Но-Шпалгин Таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

НО-ШПАЛГИН®

 

Торговое название

Но-шпалгин®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки

 

Состав

Одна таблетка содержит

активные  вещества  — парацетамол 500 мг, дротаверина гидрохлорид

40  мг, кодеин фосфат(в форме кодеина фосфата гемигидрата) 8 мг.

вспомогательные вещества: повидон, оксид железа, магниястеарат, кислота аскорбиновая, кросповидон, тальк, крахмал кукурузный,целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный.

 

Описание

Таблетки бежевые, удлиненной формы с делительной линией наобеих сторонах, мраморные

 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и жаропонижающие средства, анилиды

Код АТС   N02BE51

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол: быстро и полностью всасывается из тонкой кишкипри пероральном введении. Максимальной концентрации в плазме достигает втечение 30-90 минут. Период плазменного полувыведения – около 2 часов.  Плохо связывается с белками плазмы крови,эритроцитами, распределяется быстро и равномерно. Парацетамол метаболизируетсяв плазме крови, метаболиты выводятся в ходе гломерулярной фильтрации. Около 85%выводится в форме глюкуронидов и сульфатов, 2-3% — в неизменённой форме.Примерно 10% введённой дозы подвергаются дезинтоксикации в печени с помощьюглютатиона.

Дротаверин быстро и полностью всасывается после пероральногоприёма. Максимальной плазменной концентрации достигает  примерно за час при пероральном приёме. Связьс белками плазмы крови, преимущественно, с альбумином, α и β глобулинами  составляет 95-98%. Период плазменного полувыведениясоставляет 2,4 часа, биологического полувыведения  —  8-10часов. Дротаверин накапливается в центральной нервной системе, жировой ткани,миокарде, почках и лёгких, проникает через плаценту. Метаболизируется в печени.Более 50% выводится с мочой и 30% — с каловыми массами. Дротаверин ипарацетамол не взаимодействуют на уровне связывания с белками. В  исследовании in vitro было показано, чтопарацетамол (в концентрации, соответствующей терапевтической дозе) неспецифическиблокирует метаболизм дротаверина, в 2-7 раз увеличивая период существованиянеизменённой формы последнего. Вероятно, что он блокирует метаболизмдротаверина и in vivo.

Кодеина фосфат после перорального приёма  быстро всасывается из желудочно-кишечноготракта. Максимальной плазменной концентрации достигает,  примерно, за  1 час, период плазменногополувыведения около 2,5-3,5 часа. Умеренно связывается с плазменными белками, накапливается в почках,лёгких, печени и в скелетных мышцах; ткани головного мозга не способны кумулировать кодеин. Кодеин проникаетв плаценту и выделяется вместе с грудным молоком. В печени быстро превращаетсяв морфин и норкодеин. Кодеин и его метаболиты выводятся почками, главнымобразом, в форме глюкуронидов; в течение 24 часов почками выделяется около 86% принятойдозы.

Одновременное применение парацетамола и кодеина не влияет наосновные фармакокинетические параметры обоих веществ, даже при многократном применении.

Комбинация кодеин+дротаверин+парацетамол увеличиваетпоказатели  АUС (область под кривой концентрация-время)и Сmax (максимальную концентрацию) дротаверина, т.е. применение комбинации улучшает относительнуюбиодоступность дротаверина. Это обусловливает более эффективное обезболивающеедействие комбинации трех веществ и увеличение продолжительности действия.

Фармакодинамика

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающеедействия, главным образом, за счёт подавления синтеза простагландинов в тканяхцентральной нервной системы и — в меньшей степени — за счёт подавления синтезапростагландинов и других веществ, стимулирующих болевые рецепторы, напериферии.

Дротаверин является производным изохинолона, которыйоказывает спазмолитическое воздействие непосредственно на гладкую мускулатуру.В механизме действия решающим является селективная блокада ферментафосфодиэстераза IV с последующим увеличением уровня цАМФ (циклическаяаденозин-монофосфорная кислота), которая, инактивируя киназу лёгких цепеймиозина (КЛЦМ), приводит к расслаблению гладких мышц. Его действие не зависитот  вегетативной нервной системы.

Кодеин является анальгетиком центрального действия, оказываядействие на μ и к рецепторы, участвующие в передаче сигналов боли  в центральной нервной системе.

В сравнительном исследовании парацетамола и комбинациикодеин+ дротаверин+парацетамол  доказанадостоверно большая эффективность комбинации при купировании болей, при этом профиль безопасности не изменился.

 

Показания к применению

— боли слабой и умеренной интенсивности, в том числе  головная боль (острой и хронической формы)

— головная боль, вызванная усталостью, острым стрессом

 

Способ применения и дозы

Взрослым:

При головной боли однократная доза составляет 1-2таблетки,  при необходимости её можнопринимать повторно, каждые 8 часов.

Максимальную суточную дозу, которая при краткосрочномлечении (не более 3 дней) составляет 6 таблеток, а при длительном лечении 4таблетки, превышать нельзя. При длительном лечении рекомендуется контролироватьчисло лейкоцитов и тромбоцитов крови, а также уровни креатинина и  печёночных ферментов.

Для быстрого купирования боли таблетку рекомендуетсяпринимать до еды или через 2 часа после неё.

Детям старше 6 лет:

Для детей в возрасте от 6 до 12 лет разовая доза составляет½ -1 таблетка, которую при необходимости можно принимать повторно, каждые 10-12часов; максимальную суточную дозу (2 таблетки) превышать нельзя.

Больным пожилого возраста:

При отсутствии тяжёлой печеночной или почечнойнедостаточности можно применять дозы для взрослых.

