Совместимость по крови: Конфликт по группе крови при беременности

Содержание

Резус-принадлежность (Rh-factor, Rh) — цена анализа в Ереване в ИНВИТРО

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Метод определения магнитизация эритроцитов, метод гель-фильтрации с использованием моноклональных антител. Автоматические анализаторы QWALYS (Diagast), IH-1000 (Bio-Rad).

Тест предназначен для определения резус-принадлежности потенциальных реципиентов (обследование перед госпитализацией) и беременных или планирующих беременность женщин.

Резус (Rh) – одна из важнейших систем эритроцитарных антигенов (наряду с системой АВ0), клинически значимая не только для безопасного переливания крови, но и при ведении беременности (при оценке возможности возникновения резус-конфликта и риска развития гемолитической болезни плода и новорожденного). 

Антиген RhD является наиболее иммуногенным* из антигенов системы резус, его наличие на поверхности эритроцитов обуславливает положительную резус-принадлежность. Наличие этого структурного белка мембраны эритроцитов является генетически наследуемым признаком. В составе антигена RhD выделяют структурные единицы – эпитопы (в настоящий момент определены 36 структурных единиц). 

Резус-отрицательные пациенты развивают иммунный ответ, сопровождаемый выработкой антирезусных антител, при переливании им резус-положительной крови. Наличие анти-резус антител ведет к разрушению эритроцитов, несущих резус-антиген, и к тяжелым пост-гемотрансфузионным реакциям при повторных переливаниях резус-положительной крови резус-отрицательным реципиентам.  

Аналогичный иммунный ответ может развивать резус-отрицательная женщина при беременности резус-положительным плодом. Несмотря на то, что обычно при беременности кровь плода не смешивается с кровью матери, в некоторых ситуациях (не первая по счету беременность, патологические состояния, связанные с изменением проницаемости плаценты, сенсибилизация после предшествующего переливания резус-положительной крови) иммунная система матери вырабатывает антитела к антигенам эритроцитов плода. Антитела разрушают резус-положительные эритроциты, что приводит к различным клиническим проявлениям (ранней потере плода, хроническому невынашиванию беременности) и к гемолитической болезни плода и новорожденных**. 

У беременных женщин, имеющих резус-положительную принадлежность, проблем совместимости по резус-фактору с ребенком не возникает.

*Иммуногенность ‒ потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ (образование антител) у лиц, не имеющих этого антигена. 

**Гемолитическая болезнь плода и новорожденных ‒ патологическое состояние плода или новорожденного, сопровождаемое гемолитической желтухой, анемией, нарушением рефлексов. Обусловлено иммунологическим конфликтом между матерью и плодом из-за несовместимости по эритроцитарным антигенам и связано с разрушением эритроцитов плода под действием антиэритроцитарных антител, поступающих через плаценту из крови матери в кровь ребенка. В большинстве случаев гемолитическая болезнь новорожденных обусловлена конфликтом по D-антигену. Но следует учесть, что возникновение данной патологии может быть обусловлено реакциями по АВ0-антигенам, а также несовместимостью по другим антигенам системы резус (С, Е, с, d, e) или М-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd-антигенам (см. тест №15RH Rh (C, E, c, e), Kell – фенотипирование). 

Оценка резус-принадлежности при беременности или подготовке к беременности, а также контроль наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител, включая антитела к RhD-антигену (см. тест № 140 Аллоиммунные антитела), важны для правильного ведения беременности резус-отрицательных женщин. Риск развития гемолитической болезни плода и новорожденного при повторных беременностях можно предотвратить своевременным введением Rh-иммуноглобулина.

Наследование резус-фактора

Генотип индивида состоит из двух гаплотипов, полученных по наследству: один от отца, другой от матери. Каждый гаплотип может обуславливать наличие антигенной детерминаты (D) или ее отсутствие (d). Доминантным является наличие антигенной детерминанты, следовательно:


ГенотипРезус-принадлежность
DDRh-положительный
DdRh-положительный
ddRh-отрицательный
Таким образом, у родителей с положительной резус-принадлежностью могут рождаться дети с отрицательной резус-принадлежностью:

В случае когда резус-принадлежность будущего ребенка требует определения, необходимо использовать генеалогический или генетический метод (см. тест №7207 Определение генотипа резус-фактора).

Проблемы в определении резус-принадлежности

Большая часть резус-положительных лиц экспрессируют достаточное количество антигенных детерминант, содержащих все эпитопы. В этом случае при определении резус-принадлежности, вне зависимости от используемых тест-систем, проблем не возникает, и резус-принадлежность четко определяется как положительная. Однако у ряда лиц (не более 1% в европейской популяции) при определении резус-принадлежности могут возникать сложности по следующим причинам: 

  1. Количество антигенных детерминант снижено в 3-10 раз, но структурно они не изменены. Такой вариант антигена называется слабым, D weak. Степень снижения количества детерминант разная, поэтому реакция агглютинации у таких пациентов может проходить с разной степенью выраженности.  
  2. Количество антигенных детерминант может быть обычным, но они структурно изменены. На детерминантах антигена D отсутствуют некоторые эпитопы (одновременно может отсутствовать до 5 эпитопов). Такой вариант антигена называется неполным, вариантным или частичным, D partial. У человека выявлено более 10 таких форм антигена D. Наиболее часто встречаемым является вариант антигена DVI (встречаемость не более 0,1% в европейской популяции).  
  3. Вариант резус-антигена D el характерен для азиатской популяции, встречаемость составляет до 30%. Проявляется очень низкой экспрессией антигена D на поверхности эритроцитов. Чаще всего обычными методами определяется как резус-отрицательный. С клинической точки зрения эти варианты важно отличать, особенно у женщин детородного возраста и при планировании переливания крови. При «неполном» варианте (D partial) возможно формирование антител к «полному» D антигену при переливании резус-положительной крови или гемокомпонентов. При «слабом» варианте (D weak) образование резус-антител маловероятно. Подход к выполнению исследования и к интерпретации результатов резус-принадлежности потенциальных реципиентов и потенциальных доноров отличается.

Вариант антигенаИнтерпретация для реципиентаИнтерпретация для донора
D weakРезус-принадлежность положительная, но при гемотрансфузии рекомендуется использовать резус-отрицательные эритроцитыРезус-принадлежность положительная
D partial (в том числе DVI)Резус-принадлежность отрицательнаяРезус-принадлежность положительная
D elРезус-принадлежность отрицательнаяРезус-принадлежность положительная

Обратите внимание, что лаборатория ИНВИТРО исследует биоматериал только потенциальных реципиентов. Обследование потенциальных и действующих доноров требует применения принципиально других тест-систем и производится только на станциях переливания крови.

 

Литература

  1. Минеева П.В. Группы крови человека. Основы иммуногематологии. — СПб. 2004:188. 
  2. Оловникова Н.И., Николаева Т.Л., Митерев Г. Ю. Иммуногематологическое обследование больных перед трансфузией донорских эритроцитов: пути оптимизации и улучшения качества тестирования. Справочник заведующего КДЛ. — М: Изд. МЦФЭР. 2014;6:33-46. 
  3. Rizzo C. et al. Weak D and partial D: our experience in daily activity. Blood Transfusion. 2012;10:235-236. 
  4. Westhoff С.М. The Structure and Function of the Rh antigen Complex. Seminars in Hematology. 2007;44(1):42-50.

%d1%81%d0%be%d0%b2%d0%bc%d0%b5%d1%81%d1%82%d0%b8%d0%bc%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c%20%d0%ba%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b8 — с русского на все языки

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────Айнский языкАканАлбанскийАлтайскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

 

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────АлтайскийАрабскийАрмянскийБаскскийБашкирскийБелорусскийВенгерскийВепсскийВодскийГреческийДатскийИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИсландскийИтальянскийКазахскийКарачаевскийКитайскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийЛатинскийЛатышскийЛитовскийМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПерсидскийПольскийПортугальскийСловацкийСловенскийСуахилиТаджикскийТайскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрумскийФинскийФранцузскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

Совместимость крови при зачатии

У каждого человека на клетках крови имеются или отсутствуют определённые белки, по которым определяется его группа крови. Систем групп крови на самом деле несколько, однако самыми распространёнными и повсеместно используемыми являются система AB0 и система резус-фактора. Принцип прост: кровь, содержащая клетки с определённым набором белков и обладающая специфическими характеристиками, причисляется к одному из типов. Если на клетках присутствует белок фактора Rh, то кровь такого человека резус-положительная. Если же белок отсутствует, то кровь резус-отрицательная.

Наличие или отсутствие резус-фактора определяется генетически, при этом резус-положительный ген является доминантным, то есть если у одного из родителей кровь Rh+, то и у ребёнка кровь будет Rh+. Однако в некоторых случаях могут возникать проблемы, если у матери и будущего ребёнка разные типы крови по резус-фактору.

При зачатии гены матери и отца смешиваются, таким образом формируется новый набор генов, отличный от генов родителей. Неподходящее сочетание резусов родителей может привести к так называемому резус-конфликту. Он возникает, например, при переливании крови, когда человеку переливают резус-несовместимую кровь или же при беременности женщины с отрицательным резусом, когда кровь будущего ребёнка резус-положительная.

Кровеносные системы матери и будущего ребёнка связаны. Когда в кровь матери с отрицательным резусом попадают эритроциты ребёнка, они начинают восприниматься иммунной системой как чужеродные, организм пытается избавиться от них, вырабатывая огромное количество противодействующих веществ, чьё действие направлено на уничтожение кровяных клеток ребёнка. В итоге организм ребёнка может просто не справиться с такой нагрузкой и не суметь вовремя восполнить запас эритроцитов. Организм будущего ребёнка страдает от кислородного голодания, что в тяжёлых случаях может привести к его гибели.

Резус-конфликт диагностируется с помощью анализов крови. Например если и у матери, и у отца ребёнка резус-отрицательная кровь, то в таком случае резус-конфликт невозможен, так как шансов на то, что у ребёнка будет положительный резус-фактор, нет. Однако если у отца резус-фактор положителен, имеется 50% вероятность того, что возникнет резус-конфликт. В таком случае врачом может быть предложен амниоцентез, то есть исследование внутриутробной жидкости, чтобы определить резус-фактор плода.

Кроме того, чтобы узнать, не развивается ли у плода гемолитическая анемия и для оценки серьёзности ситуации, врач может использовать ультразвуковое исследование. В течение беременности женщине необходимо проходить анализ на антитела к Rh, которые также могут подсказать, насколько серьёзна ситуация.

