Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для взрослых
Фармакодинамика
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками.
Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.
Ингавирин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ingavirin капс. 90 мг: 7 или 10 шт. (18284)
Противовирусное лекарственное средство.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. «свиной» A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.
Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток.
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности данного активного вещества.
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Фармакокинетика.
Всасывание и распределение.
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распредепяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях.
При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых поспе каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм.
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часоа. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — через почки.
ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.Ингавирин капсулы 90мг 10 шт.
Краткое описание
Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т. ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками.
В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорили-рованием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Фармакокинетика Всасывание и распределение. В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой ?концентрация — время?) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа. При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.
Показания
Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Независимо от приема пищи. У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке.
Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит. Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз в день. Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет — 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет — 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней. Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Аллергические реакции (редко). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Ингавирин до настоящего времени не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин не описано.
Состав
Одна капсула содержит: действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100 % вещество — 30,00 мг или 90,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; капсулы твердые желатиновые: для дозировки 90 мг — титана диоксид Е 171, краситель пунцовый [Понсо 4 R] Е 124, краситель азорубин Е 122, краситель хинолиновый желтый Е 104, желатин; состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171.
Условия хранения
class=»h4-mobile»>В защищенном от света месте при температуре не выше +25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата
Вирусология и ее вопросы
Другая статья из того же списка публикаций на сайте была опубликована в журнале «Российская стоматология» с импакт-фактором 0,139. Такой низкий показатель можно объяснить тем, что стоматология — довольно узкая область, где цитируемость по определению не может быть высокой. Но рядом с названием журнала даже не стоит пометка «рецензируемый». Если журнал узкоспециальный, это еще не значит, что статьи не должны перед публикацией проходить отбор, который производят не издатели, а коллегия экспертов-профессионалов.
Похожая ситуация и с журналом «Терапевтический архив», импакт-фактор которого, однако, намного выше и составляет целых 0,693 цитирования на статью.
У журнала «Вопросы вирусологии», где была также опубликована одна из статей, размещенных на сайте препарата, импакт-фактор составляет 0,415. Хотя журнал и является рецензируемым, в нем же была опубликована и статья о неэффективности Ингавирина в нетоксичных для клеток концентрациях (по крайней мере, так сообщается в ряде источников, полного текста самой статьи «Львов Д.К., Бурцева Е.И., Прилипов А.Г. и др. «Изоляция 24.05.2009 и депонирование в Государственную коллекцию вирусов (ГКВ №2452 от 24.05.2009) первого штамма А/IIV-Moscow/01/2009(h2N1)swl, подобного свиному вирусу А(h2N1) от первого выявленного 21.05.2009 больного в Москве», Вопросы вирусологии, 2009, №5, стр.10-14» найти не удалось, а в абстракте статьи Ингавирин не упомянут вовсе).
Пожалуй, один из самых высокоимпактных журналов, в котором была опубликована статья про Ингавирин, стал Pharmaceuticals (Basel).
Сейчас его импакт-фактор составляет 5,30 — вполне приемлемый для медицинского журнала уровень, однако на момент публикации статьи (2011 год) этот показатель был равен всего 1,42.
«Из чего же, из чего же?», или «Двое из ларца»
Действующее вещество препарата обозначено как 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты. На какой белок-мишень вируса действует эта молекула, непонятно. Многочисленные статьи ответа на этот вопрос не дают.
Интересно отметить, что одно и то же вещество в одинаковой форме изначально позиционировалось производителями — компанией «Валента Фарм» — как два разных препарата, Дикарбамин и Ингавирин. Стоит отметить, что Дикарбамин изначально проходил испытания в качестве средства от рака. Вскоре после выпуска этих средств в продажу было признано незаконным согласно ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Сравнение описаний Дикарбамина и Ингавирина тоже приводит к любопытным результатам. Одно и то же вещество в зависимости от упаковки начинает вести себя по-разному, например то «доступными способами в крови не определяется», то, напротив, «определяется через 10 минут в плазме крови», защищает то от вирусных заболеваний, то от последствий химиотерапии (причем оба препарата относятся к группе противовирусных и противовоспалительных средств).
Лицензия Дикарбамина была отозвана в 2013 году.
Ингавирин капсулы 90мг №10 цена от 602 руб. в аптеках Апрель, инструкция по применению и аналоги
Противовирусное лекарственное средство.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. «свиной» A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.
Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток.
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Ингавирин: обзор препарата
Лекарство Ингавирин
Ингавирин — лекарственный препарат, действие которого направлено на лечение и профилактику острых респираторных вирусных инфекций, а также гриппа.
При приеме препарата активно вырабатывается интерферон, активизирующий иммунитет человека против вируса. Образующиеся цитотоксические лимфоциты совместно с NK-клетками активно подавляют действие патогенных микроорганизмов убивая их и не давая распространяться по организму. Это позволяет предотвратить прогрессирование заболевания или его зарождение.
При лечении ангины, гриппа и других заболеваний Ингавирин помогает успокоить лихорадочное состояние, а также снижает интоксикацию организма и купирует катаральные проявления.
Кроме этого, препарат препятствует возникновению осложнений и сокращает общее время течения заболевания.
Состав Ингавирина
Основное действующее вещество в препарате Ингавирин — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Кроме него в препарате содержатся вспомогательные вещества, усиливающие действие препарата. Ингавирин внесен в государственный реестр лекарственных средств РФ в 2008 г.
Форма выпуска и дозировка
Выпускается Ингавирин как для детей, так и для взрослых
Детский Ингавирин производят в капсулах по 60 мг.
Взрослый Ингавирин выпускают также в капсулах, по 90мг.
Показания
Употреблять Ингавирин можно только после консультации с врачом. Назначается препарат взрослым и детям от 3 лет для лечения и профилактики гриппа А и В, а также респираторных и вирусных инфекций.
Схемы приёма Ингавирина
Препарат принимают внутрь в любое время.
До, после или во время приема пищи — разницы не имеет.
У детей от 3 до 6 лет могут возникнуть некоторые трудности с приемом препарата. Облегчить ситуацию можно просто растворив содержимое капсулы. Растворяют обычно в воде или яблочном соке комнатной температуры. Для маскировки привкуса лекарства также можно добавить немного сахара. Важно сразу же тщательно перемешать препарат и выпить. Хранить приготовленную смесь нельзя. Назначают не более 30 мг. препарата один раз в сутки. Детям от 7 лет Ингавирин назначают по 60 мг, а взрослые принимают препарат по 90 мг один раз в сутки.
Период лечения Ингавирином для детей от 3 лет обычно длится не более 5 дней. Дети старше 7 лет, а также взрослые принимают препарат чуть дольше — около 7 дней. Принимать Ингавирин рекомендуется сразу же, как только начинают появляться первые недомогания. Лечение будет более эффективным, если начать прием Ингавирина сразу же.
Если у пациента ранее диагностированы заболевания сердечно-сосудистой и дыхательной системы, диабет и ожирение, в первые дни приема доза препарата увеличивается вдвое.
По истечении трех дней дозировка уменьшается до стандартной. Если по истечении курса лечения улучшений не наблюдается или же наоборот, состояние пациента ухудшается и появляются новые симптомы, прием препарата прекращают до консультации с лечащим врачом. При этом важно четко соблюдать дозировку и рекомендации врача и инструкции к препарату.
В качестве профилактического средства Ингавирин назначается в периоды обострения эпидемиологической ситуации, а также после контакта с людьми имеющими вирусные заболевания. Профилактический курс длится также 5 дней для детей до 7 лет и 7 дней для пациентов более старшего возраста.
Противопоказания
Ингавирин ни в качестве профилактического, ни в качестве лечения не назначают детям до 3 лет. Кроме этого препарат запрещено употреблять при наличии следующих факторов:
-
высокая чувствительность к любому из компонентов препарата;
-
непереносимость лактозы;
-
беременность и период лактации;
-
дефицит лактазы;
-
мальабсорбция глюкозо-галактозного вида.
Особые рекомендации
Ингавирин не рекомендуют принимать одновременно с другими препаратами аналогичного действия. Особенно без предварительной консультации с врачом. По любым вопросам приема препарата обязательно нужно обращаться к лечащему врачу. Также рекомендуется не выбрасывать инструкцию. Кроме этого, не рекомендуется употреблять препарат совместно с антибиотиками. Антибиотики могут полностью купировать действие Ингавирина так как активно подавляют действие любых микроорганизмов.
Ингавирин детям
В аптеках продается Ингавирин в специальной дозировке для детей. Как и взрослым, детям назначают препарат в целях профилактики и лечения. Курс лечения и дозировка препарата указана в инструкции и корректируется лечащим врачом на протяжении всего времени приема лекарственного средства. Детский Ингавирин модно принимать только начиная с трехлетнего возраста.