 

Побочные действия

— реакции повышенной чувствительности: покраснение кожи,сыпь

редко

— снижение артериального давления, усиленное сердцебиение

— головная боль, головокружение, сонливость

— тошнота, запор

— аллергические реакции со стороны костного мозга:агранулоцитоз, тромбоцитопения

очень редко

— панкреатит

— системные реакции повышенной чувствительности: астма,аллергический ринит, отёк слизистой оболочки носа, преходящая метгемоглобинемия

— длительное применение больших доз может привести ктоксическому поражению печени, а применение чрезмерно больших доз – к необратимомунекрозу печени с летальным исходом

— длительное применение больших доз может привести кснижению функции почек

 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к действующим веществам или  другим компонентам препарата

— тяжёлая печёночная или почечная недостаточность

— тяжёлая сердечная недостаточность (синдром слабогосердечного выброса)

— дыхательная недостаточность, острая бронхиальная астма

— лечение ингибиторами моноаминооксидазы (в течение 14 дней)

— недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

— детский возраст младше 6 лет

— хронический алкоголизм, наркотическая зависимость

-травмы головы, повышенное внутричерепное давление

— головная боль, вызванная лекарственными средствами(анальгетики, эрготамин).

 

Лекарственныевзаимодействия

Необходимо соблюдать осторожность при одновременномприеме  препарата с другимилекарственными средствами:

вследствие содержания дротаверина:

— блокаторы фосфодиэстеразы, такие как папаверин снижаютпротивопаркинсоническое действие леводопы. При одновременном приёме дротаверинас леводопой противопаркинсоническое действие последнего снижается, и может усилитьсяригидность и тремор

вследствие содержания парацетамола:

— при приёме одновременно с индукторами печёночных ферментов(салициламид, барбитураты, противоэпилептические средства, трициклическиеантидепрессанты, алкоголь, рифампицин) может возрастать уровень токсическихметаболитов парацетамола

— при одновременном приёме с хлорамфениколом, периодполувыведения последнего увеличивается, токсичность возрастает

— при приёме одновременно с оральными антикоагулянтамиувеличивается протромбиновое время, увеличивается вероятность кровотечения

— при приёме одновременно с доксорубицином возрастает опасность поражения печени

— метоклопрамид и домперидон увеличивают всасывание Но-шпалгина,а колестирамин снижает её

— при  приемебольших  доз парацетамол препятствуетдействию инсулина

— парацетамол может повышать всасывание ионов железа (II).

вследствие содержания кодеина:

— тормозное действие кодеина на центральную нервную системумогут усиливать другие депрессанты центральной нервной системы, такие как анестетики,анксиолитические, снотворные средства, трициклические антидепрессанты иантипсихотические средства

— кодеин может усиливать действие алкоголя на центральнуюнервную систему

— циклизин может нивелировать положительное гемодинамическоедействие  опиоидов

— циметидин блокирует метаболизм некоторых опиоидов, поэтомуН2 антагонисты гистамина могут усиливать действие кодеина

— опиоиды могут влиять на действие других химическихсоединений, например, их гастроинтестинальный эффект может замедлять всасывание мексилетина, либо же  они могут вызвать действие, противоположноетому, что оказывают цизаприд, метоклопрамид и домперидон

— ритонавир и, возможно, другие ингибиторы ВИЧ-протеазымогут увеличивать АUС некоторых опиоидов.

 

Особые  указания

Обычно, парацетамол выбирают для назначения тем больным,кому противопоказаны  салицилаты, в такихслучаях для купирования болей может быть пригоден Но-шпалгин.

Чтобы быстро снять боль, не следует принимать препаратвместе с пищей.

Нельзя превышать предписанную дозу.

Не рекомендуется одновременное применение других средств,содержащих парацетамол.

Во время приёма препарата, в период действия лекарственногосредства запрещается принимать спиртные напитки.

В случае нарушения функции печени или почек требуетсяиндивидуальный подход с учётом степени нарушения функции органа.

Применение препарата более 3 дней следует осуществлять подврачебным наблюдением.

При длительном (более 3 дней) приёме и (или) при приёмемаксимальных доз следует контролировать картину крови и печёночные ферменты(возможно нарушение функции печени и почек, изменение картины крови).

Клинические признаки гепатотоксичности и изменениялабораторных показателей развиваются через 48-72 часов после приёма лекарственного средства. Ранними признакипоражения печени являются: бледность кожных покровов, анорексия, рвота, повышенноепотоотделение и слабость.

При длительной антикоагулянтной терапии приём Но-шпалгинаможет быть рекомендован (если необходим) только с целью кратковременногообезболивания, так как среди больных, регулярно принимающих парацетамол,замечено учащение случаев кровотечения.

При артериальной гипотензии требуется повышеннаяосторожность из-за содержания в препарате дротаверина.

Длительное применение назначается под наблюдением врачаиз-за возможного привыкания к кодеину. При отмене длительного лечения возможноразвитие симптомов отмены (возбуждённость, бессонница).

Беременность и период лактации

Следует избегать приёма препарата во время беременности(особенно, в первом триместре) и в период грудного вскармливания из-заотсутствия данных о применении.

Влияние на способность к управлению автомобилем ипотенциально опасными механизмами

Следует предупреждать больных о том, что в случае развитияголовокружения после приёма препарата им следует избегать потенциально опасныхситуаций, т.е. воздержаться от управления автомобилем и рабочими машинами.

 

Передозировка

Симптомы:  вследствиесодержания кодеина возможны тошнота, рвота, недостаточность кровообращения иподавление дыхания. При чрезмерной передозировке парацетамола симптомыпоражения печени обнаруживаются через 12-48 часов после приема препарата.Ранние признаки поражения печени: бледность, потеря аппетита, тошнота, рвота,усиленное потоотделение и  слабость.Изменения клеток печени в результате передозировки развиваются вследствиескопления токсичных продуктов распада парацетамола.

Лечение:  промываниежелудка и назначение слабительных средств. В случае тяжёлой функциональнойнедостаточности центральной нервной системы  проводится искусственное дыхание, кислороднаятерапия, может потребоваться инъекция налоксона. Антидоты парацетамола(например, N-ацетилцистеин или метионин) оказывают защитное действие на печень.

 

Форма выпуска и упаковка

По 6 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированногоалюминия/алюминия. По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией поприменению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить  притемпературе не выше 30оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

По истечении срока годности препарат применять нельзя.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО,Венгрия для Санофи-Авентис ЗАО, Венгрия

Адрес местонахождения: 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary 

 

шпалгин — 7 отзывов, инструкция по применению

Спазмоанальгетик.