Как же лечится резус-конфликт? Цель лечения состоит в том, чтобы гарантировать здоровье ребёнка и снизить риски для здоровья беременной женщины. Для ослабления симптомов женщине необходимо принимать препараты кальция и железа, в тяжёлых случаях проводится кесарево сечение или внутриутробное переливание крови. Кроме того, существует специальный препарат антирезусного иммуноглобулина, который способствует предупреждению выработки антител к Rh в организме женщины и таким образом защищает плод от иммунной системы матери.

Фенотип антигенов эритроцитов и индекс сенсибилизации у доноров компонентов крови и пациентов г. Астаны

Ж.К. Буркитбаев, Р.Б. Меирбекова, Е.Н. Курганская, Л.Л. Карп, Р.З. Магзумова

Научно-производственный центр трансфузиологии, г. Астана, Казахстан

 

Трансфузиология №2, 2013

 

Резюме

В результате проведенного исследования установлено большое разнообразие фенотипов в системе Резус, а также достаточно высокая степень сенсибилизации у реципиентов и высокий индекс сенсибилизации населения города Астаны.

Ключевые слова: антигенный состав эритроцитов.

Введение

Исследование распространенности у доноров основных клинически значимых антигенов эритроцитов, определение индекса аллоиммунизации является непременным условием адекватной профилактики посттрансфузионных реакций и осложнений гемолитического типа. Определение группы крови, резус-принадлежности и типирование антигенов эритроцитов имеет большое значение при проведении гемотрансфузий для подбора совместимых пар донор-реципиент и профилактики наиболее опасных для жизни реципиентов посттрансфузионных осложнений гемолитического типа [1–16]. Методика агглютинации в геле была разработана с целью стандартизации реакций гемагглютинации и получения достоверных результатов. Тестирование на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента по антигенам эритроцитов не заменяет обязательное иммуногематологическое исследование, а лишь дополняет его. Использование гелевой системы позволяет также снизить риск заражения персонала даже при работе с потенциально инфицированными образцами [2]. Благодаря высокой чувствительности, стандартности и хорошей воспроизводимости результатов, методы агглютинации в геле получили широкое распространение [3].

Цель и задачи исследования

Целью работы явилось изучение частоты встречаемости антигенов эритроцитов и определение уровня сенсибилизации населения г. Астаны.

Материал и методы исследования

Материалом исследования служили 119882 образцов крови доноров и 6313 реципиентов за период 2010–2012 гг. Возраст доноров колебался от 18 до 60 лет. Средний возраст доноров составил 43,4±5,1 года. Возраст больных колебался от 0 до 77 лет. Средний возраст больных составил 37,9±9,5 года. Среди доноров было 64736 мужчин (54,0%) и 55146 – женщин (46,0%). Среди реципиентов мужчины составили 66,9%, женщины – 33,1%. Контингент обследованных пациентов: реципиенты, в анамнезе которых многократные трансфузии; беременные, входившие в группу риска по аллоиммунизации; дети с гемолитической болезнью новорожденных. Все образцы крови доноров исследовались на групповую принадлежность по системе АВО перекрестным методом с использованием моноклональных антител, стандартных эритроцитов, а также методом микроколоночной агглютинации с использованием кассет ORTHO BioVue. Образцы крови реципиентов исследовались на групповую принадлежность по системе АВО с применением гелевой методики Scangel. А нтиген D с истемы Р езус выявляли с помощью Цоликлона АнтиD Супер (ООО «Гематолог», Москва) и с применением метода микроколоночной агглютинации с использованием кассет ORTHO BioVue, дополнительно все RH(D)-отрицательные доноры (3464 из 119 тысяч) исследовались на наличие вариантных и слабых форм антигена D с помощью моноклональных антител анти-Rh2(D)/ RhW1 в реакции Кумбса с применением гелевой методики Scangel (Карты Scangel Кумбс анти-IgG, C3d), «BioRad Laboratories», США). Все образцы крови доноров тестировались на наличие антигена К системы Кell с использованием моноклональных антител анти-К Супер (ООО «Гематолог», Москва) и с помощью метода микроколоночной агглютинации с использованием ORTHO BioVue анти-К. Все RH(D)-отрицательные доноры, а также «кадровые» RH(D)-положительные доноры были фенотипированы по антигенам С, с, Е, е системы Резус с использованием метода микроколоночной агглютинации с использованием кассет RH/K ORTHO BioVue, все реципиенты были фенотипированы по антигенам С, с, Е, е системы Резус с помощью гелевого метода с использованием карт Scangel Моноклональные RH/Kell производст- ва «Bio-Rad Laboratories», США. Во всех образцах крови доноров и реципиентов был проведен скрининг антиэритроцитарных аллоантител с помощью реакции Кумбса, выполненной с применением гелевой методики Scangel (Карты Scangel Кумбс анти-IgG, C3d), с эритроцитами Scangel I-II-III производства фирмы «Bio-Rad Laboratories», США-Франция). При положительных результатах скрининга проводилась идентификация анти- тел с эритроцитами ScanPanel из 10 линий клеток, «Bio-Rad laboratories», США.

Результаты и обсуждения

Нами было проанализировано распределение групп крови системы АВО у доноров и реципиентов (таблица 1).

Полученные данные свидетельствуют о том, что распределение групп крови по системе АВО у доноров и пациентов сходны. Преобладающими являются O и А группы крови. Выявленная нами частота встречаемости антигена А2 в группе крови А и АВ составляет для доноров 0,32%, а для пациентов 3,2%. Выявленное нами соотношение Rh(D)-положительных и Rh(D)-отрицательных лиц среди пациентов составило 94,39 и 5,6% соответственно. Для доноров это соотношение составило 92,43% Rh(D)-положительных и 7,57% Rh(D)-отрицательных (табл. 2).

Полученные нами данные выявили значительно больший процент антигена D вариантного у пациентов. Возможно, это является результатом ослабления антигена D при заболеваниях. Изучение антигенного состава эритроцитов кадровых доноров и пациентов показало, что наиболее распространенным фенотипом среди Rh(D)-положительных лиц является фенотип CCDee-, далее следуют фенотипы CcDee-, CcDEe- и ccDEe- (табл. 3).

Наибольшую опасность представляют в трансфузионном отношении гомозиготные сочетания антигенов системы Резус (СС, сc, ЕЕ и ее), которые встречаются у 86% резус-положительных (D+). Всем донорам и реципиентам независимо от групповой и резус- принадлежности предварительно проводился скрининг на наличие антиэритроцитарных антител. При оценке антиэритроцитарных антител у 13,3% пациентов обнаружены иммунные антитела различной специфичности. В связи с тем, что среди контингента обследованных в лаборатории лиц превалировали беременные, входившие в группу риска по аллоиммунизации, а также больные получившие многократные трансфузии, – индекс сенсибилизации у пациентов оказался высоким. Антитела к антигенам эритроцито системы Резус появляются в организме в результате трансфузий эритроцитов доноров, содержащих антигены, отсутствующие у реципиента, а также при иммунизации матери эритроцитами плода. Частота встречаемости аллоантител к антигенам эритроцитов системы Резус различна и определяется иммуногенностью антигена и частотой встречаемости в популяции. В 31% случаев антитела не идентифицировали, что связано с сочетанной специфичностью антител или наличием антител к широко распространенным в популяции антигенам. При изучении частоты аллосенсибилизации среди RH(D)-положительных и RH(D)-отрицательных лиц, было обнаружено, что RH(D)-отрицательные люди иммунизируются в 2–2,5 раза чаще, чем RH(D)-положительные. Антитела к минорным антигенам эритроцитов чаще встречаются у резус-положительных лиц, чем у резус-отрицательных. У доноров встречаемость аллоантител составила 0,46% (табл. 4).

Проблема гемолитической болезни новорожденных (ГБН) для города Астана актуальна. Наиболее часто ГБН развивается вследствие конфликта по антигенам системы Резус и АВ0 (табл. 5).

Совместимость групп крови, как объяснить детям?

Ваш ребенок спрашивал вас о ваших группах крови? Следующий вопрос будет заключаться в том, совместимы ли вы. Пришло время объяснить совместимости, почему у людей разные типы крови. Но давайте займемся этим.

Мы дадим вам несколько основных понятий и объяснений различных уровней, чтобы вы могли выбрать один из них. лучше всего подходит для возраста и любопытства ребенка. Даже вы сами узнаете наиболее вероятную личность, которая соответствует вашему сыну, по мнению японцев, по группе крови. 

Сколько там групп крови?

Наличие того или иного типа крови зависит от генетики, от информации, унаследованной от наших родителей. Кровь очень темно-красного цвета, когда она циркулирует по венам, и ярко-красного цвета в артериях. Одна из составляющих его клеток — эритроцит или эритроцит., основная функция которого — насыщать кровь кислородом за счет гемоглобина.

Красные кровяные тельца также делают другие вещи, например, восстанавливают углекислый газ и удаляют его из нашего тела через легкие. И очень важно, они служат для определения типа крови у нас. Как и все клетки, красные кровяные тельца имеют вокруг себя мембрану, содержащую различные сахара или углеводы. Есть 4 основные группы: A, B, AB и O. Мы говорим основные, потому что на самом деле их около 34.

Как будто этого было недостаточно мы должны добавить коэффициент относительной влажности. Система RH определяется трансмембранным белком, то есть находится внутри мембраны. Если он у вас есть, то он будет положительным, если не отрицательным. Когда вы забеременели, вы уже знали о важность этого фактора.

Объясните совместимость групп крови 

С изображением, которое вы видите выше, вы можете четко объясните ребенку их совместимость по крови, а также узнайте, какая группа крови у вас и вашего папы. Его тоже оставляем здесь:

  • A совместим с другими A, а также с AB
  • B совместим с B и AB
  • AB совместим с AB, B, A и O
  • O совместим с O и AB

Чтобы ребенок еще лучше понял удобно, что вы приводите примеры, например: Если мама из группы А, как и папа, ваш сын может быть О. В любом случае он может сдавать кровь маме и папе, но не может получать от вас. Кроме того, ваш брат или сестра может быть A, с помощью которого вы можете сдать кровь своему брату, но не наоборот.

Вы можете пойти поиграть с ним, чтобы он узнал о совместимости и знать, кому или от кого вы можете сдать кровь. Это независимо от HR. Как известно, негатив может поразить всех, даже позитивных, а позитивные — только негативные.

