Кровь каждого человека имеет свои особенности и характеристики. Она определяется специфическими белками – антигенами, находящимися на поверхности эритроцитов, а также естественными антителами к ним, содержащимися в плазме.
Возможных комбинаций антигенов существует очень много. В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0 и Rh. На их основе выделяют четыре разновидности: 0, A, B, AB или по-другому – I, II, II, IV. В свою очередь, каждая их них может быть Rh-положительной или Rh-отрицательной. У многих может возникнуть вопрос о том, как наследуется группа крови и резус-фактор.
Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра.
Ни группа, ни резус-фактор в течение жизни не изменяются, их наследование никак между собой не связано, и подсчеты вероятности производятся отдельно.
Наследование по группе
Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:
- Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
- Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
- У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
- Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
- Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
- Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
- Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
- Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.
Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:
- первой – 00;
- второй – AA или A0;
- третьей – BB или B0;
- четвертой – AB.
Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).
Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.
Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.
Зная принципы наследования, можно вычислить возможные варианты у будущего потомства
Была спрогнозирована вероятность наследования в процентах. Эти данные наглядно отображает таблица ниже, но следует помнить, что это всего лишь возможные варианты, и не факт, что они соответствуют реальной статистике.
| Группы крови родителей | Возможная группа крови детей | |||
| I | II | III | IV | |
| I и I | 100% | — | — | — |
| I и II | 50% | 50% | — | — |
| I и III | 25% | — | 50% | — |
| I и IV | — | 50% | 50% | — |
| II и II | 25% | 75% | — | — |
| II и III | 25% | 50% | 25% | 25% |
| II и IV | — | 25% | 25% | 25% |
| III и III | 25% | 50% | 75% | — |
| III и IV | — | — | 50% | 25% |
| IV и IV | — | 25% | 25% | 50% |
Наследование Rh
Точно сказать, какой резус-фактор унаследует ребенок, можно лишь в одном случае: если у обоих родителей Rh-статус отрицательный. У этой пары все потомство будет резус-отрицательным. Во всех остальных случаях Rh может быть любым.
Возникает вопрос, почему так наследуется резус-фактор, если и мужчина, и женщина Rh-положительные. На самом деле, объяснение очень простое. Дело в том, что положительный резус определяется геном D, который может иметь разные аллели: один доминантный (D), другой рецессивный (d). То есть у человека с Rh(+) бывает генотип DD (гомозиготный) или Dd (гетерозиготный). Генотип человека с Rh(-) обозначают как dd. Таким образом, вероятность того, что у пары с Rh(+) ребенок будет с отрицательным резусом, составляет 25 %. Это может произойти в том случае, если и у матери, и у отца гетерозиготный генотип – Dd. Возможные варианты резус-фактора в этом случае – DD, Dd, Dd, dd. Гетерозиготность бывает обусловлена рождением у Rh-отрицательной женщины Rh-конфликтных детей.
Можно самостоятельно определить вероятность появления потомства с тем или иным Rh. Например, мать отрицательная, то есть имеет генотип dd, отец положительный, то есть имеет генотип DD или Dd. Возможные варианты: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. Если в этом случае мужчина является гомозиготным (DD), то потомство у данной пары будет c Rh-положительным статусом с вероятностью 100%. Если мужчина гетерозиготный (Dd), вероятность Rh(-) у детей равна 50 процентам.
Возможные варианты Rh-фактора, которые может наследовать ребенок в зависимости от резуса мужчины и женщины, представлены в таблице ниже.
| Rh-фактор матери | Rh-фактор отца | (+) | (-) |
| (+) | любой | любой | |
| (-) | любой | (-) | |
Заключение
Точно определить, какой группы будет кровь у детей, получится только в том случае, если у обоих супругов она первая. Что касается резус-фактора, результат заранее известен лишь для той пары, где оба Rh-отрицательные. В остальных случаях возможны варианты с разной степенью вероятности. Зная принципы наследования, можно самостоятельно делать прогнозы.
Если говорить о системе AB0, то, не вдаваясь в сложные подробности, описать наследование можно только сильно упростив.
Прежде всего вспомним группы крови. Первая группа, очень грубо говоря, имеет генотип 00, вторая — AA или A0, третья — BB или B0, четвертая — AB;
Если первый родитель имеет первую группу крови (00), от него можно унаследовать:
если у второго родителя первая группа — первую,
если вторая AA — вторую,
если вторая A0 — первую или вторую,
есть третья BB — третью,
если третья B0 — первую или третью,
если четвертая AB — вторую или третью.
Если первый родитель имеет вторую группу крови (AA):
если у второго родителя первая группа — вторую,
если вторая (любая) — вторую,
если третья BB — четвертую,
если третья B0 — вторую или четвертую,
если четвертая AB — вторую или четвертую.
Если первый родитель имеет вторую группу крови (A0):
если у второго родителя первая группа — первую или вторую,
если вторая AA — вторую,
если вторая A0 — первую или вторую,
если третья BB — четвертую или третью,
если третья B0 — первую, вторую, третью или четвертую,
если четвертая AB — вторую, третью или четвертую.
Если первый родитель имеет третью группу крови (B0):
если у второго родителя первая группа — первую или третью,
если вторая AA — вторую или четвертую,
если вторая A0 — первую, вторую, третью или четвертую,
если третья BB — третью,
если третья B0 — первую или третью,
если четвертая AB — вторую, третью или четвертую.
Если первый родитель имеет третью группу крови (BB):
если у второго родителя первая группа — третью,
если вторая AA — четвертую,
если вторая A0 — третью или четвертую,
если третья (любая) — третью,
если четвертая AB — третью или четвертую.
Если первый родитель имеет четвертую группу крови (AB):
если у второго родителя первая группа — вторую или третью,
если вторая AA — вторую или четвертую,
если вторая A0 — вторую, третью или четвертую,
если третья BB — третью или четвертую,
если третья B0 — вторую, третью или четвертую,
если четвертая AB — вторую, третью или четвертую.
