Диоксидин фото: Диоксидин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Dioxydin р-р д/в/в введения 5 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 10 шт. (17179)

Содержание

ДИОКСИДИН 1% для инъекций (100 мл) Белвитунифарм — ZooExpress

НАЗНАЧЕНИЕ:
Для лечения серозных, катаральных и гнойно-катаральных форм маститов у коров, метритов, эндометритов, для лечения тяжелых гнойно-воспалительных процессов различной этиологии: гнойных плевритов абсцесса легких, перитонитов, циститов, ожогов, гнойных и трофических ран, ран с наличием глубоких полостей: абсцессов мягких тканей, флегмон и др.

ОПИСАНИЕ:
Прозрачная зеленовато-жёлтая жидкость без запаха.

ПРИМЕНЕНИЕ:
Перед введением препарата секрет (молоко, экссудат) из больной доли вымени тщательно выдаивают и дезинфицируют сосок. При лечении ранних расстройств секреции в больную долю вымени вводят 10 см3 с интервалом 8 – 12 ч. в течение 2 сут. При скрытых маститах вводят 20 см3 два раза в сут в течение 3 — 4 сут. При лечении хронических маститов препарат вводят в больную долю вымени в дозе 30 см3 с интервалом 12 ч. в течение 5 – 8 сут.

Перед применением содержимое флакона подогревают до 36-39°С. После введения препарата проводят легкий массаж соска снизу вверх. Для профилактической санации вымени на 4 день с начала сухостойного периода, препарат вводят однократно во все доли вымени по 30 см3.

Для лечения эндометритов препарат вводят внутриматочо, в дозе 200 см3 1 раз в сут. в течение 3-5 сут. или в паравагинальную клетчатку в дозе 10-20 см3 на 100 кг массы с интервалом 72 ч., до выздоровления. При введении в паравагинальную клетчатку дозу препарата разводят с равным объемом стерильного 5 % раствора глюкозы.

С профилактической целью препарат вводят внутриматочно, однократно в дозе 100 см3.

При отечной болезни поросят препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы в 2 приема, через каждые 12 ч.

При перитонитах препарат вводят внутрибрюшинно в дозе 0,6 см3 на 1 кг массы в 2 приема.

При септических процессах и тяжело протекающих бактериальных инфекциях препарат применяют внутривенно в дозе 5 см3 на 10 кг массы в 2 приема, через каждые 12 ч. Препарат вводят с равным объемом стерильного 5 % или 40 % раствора глюкозы. Длительность лечения зависит от течения заболеваний и эффективности лечения.

Абсцессы, флегмоны, фурункулы вскрывают и промывают диоксидином, накладывают салфетку, пропитанную препаратом.

Раны орошают и накладывают на пораженную поверхность салфетку, пропитанную препаратом.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Молоко используют в пищу через 24 часа после введения препарата, при условии полного отсутствия признаков мастита.

ФОРМА ВЫПУСКА:
Стеклянные флаконы номинальным объёмом 50, 100 и 200 см3.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
С предосторожностью (список Б) в тёмном сухом месте при температуре от +15 до +25°С. Срок годности препарата 2 года.


Дополнительная информация
Страна производителя/бренда
Импортер в РБ
Производитель (завод/фабрика)

Диоксины и их воздействие на здоровье людей

История вопроса

Диоксины являются загрязнителями окружающей среды. Они входят в состав «грязной дюжины» – группы опасных химических веществ, известных как стойкие органические загрязнители. Диоксины вызывают особое беспокойство в связи с их высоким токсическим потенциалом. Эксперименты показывают, что они воздействуют на целый ряд органов и систем.

Попав в организм человека, диоксины долгое время сохраняются в нем благодаря своей химической устойчивости и способности поглощаться жировыми тканями, в которых они затем откладываются. Период их полураспада в организме оценивается в 7-11 лет. В окружающей среде диоксины имеют тенденцию накапливаться в пищевой цепи. Концентрация диоксинов увеличивается по мере следования по пищевой цепи животного происхождения.

Химическое название диоксина – 2,3,7,8- тетрахлородибензо пара диоксин (ТХДД). Название «диоксины» часто используется для семейства структурно и химически связанных

полихлорированных дибензо-пара-диоксинов (ПХДД) и полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ). Некоторые диоксиноподобные полихлорированные бифенилы (ПХБ) с похожими токсическими свойствами также входят в понятие «диоксины». Выявлено 419 типов относящихся к диоксинам соединений, но лишь 30 из них имеют значительную токсичность, а самыми токсичными являются ТХДД.

Источники диоксинового загрязнения

Диоксины образуются, главным образом, в результате промышленных процессов, но могут также образовываться и в результате естественных процессов, таких как извержения вулканов и лесные пожары. Диоксины являются побочными продуктами целого ряда производственных процессов, включая плавление, отбеливание целлюлозы с использованием хлора и производство некоторых гербицидов и пестицидов. Основными виновниками выбросов диоксинов в окружающую среду часто являются неконтролируемые мусоросжигательные установки (для твердых и больничных отходов) из-за неполного сжигания отходов. Существуют технологии, позволяющие осуществлять контролируемое сжигание отходов при низких выбросах.

Несмотря на локальное образование диоксинов, их распространение в окружающей среде носит глобальный характер. Диоксины можно обнаружить в любой части мира практически в любой среде. Самые высокие уровни этих соединений обнаруживаются в почвах, осадочных отложениях и пищевых продуктах, особенно в молочных продуктах, мясе, рыбе и моллюсках. Незначительные уровни обнаруживаются в растениях, воде и воздухе.

Во всем мире имеются обширные запасы отработанных промышленных масел на основе ПХБ, многие из которых содержат высокие уровни ПХДФ. Длительное хранение и ненадлежащая утилизация этих материалов может приводить к выбросам диоксина в окружающую среду и загрязнению пищевых продуктов людей и животных. Утилизировать отходы на основе ПХБ без загрязнения окружающей среды и популяций людей не просто. С такими материалами необходимо обращаться как с опасными отходами, и лучшим способом их утилизации является сжигание при высоких температурах в специально оборудованных местах.

Случаи диоксинового загрязнения

Многие страны контролируют пищевые продукты на наличие диоксинов. Это способствует раннему выявлению загрязнения и часто позволяет предотвратить крупномасштабные последствия. Во многих случаях загрязнение диоксинами происходит через загрязненный корм для животных, например случаи повышенного уровня содержания диоксинов в молоке или корме для животных были увязаны с гранулами глины, жиров или цитрусовых, используемых при изготовлении животных кормов.

Некоторые случаи диоксинового загрязнения были более значительными, с более широкими последствиями для многих стран.

В конце 2008 года Ирландия сняла с продажи многочисленные тонны свинины и продуктов из свинины, так как во взятых образцах свинины были обнаружены уровни диоксинов, превышающие безопасный уровень в 200 раз. Это привело к снятию с продажи в связи с химическим загрязнением одной из самых крупных партий пищевых продуктов. Оценки риска, проведенные Ирландией, показали, что проблемы для общественного здравоохранения нет. Было прослежено, что источником загрязнения были зараженные корма.

В 1999 году высокие уровни диоксинов были обнаружены в домашней птице и яйцах из Бельгии. Затем загрязненные диоксином продукты животного происхождения (домашняя птица, яйца, свинина) были обнаружены в некоторых других странах. Источником был корм для животных, загрязненный в результате незаконной утилизации отработанных промышленных масел на основе ПХБ.

В 1976 году на химическом заводе в Севесо, Италия, произошел выброс больших количеств диоксинов. Облако ядовитых химических веществ, включая ТХДД, вырвалось в воздух и, в конечном итоге, заразило территорию в 15 квадратных километров, на которой проживало 37 000 человек.

Экстенсивные исследования среди подвергшегося воздействию населения продолжаются для определения долговременных последствий этого инцидента на здоровье людей.

Проводятся также экстенсивные исследования последствий для здоровья ТХДД в связи с его присутствием в некоторых партиях гербицида Эйджент Ориндж (Agent Orange), использовавшегося в качестве дефолианта во время войны во Вьетнаме. До сих пор исследуется его связь с определенными типами рака, а также с диабетом.

Несмотря на то, что воздействию диоксинов могут подвергаться все страны, большинство сообщений о случаях загрязнения поступает из промышленно развитых стран, где для выявления проблем, связанных с диоксинами, имеются надлежащий мониторинг за загрязнением пищевых продуктов, более высокий уровень осведомленности об опасности и лучшие нормативные средства управления.

Было зарегистрировано также несколько случаев преднамеренного отравления людей. Самым значительным из них является случай отравления Виктора Ющенко, Президента Украины, лицо которого было обезображено хлоракне.

Последствия воздействия диоксинов на здоровье человека

Кратковременное воздействие на человека высоких уровней диоксинов может привести к патологическим изменениям кожи, таким как хлоракне и очаговое потемнение, а также к изменениям функции печени. Длительное воздействие приводит к поражениям иммунной системы, формирующейся нервной системы, эндокринной системы и репродуктивных функций.

В результате хронического воздействия диоксинов у животных развиваются некоторые типы рака. В 1997 и 2012 годах Международное агентство ВОЗ по исследованию рака (МАИР) сделало оценку ТХДД. На основе данных о животных и эпидемиологических данных о людях ТХДД был классифицирован МАИР как «известный человеческий канцероген». Однако ТХДД не оказывает воздействия на генетический материал, и существует такой уровень воздействия, ниже которого риск развития рака становится незначительным.

В связи с повсеместным распространением диоксинов все люди подвергаются его воздействию и имеют определенный уровень диоксинов в организме, который приводит к так называемой нагрузке на организм. Нынешнее обычное фоновое воздействие, в среднем, не имеет последствий для здоровья человека. Однако из-за высокого токсического потенциала этого класса соединений необходимо принимать меры для снижения уровня фонового воздействия.