Любопытство о крови и ее группах

Вашему сыну или дочери понравится знать некоторые из этих любопытных вещей, которые помогут им запомнить и изучить то, что они уже узнали. Например, первое зарегистрированное переливание крови от человека к человеку было произведено в 1818 году. Каждую секунду организм производит 2 миллиона эритроцитов.

En На Западе преобладает группа крови Oтогда как на Востоке преобладают группы крови A и B. Например, в Индии 40% людей относятся к группе B, а в Соединенном Королевстве только 10%. Наименее распространенной группой крови является AB-, которая составляет менее 2% населения мира. И самые распространенные — А + и О +.

Согласно японской популярной культуре группы крови также придают определенные личностные характеристики. Например, дети А более серьезные, творческие, чувствительные и сдержанные. Люди с кровью группы B, как правило, веселые, живые, страстные. БА будут контролируемыми, рациональными, общительными и адаптируемыми детьми. А представители типа O уверены в себе, оптимистичны, упорны и интуитивны.


Что вы знаете про группы крови у кошек и собак? – Ветеринарные клиники Доктор Вет

В последнее время возможности ветеринарии значительно расширяются, и всё чаще в тяжёлых случаях животных можно спасти. Поэтому и вопрос о переливании крови приобрел большое практическое значение. Переливание может потребоваться для животных, попавших в ДТП или получивших травмы, сопровождающиеся большой потерей крови, животным после перенесённых тяжёлых операций, больным пироплазмозом и т.д. И тут важно правильно подобрать донора.

Вплоть до недавнего времени использовался метод индивидуального подбора донора, который позволял оценить совместимость лишь приблизительно, не давая представления о возможных осложнениях, которые могут наступать через несколько часов или даже дней после переливания несовместимой крови. Сейчас появилась возможность заранее оценить совместимость крови – в клиниках Доктор Вет вы можете сдать анализ на определение группы крови собак и кошек.

ГРУППЫ КРОВИ У СОБАК

Открытие в 1900 году системы групп крови у людей Ландштейнером послужило стимулом для исследования крови животных. В 1910 году Фон Дугер выявил четыре группы крови у собак. Швишер и его коллеги определили и описали A, B, C, D, E, F и G антигены, описали частоту встречаемости данных антигенов в крови собак различных пород. В результате принято международное обозначение эритроцитарного антигена: DEA1.1 – Dog Erythrocyte Antigen.

Особенности собак таковы, что у них очень редко встречается негативная реакция при первом переливании несовместимой крови, однако организм начинает вырабатывать антитела, которые при повторном переливании могут вызвать мощную иммунную реакцию с тяжелейшими осложнениями.

Наиболее важным для успешного переливания крови является определение фактора DEA 1.1. Он или есть в крови собаки (DEA 1.1 – положительная), или его нет (DEA 1.1 – отрицательная).

Собаке с положительным DEA 1.1 можно переливать кровь от любой другой собаки. Условно такую собаку можно назвать универсальным реципиентом («принимающим кровь»). Она же может быть донором только для такой же, DEA 1.1-положительной собаки.

Собаки с отрицательным DEA 1.1 условно признаны универсальными донорами, то есть их кровь можно переливать другим собакам, а им самим только такую же, DEA 1.1-отрицательную кровь.

Идеальным является переливание одноименных групп крови.

Почему нельзя DEA 1.1-отрицательной собаке переливать положительную кровь?

В крови у DEA 1.1-отрицательных собак нет антител к фактору DEA 1.1, поэтому первое переливание крови практически всегда проходит успешно, без побочных реакций. Но после попадания в кровь фактора DEA1.1 у этих собак начинают образовываться к нему антитела. И повторное попадание данного фактора в кровь (переливание несовместимой крови) может вызвать осложнения разной степени тяжести.

Кроме того, у отрицательной по DEA 1.1 матери, которой ранее перелили несовместимую «положительную» кровь, могут возникнуть такие проблемы, как внутриутробная гибель плодов или изоэритролиз новорожденных (гемолитическая анемия, развивающаяся под воздействием антител молозива матери).

У собак по сравнению с кошками изоэритролиз случается гораздо реже, но всё равно владельцам DEA 1.1-отрицательных собак следует избегать вязок с DEA 1.1-положительными кобелями, ведь часть ее потомства окажется положительными. А так как антитела матери легко проникают через плаценту к плодам, а также содержатся в молозиве, то мы можем получить вышеуказанные проблемы.

ГРУППЫ КРОВИ У КОШЕК

Для определения группы крови у кошек используют систему A, B, AB предложенную Ауэром и Беллом в 50-х годах. Чаще всего встречается группа A, B — реже, а AB — очень редкая.

Для кошек переливание несовместимой крови имеет более тяжелые последствия, чем для собак даже при первом переливании несовместимой крови. Поэтому для кошек определение группы является обязательным, так как переливание «правильной» крови значительно повышает процент выживаемости животного и исключает целый ряд осложнений.

В том числе, если с молоком матери в организм котенка попадают антитела, то они вызовут разрушение эритроцитов и, возможно, его гибель (при несовместимости по групповой принадлежности крови). При рождении котенок может выглядеть здоровым, но признаки проявляются после кормления — начинается увядание и смерть наступает в течение первых дней жизни. На более ранних этапах, до рождения котят, антитела матери, проникая через плаценту, вызовут разрушение эритроцитов плода и, возможно, внутриутробную гибель. Определение групп крови самки и самца до скрещивания, помогает свести подобные риски к минимуму.

Помните, переливание крови аналогично пересадке органа или ткани. Реакцией отторжения трансплантата в данном случае является разрушение и гибель эритроцитов, специальных кровяных телец, которые необходимы для поддержания жизни клеток и тканей организма. Поэтому так важно переливать подходящую кровь, тем более, что благодаря достижениям в ветеринарии, оценить пригодность крови теперь стало возможным.

Мы рекомендуем позаботиться об определении группы крови заранее, сделать анализ в любое удобное время клинике Доктор Вет на ул.Скрипникова,39 и внести информацию в ветеринарный паспорт.

Читайте также

Совместимость партнеров по группе крови

Начнем с описания мужчин и женщин по каждой группе крови.

Женщина O(I) группы крови

Японцы говорят, что если мужчина хочет неистовой близости, он должен остановить свой выбор на женщине с первой группой крови. Ее страсть не знает табу. Мужчина, который женится на женщине с первой группой крови, никогда не будет обделен чувственными ласками. Она из тех жен, которые заставляют своих мужей опаздывать по утрам на работу. Эта женщина идеальная любовница: она всегда оправдывает ожидания партнера. В ней несложно пробудить страсть, но она в состоянии контролировать либидо с помощью своей сильной воли. Поэтому ее трудно обольстить, а значит, темперамент такой женщины часто предназначен для мужа и известен только ему.

Женщина А(II) группы крови

Большинство женщин, которые имеют репутацию «деловых» и «непривлекательных», женщины со второй группой крови. Соблазнить такую леди почти нереально: близость редко занимает ее мысли.

Она наиболее пассивна из всех женщин, и часто может заниматься любовью, даже если ей этого на самом деле не хочется. Так как она обычно ведет себя очень разумно, ее сложно склонить к экспериментам, впрочем, как и к связям на стороне. Но если последнее удастся, свершится невероятное — для страстной женщины со второй группой крови исчезают все преграды. Но не думайте, что подарить ей наслаждение ничего не стоит. Мужчина, добившийся этого, вполне может претендовать на звание героя.

Женщина В(III) группы крови

Эта женщина наименее заинтересована в близости. Однако она же легче всего к нему и относится. Она прекрасно чувствует, что привлекательность и поистине театральное умение исполнить свою роль -важная часть ее привлекательности. Женщина с третьей группой крови раскованна и свободна во всех сферах жизни и далека от того, чтобы придавать близости особо важное значение. Ей нелегко доставить удовольствие, и мужчина, который хочет доказать обратное, часто обижается на то, с какой легкостью и небрежностью партнерша относится к его усилиям. Эта же легкость виной тому, что такой женщине ничего не стоит поменять партнера, когда тот только-только успел влюбиться.

Женщина АВ(IV) группы крови

Она прирожденный врач, и всякий мужчина, имеющий проблемы, познакомившись с женщиной с четвертой группой крови, может круто изменить свою жизнь. Женщина с четвертой группой крови очень чувственна и легко достигает оргазма. Она наиболее универсальный и приспосабливающийся партнер. Такая женщина может получить удовольствие почти с каждым мужчиной. Она будет в равной степени наслаждаться нежным актом и эксцентрично-грубым — в зависимости от того, что предпочитает ее партнер. Мужчина, побывавший в постели женщины с четвертой группой крови, никогда этого не забудет. О таком сильном либидо, как у нее, впору мечтать многим.

Мужчина 0 (I) группы крови

У мужчины с первой группой крови «основной инстинкт» проявляется в страстном желании новых приключений. Такой мужчина часто стремится иметь коллекцию п-графических фотографий и фильмов, а на вечеринке будет первым рассказчиком неприличных шуток и двусмысленных историй. И он, действительно, превосходит остальных: мужчина с первой группой крови — самый активный и конкурентоспособный любовник. Его мысли устремляются к занятию любовью каждые девять секунд в течение всей жизни!

Ложка дегтя: этот мужчина не всегда задумывается о потребностях своей партнерши. Поэтому лучшими любовницами для агрессивных и буйных мужчин с первой группой крови будут пассивные женщины.

Мужчина A (II) группы крови

Мужчина со второй группой крови застенчив и нерешителен, он всегда отождествляет близость с любовью. Обычно это очень деликатный и внимательный любовник, способный выполнить малейшую прихоть партнерши. Идеальная близость с мужчиной второй группы крови подразумевает комбинацию глубокого эмоционального контакта с тесным физическим общением.

У такого мужчины необычайно богатая фантазия, но в реальной жизни он более чем сдержан, а поэтому часто чередует излишнюю требовательность к своим партнершам и самопожертвование, вплоть до игнорирования собственных желаний. Особая примета: сильным допингом для него является алкоголь.