Уже достаточно давно учеными было доказано существование четырех групп. Соответственно, каждая из групп формируется еще при рождении ребенка, а точнее еще в утробе матери после зачатия. Как в народе говорится — она передается по наследству. Таким образом, от своих родителей мы получаем определенный тип плазмы и живем с ним всю жизнь.
Стоит отметить, что ни группы крови, ни резус-фактор в течение жизни не меняются. Это доказанный факт, который может быть опровергнут только беременной женщиной. Дело в том, что встречаются редкие случаи, когда у женщины во время беременности действительно меняется резус-фактор – в начале срока и под конец уже перед родами. Еще в середине 19 века один американский ученый достиг того определения, что в типах плазмы существует несовместимость. Чтоб это доказать, ему может и пригодился калькулятор, но на сегодняшний день в этом случае им никто не пользуется.
Несовместимость образуется при смешивании разных типов и проявляется в виде слипания эритроцитов. Данное явление опасно образованием тромбоцитов и развитием тромбоцитоза. Тогда необходимо было разделить группы для определения их типа, что послужило появлению системы АВ0. Данной системой пользуются до сих пор современные медики для определения групп крови без калькулятора. Эта система перевернула все предыдущие представления о крови и теперь этим занимаются исключительно генетики. Тогда и открыли законы наследования групп крови новорожденного непосредственно от родителей.
Учеными было так же доказано, что группа крови ребенка напрямую зависит от смешивания плазмы родителей. Она дает свои результаты или просто побеждает та, которая сильнее. Самое главное, чтоб не было несовместимости, ведь в противном случае беременность просто не наступает или угрожает ребенку внутри утробы. В таких ситуациях делают специальные вакцины на 28-ой неделе беременности или в период ее планирования. Тогда развитие ребенка будет защищено и формирование его пола.
Разновидность крови по системе АВ0
Было достаточно много ученых, которые работали над вопросом наследования групп крови и пола. Одним из них являлся именно Менделеев, который определил, что у родителей с первой группой крови будут рождаться дети с отсутствием антигенов А и В. Такая же ситуация наблюдается у родителей с 1-ой и 2-ой группами крови. Довольно часто под такое наследование попадают 1-ая и 3-я группы крови.
Если у родителей 4-ая группа крови, то по наследственности ребенок может получить любую, кроме первой. Наиболее непредсказуемой является совместимость групп родителей 2-ой и 3-ей. В этом случае наследование может быть в самом разном варианте, при этом имеется одинаковая вероятность. Так же имеется и довольно редкая ситуация, когда встречаются наиболее редкая наследственность – у обоих родителей присутствуют антитела типа А и В, но в тоже время не проявляются. Таким образом, ребенку передается не только непредсказуемая группа крови, но и пол, и предугадать ее появления крайне тяжело, тем более, что калькулятор здесь тоже не поможет.
Подробнее о том, как определяют группу по этому методу: https://krasnayakrov.ru/gruppy-krovi/roditely-i-rebenok.html
Вероятность наследования
Так как в мире есть много различных ситуаций, приведем конкретные группы крови человека и возможного типа его ребенка с помощью таблицы. Для этого не понадобится калькулятор и дополнительные знания. Просто необходимо знать свою группу крови и резус-фактор. Такой анализ можно сделать в любой специализированной лаборатории, который готовится в течение 2 дней.
Мама+ папа | Группа крови ребенка: возможные варианты ( в % ) | ||||
| I + I | I ( 100 % ) | — | — | — | |
| I + II | I ( 50 % ) | II ( 50 % ) | — | — | |
| I + III | I ( 50 % ) | — | III ( 50 % ) | — | |
| I + IV | — | II ( 50 % ) | III ( 50 % ) | — | |
| II + II | I (25 % ) | II ( 75 % ) | — | — | |
| II + III | I ( 25 % ) | II ( 25 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 25 % ) | |
| II + IV | — | II ( 50 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 25 % ) | |
| III + III | I ( 25 % ) | — | III ( 75 % ) | — | |
| III + IV | I ( 25 % ) | — | III ( 50 % ) | IV ( 25 % ) | |
| IV + IV | — | II ( 25 % ) | III ( 25 % ) | IV ( 50 % ) | |
Почему важно знать группу крови: https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/vazhnost-tipirovaniya-krovi-dlya-cheloveka.html
Резус-фактор крови
На сегодняшний день известна не только наследственность группы крови, но и её резус-фактор и пол человека. Данное определение тоже было доказано уже давным-давно, поэтому многие люди сегодня беспокоятся по этому поводу: хотят, чтоб ребенку досталась хорошая кровь.
Достаточно часто встречаются случаи, когда у супруг с положительным резусом, рождается ребенок с отрицательным. Тогда возникает вопрос, от чего это зависит или даже недоверие друг другу в верности. Но стоит отметить, что со всеми странностями природы такое тоже может случаться. Объяснение этому есть, и чтоб такое посчитать, не нужен даже калькулятор. Ведь резус-фактор, как и группа крови тоже имеет свои исключения наследования. Так как резус – это белок, располагаемый на поверхности эритроцитов, он имеет возможность не только присутствовать, но и отсутствовать. При его отсутствии говорят про отрицательный резус-фактор.
Подробнее о том, как учесть резус при планировании беременности: https://krasnayakrov.ru/gruppy-krovi/nesovmestimost.html
Таким образом, можно тоже в виде таблицы представить возможные варианты рождения ребенка с определенным резусом человека, чтобы понимать, от чего это зависит. Здесь не нужен калькулятор, а просто знание своего резус-фактора.
| Группа крови матери | Группа крови отца | |||
| Rh(+) | rh(-) | |||
| Rh(+) | Любой | Любой | ||
| rh(-) | Любой | Резус-отрицательный | ||
Ко всему этому, стоит учитывать то, что довольно часто встречаются исключения, что объясняется генетической наукой. Так как непредсказуема внешность человека при рождении, так и его особенности строения. Такое определения было доказано уже довольно много лет назад, когда еще прогрессировала эволюция человека. Ко всему этому у многих и до сих пор возникает вопрос о том, как наследуется группа крови, пол, ведь все настолько запутано и интересно, что для обычного человека это сразу не понятно.
