Чем полезен глицин и как его принимать: малоизвестные факты о глицине

Содержание: 

 

От чего помогает глицин на самом деле? Его рекомендуют принимать при таком широком перечне заболеваний, что закрадывается сомнение в эффективности препарата. Однако, если изучить доказательную базу, то можно прийти к неожиданным выводам. Каким? Читайте далее. 

Что такое глицин и показания к применению препарата

Глицин — это очень популярный препарат, который активизирует процессы защитного торможения в ЦНС (центральной нервной системы). Он улучшает умственную работоспособность и может облегчить засыпание. 

Основным действующим веществом препарата является глицин (аминоуксусная кислота). Аминоуксусная кислота считается одной из 20 аминокислот, которые используются для синтеза различных белков.

Препарат Глицин — это метаболическое средство, которое нормализует обменные процессы в головном мозге человека, вследствие чего улучшается качество умственной деятельности, память и усиливается концентрация внимания.

 

Как правило, данный препарат выпускается в форме подъязычных таблеток белого цвета в дозировке 100 мг. Его не нужно запивать водой, а достаточно просто положить  под язык и рассосать.

А как принимать глицин до еды или после? Пить медикамент можно как до еды, так и после нее — это никак не влияет на скорость усвоения. 

Показания к применению препарата: 

• психоэмоциональное напряжение;
• агрессивность и повышенная возбудимость;
• проблемы с засыпанием и качеством сна;
• нарушения умственной работоспособности;
• нахождение в стрессовых ситуациях;
• комплексное лечение ишемического инсульта;
• девиантное (отклоняющееся от нормального) поведение у детей. 

Его не рекомендовано принимать с клозапином, который является основным действующим веществом в таких антипсихотических препаратах, как Азалептол, Азапин, Лепонекс. Данные лекарственные средства используются для лечения шизофрении. Совместный прием глицина и антипсихотических медикаментов снижает действенность последних.  

Рассматриваемый препарат практически не имеет противопоказаний, кроме индивидуальной непереносимости к его компонентам.  

Он обладает 7 полезными свойствами о которых мало кто знает. 

Чем полезен глицин: 7 основных преимуществ препарата

Так как аминоуксусная кислота является веществом, участвующим в синтезе белков, ее употребление извне также полезно и не приносит вред здоровью.   

А теперь расскажем подробнее о пользе глицина. 

№1 Помогает предотвратить старение

Глицин входит в состав глутатиона [Проверенный источник], мощного антиоксиданта, который защищает клетки от окислительных процессов, вызванных свободными радикалами, лежащими в основе многих заболеваний.

Без достаточного количества глицина в организме вырабатывается меньше глутатиона, что может негативно повлиять на то, как тело справляется с окислительными процессами в клетках и, таким образом старение будет наступать быстрее.

С возрастом уровень глутатиона снижается, поэтому употреблять аминоуксусная кислоту в таблетированном виде пожилым людям  очень полезно.

 

№2 Укрепляет мышцы

Глицин также участвует в образовании креатина, вещества которое дает мышцам энергию. Поэтому многие спортсмены-бодибилдеры пьют специальные добавки на основе креатина, чтобы увеличить мышечную силу и массу.

В ходе последних исследований [Проверенный источник] было выявлено, что креатин также способен укреплять кости, улучшать функционирование мозга и облегчать протекание болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Креатин в здоровом человеческом организме продуцируется в достаточном количестве, но если принимать глицин, то его выработка увеличивается и мышцы получают дополнительную энергию. 

№3 Повышает эластичность кожи и укрепляет кости, связки и хрящи

Большое количество глицина также содержится в коллагене. Коллаген считается самым распространенным белком в теле человека. Это главный элемент, из которого состоят фасции, хрящи, связки, сухожилия и кости. Кроме того, коллаген отвечает за прочность и эластичность кожи. Когда его количество в организме уменьшается, то клетки, в которых он был, сжимаются, что влечет за собой появление морщин и дряблость костей, сухожилий, связок.

Биомеханические результаты исследований в животных моделях показали, что сухожилие более устойчиво к нагрузке на разрыв при богатой глицином диете. При этом глицин индуцировал синтез важных компонентов сухожилия. Имеющиеся данные позволяют предположить, что он может быть полезным дополнением для людей с воспалением сухожилий.

Поэтому если пить глицин в таблетированном виде, то процесс синтеза  коллагена не будет останавливаться, а его количество уменьшаться. 

№4 Глицин для сна

Последнее время все больше людей испытывают проблемы с ночным сном, а именно долго засыпают, просыпаются посреди ночи и чувствуют себя невыспавшимися на утро. Помочь избавиться от данных проблем может глицин.     

Рассматриваемое вещество оказывает успокаивающее действие на нервную систему, вследствие чего человек начинает чувствовать внутренний баланс и перестает негативно реагировать на различные раздражающие факторы. Если выпить одну таблетку 100 мг глицина за 20 мин до сна, то процесс засыпания будет быстрым, а качество сна высоким.

 

В ходе эксперимента [Проверенный источник], проведенного с людьми, у которых была бессонница, было выявлено, что прием 3 г глицина перед сном уменьшает время, необходимое для засыпания. Кроме того, улучшается качество сна и не возникает дневная сонливость. 

Таким образом, глицин является безопасной альтернативой снотворным средствам. 

№5 Глицин от похмелья

Слишком большое количество алкоголя негативно сказывается на функционировании различных органов и системах человека, в особенности печени и ЦНС, а также приводит к появлению похмельного синдрома. 

Вследствие научных исследований было выявлено, что глицин уменьшает вредное воздействие [Проверенный источник] спиртных напитков на печень, предотвращая тем самым ее интоксикацию и воспаление, оказывает профилактическое действие против гепатотоксичности и наряду с аланином проявляет особый характер для улучшения алкогольного обмена. Он снижает концентрацию алкоголя в крови за счет стимуляции метаболизма спирта в крови, а не в печени, что предотвращает развитие цирроза печени.

Более того, глицин применяют для лечения похмельного синдрома. Так, после того, как человек выпил алкогольный напиток, он попадает в кровь, транспортируется в печень и превращается там в ацетальдегид, ядовитое вещество, влияющее на общее состояние организма. При взаимодействие глицина с ацетальдегидом, последний превращается в ацетилглицин, который наоборот полезен для человека и участвует в синтезе гормонов, ферментов и белков. 

Интересно, что глицин применяют в наркологии как средство для выведения из запоя и как профилактики от «белой горячки».

№6 Помогает предотвратить болезни сердечно-сосудистой системы

 

Прием глицина предотвращает закупоривание кровяных сосудов и сужение артерий, таким образом снижается риск возникновения атеросклероза. Кроме того, аминоуксусную кислоту применяют в комплексном лечении ишемического инсульта, так как она улучшает кровоснабжение головного мозга.   

Механизм действия препарата Глицин также связан с высвобождением вырабатываемого в суставах активного вещества оксида азота [Проверенный источник], который отвечает за расслабление гладких мышц стенок сосудов, что приводит к увеличению кровотока и снижению кровяного давления. В результате, кровь циркулирует бесперебойно и доставляется ко всем органам, вследствие чего уменьшается риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. 

№7 Глицин для памяти, улучшения умственных способностей и психоэмоционального состояния

Глицин является тормозным нейромедиатором в центральной нервной системе и играет важную роль в обработке моторной и сенсорной информации.  Кроме того, он улучшает мозговое кровообращение. Все это способствует повышению умственных способностей, а также может поднимать настроение. 

Как сказано в инструкции препарата, он нормализует и активизирует процессы защитного торможения в ЦНС, в результате чего перевозбужденный человек успокаивается. Глицин можно принимать в стрессовых ситуациях. 

Чтобы глицин оказывал все вышеперечисленные действия, его нужно пить согласно инструкции и указанным в ней правилах. 

Как принимать глицин: правила применения препарата

Глицин можно принимать как детям, так и взрослым. Его таблетку следует класть под язык и рассасывать. Стандартная дозировка препарата равна 100 мг. 

Детям, которые пребывают в психоэмоциональном напряжении и которые нуждаются в улучшении памяти, умственной работоспособности и концентрации внимания, необходимо пить глицин по 1 таблетке (100 мг) 2-3 раза в сутки на протяжении 14-30 дней. 

При органических поражениях нервной системы, сопровождающихся нарушением сна и состоянием повышенной возбудимости детям младше 3 лет назначают принимать Глицин по 50 мг (полтаблетки) 2-3 раза в сутки в течении 1-2 недель. А детям старше 3-х лет его можно пить в стандартной дозировке. 

Если человек принимает аминоуксусную кислоту для нормализации сна, то ему нужно выпить 1 таблетку (100 мг) за 20 минут до отхода ко сну или прямо перед ночным отдыхом.

При ишемическом инсульте глицин нужно принимать 1000 мг в течении первых 3-6 часов подъязычно и далее в течение 5 дней, а затем необходимо уменьшить дозировку. 

Важно отметить, что глицин содержится еще и в продуктах богатых белком:

• рыбе;
• мясе;
• молочной продукции;
• бобовых культурах.

Поэтому у вас всегда есть выбор выпить таблетку или съесть полезную пищу, в состав которой входит глицин.

Рассматриваемое лекарство отпускается без рецепта, однако перед его приемом проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.  

Если ваше психоэмоциональное состояние не улучшается даже после приема глицина, тогда предлагаем ознакомиться с полезной статьей о психологии внутренней силы и 5 правилах для того, чтобы стать независимым и счастливым человеком. 

Возможно, вам также будет интересно узнать о самых эффективных средствах для лечения мигрени. Читайте в нашей новой статье о том, как выбрать таблетки от мигрени и в чем ее отличие от обычной головной боли. 

apteka24.ua — первая интернет-аптека, которой можно доверять.

 

Источники

Oxidative stress, aging, and diseases / NCBI

Effect of creatine supplementation on body composition and performance: a meta-analysis / PubMed

Alcoholic liver disease / NCBI

5 Ways to Increase Nitric Oxide Naturally / Healthline

Glycine ingestion impovers subjective sleep quality in human volunteers, correlating with polysomnographic chances / Springer 

 

 

apteka24. ua предоставляет исчерпывающую и надежную информацию по вопросам медицины, здоровья и благополучия, однако постановка диагноза и выбор методики лечения могут осуществляться только вашим лечащим врачом! Самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья. apteka24.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования пользователями apteka24.ua информации, размещенной на сайте.

Сколько раз в день можно Глицин: количество таблеток в сутки

Оно успокаивает, улучшает настроение и умственную активность, запускает процессы торможения ЦНС. Необходимое количество аминокислоты в организме помогает нормализовать давление, способствует выработке лецитина и расщеплению глюкозы, улучшению обмена веществ. Это, в свою очередь, служит профилактикой ишемического инсульта, появления атеросклеротических бляшек, помогает предупредить сахарный диабет.

Для достижения оптимального эффекта необходимо учитывать особенности курса и знать, сколько раз в день можно принимать Глицин. Эта информация представлена на официальном сайте препарата и в каждой инструкции, вложенной в коробочку с таблетками. Внимательно изучите ее перед использованием средства.

Особенности приема

Какие факторы определяют, сколько Глицина можно принимать в день?

• Возраст. Средство можно давать даже грудным детям и принимать в преклонном возрасте, поэтому дозировка меняется с учетом этого фактора.
• Для чего используется препарат. Сколько Глицина нужно в день зависит и от причин использования. Например, для улучшения сна достаточно половинки или одной таблетки, а при инсульте используется сразу 10 таблеток с небольшим количеством воды.
• Индивидуальное назначение. Консультация с лечащим врачом поможет скорректировать схему приема и количество таблеток для ежедневного применения, чтобы достичь максимального эффекта.

Дозировка и особенности приема препарата

Однозначного ответа, сколько таблеток Глицина можно принимать в день, нет. Курс и дозировка зависят от индивидуальных потребностей и учета вышеперечисленных факторов. Однако существуют разработанные рекомендации, указанные в инструкции, которых необходимо придерживаться.

При нарушениях сна (частых пробуждениях, трудностях с засыпанием и пр.) назначают по ½­–1 таблетке за 20 минут до того, как лечь в постель, или сразу перед сном.

Для улучшения концентрации и памяти, при умственных нагрузках, стрессах, влекущих за собой психоэмоциональное напряжение, назначается курс на 2–4 недели с дозировкой препарата 2–3 раза в сутки по 1 табл. Аналогично средство дают детям и подросткам для коррекции социальной девиации и задержек умственного развития.

При риске ишемического инсульта взрослые могут одновременно принять Глицин в количестве 10 таблеток подъязычно, а при подозрении на уже наступивший инсульт – растолченных и немного разбавленных водой.

При наличии поражений ЦНС разного характера, которым сопутствуют перепады настроения, излишняя возбудимость, бессонница и пр. , курс составляет 1–2 недели. Таблетки принимают по 1 шт. 2–3 раза ежедневно. Повторный курс осуществляется через месяц, если имеется необходимость.

В наркологии препарат используется как средство, помогающее уменьшить стресс и улучшить умственную работоспособность. При энцефалопатии и ПНС назначается курс на 2–4 недели с приемом 1 табл. 2–3 раза в сутки. Прием препарата повторяется 4–6 раз в год.

Указанная информация о том, сколько таблеток Глицина можно принимать в день, рассчитана на детей старше 3 лет, подростков, взрослых людей. Для младенцев и детей младше 3 лет дозировка снижается. При поражениях ЦНС, чрезмерной возбудимости, расстройствах сна предписывается давать по ¼–½ табл. 2–3 раза в день. Длительность курса – 1–2 недели, затем таблетки дают по ½ шт. ежедневно в течение 7–10 суток.

Когда стоит повышать дозу Глицина

Принимать препарат следует согласно инструкции, то есть не более 3 таблеток (300 мг) в сутки. Использование одномоментно большой дозы препарата (10 таблеток или 1000 мг) обусловлено ишемическим инсультом или близкими к нему ситуациями.

Если же задачей приема Глицина является улучшение работоспособности и настроения, защита от перегрузок ЦНС, профилактика различных заболеваний и поддержание нужного уровня аминокислоты в организме, в повышении дозировки нет необходимости.

Помните, что для достижения терапевтического эффекта важно, как принимать Глицин, а не сколько раз в день. Глицин применяется подъязычно или трансбуккально. Именно такой прием препарата обеспечит нужное действие. Если же просто принимать таблетки внутрь, вреда не будет, но и положительного эффекта тоже.

Как долго можно принимать глицин взрослым?

Причем многих интересует вопрос, как долго принимать Глицин, чтобы получить стойкий эффект. Однозначно на него ответить невозможно, поскольку все зависит от цели приема, возраста пациента и диагноза.