Мужчина В (III) группы крови

Для мужчины с третьей группой крови близость — это развлечение, совершенно не связанное с такими глубокими понятиями, как любовь и брак. Он легко дает себе волю в случайных связях и любит назначать свидания женщинам, которые относятся к близости так же свободно. С другой стороны, такой мужчина меньше

остальных занят мыслями об ЭТОМ. Это занятие для него весьма обыденно — так что о нем думать? Именно такое отношение к близости приводит мужчину с третьей группой крови к тому, что он может во всех подробностях рассказывать о своих похождениях кому угодно — даже жене.

Мужчина АВ(IV) группы крови

Мужчинам с четвертой группой крови трудно контролировать свою страсть, но, с другой стороны, именно они превратили обольщение и ЭТО в искусство.

Этот мужчина не станет искать приключений — приключения сами его найдут. Просто потому что он обустроил свою жизнь так, чтобы быть доступным любому желающему того. Кроме того, он обладает сильным магнетизмом, который буквально сводит женщин с ума. Бедные дамы падают в объятия мужчин с четвертой группой крови даже тогда, когда знают, что рискуют обжечься!

Но — самое удивительное — в браке мужчина с четвертой группой крови весьма сдержан. Он никогда не женится из-за близости и не станет требовать от своей жены выполнения супружеского долга.

Совместимость
Мужчина и женщина О (I) группы крови

Они нуждаются в постоянном физическом контакте, чтобы быть счастливыми. Обычно у них абсолютно гармоничная жизнь.

Мужчина О (I) группы и женщина А (II) группы крови

Очень подходящая пара для близости. Он активный, она пассивная. Ласками и уговорами он сможет подвести ее к различным уровням активности, главное — не действовать поспешно.

Мужчина О (I) группы и женщина В (III) группы крови

Он очень активный, она пассивная, но это именно то, что им нравится. Они могут наслаждаться ЭТИМ везде и в любое время.

Мужчина О (I) группы и женщина АВ (IV) группы крови

Его поведение является определяющим в отношениях этой пары. Если он терпелив,гарантирована нежная и гармоничная жизнь. Если же он требователен и эгоистичен, такая жизнь чревата раздорами.

Мужчина А (II) группы и женщина О (I) группы крови

Они будут проводить в постели больше времени, чем кто бы то ни было: близость нужна обоим. Важно помнить: этой паре особенно необходима прелюдия.

Мужчина и женщина А (II) группы крови

Из всех возможных комбинаций эта является наиболее подходящей для женщины со второй группой крови. Именно с этим партнером она может испытать наибольшее наслаждение: он понимает ее с полувзгляда.

Мужчина А (II) группы и женщина В (III) группы крови

Они проводят больше времени в разговорах об ЭТОМ, чем занимаются им на самом деле. Разнообразие позиций разочаровывающе мало. Оба робки и недостаточно чувственны по отношению друг к другу. А жаль — они бы могли испытать огромное удовольствие.

Мужчина А (II) группы и женщина АВ (IV) группы крови

Полная неудача. У этой пары, вероятно, вообще не будет жизни. Они относятся друг к другу, как брат и сестра. ЭТО не подлежит обсуждению, а традиционный вариант всегда один и тот же. Впрочем, и им они занимаются крайне редко.

Мужчина В (III) группы и женщина О (I) группы крови

Они любят обучать друг друга новым техникам ЭТОГО. Она является лидером в их отношениях, но его таланты не могут остаться неоцененными.

Мужчина В (III) группы и женщина А (II) группы крови

Ей нравится, когда они занимаются нетрадиционными видами близости. Кроме того, в этой паре партнеры одинаково активны, что дарит им особую гамму ощущений.

Мужчина и женщина В(III) группы крови

Их близость и удовлетворение от него посредственны. Партнеры должны  совершенствовать свою технику.

Мужчина В (III) группы и женщина АВ (IV) группы крови

Темпераментная пара. Они азартные экспериментаторы и способны испробовать огромное число вариаций в близости. Наибольшая степень совместимости — когда мужчина моложе.

Мужчина АВ (IV) группы и женщина О (I) группы крови

Близость объединяет их. Они станут счастливой парой, но только в том случае если мужчина сумеет приспособиться к темпераменту и потребностям партнерши.

Мужчина АВ (IV)группы и женщина А (II) группы крови.

Он страстный партнер, поэтому они занимаются любовью довольно часто. Но их связь бесперспективна, если в ней не присутствует хотя бы малая толика чувств.

Мужчина АВ (IV) группы и женщина В (III) группы крови

Они занимаются ЭТИМ реже, чем другие пары. Тем не менее, полностью довольны друг другом. Возможно, потому что им не знакома жесткость и неуважение к партнеру.

Мужчина и женщина АВ (IV) группы крови

Возможности этой пары бесконечны. Они из тех, кто может либо достичь абсолютной гармонии, либо оказаться в своих пристрастиях полными антиподами. Но если оба подходят к близости творчески, проблем быть не должно.

http://e-rubtsovsk.ru/portal/life-and-style/food-a-drink.html

< Предыдущая   Следующая >

Совместимость с кровью – обзор

Пленки оксида титана

Сообщалось, что совместимость титановых поверхностей с кровью еще недостаточна для полного предотвращения тенденции к тромбообразованию (Hong et al. , 1999). Таким образом, многие различные виды тонких пленок рассматривались в качестве материалов покрытия для модификации поверхности сплавов на основе титана. Среди них наиболее широко исследованы пленки оксида титана и пленки на основе углерода.

Некоторые ранние исследования взаимодействия поверхности оксида титана с белками крови были проведены Санни и Шармой (1991).С помощью процессов анодного окисления были приготовлены поверхностные слои оксида титана с различной толщиной слоя от нескольких нанометров (естественное состояние поверхности титана) до примерно 200 нм, а соотношение между толщиной слоя оксида титана и скоростью адсорбции белков плазмы альбумин/фибриноген на поверхности оксидного слоя. Установлено, что при увеличении толщины слоя оксида титана скорость адсорбции альбумина/фибриногена увеличивается до семи раз по сравнению с необработанным титаном.

Хуанг и др. (1994) изучали взаимосвязь между временем свертывания и толщиной оксидного слоя, полученного путем термообработки. Было обнаружено, что увеличение толщины оксидного слоя приводит к увеличению времени свертывания, например, в 1,5 раза при увеличении толщины пленки оксида титана с 10 до 250 нм.

Такемото и др. (2004) исследовали взаимосвязь между слоями оксида титана на оксидированных титановых подложках и адгезией пластинок.Они приготовили оксидные слои на подложках из титана, используя три различных метода окисления: обработку в растворе перекиси водорода (H 2 O 2 ), нагрев на воздухе при умеренных температурах и обработку как H 2 O 2 , так и нагрев. в воздухе. Они обнаружили, что состав и толщина оксидного слоя влияют на адгезию тромбоцитов. Толстые слои оксида титана, сформированные на подложках из титана при нагревании, демонстрировали меньшую адгезию пластин, чем тонкие слои оксида на необработанных подложках из титана.Наибольшее количество адгезивных пластинок обнаружено на H 2 O 2 -окисленных подложках. Они пришли к выводу, что субстраты Ti с H 2 O 2 и термообработкой выше 300 °C являются наиболее ингибирующими для адгезии тромбоцитов.

Хуанг и др. (2004) исследовали взаимосвязь между структурными характеристиками пленок оксида титана и совместимостью с кровью. Было показано, что кристаллизация, легирование и нестехиометрия пленок Ti-O могут значительно улучшить совместимость пленок Ti-O с кровью.Они синтезировали свои пленки методом плазменно-иммерсионной ионной имплантации и процесса осаждения (PIIID). В таблице 17.2 показаны структура и состав пленок, поведение адгезии тромбоцитов и удельное электрическое сопротивление пленок. На рисунке 17.3 показано состояние адгезии пластинок на пленках оксида титана с различным составом, как указано в таблице 17.2.

Таблица 17.2. Параметры PIIIID, структура пленки, поведение адгезии тромбоцитов, и электрическое удельное сопротивление пленок

Образец Давление O 2 (PA) Структура Состав Адгезия тромбоцитов Удельное сопротивление ρ (Ом.см) Количество / 2500 мкм 2 Деформированные (ложноножка / агрегации)% 4.5E-3 Аморфный TiO 1.3 110 + 22 98/95 296 × 10 — 4 B 2.6e-2 Amorphous + Cromalline TIO 1 . 7 44 ± 14 68/25 9.62 × 10 — 3 — 3 C 4.0e-2 RUTILE TIO 1.9 15 ± 11 12/20 6.76 × 10 -1 D 10E-2 Рутил TiO 2 36 ± 10 47/21 > 10 4

Рис 17.3. Морфология пластинок на пленках Ti–O: (а) аморфная пленка Ti–O состава TiO 1.3 ; (б) аморфные + кристаллические пленки Ti–O состава TiO 1,7 ; (в) рутиловые пленки Ti–O состава TiO 1.9 ; (г) Пленки Rutile TiO 2 . Время инкубации: 90 мин.

Как показано на рис. 17.3, состояние адгезии тромбоцитов улучшается с увеличением содержания кислорода в пленке. Однако по мере того, как пленка Ti–O становится стехиометрической TiO 2 , адгезия тромбоцитов ухудшается (рис. 17.3c). Другая работа по изучению влияния структуры пленки на совместимость с кровью также показала, что адгезия тромбоцитов к поверхности рутиловой пленки Ti-O выше, чем к аморфным пленкам Ti-O, состав которых примерно такой же, как у рутила (Huang et al., 2003). Полупроводниковый нестехиометрический TiO 2–x N-типа со структурой рутила оказался наиболее эффективным в подавлении адгезии тромбоцитов.

Результаты испытаний in vivo также показали превосходную совместимость с кровью пленок Ti–O n-типа (Huang et al., 2003). Тесты in vivo через 17–90 дней практически не показывают коагуляции на образцах Ti с пленочной поверхностью Ti–O, в то время как на образцах LTIC наблюдается образование тромбов, как показано на рисунках 17.от 4 до 17,6.

Рис 17.4. СЭМ-микрофотографии материалов через 17 дней имплантации: (а) пленка Ti–O; (b) и (c) LTIC.

Рис 17.5. СЭМ-микрофотографии материалов через 30 дней имплантации: (а) пленка Ti-O; (b) и (c) LTIC.

Рис 17.6. СЭМ-микрофотографии материалов через 90 дней имплантации: (а) пленка Ti-O; (b) и (c) LTIC.