Наследование признаков
Определение признаков и пола новорожденного можно увидеть с помощью УЗИ или предсказать по виду родителей. То есть, какие у них волосы, цвет глаз, кожи и выделенные черты лица. Такие характеристики не зависят от групп плазмы, а исключительно от родовой наследственности.
С помощью генетики можно определить вероятный цвет глаз и волос, а так же наличие или отсутствие музыкального слуха. Так же к таким расчетам можно отнести вероятность склонности к раннему облысению, поседению и близорукости. Подобные предположения могут даже предсказать возможные слабости новорожденного к тем или иным заболеваниям или пол новорожденного. Калькулятор здесь бессилен, разве что во внимание берется генетическая предрасположенность.
Так же есть рецессивные признаки в качестве серых и голубых глаз, исключительно прямых волос и светлую кожу. Вероятность групп родителей здесь тоже принимает немалое участие, особенно, если в семье ранее уже были дети. Кстати, если вы до сих пор не знаете свой тип плазмы и в будущем планируете беременность, лучше провести такой анализ, чтоб подтвердить или опровергнуть некоторые опасения. Просто сдайте анализ плазмы из вены и через два дня будут готовы результаты. Это поможет строить свои планы на будущие, дабы родить здорового и крепкого ребенка, тем более, что знать и его пол тоже важно.
Как я стал врачом? Довольно-таки трудный вопрос… Если задуматься — выбора и не было. Я родился в семье врача реаниматолога, и каждый день за ужином я слышал рассказ отца о том, как же прошел его день. В детстве это всё казалось фантастичным, за гранью реальности. Оцените статью: Поделитесь с друзьями!Кровь состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов). Плазма содержит белки, минеральные вещества. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — это около 5 литров. Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; несет защитную (иммунную) функцию.
Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител.
Существование групп крови стало известно лишь в начале прошлого века, в 1900-1902 годах, когда австрийский ученый Карл Ландштейнер установил, что при смешивании крови двух разных людей в одних случаях эритроциты склеиваются, в других – нет. Значит, кровь не у всех одинакова, и есть группы крови совместимые и несовместимые. Это открытие имело огромное значение, так как оно подсказало способ безопасного переливания крови: надо только определить ее совместимость.
Еще через 20 с лишним лет стало известно, что группы крови передаются по наследству и что наследование происходит в строгом соответствии с законами генетики.
Любой наследственный признак контролируется по меньшей мере парой генов, один из которых ребенок получает от матери, другой от отца. И в этом случае тоже родители передают ребенку не «готовую» группу крови, а по одному гену, ответственному за ее формирование. От взаимодействия этих генов и зависит, какая будет группа крови у ребенка: такая, как у отца, такая, как у матери, или же в результате комбинации генов возникнет третий вариант.
Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.
В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО (читается а, б, ноль), в которой различают четыре группы. Этой системой мы пользуемся до сих пор.
- I (0) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
- II (А) – устанавливается при наличии антигена А;
- III (В) – устанавливается при наличии антигенов В;
- IV (АВ) – устанавливается при наличии антигенов А и В.
I группу называют нулевой и обозначают ее – 00, что указывает на наличие двух одинаковых генов, определивших признак группы, — один ноль получен от отца, другой – от матери.
Если у ребенка выявлена I группа крови, это значит, что и у отца, и у матери обязательно есть ген 0, но совсем не значит, что у них тоже I группа, так как их вторые гены могли быть иными.
Ген II группы обозначается буквой А. И если ребенок получит от обоих родителей по такому гену, то у него, конечно, будет II группа крови (АА). Но такая же группа будет у него и если он получит от одного из родителей ген 0, а от другого – А, так как у гена 0 есть одна особенность — он не может проявить себя в присутствии гена А.
Ген III группы крови обозначают буквой В. Эта группа также образуется у тех, кто получил от родителей два одинаковых гена ВВ или два разных – В и 0, ибо и в этом сочетании ген 0 себя не проявляет.
А что будет, если от одного из родителей ребенок унаследует ген А, а от другого – ген В? По отношению друг к другу они терпимы, один другого не подавляет, и их сочетание приводит к появлению нового признака – IV группы крови (АВ).
Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери
| Мама + Папа |
Группа крови ребенка: Возможные варианты (в %) |
|||
| I+ I | I (100%) | — | — | — |
| I + II | I (50%) | II (50%) | — | — |
| I + III | I (50%) | — | III (50%) | — |
| I + IV | — | II (50%) | III (50%) | — |
| II + II | I (25%) | II (75%) | — | — |
| II + III | I (25%) | II (25%) | III (25%) | IV (25%) |
| II + IV | — | III (25%) | IV (25%) | |
| III + III | I (25%) | — | III (75%) | — |
| III + IV | — | II (25%) | III (50%) | |
| IV + IV | — | II (25%) | III (25%) | IV (50%) |
Наследование резус-фактора
Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.
Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец ( эритроцитов). Он обнаружен в 1919 г в крови обезьян, а позже — и у людей. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет (оставшиеся 15%) – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови.
Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.
Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет положительный. Если оба родителя имеют отрицательный. – ребёнок наследует чаще — отрицательный. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери положительный резус, а у родившегося ребёнка — отрицательный резус). Поэтому при планировании семьи обязательны исследования родителей на совместимость – необходимо определить группы крови и резус крови. Женщины с рeзус-отрицательной кровью — гpуппа риска.
Положительный резус-фактор у женщины и отрицательный — у мужчины не представляют никакого повода для беспокойства. Если же у женщины окажется резус-отрицательная кровь, а у ее мужа — резус-положительная, то во время беременности возможно развитие резус-конфликта, поэтому женщине рекомендуется до беременности сделать анализ крови на антитела к резус-фактору. Дело в том, что если женщина до беременности перенесла хирургическую операцию (в т.ч. аборт) или переливание крови, либо если беременность не первая, то существует вероятность образования в ее кpoви специфических антител. У резус-отрицательной женщины с резус-положительным плодом возможны иммунные осложнения (гемолитическая болезнь новорожденных и др.) и особенно — со второй-третьей беременности. Для предупреждения осложнений вводят антирезус-гамма-глобулин. Надо регулярно исследовать кровь на резус-антитела в динамике.