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие главным образом за счет ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС и в меньшей степени — в периферических тканях.

Дротаверин — производное изохинолина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру. В его механизме действия главным является ингибирование фермента ФДЭ4 с последующим повышением концентрации цАМФ, которое приводит к инактивации киназы легких цепей миозина (КЛЦМ), вследствие этого происходит расслабление гладкой мускулатуры, независимо от типа вегетативной иннервации.

Кодеин — противокашлевое средство центрального действия. Обладает как собственным анальгезирующим действием, так и способностью усиливать анальгезирующее действие парацетамола. Эти эффекты кодеина осуществляются путем возбуждения опиоидных μ- и κ-рецепторов в ЦНС и периферических тканях, участвующих в передаче болевых импульсов. Это приводит к стимуляции антиноцицептивной системы и снижению возбудимости болевых центров.

Фармакокинетика

Парацетамол

Всасывание

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из тонкой кишки. C_max в плазме крови достигается через 30-90 мин

Распределение

Парацетамол слабо связывается с белками плазмы и эритроцитами. Его распределение является быстрым и равномерным.

Метаболизм и выведение

T_1/2 парацетамола из плазмы составляет 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени, его метаболиты выводятся почками путем клубочковой фильтрации. Около 85% принятой дозы выводится в форме глюкуронидов, 2% — в форме сульфатов, 3% — в неизмененном виде. Примерно 10% принятой дозы обезвреживается в печени путем конъюгации с глутатионом.

Кодеин

Всасывание

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 1 ч

Распределение

Кодеин умеренно связывается с белками плазмы и быстро распределяется, накапливаясь в почках, легких, печени и скелетных мышцах, в то время как ткани головного мозга не способны накапливать кодеин. Кодеин проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко.

Метаболизм и выведение

T_1/2 кодеина из плазмы составляет 2.5-3.5 ч. В печени кодеин быстро превращается в морфин и норкодеин. Кодеин и его метаболиты выводятся почками, главным образом в форме глюкуронидов. В течение 24 ч с мочой выделяется 86% принятой дозы.

Дротаверин

Всасывание

Дротаверин после приема внутрь быстро и полностью всасывается. C_max в плазме крови достигается через 45-60 мин.

Распределение

Поступивший в системный кровоток дротаверин на 95-98% связывается с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, α- и β-глобулинами.

Дротаверин проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

T_1/2 дротаверина из плазмы составляет 2.4 ч, биологический T_1/2 — 8-10 ч. Метаболизм дротаверина осуществляется в печени. Более 50% принятой дозы выводится с мочой, 30% — с калом.

Комбинация парацетамол + дротаверин + кодеин

Изучение фармакокинетики комбинации парацетамол + дротаверин + кодеин показало, что C_ss активных веществ препарата устанавливается на 6-й день при применении 1 раз/сут и на 3-й день — при применении 2 раза/сут.

Как при однократном, так и при курсовом приеме препарата кодеин не оказывает влияния на фармакокинетику парацетамола и дротаверина, а парацетамол не влияет на фармакокинетику кодеина. Дротаверин и парацетамол не взаимодействуют на уровне связывания с белками плазмы. В исследованиях in vitro показано, что парацетамол (в терапевтическом диапазоне доз) неспецифически угнетает метаболизм дротаверина, что увеличивает T_1/2 последнего в 2-7 раз, поэтому возможно, что in vivo он также может угнетать метаболизм дротаверина.

Комбинация парацетамол + дротаверин + кодеин увеличивает значения AUC_0-24 и C_max дротаверина, которые находятся в интервале 463.4-830.2 нг×ч/л и 132-171 нг/мл соответственно, то есть применение комбинации увеличивает относительную биодоступность дротаверина. Аналогичное явление было показано также и для парацетамола. Эта комбинация увеличивает значения AUC_0-24 парацетамола и значительно снижает его клиренс. Значения C_max, AUC_0-24 и клиренса парацетамола находились в интервале 5495-6752 нг/мл, 21760.8-26524.7 нг×ч/л, 365-418 мл/мин соответственно. Это может обеспечивать более выраженное обезболивающее действие с несколько большей продолжительностью.

инструкция по применению детям, отзывы :: SYL.ru

Для того чтобы чувствовать себя хорошо, нам необходимо иногда использовать лекарственные препараты. Медикаменты поддерживают здоровье внутренних органов посредством химических веществ, которые в них содержатся. Многим известно медицинское средство для расслабления определенного вида мышц — «Но-Шпа», его используют в педиатрии, терапии, гастроэнтерологии, даже в гинекологической практике. Но есть еще один препарат — «Ношпалгин», инструкция по применению и особенности использования которого будут изложены ниже.

Состав

Лекарство по своему действию несколько похоже на «Но-Шпу». Но есть и значительные отличия в использовании препарата «Ношпалгин». Инструкция по применению (детям и взрослым) содержит в себе несколько пунктов, на которые нужно обратить особое внимание. Это лекарство состоит из известных веществ, которые сами по себе опасности не несут, если использовать их в необходимых дозах. Но взаимодействие этих веществ и их влияние на организм требуют тщательного изучения.

Обращаем внимание на состав. Это необходимо, чтобы избежать различных нежелательных последствий для организма, которые может принести препарат «Ношпалгин». Инструкция по применению детям содержит в себе рекомендации по использованию медицинского средства для лечения пациентов различных возрастных категорий.

Препарат состоит из трех активных веществ:

• дротаверина — компонента, который является основным в препарате «Но-Шпа»;
• парацетамола — вещества, которое широко используется в педиатрической и терапевтической практике как отдельный препарат;
• кодеина — вещества, которое в больших количествах может производить наркотическое воздействие на организм, но в малом количестве его содержит «Ношпалгин», инструкция по применению которого очень важна именно из-за содержания кодеина.