Двадцать недель Результаты испытаний in vivo коронарных стентов показали, что при необработанных стентах образуются тромбы, которые приводят к сужению в месте расположения стента.На поверхности стентов, покрытых пленкой Ti-O, формируется тонкий слой эндотелиальных клеток, но тромб не обнаруживается. Эти результаты дополнительно подтверждают, что пленки Ti-O обладают отличной совместимостью с кровью, что должно иметь хороший потенциал для клинического применения (Huang et al. , 2006).

Поверхностный слой оксида титана также применяется для желудочковых насосов. Дэвидсон и др. (1996) использовали сплавы титана, ниобия и циркония (Ti-Nb-Zr) в качестве материала для желудочкового насоса. Сплав титана был изготовлен сложной формы, необходимой для компонентов насоса, а поверхности были окислены для образования твердого, износостойкого керамического поверхностного слоя с низким коэффициентом трения.Комбинация преимуществ этого стабильного, износостойкого керамического поверхностного слоя с низким коэффициентом трения вместе с ударной вязкостью, прочностью, формуемостью и теплопроводностью металла позволила улучшить конструкцию и производительность насосов для крови, периферических трансплантатов и чрескожных (мощных) трансплантатов. компоненты насоса.

NiTi сплав с памятью формы — это очень важный сплав Ti, который используется в биомедицинских устройствах из-за его эффекта памяти и свойств сверхэластичности. Этот сплав применялся для стентов периферических сосудов.Однако выброс токсичного элемента Ni в организм вызывает обеспокоенность у некоторых исследователей. Фирстов и др. (2002) обрабатывали сплав NiTi на воздухе в диапазоне температур 300–800 °C. Они обнаружили, что сплав NiTi проявляет различное поведение при окислении при температурах ниже и выше 500 °C. В оксидном слое, образовавшемся при 500°С и 600°С, обнаружена зона, свободная от никеля. Окисление при 500 °C привело к получению гладкого защитного оксидного слоя, не содержащего никеля, с относительно небольшим количеством никеля на границе раздела воздух/оксид, что способствует хорошей биосовместимости NiTi-имплантатов.

Чу и др. (2007) использовали окисление Фентона, при котором H 2 O 2 каталитически разлагается двухвалентным железом на гидроксильные радикалы (*OH), для модификации поверхности биомедицинского сплава NiTi с памятью формы (SMA). Они показали, что окисление Фентона дает новую наноструктурированную гелевую пленку диоксида титана с градиентной структурой на подложке NiTi без промежуточного слоя, богатого никелем, который типичен для высокотемпературного окисления. Более того, вблизи верхней поверхности пленки диоксида титана имеется четкая зона, свободная от никеля.Обработка улучшила стойкость к электрохимической коррозии и уменьшила выделение никеля. Адгезия тромбоцитов значительно уменьшилась после окисления Фентона.

Завод и др. (2005) исследовали влияние температуры обработки оксидом на содержание ионов никеля на поверхности и токсичность для эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC). Они обнаружили, что когда окисление происходило после механической полировки или термообработки после полировки при 300 °C и 400 °C на воздухе, значительное количество металлического никеля или оксида никеля (10.5 и 18,5 ат.%) остались на поверхности. Воздействие HUVEC на эти поверхности приводило к увеличению окислительного стресса внутри клеток, потере VE-кадгерина и F-актина и значительному увеличению парацеллюлярной проницаемости. Однако при термообработке сплава TiNi при температуре 600 °С эти патологические явления не обнаруживались. При этой температуре утолщение слоя TiO 2 происходит за счет диффузии ионов титана из объема сплава, вытесняя ионы никеля в приповерхностные области, что приводит к значительному уменьшению ионов никеля, обнаруживаемых на поверхности образца (4). .8 ат.%).

Майц и Шевченко и др. (2006) с помощью PIII использовали кислород и гелий для формирования слоя оксида титана на поверхности NiTi и исследовали влияние этой поверхности на совместимость с кровью и ее пригодность для сосудистых стентов. Обнаружено, что после обработки гелием PIII формируется обедненная никелем поверхность оксида титана с нанопористой структурой. Поверхность NiTi, имплантированная ионами кислорода, адсорбировала меньше фибриногена на своей поверхности и меньше активировала контактную систему, чем необработанная поверхность NiTi, но конформационные изменения фибриногена были выше для имплантированной кислорода NiTi.Не было обнаружено различий между исходным и имплантированным кислородом NiTi в отношении адгезии тромбоцитов, активности эндотелиальных клеток или высвобождения цитокинов. Нанопористый, имплантированный гелием NiTi в большинстве аспектов ведет себя хуже, чем исходная неимплантированная поверхность. Это говорит о том, что имплантация ионов кислорода является полезным методом снижения концентрации никеля на поверхности NiTi для сердечно-сосудистых применений.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Трансфузионная медицина — Testing.com

Доноры крови — это добровольцы, оказывающие крайне необходимые услуги.Около 4 миллионов пациентов получают переливание крови каждый год, и каждый день требуется около 40 000 единиц эритроцитов. Хотя в год сдается 14 миллионов единиц крови, необходимо больше добровольцев, чтобы поддерживать запасы крови в адекватном объеме. По данным AABB, хотя примерно 38 % населения США имеют право сдавать кровь в любой момент времени, на самом деле менее 10 % делают это ежегодно.

Кто может сдавать кровь?
Доноры должны соответствовать определенным критериям для обеспечения своей безопасности и безопасности реципиентов.Правила приемлемости были установлены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), хотя некоторые донорские центры могут предъявлять дополнительные требования.

Доноры должны:

  • Быть не моложе 17 лет (хотя в некоторых штатах молодые люди могут сдавать кровь при наличии согласия родителей)
  • Будьте здоровы
  • Весите не менее 110 фунтов (некоторые учреждения разрешают сдавать кровь людям с меньшим весом, но затем они должны скорректировать количество собранной крови и количество антикоагулянта  в мешках для сбора.)
  • Перед сдачей крови пройти медицинский осмотр и медицинский осмотр

Медицинское обследование включает измерение артериального давления, пульса и температуры, а также тест на анемию, для которого требуется всего несколько капель крови из пальца.

Чтобы защитить здоровье как донора, так и реципиента, анкета истории болезни спрашивает о потенциальном воздействии болезней, передающихся при переливании крови, таких как вирусы, такие как ВИЧ, гепатиты B и C, а также HTLV I и II, а также паразитов , которые вызывают малярию, бабезиоз и болезнь Шагаса.

Некоторым людям не разрешается сдавать кровь по состоянию здоровья. В том числе:

  • Любой, кто когда-либо употреблял запрещенные внутривенные (в/в) наркотики
  • Мужчины, имевшие половые контакты с другими мужчинами с 1977 г.; в мае 2015 г. FDA разработало проект руководства, который может быть завершен к концу года. В случае доработки это ограничение изменит это ограничение на мужчин, имевших половые контакты с мужчинами за последние 12 месяцев.
  • Больные гемофилией
  • Любой человек с положительным тестом на ВИЧ
  • Мужчины и женщины, когда-либо принимавшие деньги, наркотики или другие платежи за секс с 1977 года
  • Любой, кто болеет гепатитом после своего одиннадцатилетия
  • Любой, у кого был бабезиоз или болезнь Шагаса
  • Любой человек с болезнью Кройтцфельдта-Якоба (БКЯ) или у кого есть ближайший член семьи с БКЯ
  • Из-за CJD любой, кто провел время в Соединенном Королевстве в период с 1980 по 1996 год, что в сумме составляет 3 месяца или более; любой, кто с 1980 года по настоящее время провел в Европе время, составляющее 5 и более лет; и любой, кто получил переливание крови в Великобритании в период с 1980 года по настоящее время.
  • Некоторые проблемы с поездкой или здоровьем могут потребовать временной отсрочки.

Также могут быть некоторые ограничения, если вы принимаете определенные лекарства во время сдачи крови. Вы можете быть лишены права на пожертвование или отсрочку на определенный период времени. Например, FDA указало, что лица, принимающие Тегисон (этретинат), человеческий гормон роста или бычий инсулин из Соединенного Королевства, должны быть отложены на неопределенный срок. Те, кто принимает Проскар (финастерид), Пропецию (финастерид) или Аккутан (изотретиноин), будут отстранены от донорства на 4 недели после последней дозы.Использование иммуноглобулина против гепатита В приводит к отсрочке на 12 месяцев, а Сориатан (ацитретин) — к отсрочке на 3 года. Кроме того, если вы принимаете антибиотик или любое другое лекарство от инфекции, вы будете обследованы и временно отстранены. Существуют также различные периоды отсрочки, если вы недавно были вакцинированы. Чтобы получить более полный список, ознакомьтесь с разделом «Лекарства» в критериях приемлемости донорства крови Американского Красного Креста.

Доноры несут личную ответственность за обеспечение безопасности поставок крови.Вы должны выразить любые опасения или вопросы, которые могут у вас возникнуть по поводу прошлых заболеваний, которые у вас были или которым вы могли подвергаться до сдачи крови.

Где можно сдать кровь?
Кровь можно сдать в общественных центрах крови, донорских центрах при больницах или мобильных пунктах, временно созданных в общественных местах, таких как колледжи, рабочие места и церкви. В США существуют сотни учреждений, занимающихся хранением крови

.

Для получения дополнительной информации о том, куда вы можете пойти, чтобы сделать пожертвование, посетите онлайн-локатор AABB.

Что жертвуется и как часто?
Обычно одну единицу (около пинты) крови собирают в мешок для крови из вены во внутренней части локтевого сустава с помощью новой стерильной иглы. Ваше тело восполняет жидкость, потерянную во время донорства, за 24 часа, но может потребоваться до 2 месяцев, чтобы заменить потерянные эритроциты. Поэтому цельную кровь можно сдавать только раз в 8 недель. Две единицы эритроцитов можно сдавать одновременно с помощью процесса, называемого аферезом эритроцитов, каждые 16 недель.Тромбоциты также можно сдавать с помощью афереза, обычно каждые 4 недели.

Что такое аутодонорство крови?
Еще одним видом донорства крови является аутодонорство. Это относится к переливаниям, при которых донор крови и реципиент переливания являются одними и теми же. Люди могут решить сделать это перед хирургической процедурой, при которой высока вероятность необходимости переливания крови. Хотя в этом процессе все еще есть риски, аутологичное донорство сводит к минимуму многие из них, потому что в его или ее тело возвращается собственная кровь человека.