Как давать Глицин детям

Глицин можно давать детям с самого раннего возраста. Грудничкам его назначают при родовой травме или серьезных патологиях, например при выраженном гипертонусе мышц, гидроцефалии, энцефалопатии и некоторых врожденных заболеваниях. Малышам постарше он показан при плаксивости и беспокойстве. Как долго можно давать Глицин детям? При любых органических или функциональных патологиях нервной системы длительность приема составляет почти месяц.

Как давать Глицин новорожденным и детям до года

Рекомендованная доза составляет 0,25–0,5 таблетки. Чтобы безопасно дать таблетку малышу, растолките ее и обмакните соску-пустышку в получившемся порошке. Так Глицин попадет на слизистую языка и щек и начнет всасываться.

Как давать Глицин детям до трех лет

Оптимальная доза – 0,5 таблетки. Если ребенок пока не может рассасывать таблетку под языком, дать Глицин малышу можно, обмакнув соску в порошок. Обратите внимание, что давать препарат, растворенный в жидкости, бессмысленно. Глицин не даст ожидаемого эффекта.

Как давать Глицин детям старше трех лет

Здоровым детям и подросткам при нарушениях сна, снижении концентрации внимания, ухудшении памяти рекомендован прием по 1 таблетке 2–3 раза в сутки на протяжении 14–30 дней.

Как принимать Глицин взрослым

Многие интересуются, как долго можно пить Глицин взрослым. Людям, испытывающим стресс или длительное психоэмоциональное напряжение, следует принимать препарат по 1 таблетке 2–3 раза в день целый месяц.

Людям старше 60 лет для профилактики артериальной гипертензии желательно принимать его как минимум 30 дней. А тем, кто уже страдает гипертонической болезнью, периодический прием курсами длительностью месяц позволит держать артериальное давление в пределах нормы.

В наркологической практике препарат принимают курсами 4–6 раз в год. Как долго можно принимать Глицин в этом случае? Один курс длится 2–4 недели. На протяжении всего времени пациенты пьют по одной таблетке 2–3 раза в сутки.

Особенности приема Глицина

Глицин – аминокислота, которая очень слабо усваивается в организме. Чтобы лечение было эффективным, нужно правильно принимать препарат. БИОТИКИ выпускает Глицин в виде подъязычных таблеток. Малышам препарат растирают в порошок и обмакивают в него соску. Ни в коем случае не растворяйте порошок или таблетки в жидкости, давая ребенку выпить. Глицин станет неактивным. Также нельзя принимать его внутрь, запивая водой. Желудочный сок и ферменты инактивируют соединение, поэтому в обоих случаях лечение не даст результатов. Прежде чем начать принимать препарат, следует внимательно ознакомиться с инструкцией.

за и против выяснили на кафедре БТБ&nbsp

Что помогает спастись от стресса во время сессии? Среди множества факторов, нередко называют прием глицина. Но так ли он безопасен? Много интересного и занимательного об этой аминокислоте узнали участники онлайн-беседы, организованной преподавателями каф. БТБ Борисковым Д.Е., Кузьминым А. А., Марыновой М.А., Красной Е.Г. в рамках СНО «Современные направления в химии, экологии, БЖД». Среди участников беседы были как студенты младших курсов, так и магистранты, связанные с биотехнологическими процессами.

«В каком-то смысле глицин — это граница между жизнью и не жизнью. С одной стороны, это аминокислота, которая входит в состав белков, в том числе человеческих. С другой — она достаточно проста, чтобы образовываться без участия какого-либо организма и даже была найдена в космической пыли, — говорит Д.Е. Борисков. – Нужна или бесполезна? На эти вопросы мы и попытались совместно со студентами найти ответ».

Глицин — это нейромедиатор торможения, то есть вещество, замедляющее передачу электрического импульса между нейронами или от нейронов к мышцам. Рецепторы глицина (белки на поверхности клеток для связи с ним) были обнаружены на многих участках головного и спинного мозга. Связываясь со своими рецепторами, глицин уменьшает выброс возбуждающих нейромедиаторов и повышает выработку главного тормозного нейромедиатора организма — ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты).

«Считается, что глицин может быть полезен во время сессии, — говорит доцент кафедры БТБ А.А. Кузьмин. – Действительно, снижая эмоциональное напряжение, он помогает сосредоточиться на учебном материале, а значит, быстро и качественно подготовиться к экзамену. Но не все так просто!»

В заключение беседы участники пришли к выводу, что, хотя глицин и безрецептурное средство, злоупотреблять им без назначения врача не стоит. Польза и вред глицина напрямую зависит от дозировки. Как известно, все в этом мире яд и лекарство, а что мы выберем зависит от того, как и в каких количествах будем применять.

Ученые обнаружили еще один признак жизни на Венере :: Общество :: РБК

В атмосфере планеты был выявлена аминокислота глицин. Аминокислоты считаются основными соединениями, ведущими к появлению жизни. В середине сентября ученые обнаружили в атмосфере Венеры газ фосфин, который является биомаркером

Венера (Фото: nasa.gov)

Ученые обнаружили в атмосфере Венеры простейшую аминокислоту глицин, что может являться признаком жизни. Об этом сообщается в статье ученых из Миднапурского колледжа и Индийского центра космической физики.

«Его обнаружение в атмосфере Венеры может помочь понять механизмы образования молекул пребиотиков в атмосфере Венеры. Верхние слои атмосферы Венеры могут проходить почти через тот же биологический метод, что и Земля миллиарды лет назад», — полагают авторы исследования.

В статье говорится, что аминокислоты считаются основными соединениями, которые приводят к появлению жизни. Глицин при этом наиболее часто встречается в белках животного происхождения. Он производится организмами естественным путем и играет ключевую роль в создании других важных биологических соединений и белков.

При этом ученые отмечают, что обнаружение глицина — это не гарантированное свидетельство наличия жизни, и предупреждают, что на Венере он может производиться другим путем, нежели на Земле.

NASA заявило о подготовке миссии для поиска жизни на Венере

Glycine Глицин 1000 мг, 100 капс NOW foods

Glycine Глицин 1000 мг, 100 капс NOW foods 

Одна капсула содержит: 
Глицин (аминоуксусная кислота, гликокол) 1000 мг 

• Глицин (аминоуксусная кислота, гликокол) влияет на метаболические процессы.
• Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.
• Глицин метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит.
• Глицин является предшественником креатина, который используется для построения ДНК и РНК. Также поддерживает запасы гликогена, в результате чего в организме образуется больше глюкозы для производства энергии.

Функциональное действие: 

Глицин обладает глицин- и ГАМК-эргическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием, регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счёт чего препарат:
— Улучшает настроение.
— Облегчает засыпание и нормализует сон.
— Повышает умственную работоспособность. — Уменьшает вегето-сосудистые расстройства, в т.ч. и в климактерическом периоде.
— Уменьшает выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговых травмах.
— Уменьшает токсическое действие алкоголя.

Показания к применению:
— Глицин назначают практически здоровым детям, подросткам, взрослым для повышения умственной работоспособности.
— При стрессовых ситуациях — психоэмоциональных напряжениях (в период экзаменов, конфликтных и др. ситуациях).
— В качестве антистрессорного и ноотропного средства назначают детям старше одного года, подросткам, в том числе с девиантным (отклоняющимся от нормы) поведением, и взрослым при различных 
— Функциональных и органических заболеваниях нервной системы (неврозах, неврозоподобных состояниях и вегето-сосудистой дистонии, последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм,перинатальных и других энцефалопатий, в том числе алкогольного происхождения), сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности, нарушением сна.
— В качестве нейропротекторного препарата глицин назначают при ишемическом инсульте.

Способ применения: по 1 капсуле 1-3 раза в день за 30 мин. до еды.
Практически здоровым детям, подросткам, взрослым для повышения умственной работоспособности, при психоэмоциональных напряжениях, снижении памяти, внимания, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения по 1 капсуле 1-3 раза в день, в течении 2-4 недель. Суточная доза 3 г (3 капсулы).

При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до 3 лет по 1 капсуле 1-2 раза в день в течении 1-2 недель, в дальнейшем по 1 капсуле 1 раз в день в течении 7-10 дней. Детям старше 3 лет и взрослым по 1 капсуле 2-3 раза в день в течении 1-2 недель. При необходимости курс лечения повторяют. 

При нарушении сна глицин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 1 капсуле (в зависимости от возраста).

При ишемическом мозговом инсульте: в течении первых 3-6 часов по 1капсуле с одной чайной ложкой воды, далее в течении 5 суток по 3 капсулы в сутки, затем в течении последующих 20 дней по 1 капсуле 3 раза в сутки. В наркологии глицин применяют в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы по 1 капсуле 2-3 раза в сутки в течении 2-4 недель. При необходимости курсы повторяют 4-6 раз в год (каждые 2-3 месяца).

Побочное действие: возможны аллергические реакции.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость.

Условия хранения: в сухом, прохладном, недоступном для детей месте, t° не выше +25°С.

инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН

Глицин является центральным нейромедиатором, который регулирует обмен веществ; нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает антидепрессивное и седативное действие.

Применение Глицина

• Снижение умственной работоспособности.
• При стрессовых ситуациях и психоэмоциональном напряжении (в период экзаменов, при конфликтных ситуациях).
• Девиантные формы поведения детей и взрослых.
• Функциональные и органические заболевания нервной системы (неврозы, неврозоподобные состояния, вегето-сосудистые дистонии, последствия нейроинфекции и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатии, в том числе алкогольного генеза), сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности, нарушением сна.
• Ишемический инсульт и нарушения мозгового кровообращения.
• Как вспомогательное средство при лечении алкоголизма.

Глицин — состав и форма выпуска препарата

Состав:

Действующее вещество — Glycine; 1 таблетка сублингвальная содержит глицина 100 мг;

Вспомогательные вещества — повидон, воск монтановый гликолевый, аммонийно-метакрилатний сополимер (тип А), кальция стеарат.

Лекарственная форма — таблетки сублингвальные.

Глицин — как принимать препарат

Глицин применяется трансбукально или сублингвально (в таблетках в виде порошка после измельчения таблетки).

Детям старше 3 лет, подросткам, взрослым при снижении умственной работоспособности, памяти, внимания, при задержке умственного развития, при психоэмоциональном напряжении, при девиантных формах поведения Глицин назначают по 1 таблетке (100 мг) 2-3 раза в сутки в течение 14-30 дней.

Максимальная суточная доза 300 мг.

Детям в возрасте от 3 лет и взрослым при функциональных и органических заболеваниях нервной системы (неврозы, неврозоподобные состояния, вегето-сосудистые дистонии, последствия нейроинфекции и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатии назначают по 1 таблетке 2 — 3 раза в сутки, курс лечения – 7 – 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

При лечении алкоголизма препарат назначают как вспомогательное средство по 1 таблетке 2 — 3 раза в сутки в течение 14 — 30 дней. При необходимости курс лечения повторяют 4 — 6 раз в год.

Глицин — противопоказания, побочные эффекты

Противопоказания — индивидуальная непереносимость препарата и повышенная чувствительность к отдельным его компонентам; артериальная гипотензия. Детский возраст до 3 лет.

Побочные реакции — в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций, а именно: ринит, конъюнктивит, крапивница, раздражение в горле, слабость.

Аналоги Глицина

Антифрон, Армадин, Боризол, Венокор, Глицин, Динар, Элфунат, Замексен, Интеллан, Келтикан, Ксаврон, Мексиприм, Цитофлавин

Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Глицин — обзор | Темы ScienceDirect

7.05.6.2 Каналы глицина и хлоридов

Цитопротекторный эффект глицина известен уже около 20 лет. Поскольку глицин является составляющей аминокислотой GSH и общепринятым мнением вплоть до 1970-х гг., И убеждение, что многие еще придерживались даже в начале 1990-х гг., Что GSH не переносится в клетки проксимальных канальцев почек, привело к предположению, что защитный эффект GSH на самом деле происходило из-за глицина, который высвобождался при разложении GSH (Mandel et al. 1990; Weinberg et al. 1989, 1990а). Как описано выше в Разделе 7.05.3.3.1, GSH действительно транспортируется в виде интактного трипептида в клетки проксимальных канальцев почек, хотя разложение GGT на просветной мембране определенно происходит и может генерировать глицин (Visarius et al. 1996). Было ясно продемонстрировано, что цитопротекция клеток проксимальных канальцев почек с помощью GSH является результатом его транспорта в клетку, в отличие от его деградации (Hagen et al. 1988; Lash 2005; Lash and Tokarz 1990).Множественные цитопротективные механизмы могут происходить одновременно.

Более подробные исследования эффектов глицина, полученного из самого экзогенного глицина, а не из GSH, подтвердили, что эта небольшая нейтральная аминокислота действительно обладает замечательными цитопротекторными свойствами. Таким образом, было показано, что глицин защищает клетки проксимальных канальцев почек от большого количества химических веществ или патологических состояний, включая острое истощение фосфатов (Almeida et al. 1992), аноксию или гипоксию (Chen and Mandel 1997; Chen et al. 1994; Mandel et al. 1990; Паллер и Паттен 1992; Weinberg et al. 1987, 1989, 1990b, 1997), истощение АТФ (Dong et al. 1998; Weinberg et al. 1990a), уабаин (Weinberg et al. 1990c), хранение в холодильнике (Saunder et al. 1993), различные окислители (Sogabe et al. 1996), содержание цистина (Sakarcan et al. 1992), малеат и ифосфамид (Nissim and Weinberg 1996), цисплатин (Heyman et al. 1991), циклоспорин A (Чжун и др. 1999), кадмий (Tang et al. 2006) и нарушения внутриклеточного гомеостаза ионов кальция (Weinberg et al. 1991a, 1991b). Кроме того, было показано, что другие небольшие нейтральные аминокислоты, включая l-аланин, β-аланин и l-серин, обладают цитопротекторными свойствами (Baines et al. 1990; Nissim et al. 1992; Paller and Patten 1992; Вайнберг и др. 1990b, 1991b, c).

Попытки понять механизм цитопротекции глицина первоначально были сосредоточены на клеточных ответах, на которые может непосредственно влиять глицин.Например, глицин индуцировал мРНК HSP70 в проксимальных канальцах почек (Nissim et al. 1992), что обычно является ответом, связанным с цитопротекцией (см. Раздел 7.05.5.4). Сообщалось также, что глицин сильно ингибирует гидролиз фосфолипидов (Garza-Quintero et al. 1993; Venkatachalam et al. 1995). Однако эти эффекты, вероятно, являются вторичными и не связаны внутренне с механизмом цитопротекции глицина.

