Таблетки денол: Де-Нол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание De-Nol таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. (6730)

Содержание

Аналоги Де-Нол — инструкции по применению заменителей Де-Нол

💊 Аналоги препарата Де-Нол®

✅ Более 45 аналогов Де-Нол®

Выбранный препарат

Де-Нол таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Витридинол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-002905 от 12.03.15 Дата перерегистрации: 15.11.17
Новобисмол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

рег. №: ЛП-001879 от 11.10.12 Дата перерегистрации: 12.07.18
Улькавис®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224 или 250 шт.

рег. №: ЛП-003120 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 11.03.21
Эскейп®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 20, 28, 40, 56, 80, 112, 160 или 224 шт.

рег. №: ЛП-003299 от 10.11.15 Дата перерегистрации: 11.11.20

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Нозологические аналоги: 41

Абисиб

Экстракт д/приема внутрь (жидкий): фл. 450 мл 15 или 16 шт.

рег. №: Р N001124/01 от 06.09.07
Бисмопепсин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 96, 100, 112, 120, 140, 160, 192, 200, 240, 260, 280 или 480 шт.

рег. №: ЛП-005338 от 06.02.19 Дата перерегистрации: 24.07.19
Бисмутен

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-007214 от 22.07.21
Брайтвис

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-007313 от 23.08.21
Вентер

Таб. 1 г: 50 шт.

рег. №: П N014017/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 20.11.13
Вентеро-Нова®

Таб., покр. оболочкой: 24 шт.

рег. №: ЛП-000191 от 31.01.11 Дата перерегистрации: 16.03.16
Викаир

Таб.: 10 шт.

рег. №: Р N001863/01 от 14.08.08
Викаир

Таб.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000567 от 27.04.10
Викаир

Таб.: 10, 50 или 100 шт.

рег. №: Р N001290/01 от 26.11.07
Викаир

Таб.: 30, 40 или 50 шт.

рег. №: Р N002783/01-2003 от 08.09.08
Викаир Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008484/08 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 13.09.17
Викалин Авексима

Таб.: 10 шт.

рег. №: ЛСР-008109/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 18.09.17
Виканол® Лайф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 24, 30, 32, 40, 45, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 90, 96, 100, 105, 112, 120, 140, 150, 160, 180, 192, 200, 210, 240, 280, 360 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004459 от 12.09.17
Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006883 от 05.04.21
Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004537 от 13.11.17
Произведено: ОЗОН (Россия)
Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 196, 210, 224, 240, 280, 300 или 480 шт.

рег. №: ЛП-004536 от 13.11.17
Висмута трикалия дицитрат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006745 от 03.02.21
Висмута трикалия дицитрат-Вертекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 32, 56, 60, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-007077 от 08.06.21
Гастростат®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт.

рег. №: ЛП-005676 от 29.07.19 Дата перерегистрации: 05.11.20
Гастрофарм®

Таб.: 6 или 18 шт.

рег. №: П N011992/01 от 04.04.07
Гевискон®

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл

рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11
Гевискон®

Таб. жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.

рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 01.03.17
Гевискон® Двойное Действие

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 12 шт.

рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
Гевискон® Двойное Действие

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл

рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата перерегистрации: 06.07.17
Гевискон® Двойное Действие

Таб. жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт.

рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.04.17
Гевискон® форте

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: пак. 12 шт.

рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
Гевискон® форте

Сусп. д/приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл

рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 17.04.17
Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003070 от 02.07.15 Дата перерегистрации: 09.06.16
Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 шт.

рег. №: Р N001319/01 от 23.12.09 Дата перерегистрации: 12.03.18
Даларгин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: ампулы 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007524 от 21.10.21
Даларгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000652 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 11.05.18
Даларгин-ДЕКО

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004596 от 20.12.17
Даларгин-Эллара®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 мг: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001304 от 12.10.11 Дата перерегистрации: 23.11.18
Иммеран

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17
Лекнол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-006742 от 01.02.21
Омез® Д

Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-001303/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 24.10.18
Омез® ДСР

Капс. с модифицированным высвобождением 20 мг+30 мг: 10, 30, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003998 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 10.09.18
Ребагит®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт.

рег. №: ЛП-001831 от 12.09.12 Дата перерегистрации: 14.10.20
Ребамипид-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-006193 от 29.04.20
Ульцэп®

Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.

рег. №: ЛП-000157 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 29.02.16
Хели-Стоп

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 32, 40, 56, 60, 80, 100, 112 или 120 шт.

рег. №: ЛП-№(000089)-(РГ-R U) от 03.11.20

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Де-Нол

® по формам выпуска
Витридинол (Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик ФБУ Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 56 шт.

Новобисмол® (PhP OBOLENSKOJE AO Россия) (PHARMPROEKT AO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 224 или 240 шт.

Улькавис® (KRKA d.d. Словения)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224 или 250 шт.

Эскейп® (OTCPHARM JSC Россия) (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия)

Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 20, 28, 40, 56, 80, 112, 160 или 224 шт.

Де-Нол® — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, отзывы о препарате — Энциклопедия лекарств РЛС

Фармакологическое действиегастропротективное,антибактериальное,противоязвенное.

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез ПГЕ, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки ЖКТ к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из ЖКТ. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания препарата Де-Нол®

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;

хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori;

синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи;

функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями ЖКТ.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость препарата;

выраженное нарушение функции почек;

беременность;

период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Взаимодействие

В течение получаса до и после приема Де-Нола® не рекомендуется применение внутрь других ЛС, а также прием пищи и жидкости, в частности антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приеме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола®.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки за 30 мин до приема пищи и на ночь или по 2 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки за 30 мин до еды.

Детям от 4 до 8 лет — в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку разделяют на 2 приема. Принимают за 30 мин до еды.

Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. В течение следующих 8 нед не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола® в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Передозировка

Симптомы (при длительном приеме доз, превышающих рекомендуемые): нарушение функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола®.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и солевых слабительных. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, использование комплексообразователей — димеркаптоянтарной и димеркаптопропансульфоновой кислот. В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 нед. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом® не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3–58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении Де-Нола® возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Де-Нол таблетки покрытые оболочкой 120мг №32

Де-Нол таблетки покрытые оболочкой 120мг №32

МНН или группировочное название: висмута трикалия дицитрат

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг (в пересчёте на оксид висмута Bi2O3 120 мг).

Вспомогательные вещества:
крахмал кукурузный – 70,6 мг, повидон КЗ0 – 17,7 мг, полиакрилат калия – 23,6 мг, макрогол 6000 – 6,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.

Оболочка:
опадрай OY-S-7366: гипромеллоза 5 мПа·с – 3,2 мг, макрогол 6000 – 0,5 мг; макрогол 6000 – 0,6 мг.

Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152» выдавленной на одной стороне и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами выдавленным на другой.

Фармакотерапевтическая группа: антисептическое кишечное и вяжущее средство.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.

Фармакокинетика

Висмута субцитрат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество висмута, поступившее в плазму, выводится из организма почками.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori.

Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori.

Синдром раздражённого кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.

Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Декомпенсированная почечная недостаточность, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 4 лет.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12-ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.

Детям от 4 до 8 лет: назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки). Таблетки принимают за 30 минут до еды с небольшим количеством воды.

Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

При длительном применении в высоких дозах — энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Передозировка препарата

Передозировка препарата, вызванная длительным приёмом доз, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола. При появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести хелатообразователи (Д-пеницилламин, унитиол). В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В течение получаса до и после приёма Де-Нола не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола.

Совместное применение Де-Нола с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.

Беременность и период лактации

Применение препарата Де-Нол® во время беременности и в период лактации противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии препарата Де-Нол® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 недель.

Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей.

В период лечения Де-Нолом не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л.

При применении Де-Нола возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута.

Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

Форма выпуска

При производстве на Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой ламинированной.

При производстве на АО «Р-Фарм», Россия
По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и ламинированного алюминиевой фольгой ПВХ.

При производстве на ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия
По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой ламинированной.

При расфасовке и/или упаковке на АО «ОРТАТ», Россия
По 8 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и ламинированного алюминиевой фольгой ПВХ.

Для всех производителей

По 4, 7 или 14 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Де-Нол :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата


1 таблетка препарата Де-Нол содержит:
Висмута субцитрат коллоидный – 120 мг;
Вспомогательные вещества.
Де-Нол противоязвенный препарат, содержащий активное вещество – висмута субцитрат. Де-Нол относится к группе вяжущих лекарственных средств, однако, обладает многогранным действием, оказывая влияние на различные звенья патогенеза язвенной болезни. К основным фармакологическим эффектам препарата можно отнести вяжущее, противомикробное и гастроцитопротекторное действие.
Механизм вяжущего действия висмута субцитрата основан на его способности осаждать белки путем образования с ними хелатных соединений. Таким образом, на поверхности слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки образуется защитная пленка. Отмечено, что образование защитной пленки происходит исключительно на участках с эрозивно-язвенными поражениями, что способствует их скорейшему рубцеванию за счет исключения негативного воздействия кислой среды желудка. В реакции образования хелатных соединений висмута субцитрата с белками важную роль играет кислая среда желудка, которая выступает катализатором в данной реакции.
Препарат Де-Нол обладает бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Противомикробное действие висмута субцитрата основано на его способности угнетать ферментативную активность в клетке микроорганизма, что приводит к изменению течения жизненно-важных реакций и, как следствие, к гибели бактерий. Кроме того, препарат нарушает проницаемость и микроструктуру клеточной мембраны, что не только снижает жизнеспособность клетки, но и приводит к потере способности к адгезии Helicobacter pylori. Отмечено также снижение вирулентности и подвижности микроорганизмов под действием висмута субцитрата. В отличие от других противомикробных препаратов, применяемых для терапии заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori, на данный момент не выявлено штаммов, резистентных к действию висмута субцитрата. Висмута субцитрат характеризуется высокой степенью растворимости, за счет чего препарат способен проникать глубоко в слой слизи, инактивируя микроорганизмы, находящиеся под слизистой оболочкой. Таким образом, при применении препарата Де-Нол снижается риск развития рецидива язвенной болезни.

Де-Нол обладает выраженным гастроцитопротективным эффектом, который основан на таких механизмах действия:
— стимуляция биосинтеза простагландина Е2, под действием которого повышается образование муцина и выработка бикарбонат ионов, которые образуют защитный мукозно-бикарбонатный барьер.
— улучшение микроциркуляции в оболочке антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, которая способствует улучшению метаболизма на клеточном уровне, что приводит к ускорению регенерации клеток и способствует восстановлению микроструктуры слизистых оболочек.
— уменьшение количества соляной кислоты, за счет снижения её секреции фундальными клетками желудка, которое приводит к снижению кислотности желудочного сока.
— за счет образования комплексных соединений пепсина с висмута субцитратом происходит инактивация пепсина, вследствие которой снижается пептическая активность желудочного сока.
После перорального применения в системный кровоток абсорбируется лишь незначительная часть висмута субцитрата. При этом концентрация препарата в крови увеличивается при длительном применении. Препарат выводится с калом.


Препарат применяют при различных заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, которые сопровождаются поражениями слизистой оболочки, в том числе:
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванная Helicobacter pylori, в том числе пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
— острый и хронический гастрит и гастродуоденит, в том числе ассоциированные с Helicobacter pylori;
— поражения слизистой оболочки желудка, возникшие вследствие терапии нестероидными противовоспалительными средствами;
— функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта;
— препарат также применяют для лечения пациентов, страдающих синдромом раздраженного толстого кишечника, который сопровождается нарушением стула.
Препарат применяют для терапии взрослых и детей в возрасте старше 14 лет. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента, в зависимости от характера заболевания.
Обычно назначают по 4 таблетки препарата в сутки. Суточную дозу рекомендуется делить на 2 или 4 приема.
Согласно первой схеме приема препарата принимают по 1 таблетке за 30 минут до еды (с учетом трехразового приема пищи) и 1 таблетку перед сном.
Согласно альтернативной схеме приема принимают по 2 таблетки препарата за 30 минут до еды 2 раза в сутки (утром и вечером).
Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется запивать таблетки молоком. Длительность курса лечения обычно составляет от 4 до 8 недель. После окончания приема препарата не рекомендуется принимать лекарственные средства, содержащие висмут, в течение 2 месяцев.

В случае если результаты микробиологических тестов показывают наличие Helicobacter pylori, рекомендуется проведение комплексной терапии по одной из приведенных ниже схем:
Де-Нол – по 1 таблетке за 30 минут до приема пищи 2 раза в сутки;
Кларитромицин – по 500 мг 2 раза в сутки;
Амоксициллин – по 1000 мг 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения 1-2 недели.
Де-Нол – по 1 таблетке за 30 минут до еды 2 раза в сутки;
Тетрациклин – по 500мг 4 раза в сутки;
Метронидазол – по 500мг 3 раза в сутки;
Препараты группы ингибиторов протонного насоса (омепразол, ланзопразол и др.) в стандартной дозировке.
Длительность курса лечения 1-2 недели.
После завершения курса комбинированной терапии возможно продолжение лечения препаратом Де-Нол для ускорения регенерации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. В таком случае препарат принимают по стандартной схеме. Необходимо учесть, что общая продолжительность терапии препаратом Де-Нол не должна превышать 8 недель.


Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако у некоторых пациентов отмечались такие побочные эффекты при применении препарата Де-Нол:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушения стула (возможно развитие, как запора, так и диареи), незначительное потемнение языка, окрашивание кала в черный цвет.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница. Крайне редко отмечалось развитие анафилактических реакций.
При длительном применении препарата или приеме высоких доз у пациентов отмечается накопление висмута в тканях центральной нервной системы, что может вызвать развитие энцефалопатии.
Побочные эффекты являются обратимыми и быстро проходят после отмены препарата.
— Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
— прием препаратов, содержащих висмут;
— период беременности и кормления грудью;
— тяжелые нарушения функции почек;
— препарат не назначают детям в возрасте младше 14 лет.
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Молоко, пища и антацидные препараты снижают эффективность препарата Де-Нол. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 30 минут между приемом висмута субцитрата и антацидных препаратов. Рекомендуется принимать препарат не менее чем за 30 минут до еды.
Препарат не применяют одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими висмут, так как одновременное применение нескольких препаратов висмута повышает риск развития побочных эффектов, в том числе риск развития энцефалопатии.
При применении препарата в дозах, в десятки раз превышающих рекомендованные, или при длительном применении завышенных доз препарата возможно развитие отравления висмутом. Симптомами отравления являются развитие обратимой почечной недостаточности и повышение уровня висмута в крови.
Специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия, направленная на поддержание функции почек. В случае передозировки также показано назначение солевых слабительных. При развитии тяжелого нарушения функции почек показано проведение гемодиализа.
Таблетки по 8 штук в блистерах, по 7 или 14 блистеров в картонной упаковке.
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 4 года.
Гастро-норм, Бисмофальк.
Смотрите также список аналогов препарата Де-Нол.висмута субцитрат коллоидный

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата «Де-Нол» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 1583226.