Чувствительные подгруппы

Наиболее чувствителен к воздействию диоксина развивающийся плод. Новорожденный ребенок с быстро развивающимися системами органов может также быть более уязвимым перед определенными воздействиями. Некоторые люди или группы людей могут подвергаться воздействию более высоких уровней диоксинов из-за своего питания (например, жители некоторых частей мира, употребляющие в пищу много рыбы) или своего рода деятельности (например, работники целлюлозно-бумажной промышленности, мусоросжигательных заводов, свалок опасных отходов).

Профилактика и контроль воздействия диоксинов

Надлежащее сжигание загрязненных материалов является наилучшим доступным методом профилактики и контроля воздействия диоксинов. С помощью этого метода можно также уничтожать отработанные масла на основе ПХБ. В процессе сжигания требуются высокие температуры – свыше 850°С. Для уничтожения больших количеств загрязненных материалов необходимы еще более высокие температуры – 1000° и выше.

Наилучшим путем предотвращения или снижения уровня воздействия диоксинов на людей является принятие мер, ориентированных на источник, например, строгий контроль промышленных процессов для максимально возможного снижения уровня выделяемых диоксинов. Это является обязанностью национальных правительств. Комиссия «Кодекс Алиментариус» приняла в 2001 году Кодекс практики по мерам, ориентированным на источник, для уменьшения загрязнения пищевых продуктов химикатами (CAC/RCP 49-2001) и в 2006 году был принят Кодекс практики для предотвращения и снижения уровня загрязнения пищевых продуктов и кормов диоксинами и диоксиноподобными ПХБ (CAC/RCP 62-2006).

Более 90% случаев воздействия диоксинов на людей происходит через пищевые продукты, главным образом, через мясные и молочные продукты, рыбу и моллюсков. Следовательно, защита пищевых продуктов имеет решающее значение. В дополнение к принятию ориентированных на источник мер для уменьшения выбросов диоксина, необходимо также не допускать вторичного загрязнения пищевых продуктов в пищевой цепи. Решающее значение для производства безопасных пищевых продуктов имеют надлежащие средства управления и практика во время первичного производства, обработки, распределения и продажи.

Как отмечается в приведенных выше примерах, первопричиной загрязнения пищевых продуктов часто является загрязненный корм для животных.

Необходимы системы мониторинга за загрязнением пищевых продуктов, не допускающие превышение приемлемых уровней. Производители кормов и пищевых продуктов несут ответственность за обеспечение безопасного сырья и безопасных производственных процессов, а национальные правительства должны контролировать безопасность продовольственного снабжения и принимать меры для защиты здоровья населения.

Национальные правительства должны контролировать безопасность пищевых продуктов и принимать меры для охраны здоровья населения. В случае подозрения на загрязнение страны должны иметь планы действий в чрезвычайных обстоятельствах для выявления, задержания и утилизации загрязненных кормов и пищевых продуктов. Население, подвергшееся воздействию, необходимо обследовать с точки зрения уровня воздействия (например, измерить уровень загрязнителей в крови или материнском молоке) и его последствий (например, установить клиническое наблюдение для выявления признаков плохого состояния здоровья).

Что должны делать потребители для снижения риска воздействия?

Удаление жира с мяса и потребление молочных продуктов с пониженным содержанием жира может уменьшить воздействие диоксиновых соединений. Сбалансированное питание (включающее фрукты, овощи и злаки в надлежащих количествах) также позволяет избежать чрезмерного воздействия диоксина из какого-либо одного источника. Эта долговременная стратегия направлена на уменьшение нагрузки на организм и имеет особую значимость для девушек и молодых женщин, так как способствует уменьшению воздействия на развивающийся плод, а затем на находящегося на грудном вскармливании ребенка.

Что необходимо для выявления и измерения уровня диоксинов в окружающей среде и пищевых продуктах?

Для проведения количественного химического анализа диоксинов необходимы современные методы, доступные только в ограниченном числе лабораторий в мире. Стоимость таких анализов очень высока и зависит от типа образца – от более 1000 долларов США за анализ одной биологической пробы до нескольких тысяч долларов США за проведение всесторонней оценки выбросов из мусоросжигательной установки.

Разрабатывается все большее число методов биологического скрининга (на основе клеток или антител). Использование таких методов для исследований образцов пищевых продуктов пока еще не в достаточной степени легализировано. Такие методы скрининга позволят проводить большее число анализов по более низкой стоимости. В случае позитивного скрининг-теста для подтверждения результатов необходимо проводить более сложные химические анализы.

Деятельность ВОЗ, связанная с диоксинами

В 2015 г. ВОЗ впервые опубликовала оценки глобального бремени болезней пищевого происхождения. В этом контексте рассматривались последствия воздействия диоксинов на репродуктивную способность и функцию щитовидной железы. Рассмотрение только в этих 2 плоскостях позволяет предположить, что в некоторых частях мира такое воздействие может в значительной мере усугублять бремя болезней пищевого происхождения

Уменьшение воздействия диоксина является важной целью общественного здравоохранения. С целью разработки руководства по допустимым уровням воздействия ВОЗ провела ряд совещаний экспертов для определения приемлемого уровня поступления диоксинов в организм человека.

В 2001 году Совместный экспертный комитет Продовольственной и сельскохозяйственной организации Организации Объединенных Наций (ФАО)/ВОЗ по пищевым добавкам (СЭКПД) провел усовершенствованную всестороннюю оценку риска воздействия ПХДД, ПХДФ и «диоксиноподобных» ПХБ.

Для оценки долговременных или кратковременных рисков для здоровья, связанных с этими веществами, необходимо оценивать общее или среднее поступление через несколько месяцев, а приемлемый уровень поступления необходимо оценивать, как минимум, через один месяц. В предварительном порядке эксперты установили приемлемый уровень ежемесячного поступления в 70 пикограмм/кг в месяц. Это то количество диоксинов, которое может поступать в организм человека на протяжении всей его жизни без обнаруживаемых последствий для здоровья.

ВОЗ в сотрудничестве с ФАО через Комиссию «Кодекс Алиментариус» разработала «Кодекс практики для предотвращения и снижения уровня загрязнения пищевых продуктов и кормов диоксинами и диоксиноподобными ПХБ». Этот документ представляет собой руководство для соответствующих национальных и региональных органов в области принятия превентивных мер.

ВОЗ также отвечает за Программу мониторинга и оценки загрязнения пищевых продуктов в рамках Глобальной системы мониторинга окружающей среды. Эта программа, известная под названием GEMS/Food, предоставляет информацию об уровнях и тенденциях загрязнителей в пищевых продуктах через сеть участвующих в ней лабораторий более чем из 50 стран мира. Диоксины включены в эту программу.

ВОЗ также проводит периодические исследования уровней содержания диоксинов в материнском молоке, главным образом в европейских странах. Эти исследования позволяют оценить воздействие на людей диоксинов из всех источников. Последние данные свидетельствуют о том, что за последние два десятилетия меры, введенные в ряде стран для контроля выбросов диоксина, привели к значительному уменьшению воздействия этих соединений. Данных из развивающихся стран не достаточно для анализа тенденций во времени.

ВОЗ также проводит периодические исследования уровней содержания диоксинов в материнском молоке. Эти исследования позволяют оценить воздействие на людей диоксинов из всех источников. Недавние данные свидетельствуют о том, что за последние два десятилетия меры, введенные в ряде стран для контроля выбросов диоксинов, привели к значительному уменьшению воздействия этих соединений.

ВОЗ продолжает эти исследования в сотрудничестве с Программой ООН по окружающей среде (ЮНЕП), в контексте «Стокгольмской конвенции» — международного соглашения о сокращении выбросов определенных устойчивых органических загрязнителей, включая диоксины. Рассматривается возможность принятия ряда мер по сокращению выделения диоксинов в процессе сжигания и производства. ВОЗ и ЮНЕП проводят глобальные обследования грудного молока, в том числе во многих развивающихся странах, в целях мониторинга мировых тенденций загрязнения диоксинами и эффективности мер, осуществляемых в рамках Стокгольмской конвенции.

Диоксины присутствуют в виде сложной смеси в окружающей среде и пищевых продуктах. Для оценки потенциального риска всей смеси по отношению к этой группе загрязнителей применяется понятие токсической эквивалентности.

ВОЗ установила факторы токсической эквивалентности (ФТЭ) диоксинов и родственных соединений и проводит их регулярную переоценку на консультациях экспертов. Установлены значения ВОЗ-ФТЭ, которые применяются для людей, млекопитающих, птиц и рыб.

 

Безрецептурный наркотик для молодежи

С одним из вещественных свидетельств подростковой наркомании имеют дело только дворники. Именно они по утрам сметают следы психоделического времяпрепровождения. Обычные бишкекские дворы служат местом сходок школьников, и после них остаются не только пустые сигаретные пачки, но и пузырьки из-под препарата “Цикломед”.

Справка: «Цикломед» — глазные капли, используемые для диагностики заболеваний глаз, лечения различных заболеваний, и при проведении оперативных вмешательств.

На первый взгляд — обычное лекарство. Но легкомысленные юнцы научились использовать его не по прямому назначению. Один из таких, пожелавший остаться неизвестным, рассказал свою историю:

— Дело было в восьмом классе. Однажды во одном из дворов микрорайона «Аламедин» знакомые парни научили меня новому способу ловить кайф — с помощью “Цикломеда”. В то время он стоил около 180 сомов. “Лекарство” закапали в нос по 3-4 капли и ждали минут 15 нужного эффекта.

Помню, как все мы беспричинно смеялись. После я почувствовал, что не смогу дойти до дома самостоятельно, и позвонил брату — он забрал меня. На его расспросы о моем немного неадекватном состоянии оправдался, что отравился самсой.

Во второй раз я увеличил дозу, и ощущения были уже другие. Например, в глазах плыли разноцветные пятна, а потом я вообще отрубился. Проснулся дома у друга, который был «дежурным» и поэтому не употреблял ничего. Это был мой последний опыт, потому что я сердечник и, наверное, идиот.

Сейчас цена “Цикломеда” — 250 сомов. В аптеках он находится в свободном доступе, и поэтому появляется резонный вопрос: “Почему?». В Центральной аптеке проигнорировали мой интерес, просто бросив трубку. Фармацевтическая инспекция департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения КР тоже не захотела дать вразумительного ответа.