Наследование признаков
Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.
Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.
Например,
А — доминантный ген, определяющий карий цвет глаз
а — рецессивный ген, определяющий голубой цвет глаз
Возможные варианты генотипа:
АА — гомозигота, карие глаза
Аа — гетерозигота, карие глаза
aа — гомозигота, голубые глаза
Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.
К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.
К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.
Группа крови и риск развития некоторых заболеваний
Существует закономерность между группой крови и риском развития некоторых заболеваний (предрасположенность). Австралийские ученые установили, что люди с группой крови 0 (I) гораздо реже страдают шизофренией. У обладателей крови группы B (III) выше, чем у остальных, риск тяжелого заболевания нервной системы — болезни Паркинсона. Конечно, сама по себе группа крови не означает, что человек обязательно будет страдать «характерной» для нее болезнью. Здесь задействовано множество факторов, и группа крови — лишь один из них.
Группа крови и характер человека
Группа крови 0 (I). Энергичны, общительны, крепкое здоровье, сильная воля. Стремление к лидерству. Суетливы, амбициозны.
Группа крови A (II). Старательны и обязательны. Любят гармонию и порядок. Их недостаток — упрямство.
Группа крови B (III). Деликатные, впечатлительные, спокойные. Повышенные требования к самим себе и к окружающим. Индивидуалисты. Легко ко всему адаптируются. Властные и творческие личности.
Группа крови AB (IV). Эмоции и чувства берут верх над здравым смыслом и расчётом. Они мыслители. С трудом принимают решения. Уравновешены, но иногда бывают резки. Больше всего конфликтуют сами с собой.
Сдать анализ крови на определение группы крови и резус-фактора Вы можете круглосуточно. Лаборатория Американской Медицинской Клиники сообщит результат уже в тот же день.
Дополнительную информацию Вы можете получить по телефону +7 (812) 740-20-90.
Как наследуется группа крови? | Наука | Общество
Отвечает завлабораторией анализа генома Института общей генетики РАМН им. Н. И. Вавилова, д. б. н. Светлана Боринская:
– Это возможно. Группа крови определяется состоянием пары генов, один из которых человек получает от отца, другой – от матери. Ген существует в разных версиях. При этом если у человека одна версия определяет первую (она ещё называется «нулевая») группу крови, а вторая – вторую группу крови (A) или третью (B), то «нулевая» версия остаётся в скрытом состоянии – ген не проявляется. Такой вариант гена называется рецессивным. Из письма ясно, что оба родителя имеют рецессивную, «нулевую», версию гена и именно её они передали ребёнку. Вероятность этого в указанном случае составляет 25%, в остальных 75% ребёнок рождается со второй группой.
Как ребёнок наследует группу крови от родителей | ||||
Группы крови родителей | Возможные группы крови у ребёнка | |||
I и I | I (100%)* | нет | нет | нет |
I и II | I (50%) | II (50%) | нет | нет |
I и III | I (50%) | нет | III (50%) | нет |
I и IV | нет | II (50%) | III (50%) | нет |
II и II | I (25%)** | II (75%) | нет | нет |
II и III | I (25%) | II (25%) | III (25%) | IV (25%) |
II и IV | нет | II (50%) | III (25%) | IV (25%) |
III и III | I (25%) | нет | III (75%) | нет |
III и IV | нет | I (25%) | III (50%) | IV (25%) |
IV и IV | нет | II (25%) | III (25%) | IV (50%) |
* В скобках указана вероятность рождения ребёнка с такой группой крови. ** Именно этот случай соответствует вопросу авторов письма. | ||||
Наследование групп крови по системе АВО у человека происходит по моногенному типу. Имеется четыре фенотипа: группа I (или 0), группа II (А), группа III (В) и группа IV (АВ). Каждый из этих фенотипов отличается специфическими белками, антигенами, содержащимися в эритроцитах, и антителами — в сыворотке крови. Фенотип I (0) обусловлен отсутствием в эритроцитах антигенов А и В и наличием в сыворотке крови антител альфа и бетта. Фенотип II (А) характеризуют эритроциты, содержащие антиген А, и сыворотка крови с антителом бетта. Фенотип III (В) связан с наличием в эритроцитах антигена В, а в сыворотке крови — антитела альфа. Фенотип IV (АВ) зависит от наличия в эритроцитах антигенов А и В и отсутствия в сыворотке крови антител альфа и бетта. Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (IA, IB, i). I группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминируют как аллель 1А (II группа), так и аллель 1В(III группа). Аллели IА и IВ в гетерозиготе определяют IV группу, т. е. имеет место кодомииирование. Таким образом, I группа крови бывает лишь при генотипе i, II — при генотипах IАIА и IAi, III — при генотипах 1В1В и IBi, IV — при генотипе 1А1В. Принцип наследования групп крови используется в судебной экспертизе с целью исключения отцовства. При этом необходимо помнить следующее. Можно лишь сказать, мог ли он быть отцом ребенка или отцовство исключено.
Наследование резус-белка у человека. Возможный конфликт у матери и плода.
Резус-фактор – это белок, который впервые был обнаружен у макаки. Люди, которые имеют РФ относятся к резус-положительным, а те у которых он отсутствует – резус-отрицательные. Резус-фактор наследуется по моногенному типу (полное доминирование) и обусловлен тремя парами генов — С, D, К, тесно сцепленных между собой.
Rh – резус образуется
rh – резус не образуется
RhRh – резус +
Rhrh – резус +
rhrh – резус –
Резус-конфликт – если женщина имеет Rh-, а первый ребёнок Rh+, то может возникнуть резус-конфликт. Если в кровяное русло матери попадёт кровь плода, то в организме матери начнут вырабатываться антитела, которые при повторной беременности кровь матери попадёт в плод и может привести к уродству или гибели плода.
Наследование признаков. Определение понятия, виды наследования.
Наследование – это передача генетической информации от одного поколения к другому.