Наблюдение за тем, что метаболизм глицина не связан с его цитопротективными эффектами (Weinberg et al. 1991c) и что антагонисты нейронального рецептора глицина, такие как стрихнин и бикукуллин, также обладают цитопротектором (Aleo and Schnellmann, 1992), предполагает, что глицин сам по себе является защитным агентом и может действовать через рецептор-опосредованный механизм. Действительно, Миллер и Шнельманн (1993a, b, 1994) впоследствии продемонстрировали наличие стрихнин-связывающего сайта на плазматических мембранах проксимальных канальцев почек, связывание с которым было связано с цитопротекцией, и что этот связывающий сайт был связан с хлоридным каналом. Экспрессия бета-субъединицы нейронального рецептора глицина, который представляет собой управляемый лигандом хлоридный канал, была впоследствии продемонстрирована в почках человека, кролика и крысы (Sarang et al. 1999). Хотя глицин связывается с этим рецептором и является цитопротектором против большого количества токсичных веществ, до сих пор неясно, как это связывание транслируется в защиту. Момент, в который вмешивается связывание глицина для предотвращения повреждения клеток, по-видимому, является поздним в процессе гибели клеток (Miller et al. 1994) и не включает изменений в потоке хлорид-ионов (Miller and Schnellmann 1995; Venkatachalam et al. 1996). Хотя точный механизм цитопротекции до сих пор неизвестен, было предложено использовать глицин в качестве терапевтического агента при нескольких патологических состояниях.

Соясапонины: новый класс корневых экссудатов сои (Glycine max) | Физиология растений и клетки

Аннотация

Экссудаты корней — это метаболиты растений, выделяемые корнями в почву. Эти экссудаты участвуют во многих важных биологических процессах, включая приобретение питательных веществ, защиту и передачу сигналов ризосферным бактериям, таких как изофлавоны сои, имеющие решающее значение для симбиоза с ризобиями. Однако о других типах корневых экссудатов известно меньше. Это исследование показывает, что корни сои выделяют большое количество соевых сапонинов (тритерпеноидных гликозидов) в виде корневых экссудатов. Соевые сапонины подразделяются на четыре группы, причем группа А является наиболее секретируемой из этих соединений, тогда как соевые сапонины DDMP (2,3-дигидро-2,5-дигидрокси-6-метил-4H-пиран-4-он) представляют собой группу показывает наибольшее накопление в тканях корня, предлагая систему отбора секретируемых соединений.Временные эксперименты показали, что секреция соевого сапонина достигла пика на ранних вегетативных стадиях. В частности, соевый сапонин Ah был основным соединением, секретируемым корнями сои, тогда как деацетилированное производное Af было основным соединением, специфически секретируемым на стадии VE. Секреция соевых сапонинов, содержащих гликозильные фрагменты, является очевидной потерей фотосинтатов. Это явление также наблюдалось у других видов бобовых, хотя состав секретируемых соевых сапонинов зависит от вида растений.Идентификация тритерпеноидных сапонинов в качестве основных метаболитов в экссудатах корней бобовых даст новое понимание химической передачи сигналов в ризосфере между растениями и другими организмами.

Введение

Растения ведут сидячий образ жизни, оставаясь на месте прорастания. Корни растений действуют как якоря, а также отвечают за поглощение питательных веществ и воды из почвы. Более того, корни растений участвуют в различных взаимодействиях с другими живыми организмами в почве.Корни растений выделяют различные метаболиты в окружающую почву, которая называется ризосферой. Корни также защищают растения от многих бактерий, грибов и травоядных, присутствующих в почве, например, путем выделения антимикробных фитоалексинов. Напротив, метаболиты, выделяемые корнями растений, называемые корневыми экссудатами, являются сигналами, с помощью которых растения общаются с полезными микроорганизмами в почве, например метаболиты, выделяемые бобовыми растениями, связываются с ризобиями. Метаболиты, секретируемые корнями, состоят в основном из соединений на основе углерода, включая низкомолекулярные соединения, такие как аминокислоты, органические кислоты, сахара, фенолы и другие специализированные метаболиты, а также высокомолекулярные соединения, такие как полисахариды и белки (Badri and Vivanco 2009, ван Дам и Боуместер 2016).Экссудация этих органических соединений из корней представляет собой значительную потерю углерода для растений, при этом около 5–21% всего фотосинтетически закрепленного углерода переносится в ризосферу через корневые экссудаты (Marschner 1995).

Большая потеря углерода растениями указывает на физиологическое и биологическое значение корневых экссудатов. Среди биологически важных функций корневых экссудатов — хелатирование нерастворимых минеральных питательных веществ, передача сигналов полезным микробам и защита от микробов, группа соединений, известных как аллелохимические вещества (Massalha et al. 2017). Например, мугиновая кислота, производное аминокислоты, секретируемое некоторыми однодольными растениями, такими как рис, способствует солюбилизации нерастворимых форм железа в почве, делая их доступными для растений (Dakora and Phillips 2002). Флавоноиды, такие как даидзеин и генистеин, секретируемые корнями бобовых растений, участвуют во взаимодействиях с ризобиями, ризобактериями, способствующими росту растений (PGPR), микоризными грибами, патогенами, нематодами и другими растениями (Hassan and Mathesius 2012, Sugiyama and Yazaki 2014).Кроме того, стриголактоны, группа апокаротиноидов, присутствующих в корневых экссудатах различных видов растений (Rani et al. 2008), активируют гифальное ветвление арбускулярных микоризных грибов (Akiyama et al. 2005), а также стимулируют прорастание семян паразитические сорняки (Bouwmeester et al. 2003). Несмотря на эти важные результаты, лишь несколько систематических исследований пытались оценить химическое разнообразие, динамику и функции корневых экссудатов в ризосфере.

Соя ( Glycine max ), одна из важнейших бобовых культур, выделяет несколько основных метаболитов, таких как сахара и органические кислоты (Tawaraya et al.2014), а также моно-, олиго- и полисахариды (Timotiwu and Sakurai 2002) в ризосферу. Изофлавоны являются ключевыми соединениями, с помощью которых растения сои устанавливают симбиоз с Bradyrhizobium japonicum посредством индукции генов nod (Kosslak et al. 1987, Smit et al. 1992). Недавно было показано, что секреция изофлавонов из корней сои регулируется в процессе развития для поддержания среды ризосферы (Sugiyama et al., 2016, Sugiyama et al., 2017). Недавний прогресс в аналитических технологиях привел к нашему исследованию разнообразия конкретных метаболитов в экссудатах корней сои.Мы обнаружили, что корни сои выделяют большое количество тритерпеноидных сапонинов, то есть соевых сапонинов.

Соясапонины, обычно встречающиеся в бобовых растениях, состоят из соевого сапогенола (агликона) и олигосахаридных фрагментов. Их обычно подразделяют на четыре подгруппы в зависимости от их структур агликона (сапогенина), причем группы соевого сапонина A – E являются гликозидами соевых сапогенолов A – E, соответственно; и группа DDMP соевого сапонина, представляющая собой гликозиды соевого сапогенола B, состоящая из цепей C-22, связанных с остатками DDMP (2,3-дигидро-2,5-дигидрокси-6-метил-4H-пиран-4-она) ( Таблица 1 ) (Сираива и Куросава, 2001).В нескольких исследованиях описан биосинтез и распределение этих соединений в бобовых растениях (Shimoyamada et al. 1990, Shiraiwa et al. 1991, Kurosawa et al. 2002, Shibuya et al. 2010, Sayama et al. 2012, Yano et al., 2017). ), с сапонинами бобовых, которые, как предполагается, действуют как аллелохимические вещества (Leshem and Levin 1978, Miller 1983, Oleszek and Jurzysta 1987, Waller et al. 1999). На сегодняшний день, однако, нет окончательных исследований, разъясняющих корневую экссудацию соевых сапонинов.

Таблица 1

Соясапонины и сапогенины, содержащиеся в сое

9015U4 Группа A 9015U4 -Glc acetylXyl acetylGlc O 90g137 GlcUA-Ara 9015U4 Группа A 9015U4 -Glc acetylXyl acetylGlc O 90g137 GlcUA-Ara

Соясапонины и сапогенины, содержащиеся в сое

Общий скелет C30 соевых сапонинов и сапогенинов .
Группа	R1 (C-3)	R2 (C-21)	R3 (C-22)	Имя
Группа A	OH	— O -Ara-acetylXyl	Aa
	OH	— O -Ara-acetylGlc	Ab
	-G	— O -Ara-acetylXyl	Au
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Ac
	-GlcUA-Gal	OH-	OH-	Ae
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Af
	-GlcUA-Ara-Glc	OH	-Ara32
		ОН	— 90 038 O -Ara-acetylGlc	Ad
	-GlcUA-Ara-Rha	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ay
		OH-	Az
	-GlcUA-Ara	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ag
		OH	— Aч O 7 901	— ace13739 -GAra H	OH	OH	Соясапогенол A
	Группа B	-GlcUA-Gal-Glc	H	OH	Ba
-Gal -Glc		Bb
-GlcUA-Gal		H	OH	Bb ‘
-GlcUA-Ara-Glc		H-	OH	Bx 9 0137	H	OH	Bc
-GlcUA-Ara		H	OH	B. -GlcUA-Gal-Glc	H	= O	Bd
-GlcUA-Gal-Rha		H	= O	Be
-GalGlc =		Be ‘
-GlcUA-Ara-Glc	H	= O	Bf
-GlcUA-Ara-Rha	H	1	H	1 901	H	= O	Bg ‘
H	H	= O	Соясапогенол E
Группа DDMP	-Gal -Glc Группа DDMP	-Gal -Glc	αg
	-GlcUA-Gal-Rha	H	DDMP	βg
	-GlcUA-Gal	H	DDMP	U	H	DDMP	αa
	-GlcUA-Ara-Rha	H	DDMP	βa
	-GlcUA-Ara	H	H
	Общий скелет C30 соевых сапонинов и сапогенинов .
Группа	R1 (C-3)	R2 (C-21)	R3 (C-22)	Имя
Группа A	OH	— O -Ara-acetylXyl	Aa
	OH	— O -Ara-acetylGlc	Ab
	-G	— O -Ara-acetylXyl	Au
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Ac
	-GlcUA-Gal	OH-	OH-	Ae
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Af
	-GlcUA-Ara-Glc	OH	-Ara32
		ОН	— 90 038 O -Ara-acetylGlc	Ad
	-GlcUA-Ara-Rha	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ay
		OH-	Az
	-GlcUA-Ara	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ag
		OH	— Aч O 7 901	— ace13739 -GAra H	OH	OH	Соясапогенол A
	Группа B	-GlcUA-Gal-Glc	H	OH	Ba
-Gal -Glc		Bb
-GlcUA-Gal		H	OH	Bb ‘
-GlcUA-Ara-Glc		H-	OH	Bx 9 0137	H	OH	Bc
-GlcUA-Ara		H	OH	B. -GlcUA-Gal-Glc	H	= O	Bd
-GlcUA-Gal-Rha		H	= O	Be
-GalGlc =		Be ‘
-GlcUA-Ara-Glc	H	= O	Bf
-GlcUA-Ara-Rha	H	1	H	1 901	H	= O	Bg ‘
H	H	= O	Соясапогенол E
Группа DDMP	-Gal -Glc Группа DDMP	-Gal -Glc	αg
	-GlcUA-Gal-Rha	H	DDMP	βg
	-GlcUA-Gal	H	DDMP	U	H	DDMP	αa
	-GlcUA-Ara-Rha	H	DDMP	βa
	-GlcUA-Ara	H	H

9015U4 Группа A 9015U4 -Glc acetylXyl acetylGlc O 90g137 GlcUA-Ara 9015U4 Группа A 9015U4 -Glc acetylXyl acetylGlc O 90g137 GlcUA-Ara В настоящем исследовании мы провели подробные исследования секреции соевых сапонинов из корней сои с использованием гидропонной системы культивирования и жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии (ЖХ-МС / МС).Мы обнаружили, что корни сои избирательно выделяют определенные молекулы сапонина в корневые экссудаты, в зависимости от стадии их роста. Мы также оценили соевые сапонины в корневых экссудатах других бобовых растений, то есть Lotus japonicus , люцерны ( Medicago sativa ) и гороха ( Pisum sativum ), чтобы показать, что экссудация соевого сапонина является повсеместным явлением у видов бобовых.

Результаты

Идентификация соевых сапонинов в экссудатах корней сои

Во время тщательного анализа изофлавоновых профилей в экссудатах корней сои с помощью масс-спектрометрии LC-квадрополь-время пролета (LC-QTOF-MS) мы наблюдали сильный пик на общей ионной хроматограмме (TIC) при времени удерживания 8.02 мин (рис. 1А). Хотя мы ожидали, что этот пик будет соответствовать изофлавону, такому как даидзеин или генистеин, он не показал четкого УФ-поглощения при 254 нм (рис. 1В), которое характерно для изофлавонов из-за поглощения ароматическими кольцами. Напротив, пик при времени удерживания 6,19 мин показал УФ-поглощение при 254 нм (фиг. 1B) и был идентичен стандартному образцу даидзеина (фиг. 1C). Второй пик при времени удерживания 6,97 мин соответствовал изофлавоногенистеину, который также присутствует в экссудатах корней сои.Поэтому потребовался дальнейший анализ для идентификации соединения через 8,02 мин в TIC. Оценка усредненного спектра TOF-MS от всего пика на 8,02 мин (время удерживания от 7,92 до 8,15 мин) показала, что m / z 943,5272 соответствует основному протонированному моноизотопному иону (рис. 1D), с рассчитанной молекулярной формулой как C ₄₈ H ₇₈ O ₁₈ . Аналогичным образом, оценка одиночного пика на 8,11 мин показала, что m / z 943,526 соответствует C ₄₈ H ₇₉ O18 + [M + H] ⁺ (рис.1E), что практически идентично сильному пику, наблюдаемому в TIC. Спектр МС / МС этого метаболита показал характерный образец фрагментации (рис. 1F). Три пика при m / z 441,3723, m / z 423,3618 и m / z 405,3519 соответствуют последовательно дегидратированному агликону при m / z 459,3833 ([агликон + H] ⁺ , рассматриваемый как C ₃₀ H ₅₀ O ₃ ). Пик при m / z 599,3939 соответствовал либо [агликон + уроновая кислота-2H ₂ O + H] ⁺ , либо [M-дезоксигексоза-гексоза-2H ₂ O] ⁺ , а пик при м / з 797.4678 либо [агликон + уроновая кислота + гексоза + H] ⁺ , либо [M-дезоксигексоза + H] ⁺ (фиг. 1F). Эти назначения показали, что этот метаболит был тритерпеноидным сапонином, вероятно, типом соевого сапонина, группой основных тритерпеноидных сапонинов бобовых растений, включая сою. Оценка типа соясапонина с молекулярной формулой, эквивалентной той, что была получена из неидентифицированного пика на 8,02 мин, показала, что соевый сапонин Bb, также известный как соясапонин I (, таблица 1, ), был наиболее вероятным кандидатом.Сравнение со стандартным соединением показало, что сильный пик на 8,02 мин был соевым сапонином Bb, исходя из совпадений времени удерживания, масс молекулярных ионов и спектров МС / МС (рис. 1G, H).

