Основная информация, польза для здоровья, побочные эффекты, использование и другие важные сведения

Винпоцетин — это синтетический алкалоид, полученный из растения барвинок (в частности, синтезированный из молекулы, известной как «винкамин»), который, по-видимому, имеет опыт использования в европейских странах для лечения когнитивных нарушений, восстановления после инсульта и эпилепсии.Винпоцетин также широко используется в качестве ноотропного соединения в надежде, что он может способствовать формированию памяти.

Винпоцетин всасывается не полностью, но то, что всасывается, быстро достигает пика в крови и легко попадает в мозг, где может выполнять свои функции. Свойства, которые, по-видимому, применимы к пероральным добавкам винпоцетина, включают нейрозащиту (против токсинов и избыточной стимуляции) и уменьшение нервного воспаления, тогда как эффект улучшения когнитивных функций, по-видимому, не подтверждается доказательствами на данный момент.Хотя винпоцетин, по-видимому, действительно эффективен в предотвращении амнезии токсинов или факторов стресса, пока не было продемонстрировано, что он по своей сути улучшает формирование памяти.

Винпоцетин, по-видимому, также обладает некоторой эффективностью в отношении снижения когнитивных функций, но количество литературы по этой теме намного меньше, чем по другим препаратам, протестированным для этой цели (в частности, CDP-холин или Alpha-GPC). По крайней мере, одно исследование отметило улучшение времени реакции при приеме 40 мг таблетки винпоцетина, что может быть одним из единственных практически значимых улучшений для здоровых людей на данный момент.

Инфузии винпоцетина, по-видимому, усиливают приток крови к мозгу без систематического изменения давления, и считается (но не показано) это применимо к пероральному приему. Это потенциально уменьшит головные боли, вызванные чрезмерным давлением, и соответствует традиционному использованию барвинка (для уменьшения головных болей).

Винпоцетин, по-видимому, играет роль в нейропротекции и уменьшении нервного воспаления, а у здоровых людей он потенциально может увеличивать приток крови к мозгу и улучшать время реакции (ограниченные доказательства повсюду).Польза винпоцетина для формирования памяти еще не доказана, но он может защитить мозг от амнезии

Винпоцетин имеет многочисленные механизмы. Похоже, что он взаимодействует с несколькими ионными каналами (натрием, калием и кальцием), в то время как имеет тенденцию приводить к подавляющему воздействию на высвобождение нейротрансмиттеров и нейрозащиту, когда подавляются дофамин или глутамат (эти два, при излишней стимуляции токсинами, могут вызвать окислительное повреждение). Он также взаимодействует с альфа-адренорецепторами и рецептором TPSO, и хотя точная польза от этих взаимодействий с рецепторами не ясна, они, вероятно, имеют значение, поскольку происходят при тех же концентрациях, что и взаимодействия ионных каналов.

Винпоцетин также является ингибитором ФДЭ1, который является одновременно кардиозащитным и улучшающим когнитивные механизмы. К сожалению, это ингибирование происходит при довольно большой дозе и может не относиться к стандартным дополнительным дозам винпоцетина.

Подобно PDE1, антидопаминергический потенциал винпоцетина и прямое ингибирование глутаминергических рецепторов, по-видимому, возникают при очень высоких концентрациях in vitro и могут не иметь отношения к стандартным добавкам.

Винпоцетин, вероятно, является модулятором активности ионного канала, хотя есть некоторые рецепторные взаимодействия с альфа-адренорецепторами и TSPO, которые, по-видимому, имеют значение. Другие механизмы, включая ингибирование PDE1 или препятствие глутаминергической / дофаминергической нейротрансмиссии, были отмечены in vitro , но в концентрациях, которые намного выше и, следовательно, могут не иметь значения после перорального приема винпоцетина

Винпоцетин был связан с токсичностью для плода в серии исследований на животных.Внимание в оправданном.

Вы должны войти в систему, прежде чем сможете следить за этой страницей.

Вы подписаны на Vinpocetine. Вы будете уведомлены, когда будет произведено какое-либо существенное обновление.

Вы хотите отписаться от этой страницы?

Винпоцетин — Двойные древесные добавки

Преимущества

• ПОДДЕРЖИВАЕТ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ КРОВОТОК — Винпоцетин может поддерживать церебральный кровоток.
• ПОДДЕРЖИВАЕТ ПАМЯТЬ — Некоторые исследования показали, что винпоцетин может поддерживать память при приеме в качестве добавки.
• СДЕЛАНО В США — Винпоцетин производится здесь, в США, и проверяется на чистоту и эффективность.

Описание

Винпоцетин — это соединение, которое содержится в растении барвинок и используется для поддержки памяти, когнитивных функций и мозгового кровотока.

Рекомендуемая дозировка

Стандартный диапазон доз, рекомендуемых для винпоцетина в день, составляет 15-60 мг, разделенных на три дневных дозы и принимаемых во время еды.

Рекомендуемый протокол дозирования низкого уровня — принимать 5 мг три раза в день во время еды, а протокол дозирования высокого уровня — принимать 20 мг 3 раза в день во время еды. Мы не рекомендуем превышать дневную дозу 60 мг.

Большинство исследований винпоцетина и памяти проводилось в диапазоне суточных доз 30-40 мг, и это то, что мы рекомендуем для получения оптимальных результатов.

Побочные эффекты винпоцетина

При пероральном приеме винпоцетин безопасен и хорошо переносится, и исследования не выявили значительных вредных эффектов после годичного ежедневного использования в дозе 60 мг.Неблагоприятные побочные эффекты, хотя и редкие, наблюдались в некоторых случаях и включают боли в животе, тошноту, нарушение сна, головную боль, головокружение и покраснение лица.

Винпоцетин не следует использовать с рецептурными препаратами, замедляющими свертывание крови, такими как клопидогрель или кумадин. При использовании винпоцетина также следует избегать безрецептурных препаратов, таких как аспирин. НЕ ПРИНИМАЙТЕ Винпоцетин, если беременны или кормите грудью. Перед приемом винпоцетина проконсультируйтесь с врачом.

Винпоцетин — 19 долларов.95 (180 таблеток по 10 мг)

Заголовок по умолчанию — $ 19,95

Винпоцетин — обзор | ScienceDirect Topics

7.1 Цереброваскулярное заболевание

Винпоцетин (этил-аповинкамин-22-оат, VP) является производным алкалоида винкамина (коммерческое название Кавинтон), который используется при лечении ишемического инсульта и других цереброваскулярных заболеваний (Lin et al. ., 2014), также было обнаружено, что инкапсулирование винопепсина оказывает положительное влияние на агрегацию крови и плазмы, а также на изменение вязкости цельной крови.Однако одним из недостатков VIN является его плохая растворимость в воде и в кишечном тракте. Изучите различные смеси для синтеза на основе липидов, чтобы повысить жизнеспособность и получить многообещающие результаты. Также см. (Zhuang et al., 2010) исследование состава наноструктурированных липидных носителей (НЖК) для VIN в качестве системы пероральной доставки. Препарат производился методом гомогенизации под высоким давлением; результаты были многообещающими для пероральной доставки плохо растворимых в воде лекарств.