Ингавирин беременным и кормящим
На протяжении всего периода беременности и во время грудного вскармливания не рекомендуется принимать препарат, поскольку действие Ингавирина до конца не изучено.
Если же возникла необходимость в назначении средства, следует воздержаться от грудного вскармливания на протяжении всего периода лечения.
Ингавирин и алкоголь
Действие Ингавирина направлено, в первую очередь, на активизацию здоровых клеток организма в борьбе с вирусом. Алкоголь же наоборот снижает возможности организма сопротивляться не только вирусам, но и другим видам заболеваний. Именно поэтому совместный прием препарата и употребление алкоголя в любых дозах лучше пресечь.
Кроме этого, алкоголь может не просто снизить лечебное действие препарата, но и усугубить течение болезни. Проводились специальные исследования совместного приема Ингавирина с алкоголем. В результате исследования удалось выявить следующее:
-
Препарат способствует сокращению выделений из носа, унимает кашель, снимает першение в горле. Алкоголь же наоборот усиливает эти симптомы.
-
Ингавирин способен полностью ликвидировать головную боль.
Алкоголь, как известно, один из главных провокаторов мигрени. При этом даже если раньше головной боли при приеме препарата не было, то алкоголь в большинстве случаев ее вызывает.
-
Снижение температуры и устранение жара и озноба благодаря приему Ингавирина происходит за сутки. Алкоголь же увеличивает это действие препарата минимум на трое суток.
-
Препарат укрепляет иммунитет. Алкоголь же для иммунитета пользы не несет никакой.
Алкоголь, как известно, один из главных провокаторов мигрени. При этом даже если раньше головной боли при приеме препарата не было, то алкоголь в большинстве случаев ее вызывает.
Прием Ингавирина в целях профилактики и защиты от рецидива простудных заболеваний и гриппа позволяет веществам препарата действовать в организме на протяжении целого месяца. Употребление алкоголя же в период профилактики сокращает действие препарата до 10 дней.
Ингавирин и пищеварение
Воздействия на пищеварение Ингавирина не доказано. У людей не имеющих проблем с ЖКТ, а также непереносимости лактозы побочных действий со стороны ЖКТ не выявлено.
Кроме этого компоненты препарата легко усваиваются организмом. Выводится препарат естественным путем. Из желудочно-кишечного тракта компоненты препарата оперативно перемещаются в кровь и по другим органам. Уже в течение 30 минут достигается максимальная концентрация препарата. Ингавирин не метаболизируется в организме. Уже в течение суток большая его часть выводится из организма.
ПРАЙМ PubMed | [Эффективность ингавирина у взрослых, больных гриппом]
Цитата
Колобухина, Л.В. и др. «[Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]». Терапевтический архив, т. 81, нет. 3, 2009, стр. 51-4.
Колобухина Л.В., Меркулова Л.Н., Щелканов М.И. и др. [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Тер Арх . 2009; 81 (3): 51-4.
Колобухина Л.В., Меркулова Л.Н., Щелканов М.И., Бурцева Е.И., Исаева, Е. И., Малышев, Н. А., и Львов, Д. К. (2009). [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Терапевтический архив , 81 (3), 51-4.
Колобухина Л.В. и др. [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом]. Тер Арх. 2009; 81 (3): 51-4. PubMed PMID: 19459424.
TY — JOUR
T1 — [Эффективность ингавирина у взрослых с гриппом].
АС — Колобухина, Л В,
АС — Меркулова, Л Н,
AU — Щелканов М Ю,
AU — Бурцева Е И,
AU — Исаева Е И,
AU — Малышев Н.А.,
AU — Львов, Д К,
PY — 2009/5/23 / entrez
PY — 2009/5/23 / pubmed
PY — 2009/6/23 / medline
СП — 51
EP — 4
JF — Терапевтический архив
JO — Тер Арх
ВЛ — 81
ИС — 3
N2 — ЦЕЛЬ: сравнить терапевтическую эффективность и безопасность ингавирина и арбидола у больных гриппом.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. В исследование были включены 105 пациентов с подтвержденным диагнозом гриппа, определенными клиническими симптомами, температурой тела не менее 38 ° C и длительностью заболевания максимум 36 часов. Эффективность ингавирина анализировалась на основании данных, полученных у 100 пациентов с неосложненным гриппом. Пациенты были рандомизированы на три группы: принимавшие ингавирин в разовой суточной дозе 90 мг (n = 33), плацебо (n = 36) или арбидол (200 мг 4 раза в день).