Рис. 1

Идентификация соевого сапонина Bb в корневом экссудате сои. (A) Общая ионная хроматограмма (TIC), полученная в результате анализа LC-QTOF-MS гидропонной культуральной среды сои. (B) LC-UV (254 нм) хроматограмма гидропонной культуральной среды сои.(C) Экстрагированная ионная хроматограмма даидзеина (C ₁₅ H ₁₁ O5 + ⁠, [M + H] ⁺ ) и генистеина (C ₁₅ H ₁₁ O6 +, [M + H] ⁺ ) при стандартной 1000 частей на миллиард решение. (D) Усредненный спектр TOF-MS при временах удерживания 7,92-8,15 мин, с m / z 943,5272, являющимся основным молекулярным ионом. (E) Полученная ионная хроматограмма m / z 943,526 (т.е. C ₄₈ H ₇₉ O18 + ⁠, [M + H] ⁺ ), обнаруженная в гидропонной культуральной среде сои.(F) МС / МС спектр неидентифицированного метаболита. Его характер фрагментации указывает на агликоновую (AG) структуру C ₃₀ H ₅₀ O ₃ с фрагментами дезоксигексозы (dHex), гексозы (Hex) и уроновой кислоты (UA). Показаны предполагаемые отнесения этих основных фрагментов. (G) Полученная ионная хроматограмма m / z 943,526 (т.е. C ₄₈ H ₇₉ O18 + ⁠, [M + H] ⁺ ), обнаруженная в стандартном соевом сапонине Bb. Время удерживания пика почти идентично времени удерживания основного пика TIC.(H) МС / МС спектр стандартного соевого сапонина Bb. Его характер фрагментации был идентичен таковому неидентифицированного метаболита.

Рис. 1

Идентификация соевого сапонина Bb в корневом экссудате сои. (A) Общая ионная хроматограмма (TIC), полученная в результате анализа LC-QTOF-MS гидропонной культуральной среды сои. (B) LC-UV (254 нм) хроматограмма гидропонной культуральной среды сои. (C) Экстрагированная ионная хроматограмма даидзеина (C ₁₅ H ₁₁ O5 + ⁠, [M + H] ⁺ ) и генистеина (C ₁₅ H ₁₁ O6 +, [M + H] ⁺ ) стандартной 1000 р.p.b. решение. (D) Усредненный спектр TOF-MS при временах удерживания 7,92-8,15 мин, с m / z 943,5272, являющимся основным молекулярным ионом. (E) Полученная ионная хроматограмма m / z 943,526 (т.е. C ₄₈ H ₇₉ O18 + ⁠, [M + H] ⁺ ), обнаруженная в гидропонной культуральной среде сои. (F) МС / МС спектр неидентифицированного метаболита. Его характер фрагментации указывает на агликоновую (AG) структуру C ₃₀ H ₅₀ O ₃ с фрагментами дезоксигексозы (dHex), гексозы (Hex) и уроновой кислоты (UA).Показаны предполагаемые отнесения этих основных фрагментов. (G) Полученная ионная хроматограмма m / z 943,526 (т.е. C ₄₈ H ₇₉ O18 + ⁠, [M + H] ⁺ ), обнаруженная в стандартном соевом сапонине Bb. Время удерживания пика почти идентично времени удерживания основного пика TIC. (H) МС / МС спектр стандартного соевого сапонина Bb. Его характер фрагментации был идентичен таковому неидентифицированного метаболита.

Содержание соясапонина в экссудатах корней сои на разных стадиях роста

Затем мы исследовали, присутствовали ли соевые сапонины, включая соевый сапонин Bb, в корневых экссудатах на всех стадиях роста сои.Соединения, включая соевые сапонины, соевые сапогенолы (агликоны) и изофлавоны, анализировали в корневых экссудатах на разных стадиях роста (дополнительная таблица S1; дополнительная таблица S1). Стадии роста обозначены следующим образом: вегетативные стадии обозначены как V, где однонедельные проростки обозначены как VE, растения в возрасте 3 и 5 недель обозначены как V3 и V7; и растения на репродуктивных стадиях (R) после цветения на 7 и 9 неделе показаны как R4 и R6 соответственно. Соясапонины в корневых экссудатах были идентифицированы путем сравнения со стандартными образцами, когда это возможно, или оценены по данным МС / МС на основе характерных паттернов фрагментации, включая пики дегидратированного агликона и пики агликона без остатков сахара, а также время удерживания (дополнительные рис.S9, S10).

Мы обнаружили множество соевых сапонинов в экссудатах корней сои на всех стадиях роста растений (рис. 2А, В). Хотя количество секретируемых соевых сапонинов на растение достигло пика на стадии V3 (фиг. 2A), количество секретируемых на сухой вес ткани корня достигло пика на стадии VE (фиг. 2B). Соясапонины группы A (в основном ацетильные формы, соевые сапонины Ab и Af) преобладали на стадиях V3 и V7, тогда как соевые сапонины группы B (в основном соевые сапонины Bb) преобладали на других стадиях (рис.2; Дополнительный рис. S1). На стадии VE наблюдалась совершенно другая картина компонентов соясапонина с более высокой секрецией деацетилсоясапонина Af и соевых сапонинов Ab и Bb (дополнительный рисунок S1A). Напротив, только следовые количества сапонинов DDMP и их сапогенинов были обнаружены в корневых экссудатах на протяжении всего развития сои (рис. 2; дополнительный рис. S1).

Рис. 2

Экссудация соевых сапонинов из корней на всех стадиях роста сои. Количество (A) на растение и (B) на сухой вес корня соевых сапонинов в корневых экссудатах.Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5). Достоверные различия ( P <0,05; критерий Тьюки – Крамера) обозначены разными буквами.

Рис. 2

Экссудация соевых сапонинов из корней на всех стадиях роста сои. Количество (A) на растение и (B) на сухой вес корня соевых сапонинов в корневых экссудатах. Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5). Достоверные различия ( P <0,05; критерий Тьюки – Крамера) обозначены разными буквами.

Для сравнения состава соевых сапонинов в корневых экссудатах и ​​в тканях растений было проанализировано содержание соевых сапонинов в корнях и листьях.В отличие от находок в корневых экссудатах, наиболее преобладающим соевым сапонином как в корнях, так и в листьях от V3 до R6 был соевый сапонин βg, сапонин DDMP (дополнительные рисунки S2, S3). На этих стадиях роста растений сапонины DDMP составляли примерно 90% и 70% от общего количества соевых сапонинов в листьях и корнях, соответственно.

Содержание сапонинов в корнях и листьях зависело от фазы роста сои. Общее содержание соевого сапонина в корнях было самым высоким на стадии VE, за которой следовала стадия V3, но оставалось относительно низким на стадиях V7 — R6 (рис.3А). В листьях содержание соевого сапонина достигло пика на стадии V3, но оставалось постоянным на других стадиях (рис. 3B). Состав сапонинов на стадии VE отличался от такового на других стадиях роста. Доля сапонинов DDMP в корнях и листьях была меньше на стадии VE, чем на других стадиях, тогда как доли сапонинов группы E (в основном соевого сапонина Be) в корнях и сапонинов группы B в листьях были выше на стадии VE, чем на других стадиях. этапы (рис. 3A, B; дополнительные рис. S2, S3). Соясапонин βa с олигосахаридной составляющей (арабиноза), отличной от таковой в соясапонине βg (галактоза), был наиболее распространенным сапонином DDMP в листьях на стадии VE (дополнительный рис.S3A). Состав соевого сапонина в корнях на стадии VE был аналогичен составу корневых экссудатов на той же стадии (рис. 2, 3A), за исключением таких различий, как соотношение деацетильной группы A (особенно деацетил Af), группы E (особенно Be ) и сапонинов DDMP (дополнительные рисунки S2A, S3A).

Рис. 3

Содержание соясапонина в тканях сои по стадиям роста сои. Количество соевых сапонинов в (A) корнях и (B) листьях. Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5).(C) Количества на сухой вес соевых сапонинов в семядолях, гипокотилях и оболочках 10 семян сои. Достоверные различия ( P <0,05; критерий Тьюки – Крамера) обозначены разными буквами.

Рис. 3

Содержание соясапонина в тканях сои по стадиям роста сои. Количество соевых сапонинов в (A) корнях и (B) листьях. Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5). (C) Количества на сухой вес соевых сапонинов в семядолях, гипокотилях и оболочках 10 семян сои.Достоверные различия ( P <0,05; критерий Тьюки – Крамера) обозначены разными буквами.

Анализ содержания соевого сапонина в семенах сои показал специфическое распределение и состав, при этом общее содержание соевого сапонина в гипокотилях было примерно в 10 раз выше, чем в семядолях (рис. 3С). Более того, DDMP и сапонины группы A были основными формами соевых сапонинов в гипокотилях. Доля сапонинов группы B была выше, тогда как доля сапонинов группы A была ниже в семядолях, чем в гипокотилях.Содержание соясапонина в оболочке семян было ниже, чем в семядолях и гипокотилях.

Чтобы оценить, как каждое соединение может высвобождаться из корней в корневые экссудаты, мы рассчитали коэффициенты секреции, как определено в материалах и методах, для репрезентативных соевых сапонинов и сапогенинов на каждой стадии роста сои. Мы обнаружили, что сапонины группы A и группы B, вероятно, секретируются из корней в корневые экссудаты, тогда как соевые сапонины группы E (Be) и сапонины DDMP — нет (рис. 4A).Коэффициенты секреции соевых сапонинов были высокими (примерно 1–5%) на вегетативных стадиях (от VE до V7). Ацетилированные соевые сапонины группы A (Ab, Af и Ah) показали самый высокий коэффициент секреции на стадии V3, тогда как соотношения секреции деацетилсоясапонина Af и сапонинов группы B (Bb, Bc и Ba) достигли пика на стадии VE.

Рис. 4

Коэффициенты секреции (A) соевых сапонинов и (B) изофлавонов на всех стадиях роста сои. Значения рассчитываются как содержание каждого соединения в корневых экссудатах по отношению к их содержанию в тканях корня.Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5). Значимые различия ( P <0,05; тест Тьюки-Крамера) между соединениями на каждой стадии роста обозначены разными буквами.

Рис. 4

Коэффициенты секреции (A) соевых сапонинов и (B) изофлавонов на всех стадиях роста сои. Значения рассчитываются как содержание каждого соединения в корневых экссудатах по отношению к их содержанию в тканях корня. Данные представляют собой средние значения ± SE ( n = 5). Значимые различия ( P <0.05; Тест Тьюки-Крамера) между соединениями на каждой стадии роста обозначены разными буквами.

Для сравнения мы также проанализировали онтогенетические изменения содержания изофлавонов (даидзеина, генистеина, глицитеина и их производных глюкозида / малонилглюкозида) в тканях сои и корневых экссудатах. Количество изофлавонов, секретируемых на одно растение из корней сои, достигает пика на стадии R4 (дополнительный рис. S4A), тогда как количество секретируемых на сухой вес ткани корня достигает пика на стадии VE, как и соевые сапонины (дополнительный рисунок).S4B). На вегетативных стадиях изофлавоновые агликоны были наиболее преобладающими формами, тогда как на репродуктивных стадиях процентное содержание малонилглюкозидов и глюкозидов было выше, чем агликонов. В корнях и листьях преобладающими формами изофлавонов были малонилглюкозиды (дополнительный рисунок S5). Эти данные согласуются с нашими предыдущими результатами (Sugiyama et al., 2016).

Секреция и содержание соясапонина в различных бобовых растениях

Чтобы определить, является ли секреция соясапонина специфической для сои или происходит у других видов бобовых, мы проанализировали секрецию и содержание соевого сапонина в корневых экссудатах и ​​тканях трех других видов бобовых растений, L.japonicus , люцерна ( M. sativa ) и горох ( P. sativum ). Как и у сои, корни этих растений секретировали аналогичные уровни соевых сапонинов в гидропонную среду; однако секретируемые соединения были видоспецифичными (рис. 5). Основными сапонинами, секретируемыми L. japonicus , были деацетилированные сапонины группы A (в основном деацетил Ae), за которыми следовали сапонины группы B (соевый сапонин Bb) (рис. 5A; дополнительный рис. S6A). Состав и содержание соевых сапонинов в корнях и листьях L.japonicus , с преобладанием сапонинов группы B (соясапонин Bb) и деацетилированных сапонинов группы A (деацетил Ae), за которыми следуют сапонины группы E и DDMP (рис. 5A; дополнительный рис. S6B, C). Соясапонины в корневых экссудатах растений люцерны состоят в основном из сапонинов группы B (в основном соевого сапонина Bb) и группы E (соевый сапонин Be и его аналогичные соединения) (рис. 5B; дополнительный рис. S7A), с составами в корнях и листьях этих растений. растения, будучи в чем-то похожими (рис. 5В; дополнительный рис.S7). Экссудаты корней растений гороха содержали в основном сапонины группы B, но также включали сапонины группы E и группы A (рис. 5C; дополнительный рис. S8A). Корни и листья гороха содержали в основном сапонины группы B (в основном соевый сапонин Bb), а также сапонины DDMP (в основном соевый сапонин γg) в качестве второстепенных компонентов (рис. 5C; дополнительный рис. S8B, C).

Рис. 5

Видовая специфичность корневой экссудации соевых сапонинов среди других бобовых растений. Количество соевых сапонинов в корневых экссудатах (A), корнях (B) и листьях (C) лотоса Lotus japonicus ( n = 4), люцерны ( Medicago sativa ; n = 3) и гороха ( Pisum sativum ; n = 3).На вставках показаны увеличенные графики для L. japonicus и люцерны в увеличенном масштабе. Данные представляют собой средние значения ± SE.

Рис. 5

Видовая специфичность корневой экссудации соевых сапонинов среди других бобовых растений. Количество соевых сапонинов в корневых экссудатах (A), корнях (B) и листьях (C) лотоса Lotus japonicus ( n = 4), люцерны ( Medicago sativa ; n = 3) и гороха ( Pisum sativum ; n = 3). На вставках показано увеличение графиков л.japonicus и люцерна. Данные представляют собой средние значения ± SE.

Сапонины DDMP отсутствовали в корневых экссудатах всех четырех видов тестируемых здесь бобовых растений. Кроме того, ацетилированные сапонины группы А не были обнаружены в корневых экссудатах или тканях этих бобовых растений, за исключением следовых количеств в корневых экссудатах растений гороха.