Человек может сдать кровь не позднее, чем за 72 часа до операции. Добавки железа или эритропоэтин также могут быть назначены, чтобы помочь увеличить количество эритроцитов человека. Любая кровь, которая остается неиспользованной во время операции, обычно выбрасывается. Однако кровь можно переливать другому пациенту, если она полностью протестирована и совместима с реципиентом.

Согласно Национальному исследованию сбора и использования крови и AABB, аутологичная кровь составляет 0.7% всей донорской крови в 2011 году. Использование этого вида донорства зависит от места, и не все врачи рекомендуют его. Высказывались некоторые опасения по поводу низкого уровня гематокрита после хирургического вмешательства у пациентов, сдавших аутологичные единицы. Решение должно приниматься совместно пациентом и его лечащим врачом. Могут быть предпочтительны другие варианты, такие как интраоперационное спасение крови, при котором любая кровь, потерянная во время операции, может быть собрана и возвращена пациенту.

Что происходит с кровью после сдачи?
При донорстве единицы цельной крови компоненты могут быть разделены в лаборатории, чтобы их можно было переливать нескольким пациентам с разными потребностями.Редко человеку нужны все компоненты, входящие в состав цельной крови.

Проверка совместимости компонентов крови перед переливанием

1. ABO, Rh тип

При необходимости Банк крови может предоставить резус-положительные эритроциты резус-отрицательным женщинам старше детородного возраста и мужчинам. Rh(D)-положительные эритроциты могут быть предоставлены резус-отрицательным женщинам в пременопаузе в экстренных случаях; в этом случае анти-Rh(D) иммуноглобулин (RhoGam, WinRho) следует ввести как можно скорее, по крайней мере, в течение 72 часов, чтобы предотвратить образование анти-D.

Педиатрические пациенты (младше четырех месяцев): перед первой трансфузией в течение первых четырех месяцев жизни требуется один тип АВО и скрининг.

2. Анализ на антитела

Банк крови проверяет всех потенциальных реципиентов на наличие ранее существовавших неожиданных антител к эритроцитам [например, антитела к антигенам, не относящимся к группе АВО: Rh (C, c, D, E, e), Kell, Duffy, Kidd и т. д.].

Типа и экрана хватает на 72 часа. Все пациенты, которым нужна кровь, должны иметь текущий тип и скрининг.

При заказе эритроцитов выполняется проверка совместимости (перекрестная совместимость).

  • Если антитела к эритроцитам присутствуют в настоящее время или были обнаружены ранее, выполняется перекрестная совместимость вручную.
  • Если антитела к эритроцитам отсутствуют, выполняется электронная перекрестная совместимость.

Предоперационный скрининг: если пациенту переливали кровь или она была беременна в течение последних 3 месяцев, тип и скрининг годны только в течение 72 часов до операции. Образец можно взять за 30 дней до операции у пациентов, которым не делали переливание крови или которые не были беременны в течение последних трех месяцев.

ОСТОРОЖНО Для плановой операции необходимо предоставить тип и образец для скрининга по крайней мере за один день до операции. Если антитело обнаружено, может потребоваться до 48 часов, чтобы идентифицировать антитело и предоставить совместимые единицы. Это может отсрочить операцию.

Перед началом операции необходимо подтвердить наличие крови.

Тромбоциты

Совместимость в тромбоцитах
  • Одна донорская единица тромбоцитов (SDP) лейкоредуцируется во время донорства, но содержит некоторое количество лейкоцитов (лейкоцитов) и незначительное количество эритроцитов.
  • Антигены
  • Rh отсутствуют на тромбоцитах, но могут присутствовать на эритроцитах. Существует небольшой риск образования резус-антител, если резус-отрицательный пациент получает резус-положительную единицу SDP. Будет предоставлен лучший доступный компонент.
  • Антигены А и В очень слабо присутствуют на тромбоцитах. Небольшое количество плазмы, присутствующей в компоненте, может содержать антитела к антигенам А и В. Эти антитела могут вызывать незначительный гемолиз после переливания. Как правило, переливание тромбоцитов выбирают так, чтобы они были идентичными или совместимыми по системе АВО, но могут быть введены несоответствующие тромбоциты по системе АВО.

Пациент
(Получатель)

Совместимые компоненты
(в порядке предпочтения)

Кровь
Группа

Плазма
Содержит

 

Тромбоциты

О

Анти-А, Анти-В

О, А, Б, АБ

А

Анти-В

А, АБ, Б, О

Б

Анти-А

Б, АБ, А, О

АБ

АВ, А, Б, О

Плазма, тромбоциты или криопреципитат

Для заказа тромбоцитов и плазмы должен быть доступен тип ABO/Rh.Для плазмы и криобанк крови предоставляет совместимые компоненты. Тромбоциты выбираются так, чтобы они были идентичными или совместимыми по системе АВО в зависимости от наличия.

Пациент
(Получатель)

Совместимые компоненты

Кровь
Группа

Плазма
Содержит

 

Плазма и крио

О

Анти-А, Анти-В

О, А, Б, АБ

А

Анти-В

А, АБ

Б

Анти-А

Б, АБ

АБ

АБ

FDA одобряет новый тест на основе ДНК для определения совместимости крови

Для немедленного выпуска:

Испанский

У.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов S. сегодня одобрило ID CORE XT, молекулярный анализ, используемый в медицине для переливания крови для определения совместимости крови. Анализ можно использовать для определения типов эритроцитов (эритроцитов) доноров крови и пациентов, не входящих в группу ABO. ID CORE XT — это второй молекулярный анализ, одобренный для использования в трансфузионной медицине, и первый, в окончательных результатах которого сообщается о генотипах.

«Одобрение теста ID CORE XT может упростить тестирование крови на совместимость и предоставить дополнительную альтернативу тестированию крови с помощью антисыворотки», — сказал Питер Маркс, M.D., Ph.D., директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA. «Мы знаем, что тестирование ДНК имеет большие перспективы — предоставить более информативные, точные и экономичные методы, которые могут улучшить уход за пациентами».

Кровь человека можно разделить на различные группы в зависимости от антигенов на поверхности эритроцитов. Помимо антигенов групп крови АВО, наличие или отсутствие других специфических антигенов групп крови может быть важным при подборе крови для переливания, поскольку у некоторых людей вырабатываются антитела к антигенам, не относящимся к АВО.У людей, которые получают повторные переливания крови, например, у людей с серповидно-клеточной анемией, эти антитела вырабатываются с большей вероятностью. При переливании эритроцитов с плохо подобранными не-АВО антигенами у реципиента может произойти разрушение эритроцитов и трансфузионная реакция.

Традиционно антигены эритроцитов идентифицировали с помощью серологических методов, включающих использование антисыворотки, сыворотки крови, содержащей антитела для тестирования. Серологическое тестирование имеет ограничения, и некоторые антисыворотки могут быть дефицитными или недоступными.

Было проведено исследование для сравнения результатов типирования теста ID CORE XT с лицензированными серологическими реагентами, первым одобренным FDA молекулярным анализом и тестами секвенирования ДНК. Результаты продемонстрировали сопоставимую эффективность между методами.

Разрешение на использование теста ID CORE XT было предоставлено Progenika Biopharma S.A., компании Grifols.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, гарантируя безопасность, эффективность и защищенность лекарств для людей и животных, вакцин и других биологических продуктов для человека, а также медицинских устройств.Агентство также отвечает за безопасность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, испускающих электронное излучение, и за регулирование табачных изделий.

Связанная информация

###



  • Текущее содержание:

Оценка совместимости наночастиц серебра с кровью

  • Руководство по промышленным минералам по выполнению рекомендации Европейской комиссии от 18 октября 2011 г. по определению наноматериала (2011/696/ЕС). Европейская комиссия L275/38, 1–27 (2011).

  • Leucuta, S.E. Нанотехнологии для доставки лекарств и биомедицинских приложений. Курс. клин. Фармакол. 5 , 257–280 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Чалупка К., Малам Ю. и Сейфалиан А. М. Наносеребро как нанопродукт нового поколения для биомедицинских применений. Тенденции биотехнологии. 28 , 580–588 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Lansdown, A.B. Фармакологический и токсикологический профиль серебра как противомикробного агента в медицинских устройствах. Доп. Фармакол. науч. 2010 ,

    6; 10.1155/2010/

    6 (2010).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ахамед М., Алсалхи, М.С. и Сиддики, М.К. Применение наночастиц серебра и здоровье человека. клин. Чим. Acta 411 , 1841–1848 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Бир К., Фолдбьерг Р., Хаяши Ю., Сазерленд Д. С. и Отруп Х. Токсичность наночастиц серебра — наночастицы или ионы серебра? Токсикол. лат. 208 , 286–292 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Элечигерра, Дж.Л. и др. Взаимодействие наночастиц серебра с ВИЧ-1. Дж. Нанобиотехнологии. 3 , 6 10.1186/1477-3155-3-6 (2005).

    Артикул Google ученый

  • Тиан, Дж. и др. Местное введение наночастиц серебра способствует заживлению ран. ChemMedChem 2 , 129–136 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Вонг, К.К. и др. Еще одно свидетельство противовоспалительного действия наночастиц серебра. ChemMedChem 4 , 1129–1135 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Kalishwaralal, K., BarathManiKanth, S., Pandian, S.R.K., Deepak, V. & Gurunathan, S. Наночастицы серебра препятствуют образованию биопленки Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus epidermidis . Colloid Surface B 79 , 340–344 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Chen, X. & Schluesener, H. J. Наносеребро: нанопродукт для медицинского применения. Токсикол. лат. 176 , 1–12 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Sung, J.H. et al. Субхроническая ингаляционная токсичность наночастиц серебра. Токсикол. науч. 108 , 452–461 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Лалой, Дж. и др. Влияние наночастиц серебра на гемолиз, функцию тромбоцитов и коагуляцию. Нанобиомедицина 1 , 10.5772/59346 (2014).

  • BS EN ISO 10993-4:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4: Выбор тестов для взаимодействия с кровью. 10.3403/30194461У (2010).

  • Арзуманян Л.Что такое гемолиз, каковы причины, каковы последствия? BD Tech Talk 2 , 1–3 (2003).