ВИЧ и другие лентивирусы обладают способностью инфицировать и размножаться в неделящихся клетках, включая моноциты / макрофаги.ВИЧ-инфекция вызывает снижение иммунной защиты, вызывая обширное разрушение макрофагов, дендритных клеток, Т-хелперов и других клеточных компонентов, связанных с клеточно-опосредованным иммунитетом (Wyatt and Sodroski, 1998). ВИЧ вторгается в центральную нервную систему (ЦНС) на ранней стадии инфекции и в первую очередь поражает мозг, периваскулярные макрофаги, микроглию и мононуклеарные макрофаги (Martin et al., 2001).

Существующие препятствия на пути проникновения антиретровирусных (АРВ) препаратов в мозг, что препятствует лечению осложнений со стороны ЦНС, связанных с ВИЧ.Эту проблему можно решить с помощью носителей лекарств субмикронного или нанометрового масштаба (Ojewole et al., 2008). В зависимости от типа наноносителей зависит эффективность доставки и загрузки. Доступен широкий спектр наноносителей, включая полимерные системы, липосомы, мицеллы и наночастицы; к сожалению, только некоторые из них подходят для доставки мозга. Из-за сложности ЦНС должна тщательно выбирать биоматериалы, особенно с точки зрения безопасности, с учетом продолжительности АРВ-терапии.

Наноносители должны быть полностью биоразлагаемыми и нетоксичными.Характеристики, покрываемые полимерами, включают полиэфиры и акриловые полимеры, которые содержат лактидные звенья и блок-сополимеры / поверхностно-активные вещества плюроника для получения мицеллярных систем, нацеленных на мозг (Spitzenberger et al., 2007). Наночастицы поли (бутилцианоакриалата) (PBCA), акрилового полимера, были наиболее изученным полимером для доставки в мозг. ПБКК хорошо накапливаются как в спинномозговой жидкости, так и в тканях мозга без физического нарушения целостности гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). PBCA является биоразлагаемым, и его липофильность облегчает инкапсуляцию различных типов соединений, таких как лоперамид, даларгин, амитриптилин, лоперамид, доксорубицин и метотрексат.Однако в результате биодеградации in vivo образуется токсичный формальдегид (Alyaudtin et al., 2001).

Асметилметакрилат-сульфопропилметакрилат (MMA-SPM) представляет собой акриловый сополимер, в котором его отрицательные заряды демонстрируют более высокую нагрузочную способность для полярных соединений по сравнению с PBCA. Эта система наноносителей MMA-SPM увеличивает проницаемость зидовудина, который был первым коммерчески доступным антиретровирусным препаратом для лечения СПИДа (Kuo and Chen, 2006). Кроме того, он улучшил проницаемость ламивудина in vitro на модели BBB бычьих мозговых и микрососудистых эндотелиальных клеток, способствующих доставке к инфицированным мононуклеарным макрофагам головного мозга (Svenson, 2009).

Двуокись углерода и вода являются продуктами разложения сложных полиэфиров, таких как PLA и поли (d, l-lactide- co -гликолид) (PLGA). Они относительно нетоксичны и обладают свойствами, которые делают их интересными для мозга. Благодаря своим профилям безопасности PLA и PLGA являются одними из немногих полимеров, официально одобренных для клинического использования (Dechy-Cabaret et al., 2004).

Основные компоненты винпоцетина и его общее применение

ИСТОРИЯ ВОПРОСА

Тип ингредиента: Экстракт, ботанический

Также известен как: Винкамин, экстракт барвинка, кавинтон, Винка минор , этилаповинкаминат, этиловый эфир, эбурнаменин-14-карбоновая кислота

Винпоцетин — модифицированный алкалоид, очень похожий на экстракт барвинка меньшего.Винпоцетин используется более 30 лет для лечения некоторых заболеваний головного мозга (1). Активное соединение барвинка было впервые обнаружено в конце 1960-х годов, но только в 1975 году венгерский химик по имени Чаба Шантай смог выделить его. Вскоре после выделения винпоцетина венгерская фармацевтическая компания Gedeon Richter начала производить это соединение в больших количествах (2).

ТРАДИЦИОННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

В средние века травники использовали барвинок для лечения головных болей, головокружения и плохой памяти.Барвинок также использовался в некоторых частях Европы для изготовления традиционного тонизирующего средства для снятия усталости, связанной со старением, диареей, кровоточивостью десен и язвами во рту (3).

ЧТО НАМ ГОВОРИТ НАУКА?

Винпоцетин может помочь улучшить познание и память:

Не проводилось большого количества исследований использования винпоцетина для улучшения здоровья. Однако есть некоторые исследования влияния винпоцетина на познание и память.Проведенные исследования показывают, что винпоцетин может быть полезен для улучшения познания и памяти.

В рандомизированном исследовании с участием 610 пациентов с инсультом пациенты получали либо стандартное лечение, либо стандартное лечение плюс 30 мг винпоцетина внутривенно один раз в день в течение одной недели. Оценочные тесты были завершены перед добавлением и через 7 дней, 14 дней и 90 дней после приема добавки. Через 90 дней в группе, получавшей винпоцетин, наблюдалось значительное увеличение притока крови к мозгу по сравнению с контрольной группой.Кроме того, в группе винпоцетина также сообщалось о значительном улучшении когнитивных способностей, неврологического функционирования и качества жизни (4).

Аналогичным образом 4865 пациентов были включены в исследование по изучению влияния винпоцетина на плохой кровоток в головном мозге. Участники получали 25 мг винпоцетина внутривенно в течение четырех дней, затем 50 мг внутривенно в течение трех дней, а затем 30 мг перорально один раз в день в течение 90 дней. Сообщалось об уменьшении выраженности неврологических симптомов (p <0.05), а результаты тестов на когнитивные нарушения улучшились (P <0,001) у пациентов, получавших винпоцетин. Однако следует отметить, что это не было плацебо-контролируемым испытанием (5).

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование давало 42 пожилым пациентам с хронической дисфункцией мозга 10 мг винпоцетина три раза в день в течение одного месяца, а затем 5 мг винпоцетина три раза в день в течение двух месяцев. По сравнению с группой плацебо пациенты, принимавшие винпоцетин, показали значительно лучшие результаты по всем тестам, измеряющим когнитивные функции и тяжесть деменции в конце исследования (6).

Подобные результаты были получены в исследовании, проведенном среди 203 пожилых пациентов с умеренными и легкими психическими расстройствами, включая деменцию. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании вводили 10 мг или 20 мг винпоцетина три раза в день или плацебо в течение 16 недель. По сравнению с группой плацебо, обе группы винпоцетина испытали значительное улучшение качества жизни, депрессивных симптомов, когнитивных функций и тяжести заболевания.Существенной разницы между группами винпоцетина 10 и 20 мг обнаружено не было (7).

В отличие от этих результатов, открытое пилотное исследование с участием 15 пациентов с болезнью Альцгеймера показало небольшую пользу от использования винпоцетина. Участникам этого исследования давали увеличивающееся количество винпоцетина (30 мг, 45 мг и 60 мг) в день в течение одного года. В конце испытательного периода было установлено, что винпоцетин не оказывает значительного влияния на замедление прогрессирования заболевания (8).