А между тем, проблема подростковой наркомании — одна из самых острых социальных проблем, и борьба с этим злом – задача не только медиков, но и родителей. Хотя они редко замечают необычное поведение своих детей, оправдывая странности переходным возрастом.

О нечастых случаях добровольных визитов к наркологам рассказала Кристина Брюзгина — детский психолог Республиканского Центра наркологии. По ее словам, родители редко приводят свое чадо к психиатру своевременно. Обычно ребята попадают в токсикологию, и только там выясняется причина химического отравления.

Сложнее с “Цикломедом” — его трудно обнаружить в крови. Даже само лекарство подростки переливают во флакончики из-под “Нафтизина”, чтобы не вызывать подозрений. Кстати, препарат с психотропным воздействием уже стали употреблять и девочки. Сами жертвы пагубного пристрастия винят во всем сложную ситуацию в семье — разводы родителей, смерть близких, домашнее насилие, тяжелые отношения со сверстниками и даже простое любопытство.

— Я думаю, что родители должны проводить беседы о наркотиках и их страшных последствиях, — отметила психолог.

О смертельном вреде подросткового увлечения поведала и психиатр-нарколог Ирина Алымкулова.

— Эти глазные капли закапывают в нос, потому что его стенки содержат много кровеносных сосудов, и препарат вместе с кровью попадает в мозг, после чего наступает интоксикация. Стать зависимым от него вполне реально.

Подросткам нравятся цветные галлюцинации и со временем они привыкают к ненормальному состоянию организма.

Но изменения в мозге необратимы. Последуют нарушения психической реакции, припадки, тахикардия, в случаях передозировки — кома и даже летальный исход. Это относится и ко всем остальным видам синтетических наркотиков.

— Почему к вам обращается такое малое количество людей?

— Все очень просто. Родители боятся оставить клеймо на репутации своих детей, думая, что это навредит им в дальнейшем — при поступлении в университет или в поисках работы. Но поспешу успокоить, за помощью к нам можно обращаться анонимно, пациент зарегистрирован не будет.

— Согласны ли вы с тем, что бывших наркоманов не бывает?

Отчасти да. Ведь они чаще обращаются к токсикологам, которые лечат не причину, а следствие.

— Так как же бороться с эпидемией подростковой наркомании?

У меня есть идея создания молодежного антикризисного центра, где молодые люди могли бы общаться с товарищами по несчастью, поддерживать друг друга, находить новые увлечения. Мы публиковали в газетах цикл статей об этом, ведь информирование необходимо. А главное – это ограничение доступа к психотропным веществам в фармацевтических учреждениях.

Диоксидин (Dioxydin): описание, рецепт, инструкция

Dioxydin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Панцеф, мазь Чайное дерево, Гидроксиметилхиноксалиндиоксид

Действующее вещество

Гидроксиметилхиноксалиндиоксид (Hydroxymethylchinoxalindioxydum)

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Sol. Dioxydini 0,5% — 10.0
D.t.d. № 10 in amp.
S. Для промывания миндалин.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Диоксидин является антибактериальным препаратом широкого спектра действия. Эффективен при инфекциях, вызванных вульгарным протеем (видом микроорганизмов, которые в определенных условиях могут вызывать инфекционные заболевания тонкого кишечника и желудка), синегнойной палочкой, палочкой дизентерии и палочкой клебсиеллы (Фридлендера — бактериями-возбудителями воспаления легких и местных гнойных процессов), сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (способными существовать в отсутствии кислорода бактериями, вызывающими заболевания человека), в том числе возбудителями газовой гангрены.
Действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим химиотерапевтическим препаратам, включая антибиотики.

Способ применения

Для взрослых:

Чаще всего Диоксидин применяют в стационарных условиях. 1% раствор препарата обычно не используют для внутривенных инъекций (из-за нестабильности препарата при хранении при низких температурах).

Применяют 0,1-1% растворы, для получения которых препарат разводят водой для инъекций или раствором натрия хлорида.
Наружное применение Диоксидина:
Для лечения глубоких гнойных ран при остеомиелите – в виде ванночек с 0,5-1% раствором.
Реже проводят специальную обработку раны введением препарата на 15-20 минут, затем накладывают повязку с 1% раствором Диоксидина. При хорошей переносимости препарата лечение можно проводить ежедневно на протяжении 1,5-2 месяцев; При лечении поверхностных инфицированных гнойных ран – на рану накладывают салфетки, смоченные в 0,5 -1 % растворе Диоксидина.

При обработке глубоких ран их рыхло тампонируют предварительно смоченными в 1% растворе тампонами.
При наличии дренажной трубки – в полость вводят 0,5% раствор, от 20 до 100 мл; Для профилактики инфекций после операций применяют Диоксидин в виде 0,1-0,5% раствора. Для внутриполостного введения используют катетер, шприц или дренажную трубку. В гнойную полость вводят 1% раствор препарата, доза зависит от размера полости, обычно – 10-15 мл в сутки.
Обычно препарат вводят 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 70 мл. Лечение можно продолжать три недели и больше при показаниях и хорошей переносимости.

Мазь:
Местно. На поражённый участок 1 раз в сутки наносят тонкий слой. Курс до 3 недель.

Показания

Диоксидин применяют при лечении гнойных заболеваний, вызванных различными бактериальными инфекциями.

Наружно применяют при:
Инфицированны ожогах;
Незаживающих ранах и трофических язвах, а также для заживления глубоких и поверхностных ран различной локализации;
Флегмонах мягких тканей;
Гнойных ранах при остеомиелитах.

Внутриполостное введение Диоксидина в ампулах применяется при:
Гнойных процессах в грудной и брюшной полости;
Абсцессах легкого;
Перитонитах;
При гнойных плевритах и эмпиемах плевры;
Циститах;
Ранах с глубокими гнойными полостями.
Это могут быть флегмоны тазовой клетчатки, абсцессы мягких тканей, гнойный мастит, послеоперационные раны мочевых и желчевыводящих путей.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость и наличие в анамнезе (истории болезни) сведений о недостаточности функции надпочечников. В условиях эксперимента выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие (влияющее на развитие и повреждающее плод действие) диоксидина, в связи с чем он противопоказан при беременности.
Препарат оказывает также мутагенное влияние может вызывать изменения наследственности).
В связи с этими явлениями диоксидин назначают только при тяжелых формах инфекционных заболеваний или при неэффективности других антибактериальных препаратов. Не допускается бесконтрольное применение диоксидина и содержащих его лекарственных форм. При недостаточной функции почек доза диоксидина должна быть уменьшена.

Побочные действия

При внутриполостном Диоксидина введении могут возникнуть:
Повышение температуры;
Озноб;
Головная боль;
Судорожные сокращения мышц;
Рвота или тошнота;
Аллергические реакции.

При наружном применении может развиться околораневой дерматит.
Также иногда при применении Диоксидина могут появиться пигментные пятна на коже. В этих случаях увеличивают время введения разовой дозы, снижают дозу препарата, назначают противоаллергические препараты. В случаях, если эта профилактика не приносит результат, препарат отменяют.

Форма выпуска

Препарат Диоксидин выпускают в виде раствора и мази для наружного применения.
Диоксидин в ампулах 0,5 % и 1% раствора. Для местного и внутриполостного применения. По 10 мл и 20 мл в ампуле.
По 10 штук в упаковке; Мазь для наружного применения 5%. В тубах по 25 мг, 30 мг, 30 мг, 50 мг, 60 мг, 100 мг.

Поражение ног при сахарном диабете

Поражение ног при сахарном диабете


Поражение нижних конечностей при сахарном диабете (СД) можно условно разделить на несколько групп, однако, как правило, они встречаются в комбинации.

1. Периферическая нейропатия. Нейропатия проявляется болью, ощущением ползания мурашек, судорогами, ощущением «жжения» в стопах, которые усиливаются в вечернее и ночное время.
При этом же, нервные волокна, отвечающие за температурную, болевую, тактильную и вибрационную чувствительность теряют свою чувствительность, что может приводить к трагическим последствиям, если не организовать надлежащий уход за ногами. Это значит, что вы можете не почувствовать травму: например, вы можете не заметить инородный предмет в ботинке или ожог при согревании ног около батареи или в ножной ванночке до тех пор, пока уже не образуется рана.

2. Деформация пальцев и свода стопы.Поражение нервных волокон может привести к деформации пальцев и свода стопы, что, в свою очередь, также может закончиться язвенными дефектами стоп. Как правило, деформации являются последствием ношения неправильно подобранной обуви, что так же может приводить к повышенному мозолеобразованию, развитию гиперкератоза (болезнь кожи, связанная с повышенной скоростью деления клеток рогового слоя и нарушением процесса их слущивания).

Если у вас есть какие-либо изменения: косточки», плоскостопие, деформация пальцев — спросите своего врача, где можно заказать или приобрести ортопедическую обувь. Ношение индивидуальной ортопедической обуви — обязательная профилактика возникновения язв стопы.

3. Снижение кровотока в артериях нижних конечностей (атеросклероз артерий нижних конечностей).

Основными причинами развития атеросклероза при сахарном диабете являются:

  • плохой контроль уровня сахара в крови;
  • высокое артериальное давление;
  • повышение или снижение уровня холестерина;
  • курение.

Главным симптомом атеросклеротического поражения артерий нижних конечностей является возникновение болей при ходьбе — так называемая перемежающаяся хромота.

Если вас беспокоят подобные симптомы, обязательно обратитесь к своему лечащему врачу для выяснения причин.

Чтобы приостановить прогрессирование атеросклеротического процесса, необходимо незамедлительно бросить курить, контролировать свое давление и принимать назначенные врачом препараты регулярно, для поддержания нормального уровня АД.

В некоторых случаях могут быть эффективны препараты, улучшающие периферический кровоток. Нередко, при плохом кровообращении ваши ноги могут мерзнуть.