Де-нол 120мг таблетки покрытые плёночной оболочкой №112 Р-фарм зао/ ортат зао в Уфе

Выберите районАйская улицаБуревестникаДёмаЗатонЗеленая рощаИнорсНижегородкаПроспект ОктябряСипайловоТелецентрЦентрЦентральный рынокЧерниковкаШакшаКузнецовский затонТЦ БашкирияТЦ МегаТЦ Планета

Выберите аптекуул.Ленина;д.21ул.Вологодская;д.34ул.Чернышевского;д.101/Аул.Гагарина;д.12ул.Коммунистическая;д.45пр-кт.Октября;д.11ул.Рыльского;д.13ул.8-Марта;д.20ул.Кольцевая;д.63ул.Менделеева;д.155ул.Космонавтов;д.22ул.Первомайская;д.58ул.Орджоникидзе;д.13ул.Мушникова;д.11пр-кт.Октября;д.18/1пр-кт Октября;134/1ул.Революционная;д.97ул.Российская;д.163пр-кт Октября;д.162ул.Свободы;д.27ул.Пр.Октября;д.112/1ул.Гафури;д.15ул.Бр. Кадомцевых;д.4ул.Транспортная;д.46ул.Б. Бикбая;д.30ул.Батырская;д.6ул.Янаби;д.45б-р Х.Давлетшиной;16-83ул.Первомайская;д.28ул.Ст.Кувыкина;д.19ул.Российская;д.15ул.Цюрупы;д.98пр-кт Октября;д.122ул.Р.Зорге;д.28ул.Свободы;д.33пр-кт Октября;28ул.Гвардейская;д.62ул.Рабкоров;д.1ул.50 лет СССР;д.50ул.Российская;д.15ул.Королева;д.2пр-кт Октября;68/1ул.Левитана;д.36ул.Ферина;д.4пр-кт Октября;146/1ул.Софьи Перовской;д.52/2ул.Софьи Перовской;д.38ул.Конституции;д.7ул.Менделеева;д.140/1ул.Менделеева;д.137Верхнеторговая площадь;1ул.Чернышевского;д.122ул.К.Маркса;д.5Аул.Цюрупы;д.106ул.50 лет Октября;д.20-60ул.Ухтомского;д.17ул.Ахметова;д.297ул.Правды;д.2ул.Софьи Перовской;д.38пр-кт Октября;д.133ул.Кольцевая;д.164ул.Победы;д.21ул.Т.Янаби;д.53пр-кт Октября;д.56ул.Первомайская;д.23ул.Транспортная;д.44ул.Айская;д.72ул.Черниковская;д.9ул.Гагарина;д.57/2ул.Рихарда Зорге;д.45ул.Зорге;д.45ул.Карла Маркса;д.44ул.Мира;д.7ул.Мустая Карима;д.50ул.Ленина;д.84ул.Ухтомского;д.16ул.Правды;д.23ул.Российская;д.86пр-кт Октября;д.106ул.Вологодская;д.9ул.Гафури;д.50ул.Цюрупы;д.12ул.Амантая;д.2ул.Шафиева;д.28ул.Менделеева;д.120ул.Х.Давлетшиной;д.24ул.З.Валиди;д.58ул.Рубежная;д.170 Метроул.Жукова;д.9ул.Машиностроителей;д.15ул.Гвардейская;д.57ул.Ураксина;д.1ул.Дагестанская;д.21ул.Аксакова;д.91пр.С.Юлаева 34/ул.С.Агиша 2/1ул.Бикбая;д.33ул.Гагарин;д.56пр-кт Октября;93ул.Рубежная;д.174 МЕГАул.Менделеева;д.130пр-кт Октября;123ул.Первомайская;д.98ул.Менделеева;д.128/3ул.Королева;д.14ул.Коммунаров;д.67ул.Мушникова;д.13/1ул.Айская;д.22ул.Гвардейская;д.35, корп.1ул.Ленина;д.154ул.Рабкоров;д.20ул.Достоевского;д.107ул.Таллинская;д.14ул.Революционная;д.78ул.Бессонова;д.2ул.Рихарда Зорге;д.62б-р.Давлеткильдеева;д.1пр-кт Октября;д.107ул.Максима Рыльского;д.12ул.Гагарина;д.1, корп.3ул.Первомайская;д.48ул.Айская;д.64ул.Кирова;д.91ул.Коммунаров;д.61ул.Загира Исмагилова;д.5ул.Минигали Губайдуллина;д.5ул.Жукова;д.8ул.Рихарда Зорге;д.6ул.Гафури;д.4ул.Школьная;д.2, корп.250 лет СССР 30/1 МЕГИул.Авроры;д.7, корп.1апр-кт Октября;д.107/6ул.Губайдуллина;д.19/4ул.Шота Руставели;д.18ул.Октябрьской Революции;д.73ул.Ферина;д.8ул.Вострецова;д.14ул.Серебряная;д.91ул.Победы;д.16/Аул.Ахметова;д.326ул.Бессонова;д.27Лесной проезд;д.6ул.Гвардейская;д.58/4ул.Ленина;д.84 Ортопедияул.Евгения Столярова;д.4ул.Жукова;д.12ТЦ Ультра ул.Бакалинская;д.27 ул.Менделеева;д.134/7ул.Советская;д.11 кор 2ул.Первомайская;д.70ул.Жукова;д.3/1ул.Адмирала Макарова;д.26ул.50 лет СССР;д.41ул.Романтиков;д.1ул.Якуба Коласа;д.147ул.Сосновская;д.54Ленина ул, д.22ул.Привокзальная площадь;д.3ул.Трактовая;д.28,корп.2ул.Защитников Отечества;д.4ул.Советская;д.24ул.Комаринская;д.6,корп.1ул.Геологов;д.53ул.С.Злобина;д.38/2ул.Ферина;д.19ул.Менделеева 187ул.Правды;д.20ул.Серебряная;д.70ул.Чернышевского;д.127Чесноковка ул.Парковая;д.12 к.1ул.Энтузиастов д.16ул. Ленина, д.128ул. Чернышевского, д.84ул. Фурманова;д.6ул.Степана Кувыкина;д.16ул.Деревенская переправа; д.52ул.Рижская;д.4ул.Революционная;д.70/1ул.Юбилейная;д.28Объездная,д 21ул.Свердлова;д.69ул.Ферина;д.29 Акваринул. Буревестника 12ул.Надежды;д. 1/1Стройучасток ул, дом № 28/3ул. Ахметова д.299Цюрупы ул, д.79Кирова ул, д.46Рехмукова ул, 7Испытателей ул, 2Батырская ул, дом № 14Курчатова ул, д.3 Цв.БашкирииЛетчиков ул,д.12Булата Имашева ул, д 6Летчиков ул, д2/5Р. Зорге, 35Правды ул, д.20Бакалинская ул, д.19ул.Гагарина д.№ 47/1Авдон 60лет СССР, 30Назара Наджми б-р, д.7Окт. Революции ул, д.19бВологодская ул, д.107,к.3Арх. Калимуллина ул, д.1,Лесотехникума ул, д№ 24/1Максима Горького ул, д№ 46Уфимское ш. д.49Жукова, 10ул. Гагарина д.10/2Дагестанская ул, д10, к.1Шоссейная ул, д.7Боровая ул, д.14, корп.3Трактовая ул, д.2/2Первомайская ул, д.1Акназарова ул, д.21Менделеева ул, д.156/1аЛесотехникума ул, д.21

Нол — 49 отзывов, инструкция по применению

Де-нол используется в качестве гастропротективного и противоязвенного средства.

Это довольно интересный препарат: в отличие от других противоязвенных средств (ингибиторов протонной помпы или Н2-гистаминовых рецепторов) де-нол обладает еще и бактерицидной активностью в отношении хеликобактера, а также вяжущим и противовоспалительным эффектом. Действующим веществом де-нола является висмута трикалия дицитрат. Попадая в кислую среду желудка, это вещество осаждается с образованием двух нерастворимых соединений: висмута оксихлорида и висмута цитрата, которые, взаимодействуя с белковым субстратом, образуют на поверхности эрозивно-язвенных повреждений защитную пленку. Эта полимергликопротеидная пленка в большей степени, нежели нормально секретируемая слизь, защищает слизистую оболочку желудка от воздействия соляной кислоты, солей желчных кислот и пепсина. Визуально это выглядит как белый пенистый налет, покрывающий всю язвенную поверхность и сохраняющийся на протяжении нескольких часов.

В дополнение к вышеизложенному де-нол обладает целой россыпью полезных свойств. Он способствует накоплению эпидермального фактора роста (белка, участвующего в клеточном росте и дифференцировке) в зоне поражения, уменьшает активность пищеварительных ферментов, стимулирует синтез простагландина Е2, увеличивающего слизеобразование и щелочную секрецию, улучшает физико-химические характеристики желудочной слизи, коагулирует белки и уничтожает хеликобактера.

В совокупности вся эта биохимическая «мозаика» приводит к желанному терапевтическому результату: под действием де-нола происходит заживление язв, восстанавливаются защитные функции слизистой оболочки желудка, снижается вероятность рецидивирования язв желудка и 12-перстной кишки. При приеме де-нола в режиме «соло» эрадикация хеликобактера проходит успешно в 30% случаев, в комбинации с антибактериальными препаратами (метронидазол, амоксициллин) — в 90%.

Де-нол выпускается только в таблетках, разовой рекомендуемой дозой для взрослых и детей до 12 лет является 120 мг, принимаемые 4 раза в день (как вариант — 240 мг 2 раза в день). Дети 8-12 лет принимают де-нол по 120 мг дважды в день. Детям 4-8 лет препарат назначают в зависимости от массы тела: 8 мкг на 1 кг в день при том же двухразовом приеме. В течение получаса после приема де-нола рекомендуется не употреблять напитки (включая молоко, фруктовые соки), фрукты, твердую пищу, средства, понижающие кислотность желудка. Не следует впадать в панику, если кал после приема де-нола будет черным: для препаратов висмута это нормально. Длительность курса лечения составляет 4-8 недель, затем делается перерыв на 8 недель, после которых курс может быть повторен.

инструкция, отзывы, цена в Аптеке НЦ

Состав

Действующее вещество:

1 таблетка

висмута субцитрат коллоидный

120 мг (Ві2О3, который содержится в растворе сухого висмута субцитрата)

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, калия полакрилин, макрогол 6000, магния стеарат, гипромеллоза.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства. Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого с кремовым оттенком цвета, с надписью «gbr 152» с одной стороны и знаком компании — с другой.

Фармакологическая группа

Средства для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Висмута субцитрат.

Код АТХ А02В Х05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

В кислой среде желудка препарат образует на поверхности язв и эрозий защитную пленку, которая способствует их рубцеванию и защищает от воздействия желудочного сока; увеличивает синтез простагландина Е2, стимулирующего образование слизи и бикарбонатов, приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта, снижает активность пепсина и пепсиногена. Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Фармакокинетика.

Препарат практически не всасывается из ЖКТ; лишь незначительное количество активного вещества поступает в кровь и выводится с мочой, при этом концентрация висмута в плазме после окончания лечения быстро снижается. Выводится преимущественно с калом.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит, в том числе вызванные Helicobacter pylori (в составе схем антихеликобактерной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активной субстанции или к вспомогательному веществу. Тяжелая почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Никаких других лекарств, пищи или напитков, антацидов молока, фруктов или фруктовых соков не следует потреблять за полчаса до или после приема Де-Нола®, так как они могут изменять его действие.

Уменьшает всасывание тетрациклинов; одновременное применение препаратов, содержащих висмут (викалин, викаир), повышает риск чрезмерного увеличения концентрации висмута в крови.

Особенности по применению

Возможно изменение окраски кала в черный цвет, в таком случае нужно обратиться за консультацией к врачу. Не следует принимать антацидные препараты и употреблять молоко за полчаса до и через полчаса после приема препарата, поскольку имеющийся желудочный сок нужен для формирования защитного слоя.

Длительное применение высоких доз соединений висмута не рекомендуется из-за возникновения в редких случаях обратной энцефалопатии. При соблюдении рекомендуемого режима приема препарата риск возникновения этого побочного эффекта очень мал, однако в течение приема этого препарата не рекомендуется принимать другие препараты, содержащие висмут.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет данных о влиянии Де-Нола® на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако подобное воздействие Де-Нола® маловероятно.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 14 лет назначать по 1 таблетке 4 раза в день за 30 минут до еды и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 8 до 14 лет назначать по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды.

Детям в возрасте от 4 до 8 лет назначать в дозе 8 мг/кг/сут; суточную дозировку распределять на 2 приема, но не более 2 таблеток в сутки.

Таблетки запивать небольшим количеством воды. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.

При наличии Helicobacter pylori использовать в схемах лечения согласно национальным рекомендациям.

Дети

Де-Нол® можно применять детям в возрасте от 4 лет.

Передозировка

Симптомы интоксикации.

Острая массивная передозировка может привести к почечной недостаточности с отсроченным началом до 10 дней.

Лечение интоксикации.

После однократного приема очень высокой дозы лечение заключается в промывании желудка с последующим приемом доз активированного угля и осмотических слабительных средств. Эта терапия, как правило, уменьшает всасывание висмута, поэтому дополнительные меры не являются необходимыми.

Концентрацию висмута в крови и моче следует определять при острой и хронической интоксикации для выявления связи каких-либо симптомов с повышенным действием висмута.

Хелатная терапия с димеркаптосукциновой кислотой (ДМСК) и димеркаптопропаносульфоновой кислотой (ДМПС) применяется, если симтомы вызваны острой или хронической передозировкой висмута.

В случае тяжелой почечной недостаточности хелатная терапия должна сопровождаться гемодиализом.

Побочные эффекты

Очень часто (> 1/10)

Со стороны пищеварительного тракта: стул черного цвета возможен при применении Де-Нола®, вследствие образования сульфида висмута. Такой стул можно легко отличить от мелены.

Нечасто (> 1/1000, <1/100)

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, запор, диарея.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции легкой степени тяжести (сыпь, зуд).

Очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным):

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции.

Срок годности

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 8 таблеток в блистере, по 7 или 14 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Астеллас Фарма Юроп Б.В./Astellas Pharma Europe B.V.

De-noltab (снято с производства в Великобритании)

Для чего это используется?

  • Лечение язв желудка и двенадцатиперстной кишки (язвенной болезни).

    Как это работает?

    Таблетки

    De-noltab содержат активный ингредиент трикалия дицитратобисмутат, который представляет собой соединение, содержащее висмут. Он используется для заживления язв желудка и кишечника (пептических язв).

    Лекарство действует, образуя защитный барьер над язвой. Это защищает язву от желудочного сока и дает время на заживление.

    Лекарство также помогает убить в желудке бактерии Helicobacter pylori. Эти бактерии могут способствовать образованию язвенной болезни.

    Это лекарство можно назначать в сочетании с антибиотиками и ингибитором протонной помпы (например, омепразолом), чтобы помочь уничтожить Helicobacter pylori из желудка. Это лекарство обычно используется только в том случае, если схемы лечения антибиотиками первой линии и ингибиторами протонной помпы не смогли уничтожить эти бактерии.

    Предупреждение!

    • Вы не должны принимать какие-либо другие лекарства, пищу или напитки, в частности антациды, молоко, фрукты или фруктовые соки, в течение получаса до или после приема препарата Де-нолтаб, поскольку они могут повлиять на его действие.
    • Продолжительность одного курса лечения этим лекарством не должна превышать двух месяцев. Это лекарство не следует принимать постоянно, чтобы предотвратить язвы.

      Используйте с осторожностью в

      • Снижение функции почек.
      • Люди на диете с низким содержанием калия.

        Не использовать в

        • Сильно сниженная функция почек.
        • Беременность.
        • Это лекарство не рекомендуется детям.

          Это лекарство не следует использовать, если у вас аллергия на один или любой из его ингредиентов. Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы ранее испытывали такую ​​аллергию.

          Если вы чувствуете, что у вас возникла аллергическая реакция, прекратите использование этого лекарства и немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

          Беременность и кормление грудью

          Некоторые лекарства нельзя применять во время беременности или кормления грудью. Однако другие лекарства можно безопасно использовать во время беременности или кормления грудью, при этом польза для матери перевешивает риски для будущего ребенка.Всегда сообщайте своему врачу, если вы беременны или планируете беременность, прежде чем принимать какие-либо лекарства.

          • Безопасность препарата при беременности не установлена. Поэтому производитель рекомендует избегать этого во время беременности. Обратитесь за медицинской помощью к своему врачу.
          • Неизвестно, попадает ли это лекарство в грудное молоко. Если вы кормите грудью, посоветуйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарство.

            Побочные эффекты

            Лекарства и их возможные побочные эффекты могут по-разному влиять на отдельных людей.Ниже приведены некоторые из побочных эффектов, которые, как известно, связаны с этим лекарством. Тот факт, что здесь указывается побочный эффект, не означает, что все люди, принимающие это лекарство, испытают этот или какой-либо побочный эффект.

            Часто (затрагивает от 1 из 10 до 1 из 100 человек)
            • Почернение стула (фекалий) или потемнение языка. Это нормально, беспокоиться не о чем, оно исчезнет, ​​когда вы прекратите лечение.
              Нечасто (затрагивает от 1 из 100 до 1 из 1000 человек)
              • Чувство тошноты и рвота.
              • Запор.
              • Диарея.
              • Сыпь.
              • Зуд.

                Перечисленные выше побочные эффекты могут не включать все побочные эффекты, о которых сообщает производитель лекарства.

                Для получения дополнительной информации о любых других возможных рисках, связанных с этим лекарством, прочтите информацию, предоставленную с лекарством, или проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

                Как это лекарство может повлиять на другие лекарства?

                Перед тем, как начать лечение этим лекарством, важно сообщить своему врачу или фармацевту, какие лекарства вы уже принимаете, в том числе купленные без рецепта, и лекарственные травы.Точно так же посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо новые лекарства во время приема этого, чтобы убедиться, что комбинация безопасна.