Винпоцетин может помочь улучшить приток крови к мозгу:

Несколько исследований, в которых изучалось влияние винпоцетина на инсульты, показали неизменно положительные преимущества добавок. Хотя объем исследований недостаточно велик, чтобы сделать окончательный вывод, существующие опубликованные исследования являются многообещающими.

В исследовании, проведенном в группе из 138 пациентов с диагнозом дисциркуляторная энцефалопатия, изучалось влияние винпоцетина на инсульты.Пациенты получали либо стандартное лечение, либо стандартное лечение и 30 мг винпоцетина ежедневно в течение 90 дней. Контрольная группа клинически соответствовала группе лечения, и неврологические тесты были выполнены через 3, 6 и 12 месяцев. Результаты тестов показали, что лечение винпоцетином привело к значительному снижению риска прогрессирования дисциркуляторной энцефалопатии, а также к снижению риска инсульта или транзиторной ишемической атаки по сравнению с контрольной группой (9).

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 43 пациента с ишемическим инсультом разделились на две группы. Одна группа получала однократную дозу 20 мг винпоцетина внутривенно, а другая группа получала плацебо. Влияние добавок на церебральный кровоток наблюдали с помощью различных тестов. Результаты показали, что винпоцетин значительно увеличивал церебральный кровоток (p <0,005) без изменений скорости кровотока (p = 0,28) (10). Это увеличение притока крови к мозгу указывает на то, что винпоцетин может быть полезным лечением при ишемическом инсульте.Кроме того, в другом двойном слепом исследовании винпоцетин вводили внутривенно в течение двух недель пациентам с хроническим ишемическим инсультом. Были проведены ПЭТ-сканирование и измерения церебрального кровотока, и результаты показали увеличение церебрального кровотока у этих пациентов (11).

В другом слепом рандомизированном исследовании приняли участие 30 подходящих пациентов, у которых был диагностирован острый ишемический инсульт, которые получали либо стандартное лечение, либо стандартное лечение винпоцетином в течение 72 часов после инсульта.Через три месяца результаты показали, что те, кто получал винпоцетин, имели значительно лучшие результаты по шкале инсульта NIH по сравнению с теми, кто только что получил стандартное лечение (12).

Винпоцетин может способствовать здоровью глаз:

Хотя влияние винпоцетина на здоровье глаз широко не изучалось, имеющиеся данные позволяют предположить, что он может быть полезным. Необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью определить, помогает ли винпоцетин здоровью глаз.

40 взрослых пациентов с различными формами возрастной дегенерации желтого пятна были включены в исследование для определения эффективности добавок винпоцетина для их состояния.Половина группы получала 10 мг винпоцетина ежедневно, а другая половина получала плацебо один раз в день в течение двух месяцев; обе группы также получали стандартное лечение все время. После испытательного периода было обнаружено, что у тех, кто принимал винпоцетин, улучшилась острота зрения и работа сетчатки, а также увеличился глазной кровоток (13).

В отдельном ретроспективном анализе также изучалось влияние винпоцетина на различные состояния глаз. Данные 280 пациентов показали, что инфузии винпоцетина, по-видимому, помогают при глазных заболеваниях, таких как гипертония, склероз, дегенерация желтого пятна, глаукома и миопия (14).

Винпоцетин может помочь при укачивании:

Использование винпоцетина при укачивании недостаточно изучено. В исследовании с участием 8 участников, склонных к укачиванию, испытуемым вводили винпоцетин, пока они находились во вращающейся камере в течение 5 часов. По сравнению с однократной дозой скополамина, обычного лекарства от укачивания или плацебо, был сделан вывод, что регулярный прием винпоцетина во время воздействия был эффективным (15). Однако это исследование очень устарело, а исследовательская группа была чрезвычайно малочисленной.Прежде чем этот эффект будет подтвержден, необходимо провести дополнительные исследования эффективности винпоцетина в качестве добавки против укачивания.

Винпоцетин может помочь стабилизировать функцию мозга:

Исследования влияния винпоцетина на судороги тщательно не изучены. В одном клиническом исследовании участвовал 41 ребенок с внутричерепной родовой травмой и судорогами винпоцетином в дополнение к стандартному лечению. По сравнению с контрольной группой из 20 детей, которые получали только стандартное лечение, был сделан вывод, что в группе винпоцетина количество приступов уменьшилось через год (16).Однако это исследование имеет много ограничений, и необходимы дополнительные клинические исследования, чтобы определить влияние винпоцетина на судороги.

БЕЗОПАСНОСТЬ

Винпоцетин кажется безопасным для большинства людей даже при длительном приеме (17). Он считается безопасным для использования в течение 18 месяцев и обычно хорошо переносится при пероральном приеме (4). Изученные дозировки считаются безопасными в диапазоне от 10 мг до 60 мг.

Как и любые другие пищевые добавки, не принимайте винпоцетин без предварительной консультации с лечащим врачом, особенно если вы беременны, кормите грудью или находитесь под медицинским наблюдением по какой-либо причине.

Взаимодействий:

Умеренная

• Сообщалось о некоторых доказательствах того, что винпоцетин замедляет свертывание крови (18). Добавки винпоцетина с антикоагулянтами, такими как аспирин, ибупрофен, напроксен, далтепарин, гепарин и варфарин, могут быть опасными.

Побочные эффекты:

Сообщения о побочных эффектах винпоцетина редки, но могут включать:

• Головная боль, тошнота, головокружение, боль в животе, нервозность, проблемы со сном и нарушения сердечного ритма (19).