Помните, что нельзя согревать ноги на батарее, у открытого огня, парить в горячей воде – это может привести к образованию ожогов и язвенных дефектов, поскольку у вас также может быть нейропатия, т. е. вы не будете чувствовать высокую температуру. Лучший способ согреть ноги – носить теплые носки.

Синдромом диабетической стопы (СДС) называют сочетание данных осложнений сахарного диабета на ноги, которые представляют непосредственную угрозу или развитие язвенно-некротических процессов и гангрены стопы.

Чтобы предотвратить развитие СДС необходимо соблюдать несколько правил:

  • адекватный контроль за уровнем сахара в крови;
  • контроль уровня АД и прием гипотензивных препаратов.
  • уход за стопами.

Про последний пункт поговорим подробнее. Образовавшиеся язвенные дефекты и раны у пациентов с СД лечатся длительно и не всегда успешно, что связано с особенностями течения СД. Поэтому профилактика таких состояний является крайне важной.

Что нужно делать?

  1. Ежедневно самостоятельно или с участием членов семьи осматривайте стопы, состояние кожи, включая промежутки между пальцами.
  2. Немедленно сообщите лечащему врачу о наличии потертостей, порезов, трещин, царапин, ран и других повреждений кожи.
  3. Ежедневно мойте ноги теплой водой (температура ниже 37 С, проверяйте воду рукой, а не ногой), просушивайте стопы аккуратно, мягким полотенцем, промакивающими движениями, не забывая о межпальцевых промежутках.
  4. При наличии ороговевшей кожи обработайте эти участки пемзой или специальной пилкой для кожи (не металлической). Не пользуйтесь для этих целей лезвием или ножницами. А лучше обратиться к специалисту — подологу, который специализируются на обработке стоп у пациентов с СД.
  5. Не используйте химические препараты или пластыри для удаления мозолей и ороговевшей кожи.
  6. При сухой коже стоп после мытья смажьте их кремом, содержащим мочевину, кроме межпальцевых промежутков.
  7. Осторожно обрабатывайте ногти, не закругляя уголки, используя пилочку (не металлическую).
  8. Для согревания ног пользуйтесь теплыми носками, а не грелкой или горячей водой, которые могут вызвать ожог из-за снижения чувствительности.
  9. Носите бесшовные (или со швами наружу) носки/колготы из хлопчатобумажной или другой натуральной ткани, меняйте их ежедневно.
  10. Не ходите босиком дома и на улице, не надевайте обувь на босую ногу.
  11. Проконсультируйтесь с ортопедом, нужно ли вам носить профилактическую или сложную ортопедическую обувь.
  12. Ежедневно осматривайте обувь: нет ли в ней инородного предмета, не завернулась ли стелька, так как это может привести к потертости кожи стоп.
  13. При повреждении кожи (трещина, царапина, порез) не используйте спиртосодержащие и красящие растворы. Используйте для обработки бесцветные водные антисептические растворы — Хлоргексидин, Диоксидин.

Берегите свои ноги и будьте здоровы!

Список литературы:

  1. «Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом» Под редакцией И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю. Майорова 2019.
  2. «Диабетическая стопа. Руководство для врачей». Удовиченко О.В., Грекова Н.М. М.: Практическая медицина, 2010. — 272 с.

СправкаАптек. Справочник препаратов. Препарат ДИОКСИДИН 77346

Состав

Раствор для инъекций и местного применения 0.5% 1 мл 1 амп. гидроксиметилхиноксалиндиоксид 5 мг 25 мг

1 мл 1 амп. гидроксиметилхиноксалиндиоксид 10 мг 100 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

10 мл — ампулы (10) — коробки картонные.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций и местного применения

Описание

Раствор для внутриполостного и наружного применения 1% светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный.

Действие

2, 3-бис-(оксиметил) хиноксалина 1,4-ди-N-оксид. Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Фармакокинетика

После в/в введения терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4-6 ч. Время достижения Cmax в крови — 1-2 ч после однократного введения. Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани, выводится почками. При повторных введениях не кумулирует.

Показания к применению

Для в/в введения:

— септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью)

— гнойный менингит

&nbsp— гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации. Для внутриполостного введения — гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч.:

— гнойный плеврит

— эмпиема плевры

— перитонит

— цистит

— эмпиема желчного пузыря

— профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.

Для наружного, местного применения:

— раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах)

— раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит)

— гнойничковые заболевания кожи.

Противопоказания

— гиперчувствительность

— надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе)

— беременность

&nbsp— период лактации (грудное вскармливание)

— детский возраст (до 18 лет). C осторожностью: почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции. После в/в и внутриполостного введения — головная боль, озноб, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, подергивание мышц. Местные реакции: околораневой дерматит.

Способ применения и дозы

В/в капельно. При тяжелых септических состояниях вводят 0.5% раствор для инъекций, предварительно разведя в 5% растворе декстрозы или в 0.9% растворе натрия хлорида до концентрации 0.1-0.2%. Высшая разовая доза — 300 мг, суточная — 600 мг. Внутриполостно. В полости раствор вводят через дренажную трубку, катетер или шприц, 10-50 мл 1% раствора. Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза — 2.5 г. Длительность лечения — до 3 нед.

Особые указания

При ХПН дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.

Форма выпуска

р-р д/инъекц. и местного прим. 0.5% (50 мг/10 мл): амп. 10 шт

5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

р-р д/инъекц. и местного прим. 0.5% (25 мг/5 мл): амп. 10 шт.

5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Дальхимфарм

Кабинет «Диабетическая стопа» | ГОРОДСКОЙ КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР №1

Диагностика поражений нижних конечностей

Фото 1

Диагностика полинейропатии нижних конечностей:

  • Оценка расстройств болевой, температурной, вибрационной чувствительности (ФОТО 1)
  • Оценка тяжести нарушений чувствительности по шкале НДСм

Оценка качества и выраженности болей при болевой форме диабетической полинейропатии:

  • визуальная аналоговая шкала
  • опросник ДН4
  • шкала НТСС-9
Фото 2

Диагностика ангиопатии: ультразвуковые методы исследования, проводимые в отделении функциональной диагностики, позволяют выявить патологию магистральных артерий

Диагностика нарушений биомеханики стопы: выполняется при помощи компьютерного педографа – педографической платформы. При прохождении пациента по этой платформе измеряется распределение нагрузки под стопой и эти данные представляются в графическом виде, где красные области соответствуют зонам риска развития язвы стопы (ФОТО 2).

Лечение трофических язв стоп при сахарном диабете

В нашем кабинете принимаются на лечение больные сахарным диабетом с следующими категориями язвенных дефектов стоп:

  • Нейропатические язвы (на фоне плохой чувствительности и хорошего кровообращения)
  • Нейроишемические язвы (на фоне плохой чувствительности и недостаточного кровообращения)
  • Язвенные дефекты на фоне критической ишемии стопы (очень плохое кровообращение при любом состоянии чувствительности)

Принципы лечения диабетических язв, применяемые в кабинете «Диабетическая стопа» сформулированы в Международных соглашениях по диабетической стопе (1999, 2011, 2015).

  1. Подавление инфекции при помощи антибиотиков
  2. При очень плохом кровоснабжении – эндоваскулярное или ангиохирургическое восстановление кровообращения по направлению в соответствующие стационары
  3. Поддержание влажной среды внутри язвы
  4. Адекватная регулярная хирургическая обработка и очистка язвы
  5. Максимальное ограничение нагрузки на язву (см. Раздел по разгрузке конечности)

Особенности лечения в кабинете диабетической стопы:

  1. Диабетическая язва не заживает за неделю или две, средний срок лечения – около 11 недель, но при применении полной разгрузки при помощи индивидуальной разгрузочной повязки может быть сокращен до 4-6 недель.
  2. Широкое применение современных атравматичных перевязочных средств и перевязочных средств с специальными свойствами.
  3. Регулярное удаление гиперкератоза вокруг язвы и мертвых тканей скальпелем на приеме у врача. Прием проводится каждые 2 недели или чаще, в зависимости от ситуации.
  4. Регулярное применение и замена перевязочных средств, подбираемых врачом исходя из состояния язвы. Замену повязки дома пациент должен делать сам.
  5. Все перевязочные средства со специальными свойствами, которые больной применяет на дому, он покупает самостоятельно.
  6. Язвенный дефект в большинстве случаев фотографируется, чтобы врач и пациент в течение длительного периода лечения могли объективно оценивать состояние язвы.

Что НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ делать при диабетических язвах:

  1. Местное применение анилиновых красителей (зеленка, краска Кастеллани): сушат рану, препятствуют заживлению, маскируют истинное состояние кожи и раны.
  2. Марганцовка: те же недостатки, а также ожог раны.
  3. Спирт, водка, коньяк, корвалол и т.п.: ожог, формирование струпа (под струпом язва не заживает).
  4. Димексид и его разведения вне зависимости от пропорции и методики: опасность химического ожога
  5. При чистых язвах или ранах нельзя применять перекись водорода.
  6. При чистых ранах нельзя применять йод
  7. Применять линимент бальзамический по Вишневскому, а также ихтиоловую мазь
  8. Снимать повязку на ночь
  9. Облучать рану ультрафиолетом
  10. Вымачивать рану в ванночках с хозяйственным мылом, мочой, порошком Лотос и т.п.
  11. Смачивание язвы или раны инсулином (вне зависимости от срока годности, типа инсулина, фирмы-производителя) – бессмысленное занятие, т.к. инсулин распадается в раневом отделяемом в ту же секунду.

Лечение диабетической нейроостеоартропатии (артропатии Шарко)

Под этим осложнением понимают не связанное с инфекцией разрушение суставов и костей у больного сахарным диабетом на фоне нарушений чувствительности в результате диабетической полинейропатии.

Провоцирует это осложнение травма стопы (в большинстве случаев вследствие снижения чувствительности нераспознанная).

На первом этапе стопа представляется красной и отечной. Боли, как правило, нет. На рентгеновском снимке костной патологии, как правило, нет. В этом случае необходимо срочно выполнить магнито-резонансную томографию стопы, т.к. именно этот метод диагностики наиболее информативен на ранней стадии.

