Список препаратов пополнили «Коронавиром» – Коммерсантъ FM – Коммерсантъ
Минздрав одобрил третий препарат от COVID-19 — «Коронавир». В основе лекарства фавипиравир. Он же входит в состав двух других препаратов, ранее внесенных в госреестр — «Авифавира» и «Арепливира». Ожидается, что поставки «Коронавира» начнутся до конца месяца. В первую очередь он станет доступен в Москве, Санкт-Петербурге и Ярославле, а затем появится и в остальных регионах.
По словам руководителя Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктора Дмитриева, многообразие препаратов с одним и тем же действующим веществом позволит избежать дефицита: «Поскольку этот препарат не находится под патентом, соответственно, его можно воспроизвести. Цель тех, кто это делает, как и у любого бизнеса, — заработать на этом деньги. Для государства чем это интересно? Это альтернатива. Если вдруг почему-то первый производитель не может поставить препарат либо производит не в том объеме, в котором необходимо сегодня, значит, появляется второй производитель, который эту брешь закрывает.
Что касается фавипиравира, это разработка японских ученых для борьбы с РНК-вирусами, в том числе коронавирусом, который тоже подпадает под это. В определенный момент они увидели, что молекула активного веществ достаточно токсична, и на этом все было остановлено, и от него отказались. В связи с новой коронавирусной инфекцией, когда речь идет о риске и пользе, в сложных случаях начали применять этот препарат, который либо спасет жизнь, либо, так сказать, ее не сможет спасти. Самая главная цель в данной ситуации — спасти человека, а какие там дальше будут отдаленные побочные эффекты — как препарат влияет на детородную функцию, на все прочее — исходя из этого будем делать выводы».
Клинические испытания фавипиравира проводились в апреле. По данным Минздрава, при тестировании на людях эффективность первого лекарства с этим действующим веществом, «Авифавира», составила 90%. Месяц назад препарат начали поставлять в регионы, а глава РФПИ Кирилл Дмитриев заверил, что в рамках ОМС им можно лечиться бесплатно. При этом в рознице лекарств на основе фавипиравира не будет — их будут применять только в стационаре и с письменного согласия пациента. Директор ресурсного центра «Биобанк» научного парка СПБГУ Кирилл Волков считает, что подобная терапия принесет больше вреда, чем пользы: «У нас хорошо получается сейчас разрабатывать аналоги оснований против вирусов типа ВИЧ, которые вызывают СПИД. Что касается РНК-вирусов, например, гриппа или коронавируса, здесь все несколько сложнее.
Хорошего препарата, который можно было бы применить против гриппа, против коронавируса, по-моему, нет. Для данного препарата проблема в том, что там достаточно серьезные побочные эффекты.
Я бы ради тридцатипроцентного выигрыша в скорости выздоровления хорошенько подумал, стоит ли его применять или нет. Сейчас на самом деле лечат не сам коронавирус, а, так скажем, следствия, к которым он приводит».
Между тем во Всемирной организации здравоохранения заявили, что единственный препарат, который потенциально может помочь в лечении коронавирусной инфекции, это ремдесивир. С ним пациенты выздоравливали в среднем на четыре дня быстрее. Лекарство уже разрешили применять в США, Евросоюзе, Великобритании, Японии, Южной Корее, Индии и Израиле. В России ремдесивир пока проходит клинические испытания.
Лилия Галявиева
Рецепт на основе действующего вещества
Что такое действующее вещество? Лекарство состоит из нескольких веществ: действующего и вспомогательных веществ. Действующее вещество это то, которое оказывает действие. Остальные вещества это те, которые удерживают лекарство вместе, образуют подходящую консистенцию, придают ему цвет, очертание, форму, вкус и др. п.
Что такое рецепт на основе действующего вещества?
При выписывании рецепта на лекарство используют название содержащегося в лекарстве действующего вещества. Все врачи обязаны выписывать рецепты на основании действующего вещества. На рецепте на основании действующего вещества врач пишет название действующего вещества лекарства, не торговое название лекарства.
Это даёт Вам возможность выбирать в аптеке наиболее подходящее по цене лекарство из числа лекарств с тем же самым действующим веществом – поскольку, если в Эстонии в продаже имеются лекарства с одним и тем же действующим веществом от нескольких производителей, аптекарь должен информировать Вас о выборе наиболее подходящих лекарств с содержанием того же самого действующего вещества и их ценах.
Всегда спрашивайте у своего врача и аптекаря, можно ли заменить Ваше лекарство на лекарство с тем же самым действующим веществом, однако более дешёвым!
Врач может написать на рецепте торговое название конкретного лекарства, если у пациента имеется для этого медицинская необходимость. В таком случае в аптеке нет возможности выбора и нужно выкупать лекарство, название которого указано на рецепте. Врач должен информировать Вас о возможностях и условиях замены лекарства. В случае отметки «Не заменять» пациента нужно информировать о запрете на замену и его причинах.
Смотри информацию о льготе на все свои рецепты на государственном портале eesti.ee.
В случае рационального использования лекарства, то есть предпочитая самое льготное лекарство с тем же действием, пациенты могут уменьшать оплачиваемую за лекарство сумму и экономить.
Выписывание и выкуп лекарства из аптеки должны происходить в соответствии с постановлением в следующем порядке:
- Врач пишет на рецепте необходимое действующее вещество, не торговое название конкретного лекарства (так называемый рецепт на основании действующего вещества).
- Торговое название лекарства врач может написать на рецепте в порядке исключения при наличии очень конкретного медицинского обоснования. Врач обязан разъяснить пациенту, почему он считает необходимым использование лекарства конкретного производителя.
- Если врач написал на рецепте точное торговое название, то аптекарь не должен заменять его другим равноценным лекарственным препаратом.
- В случае, если на рецепте написано действующее вещество, в первую очередь аптекарь должен предложить пациенту наиболее льготный лекарственный препарат.
Правительство разрешило использовать в медицинских целях некоторые препараты на основе каннабиса | Громадское телевидение
Соответствующее постановление от 7 апреля опубликовал Правительственный портал.
В частности, Кабмин разрешил использовать в медицинских целях «Набилон» ㅡ синтетический каннабиноид, имитирующий действие , и «Набиксимолс» ㅡ экстракт каннабиса с одинаковым содержанием ТГК и .