ССЫЛКИ

1. Zhang Y, Li J, Yan C. Обновленная информация о винпоцетине: новые открытия и клинические последствия. Eur J Pharmacol . 2018; 819: 30-34. DOI: 10.1016 / j.ejphar.2017.11.041
2. Сатмари С., Уайтхаус П. Винпоцетин при когнитивных нарушениях и деменции. Кокрановская база данных Syst Rev . 2003; (1): CD003119. DOI: 10.1002 / 14651858.CD003119
3. Барвинок. Мичиганский медицинский университет Мичиганского университета.https://www.uofmhealth.org/health-library/hn-3659003. По состоянию на 22 июня 2018 г.
4. Zhang W, Huang Y, Li Y, et al. Эффективность и безопасность винпоцетина как часть лечения острого инфаркта мозга: рандомизированное, открытое, контролируемое, многоцентровое испытание CAVIN (Китайская оценка винпоцетина в неврологии). Clin Drug Investigation . 2016; 36 (9): 697-704. DOI: 10.1007 / s40261-016-0415-x
5. Чуканова Е.И. [Эффективность кавинтона в лечении пациентов с хронической недостаточностью кровотока.Российская многоцентровая клинико-эпидемиологическая программа «КАЛИПСО»]. Журнал Неврол и психиатрии Им С.С. Корсакова . 2010; 110 (12): 49-52.
6. Балестрери Р., Фонтана Л., Астенго Ф. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка безопасности и эффективности винпоцетина при лечении пациентов с хронической сосудистой старческой церебральной дисфункцией. Дж. Ам Гериатр Соц . 1987; 35 (5): 425-430.
7. Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Эффективность и переносимость винпоцетина у амбулаторных пациентов, страдающих от легких до умеренных органических психосиндромов. Int Clin Psychopharmacol . 1991; 6 (1): 31-43.
8. Thal LJ, Salmon DP, Lasker B, Bower D, Klauber MR. Безопасность и недостаточная эффективность винпоцетина при болезни Альцгеймера. Дж. Ам Гериатр Соц . 1989; 37 (6): 515-520.
9. Чуканова Е.И. [Кавинтон в комплексном лечении больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью]. Журнал Неврол и психиатрии Им С.С. Корсакова . 2009; 109 (9): 35-39.
10. Bönöczk P, Panczel G, Nagy Z.Винпоцетин увеличивает церебральный кровоток и оксигенацию у пациентов с инсультом: ближняя инфракрасная спектроскопия и транскраниальное допплеровское исследование. Eur J Ультразвук . 2002; 15 (1-2): 85-91.
11. Szilágyi G, Nagy Z, Balkay L, et al. Влияние винпоцетина на перераспределение мозгового кровотока и метаболизм глюкозы у пациентов с хроническим ишемическим инсультом: исследование ПЭТ. J Neurol Sci . 2005; 229-230: 275-284. DOI: 10.1016 / j.jns.2004.11.053
12. Фейгин В.Л., Доронин Б.М., Попова Т.Ф., Грибачева Е.В., Червов Д.В.Лечение винпоцетином при остром ишемическом инсульте: пилотное слепое рандомизированное клиническое исследование. евро J Neurol . 2001; 8 (1): 81-85.
13. Аветисов С.Е., Киселева Т.Н., Лагутина И.М., Кравчук Е.А. [Влияние вазоактивных агентов на зрительные функции и глазной кровоток у пациентов с ранними проявлениями возрастной дегенерации желтого пятна]. Вестн Офтальмол . 123 (3): 26-28.
14. Végh S, Szikszay E, Bönöczk P, Cserjés Z, Kiss G. [Ретроспективный анализ эффекта инфузии винпоцетина при офтальмологических заболеваниях]. Орв Хетиль . 2006; 147 (49): 2361-2365.
15. Бодо Д, Котовская А.Р., Галле Р.Р., Гаврилова Л.Н., Гусакова Г.А. [Эффективность препарата Гавинтон в профилактике укачивания]. Косм Биол Авиакосм Мед . 16 (3): 49-51.
16. Дутов А.А., Гальтваница Г.А., Волкова В.А., Суханова О.Н., Лаврищева Т.Г., Петров А.П. Кавинтон в профилактике судорожного синдрома у детей после родовой травмы. Ж Невропатол Психиатр Им С С Корсакова . 1991; 91 (8): 21-22.
17. Патьяр С., Пракаш А., Моди М., Медхи Б. Роль винпоцетина в цереброваскулярных заболеваниях. Pharmacol Rep . 2011; 63 (3): 618-628.
18. Hitzenberger G, Sommer W, Grandt R. Влияние винпоцетина на индуцированное варфарином ингибирование коагуляции. Item}} {{#Описание}}

    {{{Amount}}}

    {{{Percentage}}}

    {{/Описание}} {{/Пункт}} {{/ Dailys}} {{/ Dailys.длина}} {{# Nots.length}} {{#Nots}}

    {{{Item}}}

    {{{Количество}}}

    *

    {{#Описание}} {{/Описание}} {{/ Nots}} {{/Nots.length}} {{# Nots.length}} {{/Nots.length}}

    Преимущества винпоцетина 10 мг Добавка:

    • Поддерживает здоровую память и когнитивные функции
    • Повышает бдительность и осведомленность
      
    • Поддерживает здоровые кровеносные сосуды в головном мозге и сердце
      
    • Поддерживает гибкость красных кровяных телец
    • Работает для защиты от свободных радикалов
    • Может влиять на слух
    • Высокое качество, отличная ценность
      

    Что такое винпоцетин?

    Винпоцетин — экстракт семян барвинка малого (Vinca minor).В Соединенных Штатах он чаще всего используется в качестве почвопокровного растения, обильно цветет весной и демонстрирует нежные светло-фиолетовые цветы. Тем не менее, он также имеет долгую историю традиционного использования трав для активизации ума и тела, особенно у пожилых людей.
    

    Что делает добавки винпоцетина такими мощными?

    Добавки винпоцентина стали популярными для здоровья мозга и когнитивных функций с момента его первой разработки в 1960-х годах. Винпоцетин получают из алкалоида винкамина, часто используемого во всем мире. для здоровой памяти, мозгового кровообращения и концентрации.Там есть были проведены сотни исследований на животных и людях, особенно в Европе, с многообещающие открытия, связанные с функцией мозга.

    Почему мне нужно питать свой мозг?

    Примерно размером с дыню, вашему мозгу требуется около 20% общего количества кислорода в организме, чтобы оставаться в сознании. Более того, примерно 20% всей крови, текущей из вашего сердца, поступает в мозг, поскольку ему необходим постоянный, постоянный кровоток, чтобы справляться с тяжелыми требованиями нейронов.

    Поскольку мозгу требуется очень много крови, он имеет отличную встроенную систему кровообращения с четырьмя основными артериями, обеспечивающими кровоток.Две сонные артерии на шее снабжают большую часть кровотока передней и верхней частью головного мозга, в то время как другие артерии проходят через позвоночный столб. Как вы понимаете, вам не нужны даже самые короткие перерывы в подаче кислорода.

    К сожалению, как и другие кровеносные сосуды в вашем теле, с возрастом кровеносные сосуды головного мозга могут со временем сужаться и вызывать возрастные проблемы со здоровьем и памятью.

    Как добавка винпоцетина работает в мозге?

    Поскольку было обнаружено, что многие церебральные проблемы вызваны плохим кровообращением, недостатком кислорода или недостаточным количеством питательных веществ, важно поддерживать здоровое кровообращение в головном мозге.

    Вот где может помочь добавка винпоцетина. Похоже, что добавки винпоцетина поддерживают тонкие кровеносные сосуды в вашем мозгу, которые могут испытывать снижение кровотока из-за естественного процесса старения. Поскольку он способствует кровотоку, питательные вещества, кислород и глюкоза доставляются по всему телу и, в частности, в мозг. И спортсмены, и все, кто хочет повысить уровень кислорода в мозгу, часто обращаются к добавкам винпоцетина.

    Добавки винпоцетина, по-видимому, позволяют крови легче проходить через узкие сосуды и могут помочь защитить ткани мозга.

    Для чего еще изучался винпоцетин?

    Винпоцетин, хотя и не широко известен в Соединенных Штатах, уже давно используется в Восточной Европе для лечения проблем со слухом. Обзор нескольких независимых исследований показывает, что вещества, входящие в состав винпоцетина, способствуют кровотоку, способствуя ясному слуху из-за травм и / или других проблем со слухом.

    Сколько винпоцетина мне нужно?

    Хотя индивидуальный химический состав и потребности различаются, большинство исследований проводилось в дозах 10-30 мг в день.Как всегда, целесообразно обсудить вашу конкретную ситуацию со своим лечащим врачом.