    Google ученый

  • Добровойская М.А. и др. Метод анализа гемолитических свойств наночастиц in vitro . Нано Летт. 8 , 2180–2187 (2008).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Дельвей, М.& Conway, EM Коагуляция и врожденные иммунные реакции: можем ли мы рассматривать их отдельно? Кровь 114 , 2367–2374 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Jun, E. A. et al. Наночастицы серебра усиливают тромбообразование за счет повышения агрегации тромбоцитов и прокоагулянтной активности. Нанотоксикология 5 , 157–167 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Краевский С.и другие. Оценка гемосовместимости различных концентраций наночастиц серебра с использованием модифицированного анализа петли Чендлера in vitro в крови человека. Акта Биоматер. 9 , 7460–7468 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Чой, Дж., Рейпа, В., Хитчинс, В.М., Геринг, П.Л. и Малинаускас, Р.А. Физико-химическая характеристика и in vitro оценка гемолиза наночастиц серебра. Токсикол. науч. 123 , 133–143 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Шривастава, С. и др. Характеристика антиагрегантных свойств наночастиц серебра. ACS Nano 3 , 1357–1364 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Stevens, K. N. J. et al. Взаимосвязь между антимикробным действием покрытий катетеров, содержащих наночастицы серебра, и коагуляцией контактирующей крови. Биоматериалы 30 , 3682–3690 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Шривастава, С. и др. Негативная регуляция полимеризации фибрина и образования сгустка наночастицами серебра. Colloid Surface B 82 , 241–246 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Martinez-Gutierrez, F. et al.Антибактериальная активность, воспалительная реакция, коагуляция и цитотоксическое действие наночастиц серебра. Наномедицина 8 , 328–336 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Meng, J. et al. Использование наноструктур сердцевина/серебряной оболочки наностержней золота в качестве модельного материала для исследования биораспределения и токсических эффектов наночастиц серебра у мышей. Нанотоксикология 8 , 686–696 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Bandyopadhyay, D., Baruah, H., Gupta, B. & Sharma, S. Наночастицы серебра предотвращают прилипание тромбоцитов к иммобилизованному фибриногену. Индиан Дж. Клин. Биохим. 27 , 164–170 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Деб, С. и др. Поверхностная перестраиваемость наночастиц в модуляции функций тромбоцитов. Клетки крови Мол. Дис. 48 , 36–44 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Ю, К. и др. Модуляция активации и амплификации комплемента на поверхности наночастиц за счет конформации гликополимера и химии. ACS Nano 8 , 7687–7703 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Де Паоли, С.Х. и др. Влияние состава белковой короны на взаимодействие углеродных нанотрубок с тромбоцитами крови человека. Биоматериалы 35 , 6182–6194 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Wolfram, J. et al. Интерфейс наноплазмы: последствия белковой короны. Colloid Surface B 124 , 17–24 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Добровольская, М.А. и Нойн, Б.В. Анализ агрегации тромбоцитов. Метод NCL ITA-2 Версия 1.1 (2009 г.) http://ncl.cancer.gov/NCL_Method_ITA-2.1.pdf.

  • Сюй Ю. и др. Активация комплемента у мышей с дефицитом фактора D. Проц. Натл. акад. науч. США 98 , 14577–14582 (2001).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Janssen, B.J. et al. Структуры компонента комплемента C3 дают представление о функции и эволюции иммунитета. Природа 437 , 505–511 (2005).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Лю, В. и др. Формирование белковой короны для наноматериалов и белков аналогичного размера: жесткая или мягкая корона? Наномасштаб 5 , 1658–1668 (2013).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Winzen, S. et al. Дополнительный анализ твердой и мягкой белковой короны: подготовка проб критически влияет на состав короны. Наномасштаб 7 , 2992–3001 (2015).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Моханти С. и др. Исследование антибактериальной, цитотоксической и антибиопленочной эффективности наночастиц серебра, стабилизированных крахмалом. Наномедицина 8 , 916–924 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Квон Т.и другие. Оптимизация гемосовместимости наночастиц серебра, покрытых поверхностно-активным веществом, в эритроцитах человека. Дж. Наноски. Нанотехно. 12 , 6168–6175 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Сопьяни, М., Фоллер, М., Хенделер, Дж., Готц, Ф. и Ланг, Ф. Индуцированная ионами серебра суицидальная смерть эритроцитов. J. Appl. Токсикол. 29 , 531–536 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Ли, С.К. и др. Нанотоксичность наночастиц TiO2 по отношению к эритроцитам in vitro . Пищевая хим. Токсикол. 46 , 3626–3631 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Иваск А. и др. Механизмы токсичности Escherichia coli различаются для наночастиц серебра и отличаются от ионного серебра. ACS Nano 8 , 374–386 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Альмофти, М.R., Ichikawa, T., Yamashita, K., Terada, H. & Shinohara, Y. Ионы серебра индуцируют нечувствительный к циклоспорину α переход проницаемости в митохондриях печени крыс и высвобождение апоптогенного цитохрома C. J. Biochem. 134 , 43–49 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Wataha, J.C., Lockwood, P.E., Schedle, A., Noda, M. & Bouillaguet, S. Ионы Ag, Cu, Hg и Ni изменяют метаболизм человеческих моноцитов при длительном воздействии низких доз. J. Оральная реабилитация. 29 , 133–139 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Ашарани, П.В., Лоу Ках Мун, Г., Ханде, М.П. и Валиявиттил, С. Цитотоксичность и генотоксичность наночастиц серебра в клетках человека. ACS Nano 3 , 279–290 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Грейлих, К.и другие. Типоспецифические ответы мононуклеарных клеток периферической крови на наночастицы серебра. Акта Биоматер. 7 , 3505–3514 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Park, E.J., Yi, J., Kim, Y., Choi, K. & Park, K. Наночастицы серебра вызывают цитотоксичность по механизму типа троянского коня. Токсикол. In Vitro 24 , 872–878 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Ким Дж.С. и др. Генотоксичность, острая оральная и кожная токсичность, раздражение глаз и кожи, коррозия и оценка сенсибилизации кожи наночастицами серебра. Нанотоксикология 7 , 953–960 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Hyun-Jeong, E., Nivedita, C., Jeongsoo, L. & Jinhee, C. Комплексное профилирование мРНК и микроРНК выявляет эпигенетический механизм дифференциальной чувствительности Т-клеток Jurkat к AgNP и ионам Ag. Токсикол. лат. 229 , 311–318 (2014).

    Артикул Google ученый

  • Parnsamut, C. & Brimson, S. Влияние наночастиц серебра и наночастиц золота на продукцию IL-2, IL-6 и TNF-альфа посредством пути MAPK в лейкозных клеточных линиях. Жен. Мол. Рез. 14 , 3650–3668 (2015).

    КАС Статья Google ученый

  • ван дер Занде, М.и другие. Распределение, элиминация и токсичность наночастиц серебра и ионов серебра у крыс после 28-дневного перорального воздействия. ACS Nano 6 , 7427–7442 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Gengan, R. M., Anand, K., Phulukdaree, A. & Chuturgoon, A. Активность биосинтезированных наночастиц серебра в линии клеток легких A549 с использованием листа Albizia adianthifolia . Colloid Surface B 105 , 87–91 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Рагасима В. М., Унникришнан С., Каллияна Кришнан В. и Кришнан Л. К. Антитромботические и антимикробные свойства поверхностей, покрытых наночастицами серебра, защищенными ПЭГ. Биоматериалы 33 , 3083–3092 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Кришнарадж, Р. Н. и Берхманс, С. In vitro антитромбоцитарная активность наночастиц серебра, синтезированных с использованием микроорганизма Gluconobacter roseus : исследование на основе АСМ. RSC Adv. 3 , 8953–8959 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Park, K. Токсикокинетические различия и токсичность наночастиц серебра и ионов серебра у крыс после однократного перорального введения. J. Токсикол. Окружающая среда. Health A 76 , 1246–1260 (2013 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Нел, А. Э. и др. Понимание биофизико-химических взаимодействий на границе раздела нано-био. Нац. Матер. 8 , 543–557 (2009).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Treuel, L., Docter, D., Maskos, M. & Stauber, R. H. Белковая корона – от молекулярной адсорбции до физиологической сложности. Beilstein J. Nanotechnol. 6 , 857–873 (2015).

    КАС Статья Google ученый

  • Монополи, М. П. и др. Физико-химические аспекты белковой короны: актуальность in vitro и in vivo биологического воздействия наночастиц. Дж. Ам. хим. соц. 133 , 2525–2534 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Монополи, М.П., Аберг К., Сальвати А. и Доусон К.А. Биомолекулярные короны обеспечивают биологическую идентичность наноразмерных материалов. Нац. нанотехнологии. 7 , 779–786 (2012).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Тензер, С. и др. Быстрое образование белковой короны плазмы критически влияет на патофизиологию наночастиц. Нац. нанотехнологии. 8 , 772–781 (2013).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Уолки, К.Д. и др. Белковый коронный отпечаток предсказывает клеточное взаимодействие наночастиц золота и серебра. ACS Nano 8 , 2439–2455 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Jilma-Stohlawetz, P. et al. Фенотип Fy и пол определяют уровни хемотаксического белка моноцитов в плазме. Transfusion 41 , 378–381 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Кавамото Р.и другие. Связь между уровнем глюкозы в плазме натощак и высокочувствительным С-реактивным белком: гендерные различия в японском населении, проживающем в сообществе. Сердечно-сосудистые заболевания. Диабетол. 10 , 51, 10.1186/1475-2840-10-51 (2011).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Нанджаппа, В. и др. База данных протеома плазмы как ресурс для протеомных исследований: обновление 2014 г. Рез. нуклеиновых кислот. 42 , D959–965 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Aggarwal, P., Hall, J.B., McLeland, C.B., Dobrovolskaia, M.A. & McNeil, S.E. Взаимодействие наночастиц с белками плазмы в отношении биораспределения частиц, биосовместимости и терапевтической эффективности. Доп. Доставка наркотиков. 61 , 428–437 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Патель Х.М. Опсонины сыворотки и липосомы — их взаимодействие и опсонофагоцитоз. Крит. Преподобный Тер. Сист. 9 , 39–90 (1992).

    КАС пабмед Google ученый

  • Брандт, Дж. Т. Современные концепции коагуляции. клин. Обст. Гинекол. 28 , 3–14 (1985).

    КАС Статья Google ученый

  • Трюдссон, Л.Недостатки классического пути — Краткий аналитический обзор. Мол. Иммунол. 68 , 14–19 (2015).

    КАС Статья Google ученый

  • Ревак, С. Д., Кокрейн, К. Г. и Гриффин, Дж. Х. Характеристики связывания и расщепления человеческого фактора Хагемана во время контактной активации. Сравнение нормальной плазмы с плазмой с дефицитом фактора XI, прекалликреина или высокомолекулярного кининогена. Дж.клин. Вкладывать деньги. 59 , 1167–1175 (1977).