Кроме этих веществ в лекарстве находятся:

• аскорбиновая кислота;
• целлюлоза микрокристаллическая;
• магния стеарат и другие.

Действие дротаверина

Это вещество содержится в количестве 40 мг в одной таблетке. Дротаверин обладает сильным спазмолитическим действием. Область его действия распространяется на мускулатуру урогенитального канала и сосуды организма. Он расслабляет мышцы, тем самым снимая боль и спазмы.

Как влияет кодеин на организм?

Препарат «Ношпалгин» (инструкция по применению детям подчеркивает необходимость осторожности при использовании) содержит кодеин. Он в чистом виде включен в список наркотических средств. Именно поэтому нужно строго следовать инструкции при использовании препарата. Кодеин является эффективным средством против кашля. Кроме того, он снимает боль, воздействуя на нервную систему. В препарате «Ношпалгин» (инструкция по применению детям должна быть изучена до использования) кодеин находится в малом количестве, всего 8 мг. Поэтому переживать о его сильном воздействии на ЦНС ребенка не стоит.

Эффект парацетамола

Это вещество в определенных дозировках используется при повышенной температуре, различных воспалительных процессах, болевых ощущениях. Парацетамол является одним из лидирующих лекарственных препаратов и для маленьких деток. По своему фармакологическому воздействию на организм он обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием. Очень часто парацетамол применяют и взрослые, отличие — лишь в дозах вещества. Он эффективно снижает температуру и угнетает болевые ощущения. Но при передозировке вещества нередко наступают необратимые последствия для здоровья детей и взрослых, поэтому при его использовании нужно строго придерживаться инструкции.

«Ношпалгин»: инструкция по применению (ампулы или таблетки)

В ситуации постоянных спазмов мышц и болей каждому человеку хочется облегчить свое состояние. Мы знаем, что препараты действуют быстрее и эффективнее, если введены внутривенно или внутримышечно. Поэтому возникают следующие вопросы: «Когда рекомендует принимать «Ношпалгин» инструкция по применению? Таблетки применяются при болезненных состояниях или ампулы?».

Лекарство выпускается только в форме таблеток, которые имеют светло-желтый цвет. По форме они не круглые, а немного удлиненные. Они также имеют разделительную полоску на протяжении всей таблетки с двух сторон.

При каких заболеваниях или патологических состояниях применяется препарат?

Информативной является для применения препарата «Ношпалгин» инструкция. Детям и взрослым лекарство можно использовать при определенных состояниях:

1. Спазмы, сопровождающиеся болью средней и слабой интенсивности, появляющиеся по разным причинам.
2. Головные боли, часто сосудистого происхождения.
3. Болевые ощущения после перенапряжения физического или умственного, утомления организма, сильного стресса.

Но не на все вопросы дает ответ к препарату «Ношпалгин» инструкция по применению. Детям при температуре можно ли давать это лекарство? Такой вопрос задают многие неравнодушные родители. Многие уверены, что содержание парацетамола в препарате является признаком его жаропонижающего действия. Но не следует забывать о других действующих веществах.

В педиатрической практике чаще при высокой температуре применяется «Но-Шпа» как сосудорасширяющее средство, а также антигистаминные препараты. Наряду с приемом жаропонижающего (того же самого парацетамола, только в чистом виде) комплекс таких лекарственных средств подействует на организм ребенка с большой эффективностью. Но назначать такой комплекс может только врач во избежание различных последствий самолечения. Ведь только специалист может отличить «белую» лихорадку от «розовой», при которых лечение существенно отличается.

«Ношпалгин»: инструкция по применению детям, дозы

Нужно отметить, что до 6 лет ребенку запрещено использовать этот препарат. Поэтому градация допустимой дозы для детей начинается с этого возраста.

Детям от 6 до 12 лет рекомендовано за один раз использовать 1/2 — 1 таблетку. Не раньше чем через 10-12 часов должен быть произведен следующий прием лекарства «Ношпалгин». Инструкция по применению (дозировка приема препарата в ней точно описана) гласит о невозможности давать средство детям более 2-х раз в сутки.

При головной боли у детей старше 12 лет можно использовать 1-2 таблетки. После этого нужно подождать 8 часов до приема следующей дозы лекарства. Взрослым этот препарат можно использовать в таких же объемах от головной боли.

Какие есть противопоказания?

Существуют определенные противопоказания к использованию средства «Ношпалгин». Инструкция по применению для детей перекликается с ограничениями использования для взрослых. Нельзя принимать лекарство в следующих случаях:

• возраст — до 6 лет;
• недостаточность функционирования таких органов, как сердце, почки и печень;
• наличие наркотической или алкогольной зависимости;
• лейкопения;
• состояние человека после черепно-мозговой травмы;
• тромбоцитопения;
• бронхиальная астма;
• агранулоцитоз;
• применение препаратов, содержащих парацетамол, а также ингибиторы МАО;
• чувствительность организма к составляющим компонентам медикамента;
• дыхательная недостаточность.

Существуют ли побочные эффекты от этого препарата?

Для избегания нежелательных последствий нужно придерживаться необходимой дозировки, о чем предупреждает к препарату «Ношпалгин» инструкция по применению. Отзывы пациентов говорят о том, что побочные эффекты при использовании лекарства редко, но бывают. Все возможные варианты осложнений приема средства описаны ниже.

Некоторые пациенты отмечали появление кожных реакций, таких, как сыпь, покраснение, зуд и сухость кожи. Это внешние проявления патологического воздействия препарата на организм.

Также могут проявляться такие состояния, как гипертония, учащенное биение сердца, головная боль, повышенная сонливость и головокружение.

Очень редко встречаются такие побочные эффекты, как бронхиальная астма, сенная лихорадка, тошнота, запор, отек слизистой оболочки носа.

Если препарат применять долго, могут появиться такие заболевания и состояния, как токсическое поражение печени, некроз, симптомы печеночной недостаточности (рвота, слабость, отсутствие аппетита, бледность кожи, заметное потоотделение). Кроме того, длительное использование «Ношпалгина» приводит к почечной недостаточности.