Если диагноз вовремя не поставлен, то происходит масштабное разрушение костей с изменением формы стопы и для подтверждения достаточно рентгенограммы.

Главная опасность артропатии Шарко: измененная стопа повреждается об обувь, быстро формируется язва стопы, далее присоединяется инфекция с высокой вероятностью ампутации.

Основной метод лечения – иммобилизация с целью предотвращения дальнейшего разрушения стопы. Продолжительность иммобилизации при раннем диагнозе – 4 месяца, при позднем – до 1,5 лет.

Для иммобилизации при данной патологии гипсовые лонгеты и т.п. не подходят. Стандартом лечения является индивидуальная разгрузочная повязка (Totalcontactcast, далее – каст), изготавливаемая из специальных синтетических бинтов.

Разгрузка пораженной конечности при лечении синдрома диабетической стопы

Ограничение нагрузки на больную стопу – один из главных компонентов лечения диабетических язв и стопы Шарко.

Наиболее эффективным средством в этом отношении является индивидуальная разгрузочная повязка или тотал контакт каст (Total contact cast, далее – каст). Она изготавливается врачом из специальных бинтов с синтетической пропиткой, отвердевающих на воздухе. Касты бывают полностью твердые (мы применяем бинты Scotchcast, Cellacast) и комбинированные (из бинтов Scotchcast и Softcast). Последний вариант применяется чаще всего.

Усредненный перечень расходных материалов для одного каста:

  1. Бинт жесткой фиксации 7,5 см – 2 шт.
  2. Бинт полужесткой фиксации 7,5 см – 2 шт.
  3. Чулок подшиновый – 3 метра
  4. Амортизирующая лента шириной 5 см – около 1,5 метров

Что должен знать пациент с артропатией Шарко, когда ему предлагают сделать каст:

  1. Лечение этой патологии отличается большой длительностью (от 4 до 12 мес. )
  2. Чем раньше поставлен диагноз, тем эффективнее иммобилизация конечности.
  3. Первый каст накладывается на 1 неделю, затем он корректируется по объему, т.к. конечность «худеет» за счет уменьшения отека. Иногда приходится полностью изготавливать новый каст. В дальнейшем замена сапожка производится по состоянию конечности.
  4. Применение этой повязки ограничивает возможности пациента и делает затруднительным свободное передвижение. Для успешного лечения на нее лучше не наступать, для чего следует применять костыли.

Сапожок эффективен, когда на него не наступают! Костыли обязательны. Если Вы не можете не наступать, то можно опираться на пятку и применять специальные башмаки с подошвой-перекатом.

Что должен знать пациент с трофической язвой стопы, когда ему предлагают сделать каст:

  1. При соблюдении режима лечения она позволит уменьшить его длительность, и увеличить вероятность заживления язвы.
  2. Наиболее эффективно применение несъемной повязки. В этом случае Вам придется приезжать в наш центр 1 раз в 3-4 дня для ее снятия, замены повязки на ране, ее обработке и восстановлении иммобилизирующей повязки. Естественно, расход материала при этом способе лечения больше, т.к. каждый раз расходуется один бинт Softcast шириной 5 см.
  3. В случае изготовления съемной разгрузочной повязки уход за язвой проводит пациент или его близкие. Особое внимание следует уделять состоянию кожи под линией разреза каста, т.к. при съемном варианте в этой зоне возможны повреждения. Требования по ограничению нагрузки на каст при съемном варианте гораздо выше, чем при несъемном.

Альтернативой касту в определенной степени служат ортезы, которые продаются в ортопедических салонах, однако они эффективны как средство профилактики рецидива язвы после ее заживления и при втором этапе лечения артропатии Шарко. Недостаток – невозможность адаптации под форму стопы в случае ее сильной деформации.

Существует специальная терапевтическая (разгрузочная обувь), однако она значительно уступает кастам в эффективности разгрузки и может применяться лишь при некоторых типах повреждений, и в случаях, когда применение каста невозможно.

Следует помнить, что стельки и ортопедическая обувь не являются средством лечения язв стоп.

Аппаратный педикюр

До

Одной из главных причин развития язв стоп при сахарном диабете является неправильная обработка стоп.

Хорошо известно, что многие пациенты не могут самостоятельно обрабатывать ногти и кожу стоп. Причины могут быть самые разные: плохая подвижность суставов, плохое зрение, затруднение движений после инсультов и др. Кроме того, во многих случаях как бы хорош не был уход за ногами, все равно требуется посторонняя помощь в их обработке.

В этих случаях следует обратиться к специалисту по медицинскому педикюру, который с учетом особенностей, присущих стопе пациента с сахарным диабетом, проведет обработку кожи стоп и ногтей.

После

К сожалению, в нашей стране аппаратный педикюр не считается медицинской услугой и не обеспечивается обязательным медицинским страхованием.

В кабинете «Диабетическая стопа» эта процедура выполняется специально обученной медицинской сестрой. Пример того, как может выглядеть ноготь до и после педикюра, приведен на фотографиях.

Ортопедическая обувь для диабетической стопы

Ортопедическая обувь не нужна всем больным с сахарным диабетом. Больше всего в ней нуждаются больные с высоким риском ампутации или образования диабетической язвы стопы (больные с высоким риском). Для них ортопедическая обувь – такое же лекарство, как таблетки, понижающие артериальное давление, у больных с гипертонией.

Есть некоторые правила и условия, которые нужно помнить любому пациенту, принимающему решение о необходимости ортопедической обуви:

  1. Каждый инвалид, у которого в индивидуальной программе реабилитации отмечена необходимость ортопедической обуви, имеет право на ее бесплатное изготовление.
  2. Индивидуальное изготовление ортопедической обуви возможно на городской фабрике ортопедической обуви или в любом частном предприятии.
  3. Стоимость ортопедической обуви на частном предприятии будет выше той, которую предусмотрело государство, поэтому разницу придется доплачивать, кроме того, нужно будет сначала оплатить полную стоимость, а потом подавать документы в Собес на возврат.
  4. Срок получения индивидуальной ортопедической обуви (от момента заказа до получения) на фабрике в среднем колеблется от 3 до 6 месяцев. Это связано с особенностями регламента процесса финансирования государством этих программ. Срок изготовления на частных предприятиях – около 2 месяцев.
  5. Ортопедическая обувь не может быть красивой, точно так же, как лекарство чаще всего невкусное.
  6. Если при примерке Вам что-то не нравится – не берите эту обувь, даже несмотря на то, что она бесплатная. Таким образом Вы потеряете право на изготовление обуви в ближайшие 6 месяцев.
  7. Если Вам не понравилось что-то после ее получения, Вы можете вернуть эту пару согласно Закону о защите прав потребителя.
  8. Помните о том, что неправильная обувь служит причиной развития язв стоп и ампутаций в 30-40% случаев.

В кабинете «Диабетическая стопа» есть возможность проверить, подходит ли Вам обувь, а также оценить качество изготовленной обуви при помощи компьютерной педографии внутри обуви. Эта процедура является платной, так как не входит в перечень медицинских услуг, финансируемых через обязательное медицинское страхование. Кроме того, здесь Вам могут дать советы по характеру ортопедической обуви.

 

 

кристаллов | Бесплатный полнотекстовый | Криохимически полученные наноформы противомикробного лекарственного вещества диоксидина и их физико-химические и структурные свойства

3.1. Физико-химические характеристики криомодифицированного диоксидина
. Спектры H-ЯМР [1] исходного диоксидина (D 2 O) δ: 4,93–5,21 (м, 4H, 2 CH 2 ), 7,85–8,05 (м, 2H, H-Ar), 8,38–8,52 (м, 2H, H-Ar), и криомодифицированный диоксидин (D 2 O) δ: 4,95–5,25 (м, 4H, 2 CH 2 ), 7,86–8.05 (м, 2H, H-Ar), 8,35–8,50 (м, 2H, H-Ar) аналогичны, что подтверждает идентичность химической структуры криомодифицированных и исходных образцов.

УФ-спектры всех форм водных растворов диоксидина идентичны и содержат высокоинтенсивную полосу поглощения при 250 нм (дублет 241 и 259 нм), связанную с электронным переходом π → π * ароматической системы, и полосу низкой интенсивности при 375 нм связаны с электронным переходом n → π * n-электронов азота, относящегося к молекуле диоксидина.

В ИК-Фурье-спектрах криомодифицированных образцов диоксидина колебания хиноксалинового кольца проявляются при 1510 см -1 , колебания СН бензольного кольца проявляются при 975, 113 см -1 , а полоса колебаний С – О –H обозначается как 1288 см −1 (Рисунок S1).В то время как в случае исходного диоксидина колебания хиноксалинового кольца проявляются при 1506 см -1 , а колебательные полосы связей C – H ароматического кольца проявляются пиком при 971 см -1 и дублетом при 1117 и 1113 см −1 полоса колебаний C – O – H также дублетная при 1280 и 1288 см −1 (Рисунок S1). Эти данные показывают различия в молекулярных конформациях диоксидина для исходной и криомодифицированной форм и в сочетании с результатами УФ-видимой спектроскопии подтверждают неизменность химической структуры молекул диоксидина путем криохимической модификации.

В то же время данные рентгеновской дифракции показывают разницу между исходным фармацевтическим веществом диоксидина (d (Å) -I, (%)): 8,638–100,0%; 7,508–68,4%; 3,299–24,8%; 2,242–16,8. %;) и криомодифицированной формы (d (Å) -I, (%): 8,740–100,0%; 8,026–94,2%; 3,358–99,3%; 3,304–67,6%;).

