Раствор протаргол 2% | Раствор-протаргол-2%

DAVATI–Грузия

Лекарственная  форма:
Раствор протаргола 2%

Синонимы:
Протеинат серебра.
Argentum proteinicum.

Состав:
Порошок протаргола 0.2; Глицерин 1,0; дистиллированная вода 10 мл.

Вспомогательные вещества:
Глицерин, Glicerinum.

Описание:
Темно красный, без запаха, горьковато-кисловатого вкуса раствор.

Фармакологическая группа:
Антисептическое и противовоспалительное средство.

Фармакологические свойства:
Препарат обладает противовоспалительным, антисептическим свойством. Дисоциирующие ионы серебра препятствуют  размножению бактерий, препарат следует наносить на слизистую. 

Показания:
Препарат применяется при ларингите, Фарингите, цистите, уретрите, хроническом уретрите.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность.

Способ употребления:
 Раствор 1-5% для нанесения на слизистую верхних дыхательных путей  и горла,  при Отите и Рините, для носа 2-5% раствор 1-2 капли в каждую ноздрю 2 раза в день. 1-3% раствор используется для промывания  мочевого пузыря. 
Oсторожность:
Прежде чем начать использовать препарат следует внимательно изучить инструкцию, при обнаружении какого либо визуального дефекта прием препарата запрещен.

Взаимодействие с другими препаратами:  
Несовместим с адреналином, с электролитами (хлорид натрия, сульфат меди и др.).

Особые указания:
до принятия препарата следует проконсультироваться с  врачом или с фармацевтом.

Вспомогательные вещества:
Глицерин Glicerini.
Глицерин входит в состав животных и растительных жиров, его получают из жиров. Глицерин представляет собой прозрачную, сладковатую  жидкость с нейтральной реакцией растворим в спирте и в воде, в глицерине растворимо большое количество неорганических веществ:  Гидрокарбонат  натрия,  йод, Бромная кислота, нитрат серебра, уксусная, лимонная и винная кислота, танин и др. глицерин легко окисляется под действием окислителей поэтому не совместим с окислителями,  входит в состав многих препаратов. 

Передозировка:

Долговременное применение препарата может вызвать гиперчувствительность.

Побочные явления:
Легкое раздражение, пощипывание, зуд.

Срок годности: 1год

Форма выпуска:
Раствор 10 мл в пластмассовых флаконах
Препарат хранится в темном, прохладном месте при температуре не более +15 c.

Форма выпуска: без рецепта

показания и противопоказания препарата, состав

Дозировка

С лечебной целью (лечение заболеваний слизистой оболочки полости носа, околоносовых пазух, носоглотки): детям до 1 года (грудным детям) — по 1-2 капли в каждый носовой ход 1 -3 раза в день; детям с 1 года до 7 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4 раза в день; детям с 7 до 16 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4-6 раз в день; взрослым — по 2-3 капли в каждый носовой ход 4-8 раз в день. Курс лечения 2-4 недели, при необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц.

С профилактической целью: детям до 1 года (грудным детям) — с помощью турунд, смоченных препаратом, 2 раза в день, или путем инстилляции 1-2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день; детям с 1 года до 7 лет — по 1-2 капли в каждый носовой ход 1-3 раза в день; детям с 7 до 16 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 2-4 раза в день; взрослым — по 2-3 капли в каждый носовой ход 3-6 раз в день.

Методика применения

С гигиенической целью: для размягчения и удаления выделений из носа препарат закапывают многократно (удаляя избыток жидкости с помощью ваты или носового платка) в каждый носовой ход до полного размягчения и удаления выделений.

Передозировка

Не описана.

Побочные действия

Чувство дискомфорта в носовой полости в начале применения; возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими препаратами

Т.к. препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения насморка.

Условия и сроки хранения

В защищенном от света месте при температуре от 0 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия использовать в течение 14 суток.

Синдром постоянного возбуждения. Пульсация в клиторе. ПОМОГИТЕ!

Знаете… я попала в такую ж… у… Сама не верю в то что я пишу, но я и не верю в то, что я одна такая на этом белом свете со своим диагнозам. В общем все началось после родов у меня начал нервно болеть клитор! Потом началась пульсация в заднем проходе и в клиторе… Боль такая давящая на нервы! Как будто я нахожусь на грани оргазма, но при этом я о сексе ничего не думаю. Это не связанно с нимфоманией! Прошло два года и ничего не изменилось! ТОлько стало хуже( я прошла кучу обследований! Прикиньте я прихожу к врачу и говорю… ммм у меня постоянное возбуждение и болит… ээммм клитор! Я слово то это вымолвить не могу! На меня смотрят как на дуру! Ну инфекция может быть… ну может быть симфизит! Эти люди великие врачи даже не знают о чем я им талдычу! Это как синдром беспокойных ног… это как у мужиков приапизм! В общем после мрт поясничного отдела я отмела кисты Тарлова и все остальное, что связанно с дорсальным нервом. Инфекции от лечила уреаплазму. Все два года жаловалась на боль в мочевом. И ОО ААЛЕЛУЯ! В конце второго года после урофлоуметрии мне поставили дисфункцию мочевого пузыря. Пузырь болит вместе с клитором. Мне назначили санации и электростимуляцию мочевого. Пока делаю только электро… денег нет на этот протаргол и санации. Жду ЗП. Но пока не лучше. Сама себе назначила путем статей в инете… амитриптилин… его назначают от неерогенного мочевого.