Взаимодействие с другими препаратами

Так как в медикаменте действуют сразу три вещества, очень осторожно нужно относиться к использованию нескольких лекарств одновременно. Из-за того, что «Ношпалгин» содержит дротаверин, нельзя применять его вместе с препаратами, содержащими ферменты ФДЭ, среди которых, например, «Папаверин».

В связи с наличием в составе препарата парацетамола существует ряд взаимоисключающих лекарственных средств. Если «Ношпалгин» применять вместе с такими веществами, как барбитураты, трициклические антидепрессанты, алкоголь, то усиливается его токсическое действие на организм. При одновременном использовании «Ношпалгина» и пероральных антикоагулянтов время действия веществ удлиняется, а это ведет к возможному возникновению кровотечений. При больших дозах парацетамола может повышаться усвояемость ионов железа, а также возникает препятствие к усвоению и действию инсулина.

Действие кодеина на ЦНС и весь организм усиливается при использовании антидепрессантов, например, снотворных, нейролептиков, анксиолитиков. При использовании «Ношпалгина» усиливается пагубное влияние алкоголя на организм.

Признаки передозировки

Существует несколько симптомов и состояний организма, по которым видно, что допустимая доза препарата превышена. Сложность в нормализации состояния пациента заключается в том, что невозможно сразу определить, передозировка какого именно из трех действующих веществ произошла. Поэтому нужно знать, как на состоянии человека отражается превышение нормы любого из действующих веществ.

Передозировка кодеина отмечается следующими симптомами: рвота, угнетение дыхания, тошнота и недостаточность кровообращения. При таком состоянии необходимо произвести промывание желудка, использовать слабительные средства.

Избыток в организме парацетамола сразу может никак не проявиться. Приблизительно на третьи сутки появляются изменения в структуре печени. При наличии бледного цвета кожи, тошноты, рвоты, анорексии, слабости нужно обратиться к врачу для предотвращения негативного влияния токсинов на печень. Парацетамол в препарате может действовать как анальгетик, для ускоренного воздействия на организм не следует принимать лекарство вместе с пищей. Кроме того, запрещен прием алкоголя в период действия препарата.

Обратиться к специалисту необходимо и при передозировке дротаверина. Специалисты располагают малым количеством информации по поводу симптомов этого состояния, поэтому при слабости и изменении привычного состояния нужно незамедлительно обращаться к врачу.

Если «Ношпалгин» применялся длительное время, после прекращения курса лечения могут наблюдаться состояния, называемые «синдромом отмены». При этом человека могут мучить бессонница и нервное возбуждение.

Хранение

Условия хранения стандартные для всех лекарственных средств: «Ношпалгин» не следует оставлять в доступных для детей местах, на него не должны попадать прямые солнечные лучи, температура хранения — не выше 30 градусов.

Применение во время беременности и лактации

Все три компонента, входящие в состав препарата, используют по отдельности в минимальных дозах во время беременности. В течение многих лет они были разрешены, при этом не наблюдалось отрицательное воздействие на плод. Но из-за их совместного содержания в лекарстве и действии на организм при беременности препарат применять нельзя. Нет соответствующих научных данных, каким образом он может влиять на ребенка. Особенно опасным препарат является в первый триместр беременности. Для новорожденных и детей, находящихся на грудном вскармливании, «Ношпалгин» противопоказан, поэтому, принимая препарат, следует прекратить лактацию.

шпа — 97 отзывов, инструкция по применению

Спазмолитическое средство, производное изохинолина. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ4 типа (ФДЭ4). Ингибирование ФДЭ4 приводит к повышению концентрации цАМФ, инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию иона Са²⁺ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са²⁺.

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в разных тканях. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь дротаверин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. С_mах в плазме крови достигается через 45-60 мин. Действие препарата начинается через 30 мин.

Распределение

In vitro дротаверин в высокой степени связывается с белками плазмы (95-98%), особенно с альбумином, β- и γ-глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты способны незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение

T_1/2 дротаверина составляет 8-10 ч.

В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% дротаверина выводится почками и около 30% — через ЖКТ (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Медикамент «Ношпалгин». Инструкция по применению

Препарат «Носпалгин», в состав которого входят парацетамол, дротаверин и кодеин, относится к анальгетикам, обладающим противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Лекарство проявляет умеренное противокашлевое действие. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие. Дротаверин, являясь производным изохинолина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечной, сосудистой, мочеполовой и билиарной систем.Кодеин проявляет противокашлевое действие, действуя через рецепторы, которые участвуют в передаче болевых импульсов в центральную нервную систему.

Препарат «Ношпалгин». Инструкции по использованию. Назначение

Препарат рекомендован для устранения болезненности умеренной и слабой интенсивности различного происхождения.

Противопоказания

Препарат «Носпалгин» не назначают (об этом предупреждает инструкция по применению) при недостаточности сердечной, печеночной и почечной систем тяжелого типа, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степени, гиперчувствительности к компонентам.Противопоказания: наркомания и алкоголизм, бронхиальная астма, состояния после травм головы, высокое внутричерепное давление. Не рекомендуется при патологиях крови (агранулоцитоз, тромбоцитопения или лейкопения), дыхательной недостаточности, при беременности. Противопоказан прием препарата при одновременном приеме с другими парацетамолсодержащими препаратами, ингибиторами МАО, в период лактации. Не рекомендуют препарат «Ношпалгин» по инструкции детям до шести лет. Осторожность при терапии соблюдается с пациентами пожилого возраста, а также с пациентами с синдромом Жильбера.

Побочное действие

Лекарство может спровоцировать аллергические реакции (сыпь, жжение или покраснение кожи) из-за повышенной чувствительности к компонентам. На основании приема возможно снижение давления, тошнота, головные боли, кроветворение (тромбоцитопения или агранулоцитоз). Препарат «Ношпалгин» (инструкция по применению указывает на это) может вызвать сонливость, отек слизистых оболочек носа, запор, сердцебиение, бронхоспазм. При приеме препарата в повышенных дозировках или в течение длительного периода повышается риск кровотечения, токсического поражения печени.В случае передозировки существует риск необратимого некроза клеток печени с вероятным летальным исходом. К ранним проявлениям этого состояния относят рвоту, побледнение кожных покровов, тошноту, повышенное потоотделение.