В частности, в постановлении указывается, что теперь оборот психотропных веществ «Набилон», «Набиксимолс» и «Дронабинол» (ТГК) разрешен в Украине только в форме лекарственных средств или в форме субстанций, предназначенных для производства, изготовления лекарств.
Кроме того, из-под государственного контроля выводится вещество изолированного каннабидиола (то есть его самая очищенная от примесей форма).
Что это дает?
Лекарственные средства, изготовленные на основе каннабиса, обычно используются как стимуляторы аппетита, противорвотные средства, для лечения тревожности, нарушений двигательного аппарата и как вспомогательная терапия для лечения хронической боли.
Лекарства на основе каннабиса разрешены в 44 странах, в частности во многих странах-членах ЕС: в Польше, Чехии, Хорватии, Бельгии, Германии, Австрии, а также в Канаде и США. Они отпускаются по специальным рецептам для онкобольных, которые получают химиотерапию, паллиативных пациентов и для людей, страдающих от посттравматических стрессовых расстройств.
Не все так хорошо?
Тарас Ратушный, эксперт наркополитики и соорганизатор Марша свободы за легализацию медицинского каннабиса, рассказал нам, что решение правительства на самом деле поможет очень небольшому количеству больных, нуждающихся в лекарствах на основе каннабиса.
Дело в том, что Кабмин разрешил использование только двух запатентованных препаратов.
«Поскольку они являются запатентованными, их цена в розничной продаже будет просто космическая. Вопрос цены также сказывается на доступности. Кроме того, это [решение правительства — ред.] очень сужает их применение», ㅡ говорит Ратушный.
В частности, изолят каннабидиола, который правительство разрешило использовать, имеет очень узкое применение в лекарственных средствах. Например, его используют для лечения двух разновидностей эпилептической болезни.
Для более широко применения изолят каннабидиола нужно сочетать с другими веществами, запрещенными в Украине. Кроме того, сам каннабис, его смола, экстракты и настойки из него также до сих пор запрещены.
Легализация каннабиса в Украине
10 ноября 2020 года глава парламентской фракции «Слуга Народа» Давид Арахамия заявлял, что в Верховной Раде уже создали рабочую группу, которая начала разрабатывать закон о легализации медицинского каннабиса в Украине.
Перед этим мнение относительно его легализации высказали украинцы на всенародном опросе президента, хотя в офисе президента и заявляли, что никаких юридических последствий опрос не будет иметь.
О том, чем медицинский каннабис отличается от рекреационного и что о легализации думают депутаты, смотрите в выпуске «ОкАліна».
Во Франции разрешили применение двух препаратов от COVID-19 на основе комбинации антител — Общество
ПАРИЖ, 15 марта. /ТАСС/. Французское агентство по медикаментозным средствам сообщило в понедельник, что выдало разрешение на временное применение двух препаратов от COVID-19, основанных на комбинации двух видов синтетических (моноклональных) антител. Об этом говорится в распространенном ею заявлении. Это первое во Франции разрешение на применение препаратов от COVID-19, созданных на базе сочетания двух синтетических антител.
Первый препарат — REGN-COV2 — разработан корпорацией Roche совместно с компанией Regeneron. Он представляет собой смесь препаратов касиривимаба и имдевимаба. Второе средство разработано компанией ANSM и является комбинацией бамланивимаба и этесевимаба.
Данные лекарства предназначены пациентам, у которых высок риск развития тяжелых форм COVID-19. Такая ситуация может быть вызвана низким уровнем иммунитета из-за некоторых патологий или применением таких методов лечения, как химиотерапия. Кроме того, в низком уровне иммунитета может быть виновен преклонный возраст пациента, наличие у него других тяжелых заболеваний. В частности, речь идет о состояниях, возникающих в результате применения методов диализа, последствий пересадки почки, большого лишнего веса или диабета у лиц в возрасте 70-80 лет.
В то же время разработчики указали, что пациентам, которым предназначаются данные препараты, ранее не должна была быть прописана кислородная терапия в связи с COVID-19. Препарат вводится на основе одноразовой внутривенной инъекции. Он может применяться максимум через пять дней после появления первых симптомов. Получившие инъекцию переводятся на амбулаторный режим.
Препарат должен позволить пациентам из группы риска избежать как госпитализации, так и направления в реанимацию. В то же время в связи с распространением во Франции южноафриканского и бразильского штаммов коронавируса пациенты должны пройти проверку с помощью ПЦР-теста и получить отрицательный результат, так как существуют сомнения, что данные препараты могут эффективно применяться против этих вирусов.
В настоящее время Европейское агентство лекарственных средств осуществляет процедуру постепенной экспертизы с целью выдачи разрешения на временную продажу эти препаратов в странах ЕС.
Взаимозаменяемость препаратов на основе эссенциальных фосфолипидов | Бунятян
1. Сидорова И. Рынок лекарственных препаратов и БАД на основе эссенциальных фосфолипидов. Ремедиум. 2014;(4):32—3.
2. Гуревич КГ. Какие фосфолипиды «эссенциальнее»? Клиническая фармакокинетика. 2004;(1):52-7.
4. Гундерманн К-Й. Эссенциальные фосфолипиды в лечении жирового гепатоза. Доктор.Ру. 2016;(10):42-5.
5. Успенский ЮП. Эссенциальные фосфолипиды: старые природные субстанции — новые технологии производства лекарственных препаратов. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2009;(5):24-8.
7. Силивончик НН. Комбинированные препараты эссенциальных фосфолипидов и глицирризинатов в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Здравоохранение. 2015;(10):51-7.
8. Вялов СС. Клинико-патофизиологические аспекты гепато-протективной терапии у лиц молодого возраста. Доктор. Ру. 2011;(5):42-8.
9. Есауленко ЕЕ, Сторожук АП, Попков ВЛ, Курзанов АН, Самойлик НИ. Метаболическая доступность ряда липофильных продуктов растительного происхождения и препаратов на основе эссенциальных фосфолипидов. Современные проблемы науки и образования. 2014;(6). https://www.science-education.ru/pdf/2014/6/967.pdf
Дженериковые лекарственные средства | КРКА
Что из себя представляют дженериковые лекарственные препараты?