Кривые термического анализа (ТГ и ДСК) также подтвердили различие физико-химического поведения исходной и криомодифицированной форм (рис. 1). Для исходной формы диоксидина потеря физически адсорбированной воды равна 0.83%, плавление происходит при (175,5 ± 0,5 ° C) с термическим эндотермическим эффектом (99,8 ± 0,4) Дж / г, а термическое разложение происходит при (199,2 ± 0,5) ° C с экзотермическим тепловым эффектом (1135 ± 4). ) Дж / г и потеря массы 51,48%. Для криомодифицированной формы диоксидина потеря адсорбированной воды составляет 1,05%, плавление происходит при (173,9 ± 0,5) ° C с эндотермическим эффектом (75,4 ± 0,4) Дж / г, а термическое разложение происходит при (193,6 ± 0,5) ° C с экзотермический эффект (1472 ± 4) Дж / г и изменение массы 31,74%. Криохимическая обработка привела к микронизации вещества диоксидина и образованию наноразмерных частиц. Методом низкотемпературной адсорбции аргона была определена величина удельной поверхности и рассчитан средний размер частиц для исходного (S = 0,7 м 2 / г, d = 5700 нм) и криомодифицированного диоксидина (21,3 м 2 ). / г и 190 нм). Аналогичные данные о размерах криомодифицированных и исходных частиц диоксидина были получены с помощью ПЭМ (рис. 2). На основе анализа нескольких микрофотографий показано, что размер частиц криомодифицированной формы диоксидина равен 50–300 нм (средний размер частиц 170 нм), а размер частиц исходной формы диоксидина равен 150–18000 нм (средний размер частиц). размер частиц d = 5500 нм).Кривые растворения исходной и криомодифицированной форм диоксидина представлены на рисунке 3. В то время как криомодифицированный диоксидин полностью растворяется в воде через 5 с, достигая максимальной концентрации 470 мг / мл при 25 ° C, для исходного диоксидина требуется более 50 с. форма для полного растворения. Более высокая скорость растворения криомодифицированного диоксидина, возможно, связана с меньшим размером его частиц и большим значением его удельной поверхности по сравнению с исходным диоксидином. Кроме того, разные скорости растворения двух форм диоксидина могут быть связаны с различиями в их кристаллической структуре.
3.2. Crystal Structures
Данные кристаллов, сбор данных и параметры уточнения для кристаллических фаз T, M и H показаны в таблице 1. Графики Ритвельда после окончательного уточнения для порошковых структур 1-3 показаны на рисунках 4, 5 и 6. соответственно. На рис. 7 показан порошковый образец 2 и разностный график, рассчитанные с учетом вклада только двух фаз — H и T, чтобы продемонстрировать значительные дифракционные пики от третьей фазы M. 1,4-ди-N-оксид (диоксидин) обладает только двумя внутренними степенями свободы, поэтому его конформации в различных кристаллических фазах могут отличаться только торсионными углами N – C – C – O (H).В безводных полиморфах Т и М асимметричная единица содержит только одну независимую молекулу, и конформации этих молекул различны (рис. 8, полученный с помощью PLATON [45]). Асимметричная единица гидратированной кристаллической фазы H содержит три независимых молекулы диоксидина с разными конформациями и одну молекулу воды (рис. 9). Молекула диоксидина имеет две гидроксигруппы, которые могут служить как донорами, так и акцепторами в водородных связях, и четыре атомы кислорода можно рассматривать как акцепторы.Таким образом, можно ожидать появления различных сетей водородных связей, которые могут консолидировать кристаллическую упаковку молекул диоксидина. В T классические межмолекулярные водородные связи O – H ··· O (Таблица 2) связывают молекулы в цепочки, вытянутые в [1-1-1] (Рисунок 10, полученные с Меркурием [46]), и слабые межмолекулярные C – H ··· O взаимодействия (таблица 2) удерживают эти цепи вместе в кристалле. Классические межмолекулярные водородные связи O − H ··· O в M (таблица 2) связывают молекулы в центросимметричные димеры, которые затем соединяются в цепочки, идущие вдоль оси а (рисунок 11).Эти водородно-связанные цепи в M отличаются от таковых в T. Одна гидроксильная группа в T (O14-h24) служит не только донором водородной связи, но и ее акцептором. И один из двух атомов кислорода N-оксида (O12) не участвует в классической водородной связи O-H ··· O. Эти соображения привели к выводу, что фаза T должна быть более стабильной, чем M, т.е. фаза M является метастабильной. Слабые межмолекулярные взаимодействия C – H ··· O в M (Таблица 2), как и в T, дополнительно укрепляют кристаллическую упаковку (Рисунок 11).Классические межмолекулярные водородные связи O − H ··· O в H (Таблица 2) связывают молекулы диоксидина и молекулы кристаллической воды непосредственно в трехмерные сети, поэтому многочисленные слабые взаимодействия C − H ··· O (Таблица 2) в H могут быть считается вынужденным. Интересно, что некоторые из независимых молекул диоксидина в H имеют те же особенности, что и в M, а именно, одна гидроксильная группа служит донором и акцептором водородных связей, а один кислород N-оксида не участвует в классическом O − H ·· · O водородная связь. Установленные кристаллические структуры H, M и T-форм позволяют оценить фазовый состав исходных образцов диоксидина. Таким образом, многофазное уточнение по Ритвельду порошковой структуры коммерческого образца (см. Рисунок S2) показало, что он содержит две кристаллические фазы H и M в соотношении 1: 5. Картина порошка криомодифицированного образца (Рисунок S3) показывает, что он содержит в основном аморфную фазу, некоторое количество H-фазы и следовые количества M-фазы.

Антимикробная активность диоксидина в отношении штаммов потенциальных возбудителей оториноларигологических инфекций.

В качестве исследуемого агента использовался диоксидин , раствор для внутриполостного и наружного применения 10 мг / мл (ОАО «Новосибхимфарм»).

Контрольными агентами были левофлоксацин, метронидазол и амфотерицин B (Sigma-Aldrich).

Панель из 32 штаммов бактерий и грибов, использованных в настоящем исследовании, представлена ​​в таблице 1.

Таблица 1. Штаммы микроорганизмов и экспериментальные среды.

Панель бактерий и грибов (таблица 1) включала штаммы, рекомендованные Институтом клинических и лабораторных стандартов (CLSI, США) в качестве штаммов контроля качества (таблица 2).

Таблица 2 МИК левофлоксацина против штаммов, рекомендованных Институтом клинических и лабораторных стандартов и использованных в настоящем исследовании.

Двукратные серийные разведения диоксидина в соответствующей культуральной среде помещали в лунки 96-луночного планшета (Corning 3799). Конечные концентрации тестируемого вещества (после инокуляции) составляли 4096, 2048, 1024, 512, 256, 128, 64, 32, 16, 8, 4, 2, 1, 0,5, 0,25, 0,125 и 0 мкг / мл. Конечные тестовые концентрации контрольных агентов — левомицетина, метронидазола и амфотерицина B — составляли 16, 8, 4, 2, 1, 0,5, 0,25, 0,125, 0,0625, 0,03125, 0,0156 и 0 мкг / мл. Изучаемые и эталонные вещества тестировали в трех чашках для каждого штамма бактерий / грибов. Для тестирования анаэробных штаммов планшеты с рабочими растворами готовили в нормальных условиях. Затем планшеты переносили на анаэробную рабочую станцию ​​за 3 часа до инокуляции бактериями, чтобы позволить среде уравновеситься с анаэробной атмосферой.

Суспензии бактериальных / грибных культур готовили в соответствующих экспериментальных средах. Затем их использовали в качестве прививок. Для анаэробных бактерий все процедуры выполнялись на анаэробной рабочей станции YQX-II (Shanghai Yuejin Medical Instruments Col.ООО).

Чашки, содержащие все факультативные и аэробные бактерии, за исключением Neisseria meningitidis ATCC 13077, инкубировали в инкубаторе при 37 ° C, влажности воздуха 85% и нормальной атмосфере. Тестовые планшеты с N. meningitidis ATCC 13077 инкубировали в инкубаторе с 5% CO 2 при 37 ° C. Значения MIC для факультативных и аэробных бактерий определяли после инкубации в течение 24 часов.

Планшеты для анаэробных бактерий инкубировали при 37 ° C в течение 24 часов перед определением MIC.

Для грибов Aspergillus niger и Candida albicans планшеты инкубировали в инкубаторе при 37 ° C и влажности воздуха 85% в нормальной атмосфере в течение 48 часов перед определением MIC.

MIC регистрировали как самую низкую концентрацию, полностью или значительно подавляющую рост бактерий / грибов, оцененную визуальным наблюдением. Графики МИК

были построены с использованием GraphPad Prism 5.0.

Криохимически полученные наноформы противомикробного лекарственного вещества диоксидина и их физико-химические и структурные свойства

% PDF-1.4 % 1 0 obj > эндобдж 7 0 объект /Заголовок /Предмет / Автор /Режиссер / Ключевые слова / CreationDate (D: 20210214214953-00’00 ‘) / ModDate (D: 20181126153514 + 01’00 ‘) /PTEX.Fullbanner (Это pdfTeX, версия 3.14159265-2.6-1.40.17 \ (TeX Live 2016 / W32TeX \) kpathsea версии 6.2.2) / В ловушке / Ложь >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > транслировать application / pdf

  • Татьяна Ивановна Шабатина, Ольга Ивановна Верная, Владимир Петрович Шабатин, Юлия В. Евсеева, Михаил Яковлевич Мельников, Андрей Н.Fitch и Владимир В. Чернышев
  • Наноформы антимикробной лекарственной субстанции 2,3-бис- (гидроксиметил) хиноксалин-N, N’-диоксид с размером частиц от 50 до 300 нм были получены криохимической модификацией исходного фармацевтического вещества методом сублимационной сушки и были характеризуются различными физико-химическими методами (FTIR, UV-Vis, 1H-ЯМР, DSC, TG и рентгеновская дифракция) и просвечивающей электронной микроскопией (TEM). Данные, полученные с помощью FTIR- и UV-Vis-спектроскопии, подтвердили неизменную химическую структуру молекул диоксидина в результате применения метода криохимической модификации.В то же время данные рентгеноструктурного и термического анализа показывают изменение кристаллической структуры по сравнению с параметрами исходного фармацевтического субстанции диоксидина. Выявлена ​​более высокая скорость растворения криомодифицированных наноформ диоксидина. Существование трех полиморфных кристаллических фаз было установлено для криомодифицированных образцов диоксидина, обладающих некоторыми процессами термической активации: двух безводных полиморфных фаз, триклинной (T) и моноклинной (M), и одной гидратированной формы (H).
  • Криохимически полученные наноформы противомикробного лекарственного вещества диоксидина и их физико-химические и структурные свойства
  • 2018-07-19T14: 47: 14 + 02: 00LaTeX с пакетом hyperref2018-11-26T15: 35: 14 + 01: 002018-11-26T15: 35: 14 + 01: 00наноформы лекарственных средств; криохимический синтез; полиморфизм; антимикробные вещества; dioxidinepdfTeX-1.40.17FalseЭто pdfTeX, версия 3.14159265-2.6-1.40.17 (TeX Live 2016 / W32TeX) kpathsea версия 6.2.2uuid: 93c58fd3-0785-42f5-bd5e-5deca41e77fbuuid: 29554287-6db конечный поток эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 obj > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] >> эндобдж 24 0 объект > транслировать х ڝ YɎ3 ) \ # Q; `dAroA ^ sɏ`Nyp% Vu4 $ 8K ֶ _Ǐ 姿 5 кг / с \ N $ 9x ~ ARG48w \ qΕ \ = 7DF |. / $ q9 PJ&D \ dY> VT; N; ZD

    (PDF) Криохимически полученные наноформы антимикробного лекарственного вещества диоксидина и их физико-химические и структурные свойства

    Кристаллы 2018,8, 298 14 из 15

    9.

    Yu, LX; Фернесс, M.S .; Raw, A .; Woodland, O.K.P .; Nashed, N.E .; Ramos, E .; Miller, S.P.F .; Adams, R.C .;

    Fang, F .; Patel, R.M .; и другие. Научное рассмотрение твердого полиморфизма фармацевтических препаратов сокращенно:

    новых лекарственных препаратов.Pharm. Res. 2003,20, 531–536. [CrossRef] [PubMed]

    10. Guranda, D.T .; Гильдеева, Г. Приготовление полиморфов лекарств. Pharm. Chem. J. 2010,44, 254–260. [CrossRef]

    11.

    Blagden, N .; de Matas, M .; Gavan, P.T .; York, P. Кристаллическая инженерия активных фармацевтических ингредиентов до

    улучшает растворимость и скорость растворения. Adv. Препарат Делив. Ред. 2007 г., 59, 617–630. [CrossRef] [PubMed]

    12.

    Bak, A .; Гор, А .; Yanez, E .; Стэнтон, М.; Tufekcic, S .; Syed, R .; Акрами, А .; Роза, М .; Surapaneni, S .;

    Bostick, T .; и другие. Подход сокристаллов для улучшения воздействия нерастворимого в воде соединения: характеристика сокристаллов сорбиновой кислоты amg 517

    и фармакокинетика. J. Pharm. Sci.

    2008

    , 97, 3942–3956. [CrossRef]

    [PubMed]

    13.

    Kang, B.K .; Lee, J.S .; Чон, С.К .; Jeong, S.Y .; Юк, S.H .; Khang, G .; Lee, H.B .; Чо, С. Разработка

    самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS) для повышения пероральной биодоступности симвастатина

    у гончих собак.Int. J. Pharm. 2004, 274, 65–73. [CrossRef] [PubMed]

    14.

    Taniguchi, C .; Kawabata, Y .; Wada, K .; Yamada, S .; Onoue, S. Модификация pH в микросреде для улучшения растворения

    и перорального всасывания лекарств с pH-зависимой растворимостью. Эксперт. Opin. Препарат, средство, медикамент. Deliv.

    2014

    ,

    11, 505–516. [CrossRef] [PubMed]

    15.

    Loftsson, T .; Брюстер М.Е. Фармацевтическое применение циклодекстринов. 1. Солюбилизация и стабилизация лекарств.

    J. Pharm. Sci. 1996,85, 1017–1025. [CrossRef] [PubMed]

    16.

    Muller, R.H .; Gohla, S .; Кек, К. Современное состояние нанокристаллов — особенности, производство, нанотоксикология

    аспекты и внутриклеточная доставка. Евро. J. Pharm. Биофарм. 2011,78, 1–9. [CrossRef] [PubMed]

    17.

    Henwood, S.Q .; Либенберг, В .; Тидт, Л. Характеристика растворимости и свойств растворения

    нескольких новых полиморфов, сольватов и гидратов рифампицина.Drug Dev. Ind. Pharm.

    2001

    , 27, 1017–1030.

    [CrossRef] [PubMed]

    18.

    Braun, D.E .; Гельбрих, Т .; Kahlenberg, V .; Tessadri, R .; Wieser, J .; Griesser, U.J. Характеристика растворимости

    и свойств растворения нескольких новых полиморфов, сольватов и гидратов рифампицина. J. Pharm. Sci.

    2008

    , 98,

    2010–2026 гг. [CrossRef] [PubMed]

    19.

    Velaga, S.P .; Бергер, Р.; Карлорс, Дж. Кристаллизация будесонида и флунизолида в сверхкритических жидкостях. Pharm. Res.

    2002,19, 1564–1571. [CrossRef] [PubMed]

    20.

    Pasquali, I .; Bettini, R .; Джордано, Ф. Технологии сверхкритических жидкостей: инновационный подход к управлению твердыми веществами фармацевтических препаратов. Adv. Препарат Делив. Ред. 2008 г., 60, 399–410. [CrossRef] [PubMed]

    21.

    Сергеев, Г.Б .; Комаров, В.С .; Шабатин, В. Способ получения порошков лекарственных препаратов.Патент RU 2195264,

    25 декабря 2002 г.

    22.

    Верная О.И.; Шабатин, В.П .; Семенов, А.М .; Шабатина, Т. Получение ультрадисперсного порошка диоксидина

    , модифицированного криохимическим синтезом, и определение его антибактериальной активности. Моск. Univ. Chem. Бык.

    2016

    ,

    71, 295–298. [CrossRef]

    23.

    Верная, О. И .; Шабатин, В.П .; Семенов, А.М .; Шабатина, Т. Криохимический синтез и антибактериальная активность

    гибридной композиции на основе наночастиц Ag и диоксидина.Моск. Univ. Chem. Бык.

    2017

    , 72, 6–9.

    [CrossRef]

    24.

    Chakkittakandy, R .; Corver, J.A.W.M .; Planken, P.C.M. Терагерцовая спектроскопия для определения полиморфов в лиофилизированном манните

    . J. Pharm. Sci. 2010, 99, 932–940. [CrossRef] [PubMed]

    25.

    Морозов Ю.Н.; Утехина, А.Ю .; Шабатин, В.П .; Чернышев, В.В .; Сергеев, Г. Криосинтез наноразмерных

    лекарственных веществ. Русь. J. Gen. Chem.2014,84, 1010–1017. [CrossRef]

    26.

    Морозов Ю.Н.; Федоров, В.В .; Шабатин, В.П .; Верная, О.И.; Чернышев, В.В .; Abel, A.S .; Архангельский, И.В .;

    Шабатина Т.И .; Сергеев, Г. криохимическая модификация лекарств: наноразмерная форма iii пироксикама и ее физико-химические свойства. Моск. Univ. Chem. Бык. 2016,71, 287–294. [CrossRef]

    27.

    Чернышев В.В .; Морозов Ю.Н.; Бушмаринов И.С .; Makoed, A.A .; Сергеев, Г. Новый полиморф

    дегидроэпиандростерона (dhea), полученный путем криомодификации.Cryst. Рост Des.

    2016

    , 16, 1088–1095.

    [CrossRef]

    28.

    Верная, О.И .; Шабатин, В.П .; Шабатина Хватов, Д.И .; Семенов, А.М .; Юдина, Т.П .; Данилов, В. Криохимический

    модификация, активность и токсичность диоксидина. Русь. J. Phys. Chem. А 2017,91, 229–232. [CrossRef]

    29.

    Шабатин В.П .; Верная, О.И.; Семенов, А.М .; Шабатина, Т. Кристаллический

    β

    — модификация 2,3-бис-

    (гидроксиметил) -хиноксалин-N, N

    0

    -диоксид, способ его получения и фармацевтический состав

    на его основе.Патент RU2563256, 11 апреля 2014 г.

    История Amchem — Историческое общество долины Виссахикон

    История Amchem Products, Inc., ранее известной как American Chemical Paint Company

    • Джеймс Харви Гравелл, основатель American Chemical Paint Company (ACP), в Филадельфии, в 1914 году.
    Печать оригинального завода в Филадельфии в 1914 году
    • Gravell приготовила и запатентовала первый химический очиститель для предварительной окраски металлов, Deoxidine, в ответ на серьезную потребность автомобильной промышленности.
    • Деоксидин защитил первые стальные автомобильные кузова от ржавчины и коррозии.
    • Gravell назвал Deoxidine «химической краской», поскольку он предотвращает ржавчину и коррозию, и поэтому назвал компанию American Chemical Paint Company.
    • Гравелл часто говорил о тех первых днях: «Компания началась с ведра, метлы и хорошей идеи».
    • Рост был стабильным, и в 1924 году ACP переехала в Эмблер, который стал штаб-квартирой и основными производственными предприятиями.
    Здание № 1 в Эмблере в 1925 году с железнодорожными путями в Ридинге
    • ACP расширилась не только из-за растущей популярности автомобилей, но и из-за широкого использования металла в целом, включая феноменальный рост рынка алюминия.
    • В 1935 году American Chemical Paint Company, нуждаясь в дополнительных площадях, приобрела закрытый стекольный завод J.E. Marsden Glass и начала реконструкцию и объединение собственности с существующими производственными мощностями. Лаборатория в корпусе №1 была увеличена в размерах, а дополнительные здания были использованы для производства химических продуктов, которые применялись для различных металлов, для производства продуктов для строительной и автомобильной промышленности, т.е.е. Генри Форд.
    • Рождество, декабрь 1936 года, Гравелл инициировал план распределения прибыли компании и выплатил непогашенные долги и ипотечные кредиты своим сотрудникам на сумму 100 000 долларов. Гравелла поздравил F.D.R. за его «щедрую память о ваших сотрудниках в праздничный сезон».
    Рождественский подарок Джеймса Харви Гравелла в 1936 году сотрудникам ACP Письмо Рузвельта Гравеллу о рождественском подарке 1936 года
    • ACP вошла в сельскохозяйственную промышленность в 1938 году и начала производство синтетических гормонов, сделав их доступными для сельскохозяйственной промышленности для контроля роста растений. В конечном итоге был разработан продукт Amiben, который в течение многих лет продавался как основной предвсходовый гербицид для соевых бобов.