Средство «Ношпалгин». Инструкция по применению

Препарат применяют внутрь. Для устранения головных болей рекомендуется 1-2 таблетки, в некоторых случаях лекарство снова выпивают через восемь часов. Срок подачи заявки — не более трех дней. При необходимости в продолжении терапии следует обратиться к врачу.При кратковременном курсе максимальная доза в сутки — 6 таблеток, при длительном курсе — 4. Для максимального эффекта нельзя запивать таблетки во время еды. Дозировка назначается специалистом.

p >> .

инструкций по применению, показания, цены. Аналоги препарата принимала, отзывы врачей и пациентов.

Таблетки Принятые представляют собой комбинированный препарат, обладающий противовоспалительным, анальгезирующим и спазмолитическим терапевтическим действием. Их используют для симптоматического лечения различных заболеваний, сопровождающихся воспалением или спазмом полых органов, в первую очередь желудочно-кишечного тракта.

Форма выпуска и состав

Принимал препарат в форме таблеток, которые имеют круглую форму и бледно-желтый цвет.Они содержат несколько основных активных ингредиентов, в том числе:

• Метамизол натрия — 500 мг.
• Фенпивериния бромид — 0,1 мг.
• Питофенона гидрохлорид — 5 мг.

Вспомогательные компоненты таблетки: стеарат магния, кукурузный крахмал (безводный), повидон, лактоза, метилгидроксибензоат, тальк очищенный. Брали таблетки фасованные в блистеры по 10 штук. Одна картонная упаковка содержит 1, 2 или 10 блистеров с соответствующим количеством таблеток, а также инструкцию по применению.

Фармакологический эффект

Таблетки Брахла — комбинированные препараты, они относятся к фармакологической группе ненаркотических анальгетиков (обезболивающих) и спазмолитиков. Их лечебный эффект обеспечивают 3 действующих вещества:

• Метамизол натрия — оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие за счет блокады синтеза провоспалительных простагландинов (активаторов воспалительной реакции, сопровождающейся болями и повышением температуры тела).
• Фенпивериния бромид — это вещество, которое блокирует М-холинергические рецепторы, тем самым снижая тонус гладких мышц и устраняя их спазм (спазмолитическое действие).
• Питофенона гидрохлорид напрямую влияет на тонус гладкой мускулатуры стенок полых органов, приводя к уменьшению выраженности спазма.

После приема таблеток, которые я принял внутрь, действующие вещества за полчаса достигают терапевтической концентрации в крови, всасываясь в нее из просвета кишечника. Они хорошо проникают в ткани мозга через гематоэнцефалический барьер, в тело плода через плацентарный барьер и в грудное молоко.Их метаболизм в основном происходит в гепатоцитах (клетках печени), промежуточные продукты распада выводятся из организма через мочу почками.

Показания к применению

Таблетки принятые применяются при воспалении, боли или спазме гладкой мускулатуры при различных патологических состояниях:

• Печеночная колика, являющаяся следствием мышечного спазма желчного пузыря и желчевыводящих путей при желчнокаменной болезни.
• Боль в животе, вызванная спазмом тонкой или толстой кишки при различных патологических состояниях (острая кишечная инфекция, энтероколит, недостаточность пищеварительных ферментов).
• Почечная колика — сильная боль, вызванная прохождением камня через мочевыводящие пути при мочекаменной болезни.
• Альгодисменорея — болезненные менструации.
• Головная боль, мигренеподобные состояния, сопровождающиеся спазмом венозных сосудов головного мозга и нарушением оттока крови из них.

Также для временной симптоматической терапии таблетки Браала можно использовать при различных других видах боли — боли в суставах при артрите и артрозе, зубной боли, боли в мышцах различного происхождения.

Противопоказания

Прием таблеток противопоказан при ряде патологических и физиологических состояний организма, к которым относятся:

• Индивидуальная непереносимость или гиперчувствительность к основным действующим веществам или компонентам препарата.
• Патология почек или печени, сопровождающаяся недостаточной их функциональной активностью.
• Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в организме.
• Гранулоцитопения — это снижение количества определенных типов белых кровяных телец в крови (эозинофилов, нейтрофилов, базофилов).
• Угловая глаукома, сопровождающаяся повышением внутриглазного давления.
• Гиперплазия (увеличение клеточной массы) предстательной железы у мужчин.
• Кишечная непроходимость любого происхождения, как функциональная, так и механическая.
• Беременность и кормление грудью.
• Детский возраст до 5 лет.
• Аллергия на группу нестероидных противовоспалительных средств, в которую входят таблетки Тук.

Обнаружение наличия возможных противопоказаний следует проводить еще до начала применения препарата.

Способ применения и дозы

Таблетки принимаются внутрь, принимают внутрь целиком, не разжевывая. Прием желательно проводить после еды, так как натощак при развитии негативных реакций со стороны пищеварительной системы. Доза препарата зависит от возраста и выраженности симптомов воспаления или спазма полых органов:

• Детям в возрасте от 5 до 7 лет — по ½ драже 2-3 раза в день.
• Детям 7-8 лет — по таблетки 2-3 раза в сутки.
• Детям 8-15 лет — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
• Взрослые и дети старше 15 лет — по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки в зависимости от степени боли. Суточная дозировка не должна превышать 6 таблеток.

Продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней, при дальнейшем применении увеличивается риск развития побочных эффектов препарата.