    Итог: наша добавка винпоцетина 10 мг предлагает множество преимуществ для мозга и сердечно-сосудистой системы. Попробуйте это сегодня и посмотрите, насколько здорово вы можете себя чувствовать и быть!

    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Винпоцетин не следует использовать беременным женщинам или женщинам, которые могут забеременеть.

    * Эти утверждения не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Эти продукты не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

    Винпоцетин при когнитивных расстройствах — Ковекс

    Запрос цитаты по винпоцетину!

    Винпоцетин представляет собой полусинтетическое производное винкамина, алкалоида, полученного из растения Vinca minor L. , которое используется с 1970-х годов в Японии, Европе, Мексике и России для лечения цереброваскулярных и когнитивных расстройств. Его также можно получить из таберсонина, алкалоидного экстракта семян воаканги , встречающегося в основном в Западной Африке.

    COVEX, S.A. Винпоцетин получают по методу, описанному в патенте Испании: ES 549.105.

    Исходным материалом является винкамин (полученный из таберсонина, алкалоидного экстракта воаканги), производимый на собственном заводе COVEX, S.A. в Кольменар-Вьехо (Мадрид), Испания.

    Винкамин (VC) также является алкалоидом типа эбурнаменина.

    • № CAS: 1617-90-9
    • № EC: 216-576-3
    • Молекулярная формула: C ₂₁ H ₂₆ N ₂ O ₃
    • (CVX-DMF-100)

    Свидетельства о регистрации винпоцетина Covex

    Беларусь

    Китай

    Индия

    Казахстан

    Россия

    Украина

    Преимущества винпоцетина

    В Соединенных Штатах он обычно продается как пищевая добавка для населения в целом либо отдельно, либо с другими ингредиентами.Его многочисленные предлагаемые применения включают в себя улучшение функции мозга, быструю потерю веса / жира, увеличение энергии, улучшение фокусировки и остроты зрения, профилактику укачивания, нарушений слуха и зрения, синдрома хронической усталости и лечение симптомов менопаузы. Некоторые из этих целей делают его продуктом и для спортсменов. (Документ с обзором химической информации для винпоцетина, Национальная программа токсикологии, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Research Triangle Park, Северная Каролина, 2013 г.).

    Согласно Справочнику врачей по пищевым добавкам, дозы могут варьироваться от 5 до 20 мг / день.

    Химическая идентификация и анализ винпоцетина

    • Общее название (D.C.I.): Винпоцетин
    • Химическое название: этиловый эфир эбурнаменина (3α, 16α) -14-карбоновой кислоты. Этилаповинкаминат
    • CAS RN: 42971-09-5
    • Код лаборатории: DMF-400

    Подобные стандарты идентичности и качества винпоцетина установлены Фармакопеями США, Великобритании и Европы.

    Винпоцетин — технические характеристики

    C22h36N2O2
    [42971-09-5]	NW
    350,45
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ
    Эбурнаменин-14-карбоновая кислота, этиловый эфир, (3α, 16α) -; Этилаповинкамин-22-оат.
    АНАЛИЗ	ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
    ПЕРСОНАЖЕЙ
    Внешний вид:	Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.
    Растворимость:	Практически не растворим в воде, растворим в хлористом метилене, мало растворим в безводном этаноле.
    ИДЕНТИФИКАЦИЯ
    A. Удельное оптическое вращение:	от + 127,0 ° до + 134,0 ° (высушенное вещество).
    Б. Инфракрасная абсорбционная спектрофотометрия.	Согласно Винпоцетину CRS.
    C. ВЭЖХ	Время удерживания основного пика раствора образца соответствует времени удерживания основного пика исходного стандартного раствора, как было получено в тесте на органические примеси.
    СВЯЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, (ВЭЖХ)	A) Этилвинкаминат: не более 0,6%. B) Аповинкамин: не более 0,5%. C) Метоксивинпоцетин: не более 0,3%. D) Дигидровинпоцетин: не более 0,5%. Примеси неуказанные, каждая: Не более 0,10%. Общее количество примесей: не более 1,0%.
    ПОТЕРИ ПРИ СУШКЕ	Не более 0.5% от его веса.
    СУЛЬФАТНАЯ ЗОЛА (остаток при возгорании)	Не более 0,1%.
    ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ	Не более 10 частей на миллион.
    КИСЛОРОДНЫЙ АНАЛИЗ (титриметрия)	Не менее 98,5% и не более 101,5% C 22 H 26 N 2 O 2 в пересчете на высушенную основу.
    ОСТАТОЧНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ	Этанол ≤ 2000 частей на миллион. (0,20%). Метиленхлорид ≤ 100 ppm. (0,01%).
    КОНТРОЛЬ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ:
    TAMC	≤ 103 КОЕ / 1 г.
    TYMC	≤ 102 КОЕ / 1 г.
    Грамм-желчный тол.	≤ 10 КОЕ / 1 г.
    Escherichilla coli	Отсутствие / 1 г.
    St. Aureus	Отсутствие / 1 г.
    Пс. Aeruginosa	Отсутствие / 1 г.
    Сальмонелла	Отсутствие / 10 г.
    ПИРОГЕНЫ	Апирогены

    Информация о безопасности и эффективности клинических испытаний

    Эта информация была разделена на три группы: стандартные контролируемые исследования с плацебо, контролируемые исследования с эталонной терапией и неконтролируемые исследования.

    Представлено несколько плацебо-контролируемых исследований. Они проводились в Германии, Англии, Италии, Венгрии и России и были опубликованы в рецензируемой литературе.Субъектами могут быть здоровые добровольцы (без лечения или подвергшиеся гипоксии) или пациенты с церебральными сосудистыми нарушениями, низким уровнем вестибулярной стабильности, дегенеративными расстройствами центральной нервной системы (ЦНС), легким или умеренным ОПС (органический психосиндром), ишемией или старческим слабоумием. сосудистого происхождения. Дозы, схемы и способы лечения варьировались и могли составлять от 10 мг / день до 120 мг / день, вводимых перорально. в большинстве случаев до двух лет лечения. Возрастные группы также были очень разнообразными: некоторые исследования были сосредоточены на более молодых пациентах, пациентах без определенной возрастной группы и в большинстве случаев на пожилых пациентах.Как и в случае с фармакокинетикой, дети не участвовали в исследованиях, поскольку препарат не предназначен для них. Соотношение полов было адекватным. Каждое из клинических испытаний было проведено правильно, как видно из публикаций, с научно обоснованной подготовкой и мониторингом. Плацебо всегда давали по той же схеме, что и лекарство, и таким образом, чтобы сделать его нечетким. Был изучен очень широкий спектр параметров: от наименее научной субъективной оценки до более сложных неврологических и психологических инструментов оценки, таких как Глобальные клинические впечатления (CGI), шкала «Гериатрическая клиническая оценка Sandoz» (SCAG) и шкала оценки линейных аналогов (LARS). ), а также побочные и другие эффекты.