Пью амитриптилин и мажу клитор лидокаином))Девочки… у некоторых даже нежданные оргазмы бывают от такого прекрасного синдрома. Как мне быть? На меня смотрят как на дуру… я потратила кучу денег! Мой парень врач… он так спрашивает у всех типа там кто то болеет… что делать? Все эти кандидаты великие говорят, ну мы слышали о таком, но не сталкивались! Кто сталкивался? ОТЗОВИТЕСЬ!

P.S Эту статью я создала для того, найти товарища по несчастью! И двигаться вместе вперед! На самом деле, когда сталкиваешся с не известностью, которая мучает тебя это очень тяжело и для хохот ушек хочу добавить, что в Великобритании женщина страдающих этим недугом покончила собой!

Аптеки медицинской академии

Заботясь о предоставлении нашим клиентам наиболее прогрессивных элементов онлайн-безопасности, мы внедрили этот стандарт и на нашем сайте. Оплата по картам Visa и MasterCard теперь максимально безопасны!

Среди наших преимуществ стоит отметить:

Заказывая товары через интернет у нас, вы получаете возможность приобрести лекарства со скидкой!

Мы предлагаем:

Врачам:

---

Удобный способ выбора лекарств онлайн

Теперь Вам не нужно выходить из дома, чтобы узнать цены на нужные лекарственные средства и забронировать их. Наши аптеки и аптечные пункты расположены в Днепре и области, поэтому вы сможете забрать свой заказ в ближайшей аптеке.

Ежемесячно мы обслуживаем больше 270 000 покупателей. Вы можете выбрать товары на сайте, зарезервировать, а затем купить их в аптеке. Мы предлагаем ассортимент из более чем 9000 наименований, 70 % из которых составляют лекарства. Также наш сайт содержит рекомендации по применению медикаментов.

Воспользовавшись нашим поиском по сайту, Вы сможете найти нужные лекарства в аптеке, расположенной неподалеку от Вас. Наши консультанты могут выполнить поиск лекарств за вас, а также оформить заказ медикаментов, которых временно нет в наличии.

---

При выборе аптеки для каждого человека важным моментом является качество фармацевтической продукции, представленной в каталоге лекарств. Оно напрямую зависит от поставщиков медпрепаратов. Если товар закупается у проверенных продавцов с наличием соответствующих лицензий, можно быть уверенным, что медикаменты не запрещены к продаже, не просрочены и отвечают международным стандартам.

Кто поставляет лекарства на предприятие «Аптеки медицинской академии»?

Уделяя особое внимание качеству товара, наша сеть аптек сотрудничает только с проверенными поставщиками:

• ООО «Аптечный склад медицинской академии»
• ООО «БаДМ»
• ООО «Вента.Лтд»
• СП «Оптима-Фарм.Лтд»

Они имеют действующую лицензию на оптовую торговлю медикаментами, выданную Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и высокую репутацию на фармацевтическом рынке Украины.
Контроль качества лекарственных средств обеспечивается договорами между сетью «Аптеки медицинской академии» и поставщиками товара.

Соглашение между аптеками и поставщиком лекарств

Между сетью «Аптеки медицинской академии» и ее ключевым поставщиком предприятием «Аптечный склад медицинской академии» заключено соглашение о совместной Политике взаимного признания Систем качества в вопросах сохранения качества медикаментов. Это соглашение основано на следующем:

• поставщик лекарств и аптеки действуют по установленным законодательным нормам в фармацевтике
• система качества, разработанная и внедренная у поставщика товара, постоянно совершенствуется, применяются новые мероприятия, направленные на сохранение надежности лекарств
• дистрибьютор обязан придерживаться надлежащих условий хранения и транспортировки лекарственных средств и прочей фармацевтической продукции (температура, освещенность, влажность и другие показатели внешней среды должны соответствовать предписаниям производителей)
• в сети «Аптеки медицинской академии» есть необходимое оборудование для сохранности лекарств и изделий медицинского назначения, контроля температурного режима
• на предприятии «Аптечный склад медицинской академии» контролируют на постоянной основе температурные режимы на аптечном складе, во время транспортировки товара от завода-производителя к складским помещениям и от них по заказу в точки реализации
• структурные подразделения сети «Аптеки медицинской академии» могут запросить информацию о результатах мониторинга температурных режимов хранения и транспортировки медикаментов от отдела контроля и обеспечения качества предприятия «Аптечный склад медицинской академии». Представитель поставщика в таком случае в течение 2 дней предоставляет заверенные копии протоколов мониторинга температуры

Эти мероприятия помогают гарантировать хранение и доставку фармацевтической продукции в установленных производителем условиях.