Побочные эффекты

В рекомендуемых терапевтических дозах препарат Брал переносится хорошо.Иногда после приема таблеток возможно развитие таких побочных эффектов или побочных реакций:

• Аллергические реакции — проявляются развитием кожной сыпи, зуда, крапивницы (характерная сыпь и припухлость кожи, напоминающая крапиву двудомную). Реже могут возникать тяжелые аллергические реакции в виде отека Квинке или отека Квинке (выраженный отек кожи и подкожной клетчатки в области лица и половых органов). Крайне редко развивается анафилактический шок (полиорганная недостаточность из-за прогрессирующего снижения артериального давления).
• Со стороны пищеварительной системы и желудочно-кишечного тракта — тошнота, рвота, ощущение жжения в желудке, сухость во рту.
• Со стороны центральной нервной системы — головокружение, нарушение сна, повышенное потоотделение.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение системного артериального давления (гипотензия), тахикардия (учащение пульса), цианоз (цианоз кожи).
• При длительном применении более 5 дней развиваются изменения в системе крови и красном костном мозге — уменьшение количества гранулоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.
• Изменения со стороны мочевыделительной системы в виде задержки мочи, функциональной почечной недостаточности, появления белка в моче, красного окрашивания мочи, интерстициального нефрита (токсическое воспаление почек).
• На коже может развиться тяжелая токсическая реакция — синдром Стивенсона-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема) или синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

В случае появления симптомов побочных эффектов и побочных реакций прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

специальные инструкции

Перед началом приема таблеток следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата, следует обратить внимание на такие конкретные инструкции:

• Длительный прием более 5 дней возможен только по строгим показаниям под наблюдением врача и постоянным определением лабораторных показателей функциональной активности почек, печени и системы крови.
• Прием препарата при беременности исключен, в случае грудного вскармливания — ребенок переводится на диету с искусственно адаптированными молочными смесями.
• Детям от 5 до 18 лет таблетки Таблетки назначает только врач.
• В период применения препарата алкоголь исключен, так как при этом усиливается его токсическое действие на печень.
• При параллельном приеме препаратов других фармакологических групп об этом следует предупредить лечащего врача.
• Не рекомендуется во время приема таблеток браться за работу, требующую повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

В аптеках препарат отпускается без рецепта врача. В случае возникновения вопросов или сомнений относительно его использования необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

При значительном превышении рекомендованной терапевтической дозы препарата развиваются симптомы интоксикации организма — тошнота, рвота, боли в желудке, нарушения функции печени и почек, судороги. В этом случае прием препарата прекращают, проводят промывание желудка и кишечника, проводят дезинтоксикацию и симптоматическую терапию.

Аналоги планшетов Брал

Аналоги таблеток По терапевтическому действию принимают Спазмалгон, Ношпалгин.

Условия хранения

Срок годности таблеток, взятый с момента их изготовления, составляет 5 лет. Препарат необходимо хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше + 25 ° С.

Брал по цене

Принимал таблетки по 20 штук — 65-85 руб.

Оценить по 5-бальной шкале:

.

Инструкция по применению сиропа и таблеток для детей и взрослых

Эреспал — это современный препарат, применяемый для лечения кашля, возникающего при различных воспалительных процессах и инфекциях дыхательных путей. Кашель — одно из самых неприятных последствий простуды и гриппа. И хотя по своей природе это один из защитных механизмов, помогающих организму бороться с инфекцией, легче от этого не становится. Часто кашель сопровождается спазмом бронхов и нарушением их проходимости (бронхоспазм).Особенно опасен кашель для маленьких детей, которым он доставляет большие страдания.

Описание Erespal

Основной компонент препарата — фенспирида гидрохлорид. Это вещество оказывает на организм тройное действие. Во-первых, это уменьшает воспаление. Во-вторых, он действует на гистаминовые рецепторы и тем самым блокирует выработку слизи в бронхах. В-третьих, он обладает спазмолитическим действием. Поэтому употребление Эреспала способствует расширению бронхов.

Принцип действия препарата в корне отличается от принципа действия других противокашлевых препаратов.Они разделены на две большие группы. На некоторые из них влияет так называемый сухой кашель, то есть кашель без образования мокроты. Другие способствуют разжижению этой мокроты и ее удалению из организма.
Erespal не принадлежит ни к одной из этих групп. Но это не мешает ему иметь высокий КПД. Причина в том, что препарат не столько борется с последствиями воспаления, сколько подавляет механизм его возникновения. Кроме того, фенспирид подавляет кашлевой рефлекс, не затрагивая соответствующий центр головного мозга.

Одним из преимуществ препарата является то, что он может быть полезен при респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), при которых антибиотики не действуют. Это достигается за счет того, что он обладает сильным противовоспалительным действием.

Большая часть препарата выводится через почки и примерно одна десятая — через кишечник.

Показания к применению:

Возникает естественный вопрос, может ли Эреспал служить заменителем лечения организма антибиотиками? Конечно нет. Эреспал в основном является противокашлевым средством и не может быть единственным средством лечения инфекционных заболеваний.

Формы выпуска и состав

Препарат выпускается в двух лекарственных формах: таблетки с дозировкой 80 мг и Эреспал для детей в виде сиропа во флаконах по 150 мл. Каждая упаковка с лекарствами содержит подробные инструкции, которые следует внимательно прочитать.

Композиция

Фенспирид гидрохлорид — горькое вещество. Поэтому в сиропе много подсластителей и ароматизаторов, чтобы дети с удовольствием принимали лекарство.

Состав планшета:

• Фенспирид
• Кальций фосфат двузамещенный
• гипромеллоза
• повидон
• Кремний коллоидный безводный
• стеарат магния
• диоксид титана
• глицерин
• Макрогол 6000

Сироп продается во флаконах по 150 мл.1 мл сиропа содержит 2 мг фенспирида.

Прочие вещества, входящие в состав сиропа:

• со вкусом меда
• экстракт корня солодки
• глюкоза
• анисовое масло
• ванилиновый экстракт
• глицерин
• Желтый закат S
• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• сахарин
• сахароза
• сорбат калия
• вода дистиллированная

Erespal производится французской фармацевтической компанией Servier Laboratory.Это проверенный и надежный поставщик. Однако, как и в случае со многими другими импортными препаратами, цена на препарат может показаться завышенной. В этом случае можно поискать аналоги препарата, содержащие фенспирид. К таким препаратам относятся препараты Фенспирид, Эриспирус, Кодедестим, Фосидал и некоторые другие. Однако при выборе эффективного лекарственного средства следует ориентироваться не только на цену, поскольку более дешевые препараты могут потерять качество. Другие противокашлевые препараты вряд ли заменят Эреспал, так как они не обладают антигистаминным и спазмолитическим действием.