    Amchem Products, Inc.

    Аэрофотоснимок Amchem 1957 года
    • Название ACP было изменено в 1958 году на Amchem Products, Inc., поскольку компания не производила краски.
    • Число сотрудников увеличивалось стабильными темпами, и кадровый учет компании по состоянию на апрель 1971 года показал, что на всех предприятиях в США числилось около 1000 человек, в то время как непосредственно перед Второй мировой войной в компании работало только около 50 человек.
    • Первым разработанным коммерческим сельскохозяйственным продуктом был Rootone, готовый к использованию состав для укоренения черенков, который продается и сегодня. Затем последовали и другие гормоны растений.
    • Сельскохозяйственный бизнес стал полноправным подразделением компании по мере развития гормонов растений и их использования для сдерживания роста растений.

    Даже после покупки Amchem Products компанией Union Carbide в 1976 году многие из продуктов ACP по-прежнему производятся и продаются другими компаниями.

    На протяжении многих лет на территории Ambler располагалось несколько компаний…

    В 2015 году Ambler Yards приобрела площадку Ambler, чтобы превратить историческое место в инновационное и первоклассное рабочее место для следующего поколения.

    Воссоединение сотрудников Amchem:

    В 1996 году на первом собрании сотрудников Amchem присутствовали 250 бывших сотрудников. Благодаря духу, преданности делу и дружбе, сформировавшимся в Amchem, в настоящее время встречи сотрудников проводятся каждые два года.

    DEOXIDINE Торговая марка HENKEL AG & CO. KGAA — Регистрационный номер 0645533

    DEOXIDINE — Подробная информация о товарном знаке

    Статус: 800 — Зарегистрировано и продлено

    Регистрационный номер

    0645533

    Статус

    800 — Зарегистрирован и продлен

    Регистрационный номер

    Дата регистрации

    1957-05-14

    Чертеж маркировки

    5T09 — Иллюстрация: Рисунок со словом (ями) / буквой (ями) / цифрой (ями) в стилизованной форме Уменьшение на 50%

    Заявления

    Указание заявленных цветов

    Цвет не заявлен как особенность знака.

    Товары и услуги

    ЖИДКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ РЖАВЧИНЫ И СМАЗКИ С МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ И ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ДАЛЬНЕЙШЕГО РЖАВЧИРОВАНИЯ ПОДГОТОВКА К НАНЕСЕНИЮ КРАСКИ

    Информация по классификации

    003 902 902 22222 вещества для стирки; чистящие, полировальные, абразивные и абразивные препараты; мыло; парфюмерия, эфирные масла, косметика, лосьоны для волос; средства для чистки зубов.- Отбеливающие препараты и другие вещества для стирки; чистящие, полировальные, абразивные и абразивные препараты; мыло; парфюмерия, эфирные масла, косметика, лосьоны для волос; средства для чистки зубов.

    Код статуса класса

    6 — Активный

    Дата статуса класса

    1983-03-01

    Дата первого использования в любом месте

    1914-09-01

    Дата первого использования в продаже

    1914-09-01

    Текущие владельцы товарных знаков

    Тип стороны

    45 — 15-й новый владелец вступил после регистрации

    Тип юридического лица

    99 — Другое (ПАРТНЕРСТВО ОГРАНИЧЕНО АКЦИЯМИ) ).

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес. История владельцев товарных знаков

    Тип стороны

    45 — 15-й новый владелец вступил после регистрации

    Тип юридического лица

    99 — Другое (ПАРТНЕРСТВО, ОГРАНИЧЕННОЕ АКЦИЯМИ).

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес.

    Тип стороны

    44 — 14-й новый владелец вступил после регистрации

    Тип юридического лица

    99 — Другое (ПАРТНЕРСТВО, ОГРАНИЧЕННОЕ АКЦИЯМИ — ГЕРМАНИЯ).

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес.

    Тип стороны

    43 — 13-й новый владелец вступил после регистрации

    Тип юридического лица

    03 — Корпорация

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес .

    Тип стороны

    30 — Исходный регистрант

    Тип юридического лица

    03 — Корпорация

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес. Корреспонденция

    Адрес

    Пожалуйста, войдите в свою учетную запись Justia, чтобы увидеть этот адрес. Предыдущие регистрации
    Тип отношения Номер барабана
    Предыдущая регистрация 0104434
    Событие Событие товарной марки 1977-05-14 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО И ОБНОВЛЕНО (ПЕРВОЕ ПРОДЛЕНИЕ — 20 ЛЕТ) 1997-05-14 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО — SEC.9 СОСТАВЛЯЕТСЯ / ПРОВЕРИТЬ ЗАПИСЬ НА СЕК. 8 1997-07-14 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО И ОБНОВЛЕНО (ВТОРОЕ ПРОДЛЕНИЕ — 10 ЛЕТ) 2002-08-12 БУМАГА ПОЛУЧЕНА 2006-08-10 ПЕРЕСМОТРЕТЬ ПЕРЕСМОТР 2007-04-13 ПОЛУЧЕННЫЕ РАЗДЕЛЫ 8 и 9 TEAS 2007-04-13 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО — ОБЪЕДИНЕННЫЙ РАЗДЕЛ 8 (10-ЛЕТНИЙ) И РАЗДЕЛ. 9 ЗАПИСАНО 2007-05-10 НАЗНАЧЕНО ПАРАЛЕГАЛЬНОМУ 2007-05-18 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО — СЕК.8 (10-ЛЕТ) ПРИНЯТО / СЕК. 9 ПРЕДОСТАВЛЕНО 2007-05-18 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО И ОБНОВЛЕНО (ТРЕТЬЕ ПРОДЛЕНИЕ — 10 ЛЕТ) 2008-05-08 TEAS ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРЕПИСКИ -08 2008 АВТОМАТИЧЕСКОЕ ОБНОВЛЕНИЕ ПЕРЕДАЧИ СОБСТВЕННОСТИ 2009-01-14 КЕЙС-ФАЙЛ В TICRS 2012-03-23 ​​ TEAS REVOKE / APP / ИЗМЕНЕНИЕ АДРЕСА ATTY / DOM60 ПОЛУЧЕНО 2012 905 -03-23 ​​ АДВОКАТ / ДОМ.ОТКЛОНЕННЫЙ И / ИЛИ НАЗНАЧЕННЫЙ 05.04.2017 ПОЛУЧЕННЫЕ РАЗДЕЛЫ 8 и 9 TEAS 2017-05-31 СЛУЧАЙ НАЗНАЧЕН ДЛЯ ПАРАЛЕГАЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ 55 2017 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО — SEC. 8 (10-ЛЕТ) ПРИНЯТО / СЕК. 9 ПРЕДОСТАВЛЕНО 2017-05-31 ЗАРЕГИСТРИРОВАНО И ОБНОВЛЕНО (ЧЕТВЕРТОЕ ПРОДЛЕНИЕ — 10 ЛЕТ) 2017-05-31 УВЕДОМЛЕНИЕ О ПРИНЯТИИ СЕК. 8 и 9 — ПОЧТА 2018-06-22 TEAS ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРЕПИСКИ ПОЛУЧЕНА

    Химическая структура — более 100 миллионов химических соединений

    Более 100 миллионов химических структур

    Хотя информация о структуре химических соединений имеет решающее значение для исследований и разработок, часто бывает трудно найти ее в Интернете.Для наших клиентов Mol-Instincts, , мы разработали автоматический процесс создания структур химических соединений, доступных в Интернете. Структура может быть мгновенно найдена поиском Google, если Google их проиндексирует.

    Общее количество переработанных химических соединений превышает 100 миллионов. Мы будем постоянно обновлять дополнительную информацию о структуре редких химических соединений.

    Как найти химическую структуру с помощью поиска Google

    Найти информацию о структуре с помощью Google довольно просто. Просто введите свой вводимый текст и добавьте «Mol-Instincts» на экране поиска Google.

    Например, если вы хотите узнать структуру холестерина, просто введите,
    Вы можете использовать другой текст вместо химического названия (холестерин), например номер CAS или ключ InChI, или любую другую информацию, которую вы можете иметь.

    Что есть в наличии

    В дополнение к информации о структуре, основная молекулярная информация, такая как формула, молекулярная масса и химический идентификатор, e.g., имя IUPAC, строка SMILES, InChI и т. д., а также двухмерные и трехмерные изображения.

    Также доступна интерактивная трехмерная визуализация структуры, которая может обеспечить лучшее понимание структуры сложного химического соединения путем поворота и / или увеличения изображения структуры. Также доступны различные варианты, включая визуализацию Ван-дер-Ваальса и экспорт в файл изображения.

    Щелкните следующую ссылку, чтобы перейти на страницу с примером:

    Пример страницы
    Структура холестерина — C27h56O | Мол-инстинкт

    Информационный веб-проект Mol-Instincts

    Механизм генерации структур был разработан как часть платформы Mol-Instincts для обработки десятков миллионов химических соединений одновременно на автоматической основе, которая выполняется на параллельной вычислительной платформе, оснащенной тысячами ядер ЦП.

    Механизм теперь применяется для генерации структурной информации, доступной в сети, с ориентацией на миллиарды химических структур, которые должны быть сгенерированы в течение нескольких лет.

    .

    Написать ответ

    Ваш адрес email не будет опубликован.