    Авторы также представили данные нескольких контролируемых испытаний эталонных препаратов, чтобы лучше установить полезность их фармацевтических продуктов. Испытания проводились в Японии и Венгрии и соответствуют международным стандартам для таких испытаний. Винпоцетин сравнивали с тартратом ифенпродила (известным своим церебральным сосудорасширяющим эффектом), DHEM (дигидроэрготоксин мезилат), ксантинола никотинатом (известным своим сосудорасширяющим эффектом в ухе) и люцидрилом (также сосудорасширяющим средством).В этом разделе также представлено исследование, пытающееся определить лучшую дозу винпоцетина. Как и в предыдущем разделе, группы были адекватного размера, соотношения полов и возрастного распределения. Пациенты страдали множеством заболеваний: инфарктом головного мозга, атеросклерозом головного мозга, ишемией, различными видами глухоты. Авторы исследуют действие винпоцетина с точки зрения неврологических параметров, показателей метаболизма и кровообращения, а также симптомов нарушения слуха у пациентов.

    Последняя часть исследований, неконтролируемые исследования, включает несколько различных клинических испытаний (в России, Японии, Португалии и т. Д.)). Самым впечатляющим из этих испытаний является португальское испытание, в котором были обследованы 8 940 пациентов, страдающих широким спектром цереброваскулярных заболеваний. Другие испытания проводились на группах из 30–288 пациентов мужского и женского пола разного возраста. Дозировка была п.о. один или три раза в день (за исключением двух российских исследований, в которых использовался внутривенный путь введения) в дозах 10-30 мг / день. Больные страдали различными цереброваскулярными заболеваниями, хронической ишемией и эпилепсией. Изучены клинические симптомы по шкале SCAG, церебральный кровоток, неврологические и симптоматические показатели.

    В целом, все эти исследования можно рассматривать как валидные клинические испытания, о чем свидетельствует их публикация в рецензируемых международных научных журналах. Наблюдения и выводы теперь можно сделать в следующих разделах.

    Эффективность

    Было обнаружено, что по сравнению с плацебо винпоцетин способен снижать гипоксию за счет оксигенации у здоровых мужчин, которые подвергались индуцированной гипоксии с более низкой, чем обычно, концентрацией кислорода (10.5%). Добровольцы сообщили о лучшем субъективном самочувствии в группе, получавшей лечение, по сравнению с группой плацебо. Винпоцетин также способен улучшать процессы сохранения памяти у здоровых женщин среднего возраста (25-40 лет). Этот результат был подтвержден другим исследованием, проведенным на другой группе женщин того же возраста. Было показано, что у пациентов с низким уровнем вестибулярной стабильности винпоцетин предотвращает антимоции. У итальянских пациентов с дегенеративными нарушениями ЦНС или хроническими церебральными дисфункциями сосудистого происхождения авторы наблюдали улучшение всех параметров, используемых для измерения эффективности лечения.В первом исследовании 73-77% пациентов показали улучшение с точки зрения тяжести заболевания, а во втором примерно 56% показали аналогичное улучшение. В обоих случаях это значительно лучше, чем с плацебо. Hindmarch et al. в Англии и Blaha et al. в Германии оба изучали влияние винпоцетина на органический психосиндром в дозах до 60 мг / день или плацебо. Эффект, зависящий от дозы, наблюдался между дозами 15 или 60 мг / день. Значительное улучшение было отмечено в обоих испытаниях, причем до 80% пациентов показали улучшения.Это было значительно лучше, чем с плацебо. Последнее из этой группы испытаний было проведено на пациентах с хронической дегенеративной цереброваскулярной функцией, и они также показали заметное улучшение по сравнению с эффектом плацебо.

    Некоторые испытания, изучающие эффекты винпоцетина по сравнению с референтными препаратами, дали следующие результаты. Винпоцетин заметно лучше, чем тартрат ифенпродила или DHEM, для лечения последствий церебрального инфаркта, церебрального артериосклероза и транзиторных приступов ишемии.Используемый параметр — это субъективный показатель впечатления врача. Однако, по-видимому, мало доказательств предвзятости, и, по крайней мере, эффективность винпоцетина при этих заболеваниях четко установлена. Винпоцетин также оказался более эффективным, чем ксантинол никотинат, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Улучшение состояния наблюдалось в 60,6% случаев, что значительно лучше, чем 47,1%, достигнутые одним ксантинолом никотинатом. Однако пациенты находились на почти терминальной стадии, и на самом деле большая часть пациентов умерла во время лечения, что затрудняет оценку.В последнем испытании винпоцетин оказался таким же полезным, как и Люцидрил, при лечении слуховых расстройств сосудистого происхождения, но не улучшил его.

    Последний набор клинических испытаний — это набор неконтролируемых открытых исследований. Как указывалось ранее, наиболее впечатляющим было исследование, проведенное в Португалии с участием более 8000 пациентов. В этом исследовании сделан вывод о том, что улучшение состояния наблюдалось примерно в 76% поддающихся оценке случаев у пациентов с широким спектром сосудистых заболеваний.Неубедительных случаев было мало, менее 25%, учитывая размер и масштаб исследования.

    Другое открытое исследование показало, что винпоцетин может значительно улучшить состояние пациентов с цереброваскулярными нарушениями, такими как церебральные апоплексические последствия или транзиторная ишемическая атака, в 77% случаев.

    В случае церебрального атеросклероза и хронической церебральной недостаточности терапия также была эффективной, о чем свидетельствуют психологические тесты и параметры кровообращения.

    Заключение относительно эффективности ВИНПОЦЕТИНА состоит в том, что он может быть полезен при лечении следующих заболеваний:

    • Симптомы цереброваскулярных нарушений, таких как потеря памяти, афазия, апраксия, укачивание, головокружение, головная боль и вазовегетативные симптомы, связанные с менопаузой; другие церебральные поражения, такие как цереброваскулярная недостаточность или ишемические поражения;
    • Некоторые глазные болезни;
    • Нарушение слуха вследствие нарушения кровообращения.

    Безопасность

    Исчерпывающий список всех различных побочных эффектов, наблюдаемых во всех этих испытаниях, был бы излишним. В большинстве исследований побочных эффектов не наблюдалось. Однако в некоторых исследованиях, особенно с участием пожилых пациентов, сообщалось о некоторых небольших нарушениях.

    В исследованиях с плацебо в пяти случаях были зарегистрированы следующие побочные эффекты: покраснение лица, диспепсия, сухость во рту, сердцебиение, головокружение и другие незначительные нарушения.Во всех случаях эти побочные эффекты нельзя было отличить от побочных эффектов, вызванных исследованиями плацебо. Все авторы приходят к выводу, что винпоцетин не имеет клинически значимых побочных эффектов.

    В исследованиях с участием пациентов, получавших винпоцетин или контрольное вещество, побочных эффектов больше не было. Побочные реакции были очень низкими (всегда менее 5% от общего числа), а симптомы были незначительными (боль в эпигастрии, приливы). В испытании с участием ксантинола никотината, 15.1% пациентов, получавших винпоцетин, умерли во время лечения. Это не было связано с токсическим действием препарата, и фактически около 30,6% группы контрольной терапии также умерли во время исследования. Известно, что этот препарат не токсичен, и смерть наступила из-за почти терминальной стадии пациентов в начале испытаний.