Дженериковые лекарственные препараты представляют собой эквиваленты оригинальных препаратов, у которых либо закончился период действия патента, либо они не были запатентованы изначально. Дженериковые препараты содержат то же самое активное вещество, что и оригинальный препарат. Дженерики также эквивалентны оригинальным препаратам в отношении их качества, эффективности и безопасности. Это подтверждено данными лечебной практики, а также регистрационными документами и исследованиями биоэквивалентности. Значение дженериков в мире также возрастает, поскольку эти препараты предлагают высокое качество, а с учетом их цены представляют собой удобную и приемлемую альтернативу оригинальным препаратам.
Дополнительные преимущества дженериков компании КРКА
Стратегия компании КPКА основана главным образом на производстве дженериков. Мы разрабатываем и продвигаем на рынке дженериковые продукты, обладающие рядом дополнительных преимуществ, то есть высококачественные препараты по доступным ценам, которые определяют известность бренда КPКА во многих странах мира. Мы производим дженерики по собственным инновационным технологиям синтеза и выделения активных компонентов, а, кроме того, создаем собственные инновационные лекарственные формы. На сегодняшний день мы производим более 280 инновационных лекарственных форм, которые защищены патентами во многих странах Европы, Америки и Азии.
Качество, эффективность и безопасность
Качество активного вещества подтверждается широким набором лабораторных тестов, для этого применяются наиболее чувствительные, надежные и валидизированные аналитические методики и приборы. С учетом наших улучшений в области синтеза и оценки качества препаратов, наши дженерики могут оказаться даже более высокого качества по сравнению с оригинальными препаратами.
Сертификат соответствия, выданный Европейским Директоратом по качеству лекарственных средств, — наивысший стандарт качества в Европе. Его выдача служит подтверждением тому, что активное вещество соответствует Европейским стандартам. Компания КPКА получила такие сертификаты на ряд лекарственных препаратов.
Дженерики компании КPКА эквиваленты оригинальным препаратам. Фармацевтическая эквивалентность подтверждается тестами контроля качества in vitro, а терапевтическая эквивалентность – результатами тестирования in vivo и оценкой биоэквивалентности. В обоих случаях препараты КPКА напрямую сравниваются с оригинальными препаратами.
Эффективность и безопасность препаратов КPКА на регулярной основе контролируется и подтверждается результатами клинической практики. Существенную часть пре- и пост-регистрационного этапа разработки препарата составляют исследования III и IV фазы, соответственно, а также работа в области фармакоэквивалентности.
МАТЕРИАЛЫ КОНГРЕССОВ И КОНФЕРЕНЦИЙ: VI РОССИЙСКАЯ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
VI РОССИЙСКАЯ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
НОВЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
А.Ю. Барышников, М.Р. Личиницер, Е.В. Степанова
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва
Прогресс в молекулярной биологии и биотехнологии открыл огромные возможности для развития новых подходов к лечению больных онкологическими заболеваниями. Достижения в области генной инженерии моноклональных антител позволили создать новые перспективные гуманизированные антитела, которые активно изучаются в онкологической практике. Эти достижения имеют большое значение для лечения больных злокачественными новообразованиями, и их важность для создания новых специфических препаратов будет только возрастать.
Сенсацией в клинической онкологии явилось высокоэффективное использование моноклональных антител — Герцептина и Мабтеры. Именно эти лекарства отрыли новый раздел в современном лечении злокачественных опухолей — направленную биотерапию. Использование моноклональных антител позволяет целенаправленно уничтожать опухолевые клетки.
В табл. 1 представлены новые эффективные препараты, созданные на основе моноклональных антител, которые используются или изучаются в онкологии. На сегодняшний день одобрены для клинического применения 4 моноклональных антитела. В клинических исследованиях находятся около 10 различных антител для лечения гематологических и солидных опухолей. В предклинических исследованиях находятся еще несколько антител. Кроме того, идет создание различных иммунотоксинов (с использованием А цепи рицина или дифтерийного токсина) и радиоактивных токсинов на основе уже существующих моноклональных препаратов.
Высокая эффективность моноклональной терапии связана с механизмами действия антител. Среди основных механизмов цитотоксического действия антител, взаимодействующих с антигенами опухолевых клеток, активация компонентов комплемента, индукция антитело-зависимой цитотоксичности, индукция апоптоза, блокада рецепторов и прерывание внутриклеточных сигнальных цепей, блокада биоактивных молекул, важных для реализации злокачественного фенотипа, индукция идиотип-антиидиотипического ответа.
Трастузумаб (Герцептин) — рекомбинантное моноклональное антитело, которое связывается с рецептором HER2/neu на поверхности опухолевых клеток многих солидных опухолей. Герцептин высокоэффективен при самостоятельном применении в I линии лечения запущенного рака молочной железы. Среди 114 больных с гиперэкспрессией HER2 (HER2+++ или HER2++ FISH— или FISH+) значительная регрессия опухоли достигнута при HER2+++ — у 35% больных, при HER2++ FISH+ — у 34% больных. В то же время у HER2++ FISH— больных лечебный эффект не был достигнут ни в одном случае. При продолжении лечения Герцептином не имели прогрессирования через 12 мес. после начала терапии 57% (17 из 30) больных с полной или частичной ремиссией и 51% (22 из 43) больных с длительной стабилизацией (более 6 месяцев).
При лечении 336 больных полная или частичная ремиссия получены в I и II линиях терапии рака молочной железы у 26% и 22% больных соответственно. Частота лечебного эффекта также зависела от степени гиперэкспрессии HER2. При гиперэкспрессии HER2+++ или FISH+ частота эффекта составила 41%, хотя в общей группе (HER2+++ или HER2++) — только 26%.
Интенсивно изучается совместное применение Герцептина и химиотерапии при метастазах рака молочной железы.
Проведено сравнение эффективности Таксола в комбинации с Герцептином (группа I, 92 больных) и самостоятельно (группа II, 96 больных). Все больные до этого в адъювантном режиме получали антрациклины. Полная ремиссия установлена в двух группах в 49% и 17% случаях, соответственно. Среднее время до прогрессирования составило 7 и 3 мес., а средняя продолжительность жизни — 25 и 18 мес. соответственно. Совершенно очевидно, что Герцептин значительно повышал противоопухолевую активность Таксола.