— Аутосомно-доминантное
— Аутосомно-рецессивное
— Рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
— Доминантного гена, сцепленного с Х-хромосомой.
— Гена, сцепленного с Y-хромосомой.
Как ни парадоксально, но законы наследования групп крови детьми от родителей были определены не генетиками или медиками, а математиком. Основоположникам данной теории стал немецкий ученый в области математических наук Феликс Бернштейн.
Свои первые статистические расчеты он предоставил научному сообществу в 1924 году и до сих пор его данные никто не оспорил.
После открытия основных законов наследования длительное время считалось, что ребенку может передаваться только одна из двух групп крови родителей.
Например, если оба родителя имеют одинаковую группу крови: О (I), А (II), В (III) или АВ (IV), то и у ребенка обязательно должна быть та же группа крови.
При наличии у родителей разных групп крови, например, у отца О (I), а у матери В (III) группы, у ребенка может быть только или I, или III группа крови.
В противном случае мог возникнуть спорный вопрос в отношении отцовства, а в отношении матери возникало много неприятных вопросов, на которые она при всем желании не могла ответить.
С развитием науки изменились взгляды в этом отношении. Так, значительные успехи в области иммунологии и знание общих законов наследования определенных признаков в настоящее время позволяют более достоверно установить наследование ребенком группы крови.
Это имеет большое значение в решении некоторых практических вопросов, связанных с возможностью наследования ряда заболеваний, установлении отцовства или материнства.
Генетика наследования группы крови
Чтобы было проще разобраться в механизмах наследования группы крови человеком, нужно вспомнить некоторые основные положения генетики.
Общеизвестно, что в норме у человека 23 пары хромосом (всего 46), из которых 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XX или XY), что определяет при рождении пол ребенка.
Ген является структурной и функциональной единицей наследственности, носителем различных признаков, а каждая хромосома состоит из нескольких тысяч генов, т. е. несет в себе большое количество признаков человека.
В то же время до момента оплодотворения каждая зрелая половая клетка человека имеет всего лишь 23 хромосомы, чтобы при слиянии и оплодотворении ядра яйцеклетки сперматозоидом получилось общее удвоенное число хромосом, 46, т. е. 23 пары.
Таким образом, будущий ребенок получает их поровну от отца и от матери. При этом уже парный набор хромосом обеспечивает и парный набор генов, обеспечивающих одинаковые признаки. При этом возможны два варианты.
У родителей оказываются одинаковые гены, а их носитель считается гомозиготным.
Если у родителей гены-дублеры, отвечающие за один из признаков, оказываются разными, то их носитель по данному признаку считается гетерозиготным. В этом случае на первый план выходят признаки одного из генов.
Второй может сохранять свою независимость, хотя его черты не проявляются в данном случае.
Ген, признаки которого (цвет волос, цвет глаз, телосложение и т. д.) более выражены, называется доминантным, а ген второго родителя с подавленными или скрытыми признаками — рецессивным. В то же время всегда нужно помнить об этом гене, который через поколение может стать доминантным и проявиться у следующего поколения.
Для обозначения человека с О (I) группой крови в генетике используется ген0 ген0.
II и III группы крови могут иметь по два генетических варианта:
- А (И) группа — гомозиготный генА генА, гетерозиготный — генА и ген0
- В (III) группа — гомозиготный — генВ генВ, гетерозиготный — генВ ген0
В двух последних случаях в гетерозиготном варианте первые гены являются доминантными, а вторые — рецессивными.
АВ (IV) группа — носители двух разных, но не доминирующих друг над другом генов — генА и генВ. В данном случае оба гена проявляются в полной мере.
Прежде чем рассмотреть наследование группы крови на примерах, нужно еще раз сказать, что при передаче генов ребенку рецессивный ген может занять доминирующее положение.
Варианты наследования группы крови человеком
Варианты наследования группы крови человеком можно проиллюстрировать следующим примером. У отца и матери одна и та же группа крови — АВ (IV). Сам собой напрашивается неправильный вывод, что у ребенка может быть только АВ (IV) группа крови.
Но выше сказано, что оба родителя являются носителями генов — генА и генв. В информации при этом один из них может стать доминантным.
Таким образом, ребенок может иметь одну из трех групп крови: А (II), если доминирующим станет генА, В (III) — если доминирующим станет генВ и, наконец — АВ (IV) группу крови, которую имеют оба родителя.
Варианты наследования группы крови ребенком от родителей с разными группами крови по система АВО представлены в таблице.
Таблица «Наследование групп крови по теории трехаллельных генов по теории Феликса Бернштейна»:
Родители | Возможные дети | ||
Фенотипы | Возможные | Фенотипы | Генотипы |
0x0 | 00×00 | 0 | 0 |
ОхА | 00 х АО или 00 х АА | 0, А | 00, АО |
ОхВ | 00 х ВО или 00 х ВВ | 0. В | 00, ВО |
АхА | АО х АО или АА х АО или ААхАА | 0, А | 00, АО, АА |
В х В | ВО х ВО или ВВ х ВО или ВВ х ВВ | 0, В | 00, ВО, ВВ |
АхВ | АО х ВО или АА х ВО или АО х ВВ или АА х ВВ | 0, А. В, АВ | 00, АО, ВО, АВ |
ОхАВ | 00 х АВ | А. В | АО, ВО |
АхАВ | АА х АВ или АО х АВ | А, В, АВ | АА, АО, ВО, АВ |
В х АВ | ВВ х АВ или ВО х АВ | А, В, АВ | АО, В0,ВВ, АВ |
АВ х АВ | АВ х АВ | А, В, АВ | АА, ВВ, АВ |
В зависимости от проявления генетического варианта (гомозиготный или гетерозиготный) у лиц с группой крови А (II) и В (III) при наличии их у обоих родителей, возможны различные варианты получения группы крови ребенком.
Как видно изданных таблицы, установление отцовства в спорном вопросе только на основании одной группы крови по системе АВО в настоящее время является весьма сложным.
В некоторых случаях бывает недостаточно определения групп крови только родителей (матери и предполагаемого отца), а необходимо также определение группы крови дедушек и бабушек, сестер и братьев, а также детей (если такие были) от других браков родителей данного конкретного ребенка.