Обсуждение

Экссудаты корней содержат различные специализированные метаболиты, которые могут играть важную роль в ризосфере.Однако до настоящего времени было проведено несколько исследований, в которых всесторонне проанализированы корневые экссудаты бобовых растений. Наш тщательный анализ гидропонной культуральной среды соевых бобов показал, что сапонины были преобладающим классом молекул в корневых экссудатах. Сапонины представляют собой большую группу специализированных метаболитов, широко распространенных в растительном мире (Vincken et al. 2007, Augustin et al. 2011, Faizal and Geelen 2013, Moses et al. 2014). Хотя считалось, что растения секретируют сапонины из своих корней, не было экспериментальных данных, показывающих, что сапонины секретируются в корневых экссудатах.Считалось, что авенацины, класс тритерпеноидных сапонинов, которые действуют как специализированные противогрибковые метаболиты, выделяются из корней овса ( Avena strigosa ), поскольку эти сапонины синтезируются и хранятся в тканях корня (Moses et al.2014). Поэтому было неясно, представляет ли высвобождение этих соединений из тканей корня активную или простую диффузию. Тонкослойная хроматография гидропонной культуральной среды лука-шалота ( Allium cepa ) выявила несколько полос, рассматриваемых как сапонины (Vu et al.2012). Соясапогенолы, которые представляют собой агликоны соевых сапонинов, были идентифицированы в корневых экссудатах Sericea lespedeza ( Lespedeza cuneata ) и вики обыкновенной ( Vicia sativa ) в качестве стимуляторов прорастания семян паразитических растений (Lynn 1985, Evidente et al. 2011) ), тогда как гликозидные формы этих соединений в этих экссудатах не обнаруживались.

В этом исследовании мы использовали гидропонную систему культивирования, поскольку она подходит для извлечения и химического анализа корневых экссудатов, хотя она может отличаться от условий выращивания в полевых условиях.Однако сообщается о сходстве корневых экссудатов между гидропонно выращиваемыми и выращиваемыми в почве растениями, такими как кукуруза, где тщательный метаболомический анализ был проведен в обоих условиях, и аналогичный диапазон корневых экссудатов был обнаружен в обеих системах (Oburger et al. 2013, Pétriacq et al.2017). Что касается секреции изофлавонов из корней сои, наши предыдущие исследования также подтверждают адекватность гидропонной культуры для изучения корневых экссудатов (Sugiyama et al., 2016, Sugiyama et al., 2017).

Настоящее исследование показало, что большие количества соевых сапонинов секретируются корнями сои молекулярно-специфическим образом, что вряд ли будет простым просачиванием накопленных соединений в ткани корня.Это явление не ограничивалось растениями сои, но наблюдалось у нескольких других видов бобовых, хотя состав сапонинов корневых экссудатов специфичен для видов растений. Также было детально исследовано зависящее от синтеза и структуры высвобождение соевых сапонинов из корней в гидропонную среду. Насколько нам известно, это первый отчет, описывающий присутствие соевого сапонина в экссудатах корней бобовых, а также первый, показывающий подробные профили экссудации сапонина из корней растений.

Мы также обнаружили, что экссудаты корней сои содержат большое количество сапонинов группы А, особенно ацетильных форм. Это было интересно, поскольку считалось, что эти сапонины присутствуют только в гипокотилях семян сои (Shimoyamada et al. 1990). В отличие от корневых экссудатов, сапонины DDMP были основными соевыми сапонинами, обнаруженными в тканях корня и листьев на стадиях от V3 до R6. Соясапониновый состав корневых экссудатов на стадии VE, особенно высокое соотношение соевых сапонинов группы E, сильно отличался от такового на других стадиях роста.Первое может быть связано с относительным обилием сапонинов группы E (особенно соевого сапонина Be) в тканях корня на стадии VE. В отличие от других стадий, состав сапонинов в корневых экссудатах на стадии VE отражает соевые сапонины в тканях корня на этой стадии VE, несмотря на то, что DDMP не обнаруживается в корневых экссудатах. Сапонины группы A, присутствующие в листьях на стадии VE, возможно, не были синтезированы заново в нерасширенных первых листьях, но могли быть получены из зеленоватых семядолей (см. «Экстракция метаболитов» в разделе «Материалы и методы»).

Анализ корневых экссудатов трех других видов бобовых, L. japonicus , люцерны и гороха, показал, что специфический состав сапонинов в корневых экссудатах зависит от вида. Однако, в отличие от сои, состав соевого сапонина в корнях и листьях этих видов растений явно не различается. В отличие от сои, сапонины DDMP не были преобладающими формами в тканях L. japonicus , люцерны и гороха. Более того, ацетилированные сапонины группы А не были обнаружены в корневых экссудатах или тканях этих трех видов бобовых, за исключением небольшого количества в корневых экссудатах гороха.

В отличие от сапонинов DDMP, которые не были обнаружены в корневых экссудатах всех бобовых растений, испытанных в этом исследовании, сапонины группы A, которые, как и сапонины DDMP, модифицированы в положении C-3, могут высвобождаться из корней сои. Кроме того, коэффициенты секреции соевых сапонинов различались в зависимости от стадии роста растений сои, в этой группе B и деацетилированные сапонины группы A (деацетил Af) были заметными на стадии VE, тогда как ацетилированные сапонины группы A (Ab, Af и Ah) были преобладающими. на этапе V3.Эти данные свидетельствуют о том, что клетки корня содержат механизм сортировки, который отбирает молекулы сапонина для секреции на основе их структуры и / или стадий роста, несмотря на отсутствие явного предпочтения структурным особенностям или олигосахаридным фрагментам каждой группы соевых сапонинов. Тем не менее относительное содержание сапонинов в корневых экссудатах не коррелирует с их относительным содержанием в тканях корня.

Соясапонин Bb, репрезентативный соевый сапонин группы B, широко и в большом количестве встречается в корневых экссудатах бобовых растений, испытанных в настоящем исследовании, и его содержание в тканях обычно высокое.Количество этого соединения в экссудатах корней сои было особенно высоким на стадии VE, наряду с соевым сапонином Ba и Bc, в то время как их содержание заметно снижалось после стадии V3. Эти соясапонины группы B, наряду с деацетилсоясапонином группы A Af, являются основными составляющими экссудатов на стадии VE.

Было предложено несколько механизмов, ответственных за выделение метаболитов растений (Weston et al. 2012). Хотя изофлавоны и стриголактоны транспортируются определенными АТФ-зависимыми переносчиками на плазматических мембранах (Sugiyama et al.2007, Kretzschmar et al. 2012), до настоящего времени не было идентифицировано никаких специфических переносчиков сапонинов, особенно на плазматических мембранах. Избирательная и контролируемая с точки зрения развития секреция соевых сапонинов из корней бобовых может повлиять на их подземную среду и активность почвенных макро- и микроорганизмов. Очевидная секреция соевых сапонинов, показанная в этом исследовании, предполагает, что эти соединения могут иметь определенные биологические и экологические роли, включая противомикробные эффекты, химическую сигнализацию и активность поверхностно-активного вещества, которые могут усиливать функцию биоактивных соединений и / или изменять ризосферную среду.Однако следует отметить, что поведение соединений в почве различается в зависимости от химикатов, например восприимчивость к окислению, адгезионные свойства к частицам почвы, способность к расщеплению гликозидных связей и т. д. Настоящее исследование представляет собой модельное исследование корневого экссудата сои в гидропонной культуре. Необходимы дальнейшие исследования этих секретируемых сапонинов, включая исследования динамики и функции этих естественных детергентов в почвенных или полевых условиях.

Материалы и методы

Растительный материал и условия роста

Соевые бобы культивировали на гидропонике, как описано (Sugiyama et al.2016). Сорт сои Fukuyutaka использовали для предварительного анализа экссудатов корней сои (рис. 1; дополнительный рис. S1), а сорт Enrei использовали для основного анализа на протяжении роста растений. Все семена, использованные в этом исследовании, были приобретены у Nikko Shubyo, за исключением одного сорта семян (сорт Enrei), который был получен от Tsurushin Shubyo. Lotus japonicus Gifu B-129 был предоставлен Японским национальным проектом биологических ресурсов (http://www.legumebase.brc.miyazaki-u.ac.jp /). Поверхность семян стерилизовали 70% этанолом в течение 1 мин, разбавляли в 5 раз с помощью Kitchen Heiter ™ (Kao Corp.) в течение 15 мин и 4–5 раз промывали стерильной водой. Эти семена высевали в вермикулит, набухший в воде, и выращивали в течение 7 дней при 25 ° C. Проростки сои (Enrei) промывали водой, переносили в систему гидропонного культивирования и выращивали в пластиковых контейнерах объемом 500 мл, заполненных минеральной питательной средой, содержащей 0,28 мМ MgSO ₄ , 0,6 мМ KNO ₃ , 0,084 мМ KCl, 0.13 мМ KH ₂ PO ₄ , 0,24 мМ Ca (NO ₃ ) ₂ , 2 мкМ Fe-EDTA, 4,5 мкМ KI, 28 мкМ MnCl ₂ , 19 мкМ H ₃ BO ₃ , 2,3 мкМ ZnSO ₄ , 0,5 мкМ CuSO ₄ и 0,003 мкМ Na ₂ MoO ₄ , pH 6,0. Соевые бобы для предварительного анализа переносили в пластиковые пробирки объемом 50 мл, наполненные водой. Саженцы других бобовых растений ( L. japonicus , люцерна и горох) переносили в 5-кратно разбавленный раствор Хогланда (модифицированная базальная солевая смесь Хогланда, лаборатория PhytoTechnology) в стеклянных флаконах на 500 мл (люцерна и горох) или в пластиковые пробирки на 50 мл. ( л.japonicus ). Растения выращивали в помещении для культивирования, установленном на 25 ° C, с фотопериодом 16 часов света / 8 часов темноты и еженедельно переносили на новую среду. Гидропонную среду собирали через 24-часовые интервалы культивирования растений на разных стадиях роста для анализа секретируемых соевых сапонинов и изофлавонов. В предварительных экспериментах участвовали двухнедельные растения сои (стадия VC). Были получены образцы тканей и корневых экссудатов растений сои в возрасте 3, 5, 7 и 9 недель, соответствующих стадиям роста сои V3, V7, R4 и R6 соответственно (Fehr et al.1971). Соевые бобы недельного возраста (стадия VE) выращивали в пластиковых пробирках на 5 мл. Образцы тканей и корневых экссудатов получали от растений L. japonicus и люцерны в возрасте 4 недель , а также от растений гороха в возрасте 3 недель.

Экстракция метаболитов

Целые корни и три расширенных листа из верхних узлов пяти растений сои, четырех растений L. japonicus , трех растений люцерны и трех растений гороха были собраны для анализа метаболитов. Вся надземная часть л.japonicus были отобраны как листья из-за их небольших размеров. На стадии VE сои каждый образец состоял из четырех повторностей с листьями, содержащими смесь зеленоватых семядолей и нерасширенных первых листьев. Для анализа семян 10 семян сои промывали, замачивали в воде на 30 мин и разделяли на три части (семядоли, гипокотиль и оболочка семян) с помощью скальпеля и пинцета, причем каждую часть трижды промывали водой. Каждый образец ткани замораживали в жидком азоте и лиофилизировали.Лиофилизированные ткани измельчали ​​при 25 Гц в течение 1 мин в шаровой мельнице MM400 (Retsch) с циркониевым шариком диаметром 5 мм. Соясапонины и изофлавоны экстрагировали из 10 мг образцов измельченной ткани с помощью 1 мл 80% (об. / Об.) Метанола с использованием шаровой мельницы при 20 Гц в течение 5 мин. Образцы центрифугировали при 3000 об / мин. в течение 10 с, и супернатанты фильтровали через шприцевые фильтры DISMIC-13HP 0,45 мкм (ADVANTEC). Образцы разбавляли 80% (об. / Об.) Метанолом перед анализом ЖХ-МС / МС.

Приготовление корневого экссудата

Среду, содержащую экссудаты корней сои ( n = 5), фильтровали через фильтровальную бумагу диаметром 90 мм (ADVANTEC) и наносили на мембранный фильтр Omnipore (Millipore). Стерильные одноразовые фильтры Nalgene ™ Rapid-Flow ™ (Thermo Fisher Scientific) использовались для фильтрации среды, содержащей корневые экссудаты других бобовых растений, L. japonicus ( n = 4), люцерну ( n = 3). и горох ( n = 3).PH фильтрата доводили до 3,0, используя разбавленную HCl, и фильтраты наносили на короткий картридж Sep-pak C18 Plus (Waters). После промывания 3 мл воды захваченные соединения элюировали 1 мл метанола. Элюент сушили с помощью SpeedVac (Thermo Scientific), восстанавливали в 500 мкл 50% (об. / Об.) Метанола и фильтровали через шприцевой фильтр DISMIC-13HP 0,45 мкм для анализа ЖХ-МС / МС.

Анализ ЖХ / МС

В предварительных экспериментах корневые экссудаты анализировали с использованием системы ВЭЖХ Agilent Infinity 1200 (Agilent Technologies), соединенной с масс-спектрометром высокого разрешения AB SCIEX TripleTOF ™ 4600 ESI-Q-TOF (SCIEX Pte.Ltd.). Система ЖХ состояла из бункерного насоса 1260, Hip Degasser 1260, термостата колонок 1290 TCC, автоматического пробоотборника 1260 HiP ALS и термостата 1290. ЖХ проводили путем инъекции 5 мкл образца в обращенно-фазовую колонку Capcell Core C18 (100 мм × 2,1 мм, 2,7 мкм; Shiseido) при 40 ° C. Подвижная фаза LC состояла из (A) воды, содержащей 0,1% (об. / Об.) Муравьиной кислоты, и (B) ацетонитрила, содержащего 0,1% (об. / Об.) Муравьиной кислоты. Программа градиента была изократической при 1% B, 0–0,1 мин; линейный 1–99,5% B, 0,1–13 мин; изократический на 99.5% B, 13,1–16 мин; и изократический при 1% B, 16,1–20 мин. Скорость потока составляла 0,5 мл мин ^-1 . Инструментальные параметры для обнаружения МС включали источник ионов DuoSpray ™; ионная полярность положительная; Напряжение ионного распыления, 5 500 В; температура, 450 ° С; газ, азот; газовая завеса, 25 шт .; газ источника ионов 1, 50 фунтов / кв. дюйм; и газ источника ионов 2, 50 фунтов на кв. дюйм. Использовался информационно-зависимый метод сбора данных (IDA), состоящий из обзорного сканирования TOF-MS (100–1,550 Да с временем накопления 250 мс) и 10 зависимых сканирований MS / MS (50–1250 Да с временем накопления 50 мс).Энергия столкновения была установлена ​​на уровне 30 В с разбросом энергии столкновения ± 15 В.

Автоматическая калибровка была выполнена с использованием системы доставки калибровки (CDS), которая вливает калибровочный раствор между анализами образцов. Соединения идентифицировали с использованием программного обеспечения PeakView 2.1 на основании точной массы, изотопной структуры и МС / МС-спектра обнаруженных ионов.