В аптеках препарат продается по рецепту врача. Эреспал хранится при комнатной температуре. Срок годности таблеток — 3 года, сиропа — 2 года.

Эреспал, инструкция по применению

Перед приемом Эреспала следует ознакомиться с инструкцией по применению, которой прилагается препарат. Препарат очень хорошо всасывается организмом при пероральном приеме и начинает действовать через несколько часов. Для таблеток терапевтический эффект начинает проявляться через 2-3 часа, для сиропа — через час.Максимальный эффект от препарата достигается через 6 часов. В случае передозировки обратитесь к врачу.

Инструкция по применению таблеток для взрослых

По инструкции нужно принимать две таблетки по 80 мг в сутки. В случае тяжелого заболевания врач может увеличить кратность приема до 3 раз в сутки. Продолжительность лечения также определяет врач. В большинстве случаев улучшение наступает в течение 2-3 дней. Согласно инструкции Эреспала, препарат обычно принимают перед едой.

Таблетки Эреспал предназначены только для взрослых. Детям до 14 лет их брать запрещено. Для лечения детей лучше использовать Эреспал в виде сиропа, соблюдая при этом инструкцию.

Инструкция по применению сиропа для детей

Дозировка сиропа для детей зависит от массы тела ребенка. Ее следует выбирать так, чтобы суточная доза не превышала 4 мг / кг веса. Обычно детям с массой тела менее 10 кг сироп назначают по 2-4 чайных ложки в день, а детям тяжелее 10 кг — по 2-4 столовых ложки.Сироп Эреспал можно принимать детям с 2-х летнего возраста. Ребенку до 2 лет нельзя давать препарат ни в каком виде. Взрослым сироп Эреспал следует принимать по 2-3 столовые ложки (45-90 мл) в день.

Противопоказания для Эреспала

У препарата очень мало противопоказаний. В первую очередь не рекомендуется давать препарат детям до 2 лет. Во-вторых, это индивидуальная непереносимость действующего вещества и вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата. Поскольку сироп содержит сахарозу, он противопоказан пациентам с сахарным диабетом.Таким пациентам следует принимать таблетки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если вы одновременно принимаете другие противокашлевые препараты, вам следует проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется принимать Эреспал с седативными средствами и алкоголем, потому что препарат, как антигистаминный препарат, обладает собственным седативным действием, что усилит седативный эффект других препаратов.

Также в случае одновременного применения Эреспала, алкоголя и других седативных препаратов следует опасаться ухудшения скорости реакции.Это следует учитывать тем, кто водит транспорт.

Препарат не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью, поскольку нет данных о его безопасности для кормящих и беременных женщин.

Побочные эффекты Эреспала

Изредка можно увидеть:

• аллергические реакции, тошнота, сонливость и вялость
• умеренная тахикардия
• Заболевания желудочно-кишечного тракта
• Боль в эпигастрии
• сонливость
• эритема
• сыпь
• крапивница
• отек Квинке

.

Как работают планшеты | HowStuffWorks

Если бы вы взломали планшетный компьютер, чтобы заглянуть внутрь, вы бы довольно быстро заметили три вещи. Во-первых, вы только что аннулировали свою гарантию. Во-вторых, производитель собрал все компоненты планшета вместе, чтобы обеспечить удобную и эффективную посадку. И в-третьих, большинство компонентов, которые вы увидите, похожи на то, что вы найдете на стандартном компьютере.

Мозг планшета — это его микропроцессор.Обычно в планшетах используются процессоры меньшего размера, чем в полнофункциональных компьютерах. Это помогает сэкономить место и сократить тепловыделение. Тепло вредно для компьютеров — оно приводит к механическим сбоям.

Объявление

Планшетные компьютеры обычно получают питание от аккумуляторной батареи. Время автономной работы планшетов варьируется в зависимости от модели, в среднем от восьми до 10 часов. Некоторые планшеты имеют сменные батареи. Но другие, такие как iPad от Apple и iPad 2, не позволяют отключать аккумулятор, не доставив его в магазин или не аннулируя гарантию.

В зависимости от производителя, мощность планшетного компьютера может быть снижена намеренно. Компьютерные процессоры выполняют команды в тактовых циклах. Чем больше тактовых циклов процессор выполняет в секунду, тем больше инструкций он может обработать. Некоторые планшеты имеют процессоров с пониженной тактовой частотой, что означает, что ЦП настроен на выполнение меньшего количества инструкций в секунду, чем он способен выполнить. Причина преднамеренного снижения производительности ЦП заключается в том, чтобы снизить тепловыделение и продлить срок службы батареи.

Хотя вы можете быть раздражены, узнав, что ваш новый планшет не работает на полной скорости, правда в том, что большинству планшетов не нужна дополнительная вычислительная мощность.Программы для планшетов обычно менее сложны и надежны, чем компьютерные программы. Обычный термин для этих программ — приложения или приложения.

Помимо процессора и батареи, в типичном планшете вы, вероятно, найдете следующие компоненты:

• акселерометры
• гироскопы
• графические процессоры
• флэш-память
• WiFi и / или сотовые микросхемы и антенны
• USB-док-станция и источник питания
• динамики
• микросхема контроллера сенсорного экрана
• датчики камеры, микросхемы и линзы

Акселерометры и гироскопы помогают планшету определять свою ориентацию, чтобы он отображал графику в портретном или ландшафтном режиме.Графический процессор или графический процессор снимает нагрузку с ЦП, когда дело доходит до создания графики. Компоненты Wi-Fi или сотовой связи позволяют подключить планшет к компьютерной сети. Планшет также может иметь приемник Bluetooth, позволяющий взаимодействовать с другими устройствами Bluetooth. Одна вещь, которую вы не найдете в большинстве планшетов, — это вентилятор — просто не хватает места.

.