Знания о наследовании группы крови важны не только для решения вопроса спорного отцовства или материнства, а также имеет большое значение для определения наследования ребенком ряда заболеваний, обусловленных генами, контролирующими определенные факторы крови.
группа крови | Типы, использование и факты
Историческая справка
Английский врач Уильям Харви объявил о своих наблюдениях за кровообращением в 1616 году и опубликовал свою знаменитую монографию под названием « Exercitatio Anatomica de Motu Cordis et Sanguinis» в Animalibus ( «Анатомические упражнения, касающиеся движения сердца и крови у животных» ) в 1628 г. Его открытие о том, что кровь циркулирует по всему телу в замкнутой системе, было важной предпосылкой концепции переливания крови от одного животного к другому того же или другого вида.В Англии эксперименты по переливанию крови были впервые введены на собаках в 1665 году врачом Ричардом Лоуэром. В ноябре 1667 года Нижний перелил кровь ягненка в человека. Тем временем во Франции Жан-Батист Дени, придворный врач короля Людовика XIV, также переливал кровь ягнят человеку и описывал, что, вероятно, является первым зарегистрированным отчетом о признаках и симптомах гемолитической реакции переливания крови. Денис был арестован после смерти, и процедура переливания крови других животных людям была запрещена актом Палаты депутатов в 1668 году, если только не было санкционировано медицинским факультетом Парижа.Десять лет спустя, в 1678 году, британский парламент также запретил переливание крови. Небольшой прогресс был достигнут в следующие 150 лет.
В Англии в 19-м веке интерес был пробужден деятельностью акушера Джеймса Бланделла, чьи гуманитарные инстинкты были вызваны часто фатальным исходом кровотечения, возникающего после родов. Он настаивал на том, что в таких случаях лучше использовать человеческую кровь для переливания.
В 1875 году немецкий физиолог Леонард Ландуа показал, что, если красные кровяные клетки животного, принадлежащего к одному виду, смешиваются с сывороткой, взятой у животного другого вида, красные клетки обычно слипаются, а иногда и лопаются, т.е.гемолиз. Он объяснил появление черной мочи после переливания гетерологичной крови (крови другого вида) гемолизом несовместимых эритроцитов. Таким образом, опасности переливания крови другого вида людям были установлены с научной точки зрения.
Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 года с вашей подпиской. Подпишитесь сегодняГруппы крови человека АВО были обнаружены американским биологом австрийского происхождения Карлом Ландштейнером в 1901 году. Ландштейнер обнаружил, что в крови присутствуют вещества, антигены и антитела, которые вызывают слипание эритроцитов, когда эритроциты одного типа добавляются к эритроцитам одного типа. второй тип.Он узнал три группы — А, В и О — по их реакции друг на друга. Четвертая группа, AB, была определена год спустя другой исследовательской группой. Эритроциты группы A сгущаются с донорской кровью группы B; те из группы B сгустились с кровью группы A; те из группы AB слипаются с таковыми из группы A или B, потому что клетки AB содержат антигены A и B; и те из группы О, как правило, не объединяются с какой-либо группой, потому что они не содержат антигенов А или В. Применение знаний о системе АВО в практике переливания крови имеет огромное значение, поскольку ошибки могут иметь фатальные последствия.
Открытие резус-системы Ландштейнером и Александром Винером в 1940 году было сделано потому, что они исследовали эритроциты человека с антисывороткой, разработанной на кроликах и морских свинках, путем иммунизации животных эритроцитами макаки-резуса Macaca mulatta .
Позже были идентифицированы другие группы крови, такие как Келл, Диего, Лютеранин, Даффи и Кидд. Остальные системы групп крови были впервые описаны после выявления антител у пациентов. Часто такие открытия были результатом поиска объяснения неожиданной неблагоприятной реакции у реципиента после переливания ранее совместимой крови.В таких случаях антитела у реципиента вырабатывались против ранее неизвестных антигенов в крови донора. Например, в случае резус-системы присутствие антител в материнской сыворотке, направленных против антигенов, присутствующих на эритроцитах ребенка, может иметь серьезные последствия из-за реакций антиген-антитело, которые вызывают фетальный эритробластоз, или гемолитической болезни новорожденного. Некоторые из других систем групп крови — например, системы Келла и Кидда — были обнаружены, потому что у ребенка был обнаружен эритробластоз плода, даже если мать и ребенок были совместимы в отношении системы Rh.В таблице хорошо известные системы групп крови человека перечислены в порядке их обнаружения.
| система | дата открытия | основных антигенов |
|---|---|---|
| ABO | 1901 | A 1 , A 2 , B, H |
| МНС | 1927 | M, N, S, s |
| P | 1927 | P 1 , P 2 |
| Rh | 1940 | D, C, C, E, E |
| лютеранин | 1945 | Лу а , Лу б |
| Келл | 1946 | К, к |
| Льюис | 1946 | Ле а , Ле б |
| Даффи | 1950 | 9009 ф. А. , 9009 ф. Ст. |
| Кидд | 1951 | JK a , Jk b |
| Диего | 1955 | Di a , Di b |
| Yt | 1956 | Yt a , Yt b |
| I | 1956 | я, я |
| Xg | 1962 | Xg а |
| Домброк | 1965 | До а |
Кровь человека: ABO Типы крови
ABO Типы крови
| | |
| Карл Ландштайнер (1868-1943) |
самых известных
и важные с медицинской точки зрения группы крови находятся в АВО
группа.Они были обнаружены в 1900 и 1901 годах в Венском университете
Карл Ландштайнер в процессе изучения причин переливания крови
иногда вызывают смерть, а иногда спасают пациента. В 1930 году он
с опозданием получил Нобелевскую премию за открытие групп крови.
Все люди и многие другие приматы могут быть набраны для
группа крови АВО. Есть четыре основных типа: A, B,
А.Б. и О.
Есть два антигена и два антитела, которые в основном отвечают за АВО
типы.Конкретная комбинация этих
четыре компонента определяют тип человека в большинстве случаев. Таблица ниже показывает
возможные перестановки антигенов и антител с соответствующим типом АВО («да»
указывает на наличие компонента, а «нет» указывает на его отсутствие в
кровь человека).
| ABO Группа крови | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Антиген A | Антиген B | Антитело анти-А | Антитело Анти-В | |||
| A | да | нет | нет | да | ||
| B | нет | да | да | нет | ||
| O | нет | нет | да | да | ||
| AB | да | да | нет | нет | ||
Например, люди с типом крови будут иметь антиген на поверхности их эритроцитов (как показано в таблице ниже).Как результат, анти-А антитела не будут продуцироваться ими, потому что они приведет к уничтожению собственной крови. Однако, если тип B кровь вводится в их системы, анти-B-антитела в их плазма распознает его как чужеродный и взрывает или агглютинирует введенные эритроциты, чтобы очистить кровь чужеродный белок.
| ABO Группа крови | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| антиген A | антиген B | антитело анти-А | антитело Анти-В | |||
| да | нет | нет | да | |||
| B | нет | да | да | нет | ||
| O | нет | нет | да | да | ||
| AB | да | да | нет | нет | ||
человек с типом О кровь не продуцирует антигены АВО.Поэтому их кровь как правило, не будет отклонен, когда он предоставляется другим с другим АВО типы. В результате люди типа О являются универсальными доноры для переливания, но они могут получать только кровь типа О сами. Те, у кого кровь типа АБ не делают любые антитела против Их кровь не дискриминирует любую другую АВО тип. Следовательно, они являются универсальными приемниками для переливаний, но их кровь будет агглютинирована, когда ее дают людям с любым другим типом потому что они производят оба вида антигенов.
| ABO Группа крови | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| антиген A | антиген B | антитело анти-А | антитело Анти-В | |||
| A | да | нет | нет | да | ||
| B | нет | да | да | нет | ||
| О | нет | нет | да | да | ||
| AB | да | да | нет | нет | ||
Это легко и недорого, чтобы определить тип АВО человека из нескольких капель крови.Сыворотка содержащий анти-А антитела смешиваются с некоторыми из кровь. Еще одна сыворотка с анти-В антитела смешиваются с оставшийся образец. Независимо от того, происходит агглютинация в любом образце указывает на тип АВО. Это простой процесс устранения возможностей. Например, если образец крови человека агглютинируется анти-А антитело, но не антитело против B, это означает что антиген присутствует, но не B антиген.Следовательно, группа крови А.
Генетическое Наследование Узоры
Исследования, проведенные в Гейдельберге, Германия Людвиком Хиршфельдом и Эмилем фон Дангерном в 1910 и 1911 годах показала, что ABO группы крови наследуются. Теперь мы знаем, что они являются определяется генами на 9 хромосоме, и они не изменяются в результате воздействия окружающей среды в течение жизни. индивидуальный тип АВО является результатом наследования 1 из 3 аллелей (А, B или О) от каждого родителя.Возможный результаты показаны ниже:
| Возможные аллели АВО для одного родитель в верхнем ряду и аллели другие слева колонка. Генотипы потомства показаны в черный. Фенотипы красные. |
|
Оба А и B аллели доминируют над О. В результате лица, которые имеют АО генотип будет иметь фенотип. Люди типа O имеют OO генотипы. Другими словами, они унаследовали рецессивный аллель О от обоих родителей. А и B аллели являются доминантными Следовательно, если A наследуется от одного из родителей, а B от другого, фенотип будет AB. Тесты на агглютинацию покажут, что эти люди имеют характеристики как типа А и кровь типа В.
ВНИМАНИЕ: наследование групп крови АВО не всегда следует таким простым правилам наследование. Если вы хотите выяснить причину, по которой это так, выберите феномен Бомбея Кнопка ниже.
АВО Кровь антигены типа обнаруживаются не только на поверхности эритроцитов. Они есть также обычно выделяется некоторыми людьми в их жидкости организма, включая слюну, слезы и моча. Способен ли кто-то их секретировать, генетически контролируется. Полицейские агентства теперь регулярно используют эту так называемую секреторскую систему данных определить потенциальных жертв и преступников, когда образцы крови не доступный.
Несмотря тот факт, что группы крови детей определяются исключительно по наследству от их родителей, отцовство в США и многих других странах больше не может быть юридически установлено на основе обычное типирование крови. Для этого необходимо сравнить HLA типы и / или последовательности ДНК.Использование ДНК является более точным в определении отцовства, но это также дороже чем HLA печатать.
Антитела чужеродные антигены в группе АВО обычно присутствуют в нашей плазме до первый контакт с кровью другого типа АВО. Это может быть частично объясняется тем, что эти антигены также продуцируются определенными бактерии и, возможно, некоторые растения. Когда мы вступаем в контакт с ними, наши тела могут развиваться в долгосрочной перспективе активный иммунитет к их антигенам, а затем к тем же антигенам на поверхности красного кровяные клетки.Это обычно происходит у детей в течение первых шести месяцев после их рождения.
Факторы окружающей среды
Хотя группы крови
На 100% генетически наследуемый, окружающая среда потенциально может определить, какие группы крови
в популяции будет чаще передаваться следующему поколению. Это делается через
естественный отбор.
Считается, что определенные группы крови АВО связаны с повышенной или пониженной восприимчивостью
к конкретным заболеваниям.Например, люди с кровью типа А
в
несколько более высокий риск заражения оспой и развития рака
пищевод, поджелудочная железа и желудок. Люди типа O находятся на
повышенный риск заражения холерой и чумой, а также развития
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни. Исследования показывают, что они также более
вкусно для комаров. Это может быть существенным фактором при заключении контрактов
малярия.