---

Технический паспорт метода Протаргола Бодиана

Каталожный номер EMS

26693

Фиксация

Формалин — спирт — уксусная кислота

Разделы

Парафин толщиной 6 микрон

Окрашивание

1. Депарафинизировать и гидратировать до дистиллированной воды.
2. Поместите слайды в раствор протаргола и добавьте 4-6 г чистой медной дроби на 100 мл раствора.Дать постоять при 37 ° C на 48 часов или при 60 ° C на 4-16 часов. Окрашивание завершено, когда участки становятся золотисто-коричневыми.
3. Промывка погружением в дистиллированную воду
4. Растворяют в растворе гидрохинона в течение 5-10 минут. Тщательно промыть дистиллированной водой, три смены.
5. Тон в хлориде золота, 1,0% на 5-10 минут. Полоскание в дистиллированной воде, три смены.
6. Проявить в 2% щавелевой кислоте, пока фон не станет серым и нервные волокна не появятся четко, 3-5 минут.Полоскание в дистиллированной воде, три смены.
7. Поместите в тиосульфат натрия 5% 2-5 минут. Промыть дистиллированной водой.
8. Контрастер с раствором анилинового синего 2 или 3 быстрых макания.
9. В качестве альтернативы контрастируйте с быстрым красным лиссамином в течение 5 минут. Поместите в 1% фосфорномолибденовую кислоту на 5 минут. Кратко промыть дистиллированной водой. Поместите в раствор тартразина на 5 минут. Кратко промыть 95% спиртом.
10. Быстро обезвоживают в абсолютном спирте и очищают в ксилоле, по две смены каждого.
11. Крепление.

Результаты окрашивания

Нервные волокна	Черный
Миелинин, мышцы, эритроциты Лиссамин Быстрое красное контрастное пятно	Красный
Фон-Лиссамин Fast Red Counterstain	желтый
Фон-анилиновое синее контрастное пятно	Синий

Медная дробь хороша тем, что сохраняет металлический блеск. Если образуется тусклая оксидная пленка, выбросьте Copper Shot или очистите его, погрузив в 30% -ную азотную кислоту (30 мл концентрированной азотной кислоты медленно и осторожно добавляют в 70 мл дистиллированной воды), пока поверхностная пленка или оксиды не будут удалены. Медь будет яркого цвета, и все темные участки оксида будут удалены. Быстро промыть в D-h30, несколько смен с последующей одной или двумя сменами спирта или ацетона. Сушить в духовке при низкой температуре (около 500 ° C) 15-30 минут. Хранить в плотно закрытой таре.

Список литературы

Луна, Л.G., (ed.), Руководство по гистологическим методам окрашивания, 3-е издание AFIP, McGraw Hill, NY, c 1968, стр. 195.

Кларк, Г., (ред.) Процедуры окрашивания, 3-е издание, Williams & Wilkins co., Балтимор, ок. 1973, 98.

Онлайн-заказ

1% водный раствор протаргола, 1% -ный раствор Купера, 1% -ный водный хлорид золота, раствор анилинового синего или раствор быстро-красного лиссамина, 2% -ный водный раствор щавелевой кислоты, 5% -ный водный раствор тиосульфата натрия, 1% -ный водный раствор фосфомолибденовой кислоты, раствор артразина 1.5% и раствор для восстановления гидрахинона для метода протаргола Бодиана доступны в Интернете в каталоге EMS. Для заказа или информации о продукте щелкните здесь.

Техника Бодианского Протаргола | SpringerLink

Глава

• 32 Цитаты
• 162 Загрузки

Часть Серия Спрингера в экспериментальной энтомологии серия книг (SSEXP)

Abstract

Методы, используемые в настоящее время для пропитки нервной ткани восстановленным серебром, в целом делятся на два класса: методы пропитки блоков и так называемые методы серебрения на слайде. В более ранних процедурах пропитки блоков, таких как процедуры Гольджи, Кахала и Бельшовски, и их модификациях, целые кусочки ткани обрабатывались растворами серебра и только после этого делались срезы и устанавливались. В методах «серебро на слайде» материал сначала заделывают и нарезают, а затем окрашивают срезы после того, как они были помещены на предметные стекла. Методы блочной пропитки обсуждаются в другом месте этого тома (см. Главу 9) и не нуждаются в дополнительном рассмотрении здесь. Процедуры пропитки смонтированных секций, обычно из материала, залитого парафином, многочисленны, но их можно примерно подразделить в зависимости от типа соединения серебра, используемого в качестве пропитки.Обычно это либо неорганическая соль серебра, чаще всего нитрат серебра, либо комплекс серебро-белок, такой как протаргол.