    КАС Статья Google ученый

  • Гоб Э. и др. Блокирование плазменного калликреина облегчает течение инсульта за счет уменьшения тромбовоспаления. Энн. Нейрол. 77 , 784–803 (2015).

    Артикул Google ученый

  • Чавакис, Т. и др. Ингибирование адгезии и агрегации тромбоцитов определенной областью (Gly-486-Lys-502) высокомолекулярного кининогена. Дж. Биол. хим. 277 , 23157–23164 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Чавакис Т., Пиксли Р. А., Изордиа-Салас И., Колман Р. В. и Прейснер К. Т. Новая антитромботическая роль высокомолекулярного кининогена как ингибитора функции ингибитора активатора плазминогена-1. Дж. Биол. хим. 277 , 32677–32682 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Чавакис Т.и Прейснер, К. Т. Потенциальные фармакологические применения антитромботической молекулы кининогена с высокой молекулярной массой. Курс. Васк. Фармакол. 1 , 59–64 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Vuilleumier, N., Dayer, J.M., von Eckardstein, A. & Roux-Lombard, P. Про- или противовоспалительная роль аполипопротеина A-1 в липопротеинах высокой плотности? Швейцарская Мед. еженедельно. 143 , w13781; 10.4414/тм.2013.13781 (2013).

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Ридделл, Д. Р. и Оуэн, Дж. С. Ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов с помощью апоЕ не опосредовано истощением мембранного холестерина. Тромб. Рез. 81 , 597–606 (1996).

    КАС Статья Google ученый

  • Ридделл, Д. Р., Грэм, А. и Оуэн, Дж.S. Аполипопротеин Е ингибирует агрегацию тромбоцитов по пути L-аргинин:оксид азота. Последствия сосудистых заболеваний. Дж. Биол. хим. 272 , 89–95 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Добровольская М.А., Нейн Б.В. Анализ гемолитических свойств наночастиц. Метод NCL ITA-1 Версия 1.1 (2009 г.). http://ncl.cancer.gov/NCL_Method_ITA-1.pdf.

  • Добровольская, М.А. и Нойн, Б.В. Качественный анализ полной активации комплемента с помощью вестерн-блоттинга. Метод NCL ITA-5.1 Версия 1.1 (2010 г.). http://ncl.cancer.gov/NCL_Method_ITA-5.1.pdf.

  • Лундквист, М. и др. Размер наночастиц и свойства поверхности определяют белковую корону с возможными последствиями для биологических воздействий. Проц. Натл. акад. науч. США 105 , 14265–14270 (2008 г.).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Макдональдс, В.Х., Охи, Р., Миямото, Д.Т., Митчисон, Т.Дж. и Йейтс Иии, Дж.Р. Сравнение трех непосредственно связанных стратегий ВЭЖХ-МС/МС для идентификации белков из сложных смесей: одномерная ЖХ-МС/МС, 2-фазная MudPIT и трехфазный MudPIT. Междунар. Дж. Масс-спектр. 219 , 245–251 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Rappsilber, J., Mann, M. & Ishihama, Y. Протокол микроочистки, обогащения, предварительного фракционирования и хранения пептидов для протеомики с использованием StageTips. Нац. протокол 2 , 1896–1906 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Кокс, Дж. и др. Точная количественная оценка без меток по всему протеому за счет отсроченной нормализации и извлечения максимального соотношения пептидов, называемая MaxLFQ. Мол. Клеточная протеомика 13 , 2513–2526 (2014).

    КАС Статья Google ученый

  • Кокс, Дж.и другие. Andromeda: поисковая система пептидов, интегрированная в среду MaxQuant. J. Proteome Res. 10 , 1794–1805 (2011).

    КАС ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

  • Основная группа разработчиков R, R: язык и среда для статистических вычислений. Вена, Австрия: Фонд статистических вычислений R. ISBN: 3-1-07-0 (2011 г.). http://www.R-project.org/.

  • Сайто Р.и другие. Путеводитель по плагинам Cytoscape. Нац. Методы 9 , 1069–1076 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Bindea, G. et al. ClueGO: подключаемый модуль Cytoscape для расшифровки функционально сгруппированных сетей онтологии генов и аннотаций путей. Биоинформатика 25 , 1091–1093 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Бойл, Э.И. и др. GO::TermFinder — программное обеспечение с открытым исходным кодом для доступа к информации об онтологии генов и поиска значительно расширенных терминов онтологии генов, связанных со списком генов. Биоинформатика 20 , 3710–3715 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • что это такое и имеют ли значение?

    На этой неделе в сотрудничестве с Австралийской службой крови Красного Креста мы проводим серию статей о крови: что она на самом деле делает, зачем она нам нужна и что происходит, когда что-то идет не так с жидкостью, которая дает нам жизнь.Другие статьи цикла читайте здесь.


    На поверхности эритроцитов находится множество молекул, которые различаются у разных людей и составляют основу групп крови. Наиболее распространенными из них являются группы крови ABO и резус-антигены (обозначаемые «положительным» или «отрицательным», которые идут после A, B или O в вашей группе крови).

    Возможно, вы не знаете, что существует 34 другие системы групп крови с более чем 300 известными вариантами.Все они классифицируются по «антигенам», обнаруженным на поверхности наших эритроцитов. Антигены — это молекулы (чаще всего белки, но также и углеводы), способные спровоцировать атаку нашей иммунной системы.

    У людей также есть антитела — белки, которые атакуют инфекции и другие инородные тела. Поэтому, когда пациенту нужно перелить чужую кровь, мы должны убедиться, что у него нет антител, которые будут атаковать антигены в крови, предоставленной ему донором.

    Мы делаем это, определяя группу крови, с которой реагируют антитела, а затем сопоставляем кровь доноров, чья группа крови была тщательно протестирована и установлена. Дополнительную группу крови проводят при выявлении у больного антител к антигену клеток крови.

    Знание того, какие антигены есть в нашей крови, имеет решающее значение в случае переливания. Непревзойденная кровь может заставить наши тела атаковать клетки донорской крови. с www.shutterstock.com.ком

    Какие группы крови?

    «Антигены групп крови MNS» были открыты в 1920-х годах Карлом Ландштейнером (тот же ученый, который открыл систему АВО). Это сложная система групп крови, обнаруженная в некоторых наиболее важных структурных белках на поверхности эритроцитов. Обычно в плазме пациентов обнаруживают антитела к группе крови М, поскольку они иногда образуются после заражения, и требуется тестирование, чтобы убедиться, что анти-М антитела пациента не разрушают донорские эритроциты.

    Другая группа крови, «варианты S/s», названа в честь Сиднея, где группа крови была обнаружена. Эта группа крови обозначается особым типом молекул на красных кровяных тельцах, которые являются мишенью малярийного паразита. Интересно, что у некоторых людей из Африки эти молекулы вообще отсутствуют на поверхности их клеток, что снижает вероятность заражения малярией.


    Инфографика — От экспериментов на животных к спасению жизней: история переливания крови


    Группа крови, известная как Даффи, также связана с заражением другим типом малярии (известным как Plasmodium vivax ).Когда этот белок отсутствует в эритроцитах, клетки устойчивы к заражению малярийным паразитом. Этот белок отсутствует в клетках крови 90% африканцев к югу от Сахары, что придает этому населению устойчивость к малярии. Антитела к антигенам Даффи обычно обнаруживаются в плазме пациента и являются причиной трансфузионных реакций, если не вводится тщательно подобранная антиген-отрицательная кровь.

    Антиген К (в просторечии называемый Келл) был впервые обнаружен в 1940-х годах в результате того, что женщина без антигена К в эритроцитах была беременна ребенком с антигеном К в эритроцитах.В то время как почти все женщины после родов имеют антитела к некоторым антигенам, обнаруженным в лейкоцитах ребенка, антитела к эритроцитам встречаются реже.

    У некоторых людей из Африки в клетках крови отсутствует определенная молекула, а это означает, что они не могут заболеть малярией. Художественное произведение: «Мамы» Джипиля Юнга (Южная Корея), предоставлено художником в рамках выставки «КРОВЬ» в Мельбурнской галерее науки.

    После открытия К-антигена в этой системе групп крови также было обнаружено больше антигенов, что является обычной схемой открытий в этой области.Эритроциты 9% населения европеоидной расы имеют на своей поверхности антиген К. После резус-антигенов анти-К являются наиболее распространенными антителами, обнаруживаемыми при тестировании пациентов перед переливанием крови.

    Другая группа крови, Кидд, была названа в честь пациента, у которого она была обнаружена. Белки Кидда связаны с белками в почках, которые помогают избавиться от отходов из организма. Для группы крови Кидда очень важно избегать повреждающих реакций, поэтому вводится тщательно подобранная антиген-отрицательная кровь.

    Как мы обнаружили все эти группы?

    Наиболее распространенным способом обнаружения этих групп крови было исследование пациентов, у которых были плохие результаты переливания. Их плазма использовалась для изучения доноров и поиска крови, подходящей для переливания. Затем это будет использоваться для предотвращения реакций у пациентов с аналогичными антителами. Цепочка обнаружения проблемы и последующего решения, как предотвратить ее повторение, является основой тестирования крови перед переливанием.

    Хотя мы не знаем функции всех молекул клеточной поверхности, из которых состоят антигены групп крови, мы знаем, что некоторые из них выполняют функции в других местах. Например, антиген Келл представляет собой фермент (биологический катализатор). Другие антигены эритроцитов участвуют в структуре клеточной мембраны и транспорте химических веществ между внутренней и внешней частью клетки. При подборе крови для переливания следует учитывать все антигены.

    Область антигенов групп крови постоянно растет, особенно с применением современных методов генетического секвенирования.Используя эти методы, исследовательская группа Австралийской службы крови Красного Креста за последние годы обнаружила как минимум три новых антигена групп крови, а также расшифровала группы крови древних людей, таких как денисовцы и неандертальцы, на основе последовательности их ДНК.


    Читайте другие статьи из этой серии:

    Очерки о крови: зачем она нам?

    От экспериментов на животных к спасению жизней: история переливания крови

    Объяснитель: что на самом деле у нас в крови?

    Что может пойти не так в крови? Краткий обзор кровотечений, свертывания крови и рака

    .

    Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.