                Вы не должны принимать какие-либо другие лекарства в течение получаса до или после приема этого лекарства, так как они могут повлиять на его действие.

                Это лекарство может снизить всасывание антибиотиков тетрациклинового ряда из кишечника, что может сделать их менее эффективными. Если вам прописали с этим лекарством антибиотик тетрациклинового ряда, вам следует попытаться разделить каждую дозу этих двух лекарств как минимум на два часа, чтобы свести к минимуму эту проблему.Спросите совета у фармацевта.

                Рекомендуется не принимать какие-либо другие лекарства, содержащие висмут, пока вы принимаете это.

                Другие лекарственные средства, содержащие то же самое действующее вещество

                В настоящее время в Великобритании нет других лекарств, содержащих трикалия дицитратобисмутат в качестве активного ингредиента.

                Последнее обновление

                Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты.Вы можете найти дополнительную информацию об этом и подобном контенте на сайте piano.io.

                Субгаллат висмута — обзор

                4.6.2 Клинические исследования хелатирования

                Сообщается лишь о нескольких случаях хелатного лечения людей, подвергшихся воздействию висмута. Использовались BAL, DPA, DMPS и DMSA.

                Молина, Каландре и Бермеджо (1989) сообщили о двух случаях би-индуцированной энцефалопатии, хелатированной с помощью БАЛ. У 68-летнего мужчины, который в течение 20 лет время от времени употреблял субгаллат висмута по поводу жалоб со стороны брюшной полости, развились тремор и спутанность сознания.Он был госпитализирован в связи с быстрым ухудшением состояния и после клинической оценки получил хелат внутримышечно. БАЛ, 600 мг / кг каждые 8 ​​ч в течение 3 дней, затем 150 мг / 12 ч до 13 дня. Пациент быстро выздоровел. Спустя 1 месяц остался только легкий тремор. Женщина 32 лет поступила с судорогами, нарушением речи и эпизодами потери памяти после приема 2–3 г субгаллата висмута в день в течение 4 недель по поводу запора. После медицинского осмотра в.м. Начали хелатирование БАЛ, 300 мг / кг за 4 часа в 1-й день, за 6 часов во 2-й день, за 8 часов в 3-4-й день, за 12 часов в 5-10-й день.Неврологические симптомы исчезли в период хелатирования. Через 2 недели после начала хелатирования у пациента не было симптомов.

                Playford et al. (1990) описали 68-летнего пациента с хронической почечной недостаточностью, который по ошибке принял двойную рекомендуемую дозу жидкости ДеНол для лечения желудочно-кишечного кровотечения, всего 864 мг висмута в день в течение 2 месяцев. У него развилась энцефалопатия с галлюцинациями, атаксией и аномальной ЭЭГ. Лечение DeNol было приостановлено, и пациенту вводили хелатный раствор перорального DMPS в течение 10 дней, что привело к примерно 10-кратному увеличению клиренса Bi по сравнению с клиренсом до и после хелатирования.Пациент полностью восстановил психические функции.

                Стивенс, Мур, Хаус, Воланс и Рейнфорд (1995) сообщили о суицидальном случае острого отравления биом. 21-летний мужчина принял 50–60 таблеток ДеНола, что соответствует примерно 7 г висмута. Через 48 часов он был госпитализирован в анурическом состоянии. После первичного перорального приема активированного угля, полиэтиленгликоля и внутримышечной инъекции. хелатирование БАЛ его диализовали ежедневно в течение 6 дней одновременно с повторным внутривенным введением. инфузии DMPS (250 мг / кг за 4 часа в течение 2 дней, 250 мг / кг за 6 часов в течение 2 дней, затем 2 × 250 мг / кг ежедневно в течение следующих 14 дней.БАЛ не смог мобилизовать висмут для диализата, несмотря на уровень в крови 590 мкг / л Bi, но внутривенно DMPS в сочетании с диализом мобилизует большое количество Bi в диализат и снижает содержание Bi в крови до уровня ниже 50 мкг / л.

                Slikkerveer et al. (1998) сравнили мобилизацию Bi под действием DMPS и DMSA у 24 добровольцев, получавших CBS, при гастрите, ассоциированном с Helicobacter pylori . Двенадцать пациентов получили однократную пероральную дозу 30 мг / кг DMSA или DMPS в рандомизированном единственном слепом исследовании.Уровни Bi в крови значительно увеличивались в течение первых 4 часов после приема DMSA, для DMPS наблюдались лишь незначительные увеличения. Оба хелатора увеличивали выведение висмута с мочой в 50 раз. Оба лечения хорошо переносились.

                Hruz, Mayr, Löw, Drewe и Huber (2002) описали острое суицидальное отравление CBS. После приема 5,4 г коллоидного субцитрата висмута в попытке самоубийства у 22-летней женщины был обнаружен синдром Фанкони и острая почечная недостаточность, прогрессирующая до анурии на 3-й день.Соответственно, i.v. Хелатирование DMPS в сочетании с гемодиализом было начато через 60 ч после интоксикации. За 6 дней содержание висмута в сыворотке снизилось с 640 мкг / л до 15 мкг / л. Почечная функция улучшилась, и гемодиализ был прекращен на 14-й день. Поражение почек стало полностью обратимым.

                Cengiz, Uslu, Gök, and Anarat (2005) сообщили о другом суицидальном случае, когда 16-летняя девочка обратилась с тошнотой, рвотой и парестезией лица через десять дней после приема 60 таблеток ДеНола, что соответствует 18 г коллоидного висмута. субцитрат.Клинические тесты показали минимальную перегрузку жидкостью, но без признаков энцефалопатии и уровень висмута в сыворотке 495 мкг / л. Пациент получил инфузионную терапию и хелатировал DPA. В связи с острой почечной недостаточностью назначен гемодиализ. Функция почек постепенно нормализовалась в течение 9 недель.

                Оваска и др. (2008) описали пациента с неврологическими осложнениями после тампонирования раны парафиновой пастой йодоформа висмута (BIPP). После того, как у 67-летнего мужчины была хирургически удалена опухоль в тазовой области, послеоперационная инфекция потребовала интенсивной очистки, и была выполнена тампонажа BIPP для хирургического разрушения раны.Через пять дней после этого у него появились клинические признаки отравления висмутом (спутанность сознания, тремор, желудочно-кишечный дискомфорт и тошнота). Его состояние ухудшилось в течение следующих 5 дней, уровни Bi в крови и моче составили 340 мкг / л и 2800 мкг / л соответственно. Уплотнение BIPP было удалено и внутривенно. Начато хелатирование DMPS (5 мг / кг × 4 в день в течение 5 дней, 5 мг / кг × 3 / день в течение 5 дней, 5 мг / кг × 2 / день в течение 17 дней) с последующим пероральным DMPS (200 мг × 3 / день в течение 10 дней, 200 мг × 2 в течение 14 дней). Это привело к быстрому улучшению его симптомов.Во время хелатирования побочных эффектов не было.

                Рейнольдс, Абалос, Хопп и Уильямс (2012) описали случай прогрессирующей неврологической дисфункции у 56-летней женщины, которая принимала токсические дозы салицилата висмута для лечения диареи. Это лекарство было проведено, и ее состояние быстро улучшилось за 2 дня, а затем во время пребывания в реабилитационной клинике без хелатирования. Наблюдение через несколько месяцев показало нормальное психическое состояние.

                В случае, описанном Erden et al.(2013) острое отравление Bi у 21-летней женщины после суицидального приема 20 таблеток CBS, соответствующих 2,4 г металла Bi, привело к хроническому повреждению почек, требующему гемодиализа, через год после заражения. В этом случае хелатирование не применялось.

                Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

                Аддризо-Харрис, Д. Дж., Чург, А., и Ром, В. Н. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута.Торакс 1997; 52 (3): 303-304. Просмотреть аннотацию.

                Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia]. Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотреть аннотацию.

                Бьянки Порро, Г., Лаццарони, М., и Кортвриндт, В.R. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотреть аннотацию.

                Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотреть аннотацию.

                Буханда, Л., Санчес, А., Ириондо, К., Сантос, А., Косме, А., и Муньос, К. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней].An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотреть аннотацию.

                Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и операционную кровопотерю при тонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол, 1995; 109 (3): 206-208. Просмотреть аннотацию.

                Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотреть аннотацию.

                Cengiz, N., Uslu, Y., Gok, F., and Anarat, A. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотреть аннотацию.

                Chey, WD, Fisher, L., Elta, GH, Barnett, JL, Nostrant, T., DelValle, J., Hasler, WL, and Scheiman, JM Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori : рандомизированное исследование.Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотреть аннотацию.

                Свод федеральных нормативных актов, раздел 21 — Пищевые продукты и лекарственные препараты. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные препараты для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50

                Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарства. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные препараты для человека.Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего действия для использования людьми без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5

                Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации. J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M.W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблетированного субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) . Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, H. L., Салливан, П., Пикеринг, Л. К., Хейнс, Г., и Акерман, П. Б. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, обучающихся в мексиканском университете. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотреть аннотацию.

                ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом]. Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотреть аннотацию.

                Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите.Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.

                Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотреть аннотацию.

                Фишбах Л.А., ван Зантен С., Дикасон Дж. Мета-анализ: эффективность, побочные эффекты и приверженность, связанные с четырехкомпонентной терапией против Helicobacter pylori первой линии. Алимент Фармакол Тер 2004; 20 (10): 1071-82. Просмотреть аннотацию.

                Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al.Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ. Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотреть аннотацию.

                Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотреть аннотацию.

                Gionchetti, P., Rizzello, F., Venturi, A., Ferretti, M., Brignola, C., Peruzzo, S., Belloli, C., Poggioli, G., Miglioli, M., и Кампиери, М. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотреть аннотацию.

                Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотреть аннотацию.

                Gisbert, J. P., Marcos, S., Gisbert, J. L. и Pajares, J. M. Высокая эффективность цитрата висмута ранитидина, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней в программе ликвидации Helicobacter pylori.Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162. Просмотреть аннотацию.

                GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотреть аннотацию.

                Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей. J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотреть аннотацию.

                Хекерс, Х., Манн, М. Р., Маскат, Э., Стелц, А. и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечное выведение висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки].З. Гастроэнтерол 1994; 32 (7): 375-381. Просмотреть аннотацию.

                Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина цитрата висмута в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для уничтожения Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506. Просмотреть аннотацию.

                Иоффреда, Мэриленд, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотреть аннотацию.

                Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид].Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотреть аннотацию.

                Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность, вызванная препаратом висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотреть аннотацию.

                Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А. и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотреть аннотацию.

                Кавиани, М. Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Amini, M. и Massarrat, S. Различная продолжительность стандартной схемы (амоксициллин, метронидазол, коллоидный субцитрат висмута в течение 2 недель или с дополнительным ранитидином в течение 1-2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью Ирана. . Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотреть аннотацию.

                Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В. и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута в качестве местного гемостатического средства на участках небного донора.Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотреть аннотацию.

                Кох, К. М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Э. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211. Просмотреть аннотацию.

                Konturek, S. J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. Дж. Клин Гастроэнтерол 1993; 17 Приложение 1: S140-S145.Просмотреть аннотацию.

                Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалийдицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180. Просмотреть аннотацию.

                Ламберт Младший. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотреть аннотацию.

                Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотреть аннотацию.

                Леонард Н.М., Виланд ЛК, Мохан РС. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.

                Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al. Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное последующее исследование через 1 год. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотреть аннотацию.

                Мах, Т.Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотреть аннотацию.

                Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств. W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотреть аннотацию.

                Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины. Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570.Просмотреть аннотацию.

                Moeschlin, S. [Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия]. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотреть аннотацию.

                Мурин М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.

                Ньютон Д., Талбот Р. Дж. И Прист Н.D. Биокинетика человека вводимого висмута-207. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотреть аннотацию.

                Нижевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.Ю., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Е.Д., Казыханов Н.С. Инфекция Helicobacter pylori в детском возрасте: результаты лечения цитратом ранитидина висмута плюс амоксициллин и тинидазол. Дж. Гастроэнтерол Гепатол 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотреть аннотацию.

                Nwokolo, C.U., Prewett, E.J., Sawyerr, A.М., Хадсон, М., и Паундер, Р. Е. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотреть аннотацию.

                Филлипс, Р., Уайтхед, М. В., Лейси, С., Чемпион, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro Do не предсказывать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182. Просмотреть аннотацию.

                Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен для искоренения Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотреть аннотацию.

                Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью h3-антагониста, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотреть аннотацию.

                Пью, С. и Левин, М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386. Просмотреть аннотацию.

                Скотт, Б. Б. Однократный антибиотик, содержащий висмут. Однонедельная тройная терапия для эрадикации Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A. и de Wolff, F. A. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A., Jong, H. B., Helmich, R. B., and de Wolff, F. A. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с хелатирующими агентами. J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A., Noach, L.A., Tytgat, G. N., Van der Voet, G. B., and De Wolff, F.A. Сравнение усиленного выведения висмута у людей после обработки мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L-2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновой кислотой. Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотреть аннотацию.

                Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин. Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395.Просмотреть аннотацию.

                Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74. Просмотреть аннотацию.

                Sparberg, M. Переписка: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомии: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотреть аннотацию.

                Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников с помощью таблетированной формы субсалицилата висмута.Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотреть аннотацию.

                Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотреть аннотацию.

                Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов.Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотреть аннотацию.

                Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотреть аннотацию.

                Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Повышение абсорбции висмута из дицитратовисмутата трикалия, вызванное омепразолом. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491.Просмотреть аннотацию.

                Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поухите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотреть аннотацию.

                Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori. Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотреть аннотацию.

                Унге П. и Экстром П. Эффекты комбинированной терапии с омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.

                Venerito M, Krieger T, Ecker T, Leandro G, Malfertheiner P. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45. Просмотреть аннотацию.

                Вагстафф, А.Дж., Бенфилд П. и Монк Дж. П. Субцитрат коллоидного висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотреть аннотацию.

                Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии.Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотреть аннотацию.

                Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью. Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотреть аннотацию.

                Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние цитрата висмута ранитидина на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760.Просмотреть аннотацию.

                Wormald, P.J. и Sellars, S. L. subgallate висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотреть аннотацию.

                Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.

                Addrizzo-Harris, D. J., Churg, A., and Rom, W. N. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута. Торакс 1997; 52 (3): 303-304.Просмотреть аннотацию.

                Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia]. Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотреть аннотацию.

                Bianchi Porro, G., Lazzaroni, M. и Cortvriendt, W. R. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотреть аннотацию.

                Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотреть аннотацию.

                Буханда, Л., Санчес, А., Ириондо, К., Сантос, А., Косме, А., и Муньос, К. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней].An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотреть аннотацию.

                Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и операционную кровопотерю при тонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол, 1995; 109 (3): 206-208. Просмотреть аннотацию.

                Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотреть аннотацию.

                Cengiz, N., Uslu, Y., Gok, F., and Anarat, A. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотреть аннотацию.

                Chey WD, Leontiadis GI, Howden CW, Moss SF. Клинические рекомендации ACG: лечение инфекции Helicobacter pylori. Am J Gastroenterol 2017; 112 (2): 212-39. Просмотреть аннотацию.

                Чей, У. Д., Фишер, Л., Эльта, Г. Х., Барнетт, Дж. Л., Нострант, Т., DelValle, J., Hasler, W. L. и Scheiman, J. M. Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное испытание. Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотреть аннотацию.

                Choe JW, Jung SW, Kim SY, et al. Сравнительное исследование показателей эрадикации Helicobacter pylori при сопутствующей терапии по сравнению с модифицированной четырехкратной терапией, включающей ингибитор протонной помпы, висмут, амоксициллин и метронидазол в Корее. Helicobacter 2018; 23 (2): e12466.Просмотреть аннотацию.

                Свод федеральных нормативных актов, раздел 21 — Пищевые продукты и лекарственные препараты. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные препараты для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50

                Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарства. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные препараты для человека. Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего действия для использования людьми без рецепта.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5

                Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации. J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотреть аннотацию.

                De Francesco V, Pontone S, Bellesia A, et al. Четырехкратное, последовательное и сопутствующее лечение первой линии для эрадикации H. pylori: проспективное рандомизированное исследование.Dig Liver Dis 2018; 50 (2): 139-41. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M. W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблетированного субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) .Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотреть аннотацию.

                DuPont, H. L., Sullivan, P., Pickering, L. K., Haynes, G., and Ackerman, P. B. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, посещающих мексиканский университет. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотреть аннотацию.

                ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом].Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотреть аннотацию.

                Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите. Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.

                Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотреть аннотацию.

                Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al. Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ.Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотреть аннотацию.

                Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотреть аннотацию.

                Джиончетти, П., Риццелло, Ф., Вентури, А., Ферретти, М., Бриньола, К., Перуццо, С., Беллоли, К., Поджиоли, Г., Мильоли, М., и Кампьери, М. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотреть аннотацию.

                Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотреть аннотацию.

                Gisbert, J. P., Marcos, S., Gisbert, J. L. и Pajares, J. M. Высокая эффективность цитрата висмута ранитидина, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней в программе ликвидации Helicobacter pylori. Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162.Просмотреть аннотацию.

                GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотреть аннотацию.

                Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей. J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотреть аннотацию.

                Hansen PB, Penkowa M. Адъювант висмута уменьшает побочные эффекты высокодозной химиотерапии у пациентов с множественной миеломой и злокачественной лимфомой, перенесших трансплантацию аутологичных стволовых клеток: рандомизированное двойное слепое проспективное пилотное исследование.Поддержка Care Cancer 2017; 25 (4): 1279-89. Просмотреть аннотацию.

                Хекерс, Х., Манн, М. Р., Маскат, Э., Стелц, А. и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечное выведение висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки]. З. Гастроэнтерол 1994; 32 (7): 375-381. Просмотреть аннотацию.

                Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина цитрата висмута в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для уничтожения Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506.Просмотреть аннотацию.

                Иоффреда, Мэриленд, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотреть аннотацию.

                Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид]. Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотреть аннотацию.

                Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность, вызванная препаратом висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотреть аннотацию.

                Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А., и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотреть аннотацию.

                Кавиани, М.Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Амини, М., и Массаррат, С. Различная продолжительность стандартного режима (амоксициллин, метронидазол, коллоидный висмут -цитрат в течение 2 недель или с дополнительным приемом ранитидина в течение 1 или 2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью Ирана.Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотреть аннотацию.

                Ким Ш., Трамонтина В.А., Папалексиу В, Лучишин С.М. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-9. Просмотреть аннотацию.

                Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В. и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута в качестве местного гемостатического средства на участках небного донора. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотреть аннотацию.

                Кох, К.М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Е. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211. Просмотреть аннотацию.

                Konturek, S. J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. Дж. Клин Гастроэнтерол 1993; 17 Приложение 1: S140-S145. Просмотреть аннотацию.

                Koulinska I, Riester K, Chalkias S, Edwards MR.Влияние субсалицилата висмута на желудочно-кишечную переносимость у здоровых добровольцев, принимающих перорально диметилфумарат с отсроченным высвобождением: ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Clin Ther. 2018; 40 (12): 2021-2030. e1. Просмотреть аннотацию.

                Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалийдицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180.Просмотреть аннотацию.

                Ламберт Младший. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотреть аннотацию.

                Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотреть аннотацию.

                Леонард Н.М., Виланд ЛК, Мохан РС. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.

                Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al.Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное последующее исследование через 1 год. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотреть аннотацию.

                Liou JM, Fang YJ, Chen CC, Taiwan Gastrointestinal Disease and Helicobacter Consortium. Сопутствующая четырехкратная терапия висмутом и трехкратная 14-дневная терапия в качестве первой линии лечения Helicobacter pylori: многоцентровое открытое рандомизированное исследование. Ланцет 2016; 388 (10058): 2355-65.Просмотреть аннотацию.

                Мах Т. Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотреть аннотацию.

                Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств. W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотреть аннотацию.

                Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины.Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570. Просмотреть аннотацию.

                Moeschlin, S. [Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия]. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотреть аннотацию.

                Мурин М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.

                Ньютон, Д., Талбот, Р. Дж., И Прист, Н. Д. Биокинетика человека введенного висмута-207. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотреть аннотацию.

                Нижевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.Ю., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Е.Д., Казыханов Н.С. Инфекция Helicobacter pylori в детском возрасте: результаты лечения цитратом ранитидина висмута плюс амоксициллин и тинидазол. Дж. Гастроэнтерол Гепатол 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотреть аннотацию.

                Нвоколо, К.У., Преветт, Э. Дж., Сойер, А. М., Хадсон, М., и Паундер, Р. Е. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотреть аннотацию.

                Филлипс, Р., Уайтхед, М. В., Лейси, С., Чемпион, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro Do не предсказывать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182.Просмотреть аннотацию.

                Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен для искоренения Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотреть аннотацию.

                Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью h3-антагониста, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотреть аннотацию.

                Пью, С. и Левин, М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386. Просмотреть аннотацию.

                Загадка MS, DuPont HL, Коннор Б.А. Клинические рекомендации ACG: диагностика, лечение и профилактика острых диарейных инфекций у взрослых.Am J Gastroenterol 2016; 111 (5): 602-22. Просмотреть аннотацию.

                Скотт, Б. Б. Однократный антибиотик, содержащий висмут. Однонедельная тройная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотреть аннотацию.

                Segal JP, Ding NS, Worley G, et al. Систематический обзор с метаанализом: лечение хронического рефрактерного поучита с помощью научно обоснованного алгоритма лечения. Алимент Фармакол Тер 2017; 45 (5): 581-92. Просмотреть аннотацию.

                Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A.Влияние пробиотического соединения с множеством штаммов на висмут-содержащую четырехкратную терапию инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное плацебо-контролируемое тройное слепое исследование. Helicobacter. 2013; 18 (4): 280-4. Просмотреть аннотацию.

                Sheele J, Cartowski J, Dart A, et al. Saccharomyces boulardii и субсалицилат висмута в качестве недорогих вмешательств для уменьшения продолжительности и тяжести холеры. Pathog Glob Health. 2015; 109 (6): 275-82. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A. and de Wolff, F.А. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A., Jong, H. B., Helmich, R. B., and de Wolff, F. A. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с хелатирующими агентами. J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотреть аннотацию.

                Slikkerveer, A., Noach, LA, Tytgat, GN, Van der Voet, GB, и De Wolff, FA Сравнение усиленного выведения висмута у людей после лечения мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L- 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота.Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотреть аннотацию.

                Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин. Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395. Просмотреть аннотацию.

                Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74.Просмотреть аннотацию.

                Sparberg, M. Переписка: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомии: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотреть аннотацию.

                Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников с помощью таблетированной формы субсалицилата висмута. Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотреть аннотацию.

                Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов.J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотреть аннотацию.

                Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов. Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотреть аннотацию.

                Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотреть аннотацию.

                Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Повышение абсорбции висмута из дицитратовисмутата трикалия, вызванное омепразолом. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491. Просмотреть аннотацию.

                Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поухите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотреть аннотацию.

                Tsay FW, Wu DC, Yu HC, et al. Рандомизированное контролируемое исследование показывает, что как 14-дневная гибридная, так и четырехкомпонентная терапия висмутом излечивают большинство пациентов с инфекцией Helicobacter pylori в популяциях с умеренной устойчивостью к антибиотикам. Противомикробные агенты Chemother 2017; 61 (11). pii: e00140-17. Просмотреть аннотацию.

                Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori.Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотреть аннотацию.

                Унге П. и Экстром П. Эффекты комбинированной терапии с омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.

                Venerito M, Krieger T, Ecker T, Leandro G, Malfertheiner P. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45.Просмотреть аннотацию.

                Wagstaff, A.J., Benfield, P., and Monk, J.P. Коллоидный субцитрат висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотреть аннотацию.

                Ван Л., Лин З, Чен С. и др. Десятидневная висмутсодержащая четырехкратная терапия эффективна в качестве терапии первой линии при хроническом гастрите, связанном с Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное исследование в Китае. Clin Microbiol Infect 2017; 23 (6): 391-5.Просмотреть аннотацию.

                Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии. Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотреть аннотацию.

                Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью.Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотреть аннотацию.

                Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние цитрата висмута ранитидина на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760. Просмотреть аннотацию.

                Wormald, P.J. и Sellars, S. L. subgallate висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотреть аннотацию.

                Wu TS, Hsu PI, Kuo CH, et al. Сравнение 10-дневной четырехкратной терапии на основе левофлоксацина и висмута и тройной терапии на основе левофлоксацина для Helicobacter pylori.J Dig Dis 2017; 18 (9): 537-42. Просмотреть аннотацию.

                Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.

                Zaveri H, Surve A, Cottam D, et al. Влияет ли субгаллат висмута на запах и характер стула? Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование субгаллата висмута на пациентах с переключением двенадцатиперстной кишки с жалобами на запах стула и диарею. Obes Surg. 2018; 28 (11): 3511-3517. Просмотреть аннотацию.

                Исследование для оценки эффективности и безопасности трикалия дицитрата висмута (Де-Нола) в сочетании с монотерапией пантопразолом и пантопразолом при лечении пациентов с индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) гастропатии — Full Text View

              1. Доля субъекты, достигшие полного излечения от вызванной НПВП гастропатии у H.pylori-отрицательные субъекты в каждой группе лечения на неделе 2 [Временные рамки: неделя 2]

                Модифицированная шкала Ланза 0–2 балла (включительно) должна рассматриваться как полное выздоровление


              2. Доля субъектов, достигших полного излечения от гастропатии, вызванной НПВП у H.pylori-положительных субъектов в каждой группе лечения на неделе 2 [Временные рамки: неделя 2]

                Модифицированная шкала Ланза 0–2 балла (включительно) должна рассматриваться как полное выздоровление


              3. Доля субъектов, достигших полного излечения от НПВП -индуцированная гастропатия при H.pylori-отрицательные субъекты в каждой группе лечения на 4-й неделе [Временные рамки: 4-я неделя]

                Субъекты, достигшие полного заживления язв желудка и эрозий, вызванных НПВП, к визиту 2 также должны быть проанализированы


              4. Доля субъектов, достигших полного излечения от НПВП -индуцированная гастропатия у H.pylori-положительных субъектов в каждой группе лечения на 4-й неделе [Временные рамки: 4-я неделя]

                Субъекты, достигшие полного заживления язв желудка и эрозий, вызванных НПВП, к 2-му визиту также должны быть проанализированы. субъекты, достигшие полного выздоровления от гастропатии, вызванной НПВП, у субъектов с гастропатией, вызванной НПВП, с модифицированной шкалой Ланца, превышающей или равной 5 и <7 при скрининге в каждой группе лечения на неделе 2 [Временные рамки: неделя 2]

                Модифицированная шкала Ланца используется для оценки степени гастрита.Модифицированная шкала Ланца 0–2 балла (включительно) должна рассматриваться как полное выздоровление


              5. Доля субъектов, достигших полного выздоровления от гастропатии, вызванной НПВП, у пациентов с гастропатией, вызванной НПВП, с модифицированной шкалой Ланца = 7 при скрининге в каждой группе лечения на 2-й неделе [Временные рамки: 2-я неделя]

                Для оценки степени гастрита используют модифицированную шкалу Ланца. Модифицированная шкала Ланца 0–2 балла (включительно) должна рассматриваться как полное исцеление


              6. Доля субъектов, достигших полного выздоровления от вызванной НПВП гастропатии у пациентов с гастропатией, вызванной НПВП, с модифицированной шкалой Ланца более или равной 5 и < 7 при скрининге в каждой экспериментальной группе на 4-й неделе [Временные рамки: 4-я неделя]

                Модифицированная шкала Lanza используется для оценки степени гастрита.Модифицированная шкала Ланза 0–2 балла (включительно) считается полным исцелением. Субъекты, достигшие полного заживления язв и эрозий желудка, вызванных НПВП, к визиту 2 также должны быть проанализированы. каждая группа лечения на 4-й неделе [Временные рамки: 4-я неделя]

                Для оценки степени гастрита используют модифицированную шкалу Ланца.Модифицированная шкала Ланза 0–2 балла (включительно) считается полным исцелением. Субъекты, достигшие полного заживления язв и эрозий желудка, вызванных НПВП, к визиту 2 также должны быть проанализированы. достигнуто полное заживление язв и эрозий желудка, вызванных НПВП, к визиту 2 также необходимо проанализировать


              7. Изменения в модифицированном Lanza по сравнению с визитом 1 (исходный уровень) у H.pylori-отрицательные субъекты в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                Модифицированная шкала Lanza используется для оценки степени гастрита


              8. Изменения в модифицированной шкале Lanza по сравнению с визитом 1 (исходный уровень) в H.pylori-положительные субъекты в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                Модифицированная шкала Ланца используется для оценки степени гастрита


              9. Изменения в модифицированной шкале Ланца по сравнению с визитом 1 (исходный уровень) ) у субъектов с НПВП-индуцированной гастропатией с модифицированной шкалой Ланца больше или равной 5 и <7 при скрининге в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                Модифицированная шкала Ланца используется для оценки степени гастрита


              10. Изменения в модифицированном Lanza по сравнению с посещением 1 (исходным) у субъектов с НПВП-индуцированной гастропатией с модифицированной шкалой Lanza = 7 при скрининге в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя k 2 и неделя 4]

                Модифицированная шкала Lanza используется для оценки степени гастрита


              11. Изменения модифицированной шкалы Lanza по сравнению с посещением 1 (исходный уровень) в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4 ]

                Для оценки степени гастрита используется модифицированная шкала Ланца.


              12. Изменения GSRS по сравнению с визитом 1 (исходный уровень) в H.pylori-отрицательные субъекты в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                Шкала оценки желудочно-кишечных симптомов (GSRS). GSRS содержит список вопросов о самочувствии субъекта в период с момента последнего посещения субъектом исследовательского центра


              13. Изменения в GSRS по сравнению с посещением 1 (исходный уровень) у H.pylori-положительных субъектов в каждой группе лечения [Время Рамка: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                Шкала оценки желудочно-кишечных симптомов (GSRS). GSRS содержит список вопросов о самочувствии субъекта в период с момента последнего посещения объекта исследования на участке


              14. Изменения в GSRS по сравнению с посещением 1 (исходный уровень) у субъектов с гастропатией, вызванной НПВП, с модифицированной шкалой Ланца, превышающей или равно 5 и <7 при скрининге в каждой экспериментальной группе [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                GSRS содержит список вопросов о самочувствии субъекта в период с момента последнего посещения субъектом места исследования.Модифицированная шкала Lanza используется для оценки степени гастрита


              15. Изменения GSRS по сравнению с посещением 1 (исходный уровень) у субъектов с гастропатией, вызванной НПВП, с модифицированной шкалой Lanza = 7 при скрининге в каждой группе лечения [Временные рамки: Исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                GSRS содержит список вопросов о самочувствии субъекта в период с момента последнего посещения субъектом места исследования. Для оценки степени гастрита используется модифицированная шкала Ланца.


              16. Изменения GSRS по сравнению с визитом 1 (исходный уровень) в каждой группе лечения [Временные рамки: исходный уровень, неделя 2 и неделя 4]

                GSRS содержит список вопросы о самочувствии субъекта в период с момента последнего посещения субъектом исследовательского центра


              17. Безопасность, оцененная по характеру, частоте и серьезности нежелательных явлений (НЯ) [Временные рамки: до 35-го дня]

                НЯ определяется как любое Неблагоприятное медицинское происшествие у субъекта, которому вводили исследуемый препарат или который прошел процедуры исследования и который не обязательно имеет причинно-следственную связь с этим лечением


              18. Безопасность, оцененная по характеру, частоте и тяжести серьезных нежелательных явлений (СНЯ) [Временные рамки: До 35-го дня]

                Неблагоприятное событие (НЯ) считается «серьезным», если исследователь или спонсор рассматривают любой из следующих исходов: смерть, угроза жизни, стойкая или значительная инвалидность / вкл. дееспособность, врожденная аномалия или врожденный дефект, госпитализация или важные с медицинской точки зрения события


              19. Число участников с отклонениями при физикальном осмотре и / или нежелательными явлениями, связанными с лечением [Временные рамки: до 35 дней]

                Число участников с потенциально клинически значимыми значения физического осмотра


              20. Число участников с аномалиями жизненно важных функций и / или побочными эффектами, связанными с лечением [Временные рамки: до 35 дня]

                Число участников с потенциально клинически значимыми значениями показателей жизненно важных функций


              21. Безопасность, оцененная с помощью эзофагогастродуоденоскопии [Временные рамки: до 35 дней]

                Во время эзофагогастродуоденоскопии необходимо оценить количество содержимого желудка и его характер (слизь, желчь, кровь), состояние слизистой оболочки желудка (отек, гиперемия, эрозии, слизистые кровоизлияния, атрофия, гипертрофия).