Ключевые слова

Щавелевая кислота Нитрат серебра Сульфит натрия Высокая концентрация меди Концентрация сульфита

Эти ключевые слова были добавлены машиной, а не авторами. Это экспериментальный процесс, и ключевые слова могут обновляться по мере улучшения алгоритма обучения.

Это предварительный просмотр содержимого подписки,

войдите в

, чтобы проверить доступ.

Предварительный просмотр

Невозможно отобразить предварительный просмотр. Скачать превью PDF.

Информация об авторских правах

© Springer-Verlag New York Inc. 1980

Авторы и аффилированные лица

1. 1. Экспериментальная станция в Ротамстеде, Харпенден, Англия,

(PDF) Синтез протаргола: для Wilbert может потребоваться внутренний протокол

метод (Фойсснер, 1991).

Автор WB успешно использовал количества всех реагентов

, описанные в исходном протоколе, который требует

немного более низкого отношения нитрата серебра (10 г) к пептону (40 г)

, но в остальном следует последовательности шагов описали

выше (Davenport et al. 1952 г.). При таком подходе с использованием пептонов 3 или 4 были достигнуты выходы ~ 9–10 г. Если значение pH раствора протаргола

во время пропитки составляет

<8,0, отрегулируйте его, добавив водный раствор 1:10. раствор концентрированного аммиака

по каплям до достижения pH 8,0–9,0.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Результаты наших пропиток различных групп инфузорий

с использованием протаргола, синтезированного по описанному протоколу

(рис.1) сопоставимы с полученными нами ранее

с коммерческими продуктами (рис. 2). Авторы XP и WS имеют

успешно использовали самодельные протарголы в методе Уилберта

(1975), а автор WB получил хорошие результаты с модификацией

Vd’a

cn

y и Foissner (2012) (рис. 2, А – К).

Между нашими двумя лабораториями метод был проведен примерно 50 раз (XP и WS, 30–40 раз

с использованием пептонов 1 и 5; WB, 15 раз с использованием пептонов 1–4

и нескольких неэффективные пептоны, не перечисленные).Пептоны 1–5

дали эффективные продукты. Однако некоторые из

многих других продаваемых пептонов не производят пригодных для использования протеинатов серебра

(т.е. осадок не образуется в соответствующих точках протокола

или конечный продукт нерастворим в воде

). Большое количество доступных пептонов остается непроверенным и может оказаться полезным. Характеристики «оптимального» пептона

для синтеза протаргола до сих пор неизвестны.

(Bourland, pers.наблюдать .; Davenport et al. 1952; Портер и

Давенпорт 1951). Как и в случае с коммерческими продуктами

, характеристики окрашивания «домашнего» протаргола

могут различаться между партиями, и многие другие переменные влияют на

результаты (например, тип материала, тип фиксатора, метод отбеливания

и время, тип и продолжительность развития и т. д.).

Неясно, появится ли в будущем эффективный коммерческий продукт

. Между тем, протокол

, описанный здесь, позволяет протистологам продолжать свою работу с

, обеспечивая бесперебойную подачу протаргола, который

должен давать результаты, сопоставимые с результатами, полученными с доступными коммерческими продуктами до

.

БЛАГОДАРНОСТИ

Это исследование было поддержано Национальным научным фондом Китая №

(№ 30970311 и 31101613). Мы с благодарностью

благодарим г-жу Сяотянь Луо, аспирант лаборатории протозоологии

, Океанский университет Китая, за сбор и окрашивание образцов

.Всемирный банк благодарит доктора Грега

Хампикяна за его щедрую поддержку этого проекта.

ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

Bodian, D. 1936. Новый метод окрашивания нервных волокон и нервных окончаний

в закрепленных парафиновых срезах. Анат. Rec., 65: 89–97.

Коул, Р. М. и Дэй, М. Ф. 1940. Использование серебряной альбутозы (Pro-

таргол) в протозоологической технике. Abstract 47. J. Parasitol.,

26 (Suppl. 6): 30–31

Давенпорт, Х. А., Портер, Р. У.& Myhre, B.A. 1952. Получение

и испытание белковых соединений серебра. Stain Technol.,

27: 243–248.

Deroux, G. & Tuffrau, M. 1965. Aspidisca orthopogon n. sp.

r

evision de specifics m

ecanisms de la morphogenese 

a l’aide

d’une модификации техники au protargol. Да. Биол. Мар.,

6: 293–310.

Dragesco, J. & Dragesco-Kern

eis, A. 1986.Cili

es libres de l’Afri-

que intertropicale. Коллекция Faune Tropicale Paris, 26: 1–559.

Фойсснер, В. 1991. Основные методы световой и растровой электронной микроскопии.

Методы таксономического исследования ресничных простейших. Евро. J.

Protistol., 27: 313–330.