Продолжительность лечения составила 5 дней.Результаты. Прием ингавирина в первые 24–36 часов заболевания значительно снизил температуру по сравнению с плацебо и арбидолом (34,5, 72,0 и 48,4 часа соответственно). Ингавирин был менее токсичным и не имел побочных эффектов. ВЫВОД: Ингавирин безопасен и эффективен при лечении гриппа. По некоторым критериям он эффективнее арбидола.
SN — 0040-3660
UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/19459424/[efficacy_of_ingavirin_in_adults_with_influenza visible_
L2 — https: // medlineplus.gov / flu.html
DB — PRIME
DP — Unbound Medicine
ER —
Новые исследования арбидола
Health UA 10 4 2006 Английский (профессиональный перевод .pdf)Специфические молекулярно-биологические действия противовирусного препарата Арбидол
Арбидол — противовирусный препарат, эффективный против штаммов гриппа групп А и В. Молекулярно-биологический
действие, которое отличает Арбидол от других препаратов, заключается в его способности подавлять размножение вирусов на ранних стадиях; препарат действует, изменяя
регуляция клеточного метаболизма.
Арбидол отличается от римантадина молекулярным механизмом противовирусного действия.
Оригинальный русский документ .pdf
Volprosy Virusologii Том: 51 Выпуск: 5 2006 Страницы 4-7 Английский перевод в настоящее время недоступен
Противовирусная этиотропная эффективность против гриппа A подтипа H5N1
Н.А. Ленева, А.М. Шустер
В статье анализируются данные экспериментального исследования эффективности противовирусных препаратов (амантадин,
рементадин, озельтамивир, занамивир, арбидол, рибавирин) в культивируемых клетках и на модели мышиной гриппозной пневмонии
против вирусов гриппа A подтипа H5N1.В нем также приводятся данные об их использовании для лечения людей во время птичьего
вспышка гриппа. Механизм действия средств, фармакокинетика, побочные реакции и их потенциал.
сопротивление учитываются.
Оригинальный русский документ .pdf
Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа Vol. 43, No. 1, pages 371-375 (2007) Перевод на английский язык в настоящее время недоступен
Определение арбидола в плазме крови человека с помощью LC-ESI-MS
Лю, X., Хуанг, Ю.В., Ли, Дж., Ли, X.B., Би, К.С., Чен, X.H.
Реферат: Чувствительный, специфический и точный метод определения арбидола у человека.
была разработана плазма. Арбидол и внутренний стандарт экстрагировали из образцов плазмы методом жидкостно-жидкостной экстракции.
с диэтиловым эфиром. Хроматографическое разделение проводили на аналитической колонке Shiseido C «1» 8 3 @ мм.
(100 мм x 2,0 мм внутренний диаметр) при скорости потока 0,3 мл / мин изократически. Детектирование проводилось на одиночной квадрупольной массе
спектрометр с выбранным режимом ионного мониторинга (SIM) через источник ионизации электрораспылением (ESI).
Метод имел
время хроматографического анализа 6 минут и хорошая линейная зависимость в диапазоне 1-1000 нг / мл. Предел количественного определения
для арбидола в плазме — 1 нг / мл. Внутрисуточная и межсуточная точность (R.S.D.%) была ниже 7%, а точность
колеблется от 95 до 105%. Предлагаемый метод позволяет однозначно идентифицировать и количественно определять арбидол in vivo.
и был успешно применен для изучения фармакокинетики арбидола у здоровых китайских добровольцев мужского пола.