              22. Количество участников с отклонениями лабораторных показателей и / или рекламой события, связанные с лечением [Временные рамки: до 35 дней]

                Количество участников с потенциально клинически значимыми лабораторными значениями


              23. PRIME PubMed | Двойное слепое эндоскопическое исследование таблеток Де-Нол и циметидина при язве двенадцатиперстной кишки

                Citation

                Bianchi Porro, G, et al.«Двойное слепое эндоскопическое исследование с таблетками Де-Нола и циметидином при язве двенадцатиперстной кишки». Скандинавский гастроэнтерологический журнал, т. 19, нет. 7. 1984, с. 905-8.

                Bianchi Porro G, Petrillo M, De Nicola C и др. Двойное слепое эндоскопическое исследование с таблетками Де-Нол и циметидином при язве двенадцатиперстной кишки. Сканд Дж Гастроэнтерол . 1984; 19 (7): 905-8.

                Бьянки Порро, Г., Петрилло, М., Де Никола, К., и Лаццарони, М. (1984). Двойное слепое эндоскопическое исследование с таблетками Де-Нол и циметидином при язве двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии , 19 (7), 905-8.

                Bianchi Porro G, et al. Двойное слепое эндоскопическое исследование с таблетками Де-Нол и циметидином при язве двенадцатиперстной кишки. Сканд Дж Гастроэнтерол. 1984; 19 (7): 905-8. PubMed PMID: 6397848.

                TY — JOUR T1 — двойное слепое эндоскопическое исследование с таблетками Де-Нола и циметидином при язве двенадцатиперстной кишки. AU — Бьянки Порро, G, AU — Петрилло, М, AU — Де Никола, C, AU — Лаццарони, М, PY — 1984/10/1 / pubmed PY — 1984/10/1 / medline PY — 1984/10/1 / entrez СП — 905 EP — 8 JF — Скандинавский гастроэнтерологический журнал JO — Сканд Дж Гастроэнтерол ВЛ — 19 ИС — 7 N2 — В двойном слепом двойном сравнении краткосрочного заживления язв с участием 50 пациентов, получавших либо таблетки Де-Нола (четыре раза в день), либо таблетки циметидина (400 мг, два раза в день), статистической разницы в заживлении нет. Показатели наблюдались после 8 недель лечения.Однако наблюдалась количественная тенденция в пользу Де-Нола (Де-Нол, излеченный на 100%; циметидин, излеченный на 88%). Однако статистическая значимость в пользу Де-Нола наблюдалась в снижении потребления таблеток антацида и облегчении боли при язве. Никаких нежелательных побочных эффектов ни у одного из препаратов не наблюдалось. Это исследование показывает, что Де-Нол и циметидин одинаково эффективны и полезны при краткосрочном лечении язвы двенадцатиперстной кишки. СН — 0036-5521 UR — https://neuro.unboundmedicine.com/medline/citation/6397848/a_double_blind_endoscopic_study_with_de_nol_tablets_and_cimetidine_for_duodenal_ulcer_ БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

                Де-Нол таблетки | myHealthbox

                Таблетки Де-Нол | myHealthbox

                Армения — Английский — Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական ​​կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

                Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только сможем их получить.Послать запрос. ×
                Действующее вещество:
                висмута трикалия дицитрат
                Доступна с:
                АО «ОРТАТ»
                Код УВД:
                A02BX05
                ИНН (международное название):
                висмута трикалия дицитрат
                Дозировка:
                120 мг
                Лекарственная форма:
                таблетки, покрытые пленочной оболочкой
                Кол-во в упаковке:
                (32 / 8×4 /), (56 / 8×7 /) и (112 / 8×14 /) в блистере
                Тип рецепта:
                Рецепт
                Статус авторизации:
                Зарегистрировано
                Номер авторизации:
                125905
                Дата авторизации:
                2017-11-08

                Документы на других языках

                Похожие товары

                Поисковые оповещения, связанные с этим продуктом

                Просмотр истории документов

                © myHealthbox 2012-2022 myHealthbox ™ — ведущий поставщик медицинских информационных услуг для потребителей и медицинских работников.

                висмут (UK PID)

                висмут (UK PID)
                      МОНОГРАФИЯ UKPID 
                
                
                
                
                      ВИСМУТ 
                
                
                
                
                    С.М. Брэдберри Бакалавр MB MRCP
                    ST Beer Бакалавр
                    JA Vale MD FRCP FRCPE FRCPG FFOM
                
                    Национальная информационная служба по ядам
                    (Центр Бирмингема),
                    Отделение ядов Уэст-Мидлендса,
                    Городская больница NHS Trust,
                    Дадли-роуд,
                    Бирмингем
                    B18 7QH
                
                
                    Эта монография подготовлена ​​сотрудниками Национальной ассоциации ядов.
                    Информационно-сервисный центр в Соединенном Королевстве.Работа была
                    по заказу и финансированию Министерства здравоохранения Великобритании и
                    разработан как источник подробной информации для использования ядами
                    информационные центры.
                
                    Группа экспертной оценки: Директора Управления национальной информации по ядам Великобритании
                    Услуга.
                
                
                    ВИСМУТ
                
                    Сводка Toxbase
                
                    Тип продукта
                
                    Используется в сплавах в качестве компонентов термоэлектрических защитных устройств.
                    Субнитрат и карбонат висмута используются в хирургических повязках и
                    хелат висмута (трикалия дицитратобисмутат) используется в
                    лечение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.Токсичность
                
                    Токсичность висмута связана, прежде всего, с воздействием висмута.
                    соли, особенно прием хелата висмута. Профессиональный висмут
                    воздействие бывает редко.
                
                    Функции
                
                    Актуальные
                
                         - Соли висмута могут вызвать контактную чувствительность.
                         - Применение парафиновых пакетов с йодоформом висмута в хирургии.
                              повязки и использование кремов для кожи, содержащих висмут,
                              привел к висмутовой энцефалопатии (см. ниже).Проглатывание
                
                    Незначительные проглатывания:
                
                         - Только тошнота, дискомфорт в эпигастрии.
                
                    Умеренные / значительные проглатывания:
                         - Тошнота, рвота и боль в животе обычно возникают внутри
                              часов и предшествуют признакам нефротоксичности и
                              нейротоксичность. Они могут быть отложены на несколько дней и
                              включают почечную клубочковую и канальцевую недостаточность, мышечные спазмы
                              и слабость, нечеткость зрения и гиперрефлексия.Печень
                              активность трансаминаз может временно увеличиваться.
                              Висмутовая энцефалопатия более характерна для хронического висмута.
                              отравление (см. ниже).
                         - Хроническое избыточное употребление хелата висмута (либо
                              ежедневный прием дозы, превышающей рекомендованную, или
                              превышение рекомендованной продолжительности терапии) может привести к
                              висмутовая энцефалопатия с коварным началом
                              нарушение координации, изменения поведения, ухудшение памяти
                              и психиатрические симптомы, прогрессирующие до молниеносной
                              энцефалопатия с миоклоническими судорогами, спутанность сознания, дизартрия
                              а в тяжелых случаях - кома и судороги.Те, кто выживают
                              острая фаза может полностью выздороветь.
                
                         - Другими признаками хронического отравления висмутом являются эритематозные
                              высыпания, почечная недостаточность, тромбоцитопения, кость
                              деминерализация, самопроизвольные переломы грудного отдела
                              позвонки и паралитический синдром кишечной непроходимости.
                
                    Вдыхание
                
                         - Нет сообщений об вдыхании висмута или соли висмута.
                
                    Инъекция
                
                         - Исторически сложилось так, что парентеральное введение солей висмута
                              привел к сердечно-сосудистому коллапсу (вероятно, болезнь Герксхаймера
                              реакция), почечная недостаточность, посинение десен, стоматит,
                              генерализованные кожные высыпания, остеопороз, спонтанные
                              переломы и желтуха.Управление
                
                    Актуальные
                
                         - Симптоматические и поддерживающие меры.
                              Рассмотрите возможность системной токсичности висмута (см.
                              ниже).
                
                    Проглатывание
                
                    Незначительные проглатывания:
                    1. Обеззараживание желудочно-кишечного тракта не требуется.
                    2. Если развиваются какие-либо симптомы, кроме тошноты, действовать как
                         умеренное / значительное проглатывание.
                
                    Руководство по существу благосклонное.1. Промывание желудка следует рассматривать только в том случае, если у пациента есть
                         в течение одного часа.
                    2. Висмут рентгеноконтрастен и его можно увидеть на простом рентгеновском снимке брюшной полости.
                         в течение нескольких часов после приема внутрь.
                    3. Замените жидкости и электролиты.
                    4. Следите за функцией почек и печени в течение нескольких дней и лечите
                         провал условно.
                    5. Измерение концентрации висмута в крови подтвердит
                         диагноз.6. Возникновение неврологических особенностей может быть отложено на несколько дней.
                         дней, но маловероятно у пациента, у которого нет
                         начальные особенности ЖКТ.
                    7. В тяжелых случаях могут потребоваться искусственная вентиляция легких и седация.
                         возбуждение и миоклонус.
                    8. Хелатная терапия DMPS, DMSA, димеркапролом или d-пеницилламином.
                         может быть показан в тяжелых случаях, но только после обсуждения с
                         НПИС.
                
                    Инъекция
                
                         - Инъекции висмута сейчас редки, и лечение такое же, как и для
                              прием висмута (обеззараживание не играет роли).использованная литература
                
                    Бекингем И.Дж., Бэрд Г., Кестевен П.Дж.
                    Острая тромбоцитопения после Де-Нол.
                    Gut 1989; 30: 1016-7.
                
                    Бриджман AM, Смит AC.
                    Ятрогенное отравление висмутом. История болезни.
                    Aust Dent J 1994; 39: 279-81.
                
                    Goh CL, Ng SK.
                    Контактная аллергия на йодоформ и субнитрат висмута.
                    Контактный дерматит 1987; 16: 109-10.
                
                    Гордон М.Ф., Абрамс Р.И., Рубин Д.Б., Барр В.Б., Корреа Д.Д.
                    Токсичность субсалицилата висмута как причина длительной энцефалопатии
                    с миоклонусом.Mov Disord 1995; 10: 220-2.
                
                    Хадсон М., Эшли Н., Моват Г.
                    Обратимая токсичность при отравлении коллоидным субцитратом висмута.
                    Br Med J 1989; 299: 159.
                
                    Huwez F, Pall A, Lyons D, Stewart MJ.
                    Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута.
                    Lancet 1992; 340: 1298.
                
                    Jungreis AC, Schaumburg HH.
                    Энцефалопатия из-за злоупотребления субсалицилатом висмута (пепто-бисмолом).
                    Неврология 1993; 43: 1265.Маклин А.Дж., Ислам С., Ламберт-младший.
                    Аномально короткий период полувыведения из плазмы у пациента в состоянии интоксикации.
                    с субцитратом висмута.
                    Gut 1990; 31: 1086.
                
                    Mendelowitz PC, Hoffman RS, Weber S.
                    Поглощение висмута и миоклоническая энцефалопатия при висмуте
                    субсалицилатная терапия.
                    Ann Intern Med 1990; 112: 140-1.
                
                    Плейфорд Р.Дж., Мэтьюз С.Х., Кэмпбелл М.Дж., Делвес ХТ, Хла К.К., Ходжсон Х.Дж.,
                    Калам Дж.
                    Энцефалопатия, индуцированная висмутом, вызванная трицитрато калия
                    висмутат у пациента с хронической почечной недостаточностью.Gut 1990; 31: 359-60.
                
                    Тейлор Э.Г., Кленерман П.
                    Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидным субцитратом висмута.
                    Lancet 1990; 335: 670-1.
                
                    Название вещества
                
                         Висмут
                
                    Происхождение вещества
                
                         Встречается естественным образом в металлическом состоянии и в минералах, таких как
                         висмит. (CSDS, 1989)
                
                    Синонимы
                
                         Висмут-209 (CSDS, 1989)
                
                    Химическая группа
                
                         Групповой элемент VA (PATTY, 1994)
                
                    Справочные номера
                
                         CAS 7440-69-9 (CSDS, 1989)
                         RTECS EB2600000 (RTECS, 1996)
                         UN NIF
                         КОД HAZCHEM NIF
                
                    Физико-химические свойства
                
                    Химическая структура
                         Висмут, Bi (RTECS, 1996)
                
                    Молекулярная масса
                         208.98 (RTECS, 1996)
                
                    Физическое состояние при комнатной температуре
                         Твердый
                
                    Цвет
                         Кристаллический, с розовым оттенком. (CSDS, 1989)
                
                    Запах
                         НИФ
                
                    Вязкость
                         Нет данных
                
                    pH
                         Нет данных
                
                    Растворимость
                         Нерастворим в горячей или холодной воде. (HSDB, 1996)
                         Образует осадки в гидроксиде натрия, соляной кислоте и
                         азотная кислота.(CSDS, 1989)
                
                    температура самовоспламенения
                         НИФ
                
                    Химические взаимодействия
                         Висмут взрывается при смешивании с хлорной или хлорной кислотой.
                         Расплавленный висмут взрывается, и порошок висмута раскаляется на
                         контакт с концентрированной азотной кислотой.
                         Висмут быстро реагирует с нитрозилфторидом или йодом.
                         пентафторид и сильно с пентафторидом брома, который может
                         зажигать.Висмут воспламеняется жидким хлором при 80 ° C.
                         Висмут в смеси с алюминием самовоспламеняется на воздухе.
                                                                  (CSDS, 1989)
                
                    Основные продукты сгорания
                         При нагревании на воздухе горит синим пламенем с образованием желтых паров.
                         оксида. (HSDB, 1996)
                
                    Пределы взрываемости
                         Нет данных
                
                    Воспламеняемость
                         Легковоспламеняющийся в виде порошка.(HSDB, 1996)
                
                    Точка кипения
                         1420 - 1560 ° C (CSDS, 1989)
                
                    Плотность
                         9,8 при 20 ° C (CSDS, 1989)
                
                    Давление газа
                         133,3 Па при 1021C (CSDS, 1989)
                
                    Относительная плотность пара
                         Нет данных
                
                    Точка возгорания
                         Нет данных
                
                    Реактивность
                         НИФ
                
                    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
                
                         Висмут используется при производстве сплавов, которые в силу
                         их низкая температура плавления - ключевые компоненты термоэлектрических
                         предохранительные устройства, такие как автоматическое отключение газа и
                         электрические системы водяного отопления и предохранительные заглушки на сжатом газе
                         цилиндры.Исторически сложилось так, что несколько солей висмута, включая тартрат висмута
                         использовались для лечения сифилиса, а тригликолламат висмута натрия
                         используется для лечения бородавок, стоматита и верхних дыхательных путей.
                         инфекции тракта.
                
                         Неорганические соединения висмута, включая нитрат, субкарбонат,
                         субгаллат, тартрат натрия и субсалицилат.
                         в лечении диареи, запора, метеоризма и
                         боль в животе.Использование субгаллата висмута в виде порошка,
                         мазь или паста для местного лечения экземы и других
                         от кожных жалоб давно отказались, но йодоформ висмута
                         парафиновая паста (содержащая субнитрат или карбонат висмута)
                         все еще используется в хирургических повязках. Коллоидный субцитрат висмута
                         (активный ингредиент в «Де-Нол») уничтожает Helicobacter
                         pylori, особенно в сочетании с антибиотиками,
                         и поэтому эффективен при лечении желудочных и
                         язвы двенадцатиперстной кишки.(Джонс, 1990; Сликкервир и де Вольф,
                                                   1992; ПАТТИ, 1994)
                
                    КЛАССИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ / РИСКА
                
                         НИФ
                
                    ВВЕДЕНИЕ
                
                    Висмут существует в трехвалентной и пятивалентной степенях окисления (
                    трехвалентный, более обильный и стабильный) и образует растворимые и
                    нерастворимые, органические и неорганические соли (Таблица 1).
                
                    Таблица 1. Растворимость солей висмута  1   
                
                    Растворимые соли висмута Нерастворимые соли висмута
                      
                    Дицитратобисмутат трикалия
                      (Де-Нол) Оксид висмута
                    Висмут натрия три (тио)
                      гликолламат (суб) карбонат висмута
                    Тартрат висмута натрия Галлат висмута (суб)
                                                       Гидроксид висмута
                                                       (Суб) салицилат висмута
                                                       Оксихлорид висмута  2 
                                                       Йодид висмута
                                                       Субнитрат висмута  3   
                                                             (по Будавари, 1989 г.)
                      1  В холодной воде
                      2  Образовано из хлорида висмута в воде
                      3  Образовано из нитрата висмута в воде
                
                    Хотя профессиональное воздействие висмута может иметь место при производстве
                    косметики, промышленной химии и фармацевтики, в большинстве случаев
                    отравление происходит в результате случайной или преднамеренной передозировки
                    висмутсодержащие препараты.Как правило, нерастворимые соли, такие как висмут
                    субкарбонат, обладают низкой токсичностью, в то время как жирорастворимые органические соли
                    (например, субгаллат висмута) связаны преимущественно с
                    нейротоксичность и водорастворимые органические соединения (например, висмут
                    тригликолламат натрия) чаще вызывают повреждение почек (Winship,
                    1983 г.).
                