Фойсснер В., Бергер Х. и Шаумбург Дж. 1999. Идентификация

и экология инфузорий лимнетического планктона. Informationsber Bayer.

Landesamtes Wasserwirtschaft, 3/99: 1–793.

Кирби, Х. 1950. Материалы и методы изучения простейших.

Калифорнийский университет Press, Беркли, Калифорния. п. 72.

Kozloff, E. N. 1960. Морфологические исследования голотриховых инфузорий

семейства Hysterocinetidae 1. Hysterocineta eiseniae Beers

и Ptychostomum campelomae sp. ноя J. Protozool., 7: 41–

50.

Peters, A. 1959. Экспериментальные исследования окрашивания нервной ткани

протеинатами серебра.J. Anat., 93: 177–195.

Montagnes, D. J. S. & Lynn, D. H. 1993. Количественное окрашивание протарголом

(QPS) для инфузорий и других протистов. В: Кемп П.Ф.,

Шерр, Б.Ф., Шерр, Э. Б. и Коул, Л. Дж. Дж. (Ред.), Справочник по методам

в области экологии водных микробов. Lewis Publishers, Boca

Raton. п. 229–240.

Myhre, B.A. 1952. Синтез и тестирование протеинатов серебра для гистологического окрашивания

. Диссертация. Кафедра анатомии,

Северо-Западный университет, Чикаго, Иллинойс.

Porter, R. W. & Davenport, H. 1951. Синтез протеина серебра.

inates для неврологического окрашивания. Stain Technol., 26: 1–4.

Regaud, C. & Dubreuil, G. 1903. Sur un nouveau proc

ed

e d’argen-

tation des 

epith

eliums au moyen du protargol. Компт. Ренд.

доц. Анатолий, В (сессионное приложение): 121–123.

Small, EB, Wetzel, B., Maugel, TK & Meola, P. 1980. Preli-

Минарное исследование инфузорий, окрашенных альбуминозой серебра (протар-

gol), исследованных в режиме обратно рассеянных электронов с помощью прибора

СЭМ сканирование.Электронная микроскопия, 1980 (III): 543–548.

Tuffrau, M. 1967. Совершенство и практика техники

d’limpr

egnation au protargol des infusoires cili

es. Protistologica,

3: 91–98.

Учихара, Т. 2007. Серебряный диагноз в невропатологии: принципы,

практика и пересмотренная интерпретация. Acta Neuropathol., 113: 483–

499.

Vaupel, E. 2005. Arthur Eichengr €

отдать дань уважения забытому химику, предпринимателю

и немецкому еврею.Энгью. Chem. Int. Эд. (Англ. —

лиш), 44: 3344–3355.

Vd’a

cn

y, P. & Foissner, W. 2012. Монография дилептидов (Pro-

tista, Ciliophora, Rhynchostomatia). Денис, 31: 1–529.

Wilbert, N. 1975. Eine verbesserte technik der protargolimpr €

agna-

tion f €

ur Ciliaten. Микрокосмос, 64: 171–179.

Zagon, I. S. 1970. Carchesium polypinum: цитоструктура после осаждения пр-

таргола серебра.Пер. Являюсь. Microsc. Soc., 89: 450–468.

© 2013 Автор (ы) Журнал эукариотической микробиологии © 2013 Международное общество протистологов

Журнал эукариотической микробиологии 2013, 60, 609–614

614

Синтез красителя Pan et al.

Эдафическое количественное окрашивание протарголом: протокол отбора проб для оценки численности и разнообразия почвенных инфузорий

За последнее десятилетие резко возрос интерес к изучению микробного биоразнообразия.Причины этого заключаются не только в ускоренных изменениях и серьезном повреждении природных ландшафтов, но и в недавних доказательствах связи повышенного уровня микробного разнообразия с функционированием экосистемы Griffiths et al., 2000, Laakso and Setälä, 1999, McGrady-Steed et al. ., 1997, Naeem and Li, 1997, van der Heijden et al., 1998. Несмотря на столь высокий статус в недавней литературе, наши знания о некультивируемых микроорганизмах все еще недостаточно развиты. Среди микробных групп хорошо известно, что простейшие участвуют в основных процессах как в водных, так и в наземных экосистемах.Однако из-за сложности выделения, манипулирования и подсчета этих клеток их разнообразие, распределение и численность до конца не изучены. Таким образом, нет согласия относительно их роли, их биогеографии и относительной величины разнообразия простейших в целом.

В почвенных экосистемах выделяются простейшие (Berthold and Palzenberger, 1995), которые служат хищниками и добычей для других почвенных микроорганизмов (Clarholm, 1981), влияя на развитие и метаболическую активность бактериальных сообществ Griffiths et al., 1999, Pussard et al., 1994, и одновременное увеличение биомассы растений Alphei et al., 1996, Kuikman et al., 1990. Однако мы еще не знаем, усиливаются ли эти эффекты численностью простейших, видовым богатством или сочетание этих двух.

Двумя наиболее распространенными подходами к количественной оценке и идентификации простейших в почве, в частности инфузорий, были прямые и косвенные методы. Прямые методы обычно включают идентификацию и подсчет организмов во время сбора непосредственно из матрицы образцов (т.е., без промежуточных стадий, таких как культивирование). Косвенные методы обычно включают в себя какие-либо манипуляции с почвенной матрицей (например, питательные среды, серии разведений) и последующий подсчет на основе уравнения наиболее вероятного числа (Berthold and Palzenberger, 1995). Несмотря на последующие модификации косвенных протоколов, они по-прежнему основываются на хрупком предположении, что организмы распределены однородно по всей почвенной матрице. Обсуждение дополнительных источников ошибок представлено Бертольдом и Палценбергером (1995).

Из-за меньшей зависимости от непроверенных предположений (т.е. клеток, равномерно распределенных по всей почвенной матрице), меньшего количества подготовительных стадий. Bamforth, 1991, Coûteaux and Palka, 1988, Finlay et al., 2000, Foissner, 1987, Griffiths and Ritz, 1988 г. и возросшая способность различать типы почв на основе численности простейших (Berthold and Palzenberger, 1995), методы прямого подсчета были предложены в качестве подходящего метода при изучении экологии почвенных простейших (Berthold and Palzenberger, 1995).

Однако до сих пор остаются нерешенными проблемы с методами прямого подсчета. К ним относятся необходимость проверки всех образцов в один и тот же день отбора проб, а также подвыборка из чашки Петри во время инкубации, ошибки при подсчете и низкое таксономическое разрешение. Проблема интенсивности отбора проб традиционно решалась путем высушивания почвы на воздухе в течение месяца с последующим хранением почвы в течение месяцев или лет до тех пор, пока не могли быть проведены наблюдения. очень низкая устойчивость к высыханию (Foissner, 1997).

Случайная выборка инфузорий из чашки Петри может не дать репрезентативной оценки видового богатства, поскольку пространственная структура может простираться до сантиметрового масштаба. Известно, что пространственная структура источников питания инфузорий, таких как окислители аммония и нитратов (Griffiths, 1989) автокоррелирована до размеров 4 мм (Grundmann and Debouzie, 2000), что позволяет предположить, что распределение инфузорий может одновременно изменяться. Таким образом, изучение того, как виды инфузорий распределены в чашке Петри, важно для получения объективной оценки разнообразия.

После того, как репрезентативная экстракция клеток завершена, оценка активного или эффективного разнообразия в конкретное время становится более трудоемкой по мере увеличения количества образцов почвы. Более того, если требуются точные оценки общего или потенциального разнообразия, необходимо учитывать эксцистанцию ​​инфузорий. Это означает, что каждый образец должен быть исследован в течение «последовательного» временного ряда для подсчета инцистированной доли почвенных инфузорий. Основываясь на живых наблюдениях, Фойсснер (1987) рекомендовал, чтобы этот период отбора проб составлял приблизительно 1 месяц.Однако не было проверено, можно ли свести к минимуму эту интенсивность выборки и при этом обеспечить надежные измерения видового богатства.

Метод прямого подсчета известен проблемами двойного подсчета живых клеток и низкого таксономического разрешения, поскольку образцы обычно подсчитываются как живые клетки. Для водных образцов эти недостатки были преодолены путем фиксации и окрашивания методом количественного окрашивания протарголом (QPS) (Montagnes and Lynn, 1993). Этот метод оказался наилучшим подходом для одновременного получения точной идентификации видов и точных оценок численности. Весьма вероятно, что этот подход, модифицированный для использования с почвами, окажется полезным для оценки видового богатства инфузорий.

Наконец, после того, как образцы были собраны, а инфузории идентифицированы и подсчитаны, не существует стандартной методологии для определения разнообразия. Сообщения о видовом богатстве и численности в научной литературе различаются (т. Е. Варьируются от цифр на миллилитр, на грамм сухой почвы, на грамм влажной почвы, до цифр на квадратный метр), что затрудняет сравнение результатов различных исследований.

Целью данного исследования было разработать стандартизированный метод извлечения, идентификации и подсчета почвенных инфузорий. Переменными, которые были рассмотрены и протестированы для разработки протокола, были стратегия отбора проб в масштабе чашки Петри, интенсивность отбора проб из чашки Петри, эффект хранения и цитологический метод. Наш новый метод основан на модификациях метода незаполненной чашки Петри (NFPD) Фойсснера (1987) в сочетании с модифицированным методом количественного окрашивания протарголом (QPS), который первоначально был разработан для водных образцов (Montagnes and Lynn, 1988).Этот протокол Edaphic Quantitative Protargol Staining (EQPS) позволяет одновременно проводить качественную и количественную оценку видового состава и численности, сводя к минимуму промежуточные этапы и преодолевая непроверенные предположения, такие как эффект микропространственной неоднородности и эффект хранения. Кроме того, используя график с двойной обратной связью, богатство видов можно экстраполировать из меньшего временного ряда и сравнить с богатством видов, полученным прямым подсчетом в течение почти 1 месяца.Это сравнение определит, насколько интенсивным должен быть отбор проб для точной оценки видового богатства почвенных инфузорий.

Цитоструктура после осаждения протаргола серебра на JSTOR

Abstract

Модифицированный метод окрашивания протарголом серебра Бодиана был применен к перитриху Carchesium polypinum (Ciliata, Peritrichia, Peritrichida, Sessilina). Некоторые из этих образцов были исследованы непосредственно с помощью просвечивающей электронной микроскопии, чтобы определить селективность окрашивания протарголом.В этом методе тонировка золотом была обязательной для удовлетворительной подготовки. Осаждение красителей было высокоселективным с кинетосомами, ресничками, ядерным материалом и мионемами, имеющими определенное сродство. Стрии соматической клетки, появляющиеся под световой оптикой, были неокрашивающими эпиплазматическими пиками, в то время как альвеолы, окружающие эти пики, содержали инфундибулярную мионему. Инфундибулярное сетчатое волокно, внешние волокна в ножке и периферические области, окружающие пищевые вакуоли, имели сродство к протарголу на уровне разрешения электронного микроскопа, но не были видны в световой микроскоп.Также представлено обсуждение избирательности протаргола.

Информация для издателя

Wiley — глобальный поставщик контента и решений для рабочих процессов с поддержкой контента в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные направления деятельности выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять свои потребности и реализовывать их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми обществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS. Благодаря расширению предложения открытого доступа, Wiley стремится к максимально широкому распространению и доступу к публикуемому контенту, а также поддерживает все устойчивые модели доступа. Наша онлайн-платформа, Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com), является одной из самых обширных в мире междисциплинарных коллекций онлайн-ресурсов, охватывающих жизнь, здоровье, социальные и физические науки и гуманитарные науки.

Protargol — Награда CSS Design Awards

Пред. Следующий

О КОМПАНИИ: Промо-сайт детской медицины Протаргол — площадка коммуникации бренда с покупателями.

• 8.67

• 8. 67

• 8.57

• 8.53

• 8.5

• 8. 5

CSS DESIGN AWARDS © 2009-2021

ВДОХНОВЛЯЙТЕСЬ.БЫТЬ ВДОХНОВЛЯЮЩИМ.

Гонорея и антибиотики — прошлое, настоящее и будущее

Гонорея — это инфекция, передающаяся половым путем, вызываемая бактериями Neisseria gonorrhoeae .
Всемирная организация здравоохранения недавно предупредила, что количество неизлечимых устойчивых к антибиотикам штаммов инфекции растет, причем некоторые штаммы проявляют устойчивость ко всем известным антибиотикам. Проблема сокращения вариантов лечения еще больше осложняется тем фактом, что в разработке находится очень мало новых антибиотиков.

До появления антибиотиков в 1940-х годах для лечения гонореи использовались разнообразные травы, животные и минералы. В коллекции музея Королевского фармацевтического общества хранится множество интересных примеров лечения до антибиотиков. Самые ранние объекты датируются 1600-ми годами — до клинических испытаний и задолго до принятия микробной теории инфекционных заболеваний в 1880-х годах.

В коллекции также есть многочисленные примеры антибиотиков, которые когда-то были эффективны при этом заболевании, но теперь уже устарели.

Materia medica 1600-х годов

Обзор трав 17-го века — книги, описывающие ботанические особенности и медицинские свойства растений — раскрывает некоторые из самых ранних известных британских методов лечения гонореи. Сравнение двух популярных лекарственных растений 1600-х годов показывает отсутствие единого мнения относительно лечения гонореи.

Издание 1633 года Gerard’s Herbal рекомендует шесть растений, в том числе водяную лилию: «Зеленые листья большой водяной лилии, белые или желтые, лежащие на области спины в маленьком, сильно прекращают непроизвольные протекание семени, называемое гонореей, или протекание поводьев, которое два или три раза в день удаляют и кладут на него свежим . ». Во времена Джона Джерарда гонорея считалась избытком спермы — отсюда и слово« семя ».

Джерард тоже верил в сок гвоздики; корни окопника; смола из скипидара ели и мякоть жареных яблок приносят пользу.

Напротив, книга Николаса Калпепера « Complete Herbal », опубликованная в 1653 году, предлагает совершенно другой список лечебных средств: травы и цветы Viola tricolor ; белоцветущие Амарант ; порошкообразный обыкновенный, или корень Potentilla erecta .

Лекарственные ингредиенты животного происхождения и минералы также использовались для лечения симптомов гонореи. Пьер Помет в своей книге « Complete History of Druggs », впервые опубликованной в Англии в 1712 году, заявил, что порошкообразный коралл «охлаждает, сушит и связывает… и полезен для гонореи и белых растений ». Pomet также рекомендовал измельченные в порошок черные кончики когтей морских крабов.

Терапия XIX века

В 1800-х годах фармацевтическое лечение гонореи в основном было направлено на уменьшение воспаления и выделений, вызванных инфекцией.

Двумя наиболее часто используемыми препаратами были бальзам Копайба и сандаловое масло. Оба препарата принимались внутрь в капсулах или применялись в виде раствора, вводимого в уретру. Масло сандалового дерева, которое использовалось в медицине с середины 1400-х годов, к концу 1800-х использовалось как стимулятор и дезинфицирующее средство для всех мочеполовых путей.

В 1879 году Альберт Нейссер открыл бактерию Neisseria gonorrhoeae, и доказал, что она является возбудителем гонореи.Его открытие привело к тому, что лекарства с антисептическими свойствами применялись локально на слизистых оболочках, наиболее часто инфицированных гонококковыми бактериями, — уретре и шейке матки — снова для уменьшения воспаления и выделений, вызванных инфекцией. Часто используемые препараты включали соединения серебра, такие как нитрат серебра, коллоидное серебро и сильный белок серебра (Протаргол), а также перманганат калия и сульфат цинка. Эти препараты вводили в виде орошений или инъекций в уретру с помощью уретральных трубок, называемых бужами, или в пессариях.

Схема лечения начала 20 века

Источник: Музей Королевского фармацевтического общества

Для интенсивного лечения гонореи в 20 веке требовалось введение семи различных лекарственных препаратов в течение семи дней. Многочисленные растворы перманганата калия, протаргола, хлорида золота, сульфата цинка и нитрата серебра вводили в уретру и мочевой пузырь с помощью ирригационной трубки.

Одна конкретная программа лечения, рекомендованная фармакопеями в начале 1900-х годов, показывает, насколько интенсивными и инвазивными могут быть лекарства от гонореи.График требовал приема семи различных лекарственных препаратов в течение семи дней. В течение недели многочисленные растворы перманганата калия, протаргола, хлорида золота, сульфата цинка и нитрата серебра вводили в уретру и мочевой пузырь с помощью ирригационной трубки. В течение дня каждые три часа нужно было принимать таблетку с маслом сандалового дерева. Затем на ночь в уретру вводили бужи, содержащие антисептик Протаргол и болеутоляющее антипирин.Этот режим резко контрастирует с сегодняшним стандартным лечением одной таблеткой антибиотика и одной инъекцией антибиотика.

Разработка современных антибиотиков от гонореи

Источник: Музей Королевского фармацевтического общества

Антибиотики с начала 1940-х годов произвели революцию в лечении гонореи, сделав его менее интенсивным и более эффективным по сравнению с предыдущими методами лечения.

Появление антибиотиков с начала 1940-х годов произвело революцию в лечении гонореи.Антибиотики были эффективны, имели меньше побочных эффектов по сравнению с более старыми лекарствами и устраняли необходимость в сложных и интенсивных схемах лечения, требующих применения ряда лекарственных препаратов в нескольких дозах.

Первоначальная эффективность антибиотиков в лечении гонореи по сравнению с предыдущими методами лечения быстро стала очевидной. После введения антибиотиков подавляющее большинство преантибиотиков больше не рекомендовалось.

Однако антибиотики не были теми чудодейственными лекарствами, какими они казались изначально.

Устойчивость к антибиотикам при гонорее

Устойчивость к антибиотикам при гонорее не является недавней разработкой. Уже в 1940-х годах, вскоре после появления первых антибиотиков на основе пенициллина, резистентность стала очевидной, поскольку требовались все более и более высокие дозы. В течение 1970-х годов появились штаммы, устойчивые к пенициллину и тетрациклину. К 1986 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала использовать пенициллины и тетрациклины только в тех регионах мира, где устойчивость к противомикробным препаратам была низкой.

Со временем приходилось отказываться от все большего и большего числа антибиотиков. Для защиты тех, кто еще эффективен против инфекции, в руководствах ВОЗ, опубликованных в 2016 г., теперь рекомендуется однократная доза цефтриаксона или цефиксима, отдельно или в комбинации с азитромицином; или спектиномицин в виде отдельной дозы.

Будущие методы лечения гонореи?

Что делать, если у гонореи разовьется устойчивость ко всем существующим антибиотикам? Могут ли эффективные в настоящее время антибиотики, как и другие прошлые методы лечения, стать музейными диковинками? Поскольку в разработке практически отсутствуют какие-либо новые антибиотики, ученым все чаще приходится искать другие варианты лечения.Хотя маловероятно, что нам придется прибегать к предварительному лечению антибиотиками, это дает пищу для размышлений о том, какие эффективные методы лечения будут доступны в будущем.

No related posts.