сообщали о большем уменьшении своих симптомов.

Противовирусные преимущества Gene-Eden-VIR теперь объективны

Клиенты Lilac Corp.теперь в состоянии объективно измерить эффективность Gene-Eden-VIR.

Мы рекомендуем вам позвонить в Lilac Corp. и договориться о встрече по телефону.

— Грег Беннетт, CBCD

РОЧЕСТЕР, НЬЮ-ЙОРК, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ, 9 марта 2016 г. /EINPresswire.com/ —

«Инфицированы вирусами герпеса или ВПЧ (ВПГ-1, ВПГ-2 или ВПЧ) ? Мы рекомендуем принимать Gene-Eden-VIR или Novirin». – Грег Беннетт, CBCD

Какова проблема номер один с большинством пищевых добавок? У людей нет возможности узнать, действительно ли они работают.В результате люди принимают эти добавки на основе веры. Они могут продолжать принимать их годами ни за что. Они могут потратить много денег без какой-либо пользы для здоровья. Эта проблема побудила Lilac Corp. искать объективную меру, которая сообщала бы пользователям Gene-Eden-VIR, как они реагируют на добавку.

С помощью научной анкеты, которая проводится по телефону и которая включена в стоимость бутылки Gene-Eden-VIR, клиенты Lilac Corp.теперь могут в деталях увидеть, как их тела реагируют на формулу этого натурального продукта. Опросник был разработан Центром биологии хронических заболеваний (CBCD).

По словам Грега Беннета из Lilac Corp., «многие из наших клиентов — люди, предпочитающие научно обоснованные методы лечения вирусных заболеваний. Большинство компаний, производящих пероральные добавки, не проводят каких-либо клинических исследований, подтверждающих эффективность их натуральных формул. Поэтому мы решили выделиться из толпы и предоставить нашим клиентам веские основания доверять нам.Формула Gene-Eden-VIR не только прошла два клинических исследования, подтверждающих ее заявления, но теперь клиенты могут воспользоваться преимуществами научной анкеты, которая была разработана, чтобы помочь пользователю отслеживать реакцию своего организма на наш продукт с течением времени».

Центр биологии хронических заболеваний (CBCD) рекомендует лицам, обеспокоенным инфекцией латентным вирусом герпеса (HSV-1 или HSV-2) или вирусом папилломы человека (HPV), принимать Gene-Eden-VIR или Novirin. Формула этих натуральных противовирусных добавок была разработана, чтобы помочь иммунной системе бороться с этими латентными вирусами.Кроме того, было обнаружено, что он уменьшает симптомы, связанные с этими вирусами, в двух отдельных постмаркетинговых клинических исследованиях, которые проводились в соответствии с рекомендациями FDA.

Формула Novirin и Gene-Eden-VIR была протестирована Хананом Полански и Эданом Ицковицем из CBCD. Исследования показали, что формула Новирин и Ген-Эден-ВИР эффективна против вируса простого герпеса, вируса папилломы человека и других вирусов. Клинические исследования были опубликованы в рецензируемом медицинском журнале Pharmacology & Pharmacy, первым в специальном выпуске Advances in Antiviral Drugs.Авторы исследования написали, что «люди, инфицированные ВПГ… сообщили о безопасном уменьшении своих симптомов после лечения Gene-Eden-VIR». (1) Авторы исследования также написали, что «мы наблюдали статистически значимое снижение тяжести, продолжительности и частоты симптомов». (1)

Оба продукта можно заказать онлайн на веб-сайтах Новирин и Gene-Eden-VIR, здесь:

http://www.gene-eden-vir.com

и

http://www. novirin.com

Novirin и Gene-Eden-VIR являются натуральными противовирусными пищевыми добавками.Их формула содержит пять натуральных ингредиентов: селен, экстракт камелии китайской, кверцетин, экстракт корицы и экстракт солодки. Первый ингредиент — это микроэлемент, а остальные четыре — растительные экстракты. Каждый ингредиент и его доза были выбраны с помощью научного подхода. Ученые компании polyDNA, которая изобрела и запатентовала формулу, просмотрели тысячи научных и медицинских статей, опубликованных в различных медицинских и научных журналах, и определили самые безопасные и эффективные натуральные ингредиенты против латентных вирусов.

На сегодняшний день Novirin и Gene-Eden-VIR являются единственными природными противовирусными продуктами на рынке, чьи опубликованные клинические исследования подтверждают их заявления.

Gene-Eden-VIR и Novirin работают лучше всего после приема этих добавок в течение как минимум 3 месяцев.

«После покупки Ген-Эден-ВИР или Новирина рекомендуем Вам позвонить в Корпорацию Сирени и назначить встречу для телефонного интервью, в ходе которого Вам будет предложено ответить на вопросы анкеты. Результаты подробно расскажут вам, как ваше тело реагирует на добавку, и помогут отслеживать ваш прогресс.Интервью по телефону бесплатно». – Грег Беннетт, CBCD

Найдите нас на Facebook здесь: https://www.facebook.com/GeneEdenVIR
Следите за нами в Твиттере здесь: @HananPolansky

Все заказы Gene-Eden-VIR и Novirin являются полностью конфиденциальными, и никакая информация не передается и не продается третьим лицам. Конфиденциальность гарантирована.

Ссылки:

(1) Полански, Х. Ицковиц, Э. Ген-Эден-ВИР является противовирусным: результаты постмаркетингового клинического исследования. Опубликовано в сентябре 2013 г.
http://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=36101

Грег Беннетт
CBCD
585-250-9999
напишите нам сюда

Вы только что прочитали:

Новости предоставлены

11 марта 2016 г., 13:00 мск


Приоритетом EIN Presswire является прозрачность источника. Мы не допускаем непрозрачных клиентов, и наши редакторы стараются тщательно отсеивать ложный и вводящий в заблуждение контент.Как пользователь, если вы видите что-то, что мы пропустили, сообщите нам об этом. Ваша помощь приветствуется. EIN Presswire, Интернет-новости для всех, Presswire™, пытается определить некоторые границы, разумные в современном мире. Пожалуйста, смотрите наш Редакционные правила за дополнительной информацией.

Lilac Corp: Официальный веб-сайт Gene-Eden-VIR/Novirin

Что такое Gene-Eden-VIR и Novirin?

Gene-Eden-VIR и Novirin являются запатентованными растительными препаратами для лечения ВПЧ.Gene-Eden-VIR и Novirin — уникальные препараты, разработанные нашими учеными. Запатентованная формула обоих препаратов включает 100 мг экстракта кверцетина, 150 мг экстракта зеленого чая, 50 мг экстракта корицы, 25 мг экстракта солодки и 100 мкг селена. Gene-Eden-VIR был выпущен в конце 2009 года, а Novirin – в 2014 году. Разница между этими двумя продуктами заключается в том, что Novirin содержит более качественные и дорогие ингредиенты. *†

Какие другие препараты, помимо Gene-Eden-VIR и Novirin, уничтожают вирус?

Не существует одобренных препаратов, которые уничтожают вирус папилломы человека (ВПЧ) или останавливают аномальные новообразования.Однако существуют вакцины, которые вводят неинфицированным людям, обычно девочкам и мальчикам, для укрепления их иммунной системы против вируса. Существуют также хирургические процедуры, которые врачи используют для удаления бородавок, а также предраковых и раковых клеток, вызванных вирусом. Эти процедуры включают криотерапию, конизацию и процедуру петлевой электрохирургической эксцизии (LEEP).

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован.