Фурагин таблетки 50мг №10 (Фуразидин)
Показания
Противопоказания
Состав
Способ применения
Особые указания
Гиперчувствительность к производным нитрофурана, хроническая почечная недостаточность, нарушение функции печени, детский возраст (до 1 года), беременность, период лактации.
Внутрь, после еды — по 0,05-0,1 г 3 раза в день в течение 7-14 дней.
При необходимости после 10-15-дневного перерыва курс лечения повторяют.
Местно, при лечении для спринцеваний и промываний используют 1% раствор, приготовленный на 0.9% растворе NaCl. Для этого в 100 мл 0,9% натрия хлорида растворяют 20 таблеток по 0,05 г. Раствор предназначен только для местного использования.
Особые указания: Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Взаимодействие с другими препаратами: Не описано. Побочные эффекты: Снижение аппетита, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, полиневрит, нарушения функции печени, аллергические реакции (кожная сыпь, в т.ч. папулезная).
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства
ФУРАСОЛ®
(FURASOL)
Состав
Действующее вещество: фурагин растворимый;
1 пакетик содержит фурагина растворимого 0,1 г
Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Лекарственная форма. Ополаскиватель, порошок.
Основные физико-химические свойства: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.
Фармакологическая группа.
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики.
Код АТХ R02 A A20.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фурагин растворимый имеет широкий спектр антибактериального действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Антибактериальное действие фурагина растворимого основано на подавлении ферментных систем различных бактерий.
По сравнению с антибиотиками и сульфаниламидами резистентность к фурагину растворимому развивается медленно и незначительно. Нитрофураны улучшают лейкопоэз и фагоцитарную активность лейкоцитов. При применении на слизистые оболочки препарат не вызывает раздражающего действия и болевых ощущений.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики.
Показания.
Воспаление полости рта и глотки. Инфицированные раны, ожоги и гнойные воспаления.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность (аллергия) к фурагину растворимому и препаратам нитрофуранового ряда.
Аллергический дерматит.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
В сочетании с антибиотиками проявляет выраженный синергизм.
При употреблении алкоголя во время лечения Фурасолом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Особенности применения.
Раствор применять сразу после приготовления.
При применении раствора возможно окрашивание кожи/слизистой оболочки в желтый цвет.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Раствор готовить непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворять в стакане горячей воды. Теплый раствор применять для полоскания ротовой полости и горла 2-3 раза в день. Раствор не хранить.
Содержимое пакетика растворяют в стакане горячей или дистиллированной воды. Раствор применяют для обработки инфицированных ран, ожогов и гнойных воспалений 1-2 раза в день.
Дети.
Применение препарата противопоказано детям до 4 лет.
Передозировки.
Препарат малотоксичен.
Случаи передозировки не наблюдались.
Побочные реакции.
Обычно Фурасол переносится хорошо. В отдельных случаях при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции (сыпь, зуд).
Срок годности.
5 лет.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 1 г препарата в пакетике из ламината; по 15 пакетиков в пачке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель
АО «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».
Местонахождение производителя и его адрес осуществления деятельности.
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия/5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.
Дата последнего пересмотра.
Фурагин табл 50 мг кор x30
Торговое наименование:Фурагина таблетки 0.05 г (Furagin tablets 0.05 g)
Фуразидин (Furazidin)
Формы выпуска:
таблетки 50 мг (банки полиэтиленовые, банки темного стекла, упаковки безъячейковые контурные, упаковки ячейковые контурные, флаконы полистироловые, флаконы полиэтиленовые)
Состав:
фуразидин 50 мг
Фармокологичекая группа:
противомикробное средство, нитрофуран
Фармокологичекая группа по АТК:
J01XE (Производные нитрофурана)
Фармокологическое действие:
нитрофуран, противомикробное,
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания: гнойные раны, цистит, уретрит, пиелонефрит, артрит гнойный, инфекции женских половых органов, конъюнктивит, кератит, ожоги, профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации. Для промывания полостей: перитонит, эмпиема плевры.
Режим дозирования:
Внутрь, после еды — по 0.05-0.1 г 3 раза в день в течение 7-14 дней. При необходимости после 10-15-дневного перерыва курсы лечения повторяют.
Местно, при лечении для спринцеваний и промываний используют 1% раствор, приготовленный на 0.9% растворе NaCl. В офтальмологии применяют водный раствор в разведении 1:13000: по 2 кап закапывают в пораженный глаз, 4-6 раз в сутки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелая ХПН, детский возраст (до 1 года), беременность, период лактации.
Побочные действия:
Снижение аппетита, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, полиневрит, нарушения функции печени, аллергические реакции (кожная сыпь, в т.ч. папулезная).
Передозировка. Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена ЛС, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные ЛС, витамины группы В. Специфического антидота нет.
Фармакодинамика:
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.
Фармакокинетика:
Абсорбция — в тонком кишечнике, путем пассивной диффузии. Метаболизируется в печени. Выводится почками 6%, средняя концентрация фуразидина в моче превосходит его бактериостатическую концентрацию.
Особые указаня:
Для приготовления 0.5 и 1% раствора 0.5 г или 1 г препарата соответственно растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций. Раствор сразу фильтруют, разливают в стеклянные флаконы из нейтрального стекла и стерилизуют текущим паром при 100 град.С в течение 30-45 мин или при 110 град.С в течение 15-20 мин.
Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье, витамины группы В и антигистаминные ЛС.
С осторожностью. ХПН, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы, период новорожденности (до 1 мес) — для местного применения.
Номер регистрации препарата:
72/270/32
EFFICIENCY OF NEW NITROFURAN PREPARATIONS IN TAPHYLOCOCCAL AND OTHER NEGOTIATED INFECTION IN GYNECOLOGICAL PRACTICE | Foi
Успех лечения воспалительных процессов женской половой сферы инфекционной этиологии, как и многих дрѵгих заболеваний, зависит прежде всего от правильного выбора антибактериального препарата, от времени и способа его введения. В связи с этим заслуживает внимания использование в клинике новых нитрофурановых препаратов, оказывающих антимикробное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе на антибиотикоустойчивые и сульфамидрезистентные штаммы микробов.
В настоящее время из антибиотиков целесообразно назначать мономицин, колимицин, мицерин, резистентность микробов к которым по нашим данным составляет 6,1 — 9,9%. Между тем определение чувствительности микробной флоры к нитрофурановым препаратам показало, что все выявленные штаммы стафилококков, кишечной палочки. палочки Фридлендера и почти все культуры стрептококков (за исключением 2 штаммов) были чувствительны к фуразолидону, фѵрагину, фурагинукалию и фуракрилину.
Следовательно, нитрофураны являются антибактериальными препаратами с широким спектром действия в отношении целого ряда микроорганизмов, в том числе и микробов, устойчивых ко многим антибиотикам. Все это позволяет успешно и широко использовать их в гинекологической практике при различных воспалительных процессах внутренних гениталий, при гинекологических операциях и по некоторым другим показаниям.
Фуразолидон применен нами у 431 больной, фурагин — у 711, фурагин-калий — у 528.
В качестве средств консервативной терапии нитрофурановые препараты получали 465 больных. У 178 из них был сальпингооофорит, у 81—параметрит и пельвепперитонит, у 206 — комбинированные воспалительные поражения придатков матки, брюшины и клетчатки малого таза. При комплексном лечении больных воспалительными заболеваниями женской половой сферы растворы фуразолидона (1:20000), фурагина (1:13000) или фурагина-калия (1:1000) вводим в брюшную полость путем пункции через задний свод влагалища совместно с 0,5—1% раствором новокаина (40—50 мл одного из нитрофурановых препаратов с таким же количеством раствора новокаина), ежедневно или через день в зависимости от тяжести течения воспалительного процесса. Кроме того, нитрофураны в указанной концентрации следует вводить ректально по 300 мл капельным способом после очистительной клизмы и в свечах на ночь (ежедневно, не более 10 дней). При тяжелых воспалительных процессах, в особенности при септических заболеваниях, наряду с указанными и другими лечебными мероприятиями раствор фурагина-калия (1:1000) инъецируют внитривенно от 300 до 700 мл капельно 3—8 часов подряд или с перерывом в два приема утром и вечером. Применение нитрофуранов способствует очень быстрой нормализации числа лейкоцитов в периферической крови, замедлению РОЭ, прекращению болей, улучшению общего состояния, укорочению лихорадочного периода и сокращению сроков пребывания в стационаре.
Лечение женщин с воспалительными заболеваниями половой сферы оказалось наиболее эффективным при экссудативной фазе инфекционного процесса, когда удается не только оборвать начало развития воспалительного заболевания, но и предупредить дальнейшее вовлечение в патологический процесс окружающих органов и тканей.
При других стадиях заболевания терапия должна завершаться назначением физиотерапевтических методов лечения. Особенно благоприятные результаты при рассасывании экссудативного и спаечного процесса мы наблюдали от озокеоитотерапии.
Не встретив в специальной литературе указаний о профилактическом использовании нитрофуранов при полостных оперативных вмешательствах, мы применили их по разработанной нами методике у 925 больных, в том числе у 107 при удалении воспалительных образований придатков матки. При указанных операциях в брюшную полость перед ее закрытием вводили один из нитрофурановых препаратов в растворе (фуразолидон 1: 20000, фурагин 1 : 13000, фурагин-калий 1 : 1000) от 150 до 250 мл без антибиотиков. Такое применение нитрофуранов оказалось настолько эффективным, что у 237 больных в послеоперационном периоде не было показаний к назначению каких-либо антибактериальных препаратов. Остальным больным в дни повышения температуры давали нитрофураны перорально по 0,1 5 раз в день или антибиотики (пенициллин, стрептомицин) внутримышечно в обычной дозировке.
Течение послеоперационного периода было гладким даже у больных, у которых в брюшную полость попадал гной из вскрывшихся во время операции гнойных воспалительных образований придатков матки, содержащий патогенную микробную флору. В послеоперационном периоде не было перитонитов, расхождения швов, летальных исходов. Температура была преимущественно субфебрильной.
Препараты нитрофуранового ряда были нами применены также у женщин с воспалительными процессами половой сферы, возникающими после лихорадочных или спонтанных выкидышей. Обычно остатки плодного яйца при лихорадочных криминальных абортах мы удаляли оперативным путем только при кровотечениях, угрожающих жизни больных, с подведением нитрофуранов через задний свод влагалища, что является, как нам удалось установить, мерой профилактики весьма серьезных воспалительных выпотных процессов и сокращения длительности пребывания больных в стационаре.
Так, 280 больным после удаления остатков плодного яйца (инструментально или путем вакуум-аспирации) в брюшную полость через задний свод влагалища подводили раствор фурагина-калия (1 : 1000) или фурагина (1 : 13000) с равным количеством 0,5—1% раствора новокаина (от 25 до 50 мл каждого раствора на одну инъекцию). Кроме того, растворы фурагина или фурагина-калия в указанном разведении назначали капельным способом в клизме по 300 мл ежедневно, реже через день. При тяжелом состоянии больным неоднократно вводили внутривенно капельно по 300 мл 0,1% раствора фурагина-калия и одновременно в течение не более 2—3 дней внутримышечно инъецировали пенициллин по 100 000 ME через 4 часа или стрептомицин по 250 000 ME 2 раза в день. Как показали наши исследования, такое сочетанное назначение нитрофуранов с антибиотиками весьма целесообразно ввиду их синергидного действия.
Даже однократное применение нитрофуранов способствовало улучшению общего состояния, замедлению РОЭ, снижению лейкоцитоза, нормализации температуры у 97 больных. Полученные данные свидетельствуют, что нитрофураны являются весьма эффективным средством предупреждения воспалительных процессов женской половой сферы, которые могли бы возникнуть особенно после криминальных абортов.
Таким образом, терапевтическую эффективность препаратов нитрофуранового ряда, применяемых нами с профилактической и лечебной целью в гинекологии, трудно переоценить. Можно с уверенностью утверждать, что создание новых нитрофурановых препаратов вносит существенный вклад в дело борьбы со стафилококковой и другой гноеродной инфекцией в гинекологической практике.
Фурагин растворимый — Справочник химика 21
В виде калиевой соли, растворимой в воде 1 500, под названиями фурагин растворимый, фурагииа калиевая соль или солафур [236] препарат используют для внутривенных инъекций при тяжелых формах заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой и некоторыми другими возбудителями (при сепсисе, раневых и гнойных инфекциях, пневмонии, воспалительных заболеваниях мочевых путей, анаэробных инфекциях) в сочетании с другими препаратами солафур применяется при лечении брюшного тифа и паратифа.
[c.117]Фурагина растворимого 1 г Натрия хлорит 9 г Воды для инъекций до 1 л [c.171]
Параллельно проводят реакцию с 2 мл 0,001% стандартного раствора фурагина растворимого (0,00002 г) и измеряют оптическую плотность (Вг). [c.166]
Навеску фурагина растворимого (точная масса 0,1000 г) Р створяют в 70— 0 мл горячей (80—90°С) свежепрокипяченной водИ мерной колбе вместимостью 100 мл н после охлаждения объем Д° дят водой до метки (раствор А). Помещают 1 мл раствора А в г ную колбу вместимостью 100 мл н объем доводят 0,001 моль/л I створом натрия (илн калия) гидроксида до метки. д [c.166]
Содержание фурагина растворимого X) в граммах вычисляют по формуле [c.167]
Приведенные препараты являются фармакопейными. В по следнее время в медицинской практике используются нифурон, фурагин и его растворимая калиевая соль солафур (табл. 4). [c.299]
Введение частиц лекарственных веществ в расплав термопласта изменяет его реологические свойства (рис. 2.15.). В отличие от кристаллического твердого красителя фт лоцианового синего малые количества лекарственных препаратов снижают вязкость расплава полипропилена, что свидетельствует, по-видимому, о некоторой растворимости этих веществ в полимере. Дальнейшее увеличение количества капсулируемых веществ в композиции сказывается на вязкости расплава двояким образом. Фурагин и этазол увеличивают вязкость расплава, как типичные наполнители, а циминаль снижает ее на 30% уже при его содержании в композиции 3% и дальнейшее увели- [c.117]
Фуразидин (фурагин). Основная особенность его фармакокинетики — относительно медленное выведение, поэтому препарат можно назначать 2 раза в сутки, В моче создаются более низкие концентрации, чем при приёме нитрофурантоина. Растворимый фуразидин применяют в/в капельно, при этом введение суточной дозы обеспечивает среднюю терапевтическую концентрацию в крови и тканях в течение 48 ч.
[c.366]
ХиМиК.ru — Фурагин растворимый. Фармацевтический справочник
ФУРАГИН РАСТВОРИМЫЙ (Furaginum solubile). N- (5-Нитрофурил-2) -аллилиденаминогидантоина калиевая соль. Синонимы: Солафур, Фурагина калиевая соль, Фурамаг, Furaginum-Kalium, Furamag, Solafur. Выпускается в виде смеси, содержащей 10 % фурагина растворимого и 90 % натрия хлорида (Furaginum solubile 10 % cum Natrio chloridо 90 %). По антибактериальной активности сходен с фурагином. Лучшая растворимость по сравнению с фурагином, позволяет фурагин растворимый вводить внутривенно и быстро создавать высокую концентрацию препарата в крови. Назначают взрослым при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных стафилококком, стрептококком и другими возбудителями, чувствительными к препарату (сепсис, раневая и гнойная инфекция, тяжелые ожоги, острые и хронические циститы, уретриты, пиелонефриты, простатиты, холециститы, бронхиты, пневмонии, бронхоэктазы, в том числе осложненные инфекционно-аллергической бронхиальной астмой, воспалительные заболевания женских половых органов, анаэробная инфекция). Фурагин растворимый в капсулах используют также для предупреждения инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и т. д. Применяют фурагин растворимый внутрь, внутривенно, интратрахеально, интрабронхиально, вводят также в полости и применяют местно. Внутривенно вводят 1 % раствор капельным способом медленно в течение 3 — 4 ч. Дневная доза для взрослого от 300 до 500 мл раствора в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения состоит из 3 — 7 вливаний. При проведении лечебной или лечебно-диагностической санации бронхов, интратрахеально вводят от 100 до 300 мл 1 % раствора препарата. Курс лечения 3 — 14 вливаний. Интрабронхиально при бронхофиброскопии вводят 0,5 — 1 % раствор фурагина растворимого, подогретый до 36 — 39 С, фракционно по 20 — 60 мл, а при промывании бронха — подогретый до 36 — 39 С 0,5 % раствор, фракционно по 50 — 100 мл в общей дозе 500 — 800 мл с одновременным отсасыванием вводимой жидкости.
При необходимости промывают повторно.
При лечении гнойно-воспалительных процессов (перитонит, эмпиема
плевры, нагноение суставных полостей), полости промывают 1 % раствором.
Местно препарат используют в виде 1 % раствора при лечении ожоговых ран.
Для приготовления 0,5 % и 1 % растворов 0,5 г или 1 г препарата
соответственно растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций и
фильтруют через фильтр миллипор размером не более 0,45 мкм (или
через антибактериальные керамические свечи, или антибактериальные
стеклянные фильтры) с последующей стерилизацией при 100 С в течение 30 мин.
Внутрь принимают фурагин растворимый в виде капсул (после еды)
по 0,05 — 0,1 г 3 раза в день. Курс лечения 7 — 10 дней. При необходимости после 10 — 15-дневного перерыва курс повторяют.
Возможные побочные явления такие же, как при применении других
нитрофуранов.
При быстром внутривенном введении препарата в отдельных случаях
возможны головная боль, тошнота, шум в ушах. Для предотвращения
этих явлений рекомендуется одновременное применение противогистаминных средств.
Противопоказания: повышенная чувствительность к производным
нитрофуранового ряда и беременность.
Формы выпуска: порошок в банках по 100 г; капсулы по 0,05 г
(50 мг).
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Еще по теме:
Противомикробные средства АО «Олайнфарм» Фурагин (фуразидин) — «Фурагин при цистите у ребёнка и взрослого. Комплексное лечение цистита💛 Подробный отзыв!»
Приветствую, дорогие читатели!
Наверняка многие из Вас знакомы с проблемой забегов в туалет по малой нужде, когда и больно и плохо и нечем… Меня застал мой первый цистит еще в школе, холодные стулья, плохое отопление и жуткие симптомы не заставили себя ждать. Я помню эту боль, которая утихала только в полной ванне горячей воды и к врачу меня отвели только через месяц моих мучений, назначения врача мать проигнорировала и решила лечить народными методами, тогда цистит пошел в почки и я стала на некоторое время хроником.
.. Меня лечили и вливаниями в мочевой пузырь и антибиотиками, но обострения бывали часто.
С Фурагином я познакомилась уже в возрасте 18 лет, когда при очередном приступе цистита от приема Фурадонина (который мне назначили на случай обострения) меня просто вывернуло,так сильно тошнило от него. В аптеке купила более дорогое средство — Фурагин.
Производитель. Латвия.
Цена. За 30 таблеток от 3 до 5 долларов.
Показания:
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, послеоперационные инфекции мочеполовой системы.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к фурагину, к производным группы нитрофурана или к вспомогательным веществам препарата
— тяжелая почечная недостаточность (почечный клиренс менее 30 мл/мин)
— полиневропатия (в том числе диабетическая)
— недостаточность глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза).
— порфирия (заболевания, вызванные нарушением обмена продуктов распада гемоглобина)
— беременность и в период кормления грудью- детям в возрасте до 6 лет (для данной лекарственной формы)
Способ применения и дозы:
Фурагин принимают внутрь после еды, запивая большим количеством воды.
Взрослым: по 100-200 мг (2-4 таблетки) 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 7- 10 дней и зависит от тяжести заболевания, эффективности лечения, а также от функционального состояния почек. При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Максимальная дневная доза — 600 мг. Для профилактики хронических заболеваний мочевыводящих путей — 50 мг в день.
Детям в возрасте старше 6 лет: при острой инфекции доза из расчета 5-8 мг/кг массы тела в день, разделив суточную дозу на 3-4 разовые дозы, в течение 7-8 дней. Если необходимо продолжительное лечение, дозу уменьшают до 1-2 мг мг/кг массы тела в день.
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило воемя слелуюшета приема.
Никогда не принимайте двойную дозу лекарственного пропущенной дозы.
Полная инструкция тут. ТЫК.
Таблетки.
В блистерной упаковке крохотные таблеточки, которые легко проглотить.
Фурагин при цистите у взрослого.
Препарат действует очень быстро! Уже после первой таблетки симптомы проходят через час. Он выводится почками и действует в мочевом пузыре,так что если моча изменит цвет на интенсивный желтый или оранжевый, не пугайтесь!
Важно пройти полный курс лечения, не бросая прием после того, как симптомы цистита отступят.
Побочных явлений я не ощутила.
Я пила много воды, чтобы быстрее вымывалась инфекция, как рекомендовал уролог, заваривала лист брусники, при резких болях пила Но-шпу. Курс Фурагина избавил надолго от следующего обострения!
Фурагин ребенку двух лет.
Любит дочка сидеть на полу, пол без подогрева, да и коврики почему-то игнорирует…
Я стала замечать, что она часто бегает на горшок. Решила взять направление на анализы.
В результате мои сомнения не были напрасны, лейкоциты в моче повышены, что говорит о воспалительном процессе.
Врач посчитала сколько нужно давать ребенку Фурагина и в добавок был прописан Канефрон в каплях.
Давать таблетки и капли моему ребенку не сложно, договориться в обмен на конфетку можно всегда! Если Ваш ребенок не может проглотить кусочек таблетки, можно раздавить в порошок и так же после еды давать, возможно развести с водой.
И так неделю ребенок пил капли и таблетки, уже на следующий день походы на горшок стали реже. Через две недели мы пересдали анализы и они были в норме! Препарат работает!
Побочных явлений у ребенка не было.
Как избежать цистита и что делать, если симптомы начались.
* Нужно одеваться по погоде и не сидеть на холодном,если ходите с малышом на качели,то купите или сделайте теплую подстилку (из старой дубленки ) под попу.
* Правильное питание тоже имеет большое значение. Избегайте алкоголя и острых продуктов.
* Личная гигиена, как минимум, два раза в день.
* Своевременное лечение ИППП.
* Избегайте застоев в малом тазу, физическая активность Вам в помощь!
Если вдруг стало больно ходить по маленькому, то не принимайте сразу антибиотики, пейте как можно больше воды, заварите листья брусники и пейте вместо чая, в ближайшее время сдайте в любой платной лаборатории анализ мочи и запишитесь к врачу! Если очень плохо, примите Но-шпу.
Не стоит сидеть на горячих кирпичах, ведрах, и прибегать к прочим народным методам, о которых рассказывают бабушки!
С чем часто путают цистит.
Бывает, что если переесть мяса или других продуктов в избытке, то почки не справляются с нагрузкой и выпадают в осадок соли (ураты, фосфаты и тд), они выходят с мочой и царапают и сам мочевой пузырь и мочеиспускательный канал, вызывая такие же симптомы как у цистита. Лечится это обильным питьем и тем же Канефроном или препаратами на растительной основе. Показать цистит у Вас или нет может только анализ мочи, а лечение назначит врач. Лично мне помогает большое количество воды и лист брусники,когда Канефрона нет под рукой. У меня эта проблема после шашлыка, ураты очень больно выпадают осадком
###########################ИТОГ###############################
Фурагин прекрасно справился с циститом во всех случаях! Цена его не кусается, а побочные явления не такие жуткие,как у Фурадонина. Дозировку и длительность применения Вам назначит врач. Для детей дозу считают исходя из массы тела ребенка.
Если Ваш доктор выписал Фурагин, покупайте и не сомневайтесь!
Помните, если вы лечитесь, то воздержитесь от употребление алкоголя!
НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ!
ВАШЕ ЗДОРОВЬЕ ЗАВИСИТ ТОЛЬКО ОТ ВАС!
################################################################
Мои отзывы о препаратах для почек:
Канефрон во время беременности и в педиатрии.
Лечим цистит за один день! с препаратом Монурал.
Цистон.
Препарат Уролесан для почек.
Все ссылки соответствуют тематике отзыва.
Всем болеющим скорейшего излечения!
БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
Фурагин | CAS # 1672-88-4 | антибактериальный
Связанный номер CAS: 1672-88-4 (свободная база) 22060-47-5 (натрий) 21287-44-5 (калий)
Синоним: Акритоин, Фуразидин; NF 416; НФ-416; NF416; Фурагин; Фуразидин;
ИЮПАК / химическое название: 2,4-Имидазолидиндион, 1 — ((3- (5-нитро-2-фуранил) -2-пропен-1-илиден) амино) —
Ключ InChi: DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N
Код InChi: InChI = 1S / C10H8N4O5 / c15-8-6-13 (10 (16) 12-8) 11-5-1-2-7-3-4-9 (19-7) 14 (17) 18 / h2- 5Н, 6х3, (Н, 12,15,16) / b2-1 +, 11-5 +
УЛЫБКИ Код: O = C1NC (CN1 / N = C / C = C / C2 = CC = C ([N +] ([O -]) = O) O2) = O
Появление: Твердый порошок
Чистота: > 98% (или обратитесь к Сертификату анализа)
Условия доставки: Поставляется при температуре окружающей среды как неопасный химикат.Этот продукт достаточно стабилен в течение нескольких недель во время обычной доставки и времени, проведенного на таможне.
Условия хранения: Сухой, темный и при температуре от 0 до 4 ° C в течение короткого времени (дни или недели) или -20 C в течение длительного времени (от месяцев до лет).
Растворимость: Растворим в ДМСО
Срок годности: > 3 года при правильном хранении
Состав лекарственного средства: Этот препарат может быть приготовлен в ДМСО.
Хранение стандартного раствора: 0–4 ° C для краткосрочного использования (от дней до недель) или -20 ° C для длительного срока (месяцы).
Тарифный код HS: 2934.99.9001
Подготовка исходных растворов
Следующие данные основаны на продукт молекулярный вес 264,197 Удельные молекулярные массы партии могут варьироваться от партии к партии из-за степени гидратации, которая влияет на объемы растворителя, необходимые для приготовления исходных растворов.
| Концентрация / объем / масса растворителя | 1 мг | 5 мг | 10 мг |
|---|---|---|---|
| 1 мм | 1.15 мл | 5,76 мл | 11,51 мл |
| 5 мм | 0,23 мл | 1,15 мл | 2,3 мл |
| 10 мм | 0,12 мл | 0,58 мл | 1,15 мл |
| 50 мм | 0,02 мл | 0,12 мл | 0,23 мл |
Это сообщение содержит результаты поиска Национального центра биотехнологической информации (NCBI) Национальной медицинской библиотеки США (NLM).Не отвечайте на это сообщение
Отправлено: Ср Май, 06 11:01:45 2020
20 выбранных позиций
Результаты PubMed
Позиции 1-20 из 20 (Показать 20 цитат в PubMed)
1: Пустенко А., Ночентини А., Граттери П., Бонарди А., Возный И., Чалубовскис Р., Супуран СТ. Антибиотик фурагин и его производные являются селективными по отношению к изоформам ингибиторами карбоангидразы человека. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 декабрь; 35 (1): 1011-1020. DOI: 10.1080 / 14756366.2020.1752201.PMID: 32297543; PMCID: PMC7178874.
2: Dybowski B, Jabłońska O, Radziszewski P, Gromadzka-Ostrowska J, Borkowski A. Ципрофлоксацин и фурагин при остром цистите: сравнение ранних иммунных и микробиологических результатов. Int J Antimicrob Agents. 2008 Февраль; 31 (2): 130-4. DOI: 10.
1016 / j.ijantimicag.2007.08.021. Epub 3 декабря 2007 г. PMID: 18060746.
3: Slapsyte G, Jankauskiene A, Mierauskiene J, Lazutka JR. Цитогенетический анализ детей при длительной антибактериальной терапии нитрогетероциклическим соединением фурагин.Mutat Res. 2001 5 апреля; 491 (1-2): 25-30. DOI: 10.1016 / s1383-5718 (01) 00131-0. PMID: 11287294.
4: Zielonka TM, Demkow U, Kuś J. Płucna reakcja po furazydynie (Фурагин). Легочная реакция на фуразидин (Фурагин). История болезни]. Pol Arch Med Wewn. 1997 Май; 97 (5): 465-72. Польский. PMID: 9411425.
5: Макареева Е.Н., Лозовская Е.Л., Татиколов А.С., Сапежинский И.И. Фотосенсибилизирующие свойства и антиоксидантная активность фурагина — антимикробного лекарственного препарата, производного нитрофурана.Биофизика. 1997 март-апрель; 42 (2): 472-9. Русский. PMID: 9172693.
6: Кучума ЗН. Действие фурагина, нистатина и леворина с желчными кислотами на вагинальную микрофлору беременных. Врач Дело. 1986 Октябрь; (10): 10-3. Русский. PMID: 3798871.
7: Сытник И.А., Ткачук Н.И. Совместное действие бензилпенициллина, фурагина и желчных кислот на стафилококки.Антибиотики. 1982 ноябрь; 27 (11): 823-7. Русский. PMID: 7181465.
8: Паберза М.Я, Гилев А.П., Паринов В.И. Некоторые аспекты экскреции фурагина с мочой у кроликов. Фармация. 1980 май-июнь; 29 (3): 66-7. Русский. PMID: 7409226.
9: Супрун П.П. Экспресс-ацидиметрический метод определения растворимого фурагина. Фермерский Ж. 1980; (1): 71-2. Украинец. PMID: 7371820.
10: Männistö P, Karttunen P.Фармакокинетика фурагина, нового конгенера нитрофурантоина, на людях-добровольцах. Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1979 июн; 17 (6): 264-70. PMID: 468451.
11: Мис М., Боян М., Ленте И., Шари Б., Бода З. Опыт применения препарата фурагина в лечении инфекций мочевых путей. Тер Арх. 1978; 50 (2): 119-23. Русский. PMID: 25493.
12: Берлянд А.С., Книжник А.З., Федоров Е.А., Утлинская М.Г., Куперман А.
В. Количественное определение фурагина в биологических жидкостях.Фармакол Токсикол. 1977 май-июнь; 40 (3): 349-50. Русский. PMID:
13: Муравьев И.А., Мельберг ЯВ, Шидловская В.А. Новая лекарственная форма фурагина и метод ее анализа. Фармация. 1976; 25 (2): 15-7. Русский. PMID: 1269781.
14: Аронс Р.М., Чурсина Т.В. Применение синтетических питательных сред с фурантином для выделения синегных бактерий.Лаборатория Дело. 1976; (3): 179-80. Русский. PMID: 58130.
15: Аронс РМ. К вопросу о влиянии фурагина, фуразолина и фуразолидона на фагоцитоз в опытах in vitro. Ж Микробиол Эпидемиол Иммунобиол. 1975 Май; (5): 133-4. Русский. PMID: 813458.
16: Аронс Р.М., Чурсина Т.В. Применение среды с фурагином для выделения синегноĭных бактерий.Лаборатория Дело. 1975; (9): 554-5. Русский. PMID: 52751.
17: Муравьев И.А., Мельберг ЯВ, Эгерт В.Е., Шидловская В.А. Спектрофотометрическое определение солюбилизированного фурагина. Фармация. 1974 сентябрь-октябрь; 23 (5): 22-4. Русский. PMID: 4464136.
18: Рубан А.И. Антимикробное действие комбинаций мономицина и фурагина с препаратом П-1. Микробиол Ж.1974 июль-август; 36 (4): 520-1. Украинец. PMID: 4619175.
19: Андреева А.Т., Ажгихин И.С., Ветра ЯА. Исследование некоторых ветеринарных лекарственных форм, содержащих производные 5-нитрофурана (фурагин, фуразолидон, фурациллин, 1 февраля 1973 г.), содержащих 5-нитрофурана (фурагин, фуразолидон, фурацилин). 20-6. Русский. PMID: 4704578.
20: Куринна Н.В. Спектрофотометрическое определение ликарских рецептов похидных 5-нитрофуранов.II. Спектрофотометрическое определение фармакологических агентов производных 5-нитрофурана. II. Количественное определение фурадонина и фурагина. Фермерский Ж. 1971 ноябрь-декабрь; 26 (6): 15-9. Украинец. PMID: 5150534.
CAS 1672-88-4 Фурагин — BOC Sciences
1. Ципрофлоксацин и фурагин при остром цистите: сравнение ранних иммунных и микробиологических результатов.
Dybowski B1, Jabłońska O, Radziszewski P, Gromadzka-Ostrowska J, Borkowski A.Int J Antimicrob Agents. 2008 Февраль; 31 (2): 130-4. Epub 2007 3 декабря
Фурагин (аналог нитрофурантоина) обладает такой же эффективностью при лечении острого цистита, как и ципрофлоксацин, однако продолжительность терапии больше. Мы выдвинули гипотезу о том, что терапия ципрофлоксацином приводит к более быстрому разрешению воспаления слизистой оболочки по сравнению с фурагином. Уровни секреции с мочой иммуноглобулинов классов A, M и G и интерлейкина-8 (IL-8) оценивали до и после начала терапии у взрослых женщин с острым циститом, подтвержденным посевом мочи.Женщины были рандомизированы на две группы, получавшие либо ципрофлоксацин 250 мг два раза в день в течение 3 дней (n = 13), либо фурагин 100 мг три раза в день в течение 7 дней (n = 14). Средняя продолжительность наблюдения составила 4 дня и 5 дней в группах ципрофлоксацина и фурагина соответственно. Лечение ципрофлоксацином привело к более быстрому уничтожению патогенов. В группе ципрофлоксацина не было обнаружено бактерий или нитратов, в то время как лейкоцитарная эстераза была положительной только в одном случае.
2. Цитогенетический анализ детей при длительной антибактериальной терапии нитрогетероциклическим соединением фурагин.
Slapsyte G1, Jankauskiene A, Mierauskiene J, Lazutka JR. Mutat Res. 2001 5 апреля; 491 (1-2): 25-30.
Цитогенетический анализ хромосомных аберраций (CA) и обменов сестринских хроматид (SCE) был проведен в 109 образцах крови 95 педиатрических пациентов с инфекциями мочевыводящих путей (ИМП). Дети подвергались диагностическому облучению рентгеновскими лучами во время цистоуретрографии при мочеиспускании и впоследствии лечились от одного до 12 месяцев низкими дозами фурагина — N- (5-нитро-2-фурил) -аллилиден-1-аминогидантоина.Фурагин представляет собой 2-замещенный 5-нитрофуран, химически и структурно похожий на хорошо известное антибактериальное соединение нитрофурантоин. Повышенная частота CAs была обнаружена у детей, подвергшихся цистоуретрографии с мочеиспусканием, по сравнению с неэкспонированными, причем наиболее частым изменением были ацентрические фрагменты (2,03 против 0,88 на 100 клеток, P = 0,006). Однако было определено значительное снижение частоты ацентрических фрагментов со временем, прошедшим с момента проведения рентгенологического исследования. Не зависящее от времени увеличение частоты SCE было обнаружено в лимфоцитах детей, получавших фурагин.
Минимально инвазивная методика спасения сетки при лечении инфекции грыжевой сетки: серия случаев
Основные моменты
- •
Зараженная монофиламентная полипропиленовая сетка для грыжи с большими порами может быть спасена.
- •
Закапывание антисептиков местного действия обеспечивает выздоровление от инфекции грыжевой сетки.
- •
Закрытое пространство обеспечивает достаточную концентрацию антисептика.
- •
Повидон-йод эффективен при инфекции грыжевой сетки.
Реферат
Введение
Цель презентации — продемонстрировать новый консервативный подход к спасительному лечению инфицированной грыжевой сетки.
Методы
Представлены три пациента с инфекцией полипропиленовой сетки после открытой пластики пупочной и послеоперационной грыжи, выполненной путем размещения сетки в положении накладки.Инфекция проявилась в виде системной воспалительной реакции и скопления инфицированной жидкости вокруг сетки. Все пациенты лечились консервативно по малоинвазивной методике по пошаговому протоколу.
Результаты
Наблюдался эффективный и быстрый ответ на консервативное лечение. Всего потребовалось от пяти до шести процедур в течение двадцати дней. Сохранение сетки было достигнуто, и отдаленный результат не продемонстрировал ни рецидива инфекции, ни грыжи.
Закрытое пространство в очаге инфекции является основным условием для обеспечения достаточной концентрации антисептика в течение достаточно длительного времени, чтобы эффективно воздействовать на очаг инфекции. Быстрое уничтожение инфекции сетки и хороший долгосрочный результат у всех представленных пациентов доказывают, что этот метод превосходит существующие методы у надлежащим образом отобранных пациентов с точки зрения продолжительности лечения.
Заключение
Эффективное консервативное лечение с сохранением сетки возможно, когда инфекция проявляется в виде скопления инфицированной жидкости вокруг моноволокна, полипропиленовой сетки с большими порами и должно быть вариантом первой линии.Открытый хирургический доступ следует зарезервировать как вариант второй линии в случае неудачи первого.
Ключевые слова
Грыжа
Инфекция сетки
Спасение сетки
Ирригация
Повидон-йод
Случай серии
Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)
Просмотреть аннотацию© 2020 Автор (ы) Опубликовано Elsevier Ltd от имени IJS Publishing Group Ltd.
Рекомендуемые статьи
Цитирование статей
Активекс акф лечебное покрытие остановка кровотечения 10х10 н10 (аминокапроик к-та-фурагин)
Краткое описание
Для закрытия бытовых ран, порезов , остановите кровотечение (носовое, из десен…), чтобы предотвратить развитие инфекции. Применение: ткань смочить водой и приложить к поврежденному месту. Лечебный гель образуется в сочетании с лекарством. Лекарственное вещество равномерно попадает в рану в течение 72 часов. Лечебный гель обладает смягчающим и обезболивающим действием, создавая оптимальные условия для естественного заживления ран при контакте с пораженным участком.
Фармакологическое действие
Гемостатическое (кровоостанавливающее) действие обеспечивается аминокапроновой кислотой, входящей в состав.
Показания к применению
Для остановки паренхиматозных и капиллярных кровотечений, в том числе носовых; используется для устранения кровоточивости десен.
Способ применения и дозы
Покрытия Activtex, взятые из стерильной упаковки, помещают в лоток со стерильным физиологическим раствором для обильного увлажнения, после чего переносят на рану и фиксируют повязкой или пластырем. Покрытие должно быть все время влажным, пока находится на ране. Показано увлажнение стерильным физиологическим раствором 2–3 раза в день.Если выделения из раны обильные, можно поверх покрова наложить вату или марлевую повязку. Перевязка перед операцией проводится через день. Покрытие можно заменить раньше, если оно полностью пропитается раной. Когда количество выделений из раны значительно уменьшается, повязка может оставаться на ране до полной эпителизации. При поэтапных повязках для безболезненного снятия показано обильное пропитывание повязки дезинфицирующими растворами. Продолжительность лечения до 15 дней.
Побочные действия
Возможны кожные аллергические реакции.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в том числе гиперчувствительность в анамнезе) компонентов, входящих в состав раневого покрова.
Условия хранения
T = + (15-25) C
особые инструкции
Покрытие не должно высыхать, так как в этом случае оно становится жестким и подсыхает к ране.
Антибактериальная фармацевтическая композиция — Институт Органического Синтеза Академии Наук Латвийской ССР
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к области медицины.Более конкретно, оно относится к антибактериальным фармацевтическим композициям, содержащим соединения нитрофуранового ряда.
Одно из конечных применений, при котором настоящее изобретение может быть наиболее успешным, — это антибактериальное средство для лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний, таких как сепсис, инфекционные урологические заболевания, панкреатит, инфекционно-воспалительные заболевания легких (хронические бронхиты, пневмонии. или бронхоэктазы), включая такие, которые могут дополнительно осложняться инфекционной аллергической бронхиальной астмой.
Кроме того, настоящее изобретение также может быть использовано в качестве антибактериального агента для предотвращения воспалительных осложнений.
Уровень техники
Одна фармацевтическая композиция, широко известная из уровня техники как антибактериальный агент нитрофуранового ряда, представляет собой 1- (5′-нитрофурфурилиденамино) -гидантоин, имеющий следующую структурную формулу ## STR1 ## и торговую марку: Нитрофурантоин и Фурадантин.
Указанная фармацевтическая композиция быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом концентрация лекарственного средства в крови и моче может достигать уровня, достаточного для оказания терапевтического эффекта.
Указанная фармацевтическая композиция проста для использования в медицинской практике в условиях как стационарного, так и амбулаторного лечения, учитывая, что она предназначена для перорального введения (в виде капсул, таблеток или суспензии).
Однако указанная фармацевтическая композиция имеет относительно ограниченный спектр действия и используется в практической медицине только для теории инфекционных урологических заболеваний.
Также указанная фармацевтическая композиция заметно токсична. В случае перорального введения белым мышам LD 50 составляет 166.7 мг / кг.
Иногда наблюдается непереносимость данной фармацевтической композиции.
Значение бактериостатической концентрации для данной фармацевтической композиции сравнительно высокое, что в сочетании со значительным уровнем токсичности лекарственного средства часто ограничивает его использование в медицинской практике.
Кроме того, указанная фармацевтическая композиция быстро выводится из организма.
Другой фармацевтической композицией, широко известной в уровне техники в качестве антибактериального агента нитрофуранового ряда, является N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоин, имеющий следующую структурную формулу: ## STR2 ## и продается под торговой маркой Фурагин.
Фармацевтическая композиция обладает более широким спектром терапевтического действия, чем указанные выше нитрофурантоин и фурадантин. Помимо использования для лечения инфекционных урологических заболеваний, его можно использовать, в частности, как антибактериальное средство для лечения ран и гнойных инфекций.
При пероральном введении указанной фармацевтической композиции концентрация лекарственного средства в моче достигает уровня, достаточного для терапевтического эффекта.
Бактериостатическая концентрация фурагина для различных патогенных микроорганизмов в 10-20 раз ниже, чем соответствующее значение для нитрофурантоина.
Кроме того, указанная фармацевтическая композиция менее токсична, чем нитрофурантоин или фурадантин.
Однако Фурагин очень плохо растворяется в воде. Это накладывает ограничение на его использование путем инъекции и, в частности, внутривенного введения, а также на его использование в виде раствора в ампулах для лечения операционных полей.
Кроме того, во многих случаях наблюдается непереносимость указанной фармацевтической композиции.
Еще одна фармацевтическая композиция, известная из уровня техники как антибактериальный агент нитрофуранового ряда, представляет собой калиевую соль N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоина, имеющую следующую структурную формулу # # STR3 ## и коммерциализируется под торговым наименованием Solafur (см. Патент Великобритании № 1,129,195).
Солафар — антибактериальное средство более широкого спектра действия по сравнению с Фурагином.Препарат сохраняет свою активность в отношении таких патогенных штаммов стафилококков и ряда таких микроорганизмов, которые устойчивы к другим химиотерапевтическим средствам и антибиотикам. Кроме того, у микроорганизмов практически не разовьется лекарственная устойчивость к солафуру. Одной из характерных черт указанной фармацевтической композиции является ее способность оказывать синергетическое действие с рядом антибиотиков в отношении большинства патогенных микроорганизмов.
Растворимость солафура в воде выше, чем у вышеупомянутого фурагина, и это способствует его введению путем инъекций и его использованию для лечения операционных полей.
Указанная фармацевтическая композиция используется в медицинской практике в виде 0,1% изотонического раствора, вводимого путем инъекции и, в частности, внутривенной инъекции.
Однако, когда желаемая концентрация лекарственного средства в крови выше, чем бактериостатическое значение, раствор Солафура следует вводить внутривенно капельным методом и в больших количествах.
Более быстрый метод введения этого препарата вызывает головную боль и тошноту.
Кроме того, в некоторых случаях наблюдается непереносимость данной фармацевтической композиции.
Введение фармацевтических композиций путем инъекции и, в частности, внутривенной инъекции налагает определенные ограничения на их использование при лечении амбулаторных больных.
Нестабильность при хранении, характерная для водных растворов Солафура, вынуждает готовить раствор ex tempore непосредственно перед использованием.
При пероральном введении белым мышам LD 50 Солафура составляет 390 мг / кг.
Учитывая тот факт, что фурагин является кислотой (pK = 6) и способен образовывать соли, введение его калиевой соли, т.е.е. Солафур, вводимый путем инъекции, был сочтен специалистами в данной области неподходящим, поскольку pH внутри желудка обычно находится в пределах от 1 до 3, специалисты в данной области придерживались мнения, что влияние кислой среды желудка будет заключается в превращении солафура в исходный фурагин, действие которого фактически определяет терапевтический эффект используемой фармацевтической композиции.
Исследования выделений фурагина и солафура после перорального введения кроликам массой 2 человека.От 8 до 3,5 кг указанных фармацевтических композиций в дозах 5 мг / кг продемонстрировали, что в течение первых 4 часов после введения концентрации указанных соединений в моче примерно равны. Общее количество фурагина, удаленного за 48 часов, составляет 2,75 ± 0,41% от общего количества введенной фармацевтической композиции. Для Солафура, соответственно, это количество равно 2,83 ± 0,48% от общего количества введенного Солафура.
По указанным выше причинам Солафур применяется в медицинской практике только для инъекций.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является предоставление антибактериальной фармацевтической композиции, содержащей калиевую соль N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоина в качестве одного из его активные компоненты, которые при пероральном введении обладают высокой биологической доступностью.
Другой целью настоящего изобретения является предоставление антибактериальной фармацевтической композиции, содержащей калиевую соль N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоина в качестве одного из его активных компонентов, который будет отличаться, При пероральном приеме высокий бактериостатический эффект.
Еще одним объектом настоящего изобретения является антибактериальная фармацевтическая композиция, содержащая калиевую соль N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоина в качестве одного из его активных компонентов, который будет отличаться при пероральном применении низкая токсичность.
Еще одним объектом настоящего изобретения является антибактериальная фармацевтическая композиция, содержащая калиевую соль N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) -акрилиден] -1-аминогидантоина в качестве одного из своих активных компонентов, которая будет обладать широкий спектр терапевтического действия при пероральном применении.
С учетом этих и других целей предлагается фармацевтическая композиция, содержащая калиевую соль N-] β- (5′-нитрофурил-2 ‘) -акрилиден] -1-аминогидантоина и основной карбонат магния в сочетании с фармацевтически подходящий наполнитель.
Предлагаемая фармацевтическая композиция в дальнейшем будет именоваться Фурамаг.
Вопреки всем ожиданиям, мы установили, что при пероральном применении Фурамага его биологическая доступность в 3 раза выше, чем у Солафура.
Кроме того, концентрация Фурамага в моче в 58 раз превышает бактериостатическое значение уже через 15 минут после введения, концентрация Фурамага в крови после первых 15 минут в два раза выше, чем у Соларфура (при идентичные дозировки).
При пероральном введении Фурамага белым мышам LD 50 составляет 1400 мг / кг, что в 3,5 раза меньше, чем соответствующее значение для солафура, и в 8,3 раза меньше, чем соответствующее значение для нитрофурантоина при введении белым мышам. мышей тем же методом.
При пероральном применении Фурамага побочных эффектов не наблюдается.
Наблюдения, сделанные до сих пор, позволяют сделать вывод о том, что Фурамаг имеет другой механизм действия по сравнению с Солафуром: всасываясь из желудочно-кишечного тракта, Фурамаг накапливает высокую бактериостатическую концентрацию в венах, питающих воротную вену печени. , устраняя бактериемию и тем самым улучшая иммунологическое состояние организма.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Предлагаемая композиция может быть приготовлена следующим образом.
В смеситель с сигма-лопастями последовательно при перемешивании вводят карбонат калия и воду для образования раствора, в который затем добавляют N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) -акрилиден] -1- аминогидантоин и основной карбонат магния с образованием однородной массы, которую затем гранулируют, а полученные гранулы сушат. Сухой гранулят просеивают, присыпают тальком в кубическом смесителе и упаковывают в твердые желатиновые капсулы с крышкой (capsulae operculatae).
Теперь изобретение будет описано со ссылкой на следующий иллюстративный пример.
ПРИМЕР
В смеситель с сигма-лопастями последовательно при перемешивании вводят 69,105 г (0,5 моль) карбоната калия и 0,2 л воды для образования раствора, в который затем добавляют 264,2 г (1 моль) N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) — акрилиден] -1-аминогидантоин и 302,3 г основного карбоната магния с образованием однородной массы, которую затем гранулируют, пропуская через сито № 1.6 и сито № 0,63, и полученные гранулы сушат. Сухой гранулят просеивают, пропуская через сито №0,63, опудривают в кубическом миксере 18,7 г (3%) талька и упаковывают в твердые желатиновые капсулы с крышкой (capsulae operculatae).
Полученная таким образом фармацевтическая композиция содержит 48,5% N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) — акрилиден] -1-аминогидантоина, 48,5% основного карбоната магния и 3% талька.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследование 1
Исследование биологической доступности предлагаемой фармацевтической композиции было проведено на анестезированных кроликах, которым вводили указанную фармацевтическую композицию интрадуоденально.
Предлагаемую фармацевтическую композицию, приготовленную, как описано в приведенном выше примере, вводили в дозе 100 мг / кг.
Максимальная концентрация калиевой соли N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) акрилиден] -1-аминогидантоина в моче была достигнута через 60 минут и составила 92 мг%. Исследование 2 (для сравнения)
Фурадантин исследовали на биологическую доступность на анестезированных кроликах, препарат вводили интрадуоденально в дозе 50 мг / кг на основе нитрофурантоина.
Максимальная концентрация фурадантина в моче была достигнута к 60 минутам и составила 61 мг%.
Исследование 3
Исследование предложенной фармацевтической композиции на биологическую доступность было проведено на беспородных кроликах с массой тела от 3,0 до 3,5 кг, которые голодали в течение 24 часов перед тем, как получить стандартный корм перед началом эксперимента. .
Предлагаемую фармацевтическую композицию, приготовленную, как описано в приведенном выше примере, вводили перорально в дозе 100 мг / кг.
Суммарное выведение предлагаемой фармацевтической композиции с мочой составило 9,31 ± 1,00 мг в течение 24 часов.
Исследование 4 (для сравнения)
Солафур исследовали на биологическую доступность на беспородных кроликах с массой тела от 3,0 до 3,5 кг, которых голодали в течение 24 часов перед тем, как дать им стандартный корм перед началом эксперимента.
Солафур вводили в дозе 50 мг / кг.
Общее выведение Солафура с мочой составило 3.43 ± 0,3 мг в течение 24 часов.
Исследование 5
Анестезированным кроликам интрадуоденально вводили фармацевтическую композицию, приготовленную, как описано в приведенном выше примере, в дозе 100 мг / кг.
Через 15 минут после введения препарата концентрация калиевой соли N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) -акрилиден] -1-аминогидантоина в моче составила 17 мг% и 0,54 мг. % в крови.
Бактериостатическая концентрация калиевой соли N- [β- (5′-нитрофурил-2 ‘) -акрилиден] -1-аминогидантоина была равна 0.25 мг% для таких патогенных видов микроорганизмов, как, например, Staphylococcus aureus haemolyticus, Bac. mycoides или Bac. катушка.
Исследование 6 (для сравнения)
При капельном введении 0,1% раствора Солафура анестезированным кроликам концентрация препарата в крови достигает 0,28 мг% через 15 минут после начала введения.
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследовали капсулы, содержащие каждые 100 мг фурамага, приготовленные, как описано в иллюстративном примере.
Случай 1
Больной Ш., 85 лет. Лечился по поводу острого гангренозного холецистита. Выполнена холецистэктомия. Кефсол и пенициллин применялись изначально в послеоперационном периоде. Но с 8-го дня, когда температура у пациента еще оставалась субфебрильной, начали прием Фурамага в капсулах по 1 капсуле 4 раза в сутки. Наблюдался хороший терапевтический эффект. Рана зажила первым натяжением. Температура пациента нормализовалась.Все симптомы воспаления исчезли. На 19-е сутки больная выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.
Случай 2
Пациент Ж, 41 год. Выполнена холецистэктомия. Начинали прием Фурамага по две капсулы 2 раза в сутки в послеоперационном периоде, начиная с 6-го дня, еще при субфебрильной температуре. Воспалительные симптомы постепенно исчезли. Рана зажила первым натяжением. Пациент выписан из стационара на 14-е сутки.
Случай 3
Больной Х., 31 год. Выполнена лапаротомия с дренированием гнойной кисты поджелудочной железы. Фурамаг принимали по две капсулы 2 раза в сутки с 12 по 19 день послеоперационного периода. Нагноение из кисты поджелудочной железы исчезло. То бы закрыто, с гранулированием. Больше не было никаких клинических или лабораторных свидетельств воспалительных симптомов. Пациент выписан из стационара на 28-е сутки.
Случай 4
Пациент Г., 36 лет. Диагноз: острый панкреатит, разлитой перитонит. Долгое время употреблял обычные препараты (антибиотики, сульфониламиды, спазмолитики). Никакого улучшения достигнуто не было. На картине крови — септические изменения.
Введение Фурамага начали на 5-й день по две капсулы 3 раза в день. На вторые сутки от начала лечения общая интоксикация уменьшилась. На 4-е сутки общее состояние улучшилось. На картине крови было меньше септических симптомов.Выделения из раны, ранее гнойные, стали серозными. Бактериологически условия были стерильными. На 6-е сутки картина крови нормализовалась. Заметно улучшилось общее состояние. Признаков интоксикации не было. Начался период восстановления. На 12-е сутки больной переведен из отделения интенсивной терапии в хирургическое отделение.
Случай 5
Больной З., 52 года. Диагноз: острый холецистит. Лечилась антибиотиками и спазмолитиками.Никакого улучшения достигнуто не было. Общее состояние продолжало ухудшаться.
Хирургия была предложена как единственный метод лечения. И все же было решено начать с терапии фурамагом. На второй день после начала терапии Фурамагом (две капсулы трижды в день) улучшились местные симптомы. Больше не было боли. В картине крови воспалительные симптомы были менее выражены. На 4-е сутки картина крови нормализовалась. Лихорадки не было. Никаких болей.Фактически происходило выздоровление.
Случай 6
Больной С., 26 лет. Диагноз: перитонит после операции по поводу острого аппендицита. Операция была сделана поздно, что привело к перитониту.
Началась терапия фурамагом (по две капсулы 3 раза в сутки). На 3-е сутки от начала терапии состояние пациента улучшилось, картина крови нормализовалась. Уменьшились выделения жидкости из брюшной полости. Наблюдалась тенденция к закрытию кишечного свища.Бактериологическое исследование секрета из раны показало, что условия стерильны.
На 6-е сутки от начала терапии кишечный свищ закрылся. Пациент переведен из отделения интенсивной терапии в хирургическое отделение.
Случай 7
Больной Х., 40 лет. Диагноз: бронхиальная астма (инфекционно-аллергическая форма), бронхоэктазы с хронической гнойной интоксикацией и сопутствующим пиелонефритом. Терапия фурамагом проводилась в течение 14 дней (по две капсулы 3 раза в день).
Эффективность препарата оценивалась путем клинических, лабораторных и эндоскопических исследований пациента, их динамики до и после терапии Фурамагом.
Наблюдалось улучшение общего самочувствия пациента, уменьшение количества кашля и выделения мокроты, изменение характера мокроты с гнойной на грубую. По завершении терапии Фурамагом показатели крови нормализовались, и наблюдалась заметная тенденция к снижению количества сиаловых кислот и гаптоглобина в сыворотке крови.
Таким образом, установлено, что Фурамаг обладает широким спектром терапевтического действия. В частности, его можно использовать для лечения панкреатита, инфекционно-воспалительных заболеваний легких, даже в случаях, осложненных инфекционно-аллергической бронхиальной астмой, инфекционно-урологическими заболеваниями, перитонитом. Фурамаг также может быть полезен в качестве антибактериального средства для профилактики воспалительных осложнений.
Фурамаг имеет значительно более высокую биологическую доступность, чем известные антибактериальные агенты нитрофуранового ряда.
Концентрация фурамага в крови и моче быстро достигнет уровня, значительно превышающего бактериостатическое значение, при использовании дозировок, обычно используемых с лекарственными средствами нитрофуранового ряда.
Фурамаг обладает бактериостатическим эффектом, превышающим таковой при внутривенном введении солафура капельным методом.
Фурамаг значительно менее токсичен, чем известные антибактериальные агенты нитрофуранового ряда.
При изучении Фурамага в клинических условиях побочных эффектов или непереносимости препарата не выявлено.
Фурагин растворимый (Furaginum solubile)
Фурагин растворимый (фурагин растворимый)
ФУРАГИН РАСТВОРИМЫ (Furaginum solubile).
N — (5-Нитрофурил-2) — калиевая соль аллилиденаминогидантоина.
Синонимы: Солафур, Калийная соль Фурагина, Фурамаг, Фурагин-Калиум, Фурамаг, Солафур.
Выпускается в смеси, содержащей 10% растворимого фурагина и 90% хлорида натрия (10% растворимого фурагина с хлоридом натрия около 90%).
По антибактериальной активности аналогичен фурагину. Лучшая растворимость, чем фурагин, позволяет фурагину растворимого типа вводить внутривенно и быстро создавать высокие концентрации препарата в крови.
Назначают взрослым при тяжелых воспалительных заболеваниях, заболеваниях, вызванных стафилококками, стрептококками и другими возбудителями, чувствительными к препарату (сепсис, менингит и раневая инфекция, тяжелые ожоги, острые и хронические кисты, ВЗОМТ, простатит, холецистит, бронхит, пневмония. , бронхоэказы, в том числе осложненные заболевания — аллергическая бронхиальная астма, воспалительные заболевания женских половых органов, анаэробная инфекция).
Капсулы растворимые Фурагин применяют также для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.
Применяют фурагин растворимый внутрь, внутривенно, интратрахеально, интрабронхиально, вводят в полости и применяют местно.
Внутривенно вводят 1% раствор медленно капельным способом в течение 3 — 4 ч. Суточная доза для взрослых от 300 до 500 мл в зависимости от тяжести заболевания. На курс лечения от 3 до 7 инфузий.
В лечебный или диагностический лечебно-спасательный бронх интратрахеально вводят от 100 до 300 мл 1% раствора препарата.Курс лечения 3-14 инъекций. Интрабронхиально в бронхофиброскопии вводят 0,5-1% раствор фурагина растворимого, малинового до 36 С-39, фракционно до 20-60 мл, в качестве промывания мозгов бронхов-малину до 36-39%, из 0,5 раствора, фракционно 50-100 мл, общая доза 500-800 мл. мл, вызывая при этом ввод жидкости. При необходимости промойте еще раз.
При лечении структур воспалительных процессов (перитонит, эмпиема, плевральные бляшки, нагноение полости сустава) промывать полости 1% раствором.
Местное применение препарата в 1% растворе при лечении ожоговых повреждений.
Для приготовления 0,5% и 1% растворов 1 г или 0,5 г лекарств растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций и канистру с фильтром Millipore размером менее 0,45 м (или антикерамические свечи, или антистеклянные фильтры) с последующей стерилизацией при 100 C в течение 30 мин.
Внутрь принимают фурагин, растворимый в капсулах (после еды) по 0,05-0,1 г 3 раза в сутки. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости после 10-15-дневного перерыва курс повторить.
Возможные побочные эффекты при применении других нитрофуранов.
При быстром введении внутривенных препаратов в отдельных случаях возможны головная боль, тошнота, шум в ушах. Для предотвращения этих явлений необходимо одновременное применение противогистаминных средств.
Противопоказания: повышенная чувствительность к некоторым производным нитрофуранового происхождения и беременность.
Формы выпуска: порошок в банках по 100 г; Капсулы по 0,05 г (50 мг).
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.