| Dublin Core | Элементы метаданных PKP | Метаданные для этого документа | |
| 1. | Название | Название документа | Эпидемический сезон 2013-2014 гг. Госпитальный мониторинг и противовирусная терапия гриппа |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Л. В. Колобухина; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Е. И. Бурцева; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Щелканов М.Ю. |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | С. В. Альховский; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Прилипов А.Г .; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Л. Н. Меркулова; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Л Б. Кистенева; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Р В. Вартанян; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | И. С. Кружкова; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | С.В. Трушакова; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | К Г Краснослобовцев; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | С. Н. Авдеев; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Суточникова О.А. |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Базарова М.В. |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | E I Kelli; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | О Э Амбрози; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Н. А. Малышев; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | ДК Львов; |
| 2. | Создатель | ФИО автора, место работы, страна | Чучалин А.Г .; |
| 3. | Субъект | Дисциплины | |
| 3. | Субъект | Ключевое слово (а) | грипп; Эпидемический сезон 2013-2014 гг .; вирусы гриппа A (h4N2) и A (h2N1) pdm09; вирус гриппа B; молекулярно-генетические свойства; противовирусные препараты; ингавирин |
| 4. | Описание | Абстрактные | AIM. Охарактеризовать эпидемический сезон 2013-2014 гг. По результатам выявления гриппозной инфекции у больных; предоставить молекулярно-генетические характеристики штаммов, выделенных от умерших пациентов.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Исследователи обследовали 1203 пациента (387 детей, 509 человек старше 16 лет, 307 беременных), поступивших в Московскую клиническую инфекционную больницу № 1 с клиническими признаками ОРВИ. Образцы носового лаважа и вскрытия использовали для выделения штаммов вирусов, затем для секвенирования геномных фрагментов и определения специфичности рецепторов. РЕЗУЛЬТАТЫ. Из 1203 испытуемых 284 (23,6%) были инфицированы гриппом: 221 (77,8%), 24 (8,5%) и 39 (13.7%) больных гриппом A (h4N2), гриппом A (h2N1) pdm09 и гриппом B соответственно. Грипп зарегистрирован у 42,7% беременных. Преобладала его умеренная форма; его тяжелая форма развивалась в единичных случаях с сопутствующими заболеваниями. Зарегистрирован один летальный исход. Прием противовирусных препаратов в первые 48 часов заболевания может предотвратить осложнения. Исследователи выявили мутации в штамме, выделенном из жидкости бронхоальвеолярного лаважа пациента с тяжелой пневмонией, осложненной острым респираторным дистресс-синдромом.ВЫВОД. Имеются данные о том, что существуют мутантные вирусы A (h2N1) pdm09, обладающие высокой пневмотропностью. Сохраняется высокий риск их распространения среди населения и риск тяжелых форм гриппа с поражением нижних дыхательных путей. Ранняя противовирусная терапия в первые 36-48 часов уменьшает клинические проявления гриппа и снижает риск развития осложнений. |
| 5. | Издатель | Организационное агентство, местонахождение | ООО Объединенная Редакция |
| 6. | Автор | Спонсор (ы) | |
| 7. | Дата | (ДД-ММ-ГГГГ) | 15.10.2014 |
| 8. | Тип | Статус и жанр | Рецензируемая статья |
| 8. | Тип | Тип | Оригинальный Артикул |
| 9. | Формат | Формат файла | |
| 10. | Идентификатор | Универсальный идентификатор ресурса | https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31581 |
| 11. | Источник | Заголовок; т. , нет. (год) | Терапевтический архив; Том 86, № 10 (2014) |
| 12. | Язык | Английский = en | ru |
| 13. | Отношение | Доп. Файлы | |
| 14. | Покрытие | Геопространственное положение, хронологический период, исследовательская выборка (пол, возраст и др.) | |
| 15. | Права | Авторские права и разрешения | Copyright (c) 2014 Колобухина Л.В., Бурцева Е.И., Щелканов М.И., Альховский С.В., Прилипов А.Г., Меркулова Л.Н., Кистенева Л.Б., Вартанян Р.В., Кружкова И.С., Трушакова С.В., Окседевлова С.В., Краснёзова С.В.В., Келли Е.И., Амброси О.Е., Малышев Н.А., Львов Д.К., Чучалин А.Г. Данная работа находится под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 International License. |
Том 81, № 3 (2009)
Тепляков А.
Т., Маянская С.Д., Болоцкая Л.А., Вдовина Т.В., Степачева Т.А., Кузнецова А.В., Лукинов А.В., Дербенева Н.В., Франц М.В., Шилов С.Н., Тепляков А.Т., Маянская С.Д., Болоцкая Л.А., Вдовина Т.В.А., Кузнецова А.В., Лукинов А.В., Дербенева Н.В., Франц М.В., Шилов С.Н.
Абстрактные
Цель. Оценить влияние 6-месячной терапии лозартаном в комбинации с индапамидом на клиническое течение, иммунологические, метаболические параметры, функцию левого желудочка, толерантность к физической нагрузке и качество жизни у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), связанной с метаболическим синдромом (МС). .