Высокая активность комбинации Таксола с Герцептином при метастазах рака молочной железы стала основанием для его изучения при неоадъювантном лечении. Таксол (175 мг/м2 каждые 3 недели) в комбинации с еженедельным введением Герцептина применялся при неоадъювантной химиотерапии больных раком молочной железы II-III стадии. Число проведенных курсов составило 4. Среди 40 оперированных больных достигнуто полное исчезновение опухоли по данные морфологического исследования в 25% случаев (полная + частичная клиническая ремиссия — 64% случаев).
В настоящее время при раке молочной железы Герцептин изучается в комбинации с различными цитостатическими препаратами, а также с тамоксифеном и ингибиторами ароматазы. Идут несколько программ по адъювантному применению Герцептина в течение 1-2 лет после завершения адъювантной химиотерапии.
Ритуксимаб (Ритуксан, Мабтера) представляет собой гуманизированное моноклональное антитело против CD20+ лимфомы.
Механизм действия Ритуксана связан с развитием опосредованной антитело-зависимой клеточной и комплемент зависимой цитотоксичности, что вызывает апоптоз в клетках лимфомы и нормальных лимфоцитах, положительных по CD20. Происходит снижение уровня циркулирующих CD20+ В-лимфоцитов как лимфомных, так и нормальных. Период низкого уровня нормальных В-лимфоцитов продолжается 3-6 мес. При этом не замечено повышения риска инфекционных осложнений, возможно, это связано с тем, что уровень иммуноглобулинов в сыворотке не меняется.
Мабтера используется в режиме 375 мг/м2 внутривенно еженедельно (4 дозы). Мабтера имеет высокую самостоятельную (без химиотерапии) активность в I линии лечения CD20-положительной В-клеточной неходжкинской лимфомы.
При варианте фолликулярной лимфомы частота ответа оставляет 70-75%, при лимфоме мантийной зоны — 35-40%. Между тем, частота полного эффекта составляет 10-40%.
С учетом реальной нетоксичности лечения Мабтера самостоятельно часто применяется у больных в плохом общем состоянии.
В остальных случаях наиболее рациональным применением является сочетание Мабтеры и химиотерапии. Рациональные режимы такого сочетания иммуно- и химиотерапии продолжают изучаться.
Высокий результат получен в специально проведенном исследовании при лимфоме мантийной зоны. Ритуксан вводили два дня до каждого из 6 курсов СНОР. Объективный эффект — 96% (полная ремиссия — 48% случаев). При поражении костного мозга полная ремиссия была достигнута у 21 из 31 больных (68% случаев). В костном мозге и периферической крови «молекулярно-доказанная ремиссия» отмечена у 48% больных. Важно заметить, что «молекулярная ремиссия» прежде не регистрировалась при стандартной и высокодозной химиотерапии, даже при полной клеточно-морфологической ремиссии.
Показаниями для назначения Мабтеры является CD20+ неходжкинская лимфома высокой или низкой степени дифференцировки, рефрактерная и рецидивирующая. Мабтера может применяться вместо химиотерапии (у тяжелых больных) или для поддержания ремиссии после успешной химиотерапии.
Несмотря на значительный самостоятельный успех Мабтеры, существует проблема ограниченной эффективности терапии у больных с агрессивными формами лимфомы. Как уже говорилось выше, половина больных с рецидивирующими лимфомами и 2/3 больных с рецидивирующими агрессивными лимфомами не достигают значительной ремиссии при использовании Мабтеры. Новые возможности открывает использование радиоиммунотоксинов на основе анти-CD20 антител. Два препарата на основе моноклональных антител к CD20 антигену, меченные радиоактивными изотопами, разрешены к клиническому применению при неходжкинской лимфоме.
Ибритумомаб (Зевалин)является коньюгатом Мабтеры с радиоактивным изотопом иттрия-90 (Y90).
При лечении 54 больных с рецидивирующими неходжкинскими лимфомами (из которых 95% составила фолликулярная лимфома), резистентных к химиотерапии и Мабтере, получен эффект в 74% случаев (полная ремиссия в 15%). Среднее время до прогрессирования составило 6,8 мес.
При сравнении эффективности Зевалина (73 больных) и Мабтеры (70 больных) оказалось, что полная и частичная ремиссии имели место у 80% (полная ремиссия — 34%) и 56% (полная ремиссия — 20%) больных соответственно. Время до прогрессирования составило 11,2 мес. и 10,1 мес. соответственно.
Показаниями к использованию Зевалина является рецидивирующия и рефрактерная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности, в том числе и при прогрессировании после Мабтеры.
Бексар (J131Tositumomab, Bexxar) — конъюгат мышиного моноклонального антитела против CD20 антигена с радиоактивным изотопом йода J131.
При рефрактерной неходжкинской В-клеточной CD20+ лимфоме низкой степени злокачественности (47 случаев) частота эффекта составила 57% (полная ремиссия — в 32% случаев). Лечебный эффект наступал быстро, уже через 3 мес. после лечения. Ремиссии были длительными, необходимость повторения лечения возникала в среднем через 20 мес. Повторное использование Бексара у этих больных дало хорошие результаты. Частота эффекта составила 67% (полная ремиссия — 37%), среднее время до прогрессирования после повторного лечения составило 10,6 мес.
Показана высокая эффективность Бексара в I линии лечения при неходжкинской CD20+ лимфоме. Ремиссия достигнута в 97% случаев (полная ремиссия — в 63%).
К настоящему времени, несмотря на значительный эффект, считается неэтичным применение радиоизотопных препаратов в I линии. Аргументом является отсутствие достаточного преимущества в длительности ремиссии по сравнению с неизотопными лекарствами, риск инфекционных и геморрагических осложнений при нейтропениях и тромбоцитопениях IV степени, а также повышенный риск развития других злокачественных опухолей.
Бексар и Зевалин активно изучаются и при других заболеваниях (множественной миеломе, макроглобулинемии Вальденстрема, волосатоклеточном лейкозе, идиопатической пурпуре, ревматическом артрите, криоглобулинемии и др.).
Активно исследуются отечественные препараты на основе моноклональных антител: Имунотеран (анти-MUC1, ICO25) и АТЭМА (анти CD3, ICO90).
Успешные испытания препаратов направленного действия на основе моноклональных антител и их в большинстве случаев низкая токсичность позволяют надеяться на скорое появление в клинической практике высокоэффективных препаратов, способных не только увеличить эффективность лечения и продолжительность жизни, но и улучшить качество жизни больных злокачественными новообразованиями.
Таблица 1.
Моноклональные антитела в клинической практике.
| Препарат | Описание |
| Препараты, разрешенные к клиническому использованию | |
| Ритуксимаб (Ритуксан, Мабтера) | Гуманизированное моноклональное антитело против CD20 антигена на поверхности В-лимфоцитов. |
| Бексар | Мышиное моноклональное антитело против CD20, коньюгированное с J131. |
| Ибритумомаб (Зевалин) | Гуманизированное моноклональное антитело против CD20 антигена на поверхности В-лимфоцитов, коньюгированное с Y90. |
| Препараты, находящиеся в III фазе клинических испытаний | |
| Алемптузумаб (Кампат) | Гуманизированное моноклональное антитело против CD52 антигена |
| Цетуксимаб (С225) | Моноклональное антитело против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR, HER1). |
| Бевацизумаб (Авастин) | Гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). |
| РЭАвак | Моноклональное антитело против РЭА. |
| Линтузумаб (Lintuzumab, Zamyl, HuM195) | Моноклональное антитело против CD33 антигена. |
| Препараты, находящиеся в I-II фазах клинических испытаний | |
| Епратузумаб | Гуманизированное моноклональное антитело против CD22 антигена. |
| Hu1D10 | Гуманизированное моноклональное антитело к антигену гистосовместимости HLA-DR. |
| Hu1D10-J131 | Гуманизированное моноклональное антитело к антигену гистосовместимости HLA-DR, меченное радиоактивным йодом J131. |
| Витаксин | Моноклональное антитело к aub3 интегрину |
Код ТН ВЭД 32061100 — Пигменты, препараты на основе
Глава 32
40 Торговые ограничения
Позиция 3206
10 Торговые ограничения
Субпозиция 320611
11 Торговые ограничения
Номер таможенного тарифа 32061100:
2017-09-21
Соглашение между ЕС и Канадой: реимпорт товаров (1006)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 0037/17
0.000%
2016-08-18
ЭРГА ОМНЕС (1011)
Импортный контроль — отходы
Постановление 1013/06
Cond: E cert: C-672 (29) :; E сертификат: C-669 (29) :; E сертификат: Y-923 (29) :; Е 20.000 / КГМ (29) :; E (09) :; Я свидетельствую: C-672 (29) :; Сертификат: C-670 (29) :; Я свидетельствую: Y-923 (29) :; Я 20.000 / КГМ (29) :; Я (09):
1996-01-01
ЭРГА ОМНЕС (1011)
Пошлина третьих стран
Постановление 2448/95
6.000%
2017-01-01
GSP (R 12/978) — Общие положения (2020 г.)
Тарифный преференциальный тариф
Постановление 0978/12
2.500%
2017-09-21
Канада (CA)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 0037/17
0.000%
2020-02-01
Япония (JP)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 1907/18
0.000%
2013-03-01
Перу (PE)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 0735/12
0.000%
2021-01-01
Украина (UA)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 0295/14
0.000%
2021-01-01
Вьетнам (VN)
Тарифный преференциальный тариф
Решение 0753/20
2.500%
2020-01-01
ЭРГА ОМНЕС (1011)
Автономная подвеска тарифа
Постановление 2197/19
0.000%
2016-08-18
Все третьи страны (1008)
Экспортный контроль — Отходы
Постановление 1013/06
Cond: E cert: C-672 (29) :; E сертификат: C-669 (29) :; E сертификат: Y-923 (29) :; Е 20.000 / КГМ (29) :; E (09) :; Я свидетельствую: C-672 (29) :; Сертификат: C-670 (29) :; Я свидетельствую: Y-923 (29) :; Я 20.000 / КГМ (29) :; Я (09):
Пигменты и препараты на основе соединений хрома (HS: 320620) Торговля продуктами, экспортеры и импортеры | OEC
Обзор: Эта страница содержит последние данные о торговле пигментами и препаратами на основе соединений хрома.В 2019 году Пигменты и препараты на основе соединений хрома заняли 3736-е место в мире по объему торгов, общий объем продаж составил 177 миллионов долларов. В период с 2018 по 2019 год экспорт пигментов и препаратов на основе соединений хрома снизился на -1,66%, со 180 миллионов долларов США до 177 миллионов долларов США. Торговля Пигменты и препараты на основе соединений хрома составляют 0,00098% от общего объема мировой торговли.
Экспорт: В 2019 году крупнейшими экспортерами пигментов и препаратов на основе соединений хрома была Индия ($ 38.3 млн), Канада (23 млн долларов), Китай (20,3 млн долларов), Мексика (12,4 млн долларов) и Германия (10,5 млн долларов).
Импорт: В 2019 году крупнейшими импортерами пигментов и препаратов на основе соединений хрома были США (15,3 млн долларов), Турция (9,01 млн долларов), Китай (8,83 млн долларов), Вьетнам (8,32 млн долларов) и Индонезия (7,39 миллиона долларов).
Тарифы: В 2018 году средний тариф на Пигменты и препараты на основе соединений хрома составил 4,79%, что делает его 4311-м наименьшим тарифом по классификации продуктов HS6.
Страны с самыми высокими импортными пошлинами на Пигменты и препараты на основе соединений хрома — это Багамы (40,2%), Узбекистан (28,7%), Бермудские острова (25%), Пакистан (15,9%) и Иран (15%). %). Страны с самыми низкими тарифами — Ангола (0%), Кения (0%), Маврикий (0%), Руанда (0%) и Танзания (0%).
Рейтинг: Пигменты и препараты на основе соединений хрома занимает 2844 место в Индексе сложности продукта (PCI).
Описание: Пигменты и препараты на основе соединений хрома используются на различных поверхностях, включая пластмассы. Хром используется в производстве красок и некоторых пластиков для увеличения их прочности и интенсивности цвета.
3801 2090 — Графит искусственный; коллоидный или полуколлоидный графит; препараты на основе графита или другого углерода в виде паст, блоков, пластин или других полуфабрикатов, Коллоидный или полуколлоидный графит, Прочие — Taric Support
- Графит искусственный; коллоидный или полуколлоидный графит; препараты на основе графита или другого углерода в виде паст, блоков, пластин или других полуфабрикатов
- Коллоидный или полуколлоидный графит
- Другое
Здесь вы можете увидеть обзор кодов товаров, используемых в этом подразделе.Первые шесть цифр относятся к классификации в Гармонизированной системе (HS) ВТамО. Эта классификация далее подразделяется Европейским Союзом на восьмизначные коды Комбинированной номенклатуры (CN). Для импортных деклараций эти коды подразделяются на десятизначные Taric-коды. Для импортных и экспортных таможенных деклараций товары должны быть отнесены к Комбинированной номенклатуре. Приложение Taric Support предоставит вам всю необходимую информацию.
Приложение Taric Support и API содержат торговые тарифы Европейского Союза (TARIC), Великобритании, Нидерландов и Бельгии.Если вы или ваши клиенты изо всех сил пытаетесь получить правильную информацию для подачи таможенной декларации после Brexit, наша платформа вполне может быть решением, которое вам нужно.
Запросите бесплатную пробную версию и убедитесь в ее преимуществах
В приложении Taric Support, среди прочего, вы найдете:
- Текущие импортные пошлины для третьих стран и тарифные преференции
- Информация об НДС, акцизном налоге и налоге на потребление
- Все меры импорта и экспорта, включая ставки, коды, дополнительные коды и сноски
- Коды сертификатов и Y-коды (поле SAD 44 коды)
- Пояснения к Гармонизированной системе ВТамО
- Аннотации и пояснения к Объединенной номенклатуре ЕС
- Антидемпинговые пошлины и другие антидемпинговые правила
- Информация о двойном использовании для стратегических товаров
- Информация о тарифных квотах
- Классификационные правила и другие законодательные акты
- Информация об обязательных тарифах (BTI / EBTI)
Отчет о производстве химических противозачаточных препаратов на основе гормонов или спермицидов (2027)
Глобальный отчет на 2021 год: Прогноз производства химических противозачаточных препаратов на основе гормонов или спермицидов (2027)
Глобальный отчет на 2021 год: Прогноз производства химических противозачаточных препаратов на основе гормонов или спермицидов (2027) анализирует прогнозируемый размер рынка. рост / спад и региональные данные за период с 2016 по 2027 год.
Отчеты Perry / Hope Partners содержат наиболее точные отраслевые прогнозы, основанные на наших собственных экономических моделях. В наших прогнозах прогнозируется размер товарного рынка в национальном масштабе и по регионам на период с 2016 по 2027 год с использованием регрессионного анализа в нашем моделировании. и Perry / Hope — единственный издатель маркетинговых исследований, который использует как продольный (исторический), так и вертикальный (от раздела рынка к разделу рынка и классу рынка), поскольку мы изучаем каждый производимый продукт в анализируемых странах.
Исследование рынка направлено на оценку размера и потенциала роста этого рынка. Темы, проанализированные в отчете, включают подробную разбивку мировых рынков химических противозачаточных препаратов на основе гормонов или спермицидов по географическому признаку и историческим тенденциям. Сфера охвата отчета распространяется на определение размеров химических противозачаточных препаратов на основе рынка гормонов или спермицидов и тенденций мирового рынка с рыночными данными за 2019 год в качестве базового года, 2020 и 2021 годы как расчетные годы с прогнозом CAGR с 2022 по 2027 год.
Отгрузка продукции включает общую стоимость всей продукции, произведенной и отгруженной всеми производителями. Для выбранных продуктов это может представлять стоимость поступлений, стоимость производства или стоимость проделанной работы. Рыночные данные представлены в долларах США на глобальном и региональном уровнях, а также в местных валютах для всех стран. Стоимость отгрузки продукции также разбита по географическим регионам в странах, указанных в отчете, по регионам, районам, провинциям, штатам и городам.
Отчет фокусируется на подробном расчете производителей оригинального оборудования и поставщиков соответствующих систем.В исследовании прогнозируется рыночная стоимость химических противозачаточных препаратов на основе рынка гормонов или спермицидов.
Региональные сводки включают Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Африку и Ближний Восток. Процентные доли представлены для каждого региона как доли на мировом рынке.
Данный отчет в первую очередь предназначен для профессионалов бизнеса в областях, связанных с рынком. Сюда могут входить производители и их поставщики, финансисты и инвесторы, исследователи с опытом работы на рынке, специалисты по маркетингу и продажам и другие.Perry / Hope Partners надеется, что вы воспользуетесь нашими отчетами о производственном прогнозе для:
Эффективность вашей компании в сравнении со средними показателями отрасли и ведущими игроками рынка.
Ваш GAP-анализ (национальные и региональные прогнозы в сравнении с показателями товарооборота вашей компании).
Ваша доля на национальном и региональном рынках.
Ваши потребности в данных анализа рисков (рыночные показатели по сравнению с другими отраслями и национальной / международной экономикой).
Ваши инвестиционные решения на основе прогнозов роста / падения рынка и прогнозов инвестиций в товары, здания / сооружения, оборудование и машины.
Ваши требования к SWOT-анализу (потенциальные сильные и слабые стороны рынка, а также внешние возможности и угрозы).
Ваши бюджетные планы и бизнес-планы.
В этом отчете не перечислены ключевые игроки / компании на рынке, но основное внимание уделяется взгляду сверху вниз и перспективам рынка, несмотря на существующие и выходящие на рынок компании.
Пигменты и препараты на основе соединений хрома типа, используемого для окрашивания тканей или ингредиентов для приготовления красителей (кроме препаратов товарной позиции 3207 3210, 3212, 3213 и 3215): коммерческий обмен, международные закупки и продажи, рынок и специализация
В 2020 году торговый обмен (включая международные закупки и продажи) пигментов и препаратов на основе соединений хрома, используемых для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления красителей для препаратов (Искл.Препараты товарной позиции 3207 (3210, 3212, 3213 и 3215) составили 17,3 млн долларов США.
В 2020 г. наибольшие международные продажи пигментов и препаратов на основе соединений хрома, используемых для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления красителей (за исключением препаратов товарной позиции 3207 3210, 3212, 3213 и 3215), были Сьюдад-де-Мехико (6,54 млн долларов США), Нуэво-Леон (2,33 млн долларов США) и Эстадо-де-Мексико (33,2 тыс. Долларов США).
В том же году наибольшее количество международных покупок было совершено в Сьюдад-де-Мехико (2 доллара США.25 млн.), Эстадо-де-Мехико (900 тыс. Долларов США), Гуанахуато (492 тыс. Долларов США), Нуэво-Леон (460 тыс. Долларов США) и Нижняя Калифорния (166 тыс. Долларов США).
В 2020 году основными коммерческими странами назначения пигментов и препаратов на основе соединений хрома, используемых для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления красителей (за исключением препаратов товарной позиции 3207 3210, 3212, 3213 и 3215), были Соединенные Штаты ( 6,57 миллионов долларов США), Бразилии (629 тысяч долларов США), Аргентины (369 тысяч долларов США), Перу (267 тысяч долларов США) и Эквадора (247 тысяч долларов США).
В том же году основные коммерческие источники происхождения пигментов и препаратов на основе соединений хрома типа, используемого для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления препаратов, красителей (Искл.Препараты товарной позиции 3207 (3210, 3212, 3213 и 3215) относятся к Канаде (2,18 млн долларов США), США (844 тыс долларов США), Индии (349 тыс долларов США), Испании (279 тыс долларов США) и Германии (199 тыс долларов США).
В глобальном контексте основные страны-экспортеры пигментов и препаратов на основе соединений хрома типа, используемого для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления красителей (за исключением препаратов товарной позиции 3207 3210, 3212, 3213 и 3215) в 2018 г. были Индия (39,3 млн долларов США), Китай (28,3 млн долларов США) и Канада (27 млн долларов США). В том же году основные страны-импортеры пигментов и препаратов на основе соединений хрома, используемых для окрашивания тканей или ингредиентов для изготовления красителей (Искл.Препараты товарной позиции 3207, 3210, 3212, 3213 и 3215) включали Таиланд (10,1 млн долларов США), США (9,52 млн долларов США) и Индонезию (9,41 млн долларов США).
World — Химические противозачаточные препараты на основе гормонов или спермицидов
1. Введение- Принятие решений на основе данных для развития вашего бизнеса
1.2 Методология исследования и платформа Ai
1.3 Решения для вашего бизнеса на основе данных
1.4 Глоссарий и особые термины
2.Краткое содержание
- Краткий обзор показателей рынка
2.2 Тенденции рынка
3. Обзор рынка
- Понимание текущего состояния рынка и его перспектив
3.2 Потребление по Страна
3.3 Прогноз рынка до 2025 года
4. Глобальный рынок
- Поиск новых продуктов для диверсификации вашего бизнеса
4.2 самых продаваемых продукта в мире
4.3 Самые продаваемые товары в мире
4.4 Самые продаваемые товары
4.5 Самые прибыльные товары на экспорт
5. Наиболее перспективные страны-поставщики
- Выбор лучших стран для создания устойчивой цепочки поставок
5.2 Страны-лидеры-производители
5.3 Страны-лидеры-экспортеры
5.4 Страны-экспортеры с низкими издержками
6. Наиболее перспективные зарубежные рынки
- Выбор лучших стран для увеличения вашего экспорта
6.2 Наиболее популярные рынки сбыта
6.3 Ненасыщенные рынки
6.4 Ведущие рынки-импортеры
6.5 Самые прибыльные рынки
7. Мировое производство
- Последние тенденции и выводы в отрасли
7.2 Производство по странам
8. Мировой импорт
- Крупнейшие импортеры на рынке и их успехи
8.2 Импорт по странам
8.3 Цены на импорт по странам
9. Мировой экспорт
- Крупнейшие экспортеры на рынке и их успех
9.2 Экспорт по странам
9.3 Экспортные цены по странам
10. Профили основных производителей
- Крупнейшие производители на рынке и их профили
- Крупнейшие рынки и их профили
Таблица 1: Ключевые результаты в 2017 г.
Таблица 2: Объем рынка в натуральном выражении, 2007-2017 гг.
Таблица 3: Рыночная стоимость, 2007-2017 гг.
Таблица 4: Потребление на душу населения, по странам, 2014-2017 гг.
Таблица 5: Производство в натуральном выражении, по Страна, 2007-2017 гг.
Таблица 6: Импорт в натуральном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Таблица 7: Импорт, в стоимостном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Таблица 8: Цены на импорт, по странам назначения, 2007 г. -20 17
Таблица 9: Экспорт в натуральном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Таблица 10: Экспорт, в стоимостном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Таблица 11: Экспортные цены, по странам происхождения, 2007-2017 гг.
Список цифр
Рисунок 1: Объем рынка в натуральном выражении, 2007-2017 гг.
Рисунок 2: Рыночная стоимость, 2007-2017 гг.
Рисунок 3: Потребление, по странам, 2017 г.
Рисунок 4: Прогноз рынка до 2025 года
Рисунок 5: Размер и рост рынка, по типу
Рисунок 6: Среднее потребление на душу населения, по типу, 2017 г.
Рисунок 7: Экспорт и рост, по типу
Рисунок 8: Экспортные цены и рост, по типу
Рисунок 9: Объем производства и рост
Рисунок 10: Экспорт и рост
Рисунок 11: Экспортные цены и рост
Рисунок 12: Размер рынка и рост
Рисунок 13: Потребление на душу населения
Рисунок 14: Импорт и рост
Рисунок 15: Цены на импорт
Рисунок 16: Производство в натуральном выражении Условия, 2007-2017 гг.
Рисунок 17: Производство в стоимостном выражении, 2007-2020 гг. 17
Рисунок 18: Производство, по странам, 2017 г.
Рисунок 19: Производство, в натуральном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 20: Импорт, в натуральном выражении, 2007-2017 гг.
Рисунок 21: Импорт, в стоимостном выражении, 2007-2017 гг.
Рисунок 22: Импорт в натуральном выражении, по странам, 2017 г.
Рисунок 23: Импорт в натуральном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 24: Импорт, в стоимостном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 25: Цены на импорт, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 26: Экспорт, в натуральном выражении, 2007-2017 гг.
Рисунок 27: Экспорт, в стоимостном выражении, 2007-2017 гг.
Рисунок 28: Экспорт, в натуральном выражении, по странам , 2017 г.
Рисунок 29: Экспорт в натуральном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 30: Экспорт, в стоимостном выражении, по странам, 2007-2017 гг.
Рисунок 31: Экспортные цены, 2007-2017 гг.
| Дата | Код ТН ВЭД | Описание | Страна происхождения | Порт нагнетания | Установка | Количество | Значение (INR) | На единицу (INR) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ноя 05 2016 | 32041739 | SINLOIHI SW-117 PINK (ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ ПИГМЕНТЫ) | Япония | Bombay Air Cargo | KGS | 300 | 222,430 | 741 | ||||||||||||
| 32041739 | SINLOIHI SW-113 RED (ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ ПИГМЕНТЫ) | Япония | Bombay Air Cargo | KGS | 50 | 40,075 | 802 | |||||||||||||
| Ноя 05 2016 | 32041720 | SINLOIHI SW-114 ОРАНЖЕВЫЙ (ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ ПИГМЕНТЫ) | Япония | Bombay Air Cargo | KGS | 100 | 85,993 | 860 | ||||||||||||
| 32041739 | SINLOIHI SW-111 КРАСНЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ (ПИГМЕНТЫ ПОДГОТОВКИ БАЗЫ) | Япония | Bombay Air Cargo | KGS | 150 | 121,090 | 807 | 34021300 | DISPERSOGEN MT 200 (НЕОНИОННЫЙ ДИСПЕРГЕНТ НА ОСНОВЕ ПАВ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПИГМЕНТОВ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ) FOC, HAVING NCV | Испания | Bombay Air Cargo | Bombay Air Cargo Сен 26 год 2016 | 28030090 | B01000077GKA, PRINTEX F ALPHA (НА ОСНОВЕ ДРУГИХ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | Бельгия | Bombay Air Cargo | KGS | 60 | 17,596 | 293 | Сен 15 201632064990 | C11000058GKF SICOTAN YELLOW K 2011 (НА ОСНОВЕ ДРУГИХ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | Германия | Bombay Air Cargo | сом | 25 | 15,906 | 636 | 9044 Сен 15 201632064990 | C11000058GKF SICOTAN YELLOW K 2011 (НА ОСНОВЕ ДРУГИХ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | Германия | Bombay Air Cargo | KGS | 25 | 15,906 | 636 | 9044 Сен 14 201628030090 | B01000077GKA, PRINTEX F ALPHA (ДРУГИЕ ПИГМЕНТЫ И ПОДГОТОВКА НА ОСНОВЕ) | Китай | Bombay Air Cargo | KGS | 40 | 11,887 | 297 | Авг 31 год 201632061900 | 0342LMB БЕЛЫЙ (ИНОСТРАННЫЙ) CC10029299DX (ЭЛЕМЕНТ-000022) (НОМЕР ПАРТИИ: 5372527) (НА ОСНОВЕ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | США | Нхава Шевское море | 9064904 7046 906 906 |
| Авг 31 год 2016 | 32061900 | 0342LMB БЕЛЫЙ (ИНОСТРАННЫЙ) CC10029299DX (ЭЛЕМЕНТ-000021) (НОМЕР ПАРТИИ: 5364521) (НА ОСНОВЕ ПИГМЕНТОВ И ПОДГОТОВКИ) | США | Нхава Шевское море | 1064 1064143 904 904 904 904||||||||||||||||
| Авг 23 2016 | 32041790 | (ПИГМЕНТЫ И ПРЕПАРАТЫ НА ИХ ОСНОВЕ) ALLOFIN BLACK HGN (НОМЕР СЕРТИФИКАТА AIFTA AI: IAI2016-0027784) | Таиланд | Chennai Sea | KGS | 31050 903 Авг 12 2016 | 32050000 | БЕЛЫЙ MASTERBATCH ZP093277NMB БЕЛЫЙ (CC00022680DR) (НОМЕР: 000010) (ПИГМЕНТЫ И ПОДГОТОВКА НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ТИТАНА | США | США | Нава Шевское море | 9046 603 9064 | 9046 КГС Авг 12 2016 | 32061900 | БЕЛЫЙ MASTERBATCH 0342LMB БЕЛЫЙ (ИНОСТРАННЫЙ) CC10029299DX (ПУНКТ 000010) (ПАРТИЯ 5154983) (ПИГМЕНТЫ И ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ | США | Нхава Шевское море | Нхава Шевское море 4 | ||
| 2,564 | Авг 09 2016 | 32061900 | CC10029299DX 0342LMB БЕЛЫЙ (ИНОСТРАННЫЙ) (ПИГМЕНТЫ И ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ТИТАНА) (5% RD БУДЕТ ОПЛАТИТЬ) (1024 фунта) | США | Bombay Air Cargo | 904 904 904 603 9046 KGS 1,298 | ||||||||||||||
| Июл 21 год 2016 | 32041790 | MB001500, BIANCO FTR (ПИГМЕНТЫ И ПОДГОТОВКА НА ИХ ОСНОВЕ) | Италия | Bombay Air Cargo | KGS | 200 | 85,052 | 425 | 32041720 | (ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ) (FOC) ИРГАЛИТ (R) ОРАНЖЕВЫЙ D 2980 (ПОДГОТОВКА НА ОСНОВЕ: ОРГАНИЧЕСКИЙ ПИГМЕНТ) (ПОЗ.4930674 | Южная Корея | Bombay Air Cargo | сом | 10 | 10,035 | 1003 | ||||
| Июн 03 2016 | 32041790 | UVITEX OB DISPERSION PG266P (НА ОСНОВЕ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | Великобритания | Bombay Air Cargo | кг | 280 | 1,116,183 | 3,986 | 32041790 | UVITEX OB DISPERSION PG266P (НА ОСНОВЕ ПИГМЕНТОВ И ПРЕПАРАТОВ) | Великобритания | Bombay Air Cargo | кг | 280 | 1,116,183 | 3,986 | Может 07 201632041790 | ИРГАЛИТ (R) ОРАНЖЕВЫЙ K 2925 (ПОЗ. | ||