                    МЕХАНИЗМ ТОКСИЧНОСТИ
                
                    Исследования на животных свидетельствуют о том, что всасывание перорально
                    введенный висмут усиливается совместным введением тиола
                    соединений посредством образования комплекса висмут-сульфгидрильная группа, который
                    легко проникает через слизистую желудочно-кишечного тракта (Chaleil et al, 1981).An
                    взаимодействие между соединениями висмута и тиола было предложено как
                    вероятный механизм нейротоксичности висмута (Chaleil et al, 1981).
                
                    ТОКСИКОКИНЕТИКИ
                
                    Абсорбция
                
                    Всасывание солей висмута в желудочно-кишечном тракте зависит от их
                    Растворимость воды. Большинство фармацевтических препаратов содержат нерастворимые
                    соединения висмута, которые плохо всасываются независимо от пути
                    администрация. Однако заметные концентрации висмута в крови
                    были зарегистрированы у пациентов, принимавших пероральный коллоидный субцитрат висмута
                    (CBS).Хеспе и др. (1988) наблюдали пиковую концентрацию висмута в пределах
                    один час приема 120 мг CBS у пяти добровольцев, без
                    обнаруживается висмут в крови к четырем часам. Однако с повторным
                    доз висмут накапливается. У девяти пациентов, принимавших 480 мг CBS в день.
                    Gavey et al (1989) продемонстрировали, что концентрации висмута в плазме
                    выросла до стабильного среднего значения 12 г / л после трех недель приема
                    более медленный рост до средней концентрации 17 г / л через шесть недель.Распределение
                
                    Абсорбированный висмут концентрируется преимущественно в почках, при этом
                    значительные количества также в легких, селезенке, печени, головном мозге и мышцах
                    (Slikkerveer, de Wolff, 1992). В почках висмут связан с
                    белок, который отличается от металлотионеина. Мозг
                    концентрация висмута, вероятно, будет выше после
                    прием более жирорастворимых соединений (Winship, 1983). Ткань
                    На распределение металла также влияет его физическая форма.После
                    внутривенная инъекция ионизированного или хелатного висмута, чаще всего обнаруживается
                    в почках, но при введении в виде коллоида или адсорбции на древесном угле,
                    он откладывается в легких и ретикулоэндотелиальной системе (Slikkerveer
                    и де Вольф, 1992). У крыс совместное введение селена с
                    висмут вызывает 50-процентное снижение содержания висмута в почках
                    концентрация, возможно, из-за синтеза висмут-связывающего
                    белок ингибировался селеном (Szymanska et al, 1978; Slikkerveer
                    и де Вольф, 1992).Экскреция
                
                    Висмут выводится с мочой и фекалиями (с желчью и кишечником).
                    секреции) в степени, которая варьируется в зависимости от соли и дозы
                    администрируется (Slikkerveer and de Wolff, 1992). Через шесть недель
                    курс коллоидного субцитрата висмута 480 мг в день, значительно
                    повышенное выведение висмута с мочой продолжалось не менее трех месяцев
                    после прекращения терапии, даже если концентрация висмута в плазме
                    упал до уровня до лечения в течение трех недель, что предполагает постепенное
                    потеря висмута из запасов тела (Gavey et al, 1989).Маклин и др.
                    (1990) подчеркнули важность экстраренального выведения висмута при
                    пациенты с почечной недостаточностью и предоставили доказательства наличия билиарного висмута
                    клиренс у трех пациентов с установленными Т-образными трубками после
                    холецистэктомия.
                
                    КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ: ОСТРОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ.
                
                    Воздействие на глаза
                
                    Пентафторид висмута очень токсичен и раздражает кожу.
                    глаза и дыхательные пути (Budavari, 1989).
                
                    Проглатывание
                
                    Желудочно-кишечная токсичность
                
                    Наблюдается острая передозировка висмутсодержащими фармацевтическими препаратами.
                    в течение нескольких часов анорексией, тошнотой, рвотой, болями в животе и
                    возможно, сухость во рту и жажда (Czerwinski and Ginn, 1964; James,
                    1968; Хадсон и др., 1989; Huwez et al, 1992).Другие особенности
                    может возникнуть токсичность висмута (см. ниже).
                
                    Нефротоксичность
                
                    Острая почечная недостаточность усложняет прием соли висмута. А 14
                    у девочки около 12 дней развилась преходящая острая почечная недостаточность.
                    после приема семи-восьми таблеток тригликолламата натрия (каждая
                    содержащий 75 мг элементарного висмута) в качестве средства от боли в горле (Джеймс,
                    1968).
                
                    Czerwinski и Ginn (1964) продемонстрировали временное уменьшение клубочков.
                    фильтрация и реабсорбция проксимальных канальцев с глюкозурией,
                    фосфатурия и аминоацидурия у 19-летнего пациента, который проглотил
                    21 таблетка тритиогликолламата натрия висмута (1.5 г элементалей
                    висмут).
                
                    Совсем недавно несколько случаев передозировки CBS были связаны с
                    почечная недостаточность. Хадсон и др. (1989) описали 27-летнего мужчину.
                    поступил с острой почечной недостаточностью через десять дней после приема внутрь 100
                    Таблетки «Де-Нол» (12 г КОС). При поступлении сыворотка висмута
                    концентрация составляла 260 г / л с концентрацией креатинина в плазме
                    2804 моль / л, но функция почек вернулась к норме через пять дней
                    гемодиализ.В другом отчете 76-летний мужчина умер через девять дней после приема 80
                    Таблетки «Де-Нол» (9,6 г CBS) (Taylor and Klenerman, 1990). В
                    При поступлении в кровь концентрация висмута составляла 1600 г / л. Через несколько часов это
                    у пациента развилась малаена и стала олигурия с быстрым
                    ухудшение функции почек, требующее диализа. У него развилось острое
                    брюшная полость на пятый день, но была признана непригодной для операции и умерла. А
                    прободная язва двенадцатиперстной кишки обнаружена при вскрытии и почек
                    содержал висмут в концентрациях 11 мг / г и 16 мг / г
                    соответственно.Авторы пришли к выводу, что висмутовая нефропатия имела
                    способствовали почечной недостаточности, спровоцированной острым желудочно-кишечным трактом.
                    кровотечение.
                
                    Huwez et al (1992) описали еще одного пациента, у которого развился острый
                    почечная недостаточность после приема 39 таблеток субцитрата висмута (4,7 г).
                    Биопсия почек через четыре дня показала острый некроз канальцев, но он был
                    хорошо разряжена на 120-е сутки.
                
                    Нейротоксичность
                
                    Женщина 19 лет обратилась с жалобами на парестезии рук и судороги ног.
                    через восемь часов после приема внутрь 1.5 г элементарного висмута в виде висмута натрия
                    тритиогликолламат (21 таблетка), но неврологическое обследование
                    ничем не примечательным, и она полностью выздоровела (Czerwinski and Ginn, 1964).
                
                    Hudson et al (1989) сообщили о 27-летнем мужчине, у которого была диагностирована нога.
                    мышечная слабость и нечеткость зрения (в дополнение к особенностям
                    желудочно-кишечная и почечная токсичность) через десять дней после передозировки 100
                    Таблетки Де-Нол (12 г CBS). Клиническое обследование подтвердило увеличение
                    тонус с клонусом голеностопного сустава, слабостью проксимальных мышц и гиперрефлексией
                    нижние конечности.Пациент не стал энцефалопатом, и
                    неврологические симптомы исчезли в течение пяти дней после поступления.
                
                    Глазная токсичность
                
                    Сообщалось о нечеткости зрения после приема 8 г висмута.
                    subnitrate (Грант, Шуман, 1993).
                
                    Инъекция
                
                    Желудочно-кишечная токсичность
                
                    Стоматит, синяя висмутовая десна и запор возникли при
                    другие признаки тяжелого отравления висмутом от двух до четырех недель
                    после подкожного введения тартрата висмута натрия (максимум
                    две дозы) (Даудс, 1936).У шестилетнего ребенка развилась эпигастральная область и правый подреберье.
                    боль через 18 часов после внутримышечной инъекции висмута натрия
                    тиогликолят (Карелиц, Фридман, 1951). Впоследствии он разработал
                    гепатит и почечная недостаточность, но полностью выздоровели.
                
                    Гепатотоксичность
                
                    У шестилетнего ребенка после однократного
                    внутримышечная инъекция 100 мг тиогликолят висмута (Карелиц и
                    Freedman, 1951) и у 21-летнего мужчины временно увеличилось
                    активность ферментов печени (аспартатаминотрансфераза 56 МЕ / л, аланин
                    аминотрансфераза 95 МЕ / л) через три дня после приема внутрь 4.68 г висмута
                    subcitrate (Huwez et al, 1992). Оба пациента полностью выздоровели.
                
                    Еще двое пациентов умерли после одного или двух подкожных инъекций.
                    инъекции тартрата висмута натрия имели патологическое ожирение печени при
                    вскрытие (Даудс, 1936).
                
                    Нефротоксичность
                
                    В обзоре 30 случаев висмутовой нефропатии Уризар и Вернье
                    (1966) описали 12 случаев острой почечной недостаточности после
                    внутримышечная терапия солями висмута (обычно висмут
                    тиогликолят).Интервал между приемом лекарств и началом
                    симптомы варьировались от восьми часов до восьми дней, что похоже на
                    истории болезни, сообщенные другими авторами (Gryboski, Gotoff, 1961).
                
                    Сердечно-сосудистая токсичность
                
                    Острое отравление висмутом бывает редко. Исторически сложилось так, что внутримышечный или
                    внутривенное введение соединений висмута при лечении
                    сифилис или фрамбезия привели к нескольким смертельным случаям, часто от
                    сердечно-сосудистый коллапс в течение нескольких минут или часов после инъекции (Beerman,
                    1932 г.).Эти случаи, вероятно, отражают реакцию Герксхаймера.
                
                    Гудман (1948) описал двух женщин, которые потеряли сознание и умерли в
                    минут после случайного введения 650 мг висмута натрия внутривенно
                    тартрат (примерно в три раза больше рекомендуемой дозы) при лечении
                    фрамбезия. При вскрытии обнаружена «вялость сердца» и легочной артерии.
                    скопление. Третья женщина, получившая такое же лечение, потеряла сознание.
                    в течение нескольких минут, но выжил в течение десяти дней, прежде чем умер от острой болезни.
                    почечная недостаточность.При вскрытии были отмечены посинение десен,
                    увеличение печени и почек и геморрагический колит.
                
                    Даудс (1936) сообщил о трех смертельных случаях через две-четыре недели после
                    подкожное введение тартрата висмута натрия (максимум два
                    доз). У этих пациентов были признаки, указывающие на сердечно-сосудистые заболевания.
                    компромисс («слабый» или «слабый и нерегулярный» пульс), хотя в каждом
                    В этом случае имелись данные о системном отравлении висмутом (стоматит,
                    синяя линия десен и почечная недостаточность).Ректальное введение
                
                    Вайнштейн (1947) сообщил о нескольких случаях смерти детей, примерно в двух случаях.
                    до пяти дней после приема висмутсодержащего
                    суппозитории. Смерти предшествовала рвота, боли в животе,
                    сонливость, кому или судороги и некроз печени были
                    преобладающая находка при вскрытии.
                
                    КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ: ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
                
                    Воздействие на кожу
                
                    Кожная токсичность
                
                    Контактная чувствительность к висмуту возникла после местного применения
                    соли висмута (Goh, Ng, 1987).Пигментация висмута в паху, возникающая как часть системного висмута
                    отравление часто связано с гингивитом и язвенными поражениями
                    (Даммит, 1971).
                
                    Нейротоксичность
                
                    Психоневрологические симптомы возникли после употребления висмута.
                    пакеты с йодоформной парафиновой пастой (Lee et al, 1990; Bridgeman and Smith,
                    1994; Sharma et al, 1994) и у пациентов, использующих кремы для кожи, содержащие
                    висмут. Функции идентичны тем, которые можно увидеть после приема внутрь.
                    (см. ниже) (Krger et al, 1976).Проглатывание
                
                    Желудочно-кишечная токсичность
                
                    Umeki (1988) сообщил о паралитическом синдроме кишечной непроходимости, вызванном висмутом.
                    субнитрат «стерколит стеркорома» у 72-летней женщины, получившей это
                    соль висмута в течение трех недель (2 г в день) в качестве противодиарейного средства. А
                    пациент, умерший от системного отравления висмутом через шесть месяцев
                    курс еженедельных инъекций субсалицилата висмута в качестве лечения
                    при вскрытии сифилиса обнаружен «гангренозный энтерит»....
                    стоматит, гастрит и отложение висмута в деснах и толстой кишке »
                    (Вахштейн, 1944).
                
                    Нефротоксичность
                
                    Тригликолламат висмута натрия и тиогликолят висмута натрия имеют
                    были связаны с почечной токсичностью после длительной терапии. Уризар
                    и Vernier (1966) сообщили о восьмилетней девочке, у которой развился острый
                    почечная недостаточность, требующая гемодиализа, после пяти месяцев лечения
                    пероральный тригликолламат висмута натрия для кожных бородавок.Она сделала полный
                    восстановление.
                
                    Нейротоксичность
                
                    У пациентов, хронически принимающих
                    пероральные фармацевтические препараты висмута (Burns et al, 1974; Supino-Viterbo et al,
                    1977; Хаскинг и Дагган, 1982; Веллер, 1988; Mendelowitz et al, 1990;
                    Плейфорд и др., 1990; Юнгрейс и Шаумбург, 1993; Гордон и др.,
                    1995), хотя средства от расстройства желудка и язвы на основе висмута
                    лекарства кажутся безопасными, если их использовать строго в соответствии с рекомендациями производителей.
                    рекомендации (Dekker and Reisma, 1979; Eskens, 1988; Wagstaff et al.
                    др., 1988; Bierer, 1990; Дунк и др., 1990; Ноах и др., 1995).Slikkerveer и de Wolff (1992) предложили три фазы висмута.
                    энцефалопатия. Продромальная фаза продолжительностью от двух до шести недель с
                    нарушение координации, изменения поведения, ухудшение памяти и различные
                    за психиатрическими симптомами во второй фазе следуют молниеносные
                    энцефалопатия, при которой миоклонические судороги, спутанность сознания, дизартрия и
                    иногда преобладает истерия. Третья фаза - выздоровление и
                    обычно завершается в течение двух-шести недель.Буге и др. (1981)
                    наблюдались судороги у 22 из 70 пациентов с висмутовой энцефалопатией
                    (у всех наблюдались миоклонические подергивания). Редко сообщаемые свойства висмута
                    энцефалопатия включает преходящие вкусовые и обонятельные нарушения
                    (Friedland et al, 1993), пирамидальные знаки и диплопия (Slikkerveer и
                    де Вольф, 1992).
                
                    Веллер (1988) описал 41-летнего мужчину, у которого развились парестезии,
                    раздражительность, бессонница, утомляемость, снижение концентрации внимания и плохая непродолжительность
                    память на срок после приема субцитрата висмута (240 мг в день) на двоих
                    годы.Все симптомы исчезли после прекращения лечения. А 58
                    летняя женщина, которая занималась самолечением порошком субгаллата висмута (до
                    1,5 г в день) в качестве антацида в течение нескольких лет.
                    прогрессирующая деменция, апраксия, нарушение координации движений, тремор и дизартрия.
                    Через шесть дней после отмены препарата концентрация висмута в крови составила 70%.
                    г / л, и она полностью восстановилась физически и интеллектуально в течение
                    пять месяцев (Kendel et al, 1993).
                
                    У мужчины 68 ​​лет с хронической почечной недостаточностью появились галлюцинации,
                    атаксия и аномальная ЭЭГ, когда он принимал дважды в день, чем рекомендовано
                    доза Де-Нола (864 мг / день) в течение двух месяцев (Playford et al, 1990).В
                    пиковая концентрация висмута в цельной крови составила 880 г / л, и он выздоровел.
                    полностью при отмене препарата.
                