НОТА: Небольшое количество людей имеют два различные группы крови АВО.Они не просто AB-доминантные. По всей видимости, большинство этих химер крови человек поделились кровью с их неидентичным близнецом до рождения. В некоторых случаях люди не зная, что у них был близнец, потому что он или она умерла в начале беременности и был самопроизвольно прерывается. Целых 8% неидентичных близнецов могут иметь химерную кровь. Некоторые люди являются микрохимерами — у них есть небольшое количество крови другого типа в их системе, которая сохранилась от крови переливание крови или через плацентарный барьер от матери до рождение.Точно так же кровь плода может попасть в систему матери. это Этот факт заставил некоторых исследователей предположить, что Частота аутоиммунных расстройств у женщин является следствием наличия инородные лейкоциты, которые были получены от их неродившихся детей во время беременности.
НОВОСТИ: Международная команда исследователей во главе с Хенриком Клаузеном из Университет Копенгагена, Дания, обнаружил бактериальный фермент, который может преобразовать эритроциты типов A, B и AB в O путем удаления их идентифицирующие поверхностные антигены.Это имеет потенциал для резко улучшается безопасность переливания крови. клиническая испытания этого техника сейчас идет полным ходом. (« Бактериальный Гликозидазы для производства универсальных эритроцитов «, р опубликован онлайн в Nature Biotechnology , 1 апреля 2007 г.)
НОВОСТИ: исследовательская группа во главе с Пеером Борком из Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гейдлеберге, Германия обнаружила, что люди могут быть классифицированы в одну из 3 виды на основе видов бактерий в их кишках.Они относятся к ним как энтеротипы. Эта система типов не зависит от групп крови и может имеют одинаково важные последствия для здоровья людей. Как устанавливаются энтеротипы неизвестно, но авторы предполагают, что дети могут быть случайно колонизированы различными видами бактерий и что они изменяют кишечник так, что только определенные виды бактерий могут жить там. («Энтеротипы человека «Микробиом кишечника», опубликовано в сети Nature , 20 апреля 2011 г.)
,
Аутосомно-доминантный
50/50 шанс наследования.
![Sickle-cell disease is inherited in the autosomal recessive pattern. When both parents have sickle-cell trait (carrier), a child has a 25% chance of sickle-cell disease (red icon), 25% do not carry any sickle-cell alleles (blue icon), and 50% have the heterozygous (carrier) condition.[1]](/800/600/https/wiki2.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Autorecessive.svg/im244-410px-Autorecessive.svg.png)
Серповидноклеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Когда у обоих родителей есть серповидноклеточная особенность (носитель), у ребенка вероятность серповидно-клеточной анемии у 25% (красный значок), у 25% нет серповидноклеточных аллелей (синий значок), а у 50% гетерозиготный (перевозчик) состояние. [1] ![If one parent has sickle-cell anaemia and the other has sickle-cell trait, then the child has a 50% chance of having sickle-cell disease and a 50% chance of having sickle-cell trait.[1]](/800/600/https/wiki2.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Inheritance_01.jpg/im244-441px-Inheritance_01.jpg)
Если у одного из родителей серповидноклеточная анемия, а у другого серповидно-клеточный признак, то у ребенка 50% вероятность серповидно-клеточного анамнеза и 50% -ный шанс серповидноклеточного признака. [1] 
Пример кодоминантного наследования некоторых из четырех групп крови.
Менделевские признаки у людей касается того, как при менделевском наследовании ребенок, получающий доминантный аллель от любого из родителей, будет иметь доминирующую форму фенотипического признака или характеристики. Только те, которые получили рецессивный аллель от обоих родителей, известный как зиготность, будут иметь рецессивный фенотип. Те, которые получают доминантный аллель от одного родителя и рецессивный аллель от другого родителя, будут иметь доминирующую форму признака.Чисто менделевские черты составляют крошечное меньшинство всех черт, поскольку большинство фенотипических черт проявляют неполное доминирование, кодоминантность и вклад многих генов.
Рецессивный фенотип может теоретически пропускать любое количество поколений, бездействуя у гетерозиготных «носителей», пока у них не появятся дети с кем-то, у кого также имеется рецессивный аллель, и оба передадут его своему ребенку.
Энциклопедия YouTube
1/3
Просмотров:39 879
7 384
2 012 409
Video Унаследованные человеческие черты Видео
red Наследственность: Ускоренный курс биологии № 9
Содержание
Примеры
Эти черты включают в себя:
Отзывы
Дальнейшее чтение
Внешние ссылки
Последний раз эта страница редактировалась 31 марта 2020 года, в 16:13.
,Аутосомно-доминантный
50/50 шанс наследования.
Серповидноклеточная анемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Когда у обоих родителей есть серповидноклеточная особенность (носитель), у ребенка вероятность серповидно-клеточной анемии у 25% (красный значок), у 25% нет серповидноклеточных аллелей (синий значок), а у 50% гетерозиготный (перевозчик) состояние. [1] Если у одного из родителей серповидноклеточная анемия, а у другого серповидно-клеточный признак, то у ребенка 50% вероятность серповидно-клеточного анамнеза и 50% -ный шанс серповидноклеточного признака. [1] Пример кодоминантного наследования некоторых из четырех групп крови.
Менделевские признаки у людей касается того, как при менделевском наследовании ребенок, получающий доминантный аллель от любого из родителей, будет иметь доминирующую форму фенотипического признака или характеристики. Только те, которые получили рецессивный аллель от обоих родителей, известный как зиготность, будут иметь рецессивный фенотип. Те, которые получают доминантный аллель от одного родителя и рецессивный аллель от другого родителя, будут иметь доминирующую форму признака.Чисто менделевские черты составляют крошечное меньшинство всех черт, поскольку большинство фенотипических черт проявляют неполное доминирование, кодоминантность и вклад многих генов.
Рецессивный фенотип может теоретически пропускать любое количество поколений, бездействуя у гетерозиготных «носителей», пока у них не появятся дети с кем-то, у кого также имеется рецессивный аллель, и оба передадут его своему ребенку.
Энциклопедия YouTube
1/3
Просмотров:39 879
7 384
2 012 409
Video Унаследованные человеческие черты Видео
red Наследственность: Ускоренный курс биологии № 9
Содержание
Примеры
Эти черты включают в себя:
Отзывы
Дальнейшее чтение
Внешние ссылки
Последний раз эта страница редактировалась 31 марта 2020 года, в 16:13.
,