    В открытых неконтролируемых исследованиях не было зарегистрировано побочных эффектов в меньших испытаниях, за исключением исследования Ebi, в котором побочные реакции проявились чуть более чем у 2% пациентов.Одно лечение было прервано из-за легкой аллергической реакции. Diogo провела углубленное исследование побочных эффектов в 500 случаях нежелательных реакций (5,59% от общего числа). Наиболее важными из зарегистрированных реакций являются гипотензия и тахикардия. Частоты этих поражений неотличимы от тех, которые были получены в предыдущих исследованиях плацебо.

    Из этих очень тщательных исследований побочных эффектов у нескольких тысяч пациентов можно с уверенностью заключить, что винпоцетин практически не имеет побочных эффектов.В технический файл и брошюру включены различные наблюдаемые побочные эффекты. Ни один из них не был исключен, и можно даже сказать, что включенные в него излишки, поскольку данные показывают, что это не более чем эффект плацебо.

    Не исключено взаимодействие с гипотензивными препаратами. Кроме того, за более чем 10 лет маркетинга в других странах не было обнаружено никаких доказательств взаимодействия, поэтому можно с уверенностью сказать, что винпоцетин не взаимодействует. Противопоказания для беременности вытекают из исследований на животных и обсуждаются в соответствующем разделе.

    Из серии клинических испытаний можно сделать вывод, что они убедительно продемонстрировали, что показания для винпоцетина точны и основаны на твердых медицинских доказательствах. Таким же образом можно сказать, что предлагаемые противопоказания и предупреждения о возможных побочных эффектах охватывают все известные аспекты винпоцетина.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Поскольку было показано, что винпоцетин оказывает потенциальное гипотензивное действие, был включен эксперимент, в котором изучались возможные взаимодействия между лекарственным средством и известными гипотензивными средствами.Большая группа пациентов в возрасте от 55 до 75 лет, страдающих от легкой до тяжелой гипертензии, лечилась в течение 6 недель гипотензивными препаратами (Visken ™ и Hypothiazide ™), а затем 6 недель винпоцетином в дозе 20 мг / день. При обследовании контролировали гемограмму, функцию печени в моче, общий уровень липидов, холестерин в сыворотке, концентрации Na- и K в плазме, азот мочевины и уровень креатинина в сыворотке, а также ЭКГ. В течение периода наблюдения в несколько месяцев клинических признаков, которые можно было бы объяснить взаимодействием винпоцетина и комбинированного лечения гипотензивными препаратами, не наблюдалось.Фактически авторы завершают исследование, рекомендуя комбинацию винпоцетина и гипотензивных средств.

    Другое исследование было проведено для изучения винпоцетина (VP) с кардиотоническим препаратом в течение 3-4 недель лечения до 60 мг / день VP. Хотя цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить возможность дополнительных или синергических аспектов действия двух препаратов у пациентов, страдающих хронической церебральной недостаточностью или артериосклерозом, это исследование является полезным с точки зрения взаимодействия.У субъектов, получавших винпоцетин, отрицательных взаимодействий с кардиотоническими препаратами не наблюдалось. Авторы даже считают, что комбинированная терапия оптимизирует эффект по сравнению с монотерапией.

    Таким образом, можно сделать вывод, что нет доказанных взаимодействий с известными лекарствами, в частности с гипотензорами или кардиотониками. Тем не менее, в качестве меры предосторожности предупреждение включается в форму заявления, которое указывает, что такие взаимодействия не исключены и что такие комбинации следует надлежащим образом контролировать.

    Ни в коем случае нельзя использовать гепарин вместе с винпоцетином.

    Клинические испытания были проведены для определения эффективности винпоцетина при лечении неврологических признаков и симптомов, а также когнитивной дисфункции у пациентов с цереброваскулярной недостаточностью и первичной дегенеративной деменцией. Исследования показывают, что винпоцетин оказывает благотворное влияние на общее улучшение неврологических состояний и многих функций памяти и обучения.Было продемонстрировано, что винпоцетин является эффективным лекарством при лечении гериатрических заболеваний сосудов или дегенеративных неврологических расстройств. Показана хорошая переносимость препарата, а побочные реакции минимальны.

    Библиография информации о безопасности и эффективности клинических испытаний

    0640. Блаха Л., Эрцигкейт Х., Адамчик А. Клинические доказательства эффективности винпоцетина в лечении органического психосиндрома. Психофармакология человека, 4: 103-111 (1989).

    0655. Балестрери Р., Фонтана Л., Астенго Ф. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка безопасности и эффективности винпоцетина в лечении пациентов с хронической сосудистой старческой церебральной дисфункцией. Варенье. Гериатр. Soc., 35: 425-430 (1987).

    1031. Кан, А., Олах, М. Использование этилаповинкамината в офтальмологической терапии. Arzneim.-Forsch., 26, 10а (1976).

    1032. Brooser G., Anda, L., Domán, J. Предварительный отчет об использовании этилаповинкамината при поражениях глазного дна.Arzneim.-Forsch., 26, 10а (1976).

    1035. Вамози Б., Мольнар Л., Деметер Л. Дж., Тори Ф. Сравнительное исследование действия этилаповинкамината и ксантинола никотината при цереброваскулярных заболеваниях. Немедленное воздействие препарата на концентрацию углеводных метаболитов и электролитов в крови и спинномозговой жидкости. Arzneim.-Forsch., 26, 10а: 1980-1984 (1976).

    1057. Хитценбергер, Г., Соммер В., Грандт Р., Влияние винпоцетина на индуцированное варфарином ингибирование коагуляции.Intl. J. Clin. Pharmacol., Therapy and Toxicol., 28, 8: 323-328 (1990).

    1058. Hitzenberger, G., Schmid R., Braun W., Grandt R., Терапия винпоцетином не изменяет фармакокинетику имипрамина у человека. Intl. J. Clin. Pharmacol, Therapy Toxicol., 28, 3: 99-104 (1990).

    1099. Бодо Д., Котовская А.Р., Галле Р.Р. и др. Эффективность кавинтона как противодействующего средства. Косм. Биол. Авиокосм. Med., 16 (3): 49-51 (1982).

    1116. Шаффлер К. Контролируемое плацебо двойное слепое перекрестное исследование для изучения гипоксического защитного эффекта винпоцетина с помощью психофизиологической методологии на здоровых добровольцах.Исследования по разработке лекарств 14: 247-250 (1988).

    1131. Lohmann, A. et al. Биодоступность винпоцетина и влияние времени приема на прием пищи. Arzneim.-Forsch., 42 (II), 7 (1992).

    1144. Ломанн, А., Гробара, П., Динглер, Э., Исследование возможного влияния абсорбции винпоцетина при одновременном применении геля с гидроксидом магния и алюминия. Arzneim.-Forsch., 41 (II), 11 (1991).

    1172. Субхан З., Хиндмарч И.Психофармакологические эффекты винпоцетина у нормальных здоровых добровольцев. Евро. J. Clin. Pharmacol., 28: 567-571 (1985).