                    Хаскинг и Дагган (1982) сообщили о 60-летнем мужчине, у которого
                    при спутанности сознания, подергивании мышц и недержании мочи после приема
                    субсалицилат висмута в течение нескольких лет для борьбы с хронической диареей.
                    ЭЭГ показала аномальный бета-ритм и концентрацию висмута в крови.
                    было 72 г / л, но он полностью выздоровел в течение одного месяца после приема препарата.
                    снятие.В аналогичном отчете 68-летняя женщина развила
                    миоклонус, тремор, спутанность сознания, атаксия и дизартрия после приема
                    субсалицилат висмута (11,4 г еженедельно) в течение двух лет, но она была
                    бессимптомно в течение шести месяцев после прекращения приема лекарств (Jungreis
                    и Шаумбург, 1993).
                
                    Висмутовая энцефалопатия, осложняющая прием соли висмута исключительно как
                    назначают редко. Через семь дней оральный субсалицилат висмута
                    терапия (5,2-9,4 г висмута ежедневно) при трудноизлечимой диарее, a
                    У мужчины 45 лет развился синдром приобретенного иммунодефицита.
                    миоклонические судороги, дизартрия и летаргия (Mendelowitz et al, 1990).Он
                    впали в кому в течение следующих двух дней, все лекарства были
                    сняли, и зафиксировали концентрацию висмута в крови 200 г / л.
                    Несмотря на хелатную терапию d-пеницилламином (доза не указана), он умер.
                    в течение 24 часов. Не было доказательств бактериального, вирусного или грибкового
                    инфекция и компьютерная томография головного мозга были нормальными.
                
                    В другом случае у мужчины 69 лет развились миоклонус, делирий,
                    нарушение когнитивной функции, дизартрия и атаксия после 15 лет
                    месяцев пероральной терапии нитратом висмута в предписанной дозе (8 г в день
                    в течение трех недель, затем 4 г в день).Пациент полностью выздоровел в
                    четыре месяца отмены висмута, хотя висмут в крови
                    концентрация не измерялась и висмут в моче не обнаруживался
                    собираются через пять дней после прекращения приема лекарства (Von Bose
                    и Заудиг, 1991).
                
                    Slikkerveer и de Wolff (1992) подчеркнули, что высокий висмут
                    концентрация в крови, плазме, сыворотке или спинномозговой жидкости необходима для диагностики
                    висмутовая энцефалопатия; концентрация висмута в моче менее полезна.Концентрации висмута в цельной крови предпочтительнее, чем в сыворотке или плазме.
                    поскольку исследования на животных предполагают значительное накопление висмута в красном цвете
                    клетки крови (Dresow et al, 1991). Пациенты с энцефалопатией показывают
                    большой индивидуальный разброс концентраций висмута в крови с
                    диапазон от 10 г / л до 4600 г / л в одной серии из 618 ящиков
                    (Мартин-Буйер и др., 1978).
                
                    Супино-Витербо и др. (1977) сообщили о «характерном» паттерне ЭЭГ в
                    31 из 45 пациентов с висмутовой энцефалопатией (мономорфные волны в
                    темперофронто-роландическая и лобная области, затылочная альфа отсутствует
                    ритм и диффузный бета-ритм), но специфика этих
                    Выводы сомнительны.Повышенная плотность в корковом сером веществе, базальная
                    ганглии и мозжечок были описаны на КТ у пациентов с
                    висмутовая энцефалопатия с разрешением во время выздоровления (Buge et al,
                    1981). Хотя высокие концентрации висмута были обнаружены в
                    головного мозга пациентов, умирающих от висмутовой энцефалопатии, отсутствуют
                    специфические патологические находки после смерти у этих пациентов
                    (Slikkerveer, de Wolff, 1992).
                
                    Гемотоксичность
                
                    72-летний мужчина, принимавший Де-Нол (240 мг трижды в сутки) в течение двух недель в течение
                    рецидивирующая диспепсия, проявляющаяся широко распространенными петехиями, буккальными
                    геморрагические поражения, носовое кровотечение, гематурия и ректальное кровотечение
                    вторичный по отношению к тяжелой тромбоцитопении (количество тромбоцитов менее
                    10x10  9  / л) с гипоплазией костного мозга (Beckingham et al, 1989).Прекращена терапия Де-Нолом, перорально преднизолон (15 мг в день) и
                    проводились ежедневные переливания тромбоцитов с полным выздоровлением
                    количество тромбоцитов и гистология костного мозга к 12-му дню (Beckingham et al.
                    др., 1989). Сообщалось о метгемоглобинемии, связанной с
                    прием субнитрата висмута (Mayer and Baehr, 1912; Bradley et al,
                    1989), но это случаи нитрата или нитрита, не индуцированного висмутом.
                    образование метгемоглобина.Костная токсичность
                
                    49-летний мужчина с хронической язвенной болезнью, проходивший лечение.
                    периодически с оральным субнитратом висмута или цитратом висмута для
                    около 25 лет развилась остеолитическая суставно-плечевая артропатия
                    связаны с повышением концентрации висмута в крови и костях (10
                    г / л и 2000 г / кг соответственно) примерно через шесть месяцев после висмута
                
                    терапия была прекращена (Gaucher et al, 1979). Деминерализация
                    головки плечевой кости и переломы грудных позвонков были
                    отмечается у пациентов с висмутовой энцефалопатией (Slikkerveer и de
                    Вольф, 1992).Кожная токсичность
                
                    Макулопапулезная эритема и ангионевротический отек наблюдались у пациентов, принимавших
                    оральный субцитрат висмута (Ottervanger and Stricker, 1994).
                
                    Инъекция
                
                    Кожная токсичность
                
                    Высыпания, похожие на отрубевидный, стоматит, синяя висмутовая линия десен
                    сообщалось о диффузной пигментации после парентерального
                    висмутовая терапия (Петерс, 1942; Сильверман, 1944; Добс и Олден, 1949;
                    Зала и др., 1993).Исторически сложилось так, что введение солей висмута в
                    полости туберкулоидного абсцесса вызывают аналогичные эффекты, часто в
                    связь с системными признаками отравления висмутом (Mayer and
                    Baehr, 1912). Также описан вагинальный меланоз (Bradley et al.
                    др., 1989).
                
                    Goldman и Clarke (1939) описали два случая «эритемы
                    синдром девятого дня », (обычно ассоциируется с парентеральным введением арсфенамина
                    терапии) у пациентов, получивших несколько инъекций висмута
                    субсалицилат.Синдром характеризовался общим кожным
                    сыпь, связанная с болями в суставах, недомоганием и лихорадкой, которые прошли
                    спонтанно в течение нескольких дней и не повторялся в дальнейшем
                    парентеральное введение висмута.
                
                    Гепатотоксичность
                
                    Кульчар и Рейнольдс (1942) сообщили о 120 случаях желтухи у пациентов.
                    получение 20-недельных курсов парентерального введения йодобисмитола в процессе лечения
                    сифилиса, хотя предыдущая терапия арсфенамином и алкоголизм были
                    вероятно, способствовали некоторым случаям.Желтуха была связана с
                    разной степени с тошнотой и рвотой, болями в животе, пальпируется
                    печень и редко лихорадка или асцит с разрешением у всех, кроме восьми
                    случаи в течение двух месяцев после прекращения терапии.
                
                    Нефротоксичность
                
                    58-летний мужчина умер через неделю после завершения шестимесячного курса лечения.
                    еженедельные инъекции субсалицилата висмута. Диагноз при вскрытии
                    Отравление висмутом осложнилось «гангренозным энтеритом».....
                    токсическая нефропатия, стоматит, гастрит и отложение висмута в
                    десна и толстая кишка »(Wachstein, 1944).
                
                    Костная токсичность
                
                    Исторически сложилось так, что у сифилитиков, получающих висмут парентерально, развился
                    остеопороз и самопроизвольные переломы таза, некроз
                    головка бедра или изолированный остеопороз бедра и позвонков
                    (Slikkerveer and de Wolff, 1992) иногда в сочетании с
                    подтверждено повышение концентрации висмута в костях (Gaucher et al,
                    1979).Дети с сифилисом, получавшие соединения висмута парентерально
                    развитые костные включения, предположительно из-за кальцификации
                    хрящевой матрикс (Bradley et al, 1989).
                
                    УПРАВЛЕНИЕ
                
                    К счастью, тяжелое отравление висмутом сейчас встречается редко и в большинстве случаев.
                    особенности исчезают, когда воздействие прекращается. Диагноз может быть подтвержден
                    путем измерения концентрации висмута в цельной крови. Висмут
                    рентгеноконтрастный и может быть замечен на простом рентгеновском снимке брюшной полости в течение нескольких
                    часов после приема внутрь (Taylor and Klenerman, 1990).Управление
                    по существу поддерживающий. Бензодиазепины и, возможно, механические
                    вентиляция может потребоваться при сильном возбуждении и миоклонии.
                
                    Противоядия
                
                    DMPS
                
                    Всем мышам (n = 10) внутрибрюшинно вводили висмут 54 мг / кг (как
                    цитрат висмута) и обрабатывали через 20 минут внутрибрюшинным DMPS
                    (при молярном соотношении антидот: висмут 10: 1) прожили две недели, тогда как
                    ни одно животное не выжило в контрольной группе (Basinger et al, 1983).Более
                    недавно Slikkerveer et al (1992) продемонстрировали значительный
                    снижение концентрации висмута в крови и почках в
                    связь с четырехкратным увеличением выведения висмута с мочой в
                    крысы, получившие трехдневный курс внутрибрюшинного DMPS
                    (250 моль / кг / день) через 14 дней внутрибрюшинной нагрузки с
                    коллоидный субцитрат висмута (50 моль / кг / сут).
                
                    Playford et al (1990) наблюдали 10-кратное увеличение содержания висмута в почках.
                    клиренс при пероральном приеме DMPS (100 мг трижды в сутки) пациенту с
                    почечная недостаточность и интоксикация висмутом.DMSA
                
                    Бейсингер и др. (1983) наблюдали нулевую смертность у десяти мышей.
                    вводили внутрибрюшинно DMSA через 20 минут после нагрузки висмутом
                    (54 мг / кг цитрата висмута внутрибрюшинно), тогда как 100
                    процент смертности в контрольной группе. Однако Slikkerveer et al.
                    (1992) обнаружили, что DMSA менее эффективен, чем DMPS в снижении содержания висмута в крови.
                    концентрации у крыс, получавших 14-дневный курс внутрибрюшинного
                    коллоидный субцитрат висмута, затем трехдневный внутрибрюшинный курс
                    хелатирующего агента (250 моль / кг / сутки).Кроме того, в этих
                    эксперименты DMSA не оказали значительного повышения содержания висмута в моче.
                    устранение (Slikkerveer et al, 1992).
                
                    d-пеницилламин
                
                    Девяти из десяти мышей внутрибрюшинно вводили висмут 54 мг / кг (как
                    цитрат висмута) и обрабатывали через 20 минут внутрибрюшинным
                    d-пеницилламин (при молярном соотношении антидот: висмут 10: 1) выжил
                    две недели, тогда как в контрольной группе смертность была 100%.
                    группа (Basinger et al, 1983).Однако d-пеницилламин не был
                    эффективный хелатор у крыс, которым вводили трехдневный внутрибрюшинный
                    курс 250 моль / кг / день после 14 дней нагрузки
                    внутрибрюшинный коллоидный субцитрат висмута (50 моль / кг / день)
                    (Slikkerveer et al, 1992). D-пеницилламин 1 грамм перорально не
                    увеличить элиминацию у пяти пациентов, прошедших курс
                    субцитрат висмута 480 мг в день в среднем в течение восьми недель в
                    предшествующие четыре-восемь недель (Nwokolo and Pounder, 1990).Димеркапрол
                
                    Животным вводили димеркапрол внутрибрюшинно в дозе 250 моль / кг / день в течение
                    через три дня после двухнедельного курса внутрибрюшинного коллоидного
                    субцитрат висмута (50 моль / кг / сут), показал значительное увеличение
                    выведение висмута с мочой и снижение содержания висмута в крови и тканях
                    концентрации (Slikkerveer et al, 1992).
                
                    Молина и др. (1989) сообщили о значительном улучшении у двух пациентов.
                    с висмутовой энцефалопатией после двухдневной терапии внутримышечным
                    димеркапрол 1200-1800 мг в день, хотя Карелиц и Фридман (1951)
                    не наблюдали клинической пользы у пациента с острой почечной недостаточностью и
                    гепатит, леченный димеркапролом внутримышечно 6 мг / кг массы тела
                    ежедневно.Liessens et al (1978) описали смертельный случай висмута.
                    энцефалопатия у 20-летней женщины, которая лечилась в течение десяти дней
                    с димеркапролом внутримышечно 200-800 мг в сутки. Димеркапрол терапия
                    первоначально вызывал семикратное увеличение содержания висмута в суточной моче.
                    элиминация (от 1000 до 7000 г) (Liessens et al, 1978).
                
                    Заключение и рекомендации
                
                    Исследования на животных и ограниченный клинический опыт показывают, что DMPS и
                    DMSA - хелатирующие агенты выбора при отравлении висмутом.Либо
                    можно вводить перорально в суточной дозе 30 мг / кг массы тела.
                
                    Побочные эффекты после лечения DMPS или DMSA редки, но
                    включают кожную сыпь, желудочно-кишечные расстройства, преходящие
                    повышение активности печеночных трансаминаз и симптомы гриппа
                    (Апошиан, 1983).
                
                    Димеркапрол является эффективным хелатором висмута и может играть роль в
                    обстоятельства, при которых новые хелатирующие агенты недоступны, или
                    парентеральное введение является предпочтительным.Димеркапрол вводится глубоким
                    внутримышечная инъекция 2,5-5 мг / кг четыре раза в час в течение двух дней с последующим введением
                    на 2,5 мг / кг дважды в день на срок до 14 дней. Его использование связано, но с
                    значительно более высокая частота побочных эффектов, особенно преходящих
                    гипертония и желудочно-кишечные расстройства (Dollery, 1991).
                
                    МЕДИЦИНСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
                
                    Профессиональное воздействие висмута встречается редко. Возможность висмута
                    следует учитывать токсичность у пациентов, получающих соответствующую терапию, которые
                    развиваются необъяснимые нейропсихологические особенности.Как указано выше
                    висмут рентгеноконтрастен и поэтому будет виден на простой брюшной полости.
                    фильм после проглатывания или инъекции. Измерение крови
                    концентрации подтвердят диагноз. Хиллеманд и др. (1977)
                    рекомендовал определение концентрации висмута в крови в
                    пациенты, получающие висмутсодержащие антациды и предлагаемый препарат
                    вывод при значениях более 100 г / л, хотя Benet (1991)
                    считает, что это "чрезмерная осторожность".Nwokolo et al (1994) не обнаружили доказательств субклинической нейротоксичности.
                    (оценивается с помощью МРТ головного мозга, исследований нервной проводимости, визуально вызванных
                    ответы и нейропсихологический скрининг) у восьми пациентов, прошедших лечение
                    с трикалия дицитратовисмутатом (Де-нол) 480 мг в день на восемь человек
                    недель, даже если концентрация висмута в моче увеличилась до среднего
                    560 г / л (диапазон 140-1300 г / л) сразу после лечения. Там было
                    аналогично нет доказательств нейротоксичности у 37 пациентов, получавших CBS
                    (480 мг в день) или субнитрат висмута (1800 мг в день) в течение восьми недель
                    при лечении гастрита Helicobacter pylori.Средний кровяной висмут
                    концентрация в конце курса лечения составила 17,2 (стандартное отклонение)
                    9,7 г / л и 5,4 (стандартное отклонение) 2,8 г / л соответственно (Noach et al, 1995).
                
                    ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
                
                    НИФ
                
                    ДРУГИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
                
                    Канцерогенность
                
                    Нет данных относительно возможной канцерогенности
                    висмут (Reprotext, 1996).
                
                    Репротоксичность
                
                    Висмут может проникать через плаценту и присутствует в крови плода.
                    после перорального приема соли висмута матери
                    (Томпсон и др., 1941).Qureux et al (1976) сообщили о беременной женщине.
                    у которых была висмутовая энцефалопатия на 34 неделе беременности, но
                    родила нормального ребенка в 38 недель.
                