Анализ ЖХ-МС / МС

Экссудаты корней и экстракты тканей анализировали с использованием системы УВЭЖХ Shimadzu Nexera, соединенной с тройным квадрупольным тандемным масс-спектрометром AB SCIEX TripleQuad ™ 4500 (SCIEX Pte.Ltd.). Система ЖХ состоит из двух насосов УВЭЖХ Shimadzu LC-30AD, автоматического пробоотборника SIL-30AC, термостата колонок CTO-30A, дегазатора DGU-20A5 и модуля шины связи CBM-20A. Образцы разделяли на обращенно-фазовой колонке Capcell Core C18 (50 мм × 2,1 мм, 2,7 мкм; Shiseido) и защитной колонке Capcell Core C18 (5 мм × 2,1 мм, 2,7 мкм; Shiseido) при 40 ° C. Подвижная фаза LC состояла из (A) воды, содержащей 0,1% (об. / Об.) Муравьиной кислоты, и (B) ацетонитрила. Программа градиента была изократической при 10% B, 0–1 мин; линейный 10–47.5% B, 1–7 мин; линейный 47,5–85% B, 7–9 мин; изократический при 100% B, 9–10 мин; и изократический при 10% B, 10–11 мин. Объем инъекции каждого образца составлял 5 мкл, а скорость потока составляла 0,5 мл мин ^-1 . Параметры для мониторинга множественных реакций МС / МС (MRM) были автоматически оптимизированы путем прямого введения аутентичных соединений при 10 или 100 p.p.b. в 50% (об. / об.) ацетонитриле плюс 0,1% (об. / об.) муравьиной кислоте в источник электрораспыления тройного квадрупольного МС с использованием шприцевого насоса при 6 мкл мин ^-1 .Инструментальные параметры, используемые для обнаружения соевых сапонинов, сапогенинов и изофлавонов с помощью МС, включали источник ионов, турбо-спрей; ионная полярность положительная; Напряжение ионного распыления, 4500 В; температура 400 ° С; газ, азот; завеса газовая, 20 шт .; газ-источник ионов 1, 80 фунтов / кв. дюйм; газ-источник ионов 2, 70 фунтов / кв. дюйм; газ для столкновений, 8 p.s.i .; тип сканирования, MRM; Q1 разрешение, ед. и разрешение Q3, ед. Для одновременного анализа около 40 компонентов, включая идентифицированные или предполагаемые соевые сапонины, сапогенины и изофлавоны, используется запланированный алгоритм MRM ™ (sMRM) в Analyst 1.6 Программное обеспечение (AB SCIEX) использовалось для автоматической установки времени выдержки около ожидаемого времени удерживания для каждого перехода. Окончательные условия MRM для каждого соединения перечислены в дополнительной таблице S1.

Предполагаемые структуры соевых сапонинов в корневых экссудатах и ​​экстрактах тканей

Обнаруженные, но неидентифицированные соевые сапонины, в которых отсутствуют коммерчески доступные аутентичные соединения, определяли сканированием продуктовых ионов (PI). Каждый ион-предшественник неидентифицированного соевого сапонина был обнаружен как протонированное соединение (M + H ⁺ ), и образец фрагментации иона предшественника был проанализирован для получения структурной информации, необходимой для определения идентичности соевого сапонина (дополнительная информация Рис.S9, S10). Девятнадцать соевых сапонинов были сочтены, вероятно, идентичными на основании моделей фрагментации МС / МС и времени удерживания структурно схожих реагентов.

Количественное определение соевых сапонинов, сапогенинов и изофлавонов

Соясапонины (A1, A2, Aa, Ab, Ba, Bb, Bc и Be), сапогенины (соевые апогенолы A и B) и изофлавоны (даидзеин, генистеин, глицитеин, даидзин, генистин, глицитин, малонилдаидзин, малонилгенистинцинцитин и малонилдаидзин) были квантовыми. на основе калибровочных кривых для метанола 50% (об. / об.), полученных с использованием программного обеспечения MultiQuant ™ (AB SCIEX).Каждое оцененное соединение было приблизительно определено количественно в соответствии с кривыми для соевого сапонина A2 (a), соевого сапонина Ab (b), соевого сапонина Bb (c) и соевого сапонина Be (4) (дополнительная таблица S1).

Коэффициент секреции

Коэффициент секреции (%) каждого метаболита рассчитывали как количество в корневом экссудате (моль), деленное на количество в корне (моль).

Химическая промышленность

Daidzein и daidzin были приобретены у Tokyo Chemical Industry.Малонилдаидзин, генистеин, малонилгенистин и малонилглицитин были приобретены в Wako Pure Chemical Industries. Генистин и муравьиная кислота класса LC-MS были приобретены у Sigma-Aldrich. Глицитин был приобретен у Nagara Science, а глицитин у Abcam Biochemicals. Соясапонины Ba и Bb и соевые сапогенолы A и B были приобретены у Tokiwa Phytochemical. Соясапонины Bc, Be, A1 и A2 были приобретены у AnalytiCon Discovery, а соевые сапонины Aa и Ab у Indofine Chemical Company. Ацетонитрил и метанол для ВЭЖХ были закуплены у Kanto Chemica.Вся вода, используемая в этих экспериментах, представляла собой воду Milli-Q (Merck Millipore).

Дополнительные данные

Дополнительные данные доступны на сайте PCP онлайн.

Финансирование

Эта работа была поддержана совместным исследованием Университета Киото и Kao Corporation.

Благодарности

Мы благодарим г-жу Юко Кобаяши за техническую помощь и DASH / FBAS, Научно-исследовательский институт устойчивого развития гуманизма (Киотский университет) за оборудование для выращивания растений.

Раскрытие информации

Авторы не заявляют о конфликте интересов.

Список литературы

Akiyama

K.

,

Matsuzaki

K.

,

Hayashi

H.

(

2005

)

Сесквитерпены растений вызывают разветвление гиф в арбускулярных микоризных грибах

.

Природа

435

:

824

—

827

.

Августин

Дж.М.

,

Кузина

В.

,

Андерсен

С.Б.

,

Bak

S.

(

2011

)

Молекулярная активность, биосинтез и эволюция тритерпеноидных сапонинов

.

Фитохимия

72

:

435

—

457

.

Бадри

Д.В.

,

Vivanco

J.M.

(

2009

)

Регуляция и функция корневых экссудатов

.

Среда растительных клеток.

32

:

666

—

681

.

Bouwmeester

H.J.

,

Matusova

R.

,

Zhongkui

S.

,

Beale

M.H.

(

2003

)

Передача сигналов вторичного метаболита во взаимодействиях между хозяином и паразитическим растением

.

Curr. Opin. Plant Biol.

6

:

358

—

364

.

Дакора

F.D.

,

Филипс

Д.A.

(

2002

)

Экссудаты корней как медиаторы накопления минералов в средах с низким содержанием питательных веществ

.

Растительная почва

245

:

35

—

47

.

Evidente

A.

,

Cimmino

A.

,

Fernández – Aparicio

M.

,

Rubiales

D.

,

Andolfi

A. 9 Melck (

2011

)

Соясапогенол B и транс-22-дегидрокампестерин из вики обыкновенной ( Vicia sativa L.) корневые экссудаты стимулируют прорастание семян заразихи

.

Pest Manag. Sci.

67

:

1015

—

1022

.

Файзал

A.

,

Geelen

D.

(

2013

)

Сапонины и их роль в биологических процессах в растениях

.

Phytochem. Ред.

12

:

877

—

893

.

Fehr

W.R.

,

Полость

н.э.

,

Burmood

D.T.

,

Pennington

J.S.

(

1971

)

Описание стадии развития сои, Glycine max (L.) Merrill

.

Crop Sci.

11

:

929

—

931

.

Хассан

S.

,

Матезиус

U.

(

2012

)

Роль флавоноидов в передаче сигналов от корня до ризосферы: возможности и проблемы для улучшения взаимодействия растений и микробов

.

J. Exp. Бот.

63

:

3429

—

3444

.

Кослак

р.

,

Bookland

R.

,

Barkei

J.

,

Paaren

H.E.

,

Appelbaum

E.R.

(

1987

)

Индукция генов Bradyrhizobium japonicum common nod изофлавонами, выделенными из Glycine max

.

Proc. Natl. Акад.Sci. США

84

:

7428

—

7432

.

Kretzschmar

T.

,

Kohlen

W.

,

Sasse

J.

,

Borghi

L.

,

Schlegel

M.

,

Bachelier . (

2012

)

Белок ABC петунии контролирует стриголактон-зависимую симбиотическую передачу сигналов и ветвление

.

Природа

483

:

341

—

344

.

Kurosawa

Y.

,

Takahara

H.

,

Shiraiwa

M.

(

2002

)

UDP-глюкуроновая кислота: соясапогенол глюкуронозилтрансфераза 9000, участвующая в биосинтезе соясапогенола.

Planta

215

:

620

—

629

.

Лешем

Ю.

,

Левин

I.

(

1978

)

Влияние выращивания люцерны на последующее развитие хлопчатника и образование нитратов в торфяной почве

.

Растительная почва

50

:

323

—

328

.

Линн

D.G.

(

1985

) Участие аллелохимических веществ в выборе хозяина паразитических покрытосеменных растений. В

Химия аллелопатии

. Под редакцией

Thompson

A.A.

с.

55

—

81

.

Публикации ACS

.

Маршнер

H.

(

1995

)

Минеральное питание высших растений

, 2-е изд.

Academic Press

,

Лондон

.

Massalha

H.

,

Korenblum

E.

,

Tholl

D.

,

Aharoni

A.

(

2017

)

Небольшие молекулы под землей: роль специализированных метаболитов в ризосфере

.

Завод Дж.

90

:

788

—

807

.

Миллер

Д.А.

(

1983

)

Аллелопатические эффекты люцерны

.

J. Chem. Ecol.

9

:

1059

—

1072

.

Моисей

T.

,

Papadopoulou

K.K.

,

Osbourn

A.

(

2014

)

Метаболическое и функциональное разнообразие сапонинов, промежуточных продуктов биосинтеза и полусинтетических производных

.

Крит. Rev. Biochem. Мол. Биол.

49

:

439

—

462

.

Обургер

E.

,

Dell‘mour

M.

,

Hann

S.

,

Wieshammer

G.

,

Puschenreiter

M.

,

Wenzel

W.W.

(

2013

)

Оценка нового инструмента для отбора проб корневых выделений у выращиваемых в почве растений по сравнению с традиционными методами

.

Environ. Exp. Ботаника

87

:

235

—

247

.

Олешек

W.

,

Jurzysta

M.

(

1987

)

Аллелопатический потенциал гликозидов медикаментозных кислот корней люцерны и их судьба в почвенной среде

.

Растительная почва

98

:

67

—

80

.

Pétriacq

P.

,

Williams

A.

,

Хлопок

A.

,

McFarlane

AE

,

Rolfe

SA

,

тонн J.

)

Метаболитное профилирование нестерильной ризосферной почвы

.

Plant J.

92

:

147

—

162

.

Rani

K.

,

Zwanenburg

B.

,

Sugimoto

Y.

,

Yoneyama

K.

,

Bouwmeester

HJ

(2008

) может помочь выяснение структуры растения-хозяина продуцировало ризосферные сигнальные соединения (стриголактоны) для арбускулярных микоризных грибов и паразитических растений

.

Plant Physiol. Biochem.

46

:

617

—

626

.

Sayama

T.

,

Ono

E.

,

Takagi

K.

,

Takada

Y.

,

Horikawa

M.

,

Nakamoto

, et al. al. (

2012

)

Локус гликозилтрансферазы Sg-1 регулирует структурное разнообразие тритерпеноидных сапонинов сои

.

Plant Cell

24

:

2123

—

2138

.

Shibuya

M.

,

Nishimura

K.

,

Yasuyama

N.

,

Ebizuka

Y.

(

2010

). I в Глицин макс

.

FEBS Lett.

584

:

2258

—

2264

.

Shimoyamada

M.

,

Kudo

S.

,

Okubo

K.

,

Yamauchi

F.

,

Harada

K.

(

) компоненты некоторых сортов сои

.

Agric. Биол. Chem.

54

:

77

—

81

.

Сираива

М.

,

Харада

К.

,

Окубо

К.

(

1991

)

Состав и содержание сапонинов в семенах сои в зависимости от сорта, года выращивания и зрелости

.

Agric. Биол. Chem.

55

:

323

—

331

.

Shiraiwa

M.

,

Kurosawa

Y.

(

2001

)

Очистка и характеристика глюкуронозилтрансферазы для выяснения физиологической роли сапонина в растении сои и селекции соевых бобов с добавленной стоимостью

.

Soy Protein Res. Япония

4

:

1

—

10

.

Smit

G.

,

Puvanesarajah

V.

,

Carlson

R.W.

,

Barbour

W.M.

,

Stacey

G.

(

1992

)

Bradyrhizobium japonicum nodD ₁ может специфически индуцироваться флавоноидами сои, которые не индуцируют оперон nodYABCSUIJ

9

39.

J. Biol. Chem

.

267

:

310

—

318

.

Sugiyama

A.

,

Shitan

N.

,

Yazaki

K.

(

2007

)

Участие соевого АТФ-связывающего переносчика кассетного типа в секреции сигнала генистеина флавоноид в бобовых — Симбиоз Rhizobium

.

Plant Physiol.

144

:

2000

—

2008

.

Сугияма

А.

,

Yamazaki

Y.

,

Hamamoto

S.

,

Takase

H.

,

Yazaki

K.

(

2017

)

Синтез и секреция изофлавий на полях

.

Physiol растительных клеток.

58

:

1594

—

1600

.

Sugiyama

A.

,

Yamazaki

Y.

,

Yamashita

Y.

,

Takahashi

S.

,

Nakayama

T.

,

Yazaki

K.

(

2016

)

Регуляция секреции изофлавонов из корней сои

.

Biosci. Biotechnol. Биохим

.

80

:

89

—

94

.

Сугияма

A.

,

Ядзаки

K.

(

2014

)

Флавоноиды в ризосферах растений: секреция, судьба и их влияние на биологическую коммуникацию

.

Plant Biotechnol.

31

:

431

—

443

.

Tawaraya

K.

,

Horie

R.

,

Shinano

T.

,

Wagatsuma

T.

,

Saito

K.

,

A.

2014

)

Профилирование метаболитов экссудатов корней сои при дефиците фосфора

.

Почвоведение. Завод Нутр.

60

:

679

—

694

.

Timotiwu

P.B.

,

Sakurai

N.

(

2002

)

Идентификация моно-, олиго- и полисахаридов, секретируемых из корней сои

.

J. Plant Res.

115

:

77

—

85

.

van Dam

N.M.

,

Bouwmeester

H.J.

(

2016

)

Метаболомика в ризосфере: использование подземных химических коммуникаций

.

Trends Plant Sci.

21

:

256

—

265

.

Vincken

J.P.

,

Heng

L.

,

de Groot

A.

,

Gruppen

H.

(

2007

)

Сапонины.