    1202. Ищенко М.М., Дорогий А.Н., Нечай С.И., Шкробот С.И. Вазоактивные и кардиотонические препараты в лечении начальных проявлений цереброваскулярности при окклюзионных заболеваниях магистральных сосудов головы. Ж. Невропатол. Психиатр., 91, 1: 71-75 (1991).

    1203. Минц А.Я., Литвиненко А.А., Бачинская Н.Ю. Церебральное кровообращение и различные показатели функционального состояния головного мозга при старении.Ж. Невропатол, Психиатр., 85, 9: 1374-1378 (1985).

    1206. Дутов А.А., Толпышев Б.А., Петров А.П. и др. Использование кавинтона при эпилепсии. Ж. Neuropatol. Психиатр., 86 (6): 850-855 (1986).

    1208. Ищенко М.М., Шкробот С.И., Борак В.Т. Влияние кавинтона и сульфокамфокаина на системную и церебральную гемодинамику у пациентов с ранними формами цереброваскулярных заболеваний. Ж. Невропатол. Психиатр., 87, 8: 1160-1164 (1987).

    1210. Ищенко, М.М., Дорогий А. Н., Нечай С. И., Шкробот С. И. Клинико-гемодинамическая оценка эффективности вазоактивных и кардиотонических средств в комбинированном лечении больных артериосклерозом с хронической недостаточностью мозгового кровообращения. Ж. Невропатол. Психиатр., 87, 9: 1313-1320 (1987).

    1212. Бурцев Э.М., Тугутов А.И. Лечебный эффект кавинтона при хронической недостаточности мозгового кровообращения. Ж. Невропатол. Phikhiatr., 85, 1: 53-56 (1985).

    1215. Ищенко, М.М. Дорогий А. Н., Нечай С. И., Шкробот С. И., Вазоактивная и кардиотоническая химиотерапия преходящих нарушений мозгового кровообращения при окклюзии крупных сосудов головы. Клин. Med. Моск., 69, 7: 82-86 (1991).

    1227. Бондаренко И.П. Коррекция гемодинамики и метаболических нарушений у больных ишемической болезнью сердца. Врач. Дело, 3: 31-34 (1988).

    1228. Тайджи Х., Канзаки Дж. Клиническое исследование винпоцетина в лечении головокружения. JPN Pharmacol., 14, 2: 577-589 (1986).

    1249. Фарсанг К.С., Кертес Г., Банки М.С. и др. Влияние двухлетнего лечения кавинтоном на ЭКГ. Therapia Hungarica, 35, 3: 125-128 (1987).

    1256. Ковач Г. Наблюдения за лечением кавинтоном при острой церебральной ишемии. Therapia Hungarica, 32, 4: 155-157 (1984).

    1257. Галос, Г., Исследование взаимодействий при одновременном применении кавинтона, салуретика и блокатора бета-рецепторов с особым вниманием к кровяному давлению.Therapia Hungarica, 32, 4: 169-170 (1984).

    1265. Эби О. Открытые клинические испытания фазы III винпоцетина в Японии. Hung., 33, 1: 41-49 (1985).

    1295. Николаев М.П., ​​Константинова З.Д., Мерцалова О.Н. и др. Перспективы использования кавинтона при болезни Меньера. Вестн. Оториноларингол., 42 (3): 18-22 (1980).

    1314. Peruzza M., DeJacobis M. Двойная слепая контролируемая плацебо оценка эффективности и безопасности винпоцетина в лечении пациентов с хронической сосудистой или старческой дегенеративной церебральной дисфункцией.Достижения в терапии, Vol. 3, No. 4, июль / август: 201-4 (1986).

    1322. Ördögh, B., Sárossy, D., Klimstein, G. Терапевтическое действие при дефектах слуха неврологического происхождения. Therapia Hungarica, 26 (1): 16-19 (1978).

    1323. Джаспер А. Эффективность кавинтона и люцидрила при лечении дефектов слуха различного происхождения. Therapia Hungarica, 27 (1): 29-31 (1979).

    1349. Тамаки Норихико, Кусуноки Тадаки, Мацумото Сатоши. Влияние винпоцетина на церебральный кровоток у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями.Достижения в терапии, 2 (2): 53-59 (1985).

    1350. Грандт Р., Браун В., Шульц Х.-У., Фреркс Х.-Дж., Уровни стабильного состояния глибенкламида в плазме при одновременном применении винпоцетина у пациентов с диабетом II типа. Arzneim.-Forsch., 39 (II), 11 (1989).

    1356. Бода, Дж., Карсай К., Чако Л., Фуги С., Ковач И., Мацко П.А., Исследование эффекта кавинтона у пожилых пациентов с диабетом. Therapia Hungarica, 37, 3: 176-180 (1989).

    1357. Кисс, Э. Адъювантный эффект кавинтона при лечении климактерических симптомов.Therapia Hungarica, 38 (4): 170-173 (1990).

    1358. Альберт Б., Сомоги Э. Наблюдения с помощью Кавинтона (RGH-4405), Therapia Hungarica, 27, 1: 17-27 (1979).

    1359. Hindmarch I., Fuchs H., Erzigkeit H. Эффективность и переносимость винпоцетина у амбулаторных пациентов, страдающих от легких до умеренных органических психосиндромов. Международная клиническая психофармакология, 6: 31-43 (1991).

    1360. Бхатти Дж. З., Хиндмарч I. Влияние винпоцетина на когнитивные нарушения, производимые флунитразепамом.Интер. Clin. Психофармакология, 2: 325-331 (1987).

    1366. Манкони Э., Бинаги Ф., Пицус Ф. Двойное слепое клиническое испытание винпоцетина в лечении церебральной недостаточности сосудистого и дегенеративного происхождения. Текущие терапевтические исследования, Clin. Exp., 40, 4: 702-709 (1986).

    1367. Отомо Э., Атараси Дж., Араки Г. и др. Сравнение винпоцетина с тартратом ифенпродила и мезилатом дигидроэрготоксина и результатами длительного лечения винпоцетином.Текущая терапевтическая исследовательская клиника. Exp., 37, 5: 811-821 (1985).

    1383. Хаджиев Д., Янчева С. Реоэнцефалографические и психологические исследования этилаповинкамината при церебрально-сосудистой недостаточности. Арзнейм.-Форш., 26, 10а. 1947-1950 (1976).

    1506. Диого Н., Антунес, Дж. Э. Многоцентровые клинические испытания влияния винпоцетина на церебральные сосудистые заболевания. Momento Medico, Vol. 30 (6): 25-31 (1990).

    2769. Vas Ádam, Gulyás Balazs, Eburnamenine Derivatives and the Brain, Medical Research Rewiews, Vol 25, Nº 6, 737-757 (2005).

    2916. Валикович А., Исследование действия винпоцетина на мозговой кровоток и когнитивные функции, Ideggyogy Sz., 60 (7–8) 301–310 (2007).

    3519. Wollschlaeger B., Эффективность винпоцетина в лечении когнитивных нарушений и потери памяти, JANA, Vol. 4, № 2, 25-30 (2001).

    3654. Документ обзора химической информации для винпоцетина, Национальная программа токсикологии, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Парк Исследовательского треугольника, Северная Каролина, (2013).

    No related posts.