Материал и методы. Сорок шесть пациентов с ИБС с постинфарктной сердечной дисфункцией при РС были рандомизированы в две группы.В 1-ю группу вошли 22 пациента с нарушением толерантности к глюкозе, 2-ю группу — из 24 больных сахарным диабетом 2 типа. Лечение включало комбинацию лозартана (50 мг / сут) с индапамидом (1,5 мг / сут), нитратами по потребности, небивололом. Базовая терапия диабета включала сахароснижающие препараты. Клиническое состояние, данные эхокардиографии, параметры липидного и углеводного обмена, иммуноглобулины, циркулирующие иммунные комплексы, аутоантитела к кардиолипину (AB к CL), спектр провоспалительных цитокинов изучались до и через 3 месяца после курсового лечения.Результаты. У пациентов с ИБС с сахарным диабетом 2 типа обнаружена повышенная активация цитокинов (в первую очередь IL-2, IL-1, TNFalpha) с высокой экспрессией IgA, IgG, CIC, AB к CL, и менее выражена нарушение толерантности к глюкозе. Лозартан в обеих группах оказывал антигипертензивный эффект, стабилизировал гипертрофию ЛЖ, улучшал клиническую симптоматику, приводящую к снижению экспрессии цитокинов: TNF-альфа на 9,8%, IL-1 — на 6,1%, IL-6 — на 6,7%. Лозартан переносился хорошо, не вызывал отрицательных метаболических эффектов.
Заключение.Обнаружены новые оригинальные факты гиперактивации цитокинов и нарушений гуморального иммунитета, которые играют важную роль в патогенезе постинфарктной дисфункции и ремоделирования ЛЖ, развивающихся при сахарном диабете 2 типа.
6-месячный курс лечения лозартаном в фиксированной комбинации положительно влияет на клинико-гемодинамические и иммунометаболические показатели. Это дает основание для более широкого применения лозартана при ИБС в сочетании с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтический архив .2009; 81 (3): 61-68
Ингавирин 90 мг 7 таблеток — Medicament Market
Описание
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — Иммуномодулирующее, противовоспалительное, противовирусное.
Действующее вещество: Имидазолилэтанамид пентандиовая кислота
Фармакодинамика:
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях установлена эффективность препарата Ингавирин против вирусов гриппа типа A (A (h2N1), включая свиной A (h2N1) pdm09, A (h4N2), A (H5N1) и типа B, аденовируса, вируса парагриппа). , показан респираторно-синцитиальный вирус; в доклинических исследованиях: коронавирус, метапневмовирус, энтеровирусы, в том числе Covid-19, вирус Коксаки и риновирус.
Препарат Ингавирин способствует ускоренному выведению вирусов, сокращению длительности заболевания, снижению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавленных вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, было показано, что препарат Ингавирин увеличивает экспрессию первого типа рецептора интерферона IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток.Увеличение плотности рецепторов интерферона приводит к увеличению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка — трансмиттера STAT1, который передает сигнал ядру клетки для индукции противовирусных генов. Было показано, что в условиях инфицирования препарат стимулирует выработку противовирусного эффекторного белка MxA, который подавляет внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс репликации вируса.
Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную способность лейкоцитов крови продуцировать α-интерферон, стимулирует способность лейкоцитов продуцировать γ-интерферон. Это вызывает образование цитотоксических лимфоцитов и увеличивает содержание NK-T-клеток с высокой киллерной активностью против инфицированных вирусом клеток.
Противовоспалительный эффект обусловлен подавлением выработки ключевых провоспалительных цитокинов (TNF (TNF-α), IL (IL-1β и IL-6), снижением активности миелопероксидазы).
В экспериментальных исследованиях было показано, что совместное применение препарата Ингавирин с антибиотиками увеличивает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллинрезистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования указывают на низкий уровень токсичности и высокий профиль безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении ЛД50 в опытах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергенными и канцерогенными свойствами, не оказывает местно-раздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению Ингавирина:
лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, коронавирус, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет;
профилактика гриппа A и B и других ОРВИ у взрослых.
Способ применения и дозы:
Внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают 90 мг 1 раз в сутки, детям от 13 до 17 лет — 60 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Прием препарата начинают с появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее, чем через 2 дня от начала заболевания.
Для профилактики гриппа и ОРВИ при контакте с больными взрослыми назначают по 90 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.
Передозировка:
Случаев передозировки препарата не описано.
Канадская аптека: купить эритромицин онлайн
Описание товара
По спектру антимикробного действия эритромицин является антибиотиком, близким к пенициллинам.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Он также действует на ряд грамположительных бактерий, таких как бруцелла, риккетсия, возбудители трахомы и сифилиса. Он практически не действует на большинство грамотрицательных бактерий, микобактерий, мелких и средних вирусов, грибов. Эритромицин переносится пациентами лучше, чем пенициллины, и может использоваться теми, у кого аллергия на пенициллины.
Информация о безопасности
Эритромицин показан:
для лечения пневмонии, пневмоплетрита, бронхоэктатической болезни в острой стадии и других инфекционных заболеваний легких, вызванных чувствительными к антибиотикам микроорганизмами;
при септических состояниях, рожистом воспалении, мастите, остеомиелите, перитоните, гнойном отите и других гнойно-воспалительных процессах;
также назначают больным сифилисом и при непереносимости антибиотиков группы пенициллина;
местно, для лечения гнойничковых поражений кожи, инфицированных ран, пролежней и т. Д., а также конъюнктивит, блефарит, трахома.
Эритромицин не назначают при менингите, так как он не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Способ применения
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, которая вызвала у пациента именно то заболевание. Для приема внутрь эритромицин назначают в форме таблеток или капсул.
Разовая доза для взрослого — 0.25 г, при тяжелых заболеваниях — 0,5 г. Принимают каждые 4-6 часов, за час-полтора до еды. Максимальная разовая доза для взрослых составляет 0,5 г внутрь, а суточная — 2 г. Детям до 14 лет — 20-40 мг на 1 кг веса, детям старше 14 лет — в той же дозе, что и взрослым.
Противопоказания
Препарат противопоказан пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к нему и с тяжелым нарушением функции печени. С осторожностью следует назначать препарат пациентам, у которых имеется аллергическая реакция любого типа.
Побочные эффекты
Вероятность возникновения побочных эффектов при лечении эритромицином относительно редка, но среди сообщенных реакций есть тошнота, рвота, диарея. При длительном применении возможно нарушение функции печени (желтуха). В некоторых случаях может возникнуть повышенная чувствительность к препарату, сопровождающаяся аллергическими реакциями. В случае длительного лечения эритромицином некоторые микроорганизмы могут стать устойчивыми к препарату.
ИНГАВИРИН ® (INGAVIRIN) — инструкция по применению.
Состав, форма выпуска и упаковка
? Капсулы размер 2, синие, на крышке капсулы белый логотип в виде кольца и буква «Н» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и белый или белый порошок; могут образовываться конгломераты, легко крошащиеся при небольшом надавливании.
1 шт.
имидазолилэтанамид пентандиовая кислота (витаглутам) 30 мг
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 30 мг, крахмал картофельный — 11.88 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,73 мг, стеарат магния — 0,73 мг.
Состав оболочки капсулы: диоксид титана (E171) — 2%, краситель алмазный черный (E151) — 0,1533%, краситель синий патентованный (E131) — 0,1314%, краситель малиновый [Ponso 4R] (E124) — 0,0192 %, краситель азорубин (Е122) — 0,0821%, желатин — до 100%.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), диоксид титана (E171).
7 шт. — упаковки клеточного контура (1) — пачки.
7 шт. — упаковки ячеистого контура (2) — пачки.
? Капсулы размер 2, красные, на крышке капсулы белый логотип в виде кольца и буква «Н» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и белый или белый порошок; могут образовываться конгломераты, легко крошащиеся при небольшом надавливании.
1 шт.
имидазолилэтанамид пентандиовая кислота (витаглутам) 90 мг
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы — 90 мг, крахмал картофельный — 35.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,2 мг, стеарат магния — 2,2 мг.
Состав оболочки капсулы: диоксид титана (E171) — 1,3333%, краситель малиновый [Ponso 4R] (E124) — 0,0008%, краситель азорубин (E122) — 0,3066%, краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,4207% , желатин — до 100%.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), диоксид титана (E171).
7 шт. — упаковки клеточного контура (1) — пачки.
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание лекарственного средства, утвержденного производителем для печатного издания 2016 года.
ФАРМАХОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях эффективность Ингавирина ® против вирусов гриппа A (A / h2N1, включая «свиной» A / h2N1 pdm09, A / h4N2), A / H5N1)) и типа B, аденовируса, вируса парагриппа. , респираторно-синцитиальный вирус; в доклинических исследованиях: коронавирус, метапневмовирус, энтеровирусы, в т.ч.Вирус Коксаки и риновирус.
Ингавирин ® помогает ускорить выведение вирусов, сократить продолжительность заболевания, снизить риск развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавленных вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, было показано, что препарат Ингавирин ® увеличивает экспрессию рецептора интерферона IFNAR-1 на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток.
Увеличение плотности рецепторов интерферона приводит к увеличению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) передающего белка STAT1, который передает сигнал ядру клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфицирования препарат стимулирует выработку противовирусного эффекторного белка MxA, который подавляет внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс репликации вируса.
Препарат Ингавирин ® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную способность лейкоцитов крови продуцировать β-интерферон, стимулирует способность лейкоцитов продуцировать β-интерферон. Вызывает образование цитотоксических лимфоцитов и увеличивает содержание NK-T-клеток, которые обладают высокой киллерной активностью по отношению к инфицированным вирусом клеткам.
Противовоспалительный эффект обусловлен подавлением выработки ключевых провоспалительных цитокинов (фактор некроза опухоли (TNF-?), Интерлейкинов (IL-1? И IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях было показано, что совместное применение Ингавирина ® с антибиотиками увеличивает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванные устойчивыми к пенициллину штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования указывают на низкий уровень токсичности и высокий профиль безопасности препарата.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание и распределение
При использовании в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методами невозможно.
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было обнаружено, что препарат быстро попадает в кровь из пищеварительного тракта и равномерно распределяется по внутренним органам.
C max в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 минут после введения препарата. Значения AUC почек, печени и легких несколько выше, чем AUC крови (43,77 мкг · ч / г).
Значения AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.Среднее время удерживания препарата в крови 37,2 ч.
При курсе приема 1 раз / сут накапливается во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были идентичны: быстрое увеличение концентрации препарата после каждой инъекции через 0,5-1 ч после введения и затем медленное снижение до 24 ч.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде .
Основной процесс ликвидации происходит в течение 24 часов. За это время выносится 80% дозы. В первые 5 часов снимается 34,8%, в последующие часы — 45,2%. Из них 77% выводятся через кишечник, 23% — через почки.
ПОКАЗАНИЯ
— лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых;
— профилактика гриппа А и В и других ОРВИ у взрослых;
— лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у детей от 7 до 17 лет (для Ингавирина ® 60 мг).
РЕЖИМ ДОЗИРОВКИ
Препарат следует принимать внутрь независимо от приема пищи.
К лечить грипп и ОРВИ, взрослым назначают 90 мг 1 раз в сутки, детям и подросткам в возрасте от 13 до 17 лет — 60 мг 1 раз / сут.
Продолжительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Препарат следует принимать с момента появления первых симптомов, желательно не позднее, чем через 2 дня от начала заболевания.
Для профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с заболевшими взрослым назначают по 90 мг 1 раз / сут в течение 7 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Редко: аллергическая реакция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
— Беременность;
— период лактации;
— дети и подростки до 18 лет по показанию «Профилактика гриппа А и В и других ОРЗ»;
— Детский возраст до 7 лет (для Ингавирина ® 60 мг) по показанию «Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)»;
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Применение препарата при беременности не изучалось.
Применение препарата в период лактации не изучено, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Противопоказано детям и подросткам до 18 лет по показанию «Профилактика гриппа А и В и других ОРЗ»; у детей до 7 лет (для Ингавирина ® 60 мг) по показанию «Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).«
СПЕЦИАЛЬНАЯ ИНСТРУКЦИЯ
По острой токсичности Ингавирин ® относится к 4 классу токсичности -« Малотоксические вещества »(при определении LD 50 в экспериментах по острой токсичности не удалось определить летальную дозу препарат).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергическими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Препарат Ингавирин ® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не изучено, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмы.
Ингавирин ® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять людям различных профессий, в том числе. требующие повышенного внимания и координации движений.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки препарата не описаны.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Случаев взаимодействия Ингавирина ® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Не рекомендуется принимать другие противовирусные препараты одновременно.
УСЛОВИЯ ВЫПУСКА ИЗ АПТЕКИ
Препарат разрешен к применению в качестве безрецептурного средства.