Фитохимия

68

:

275

—

297

.

Vu

H.Q.

,

Эль-Сайед

М.A.

,

Ito

S.

,

Yamauchi

N.

,

Shigyo

M.

(

2012

)

Открытие нового источника устойчивости к Fusarium oxysporum , причина возникновения Фузариоз увядал в Allium fistulosum , расположенном на хромосоме 2 из Allium cepa Aggregatum group

.

Геном

55

:

797

—

807

.

Уоллер

Г.R.

,

Ян

C.F.

,

Chen

L.F.

,

Su

C.H.

,

Liou

R.M.

,

Wu

S.C.

, et al. (

1999

)

Сапонины, продуцируемые в течение жизненного цикла маша, и их роль в качестве аллелохимических веществ

.

Шпилька. Завод Sci

.

6

:

105

—

130

.

Weston

L.A.

,

Ryan

P.R.

,

Ватт

M.

(

2012

)

Механизмы клеточного транспорта и высвобождения аллелохимических веществ из корней растений в ризосферу

.

J. Exp. Бот.

63

:

3445

—

3454

.

Yano

R.

,

Takagi

K.

,

Takada

Y.

,

Mukaiyama

K.

,

Tsukamoto

C.

T.

и др. (

2017

)

Переключение метаболизма вяжущих и полезных тритерпеноидных сапонинов в сое достигается за счет мутации потери функции в цитохроме P450 72A69

.

Plant J.

89

:

527

—

539

.

Сокращения

Сокращения

• DDMP

  2,3-дигидро-2,5-дигидрокси-6-метил-4H-пиран-4-он

• ЖХ-МС / МС

  Жидкостная хроматография и тандемная масс-спектрометрия

• MRM

  Мониторинг множественных реакций

• QTOF-MS

  квадрополь-времяпролетная масс-спектрометрия

• TIC

© Автор (ы) 2017.Опубликовано Oxford University Press от имени Японского общества физиологов растений. Все права защищены. Для получения разрешений обращайтесь по электронной почте: [email protected]

Синдром ТУРП • LITFL • CCC Urology

Пересмотрена и доработана 16 мая 2016 г.

ОБЗОР

• Синдром трансуретральной резекции простаты (ТУРП) — это перегрузка жидкостью и изоосмолярная гипонатриемия во время ТУРП из-за всасывания больших объемов ирригационной жидкости через венозные синусы
• Ирригационная жидкость необходима для поддержания видимости, несмотря на кровоточащие слои тканей
• Синдром ТУПР может также возникают при других процедурах, требующих больших объемов ирригации, таких как гистероскопия.
• Истинный ТУРП-синдром в настоящее время встречается редко, особенно из-за того, что ирригационные жидкости на основе глицина используются реже

ИДЕАЛЬНАЯ ИРРИГАЦИОННАЯ ЖИДКОСТЬ

Такой вещи не существует (конечно), но она будет иметь следующие особенности:

• прозрачный (для хорошей видимости)
• электрически непроводящий (для предотвращения рассеивания диатермического тока)
• изотонический
• нетоксичный
• негемолитический при абсорбции
• легко стерилизуется
• недорогой

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

Глицин 1.5% в h3O используется в качестве ирригационной жидкости

• гипосомолярный при 220 ммоль / л
• непроводящий, негемолитический и имеет нейтральную визуальную плотность

Пациенты обычно абсорбируют около 20 мл / мин, средняя абсорбция во время случая составляет ~ 1,5 л и зависит от:

• давление инфузии (держать мешок на высоте <60 см)
• венозное давление
• обнаженное сосудистое русло
• продолжительность ирригации

Механизм клинических проявлений

• Симптомы в первую очередь возникают из-за воздействия глицина, который действует как тормозящий нейромедиатор ЦНС на рецепторы ГАМК и парадоксальным образом усиливает рецепторы NMDA.
• Глицин также обладает кардиодепрессивным действием и может вызывать почечную токсичность

Другие жидкости для орошения

• В прошлом другие жидкости для орошения (например,грамм. маннит, сорбит и глюкоза), которые не обладают специфическими токсическими эффектами глицина.

КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Сроки

• это может произойти в течение 15 минут или быть отложено до 24 часов после операции
• обычно длится несколько часов, но неврологические проявления могут быть продлены, если возникают осложнения

Ранние признаки

• Легкие случаи могут остаться нераспознанными
• Беспокойство, головная боль и тахипноэ или ощущение жжения в лице и руках

Признаки большей степени тяжести

• респираторный дистресс, гипоксия, отек легких
• тошнота, рвота
• нарушение зрения (напр.грамм. слепота, фиксированные зрачки)
• спутанность сознания, судороги и кома
• гемолиз
• острая почечная недостаточность
• рефлекторная брадикардия из-за абсорбции жидкости

Симптомы могут быть замаскированы общей анестезией, а тяжелые случаи могут проявляться аритмией и сердечно-сосудистым коллапсом

ФАКТОРЫ РИСКА

• время операции> 1 час
• высота мешка> 70 см
• резецировано> 60 г
• большая кровопотеря
• перфорация мочевого пузыря (приводит к быстрому всасыванию из брюшной полости)
• используется большое количество жидкости
• плохо контролируемый CHF

ИССЛЕДОВАНИЯ

Лаборатория

• гипонатриемия (разжижающий эффект большого объема абсорбированной ирригационной жидкости, но позже из-за натрийуреза)
• изоосмолярный (или умеренно гипоосмолярный)
• увеличенный осмолярный зазор от абсорбированного глицина
• гиперглицинемия (до 20 мМ; нормальный — 0.15-0,3 ммоль / л)
• гиперсеринемия (основной метаболит глицина)
• гипераммонемия (из-за дезаминирования глицина и серина)
• гипероксалурия и гипокальциемия (глицин метаболизируется до гликоксиловой кислоты и щавелевой кислоты, последняя образует кристаллы оксалата кальция в мочевыводящих путях и может способствовать почечной недостаточности)
• метаболический ацидоз
• гемодилюция и гемолиз

ЛЕЧЕНИЕ

Реанимация

• Посещайте медицинские центры и устраняйте угрозы жизни:
  • O2 +/- интубация (или защита дыхательных путей) и вентиляция
  • инвазивный мониторинг

Специальное лечение

• перегрузка жидкостью: фуросемид 40 мг в / в
• судороги: бензодиазепины +/- другие противоэпилептические средства; рассмотреть магний (стабилизирует рецепторы NMDA)
• гипонатриемия:
  • гипертонический раствор показан только при неврологических проявлениях, если измеренная осмоляльность сыворотки <260 мОсмоль / кг
  • стремиться поднять Na + не более чем на 10-12 ммоль / 24 часа)
  • быстрое повышение уровня натрия в плазме не вызывает беспокойства (это часто происходит с метаболизмом глицина), за исключением случаев внезапного изменения осмоляльности (измеренная осмоляльность обычно мало изменяется по мере исчезновения гипонатриемии)
• В тяжелых случаях может потребоваться заместительная почечная терапия
• лечить острый отек легких и аритмию по мере необходимости
• лечить гипокальциемию

лечить первопричину

• Прекратить операцию как можно скорее
• Точки кровотечения коагулята
• Прекратить внутривенное вливание
• Монитор Hb

Удаление

• поступление в HDU / ICU (характеристики могут ухудшиться из-за постоянного поглощения ирригационной жидкости)

ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ

• В некоторых центрах к ирригационному раствору добавляли 1% этанол, а дыхание пациента проверяли на этанол каждые несколько минут: положительный результат теста указывает на то, что было абсорбировано значительное количество жидкости.

Источники и ссылки

Журнальные статьи

• Бил Дж. Л., Фрейс М., Бертелон Дж., Д’Атис П., Бриет С., Вилкенинг М. Последствия абсорбции жидкости во время трансуретральной резекции простаты с использованием дистиллированной воды или 1,5% глицина. Канадский журнал анестезии. 36 (3 Pt 1): 278-82. 1989. [pubmed]
• Gravenstein D. Синдром трансуретральной резекции простаты (ТУРП): обзор патофизиологии и лечения. Anesth Analg.1997 Февраль; 84 (2): 438-46. PMID:

44.

Hamilton Stewart PA, Barlow IM. Метаболические эффекты простатэктомии. Журнал Королевского медицинского общества. 82 (12): 725-8. 1989. [опубликовано]

Hahn RG. Образцы аминокислот в сыворотке и симптомы токсичности после абсорбции ирриганта, содержащего глицин, при трансуретральной хирургии простаты. Acta anaesthesiologica Scandinavica. 32 (6): 493-501. 1988. [pubmed]

O’Donnell AM, Foo IT. Анестезия при трансуретральной резекции простаты.Продолжить просвещение Anaesth Crit Care Pain. 9 (3): 92-96. 2009. [статья]

Rhymer JC, Bell TJ, Perry KC, Ward JP. Гипонатриемия после трансуретральной резекции простаты. Британский журнал урологии. 57 (4): 450-2. 1985. [pubmed]

Trépanier CA, Lessard MR, Brochu J, Turcotte G. Еще одна особенность синдрома ТУРП: гипергликемия и лактоацидоз, вызванные массивной абсорбцией сорбита. Br J Anaesth. 2001 август; 87 (2): 316-9. PMID: 114

.

Крис — реаниматолог и специалист по ЭКМО в отделении интенсивной терапии Альфреда в Мельбурне.Он также является руководителем инноваций Австралийского центра инноваций в области здравоохранения при Альфреде здравоохранения и адъюнкт-профессором клинической практики в Университете Монаша. Он является соучредителем сети преподавателей-клиницистов Австралии и Новой Зеландии (ANZCEN) и руководит программой инкубатора преподавателей-клиницистов ANZCEN. Он входит в совет директоров Фонда интенсивной терапии и является экзаменатором первой части Медицинского колледжа интенсивной терапии. Он является всемирно признанным педагогом-клиницистом, стремящимся помочь клиницистам учиться и улучшать клинические показатели отдельных лиц и коллективов.

После получения степени доктора медицины в Оклендском университете он продолжил аспирантуру в Новой Зеландии, а также на Северной территории Австралии, Перте и Мельбурне. Он прошел стажировку в области интенсивной терапии и неотложной медицины, а также аспирантуру по биохимии, клинической токсикологии, клинической эпидемиологии и профессиональному медицинскому образованию.

Он активно участвует в использовании трансляционного моделирования для улучшения ухода за пациентами и проектирования процессов и систем в Alfred Health.Он координирует образовательные и симуляционные программы отделения интенсивной терапии Альфреда и ведет образовательный веб-сайт INTENSIVE. Он создал курс «Critically Ill Airway» и преподает на многих курсах по всему миру. Он является одним из основателей движения FOAM (Бесплатное медицинское образование с открытым доступом) и соавтором litfl.com, подкаста RAGE, курса реаниматологии и конференции SMACC.

Его одно большое достижение — это то, что он отец двоих замечательных детей.

В Твиттере он @precordialthump.

| ИНТЕНСИВНЫЙ | RAGE | Реаниматология | SMACC

Связанные

Предыдущий пост Признаки Тетралогии Фалло

Следующее сообщение Токсичный мегаколон

Общий скелет C30 соевых сапонинов и сапогенинов .
Группа	R1 (C-3)	R2 (C-21)	R3 (C-22)	Имя
Группа A	OH	— O -Ara-acetylXyl	Aa
	OH	— O -Ara-acetylGlc	Ab
	-G	— O -Ara-acetylXyl	Au
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Ac
	-GlcUA-Gal	OH-	OH-	Ae
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Af
	-GlcUA-Ara-Glc	OH	-Ara32
		ОН	— 90 038 O -Ara-acetylGlc	Ad
	-GlcUA-Ara-Rha	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ay
		OH-	Az
	-GlcUA-Ara	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ag
		OH	— Aч O 7 901	— ace13739 -GAra H	OH	OH	Соясапогенол A
	Группа B	-GlcUA-Gal-Glc	H	OH	Ba
-Gal -Glc		Bb
-GlcUA-Gal		H	OH	Bb ‘
-GlcUA-Ara-Glc		H-	OH	Bx 9 0137	H	OH	Bc
-GlcUA-Ara		H	OH	B. -GlcUA-Gal-Glc	H	= O	Bd
-GlcUA-Gal-Rha		H	= O	Be
-GalGlc =		Be ‘
-GlcUA-Ara-Glc	H	= O	Bf
-GlcUA-Ara-Rha	H	1	H	1 901	H	= O	Bg ‘
H	H	= O	Соясапогенол E
Группа DDMP	-Gal -Glc Группа DDMP	-Gal -Glc	αg
	-GlcUA-Gal-Rha	H	DDMP	βg
	-GlcUA-Gal	H	DDMP	U	H	DDMP	αa
	-GlcUA-Ara-Rha	H	DDMP	βa
	-GlcUA-Ara	H	H
	Общий скелет C30 соевых сапонинов и сапогенинов .
Группа	R1 (C-3)	R2 (C-21)	R3 (C-22)	Имя
Группа A	OH	— O -Ara-acetylXyl	Aa
	OH	— O -Ara-acetylGlc	Ab
	-G	— O -Ara-acetylXyl	Au
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Ac
	-GlcUA-Gal	OH-	OH-	Ae
		OH	— O -Ara-acetylGlc	Af
	-GlcUA-Ara-Glc	OH	-Ara32
		ОН	— 90 038 O -Ara-acetylGlc	Ad
	-GlcUA-Ara-Rha	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ay
		OH-	Az
	-GlcUA-Ara	OH	— O -Ara-acetylXyl	Ag
		OH	— Aч O 7 901	— ace13739 -GAra H	OH	OH	Соясапогенол A
	Группа B	-GlcUA-Gal-Glc	H	OH	Ba
-Gal -Glc		Bb
-GlcUA-Gal		H	OH	Bb ‘
-GlcUA-Ara-Glc		H-	OH	Bx 9 0137	H	OH	Bc
-GlcUA-Ara		H	OH	B. -GlcUA-Gal-Glc	H	= O	Bd
-GlcUA-Gal-Rha		H	= O	Be
-GalGlc =		Be ‘
-GlcUA-Ara-Glc	H	= O	Bf
-GlcUA-Ara-Rha	H	1	H	1 901	H	= O	Bg ‘
H	H	= O	Соясапогенол E
Группа DDMP	-Gal -Glc Группа DDMP	-Gal -Glc	αg
	-GlcUA-Gal-Rha	H	DDMP	βg
	-GlcUA-Gal	H	DDMP	U	H	DDMP	αa
	-GlcUA-Ara-Rha	H	DDMP	βa
	-GlcUA-Ara	H	H

Аминокислоты

Базовый Структура Аминокислоты Кислоты и амиды Алифатический ароматический Базовый Циклический Гидроксил Серосодержащий Гли до Leu Asp к Gln Ала к Трп Тест себя Конструкция И химия ID Конструкции Буквенные коды Автор из 1 буквенных кодов ДокторМ.О. Dayhoff

The Химия аминокислот Введение Незаменимые аминокислоты Зачем это изучать? Аминокислоты играют центральную роль как строительные блоки белков и как промежуточные звенья в метаболизме. 20 аминокислот, которые содержатся в белки обладают широким спектром химической универсальности. В точное содержание аминокислот и последовательность этих аминокислот конкретный белок, определяется последовательностью оснований в ген, кодирующий этот белок.Химические свойства аминокислот белков определяют биологическую активность белка. Белки не только катализируют все (или большую часть) реакций в живых клетках, они контролировать практически все клеточные процессы. Кроме того, белки содержат в их аминокислотных последовательностях необходимая информация для определения как этот белок сворачивается в трехмерную структуру, и устойчивость полученной конструкции.Поле сворачивания белка и стабильность была критически важной областью исследований в течение многих лет, и остается сегодня одной из величайших неразгаданных загадок. Однако это активно исследуются, и прогресс наблюдается каждый день. Когда мы узнаем об аминокислотах, важно помнить, что из наиболее важных причин для понимания структуры и свойств аминокислот уметь понимать структуру и свойства белка.Мы будем увидеть, что чрезвычайно сложные характеристики даже небольшого, относительно Простые белки — это совокупность свойств аминокислот, которые содержат белок. Верх Незаменимые аминокислоты Человек может производить 10 из 20 аминокислот. Остальные должны быть предоставлены в еде. Неспособность получить даже 1 из 10 незаменимых аминокислот кислоты, которые мы не можем производить, приводят к деградации белки — мышцы и т. д. — для получения одной аминокислоты это необходимо.В отличие от жира и крахмала, человеческий организм не накапливает излишки аминокислоты для последующего использования — аминокислоты должны присутствовать в пище каждый день. 10 аминокислот, которые мы можем производить, это аланин, аспарагин, аспарагиновая кислота. кислота, цистеин, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, пролин, серин и тирозин. Тирозин вырабатывается из фенилаланина, поэтому при дефиците в рационе в фенилаланине также потребуется тирозин.Незаменимая аминокислота кислоты — аргинин (необходим молодым, но не взрослым), гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, и валин. Эти аминокислоты необходимы в рационе. Растения, конечно, должен уметь производить все аминокислоты. С другой стороны, люди делают не иметь всех ферментов, необходимых для биосинтеза всех аминокислоты. Зачем изучать эти структуры и свойства? Очень важно, чтобы все студенты, изучающие естественные науки, хорошо знали структуру и химия аминокислот и других строительных блоков биологических молекулы.В противном случае невозможно рассуждать или рассуждать толком о белки и ферменты или нуклеиновые кислоты. Верх

Аминокислоты Аланин Аргинин Аспарагин Аспарагиновая кислота Цистеин Глютаминовая кислота Глутамин Глицин Гистидин Изолейцин Лейцин Лизин Метионин Фенилаланин Пролин Серин Треонин Триптофан Тирозин Валин Атомы в аминокислотах

Преимущества, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие

Глицин — это аминокислота, которая действует как строительный блок для определенных белков, особенно коллагена, который содержится в коже, связках, мышцах, костях и хрящах.Он составляет около 35 процентов коллагена в организме человека.

Глицин также помогает регулировать нервные импульсы в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, сетчатке и в центре управления головным мозгом, известном как ствол мозга. Глицин также связывается с токсичными веществами и способствует их выведению из организма.

В отличие от других аминокислот, которые в основном получены из продуктов, которые мы едим, глицин может синтезироваться в организме и поэтому не считается незаменимой аминокислотой.Мы можем получить весь необходимый нам глицин из продуктов с высоким содержанием белка, таких как мясо, птица, рыба, яйца, молочные продукты, бобы, крупы и макаронные изделия.

При этом есть доказательства того, что прием добавки глицина может помочь в лечении определенных заболеваний, как метаболических, так и неврологических.

Лаура Портер / Verywell

Польза для здоровья

Считается, что из-за его множества функций в организме глицин приносит пользу для здоровья, если принимать его в виде добавок.Большинство текущих исследований было сосредоточено на его роли в центральной нервной системе, где он может улучшать сон, улучшать память и помогать в лечении шизофрении.

Также считается, что он уменьшает повреждение мозга после инсульта, лечит увеличенную простату, излечивает серьезные язвы ног и улучшает чувствительность к инсулину у людей с диабетом или преддиабетом.

Сон, настроение и память

Глицин стимулирует выработку серотонина, гормона «хорошего самочувствия», который помогает поднять настроение, улучшить качество сна и улучшить познавательные способности и память.

Хотя некоторые считают, что добавки глицина действуют как «естественные антидепрессанты», их действие на мозг относительно недолговечно, вызывая кратковременный всплеск уровня серотонина, который быстро исчезает в течение нескольких минут.

Хотя существует мало доказательств того, что это может изменить течение расстройства настроения, такого как депрессия, исследования показывают, что этого эффекта может быть достаточно, чтобы повлиять на режим сна у людей с бессонницей.

Одно исследование из Японии продемонстрировало, как глицин влияет на часть мозга, известную как гипоталамус, вызывая учащенное быстрое движение глаз (REM), соответствующее глубокому сну.Эффект был дозозависимым, а это означало, что режим сна, казалось, улучшался вместе с увеличением доз глицина, обычно принимаемых непосредственно перед сном.

Хотя некоторые сторонники утверждают, что добавки глицина могут улучшить память, концентрацию и умственную работоспособность, на биохимическом уровне данных об этом мало.

Скорее, похоже, что улучшение режима сна косвенно улучшает память и концентрацию так же, как и у любого, кто не лишен сна.

Шизофрения

Кратковременное влияние глицина на уровень серотонина также может принести пользу людям с шизофренией. Вместо того, чтобы лечить само заболевание, глицин, по-видимому, уменьшает негативные побочные эффекты антипсихотических препаратов, используемых в лечении, включая зипрексу (оланзапин) и риспердал (рисперидон).

Обзор исследований 2016 года показал, что добавки глицина, принимаемые вместе с антипсихотической терапией, снижают частоту когнитивных и физиологических побочных эффектов на 34%.Однако для этого потребовались относительно высокие дозы (8 миллиграммов и более), чтобы глицин прошел через гематоэнцефалический барьер.

Это проблематично, поскольку высокие дозы могут вызвать серьезные побочные эффекты, включая тошноту, рвоту и диарею. Чтобы избежать этого, врачи часто начинают с более низкой дозы и постепенно увеличивают дозировку до достижения желаемого эффекта.

Ишемический инсульт

Глицин иногда назначают людям, только что перенесшим ишемический инсульт.Ишемический инсульт возникает, когда артерии, ведущие к мозгу, сужаются или блокируются, что приводит к ограничению кровотока (ишемии) к мозгу. Доказательства в поддержку его использования были смешанными и часто противоречивыми.

Раннее исследование, опубликованное в журнале Cerebrovascular Disease , показало, что сублингвальная (под языком) доза глицина, введенная в течение шести часов после инсульта, может ограничить повреждение мозга.

Напротив, исследования из Японии показывают, что высокое потребление глицина может фактически увеличить риск смерти от инсульта, по крайней мере, у мужчин.

Согласно исследованию, проведенному в 2015 году Университетом Гифу, диета с высоким содержанием глицина может повышать систолическое артериальное давление на 2–3 миллиметра ртутного столба (мм рт. Ст.) В течение многих лет независимо от источника питания. У мужчин это выражается в от 66% до 88% повышенный риск смерти от инсульта. У женщин такого же эффекта не наблюдалось.

Противоречивый характер исследования предполагает, что преимущества глицина могут быть ограничены острым лечением, а не профилактикой ишемического инсульта.

Увеличенная простата

Имеются ограниченные данные о том, могут ли добавки глицина помочь в лечении увеличенной простаты (также известной как доброкачественная гиперплазия предстательной железы или ДГПЖ). Большая часть доказательств основана на использовании натуральной добавки под названием экстракт seroitae, богатого глицином соединения, полученного из корейской черной сои ( Glycine max. (L.) Merri).

Согласно исследованию Католического университета в Корее, доза экстракта seroitae в 1400 миллиграммов (мг), принимаемая три раза в день в течение 12 недель, уменьшала симптомы ДГПЖ по сравнению с мужчинами, принимавшими плацебо.Взаимодействие с другими людьми

Хотя некоторые альтернативные практики считают, что ежедневный прием глицина может помочь предотвратить ДГПЖ, фактических доказательств в поддержку этих утверждений мало.

Язвы на ногах

При применении в качестве крема для местного применения глицин может способствовать заживлению некоторых типов язв на ногах. Большая часть исследований относится к 1980-м годам, когда было обнаружено, что крем для местного применения, содержащий глицин, помогает лечить язвы на ногах, вызванные редкими заболеваниями, такими как дефицит пролидазы и синдром Клайнфельтера.

Однако большинство исследований были небольшими и плохо спланированными. Помимо этого, нет реальных доказательств того, что глицин может помочь в лечении язв на ногах, вызванных диабетом, инфекциями, недостаточностью питания или сосудистыми заболеваниями.

Единственным исключением может быть лечение устойчивых (невосприимчивых) язв у людей с серповидно-клеточной анемией (ВСС). Согласно обзору исследований 2014 года, местные глициновые мази обеспечивали минимальное или умеренное улучшение язв ВСС, хотя на самом деле ни одна из них не вылечила рану.Взаимодействие с другими людьми

Инсулинорезистентность

Известна связь между низким уровнем глицина в крови и возникновением инсулинорезистентности. Люди с инсулинорезистентностью не могут эффективно использовать инсулин, что приводит к высокому уровню сахара в крови и развитию диабета 2 типа.

Некоторые альтернативные практики считают, что, повышая уровень глицина с помощью пероральных добавок, можно также повысить чувствительность к инсулину, нормализуя уровень сахара в крови.

Хотя это предположение кажется достаточно справедливым, существует мало свидетельств того, что эта стратегия действительно работает.Это связано с тем, что низкие уровни глицина вызваны не столько отсутствием глицина, сколько скоростью, с которой глицин метаболизируется в печени по мере прогрессирования диабета.

Таким образом, резистентность к инсулину способствует истощению запасов глицина, а не наоборот. Увеличение потребления глицина мало повлияет на этот эффект.

Побочные эффекты

Добавки глицина обычно считаются безопасными, если их принимать по назначению. С учетом сказанного, исследований долгосрочной безопасности добавок глицина проводилось мало.

Большинство людей, принимающих глицин, не испытывают побочных эффектов. Те, у кого это есть, могут иметь легкие желудочно-кишечные симптомы, такие как расстройство желудка, тошнота, жидкий стул или рвота.

Добавки глицина не рекомендуются, если вы принимаете антипсихотический препарат Клозарил (клозапин). В отличие от других препаратов, используемых для лечения шизофрении, глицин, по-видимому, снижает эффективность клозарила у некоторых людей.

Из-за отсутствия исследований следует избегать применения глицина у детей и людей, которые беременны или кормят грудью, если иное не рекомендовано квалифицированным врачом.

Verywell / Анастасия Третьяк

Дозировка и подготовка

Глицин можно найти в нескольких различных формах. Наиболее распространены оральные гелевые капсулы, обычно доступные в дозах от 500 мг до 1000 мг. Существуют также порошкообразные составы, которые можно добавлять в коктейли или смузи.

Хотя нет никаких предписанных рекомендаций по надлежащему применению глицина у людей с шизофренией, многие эксперты рекомендуют 0,4 грамма на килограмм массы тела (г / кг) два раза в день при приеме атипичных нейролептиков, таких как зипрекса и риспердал.

Кремы для местного применения, содержащие глицин и аминокислоты L-цистеин и DL-треонин, доступны по рецепту. В зависимости от состояния кожи его можно назначать один раз в день, два раза в день или через день.

Что искать

Если по какой-либо причине вы рассматриваете возможность приема добавок глицина, лучше сначала поговорить с врачом, чтобы убедиться, что вы принимаете их правильно и знаете о рисках и преимуществах лечения.

При покупке добавок всегда ищите бренды, которые были протестированы и одобрены независимым сертифицирующим органом, таким как Фармакопея США (USP), NSF International и ConsumerLab.Никогда не принимайте добавки с истекшим сроком годности, которые выглядят поврежденными или обесцвеченными.

Другие вопросы

Мне действительно нужна добавка глицина?

Первый вопрос, который следует задать себе, если рассматривать добавку глицина: «Действительно ли она мне нужна?». В большинстве случаев это не так. Глицин содержится во многих продуктах, которые мы едим, и его более чем достаточно.

Какие продукты являются хорошими источниками глицина?

Вместо добавок ищите настоящие источники пищи, богатые глицином, измеряемым в граммах (г), включая:

• Красное мясо: (1.От 5 до 2 г глицина на 100 г)
• Семена, такие как кунжут или тыква (от 1,5 до 3,4 г на 100 г)
• Индейка (1,8 г на 100 г)
• Курица (1,75 г на 100 г)
• Свинина (1,7 г на 100 г)
• Арахис (1,6 г на 100 г)
• Консервы из лосося (1,4 г на 100 г)
• Гранола (0,8 г на 100 г)
• Киноа (0,7 г на 100 г)
• Сыр твердый (0,6 г на 100 г)
• Паста (0,6 г на 100 г)
• Соевые бобы (0,5 г на 100 г)
• Хлеб (0.5 г на 100 г)
• Миндаль (0,6 г на 100 г)
• Яйца (0,5 г на 100 г)
• Фасоль (0,4 г на 100 г)

Если вам нужна помощь в составлении подходящей диеты с учетом ваших текущих целей в отношении здоровья или похудания, попросите своего врача направить вас к квалифицированному диетологу или диетологу.

Приложение 3: Список аминокислот и их сокращений | Учебное пособие

Учебное пособие по лечению

Эта таблица включена только для справки.

Нет необходимости заучивать эти имена и сокращения. Важно, чтобы вы понимали, что буква «устойчивость к лекарствам» относится к разным аминокислотам.

Эта таблица включена для использования в будущем.

Аминокислота	Трехбуквенное сокращение	Однобуквенное сокращение
Аланин	Ала	А
Аргинин	Arg	R
Аспарагин	Asn	N
Аспарагиновая кислота	Асп	D
Цистеин	Cys	С
Глутаминовая кислота	Глю	E
Глютамин	Gln	Q
Глицин	Gly	G
Гистидин	Его	H
Изолейцин	Иль	Я
Лейцин	Leu	L
Лизин	Lys	К
Метионин	Встреча	M
фенилаланин	Phe	F
Пролин	Pro	-п.
Серин	Сер	S
Треонин	Thr	Т
Триптофан	Трп	Вт
Тирозин	Тир	Y
Валин	Вал	В

Последнее обновление: 1 сентября 2014 г.

.

No related posts.