                    Генотоксичность
                
                    НИФ
                
                    Токсичность для рыбы
                
                    НИФ
                
                    Директива ЕС по качеству питьевой воды 80/778 / EEC
                
                    НИФ
                
                    АВТОРЫ
                
                    С.М. Брэдберри Бакалавр MB MRCP
                    ST Beer Бакалавр
                    JA Vale MD FRCP FRCPE FRCPG FFOM
                
                    Национальная информационная служба по ядам (Бирмингемский центр),
                    Отделение ядов Уэст-Мидлендса,
                    Городская больница NHS Trust,
                    Дадли-роуд,
                    Бирмингем
                    B18 7QH
                    Соединенное Королевство
                
                    Эта монография подготовлена ​​сотрудниками Бирмингемского центра
                    Национальная информационная служба по ядам в Соединенном Королевстве.В
                    работа была заказана и профинансирована Министерством здравоохранения Великобритании, и
                    был разработан как источник подробной информации для использования ядами
                    информационные центры.
                
                    Дата последней редакции
                    16.07.96
                
                    ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
                
                    Aposhian HV.
                    DMSA и DMPS - водорастворимые антидоты при отравлении тяжелыми металлами.
                    Ann Rev Pharmacol Toxicol 1983; 23: 193-215.
                
                    Бейсингер М.А., Джонс М.М., Маккроски С.А.
                    Антидоты при острой интоксикации висмутом.Clin Toxicol 1983; 20: 159-65.
                
                    Бекингем И.Дж., Бэрд Г., Кестевен П.Дж.
                    Острая тромбоцитопения после Де-Нол.
                    Gut 1989; 30: 1016-7.
                
                    Бирман Х.
                    Смертельные случаи из-за висмута при лечении сифилиса.
                    Arch Dermat Syph 1932; 26: 797-801.
                
                    Benet LZ.
                    Безопасность и фармакокинетика: коллоидный субцитрат висмута.
                    Scand J Gastroenterol (Suppl) 1991; 185: 29-35.
                
                    Бирер DW.
                    Субсалицилат висмута: история, химия и безопасность.Rev Infect Dis 1990; 12; 3-8.
                
                    Брэдли Б., Синглтон М., Ли Ван По А.
                    Токсичность висмута - переоценка.
                    J Clin Pharm Ther 1989; 14: 423-41.
                
                    Бриджман AM, Смит AC.
                    Ятрогенное отравление висмутом. История болезни.
                    Aust Dent J 1994; 39: 279-81.
                
                    Budavari S, ed.
                    Индекс Merck. Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов.
                    11-е изд.
                    Нью-Джерси: Merck and Co., Inc., 1989.
                
                    Buge A, Supino-Viterbo V, Rancurel G, Pontes C.Эпилептические явления при висмутотоксической энцефалопатии.
                    J Neurol Neurosurg Psychiatry 1981; 44: 62-7.
                
                    Бернс Р., Томас Д.В., Бэррон В.Дж.
                    Обратимая энцефалопатия, возможно, связанная с субгаллатом висмута
                    проглатывание.
                    Br Med J 1974; 1: 220-3.
                
                    Шалил Д., Лефевр Ф., Аллен П., Мартин Дж. Дж.
                    Повышенное пищеварительное всасывание висмута у крыс за счет некоторых сульфгидрилов.
                    соединения: ЯМР-исследование образовавшихся комплексов.
                    J Inorg Biochem 1981; 15: 213-21.CSDS / Паспорта химической безопасности. Том 2.
                    Кембридж: Королевское химическое общество, 1989.
                
                    Czerwinski AW, Ginn HE.
                    Нефротоксичность висмута.
                    Am J Med 1964; 37: 969-75.
                
                    Деккер В., Рейзма К.
                    Двойное слепое контролируемое испытание с коллоидным субцитратом висмута в
                    лечение симптоматической язвы двенадцатиперстной кишки с особым вниманием к
                    уровень висмута в крови и моче.
                    Ann Clin Res 1979; 11: 94-7.
                
                    Добс В.Л., Олден Х.С.Лекарственные высыпания, похожие на отрубевидный лишай, вызванные висмутом.
                    South Med J 1949; 42: 572-9.
                
                    Доллери С, изд.
                    Лечебные препараты.
                    Лондон: Черчилль Ливингстон, 1991; D148-51.
                
                    Даудс JH.
                    Отравление инъекциями натрий-висмута тартрата. Три смертельных случая.
                    Lancet 1936; 2: 1039-40.
                
                    Дресоу Б., Нильсен П., Фишер Р., Вендель Дж., Габбе Э., Генрих ХК.
                    Биодоступность висмута из 205 ​​ Би-меченый фармацевтический пероральный би-
                    препараты у крыс.Arch Toxicol 1991; 65: 646-50.
                
                    Dummett CO.
                    Системное значение пигментации полости рта.
                    Postgrad Med 1971; 49: 78-82.
                
                    Дунк А.А., Прабху У., Тобин А., О'Морайн С., Моват Н.А.
                    Безопасность и эффективность трикалия дицитратовисмутата (Де-Нола)
                    поддерживающая терапия у больных с язвой двенадцатиперстной кишки.
                    Aliment Pharmacol Ther 1990; 4: 157-62.
                
                    Eskens GTF.
                    Психоневрологические симптомы после интоксикации висмутом (буква).Postgrad Med J 1988; 64: 724.
                
                    Фридланд Р.П., Лернер А.Дж., Хедера П., Брасс EP.
                    Энцефалопатия, связанная с терапией субгаллатом висмута.
                    Clin Neuropharmacol 1993; 16: 173-6.
                
                    Гоше А., Неттер П., Фор Дж., Хутин М. Ф., Бернел Д.
                    Остеоартропатии, вызванные висмутом.
                    Med J Aust 1979; 1: 129-30.
                
                    Гэви С.Дж., Сзето М.Л., Нвоколо К.Ю., Серкомб Дж., Паундер RE.
                    Висмут накапливается в организме во время лечения трикалием.
                    дицитрато висмутат.Aliment Pharmacol Ther 1989; 3: 21-8.
                
                    Goh CL, Ng SK.
                    Контактная аллергия на йодоформ и субнитрат висмута.
                    Контактный дерматит 1987; 16: 109-10.
                
                    Гольдман Л., Кларк Г.Е.
                    Синдром девятого дня эритемы, связанный с терапией висмутом. Являюсь
                    Дж. Сиф Гонор Вен Дис, 1939 г .; 23: 224-7.
                
                    Гудман Л.
                    Внезапная смерть после внутривенного введения тартрата висмута натрия.
                    Br Med J 1948; 1: 978-9.
                
                    Гордон М.Ф., Абрамс Р.И., Рубин Д.Б., Барр В.Б., Корреа Д.Д.Токсичность субсалицилата висмута как причина длительной энцефалопатии
                    с миоклонусом.
                    Mov Disord 1995; 10: 220-2.
                
                    Грант В. М., Шуман Дж. С..
                    Токсикология глаза. 4-е изд.
                    Иллинойс: Чарльз Томас, 1993.
                
                    Грыбоски Ю.Д., Готофф СП.
                    Нефротоксичность висмута. Отчет о случае.
                    N Engl J Med 1961; 265: 1289-91.
                
                    Хаскинг Дж. Дж., Дагган Дж. М..
                    Энцефалопатия от субсалицилата висмута.
                    Med J Aust 1982; 2: 167.Hespe W, Staal HJM, зал DWR.
                    Поглощение висмута из коллоидного субцитрата.
                    Lancet 1988; 2: 1258.
                
                    Hillemand P, Palliere M, Laquais B, Bouvet P.
                    Обработка висмутом и уровни висмута в крови.
                    Sem Hop 1977; 53: 1663-9.
                
                    HSDB / Банк данных по опасным веществам.
                    В: Томес плюс. Серии изданий по охране окружающей среды, здоровья и труда I. Том 28.
                    Национальная медицинская библиотека, 1996.
                
                    Хадсон М., Эшли Н., Моват Г.Обратимая токсичность при отравлении коллоидным субцитратом висмута.
                    Br Med J 1989; 299: 159.
                
                    Huwez F, Pall A, Lyons D, Stewart MJ.
                    Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута.
                    Lancet 1992; 340: 1298.
                
                    Джеймс Дж.
                    Острая почечная недостаточность, вызванная препаратом висмута.
                    Calif Med 1968; 109: 317-9.
                
                    Джонс ДЖА.
                    Бипп: Случай отравления?
                    Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1990; 69: 668-71.Jungreis AC, Schaumburg HH.
                    Энцефалопатия из-за злоупотребления субсалицилатом висмута (пепто-бисмолом).
                    Неврология 1993; 43: 1265.
                
                    Карелиц С, Вольноотпущенник А.Д.
                    Гепатит и нефроз из-за растворимого висмута.
                    Педиатрия 1951; 8: 772-7.
                
                    Кендель К., Кабири Р., Шаффер С.
                    [Хроническое отравление висмутом с энцефалоптией и деменцией].
                    Dtsch Med Wochenschr 1993; 118: 221-4.
                
                    Кргер Дж., Томас Диджей, Вайнхардт Ф., Хойер С.Нарушение окислительного метаболизма при синдроме органического мозга, вызванное:
                    висмут в кремах для кожи.
                    Lancet 1976; 2: 485-7.
                
                    Кульчар Г.В., Рейнольдс В.Дж.
                    Висмутовый гепатит. Обзор ста двадцати одного случая.
                    JAMA 1942; 120: 343-5.
                
                    Ли Р.П., Епископ Г.Ф., Эштон К.М.
                    Тяжелый тепловой удар у опытного спортсмена.
                    Med J Aust 1990; 153: 100-4.
                    Liessens JL, Monstrey J, Vanden Eeckhout E, Djudzman R, Martin JJ.Висмутовая энцефалопатия. Клинический и анатомо-патологический отчет о
                    один случай.
                    Acta Neurol Belg 1978; 78: 301-9.
                
                    Martin-Bouyer G, Barin C, Beugnet A, Cordier J, Guerbois H.
                    Интоксикации par les sels de bismuth administrators par voie orale.
                    Гастроэнтерол Клин Биол 1978; 2: 349-56.
                
                    Майер Л., Бэр Г.
                    Отравление висмутом. Клиническое и патологическое заключение.
                    Surg Gynecol Obstet 1912; 15: 309-22.
                
                    Маклин А.Дж., Ислам С., Ламберт-младший.Аномально короткий период полувыведения из плазмы у пациента в состоянии интоксикации.
                    с субцитратом висмута.
                    Gut 1990; 31: 1086.
                
                    Mendelowitz PC, Hoffman RS, Weber S.
                    Поглощение висмута и миоклоническая энцефалопатия при висмуте
                    субсалицилатная терапия.
                    Ann Intern Med 1990; 112: 140-1.
                
                    Молина Дж. А., Каландре Л., Бермеджо Ф.
                    Миоклоническая энцефалопатия, вызванная солями висмута: лечение
                    димеркапрол и анализ передатчиков спинномозговой жидкости.Acta Neurol Scand 1989; 79: 200-3.
                
                    Ноах Л.А., Экхоф JLA, Бур ЖЖ, Posthumus Meyjes FE, Tytgat GNJ,
                    Ongerboer de Visser BW.
                    Соли висмута и нейротоксичность. Рандомизированный, простой слепой и
                    контролируемое исследование.
                    Hum Exp Toxicol 1995; 14: 349-55.
                
                    Nwokolo CU, Pounder RE.
                    D-пеницилламин не увеличивает выведение висмута с мочой.
                    пациенты, получавшие трикалий дицитратовисмутат.
                    Br J Clin Pharmacol 1990; 30: 648-50.Нвоколо К.Ю., Фитцпатрик Д.Д., Пол Р., Дьял Р., Смитс Б.Дж., Лофт, Германия.
                    Отсутствие доказательств нейротоксичности после 8 недель лечения
                    трикалия дицитратовисмутат.
                    Aliment Pharmacol Ther 1994; 8: 45-53.
                
                    Ottervanger JP, Stricker BH.
                    Кожные заболевания, вызванные оксидом висмута (Де Нол).
                    Нед Тийдшр Джинеескд 1994; 138: 152-3.
                
                    PATTY / Beliles RP.
                    Металлы: висмут. В: Clayton GD, Clayton FE, ред. Пэтти
                    производственная гигиена и токсикология.Том 2. 4-е изд.
                    Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., 1994; 1948-54.
                
                    Питерс Э.
                    Висмутовый стоматит и альбуминурия; отчет о 6 случаях.
                    Am J Syph Gonor Ven Dis 1942; 26: 84-95.
                
                    Плейфорд Р.Дж., Мэтьюз С.Х., Кэмпбелл М.Дж., Делвес ХТ, Хла К.К., Ходжсон Х.Дж.,
                    Калам Дж.
                    Энцефалопатия, индуцированная висмутом, вызванная трицитрато калия
                    висмутат у пациента с хронической почечной недостаточностью.
                    Gut 1990; 31: 359-60.
                
                    Qureux C, Morice J, Level G, Ezes H, Wahl P.L'encphalopathie bismuthique chez la femme enceinte. A Propos d'une
                    наблюдение. [Висмутовая энцефалопатия у беременных. Случай
                    история].
                    J Gynecol Obstet Biol Reprod (Париж) 1976; 5: 97-103.
                
                    Репротекст.
                    В: Томес плюс. Серии изданий по охране окружающей среды, здоровья и труда I. Том 28.
                    Колорадо: Micromedex, Inc., 1996.
                
                    RTECS / Регистр токсического действия химических веществ.
                    В: Томес плюс. Серии изданий по охране окружающей среды, здоровья и труда I.Том 28.
                    Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH), 1996.
                
                    Шарма Р.Р., Cast IP, Редферн Р.М., О'Брайен К.
                    Экстрадуральное нанесение парафиновой пасты йодоформа висмута, вызывающее
                    рецидивирующая висмутовая энцефалопатия: клинический случай с КТ и МРТ
                    исследования.
                    J Neurol Neursurg Psychiatry 1994; 57: 990-3.
                
                    Сильверман СС.
                    Висмутовый стоматит при лечении сифилиса в армии.
                    Mil Surgeon 1944; 95: 486-9.Сликкервеер А, де Вольф Ф.А.
                    Фармакокинетика и токсичность соединений висмута. В: Slikkerveer A,
                    изд. Висмут: биокинетика, токсичность и экспериментальная терапия
                    передозировка.
                    Нидерланды: Лейденский университет, 1992.
                
                    Сликкервир А, Йонг Х.Б., Хельмих РБ, де Вольф Ф.А.
                    Разработка лечебной процедуры отравления висмутом с
                    хелатирующие агенты.
                    J Lab Clin Med 1992; 119: 529-37.
                
                    Супино-Витербо В., Сикард К., Рисвельято М., Ранкурель Г., Буге А.Токсическая энцефалопатия, вызванная приемом солей висмута: клинические и
                    ЭЭГ-исследования 45 пациентов.
                    J Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40: 748-52.
                
                    Szymanska JA, Zychowicz M, Zelazowski AJ, Piotrowski JK.
                    Влияние селена на распределение по органам и связывание висмута в
                    ткани крысы.
                    Arch Toxicol 1978; 40: 131-41.
                
                    Тейлор Э.Г., Кленерман П.
                    Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидным субцитратом висмута.
                    Lancet 1990; 335: 670-1.Томпсон Х. Э., Стедман Л. Т., Поммеренке В. Т., Рочестер, штат Нью-Йорк.
                    Перенос висмута в кровообращение плода после материнского
                    прием собисминола.
                    Am J Syph 1941; 25: 725-30.
                
                    Умэки С.
                    Нормализует ли субнитрат висмута состояние кишечника у пациентов
                    при хронической диарее.
                    Arch Intern Med 1988; 148: 2073.
                
                    Уризар Р., Вернье Р.Л.
                    Висмутовая нефропатия.
                    JAMA 1966; 198: 207-9.
                
                    Фон Бозе MJ, Заудиг М.Энцефалопатия, напоминающая болезнь Крейтцфельдта-Якоба, после перорального,
                    прописанные дозы нитрата висмута.
                    Br J Psychiatry 1991; 158: 278-80.
                
                    Вахштейн М.
                    Смертельное отравление висмутом на фоне противосифилитического лечения.
                    Am J Clin Path 1944; 14: 392-8.
                
                    Wagstaff AJ, Бенфилд П., Монах JP.
                    Коллоидный субцитрат висмута. Обзор его фармакодинамики и
                    фармакокинетические свойства и его терапевтическое использование при язвенной болезни
                    болезнь.Drugs 1988; 36: 132-57.
                
                    Вайнштейн И.
                			
                				
                		

Написать ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *